相談//励まし
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天地療法[6]  /  検診ぶじ通過[11]  /  治療[5]  /  すずきさん!たひさん!良...[2]  /  温熱療法と免疫療法[0]  /  治療決定![2]  /  検査結果が出ました[13]  /  カンプト[11]  /  新しい薬について[7]  /  血糖、コレステロールが・...[9]  /  CA72-4[13]  /  マーカーが・・・><[2]  /  放医研[1]  /  ご相談です[4]  /  頭髪について[4]  /  迅速検査について[11]  /  お久しぶりです![1]  /  明細胞の治療法[24]  /  第1クール終了しました。[10]  /  質問です[15]  /  オレゴボマブについて[8]  /  化学治療終了しました![7]  /  薬名がわかりました[2]  /  キャンサーキラーになろう...[12]  /  検査の結果は問題なし![3]  /  キャンサーキラーになろう...[23]  /  初めまして[2]  /  キャンサーキラーになろう[32]  /  卵巣がんについて[33]  /  行ってきます![5]  /  

天地療法
 じん  - 05/7/25(月) 22:52 -

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   ハワイの旅行から帰ってきました。
転地療養ならぬ、素晴らしい「天地療法」の旅でした。
病後初めての海外旅行で、毎日泳いだり山に登ったり、次の日の計画を立てたりで
病気のことはいつの間にかすっかり忘れていて、久しぶりに解放された気分でした。

何かに夢中になることでこんなに心軽くなれるんだ!と思ってうれしかったです。
旅行ほど大きなことじゃなくても、きっとそういうことがありますね。

写真は、ダイヤモンドヘッドに登ったとき撮りました。海がとってもきれいでした。

Re(1):天地療法
 じん  - 05/7/25(月) 22:53 -

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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : ダイヤモンドヘッド.jpg
・サイズ : 26.4KB
   写真

添付画像
【ダイヤモンドヘッド.jpg : 26.4KB】

Re(2):天地療法
 かおり  - 05/7/25(月) 23:22 -

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   じんさん、お帰りなさい!

 楽しい時間を過ごされたようで、本当に良かったです。
これからは、何度でも行けますね!私も早く趣味の登山を
再開させたいです。今は我慢我慢・・。

 以前、治療を3クールで打ち切るか、6クールにするか、
散々悩んだあげくこちらの皆さんにも相談させていただき
ましたが、結局6コースの治療を選択しました。
先日4クール終了し、順調にいけば8月末に終了予定です。
家にいても熱中症になりそうなくらい暑くて暑くて・・。

 じんさんの後の続くよう、あともう少し頑張ります!

Re(3):天地療法
 すずき  - 05/7/25(月) 23:49 -

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   ▼かおりさん:
>先日4クール終了し、順調にいけば8月末に終了予定です。
3クール追加して根絶やし作戦ですね。
健康な人でもひっくり返りそうな夏なのに
頑張ってね。
涼しいうちに外出して、適度の運動が良いですよ。
九月に開放されたときの為にエネルギーを蓄えて
おきましょう。

Re(2):天地療法・・・・お帰り
 すずき  - 05/7/25(月) 23:24 -

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   ▼じんさん:
お帰りなさい。
すっかり病気から開放されて、ハワイで山に海にと
一杯楽しんでこられたようですね。
抗がん剤の三クール分はありましたね。
凄くきれいな海で、この色はサンゴ礁が
ある色ですか。
心が洗われますね。

Re(3):天地療法・・・・お帰り
 たひ  - 05/7/28(木) 12:13 -

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   ▼じんさん:
おかえりなさい!
いや〜、ハワイの海の色ですね!
存分に愉しんでらしたようで、
本当に何よりです!

Re(4):天地療法・・・・お帰り
 みい  - 05/7/28(木) 16:29 -

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   じんさん
おかえりなさい!夏らしいスカーっとした写真ありがとうございます。
PCを通してじんさんのパワーが伝わってきました!
日本もとうとうギラギラな夏到来ですね。クールビズで身体を冷やさないように楽しく夏を乗り切りましょう!

