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化学療法が終了しました
 ぽん  - 08/6/10(火) 23:51 -

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   御無沙汰しています。
久しぶりに投稿します、ぽんです。

1月に卵巣がんの手術、2月からタキソテール+カルボプラチンの化学療法を行っていた母ですが、先日無事に6クール目を終了しました。
以前の投稿にも書いたかもしれませんが、母はDCがTCに代わる標準療法にできないかという医師主導型治験に入っており敢えてタキソールを投与していません。

当初4000近くあったCA125も今は1桁です(細かい数字を聞いていません。確認できたら皆のマーカーの方でお知らせします。)
かなり肥満体型なので体重換算で投与した結果、過量気味になったのが効を奏したのかも。

主だった副作用は骨髄抑制で、白血球減少はノイアップ、血小板減少は入院(二万近くまで下がったので・・・)、貧血はフェロミアで対応。投与量は当初の70%くらいまで減量しました。投与を2回延期しましたが、6クール終了できたのでよかったです。

他の副作用は投与2〜4日目に軽い倦怠感、5クール目から軽い吐き気と下肢の痛みがありました。

今回のDCの効果はTCに劣らないものだと思いますし、副作用は骨髄抑制以外はTCより良いのではないかと思います。QOLは上がるかな。
母の結果が今後のガイドラインを見直す際のエビデンスの1症例となってくれれば幸いです。

今月末PET、MRI、来月セカンドルックでリンパ節郭清と取り残しがあればそちらの切除の予定です。
吐き気がなかったせいか、母は相変わらず肥満・・・
先生からは手術がしにくいから痩せるようにと言われています。
これから手術までは、ある意味大きな闘いです(笑)

また新しい結果が出ましたら、投稿します。

Re(1):化学療法が終了しました
 すずき  - 08/6/12(木) 17:52 -

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   ▼ぽんさん:
お久しぶりです。便りが無いのは良い便り。正にその通りですね。
治療が上手く進んでいるようで良かったです。
タキソテールは標準治療ではないですが、準標準治療?ですね。
タキソールをしてから、次の抗がん剤としてタキソテールが
普通ですが、初めからタキソテールは珍しいです。
たとえ話ですよ、もし最悪再発した時に、タキソールを使ったときに
どのように奏功するか大変に興味ありますね。
でも、そうならないことを祈っています。
家内は再発をしたときに使いましたが副作用はタキソールよりも
軽かったですね。白血球減少等の骨髄抑制は強く現れたと思いますが。

来月セカンドルックでリンパ節郭清の予定があるようですが、
その効果と目的について、納得いくまで説明を受けられると良いですね。

画像診断
 ぽん  - 08/6/27(金) 21:59 -

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   こんにちは、ぽんです。
今日母がPETとMRIを受けました。
結果は画像的に腫瘍は完全に消えていました。
IIIc期からのスタートだったので、先生方もびっくりされていたそうです。

7月上旬に再入院、セカンドルック&リンパ節郭清し、その後あと6クール化学療法(薬の名前は聞いていません)とのことです。

母も見つかった時は腹膜いっぱいに腫瘍ができていて、腹水も溜まっていました。
でも化学療法でここまで改善できるというを、ここにいらっしゃる皆様に知ってもらいたいです。
卵巣がんが見つかった以上、検査・治療は一生ついてきますが、前向きにがんばりましょうね!

今後の検査、手術については追って投稿します。

Re(1):画像診断
 すずき  - 08/6/28(土) 9:53 -

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   ▼ぽんさん:
こんにちは、素晴らしい朗報有難う、卵巣癌と闘っている人、
またその家族にとって大変に励みになります。
本当におめでとうございます。自分のことのように嬉しいですね。
でも、お気づきのようにしつっこい卵巣癌です、油断しないで頑張りましょうね。
またの報告を楽しみにしています

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再発期間が大幅に改善、新治療法
 すずき  - 08/6/26(木) 22:19 -

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   発病した時より、再発の時の方がショックが大きく、常に重圧を感じている人が
多いと思われますが。
その治療の難しい卵巣癌に、久しぶりに朗報です。
初めの治療後から再発までの期間(中央値)は、標準治療が17・2か月に対し
新療法は28・0か月。生存期間は解析途中だが、2年生存率が標準77・7%
に対し新療法83・6%も改善されているという。
☆標準治療は
パクリタキセル+カルボプラチン・・2種類の抗がん剤を3週ごとに投与するマンスリー法だ。
 これに対して  
  ↓   ↓   ↓
★パクリタキセルを毎週投与+カルボプラチンは標準治療と同じマンスリー・・変形ウィークリー?

その結果再発までの期間(中央値)が
   標準治療が17・2 →新治療法28・0か月

この変形ウイークリー治療法は、日本の医師たちで研究されたもので、この掲示板にも
その臨床試験に参加されて良い結果を上げている人もいますね。
詳しくはASCOのホームページに載っています。
主治医に試していただくように働きかけていくと良いですね。

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明細胞ガンーIa期
 ぷるぷる E-MAIL  - 08/6/24(火) 23:55 -

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   はじめまして。
初めてこちらのサイトを拝見させて頂きました。

実は先日母(62歳)が近くの町医者で偶然卵巣腫瘍が見つかり、
大きな病院でCTを・・との事で、検査の結果
ガンの疑いとの事で、早速手術を受けました。

結果、左卵巣が病巣で、両卵巣・子宮・体網・リンパ隔性を除去しました。
リンパ・体網などの結果、ステージはIa期だと診断されましたが、
念の為、化学療法を勧めるが、決めるのは本人と言われました。

私は治療を受けてほしいのですが、実は父が若年性痴呆症で在宅
(しかも自営業で店を続けている)ので、娘の私が店の切り盛り&父の介護で
実家に泊まっているのですが、私が小さい子供二人(3才・1才)を抱えているため
その生活が大変で、(頑張ってはいるのですが)母には見ていて耐えられないようで
「抗ガン剤治療はしない」と言います。

副作用を考えると、日頃から体の丈夫でない母には
Ia期ではデメリットの方が多いのかもと不安に思い、私も悩んでいます。

Ia期では化学療法でもやはり必要でしょうか?
母は、癒着もなく病巣もキレイに取れたらしく、
翌日から歩き、食事もでき、すでに私より元気で嬉しいのですが(笑

元気な分、父の介護・店・家事・子守に追われている私に重荷に感じているようです。

皆様、どうしたらよいかアドバイス頂ければと思います。
宜しくお願いいたします。

Re(1):明細胞ガンーIa期
 すずき  - 08/6/25(水) 0:22 -

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   ▼ぷるぷるさん:
はじめまして。
Ia期で見つかったとは不幸中の幸いでしたね。
ここに集う人の多くの人はIII期で発見されています。
手術も上手くいったようで本当にラッキーです。
1a、1b 期は、術後化学療法は、一般的には不要といわれていますね。
でも、再発を防止する意味で術後化学療法を臨床試験でしている例もあるようです。
明細胞ガンはどちらかと言うと抗がん剤が効きにくいと云われます。
したがって、術後化学療法は悩みますね。
主治医に判断を委ねられたのなら、患者側が選択できるように
判りやすく説明を受けた方が良いですね。

Re(1):明細胞ガンーIa期
 いくこ  - 08/6/25(水) 0:27 -

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   ▼ぷるぷるさん:
お母様のことはご心配のことと存じます。
お母様が卵巣癌になられたことはショックだったと思いますが、一方でIa期で見つかったことは本当にラッキーだったと思います。
文献も少し調べてみましたが、同じ明細胞I期でもIaはIb、Icに比べて再発率も低いようなので、抗ガン剤の治療は本当に悩みどころですね。
ご家庭の環境も、私も11ケ月の子供を抱えていますので良く理解できます。(一人でも大変なので。。)
Ia期であること、明細胞であること、お母様の体質、ご家庭の事情を考えると、おそらく、この版の人たちも「しなくてよい」とも「すべきだ」とも言い切れないと思います。

病院の事情にもよりますが、治療をされるのであれば、ウィークリーの方が副作用のコントロールがしやすいのでよいのではと思います。

Re(2):明細胞ガンーIa期
 ぷるぷる E-MAIL  - 08/6/25(水) 9:57 -

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   すずき様・いくこ様

早速お返事有難うございます。
母は病院に『抗ガン剤をするなら3クール』で標準治療を勧められました。

早ければ、今週金曜からもしくは来週月にも1回目投与をしてもよいと
言われましたが、本人に化学療法治療をする気がないようです。

ウィークリーとはどんな治療なのでしょうか?
あまり知識がなく、すみませんが教えて頂ければ有難いです。

宜しくお願いいたします。

Re(3):明細胞ガンーIa期
 パッションフルーツ  - 08/6/25(水) 11:40 -

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   ぷるぷる様

お母様、Ia期だったのですね。本当にラッキーだと思います。
わたしなんて、おかしいと思って近所の婦人科にかかっていたのに
卵巣がん半年も見つけられず、結果III期だったんですよ。
もし最初に見つけてもらえれば、II期ですんだのに・・・という
思いです。

ところで、抗がん剤ですが、私だったらということでお話させて
いただきます。
明細胞ガンはあまり抗がん剤が奏功しない、Ia期ということから
私は、「抗がん剤治療を受けない」と思います。
受けても再発する人はしてしまいます。
抗がん剤の体に与える副作用(毒性)を考え、ご本人が受けないと
おっしゃっているのであれば、受けなくてもいいのではないでしょうか。
これが、もっと進んだステージでがんの種類も抗がん剤が奏功するもの
だったら、受けた方がいい、と言えるのですが。
抗がん剤についての本などもいろいろありますので、この機会に読まれて
みるのもいいかと思います。

あと、ウイークリーに関してですが、
標準治療は3週間ごとにするのでマンスリーと言われており、それに対して
1週ごとにするのでウイークリーと言われています。
その分薬も少しずつということになるので、体に対する負担も軽くなります。

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腹水について
 zukko E-MAIL  - 08/6/9(月) 17:46 -

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   腹水を検査に出されているとありますが、何の検査なのでしょうか?腹水の中に癌細胞が
あるかどうかかな。母の場合は、初発の時点で腹水に癌があったので、検査はしていません。
今回もあると思います。あっても抗がん剤が効けば、症状はよくなります。
今回の母の治療は、完治を目指すものではなく、出血を止め、QOLの向上を図る目的です。
全身状態がきわめて悪かったので、少量の抗がん剤をお腹に入れてもらいました。
全身化学療法では、効果がなかったのですが、貧血が止まったので効果があったようです。
病院は、特別探したわけではないのです。発病時、私は、まだ主人の仕事でアメリカにいたので、弟が近くの病院に運びました。入院した当初、すぐには腹水の原因がわからず消化器科の個人病棟に入っていたので、対応が遅く、母が苦しんでいたので、FAXで、連絡を取ったのが、現在の主治医との始まりでした。主治医は腫瘍科の部長さんなので、忙しく、前もって聞きたいことは、先にFAXを送るか、メモを母に渡してもらいます。私は、それを治療の記録としてすべてとってあります。ただ相談するより、文書にしておくといいかもしれませんね。それ以外は、部長回診の日を狙って、話を聞いたりしています。私自身も主治医との付き合い方は、むずかしいなと感じたこともあります。でも、今回のように治療が難しくなったときに、主治医の姿勢と対応の適切さに感心し、信頼できることは、ラッキーですね。転院は、お母様の状態にもよります。うちのように、動かせなくなった時には、転院は無理になります。悩長女さまのお母様の婦人科にも、まだ別の医師はいませんか?他の医師に聞いてみて、納得できたいう方も、以前いたような気がします。
書いていて、これで何か助けになるのかなと思いますが。何でも聞いて下さいね。

