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	sapporo

アンコ

- 07/11/19(月) 6:12 -


	引用なし

	パスワード

始めまして。アンコと申します。母が2004年から札幌の大学病院で卵巣癌（IV期）の治療を受けていましたが今月担当医から抗がん剤はもう打てないと言われてしまいました。理由は母に効く薬がもうない事と血小板、ヘモグロビン等の血液の回復が遅いということです。今自宅で様子見という状態です。薬はタキソール、シスプラチン、イリノテカンなどを過去に使いそれなりに奏功していましたが、3ヶ月前から横ばい状態でした。先週から腹水が溜まり始めたので今日外来で病院に行き担当医と再度相談してくるつもりです。感じとしては病院を変えるか、緩和治療に移行するかだと思うのですが、札幌近郊で母のような患者でも受け入れてくれる病院や医師をご存知の方がいらっしゃればと思い書き込みしました。メールでもかまいません。ご存知の方、似たような体験をされている方、よろしくお願いします。


	Re(1):sapporo

すずき - 07/11/19(月) 23:02 -


	引用なし

	パスワード

▼アンコさん：
はじめまして。
おかあさんはここまで頑張ってこられたのに、手持ちの抗がん剤が
無くなったとは残念ですね。手持ちの抗がん剤でも組み合わせで
まだ奏功することがあるような気がしますが、担当医が出来なければ
何ともなりませんね。
札幌で卵巣癌を多く治療している病院は、一昨年のデータですが
札幌医大、国・北海道がんセ、北海道大、市立札幌等です。
この中で、現在の病院で使ったことの無い抗がん剤のストックの
ある病院にセカンドオピをとるのが良いのではと思います。


	Re(1):sapporo

あきら - 07/11/20(火) 2:35 -


	引用なし

	パスワード

アンコさん、鈴木さん、はじめまして。あきらと申します。
私の母も2年前に卵巣癌IV期で発見され、今も治療を続けています。

今まではマンスリーで化学療法されてこられたのでしょうか？ウィークリー投与でしたら骨髄抑制等の副作用が比較的ましになる方もいらっしゃるそうです。

私の母は治療当初からタキソール+カルボプラチンしか投与していないので、他の薬は実際に使ってないのですが、もし変えたら次はタキソテール+ジェムザールを使うと以前言われました。タキソールとタキソテールは同じタキサン系ですが、タキソールに耐性ができてもタキソテールにも耐性ができるわけではないらしいので使えるかもしれません。

また最近母の主治医が代わり、婦人科腫瘍専門の先生になったのですが、その先生がアバスチンという分子標的薬もあるとおっしゃっていました。単体で使うのではなく、使っている抗がん剤とプラスして一緒に使うそうです。がん細胞の血管新生を抑制する効果が期待されるそうです。ただ卵巣癌には使用が認可されておらず、使うとしたら保険が利かないので全額支払いになるか、あるいはレセプト病名で保険が利くようにしてもらうことになります。また、この薬は「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」に対して今年4月に使用が認められたばかりで国内での使用例がまだ少ないそうで、それを踏まえたうえで副作用などのリスクもしっかり納得した上で使う必要があるそうです。（と、主治医の先生が言っていました）

また卵巣癌ではあまり使わないそうですが、放射線が有効な場合もあるそうです。抗がん剤に耐性ができてきても、手術が出来る場合もあると思います。

医者でもないのに、長々と書いてすみませんでした。恐らくアンコさんも色々調べていらっしゃるでしょうから、ここに書いたことは全てご存知かも知れません。

ただ、鈴木さんがおっしゃられているように、セカンドオピニオンをとるのも良いんじゃないかと思います。というのは、同じ婦人科の医者といっても、人によって考え方や対応が本当に違うからです。
　
　上でも書いたように私の母は最近主治医が変わりました。
以前の先生は「手術をすると人工肛門になるので手術は考えていません。薬が以前より効きにくくなっているので、そのうち薬をかえるかもしれません」と言っていましたが、今の先生は「確かに薬は効きにくくなっているけれども、今は薬はなるべく変えない方が良いです。それよりもＰＥＴなどを撮って、できる状態なら手術をした方が有効だと思います。人工肛門になるかもしれませんが、超音波で見る限り、ぎりぎり人工肛門にしなくてもいけるかもしれません」と言っています。ぜんぜん違うと思いませんか？私も聞いたときはびっくりしました。セカンドオピニオンをとることで、お母様が受けることの出来る治療法が提案されるかもしれません。

分かりにくいところがありましたら、どうぞ遠慮なくおっしゃってください。急に寒くなってきましたので、どうぞアンコさんもお母様も風邪には気をつけてくださいね。


	Re(2):sapporo

アンコ

- 07/11/20(火) 6:40 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、アキラさん、返答ありがとうございます。たいへん参考になります。セカンドオピニオンに行ってみようと考えてます。母は75歳という年齢も重なって、体力は落ちています。それでも本人は孫の成長が見たいのであきらめずにがんばりたいと思っているようです。型にはまった治療法ではなく、個人に合った治療法で診てくれる病院、医師をなんとか探しあてたいとも思っています。新たな治療方針が見つかりましたらここでも連絡させていただきます。ありがとうございました。

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	出血・・・

プリシラ - 07/11/16(金) 21:53 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さん、こんばんは。

卵巣癌・明細胞腺４期で地固め治療中の母ですが
昨日、出血していることに気付いたようです。

ごく少量で１回だけだったようですが
今朝、病院へ電話して主治医に伝えました。

先生は「量も少ないなら様子をみましょう」と仰いました。
今日は出血はありませんでしたが、どのような原因が考えられるのでしょうか？
すごく心配で不安です。


	Re(1):出血・・・

すずき - 07/11/16(金) 23:04 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
お久しぶりです。
地固め治療を継続中ですよね。マーカーに変化もないのなら
腫瘍による出血とは考えにくいですね。
もしマーカーが上がったりしているなら腫瘍からの出血が心配されます。
癒着部分があればそこからの出血も考えられますね。
マーカーも安定しているなら尿道結石とか他の原因ですかね?
先生の仰るように、少量で継続していないなら様子見で、心配することは
ないのでは。


	Re(2):出血・・・

プリシラ - 07/11/17(土) 0:00 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん

お返事ありがとうございます。
マーカーは手術後１年間、４～５で安定しています。
だから先生も「様子をみるように」と仰ったのだと思います。
でも、どうしても「再発かも・・・」と心配になってしまって。
今日は出血しなかったので、これで止まってくれれば、と思います。

ありがとうございました。


	Re(3):出血・・・

すずき - 07/11/17(土) 10:27 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
>マーカーは手術後１年間、４～５で安定しています。
上手くいっていますね。この状態がいつまでも続くと良いですね。
家内も地固めと言うか追加治療と言うか?　が五年で、無治療とあわせて
八年でした。四期でしたから良く頑張ってくれたと感謝しています。
早いもので、今日が百か日で法要します。

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	大変お久し振りです

oku-chie - 07/11/10(土) 22:36 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、いつも閲覧はしていたものの、
なかなか書き込みはできずにいました。

母は４年前に粘液性卵巣癌に侵され、手術、抗癌剤６クールをし
その１年後に再発。
ウィークリータキソールで３ヶ月ほど頑張ったのですが
副作用が酷すぎて治療が続けられず
考えに考えた末、２００６年３月、本人の希望で治療をしないと決めました。

それからは温熱療法や健康食品などを試し、
ここで集う皆様とは違う形ではありましたが母なりに頑張って
癌と闘ってきました。
一時は抗癌剤を使用していないのに癌の発育が止まったかと
思われるほど元気になりましたが、やはり共存は長くは続かず
じわりじわりと癌の力が強くなってきました。

２００７年６月腹水の量が段々と多くなってきて
かなり苦しさと痛みを訴えるようになったため緩和ケア病院へ転院。

できるだけ家で過ごしたいという母の願いをくんで
痛みが強くなると入院し痛みのコントロールをし、
落ち着くと退院、という生活をしてきました。

食事も好きなものを少しずつ摂り足りない分は
２日に１回高カロリー輸液をして補っていました。

痛み、苦しみが落ち着いていれば孫達の姿を見て笑い
座りながらでも遊んだりしていました。

母は苦しかったかもしれませんが、それでもこんな平和な日が
１日でも続けば・・・と願っていましたが
９月半ば、２回目の腹水穿刺の後から容態が変わりました。

腹水は１回目は黄色透明のものだったのが２回目は血性で
ドロドロで、ほとんど引けない状態。
腹水穿刺後は４０度近い高熱が出たり下がったりが２，３週間続きました。
痛みもロキソニンで抑えられていたものが麻薬を使用しなければ
ならないくらいになり、便秘、吐き気が強くなりました。

それからは坂を転がるよう悪くなっていき
嘔吐が日に何度もあり、痛みも強く麻薬の量もどんどん増えていきました。

そして１１月４日、ついに愛する母が永い永い眠りについてしまいました。

麻薬でも取れない腹部の苦しさに朦朧としながらでも何度も
起き上がったりし、亡くなる２日前までポータブルに降り
うがいも自分でし、水を含み、意識があったのでうなずいて受け答え
していたので未だに亡くなった事が信じられません。
通夜も告別式も済ませたのに、まだ実家や病院に行けば母がいるようで・・・
だから胸にくすぶっているものがあるのに涙が出ません。
これから現実にしっかり気がつけたときどんな悲しみに
襲われるのかと思うともの凄く怖いです。
でも、乗り越えなくちゃいけないんですよね・・・

なんかダラダラと書きなぐってしまいましたが
母の近況を御報告させていただきました。

いままで何度も鈴木さんはじめ、みなさまに励ましていただき感謝しています。
このホームページに出会えて本当に良かったと思っています。
ありがとうございました。


	Re(1):大変お久し振りです

すずき - 07/11/10(土) 23:06 -


	引用なし

	パスワード

▼oku-chieさん：
本当に残念です。
しばらく書き込みがないので、抗がん剤治療を止めたが
免疫力がアップして、上手く共存できているのかと思っていました。
oku-chieさんの献身的な看病にもかかわらず他界されたとは
本当に悔しいですね。
せめて苦しまずにと思いましたが、それも叶わなかったようですね。
治療の選択はお母さんの選ばれたことであり、本人の希望で
家でお孫さん一緒にすごされたのはせめてもの慰めです。
おかあさんは、今頃はがんからの苦しみから解放され、天国から
ご家族の手厚い看護に感謝しながら、皆様を見守られて
いることと思います。
oku-chieさん、本当に長い間ご苦労さんでした。
しばらくはかかると思いますが一日も早く立ち直り、元の生活を
取り戻してください。
お体に気をつけてください。　　合掌

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	本のご紹介

とらのすけ - 07/11/10(土) 20:23 -


	引用なし

	パスワード

　鈴木さん、お久しぶりです。時々出没させていただいています。
奥さまの突然のお別れというつらい事があったにも関わらず、この掲示板を
存続してくださり、何とお礼を申し上げたら良いのかと…。それ位この掲示板には
支えられています。本当にありがとうございます。

　
「子宮がん・卵巣がんとともに生きる」
　１６人の女性と家族のストーリー。

　宇津木　久仁子著（保険同人社）
　　この本を書くきっかけは、患者さんの実際の生の話を伝えたいと思ったからです。
　　「はじめに」より

　16人の患者さんの症状と治療経過。本人の手記。家族の手記。宇津木先生の話。と、
それぞれの立場で取り組んだ「がんとの闘い」の経過が　ひしひしと伝わってきます。
　単なる体験談で終わっていないところが、質の良い本に仕上がっています。


	Re(1):本のご紹介

すずき - 07/11/10(土) 22:43 -


	引用なし

	パスワード

▼とらのすけさん：
お久しぶりです。
もうすっかり自分の生活のリズムになられたようで良かったですね。
わたくしは、とらさんよりも家内と一緒に生活した年数が数倍も長く
まだまだしばらくかかりそうです。
教えていただいた本を読んでみます。
本当にがんは、本人にとっても家族にとっても残酷ですね。
治療法の選択肢を示されそれを選ばされる。
上手くいけばいいが、のちのち家族に悔やまれることが残される。
これも全てが生命力になせるわざと思いつつも。
・・・・
また来てください。

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	こんにちわ。

ｋｏｔａキョン - 07/10/24(水) 12:19 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： IMGP1193a.JPG
・サイズ	： 72.9KB

鈴木さん。
またご無沙汰していました。
私の膠原病の方は何とか落ち着いています。
これからが大変ですが頑張ります！

義母の主治医と昨日面談して来ました。
今までＴＪを１３回入れてきたのですが７月に１２００台だったマーカー値が
１回目終了後９００台。
でも２回目を点滴する時はまた１０００台に上昇。
終了後は８００台。
３回目終了が９月でしてその時は８００台で並行していました。

今月骨盤内ＭＲＩとＣＴ（全身）を行った結果ＭＲＩは異常無しでしたが
ＣＴでは腎臓と腸壁の間に３ｃｍ程の癌があり頸部リンパ節も縮小していましたが
まだ癌は存在していました。

今月の血液検査ではまた上昇しており９００台。
来月入院してＴＪを続ける予定ですがもうかなりＴＪに耐性が付いているのでしょうか？
今までなら直ぐに平常値まで近づけたのに今はもう次回の投与までにまた上昇している状態です。

本人は疲れやすいだけで今は普通に暮らせています。
主治医は毎月抗がん剤を打っても効果は期待できないから３ヶ月に１度の間隔で入れていき
上手に共存できたらいいのでは？と言われていますが１ヶ月空けるだけでこのように
マーカーが上昇しているのでとても心配です。

緩和ケアーの話も出たり余命も年単位では難しいと告げられショックでした。
義母にはここまで伝えておりません。
頸部リンパ節に転移してるので肺や肝臓にも写らないだけで多分転移してるだろうし
やはり全身転移と考えて下さいと言われています。

あんなに元気なのに・・・・・
またまた愚痴ばかり書き込んでしまってすみません。
気持ちがまだ落ち着きませんが前向きに義母をフォローして看護していきたいと思います。

ありがとうございました。

【IMGP1193a.JPG : 72.9KB】


	Re(1):こんにちわ。

すずき - 07/10/25(木) 21:13 -


	引用なし

	パスワード

　　　　　　▼ｋｏｔａキョンさん：
お久しぶりです。
抗がん剤治療を再開されていたのですね。
マーカーが１０００前後とは高状態が続いていますね。
がん細胞が活発に活動しているせいでしょうね。
ＴＪが耐性なのかどうかは判りませんが奏功しきっていません。
ネクストの抗がん剤があるなら、ここは抗がん剤を変えたほうが良いのではと思いますね。
このままでは良くないのではと思います。それを三カ月おきに
するとはとんでもない事のように思えますね。
お母さんには告げずに主治医とじっくり話すことが必要ですね。

写真は何処ですか、五箇山?


