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維持化学療法[4]  /  どう思われますか?[9]  /  世界基準の化学療法[3]  /  Icとは!?[17]  /  抗がん剤治療と妊娠につい...[6]  /  マーカー[6]  /  教えて下さい[3]  /  退院しました![4]  /  ご報告と御礼[2]  /  出戻り><[2]  /  手術の結果をご報告させて...[9]  /  明日^^[7]  /  情報提供です![1]  /  最近、勇気をもらったこと[2]  /  終わりました![2]  /  術後5ヶ月経ちました[3]  /  腫瘍マーカーって?[4]  /  ご相談:エコー検査の正確...[6]  /  決まりました![2]  /  手術無事に終わりました[5]  /  ありがとうございます。[1]  /  治療が終わりました[2]  /  2回目の手術終了しました[6]  /  はじめまして[12]  /  まだ・・[2]  /  その後の報告[5]  /  ご意見を教えてください。[3]  /  教えてください。[2]  /  再々発です・・・[8]  /  教えてください[2]  /  

維持化学療法
 yasu  - 05/5/4(水) 6:51 -

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   お久しぶりです。
最初の手術で漿液性腺癌のIc期と診断され6クールの化学療法をしましたが、
2回目の手術では「卵巣癌根治術」を施行して、結局はIIIb期と診断病期が変更に
なりました。ショックでした…。
残存していた癌があったため3クールさらに追加になりやっと4月で終了したところです。

半年以上の長かったような…短かったような…そんな辛い治療期間でした。
でも今ここに乗り越えた自分がいて、ささやかな爽快感と、これからの『維持化学療法』を
しながら‥再発の心配をしながら‥の生活に不安が入り交じって複雑な思いです。

これから2年間、再発がないかぎり3ヶ月毎の『維持化学療法』で、
腫瘍マーカー正常値を維持していく予定です。

どうしても気になってしまうのが、私が使用しているのはシスプラチン主体の併用療法で
現在の標準である『タキソール』がアレルギーで使用できなかったことです…。
一時的な腫瘍縮小作用だけでなく、生存率までの改善がされる効果があるとされているだけに
現在私が主体で使用しているの化学療法(シスプラチン)で『維持化学療法』をしていくのは
どうしても不安が残ります。

確かに1990年後半までは、標準治療として効果がある薬だったので、効果がないとは
いえないことはわかっているのですが…
めざましく現在の卵巣癌の治療が進歩しているだけに心配なのです。

クヨクヨせず前向きに生活していこうと表向きには言っているのですが…
正直そんな気持ちをどこにもはき出せずに、またここで表現してしまいました。

Re(1):維持化学療法
 たひ  - 05/5/4(水) 21:51 -

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   ▼yasuさん:
治療終了おめでとうございます!!!!!!
シスプラチン主体ということは、CAP療法ですか?
副作用がきつかったでしょうね。
よく9クール頑張りましたね!
もう、思いっきり自分の事ほめてあげて下さいね。

最終回は、本当に爽快な気持ちになりますよね。
(その後に副作用がくるのが玉にきずだけど)

なんとも言えないけれど、CAPでも効果があったという事なら、
あまり深く考えなくても良いのではないでしょうか。
標準だろうとなんだろうと、本人に効果がでるかどうかは
わからないわけだから、すくなくともyasuさんには
効果が得られたのでしょう?

まあ、お互い一生不安な気持ちと折り合いつけながら生きて行かないといけないのでしょうけど、
粘っていれば、新しい薬が出てきますよ。
いまだって、新薬の治験が始まってると、主治医も言ってましたから!
まだまだ負けてなんかいられませんよね。

でも、とりあえず今はお疲れさま。
心配は、本当に心配しないと行けない時までお預けにしましょうね。

Re(1):維持化学療法
 ヒコ  - 05/5/5(木) 13:53 -

引用なし
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   yasuさんはじめまして!ヒコというものです。私の妻もタキソールにアレルギーがありました。かゆみが酷いみたいですね。シスプラチンやシクロフォスファミドなどのcap療法もかなり有効らしいですよ。タキソールも私の妻のように使おうとおもったら使えるのでは??もし万が一再発してもバックにタキサン療法が控えていると思えば気が楽ですよ〜たひさんのいうとおり新しい薬がどんどん認可されてくるので卵巣癌の未来はすごく期待しています。

Re(2):維持化学療法
 すずき  - 05/5/6(金) 12:44 -

引用なし
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   ▼yasu
お久しぶりです。
治療終了ですね。長かったですが良く頑張りましたね。
II期でもIII期でもIV期でなければ大丈夫
たいした差はないですよ。
気にしないほうが良いですよ。昔はこんなことは
患者に告げなかったくらいですから。
タキサン系が使えなかったのは残念ですが
シスプラチンも使い方でタキサン系と遜色ない
効果が期待できますよ。
シスプラチン+ドキソルビシン+シクロホスファミドの
三剤使用はタキサン系に勝るとも劣らない効果があるとか。
たひさんのような強力な援軍がいます。
お互いに励ましあい頑張っていきましょう。
あっという間に二年は過ぎますよ。
そうすればヒコさんのおっしゃるように
良い薬がでてきますよ。

Re(1):維持化学療法
 yasu  - 05/5/6(金) 15:49 -

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   ありがとうございます。
本当に本音を言えるのは、ここだけになってしまっています。
あまり周りにもクヨクヨしたことも言わないようにしているので…。
とても甘えさせてもらっています。すみません…。

「おめでとう‥」なんて言ってくれた人は誰もいなかったので、
正直‥私にとっては“衝撃”でした!目が覚めた思いです。
同じ仲間からの言葉が一番勇気づけられますね。ありがとうございました。
そーかー!!おめでたいことなんだ!!
一山乗り越えた自分にお祝いしたくなってきました♪♪

頑張ります。でも‥『SOS』な気持ちになったらまた弱音はくかもしれませんが
よろしくお願いしますm(_ _)m

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どう思われますか?
 ちょこたん  - 05/4/28(木) 15:33 -

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   まずこれまでの経過を・・・。
2月   手術前 CA125=2160 術後 抗がん剤
3月   CA125=1317 その後 抗がん剤
4月6日 CA125=1364 / 12日 CT その後 抗がん剤

で、現在です。

4月12日のCT以後、この半月、自覚症状があるという。
左足付け根が患部だから、体を折り曲げると当たるような感覚があり、
多少の痛みがあり、熱を持つという。けれど耐えられないなどという
ほどではないそう。

4月12日のCTでは、見る限り前回1月に撮ったときよりも多少、微かに
小さくなっているように見えた。
けれど、自覚症状、違和感が出始めたのは、CT撮影後。だからそのCTは
あまりアテにならない。
CTを撮ってから一度点滴はしているが、2160→1317→1364ってこの推移。
1300台でどう上下しようと些細なこと。気にはならないが、
これって、要するに、薬効いていないってこと?!

体を曲げるなり、足を上げるなりしたときの違和感は、主治医に言わせれば
「そこにあるんだから、それはそう感じるかもね」そりゃそうだ!と思う。
特に激しい痛みでもなく、日常生活は普通に元気に送れているし、白血球
も滅多に激減しないのだから、マーカーがいくつであろうと、この状態を
維持できればそれでいいんだ、という気持ちもある。
主治医も、「1300ってこと自体が高いんだから、そこで多少上がっても
どいってことはない」という。それもそうだ。
「だからこのまま治療を続けてみよう」と。
けど、このマーカーの推移は、薬は効いていないのかなぁ、と思えて仕方ない。

違和感を感じ始めたのがCT後なら、まだ半月しか経っていない。
半月やそこらで癌は急激に膨れ上がるものなのだろうか。

今改めて健康食品を模索している。
私の妊娠も11週目を迎えた。主人の不妊の末の顕微授精での妊娠。それも関係
あるが、それだけじゃなく、いろいろあり、ただいま別居中。実家に戻っている。
だから母のそうした症状の変化にいちいち対応できることが幸いだと思っている。
母も11月16日の予定日を楽しみに、「頑張る」と言っている。

そんな中での客観的データがマーカー。
効いていないような動きを示す、よく分からない推移だ。

Re(1):どう思われますか?
 たひ  - 05/4/28(木) 16:32 -

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   ▼ちょこたんさん:
判断難しいとこですよね。
1317→1364ですよね。
これが17→64なら、間違いなく効いてないことになるでしょうけど、
誤差の範疇といえないことないですもの。
効いてないなら、そんな微妙な数値で上がるかな?って気もするし。
「効果はあって、ある程度抑えられてはいるが、劇的に効いてるほどではない。」
って感じなのでしょうかね?

今のところ、お薬を変更する等のお話はないのですよね。
先生ももう少し様子を見たいのかもしれませんね。

ちょこたんさんのお腹の赤ちゃん、気になっていました。
順調なのですね!!よかった。
お母様の近くで、心配しながら、看病しながらで、負担が多いと思いますが、
今が一番大事なじきでしょうから、無理せずにね。

お役に立てず、ごめんなさいね。

Re(2):どう思われますか?
 すずき  - 05/4/28(木) 17:14 -

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   ▼ちょこたん:
今度はマーカーが数百に落ちていることを期待していましたが
甘い期待でしたね。自分のことのように残念です。
でもね、薬は効いていますね。効いていなければ、
年末のときのように一直線に上がってきますよ。
留まっていることは効いている証拠です。
1317→1364は対数で表示すれば同じです。
劇的に下がるような強い抗がん剤を使うより
身体に優しくて良いかも。
2→3月に下がったように、自覚症状と共に下がるのでは。
気持ちに励みが出ます。安い健康食品でも摂られるのもいいかも。
お腹の赤ちゃんのためにも、前向きに明るく頑張りましょう。

Re(2):どう思われますか?
 ちょこたん  - 05/4/28(木) 19:18 -

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   今日は採血で肝機能の検査もしたようです。結果が悪ければ
電話があるそうです。
まぁ、それはいいのですが、

▼たひさん:
>今のところ、お薬を変更する等のお話はないのですよね。
>先生ももう少し様子を見たいのかもしれませんね。
表現はおかしいかもしれないけれど、1300の辺りでどう変化
しようと、どうってことはないというか、大した変化じゃない
のだから、このまま様子見よう!というようなことを言って
いました。

>ちょこたんさんのお腹の赤ちゃん、気になっていました。
ありがとうございます。
育ってほしい赤ちゃんと、育ってはこまる母の癌です。
一日一日は同じなのに、不思議な感覚がしています。
先日、不妊治療の病院から、普通の産婦人科に移って検診して
きました。初診時は母と一緒に行って来ました。

▼すずきさん:
>留まっていることは効いている証拠です。
>1317→1364は対数で表示すれば同じです。
考え方一つなんですよね。ならばこれを効いていると捉えたほうがいい。
そうは思うけど、「なんなんだよ、下がってないじゃないか!」って
いうのが本音です。

>安い健康食品でも摂られるのもいいかも。
すずきさんは以前ご紹介いただいた健康食品と同じものを
今も採っておられるのでしょうか?


