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Re(2):四期の母は回復しました。
 プリシラ  - 10/10/31(日) 0:09 -
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   ▼こっちゃんさん：
はじめまして。

私の母も、明細胞腺４期で再発治療（一応）終了したところで
経過観察中です。（今月末にPETの予定です）

こっちゃんさんのお母様のような方がいらっしゃると知るだけで
本当に希望が湧いてきます。

後に続けるように頑張ります。
嬉しいお便りありがとうございました！
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Re(1):四期の母は回復しました。
 すずき  - 10/10/30(土) 11:52 -
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   ▼こっちゃんさん：
はじめまして。
嬉しい便り有難うございます。
ここの掲示板は嬉しいことも、悲しいことも皆で分かち合い励ましていこうと
立ち上げたものです。
でも、嬉しい便りは格別ですね。皆さんの励みになります。
明細胞線がん４期は一般に、大変に厳しい状態なのに、
抗がん剤が効きにくいといわれていますが、手術が成功すると
余後良く、完治も手中に入るのですね。

皆さん、こっちゃんさんを目標に頑張りましょう。。
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Re(1):四期の母は回復しました。
 ケイティ  - 10/10/29(金) 18:10 -
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   ▼こっちゃんさん：
はじめまして。つい先日ここで母のことを相談させていただきましたケイティです。
母もこっちゃんさんのお母様と同じ明細胞腺癌です。
発見されるまで病院を転々としかなり辛い症状が出ていたのにもかかわらず幸いにも1a期でした。
先月術後の抗癌剤治療を終えました。現在画像診断では何も見えない状況なのですが、マーカーがすっきりと下がらないのと、母自身体調も今一つすっきりとしないようでモヤモヤした不安な気持ちのまま経過観察中です。

こっちゃんさんのお母様のお話をシェアしてくださって本当にありがとうございます。
絶対に良くなると前向きな気持ちになることができました。
こっちゃんさんのお母様とご家族のみなさんがいつまでも笑顔でいられますように。
それからここに居る皆さんのことも応援させてください。
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Re(2):決定しました
 AKI  - 10/10/28(木) 1:45 -
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   ▼すずきさん：

母が最初の手術をしてすぐに承認とニュースで流れたドキシル。
何もわかっていなかった私達はその承認という事がどれだけ大きな事なのか、
わかっていませんでした。
過去を検索し、ドキシル承認のためにみなさんが相当な努力をして下さったことを
知りました。
個人輸入をして闘った方、承認を待ち続けたまま残念ながら力尽きてしまった方…
たくさんの方の思いがこの薬にはあるのですね。
主治医から候補として普通に言われたジェムシタビンも、少し前には使えない方達
がいたんだ…待ち望んでいた方々のことを思うと涙が出てきました。

良い報告ができるように信じます。
そして、いつもすずきさんの前向きな励ましに本当に勇気づけられます。
感謝の気持ちでいっぱいです。
初めての薬、副作用。多少緊張しますが、母を支えていきたいと思います。
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四期の母は回復しました。
 こっちゃん  - 10/10/27(水) 23:54 -
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   はじめまして。このサイトは、母が卵巣がんになった５年前から見させてもらっていますが、初めてメールします。母のような例もあるので、みなさんに頑張ってほしいと思いメールしました。
母は、５年前、卵巣がんの明細胞線がん４期で入院しました、卵巣は、１０センチ以上張れ、抗がん剤が効かなければ半年もたないと言われたそうです、卵巣を小さくしないと手術できないということで、抗がん剤治療をしました。肝臓の数値があがって、抗がん剤を変えたりいろいろ大変でしたが、奇跡的に卵巣が２センチまで小さくなり、手術をすることが出来ました。手術も成功し、術後も一年間抗がん剤をしました。
抗がん剤の種類は、忘れてしまいましたが、母には、抗がん剤がよく効いたようです。
それから、４年経ちますが、母は今病気になる前と同じくらい元気で、仕事もしています。
今も３ヶ月に一度検査に行っていますが、異常はありません。
本当に、奇跡としかいいようがありません。私は、当時妊娠中で、母はがんとは知っていましたが、ステージ４とは知りませんでした。私の主人も知っていたようですが、ショックで流産でもしたら困ると黙っていたそうです。