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検診ぶじ通過
 じん  - 05/6/30(木) 23:56 -

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   お久しぶりです、じんです。
今日、検診に行ってきました。術後8ヶ月過ぎました。
血液検査、エコーとも問題なしでした。これで化学治療後半年が経ち、
妊娠の許可、ということになりました。

実は、2週間前に受けた会社の健診で乳がんの超音波検査を受けたところ
「右胸に腫瘤あり、要精密検査」と出たのでかなり動揺してしまい、
急遽乳腺外科の診察も追加してもらいました。
今日はじめてマンモグラフィーを撮り、問診、触診の結果、「全く心配なし」
とのことで、もう本当に安堵して力がぬけました。念のため超音波を再度受け、
その結果待ちですが・・
(主治医によれば、卵巣がんから他に転移がないのに乳房に転移するというのは
ほとんどない、考えにくいとのことでした)

これで、再来週から楽しみにしていた、手術後初の海外旅行へ心置きなく
出かけられそうです。たくさん楽しんで、免疫をUPさせてきます。
これも、よかった強化月間のおかげです。
不安で落ち込みがちなとき、いつもこの掲示板を見て励まされています。
ほんとうにありがとうございます。みんなでがんばりましょう。

Re(1):検診ぶじ通過 :拍手 !!!!
 すずき  - 05/7/1(金) 9:18 -

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   ▼じんさんお久しぶりです。
術後8ヶ月を無事通過ですね。おめでとう。
血液検査、エコーともパスなら、完璧ですね。
再来週からは海外旅行でフォーレン・ベイビーの
夢も。
免疫をUPさせて楽しんできてください。
ホテルから写真をアップを楽しみにしています。

Re(2):検診ぶじ通過 :拍手 !!!!
 たひ  - 05/7/1(金) 21:59 -

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   じんさん
良かったですね!!!
安心して海外旅行楽しめますね。
どこに行くのかしら〜〜?
お土産話と写真楽しみにしていますね。

Re(3):検診ぶじ通過 :拍手 !!!!
 みい  - 05/7/2(土) 11:26 -

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   じんさん、検査結果よかったですね。
先日じんさんにアドバイス頂き、私も助けられました!なのでじんさんの結果良好報告は私にとってもとっても嬉しいニュースです!!
海外旅行へ行くんですね。うらやましいな。美味しい物をたくさん食べて、良い景色をたくさん見て、ジャンジャン免疫あげてきて下さいね↑↑↑
では素敵な旅を!!

私も、ご報告。
 ココ  - 05/7/3(日) 9:44 -

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   じんさん、ご無沙汰しています。
検査結果、本当によかったです!!
海外旅行、楽しみですね♪私も治療終了してから何度か好きな国に
旅行していますが、免疫アップ間違いなしです。
楽しんできてくださいねっ。

それから私も報告です。
先週、外来で、上昇し続けていた72−4がなんと下がり始めてきました☆
まだ異常値なのですが、きっと正常値まで下がることを信じています。
みなさん、アドバイスありがとう!
これからも引き続き強化月間!よい報告ができるように、
私も免疫アップに励みます!

Re(1):私も、ご報告。
 じん  - 05/7/3(日) 18:30 -

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   わー、こんなに沢山レスが入っててびっくりしました。
こんなに我がことのように喜んでくださるなんて、会った事もないのに・・
すごい心強い仲間ができたようでうれしいです。

旅行先はハワイです。知人の結婚式があり、行ってきます。
たひさんも治療後ハワイへ行かれて楽しんでいらしたと、以前書き込まれて
ましたよね。みなさんの免疫UPにもなるような写真、とってきます。

Re(2):私も、ご報告。
 たひ  - 05/7/3(日) 20:56 -

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   ▼じんさん:
>旅行先はハワイです。知人の結婚式があり、行ってきます。
>たひさんも治療後ハワイへ行かれて楽しんでいらしたと、以前書き込まれて
>ましたよね。みなさんの免疫UPにもなるような写真、とってきます。

あい、ハワイ行ってきました。
ついでに今年も行きます!!!!!
昨日友人と予約してきました〜!
航空券は、マイレージが貯まっているので、今回は安上がりに行かれます。
じんさん、なにかいいお店など発見したら、
教えて下さいね!

Re(1):検診ぶじ通過
 かおり  - 05/7/4(月) 19:33 -

引用なし
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   じんさん、先日アドバイスいただいたかおりです。
検診ぶじ通過、おめでとうございます!

とうとう妊娠の許可・・苦しかったであろうこれまでの
道のりを想像させていただくと、この言葉は我が事のよ
うにうれしい・・。ほんとに良かったですね!

私もじんさんの後に続くよう、がんばります。
ご旅行、ぜひ楽しんできてくださいね。

良かった!
 みい  - 05/7/4(月) 22:06 -

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   じんさん、ハワイの楽しい情報たくさん持って帰ってきて下さいね!!楽しみにしています!

ココさん!CA72-4下がりはじめて来て本当に良かった!