この現象をどう捉えていいのか、
いいほうに考えたほうがいいのは分かっているけれど、
なんか、釈然としないというか・・・。

Re(3):どう思われますか?
 すずき  - 05/4/28(木) 19:54 -

引用なし
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   ▼ちょこたんさん:
280→2100→1317→1367
マーカーの上がり方が急な割りに、が下がり方が
緩慢ですね。CTに写る腫瘍があるわけですから
当然ですね。2100→1317に下がったことは
抗がん剤が奏功している証拠ですね。
それが、今回は止まっていますが、心配される
耐性のせいではないと思いますよ。そんなに短期間では
耐性は出来ないと思います。
この段階で抗がん剤を替える理由はないのでは。
次回に上がるようなら検討する必要がありますね。
健康食品は使っています。ただ、アビノキシランは
アメリカで生産が中止されていますので、代わりを使っています。
食事療法に力を入れて、そのことによって治ると云う自身が付くことが
大事ですよ。

Re(4):どう思われますか?
 ちょこたん  - 05/4/29(金) 20:47 -

引用なし
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   すずきさん、たひさん いつもありがとうございます。

>それが、今回は止まっていますが、心配される
>耐性のせいではないと思いますよ。そんなに短期間では
>耐性は出来ないと思います。
わたしもそのように思います。
思いますが、自分一人ではなかなか消化できなかったもので、
投稿させていただきました。

>食事療法に力を入れて、そのことによって治ると云う自身が付くことが
>大事ですよ。
やってみようと思います。
やってみて、次回かまたその次回のマーカーにいい変化が出るものだと
信じて、まだまだ元気なんです。
自覚症状と疲れやすさが目立つだけで、「質」は落ちていません。
だから大丈夫、やれる!と信じます。

ありがとうございました。
(でもまた相談に乗ってくださいね)

Re(5):どう思われますか?
 たひ  - 05/4/29(金) 21:17 -

引用なし
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   ▼ちょこたんさん:

>自覚症状と疲れやすさが目立つだけで、「質」は落ちていません。
>だから大丈夫、やれる!と信じます。

これって大事ですよね!
私も大丈夫だと信じてます。
疲れやすさは、抗がん剤治療の副作用や白血球のせいもあるから、
(こんな気候の変化では、健康体の人でも疲れやすくなるでしょう?)
きっと大丈夫!絶対大丈夫!!!!
本当、わたしも信じてます!

Re(6):誕生日おめでとう。
 すずき  - 05/5/1(日) 18:15 -

引用なし
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   ▼ちょこたんさん:
誕生日おめでとう。
32歳とは・・一番輝いているときですね。
私が子作りを終わり、登山に没入しだした歳です。
まだもう一花咲かせようとトレーニングしています。
ちょこたんさん、がんを蹴っ飛ばして今年は飛躍のスタート点にしましょう。
応援していますよ

Re(7):誕生日おめでとう。
 ちょこたん  - 05/5/1(日) 18:48 -

引用なし
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   すずきさん、皆さん
ありがとうございます!

>ちょこたんさん、がんを蹴っ飛ばして今年は飛躍のスタート点にしましょう。

必ずそうします!!絶対っ(^0^)

Re(8):誕生日おめでとう。
 たひ  - 05/5/1(日) 20:42 -

引用なし
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   ▼ちょこたんさん:
次のお誕生日はママですね!
お母様とお祝いしましたか?
本当にお誕生日おめでとう!!

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世界基準の化学療法
 ヒコ  - 05/4/30(土) 21:32 -

引用なし
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   NHKの癌治療についての番組で知ったのですが、現在卵巣癌の基本化学療法はTJ,DJなど
タキサン系、プラチナ系の併用療法ですが、欧米ではどうなのか!?TJ,DJ療法よりも奏効が
よい抗がん剤を使っているのでしょうか?今年に認可されるかもしれないドキシルビジンなどの
奏効性は!?よりよい薬の存在にもっと目を向けたいと思います。なにか情報があればここのツリー
に収めてください!

Re(1):世界基準の化学療法
 たひ  - 05/4/30(土) 22:27 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
ここの談話室にも参加されてる方が、シアトル在住の卵巣がん患者さんで、
その方のホームページには、ハワイ在住の卵巣がん患者さんもいらっしゃいますが、
やはりTJ療法で治療してらっしゃいます。
ただし、セカンドラインとして、ドキソルビシンやジェムザールなどの治療薬が使用されているようです。
ですから、卵巣がんに関しては、海外に大きく遅れをとっていると言う事はないのかもしれません。
(セカンドラインで使用できる薬や臨床に関しては、遅れてる気はしますけど。)

Re(2):世界基準の化学療法
 ヒコ  - 05/4/30(土) 22:41 -

引用なし
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   そうなのですか、ということはTJは世界基準なんですね。しかし2th、3thの化学療法もできるだけ世界基準に達しないといけないと思います。今日本では、cap療法、cpt-11とサブの薬がある
みたいです。このように卵巣癌の抗がん剤はほかの癌と比べて使用できるものが多いそうですが、サブの薬はやはり多いほうが安心できると思います。患者やまた家族がこの認可できていない薬の情報を得ることが必須だと思います!

Re(3):世界基準の化学療法
 たひ  - 05/5/1(日) 12:10 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
一つ間違えてました。
シアトルの方は、TJを基本に(アメリカでは8クールが標準)
数回、プラスαでDoxilを使用したとおっしゃってたのを思い出しました。
ただし、その方は乳がんの治療をして7年目で、卵巣がん(卵巣原発)にかかられたので、
治療法が違う可能性はあります。
Doxilは心臓に負担がかかるそうで、もう使えないとおっしゃっていました。
(心臓がもともと、少し弱いそうなので)

先日話題に出ていた、新しい薬の効果が認められて、
日本でも使えるようになるといいですよね。
一応、情報仕入れたら、腫瘍内科の主治医に「こんなこと聞いたけど?」って
質問するようにしています。(雑談してて忘れる事もあるけど)
何か情報があったときには、書き込みますね。

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Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/28(木) 23:33 -

引用なし
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   Icとはいったいどのようなものなのでしょうか?被膜破綻があるとIcであると卵巣腫瘍のサイト
でみたのですが…早期にはかわりないのですよね?

Re(1):Icとは!?
 たひ  - 05/4/29(金) 8:46 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
早期ですよ。
聞きかじりの知識ではありますけど、腹水中(お腹を洗浄したときのお水やら)から
がん細胞がみつかるとcだったように記憶してます。
でも、早期に違いないですよ。

Re(2):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/29(金) 14:31 -

引用なし
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   やはり早期ですよね!私はcになるかどうかは手術の方法によってかわると聞いたことがあるのですが

Re(3):Icとは!?
 たひ  - 05/4/29(金) 17:10 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>やはり早期ですよね!私はcになるかどうかは手術の方法によってかわると聞いたことがあるのですが

そうなんですか??
それは知らなかった。
例えば、副腔鏡などで手術して、卵巣が破裂しちゃって、がん細胞が散らばったとか、
そういう事なんでしょうかね???

Re(4):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/29(金) 17:56 -

引用なし
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   手術により腫瘍に傷がついてもCになるということなんでしょうか〜?やはり早期の場合でも化学療法をおこなうみたいですね。手術後から化学療法開始まで時間を空けることが多いみたいですが、
なぜでしょうかね?患者家族としては一刻も早く薬を入れたいと思ったりしたのですが…

Re(5):Icとは!?
 かおり  - 05/4/29(金) 18:32 -

引用なし
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   こんにちはヒコさん。私は先日Ic期の診断を受けたかおりと申します。
私の場合は、厳密にはIcb期との説明がありました。
私はガンとわかる前に、骨盤内で強度の感染症を起こしている疑いが
あるとのことで、腹腔鏡手術を受けたのですが、その時すでにガンを
保持していた左卵巣が破裂していました。お腹の中が膿だらけになっ
ていて、かなりひどい状態だったそうです。後の病理診断でガンが発
見されたのですが、上記のような状態から「被膜破綻あり」という診
断ということです。
結局一ヶ月半の間に2回手術を受けたために、抗癌剤治療が始まる前
に1ヶ月ほど休憩したい、と主治医に申し出たのですが、なるべく早
く開始したほうがよいと言われました。27日に退院したのですが、
来月15日くらいに抗癌剤治療をスタートさせることになりました。
 
ご家族としては、一刻も早くとの思いが強いのですね。私は少しのん
きすぎたのでしょうか(汗)

Re(6):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/29(金) 19:27 -

引用なし
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   かおりさんへ 手術の余韻がなくなってから化学療法を開始することがよさそうですね。
たしかに手術余韻が残っている状態で化学療法は急ぎすぎかもですね。
かおりさんは腹腔内投与の予定はあるのでしょうか?

Re(7):Icとは!?
 かおり  - 05/4/29(金) 20:39 -

引用なし
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   ヒコさんへ
主治医からは、タキソール+カルボプラチンを3クール
実施するとの説明を受けました。腹腔内投与の予定はあ
りません。

話が変わるのですが、2月から私たち夫婦を親身に支え
続けてくださった主治医が4月末に転勤になってしまう
ので、来月から始まる治療は、入れ替わりでやってくる
新しい医師とスタートする予定です。正直残念でなりま
せん。GW明けに、外来で新しい主治医と面談してから
入院になるのですが、なんとなく不安です・・。
私は公立の病院にいるのですが、医師の転勤って頻繁に
あるものなのでしょうか?私の主治医は若い方でしたが
・・。

Re(8):Icとは!?
 たひ  - 05/4/29(金) 21:22 -

引用なし
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   ▼かおりさん:
>私は公立の病院にいるのですが、医師の転勤って頻繁に
>あるものなのでしょうか?私の主治医は若い方でしたが
>・・。

かおりさん、こんばんは
私も腫瘍内科の主治医が変わりました。
他のところのお仲間の話を聞いても、比較的あることのように思えます。
こちらにいらっしゃってる方で、信頼できる主治医が退職して、
開業なさることになり、その先生について行く事にしたという方もいらっしゃいました。
患者としたら、先生には変わって欲しくないし、まして信頼関係ができていたら、
なかなか大変な事ですが、とにかく新しい先生が信頼できる方である事をお祈りしています。

Re(8):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/29(金) 21:29 -

引用なし
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   かおりさんへ、医師の人事移動はよくあるようですが、きっと来月からもいい先生だと思いますよ!
私達も主治医の先生とのコミュニケーションを大切にすることを心がけていきたいです!