母のような例もあります。みなさん希望をもってがんばってください。
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Re(1):決定しました
 すずき  - 10/10/27(水) 20:06 -
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   ▼AKIさん：
ドキシルに治療法が決まり良かったですね。
一般に副作用も軽く治療効果のある、ドキシルに期待されますね。
元もと抗がん剤に奏功しやすいタイプと、体質のようです。
きっと、劇的に奏功すると期待されますね。
最悪ドキシルに耐性ができても、又元のタキソールに戻ることも出来ると
思います。

余談になりますが、四年前にドキシルがまだ未承認薬であった時に、その承認
を求める署名運動をこの掲示板で呼びかけ、それがきっかけで大きな運動になり、
未承認薬の早期承認のきっかけになった、思い出の薬です。
幸い主治医とも意思疎通が旨くいくようになり良かったです。
良い結果の報告を待っています。
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決定しました
 AKI  - 10/10/27(水) 19:18 -
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   今日、診察で主治医と話し合い、再来週からドキシルを投与することに
決まりました。
以前のDCや他の抗癌剤の話もしましたが、ちゃんと耐性なく効いていれば
１年から１年半くらいは再発はしないとのこと。
数か月で再発なので、ここはひとまず薬剤を変更してみることを勧められました。
DCも全く効かないということはないと思うけども、効き具合はあまり期待できないと。
色々試してみるつもりなので、今後またDCや、新たな併用もその都度相談していきましょう
と。
とにかく今回は体調の思わしくない母の希望で副作用を最小限に…と相談したので
ドキシルも70％の量からスタートです。
副作用少なく効き目があれば量を増やすか、＋カルボプラチンなど考えていきましょう
ということになりました。
マーカーもここのところ毎月３倍ずつに上がっています。こないだの数値はCA125も170
くらい。今はもっとあるでしょう。
治療をしないともうどうにも止まらない感じなので、覚悟を決めて癌に挑みます。

なかなか意思疎通の難しい主治医で悩みましたが、今回はこちらが調べていったことを
遠慮なく質問をぶつけますと、丁寧に色んなことを教えてくれました。
無口な先生だったのに、驚きました^^；
代替医療のことまで可能性の話をあれこれと話して下さいました。
どうやら患者側と議論したい先生のようです。医者任せな患者は苦手なようです。
気分を害すのでは？という不安も解消されましたので、これからはどんどん勉強して
先生に相談を持ちかけていきたいと思います。

状況はあまり良くはありませんが、発症、手術、抗癌剤、再発と色々な経験をして
母も私も少し冷静になってきたように感じます。

これからも後悔のないように頑張っていきます。
いつもありがとうございます。
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Re(1):大変なことがありました
 アイス  - 10/10/25(月) 20:24 -
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   ▼トマトさん　▼いくこさん

やさしいコメントありがとうございます（涙）

告知をうけてまだ心がふわふわしています。もちろん頑張るつもりは、ありありですが
１日に何回か震えと恐怖がおそってきます
子供が１日中一緒ですから、笑ったりするのですが…

ごめんなさい。　私強くなります。
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Re(1):大変なことがありました
 トマト  - 10/10/25(月) 14:11 -
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   ▼アイスさん：
ずっと気になっていましたが、
まさかそんなに大変なことになっていたとは思ってもいませんでした。
本当にびっくりされたことと思います。
２９日にがんセンターに受診されて、これからのことが決まると思いますが、
開腹後間もないこともあり、先に抗がん剤治療となるかもしれませんね。
卵巣がんはたくさんの種類がありますが、比較的抗がん剤が効きやすいです。
抗がん剤の副作用は個人差があり、比較的軽くすむ方もいますので、
まずは体力回復に向けてくださいね。

どうか、一日も早く傷の痛みと体力が回復しますように。
そして、これからの治療が順調に進みますように、
みんなで応援しています。
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Re(1):大変なことがありました
 いくこ  - 10/10/24(日) 21:02 -
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   ▼アイスさん：
>実はこの前投稿した後１２日の夜、急な腹痛におそわれて、
>緊急手術をしました。　
>今日帰ってきました。
-そんな大変な思いをされていたのですね。

