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Re(2):近況報告です。
 クミコ  - 10/6/28(月) 18:52 -
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   シーラスさん　有難うございます。こうして応援して下さる人達が居てくれるんですから　きっとまだまだ頑張れます（＾＾）Ｖ

　必ず元気になって　本当に奇跡を起こしてみせます！！皆さんも頑張って下さい。
シーラスさんも・・・（＾＾）Ｖ
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Re(1):近況報告です。
 シーラス  - 10/6/27(日) 17:30 -
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   クミコさん，こんにちは．

先日の投稿ではたくさんの勇気と元気ありがとうございました．

▼クミコさん：

> 本来なら『ホッ・・・』とするところなのでしょうが　最近めずらしく　いつもお気楽者の私が落ち込んでいます。

悲観的なことを思ってしまうのは人間ですからしかたないですよ．
（血液検査の結果が良くても，来月はもしかしたら，なんて考えますから．）
でも悲観的な思いを人生の後向きな方向で使うのではなく，
今後の健康管理等の注意に向ければいいのではないでしょうか．

>　早くに両親を亡くし　兄弟もいない私は　主人一人に辛い思いを背負わせてしまっています。
>もうこれ以上　主人に辛い思いはさせられないですよね（＾＾；）

この病気の妻を持つ夫の立場からの個人的意見ですが...

医療従事者でないので，日頃は何もしてやれないもどかしさを感じます．
できることと言えば，励ましたり，入院したら見舞いに行くくらいです．
本人が一番辛いということがわかっていますから，せめて悩みをぶつけられたら
何とか受け止めないとと思っています．
優しいクミコさんの御主人ならわかってくれていると思います．
辛い時は我慢しないであまえちゃって下さい．苦しい時こその夫婦です．

>　さぁ〜あと２クールの化学療法で　この調子だと取り合えず経過観察になりそうです。
>そうなる事を信じて　また明るく・・・ですよね（＾＾）Ｖ

もうひとがんばりですね！
未来を信じていきましょう．
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近況報告です。
 クミコ  - 10/6/26(土) 9:42 -
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   　スズキさん　皆さんこんにちは。卵巣癌が小脳に転移し　手術・放射線の全能照射と厳しい治療から半年が経過しました。なんとか脳への再発は　取り合えず一安心との事で　本来なら『ホッ・・・』とするところなのでしょうが　最近めずらしく　いつもお気楽者の私が落ち込んでいます。

　
　周囲の人達から・・・特に医師達から「本当に脳外の先生はよく助けたね〜」とか「奇跡がおきたね〜よかったな・・・」なんてよく言われるんです。最初は自分自身も一緒に喜べたし　嬉しかった。でも最近急に　その言葉を聞くと怖くて不安になって・・・逆に泣きたくなるんです。深読みのしすぎかもしれないけど　『奇跡が起きた・・・ってことは　やっぱり奇跡は起こらなかった・・・』って事態も有りで・・・とか考えて　改めて自分の病状の重さを　今更ながら実感してしまうのです。婦人科の先生も脳外の先生からも「経過は　とっても良いですよ・・・」って言われ　ＭＲＩ等の画像も異常無し　腫瘍マーカー等の血液検査も貧血以外は異常無し・・・。自分の目で確認しているはずなのに　最近　主人に泣きながら詰め寄ったりしちゃうんです。『私　本当はもうすぐ死ぬんでしょ？』って。その時優しく諭してくれる主人の顔を見ていると　ものすごく罪の意識を感じます。


　早くに両親を亡くし　兄弟もいない私は　主人一人に辛い思いを背負わせてしまっています。もうこれ以上　主人に辛い思いはさせられないですよね（＾＾；）


　さぁ〜あと２クールの化学療法で　この調子だと取り合えず経過観察になりそうです。
そうなる事を信じて　また明るく・・・ですよね（＾＾）Ｖ


　
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Re(4):治療を中断します
 シーラス  - 10/6/23(水) 18:44 -
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   プリシラさん，こんにちは．

