突然変異
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ＤＮＡを複製する際に生じる複製エラーは、多種多様な修復機構により、随時、修復されているのですが、 それでも修復しきれないエラーは突然変異として残ります。  学ぶ項目を、ステップを細かく分けて一覧にしました。 「この項目は大丈夫だな。」と思うものは飛ばしてもらって結構です。 自分に必要な項目だけを学べば良いでしょう。 各項目がマスターできているか、自分では分からない・・・という方も御安心を！ こちらで診断（テスト）していき、まだ理解できていない項目は補強します。 カッコ内は、文部科学省の学習指導要領に従った、目安となる履修学年です。 先取りしたい方は、その学年に到達する前に学べば良いでしょう。 【突然変異】・・・「染色体突然変異」と「遺伝子突然変異」の２種類があります。 （０１）変異（高２）・・・個体間に見られる形質の違いです。 （０２）環境変異（高２）・・・親から子へ遺伝しない変異です。 （０３）突然変異（高２）・・・親から子へ遺伝する変異です。 【染色体突然変異】・・・「異数性」「倍数性」「染色体の構造異常」があります。 （０４）異数性（高２）・・・染色体数が、基本数の整数倍より、１個あるいは数個、多かったり少なかったり。 （０５）ダウン症候群・・・第２１番染色体が１本余分にあります。 （０６）倍数性（高２）・・・染色体の数が、基本数の整数倍になります。 （０７）種無しスイカ・・・通常二倍体であるところを、人為的に三倍体にして不稔性にしたものです。 （０８）染色体の構造異常（高２）・・・「欠失」「重複」「転座」「逆位」があります。 （０９）欠失（高２）・・・染色体の一部分が欠落しています。 （１０）重複（高２）・・・染色体の一部分が重複しています。 （１１）転座（高２）・・・染色体の一部分が切れて、別の染色体につながっています。 （１２）逆位（高２）・・・染色体の一部分が通常とは逆方向になっています。 【遺伝子突然変異】・・・「点変異」と「挿入・欠失」があります。 （１３）点変異・・・「サイレント変異」「非同義変異」「ナンセンス変異」「読み過ごし変異」があります。 （１４）サイレント変異・・・アミノ酸配列に影響を与えない点変異です。 （１５）非同義変異・・・別のアミノ酸を指定することになる点変異です。 （１６）ナンセンス変異・・・アミノ酸のコドンが終止コドンに変わる点変異です。 （１７）読み過ごし変異・・・終止コドンがアミノ酸のコドンに変わる点変異です。 （１８）挿入・欠失・・・３の倍数個の塩基なら、アミノ酸の挿入や欠失が起こります。 （１９）３の倍数でなかったら・・・コドンの読み枠がずれ、アミノ酸配列が大きく変わってしまいます。 【突然変異説】 （２０）ユーゴー・フリース・・・１９０１年に「突然変異説」を提唱したオランダの植物学者・遺伝学者です。 （２１）突然変異説（高３）・・・進化の原動力は突然変異である・・・と考える、進化論の学説の１つです。 「分子遺伝学」の一覧へ |
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