	Re(1):こんにちわ。

ｋｏｔａキョン - 07/10/26(金) 7:29 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： IMGP1202a.JPG
・サイズ	： 73.4KB

鈴木さん。
おはようございます。

そうですよね。
マーカーが奏効していないのは素人でも理解できます。
ちょっと疑問に思ったのですが大学病院は再発治療には消極的なのかな・・？と。

ＴＪが奏効しなくなった場合　他に効く抗がん剤がないので積極的に薦めませんと言われました。
まだＣＡＰ療法とＴＪ療法しか使っていません。

このような状態で３ヶ月毎は危険ですよね。
もう一度主治医としっかり話してみようと思います。

奥様が亡くなられて日増しに寂しさが募られているのではないでしょうか。。
私も大好きだった叔母が他界した後しばらくどんどん悲しみや寂しさが募りました。
鈴木さんはとても愛妻家でいらしたからなおさらでしょう。
どうかお身体ご自愛下さいませ。

写真は京都の茅葺の里の美山です。
先週家族で散策してきました。
昔の日本の風景に心が洗われた気がします。

ドラドラ様。

お母様のご冥福をお祈り申し上げます。
お疲れが出ませんように。

【IMGP1202a.JPG : 73.4KB】


	Re(2):こんにちわ。

すずき - 07/10/26(金) 9:21 -


	引用なし

	パスワード

▼ｋｏｔａキョンさん：
>ちょっと疑問に思ったのですが大学病院は再発治療には消極的なのかな・・？と。
>ＴＪが奏効しなくなった場合　他に効く抗がん剤がないので積極的に薦めませんと言われまし
そうですね。大学病院はマニュアル通りに治療できるうちはしますが、
ＴＪ療法が効かなくなると見放され、すぐに緩和病棟を奨められると
良く聞きますね。
保険制度が悪く、抗がん剤治療が経営上寄与しないこともあるのでしょうね。
それにしても、ＣＡＰ療法とＴＪ療法しか無いとはびっくりですね。
主治医と良く話し込むと、他の癌に使っている抗がん剤で卵巣癌に
使えるものがあると思います。
マニュアルだけでなく考える、工夫をする医者の出現を待たれるね。
(大学病院では叩き潰されるのでしょうね。)
寂しさは、一人住まいになったことも相乗し日毎につのりますね。
好きな山登りをして癒しています。

京都の秋は良いでしょうね。写真は茅葺の里の美山なんですね。
のんびりと散策すると癒されますね。行ってみたいですね。

・ツリー全体表示

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	遅すぎました。。。

ドラドラ - 07/10/25(木) 16:06 -


	引用なし

	パスワード

火曜日、ここに投稿した日母はいつもの抗がん剤投与のため、入院したのですが
排尿が全くできなかったことが判明し、尿の代わりに血液が大量に出たという報告をうけたのは、午後に病院に行ったときでした。
腎不全で尿毒症にかかっているということで、そけい部にチュウブを挿入し人口透析の準備をしてまっていました。
今までかなり痛みや苦しみを我慢していたらしく、そけい部にチュウブを挿入することもあって、安定剤を投与し私との意思の疎通はできませんでした。

安定剤で眠っているだけという医師の言葉にほっとし、その日は顔を見て帰りました。

出血のため汚してしまった母の洗濯物を病院の洗濯機に入れたまま帰ってきてしまったことが気がかりで、朝主人を送りだしたあとすぐに病院に向かいました。

案の定、私が入れた洗濯物はそのままになっていて、濡れた洗濯物を持って母の病室に行き、「おはよう！！」と声をかけると、目は半目で光はなかったものの、うんうんと頭だけを動かし応答に答え、続けて私が「いや～～昨日、洗濯機の中に入れっぱなしで帰っちゃってさ、夜気づいて眠れなかったんだ～～。」と教えると、あんたは相変わらずそそっかしいのね・・・というかのように、朦朧とした中で微笑み、私も「ほんと、私ってドジなんだよね～～。」と笑顔で答えてまもなく、体が痛いのかあっちこっちと手を動かしてもだえ始め、横向きに体位交換をしてあげると落ち着いたのでしばらく安定剤で痛みをコントロールするとのことだったので、必要なものを実家に取りに行ったり、買い物に行ったりしていました。
お昼頃に帰ってくると、医師から「心拍はかけっこ状態なものの、血圧・血中酸素・呼吸は安定しておりますが、いつストンと心肺が止まるかわからない状態です。」と説明を受け、びっくりして家族に連絡。
父が着いた頃、医師ができるだけ腹水を抜きましょう、その後、抗がん剤をお腹の中に入れましょうと説明し、腹水が抜かれ抗がん剤が投与されました。
午後２時頃、抗がん剤が投与され、相変わらず心拍は１３６と早かったものの、血圧・血中酸素・呼吸は落ち着いていたので父がいったん自宅に帰ることに。

１時間くらい経った頃から、のどがごろごろとし始め医師が「肺水腫をおこしていますね。危篤状態ですので、ご家族の方や親しい方にご連絡をして差し上げたほうが、
よろしいかと・・・。」というではありませんか。
てっきり、安定剤のためにパッと見は危篤状態だけど、このままでしばらく治療するものだと思っていただけに、信じられない思いで全ての人に連絡をし、母の傍らにすわり手をさすりながら、今お腹の子が動いたよ！とか、今度はどこの温泉に行こうかとか、一人で勝手に話し、
さまざまな数値を目でおっていました。
心拍が１６０を超えたときはそんなに体力を使っちゃだめだよと言い聞かせ、ハラハラしそれでも１週間後やその後退院してからのことを考えていました。

そんな母も、父・弟・祖母・義妹・私に見守られながら、今朝早く旅立ちました。
我慢をして病院嫌いで、なかなか病院に行かず無理やり連れて行ったときは、すでに手遅れだったのでしょう。
気丈だった母は家族には愚痴ひとつこぼさず、ただただ一人で我慢して逝ってしまいました。

父は、私の体を気遣い「お前に何かあったら、お母さんも喜ばないからゆっくりと実家に来い」と私を嫁ぎ先に帰してくれました。

主人はどうしても抜けられない仕事があり、出勤していきました。
午前中はぼーっとすごし、ふと病院から持ってきた母の巾着袋をあけてみると、
金銭のほかみかん２つと小さい小さいアルミホイルに包まれたものが入っており、開けてみるとラップに包んだおにぎりが出てきて、おしっこが出なくなって、血液が出て、ご飯を食べたくなくても自分で病院に来るときに小さく小さく握ってのりを巻いて持ってきたのかと思うと、どうしてもっと優しい言葉をかけてやれなかったのか、ここまで母ががんばっていたことを認めてあげなかったのかと自分を責め、涙が止まりません。

やりきれなくなってここをのぞくと、私が以前投稿した内容にメッセージが残されており
ただただ感激し、もう少し早くこのサイトを知りたかったと後悔しております。
すずきさん、ゆうこさん、ちゅんさん、みいさん、新参者の私のために温かくコメントをくださりありがとうございました。

また、気持ちを整理しないまま母の最期の様子や自分の気持ちを載せてしまい、すみませんでした。

これから、実家に行って母の安らかな寝顔を見てきたいと思います。
ありがとうございました。


	Re(1):遅すぎました。。。

ゆうこ - 07/10/25(木) 19:24 -


	引用なし

	パスワード

ドラドラさん
もう来ないかもしれませんが…
辛かったですね………
後悔のない別れはありませんから自分を責めないでくださいね。体を大事にしてください。命を繋ぐ大切な役目があるのですから！
子育てをすると、ますますお母様の愛に気づくことでしょう。そして自分は愛されていたと実感されるでしょう。その愛をお子様、ご主人様、お父様にふりまく太陽でいてください。
お母様は苦痛のない世界に逝かれました。
きっと子供を立派に育てたって向こうで自慢します。私の自慢はそれだけなので同じかな、と……
お母様のご冥福をお祈りします。合掌


	Re(2):遅すぎました。。。

すずき - 07/10/25(木) 20:49 -


	引用なし

	パスワード

▼ドラドラさん：
まさかの急逝に驚いています。お母さんの「もう楽になりたくなっちゃった・・・。」
が現実となってしまいましたね。
本当に我慢強い人でしたね。家族にも気遣い、ひたすら我慢をされてきた
お母さんも、今は苦しさからも解放されて、天国から皆さんの暖かい
看護に感謝しながら皆さんを暖かく見守られていることと思います。
ドラドラさんの親思いの看病や、励ましには感動を受けました。
(ただ、こんな症状のときに抗がん剤治療をされたことには驚きと
疑問を持ちます)
しばらくは大変ですが、お体を気お付けられましてお過ごしください。
お母様のご冥福をお祈りします。合掌


	Re(1):遅すぎました。。。

みい - 07/10/25(木) 23:25 -


	引用なし

	パスワード

▼ドラドラさん：
本当に驚きました。
ドラドラさん、辛い日になってしまいましたね。

ドラドラさん自身一人ではないのにこの上ないショックがかかっています。
ご自身の御身体、ご自愛下さいね。

お母さまのおむすびのお話、本当に涙が出てしまいました。
お母さまも、少しでも何か食べられるものを摂取して、体力をつけなくては！！と
頑張っていらっしゃったのですね。小さくすれば、食べられると。
私の母も、今体力をつけるために口から摂取できるものを一生懸命に
食べているので、本当にお気持ちが分かります。

ドラドラさんのお母さま、安らかにお眠り下さい。

母からの愛は、無限ですね。

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	『もう、楽になりたい・・・』の一言。

ドラドラ - 07/10/23(火) 9:06 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。
私は卵巣癌の母をもつ娘です。

母は２００５年９月に両卵巣と子宮、大網を摘出しましたがすべて取りきれず、
抗がん剤を定期的に投与してきました。
２００６年１０月、もともと取りきれなかった癌細胞が大きくなり臓器を圧迫し、
食欲不振、排尿排便が難しく、現在腹水が溜まってきてしまいました。

『もう楽になりたい・・・・。』その一言を聞いたのは、昨日のことです。
母が信頼している自然療法のナースが母に声をかけると、
開口一番にその言葉がでてきました。
そのナースが「もう、楽になりたくなっちゃったの？」と聞くと、
その方に体を預け甘えるように「うん。もう楽になりたくなっちゃった・・・。」と
また続けました。
私には絶対言わない言葉を、私の前で他人に見せた母・・・・。
ショックでした。

私は現在妊娠中で来年の３月に出産予定ということもあって、
なんとしても母には孫を見せてあげたいし、
孫との余生をできるだけ長くすごして欲しいという思いから、
母には「一緒にがんばろう！！」という言葉をかけてきました。
また、できるだけ母との時間を長くもちたいと都合がつく限り母のもとに通っていました。

そのため、昨日の様子からきっと母にとって毎日のように会いに来る私を、
煩わしく思えるようになってしまい、
また、甘えられなくなってしまったんだと思います。

娘として母の気持ちを理解しサポートしてきたのですが、
母にとっては、むしろ逆で私が会いにくることで緊張し、
常にがんばっていなければいけなかったのではないか？
という思いが頭から離れなくなってしまいました。

自分がこれからどのように母に接していけば良いのかわからなくなってしまい
皆様のご意見を伺いたく投稿させていただきました。

題名や文の中で不快な思いをさせてしまってすみません。
よろしくお願いいたします。


	Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。

すずき - 07/10/23(火) 13:51 -


	引用なし

	パスワード

▼ドラドラさん：
はじめまして。
家族としては大変に辛く、どのように看病したら良いのか迷われている
ドラドラさんさんの心のうちが良く理解できます。
患者本人は常に精一杯頑張っているのですよ。それを廻りから更に頑張れといわれても
苦痛だと感じる場合がありますね。
家内も突然の肺炎で入院した翌日に、"もう充分して頂いたので退院したい"と云いました。
私は何を言ってるの、今までも再発を繰り返しながらも頑張ってきたのではないか、
頑張ろうよと、云いましたら、悲しそうな顔をしていたのがまぶたに焼き付いています。
その二日後に亡くなりました。
ここのホームページの「がんばろう・・・」は、抗がん剤治療の副作用の時のように
頑張る向こうにその効果が期待される場合は励みになりますが。
見通しもなく、ギリギリの状態で頑張っている人に、更に頑張れとは苦痛でイジメに
なってしまいますね。

ドラドラさんの場合は治療経過がはっきりしないから良くわかりませんが、文脈からして
まだまだ抗がん剤の使い方で治療法があるような感じがしますが。
使える抗がん剤を使い尽くしてからなら諦められますが、支える家族とし主治医と
とことん話し合われることが必要と思われます。

お母さんは本当は、ドラドラさんに甘えて、心のうちを明かしたいのだと思いますが
妊娠中の身であり心の負担を掛けてはという、親ごころでしょうね。
それと、ドラドラさんがお母さんに少しでも長生きしていて欲しいという
気持ちが痛いほどわかり、その期待を裏切りたくないという気持ちの現れでしょうね。
会いに行かれるのを煩わしいとはとんでもないですよ、首を長くして待っていられますよ。


	Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。

ゆうこ - 07/10/23(火) 19:03 -


	引用なし

	パスワード

ドラドラさん
はじめまして。
卵巣癌で経過観察中の私も娘がおります。二人おりますが、まだ二人とも未婚です。お母さまの状態、苦痛がわからないまま、いい加減な事を言うのは申し訳ないのですが……
いつも、何にでも、色んな事に申し訳ない気持ちでいっぱいになってしまうのです。
病院が近いとしても、やり繰りして来てくれているのだと思うと…自分の存在のせいで一家の主婦である娘に悪いな、ひいては娘の旦那様に悪いな…とか…
それから癌は精神を滅茶苦茶に蝕むので平常心でいるのが難しい日もあります。頑張ろうと↑思ったり、無理だと↓思ったりでは…？
私は娘たちのパートナーにお願いしますと渡して出産の世話もしたいと思ってます。孫に会いたいより、初めての出産は不安だろうと思うからです。親はどこまでも純粋に子供たちの幸せだけ願ってます。あまりご自分を責めないでくださいね。
お母さまが毎日を苦痛なく過ごせますように…
体が楽になれば心も穏やかになれますよね…
そして、あなたが心穏やかに幸せでいることがお母さまの幸せです。
参考にならずにすみません


	Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。

ちゅん - 07/10/23(火) 22:12 -


	引用なし

	パスワード

▼ドラドラさん：
はじめまして。
私も卵巣がんの母を持つ娘です。

>私には絶対言わない言葉を、私の前で他人に見せた母・・・・。
>ショックでした。

ドラドラさんのお気持ち、多分自分が一番お母様に近く、同じ痛みを分かち合う味方でありたかったんではないでしょうか。
それを他人に弱音を漏らされた事がショックだったのですよね。
違っていたらごめんなさいね。
私の母のガンが分かったとき、私の子供は２歳になったばかりと６ヶ月でした。
私は何もかも急ごうとしました。
上の子の七五三も、満でしようと思っていましたが数えでもいいと思いました。
晴れ姿を見せておかなければと。
でも主人に、楽しみはちゃんと残しておかないと、全部してしまったら支えがなくなると言われて思いとどまりました。
今のドラドラさんはその頃の私のような気がしました。
お母様にとってドラドラさんは一番の味方であり、一番大事な娘さんです。
身重の娘さんを気遣ってのこともあると思いますし、他人だから言えることもあるものです。
どう距離をとっていくかを気にされているようですが、全力でなく、例えば毎日をまず二日に一回にする、３日一回にするなど徐々に減らしてみて、お母様もドラドラさんもお互いを思う時間を減らして御自分のことを考えてみてはいかがでしょうか。
御自分が整理されれば、うまい距離が見つかるかもしれません。
お孫さんが生まれれば、絶対お母様も生きたいと思われます。
孫パワーがいかにすごいかは経験済みです。
私の場合は必死すぎて見えないこともあったなと思います。
どうか寄り添って、ただぼーっと一緒に時間を過ごしてみることもいいかもしれません。
どうか元気を出してください。応援しています。


	Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。

みい - 07/10/23(火) 23:18 -


	引用なし

	パスワード

▼ドラドラさん：
はじめまして、みいと言います。
ドラドラさん、赤ちゃん五ヶ月くらいですか？
精神的に不安定になりやすい時期かもしれませんね。
私も今、4歳9ヶ月の息子がいます。
母は、私の息子（母にとっての孫）が1歳9ヶ月の時に発病しました。

この3年、手術・化学治療・化学治療・化学治療の繰り返しで今にいたります。
その間、本当に何回も何回も喧嘩もしました。
私もほぼ毎週末、事ある毎に実家へ行き、母との時を過ごしています。
母も、私も、時には弱気に、時には励ましあい、勇気を掛け合い、過ごしています。

私の母も、現在治療中です。
今の一番の悩みは、腹水。腹水のせいで思うように食事が出来ず、辛い日々です。
今回は母も本当に弱気になってしまっていて、悪い事ばかり考えてしまっていると言っています。私も一緒に泣いてしまったり・・・。

私が毎週末母のところへ、息子を連れて行くっと言うのは、
母は、
「来てくれてありがとう。孫といると病気を忘れられるの」
と言って喜んでくれますが、
本当は、私が母に会いたいから、母と一緒の時を過ごしたいから、行っているんだと思います。母の為に・・・、ではなく、自分の為に・・・。なんです。

ドラドラさんにとっても、私のとっても、お母さんは本当に大切な人。
ドラドラさん、たくさん辛い事はあるけれど、
一緒に頑張りましょうね。

　それから、ベビーの為にも無理せずに、身体や心の負担になってはいけません。
お母様もそれが心配なのかもしれませんね。優しい方ですね。

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	マーカーが少し下がったのに…

あまんと - 07/10/10(水) 18:56 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さんご無沙汰しています。母が原発不明癌（腹膜か卵巣疑い）で治療中です。

ＴＪが奏功しなかったため、７月よりイリノテカン単剤に切り替えました。５月から７月にかけて、４０→９２→１７１と倍ずつ上がっていたマーカーが、８月末には１９０と上昇が緩やかになり、先月末は１６９とわずかながら下がっていたと連絡があり、これなら希望が持てるのではと喜んだ矢先です。

今日の夕方メールが入り、我慢できないほどの腹痛で受診したところ、腫瘍と腸の癒着が原因とのこと。便やガスは出るのですが、腸の外側に腫瘍がくっついていているようで、それが痛みのもとではないかということです。当分の間、絶食と点滴で様子を見て、改善されなければ手術だそうです。