>完全寛解・治療終了とは出来ませんでした。
>でもこのまま治療を継続しなくても大丈夫だろうとのことで

我妻と同じような状況です．

>８月のPETで、今と変わらなければ嬉しいことだし
>もし仮に大きくなっていたらまたそのとき治療方針を決めます。

お互い長期戦の覚悟ができているようで^_^

癌の闘病は家族全員巻き込んだ神経戦にもなると思うので，
患者さんだけでなく他の家族の健康にも気をつけてあげて下さい．

それこそ，あまり神経質にならないほうがよいかと．
我が家の場合は，患者本人より私のほうが神経質ですが^_^;

なかなか難しいかもしれませんが，家族みんなで人生楽しんで下さい！！
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経過報告
 シーラス  - 10/6/23(水) 16:40 -
引用なし
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   すずきさん，みなさん，こんにちは．ご無沙汰しております．

おかげさまで我妻は見た目元気にしております．

気がついたら，初発から再発より，再発してからのほうが長くなりました．

１月に腹水をだいぶ抜きましたが，その後はそれほど増えていません．
（利尿剤使用していません．怪しくなったら大量に大根食べてました．）
マーカCA-125はここ数ヶ月は７０から８０くらいです．
その他の血液検査結果は良好です．

この数ヶ月はこれまで経験したことがないことが起こり戸惑いました．

３月末にTC（いつものように病院規定回数の半分くらい）を終え，
４月末にCTを撮りました．
残念ながら脾臓の再発は完全に消失はしませんでしたが縮小はしたようです．
担当の先生が追加TCやセカンドラインを奨めてくれた直後の
５月はじめ急にひどい吐き気のため入院．誰もが癌が悪化したと思い，
迷わず腹水（たいして溜っていなかったのですが）を抜かれました．
ところが４日ほど絶食しましたら，食欲も戻りました．
急に回復するというのは，どうも癌が直接の原因ではないらしいとの
結論になりました．
６月はじめにも同じようなことが起こり，またまた入院．
やはり４日の絶食で元に戻りました．この時は家族も先生も落ち着いたもので
腹水抜きませんでした．

吐き気の原因は今だに不明です．細菌性／ウィルス性，アレルギー等でしょうか．
それとも長い治療のために知らず知らず体が弱っているかな．

積極治療派の担当の先生は追加のTCを奨めてくれますが，２ヶ月連続体調を
崩しましたし，マーカも安定しています．妻も再発部位が残っている状態を
気にしてはいませんので，しばらく休養しようと思います．

これからも今まで通り，体調見ながら，のらりくらりと治療していくつもりです．

みなさんの治療がうまくいきますように．
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Re(1):母が旅立ちました
 すずき  - 10/6/12(土) 11:04 -
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   ▼プルメリアさん：
お久しぶりです。しばらく便りがないので心配していましたが
大変に残念な結果で心をいためています。
長い闘いで大変でしたが、苦しまずに家族に
守られて自宅で天国に召されたのは良かったですね。
今頃はご家族の献身的な介護に感謝されて、天国から皆様を
見守られていることと思います。
残されたお父さんは、日毎に強くなる寂しさで苦しまれるのではと
体験上心配しています。
どうぞこれからも心のケアーに注意してあげてください。
安らかなおやすみをお祈りしています。合掌
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母が旅立ちました
 プルメリア  - 10/6/12(土) 9:03 -
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   ２００８年から２００９年８月にかけてご相談させて頂いていたプルメリアです。
すっかりご無沙汰になってしまいました。

実は、今日の午後２時過ぎに母がとうとう旅立ちました。
最期は安らかに苦しまずに、静かに息をひきとりました。７０歳でした。

卵巣がんが発見されたのが、２００６年１０月。
それから手術して再発を２回。２度目の再発のときは、イリノテカン、タキソテールなどを試しましたが、どれも合わず、体力を消耗しました。最後だと言われた、当時承認されたばかりのドキシルを始めたのが、去年７月。３回目くらいでやっと効果が認められたのもつかの間、直後に体調が悪化し、１１月に多臓器不全になり、血小板が１万（通常は３６万くらい？）にまで減少し、医師からあと数日と言い渡されました。