>私恐いし不安だけど、どんな治療にもたえてみせます。
>絶対子供たちや愛する旦那・心配掛けている両親・涙を流しあんたがかわいそうと言ってくれた義理母のために絶対病気になんか負けません。
-その意気です。みんな応援しています！
ここは大なり小なり不安な気持ちを持った仲間が集まっています。独りで悩まずに癌をやっつけましょう。
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大変なことがありました
 アイス  - 10/10/23(土) 20:21 -
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   実はこの前投稿した後１２日の夜、急な腹痛におそわれて、
緊急手術をしました。　
今日帰ってきました。

なんと卵巣破裂だったのです(>_<)　緊急だったので腫れている卵巣のみの摘出でした
そして言われてたとおり病理の結果＜癌＞でした…
解っていましたがやっぱり凹みました。
しかも破裂が良くないな〜と言われてしまって
とりあえず、またがんセンターの紹介状をもらいました　２９日に行ってきます

子供は旦那の実家に預かってもらって、まだ傷口もいたいので上の子だけ今日つれてきました
下の子はまだ歩きはじまたばかりで家がアパートの３Ｆなのでむりでした。
下は子はこの前までおっぱいで私が居ないと駄目な子でした、だから今日まで
会わないようにしてました
忘れていないか不安でしたが　顔を見たとたん抱っこの手をあげてきました（涙）です

私恐いし不安だけど、どんな治療にもたえてみせます。
絶対子供たちや愛する旦那・心配掛けている両親・涙を流しあんたがかわいそうと言ってくれた義理母のために絶対病気になんか負けません。
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Re(7):早かったです…
 AKI  - 10/10/21(木) 18:33 -
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   ▼シーラスさん：

いつもありがとうございます。
前主治医の予告どおり、4ヵ月ほどで上がってきてしまいました。
しかもPETをするまでもなくCTでハッキリとたくさんの腫瘍があるのを見て、
もうだめか…と一瞬諦めかけてしまいました(泣)
みなさんの治療体験を聞き、やはり効きがいまいちだからと簡単にファーストライン
を捨てる気にはなれません。私の中で少し迷いがふっきれたようですので
主治医に減量してのファーストラインをお願いしようかと思っています。
だましだまし。それでいいです。要は元気で生きてくれるかどうか。
ほんとに治療終了以来、心身ともに弱ってしまった母ですので前回のような積極的な
治療はできません。

これからも相談させて下さい。よろしくお願いします。
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Re(8):早かったです…
 AKI  - 10/10/21(木) 11:25 -
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   ▼いくこさん：
初回治療で、後半7クール目から9クールまでの骨髄抑制はハラハラして大変でした。
発熱や膀胱炎、貧血、常に何か症状がありましたし吐き気よりも何よりも血液の質が
落ちるというのが一番深刻なように思いました。
なのでタキソテールからタキソールに変えることも主治医に相談してみようかと思います。
度重なる入院生活で入院に対しての恐怖心が強くなってきています(同じ病室の人が亡くな
ったりと…)なのでウイークリーで外来治療をして落ち着ける我が家で副作用をやり過ごす
のがいいような気がします。
いくこさんのお母様は仕事をしているんですか！すごいです。
母は寛解に入ってからも不定愁訴が多く、外出や家事もできない日が多々あり、すっかり
弱ってしまったなぁという感じがします。
心の問題もあるのかもしれません。

これからもっともっと元気で長生きしてもらうために、心のケアも大切ですよね。
娘としていまこそ親孝行、精一杯頑張ります。

また色々とよろしくお願いします。
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Re(4):早かったです…
 AKI  - 10/10/21(木) 11:11 -
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   ▼すずきさん：

数限りある抗癌剤の種類です。できるだけ貯金を減らさずに
最低限、今くらいの体力で治療を続けながら癌の増殖を抑えて一日でも多く
笑って生きてほしいと思います。
主治医は前に患者会で講演をした時に、｢全て医者任せの治療は勧めない｣
と言っていました。
医師に意見をするのは今後のことを考えるとすごく勇気がいりますが、
そのように言った主治医を信じてたくさん質問をぶつけて話合える関係
を築きたいと思います。
ありがとうございます。母が孤独にならないよう精いっぱい励まして支えて
いきます。
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Re(7):早かったです…
 いくこ  - 10/10/20(水) 22:10 -
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   AKIさん
ご返答有難うございます。