でも数ヶ月前に「動脈を巻き込んでいるので切れません」と言われているんですが…。減量手術ということなのでしょうか？あと腸を切った場合、回復すればイリノテカンは使えるのでしょうか？貧血が原因で休薬しているため耐性も心配なのですが、今の段階で諦めたくはないのです…。


	Re(1):マーカーが少し下がったのに…

すずき - 07/10/13(土) 18:07 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
お久しぶりです。
ＴＪが奏功せずに腫瘍が大きくなり腸と癒着を起こしたのですか。
でも、イリノテカン単剤に切り替えた後は、鈍いながら奏功していますね。
イリノテカン＋タキソール系　or　前回使用していない白金製剤
の多剤の方が良く使われていますが、どうなんでしょうかね。
痛みが出たり、通じが悪くなれば手術することになると思います。
手術はもぐら叩きになりがちですから、可能なら避けて病院で入手可能な抗がん剤の組み合
わせを工夫していただいて治療するのが良いように感じますね。
休薬しても耐性が出来るとは限りません。イリノテカンは耐性が出来ているわけ
ではないので使えますよ。
まだまだ諦めるのは早いです。頑張りましょう。


	Re(2):マーカーが少し下がったのに…

あまんと - 07/10/13(土) 19:02 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
お返事ありがとうございます。結局、昨日手術でした。予定時間内に何とか終了し、腫瘍が癒着していた小腸にバイパスを作りました。開腹した所見次第では（大腸を巻き込んでいれば）人工肛門もと言われていましたが、それは大丈夫でした。結局腫瘍には手付かずでした（下手に刺激するよりは良かったと思っています）。

また、ＣＴには写っていなかったのですが腹膜播種があったそうで、１～２センチの大きさのものが３～４個。これはマーカーが倍ペースで増えていた頃にできたものだと思うのですが。以前の開腹からは９ヶ月経っていますし、ＣＴも３ヶ月以上前ですので。ショックといえばショックですが、マーカーの上がり方から見ると不思議ではないですし、もともと腹膜原発ではといわれていたので予想の範囲です。でも未だに腹水は「少ししかありませんでした。腸閉塞だとこれくらいは溜まります」とのことで、そのほうが不思議かも。

>でも、イリノテカン単剤に切り替えた後は、鈍いながら奏功していますね。
>イリノテカン＋タキソール系　or　前回使用していない白金製剤
>の多剤の方が良く使われていますが、どうなんでしょうかね。

イリノテカン開始前にセカオピ先生に多剤について聞いたのですが、よい返事はいただけなかったのでそれが単剤の理由だと思います。また、白金製剤は前回使用していないものだとシスプラチンで、母はただでさえイリノテカンで吐き気が強く出ているので（反面、下痢はそれほどありません）、シスプラチンに耐えられるかどうかの不安もあります。

>休薬しても耐性が出来るとは限りません。イリノテカンは耐性が出来ているわけ
>ではないので使えますよ。
>まだまだ諦めるのは早いです。頑張りましょう。

すずきさんにそう言っていただけて、とても心強いです。今は一日も早く体力と腸の状態を回復し、イリノテカンを再開できるように頑張っていきたいと思います。主治医にも「マーカーが急増するか、明らかな遠隔転移が出現するか、全身状態が極端に悪化するまでイリノテカンを続けたい」と言ってありますので、まだまだ諦めません！


	Re(3):マーカーが少し下がったのに…

kei - 07/10/14(日) 22:04 -


	引用なし

	パスワード

あまんとさんこんばんは。　お久しぶりです。
腹膜原発でカンプトからタキソテールとジェムザールに変更した方がいます。
奏功しているのかどうかは　わかりませんが、参考になればと思います。


	Re(4):マーカーが少し下がったのに…

あまんと - 07/10/15(月) 1:42 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
>あまんとさんこんばんは。　お久しぶりです。
>腹膜原発でカンプトからタキソテールとジェムザールに変更した方がいます。
>奏功しているのかどうかは　わかりませんが、参考になればと思います。

ご無沙汰しています。貴重な情報をありがとうございます。母はタキソールがダメだったのですが、こちらでタキソテールは効くこともあると知り、何とか望みをつないでいます。ジェムザールは、すい臓がんによく使われる抗がん剤ですよね。ぜひ主治医と相談してみようと思います。

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	申し訳ありませんでした

プーさん - 07/10/9(火) 11:38 -


	引用なし

	パスワード

海さん、りおさんへ

初めまして。今回の私の投稿でお二人を初め皆さんに不愉快な思いをさせてしまい申し訳ありませんでした。私自信も送信した後であの一文が大変気になっていました。本当に申し訳ありませんでした。

私自身、精神的に非常に弱く、8月中旬頃から気持ちがドンドン落ち込み始め、精神科医やカウンセラーの先生の前で、死にたい死にたいと泣きながら話す日々が続きました。（又こんなことを書くとお叱りのメールを頂くかもしれませんね）
少し元気になり始め、色々の癌の本を読んでいる内に、癌という病気は私が考えていた以上に大変なんだと分かり、ステージも高く、肝臓にも飛んでいた現実を上手に受け入れられず、再発の恐怖を家族に話しても、あなたは大丈夫だからと理解してもらえない。どんどん気持ちが落ち込んで行きました。胃が気持ちが悪いと今度は胃癌かしら。喉に痰が絡むと肺ガンそれとも喉頭癌、と自分の体の不調を全て癌に結び付けて転移という言葉の中で不安に苛まれる日々です。

私は娘を出産した時も病院の医療ミスから生死の境をさ迷い、退院後、育児ノイローゼになり子供二人を実家に預けました。その時長男が実家で天ぷら油をかぶりショック死してしまいました。精神的に落ち込み、入院していた私に長男の死は告げられず、お葬式もすみ納骨されてから長男の死をしらされました。
癌と分かる25年間は、もっと自分がしっかりしていれば長男は死なずにすんだのに。申し訳ない。最後に長男を見ることも、親として骨を拾ってあげる事も出来なかった自分。情けない。早く長男の所に行きたい。毎日こう思いながら生きてきました。

しかし癌と分かり自分が死ぬかもしれないと思う現実を目の当たりにすると今度は逆に生きたいと思うようになって来たのです。
ゆうこさんも書かれていましたが、人生は良い事ばかりではなく山あり谷ありそれが人生なんですよね。それが癌という病気を患ってよく分かるようになりました。神様は試練を乗り越えられる人に試練を与える共言われますものね。
しかし私の心の中ではやはりこう前向きに思う気持ちが長男に申し訳ない、でも出来たら生きたい。こんな心の狭間で毎日葛藤している日々です。
従姉妹もそういう私の事情を知っていたので、私を励ます意味で言った言葉だと思います。
それを私ごとで言われた言葉をそのまま書き込み本当に申し訳有りませんでした。重ね重ねお詫び申し上げます。

追伸

持ち家に帰っていたのでお詫びが遅くなり済みませんでした。


	Re(1):申し訳ありませんでした

海 - 07/10/9(火) 15:13 -


	引用なし

	パスワード

ぷーさん、お辛い体験なさいましたね。
どんなに悲しい事か、子供、孫を持つ身にはわかります。

そのお気持ちを抱いて生きてこられたのですね。
多分、人生で一番の辛さではないかと思います。

でも、亡くなられたお子様は守っていてくださると思います。
前向きな気持ちを持たれることは逆に、喜んで下さるのではないでしょうか。
親が幸せである事、それを望んでおられると思います。

ご自分を許してあげて欲しいです。

神経質になって書いてしまいましたが、不愉快という感じではありません。
自分も、そういうことがあるかもしれません。
気を付けていきたいと思います。
余り、気になさらないで下さいね。
かえって申し訳ないです。

お気持ち楽に持たれて、生きたい気持ちはとても自然な事ですから
認めてあげましょう、ご自分自身に。

自分も、人も許すことはとても大切な事ですね。気づかせていただきました。

生き抜きましょう。この世に生まれた奇跡を思うとせっかくの人生大切に
ありのままの自分を認めてあげましょう。


	Re(2):申し訳ありませんでした

プーさん - 07/10/9(火) 17:21 -


	引用なし

	パスワード

▼海さんへ
>
暖かい励ましのお言葉どうも有り難うございました。
何度も何度も読み返し涙が出てきました。
息子は私を許してくれているのでしょうか。
自分を許す気持ちには直ぐにはなれないと思いますが、芽生え始めた生きたいという前向きな気持ちを大切にし、息子の分まで生きなければいけない。と思い頑張ってみます。
本当に有難うございました。

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	腹水から癌細胞

ゆうこ - 07/10/5(金) 23:28 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん
いつも有り難うございます。
腹水から癌細胞が出るのは腹膜内に癌細胞があるということなのですね。ステージとは関係なく発見されたり、されなかったりしますよね？転移再発に関係が深いんでしょうか？


	Re(1):腹水から癌細胞

プーさん - 07/10/6(土) 15:28 -


	引用なし

	パスワード

すずきさま　ゆうこさん　　

お二人のご質問ですが、私が腹膜に癌があったかどうかは分かりません。先生からの説明でも転移が確認されたのは肝臓の表面と大網だけしか聞いていません。主人達も術後に見せられた除去部分は大網と卵巣だったようです。（リンパ節も除去しています）
ただ私も最近色々な本を読み、腹水が溜まっていたと言う事は、すずきさまのご指摘の腹膜内には転移はしていなかったのか。肝臓の表面に飛んでいたと言う事は腹膜藩腫はどうだったのだろうかと考えています。
先週の定期健診の時に色々と聞こうと思っていたのですが、精神的に落ち込んでいた話をしていたら聞き忘れてしまいました。次会の検診の時（１１月２１日）に忘れなければ聞いて参ります。

ゆうこさんには申し訳ない回答になるのですが、私が読んだ本の中に、腹水に癌細胞が見つかった場合は無かった人よりは再発の確率は高いようです。腹水から肝臓や肺などへの遠隔転移が起こりやすいようです。
でも私のように何も見つからなかった人でも肝臓に飛んでいた例も有りますから余り気になさらないほうが良いと思います。
主治医の先生が言われていましたが、再発するかしないかは手術とその後に受ける抗癌剤治療との兼ね合いだそうです。ベテランの先生になると、患者が再発するかしないかはだいたい分かるとも言われていました。（ええ先生はまだベテランじゃないんですか～。私はどうなんでしょうと聞きたかったのですが・・・・・）
でも、これからの日常生活でどちらにも転がるような気がします。看護士をしている従姉妹にも言われたのですが、やはり精神的に負けた人が再発入院してくるそうです。だから精神的に強く逞しくならないといけないよと言われました。私は大変弱いのですが・・・。
とにかくお互い免疫力を高めましょう。

ゆうこさんの１００の質問を拝見いたしました。驚きました。同じ市に在住しておられるのですね。私の場合は、仕事の関係で四月より一足先に単身赴任していた主人の後を追い、先月から娘と今の市に移り、再び家族三人の生活が始まりました。
一度お会いしてお話が出来たら良いですね。


	Re(2):腹水から癌細胞

ゆうこ - 07/10/6(土) 19:00 -


	引用なし

	パスワード

プーさん
細かく有難うございます。
そうですね！免疫力アップで誰かｻﾝが動きだしたとしてもねじ伏せてしまいましょう↑
再発したら……と恐れる気持ちを捨て、再発させない！という強い気持ちに切り替えました。万が一再発したら治療して復活します、何回でも！
私も弱っちいです。今は持直したのですが(^^ゞ不安神経症？パニック発作みたいになってしまい…
我ながら驚きました。私ってこんなだったか？と…
今まで幸せだったんだと染々と感謝でした。
嫌な事さえ、生きてればこそ味わえるものですものね。
ここで、すずきさんや皆様に助けられ1年経過したばかりです。
癌ｾﾝﾀｰでは癌以外の事は自分でなんとかしなさいって事なので卵巣欠落症状、更年期を受け流してるところです。いつまで続くのかな。


	Re(3):腹水から癌細胞

すずき - 07/10/6(土) 19:50 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
>再発したら……と恐れる気持ちを捨て、再発させない！という強い気持ちに切り替えました
そうですよ。自分は再発しないと暗示にかけ信じ込み、前向きに生きることが大事ですね。
昨日でしたか、登山で癌を克服しているグループをテレビで放送していました。
運動をして新鮮な酸素を大量にとることが良いとか。
乳がんには特に良いというデーターがアメリカで報告されています。
多分他の癌にも共通ではないかと思われますね。


	Re(2):腹水から癌細胞

海 - 07/10/6(土) 21:19 -


	引用なし

	パスワード

ぷーさん、はじめまして。

＞看護士をしている従姉妹にも言われたのですが、やはり精神的に負けた人が再発入院してくるそうです

再発した方も沢山ここ見て居られると思います。卵巣がんは再発しやすいがんと言われています。発見が難しくて、かなり進行してがんが判るという方が多いのです。

励ましの意味でいわれたことと思いますが、私のように再発どころか再再発した身には
辛い言葉です。

再発は、精神論で語れるものではないと思います。

横から申し訳ないのですが一言書かせていただきました。


	海さんへ

ゆうこ - 07/10/7(日) 10:25 -


	引用なし

	パスワード

海さん　
春頃、ご自身が具合の悪い中、詳細な情報、アドバイスをくださいました。自分が不調でも迷子に底抜けに優しい… あの頃、不安定で質疑とは別のところでも気持ちを救われました。有難うございました。
なのに今は傷つけるようなかたちで申し訳ないです。


	Re(1):海さんへ

海 - 07/10/7(日) 11:00 -


	引用なし

	パスワード

ぷーさん、こちらこそ失礼しました。
初めましてでなかったのですね。お話していたゆうこさんだったのですね。
なんだか、こんがらがって。申しわけありません。

神経質になっていて、過敏に反応したかもしれません。
ごめんなさい。
懲りずによろしくお願いします。


	Re(2):海さんへ

ゆうこ - 07/10/7(日) 11:20 -


	引用なし

	パスワード

こんがらがりました(^^ゞ？
いえ、わたしはプーさんではないです。
でも、私の起こした題名「腹水から癌細胞」のレスの事ですし私の内容にそんなニュアンスが入ってかもしれない…
こんな事でしたけど久しぶりに海さんと話せて嬉しかったです。
また宜しくお願いします！


	Re(3):海さんへ

海 - 07/10/7(日) 19:21 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさん、あらあら、間違いました。
ごめんなさい。
おっちょこちょいですね。
今までお話させていただいていたのが、ゆうこさんでしたね。
我ながらあきれちゃいますね。
今後ともよろしくお願いします。


	Re(2):腹水から癌細胞

りお - 07/10/9(火) 1:05 -


	引用なし

	パスワード

プーさんさん

はじめまして。私も横レスで失礼いたします。
母が卵巣がんIIIｃで治療二年半で再発、その後一年で再再発いたしました。

　>でも、これからの日常生活でどちらにも転がるような気がします。看護士をしている従姉妹にも言われたのですが、やはり精神的に負けた人が再発入院してくるそうです。だから精神的に強く逞しくならないといけないよと言われました。私は大変弱いのですが・・・。
>とにかくお互い免疫力を高めましょう。

あなたの言葉ではないので、こうしてコメントを残すのも気が引けたのですが・・・
精神的に弱いから再発するのではありませんよ。負けたわけでもありません。あくまでも病気(性質のよしあしもありますし、初発のステージングにもよります。卵巣がんにもっとも多いIIIｃ期でも驚くほどの開きがあります。リンパ節転移が一個でも５０個でも同じステージング。遠隔部位のリンパ節転移なら４期になりますが。なので同じ病期でも一概に「同じ」とはいえません）の問題です。またどんなに努力しても精神的につよくたくましくなれない方もいらっしゃいます。５年生存率はその病院の統計ですが、患者さん個々においてはオールオアナッシングです。なので、この言い方は私もあまりして欲しくない言い方です。

言葉に敏感に反応して一喜一憂してしまうのがこの病気の特性ですからどうかご理解ください。

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	ゆうこさんコンニチワ

ゆうこ - 07/10/4(木) 20:48 -


	引用なし

	パスワード

私より少しお姉さんのゆうこｻﾝはじめまして。
私も「ゆうこ」として投稿してました。平仮名3文字の「ゆうこ」がかぶっちゃいましたね(;^_^A
ハンネを変えたほうが良いですよね。
すずきさん
カルテなども訂正しますが相変わらず携帯からなので(^^ゞ
パソコンから入る時に訂正します。