しかし、母は点滴治療を止めてから、奇跡的に意識を取り戻し、元気になって自宅に戻ってきました。
これには医師も看護師も病院中でびっくりされたのを覚えています。

意識もクリアで車椅子で近所を散歩し、桜の花を一緒に見たり、日なたぼっこしたり・・・・

その後、５月に腹水が認められ、腹腔内に転移しているのだろうということで、マーカーも４００以上に上昇。３日に一度は通院して腹水を４〜５リットル抜いてもらっていました。

そのうち吐き気も催すようになり、吐物に緑色の液体が出てくるようになったのが先週あたりからです。医師の話では腸閉塞を起こしている可能性が高いとのことで、もうなすすべもなく、最後はオプソ（モルヒネ系の薬）を処方してもらって、たびたび起こる息苦しさや吐き気をまぎらわしていました。

最期は家族全員に看取られ、しかも自宅で安らかにいくことができた母は幸せだったと信じています。

このサイトでこれまで多くの方に助言、励ましの言葉を頂き、本当に感謝しています。
思えば、病気が発覚した２００６年からずっとこのサイトをチェックしていて、どれだけ心強かったかわかりません。
このサイトを作られたすずき様には特に感謝しております。
そして、卵巣がんと今も闘っている皆様、心から応援申し上げます。
ありがとうございました。
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Re(3):治療を中断します
 すずき  - 10/6/2(水) 17:42 -
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   ▼プリシラさん：
>ところで…上のレスは、名前がプリシラとなっていますが
>すずきさんですよね？
そうです。オツチョコチョイデすみません。
パソコンのクッキーが覚えていて、書き込んでしまいました。

治療中断の間に、適度な運動をして身体を活性化して
免疫力アップにつなげるといいですね。
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Re(2):治療を中断します
 プリシラ  - 10/6/2(水) 0:57 -
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   すずきさん、こんばんは。
私が送ったメールから投稿して下さったんですね！
ありがとうございます。

治療中断に関しては、一安心とまではいきませんが
８月まで元気に過ごせるようにと思っています。

ところで…上のレスは、名前がプリシラとなっていますが
すずきさんですよね？
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Re(1):治療を中断します
 プリシラ  - 10/6/1(火) 11:55 -
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   ▼プリシラさん：
中位におめでとうございます。
再発の卵巣がんの場合完全寛解は難しいのですね、
治療を中断できれば良しとしたものですね。
先生の仰るように、完全に無くなるまで叩くことは
体へのダメージが大きくなり、免疫力の低下を招き良くないと
思いますね。
憎らしいけど、がんとの共存がベターな選択かと思いますよ。
気を長くして支えてあげてください。
応援しています。
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治療を中断します
 プリシラ  - 10/6/1(火) 9:19 -
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   　 「鈴木さん、皆さん　こんばんは。
秋から５回に行ってきた再発治療が終了し、PETを撮りました。
結果は、５回の化療で影が薄く小さくなっていたものの
完全寛解・治療終了とは出来ませんでした。
でもこのまま治療を継続しなくても大丈夫だろうとのことで
とりあえず８月まで治療を中断し、８月に再度PETを撮ることになりました。
先生も「これからまだまだ長期戦になりますから、完全に無くなるまで叩こうとは
考えない方が良いですよ」と仰いました。
私たちも同じ考えですので、治療を中断することにしました。　
８月のPETで、今と変わらなければ嬉しいことだし
もし仮に大きくなっていたらまたそのとき治療方針を決めます。
またそのときは御報告させて下さい。」
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Re(3):ＣＴ検査の結果が出ました
 大丈夫  - 10/5/2(日) 7:52 -
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   家族間の話、医師との話、スムーズそうで良かったです。
色んな情報を収集、判断、決定。
厳しい作業です…
お母様、ご家族、皆さんが納得のいくよう進みます事を願います。
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Re(2):ＣＴ検査の結果が出ました
 LUTE  - 10/5/2(日) 7:39 -
引用なし
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   ▼大丈夫さん：
お返事ありがとうございます。