Reの仕方について
 すずき  - 08/6/9(月) 18:08 -

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   ▼zukkoさん:悩長女さん
関連する内容の投稿は、新規投稿でなくて、右上側にある
「返信」をクリックして投稿していただくと、関連付けて判りやすく
、皆さんに読みやすくなります。

忙しそうに見える医者との付き合い方は頭を悩ませますね。
質問事項はまとめてメモしておくと良いですね。
事前に渡しておくのはアイディアですね。

Re(1):腹水について
 悩長女  - 08/6/9(月) 21:43 -

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   ▼zukkoさん:

ありがとうございます。
私も、母のQOLの向上のための対応をお願いしたいだけなんですが、
現実の厳しさを痛感しています。

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腹水&明細胞癌
 悩長女  - 08/6/8(日) 23:05 -

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   すずきさん、zukkoさん、ありがとうございます。

前回も書きましたが、このページにたどりついて、zukkoさんの書き込みを拝見した時、まさに同じ方ががんばっている!と励まされましたし、すずきさんのアドバイスで、まだまだ方法があるんだ!と気力が戻り、自分自身が救われ、ありがたかったです。今回もコメントしてくださってありがとうございます。


予定では、2ヶ月目(5月月初)の化学療法後の外来で、「腹水がたまってきたので、普通は3回やって、画像診断しないと判断できないんだけど」というコメント付で、次回から変えましょうとなっていました。トポテシンと言っていましたが、明細胞癌には効き難い薬なんですよね。みーたんさんへのアドバイスにあった、あきらめない・・・を、主治医についている入院担当の医師に見せましたが、なんのコメントもありませんでした。
結局、治療をしても副作用がひどくなるだけだから、ホスピスへ・・・という説明だったのですが。

腹水についても、検査にだしていただいているか問い合わせたら、一応出しているけど
1週間以上かかるとのこと。結果がでたらどんな事を聞けばよいのでしょう。
輸血をし、腹水を、2300抜き、一旦気分は良くなったようですが、また苦しくなってきた
ようで、見ているのが辛いです。

皆さん具体的な情報を詳しくご存知ですが、いつ聞いていらっしゃるのですか?
明日、今更ながらセカンドオピニオンにいきます。
今の主治医からは、最新の具体的な情報ももらえないままですが、紹介状の封筒の中に血液検査の結果等は入っているから、と言われました。
貴重な時間で、どの程度相談できるか不安です。

転院には、やはりすごいパワーがいるんですね。
実は、現時入院している病院は、比較的通いやすいところなので辛いです。
zukkoさんのように、患者の状態をみながら治療も続けてくれる病院はどうやって
探され、転院の判断されたのでしょうか。

あたって砕けろ(砕けないようにしないといけないのですが)でしょうか。

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悩長女さんへ
 zukko E-MAIL  - 08/6/8(日) 21:57 -

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   私も、同じく悩長女で、このサイトに助けられているものです。
母もIII期、原発不明、癌性腹膜炎状態で、標準治療で一旦は、無事退院できたものの、現在再発にて、闘病中です。多量の腹水に出血が加わり、今は、ベッドから起き上がることもできません。でも、本人は希望を捨てていないし、主治医もまだ、治療の可能性はあると言ってくれます。母の主治医のもとには、癌センターで、治療を放棄された方が転院してきて、希望を持って治療を受けています。母は、先週最悪の状態でしたが、少量のパラプラチンをお腹に直接投与してもらい、いくらか状態がよくなったように思います。でも、まだ、3日に1度、2000ccを抜いている状況です。血液状態がよくなったら、2回目の抗がん剤が予定されています。
悩長女さんのお母様も、まだ、たくさんの治療の可能性があると思います。
本人が治療を希望しているのであれば、ホスピスは早いと思います。
がんばって下さい。

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早とちりでごめんなさい
 スコーン E-MAIL  - 08/6/8(日) 14:36 -

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   お忙しい中、ほんとに申し訳なく思います。
自身の治療日の前日にこちらの記事を拝見して、よく考えないではやとちりでした。
おかげさまで、6クールおえることができました。
これからは、体力、免疫力アップに努め、時分の病気について勉強してみます。

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腹水&明細胞癌
 悩長女  - 08/6/7(土) 22:22 -

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   はじめまして。書き込みも初めてなので、変でしたら、スミマセン。

このページを拝見して、元気をいただきました。
同じ悩みをもった方ががんばっていらっしゃるんだなーと。

母が、2年半前にIII期で発病し、術後プラチナ系化学療法を6回、その後2ヶ月に1回外来通院してました。主治医が何も言わない事をいいことに楽観視ており、すごく後悔しています。

定期的なCTの結果で、ペット検査を受けるようにいわれましたが、その結果を聞きに行くと
何もでなかった・・と帰されそうになったので、何かあるからペットの指示を出されたんでしょう?聞くと、
あ〜マーカー値も上がってるね、普通は治療するけど・・・。
という事で、同じ薬で2回入院し、1回目からお腹が張ってるなーと思いましたが、
何も言われないし・・と思っていましたが、腹水溜まっていたんでしょうね。
2回後の外来で、足も浮腫んできたのでと、無理やりみせたら、やっと見てくれ
腹水たまりだしたから、ホスピスへ・・・・という説明になりました。
こちらもマヌケですが、いきなりな事で、どうして良いかわからず混乱していたところ、
ここにたどり着いて、元気だして考えなきゃ・・と気力がもどりました。

今更ながら、治療方針を聞きましたら、III期なので、薬の聞きも5年生存率も
無いに等しく、聞いたらラッキーとの事・・・。

転院を考えていますが、受け入れてくれる病院があるかな・・とも言われています。
難しいのでしょうか?

Re(1):腹水&明細胞癌
 すずき  - 08/6/8(日) 13:32 -

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   ▼悩長女さん:
はじめまして。
明細胞癌III期とは大変な体験をされましたね。
プラチナ系化学療法を6回とは、奏功していたということですね。
再発されてからの抗がん剤治療がマーカーの記入が無いので、奏功しているのか、
いないのか。いないとすればその次の抗がん剤治療の予定、またネクストの抗がん剤
についても聞いたほうが良いですね。
病院によっては、標準治療後再発したら、一回は抗がん剤を替えて治療するが
それで効かないと、ホスピスへと勧める=治療放棄をする医者が本当に多いですね。
医療行政の悪さで、儲からない抗がん剤治療はしたがらないですね。
医者の倫理観が疑われますね。
そんな医者ばかりではないと思います、転院を試みる価値はありますね。
一つしかない命です、大事にしたいです。
転院には凄いエネルギーを必要とします。そのときに、通院の便が良いので
こちらに転院したいと言うと、成功したと言う例が多いです。

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Re(1)卵巣癌には…
 スコーン E-MAIL  - 08/6/7(土) 18:24 -

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   記事こちらで読ませて頂きました。鈴木さんから、追加の抗がん剤について、主治医と相談をというアドバイスがあったばかりで、相談したところ、「ガイドラインを、基にしてやっている。手術で、目で見える範囲のものは取りきれている。これ以上の抗がん剤は、冷たい言い方だが、貴方には副作用を考えると、メリットよりデメリットが多い。」と突き放されました。
 パッションフルーツさんがおっしゃる様に、先生たちは消極的です。
癌専門の病院でない為か、病気の説明が大まかです。あまり聞いてもと、突っ込むことをやめてしまう愚かな患者です。もっとしっかり向きあわなくては…

実は、私の家族は、母が20年前に、肝臓癌、父は2年前に胆のう癌、私が卵巣癌と、たちの悪い癌ばかりです。二人を看取りましたが、医療体制について本当に考えさせられました。
 いざ時分が、まさかの癌患者になってしまい。両親の末路を見てきたせいか、恐怖を感じる
ことがあります、
まだまだ、始まったばかりなのに…みなさまに怒られてしまいますね。
鈴木さん、美しいお花をありがとうございます。癒されました
 

Re(1):Re(1)卵巣癌には…
 すずき  - 08/6/8(日) 13:16 -

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   ▼スコーンさん:
>鈴木さんから、追加の抗がん剤について、主治医と相談をというアドバイス
誤解を招く表現ですみません。追加でなくて、予定の六回目の抗がん剤治療を済ませるたらとの
ことです。
マーカーは微動で誤差の範囲だと思います。多少高めに留まっていますが、抗がん剤治療は
打ち切って様子見をするのが、マニュアルだと思いますよ。
マーカーに注視して、免疫力アップに努めるのが良いと思います。
もし最悪なことに、マーカーが上がった時は何が原因かを画像診断で確認してから、幾つになったら、抗がん剤治療を再開するかどうかを決めることになります。
そのためにも体力を付けておきましょう。

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卵巣癌にはパクリタキセルの少量・多数回投与療法が有効
 いくこ  - 08/6/4(水) 0:29 -

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   本日(6月3日)第44回米国臨床腫瘍学会にて以下の発表がありましたので、ご参考までに投稿します。(日経メディカルオンラインより)

卵巣癌にはパクリタキセルの少量・多数回投与療法が有効
東京慈恵会医科大学産婦人科の磯西成治氏

 進行性の卵巣癌に対するランダム化比較試験フェーズ3において、世界的な標準治療となっているConvention TC(c-TC)療法と比べ、パクリタキセルの1回投与量を減らして投与回数を増やすDose-Dense TC(dd-TC)療法で、無増悪存期間(PFS)を10カ月以上延長できることが明らかになった。5月30日から米シカゴで開催されている米国臨床腫瘍学会(ASCO)の一般口演で、東京慈恵会医科大学産婦人科の磯西成治氏が発表した。
 c-TC療法は、パクリタキセル180mg/m2とカルボプラチンAUC6.0を3週ごとに投与し、6回以上の投与を目標とする療法で、術後の卵巣癌に対する世界的な標準治療となっている。一方、dd-TC療法は、カルボプラチンAUC6.0を3週ごとに投与するのに加え、パクリタキセル80mg/m2の投与を毎週にして18回以上投与を目標とする療法だ。
 対象は、ステージ2〜4の上皮性卵巣癌、卵管癌、腹膜癌の術後患者(残存病変:≦1cm、>1cm)。c-TC群とdd-TC群に無作為に割り付け、比較検討した。両群とも6サイクル(1サイクル=21日)を実施し、臨床的な効果が確認された症例については3サイクルまで追加した。
プライマリエンドポイントは無増悪生存期間(PFS)、セカンダリーエンドポイントは全生存期間(OS)、奏効率(RR)、有害事象、QOLとした。
 c-TC療法群319人とdd-TC療法群312人の患者背景は、年齢(平均値)がともに57歳、FIGOstage(2、3、4)がそれぞれ(17%、67%、16%)、(20%、65%、15%)。癌種の内訳は、上皮性卵巣癌(c-TC療法群87%、dd-TC療法群83%)、卵管癌(6%、5%)、腹膜癌(8%、12%)、PSは0-1がともに90%など、両群で患者背景に有意な差はなかった。
 結果は、無増悪生存期間の平均値はc-TC療法群が17.2カ月だったのに対し、dd-TC療法群は28.0カ月と、有意に延長がみられた(95%信頼区間:0.581-0.879、p=0.0014)。またOSについては現在追跡中だが、2年間の生存率は、c-TC療法群の77.7%に対しdd-TC療法群は83.6%と高かった(p=0.0496)。奏効率(CR+PR)は、53%と56%で有意差はなかった(p=0.72)。
 6サイクル以上の治療を実施できたのは、c-TC療法群で72%、dd-TC療法群で60%。グレード3/4の有害事象は、血液学的なものが圧倒的に多く、好中球減少(c-TC療法群80%とdd-TC療法群92%)、血小板減少(同38%、44%)などは両群で差がなかったものの、貧血(44%、69%)はdd-TC療法群で有意に高かった(p<0.0001)。
 QOLについては現在解析中だが、磯西氏は、「実感としては両群で変わらないだろう」と話している。
 dd-TC療法は、現在の世界的標準治療と使用する薬剤は同一で投与方法だけを変えた治療法であり、臨床現場からみてもすぐに取り入れやすい。埼玉医大国際医療センター婦人科腫瘍科教授の藤原恵一氏は、「今回の結果で国内のガイドラインには影響を与えるだろう。ただ、世界的に標準治療を変えるためには、同様の試験をもう1本走らせて結果を出すことが必要であり、現時点では難しいのかもしれない」と話している。

