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... いくこ 10/10/19(火) 22:03
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... AKI 10/10/21(木) 11:11
早かったです…
 AKI  - 10/10/18(月) 18:20 -
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   すずきさん、みなさんお久しぶりです。

以前、母が寛解になりましたと報告させていただきましたが、
最後の抗癌剤９回目、２月の治療から８ヵ月。やはり再発の時が来てしましました。
マーカーを見ると６月からすでに少しずつ右肩上がりだったので
実際は３ヵ月くらいしかもたなかったみたいです。
５月まで下がり続け、最低値3.4といい数値を見せていたので期待もあったのですが、
先月の数値では６０ほどになっていした。
CTでは見えるだけで肝臓や脾臓、骨盤内などに７つほどのものが写って
おり、画像で見えないものも含めるとかなりあるだろうとのこと。
来週また主治医と話し合い、今後の抗癌剤治療について決めようと思います。
痛めつけられた血液がやっと回復してきたと思ってたのにまた抗癌剤…。
もう少し…もう少し無治療でいたかった。かわいそうでなりません…。

残念な報告で暗くて申し訳ないです。

初発治療の時にはほとんど医者任せだった治療ですが、今後は患者力が必要
になってくると思いました。
こちらのサイトの情報があって本当に助かっています。
再寛解に向けて頑張って母を支えていきます。

また質問することもあるかと思いますがその時はよろしくお願いします。

闘病中、経過観察中のみなさんの健康を心から祈っています。
Re(1):早かったです…
 すずき  - 10/10/18(月) 18:54 -
引用なし
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   ▼AKIさん：
みなさんお久しぶりです。
本当に残念ですね。
寛解とばかり喜んでいたのに、悔しいですね。
矢張り予想されたことですが、手術で完全に取り切れなかった
事が大きいですね。
でも、抗がん剤が良く効くタイプのようです。
今度も抗がん剤の選択を気をつければ、バッチリ抑え込んでくれると思いますよ。
そして、再発した以上は、共存して上手くがんと付き合っていくことが大事なような
気がしますね。
再発した場合は、初発よりもショックが強い人も居ます。
お母さんを支えてあげてください。
Re(2):早かったです…
 AKI  - 10/10/19(火) 11:28 -
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   ▼すずきさん：

母は確かにショックを受けていました。
再発確定するまでここ数カ月とても体調が悪く脳外科や消化器科で検査を
しても倦怠感や頭痛の原因がわからずずっと癌が再発したのではと思っていました。
しかし、多発していたCT画像は確かにショックでしたが同日に主治医に処方してもらった
漢方薬(これからの治療に向けて胃腸を元気にしましょうと言われて)がとてもよく効き、
今までの症状が嘘のようにここ数日体は元気です。
あぁ、癌というよりは胃腸の機能が衰えていたんだなと感じました。
今までは積極的な根治を目指す治療でしたが、元気な母の姿を見て考えが少し変わりつつ
あります。元気なまま、治らなくてもこれ以上大きくならないような、体や精神的にに優しい治療で何年も付き合っていけないでしょうか。
それには幾通りもある抗癌剤の組み合わせ、量、スケジュール、主治医を信じて私達も
患者力をつけて、自信はありませんが頑張るしかないですね。

タキソテール＋カルボプラチンは９回目の終了までずっと下がり続けていたのですが、
終了して3カ月くらいで徐々にマーカーが上がるというのは耐性ということなのでしょうか？
治療途中で上がってきたわけじゃないので、あまり理解できていません…

主治医にはドキシル、イリノテカン、ジェムビタシン、エトポシト、エントキサンの中から
今までの薬も片方組み合わせたり量やスケジュール決めましょうと言われましたが、
みなさんは再発後初回の組み合わせは主治医が決めましたか？それとも患者が選ぶ形になる
のでしょうか？^^;
相変わらず主治医の先生とは意思疎通がうまくいかず、優しい先生なので嫌な感じは
しませんが？？？質問をしても？？？で帰ってくることが多いです。
次回、来週の診察までに○○と○○の併用でお願いします！という形で言うのがいいのか
すらわかりません^^；

これからはこちらから積極的に質問していけなければねと母と話していますが、まだまだ
何を質問していいのかすらわからず勉強が足りないようです…

こちらのサイトで色んな方の治療を参考にさせていただきますね。

お返事ありがとうございました^^
Re(3):早かったです…
 すずき  - 10/10/19(火) 19:27 -
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   ▼AKIさん：
抗がん剤を止めてからも副作用は、色々な形で数カ月から
数年は残ります。
幸いに漢方薬で快方向かっているようで良かったですね。
食欲の秋です、これからの闘いのために体力を付けれるといいですね。