	Re(1):ゆうこさんコンニチワ

プーさん（ゆうこ） - 07/10/5(金) 13:08 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：

初めまして。私より少し年下のゆうこさん。
私の方が新参者ですので私が赤ちゃんの頃から付いていたニックネームのプーさんに変えます。
このニックネームは現在８４歳になる父が付けてくれたもので、幼馴染をはじめ、学生時代の友人達からもいまだにこのニックネームで呼ばれています。
私は２６年前に３歳直前になる息子を事故で亡くし、子供を亡くした親の辛さは嫌と言うほど分かっています。今月８３歳なる母も元気ですので両親よりは早く死ぬ訳にはいかない。また主人や娘にも再び肉親を失う悲しみを味合わせてはいけないと思っています。
すずきさまの奥様を亡くされた辛さ、悲しさは良く分かります。これから何年かは奥様を思い出し、辛い日々が続くと思いますが、やがてはその思い出が懐かしき良き思い出になることを祈っています。

ゆうこさん話が少しそれてしまいましたが、そんな訳でプーさんも父から貰った大事な私のセカンドネームですのでゆうこさんの方はそのままゆうこさんでいて下さい。
それから、これから宜しくお願い致します。

>私より少しお姉さんのゆうこｻﾝはじめまして。
>私も「ゆうこ」として投稿してました。平仮名3文字の「ゆうこ」がかぶっちゃいましたね(;^_^A
>ハンネを変えたほうが良いですよね。
>すずきさん
>カルテなども訂正しますが相変わらず携帯からなので(^^ゞ
>パソコンから入る時に訂正します。


	ゆうこからプーさんへ

ゆうこ - 07/10/5(金) 15:53 -


	引用なし

	パスワード

お気遣い有り難うございます。ご両親様がご健在なのですね。友人も言ってました。孫うんぬんよりも両親を見送ってからじゃないと行かれないって…私は何も出来ない主人を一人に出来ない…孫も抱きたい…欲張って還暦まで頑張ります！
お話の中に腹水から癌細胞が出なかったとありました。腹水から癌細胞が出る出ないの意味はどういう事だか教えていただけますか？私は出ましたが意味をわかってなかったです。すみません


	Re(1):ゆうこからプーさんへ

すずき - 07/10/5(金) 21:54 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：プーさん
お互いの心遣いありがとうございます。
そうですよ、ゆうこさん：プーさん、人間には順番があります。
親より先に逝くのは親不孝ですね。平均寿命からして主人よりも
先に逝くのは不幸なことですね。
なんとしても頑張りぬきましょう。
抗がん剤の使い方に長けた医者が増えています。
>腹水から癌細胞が出る出ないの意味はどういう事だか教えていただけますか？
腹膜内にがん細胞が無いと言うことでしょうか。

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	追伸

プーさん（ゆうこ） - 07/10/5(金) 14:22 -


	引用なし

	パスワード

すずきさま

私の質問にご回答頂きどうも有難うございました。
やはり現実は厳しいのですね。
私の場合再発は五分五分と言われていますので、まずは精神的に安定し、家族皆で暮らせる一日一日を大切にして行きたいと思います。
ゆうこさんへのリターンの中で記入すれば良かったのですが書き忘れたので追伸致しました。

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	抗がん剤を変えて連続攻撃

よしのり - 07/9/22(土) 23:50 -


	引用なし

	パスワード

すずき様

はじめまして、４８歳の妻が８月に卵巣がんの診断を受け、先週手術をいたしました。しょう液性がん３期Ｃです。リンパを含めた全摘をしましたが、腹膜等に転移があり、手術の結果はsuboptimalの状態でした。早ければ来週からウイークリーＴＪを６クール予定しています。この１ヶ月、一生懸命に勉強しましたが、とても難しい病気の様に感じられ、夫婦共々動揺しております。

最愛の奥様のことは拝読させて頂きました。この様な時に本当に不躾とは存じますが、アドヴァイスを頂けないでしょうか。

再発のリスクを考えると、最初の治療で完治を目指したいと思います。
仮にＴＪ６クールで寛解を得られたとして、そこで薬を変えて追加療法といった試みはこれまでになかったのでしょうか？　素人考えでは、寛解後に細胞レベルで残っている可能性の高いＴＪ耐性のがんに対しては、時間を空けずに別の薬で叩くことが、一番有効に思えてしまいます。

再発が確認されてから別の薬を使うよりも、がんの残存量が最小の時にこそ、考えられる最大限の攻撃を行うべきではないかと思います。いかが思われますでしょうか？


	Re(1):抗がん剤を変えて連続攻撃

すずき - 07/9/23(日) 21:28 -


	引用なし

	パスワード

▼よしのりさん：
はじめまして
奥様が液性がん３期Ｃとのこと心配されますね。
幸いご夫婦で臨戦態勢です、いい結果が期待されますよ。
ところで、お尋ねの件は私にはよくわかりません。
ただ、寛解後?にも追加治療は良く行われていて、一定の効果が見られますね。
その時に抗がん剤を変えてしたとの報告は聞いていません。
耐性が出来ているわけではないのでその効果には期待ができないと素人考えですが。
でも、面白い発想ですね。いちど主治医に提案されたら相談にのっていただけるかも
知れませんね。
一緒にがんばって生きましょう。


	Re(2):抗がん剤を変えて連続攻撃

よしのり - 07/9/24(月) 0:01 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

暖かいお言葉、ありがとうございます。

なんとか標準治療の治癒率の壁を乗り越えたいと思っております。

今後とも、よろしくお願い申し上げます。


	Re(1):抗がん剤を変えて連続攻撃

まきどん - 07/9/24(月) 2:11 -


	引用なし

	パスワード

▼よしのりさん：
はじめまして。
私も奥様同様に４８歳で発病しました。今年で丸４年が経ちました。
癌のタイプもステージも同じです。
手術で、目に見える癌は取れたとのDrからのご説明だったかと察しますが、
卵巣癌はステージが低くても、最低３クールは抗癌剤治療を行うのが標準治療かと
思います。奥様や私のステージでは６クールは必ず必要ですね。
やはり他の癌と比べて、抗癌剤の奏効率が高いというエビデンスもあるからだと
思われます。また、TJもファーストラインでは、標準薬です。私の場合はタキソールに
アレルギーを起こしたため、２クール目よりDJになりました。
タキソールをタキソテールに変えました。
抗癌剤は全身治療ですので、癌細胞にも効きますが、他の良い細胞にも作用します。
いわゆる副作用ですが、まずは治療が予定どおりに、間隔をあけずに行えることを
願っています。私は６クール治療を入院で受けました。
４クール目あたりから、白血球が下がりましたが、ノイトロジンという注射を受けながら
３週おきの治療をクリアできました。
その後も、５クールを４ヶ月毎に受けましたので（サイクリック治療）２年間抗癌剤治療を
したことになります。サイクリックについては、病院により行わないかもしれません。
今は私の病院でもこの治療法は任意のようです。
薬が奏効していれば（治療後、６ヶ月再発がなければ）ふつうは同じ抗癌剤を使うと思います。
それでも癌が勢いを止めなければ、セカンドライン、サードラインの薬が試されると思うので
よしのりさんの発想はすごくわかるような気もするのですが、先走っていろいろ試すという事は
考えにくい気がします。
奥様も必死に立ち向かおうとしているご様子から、副作用もきっと乗り越えて、まずは
予定の治療を完結できると思います。
CT画像やマーカーなどで問題がなければ、あとは定期的な観察になると思いますが、あなどらず、
怖がらず生活していくためのモチベーション（趣味もいいですし、患者会に入るとか、良い温泉を
見つけるとか）を見つけて、前向きになれたら体力も気力も増してくると思います。
ご主人も、ほんとうに心配でしょうが、きっと大丈夫！
今は、これから始まる治療に向けて体力をつけるべく、食べたい物を食べて、この際に読みたかった本でも買って治療期間でも楽しみを持って過せる準備をしてくださいね。


	Re(1):抗がん剤を変えて連続攻撃

ままち - 07/9/24(月) 4:10 -


	引用なし

	パスワード

すずきさんお久しぶりです

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊

よしのり様　お初に御目文字致します
「先ずスタンダード治療で癌細胞を叩いて・その後直ぐに他の
抗癌剤で叩いく…」

私が再発して・6ケ月以上たってたので同じ抗癌剤で治療って
言われた時に他のでやってみる事は？って聞いた事があります
癌細胞は頭が良いから耐久性を作るよ・だからムヤミに替えない方がいい
イザ！！って時の為に使える薬を数多く残して置く方がいいよ…と言われました

でも一度主治医に聞かれて見るのも良いかも知れませんね
何をどうやっても再発をしないって言う保証は何処にもないけど
しにくく成るって方法が有れば試す価値はありますもんね！

再発後TJ療法を8クール受けてその後12クールのタキソール単剤を
受けましたが再再発しました


	Re(2):抗がん剤を変えて連続攻撃

よしのり - 07/9/24(月) 15:34 -


	引用なし

	パスワード

まきどんさん　ままちさん

お忙しい中、実体験に基づく貴重な情報をありがとうございます。

本来、この様なことは主治医の先生にお尋ねすべきことだと思います。
しかし、妻がお世話になっている病院の産婦人科の先生方、特に産科と婦人科を兼務されている先生のご多忙ぶりは、傍から見ていても大変だなと思われる状態にあり、先生のご説明を素早く的確に理解する為にも、事前の情報集めは欠かせないと考えております。

生意気を申せば、日本語で公開されているネット上の情報は、この１ヶ月でだいたい目を通した気がします。学術論文も取り寄せて読んでみましたが、内容的には、２００４年の標準治療の考え方の繰り返しか、例外的・部分的な事象に関わるものが多く感じられました。

皆様のお話を伺い、ＴＪ６クールの先は、やはり未知の世界が拡がっているのだなとの思いが深まりました。

現在は拙い英語力を駆使して、主に米国のネット情報を検索しております。専門家向けの情報はやはり敷居が高く難読ですが、患者向けのものは理解しやすいです。

患者向けで内容的に良くまとまったものを一つご紹介させて頂きます。

初回治療の段階から計画的に抗がん剤を変える方法は、米国では臨床試験が進んでいる様です。
・sequential chemotherapy（順次化学療法、又は逐次化学療法と訳されている様です）　
・alternative chemotherapy（交代化学療法　と言われるものも、関係がありそうです）

私の調べた範囲では、今のところベーシックなＴＪ療法を上回る投薬法は見つかっていない様です。
何か情報をお持ちの方がいらっしゃいましたら、ご教授頂ければ幸いです。

頭デカッチ・しかめっ面よりも、いつもニコニコ免疫強化の方が良い。これも皆様のご意見を伺って承知しておるつもりです。

皆様ありがとうございました。これからも、よろしくお願い申し上げます。


	Re(3):抗がん剤を変えて連続攻撃

よしのり - 07/9/24(月) 15:40 -


	引用なし

	パスワード

>患者向けで内容的に良くまとまったものを一つご紹介させて頂きます。

ovariancancer.jhmi.edu/menu_understanding.cfm

禁則に触れて上記URLが貼り付けられませんでした。


	Re(4):抗がん剤を変えて連続攻撃

よしのり - 07/9/24(月) 15:42 -


	引用なし

	パスワード

▼よしのりさん：
>>患者向けで内容的に良くまとまったものを一つご紹介させて頂きます。
>
>ovariancancer.jhmi.edu/menu_understanding.cfm
>
>禁則に触れて上記URLが貼り付けられませんでした。

頭に「http:スラッシュスラッシュ」を付けて下さい。何度も失礼しました。


	Re(5):抗がん剤を変えて連続攻撃

すずき - 07/9/24(月) 19:44 -


	引用なし

	パスワード

▼よしのりさん：
判りやすいホームページの紹介ありがとうございます。
英語力がある人は羨ましいです。
ただの翻訳ソフトでは意味不明で理解できません(泣)
抗がん剤の順次、交互に変えて投与する臨床試験なんですね。
完全に寛解が得られるなら良いが、ママチさんの心配されるように
同時に抗がん剤に耐性ができると再発したときに困ることになりそう。
奥さんの前ではニコニコ免疫力アップが大事のようです。


	Re(3):抗がん剤を変えて連続攻撃

ままち - 07/9/25(火) 0:52 -


	引用なし

	パスワード

>>・sequential chemotherapy（順次化学療法、又は逐次化学療法と訳されている様です）　
>>・alternative chemotherapy（交代化学療法　と言われるものも、関係がありそうです）

火曜日（日本では水曜日）医者（腫瘍科内科）と会うので
聞いてみようかと思います？（憶えてたら…笑）
近頃副作用のせいか物忘れが頻繁です　とほほ…


	Re(1):抗がん剤を変えて連続攻撃

ゆうこ - 07/10/4(木) 2:22 -


	引用なし

	パスワード

▼よしのりさんへ

初めて投稿致します。
私も昨年の１１月に卵巣癌と分かり１２月に手術を致しました。５３歳になりました。
両方の卵巣が１０センチ、マーカーも７７００と高いものでした。腹水も溜まり、手術前には腹囲が１メートル位になっていました。子宮は以前筋腫で取ってなかったのですが、大網全体と肝臓の表面に２～３センチ位の癌が３個転移していました。リンパも５０個取りました。
ステージは３でしたが目に見える癌は全て取り除く事が出来ました。その後の細胞検査の結果でもリンパ、腹水からは癌細胞が一つも見つからなかったそうです。主治医の先生からもラッキーだったねと言われます。
術後、抗癌剤治療を６クール受けました。一回目はタキソールでしたが、二回目の投与の時にショックを起こしタキソテールに変更して５回投与を受けました。術後、副作用他色々問題が発生し、３週間ごとには投与を受けられず最後の投与は５月中旬でした。マーカーは二回目以降５～７でキープされています。今はいわゆる寛解の状態です。
ここからがよしのり様のご質問の返答に成るかわかりませんが、私が先生からお聞きした事をお話します。
私の所も主人が、抗癌剤を打ってマーカーが上がらないのなら定期的に抗癌剤を打ったらどうかと言うので、その旨を先生に話した所、後日、主人を含め次のような説明を受けました。
確かに、抗癌剤を６回受けた人と１２回受けた人とでは再発する期間には差が有るそうです。
しかし５年生存率を比べると同じに成るそうです。（アメリカで出た統計だそうです）
結局、６回の場合は再発しても次の治療に使う薬は有りますが、１２回打って再発した場合は
今の日本では治療薬がないそうです。（アメリカでは有るようです）それで生存率も変わらないそうです。
それに１２回受けると言う事は副作用もドンドン酷くなり大変で、体力的にも非常に消耗してしまい、そういう点でも再発時の治療が難しいと話されていました。最後に先生が今の私には追加の化学療法は必要ないと思いますと言われたので主人も納得したようです。
今は二ヶ月に一度検査に通っているだけで薬も飲んでいません。
入院中も若い先生に言われたのですが、私の癌が再発するかしないかは主治医の先生にも分からないと言われました。検査に行っても再発に関しての話も出ます。抗癌剤を多く打ったらか再発しないと言う訳ではないと思います。私達のような進行癌には絶対はないと思います。
私とは癌の種類も違うかも知れませんので、お二人で相談し、主治医の先生のご意見も聞かれてみても良いと思います。ちなみに私の癌はどの薬も効くという一般的な癌だそうです。

すずきさま

奥様のことではお悔やみ申し上げます。
再発した時のことを考え落ち込んでいたときにこのホームページで奥様のことを知りました。余命３ヶ月と言われた奥様が８年頑張られた事を知り希望が湧いてきました。奥様は天国に召されましたが、私達癌患者に沢山の勇気と希望を与えて旅立たれたと思います。きっと天国からご家族や癌で戦っている私達を見守って下さっていると思います。
奥様を誇りに思い、奥様の分まですずきさまが私達を励まして下さい。

>すずき様
>
>はじめまして、４８歳の妻が８月に卵巣がんの診断を受け、先週手術をいたしました。しょう液性がん３期Ｃです。リンパを含めた全摘をしましたが、腹膜等に転移があり、手術の結果はsuboptimalの状態でした。早ければ来週からウイークリーＴＪを６クール予定しています。この１ヶ月、一生懸命に勉強しましたが、とても難しい病気の様に感じられ、夫婦共々動揺しております。
>
>最愛の奥様のことは拝読させて頂きました。この様な時に本当に不躾とは存じますが、アドヴァイスを頂けないでしょうか。
>
>再発のリスクを考えると、最初の治療で完治を目指したいと思います。
>仮にＴＪ６クールで寛解を得られたとして、そこで薬を変えて追加療法といった試みはこれまでになかったのでしょうか？　素人考えでは、寛解後に細胞レベルで残っている可能性の高いＴＪ耐性のがんに対しては、時間を空けずに別の薬で叩くことが、一番有効に思えてしまいます。
>
>再発が確認されてから別の薬を使うよりも、がんの残存量が最小の時にこそ、考えられる最大限の攻撃を行うべきではないかと思います。いかが思われますでしょうか？