Re(1):卵巣癌にはパクリタキセルの少量・多数回投与療法が有効
 すずき  - 08/6/4(水) 9:58 -

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   ▼いくこさん:
元気の出る情報有難うございます。
Dose-Dense TC(dd-TC)療法というのですね。
ここの掲示板に来られる人がされています。臨床試験としてやられていたのですね。
タキソールをウィークリーでして、カルボをマンスリーでされる変形のウィークリー
法と思っていました。
無増悪生存期間が一年近くも長くなり、副作用も差異が無く、貧血には優位との結果ですね。
同じ抗がん剤でも、使い方の工夫でこれほどの効果があるとはね。
こんな治療をしい頂ける医者が増えると良いですね。
医者不足の日本では忙しすぎて勉強する暇がないようです。(小泉さんの置き土産?)
患者側から働きかけていきましょう。

Re(1):卵巣癌にはパクリタキセルの少量・多数回投与療法が有効
 パッションフルーツ  - 08/6/4(水) 15:52 -

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   私もこの記事、拝見しました。

やっぱり・・・って感じですよね。
でも、まだまだ標準治療以外やりたがらない
病院が多いでしょうね。
私の通っている大学病院も「ウイークリーは?」と
聞いたところ、「うちではやってない」でしたからね。
ウイークリーでさえやらないんです。

病院の方針には従わざるをえないけど、とても保守的な
ところはだいぶ先になりそうですね。

Re(2):卵巣癌にはパクリタキセルの少量・多数回投与療法が有効
 いくこ  - 08/6/7(土) 19:52 -

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   すずきさん、パッションフルーツさん返信有り難うございます。
素人考えですが、この記事は、ざっくり言うとマンスリーTJ(6回)とウィークリーT+J(T18回、J6回)の比較試験と考えれば良いのかと思います。
結果は
1.奏功率には差がない。
2.QOLにも差がない。
3.貧血はウィークリーT + Jの方が発生しやすい。
そして
無憎悪生存期間は1年近くウィークリーT + Jの方が延長される。
といったところでしょうか。

これまで奏功率に差はないと言うことで、マンスリーかウィークリーかはそれぞれの判断だったと思いますが、こういった結果が出た以上、TJ投与の際に選択肢があるのならウィークリーを選択した方が良いのではと思います。

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Re(1)卵巣癌には、パクリタキセルの少量、多数
 スコーン E-MAIL  - 08/6/7(土) 17:44 -

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ラスト1回抗がん剤治療!
 スコーン E-MAIL  - 08/6/2(月) 22:09 -

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   鈴木さんはじめまして、2007年12月に卵巣癌、腺癌で3期との事で手術をしました50歳です。
卵巣、子宮リンパ節をとりました。10月頃から、下腹部の膨張感を感じ、11月中旬に産婦人科受診、CA-125が1470もあり腹水からも癌細胞がみつかりました。2週間後に手術。
裏側に癌細胞がたくさんあり、大変な手術であったとの事、目で見れる範囲の癌は全てとり切れたが、ウイークリーで、タキソール、パラプラチンを6クール投与するとの事。
術後、40kgをきっていた体重を計りながら、主治医に[体重が軽すぎて、心配だけど、何とかなるでしょう]との微妙な言葉で不安を抱えながらの抗がん剤治療が始まりました。
 体重も増え体力がつき、先生も驚いています。
マーカーは術後 10→5,9→5.7→5,9→6,1→6,2急激に下がりましたが、じりじりと上がってきたので心配しています。白血球減少でラスト1回が延期になりました。今週できると良いのですが…。
サプリメントは、フコイダンを術後2ヶ月、RNA核酸は現在も飲み続けています。
 3期の60%は三年以内に再発、5年生存率30%と厳しい数字で、これからが心配ですが、頑張らなくては…
いつも勉強になります。時々お邪魔します。鈴木さん皆様よいアドバイスをお願いします。

Re(1):ラスト1回抗がん剤治療!
 すずき  - 08/6/2(月) 23:23 -

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         ▼スコーンさん:
はじめまして。
大変な体験をされましたね。手術でCA-125が1470→10→5,9とは
手術が成功した証ですね。これは非常に大事なことですね。
抗がん剤も奏功している感じですし、マーカーのこれくらいの微増は
誤差の範囲だと思います。
抗がん剤治療は間隔を空けるのは良くないと云われます。
白血球を上げる注射をしてでも、抗がん剤をするのが良いと思います。
6クールに拘ることは無く、追加するかどうかは主治医と相談されると良いと思います。
5年生存率はあくまでも統計で゜あって、自分はその枠外であると信じ込むことです。
そのお呪いがサプリメントです。大丈夫だと信じ前向きにいきましょう。

庭に咲いた卯の花を贈ります。清楚な花ですね。

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TC法で無事終了です
 パッションフルーツ  - 08/5/27(火) 11:32 -

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   皆さん、こんにちは。
カルボプラチンでアレルギーが出てシスプラチンに変わるかも?とご相談させて
いただきました、パッションフルーツです。その節は、ご相談に乗っていただき
ありがとうございました。

結局、入院(今までは外来)して時間をかけて、やろうということになりまして、
無事に終了しました!
前日の夜から通常の3倍の抗アレルギー剤を入れ、時間をかけてゆっくりとしましたら
(途中看護士が遅れた時間を取り戻そうと早くしたら、ちょっと動悸がして
あわててゆっくりにしてもらいました)、なんとかいけました。

ほっとしています。マーカーCA125は1クール終わってから26ぐらいなのですが、この数字は
どうなんでしょう?(再発前はずっと7ぐらいでした)やはり病巣は残ってるってこと
ですよね?

うーん、でもあと2クール、前向きにがんばりまーす。

Re(1):TC法で無事終了です
 すずき  - 08/5/29(木) 9:59 -

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   ▼パッションフルーツさん:
アレルギーが出ずに無事抗がん剤治療が出来てよかったです。
アレルギーが出ると怖がって治療を拒否されることが多いのですが
良かったです。
時間をかけてゆっくりすると良いと云われていますが、具体的に
三倍掛けたとは参考になります。
それに、通常の3倍の抗アレルギー剤を入れとのこと。

ここでも、アレルギーで抗がん剤を変更した人が多いですが、
こんな症例があると勇気が出ますね。
マーカーCA125はすぐには下がりませんよ。あわてずにのんびりと
構えていきましょう。

Re(2):ありがとうございます
 パッションフルーツ  - 08/5/29(木) 11:16 -

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   すずきさん、ありがとうございます。

>ここでも、アレルギーで抗がん剤を変更した人が多いですが、
 こんな症例があると勇気が出ますね。

先生の方針もそうで、私自身も薬を変えたくないとは思ってました。
ゆっくり入れたらきっと大丈夫だろうと、変な確信がありました。
やはり自分でやっていることとか、考えに自信を持つことも大事ですよね。
(サイモントン療法の本の受け売りですが)

3倍も抗アレルギー剤体に入れて大丈夫か!?と思いましたが、
考えてみると、抗がん剤の毒に比べたらなんてことないですよね。
あと2回同じようになると思います。

あと腫瘍マーカーですが、再発確定(1月)のときは、96まで上がりました。
(CTなどで数箇所腫瘍が発見されました。)
それで2月末から再発第1回のTC療法の結果、96→26まで
下がったということです。
それ以来、変化はありません。先日のCTでは一応腫瘍は消えていたようです。
今後も、三春に行ったり、ウォーキングしたり、食事を気をつけたりしながら
がんばります。

Re(3):ありがとうございます
 すずき  - 08/5/29(木) 18:07 -

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   ▼パッションフルーツさん:
>ゆっくり入れたらきっと大丈夫だろうと、変な確信がありました。
>やはり自分でやっていることとか、考えに自信を持つことも大事ですよね。
>(サイモントン療法の本の受け売りですが)

"自分が主治医だ"とおっしゃっていた人が居ますが、
まさにパッションフルーツさんもそれですね。
がんは自分でも治すのだと云う、常に前向きに生きることが大事ですね。
三春の岩盤浴にも行かれるのですね。三春とは、梅、桜、桃と同時に咲き出し
春が来るからだと聞きました。
わたくしは、休憩の間に街まで歩いて食事やお茶に出かけるのが楽しみでした。
マーカーは自然に下がってくると思いますよ。
皆さんの励みになります、宜しかったら、マーカー登録
100の質問等に・・・に体調の良い時に書き込んでみてください。

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貧血
 zukko E-MAIL  - 08/5/27(火) 19:59 -

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   前回のタキソテール、パラプラチンの治療後から母の容態は、一気に悪くなりました。
当初は、酷い倦怠感も副作用だろうと思っていたのですが、ヘモグロビンの数値が6まで下がり、貧血を起こしているとのことで、輸血となりました。通常輸血すると、すぐに回復するのだそうですが、一旦9ぐらいまで上がると、3日もたつと、また貧血がひどくなります。先週土曜日は一時退院していたのですが、2度も酸素不足からか失神をして、救急車で病院へ戻りました。急遽輸血をしましたが、今日また、貧血がひどくなり、腹水もパンパンで、寝ているのもつらそうです。体内のどこかで出血しているのか、検査を行なうとのことです。
気の毒で、見ているのがつらいです。ここのサイトは、本当にお世話になっています。母の症例も、いつかどなたかのためになるかもしれません。追って、報告します。
母には、何とか、この事態を乗り切ってほしいと思います。

Re(1):貧血
 すずき  - 08/5/29(木) 9:49 -

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   ▼zukkoさん:
そんなに貧血がひどいようなら、矢張り何処かで出血している可能性が
高いような気がしますね。
早く原因が突き止められて、抗がん剤治療が続けられるように
なるように祈っています。

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治療終了しました!
 プリシラ  - 08/5/23(金) 12:11 -