＞正直セカンドラインについてはまったくの無知ですのでなかなか決められません。
DCの治療途中でマーカーが上がってくるまでウイークリーで試したいという気持ちも
頭から離れず、考えがまとまらずに困っています^^；
限りある抗癌剤の中から少しずつ引き出しを開けていき、長く長く生きてもらうため
には選択を間違えられない…責任が重くのしかかります。
−そうですよね。誰も治療結果を断言できないので、命がかかっていると思うと思い切った決断を出すのに躊躇しますね。
前回と同じＤＣで様子見されるのも手だと思います。（母の場合は、そんな感じで前回と同じＴＣで再々発治療を始めました。）
一方で、タキソテールに耐性がある場合でもタキソールに耐性の無いことは多いようですし、両者の比較では、効果はほぼ同等、骨髄抑制はタキソールのほうが少ないと言われていますので、骨髄抑制でお悩みなら、weeklyTCなどもご検討候補の一つになるかも知れません。

いずれにしても、お医者様のご意見とお母様の状態を十分ご検討して納得して治療にあたられる事が重要に思います。


＞ちなみにweeklyとは3分の1の量で3週治療、1週休みという形で現在5クール目になるの
ですか？
−そうです。3週やって1週休みで1クールになります。母は（再々発治療）、現在６クール目の2週を終了した段階です。

＞母は毎週だとずっと体調の悪い日が続くと思っていてweeklyに消極的なのですが、
今までの治療が骨髄抑制で大変だったので標準量を投与するのは不安です。
お母様は副作用はどうですか？
−母の場合、副作用はほとんどありません。火曜日に抗がん剤を点滴して週末は少し横になっている事がありますが、それ以外は普通に商売しています（実家は自営業をしています）。
副作用軽減＆元気upの点においては、並行して行っている高濃度ビタミンＣ療法は効果がありました。

これからもお互い前向きにがんばっていきましょう。
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Re(6):早かったです…
 シーラス  - 10/10/20(水) 16:47 -
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   AKIさん，すずきさん，みなさん，こんにちは．

半年あまりで再発とのこと．
さぞかし，お母様もがっかりさせれていることと思います．
最近は穏やかに対応していますが，我が家の場合も再発した時は相当な
ショックを受けました．

妻の場合，再発までは２年半ほどでしたが，再発治療後（再寛解）から
再々発までは半年ほどでした．再々発の時に医師からセンカンドラインを
勧められましたが，最初のTCのまま，以後３年が経過しています．
約６年で合計３０数回治療しました．再々発後は寛解を目指すのをやめ，
癌の存在を認めて，共存していく道を模索しています．
（最近は治療しても効きが悪くなってきたので，治療方法を変える
時期なのかとも思っています．私も迷ってます．）

ここのところお母様の体調がすぐれなかったようですね．
漢方薬でよくなったようですが，薬でよくなったわけですから，
やはり少し心配なところです．癌は気になりますが，治療で体調を
崩されては元も子もないですから．体調によっては，だましだまし
治療していくくらいの気持ちも必要だと思います．
なるべく体に負担がかからない良い治療方法が見つかるといいですね．

治療方法を調べたり，方針考えたりと大変でしょうが，
どうかご家族でお母様を支えてあげて下さい．
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Re(5):早かったです…
 AKI  - 10/10/20(水) 9:52 -
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   ▼いくこさん：

お返事ありがとうございます。
いくこさんのお母様は先輩です。経歴を教えていただけるのはとても参考になり、
励みにもなります。
治療は奏功していたのに、終了後3ヶ月目から除々に上がりだしていたので9回も
やってダメだったのでこれからは根治を目指すことよりもできるだけ免疫を下げない
治療をしていったほうがいいのかなと思います。
再寛解も魅力ですが。。。

ファーストラインのDCは、寛解期間の短さから主治医は効きが悪かったと判断して、
セカンドラインを勧められました。

正直セカンドラインについてはまったくの無知ですのでなかなか決められません。
DCの治療途中でマーカーが上がってくるまでウイークリーで試したいという気持ちも
頭から離れず、考えがまとまらずに困っています^^；