	Re(2):抗がん剤を変えて連続攻撃

すずき - 07/10/4(木) 11:40 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
はじめまして。(みんなのカルテに登録のゆうこさんとは別人ですね)
大変な経験をされましたが上手く克服されて、順調に経過しておりますね。
抗がん剤の好く効く体質と、手術の成功が奏功しています、おめでとう。
これからは、再発しないように食生活や生活習慣を保っていきましょう。

術後、マーカーが正常でも、がん細胞がどこかに隠れている」ことを前提に、
地固め療法ということで、三ヶ月に一回位に、抑えの抗癌剤をすることがあります。
抗癌剤に耐性が出来るのではと危惧されますね、それと副作用で免疫力を下げてしまう
ことも心配ですね。
当然、地固め療法中でも再発することはあります。
ゆうこさんの情報のように、５年生存率には差異がないと言われていますが、
副作用がきつくない人で、再発の恐怖心から逃れたい人は良いかもと思いますね。
ここの掲示板でも何人かの人が地固め療法をしていて、現在は成功しています。
抗がん剤治療の専門医の養成急がれますね。


	Re(3):抗がん剤を変えて連続攻撃

ゆうこ - 07/10/5(金) 1:50 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさま

早速のご助言どうも有難うございました。
確かに、みんなのカルテに載っているゆうこさんではありません。

私の場合、癌を告示された時の医師の対応は酷いものでした。私はパニック障害も持っていて精神科で安定剤をもらい飲んでいる事を問診表でちゃんと書いたにもかかわらず、診察が終わり結果を聞く時に、いきなり両方の卵巣に腫瘍があり１０センチになっていて良い物ではありません。腹水もたまり始めています。年を越した手術ではもう駄目ですと言われました。しかしここの病院では年内は手術が詰まっており手術は出来ません。どこかご自分で病院を探されますかと私の顔を一度も見ず、まるで、ああ風邪ですねのような言い方でした。
ご家族の方どなたか来られていますかの言葉もありませんでした。私が慌てて家族が来ているので呼んで良いですかと言い、私が主人と娘を呼びに待合室に行き呼んで来ました。
癌の告示とはこんなに冷たいものなのでしょうか？

結局そこの病院の系列病院で年内手術可能な病院を探してもらい、紹介状を書いてもらいそちらの病院に翌日家族で行きました。
そこで出合った先生が今の主治医の先生ですが大変良い先生でした。
先生は欧米の癌専門病院で学ばれた方で、腫瘍専門医でもあり手術の腕も良かったのですが人間的にもとても良い先生です。５回入退院を繰り返しましたが、休みの日以外は必ず自分の患者さんの顔を朝見て回られていました。私のメンタル面の事も心配して下さり、最初の入院は５９日間にもなったのですが、初めから精神科医の先生もつけて下さり、週に１～２回は精神科の先生も様子を見に来て下さいました。

癌になって分かった事は、どんなに進んでいる癌でも病院によっては手術を直ぐしてもらえないと言う事でした。最初の病院で癌センターだと３ヶ月は待つので行かない方が良いとも言われました。本当でしょうか？

最初は嫌な思いをしましたが、良い先生に巡り会え、友人からもあなたは本当に恵まれているよ。これで再発して、もしもの事があっても良い先生に診てもらえて最高の治療を受けられのだから後悔はないと思うよと言われます。
その友人の友達がやはり卵巣癌ですが１年で再発。肝臓、大腸などに次々に転移をしていて、やはり腸閉塞になり開腹手術をしたそうです。しかし腸閉塞だけの手術で腸に出来た癌は全然取らなかったそうです。
再発転移をした時は化学療法だけの対応になるのでしょうか？
主治医の先生にお聞きした所、癌がまだ小さかったらいくらでも手術で取ると言われました。ただし場所にもよるけどもとも言われました。
しかし本を読むと原発巣以外の再発転移のときは化学療法だけしかないとどの本にも書いてあり不安になり落ち込んでしまいます。

ただメンタルな部分は手術前に通っていた開業医の先生の所で診てもらっていて、隔週くらいに臨床心理士の先生からも１時間カウンセリングを受けているので何とか頑張っていられます。
主治医の先生からも癌患者のメンタル的な部分にどう取り組ん行くかという事もも学会での課題の一つとしてこれから話し合われていくと言われました。

すずきさまのアドバイスに従い、食生活と生活習慣を良くして、心身ともに安定した生活が出来るように心がげたいと思います。
分からないことや不安になる事が生じた時は、すずきさまを始め皆様に色々お聞きすると思いますので宜しくお願い致します。


	Re(4):抗がん剤を変えて連続攻撃

すずき - 07/10/5(金) 7:43 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
癌の治療にはメンタルなケアーが大変に重要なのにかかわらず
患者を見ずにパソコンに出ているデータだけで見て診察している
医者が多いようですね。もっと顔を見ながら話をしてほしいですね。
家内の主治医も電子カルテが導入されてから、パソコンに振り回されて
患者を診ずにパソコンばかり見ていて、肺炎を見落としてしまったのです。
ゆうこさんの初診の主治医も、そんな形で告知するとは無神経ですね。
でも、やっといい先生にめぐり合い良かったですよ。
信じれる先生に診ていただき、闘病に専念できることが免疫力からも大事ですね。

>最初の病院で癌センターだと３ヶ月は待つので行かない方が良いとも言われました。本当でしょうか？
PET,MRI等の検査の予約に一ヶ月、入院の予約に一ヶ月、手術の手配に?週間
なんてなことは良く聞きますよ。
病院側も治療の実績等を開示していないので、患者側は情報不足で
つい、大学病院やがんセンターに集中してしまう。

>再発転移をした時は化学療法だけの対応になるのでしょうか？
基本的にはそうですね。リンパを通して全身に散らばっているがん細胞で
転移した腫瘍を取っても、また他に出るのでもぐら叩きできりが無い。
手術で体力、免疫力を下げることは良くない。
卵巣癌は手遅れになる場合が多いので、手術だけでは治らず抗がん剤治療が
大事です。
専門の腫瘍内科の先生の養成が急がれますね。
ここに来て書き込むことでストレスが発散できる人が多いです。
何でもいいですから書き込んでストレスを吐き出してください。

・ツリー全体表示

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	癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

みるく - 07/9/29(土) 23:35 -


	引用なし

	パスワード

昨年２００６年２月に手術をしました。卵巣癌（漿液性腺癌)IIICでした。
パクリタキセルとカルボプラチンを６クールやりましたが、昨年末肝臓に転移しているといわれましたが、今年初め癌性腹膜炎による腸閉塞に。最後の治療から半年以内でしたが、腸閉塞であることからトポテシンは使えないと、同じ薬で６クール目を７月に終えました。腫瘍マーカーCA125は３月には37まで下がりましたが、８月には225まで上昇。今月に入って徐々に腸閉塞気味で食べられなくなってきました。主治医からは、耐性ができるからと半年間はできるだけ抗がん剤治療をしたくないといっています。食事ができなくなれば再び在宅で高カロリー点滴の生活もありうるのかもしれませんが、高カロリー点滴によりがん細胞が活発になるよと主治医とは別の医者（丸山ワクチンをお願いしている先生）から言われました。
癌性腹膜炎の治療について、ご存知の方がいらっしゃれば教えていただきたいと思い、投稿させていただきました。


	Re(1):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

よしのり - 07/10/1(月) 0:30 -


	引用なし

	パスワード

新参の未熟者ですので、ご参考になるかどうか分かりませんが、自分が調べた範囲で思ったことを書いてみます。

１．治療の優先順位を決める

まず、普通に食事を取れる様にすることが第一と思います。
狭窄部のバイパス手術は検討されましたでしょうか？
腸の手術は婦人科の範囲を超えます。今の病院で対応は可能でしょうか？

再燃している状態で治療を中断し、高カロリー点滴を行うことは、別の
先生のおっしゃる通り、非常に恐ろしい気がします。最終的に鼻から管を
通されたまま、ベッドから動けなくなることが予想されます。

２．癌性腹膜炎の治療

卵巣がんよりも、胃がんから癌性腹膜炎になる症例が圧倒的に多く、様々な
治療法が研究されています。その中には卵巣がんに適応可能なものもあります。

こちらがご参考になると思います。
h　ttp://www.m-clinic.jp/gannseifukumakuenn.htm

３．共存

東京近郊の方でしたら、次のクリニックに一度相談されるのはいかがでしょうか？

1.h　ttp://www.machida-morino.com/clinic/access.html

2.h　ttp://gan-clinic.jp/index.html

1.→既にご存知かも知れません。書き物の好きな先生で、著書とブログがあります。

2.今年５月新装オープン、実績は全く不明ですが、治療法の手持ちが多い気がします。


	Re(2):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

すずき - 07/10/1(月) 9:43 -


	引用なし

	パスワード

▼よしのりさん：
はじめまして
大変に参考になる情報ありがとうございます。
医者の対応は色々で悩みますね。
最近の医者は常に自己防衛が前面に出てきてしまい
付き合い方が難しいですね。
▼みるくさん：
はじめまして
余談を許さない状況になりますね。
ちょっと質問ですが、パクリタキセルとカルボプラチンを点滴中にもマーカーが上
がってきたのですか。それなら、耐性が出来たことになりますが。
(6クールだからと止めたために上がったのではないのですね)

もし、耐性が出来たとしても、タキソテール＋(カルボプラチン)orシスプラチンも
試してみる価値はあると思います(タキソールとタキソテールは交叉耐性（同じ系統の薬剤で、一剤が無効となった場合、未使用の他剤も同時に無効となる・・）はあまり無いと言われて
いますので、効果は期待できます)　
このまま抗がん剤治療を中止したら、マーカーが青天井になるのではと心配されますね。
古典的なCAP(エンドキサン+アドリアマイシン+シスプラチン) やEP(エトポシド+シスプラチン)
も効くことあります。
使えるcardがあるのに、このまま使わずにおくことは無いと思います。
良く話し合われるといいと思いますね。


	Re(3):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

みるく - 07/10/1(月) 18:03 -


	引用なし

	パスワード

すずき様

ご質問の腫瘍マーカーですが、癌性腹膜炎による腸閉塞と診断された今年1月の時点で、CA125は295．TC療法を２クールやった3月待つには37まで下がりました。6クール目の直前には57だったのですが、抗がん剤治療を7月中旬に終わり二ヵ月後の9月半ばに229、今日の結果では366と上昇していました。昨年のも含めると12クールの投与中は抗がん剤がよく効いていたのだと思います。TCが使えないようならトポテシン以外の薬を使うこともあるかもしれませんが、半年間で相当ダメージを受けましたので、できることなら半年間は抗がん剤投与をしたくないというのが病院側の話でした。小腸の二箇所が癒着しているので本来ならば入院していてもおかしくないほど腸閉塞が悪くなっているようですが、とりあえず在宅点滴生活を送ることにしました。入院するのも時間の問題です。

本当に再発卵巣癌は厄介ですね。1月に緩和ケア病棟も検討しておいて！といわれたので一応二箇所登録だけしましたが、なんとか次の抗がん剤治療にもチャレンジして長生きできるようにしたいと思います。


	Re(4):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

すずき - 07/10/2(火) 8:49 -


	引用なし

	パスワード

▼みるくさん：
矢張りタキソール+カルボプラチンには耐性が出来ていますね。
>半年間は抗がん剤投与をしたくないというのが病院側の話でした。
抗がん剤治療以外に方法がないわけですから、耐性が出来ていない
抗がん剤とか、点滴の仕方でウィークリーとか量を少なくするとか
色々試してみないと効くかどうかが判らないのが抗がん剤治療です。
見放したような対応をしているところから、大学病院か、がんセンター
ではと想像していますが?
マニュアル通りに行かないと緩和病棟と言われますが、自分の家族だったら
どうするのか、親身になって対応してほしいですね。
そんな気にさせるよう食い下がってみましょう。


	Re(2):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

みるく - 07/10/1(月) 18:37 -


	引用なし

	パスワード

よしのり様

はじめまして。奥様も私と同じ病なんですね。

癌性腹膜炎の治療について、ご照会いただいたURLに記されている病院のリストの中には、現在通院中の病院は含まれていませんでした。他の病院でセカンドオピニオンでなく治療方法について聞いてみることも必要かもしれませんね。
二つのクリニックはいわゆる代替療法のようですね。治療方法や金銭面など検討してみたいと思います。


	Re(3):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

海 - 07/10/2(火) 12:03 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。
がん性腹膜炎の話はまだ最近、ここで話し合われていたと思います。
検索されるといいと思います。
また、抗がん剤治療中にマーカーが上がり始めていますね。
すずきさんの言われるように耐性ができたのだと思います。
耐性のできた段階で他の抗癌剤にかえるべきだったと思います。
半年も抗癌剤治療休むと言うのは不思議な気がします。
他の抗癌剤試すのがいいと思いますが・・・・

他の信頼できる病院でセカンドオピニオンでご家族の方が意見聞かれる事も必要ではないでしょうか。

代替療法よりまだまだ、できることがあると思いますが・・・・

素人考えなのですが。


	Re(1):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

りお - 07/10/3(水) 19:22 -


	引用なし

	パスワード

▼みるくさん

久しぶりに投稿させていただきます。
大変な病気と闘われていることのお気持ち、深く理解いたします。これまで本当によく頑張ってこられましたね。

お示しのとおり、最初の６クール（最終月）から半年以上あいていれば、同じプロトコールで効果が望めますが、半年以内であれば同じ薬を使ってもあまり効果は望めないのが一般的といわれています。効かなくなった治療は貴重な時間とお金の浪費となる、と平岩医師も述べています。

腸閉塞になる前に、イリノテカンを使って欲しかったですね。しかしそれでも、同じＴＪでマーカーが３７まで下がったのはある程度の効果があったともいえるでしょうか。
　ここから、みなさんもおっしゃるように不思議なのですが、耐性ができるから半年あけたい、というのは抗がん剤全般のことをおっっしゃっているのでしょうか。おなじＴＪをいったんやめていずれ使うときのために温存したい、というのであれば話はわかるのですが・・
　抗がん剤をまったくやめてしまうのは不安ですね・・共存という名の放棄に思えます。
骨髄抑制や副作用が激しすぎて、どうしてもＰＳ（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｓｔａｔｕｓ）が悪く断念せざるを得ない状況であるならまだしも・・諦めないでほしいです。
腸閉塞なら、よしのりさんのおっしゃるようにイレウス管挿入などの選択はないのでしょうか。それも時間かせぎなので、根本的にあう抗がん剤を早くみつけることが大前提ですが・・。
ＩＶＨにより、がん細胞が活発になるよ、というのもちょっと視点が違うような気もいたします。なぜなら、高カロリー輸液でガンが勢いづくというよりも、ケモをしないことでがん細胞が抑えきれなくなる、という考えのほうが合点がいくからです。体重減少は危険なので高カロリー輸液も視野に入れたほうがいいのではないでしょうか。体力がなくなればケモも行えなくなってしまいます。
癌性腹膜炎の状態としては、腹水などはあるのでしょうか。腸閉塞だけですか？私の知っている事例で点滴のＴＪ療法には抵抗性を示した卵巣がんの方が腹水が溜まり、それでも、とパラプラチンを腹腔内散布して腹水コントロールがうまくいった人もいました。

受け売りのようですが、卵巣がんの治療に有効とされているケモを書いておきます。
1.タキサン＋白金系
2.エンドキサン＋白金系
3.５ＦＵ＋ロイコボリン（ＬＶ）・・・保険適応外
4.エトポシド（内服）＋白金系
5.ファルモルビシン＋α
6.ジェムザール＋α・・・保険適応外
7.イリノテカン＋α

です。このなかで1.は使われていますので除外（再び使うかもしれない）ですが、組み合わせは多数あります。腸閉塞なので4.の内服と7.のイリノテカンは難しいのですが、先生にもしつこく食いさがって相談してみてください。

　平岩医師のがんｗｅｂ相談室に「卵巣がん」で打ち出すとたくさんアドバイスが出てきます。今の時点でのセカンドオピニオンを家族の方でもいいので聞きに行ってほしいです。
決して諦めないで頑張りましょう！！応援しています。東京の方なら、国際医療福祉大学三田病院の清水敬生医師のセカオピをお勧めします。必ず突破口を見つけてくれると信じています。