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   すずきさん、皆さん こんにちは。

先日CTを撮り、今日病院へ結果を聞きに行ってきました。
結果は、肺に1ミリ程度の影が2つあるものの
転移とは認められず、マーカーも全て正常値で
胸水・腹水もありませんでした。

地固め12回の予定でしたが、残り1回を残して治療を終了することに決まり、
今後は月1のマーカー検査で様子をみていくことになります。

4期なので再発は避けられない…などと考えず、このまま完治へ
向かっていけるように、母には注意して生活して欲しいと思っています。

とりあえず御報告させて頂きました。

Re(1):治療終了しました!
 いくこ  - 08/5/24(土) 0:03 -

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   ▼プリシラさん:
お母様治療終了おめでとうございます。心配されていた胸水が無くてよかったですね。
偶然ですが、4期の私の母も16日に撮ったCTの結果が昨日出て、寛解を維持しているとのことで治療終了しました。
母は脾臓の辺りに恐らく転移では無いだろうと思われる小さな陰があるので、念のため追加でPETを撮ることにしましたが、現時点では取り敢えず治療は終了です。
一方で、地固めは3回しか出来ていない&CA125が依然2桁なので、再発は怖いです。
再発防止のためにお互い頑張っていきましょう。

Re(2):治療終了しました! おめでとう!!
 すずき  - 08/5/24(土) 8:26 -

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   ▼いくこさん:▼プリシラさん:
お二人とも揃って治療終了、とはおめでとうございます。
共にIV期なんですよね。
家内もIV期でしたが、二年間くらい無治療の期間がありました。
現在は治療法が進んでいます。前向きに生きていれば、どんどん
記録を延ばせます。
「談話室」の方にも、瞳子さんが、以前から職場復帰をして勤められていた
のですが、このたび正社員に登用されたとの書き込みがあります。
皆さんからエネルギーを頂き、頑張っていきましょう。

Re(3):治療終了しました! おめでとう!!
 プリシラ  - 08/5/26(月) 1:21 -

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   ▼すずきさん:▼いくこさん

いくこさん、治療終了おめでとうございます!
本当に良かったですね!
私の母も、肺に1〜2ミリの影があるので不安は残っていますが
マーカーは落ち着いているので治療終了です。
いくこさんのお母様のPETも良い結果が出るといいですね。

すずきさん、ありがとうございます。
治療終了に安心することなく、これからが本当の治療だと思って
気を付けて生活していこうと思います。

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輸血をしましたが。。。
 zukko E-MAIL  - 08/5/21(水) 19:02 -

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   皆様、いろいろとアドバイス本当にありがとうございました。
母のヘモグロビン値が6.5を切ったので、輸血となりました。800cc輸血しました。
これで、目まいからは開放されたのですが、座っているのもしんどそうです。
すでに投与後、2週間は過ぎており、副作用だけではないのかなあと不安です。
腹水もまた、増えてきています。昨日は、「つらくて、どうにもならない。」と泣かれてしまいました。点滴の針が刺さらなくなってきて、可愛そうだなあと思います。
これだけ、母の体力が落ちてきているのか、どこかに大きな原因があるのか、気がかりです。
次回の治療が、一週間後にせまってきていますが、この状態で同じ抗がん剤治療を行なっていいものか考えてしまいます。主治医と話し合ってみます。
みなさん、ありがとう。へこたれず、見守っていきたいと思います。

Re(1):輸血をしましたが。。。
 みい  - 08/5/22(木) 21:54 -

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   ▼zukkoさん:

zukkoさん、母もこの冬は大変な思いをしました。
今は治療で入退院の生活ですが、冬の間は病院で過ごす時間が長かったです。
その時には輸血もしました。

zukkoさんのお母様は鎖骨付近からの高カロリー点滴はされないのですか?
鎖骨付近にポートを埋め込むとそこから全ての点滴が出来、腕の点滴液が漏れるとかの痛みや血管を捜すなどの痛みから解放されます。口からの食事が思うように取れない時は高カロリー点滴は体力を回復するのにはとても良いと思いますよ。
(ただ、ポート感染には気をつけないと母の場合は高熱が3週間くらい続き、原因究明が大変でした)

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教えて下さい、タキソテールの副作用
 zukko E-MAIL  - 08/5/18(日) 22:27 -

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   母が今回トポテシンからタキソテール、パラプラチンに変えて治療を行なった後、容態が一気に悪くなり、トイレに行くのもままならないといった様子です。投与直前に1500CCの腹水を抜き、投与後また、腹水がパンパンになったので2000cc抜きました。3日間ぐらいは、極度の倦怠感、食欲不振、味覚障害と腹水のはりで、苦しんでいましたが、それがかるくなったら、めまいとふらつきが始まりました。白血球値が1000まで下がったせいで体がだるいのだろうと看護士さんは言われるのですが、注射を打っても症状は改善されません。
これが副作用なのでしょうか?もう、投与してから一週間以上たちます。母は、今まで、タキソール、パラプラチン、トポテシンの治療を受けていますが、こんなひどい副作用は初めてです。腹水を抜いたことがいけなかったのでしょうか?どなたか、タキソテールで同じような経験された方、いらっしゃいますか?

Re(1):教えて下さい、タキソテールの副作用
 みい  - 08/5/19(月) 22:47 -

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   ▼zukkoさん:

腹水を抜くとやはり体力をかなり消耗するみたいです。
薬の副作用は人によって違いますが、母も白血球が1000以下になった時はかなり衰弱しました。その時には同時に鎖骨の下のポートから高カロリー点滴をして栄養分を補給し、回復するのを待ちました。もちろん白血球を上げる注射もしました。

腹水を抜くスピードもかなり体力に影響するようで、点滴の逆・・くらいのスピード(1滴ずつポタポタ抜くイメージ)でかなりゆっくり数時間かけて抜きました。

Re(1):教えて下さい、タキソテールの副作用
 みい  - 08/5/19(月) 22:49 -

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   ▼zukkoさん:

腹水を抜くとやはり体力をかなり消耗するみたいです。
薬の副作用は人によって違いますが、母も白血球が1000以下になった時はかなり衰弱しました。その時には同時に鎖骨の下のポートから高カロリー点滴をして栄養分を補給し、回復するのを待ちました。もちろん白血球を上げる注射もしました。

腹水を抜くスピードもかなり体力に影響するようで、点滴の逆・・くらいのスピード(1滴ずつポタポタ抜くイメージ)でかなりゆっくり数時間かけて抜きました。

母は今はタキソテールではないですが、腹水の面で参考になればと思いコメントしました。

Re(2):教えて下さい、タキソテールの副作用
 すずき  - 08/5/20(火) 10:24 -

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   ▼zukkoさん:
トポテシンからタキソテール、パラプラチンに替えてからの副作用がきついですね。
その逆の方が多いと良く聞きますが。
副作用は個人差がありますが、家内の場合は投与後三日目くらいから強くなり
一週間くらい続きましたよ。
腹水は血漿蛋白を多く含むことからただ抜くだけでは適切ではなく血漿成分を再び体内に
戻し入れることが良いらしいですが、高度医療のできる病院に限られていますね。
家内の場合は、出来るだけ我慢した方が良いと云われ、結局抜かずに済ませました。
みいさんのおっしゃるように、腹水はゆっくりと(1L/h)と抜かなくてはいけないようですね。
白血球が下がるのは誰にもある副作用です。白血球を上げる注射を連日打つことにより
徐々に、そして一気に驚くほどに快復します。
腹水というように目に見えるがんの症状が出ると、精神的に落ち込みます。
健康な人にも、大なり小なり腹水はあり、抗がん剤が奏功してくれば取れると
励ましてあげましょう。

Re(1):教えて下さい、タキソテールの副作用
 ちゅん  - 08/5/21(水) 10:11 -

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   ▼zukkoさん:
はじめまして。
母はタキソテール+カルボは一回しかしていませんがその様な副作用はありませんでした。
タキソテール単剤を4回しました。
その際は骨髄抑制は回を追う毎にひどくなり、好中球が300や350なんて時もありました。
母の場合は投与後5日目から12日目くらいまでがしんどさのピークで、疲れやすく体が鉛のように重くだるかったです。
あとは味覚障害は2週間ありました。それと浮腫みありました(リンパ取ってません)。
腹水が溜まったことがないのでそのことは全然わかりません。ごめんなさい。
タキソテール単剤をされた方が他におられるのですが、その方と母が同じだったのは味覚障害だけでした。個人差がかなりあるように思います。
その方は痺れがひどかったようです。
白血球や好中球が下がるとしんどいと思います。また、貧血でも体が重くだるくなると言われました。
あまり参考にならなかったらごめんなさい。早く副作用が抜けて落ち着きますようお祈りしています。

Re(2):教えて下さい、タキソテールの副作用
 いくこ  - 08/5/21(水) 16:05 -

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   zukkoさん:
長い間心身共に辛い日々を送られて大変と思います。腹水がひいてくれない間は本当に辛いですね。
zukkoさんご自身のお体もくれぐれも大切にそしてポジティブに毎日をお過ごし下さい。
私自身、お薬やタキソテールの副作用の件はここで書かれている皆様以上のアドバイスや経験を持ち合わせていません。申し訳ございません。
一方で、卵巣癌ではありませんでしたが、祖母が大変な状況になっていたときに、大好きなかき氷を口に入れてあげたところ、「おいしい。おいしい。」と言って大変に喜んでくれました。祖母の笑顔は、看病している家族も癒してくれました。
お母様のお好みやご容態にもよるので、冷たいかき氷やアイスをあげること自体適切かどうかは存じませんが(念のために担当のお医者様にご相談下さい。)、ご参考までに体験談としてご報告します。

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まゆさん、ご自身も体調に気をつけて
 zukko E-MAIL  - 08/5/15(木) 11:03 -

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   私の母も、現在再発の腹水の治療がうまく進まず、食事がとれなくなり、痩せてベッドの上で過ごす時間が長くなり、この先どうなるのかと、自分自身が不安で逃げ出したくなる時があります。
まゆさんのつらいお気持ち痛いほどわかります。
時々は、母の病気から、少し気持ちを切り替え、自分自身の呼吸を整えることも必要かもしれないですね。
今回のタキソテール、パラプラチンの治療は母にめずらしく副作用がひどく、お腹もパンパンで見ていてかわいそうでした。明日で、投与後一週間、以前お腹がパンパンです。
効いてないのかなあと思います。
次回は、お腹に直接入れてもらえるか、主治医に相談しようかと思っています。

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はじめて投稿させていただきます。昨年8月母が卵巣癌の手術えおうけました。
 まゆ  - 08/4/22(火) 22:34 -