皆で免疫UPさせましょー

Re(2):検診ぶじ通過
 じん  - 05/7/4(月) 22:08 -

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   ▼かおりさん:
>とうとう妊娠の許可・・苦しかったであろうこれまでの
>道のりを想像させていただくと、この言葉は我が事のよ
>うにうれしい・・。ほんとに良かったですね!

ありがとうございます。
私がここまできたのだから、かおりさんだって大丈夫!
私もまだまだこれから。お互いなにがあってもたくましく
乗り越えていきましょう。力を抜いて、がんばろう。

たひさん、私は初ハワイなのでいろいろ探検してきます!

Re(1):検診ぶじ通過
 あき  - 05/7/5(火) 19:02 -

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   ▼じんさん:
おめでとうございます
こちらは久しぶりです。
ほんと良かったですねぇ〜♪
よくがんばりました(^^)v
がんばったご褒美に是非海外でのんびりしてきてくださ〜い
私も、あやかりたいなぁ〜
28日の検査で良ければ、夏休みだ♪

Re(2):検診ぶじ通過
 たひ  - 05/7/5(火) 21:44 -

引用なし
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   ▼あきさん:
>28日の検査で良ければ、夏休みだ♪
大丈夫、今ここには追い風がガンガン吹いてるよ!

じんさん
初ハワイなのね〜〜〜♪
オアフ以外にも行くのかしら???
今年もあるのかわからないけど、毎年ホノルル動物園が
夏休み期間中の水曜に、無料のライブをやってるんですよ。
夕方4時くらい(だったと思う)から、動物園に無料で入れるし、
運が良ければ、結構有名なアーティストのライブが見られるの。
去年8月の最後の週は、ハワイ政府観光局のCFやオロナインのCFに
出ていた、ジェイク・シマブクロさんのライブがあったんですよ。
フリーペーパー(日本語のもある)が、町のいろんなところにあるので、
情報ゲットして、思い切り楽しんで来て下さいね。

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治療
 なつかぜ  - 05/7/3(日) 8:53 -

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   こんにちは。
1年前から閲覧させていただいています。
今回は、相談があり投稿しました。
私の母は、1年前にIV期の卵巣癌が見つかり、手術して何も出来ずに、タキソテール+カルポプラチンの抗ガン剤投与が始まりました。
抗ガン剤の効き目はよく、マーカーは下がり、4クール後に手術して、卵巣など一般的に取れる物は取りました。
その後4クール行いましたが、最後にカルポプラチンに対するアレルギー反応が出て、最後の半分だけ出来ないで、治療が終了しました。
抗ガン剤の投与の仕方は、1クールを2回に分け、二週おきに投与していました。
治療が終了したのが2月でしたが、またマーカーが上がり、5月中旬から抗ガン剤投与を開始しました。
今度は、タキソール+カンプトです。
投与の仕方は同じで、1クールを二回に分けています。
今回2クール目が終わったところで、900以上あったマーカーが、半分に下がりました。
あと4クール、継続して行う予定でいます。

母の場合、抗ガン剤についての副作用は、髪の毛が抜けるくらいです。
抗ガン剤投与から3日目と4日目に嫌な感じがするようですが、
後は、普通の生活をしています。

相談の内容は、クールをこちらの都合で1週間ずらすことで、治療に影響が出ないかどうか、と言うことです。
治療は大切ですが、その一方で、やりたいことしておきたいことを、悔いなくさせてあげたい、と言う気持ちがあります。
そのことのために、抗ガン剤投与が多少ずれても、治療に影響が出ないのでしょうか。
よろしくお願い致します。

Re(1):治療
 すずき  - 05/7/3(日) 9:30 -

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   ▼なつかぜさん:
はじめまして。
素人の体験からの結論から申し上げますと、抗がん剤を
一週間くらいならずらしても点滴しても大丈夫ですね。
主治医に相談されると良いと思います。二つ返事でOKが
出ると思います。
今一番したいことをして免疫力をアップすることが良いですね。
我が家も何回もずらしたことがあります。
お母さんはタキソテール+カルポプラチン
から始まり、セカンドラインでタキソール+カンプトとは
変則的な使い方ですが幸い副作用が軽いようで何よりです。
家内もIV期でしたが、この夏で満六年になります。
一緒に頑張りましょうね。

Re(2):治療
 なつかぜ  - 05/7/3(日) 11:50 -

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   早速のお返事ありがとうございます。
主治医も、悔いのないようにすることを最優先にするように言ってくれています。
ただ、本人が、せっかく下がってきたマーカーに影響することを怖れているようです。
好きなことをすることが免疫力を高めることになるのだ、と言うことを伝えておきます。