Re(9):Icとは!?
 かおり  - 05/4/29(金) 21:53 -

引用なし
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   ▼たひさん、ヒコさん:

そうですね。まずは私が前向きに頑張る姿勢を、新しい
先生に見せることからはじめます!
あれこれくよくよ考えるのはやめて、せっかくGWを自
宅ですごせているのだから、今この時間を大切にしよう
と思います。

心強いお言葉、ありがとうございました。

Re(10):Icとは!?
 たひ  - 05/4/29(金) 23:35 -

引用なし
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   ▼かおりさん:
途中のやり取りを拝見しのがしておりましたが、
腹腔鏡での組織検査のあとは、根治手術でないので、
1週間以内に、1クール目の治療をするのが好ましいようです。
(初期の方にはあてはまらないと思いますが。)
逆に、根治手術の後は、体力がある程度戻ってから、
私の病院では、2週間くらいたってから開始していました。
治療によって、白血球が減少することを考えたら、
やはりしっかり傷も治ってからの方が安心ですよね。

Re(11):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/29(金) 23:47 -

引用なし
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   たひさんへ、…ということはやはり化学療法を行う前に体力の回復を待つことがの期間を空ける理由みたいですね。(たひさんの体力なら術後でもすぐ立ち上がってそうですが笑) 

Re(12):Icとは!?
 たひ  - 05/4/30(土) 10:19 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>たひさんへ、…ということはやはり化学療法を行う前に体力の回復を待つことがの期間を空ける理由みたいですね。(たひさんの体力なら術後でもすぐ立ち上がってそうですが笑) 
きゃ、わかりました?
実は、術後の硬膜外麻酔は、翌日でいらなくなったんです。(痛みに強いらしいです。)
ベットにも自分で移ったしで、看護婦さん達にも驚かれてました。
一般病棟もどった日から、わりと普通に歩けてたんだけど、腸が動き出してくれず、
鼻から管を再びつけられて、以外と時間がかかってしまったなんて、今では笑える思い出です。
主治医からも「内科の先生も、たひさんの体力なら、もう治療やっていいかって話してたんだけど。」って言われて、
「先生やだ。やっと管とれて、食事できるようになったから、もうちょっとおいしいもの食べてからね。」
で、2週間後に抗がん剤しました。

腹筋つけておくと、術後楽ですよ。
皆さん、排尿排便時に腹筋が落ちたため苦労なさるみたいだから。

Re(13):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/30(土) 15:24 -

引用なし
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   たひさんへ、やはりキャンサーキラーは基礎体力からすごいのですね、手術後に立ち上がるというのは冗談で言ったつもりですが、本当だとは…たひさんには本当に驚かされます!
2週間後もちょっと化学療法を始めるのは早いほうですよね?いい健康食品を使っていたとかですか?

Re(14):Icとは!?
 たひ  - 05/4/30(土) 16:53 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
特に使ってませんでした。
豆な性格してなくて、母のためにかったプロポリスをたまに飲むくらい。
術前にも抗がん剤してたので、主治医から「鍛えてる?」って聞かれて、
抗がん剤で体力落ちる分、体力つけなきゃいけないのね!と
毎日(最初の治療の時は、会社を休職してたので)
4キロ〜8キロ歩いてたんです。
食欲もわくし、筋力もつくので、それが良かったのかなと思います。
あとは、青いお魚とかレバーとか、日々の食事に気をつけてました。

体力は親ゆずりなので、今は亡き両親に感謝してます。

術後立ち上がったわけじゃないですよ!
ブリッジ状態で、ストレッチャーから乗り移ったんです。(まあ大差ないですよね。)

Re(15):Icとは!?
 ヒコ  - 05/4/30(土) 17:05 -

引用なし
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   たひさんへ、やはり普段から体力をつけていたのですね。4〜8キロ毎日歩くなんてびっくりです!すこし気になることがあるのですが、人によって化学療法の回数が異なっているように思えて仕方ないのです。病院によって異なるのでしょうか?また先日たひさんがおっしゃっていた根治手術でない場合は一週間内に1クール目を行うことが好ましいというのは事実なのですか?

Re(16):Icとは!?
 たひ  - 05/4/30(土) 22:23 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
人によって化学療法の回数が異なっているように思えて仕方ないのです。病院によって異なるのでしょうか?また先日たひさんがおっしゃっていた根治手術でない場合は一週間内に1クール目を行うことが好ましいというのは事実なのですか?

標準治療は6クールです。
でも、人によっては追加治療があるので、私の知っている限りでは
初発で3期以上の方は、6〜9クールで受けていますよ。
1期の方は3クールという方もいらっしゃいますね。

根治手術でないというより、私のように、腹腔鏡での細胞摂取のみの場合、
何も摘出していないわけですしたからだと思います。(4期で腹水が貯まってた事もあるし)
私の治療方法は、臨床でしたから、細かくスケジュールにも決まり事がありましたから、
一般的なものではありませんよ。(たぶん)
あと2年して、私の参加した臨床の結果がでたら、3期以上の標準治療が変わる可能性はあります。
(ただし、私は半年で再発してるので、マイナス票に投じちゃった事になるけど)

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抗がん剤治療と妊娠について
 かおり  - 05/4/28(木) 11:14 -

引用なし
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   はじめまして。かおりと申します。4月7日に左卵巣摘出手術を受け、
病理検査の結果Ic期と診断され、5月中旬から抗がん剤治療3クール
を開始することになりました。主治医からは、タキソールとカルボブ
ラチンを使用し、とりあえず3クール実施してから腫瘍マーカーを見
ながらあと3クール追加で実施するかどうか決めましょう、との説明
でした。
というのも、現在33歳ですが、3年前から不妊治療をしており1月
に体外受精に失敗。しかもOHSSになり、もともと左卵巣にあった
チョコレート嚢胞が破裂して強度の感染症を起こしたために腹腔内の
洗浄と嚢腫摘出手術したのですが、その際に不運にもガンが見つかっ
たのです。私は子供を望んでおりましたので、状況が許す限り子宮だ
けは残してほしい(他院に凍結卵子がある為)と主治医に懇願した結
果、二回目の手術は左卵巣摘出のみの手術になりました。幸い転移も
見られず、偶然早期発見できたことに対してはとても幸運だったのだ
と少しずつ気持ちの整理もついてきたところです。

とはいえ、これから始まる抗がん剤治療は正直とても不安な気持ちで
一杯です。なぜ6クールではなく3クールになったかというと、一応
検査結果次第という前提ながらも、なるべく早く子供を妊娠すること
のできる体に戻すことができるように、という医師の計らいによるも
のでした。もっとも今後状況が悪くなれば、右卵巣・子宮も摘出しな
ければいけなくなることも頭にいれておくように、と言われておりま
す。しかしながら、本当に情けないのですがそこまで配慮してもらい
ながら、一連の騒動で本当に疲れてしまい、果たして今後本当に子供
を授かることができるのか、できたとしても治療の影響はないのか、
今後再発したりして家族を苦しめることになるのではないか等せっか
く退院して自宅に帰ってきても考え込んでしまうのです。
もし、治療後にお子さんを授かった方がいらっしゃれば、教えていた
だけないでしょうか?
分かりにくい文章で申し訳ありませんが、宜しくお願いいたします。

Re(1):抗がん剤治療と妊娠について
 すずき  - 05/4/28(木) 11:47 -

引用なし
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   ▼かおりさん:
はじめまして。そんなにお若いのに卵巣がんとは憎き癌ですね。
でも、早期発見でよかったですね。
Ic期は片方の卵巣を残すギリギリの線ですね。
充分に注意して治療していけば、妊娠の可能性は
あると思います。
抗がん剤の終了後どれくらい期間をあければ
妊娠しても良いかとかの情報は難しいですね。
医者がデーターを持っていれば良いですが。
抗がん剤の副作用はきついですが、乗り切れるものです。
細心の注意をはらって早く妊娠できる身体になることを
祈っています。

ここにも、偶然にも同じ歳で妊娠を希望しながら
治療している方が二人いますよ。
じんさんとかよさんです。検索で探してみてください。

Re(2):抗がん剤治療と妊娠について
 たひ  - 05/4/28(木) 15:55 -

引用なし
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   かおりさん:
はじめまして、たひと申します。

私の周りも、全摘の方が多いので、実際の経験者はしりませんが、
先日(結構前)白血病を克服したかたで、医者からは大量抗がん剤の影響で
妊娠は無理と言われていたにもかかわらず、妊娠そして無事出産したかたが
出演しておられました。
お子さんもすくすく育っていました。

どのくらいで可能かというのは、お医者様は何も言ってなかったですか?
なるべくあけた方が良さそうな気はしますよね。

Re(3):抗がん剤治療と妊娠について
 かおり  - 05/4/28(木) 21:35 -

引用なし
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   すずきさん、たひさん:
早速のお返事、ありがとうございます。

妊娠の可能性についてですが、主治医からは治療後半年は
あけたほうがよいだろうと言われています。
でも、これから抗がん剤治療を始めることを思えば、なに
か気の遠くなるような感じさえしてきます。子供のことを
抜きにしても、本当に半年後にきちんと体調が整っている
のだろうか・・・等等、考え出すと不安がつきません。

しかしながら、こちらの掲示板の皆さんが前向きに治療を
頑張っているのを拝見し、私も頑張らなければいけないな
と思い始めています。支え続けてくれている家族や友人に
対しても、今の私はとにかく治療を頑張るしかないのです
から。

また気持ちが弱くなりかけたら、お邪魔させてくださいね。

Re(4):抗がん剤治療と妊娠について
 じん  - 05/4/28(木) 22:30 -

引用なし
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   かおりさん、はじめまして。
私もかおりさんととても近い状況ですので、少しでも励ましになればと思い
書いています。

私は昨年10月、32歳のときに左卵巣全部と右卵巣一部を摘出しました。
病気がわかったのが結婚してちょうど1年経った頃で、妊娠を希望していたので
右卵巣の一部は残してもらいました。
病気の診断はかおりさんと同じIc期で、手術後カルボプラチンを3クール投与
を受けて現在に至ります。現在術後半年、抗がん剤投与後4ヶ月経ちます。

抗がん剤投与後、どれくらいで妊娠してよいのか、というのは統計がないが
半年後の様子を見て、生理が順調で再発の兆候がなければ許可するとの説明を
主治医より受けました。薬の影響がないよう、ある程度間を空けるということ
なのだと思います。カルボプラチンについては、胎児への影響というのは殆ど
ない、安心してよいとのことでした。

今はきっと、今後の回復のことや再発への不安などがあって、妊娠に対しても
不安な気持ちが膨らんでいるのではないかとお察しします。
けれど、まず、体は毎日だんだん良くなりますよ!
体力が戻って日常生活が元通りに送れるようになれば、気持ちも徐々に立ち直って
くると思います。
私は今シーズンは無理と諦めていた趣味のスキーも、仕事も再開しました。
でも、術後は今の自分の姿なんてとても想像できませんでした。

今は、一番大事な自分の体を、あせらず、少しずつ回復させましょう。
一緒にがんばろう。きっと大丈夫!

