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ぶなさん、ありがとうございます。
>当初生存率30%と脅されながら、ともかく５年元気で生きてきた３Ｃのぶなです。治療時には本当にこのサイトにお世話になりました、鈴木さんありがとうございます。
最近50%に更新されている病院もあると、電話相談でも先輩に励まされました。
5年無病、うらやましいです。
>私は治療終了が４月で、７月から復帰しました。フルタイム、通勤時間片道２時間です。しばらくは時短にしましたが、そのうち仕事が追いかけてきて、時短なんてどこへやら。
その時は、主治医に就労許可はとられましたか？
白血球や体力は充分戻りましたか？
>骨髄抑制がどのくらいでるかによるのではないでしょうか。それに直後よりは２週間後が最低になるんじゃなかったかしら。私は骨髄抑制が激しく、貧血もひどく直後の復帰は無理でしたが、主治医の話では治療しながらの人もいるとのことでした。
私も内心、1月は早いかなと思っていますが、白血球がどのくらい戻れば大丈夫なのでしょうか？私はいつも1300くらいが最低で、数日後に5700くらいに戻ります。健康な人は7000くらいですよね？
>私の場合は３年間、毎月血液検査と内診、膣エコー、３ヵ月に１度のＣＴ。
>４年めから３ヵ月おき、ＣＴは半年に１回。
>職場の検診をきっかけに、問題なかったのに、半年に１度の肝エコーがおまけについてきて、面倒なこと。５年たったから、すこし延ばしてほしいな〜と思っていますが、来月どうなりますやら。
CTはマーカーが正常でも撮るのですか？
主治医にこれからの検査を聞いたほうがいいですね？
再発なくてもお金がかかる病気なのですね。先が気が重いです。
>ともかく、医者より先には心配しないことが大事ではないでしょうか。私はずぼらなので、食事系の配慮は何もしていません。ただし、運動はするようになりました。
私は痩せてしまって、怖くて、何をたべたら抗がん剤後の体力回復になるかと悩んでます。
やっぱり肉も食べなきゃ戻りませんよね？
ぶなさんは、揚げ物や肉も気にせず食べますか？
腸閉塞も気にしなきゃいけないみたいで、一体何を食べたら体力をもどせるのかわからなくなっています。
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