セカンドラインとしてタキソール+カンプトというは、なぜ変則的なのでしょうか。
教えていただけますか。

母には、すずきさんの治療過程をプリントアウトして見せています。
とても、励まされるようです。
ただ、母もすすぎさんのように、再発が、もう少し遅ければよかったのですが。
母は、抗ガン剤を投与しないでいられる時期がもう数ヶ月あればよかった、と言っていました。
抗ガン剤を長く続けていけるように、勉強しなくてはなりませんね。

Re(3):治療
 すずき  - 05/7/3(日) 12:51 -

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   ▼なつかぜさん:
>セカンドラインとしてタキソール+カンプトというは、なぜ変則的なのでしょうか。
初めに、タキソール+カルボプラチン(TJ法)を使うのが標準治療法なんですね。
そして、セカンドラインにタキソテールが使われるのが多いです。
タキソールもタキソテールも奏功率は変わらないようです。
ただ、副作用の出るところには差があります。
せっかく下がってきたマーカーに影響することを怖れているようですが
現在もマンスリー法とウィークリー法の中間をいく使い方で、
主治医さんは工夫されていると思います。
相談すれば一回空けても効果に影響のない治療法を
工夫していただけると思いますよ。
家内は旅行に行っていて、点滴の日を忘れていて
すっぽかしてしまったこともあります。
抗がん剤は体内にとどまる時間が長いので、気にしないで
好きなことをしたほうが良いで゜すね。

Re(4):治療
 たひ  - 05/7/3(日) 16:43 -

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   なつかぜさん
はじめまして、私も4期の卵巣がん患者です。
治療終了後4ヶ月目からマーカーが上がり始め、
病院の方針で再発治療はすぐにはしませんでしたけど、
再発治療も終了して、3ヶ月経過、おかげさまで順調におります。

というわけで、通算14クールの化学療法をしましたけど、
後半戦は、白血球の問題で、3週間ごとにできず
4週空けたり5週空けたりしていました。
(白血球をあげる薬つかえば、スケジュールとおりできるわけですけどね。)
って言う事は、そんなに心配ないんじゃないかなって思いません?

抗がん剤の効果がでてきたのなら、明るい気持ちで
旅行なり、なんなり楽しんでこられるかも知れないですよね。
それって絶対大事に思います。

Re(5):治療
 なつかぜ  - 05/7/4(月) 5:00 -

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   たひさん・すずきさん、いろいろな情報をありがとうございます。
母に伝え、判断してもらおうと思っています。
皆さんの頑張っている様子を伝えると、
本当にとても励まされています。
これからもお邪魔することがあると思いますが、
よろしくお願い致します。

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すずきさん!たひさん!良かったですね!!
 みい  - 05/6/30(木) 21:54 -

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   談話室でお二人の御報告を見て私も是非書き込みしよう!と思ったんですが、何故か私のPCからは談話室へのカキコをしようとするとエラーになってしまったので、こちらへカキコしました。良かった強化月間、お二人の良かったが聞けて、本当に“良かった!!”また新しい月が明日から始まりますね。新たな気持ちで頑張っていけそうです。最近は、激しい暑さと大雨とが交互にやって来て、体調管理もなかなか難しいですが、蒸し暑さにバテず気合いを入れてたいところです。
それにしても、本当に良かった(^0^)/です。

Re(1):すずきさん!たひさん!良かったですね!!
 すずき  - 05/6/30(木) 22:06 -

引用なし
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   ▼みいさん:
ありがとう。
たひさんの様に絶好調の報告は、本当に励まされますね。
この調子でこの夏を越したいですね。

>何故か私のPCからは談話室へのカキコをしようとするとエラーになってしまったので、
どのようなエラーが出ましたか。良く検証してないので
パソコンの環境によっては相性が悪いかも。
明日も蒸し暑いかな

Re(2):すずきさん!たひさん!良かったですね!!
 たひ  - 05/7/1(金) 21:57 -

引用なし
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   みいさん

本当にありがとう!!!
「良かった」が続くと、自分もできる気持ちになりますよね!
みなさんの「良かった」が、私の「良かった」を
後押ししてくれた気がします。
一人で歩くには、人生長いし退屈しちゃう。
だから、これからも、皆さんと一緒に歩いて行きたいです。

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温熱療法と免疫療法
 ヒコ  - 05/6/25(土) 18:38 -