Re(5):抗がん剤治療と妊娠について
 たひ  - 05/4/28(木) 23:30 -

引用なし
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   ▼じんさん:
じんさん ありがとう。
同じ状況の方のお返事が一番役に立つし、安心材料になりますね。

かおりさん、
私は、初発の時には、TJ療法を8クール受けました。
それでも、治療終了後かなり大事をとった感もありで、
3ヶ月後に職場に復帰しました。
7ヶ月後には、ハワイ旅行にも行き、シュノーケリングや乗馬など、
普通に楽しんできましたよ。
白血球が正常値に戻るのには、8ヶ月かかりましたけど、
かおりさんは3クールですから、骨髄ダメージも少ないと思います。
半年経った頃には、髪の毛もベリーショートくらいになりますよ。
治療前はいろいろ不安もあるでしょうし、先が長く感じられるかもしれませんが、
始まってしまえば、あっという間に過ぎてしまいます。

私からのアドバイスは、抗がん剤治療の合間、できる範囲で良いので、
散歩をするようにして、体力をつける努力をしてくださいね。
そうすると、治療後の復活が早くなります。
手術の後、しばらく動けない間に、結構筋力落ちてしまうし、
体力が落ちた感じもすると思いますが、ちゃんと戻るから大丈夫ですよ。

副作用などで、心配な事があったら、経験した範囲でお答えできると思います。
皆ついてますよ。応援してます。
早く治して、元気な赤ちゃん授かって、辛い思いをした分も、幸せになりましょうね。

Re(6):抗がん剤治療と妊娠について
 かおり  - 05/4/29(金) 0:29 -

引用なし
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   ▼じんさん:
お返事ありがとうございます。順調に回復されているのですね。
じんさんの元気なお姿に、自分自身励まされる思いで一杯です。
ご夫婦で、さぞかしお辛い思いもされたことでしょう。でも、
もうこれからは楽しいことが一杯ありますように・・そして私
も後を追うことができるように、とりあえず今は治療に向けて
心の準備だけしておきますね。あせらずに自分を信じてみます。
ありがとうございました。

▼たひさん:
大変貴重なアドバイス、ありがとうございます。長い間頑張ら
れたのですね。本当にお疲れ様です。私も術後体重がかなり減
ってしまったので、GW期間中に少しでも体力を取り戻してか
ら治療に入ろうと思っています。今日は皆さんのおかげでなん
となく気分が落ち着き、治療が終わったらどこに旅行に行こう
か・・等、主人とそんな話をして過ごしました。ささやかな目
標ができるだけでも気がまぎれていいものですね。

またお話させてくださいね。ありがとうございました。

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マーカー
 ヒコ  - 05/4/23(土) 23:48 -

引用なし
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   すずきさんへ、組織別の腫瘍マーカーの親和性をご存知でしたらぜひ教えてもらいたいのですが…
CA125は奨液性、CA19-9は粘液性みたいなのですが、SLX,CEAはどの組織によく反応するのでしょうか?

Re(1):マーカー
 すずき  - 05/4/24(日) 7:54 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
正確なことは?ですね。
一度次のページを見てみてください。
シアリルスイスX(sialyl Lewis X)
CEAについて
http://www2d.biglobe.ne.jp/~aquila/medical/c11/m188.html

Re(2):マーカー
 ヒコ  - 05/4/24(日) 13:25 -

引用なし
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   ありがとうございました。CA125は奨液性に一番敏感なのですね!

Re(3):マーカー
 すずき  - 05/4/24(日) 21:37 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
ヒコさんは大変に勉強家ですね。
良い情報があったらまた教えてくださいね。
先日か買われたという健康食品を、差し支えなかったら
教えていただきませんか。
入手先も含めて、こっそりメールください。

Re(4):マーカー
 ヒコ  - 05/4/27(水) 16:04 -

引用なし
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   すずきさんへ、メールはどうやって送れるのでしょうか??

Re(5):マーカー
 すずき  - 05/4/27(水) 16:15 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>すずきさんへ、メールはどうやって送れるのでしょうか??
何処かに書いてあったと思いますが。
すみません。よろしくお願いします。

yeti@ipc-tokai.or.jp

Re(6):マーカー
 ヒコ  - 05/4/28(木) 18:29 -

引用なし
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   みなさんは何種類の腫瘍マーカーを使ってますか??3つまで保険対応らしいのですが、
私共はca125,ca19-9です。

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教えて下さい
 のん  - 05/4/23(土) 22:00 -

引用なし
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   『のん』と言います。初めて投稿しますが、
教えて頂きたい事があります。
2年前に胃癌で全摘し、先日、卵巣への転移が見つかりました。
右が8cm,左が7cmです。医者に抗癌剤治療を進められ、TS-1を
飲み始めました。
タキソールの方が良かったのか迷っています。
皆さんの治療方法を教えて下さい。
宜しくお願い致します。

Re(1):教えて下さい
 すずき  - 05/4/23(土) 22:15 -

引用なし
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   ▼のんさん:
はじめまして。
胃がんから卵巣に転移とはまことに残念ですね。
ここの掲示板に集う人は殆どが、原発が卵巣がんの
人で、原発が胃がんのことは詳しいことは判りませんが。
一般に抗がん剤の使用は、何処に転移しようと
原発に使用した抗がん剤を使いますね。
のんさんは原発が胃がんですからTS-1になったのですね。
ところが、TS-1はもともとあまり胃がんにすら奏功率が低かったような
気がしますが。
ヨーロッパでは最近は胃がんでもタキソールを使って効果を上げていると
聞いたような気がします。一度検索をかけて見られたら。
婦人科もあるなら、卵巣がんの治療の経験のある先生も
みえるはずです。卵巣の摘出、タキソールの併用も
相談にのられたらと思います

Re(2):教えて下さい
 のん  - 05/4/24(日) 21:54 -

引用なし
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   ▼すずきさん
お返事どうも有難う御座います。
もう一度医者と相談し、治療に励みます。

Re(1):教えて下さい
 くれ E-MAILWEB  - 05/4/26(火) 9:15 -

引用なし
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   ▼のんさん:
始めまして私は胃がん、転移がんで治療中です。詳しくは私のHP(闘病記)をご覧になって下さい。そこで質問の件です。

転移の場所が卵巣でありながら消化器系に有効とされている抗癌剤・TS−1を使っているとのこと。何故TS−1なのかとの疑問については、すずきさんが解説しているように原発が胃癌であり、胃にできた癌細胞の一部が血管を通って卵巣に移動しているので同じ性格のがん細胞であること。そして、胃癌に有効な抗癌剤として日本国内ではTS−1が一番多く使われているからです。従って、タキソールではなくTS−1と言う事になります。この点は私も主治医に質問して確認しました。

私も腹部リンパ筋への転移の治療ではTS−1を使いました。そして、漢方薬との併用で転移が縮小し、その後の放射線治療や二度目の手術などで完治状態に回復しています。

但し、抗癌剤・TS−1に対する国際的な評価ですが、有効性が確認されないとの理由ですでに臨床試験が打ち切られています。従って、国際レベルでは未承認薬です。但し、日本国内では私のような実例が示すように「縮小」などの有効性があり一番多く使われています。
この点は、肺がんの「イレッサ」も国際レベルでは有効性が確認されず未承認薬ですが東洋人には有効性があるとして国内では政府が使用継続を決定しています。TS−1もこれと同じ様な現象があるのではないかと勝手に推測しています。

いずれにしても胃癌の細胞が一部卵巣に移動(転移)したのであれば同じ性格のがん細胞なので同じ薬が使われます。従って、念のために、そのことを前提にしながらでも主治医に再確認(相談)して納得性を求められて下さい。

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退院しました!
 よっち WEB  - 05/4/9(土) 18:14 -

引用なし
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   こんばんは。
母が今日退院しました。
桜満開で外はとても素敵ですが、見に行けるような体調ではないです。
母の場合、以前直腸がんで除去したところが空洞になっていて
そこが何もない状態なのでそこに膿がたまりやすい状態だったらしく
これから週2回の通院で膿をとるそうです。
その膿を取るために管みたいなのをおしりに刺したままの退院で
それでお風呂とかも入れるしなんでもできるらしいのですが、
違和感や痛みがあるそうで、なかなか思うように動けないような
状態だそうです。

今日電話もらいました。
声はとても元気でした。
長い闘病生活でいろいろあった母は今まで入院するときは個室で入院してました。
今回、久しぶりに大部屋だったのですが、あまり元気な方がいらっしゃらなくて
自分と重ね合わせてしまって精神的にきつかったそうです。
隣のベッドで入院していた人も個室にうつってしまい、今日顔をのぞかせたら
ほとんど薬で眠らされているような状況だったそうで、涙が止まらなかった
そうです。
私も今回一度しかお見舞い行けなかったけど、こんなに具合悪そうな人ばかりな
病棟ははじめてだったのでびっくりしてしまいました。

チワワを飼ったことを電話ではなしました。
反対されるかと思ったけど、元気になったら洋服とか作ってくれると
言ってくれました。

まだまだ闘いは続きそうですが、私も出きる限り母のサポートをして
乗り越えたいと思います!