Ｄｒの方からはどうにもホスピスの利用を薦められております。
「やっぱり抗癌剤治療を続けますか？」

と、言われています。

というのもそこの病院がホスピスでの末期がん治療でけっこう有名な所で

ホスピス自体の予約もけっこういっぱいなんだとか

ステージIVに至った患者さんには基本的にホスピスを薦める事に

なっていると、他の入院患者さんからの話を聞いて分かりました

他のガン専門治療の病院に主治医の先生からは紹介状を書いていただきましたし

色々と話を多く聞いた上で判断、母親と私達が納得できる治療をしていこうと

考えています
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Re(1):ＣＴ検査の結果が出ました
 大丈夫  - 10/5/2(日) 6:37 -
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   CT結果が出てDrのお話はどうだったのですが？
変わらず治療をやめよう、という方向ですか？
治療をする前と、してからCT画像がないと比べようがないけれど…？

再発の癌が何か所もあったら手術対象にはなりません。でも、抗癌剤で小さくして手術可能にする場合もあります。
こればかりは、本人の体力や気力、正しい状態が大事です。
ネットでのやりとり、まして素人ではわかりません。
この先の事はとても大切になってきます。
よくDrと話して本人の気持ちを大事に手を打ってくださいね。
治療する、しない、どうしたいのか？
体調が悪いときに直ぐ対応してくれるのか？
色んなことがありますよね。
うまく、Drと話し、他のDrの話を聞いたり…
ご家族は大変かもしれませんが支えてあげてください。
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ＣＴ検査の結果が出ました
 LUTE  - 10/4/30(金) 18:00 -
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   先日、「がん治療の終了勧告」と投稿させて頂いたＬＵＴＥです。

本日ＣＴによる検査が終わり、肝臓と脾臓に転移が見つかりました。

腫瘍の大きさは大きいもので2ｃｍでした。

つまりステージIVに該当することになりますね。

もっと早くに画像検査をやっていたらまた治療方針も変わっていたのかな？

とか少しは思ってしまいますが・・・

今はどうやって治療を続けていくか、という点が重要だろうということで

学校で紹介された病院の方にも行ってみようという話になっています。

これからはガンと付き合いながら生きていく方法を模索するのが一番ベストな方法なのかな？

とも少し思っています。

腫瘍が小さくなったり外科的に取り除ける場所であれば外科処置によって

取り除けるのかな？とも思っていたりするのですが・・・
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Re(3):抗がん剤治療について
 大丈夫  - 10/4/26(月) 9:55 -
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   さくらさま
偉そうな事を言ってますが、私も最初はヨレヨレでした(^m^)
過呼吸だか動悸だかみたいな…

いままで、自分が幸福だった事を知り、感謝し少しづつ受け入れました。
判断したり、決断したり、病気は楽じゃありませんね(@_@;)
あなたがいてくれて、お母様は幸せです。
ありがとうございます。
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Re(2):抗がん剤治療について
 さくら  - 10/4/26(月) 9:20 -
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   大丈夫さん、ありがとうございました。

いろんなことを考えている中、「抗がん剤はダメ！」という言葉が沢山目に付いてしまい、
ちょっと冷静さをなくしてしまっていたみたいです。

今は少しずつ落ち着いて考えられるようになってきました。


>抗癌剤は毒である、と主張する人たちの話を聞いて(読んで)いると正しい主張のような気がしてきてしまう気持ちはわかります。
>でも、癌治療や癌について正しく学んでください。
>一方的な主張ではなくて…。

本当ですね。
色々なことを知れば知るほど怖くなってしまっていましたが、
「正しく知る」ことが大切なのですね。


最終的に決めるのは本人ですが、
母はとても怖がりな人なので、全てを知って決断を下すことは
なかなか難しく、一番近くにいて一緒に考える自分の責任(私の意見で母を危険な目に合わせてしまうかもという）がとても大きいように思え、
本当に、ここ数日どうして良いのかわからなかったのです。

ですが大丈夫さんの言葉で、また前向きな気持ちが出てきました。


>私の癌は明細胞も混ざってます。
>体が弱ってるなら別ですが、体力や気力がある時には毒に頼ってでもやっつけたいです。
>副作用は怖いですよ。でも、生きたいのです。