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   かなりお腹も大きく、摘出した腫瘍は赤ちゃんの頭ほどありました。
結果はステージIIa・肉眼で確認できる転移もなく、抗がん剤は2週間おきに6回受けました。
先生も順調な回復という事で、半年に1回の検診で良いところまで来ていました。
3月には親戚と快気祝いまで開いて。。。
そんな母の体調がおかしくなったのは1ヶ月前。
「腰が痛い」と言いはじめたのです。嫌な予感もしましたが、先生に電話で相談した所
「ヘルニアではないか」との事で、整形を受診。痛み止めを処方されましたが、今度は嘔吐・
倦怠感・食欲不振に見舞われ、みるみるヤツレ、体力も落ちていきました。
そして今月に入り緊急入院。CT検査の結果腸重積との診断で緊急手術。
開腹してみると、腸・骨盤・横隔膜などいたるところに転移がみられました。
そして先生からは「このまま何の治療効果が得られない場合には、年内もたない」と余命宣告。。。
予期せぬ結果に家族も動揺をかくしきれません。
術後の経過もおもわしくなく、今は体力の回復を待つのみです。
こんなにも早く、見る見る弱って行く母をただ 見ているしかありません。。。
「この状態では抗がん剤も投与できない。出来たとしても効果が出る可能性は低い」と。
この1ヶ月 口から食べる事もほとんど出来ず、今は歩く体力さえありません。
声も力がなく、目を開けている事さえ辛そうな日もあります。
もう何も出来る事はないのでしょうか。。。

Re(1):はじめて投稿させていただきます。昨年8月母が卵巣癌の手術えおうけました。
 すずき  - 08/4/22(火) 23:04 -

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   ▼まゆさん:
はじめまして。
信じられないようなことがあるものだと、ビックリしています。
ありえないようなことですね。
ステージIIaで、治療終了の目途を何を根拠にされたのか?
緊急にセカンドオピニオンをされると良いのではと思います。
多分、卵巣癌を治療した経験の無い医者ではないですか。

Re(2):はじめて投稿させていただきます。昨年8月母が卵巣癌の手術をうけました。
 まゆ  - 08/4/22(火) 23:38 -

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   早速のご返答ありがとうございます。。。

母が治療中の病院は一応 癌専門病院で、主治医も部長クラスです。
抗がん剤最終クールが12月末でした。
そして 3月には転移の症状が出ていたと言う事になります。

今日主治医とカンファをして、不信感をぶつけてみましたが、
この転移の早さは主治医も 「想定外だった」との事。
4月1日の血液検査ではCA199はやや高めだったものの、CA125は正常値だったと。
開腹してみて主治医も 驚いたようです。
骨盤に出来ている癌は 鶏の卵ほどになっているようです。
こんなにも早く転移は広がるものでしょうか。。。
主治医も今までに あまりない症例だとー。

Re(3):はじめて投稿させていただきます。昨年8月母が卵巣癌の手術をうけました。
 すずき  - 08/4/23(水) 0:04 -

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   ▼まゆさん:
組織型がなにか判りませんが、マーカーに良く反応しないタイプのがんだったのですか。
そうするとマーカーに頼らずに、画像診断で観察をしていなくては
いけなかったですね。半年に1回の検診で良いところまで来ていたとは
判断に?
>主治医も今までに あまりない症例だとー。
素人の判断よりも、専門医がおっしゃることを信じて
治療する以外にないですね。
今となれば、早く体力がつき、抗がん剤の治療ができるようになることを
祈るしかない感じですね。
必ず的確な治療法が見つかりますよ。あきらめずに最後まで
励ましてあげてください。

Re(4):はじめて投稿させていただきます。昨年8月母が卵巣癌の手術をうけました。
 まゆ  - 08/4/23(水) 0:25 -

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   励ましのお言葉ありがとうございました。

このサイトを見て,たくさんの方達が同じ思いで もがき苦しんでいる事を知りました。
そして その一つ一つに丁寧に回答してくださるすずきさんの お心遣い本当に感謝しています。。。
これからも 諦める事なく、前向きに頑張って行きます。
また くじけそうになったら、おじゃましますね。。。その時はよろしくお願いします!

先日投稿させていただいた まゆです
 まゆ  - 08/5/12(月) 23:20 -

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   母が、在宅療養になりました。。。
 
西洋医学に見放された今、なんとか体力を取り戻させたいと食事療法等で奮闘しています。
そんな努力の甲斐もなく、母は食欲もなく、二口、三口が精一杯という感じです。
どんどん痩せ細り、骨と皮になってしまいました。
唯一病院から処方された 栄養剤の漢方も吐いてしまう始末です。
もう、してあげられる事はないのでしょうか。。。
「もう 見ていられない。逃げ出してしまいたい。この先もっと苦しみ出したらどうしたら。。」そんな事を考える今日この頃です。

Re(1):先日投稿させていただいた まゆです
 すずき  - 08/5/13(火) 8:31 -

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   ▼まゆさん:
標準療法が上手くいかなくなったら即、在宅療養とは・・・
未だに納得できない対応ですね。
せめて、緩和病棟で治療を継続しながら緩和処置をして欲しいですね。

本当に辛い毎日だとご推察申し上げます。
家内も亡くなる二週間ほどは、食欲もなくなり日々痩せていくのを
見ていて本当に辛い日々でした。肺炎になっていることは知らずに
医者の言われるように夏風邪だと思い、お粥や食べやすいもので
対応していましたがそれでも食べれずに。
最後は、ブドウ糖の点滴をして、エンシュア経口栄養剤(一缶250ml 250Kcal)
を戴いてきて家で飲んでいました・・・まさか、亡くなるように重大な状況に
なっているなんてこれっぽっちもなかったです・・・
すみませんね、自分のことを書いてしまい。
まゆさんの病院には緩和病棟は無いのですか。あれば治療をしながら
緩和ケアーができるのですが。
まゆさんも身体に気をつけられて、看病してくださいね。

Re(2):先日投稿させていただいた まゆです
 まゆ  - 08/5/14(水) 23:19 -

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   すずきさん 励ましのお返事ありがとうございます。
すずきさんもお辛い思いをされたんですね。。。
私だけじゃないんだと、前向きになれます。

母の病院にも緩和病棟はありますが、現在2ヶ月待ちだそうです。
母の希望もあって、限界までは自宅で介護をと思っています。
一時かもしれませんが、穏やかな日々をかみ締めながら過ごしています。
一日一日 衰弱していく母を見るのは辛い事ですが、「別れ」を受け入れるには
よい準備期間なのかもしれません。。。
でも 最後まで希望は捨てません!!

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胸水かも…
 プリシラ  - 08/5/11(日) 1:46 -

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   こんばんは。

10日程前から母が胸の圧迫感を訴えています。
担当の先生には伝えましたが、予定通り月末にCTを撮り
その結果を見てから考えましょう、という返答でした。

4月25日に化学療法を受けたので、その副作用だと思いたいのですが
もう10日近く続いているので胸水による圧迫かと心配です。

今まで、母はマーカーに反応するタイプだと思っていましたが
マーカーが安定していても再発・転移は考えられますか?

Re(1):胸水かも…
 いくこ  - 08/5/11(日) 20:58 -

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   ▼プリシラさん:
きっと大丈夫と思います。
どうしてもご心配でしたら、レントゲン撮影をお医者様にご相談されては如何でしょうか?
CTやMRIは殆どの病院で先日付の日程でしか予約できないのが現状と思いますが、レントゲンなら即日撮れるところが多いと思います。
胸水貯留の場合はレントゲンでも該当部分が白く写るので、ある程度判明すると思います。

Re(2):胸水かも…
 すずき  - 08/5/11(日) 22:06 -

引用なし
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   ▼プリシラさん:
マーカーは安定しているとのことですが、マーカーの種類は何ですか。
家内の場合は、CA125は安定していたのに、他のマーカーは上がり
転移を暗示していました。
三ヵ月後のCTで確認できるようになった頃、CA125が動き出しました。
複数のマーカーで監視することが必要なんですね。
機械より、体感の胸の圧迫感は重要なサインですね。
いくこさんのおっしゃるように、レントゲンならすぐに
対応できます。安心のためにも、早速主治医にお願いされると良いと思いますね。

Re(3):胸水かも…
 プリシラ  - 08/5/12(月) 0:32 -

引用なし
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   ▼すずきさん、いくこさん
ありがとうございます。

マーカーは4種類で
CEAが1.6
CA19-9が16
CA125が3
SLXが20です。

今日、母が留守だった為これは2月のデータなんですが
5月の検査でも、ほぼ変わりはありませんでした。
(毎月、1〜2の増減はありますが)

CTやMRIは、どうしても1ヶ月くらい先になってしまいますね。
来週がCTの予約日ですが、苦しいようならレントゲンも考えようと
母に話してみます。
画像の結果がどう出ても、「転移なのかも…」と不安な日々を過ごすことが
母には一番良くないと思いますので。

また結果を報告させて頂きます。
すずきさん、いくこさん、本当にありがとうございます。
お会いしたことはなくても、こうして相談に乗って頂いて
会話が出来ることに感謝しています。

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タキソテールとパラプラチンになりました。
 zukko E-MAIL  - 08/5/9(金) 21:35 -

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   昨夜、主治医と面談し、抗がん剤が変わりました。母の腎機能があまりよくないので
タキソテール、シスプラチンも候補にあがっていたのですが、タキソテールになりました。
私が考えていたのと同じだったので、ほっとしました。
がんサポート情報で、読んだ漢方補剤の、十全大補湯も出して下さいと
言ったら、すぐに用意してくれました。
マーカーは、腹水が増えているのに一旦下がった数値から横ばい状態で、主治医も首をかしげておりました。
今回の抗がん剤で、腹水が改善されればいいなあと思います。
鈴木さん、励ましありがとう。

マーカーが下がったところで安定して良かったですね
 すずき  - 08/5/9(金) 22:36 -

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   ▼zukkoさん:
マーカーが安定しているのは、抗がん剤(イリノテカン)が効いていたのか?
でも、腹水が溜まるようでは奏功とは云えないですね。
もともと、腹水は元に戻るのに相当タイムラグがあります。
タキソテールが奏功すれば、加速的に無くなっていくと期待されますね。
副作用が軽いことを祈っています。

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落ち込んでいてはだめですね。
 zukko E-MAIL  - 08/5/3(土) 11:51 -

引用なし
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   みいさん、いくこさん、お返事ありがとうございます。
母は、今度は、太ももまで、貼れてきてしまいましたが、これは、腹水が足の付け根を圧迫しているからかなあと考えています。
6日入院で、抗がん剤の治療が始まりますので、次回の治療が効くことを願っています。
温熱療法も、体調を考え、もう少し様子を見てからにします。アドバイスありがとう。
現在、母と同じような症状で入院している方が、治療がうまく進まず、苦しんでおられるので
母も私も、行く先が不安にかられ、落ち込んでいましたが、この私が落ち込んでいては、いけませんね。
こういう時に、みなさまからのアドバイスや経験談には、本当に助けられます。このサイトは母が発病した2006年の7月から、毎日かかさず見ています。このサイトで、何度助けられたことか。管理人の鈴木様にも、本当に感謝の気持ちでいっぱいです。母が倒れるまでは、病院とは無関係の生活でした。健康が、水のように、当然のものとして、過ごしておりました。健康の人と同じくらい病気の人もいるんだと思うこの頃です。当時私は、アメリカからこのサイトを見ておりました。母が病に倒れる直前に、主人に帰国命令が降りて、その年末の帰国となりました。帰国できて、母のそばにいることができて、本当によかったと思います。

Re(1):落ち込んでいてはだめですね。
 すずき  - 08/5/8(木) 20:57 -

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   ▼zukkoさん:
そうですよ、家族が落ち込んでは駄目ですよ。
がんと闘っている本人はね廻りを敏感に感じています。
常に前向きに治ると信じて接して、励ましてあげましょう。
がんの治療法は判らないことだらけです。
治癒率は確かに低いですが、誰でも治癒側になれる可能性が
有ります。
抗がん剤治療が上手くいくように祈っています。