Re(1):退院しました!
 たひ  - 05/4/10(日) 8:44 -

引用なし
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   ▼よっちさん:

>母が今日退院しました。
退院おめでとう!!!!
本当によかったですね。

>その膿を取るために管みたいなのをおしりに刺したままの退院で
>それでお風呂とかも入れるしなんでもできるらしいのですが、
>違和感や痛みがあるそうで、なかなか思うように動けないような
>状態だそうです。
管ついてると、邪魔じゃない様なところだって鬱陶しいのに、
おしりでは、さぞかし不自由でしょうね。
違和感はなれるかもしれないけど、痛みが早く取れるとよいですね。
でも、お元気そうでなによりですよ。
私も病院仲間は、もう何人も亡くしているので、お母様の気持ちわかります。
特に仲の良かった2人が、まだ30代になったばかりなのに、亡くなっているので、
彼女たちの無念を思うと、私はゼッタイ負けないと、思うしかありません。
これは、本当になれる事のないことだけど、乗り越えて力にかえるしかありませんよね。

>チワワを飼ったことを電話ではなしました。
不自由さも、辛さも、痛みも、わんちゃんが和らげてくれるに違いない!
動物の持つパワーって、計り知れないから!!

落ち着いたらまた近況知らせて下さいね!

Re(2):退院しました!
 よっち WEB  - 05/4/10(日) 20:38 -

引用なし
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   ▼たひさん:
ありがとうございますmm

今日、お見舞いにチワワのみみを連れて行ってきました。
布団に横になったままの母ですが食欲もあり、元気そうでほっとしました。
きっと管が取れれば動けるようになって又普通の生活に戻れるんでしょうね。

ペット飼うの反対だった両親も、みみを見て目を細めてました。
やはりペットには癒し効果があるんでしょうね〜。

母が入院していた都立駒込は大腸がんでは日本で2番の手術件数をうたってる
病院なんですが、技術的にはいいにしてもスタッフのかたの心がないと
さみしがってました。
何件も病院渡り歩いてる母ですから、比べてしまうのも無理はないですよね。
食事しか楽しみがないのに食事もまずくて食べられなかったと言ってました^^;
ま、食欲あるってことでよしとしないとですが・・・^^;

本当同じ仲間が亡くなっていくのは見たくはないですよね。
家族である私もみたくないのに、患者本人はなおさらですよね。
もっともっとアメリカ並に日本の医療が発展して
1人でも多くの患者さんの命。命だけではなく、元気に暮らせる体を
守って欲しいものです・・・

Re(3):退院しました!
 oku-chie  - 05/4/11(月) 3:05 -

引用なし
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   よっちさん、この間は質問にお答えいただいてありがとうございました。
うちの母は今日診察日なので、腕の件、足の件を
主治医に聞いてくると思います。。。

お母様の退院、よかったですね。おめでとうございます。
管が入ったままでなかなか自由がきかず大変でしょうが
食欲もあり元気そうとの事で安心しました。
早く膿を出し切って痛みと違和感から解放されるといいですね。
やはり家にいられるというだけでも元気は出てきますよね。
この間ちょっとホームページみさせてもらいました。
かわいいうさぎちゃんのほかにまたまたチワワを飼ったんですね。
うらやましい〜。。
ほんとうに動物は癒されます。けがれのない瞳をしてますもんね。
みみちゃん効果でお母様の免疫力確実にアップしますよ。

Re(4):退院しました!
 すずき  - 05/4/13(水) 9:51 -

引用なし
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   ▼よっちさん
おかあさんにチワワが受容れられたようで良かったですね。
連れて歩けるようになると一段と愛着がわき癒されますよ。
個室よりも大部屋の方がお互いに励まされ、情報交換も
できて楽しいのですが、先行きが暗く励ましようの無い
人がいると暗くなりますね。
まして、個室に移り亡くなったなんてことになると気がめいって
しまい、免疫力が下がりますね。
管も抜けて退院できることを楽しみにして待っていましょう。

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ご報告と御礼
 さら  - 05/4/9(土) 15:32 -

引用なし
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   ご無沙汰いたしました。
7日に母の手術が終わりました。
術中迅速病理の結果は、境界悪性腫瘍ということで、
卵巣・子宮・大網摘出、
以前切った大腸の癒着がひどく7時間の手術でした。
正式の病理結果をみて、最終診断となります。

前日、大腸洗浄のためニフレックスを
(お医者様に促されて痛いのを我慢して無理やり)
飲んだところ、
腸閉塞を起こし嘔吐・激痛で
手術延期も検討されましたが、
体力も低下するし、延期後に閉塞を
起こさない保証も無いので、リスクを負いつつ
手術決行となりました。

もし、過去に開腹術歴のある方は、
術前のニフレックスは少しずつ飲んで、
痛くなったらすぐに止めたほうが良いようです。
婦人科の先生は、お詳しくない方も
いらっしゃるみたいです…

まずはのんびり、体力回復に努める予定です。
祖母の自宅介護は、可哀想だけど、もう無理です。
介護施設に、うまく馴染んでくれると良いです。

励ましの言葉を頂いたすずきさん、
7日、治療をしつつパワーを送っていただいたたひさん、
本当に有難うございます。

Re(1):ご報告と御礼
 たひ  - 05/4/10(日) 8:38 -

引用なし
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   ▼さらさん:
>術中迅速病理の結果は、境界悪性腫瘍ということで、
>卵巣・子宮・大網摘出、
>以前切った大腸の癒着がひどく7時間の手術でした。
>正式の病理結果をみて、最終診断となります。
気になってましたよ。
でも、大変な手術だったみたいだけど、無事にすんでなによりです!!
お腹いじったことあると、どうしても癒着しがちだから、
体力つかったことでしょうね。
でも、境界悪性であるなら、希望もいっぱいですよ!

>もし、過去に開腹術歴のある方は、
>術前のニフレックスは少しずつ飲んで、
>痛くなったらすぐに止めたほうが良いようです。
>婦人科の先生は、お詳しくない方も
>いらっしゃるみたいです…

これは、お医者様勉強不足なのではない?
お気の毒に、そうでなくても、手術は大変なのに。

>まずはのんびり、体力回復に努める予定です。
>祖母の自宅介護は、可哀想だけど、もう無理です。

おばあさまもわかって下さるでしょう。
共倒れになってしまったら、意味ない事ですもの。
辛いでしょうけど、正しい選択だとおもいます。

さらさんも疲れたでしょう?
今のうちにしっかり休んで、ダウンしないようにね。

Re(2):ご報告と御礼
 すずき  - 05/4/13(水) 9:37 -

引用なし
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   ▼さらさん:
ラジューム温泉に湯治に出かけていました。
手術が無事に終わったようで良かったですね。
矢張り七時間もかかったのですね。
術中迅速病理の結果は、境界悪性腫瘍ということなら
たひさんのおっしゃるように希望が持てますね。
細胞検査の結果が良いことを祈っています。
日にち薬でメキメキと快復されていることと
思います。
励ましてあげてくださいね。

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出戻り><
 よっち WEB  - 05/4/4(月) 22:25 -

引用なし
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   こんばんは〜。
少しずつですが、春らしくなり、桜もほころびはじめましたね。

退院して喜んでたんですが、先週の木曜日、又病院に戻ってしまいました><
水曜は、私が仕事してるので子供の事を父と一緒に面倒見ててくれたのに・・・
その夜、久しぶりにお風呂入ったあと、おしりの痛みが我慢できなくなって
しまったそうで、木曜に急遽病院に行き、診察をしてもらい、
そのまま入院になってしまいました。
私も忙しくて母のお見舞いにもいけず、父からの話だけでよくわからないのですが、
傷口が化膿してしまったようです・・・
1週間くらいで退院できるとのことですが、父の話だと、まだ母は痛そう。ということで
今週退院できるのかな?って感じです。
今週末には時間があるので見に行ってこようと思ってますが、
状態がわからないだけに心配です@@

そんななか、昨日、チワワをお迎えしました。
両親はペット、特に犬は吠えるからと反対派なのですが、
今は内緒で越してきたらビックリさせようかと思ってます。
動物好きではあるからきっと気にいってくれるかな〜と。
私が仕事してる間、ワンちゃんには下の両親の部屋で留守番
してもらい、母のお散歩につきあってもらおうかと考えています。
ペットセラピーって言葉もあるし、免疫が向上してくれるといいなと
思っています。

Re(1):出戻り><
 すずき  - 05/4/4(月) 23:09 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
お尻の先は神経の末端なのか特別に痛いですね。
死にかけた腫瘍には神経は通っていないかと思いましたが
そうはいかないんですね。回りが痛いのですね。
病院嫌いより良いどすよ。安心できるのでしょうね。
それにしても急遽入院させてくれるとは余裕のある
病院ですね。
うちの病院は入院ベッド利用率が97%とか。
午前に退院したら、午後には入院してくるというほど
つんでいます。
チワワは可愛いからペットセラピーになりますよ。
我が家はよく留守にするので飼えないので
ロボット犬なんかなんて考えたりしています。
窓際に雀やヒヨドリを餌付けしていますが
可愛いですよ。
早く退院されると良いですね。

Re(2):出戻り><
 たひ  - 05/4/5(火) 10:51 -

引用なし
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   よっちさん

おしりは、座るにも寝るにも、体重かかるんですものね、
化膿してたら痛いでしょうね。かわいそう・・・。

チワワなら、長距離の散歩は必要ないし、運動量がすごく必要なわけでないから、
年配の方のお供にはぴったりでしょうね!
もともと動物好きな方なら、いやいやなんて言ってたのは誰?って事に
すぐになりますよ〜。
あのうるうるのお目目に見られて、駄目!なんていえます?

絶対精神面で、すごく助けてくれると思います!