　


	Re(2):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

みるく - 07/10/3(水) 23:08 -


	引用なし

	パスワード

りおさんへ

始めまして、ご丁寧なアドバイスありがとうございます。

去年は病院の治療方針としてまずTCでたたくというものでした。５ヶ月で再発して腸閉塞になってしまったので、病院でも複数の先生方の意見が色々出たようですが、結局TCを使用しようということになりました。そして今回は７月に６クール目のTCを終えてから２ヶ月で再発してしまったので、イリノテカンは使えないので再びTCを使うようです。そのためにもできるだけ時間をあけたいということでした。ただ腸閉塞状態がよくならずかつ腫瘍マーカが上昇するいっぽうであれば違う抗がん剤をするかもしれません。

最初の投稿のときに記載しなかったのですが、昨年の手術のときは赤ちゃんの頭くらいに膨れた卵巣と直腸がべったりくっついていたのを剥がしたので、術後食事を開始したときに直腸に穴があいてしまいました。直腸膣漏というらしいですが。穴を閉じる手術は感染症・合併症のリスクを考え年単位でふさがるのを待つことになったため、いまでも婦人科・外科チームは他の患者以上に私の直腸にかに関しては気を使っているようです。それもあって昨年イリノテカンは使えなかったのだと思います。

食事は取れなくなっているので在宅点滴を再開しました。（IVHではなくポートを埋設しているので点滴針を自分で刺したり抜いたりしています）
腸閉塞の状態もよくはないので、近いうちに入院して三度目のイレウスチューブ生活を始める予定です。
今は腸閉塞改善が先決で抗がん剤治療はそれがある程度落ち着いてからでしょう。

投稿させていただいたことで自分では探せなかった病院も見つかりましたし、皆さんの励ましのメールで気持ちもかなり落ち着いて前向きに生きようと思えるようになりました。

まずは主治医と今後の治療方針についてよく話し合ってみます。
ご紹介いただいた病院のセカンドオピニオンも・・・ちょっと遠いですが、行って見ようとおもいます。


	ReRe(2):癌性腹膜炎の治療ってないのでしょうか

みるく - 07/10/3(水) 23:10 -


	引用なし

	パスワード

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	治療方針

みい - 07/9/19(水) 17:24 -


	引用なし

	パスワード

みいです。
7日に数値の増加が確認され、
次の治療が始まるのが27日の予定です。

'04.11月初発、手術
'05.12～(6ヶ月、6クール)　タキソール+パラプラチン
'06.3～(6ヶ月、6クール)　タキソール+パラプラチン
'07.1～(6ヶ月、6クール)　タキソール+パラプラチン

もう、同じ薬は使えないという事で
タキソテール単体を予定しているようです。

漠然としていますが、この選択についてどう思いますか？

タキソール+シスプラチンはどうだろうか、と言ったら
担当医はプラチナ系はもう少し間を空けて、とっておいた方が良い
と言う意見みたいです。

前回も治療前は腹水が気になっていたのですが、
今回も腹水が増え始め、胃の圧迫を感じるようです。
下腹部に少し痛みも感じるみたいで、今までは痛みの不快感は
まったく言った事がなかったので、
心配なのです。


	Re(1):治療方針

すずき - 07/9/19(水) 18:12 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
今までの経過を見てみると、そこそこ抗がん剤が効いて
6クールでマーカーが一桁前後にまで下がりましたね。
そこで何故か6クールに拘るのか治療を終了してしまいますね。
ここでは治療を終わるべきタイミングではなかったと思いますね。
ウィークリーの量で月に1～2回とかで追加治療をすべきだったと思いますね。
半年以内なのに同じ抗がん剤が効いていますから、耐性ができたのではなく
治療が不足していたと思われます。
今度は、タキソテール単体を予定しているそうですが効くと思いますよ。
タキソテール+パラプラチンの方が良いのではと思いますが、
将来のためにこれも貯金をしておくのかな。
いずれにしてもやってみなければ判らないのが抗がん剤です。
ウィークリーで細かく、副作用をコントロールしながら点滴したほうが良いと思いますが。
対応できない所も有るようですね。それと、今度はマーカーが下がっても
すぐに止めないで、マーカーが一桁になっても数ヶ月は維持療法のように
継続することが良いのではと思いますよ。
主治医とじっくり相談されるといいと思います。


	Re(2):治療方針

みい - 07/9/19(水) 21:36 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
いつもアドバイスありがとうございます。
なんだか、今回の腹水の感じや痛みなど、今までにない症状が出てきていた為、
とってもとっても不安で少し塞ぎ込んでいたんです。
でも、やっぱりいつもすずきさんに甘えてしまって・・・。
いつも早急の返信ありがとうございます。

医師の言う通り、
マニュアル通りに6クールがくると毎回止めてしまっていました。
マーカーも正常値になっているし。
確かに共存と言う意味で、
少し継続していくべきなんですね。
ただウイークリーに関して、主治医が言うには
通院回数が増えるし、身体に負担ではないか？？と言うんです。
でもここにいる皆さんの多くはウィークリーでされている方のほうが
多く、ＱＯＬも高いですよね。
医師はまだ治療の現状を理解していないのかなぁ・・・。

現在、温熱療法ハイパーサーミアについても視野に入れています。
治療するのに保険が適用になったようで、
化学治療と併用が効果を高めるとの事。


	Re(3):治療方針

すずき - 07/9/20(木) 0:39 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
>医師の言う通り、
>マニュアル通りに6クールがくると毎回止めてしまっていました。
>マーカーも正常値になっているし。
マーカーが正常値でもがん細胞が無くなったわけではなく
働きが弱っただけです。攻撃を止めればすぐに復活してきます。
マーカーが一桁の5以下?で数ヶ月を経ないといけないと思いますね。

>ただウイークリーに関して、主治医が言うには
>通院回数が増えるし、身体に負担ではないか？？と言うんです。
通院で治療できるところは半日で済みますから楽ですよ。
それに維持療法的にすれば、月に1～2回の点滴で済みます。

>現在、温熱療法ハイパーサーミアについても視野に入れています。
最近治療するところが増えたと聞きますね。保険が利くなら
試してみる価値はありますね。


	Re(4):治療方針

みい - 07/9/20(木) 23:01 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
本当にシブトイんですね。消滅したと思わせといて、細胞レベルで居残っているとは。
上手に共存していく為には、身体に負担のかからないウィークリー方式が良いのでしょうね。
主治医と相談し、母にも説明していきたいと思います。

ここ数日、東京は本当に暑い日が続いていて
暑さ寒さも彼岸まで・・・とはいきません。
夜明けに少しだけ涼しくなる程度で、
寝入りの時刻はまだまだ暑く、体力を消耗しそうです。
母も少し免疫がとられている状態のようなので、心配です。
冬の寒いのはこれまだ身体に堪えますが、
秋の良い気候が少し続く事を願います。

すずきさん、いつも本当に色々励ましの言葉ありがとうございます。
食欲の秋といきたいところですが、暑さが邪魔をしますね。
すずきさんも御身体ご自愛下さい。
風邪が流行っているようなので、気をつけて下さい。

また、経過報告致します。
ありがとうございました。

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	奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

あさ - 07/8/30(木) 14:18 -


	引用なし

	パスワード

あさです。

8月27日に手術を受け、昨日午後くらいからやっと普通の人間的状態に
復活したところです。

・・・と
ご報告をしようと思って開いてみたら、奥様の突然の訃報に驚きました。
言葉も見つかりませんが、奥様のご冥福をお祈り申し上げます。

すずきさん、ご自愛ください。


	Re(1):奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

すずき - 07/8/30(木) 14:44 -


	引用なし

	パスワード

▼あささん：
お久しぶりです。最近懐かしい人からの声かけに大変嬉んでいます。
私はまさかと思っていた突然の別れで落ち込んでいます。
人生明日はどうなるか判らないとは本当ですね。
悔いの無い毎日を送ることが大事だと実感しました。

ところで、あささんは何処の手術を受けられたのですか。
まだ三日目なのにネットに出られるとは上手くいったのですね。
あささんも足掛け?年と長いのですよね。
体調の良いときに是非経過を書き込んでみてください。


	Re(2):奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

あさ - 07/8/31(金) 9:44 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
談話室のほうに7月末頃ちょっと、書かせていただきましたが。
子宮体がんです。

6月にした細胞診でクラス５（浸潤がんを想定）と診断されました
7月初めに大学病院を紹介され、検査を重ね、8月27日に手術となりました。

私の入院した大学病院では子宮がんと一言で言っても、
病期や悪性度により細かく手術の範囲が決められており、またその病期や悪性度も
微妙な境界にある場合どうするのかなど、難しい選択があり、その点で大変でした。
(昔と違って、リスクが予想される事柄すべてを患者にして告知してきます）

結果は想像されたより小さな範囲の手術で終わり、順調に回復中です。
病院にPCを持ち込んでいるので、ネットにアクセスできています。


	Re(3):奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

すずき - 07/8/31(金) 17:29 -


	引用なし

	パスワード

▼あささん：
結果的には子宮体がんになったのですか。
卵巣がんでなくて良かったですね。治癒率は高かったと
思いますが。限りなく100%に近い?
でも、がんはがんです、油断は大敵ですね。

岸本葉子さんがある雑誌に書かれていましたが、
食事療法をすることで精神的に救われたと。
今日の中日の夕刊でも一面で・・生の不確実さ　
耐えるしかないと・・
「生きていることが好きなんだ」と書いています・
良い言葉ですね。
頑張りましょう。


	Re(1):奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

おすぎどん - 07/9/6(木) 2:46 -


	引用なし

	パスワード

久しぶりにこちらを覗いてみたら懐かしい名前
でも内容にビックリしています
元気そう(？)でちょっとは安心しました
それにしても本当にしつこい「がん太郎」です
いまは随分回復されていると思いますがあまり無理しないでね


	Re(2):奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

あさ - 07/9/7(金) 20:52 -


	引用なし

	パスワード

▼おすぎどんさん：

なつかしい！！お元気ですか？

私は、元気です(なんて言っていいかわかりませんが・・・苦笑）
4回目の開腹手術でした。

慣れたもので、サクッと退院してきました。

今度の大学病院では、退院の際しつこく、術後の腸閉塞について注意されて
ちょっと、食生活に神経質になっています。

来週、病理検査結果を聞くまで気は抜けませんが、体は着々と回復しています。


	Re(3):奥さまのご冥福をお祈り申し上げます

おすぎどん - 07/9/17(月) 12:12 -


	引用なし

	パスワード

病院だけは本当は慣れたくはないですね
でも、順調に回復しているようで良かったです☆

腸閉塞ですか
やはり手術をすると癒着などで腸閉塞は要注意なんですね
私も放射線治療の影響と術後の癒着等で数回『腸閉塞モドキ』を体験
完全に詰まる事はなかったので「モドキ」です

あの痛みだけはもうごめんです
だから食べ物には結構気を遣っています
私の場合、ごぼう、レンコン、たけのこ、柿を食べるとテキメンです
それを分かっていなかったのでお正月のおせち料理を食べて
2年連続1月2日に救急に直行しました

でもここ1年ほど『腸閉塞モドキ』にはなっていません
お互い気をつけていきたいですね
食欲の秋、美味しいものを食べてより元気になってくださいね

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	今までありがとうございました。

はる

- 07/9/2(日) 23:11 -


	引用なし

	パスワード

すずきさんも奥様の事が悔やまれる中、
さらに悲しい事で申し訳ないのですが・・・
カレンダーの所に書かせて頂きましたが、
27日の午前8時42分に、母が永眠致しました。

卵巣がんがわかったのが昨年の5月末で、
それからこちらのホームページですずきさんをはじめ、
色々な方のお力を頂きました。
本当にありがとうございました。

発病当時、私たち家族は卵巣がんについての知識が全く無く、
主治医任せでの治療でしたが、皆様に色んな情報を頂いたことで、
こちらからも色々な発言が出来るようになり、助かりました。

ステージIVだったので、険しい道のりでしたが、
今年2月には、一時寛解にまで持ち込めました。
3月にはすぐ再発


	Re(1):今までありがとうございました。

はる

- 07/9/2(日) 23:18 -


	引用なし

	パスワード

すみません、途中で書き込んでしまいました。

>すずきさんも奥様の事が悔やまれる中、
>さらに悲しい事で申し訳ないのですが・・・
>カレンダーの所に書かせて頂きましたが、
>27日の午前8時42分に、母が永眠致しました。
>
>卵巣がんがわかったのが昨年の5月末で、
>それからこちらのホームページですずきさんをはじめ、
>色々な方のお力を頂きました。
>本当にありがとうございました。
>
>発病当時、私たち家族は卵巣がんについての知識が全く無く、
>主治医任せでの治療でしたが、皆様に色んな情報を頂いたことで、
>こちらからも色々な発言が出来るようになり、助かりました。
>
>ステージIVだったので、険しい道のりでしたが、
>今年2月には、一時寛解にまで持ち込めました。
3月には再発してしまい、無念でなりませんが、
本当によくがんばってくれたと思います。

最後の一ヶ月は在宅ケアーの先生のお世話になり、
家族皆で看病が出来、濃厚な時間がすごせました。
母が色んな人生勉強をさせてくれたなぁ、としみじみ思います。
沢山の人に見送られ、母の人徳に感銘を受けました。

これからは、母が残してくれたものを大切にしっかりと
生きていきたいと思います。

長々と失礼致しました。


	Re(2):今までありがとうございました。

すずき - 07/9/2(日) 23:30 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
はるさん　さぞ力落としのことと推察し、お悔やみ申し上げます。
まだ50歳とお若かったのに悔しいですね。
お母さんは、苦しみから解放されて微笑んで、家族の暖かい介護を感謝
されながら、天国からご家族を暖かく見守られていられると思います。
はるさんはお若いなのに本当に献身的に看病されましたね。
いつも感心して見守っていました。
精神的、肉体的な疲れを充分癒して、あなたの人生を歩んでください。
また、ときどき訪ねてきてくださいね。


	Re(2):今までありがとうございました。

kei - 07/9/17(月) 10:01 -


	引用なし

	パスワード

しばらくパソコンを開いていませんでした。
はるさん、本当に頑張られましたね。
今　はるさんのお母様のことを知りました。
きっと心のなかに　ポカンと穴があいた感じだと思います。
寂しさと　やらなければならないことが入り乱れ大変な時でしょう。
私も５０歳でステージIV期です。
はるさんのお母さんの分も頑張りますからね。
はるさん　すずきさんの掲示板でお話しましょう。
寂しい時や悲しいとき　みんな待ってますよ。
私にも娘がいます。
はるさん　はるさんは、たくさんお母様に幸せをあげました。
今の私に言えることは　後ろを振り向かないで前を見てほしい。
辛いでしょうけど　がんばって！　応援してます。
ここの掲示板でいつでも会いましょうね。　約束ですよ！！！


	Re(1):今までありがとうございました。

ゆき - 07/9/7(金) 1:33 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
悲しい知らせにびっくりしました。病気の経過が似ていて色々なアドバイスをいただき、1ヶ月前には在宅医療のお話で励ましていただき、はるさんのお母様もまだまだ頑張っていらっしゃるとおもっていたので、とても悲しいです。はるさんもたくさん頑張ってきて、今は寂しさでいっぱい


	Re(1):今までありがとうございました。

ゆき - 07/9/7(金) 1:57 -


	引用なし

	パスワード

ごめんなさい、途中で送信してしまいました。

はるさん、今まで沢山励ましていただき本当にありがとうございました。
腸閉塞についてはわからないことばかりだったので、はるさんのアドバイス、とても助かりました。
今は寂しさでいっぱいだと思います。力づける言葉が見つかりませんが、どうか体を休めてはるさん自身、元気になってくださいね。
私もはるさんのように、諦めずに頑張ります。

心からお母様のご冥福をお祈り申し上げます。


	Re(2):今までありがとうございました。

はる

- 07/9/10(月) 1:53 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
メッセージありがとうございます！