限りある抗癌剤の中から少しずつ引き出しを開けていき、長く長く生きてもらうため
には選択を間違えられない…責任が重くのしかかります。

いくこさんのお母様は再再発で合計相当なTJをしたにも関わらずまだプラチナ耐性が
できていないんですね！本当、人それぞれなので試してみないとわからないですね^^
ちなみにweeklyとは3分の1の量で3週治療、1週休みという形で現在5クール目になるの
ですか？
母は毎週だとずっと体調の悪い日が続くと思っていてweeklyに消極的なのですが、
今までの治療が骨髄抑制で大変だったので標準量を投与するのは不安です。
お母様は副作用はどうですか？
代替療法やサプリメントはやはり抗癌作用は少なくても副作用軽減になるとよく
聞きますよね。
母も、免疫治療をやってみようか迷っています…高額なのでまだ決められませんが。

まとまりのない文章ですみません…
まだ考えがコロコロ変わる状態なので来週までに家族の方針を固めたいと思います。
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Re(4):早かったです…
 いくこ  - 10/10/19(火) 22:03 -
引用なし
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   ▼AKIさん：
お母様の事ではご心配のことと存じます。

抗がん剤の選択でお悩みと思います。ご参考までに一例として母の経歴を記載します。

うちの母（４期）は、寛解後1年で再発、再発治療はファーストラインと同じＴＪ（タキソール+カルボプラチン）、副作用をコントロールできるようにweeklyにしました。
そして、５クール後再寛解しました。

ところが、その５ケ月後に再々発してしまいました。（このときのショックは再発より大きかったです。）
５ケ月しか間隔がなかったことや、再々発のため、1.ドキシル、2.ＤＪ、3.ＴＪ、から選択する形でしたが、再発でＴＪが奏効したことと副作用の予想ができることから、再度ＴＪを選択して現在治療中です。
再々発治療も現在は６クール目（本日weekly１７回目実施）まできて、マーカーも９．１まで下がりました。再々寛解とは言い切れませんが、あと１週で治療終了の予定です！
プラチナ耐性になっていなかったのが幸いです。

母の場合、再発治療以降、並行して高濃度ビタミンＣ点滴療法を行っています。再寛解のあと結局再々発してしまったので、こちらは単独で癌を消滅させるまでの効果はどうも無いようですが、副作用の軽減と免疫（元気）upには役立っています。

以上が母のケースです。お互い励ましあって頑張っていきましょう。
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Re(3):早かったです…
 すずき  - 10/10/19(火) 19:27 -
引用なし
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   ▼AKIさん：
抗がん剤を止めてからも副作用は、色々な形で数カ月から
数年は残ります。
幸いに漢方薬で快方向かっているようで良かったですね。
食欲の秋です、これからの闘いのために体力を付けれるといいですね。

タキソテール＋カルボプラチンは耐性が出来て止めたわけで゜はなく
治療を中断したわけですから、今回も同じ抗がん剤で奏功する可能性が大きいです。
先ずは、タキソテール＋カルボプラチンから始め、他の薬は今後のために
貯金しておいた方が良いと思います。
抗がん剤の選択は、専門の医者に効果、副作用、この次の抗がん剤
を考えて提案していただき、最終的には患者側が選択することが良いと思います。
やってみないと判らない抗がん剤治療は、医者も自信がなく、患者側に選択を
せまる医者が多いと聞きます。
納得のいくまで説明を聞き、後は効くと信じて頑張ることがベターだと思います。
お母さんは再発でショックが大きいと思います、励ましてあげましょう。
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Re(2):早かったです…
 AKI  - 10/10/19(火) 11:28 -
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   ▼すずきさん：

母は確かにショックを受けていました。
再発確定するまでここ数カ月とても体調が悪く脳外科や消化器科で検査を
しても倦怠感や頭痛の原因がわからずずっと癌が再発したのではと思っていました。
しかし、多発していたCT画像は確かにショックでしたが同日に主治医に処方してもらった
漢方薬(これからの治療に向けて胃腸を元気にしましょうと言われて)がとてもよく効き、
今までの症状が嘘のようにここ数日体は元気です。
あぁ、癌というよりは胃腸の機能が衰えていたんだなと感じました。
今までは積極的な根治を目指す治療でしたが、元気な母の姿を見て考えが少し変わりつつ
あります。元気なまま、治らなくてもこれ以上大きくならないような、体や精神的にに優しい治療で何年も付き合っていけないでしょうか。
それには幾通りもある抗癌剤の組み合わせ、量、スケジュール、主治医を信じて私達も
患者力をつけて、自信はありませんが頑張るしかないですね。