こういう言葉は、本当に力をもらえます。


大丈夫さんの「大丈夫」というお名前を見ると
なんだかとても安心します。
誰かに「大丈夫だよ」って言ってもらったような気になって(勝手な思い込みですが(笑））暗くなってた心が、軽くなるんです。


前向きに、また母を励ましながら、一緒にがんばって行きます
本当にありがとうございました。
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Re(9):母親の卵巣がん治療終了勧告
 LUTE  - 10/4/23(金) 21:46 -
引用なし
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   ▼大丈夫さん：
ありがとうございます。

ほんとに涙が出てきます

まず来週、CT検査があるので今の病院での治療はそこからどうなるか分からないですが

資料を取り寄せた病院で、無料相談をしてくださるそうなのです。

来週頭にも父と母で行く事になりました。

私も行くと言ったのですが

「学校に行きなさい」といわれました・・・

本当に母には感謝の気持ちでいっぱいです。

母にも先生方にもこの掲示板の方々にも

感謝しかありません。本当にありがとうございます。

諦めない気持ちを頂き心のモヤモヤも少し無くなり前向きになれました。

何よりも日々を過ごす事の大切さがわかった気がします。

本当にありがとうございます。
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Re(8):母親の卵巣がん治療終了勧告
 大丈夫  - 10/4/23(金) 19:07 -
引用なし
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   普通にしてくださいな。
癌だって、治療中だって、｢お母さん｣は｢お母さん｣。
家族を愛する、ただの｢お母さん｣。　
泣いても怒っても同じ1日なら無駄にしたくありません。
みんなと笑っていたいです。
あなたが癌になったんじゃなくて良かった、旦那さんが癌になったんじゃなくて良かった、そう思ってます。
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Re(7):母親の卵巣がん治療終了勧告
 LUTE  - 10/4/23(金) 17:15 -
引用なし
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   ▼大丈夫さん：
どうもありがとうございます。

あまり母は私と病院には行きたくないようで

父、もしくは妹と一緒に行く事が多いです。

私自身けっこう悲しみや喜びといった感情の起伏が激しく

ちょっとしたことでも動揺してしまうので
（母親の手術中に手術室の外で倒れた位ですから
心配をかけたくないのかもしれません・・・

今一番不安で一番ショックを受けている母親がいつも通りに

生活しようと頑張っているのを見て涙が時々出てきそうになります。

私自身何ができるでもなく、自分が涙を見せれば不安を煽ってしまうかも

と思い、出来る限りいつも通り振舞おうとしているのですが

どこかギクシャクした感じになってしまいます。

せめて精神的にストレスを感じないようにしてあげたいのですが

何か良い事はありますでしょうか？

会話をしようにも少し話しかけづらくなる時があります・・・
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Re(1):抗がん剤治療について
 大丈夫  - 10/4/23(金) 16:22 -
引用なし
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   抗癌剤は毒である、と主張する人たちの話を聞いて(読んで)いると正しい主張のような気がしてきてしまう気持ちはわかります。
でも、癌治療や癌について正しく学んでください。
一方的な主張ではなくて…。


私の癌は明細胞も混ざってます。
体が弱ってるなら別ですが、体力や気力がある時には毒に頼ってでもやっつけたいです。
副作用は怖いですよ。でも、生きたいのです。

抗癌剤を命綱として普通に暮らしている仲間もいますし…。

今は寛解を得ていますが、いずれ治療する日がきたら迷わず抗癌剤治療をします。
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抗がん剤治療について
 さくら  - 10/4/23(金) 10:49 -
引用なし
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   先日、母の脾臓転移について書き込ませていただきましたさくらです。

母の手術も無事終わりました。
まだ入院中ですが。

PET検査の結果、転移は脾臓のみということでしたので
少し前向きに考えていたのですが、術後の担当医からの説明では横隔膜に脾臓がくっついていて、横隔膜にも少しガン細胞がついていた・・とのことでした。

目に見えるものは全て取り除いたけれど、横隔膜にもついていたことを考えると目に見えないものが広がっている可能性は高いかもしれないと言われ、かなりショックを受けています。
（母はこのことを知りません）