お母様の調子はいかがですか？
私の母は再発から４ヶ月ほどでこんな結果になってしまいましたが、
ゆきさんもお母様にはぜひとも頑張って頂きたいです。

なかなか寂しさは抜けきりませんが、
母の分もしっかり生きていこうと思っております。
ありがとうございました～！！

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	れいさん　ありがとうございました。安らかに

すずき - 07/9/11(火) 17:24 -


	引用なし

	パスワード

れいさん　長いことありがとうございました。
卵巣癌のIV期でいきなりストマ生活に入られ、抗がん剤治療もきつく
大変だったの、いつもみんなを励ましていただきました。
常に冷静沈着で医学的にも多くのことを教えていただきました。
れひさんと、たひさんをよく間違えて怒られましたね。
榛名から万座温泉への旅もうかがいました。
格調高く聡明さがうかがえました。
最後の投稿が5/7です。体調が悪く大変に辛いときなのに実に
親切丁寧にお答えになっています。
れひさんは自分の体験を皆に語り、がんと闘う勇気を戴きました。
　　・
　　・
　　・
旅立つまえには「あーよかった」としきりにおっしゃっていられたと
ブログで拝見しました。
短かったけれどいい人生をおくられた思います。
今頃は闘病の苦しみから解放され、たひさん、久禮さん・・・と
楽しく語らいながら私たちを天国から見守っていてくださることと
思います。どうか安らかに


	Re(1):れいさん　ありがとうございました。安らかに

さくら - 07/9/11(火) 22:15 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
れひさんとお友達になれたのは、すずきさんのこのホームページのおかげです。
私にとっては、とても大切な同志のような存在でした。
7月末に病室にお見舞いに行った時には、
いつもと変わらず、明るく楽しくおしゃべりしてきました。
8月に携帯でお話した時には、少し苦しそうでした。
8月末の最後のメールは、｢勇気・希望・忍耐｣のうち、
自分には｢忍耐｣が欠けているのかな？と書いてありました。

れひさん、もう痛みもないよね。
大変な事もたくさんあったけど、今はきっと安らかに過ごしてるよね。
本当にありがとう。

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	奥様のご冥福を心よりお悔やみ申し上げます。

かれん - 07/9/2(日) 9:40 -


	引用なし

	パスワード

かれんです。

残念でなりませんでした。
必ず戻って来られると思ってましたのに本当に残念です。

私自身も治療中だったこととちょっと落ち込んでましたので
お悔やみが遅れて申し訳ありませんでした。

色々考えすぎてすずきさんと私の主人とダブってしまうのです。

このHPを続けてくださるとの事大変うれしく思っております。

　これからもよろしく御願いします。


	Re(1):奥様のご冥福を心よりお悔やみ申し上げます。

すずき - 07/9/2(日) 12:57 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
ありがとうございます。
一緒に治療していた同床生からしばらく病院で
顔を見ないのでと電話をいただきました。
お話をしたところ絶句されました。
奥さんは"私の強運をみなさんに分けてあげるね"と
みなさんにおっしゃり、励ましていられる方なので
絶対に大丈夫と信じていましたと云われました。
私もまだまだ思っていましたね。

かれんさんは治療中なんですね。
がんは矢張りなめてはいかんですね。
免疫力が落ちている分余病に気をつけて頑張りましょう。

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	覚えていらっしゃるでしょうか？

hanami - 07/8/30(木) 10:36 -


	引用なし

	パスワード

２年９ヶ月の闘病ののち、２年前の９月初めに母は卵巣がんのため旅立ちました。
先日、３回忌の法要を済ませたばかりです。闘病中は色々相談にお応え頂いたり、
励まして頂いたり、私にとって鈴木様のＨＰは心の支えでもありました。
改めてお礼申し上げます。
亡くなった後も数ヶ月ごとにお邪魔し、奥様の元気な様子にほっとしておりました。
今朝、久しぶりに母のことを考えながら…拝見したら…
訃報を知りました。ただただびっくりするばかりです。

大変遅くなりましたが、奥様のご冥福を心よりお祈り申し上げます。

２年前の母が亡くなった後の、虚しさ、寂しさ、残された父の心配（今もですが）
思い出されます。
母もその年の夏が越せるかと…と主治医に７月末に言われたのですが、本当に突然
逝ってしまいました。
9/4日曜日、又来るね！
9/5急変したので、２人部屋（看護センター横）に移ったと連絡がありました。
その時の連絡では、急を要するようでなかったので、仕事終わってからと行こうと
思っていたら、１５時ごろ父達が掛けつけてみると、酸素補給し意識がなかったのです。
翌日、なくなるまで意識は戻らず話をすることもできず逝ってしまいました。
５日の朝いつものように、看護士に車椅子を押して頂きトイレに行ったと…
慌しさや戸惑いから、主治医にも看護士にも詳しいことが聞けず、今もなぜ？なぜ？と
いうおもいが抜けないのです。
ただ、本当に母は鈴木様の奥様と同じように、前向きに闘病生活を過ごし、たくさんの
頑張りと、病院で知り合った他の患者さんを元気付けて２年９ヶ月を精一杯生きました。
延命治療はお願いしませんでした。充分頑張ったのです。
哀しみは、すぐには癒えることはありません。でも私はそれでいいと思うのです。
こうして書いていても、後から後から涙が頬を伝わってきます。
週１か１０日ごとに父の様子を見に行くのですが、時折、仏壇の前に一人座っている
父の姿を見るのは辛いものです。
でも、月日は過ぎていきます。

残されたものは、供養をしながら生きていかなければいけませんね。それには元気で
いなければ…
鈴木様も季節の変わり目で体調崩されないように…（食べてください。）

一言と思ったのですが、だらだら申し訳ありません。

hanamiこと美幸


	Re(1):覚えていらっしゃるでしょうか？

すずき - 07/8/30(木) 11:23 -


	引用なし

	パスワード

▼hanamiさん：
お久しぶりです。お母さんがお亡くなりなられてもうそんなになるのですか。
知らなかったです、ご冥福をお祈りいたします。
当時はたひさんと、厳しい状況だがどうされているのかなと
心配していましたが。そのたひさんも昨年の今頃天国に
召されました。
暗い話が続きすみません。
でも、確実に医学は進歩しています。卵巣がんの場合は
抗がん剤の治療が左右しますが、生存率はどんどん伸びています。
誰がいつ、どんな癌なるかわかりませんが諦めずに前向きに
行きましょう。
hanamiさんは私に似て涙もろい方のようですね。
私たちは入院して三日間はずっと一緒で、最後まで闘いました。
その一こま一こまが思い出され、突然こみ上げてきます。
今日はみ七日の勤めをします。
どなたかに日にち薬だよと、励まされました。
がんばって毎日を大事に過ごしていきます。

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	ショックです・・・

ｋｏｔａキョン - 07/8/29(水) 13:47 -


	引用なし

	パスワード

鈴木様。
私はいつもとろくて奥様のご不幸も初めて知りました。

言葉では上手くあらわせられませんがやはりずっとずっと義母と同時期に発病されて
頑張って闘ってこられた奥様。
肺炎ですか・・・・・呼吸が苦しかったでしょう。

心より奥様のご冥福をお祈りいたします。
鈴木様もお疲れがでませんように・・・

私事ですが膠原病を発病してしまい今も現実を受け止められず模索しています。
義母の看護＆実父の看護。
自分の病気・・・超えなければならない問題が山済みです。

またここに遊びに来てもいいですか。。。

こんな大切な時に病気の事をかいてしまってすみません。

奥様。
安らかにお眠りください・・・


	Re(1):ショックです・・・

すずき - 07/8/29(水) 14:33 -


	引用なし

	パスワード

▼ｋｏｔａキョンさん：
お久しぶりです。
お元気のことと思っていましたが膠原病とは厄介な
ものを拾ってしまいましたね。
姉の主人も罹りましたが辛そうでした。
進行を遅らせることは出来るようです。
希望を持って頑張っていきましょうね。

ｋｏｔａキョンさんとははじめの頃からですから、かれこれ
八年近いですね。森育子さん、けいさんの時からですね。
肺炎は呼吸が苦しくなり、最後の一日は私が8000m峰を無酸素で
登ったときと同じで、全身で呼吸をしていました。
癌で骨や脳に転移して長く苦しむよりは良かったと思います。
狭いベッドに二人で寝て闘いました。
これからも時々のぞいてください。

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	奥様のご冥福をお祈りします。

zukko

- 07/8/28(火) 21:47 -


	引用なし

	パスワード

一週間前に、送ったメイルが届いていないようでした。
そのままにしておこうかと思ったのですが、
母が卵巣癌になって以来、このサイトが私の心の
より所であったので、今までの感謝の気持ちと
できる限り、このサイトを維持して頂きたいお願いで、メイルします。
母は、鈴木様の奥様と殆ど同じ経過、症状をたどって
いるので、奥様のお元気な様子が、私の希望でした。
ショックでした。

何人の人がこのサイトで助けられいるかわからないほど
たくさんの方が、頼りにされていると思います。
鈴木様、ありがとうございます。
どうぞ、ご自身のお体にも、お気をつけ下さい。


	Re(1):奥様のご冥福をお祈りします。

すずき - 07/8/28(火) 22:30 -


	引用なし

	パスワード

▼zukkoさん：
はじめまして。週末にパソコンが壊れ修理に出しました。
多分そこにメールが入っていたのでしょうね。
レスが出来ずにすみませんでした。
古いノートを取り出しましたが、これもいつまで動くか。

お母さんは家内と同じような経過との事、上手に共存
すれば大丈夫ですよ。
私たちは八年間の闘いからつい慢心していました。
登山を計画していたほどでしたからね。
これも、ここで皆さんに励まされエネルギーを
頂いたお陰です。
出来るだけその恩返しをしていきたいと思っています。
お母さんを励ましてあげてくださいね。
応援しています。

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	ご冥福を心よりお祈り致します。

みっけ - 07/8/28(火) 17:44 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん・・・
　
以前に相談していただいた者です。
しばらくぶりに掲示板を開いてとてもびっくりしました。
一瞬真っ白になって、何、何、いったい何があったのと・・・
あまりにも突然で驚きました。

私は母を5年前、父を4年前に亡くしました。やはり後悔は沢山ありました。
悲しくて悲しくて精神的に辛くて、わたしもこのストレスからこの病気になったのかなと
今になって思います。
身近な大切な人を失う悲しみ辛さはよくわかるだけにとても気になります。
時間が少しずつ解決はしていきますが、今はすずきさんご本人の健康を一番に考えて下さい。
あまり気の利いたことが言えずすみません。

わたしも明細胞でいろいろ心配ですので、何かあったら直ぐにすずきさんに相談しますから元気でいてもらわないと困ります。ほかにも沢山の方がすずきさんを頼りにしています。


	Re(1):ご冥福を心よりお祈り致します。

すずき - 07/8/28(火) 18:05 -


	引用なし

	パスワード

▼みっけさん：
お声を掛けていただいてありがとうございます。
人は何処に落とし穴があるか判らないものですね。
火曜日に入院して金曜日の朝ですからね。
何か狐につままれたような気です。
35日が明けたら山や秘湯にでも出掛けて
癒されてこようと思います。

みっけさんはその後順調に経過しているようですね。
そろそろ夏の疲れが出て免疫力を下げるときです。
バランスの取れた食事と適度の運動で疲れを
取り除きましょう。

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	時間薬

あたしんち - 07/8/28(火) 9:02 -


	引用なし

	パスワード

本当に時間の過ぎるのが遅いような、早いような毎日の事とお察しいたします。
すずきさんの一言、一言に重みや、深い優しさを感じます。

毎日日夜が逆になったりされてませんか？
すずきさんにとって、ご自身の為だけの食事や、洗濯は、無意味な作業にしか
思えないことでしょう。
しばらくは、寂しさや悲しさをどうぞ、こちらで文字にしてください。
気持ちを文字にする事で落ち着く時もあるかと思います。

時間薬・・・・とてもいい薬ですが、ゆっくり、ゆっくり・・・・
ご自身のペースに合わせて、少しずつ、ゆっくりとお飲みください。


	Re(1):時間薬

すずき - 07/8/28(火) 13:59 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
いろいろとご心配をいただきましてありがとうございます。
35日までは頑張っています。早いもので、明後日はみ七日
です。

>ご自身の為だけの食事や、洗濯は、無意味な作業にしか
>思えないことでしょう。
そうなんですね。何となく虚しいですね。
最後のころに私がお勝手場にたつことを家内は凄く嫌がりましたね。
自分が食事の世話を出来ないことの悔しさを感じていたようです。
昨晩は酢豚を作りお供えし、一緒に食べましたましたよ。
のんびりと頑張ります

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	すいません・・・愕然としています。

二児のままちゃん - 07/8/27(月) 23:13 -


	引用なし

	パスワード

すいません。忙しくしていてパソコンを何ヶ月ぶりに立ち上げて、すずきさん所にきて
愕然としました。言葉がありません・・・・
遅ればせながら奥様のご冥福をお祈りいたします。
わが娘も現在肺炎のため入院しています。


	Re(1):すいません・・・愕然としています。

すずき - 07/8/28(火) 13:40 -


	引用なし

	パスワード

▼二児のままちゃんさん：
お久しぶりです。
こんな形で闘病が終わるとは想像していませんでした。
肺炎はよくある落とし穴なので気をつけなくてはと
思っていましたが、つい慢心していました。
二児のままちゃんさんもお子さんの肺炎は
お大事にしてくださいね。

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	癌ではなく肺炎 II!!

すずき - 07/8/22(水) 23:11 -


	引用なし

	パスワード

スレッドが長くなり先から順番に消えていくので新しくしました。
みいさん:
ありがとうございます。私たちはいつもここで励まされてきたのですが
、家内の闘いが皆様を逆に励ます結果になっていたとは嬉しいです。
家内が亡くなった今は、このホームページの役目は終わったと思っていましたが
恩返しのつもりで継続したいと思います。
これからはみんなが主人公です、励ましあいながら頑張り抜きましょう。


	Re(1):癌ではなく肺炎 II!!

あゆみ - 07/8/22(水) 23:36 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
奥様が亡くなられるなんて本当に信じられません。
余命三ヶ月と言われ８年間頑張ってこられた奥様は私の目標でした。
本当に残念でなりません。
HPを継続して頂けるということでほっとしました。
ここで前向きになれて元気をもらいました。
私だけでなくここで多くの方が元気をもらってると思います。
また色々相談にのって頂けるとうれしいです。


	Re(2):癌ではなく肺炎 II!!

すずき - 07/8/23(木) 19:01 -


	引用なし

	パスワード

▼あゆみさん：
>奥様が亡くなられるなんて本当に信じられません。
早いものでもうふた七日です。
何となく実感がわきません。
"こんばんは何が希望"と声を掛けてきそうです。
日にち薬でしょうかね。頑張ります


	Re(3):癌ではなく肺炎 II!!

とら - 07/8/25(土) 21:58 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、なんと言って良いのか。
今、ホームページをみて知りました。
ご冥福をお祈りいたします。


	Re(4):癌ではなく肺炎 II!!

わっきー - 07/8/27(月) 0:12 -


	引用なし

	パスワード

鈴木様　　奥様の訃報，あまりにも突然で言葉もありません。
　此れだけ頑張ってきた奥様のことですもの，天国でもお仲間の皆さんを励まし元気ずけていることと思います。
　鈴木さんの様に一諸に病気と闘ってくれた良き伴侶に巡り会えたことは奥様はとても幸せな方だったと思いますよ！私などはとてもうらやましいことです。　ただただ奥様のご冥福をお祈りいたします。　合掌


	Re(5):癌ではなく肺炎 II!!