タキソテール＋カルボプラチンは９回目の終了までずっと下がり続けていたのですが、
終了して3カ月くらいで徐々にマーカーが上がるというのは耐性ということなのでしょうか？
治療途中で上がってきたわけじゃないので、あまり理解できていません…

主治医にはドキシル、イリノテカン、ジェムビタシン、エトポシト、エントキサンの中から
今までの薬も片方組み合わせたり量やスケジュール決めましょうと言われましたが、
みなさんは再発後初回の組み合わせは主治医が決めましたか？それとも患者が選ぶ形になる
のでしょうか？^^;
相変わらず主治医の先生とは意思疎通がうまくいかず、優しい先生なので嫌な感じは
しませんが？？？質問をしても？？？で帰ってくることが多いです。
次回、来週の診察までに○○と○○の併用でお願いします！という形で言うのがいいのか
すらわかりません^^；

これからはこちらから積極的に質問していけなければねと母と話していますが、まだまだ
何を質問していいのかすらわからず勉強が足りないようです…

こちらのサイトで色んな方の治療を参考にさせていただきますね。

お返事ありがとうございました^^
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Re(1):早かったです…
 すずき  - 10/10/18(月) 18:54 -
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   ▼AKIさん：
みなさんお久しぶりです。
本当に残念ですね。
寛解とばかり喜んでいたのに、悔しいですね。
矢張り予想されたことですが、手術で完全に取り切れなかった
事が大きいですね。
でも、抗がん剤が良く効くタイプのようです。
今度も抗がん剤の選択を気をつければ、バッチリ抑え込んでくれると思いますよ。
そして、再発した以上は、共存して上手くがんと付き合っていくことが大事なような
気がしますね。
再発した場合は、初発よりもショックが強い人も居ます。
お母さんを支えてあげてください。
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早かったです…
 AKI  - 10/10/18(月) 18:20 -
引用なし
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   すずきさん、みなさんお久しぶりです。

以前、母が寛解になりましたと報告させていただきましたが、
最後の抗癌剤９回目、２月の治療から８ヵ月。やはり再発の時が来てしましました。
マーカーを見ると６月からすでに少しずつ右肩上がりだったので
実際は３ヵ月くらいしかもたなかったみたいです。
５月まで下がり続け、最低値3.4といい数値を見せていたので期待もあったのですが、
先月の数値では６０ほどになっていした。
CTでは見えるだけで肝臓や脾臓、骨盤内などに７つほどのものが写って
おり、画像で見えないものも含めるとかなりあるだろうとのこと。
来週また主治医と話し合い、今後の抗癌剤治療について決めようと思います。
痛めつけられた血液がやっと回復してきたと思ってたのにまた抗癌剤…。
もう少し…もう少し無治療でいたかった。かわいそうでなりません…。

残念な報告で暗くて申し訳ないです。

初発治療の時にはほとんど医者任せだった治療ですが、今後は患者力が必要
になってくると思いました。
こちらのサイトの情報があって本当に助かっています。
再寛解に向けて頑張って母を支えていきます。

また質問することもあるかと思いますがその時はよろしくお願いします。

闘病中、経過観察中のみなさんの健康を心から祈っています。
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Re(6):卵巣ガンと言われて
 いくこ  - 10/10/12(火) 14:43 -
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   ▼アイスさん：
はじめまして。ご病気のこと大変ご心配のことと思います。

私の母は、3年半前の発見時に４期で、市内の病院が全て入院まで１〜２ケ月待ちと言われたので100km離れた病院に緊急入院して治療を受けました。（腹水でおなかが破裂しそうでしたので、まずは腹水を抜くことからはじめました。）
すずきさんがおっしゃっている１ケ月後の手術とは試験開腹のことと思います。根治手術は通常、数ヶ月の抗がん剤治療の後実施します。
母の場合は、状態が危険だったので、試験開腹を行うことが出来ず、MRI/CTの結果から、抗がん剤治療を開始しました。結果として抗がん剤が良く効いたので、良かったです。

