セントラルドグマ
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核酸が遺伝子の本体であることは分かりました（詳しくはこちら）。 では、核酸とタンパク質の関係は？  学ぶ項目を、ステップを細かく分けて一覧にしました。 「この項目は大丈夫だな。」と思うものは飛ばしてもらって結構です。 自分に必要な項目だけを学べば良いでしょう。 各項目がマスターできているか、自分では分からない・・・という方も御安心を！ こちらで診断（テスト）していき、まだ理解できていない項目は補強します。 カッコ内は、文部科学省の学習指導要領に従った、目安となる履修学年です。 先取りしたい方は、その学年に到達する前に学べば良いでしょう。 【一遺伝子一酵素説】・・・１つの遺伝子は１つの酵素の合成を支配する、という考えです。 （０１）先天性代謝異常症・・・生まれつき、代謝の働きが阻害されているために起きる症状です。 （０２）アルカプトン尿症・・・新生児の尿が酸素に触れると黒く変色する先天性代謝異常症です。 （０３）アーチボルト・ギャロッド・・・１９０８年、アルカプトン尿症が遺伝病であることを発表しました。 （０４）ジョージ・ビードル・・・１９４１年に「一遺伝子一酵素説」を提唱したアメリカの遺伝学者です。 （０５）エドワード・テータム・・・１９４１年に「一遺伝子一酵素説」を提唱したアメリカの遺伝学者です。 （０６）アカパンカビの実験・・・ビードルとテータムが行った、「一遺伝子一酵素説」を示唆した実験です。 （０７）一遺伝子一ポリペプチド鎖・・・「一遺伝子一酵素説」を、さらに発展させた考えです。 【セントラルドグマ】・・・「一遺伝子一ポリペプチド鎖」の仕組みを考えてみましょう！ （０８）フィーバス・レビーン・・・１９０９年に核酸の構成糖リボースを発見したアメリカの生化学者です。 （０９）２種類の核酸・・・レビーンは１９２９年にリボースとは異なる核酸の構成糖を発見しました。 （１０）ＤＮＡ（高２）・・・デオキシリボースが構成糖で、塩基としてＡ・Ｃ・Ｇ・Ｔをもつ核酸です。 （１１）ＲＮＡ（高２）・・・リボースが構成糖で、塩基としてＡ・Ｃ・Ｇ・Ｕをもつ核酸です。 （１２）セントラルドグマ・・・ＤＮＡがｍＲＮＡに転写・翻訳されてタンパク質になる、という考えです。 【転写】・・・ＤＮＡの遺伝情報をｍＲＮＡに託します。 （１３）ｍＲＮＡ（高２）・・・核内で、ＤＮＡの遺伝情報のうちアミノ酸合成に必要な部分が転写されたもの。 （１４）ＲＮＡポリメラーゼ（高２）・・・ＤＮＡ鎖を鋳型として転写し、ｍＲＮＡ前駆体を合成する酵素です。 （１５）プロモーター（高２）・・・ＲＮＡポリメラーゼが結合する、転写を指示するＤＮＡ領域です。 （１６）ｍＲＮＡ前駆体（高２）・・・転写されたままの状態では、エキソンとイントロンを含んでいます。 （１７）エキソン（高２）・・・アミノ酸配列を指定するための遺伝情報を持っています。 （１８）イントロン（高２）・・・遺伝情報を持っていません。 （１９）スプライシング（高２）・・・前駆体からイントロンが切断され、エキソン部分がつながります。 （２０）選択的スプライシング（高２）・・・１個の遺伝子から複数のタンパク質が生じる仕組みです。 【翻訳】・・・ｍＲＮＡからの遺伝情報をもとに、タンパク質が合成されます。 （２１）核膜孔（高２）・・・核内で生じたｍＲＮＡの出口です。 ｍＲＮＡはリボソームに向かいます。 （２２）ｒＲＮＡ（高２）・・・全ＲＮＡの８０％を占めます。 リボソームを構成しています。 （２３）リボソーム（高２）・・・アミノ酸からタンパク質を合成する場所です。 （２４）ｔＲＮＡ（高２）・・・アミノ酸をリボソームに運んできます。 （２５）アンチコドン（高２）・・・ｍＲＮＡと相補的なコドンです。 （２６）コドン（高２）・・・個々のアミノ酸を指定する、３個の塩基の組合せです。 なぜ３つ？ （２７）マーシャル・ニーレンバーグ・・・１９６１年にコドンを解読したアメリカの遺伝学者です。 （２８）ハー・コラーナ・・・１９６１年にコドンを解読したアメリカの分子生物学者です。 （２９）開始コドン（高２）・・・合成開始を指令するコドン「ＡＵＧ」です。 （３０）終止コドン（高２）・・・合成停止を指令するコドン「ＵＡＡ」「ＵＡＧ」「ＵＧＡ」です。 （３１）シグナル配列（高２）・・・合成されたポリペプチド鎖の行く先を決めるＮ末端配列です。 （３２）翻訳後修飾（高２）・・・翻訳されたポリペプチド鎖は、切断やリン酸化などの修飾を受けます。 （３３）シャペロン（高２）・・・ポリペプチド鎖の修飾を助けるタンパク質です。 「分子遺伝学」の一覧へ |
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