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地固め中ですが…
 プリシラ  - 08/4/25(金) 22:54 -

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   すずきさん、こんばんは。

母は今日、地固めの11回回目を終えました。
予定では12回なので、残り1回というところまできました。
前回、医師との話の中で、「マーカーの落ち着いている今なら、11回で終えても
大丈夫なのではないか?」という話になりました。

今後を考えても母の気持ちを考えても、1回でも治療を少なく終えられることは
良いことだと私は思っています。
とりあえず来月末にCTを撮り、その画像を見た上で判断することになりました。

母の病院友達(2月に地固め12回目終了)が、地固め終了時のCTで
胸部に影が映っていたようで、早くも薬を変えて治療を再開するそうです。
そういう話もあり、治療を終えるタイミングが分かりません。
アドバイスを頂けたら有難いです。
宜しくお願い致します。

Re(1):地固め中ですが…
 すずき  - 08/4/28(月) 9:13 -

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   ▼プリシラさん:
>母は今日、地固めの11回回目を終えました。
おめでとうございます。長い間お疲れさんでした、
春真っ盛りです、毎日を楽しく過ごされますようにとエールをおくります。

地固め終了の判断は難しいです。マーカーが5以下に保たれた
状態が数ヶ月続けば良いのではと思いますが。
これも治療経過も関係するし一概に判断できないようです。
私はマーカーが10前後でも安定していれば、地固めは打ち切りではなく
中断だと、軽い気持ちで判断をしたほうが良いと思います。
地固めは打ち切りと、大上段に構えると再発した時のショックが大きいです。
矢張り経験豊富で、お母さんの状態を一番判っていられる主治医の
判断がベターだと思いますよ。

Re(2):地固め中ですが…
 プリシラ  - 08/4/29(火) 0:17 -

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   ▼すずきさん:

こんばんは。
お返事ありがとうございます。

>マーカーが5以下に保たれた
>状態が数ヶ月続けば良いのではと思いますが。

マーカーは、術後1年半が過ぎましたが全て範囲内です。
CA125も4〜5で安定していますので
毎月の地固めではなく、もう少し間隔を空けても良いのでは、
と考えたこともありました。
とりあえずCTを撮り、その結果を主治医と相談してみようと思います。
ありがとうございました。

Re(3):地固め中ですが…
 すずき  - 08/4/29(火) 20:56 -

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   ▼プリシラさん:
>CA125も4〜5で安定していますので
>毎月の地固めではなく、もう少し間隔を空けても良いのでは

そうだと思いますね。
憎きがんとのせめぎあいです。過剰な地固めでなく、ギリギリの
量、回数が良いですね。
ところが、その限界が判らないので、それを探るために
抗がん剤の間隔か量を変えて、探るのが良いような気がしますね。
家内の場合は、抗がん剤の間隔をウィークリーで調整していました。
同じ抗がん剤を、如何に長く使うことを考慮することが必要ですね。

Re(4):地固め中ですが…
 いくこ  - 08/5/2(金) 20:13 -

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   ▼プリシラさん

お母様、4期の明細胞癌から地固め終了の時期まで来られたとのこと、おめでとうございます。同じ卵巣癌の家族を抱える身としては大変に勇気づけられます。
地固め終了の時期は難しい判断ですね。
参考になるかわかりませんが、2006年に行われた第1回婦人科腫瘍専門医試験では、「進行癌に対する維持化学(地固め)療法の生存期間延長効果は未知である。」が正答でした。
患者の立場としては効果があるように思える(だから辛抱して副作用に耐えている)ものの、現代の医学ではその効果のエビデンスが出ていないので、お医者様も判断しかねるようです。

私見ですが、抗ガン剤は副作用があるのみならず正常細胞も壊してしまうので、これまでしばらくの間1ケタの状態が続いているのなら一旦休止して、代わりに今後頻度を若干上げて定期的に検査を行われては如何でしょうか?4期であれば腫瘍マーカーの他、レントゲンなど胸部の状態もよくチェックされることをお薦めします。

私の母も4期で、画像上の寛解は得ましたがあと1クール(weekly3回)で地固め終了予定です(詳細は3月6日の投稿をご参照下さい)、。プリシラさんのお母様とは異なり、まだ一度もCA125値が一桁に至っていませんので、実は私もこの時点で地固めを終了してよいものか大変悩んでいます。

Re(5):地固め中ですが…
 プリシラ  - 08/5/3(土) 2:28 -

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   ▼いくこさん
こんばんは、レスありがとうございます。

>2006年に行われた第1回婦人科腫瘍専門医試験では、「進行癌に対する維持化学(地固め)療法の生存期間延長効果は未知である。」が正答でした。

そうですか。主治医からは、「この病院では地固めを行った方が、再発率は半分くらいになるという結果が出ています」と説明されました。
術後、入院で3クールを行い、その段階で母も画像上は寛解でしたが
細胞レベルの癌細胞は残っているだろうからと12回の地固めをしています。

地固め6回終了時のCTで、まだ少量の胸水が残っていました。
ここ数日、母が「胸に圧迫感がある」と言っているので
これも副作用なのか、もしかして胸水が増えてきているのかもと心配です。
いくこさんの仰る通り、胸部にも注意して経過を見なければいけませんね。

とりあえずマーカーは安定しているので、今月末のCTの結果次第で
治療は一時中断出来ればと私は思っています。
治療中断のタイミングは本当に難しいですね。
また色々と教えて下さいね。
レスが頂けて嬉しかったです、ありがとうございました。

Re(6):地固め中ですが…
 いくこ  - 08/5/3(土) 11:22 -

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   ▼プリシラさん:
私も同じ悩みをかかえていますので、もう少し文献を調べてみました。
総合すると、現状は「地固めを行うことによって再発率は低下するが、生存期間の延長効果は確認できていない。」という段階のようです。(これで試験の正答も、プリシラさんの先生のご意見も一致します。)
もうしばらくたったら、生存期間延長のデータも出来るかも知れませんね。

いずれにしても、化学療法を延長することによってその期間中の再発リスクは低くなるが、化学療法終了後の再発リスクはまだまだ高いのが現状のようです。

最終的には、抗ガン剤による効果(再発率の低下)と悪影響(副作用や正常細胞の破壊による各種免疫機能低下)とのにらめっこで個々に判断をしていかざるを得ないですね。

私の方は地固め終了後に、身体に負担の少ない代替療法で再発を抑えることを検討しています。
ここ数ヶ月の間、アガリクスやプロポリスなどの各種サプリメントや、丸山ワクチン、NK細胞療法、高濃度ビタミンC療法などのデータを集めてきました。代替療法はマウスでの実験結果や体験談ベースの効能ばかりをうたっているもの等も多く玉石混交です。「医学機関にて卵巣癌に対する臨床結果がでているもの」を重視して文献を当たってみたところ、現状では「高濃度ビタミンC療法」がアメリカのカンザス大学で結果を出していますので、こちらを実施する方向で家族と話し合いを行っています。

プリシラさんとはお互い似たような状態にありますので、今後も情報を交換しながら頑張っていきましょう。

Re(7):地固め中ですが…
 プリシラ  - 08/5/3(土) 17:12 -

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   ▼いくこさん

色々とありがとうございます、大変参考になります。
母も、いくこさんのお母様と同じ4期ですので、再発や今後の為に体力を温存しておきたいと思います。
どこまでマーカーを下げるか、又それをどのくらい維持させるのか判断が難しいです。
何か決断をしようとしても「後々この判断を後悔しないだろうか…」と怖くなります。


>私の方は地固め終了後に、身体に負担の少ない代替療法で再発を抑えることを検討しています。

高濃度ビタミンC療法ですか、確かここでも何度か話題に上がりましたね。
NK細胞療法を少し調べたことはありますが、なかなか実施するまでの決意が
出来ませんでした。
今は、幾つかのサプリメントと少し厳しい玄米菜食をしています。

これから一緒に頑張っていきましょう!
また色々と教えて下さいね。

Re(8):地固め中ですが…
 プリシラ  - 08/5/3(土) 23:07 -

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   ▼いくこさん

>高濃度ビタミンC療法ですか、確かここでも何度か話題に上がりましたね。

ここで話題に上がった、は私の勘違いかもしれません。
(他の所で誰かとお話したのかもしれませんが思い出せません…苦笑)
ごめんなさい。

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腹水で緊急入院しました。
 zukko E-MAIL  - 08/4/30(水) 21:56 -

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   みいさん、鈴木さんお返事ありがとうございます。
日曜日はまだ元気そうでしたが、昨日のぞいた時には、かなりつらそうで心配していたら、夜中にお腹がぱんぱんに貼れて、痛くなりだし病院に駆け込み、今朝1500ccまた抜いてもらいました。ずい分楽になったようです。腹水のため、腸や膀胱が圧迫され、苦しかったようです。どう見ても、イリノテカンは効いていないように思えます。次回の抗がん剤治療のための入院は、6日です。その時にマーカーを測定するので、わかるでしょうね。
何でもいいから、早く抗がん剤が効いて、腹水が減ってほしいです。
母の場合、今後治療がうまく進まないと、常にこの腹水に悩まされるのかと思うと可愛そうになります。少しでも腹水が減ったら、温熱療法も試してみようかと考えています。
みいさんのお母様は、今は、腹水は出てきていませんか?腸や膀胱が閉塞気味には、なりませんでしたか?

Re(1):腹水で緊急入院しました。
 いくこ  - 08/5/2(金) 12:02 -

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   ▼zukkoさん:
お母様のこと、ご心配と存じます。
私の母も腹水で緊急入院した経験があります。3200ml抜き、利尿剤を点滴して楽になりました。(腸閉塞寸前でした。)母の場合、その後のTJで腹水は消えました。詳細は3月6日のスレッドをご参照下さい。

腹水を止めるには元凶の癌を叩かなくてはいけないので、抗ガン剤の選択は悩みどころと思います。組織型や過去の治療歴(薬剤の耐性など)で効果も変わってくるかと思いますので、ここで適切な意見を申し上げることは出来ませんが、既に幾つかの抗ガン剤に耐性ができてしまった場合でもまだ道は残っています。
あきらめない治療室のご意見も参考にされると良いと思います。是非希望を持って頑張ってください。
ttp://2nd-opinion.jp/index2.htm (前にhを付けて下さい。)

Re(1):腹水で緊急入院しました。
 みい  - 08/5/2(金) 19:38 -

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   ▼zukkoさん:
温熱療法も試してみようかと考えています。

母も温熱療法やってましたが、その時は腹水は増え続けてしまいました・・・。そして何よりも温熱は体力を消耗する気がします。体調が良い時じゃないとダメですね。

>みいさんのお母様は、今は、腹水は出てきていませんか?腸や膀胱が閉塞気味には、なりませんでしたか?