今後、抗がん剤治療が始まる予定です。

そこで皆様にお聞きしたいのが抗がん剤治療についてです。

私自身、手術の後は抗がん剤治療をするのが当たり前だと思っていました。

抗がん剤治療は正常な細胞まで壊していくから本当は良くないということも聞いていましたが、母のガンは抗がん剤が聞き難い明細胞腺ガンだけれど、それでも抗がん剤を使った治療をするべきだとずっと思っていました。

ですが色々調べているうちに本当にそれで良いのかとわからなくなっています。

おそらく皆様もこのことは私よりもずっと考えられてきたことだと思います。
皆様は抗がん剤治療について、どうお考えですか？
どのように納得し、治療を行っていますか？

抗がん剤治療をすることによって逆に死期が近づく。
抗がん剤治療などせず、食事療法をすべき。
医者の言いなりになって抗がん剤治療を受けてはいけない。

そんな言葉を聞くたびに、どうして良いのかわからなくなります。

未来が見えない限り、誰にもどちらが良いのかなんてわからないのかもしれません。

だからといって私自身も、抗がん剤治療をやめた方が・・という勇気はありません。
母がもうやりたくない、つらくて仕方がないという状態だったら、「イヤだったらやめても良いんじゃないか」と言えるのかもしれませんが、母の場合、転移が始まったばかり。

本当に何をどう考えて良いのか・・・。

担当医に話を聞いても、皆さん抗がん剤治療をした方が良いのではということをおっしゃいますし、でも最終的に決めるのは本人ということになりますよね。

本当に、納得に行く治療って、難しい。
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Re(6):母親の卵巣がん治療終了勧告
 大丈夫  - 10/4/23(金) 9:10 -
引用なし
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   勧告した先生から｢一度も撮ってないの？｣と聞かれるって事は画像を見ないで勧告したわけですよね？

本当に、なんか納得できないです。
とにかく、撮影することになったようで良かったです。
セカンドオピニオンの予約を取ったり、準備を進めておいたら良いですね。
セカンドオピニオンはイコール転院ではないので、望む治療をしてくれる病院に転院するには、鈴木さんのおっしゃる通り通院の利便性を強調するなどしなくちゃならず、多少の演技も必要ですから知能犯になってください。

気になっているのは、
｢…らしいです。｣
｢…そうです。｣　という書きかたなんですが、もしかして？
直接、説明を聞いてはいらっしゃらないですか？
セカンドオピニオンのお願いもあるし、先生をつかまえてお話ししてみてくださいね。

鈴木さん
突然、挨拶もなく出現して失礼しました。
ずっとお邪魔していました。
いままでずっと変わららない、温かく誠実な鈴木さんに助けられています。
ありがとうございます。
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Re(5):母親の卵巣がん治療終了勧告
 LUTE  - 10/4/22(木) 22:09 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
▼大丈夫さん：
お早い返信誠にありがとうございます。

先日宣告をした化学療法担当の先生も勧告した後に

「一回も撮らなかったの？」

と聞いてきたそうです。

こちらが「撮らないで大丈夫なんですか！？」

と聞きたいくらいですが・・・

その後に「来週の金曜にCT検査しましょうか」

ということになったらしいのです。

正直何を信じていいのか・・・

今一番信用できる方々が学校で教えてくださる先生方

ここの掲示板のようにご自身の体験を話してくださる方々

だけのように思えてきます。

私自身、将来医療に携わる事を目標としている人間にとっては

主治医を信じるということが、また自信の処置、医療を信じていただくということが

どれほど重要か見習い以前の身ではありますが理解しているつもりです。

結構地元では大きな病院として有名なので信頼していたのですが・・・
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Re(4):母親の卵巣がん治療終了勧告
 すずき  - 10/4/22(木) 21:54 -
引用なし
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   ▼大丈夫さん：
>画像を撮らないで何も判断できないと思います。
大丈夫さん何時も適格な投稿ありがとうございます。
全く信じられない事が、この狭い日本で医療格差が有るのですね。
こんなことはこの病院だけの問題ではなく、国の医療行政の
問題ですね。
がん難民がいつまでたっても無くならないです。
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Re(3):母親の卵巣がん治療終了勧告
 大丈夫  - 10/4/22(木) 21:44 -
引用なし
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   ご心配ですね…。
お母様が体力も気力も十分であるなら治療したいですよね。