そして、大事なことをお伝えします。現在も再々発の治療中ですが、「日々自宅で元気に過ごしています。」

私も3歳半の子供がおりますので、今後をご心配されるお気持ちが痛いほどわかります。

すずきさんの作られたこのサイトに来られたのは大正解です。
医療も日進月歩で進歩しています。おひとりで悩まずに、みんなで闘っていきましょう。
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Re(5):卵巣ガンと言われて
 トマト  - 10/10/12(火) 9:50 -
引用なし
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   ▼アイスさん：
鈴木さん、皆さま、お久しぶりです。

アイスさん、
卵巣がんサバイバーのトマトです。
私も、診断が出るまで色々なことがあり、ずいぶんと時間がかかりましたので、
不安なお気持ち、良くわかります。

どうか、がんセンターで早い対応をしてもらえますよう、
北海道からも祈っていますね。
手術、抗がん剤治療と、これから体力を要する治療が続きます。
なかなか難しいことかと思いますが、
皆さんの言われるように、少しでも体力アップされますように。
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Re(4):卵巣ガンと言われて
 アイス  - 10/10/12(火) 0:57 -
引用なし
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   みなさん、ありがとうございます。

病院ですこし大げさに症状を言ってみます。といっても本当に症状が出ているので
お腹に、広がっているのかもしれませんね。
なるべくはやく治療にあたってもらえる様に頑張ります。

本当はまだ信じられない気持と、恐怖・不安でふとした時考えて涙がでてしまいます
でも泣いてばかりいても、しょうがないので、みなさんの言うとおり、
体力をつけるように気をつけます。
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Re(3):卵巣ガンと言われて
 プリシラ  - 10/10/11(月) 19:29 -
引用なし
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   ▼アイスさん

こんばんは、はじめまして。
母が卵巣がん再発治療（一応）終了、経過観察中のプリシラです。

私の母の場合も、近所の病院で癌だろうと言われてから
大学病院の診察や検査には１ヶ月程かかると言われました。
が、母も家族も焦っていてそんなに待てなかったので
大学病院に少し大げさに症状を伝えたりして
入院がだいぶ早まり、治療も予定より早く開始出来ました。
（母の場合、手術の前に化学療法をしました）
そのような場合もあるようです。

アイスさんの不安な気持ち、すごく分かります。
私たち家族も、特に治療の方針が決まるまでは
家族全員が切羽詰った様子で病院へ行っていました。

母は４期でしたが、初発から４年半が過ぎ
今も元気に普通の生活をしています。
お子さんのために一緒に頑張りましょう！！
応援しています！
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Re(2):卵巣ガンと言われて
 シーラス  - 10/10/11(月) 15:15 -
引用なし
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   ▼アイスさん：
はじめまして．妻が６年近く治療しているものです．

突然の癌宣告だけでなく，お子様達がまだまだ小さいので，
さぞかし不安なこととお察し致します．

医療の世界はとにかく時間がかかります．（癌に限ったことではないです）
妻の場合もすずきさんの奥様と同じように発見から手術まで
１ヶ月ほどでしたが，以後のCT,PET検査の予約は１〜２ヶ月後，
再発後の手術（しませんでしたが）は３ヶ月後等ととても時間がかかります．
通院して診察してもらうのも数時間待ちですし．．．
癌の場合は交通事故の怪我などと違って１分１秒を争うものではないので
病院の対応もそれなりなのでしょう．患者さんも多いですし．
なんとかしてもらいたいのですが．．．
残念ながら，なれるしかないのかなと思っています．

人一倍元気な妻でさえ，術前の検査だけで疲れたと言っていました．
すずきさんも書かれていますが，治療はとにかく体力勝負です．
不安で食事も喉を通らないということもあるかと思いますが，
治療方法は色々ありまし，克服された方も沢山いらっしゃいます．

未来を信じていきましょう．お子様達のためにも病気に打ち勝って下さい．

一刻も早く治療が開始されますようお祈り致します．
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Re(1):卵巣ガンと言われて
 すずき  - 10/10/11(月) 9:45 -
引用なし
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   ▼アイスさん：
はじめまして
そんなに若いのに卵巣がんとは、何と憎きがんですね。
７月２９日の健康診断で異状が見つかってからの経過が、少し遅々としていましたね。