現在は出ていない感じですが、少し足に浮腫みが出ているので、ちょっと心配です。
母の場合は、腹水が溜まった時は、胃腸に影響してしまいました。胃が押し上げられて何も食べれない状態。ほんのすこーし食べられたとしても、量は本当に少ないのに激しい胸焼けと吐き気。

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腹水が消えず
 zukko E-MAIL  - 08/4/24(木) 21:05 -

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   腹水がたまりはじめ、マーカーも上昇し出したので、主治医はイリノテカンを止めて、違うのに変えましょうと、入院した際、マーカーが下がっていたので、再び続行。でも、依然、腹水は減らず、下痢が続き、母はつらそうです。立っていると、右わき腹が痛いらしいのです。
今日の検診では、腹水のせいでしょうと言われました。
尿の出が非常に悪く、これって、水分が腹水になっているってことでしょうか?
癌って、本当に手ごわいですね。
今回抗がん剤治療前が、CA-125、134、CA15-3が192でした。それより、1ヶ月前は、CA125が245、CA15-3が298.次回の検査は、5月6日です。腹水が減ることを願うのみです。
どなたか、腹水を楽にする方法をご存知ないでしょうか?

Re(1):腹水が消えず
 すずき  - 08/4/24(木) 23:18 -

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   ▼zukkoさん:
マーカーが下がりだして良かったですね。
腹水はがん細胞の影響でしょうね。抗がん剤が効けば
ゆっくりですが腹水は減りだしますよ。
利尿剤を頂くと良いと思いますね。
腹水でQOLが低下するようなら抜いていただくことも
先生と相談されると良いですよ。
腹水を抜いた場合と、抜かない場合の予後について色々といわれますが
判断に迷います。

Re(1):腹水が消えず
 みい  - 08/4/29(火) 22:53 -

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   ▼zukkoさん:

腹水は抜くと栄養分も抜けてしまうからあまりよくない。。。と言う説もありますが、
私の母の場合は、苦しくて食事も思うように出来なくなってしまって大変だったので、
何回か抜きました。
母もイリノテカンです。母の場合、抜くとそのまま増えないので抜いて本当に良かったと思います。ただ、治療中に抜くと体力を消耗するので抜く時期も大切。母は一度体力が本当にない時に抜き直ぐに治療だったので、大変な思いをした事もありました。
 でも先生曰く、腹水を抜いた後に治療すると効きが良いとも言っていたので、なんとも考えどころ。この説は、体力があることを前提にだと思いますが。

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シスプラチンについて
 パッションフルーツ  - 08/4/24(木) 19:17 -

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   すずきさん、みなさんこんにちは。
以前「再発かも・・・」で投稿させていただきました。
2007年11月に手術(抗がん剤はTC術前4回術後3回です)、
今年の1月に再発確定(手術はしていません)で、2月末から
同じTCをマンスリーで行っていました。
ところが今日、カルボプラチンを20分ぐらいしたとこと、急に
体が熱くなって呼吸が苦しくなってしまいました。
アレルギーが今頃でてしまったんです。
となると、もうこれは使えないですよね。
外来でしていたので、かなり点滴の速度が速かったせいもあるのか、
とは素人ながらに思います。
薬は効いていた様なんですが・・・。

担当医は、シスプラチンがあるから、と言います。
でもこれは副作用がきついため、入院じゃないとできない、と
言われています。(多分マンスリーです)
吐き気も強く、腎臓にも影響が大きいとか・・・。
シスプラチンを経験した方、副作用がいかがでしたでしょうか?

TCでもムカムカして4〜5日はほとんど何も食べられないのに、
これ以上、吐き気が強い薬、苦しい思いをしてまで、これを
受けた方がいいのか、悩んでしまいます。
他には何の薬が考えられるでしょうか?

Re(1):シスプラチンについて
 すずき  - 08/4/24(木) 20:40 -

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   ▼パッションフルーツさん:
お久しぶりです。
順調に治療が進んでいるものと思っていましたが、落とし穴が
ありましたね。
アレルギーがは三クール目あたりからが出やすいといいますね。
抗がん剤は本当に個人差があり難しいです。
カルボプラチンの代わりにシスプラチンを使いたいけど、ともに白金製剤、
つまり同じ系統の薬です。ですからカルボプラチンでアレギーをしたのでし
たらシスプラチンは使いにくいでしょうね。
したがって、入院をして細心の注意をしてシスプラチンを試すのですね。
こんな場合にタキソールの単体でやる方も居ますね。
卵巣癌は他にも効く抗がん剤は沢山あります。心配することは無いですよ。
吐き気はグラニセトロン(カイトリル)+オンダンセトロン(ゾフラン)などの
5-HT3受容体拮抗剤+デキサメタゾンが良いそうです。
これらの薬剤の併剤投与によって、急性嘔吐はシスプラチンで70%はコントロールできるそうです。
家内はデキサメタゾン(デガトロン)を抗がん剤と一緒に点滴をしていて、吐き気は上手く 
コントロールできていました。
頑張っていきましょう

Re(2):シスプラチンについて
 パッションフルーツ  - 08/4/25(金) 18:42 -

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   すずきさん、ありがとうございます。
TCは外来でもできるのですが、シスプラチンは副作用がひどいので
もともと外来ではできず入院でしかできない薬のようです。
TCでも私の場合は、点滴をして二日後から気持ちわるくなるんです。
なのに、強い吐き気がでると言われるシスプラチンを使えば、
どうなるのかちょっと恐いです。

他にどなたが実際に使った方はいらっしゃいませんか?

Re(3):シスプラチンについて
 buna  - 08/4/25(金) 21:26 -

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   ▼パッションフルーツさん:

シスプラチン使いました。
最初にかかったところで術後にCAPで5回、転院先でIEPで3回。
TC知らないので比べようがありませんが、シスプラチンのほうが効果があると考えるドクターもいて、私がかかったところは、二ヶ所ともファーストラインでシスプラチンを使っています。

病院友達も多いので、彼女たちのことなど思い出しつつ、自分はどうだったかと申しますと、私は吐き気が強いほうでした。もちろんカイトリルだのプリンペランだのという制吐剤を使います(経口、点滴)が、初日の晩はかなりゲエゲエやりました。寝る間がなかった、ということはありません。寝られました、大丈夫。

翌日も吐き気は残りますが、立って歩き回ると、げえっと来るという程度。ただし、私の場合、初日(シスプラ投与)、2日め3日め(抗がん剤はなく生理食塩水+αの大量投与、腎機能保護)と、ほぼ絶食していました。吐き気がひどいせいもありますが、吐いたものに食べ物が混じるともっと気持ちが悪いので、食べなかったのです。

転院先は同じシスプラでもブレンドが異なり、5日間連続投与でした。3日目くらいから吐きました。慣れているので、どうってことなく、点滴棒にポリ袋を大量につるしていました。ドクターには「その吐き気、体に刷り込まれているだけなんじゃないの〜?普通の人はそんなに吐かないよ」と笑われる程度には重症吐き気患者でした。何か食べないと栄養剤の点滴を増やすといわれ、仕方なくヨーグルトを一日2個くらい食べました。ここの制吐剤はナゼアとダイアップ。カイトリルの点滴もあったっけな。

シスプラチンは古くから使われているので、制吐剤がなかったころの悪夢をひきずっているようです。病院仲間も制吐剤は使っていましたが、けろっとして三食食べていた人も珍しくなかったです。

腎毒性は指摘されています。入院して腎機能を監視するため蓄尿が必須。大量の生食点滴も必要になります。ちなみに、これで腎機能に悪影響が出た友人はもともと腎盂炎傾向のある人でした。今10人ほどの人を思い出しつつ書いていますが、そんなに怖がらなくてもいいんじゃないかしら、と思います。

逆に、下戸の私はタキソールに使うアルコールに耐えられないんじゃないかと心配しています。治療、頑張ってください。

Re(3):シスプラチンについて
 あゆみ  - 08/4/25(金) 23:42 -

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   パッションフルーツさんこんばんは
私もCAPでシスプラチンを使った一人です。
私は6クールしましたが、実際嘔吐したのは2回だけです。
後は強いムカムカがあるだけで、詳しく書くと1、2クール目は投与してから2日目の夕方くらいからムカムカが始まり、ピークは3、4日目で5日目くらいからおさまってきますが、ムカムカがきつい2、3日は食べ物はほとんど食べずにジュースとか飲んでました。

私がきつかったのは3クール目です。投与した晩からムカムカがきつくもう一口も飲み物が飲めないし動けないくらいしんどかったです。1度吐きました。(ずっと寝てました)

4・5クール目は1・2クール目と同じ感じです。
最後の6クール目は投与した日は調子がよかったので食べ過ぎたせいかその晩に吐いて
しまいましたが、その後はまたムカムカだけです。

シスプラチンは吐き気が強いと言われますが、聞いてたほどではなかったです。
ただ腎臓に負担がかかるので投与した日と次の日はムカムカがないので出来るだけ
水分を飲んで尿にだすようにしてました。(ムカムカがきつくても水分だけは飲めたので
ものすごく飲んでました)
私は点滴が大嫌いなのですべて拒み吐き気止めも錠剤で5日間のんだだけで、点滴も
一切してませんがこんな感じでした。
もちろん個人差はあると思いますが参考になればと思います。

Re(1):シスプラチンについて
 トマト  - 08/4/26(土) 9:25 -

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   すずきさん、皆さん、そしてパッションフルーツさん、
おはようございます。
アレルギー反応が出てしまったとのこと、効果が出ていただけにショックだったことと思います。
私もシスプラチン体験者です。
投与の方法、今は色々あるかと思いますが、私のときは5日間からいわゆる流しと言われていいた点滴を含めて1週間をかけて行いました。
副作用は、皆さんの言われているように個人差が多々ありました。
友人の一人は水も飲めなくなり、また友人の一人は一度も吐きませんでした。
私は何度か吐きましたが、吐き気止めの点滴、そして、胸部にアイスノンを置く、
また、飲める水分を取ること、そのときに応じて飴などでムカムカをそらすなどしていました。
ずいぶん以前のことではありますが、腎機能の検査もこまめにして、治療を受けました。
他の薬もまだまだあると思いますが、ドクターは次の手として考えているのでしょうか。
それともそこの病院では他の薬を考えていないのでしょうか。
不安な気持ち、副作用のこと、ドクターと十分話し合ってみてくださいね。
治療の効果が一日も早く出ますよう、祈っています。

皆さん、ありがとうございます。
 パッションフルーツ  - 08/4/28(月) 16:37 -

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   bunaさん、あゆみさん、トマトさん

まとめてのお礼お許しください。
皆様の体験談、大変参考になりました。
ありがとうございます。
やはり、個人個人違うものなのですね。
私の場合は、吐き気がほとんどないと言われるTCでも薬のおかげで吐きはしませんが、
3日間〜5日間はとてもムカムカし水も1滴ものめないぐらい、ほとんど
何も食べられなくなります。
ただぐったりして、眠るのも気持ち悪くて眠れないし、ほんとにウツになり
そうなぐらいなんですよね。そんな私がもっと吐き気が強いシスプラチン
をしたらどうなるんだろう?ととても不安になりました。

次の治療はどんな薬の選択肢があるのかについては、まだ詳しく主治医と
話をしていません。
先日TCのタキソールが終わってカルボプラチンの最中に、アレルギーを起こし
そこで、主治医が駆けつけ、「シスプラチンもあるから・・・。
でもあの薬はちょっと吐き気が強いんだよね〜。だから入院しないとできないんだ」
とチラッとおっしゃっただけでまた外来に戻られたので・・・。
次の外来でいろいろ聞いてみたいと思います。