タキソテール＋カルボプラチンは耐性が出来て止めたわけで゜はなく
治療を中断したわけですから、今回も同じ抗がん剤で奏功する可能性が大きいです。
先ずは、タキソテール＋カルボプラチンから始め、他の薬は今後のために
貯金しておいた方が良いと思います。
抗がん剤の選択は、専門の医者に効果、副作用、この次の抗がん剤
を考えて提案していただき、最終的には患者側が選択することが良いと思います。
やってみないと判らない抗がん剤治療は、医者も自信がなく、患者側に選択を
せまる医者が多いと聞きます。
納得のいくまで説明を聞き、後は効くと信じて頑張ることがベターだと思います。
お母さんは再発でショックが大きいと思います、励ましてあげましょう。
Re(4):早かったです…
 いくこ  - 10/10/19(火) 22:03 -
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   ▼AKIさん：
お母様の事ではご心配のことと存じます。

抗がん剤の選択でお悩みと思います。ご参考までに一例として母の経歴を記載します。

うちの母（４期）は、寛解後1年で再発、再発治療はファーストラインと同じＴＪ（タキソール+カルボプラチン）、副作用をコントロールできるようにweeklyにしました。
そして、５クール後再寛解しました。

ところが、その５ケ月後に再々発してしまいました。（このときのショックは再発より大きかったです。）
５ケ月しか間隔がなかったことや、再々発のため、1.ドキシル、2.ＤＪ、3.ＴＪ、から選択する形でしたが、再発でＴＪが奏効したことと副作用の予想ができることから、再度ＴＪを選択して現在治療中です。
再々発治療も現在は６クール目（本日weekly１７回目実施）まできて、マーカーも９．１まで下がりました。再々寛解とは言い切れませんが、あと１週で治療終了の予定です！
プラチナ耐性になっていなかったのが幸いです。

母の場合、再発治療以降、並行して高濃度ビタミンＣ点滴療法を行っています。再寛解のあと結局再々発してしまったので、こちらは単独で癌を消滅させるまでの効果はどうも無いようですが、副作用の軽減と免疫（元気）upには役立っています。

以上が母のケースです。お互い励ましあって頑張っていきましょう。
Re(5):早かったです…
 AKI  - 10/10/20(水) 9:52 -
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   ▼いくこさん：

お返事ありがとうございます。
いくこさんのお母様は先輩です。経歴を教えていただけるのはとても参考になり、
励みにもなります。
治療は奏功していたのに、終了後3ヶ月目から除々に上がりだしていたので9回も
やってダメだったのでこれからは根治を目指すことよりもできるだけ免疫を下げない
治療をしていったほうがいいのかなと思います。
再寛解も魅力ですが。。。

ファーストラインのDCは、寛解期間の短さから主治医は効きが悪かったと判断して、
セカンドラインを勧められました。

正直セカンドラインについてはまったくの無知ですのでなかなか決められません。
DCの治療途中でマーカーが上がってくるまでウイークリーで試したいという気持ちも
頭から離れず、考えがまとまらずに困っています^^；

限りある抗癌剤の中から少しずつ引き出しを開けていき、長く長く生きてもらうため
には選択を間違えられない…責任が重くのしかかります。

いくこさんのお母様は再再発で合計相当なTJをしたにも関わらずまだプラチナ耐性が
できていないんですね！本当、人それぞれなので試してみないとわからないですね^^
ちなみにweeklyとは3分の1の量で3週治療、1週休みという形で現在5クール目になるの
ですか？
母は毎週だとずっと体調の悪い日が続くと思っていてweeklyに消極的なのですが、
今までの治療が骨髄抑制で大変だったので標準量を投与するのは不安です。
お母様は副作用はどうですか？
代替療法やサプリメントはやはり抗癌作用は少なくても副作用軽減になるとよく
聞きますよね。
母も、免疫治療をやってみようか迷っています…高額なのでまだ決められませんが。

まとまりのない文章ですみません…
まだ考えがコロコロ変わる状態なので来週までに家族の方針を固めたいと思います。
Re(6):早かったです…
 シーラス  - 10/10/20(水) 16:47 -
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   AKIさん，すずきさん，みなさん，こんにちは．

半年あまりで再発とのこと．
さぞかし，お母様もがっかりさせれていることと思います．
最近は穏やかに対応していますが，我が家の場合も再発した時は相当な
ショックを受けました．

妻の場合，再発までは２年半ほどでしたが，再発治療後（再寛解）から
再々発までは半年ほどでした．再々発の時に医師からセンカンドラインを
勧められましたが，最初のTCのまま，以後３年が経過しています．
約６年で合計３０数回治療しました．再々発後は寛解を目指すのをやめ，
癌の存在を認めて，共存していく道を模索しています．
（最近は治療しても効きが悪くなってきたので，治療方法を変える
時期なのかとも思っています．私も迷ってます．）

ここのところお母様の体調がすぐれなかったようですね．
漢方薬でよくなったようですが，薬でよくなったわけですから，
やはり少し心配なところです．癌は気になりますが，治療で体調を
崩されては元も子もないですから．体調によっては，だましだまし
治療していくくらいの気持ちも必要だと思います．
なるべく体に負担がかからない良い治療方法が見つかるといいですね．