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手術の結果をご報告させていただきます
 まあ  - 05/3/22(火) 19:16 -

引用なし
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   ご無沙汰しております。

以前に右卵巣腫瘍のIa期と医師に告げられ
ご相談にのってもらったまあと申します。

9日に入院、10日に手術を終え、本日退院してきました。

開腹手術の結果、右卵巣は全くの健常で問題なしでした。
MRI撮影時が排卵時期とぶつかって、排卵した卵胞に血液が纏わりついて
画像が腫瘍状に見えたのだろうということでした。

ただ、悪性の可能性を告げられていた右卵巣にばかり気をとられていて
こちらの掲示板にお邪魔した時にも触れていなかったのですが、
私は「両卵巣腫瘍」との診断を受けていたのです。
ぼお〜っとしていて左側の事をすっかり忘れていて
手術前日に「左も腫瘍部分は摘出します。」と医師に言われて…。
お馬鹿です、ホントに。

で、左の卵巣腫瘍を摘出した結果、
迅速でも病理でも良性とのことでした。
みなさまに励ましていただいたのが右卵巣に伝わって
治ってしまったのかしら…と思うほど意外な結果でした。
最悪でも良性で右も摘出だと思っていましたから。
ホントに開腹しないとわからないんですね、卵巣って。

私は腫瘍マーカー、CA19-9が288(術前140)とMRIで
卵巣がんの可能性を示唆されたのですが
開腹の結果が上記の状態ですので
さらさんのお母様も回復してみたら卵巣は健常ということも
あるのではないかと思います。

退院までに術後の腫瘍マーカーの結果がでなかったので
次の検診の時に聞いてきます。
主治医は左卵巣の腫瘍のせいだったはずだとおっしゃるのですが
これで下がらなかったら…とほんの少しの不安も抱えています。

しばらくは自宅で体力開腹に勤めます。
本当にありがとうございました。

Re(1):手術の結果をご報告させていただきます
 たひ  - 05/3/22(火) 21:19 -

引用なし
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   ▼まあさん:
本当によかった!!!

それから、術後のマーカーは高くても、あまり心配しないで大丈夫だと思いますよ。
直後は炎症のために高値になる方もいるから。

いずれにしろ、手術は体に負担がかかってますから、本当にくれぐれもご自愛下さいね!

Re(2):手術の結果をご報告させていただきます/おめでとう
 すずき  - 05/3/22(火) 23:24 -

引用なし
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   ▼まあさん:
>左の卵巣腫瘍を摘出した結果、迅速でも病理でも良性とのことでした
本当によかったね。卵巣がんは本当にわからないものですね。
たひさんのおっしゃるように、手術によって腫瘍マーカーは高くなるようです。
今後はしばらく定期的にマーカーを取ることを勧めますね。
矢張り健康は素晴らしいですね。これからは大事に毎日を過ごしましょう。
まあさんの運をいただきまーす
えています。

Re(3):手術の結果をご報告させていただきます/おめでとう
 まあ  - 05/3/25(金) 21:47 -

引用なし
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   ▼すずきさん:

ありがとうございます。
こちらの掲示板で励ましてもらったおかげで
力強く手術にも望めました。

たひさん、すずきさんが教えてくださったマーカーの件、
しばし、静観してみます。
そして、定期的な検診も続けていこうと思います。

ほんとうにありがとうござました。

Re(2):手術の結果をご報告させていただきます
 まあ  - 05/3/25(金) 21:42 -

引用なし
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   ▼たひさん:

たひさんのお祈りのおかげです。
ほんとうにありがとうございました。

私はたまたま人間ドックでマーカーの
オプションをつけたことによって
腫瘍の早期発見につながったんですが
血液検査という体に負担のかからない検査で
卵巣のように細胞診のできない臓器の異常を
見つける可能性を確認できるのであれば
自治体などで行われている婦人検診などでも
必須項目に扱ってもらえたらと思います。

Re(3):手術の結果をご報告させていただきます
 すずき  - 05/3/25(金) 22:35 -

引用なし
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   ▼まあさん:
>自治体などで行われている婦人検診などでも
>必須項目に扱ってもらえたらと思います。
そうなんですね。そして早期発見したほうが赤字の健保にも
プラスになるし、なんといっても国民が不幸にならずに
済むのにね。
しばらくは自分の命は自分で守るしかないですね。
まあさんには運が付いているよ。

Re(1):手術の結果をご報告させていただきます
 さら  - 05/3/29(火) 18:53 -

引用なし
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   母の手術が4月7日に決まりました。

執刀医は卵巣腫瘍(粘液・多房性)内部の充実部
(大きいらしい)を心配しており、
術中迅速病理診断を待つしかないのですね。
口は悪い?担当医の様ですが、
母は信頼を置いているので良かったです。

白黒すぐ分かった大腸とは違って、
卵巣というのは特殊な臓器ですね。
今回両卵巣・子宮の全摘は免れないようですが。

大腸を切る時、子宮・卵巣も摘出すれば
という話もあったのですが
当時は異常が無かったため温存しました。

今思えばあの時さっぱり取って置けば良かった?
でも人生「たら・れば」は禁物ですね!
前を見ていかないと。

▼まあさん:

>さらさんのお母様も回復してみたら卵巣は健常ということも
>あるのではないかと思います。
>
ありがとうございます。
まあさんの運気を頂いて無事手術が終わるよう家族で願ってます。

Re(2):手術の結果をご報告させていただきます
 すずき  - 05/3/29(火) 19:22 -

引用なし
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   ▼さらさん:
>母の手術が4月7日に決まりました。
いよいよ手術ですね。いくら安全な手術とはいえ不安がよぎることと
思いますが、大丈夫ですよ。完成された手術です。
おっしゃるとおり卵巣がんは開いてみないと判らないですね。
迅速病理診断をして診断しますが、臓器に余分なものは何一つ
無いのですが、転移の疑わしいものは取ったほうが良いという人もいますね。
欧米では近親者に卵巣がん、子宮ガンの人がいて、本人も妊娠の予定が無い人は
盲腸のように健康でも事前に予防的に取ってしまうことまですることがあるようです。

>口は悪い?担当医の様ですが、
得てしてそんな人は人柄がいいものです。信頼して任せられますね。
手術の成功を祈りながら、朗報を待っていますね。

Re(3):手術の結果をご報告させていただきます
 たひ  - 05/3/30(水) 10:36 -

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   >▼さらさん:
>>母の手術が4月7日に決まりました。

まあさんもよい結果だったことですし、今追い風吹いてますよ。
7日は私も治療の日なので、点滴うちながらお祈りしてますね。
(点滴中は、液漏れしやすいので、わりと固まったまま過ごしてて、
本も読めずに暇なので、かなり力いっぱい祈れると思います!)

今は前だけ向いて行きましょう!

Re(4):手術の結果をご報告させていただきます
 すずき  - 05/3/30(水) 23:42 -

引用なし
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   ▼たひさん:
本当に追い風が吹いていますね。
我が家も乗りまーすように
たひさんは七日に治療ですか。液漏れするとヤバいのですよね。
ベッドに縛られたりして(*^。^*)
追い風に乗ってかツバメが来ましたよ

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明日^^
 よっち  - 05/3/25(金) 22:10 -

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   こんばんは〜★
明日、母が退院することになりました。
手術したのがおしりでまだ抜糸もしてない状態なので
座るのも痛いらしく、
家に帰ったからと言って何ができるってわけではないでしょうが、
思ったより退院も早く、桜に間に合いました^^

実家の引越しも日曜には売買契約を結び、ゴールデンウィークには
家のマンションに越してくることが決まりました。
私も両親が元気で近くにいてくれれば、子供のことをきにせず仕事を
続ける事ができるし、
万が一両親が具合悪くても行き来しなくてすぐに行けるので
本当助かりそうです。

母も退院してすぐの引越しで大変かもしれないけど、
いろいろ新調したりする楽しみもあるしこれで
免疫力が上がればな〜〜と思ってます。

もう、今回8回目の手術。
だてにこんな手術繰り返してる人いないですよね〜
体にはかなりの負担なんだろうけど、
生きる!という力は強いのかな。と思います。
いつかはガンに勝った!といいたいですね^^

Re(1):明日^^//退院おめでとう
 すずき  - 05/3/25(金) 22:26 -

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   ▼よっちさん:
退院が桜に間に合いましたね。
お母さんは本当に生命力の強い方ですね。
春と共に元気になられることと思います。
新居に引越し新しい生活が始まるとは楽しみですね。
でも、あまり負担にならないようにね。
ストレスと紙一重ですからね。
引越しはズボラにやることが良いですよ。

Re(1):明日^^
 oku-chie  - 05/3/26(土) 1:09 -

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   よっちさん お久しぶりです。
お母様の退院おめでとうございます〜。
季節が暖かく明るい春になっていくように、このままよくなっていくといいですね。

引越しして娘家族と近くに暮らせる楽しみがあり、お孫さんにも頻繁に会え
お母様は幸せですね。。。
きっとぐんぐん免疫力アップしますね。

実はよっちさんにいくつかお聞きしたいことがありまして・・・
よっちさんのお母様のおしりにできたものというのは、どのようなものでしたか??
目で見て判るものでしたか??痛みなどはありましたか??
いきなり質問攻めでごめんなさい。
実はうちの母が最近腕にしこりのようなものがあると言い出して・・・
私が触ったかぎりでははっきりとはわからないのですが
上腕の内側に筋肉が硬くなったような感じであるようなのです。

もともと治療後から腕は痛くて動かしずらく、五十肩だろうと言っていたんです。
でも最近になって肩のほうでなく、腕の内側が痛いと言い出し、
ちょっと気になってしまって。。。。

骨盤周囲のリンパを取っているため下半身はリンパ浮腫になるのはわかるのですが
このごろでは腕もむくんできた感じがするとのこと。
やはり五十肩とは違うような??

答えられる範囲で結構ですのでよろしくお願いします。

Re(2):明日^^
 よっち WEB  - 05/3/26(土) 20:48 -

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   鈴木さん、いつも暖かいお言葉ありがとうございますmm
そうですね。無理せず引越しはらくらくパックでやろうと言ってます^^
明日は売買契約で母は行けませんが、父と私で行ってきます〜!!

oku-chieさん、お久しぶりです。
うちの母の場合、原発が直腸がんです。3回目の術後、おしりに再発し、
そのしこりはゴルフボール大にまでなり、手術不可能と判断され重粒子治療を
しました。
おかげで縮小もし、細胞も死滅化してた状態でしたが、完全にしこりが消えたわけでは
なく、結局そこが活発化してしまったというほうが早いのかな。
そういう感じです。

私は実際おしりといっても、もう肛門のところなので見たことはありませんが、
先生はいぼのように出てるとおっしゃってました。
実際痛みやしびれ感みたいなのが母にはあったようです。

でも、CTやPETでは異常はみつかりませんでした。
最終的にはそこの細胞をとって検査をして悪性の結果がでて手術を
したということです。

oku-chieさんのお母様とはちょっと違う感じかな〜と文面だけでしか
判断できませんが思いました。
職場で同じ人のご主人が以前、うでにやはりこぶみたいなのが出来て
痛みもあり、手術をしたそうです。
結果は良性の腫瘍だったそうです。

母も50肩、がんを発症する前にやりましたが、
本当うでがあがらず、泣いてました。。。

心配なようでしたら、やはりお医者様にご相談されるのが一番だと思います。
でも、前回のBBSにもカキコしましたが、医者選びは本当大事だと思います。
今回の手術には反対し、抗がん剤治療を勧めた医者もいます。
直腸がんの抗がん剤治療はあまりいい成績がでてないのにです。
もしこの医者にしか出会ってなければそれでやるしかなかったでしょう。
でも、手術できるとおっしゃってくれた医者に会う事ができ、今は
本当によかったと思っています。
うちもリンパにいってますのでまたいつか再発するのかもだけど、
手術できないで高いお金払って意味があるのかわからない抗がん剤治療してるより
よっぽどよかったと思ってます。
oku-chieさんのお母様も自分が納得できるいいお医者さまに出会えるといいですよね。
ご心配だとは思いますが、お互いがんばりましょ〜〜!