こちらで、聞いてみて本当に良かったです!
皆さん、ありがとうございました!!
また、追ってご報告したいと思います。

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母が卵巣明細胞線癌です。
 みーたん  - 08/4/17(木) 23:55 -

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   はじめまして。いつも読ませて頂いています。
皆様の前向きな姿勢に励まされています。

私の母(現在57歳)は2005年の7月に卵巣明細胞癌の診断をうけ、
初期治療としてTC療法を6コースしましたが、2007年の11月に再発し腹腔内播種と
診断されました。
セカンドラインとして塩酸イリノテカン・カルボプラチン併用療法をしましたが、
今年の1月から熱・嘔吐がひどく2コースしか出来ませんでした。
主治医から手術が出来ない為、緩和ケアか抗癌剤の腹腔内へ直接投与の提案をうけましたが、説明等にいまいち納得が出来ず思いきって、他の病院へセカンドオピニオンをうけに行きました。
そして、セカンドオピニオン先の病院ではQOL(生活の質)の維持、症状を緩和しながら
かつ腫瘍の増殖をおさえる治療がよいのではないかと診察をうけ、家族も納得しそちらの治療がいいのではないかと思い今年の3月に転院できました。
3月中ごろに少量のTC療法を一度したのですが、先日の血液検査の結果マーカーが600台→1000台に上昇しており、主治医からもう抗癌剤をやめて調子がいい状態の
今のうちにお家で過ごした方が良いのではないかと・・・・他の抗癌剤はだめなのか聞いてみても
たぶん効かないし副作用がしんどいだけで抗癌剤をすることで腸閉塞になる可能性が高くなるとの判断をうけました。

以前は少しでも長く生きてわたしの花嫁姿みるまで死ねないと言っていましたが、
今は寿命やからしょうがないかと落ち込んでます。
母と一緒に泣き、考えましたがどうしたらよいかわからず、こちらに投稿させて頂きました。

お話をお聞かせて下さい。よろしくお願いします。

Re(1):母が卵巣明細胞線癌です。
 すずき  - 08/4/18(金) 0:41 -

引用なし
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   ▼みーたんさん:
はじめまして。
おかあさんの卵巣癌は大変心配されますね。
二つの病院は共に腹立たしい対応ですね。治療の限界は
医者本人の医療技術の限界であって、決して治療の限界では
無いはずです。とは言え、現実には儲からない抗がん剤治療に
熱心な医者はなかなか見つかりません。
でも、一つしかない命です、医者に食い下がってでも勉強させて
治療していただくしか方法はないですね。
卵巣明細胞癌から腹腔内播種をしているのですね。
私は素人でわかりませんが「あきらめない診察室」
先ず、ドキシル、ハイカムチン、オキザリプラチン、アバスチンなどの併用療法
次に
1)分子標的薬で腎臓がんに有効なスーテントを使用する。
  又はターセバ+アバスチン併用を行う。
2)子宮内膜症に有効な抗ホルモン剤LH-RHアゴニスト
  (+アロマターゼ阻害剤又はヒスロンH)
と紹介されています。
h つけてttp://2nd-opinion.jp/jouhou/buibetu_ransou070806.htm

決して諦めることは無いと思います。プリントして医者に相談されたらと
思います。
頑張ってサポートしてあげましょう。

Re(2):母が卵巣明細胞線癌です。
 みーたん  - 08/4/20(日) 0:46 -

引用なし
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   鈴木様、お返事有難うございます。

鈴木様からお返事を頂き、やはりまだ諦めるわけにはいかないと思いました。
ただ、今の母の状態はマイナスな発言ばかりでまだ切替が出来ず悩んで
おります。今日は外泊でお家に帰ってきたのですが、ずっと横になったままでした。
そんな姿を見ているとわたしもどうしてよいか分からなくなりますが、
わたしの出来ることといえばお母さんを笑わせてあげる、そして苦手ですが料理を
がんばって作って食べさせてあげるくらいです・・・
今はまず精神的ショックから立ち直って生きる希望を持ち続けてもらい、
再度抗癌剤に挑戦する気持ちになればいつでも対応できるようにサポートしていきたいです!!

Re(3):母が卵巣明細胞線癌です。
 すずき  - 08/4/21(月) 0:16 -

引用なし
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   ▼みーたんさん:
緩和ケアを勧められた、お母さんの気持ちを察すると辛いですね。
頑張らせ過ぎは本人に負担になり良くないですが、お母さんの場合は
まだまたの感じがします。家で気持ちが落ち着いたら、少しでも
身体を動かして、気力と免疫力をアップするように笑いでサポートされると
良いと思います。

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母が旅立ちました
 あまんと  - 08/4/10(木) 22:35 -

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   すずきさん、皆さん、ご無沙汰しています。今日は残念なご報告をしなければなりません。

先日、母が闘いを終えて旅立ちました。お正月あたりは体調が良く、それ以降も貧血や倦怠感はあったものの何とか安定した状態を保っていたのですが、3月下旬に入院し、4月に入ってすぐに容態が急変、先日帰らぬ人となりました。癌は片側の腎臓を圧迫し、肝臓にもごく小さな転移をしていましたが、直接の原因は、体が細胞の水分調節をできない状態になったことのようです。内蔵や脂肪に水分が貯蔵された状態になっていたようです。

初診からまる2年、生存中央値が4ヶ月とも11ヶ月とも言われる原発不明癌で、2年という年月を生きられたのは幸運と言えるかもしれません。主治医には「お母さんは我慢強い人で、きつい治療にも一切弱音を吐かなかった」と言われました。そう言えば家族にも「吐き気がある」「だるい」などと訴えることはあっても「だから治療をやめたい」と言ったことはありませんでした。前向きな母は、これからも私の誇りです。

治療法を手探りで探す中で、たどり着いたのがこちらのサイトでした。どれだけ皆さんのアドバイスに励まされたかわかりません。本当に感謝しています。今後は私自身の健康のために、時々訪問させていただこうと思っています。皆さんの頑張りが実を結ばれますよう、お祈りしています。どうもありがとうございました。

Re(1):母が旅立ちました
 いくこ  - 08/4/11(金) 12:14 -

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   ▼あまんとさん:
あまんとさんとはweb上で直接やりとりする機会はございませんでしたが、お母様ご逝去の報、誠に残念でなりません。
お母様、これまで本当によく頑張ってこられたと思います。
慎んでご冥福をお祈りいたします。

Re(2):母が旅立ちました
 すずき  - 08/4/17(木) 8:55 -

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[添付]〜添付ファイル〜
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   ▼あまんとさん:
突然の訃報に驚いています。
原発不明で的確な治療法も見つからずに心配していましたが。
本当に残念です。
今頃はがんとの辛い闘いから開放され、ご家族の暖かい家族の
介抱に感謝しながら天国からご家族の皆さんを見守られていられることと
思います。
長い介抱でお疲れのことと、どうかご自愛のほどを。
庭でとったバラを贈らさせて頂き、ご冥福をお祈りします。

添付画像
【rose.JPG : 95.6KB】

Re(1):母が旅立ちました
 あまんと  - 08/4/20(日) 23:38 -

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   いくこさん、すずきさん、温かいお言葉に感謝いたします。また、きれいなお花の写真をありがとうございます。母は花が大好きでしたので、喜んでいることと思います。

家族全員で最期を看取ることができ、また話のできるうちに孫(私の娘)に会わせることもできて、後悔はないはずなのですが、それでもやはり「ああしておけば」というのは残るものなのですね。旅行はあまりしない人だったのですが、外食などは好きで「もう一度バイキングに行きたいね。あまり食べられないけど」と言ってもいました。今思えば、お正月の体調の良いときに、休みをまとめて取ってでも付き合っておけばよかったと思います。余命告知がないままの急変でしたので…。

今は涙は止まりましたが、母がいなくて寂しい思いはやはり消えません。でも、残された者が前向きに生きることが何よりの供養になると信じて頑張っていきたいと思います。

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医者との接し方
 zukkko E-MAIL  - 08/4/3(木) 20:17 -

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   鈴木様、早速のお返事ありがとうございます。
母は、今日腹水を500mlだけ抜いて、次の抗がん剤まで
一時退院してきました。
本当に、医者との接し方は、難しいですね。
ほどほどに、相手を怒らせないように、気をつけます。
何でも、聞いてくださいというような理想的なタイプの方ではないので。

Re(1):医者との接し方
 すずき  - 08/4/3(木) 23:16 -

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   ▼zukkkoさん:
>本当に、医者との接し方は、難しいですね。
そうなんですね。特に抗がん剤治療は、工夫しながら如何に粘り強く
治療するかが大事です。
人間関係が悪くなると、治療の限界を早くに宣告されそうで?
できるだけやる気を出させるように付き合うことが良いと思いますね。

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イリノテカンもだめでした。
 zukkko E-MAIL  - 08/4/2(水) 20:11 -

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   イリノテカン単体を、2クール行なったところで、腹水が出てしまいました。
主治医にマーカーを尋ねましたら、上昇中とのことで、現在抗がん剤を
変更するか検討中とのことです。具体的な数字は、まだ教えてもらっていないのですが。
主治医は、抗がん剤が、1,2回目では、マーカーを教えてくれません。
理由は、1,2回目では、効いているかどうか判断が出来ないという理由からだそうです。
そうなのでしょうか?1,2回やって、効かないなら、もう次に切り替えるべきでは
ないのでしょうか?
タキソール・カルボプラチン、イリノテカンと行なってきましたが、
今度は、何になるのか、心配です。イリノテカンに切り替える前は、
マーカーは90前後横ばい状態で、体調もすこぶるよかったのですが。
タキソールもしくは、カルボプラチンのどちらかを入れ替えることで、効くことも
あるのでしょうか?
ジェムザールで治療している方も見えますが、ジェムザールは、副作用が
きつそうなのですが、どなたか、経験された方はお見えですか?

Re(1):イリノテカンもだめでした。
 すずき  - 08/4/3(木) 1:36 -

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   ▼zukkkoさん:
癌性腹膜炎でしたよね。症例が少なくて卵巣癌に準ずる
治療をされているようですが。
タキソール+カルボで治療し、半年後に再発し、→イリノテカンの単体できたが、
腹水が溜まってきた・・
卵巣癌の方で、タキサン系で治療してきて再発の場合でイリノテカンを使う場合は、
CPT-11 + 前回使用していない白金製剤又はタキサン系から一剤選択
で、イリノテカンの単体で治療する人は少ないですね。
一般に抗がん剤の単体での使用は効果的ではないと聞いています。

>主治医は、抗がん剤が、1,2回目では、マーカーを教えてくれません。
マンスリー法なら一回で結果は出ると思います。マーカーは教えて
効果の判断について説明すべきですね。患者がそれで一喜一憂して
治療の妨げになると思っているのでしょうね。
医者もベストな治療法が判らずに手探りで治療しているわけですから
患者に治療の選択肢を説明するのが義務だと思います。
>タキソールもしくは、カルボプラチンのどちらかを入れ替えることで、効くことも
>あるのでしょうか?
家内の場合はタキソールをタキソテールにして良く奏功しました。
ジェムザールで治療している方も見えますが、副作用はそれほどでは
無いようです。
あまり懐疑的に医者と接すると、人間関係がギクシャクしてやり難くなります。
どうしても弱い立場です、上手に付き合うことが必要ですね。・・こんなことではいけないのにね・・

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