治療方法を調べたり，方針考えたりと大変でしょうが，
どうかご家族でお母様を支えてあげて下さい．
Re(7):早かったです…
 いくこ  - 10/10/20(水) 22:10 -
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   AKIさん
ご返答有難うございます。

＞正直セカンドラインについてはまったくの無知ですのでなかなか決められません。
DCの治療途中でマーカーが上がってくるまでウイークリーで試したいという気持ちも
頭から離れず、考えがまとまらずに困っています^^；
限りある抗癌剤の中から少しずつ引き出しを開けていき、長く長く生きてもらうため
には選択を間違えられない…責任が重くのしかかります。
−そうですよね。誰も治療結果を断言できないので、命がかかっていると思うと思い切った決断を出すのに躊躇しますね。
前回と同じＤＣで様子見されるのも手だと思います。（母の場合は、そんな感じで前回と同じＴＣで再々発治療を始めました。）
一方で、タキソテールに耐性がある場合でもタキソールに耐性の無いことは多いようですし、両者の比較では、効果はほぼ同等、骨髄抑制はタキソールのほうが少ないと言われていますので、骨髄抑制でお悩みなら、weeklyTCなどもご検討候補の一つになるかも知れません。

いずれにしても、お医者様のご意見とお母様の状態を十分ご検討して納得して治療にあたられる事が重要に思います。


＞ちなみにweeklyとは3分の1の量で3週治療、1週休みという形で現在5クール目になるの
ですか？
−そうです。3週やって1週休みで1クールになります。母は（再々発治療）、現在６クール目の2週を終了した段階です。

＞母は毎週だとずっと体調の悪い日が続くと思っていてweeklyに消極的なのですが、
今までの治療が骨髄抑制で大変だったので標準量を投与するのは不安です。
お母様は副作用はどうですか？
−母の場合、副作用はほとんどありません。火曜日に抗がん剤を点滴して週末は少し横になっている事がありますが、それ以外は普通に商売しています（実家は自営業をしています）。
副作用軽減＆元気upの点においては、並行して行っている高濃度ビタミンＣ療法は効果がありました。

これからもお互い前向きにがんばっていきましょう。
Re(4):早かったです…
 AKI  - 10/10/21(木) 11:11 -
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   ▼すずきさん：

数限りある抗癌剤の種類です。できるだけ貯金を減らさずに
最低限、今くらいの体力で治療を続けながら癌の増殖を抑えて一日でも多く
笑って生きてほしいと思います。
主治医は前に患者会で講演をした時に、｢全て医者任せの治療は勧めない｣
と言っていました。
医師に意見をするのは今後のことを考えるとすごく勇気がいりますが、
そのように言った主治医を信じてたくさん質問をぶつけて話合える関係
を築きたいと思います。
ありがとうございます。母が孤独にならないよう精いっぱい励まして支えて
いきます。
Re(8):早かったです…
 AKI  - 10/10/21(木) 11:25 -
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   ▼いくこさん：
初回治療で、後半7クール目から9クールまでの骨髄抑制はハラハラして大変でした。
発熱や膀胱炎、貧血、常に何か症状がありましたし吐き気よりも何よりも血液の質が
落ちるというのが一番深刻なように思いました。
なのでタキソテールからタキソールに変えることも主治医に相談してみようかと思います。
度重なる入院生活で入院に対しての恐怖心が強くなってきています(同じ病室の人が亡くな
ったりと…)なのでウイークリーで外来治療をして落ち着ける我が家で副作用をやり過ごす
のがいいような気がします。
いくこさんのお母様は仕事をしているんですか！すごいです。
母は寛解に入ってからも不定愁訴が多く、外出や家事もできない日が多々あり、すっかり
弱ってしまったなぁという感じがします。
心の問題もあるのかもしれません。

これからもっともっと元気で長生きしてもらうために、心のケアも大切ですよね。
娘としていまこそ親孝行、精一杯頑張ります。

また色々とよろしくお願いします。
Re(7):早かったです…
 AKI  - 10/10/21(木) 18:33 -
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   ▼シーラスさん：

いつもありがとうございます。
前主治医の予告どおり、4ヵ月ほどで上がってきてしまいました。
しかもPETをするまでもなくCTでハッキリとたくさんの腫瘍があるのを見て、
もうだめか…と一瞬諦めかけてしまいました(泣)
みなさんの治療体験を聞き、やはり効きがいまいちだからと簡単にファーストライン
を捨てる気にはなれません。私の中で少し迷いがふっきれたようですので
主治医に減量してのファーストラインをお願いしようかと思っています。
だましだまし。それでいいです。要は元気で生きてくれるかどうか。
ほんとに治療終了以来、心身ともに弱ってしまった母ですので前回のような積極的な
治療はできません。

これからも相談させて下さい。よろしくお願いします。
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