よかったら、私のくだらないHPありますので遊びにきてくださいね^^
ほとんどうさぎネタですが・・・^^;

Re(3):明日^^
 oku-chie  - 05/3/27(日) 16:46 -

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   よっちさん、さっそくのご回答ありがとうございました。
くわしくお話いただいて、とてもよく経過がわかりました。

そうですね、うちの母のとは違う感じですねえ。
転移の場合だと結節や隆起した感じになるようですね。
しかし腕のむくみはいったい何からくるものなのか??疑問です。
以前だったら気にもとめないようなことでも
今は再発と関連付けて考えてしまい、
原因がわかるまで なにか落ち着かなくて・・・
主治医に聞くが一番なんですよね。
しかし母は婦人科とは関係ないとこだから・・・とあまり聞く気がないようなのです。
あまりひつこく言うと逆に母が不安に思ってしまい、なかなか難しいとこです。
前向きに考えてくれると良いのですが、一度不安にさせると
なかなか立ち直れないのがうちの母でして・・・

でもどうにか次回の診察で見てもらうようにがんばって勧めてみます。
ありがとうございました。

すっかり暖かくなりましたね。
定年でほとんど家にいるようになった父と母は孫(私の娘)が歩けるように
なったら行こうと、実家の近くで公園を探しています。
今は孫がなによりの免疫活性剤のようです。
夏には私たち家族が実家の近くに引っ越すので
それまで何事も無くすごせるように願うばかりです。。。

Re(4):明日^^
 すずき  - 05/3/29(火) 8:56 -

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   ▼よっちさん:本当にいい医者とのめぐり合いは難しいですね。
偶然に出会える場合もありますが、ヤット出会える場合が多い。
相性の場合もあるが、明らかに医者その人の熱意、医療技術への
信頼感によりますね。何処の病院でも治療代は同じなんですからね。
よっちさんのウサギのBlogは素敵ですね。旅行するときは預けるのですか。

▼oku-chieさん:
医者の前に座れば悪いところをピタリと当てる医者はいませんね。
体調の異状は本人にしか判りません。
違和感を感じるところは何でも医者に伝えることが大事ですよ。
医者はそれらのデータを元に判断をするわけですから。
遠慮しないほうが良いです。それをうさんくさい顔をする医者なら
転院したほうが良いですね。
それにしても順調に快復されているから大丈夫でしょう。
今日は全国的に暖かくなりそうですね。
桜の開花の報告が一気に進むのでは。

Re(5):明日^^
 oku-chie  - 05/3/29(火) 12:35 -

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   すずきさんお久しぶりです。
主治医に相談するのがなによりですね。
母は何か悪い結果がでるのではないかと、
聞くのをためらっているようにも思えます。
家族としては異常があるなら早く見つけて治療を・・・と思うんですけどね。

以前こちらで怒りをぶちまけさせていただいた腹立たしい主治医は
去年の秋、ほかの病院に移動になりました。
今の主治医はひとりひとりの診察時間が長いので、待ち時間も長いですが
話をよく聞いてくれ、何かあるといろいろ検査をしてくれるので
私としても安心です。母も前より話しやすいようなのでよかったと思っています。

医療はチームプレイ、それぞれの部門の専門家がその患者のために
最高の技術を提供し、フォローしていかなければ
よりよい治療は受けられないですよね。
なかなかそんな病院に出会うのは難しいんだろうなと思ってしまいますが。。。

Re(6):明日^^
 すずき  - 05/3/29(火) 14:47 -

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   ▼oku-chieさん:
>主治医に相談するのがなによりですね。
そうなんですね。ところが矢張り医者は敷居は高いですね。
いつも忙しそうに立ち振る舞っているのと、お母さんの
心配されているように「何か悪い結果を聞かされるのでは」
の恐れがあり、つい躊躇してしまいますね。
でも、今度の主治医は丁寧に診ていただける医者で、お母さんとの
相性も良いようですから、回復が加速するのでは。
我が家の主治医は最近とみに人気が出てきて引っ張りだこで
急がしそうで捕まえることができません。
あんなに忙しくては勉強する暇が無いのではと心配してしまいます。
イランお世話か(#^.^#)

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情報提供です!
 くれ E-MAILWEB  - 05/3/23(水) 17:51 -

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   大阪でこんな集会が開かれるよ!
yahoo!掲示板・癌でこの情報を発見しました。

◆第一回・がん患者大集会
http://www.daishukai.net/main.html

Re(1):情報提供です!
 すずき  - 05/3/23(水) 18:10 -

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   ▼くれさん:
情報提供ありがとうございます。
ヤット立ち上がりましたね。
★日本がん情報センター設立構想 
がん患者、医療機関双方向ネットワーク構築
なんと再来年ですよ。
いつになることかね

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最近、勇気をもらったこと
 yasu  - 05/3/22(火) 10:30 -

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   こんにちは。
最近、私は勇気をもらいました。
私は将来のこと、特に私はあとどのくらい生きられるのか‥
余命はどのくらいなのか…そんなことばかり調べていることに気が付きました。
確かに調べていれば調べていくほど、どこにも統計的なデータが
掲載されており、それを見てしまうたびに凹んでしまっていました‥。

しかし、とある情報ページに「ガン患者の将来性」として、

「将来について気になるのは当然のこと…時には統計学を用いて、
自分は治るのか否か‥どのくらい生きるのかを解明しようすることがあります。
ここで大切なことは統計データとは大勢の人の平均を示しているということ…
治療も反応も個人個人によって著しく異なり、全く同じ人は2人といない‥
統計データから特定の患者の将来を予測することはできないのです‥。」

私はこの文章で勇気ももらいました。
あまりにも自分の病期の生存率にとらわれていた私にとって、救いの文章でした。
もし、私と同じような思い方がいれば是非読んでもらいたかった文章だったので
投稿させて頂きました。それではまた…。

Re(1):最近、勇気をもらったこと
 すずき  - 05/3/22(火) 23:35 -

引用なし
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   ▼yasuさん:
yasuさん自分を取り戻されて、元気になられて何よりです。
>統計データから特定の患者の将来を予測することはできないのです‥。」
そのとおりです。五年生存率が20%であっても、自分がその20%に入ればいいのです。
必ず入る人がいるのです。それはそのときにならなければ誰にもわからないのです。
それまでは自分は20%に入る人だと信じて生きれば良いのです。
現実に家内はその仲間に入っています。
ここにいる人はみんなそのつもりで頑張っていますよ。
それよりも充実した毎日を過ごしましょう。

Re(2):最近、勇気をもらったこと
 yasu  - 05/3/23(水) 7:59 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございます
本当にどんなきっかけがあるかわかりませんね‥
少し元気が出てきたのを実感しています。
実際、医師にも「あまり病期にとらわれないほうがいいよ」と
言われ、最初は「えぇ〜そんなこと‥そんなこと言っても‥
どこ調べても統計データ示されてるのに‥とらわれてしまうよ〜」
って思ってましたから‥。
鈴木さんの言うとおり、やっと自分を取り戻せてきたかもしれません。

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終わりました!
 よっち  - 05/3/16(水) 20:23 -

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   こんばんは。かよさん、先日はレスありがとうございますmm初めまして。
かよさんの親族のかたも大変そうですね・・・@@
職場の同期の親族がやはり同じ歳で子宮ガンで今、治療をしています。
手術はしましたが、肺などに転移があり、余命宣告もされてしまいました。
でも、彼女はがんばって抗がん剤治療をしています。
もう少しで1クールが終わるそうですが、マーカーがいい調子で下がっているようで
先生も驚いてるそうです。
これが終わったらMK療法という免疫療法があるのですが、やってみたいと
いうことでチャレンジしてみるそうです。
効果があるかわからないですが、やる気があればそれだけでも免疫向上に
つながりいい結果が得られるに違いないと信じております。

かよさんの親族のかたも、辛く大変でしょうが、生きる!という気持ちを強く
もってがんばって欲しいです。まだ若いですもん。体力もあるしきっと乗り越えられます!
かよさんも大変でしょうが、支えてあげてくださいね。

鈴木さん、母の手術、今日無事に終わりました。
手術自体は成功だそうです。
ただ、リンパもあるからやはり抗がん剤治療は続けることになりそうですね・・・
早ければ来月10日には退院できそうです。
桜に間に合えばいいんですがね・・・・

Re(1):終わりました!
 すずき  - 05/3/17(木) 0:23 -

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   ▼よっちさん:
お母さんの手術は無事に終わったそうで良かったですね。
長いわずらいで体力を消耗しておられると心配していましたが。
ここんと頃気力も充実してみえたようで、体調がいい表れでしたね。
幸い今年は桜もいくらか遅めですから、お母さんの退院まで待っててくれそうですよ。

かよさんのところも多分良い調子だと思います。
皆に春が来たようです。

Re(1):終わりました!
 かよ  - 05/3/22(火) 0:52 -

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   ▼よっちさん:こんばんは、返事大変遅くなりまして申し訳ないです。お返事どうもありがとうございます。お母様はいかがですか?うちの妹は明日から化学療法が始まります。お互いにいい気分でさくらを眺められるようがんばりましょう!!わたしはガンの治療法や、健康食品のことなどいまさらながら調べだしてオタク化しつつあります。治療法もノバリスやラジオ波焼灼療法(卵巣がんにはどうかと思いますが)など患者に手術の負担の少ない新しいものがでてきてるのを知り希望をいっぱいもってがんばっていこうと思います。。よっちさんのお母さんも経過よく、来月退院できることお祈りします。

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術後5ヶ月経ちました
 じん  - 05/3/16(水) 19:39 -

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   お久し振りです、温存治療をしているじんです。
術後5ヶ月、抗がん剤治療終了後2ヶ月が経ったところです。
毎月の通院で腫瘍マーカーと内診を続けています。