画像を撮らないで何も判断できないと思います。
それをしないで、打つ手がないなんて｢やる気｣がないと思っちゃいます！！
セカンドオピニオンするには、経過がわかる資料や紹介状を持っていくのに画像がないなんて。

病院のシステムは色々でしょうから医師が複数で診てるとしても、チーム医療かもしれないし…。
あれ？？チームの誰もが画像を撮ろうと言わないんですかねえ？
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Re(3):母親の卵巣がん治療終了勧告
 すずき  - 10/4/22(木) 21:42 -
引用なし
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   ▼LUTEさん：
はじめまして。
>CT、MRI両方とも撮影はしていないのは事実です。
>
>４年前から薬を変えつつ現在まで来ております。
信じられない事です。なにかの間違いだと思いますが。
大丈夫さんのおっしゃるようにCT、MRI両方ともせずに抗がん剤治療は不可能だと思います。
それに、抗がん剤治療は非常に危険な治療法です。
毎回処置をする人が変わるなんて事も信じられない事です。
そんなこんなで、病院側は治療法に自信を無くし、行き詰まっているのだと
思います。
治療の打ち切りではなく、こちらから現在の病院とは縁切りにして
転院されることが急がれますよ。
転院先ですが、中々受け入れてくれるところを探すのも大変ですが。
その時に、通院の便利さ、見舞いの便利さから転院したいと申し出ると
良いと思います。
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Re(2):母親の卵巣がん治療終了勧告
 LUTE  - 10/4/22(木) 21:18 -
引用なし
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   ▼ちゅんさん：
▼大丈夫さん：
ありがとうございます。

CT、MRI両方とも撮影はしていないのは事実です。

４年前から薬を変えつつ現在まで来ております。

>>５回目で
データや臨床でのお話を聞いても効果が出てくるのが遅い薬だと伺っております。

それだけにどうしても医師の方への不信感が強くなってしまいました・・・

セカンドオピニオンに関してはガン専門治療を行っている病院を学校の方で資料取り寄せていただきまして

資料を本日母親に渡したばかりです。

早計すぎたでしょうか・・・

主治医の先生が開業されるそうで母親の通っている病院には滅多に来ず

化学療法の先生から宣告をされたそうです

上記故に産婦人科の先生もかわるがわるで

化学療法をする時には毎回異なった方が処置をしてくださっていたそうです。
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Re(1):母親の卵巣がん治療終了勧告
 大丈夫  - 10/4/22(木) 20:27 -
引用なし
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   ４年前に最初の手術をし、化学療法を開始した…
薬を変えながら、ずっと継続しているのでしょうか？
再発して、治療を再開したのしょうか？
４年間CTもMRIも撮っていない…
これは事実ですか？
ありえないと思うのですが？
画像診断しないと、何もわからないと思います。
直接、先生とお話しなさいましたか？
セカンドオピニオンは大切だと思いますが、まず先生とよくお話しされ、質問されてはどうでしょうか？
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Re(1):母親の卵巣がん治療終了勧告
 ちゅん  - 10/4/22(木) 19:04 -
引用なし
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   ▼LUTEさん：
はじめまして。母が再発治療中です。
ドキシルを使っています。
ドキシルは効いてくるのが遅い傾向がありますよね。
大体３回以降から効き出す方が多いようですが、うちの母は５回目でやっとマーカーが半減しました。
画像上で明らかに効き目がないようでしたら変更等も仕方がないかと思いますが、もし変化が無いようでしたらもうしばらくドキシルを継続してみるのもひとつかと思いました。
個人差が激しい世界ですので絶対とは言えませんが、母のように５回目でやっと効いた人もいるということをお知らせしたく、書き込みました。
どうかいい方向に向かいますようお祈りしております。
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