すずき - 07/8/27(月) 9:26 -


	引用なし

	パスワード

▼わっきーさん：
ありがとうございます。
苦しむことの少ない闘病であったことが救いでした。
病気のお陰で家族、夫婦の絆も強まり、今となれば
病気になったことも苦になりません。
今まで見えなかったことが見えてきて、感謝の気持ちです。
みなさん　がんばっていきましょう。
▼とらさん：
少しはあなたの気持ちが理解できるようになったかな。


	ご冥福をお祈りいたします。

とら - 07/8/25(土) 21:57 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、なんと言って良いのか。
今、ホームページをみて知りました。
ご冥福をお祈りいたします。

・ツリー全体表示

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	癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/14(火) 0:04 -


	引用なし

	パスワード

直接の死因は卵巣癌ではなく肺炎でした。
(遠因には卵巣癌があると思いますが)
まさに交通事故にあった感じです。
マーカーが上がり、あらゆる治療法を施しても腫瘍を
抑え切れなくて闘いに敗れたのなら諦めますが。
なにか戦う前に交通事故でなくなった感じです。
今になってみれば免疫力の落ちた身体です、微小な体調の変化も
見落とすことなくフォローしなくてはいかなかったのです。
悔しさと妻への贖罪の気持ちが苦しめます。
時間が癒してくれることと思いますが辛いですね。
一人にしてはと可哀想と息子が泊まってくれます。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

プリシラ - 07/8/14(火) 0:49 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>直接の死因は卵巣癌ではなく肺炎でした。

肺炎が原因なのですか・・・
本当に、本当に残念です。

私の母も４期ですので、すずきさんの奥様が
元気に生活されていることが、私の希望、道しるべでした。
母にも「同じ４期でも８年も元気な方がいるんだよ」と、よく
話して元気付けていました。
だから、本当に悔しいです。

すずきさん、どうか御自分を責めたりしないで下さい。
こんなことしか言えなくて申し訳ないです。


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

ゆうこ - 07/8/14(火) 7:04 -


	引用なし

	パスワード

大事な人を亡くして自分を責めない人はいません。どうしたって責めてしまいます。
すずきさん、食べてますか？味がしなくても飲み込まなくてはいけません。彼岸へ逝かれた奥様を供養するという大事なお役目があります。奥様が心安らかにすごせますように生きなければなりません。
うちは恥ずかしながら決して仲の良い夫婦ではありませんでした。それでも「この人を独りぼっちにしてしまうんだな。ごめんね」と泣けてしまいました。
色んな事を一人でこなしている姿が浮かび可哀想になってしまうのです。
私が寄り添い、看取り、供養することが出来れば寂しい想いをさせないのに…と申し訳ない想いでいっぱいになってしまうのです。
すずきさん御夫婦のように仲が良かったら、もっとお互い葛藤があったと思います。こちらにきて1年足らずですし偉そうに言えないのですが…
逝くほうも残されたほうも辛いです。病気になって色々と学びました。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

kei - 07/8/14(火) 8:57 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん　立山登山してくださいね。　奥様もご一緒もですよ。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

ムムまま - 07/8/14(火) 10:34 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
昨日は体調不良で、今・知りました。
本当に残念で、言葉がありません・・・・
さぞ、お寂しい事とご拝察いたします。

心より・ご冥福をお祈り致します。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

紫 - 07/8/14(火) 11:15 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

病気になってあらゆる事に「絶対」と言う言葉はないんだと学びました。

でも、すずきさんの奥様は絶対幸せだった！すずきさん、ご自分を責めないで！！

　


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

海 - 07/8/14(火) 11:58 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、
とてもお疲れのことと思います。
少しでもお食べになってくださいね。

奥様は感謝こそあれ、贖罪なんて思っておられません。
何時までもこのまま生かされていくと思うお気持ちでしたしょうから
残念です。急な死はとても応えます。(私も、母を不慮の事故で亡くしました）

でも、ご自分を責めないで下さいね。
涙も我慢しないでたくさん流されて、１歩１歩です。

ただ、何としても、お食事は召し上がってくださいね。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

バード - 07/8/14(火) 23:39 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
ほんとに久しぶりのコメントがおくやみになるなんて・・
何の言葉もみつかりません。
奥様に安心してお眠りいただけるように睡眠と食事を極力摂られますよう願うばかりでございます。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

あまんと - 07/8/15(水) 2:41 -


	引用なし

	パスワード

数日間帰省しておりましたので、奥様の訃報を拝見するのが遅れ、申し訳ありません。本当に残念です。心からお悔やみを申し上げます。

８年間にわたる闘病は大変なことも多かったでしょうが、すずきさんという頼りがいのあるご主人が献身的にサポートされ、奥様はとても心強かったことと思います。奥様が患者さんたちの目標であるなら、すずきさんはその患者さんを支える私たち家族の目標なのです。どうか、少しずつでも元気を取り戻されますようお祈りしています。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

明 - 07/8/15(水) 8:34 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
帰省から戻り，奥様の旅立ちを知りました。言葉もありません。
心からご冥福をお祈りいたします。
どうかすずきさん，身も心も奥様とひとつになったと思ってお体をいたわってください。ひとりの体じゃありません。


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/15(水) 12:09 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん、ゆうこさん、keiサン、ムムままさん
紫、海サン、バードさん、あまんとさん、明さん：
ありがとうございます。皆さんの励ましで少しづつ普段ど
おりに生活に戻りつつありますが、パソコンのディスプレーの
上に挟みこんで家内の写真に見入ることが多いです!!。
あと三ヶ月と宣告されたことは勿論本人は知りません。
私も認めがたいことでしたから、それから八年も経っていながら
何の準備もしてなく、後処理が大変です。
でも、楽しみながらやっていきます。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

cobachi - 07/8/15(水) 23:19 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、どうぞどうぞご自分を責めることをなさいませんように。
数週間ぶりに訪問して悲しいお知らせを知りました。
本当に急なことだったんですね。本当に残念です。
いつもすずきさんには、大変勇気付けていただいているのに、こういったときにかける言葉がなくて申し訳ありません。
奥様の頑張ってきたご様子をこうして側で見守っていらしたすずきさんへ奥様はきっと感謝でいっぱいの気持ちをお持ちだと思います。
奥様のご冥福をお祈りします。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

ひら - 07/8/16(木) 12:29 -


	引用なし

	パスワード

　ご無沙汰しています。以前こちらでお世話になりました、ひらです。
ふと、鈴木様のことが気にかかり久しぶりに拝見させて頂いたところ訃報を知り、驚いております。とても残念でなりません。でも、こんなに優しい頼りになる旦那様を持って奥様は、幸せだったと思いますよ。いつも拝見させて頂く度に旦那様の常に二人三脚という姿勢は私からみても手に取るようにわかりました。本当に素敵なご夫婦だなと思っております。
あまり、気を落とさずにといっても無理なのかもしれませんが、あまり考え込まないで、きちんと、お食事とって体を大切にして下さい。きっと奥様も笑顔で見守っていらっしゃいますよ。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

ぶーすか - 07/8/16(木) 14:01 -


	引用なし

	パスワード

以前、相談させて頂きました、ぶーすかです。
その節は有り難うございました。
奥様の事・・・驚きました・・・残念でなりません。
余命3ヶ月から8年も命を輝かされていらっしゃるご様子は、
私にとりましても希望の花でした。
奥様のご冥福を心からお祈り申し上げます。
きっと、やすらかなお心で美しい世界にいらして、すずきさんやご家族の事を
優しく見守っておられることでしょう。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

kei - 07/8/16(木) 15:56 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、ここのHP　このまま継続してくださるんですね。
とてもうれしいです。　ほんとうにありがとうございます。
ここのHPは、私の支えになってます。いつも元気をもらってます。
私も手術をしてから１年半がすぎました。
気持ちが落ち込みそうなとき、いつもみなさんのコメントをみて励まされました。
みなさんと出会えてうれしいです。　すずきさんの


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

kei - 07/8/16(木) 16:05 -


	引用なし

	パスワード

すみません。どういうわけか　途中で送信になってしまいました。
すずきさんのHPにたどりつけてよかった。　出会えてよかった。
すずきさんとすずきさんの奥様に感謝してます。

　　　　　　　


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/18(土) 13:54 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
ありがとうございます。
keiさん気持ちは伝わっていますよ。
家内はパソコンの上で笑っていますよ。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

oku-chie - 07/8/16(木) 22:53 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、大変ご無沙汰していました。

まさかこんなに急に奥様が逝かれるとは
これっぽっちも思っていなかったので
ただただ驚くばかりです。

どうぞご自身のお体をいたわって
心の傷が少しずつ癒されますように・・・

鈴木さんが奥様のために一生懸命なさっていたこと、
このホームページを見ているだけでも十分伝わってきます。
きっと天国で奥様も感謝されている事と思います。


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/18(土) 13:51 -


	引用なし

	パスワード

▼oku-chieさん：
>まさかこんなに急に奥様が逝かれるとは
>これっぽっちも思っていなかったので
癌は順調であったので、食欲が落ちたことが
こんな重大な結果を招くことにつながると考えられなかったです。

私がお勝手に立つのを見るのがとっても辛いと云っていました。
そんなに負担を掛けていたのだなと反省しています。
もっと心配りをしてやればと


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

おすぎどん - 07/8/17(金) 21:29 -


	引用なし

	パスワード

とにかく驚きです！
元気にしておられるものとばかり思っていました
頑張っておられたのに…
絶対に元気になって、お目にかかれると信じていたのに…

今頃はくれさんや、たひさんたちと宇宙旅行でしょうか
ご冥福をお祈りします
かあさん、お疲れ様でした

鈴木さん、お気落としの無いように…


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/18(土) 13:45 -


	引用なし

	パスワード

▼おすぎどんさん：
久禮さんを交え京都で食事をしたのも昨年の今頃
でしたかね。
悔しいですが現実です。
今度は落ち込んだ私を励ましてください。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

ゆう - 07/8/18(土) 18:29 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん

外泊でＨＰを拝見した今、初めて奥様の訃報を知りました。
突然のことに驚いています。
１１年目の私がまだ生きているのに、８年目の奥様がこんなに突然・・・。
どうぞお力落としのないように。食事はがんばってとってくださいね。


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/19(日) 12:30 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
人生どこに落とし穴が有るかわかりませんね。
孫の世話をするのが夢でしたが実現できませんでした。
そして、充分にケアーして頂いたので満足です、
退院して家に帰りたいと言われたときには
複雑な心境でした。
ゆうさんに託しています。まだ若いんですから頑張ってね。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

さくら - 07/8/18(土) 22:00 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
桂子様は本当にお幸せだったと思います。
心よりご冥福をお祈り致します。
なんといっていいのか言葉がみつかりませんが、すずきさんを励ましたい気持ちでいっぱいです。


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/19(日) 12:32 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>桂子様は本当にお幸せだったと思います。
そう云って戴けると救われます。
頑張りましょうね!!


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

ゆき - 07/8/19(日) 23:35 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
突然で、悲しいです。
ご冥福をお祈りいたします。
お二人の支えあって生きている姿に励まされて来ました。とても幸せな奥様だったと思います。
どうか天国から鈴木さんを支えてくださいますように。こんな時ですが、どうぞ、お体、大切にしてくださいね。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

グレース - 07/8/20(月) 6:15 -


	引用なし

	パスワード

始めて投稿しますが、この数年間ここで励まされ続けているもののひとりです。かつて私が励まされたある詩をどうしても鈴木さんに贈りたく、投稿する事にしました。少しでも、鈴木さんの痛みが和らぎますように。

たとえ僕たちの愛がこのように終わるのだと知っていたとしても、
たとえ僕が最後のページを始めに読んでしまったとしても、
たとえ僕に君を置き去りにしていく勇気があったとしても、
たとえ君の死がどれほど僕を傷つけ痛み苦しめるのかを知っていたとしても、
僕は君を愛しただろう。
全く同じように君を愛しただろう。
一秒とて、変えたりしない。
一瞬とて、換えないよ。
たとえ僕のハートが粉々に打ち砕かれる事を知っていたとしても、
それでも僕は君を愛しただろう。

オリジナルは英文です。
If I had known the way that this would end,
If I had read the last page first,
If I had had the strength to walk away,
If I'd known how this would hurt--.
I would have loved you anyway,
I'd do it all the same,
Not a second I would change,
Not a touch that I would trade;
Had I known my heart would break,
I would have loved you anyway.


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/20(月) 8:55 -


	引用なし

	パスワード

▼グレースさん：
はじめまして。
素敵な詩をありがとうございます。
心から癒されます。
今更ながら多くの人に支えられていたのだと
ただ感謝の気持ちで一杯です。
ありがとうございました。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

あき - 07/8/22(水) 8:19 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、奥様はよく闘ったと思いますよ！
誰も悪くありません。
うまく言葉で表せないのですが、
安らかにお眠りください。
お疲れ様でした。


	Re(2):癌ではなく肺炎 !!

すずき - 07/8/22(水) 10:40 -


	引用なし

	パスワード

▼あきさん：
>鈴木さん、奥様はよく闘ったと思いますよ！
ありがとうございます。
あと三ヶ月が八年にもなり、苦しい闘病ではなく普段どおりに
家族と生活できたことに感謝しています。
本当に良く頑張ったと思います。
皆さんはこの期間をどんどん延ばしていかれることを
祈っています。


	Re(1):癌ではなく肺炎 !!

みい - 07/8/22(水) 22:37 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん
ずっと実家の母のところへ行っておりました。
カレンダーには書き込みが出来たのですが、こちらへはなぜか実家から投稿が出来ず、今になりました。
正直いまだに信じられないのですが、奥様の生きる姿勢とすずきさんの奥様に対する深い思いが、いつも私のそして母の励みでした。そしてこの病気に最後まで負ける事なく前向きに過ごされていた奥様はこの先も私と母の支えです。
奥様とすずきさんには、ここの場所で本当に多くの仲間を支え、励まし、勇気付け、どれだけの人が力をもらったか知れません。皆心から感謝していますよ。
本当にありがとうございます。
まだまだ、暑さが厳しいのでお体ご自愛ください。

・ツリー全体表示

■▲▼


	私も。

みんみん - 07/8/20(月) 20:06 -


	引用なし

	パスワード

奥様の入院からずっと拝見していたのですが、言葉が見つからず、書き込みできませんでした。
昨年９月にくれさんたちと京都でお会いした時、いろいろ教えていただき、私達も鈴木さんご夫妻をお手本に生きていこうといつも話していました。
ほんとに残念でショックです。
でも元気を出さないといけませんね。頑張ります。
今年は特別に暑い夏です。ご自愛下さい。


	Re(1):私も。

すずき - 07/8/20(月) 21:03 -


	引用なし

	パスワード

▼みんみんさん：
昨年京都で食事会をしたときの久禮さんは、これが最後になる
と予感されていたのでしょうね、腹水が溜り辛いのに名古屋の
弟さんに合いに見えたのですね。
帰りの新幹線では大分に辛そうでした。
でも、ビールを美味しそうに飲まれたときの顔が忘れられません。
家内も逝く前日にお水が飲みたいと一度だけ云いました。
でも、怖くて飲ませてやれませんでした。
これも悔いる一つです。
山が癒してくれると思います。喪が明けたら出かけようと思います。
ご主人共々鈴鹿を一緒に歩きましょう。

・ツリー全体表示

■▲▼


	すごく、すご～く残念です。

瞳子 - 07/8/20(月) 18:07 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、淋しさがお体に響いていませんか？ご自分で気付かない心の穴はとても深いのではないのでしょうか？暑さのせいにしないで心も体もご自愛くださいね。
奥様がご入院されたのも、旅立たれたのも知っていました。すぐにでも、書き込みたかったけれど、鈴木さんにおかけする言葉が見つかりませんでした。今、どんなお言葉をおかけしてもすずきさんの心の穴を埋めて上げられる言葉はないですよね？この８年間、奥様ももちろんですがすずきさんも最大限に頑張って来られましたものね、どんなにかお力をおとされていらっしゃるかと思うと私も胸がキューっと痛いです。しばらく悲しまれたら、どうか笑顔でお元気でご自分の生活を楽しんでくださいね、奥様が、天国で見守っていてくださいますよ、安心させてあげてくださいね。
うまく言えなくてごめんなさい。


	Re(1):すごく、すご～く残念です。

すずき - 07/8/20(月) 19:08 -


	引用なし

	パスワード

▼瞳子さん：
ありがとうございます。いつかは来る別れなんですが
こんなに突然くるとは、戸惑いを隠せません。
現役を引退してもう長いのに、みんなに惜しまれ、
みんなに送られて最後まで格好よかったです。
ずるいですよね。矢張り早い者勝ちですね!!
入院して二日目でしたか　"もう充分して貰ったから
家に帰ろうよ"　と点滴の器具を外そうとするのですよ。
辛かったのか、私に世話を掛けているという遠慮からだと
すると、なんとも寂しいです。
あまりにも暑いので仏間にもクーラーの設置してやります。

・ツリー全体表示

■▲


	奥様のご冥福をお祈りします。

zukko

- 07/8/18(土) 9:49 -


	引用なし

	パスワード

以前に一度だけ投稿させて頂いたことがあります。母が卵巣癌になってから、何度このサイトを訪れ、情報を頂いたとこか。母も、ほぼ同じステージで、元気でいらした鈴木様の奥様が
私の希望でした。数日前に、訃報を知り、とてもショックでした。
父は、鬱病で、鈴木様の奥様のように、ご主人である鈴木様の力強いサポートがありません。
奥様は、本当にお幸せだったと思います。
このサイトは、本当に同病者の心の支えです。何人の方が助けられたかわかりません。
鈴木様、ありがとうございます。今しばらく、私達を助けて下さい。


	Re(1):奥様のご冥福をお祈りします。

すずき - 07/8/18(土) 13:40 -


	引用なし

	パスワード

▼zukkoさん：
ありがとうございます。
皆さんに励まされて八年過ごしてきましたが、そのことが
皆さんを逆に励ますことになっているとは。
そのお礼の意味でも、ホームページをしばらく存続させます。
お互いに励ましあえる場になればと思います。

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