治療終了後から基礎体温をつけはじめ、先日主治医にも見てもらいましたが
今のところ卵巣の機能に問題はなく、診察では排卵したようなあとも見られる
とのことでした。今回使用した抗がん剤(パラプラチン)では、子どもに
影響が出るような心配はほとんどないそうです。再発の兆候が見られない場合
主治医から妊娠の許可が出るのは、抗がん剤治療半年後とのことです。

とはいえ、子どものことにあまりこだわらず、今は日々の回復だけを考えて
過ごすようにしています。あとは食事に気をつけるようにして、甘いものは控えて
玄米や野菜、発酵食品中心に摂るよう心がけています。

術後すぐの頃は、新しいことを始めるのにも「また病気になったら中途半端に
なってしまうから・・」と弱気になりがちでしたが、今はやりたいと思ったことは
何でもトライしてみよう、という気になってきました。週末は趣味のスキーに毎週
のように出掛けられるようにもなりました。


最後に、
温存治療についてお読みになって、辛い思いをされる方がいらっしゃるのではと
少し不安ですが、同様のお悩みを持たれる方の励ましになればという思いがあり
書き込みいたしました。

Re(1):術後5ヶ月経ちました
 すずき  - 05/3/17(木) 0:11 -

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   ▼じんさん:
お久しぶりです。順調に快復されているようで良かったです。
さすがに若い人は治りだすと快復が早いですね。
何事も前向きに考えて、行動することが良いですね。
毎週末スキーに出かけられるとは、快復の状態が凄くいいことをあらわしていますね。
健康な人でも寒いところには腰が重いものですよ。
私も毎週のように白馬の八方尾根スキー場に出かけていますが。
きれいな雪山を見ながら滑る快感は免疫力を高めますよ。
食事は大事ですが、要点を抑えていい感じですね。
このまま行けば、年末にはいい知らせがあるかも。
でも、先ずは自分中心で生活をしてください。
応援しています。

Re(2):術後5ヶ月経ちました
 じん  - 05/3/18(金) 22:04 -

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   ▼すずきさん:
いつも温かい言葉をかけていただいて、ありがとうございます。
八方尾根、私も先週行きました。ゲレンデも景色も、白馬村の雰囲気も
大好きです。風を切って滑走したり、遠くに雪山を眺めたりしていると
病気のことを丸一日忘れてしまってたりします。
おっしゃるとおり、自分の体をいちばん大事に、日々過ごします!

Re(3):術後5ヶ月経ちました
 すずき  - 05/3/18(金) 22:23 -

引用なし
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : happo.JPG
・サイズ : 25.1KB
   ▼じんさん:
私は月曜日に滑ってきました。
八方池山荘から山スキーで八方池まで登り、新雪の真っ白な
キャンパスに初シュプールをつけてきました。
実に爽快ですね。
一度、南の尾根に滑り込み、47の駐車場まで滑り込みたいと狙っています。
北側の沢も良さそうですね。でも、雪崩れそうで。
今週は菅平スキー場から根子岳に登ります。
ストレスで免疫力を下げて、癌にならないように(^^♪

添付画像
【happo.JPG : 25.1KB】

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腫瘍マーカーって?
 さら  - 05/3/15(火) 7:56 -

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   すずきさん、たひさん、有難うございました。

昨日超音波と腫瘍マーカーの結果が出ました。
医師が言うには「卵巣原発の癌」だそうです。
前の大腸がんからの転移ではないようです。
「境界性」の可能性も無くはない。

「境界性」は「癌」ではないと思っていたのですが、
この医師はそうは説明しなかったようです。

大きさは15センチ、推定2kg。

腫瘍マーカーは6種類くらい調べていてすべて2桁。
良い知らせかな、と思ったのですが
でも「これはあてになりません」
といわれて、母はへこんでいました。

これからCT,MRI,大腸検査などで
転移の有無を調べ、来月開腹手術です。

マーカーの結果は、
そんなに信頼性の無い物なのでしょうか?

Re(1):腫瘍マーカーって?原発は卵巣
 すずき  - 05/3/15(火) 8:41 -

引用なし
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   ▼さらさん:
転移でなくて、新たな卵巣がんなんですか。
どちらがよかったのかはわかりませんが、卵巣がんは
抗がん剤に良いものがありますので、先ずは安心して
治療に入れます。
どちらかと言うと転移しやすいので注意が必要ですね。
でも、腫瘍マーカーが全て二桁なら問題ないのですが。
中には腫瘍マーカーに反応しない癌もあるようで。
何度も云いますが、卵巣がんは結局開腹する以外わからない
のですね。
卵巣がんは少し副作用がきついですが、殆どの人に良く効く
抗がん剤があります。確実に治ると前向きに、今後の治療のために
体力を付けてるよう励ましてくださいね。

Re(2):腫瘍マーカーって?原発は卵巣
 さら  - 05/3/15(火) 9:08 -

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   ▼すずきさん:

お返事本当に有難うございます。

>中には腫瘍マーカーに反応しない癌もあるようで。

医師は、色々な症例を見ているので、
マーカーが低いくらいでは安心しないのでしょうね…
エコーの様相がよっぽど悪顔なんでしょうかね。

まだ、これから色々各種検査で敵の情報集めですね。

何せ巨大なので(重さは胎児位ありますね)
もし悪性ならば、大手術になるので
自己輸血用の採血を始めるそうです。

私は、専ら精神的サポートしか出来ないので
近々Psychiatristに相談に行ってみます。
母の話を聞いてあげようと思うのですが
自分も一緒に鬱々としてしまうので
自分のパワーを落とさずに
サポートしてあげる方法が知りたいです。

そして、将来こちらの諸先輩方のように
皆さんをヘルプできるようになりたいです。

Re(3):腫瘍マーカーって?原発は卵巣
 すずき  - 05/3/15(火) 9:51 -

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   ▼さらさん:
ここの掲示板にも卵巣がんなのに、腫瘍マーカーに反応
しない人がいます。その分マーカーの上下に一喜一憂することが
無くておっとり構えていられるのが良いですが。マーカーが
下がっているときは治療の励みになる。また転移の目途が付けやすいので
安心できますね。
お母さんは腫瘍の大きさ、マーカーの反応からして、多分良性ですよ。
抗がん剤の効かない癌ですと、手術してみてとても取りきれないからと
閉じてしまい、一年の余命なんて云われることがありますが。
卵巣がんは抗がん剤が効きます。安心して治療に入れますよ。
心療内科で専門家に励ましていただくことも良いですね。
長い闘いになります。一緒にがんばっていきましょう

Re(4):腫瘍マーカーって?原発は卵巣
 たひ  - 05/3/15(火) 10:40 -

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   さらさん

なんとなく敵の姿が見えてきましたね。
卵巣癌の抗がん剤に対する奏効率は高いですよ。
60%〜80%の方の腫瘍が、半分以下になるそうです。
とくに、小さい播種状のものは、手術で取りきれなくても
消える可能性が高いそうですから。

来月の手術までに、準備万端整えて、いい結果だしましょうね!

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Re(3):ご相談:エコー検査の正確性
 さら  - 05/3/14(月) 9:06 -

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   ▼たひさん:

>お母様が以前患われたのは、どこの癌でしょうか?(さしつかえなければ)

大腸がんでした。
当時は転移なし?で化学療法は無く、その後定期的に通院していました。
今回の検査で、転移・原発巣などもある程度判断できるかも知れませんね。

実は、今日マーカー検査・エコー検査の結果が出るので、少し情報が入ります。
>
母が言うには、前回も思ったが、日本は欧米並み?に告知は進んでいるけど、
精神面のケアが無い(少ない)そうです。
告知を進めるなら、同時にメンタルサポートも進めて欲しい。

お医者様は頼めば心療内科を紹介するなど助けて下さるでしょうが、
考えつかない患者さんも沢山いらっしゃるでしょう。
お医者様の側から、「精神的なサポートは必要ですか?」と
一言聞いて下さってもいいような。

(母のかかった3つの大学病院ではありませんでした、
他の病院はやっているのかも、だとしたらすみません)
本人・家族が手探りでその辺をまかなっています。

そうしてこのサイトに出会ったのですけれど。
今回は、院内の心療内科を紹介して頂くよう頼んでみるそうです。

>大切なお母様ですもの。いっぱい幸せな人生送っていただきたいですものね。

今でも、老人介護施設に仮入所させた(手術は間違いないので)
祖母が友達が出来るか、寂しくないかと心配ばかりしています。
これからは少し我侭に生きて欲しいです。

先輩がたのお話とてもとても勇気付けられています。有難うございます。

Re(4):ご相談:エコー検査の正確性
 たひ  - 05/3/14(月) 10:26 -

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   ▼さらさん:

やさしいお母様なんですね。
でも、わがまま言ったことの無い方は、きっとわがまま言うのにも努力がいるのかも。
おばあさまや娘の心配することも、元気の素なのかも知れませんね。

私が通っているのは、癌専門の病院ですが、心療内科(精神科)があります。
全員ではないけれど、希望すると話を聞いてくれるようですし、
入院の長かった友人のところには、病室に精神科の先生が来て下さっていました。
さらに、彼女のご両親にも「患者さんの家族の心のケアも大事です。」と
おっしゃっていたそうです。
ただ、やはり本人が希望しない限り、普通はないですよね。

私も同感なんです。
特に治療が終わった後、精神的不安を抱える方が多いので、
治療終了時にセッションを受けることを標準にすればいいのにと思います。

結果わかったら教えてくださいね。
祈ってます。

追記
 たひ  - 05/3/14(月) 10:40 -

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   消化器系癌からの、転移卵巣癌はクルーケンベルグ腫瘍でした。

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Re(1):決まりました!
 かよ  - 05/3/14(月) 1:27 -

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   ▼よっちさん:
>病院選びは大事!
はじめまして。いつもここのサイトで皆さんに励ましていただいてばかりのかよと申します。私も現在本当にそう思います。思わずメールいたしました。
>近くだからとかそういう理由でがんの手術を適当な病院で受けないほうが
>いいな〜と。後は手術できないとか言われても他の病院もあたってみるのも
>必要だったんだな〜と。今になって思うことですが、
本当にホントに思います。同感!私のことですが、術後は、回復に向かって進むものだと信じていたのですが、なかなかそちらに進んでくれず、あのときもっと・・・と思ったりします。しかし過ぎたことを悔いても仕方がないと、また、がんばっております。お母様の手術がうまくいって、早く治療が終わったらいいですね。

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