家内の場合は、一か月で手術までこぎつけましたが、それでも遅いと
思いましたね。その一か月の間は、がんが日日増殖しているのではと
不安で押しつぶされそうでした。
アイスさんの場合のように、MRI等の検査の予約に一週間、
結果は一週間後。手術と決まっても、そのための検査に一週間。
ベットの予約に二週間等、気が遠くなりましたね。

アイスさんのように既に、チクチク痛の自覚症状が有り、腹水が溜まり
お腹が大きくなってきたのなら、少しオーバーに自覚症状を
伝えて、少しでも早く対応していただくようにお願いするといいですよ。

いずれにしても17日まで待つしかないですが、これからの長い闘いのために
体力を付けておくことが大事です。
幼いお子さんに、愛情を注ぎ、少しでも自立出来るように丁寧に言葉で
説明することが大事だと思います。
言葉は理解できなくても、必ず意思は伝わります。
頑張ってください。必ず克服できますよ。応援しています。
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卵巣ガンと言われて
 アイス  - 10/10/11(月) 6:59 -
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   　はじめまして　私は３３歳　１歳と３歳になったばかりの娘がいる母です

７月２９日の健康診断で卵巣に異常が見つかり、９月に再検査をして　１０月７日に癌ですと
宣告され　紹介状をいただいて、１５日にガンセンターに行くことになりました。

再検査の予約に1週間、ＭＲＩの予約に１週間、結果と聞くのに１週間、結果市内の病院の紹介状をもらいまた１週間、そして１０月７日ここの病院では治療できません。
と言われ　いきなり癌ですと言われ。
また紹介状をもらい　ガンセンターの初診まち状態です。

最近では一日中お腹がチクチク痛みます　しかもどんどん大きくなってきました。
癌と宣告されて治療まてのこの期間がたまらなく不安で・・・
治療なり手術まではかなり期間がかかるものなのですか？

子供の事を思うと涙がとまりません。　
わたしまだ　子供たちのそばにいたいです。

文章がぐちゃぐちゃですみません。
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Re(2):腹部の違和感とマーカー
 ケイティ  - 10/10/2(土) 5:05 -
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   ▼すずきさん：
お返事ありがとうございます。
マーカーがあまり正確に反応しないと言うのは明細胞線癌は特にということでしょうか？
腹部の違和感は抗癌剤治療の影響でもあるのですね。
体を動かすことが大好きな母なので、早く抗癌剤の副作用が抜けて軽い運動を始められるといいなと願っています。
体の不調もドクターにちゃんと伝えられるようにメモを取るなりするよう母に伝えます。
アドバイスありがとうございます。

実は私自身も乳がんサバイバーです。
32歳のときに手術から抗癌剤、放射線と治療しました（現在３６歳です）
なので、経験者としてがん患者の気持ちの部分は理解できることもあるのでアドバイスできるのですが手術や抗癌剤の副作用などについては部位が違うので分かりませし
アメリカで治療をしたので日本の癌医療については初心者です。
なにしろそばに居てあげられないので色んな気持ちが先走ってしまいます。
疑問も沢山あるのに誰に聞いていいのかもわからず
父や母からドクターとの話を聞いても今一つかめなくて・・・
（二人とも積極的にドクターに質問している様子でもないので）
このサイトはほんとうにありがたいです。
すべて読んで勉強させていただいています。

皆さんのカルテを読ませていただいて気がついたのですが
明細胞線癌の方が何名かいらして、TJやDJ以外の抗癌剤をしている方ばかりだったのですが
母はどうして効かない（効きづらい）と言われているDJ療法をドクターがすすめたのかが疑問です。

病気のせいで一時はもう無理かもと思っていた出産を去年経験して、
父と母に初孫を見せてあげることができた矢先の母の病気の発覚であわてています。自分の病気のことで沢山心配をかけて悲しませたので、これから沢山親孝行をしたいです。
すずきさんのアドバイス通りかならず治ると信じてがんばります！

また何か分からないことを質問させていただくかもしれませんが
よろしくお願いします。
アドバイスほんとうにありがとうございました。
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