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   ■一つは、能動免疫と言われるもので「免疫に対して、ガンを敵として認識する力をつけること」です。具体的には「免疫系の司令塔である樹状細胞に対してガン抗原情報を認識させること」です。
■もう一つは、受動免疫と言われるもので「ガンと戦うリンパ球などの増殖と活性化させる」です。具体的には「CTL(=細胞傷害性Tリンパ球)の誘導」とも言えます。
前者に役立つものはハスミワクチンや樹状細胞ワクチン(=DCワクチン)です。後者に役立つものは、今回質問者さん記載のリンパ球療法(LAK療法)や丸山ワクチン(=アンサー20)、アガリクスなどキノコ類から抽出した機能性食品や漢方薬などです。役割が異なりますので上記の両方を組み合わせるのがよいと言われています。
温熱療法については
1.身体の細胞は42.5℃から急速に死滅するようです。正常な組織は加熱すると血液を循環させ温度を調節して40℃近くでとまりますが、ガン細胞は血液の循環が行われにくいために43℃にまで上昇し、ガン細胞のかなりの部分の死滅が期待されます。しかも、悪性度の高いガン細胞ほど熱に弱いようです。
2.体の中の免疫細胞(NK細胞、T細胞 他)は体温が上昇すると活性化し、ガンに対する攻撃力が強くなることが期待されます。また、マクロファージがサイトカインを分泌し樹状細胞を刺激活性化すると言われます
今回調べた結果双方とも期待の治療方法です!また何か情報を得たらまた来ます!

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治療決定!
 よっち WEB  - 05/6/22(水) 21:08 -

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   鈴木さん、たひさん先日はコメントありがとうございますmm

母の治療が決まりました。
みいさんのカキコ見て、もしかしたら母のマーカーも悪さのせいではなく、
たまたま上昇しただけなんじゃないかなと希望してましたが、
そけい部リンパ節4箇所に腫れがあるということがわかりました。

手術は不可能ということで放射線治療をはじめて一緒に抗がん剤を飲んでいくことに
なりました。
放射線は母が放医研を希望し、先生も承諾してくれました。
抗がん剤も術後の傷口の消毒も一緒に診てくれるということで
ホッとしてます。

放射線は25回。当てるのは本当30秒くらいで通院でも可能とうことです。
でも、遠いので交通費がバカにならないし、抗がん剤の副作用で行くのが
大変になってはということで入院を希望しているところです。
とりあえずベッドがあくまでは通院ということなので父と私で仕事が休みの
とき交代で連れて行く予定です。

3月の手術でもう大丈夫と思ってたし、これで治るとも思ってたけど無理でした。
でも、でも、これからは治ることはなくても治療しながら安定した生活を
おくれればいいかなとおもいはじめてます。

Re(1):治療決定!
 すずき  - 05/6/22(水) 22:07 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
>たまたま上昇しただけなんじゃないかなと希望してましたが、
>そけい部リンパ節4箇所に腫れがあるということがわかりました。
本当にしぶといですね。リンパを通して全身に回っている
がん細胞は何処にでも転移する可能性があります。
でも、マーカーは100前後ですから大丈夫ですよ。
触診では判らない程度ですか。抗がん剤だけでなく
放射線でも治療するのですね。
放射線技師がしっかりしているからそんなことが
出来るのですね。スポットで放射線を当たるので
副作用も軽く治療できるのですね。
今度こそQOLが高くなるとおもいます。
通院が大変ですが、支えてあげてください。

Re(1):治療決定!
 みい  - 05/6/22(水) 23:22 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
よっちさんと私は「母が」と言う、同じ立場ですね。
放射線治療が始まると言う事で25回、大変だと思いますが、お母さまの力になってあげて下さい。私の場合、心配し過ぎるあまり、母にとって‘うっとうしいんだろうなぁ’とか‘目の上のたんこぶ’的存在になってしまっているだろう時が多々あります。(ーー;)思い過ぎるあまりのお節介。。。なかなか上手く完璧に母が思うようにしてあげられないなぁ〜と日々反省です。よっちさんは、そんなことないですか?
 早く入院が出来、お母さまにとって一番良い治療にのぞめると良いですね。
一緒に頑張りましょう。

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検査結果が出ました
 みい  - 05/6/17(金) 16:17 -

引用なし
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   先日CA72ー4のみが25まで上昇してしまって。。。と相談していましたが、今日CTの結果と新たな血液検査の結果が出ました。
やはり血液中に出ていた一時的な好転反応だったのか??(担当医も理由は分からないと言っていましたが)今日の結果ではCA72-4が2.9にまで下がっていました!CTの結果も異常なしとの事でやっと一安心出来ました!色々御心配して頂き有り難うございました。
これから毎月CTと血液検査を続けて行く事になりますが、皆さんのパワーと元気を頂きながら頑張って行きたいと思います。
マーカーの急上昇でショックを受けていらっしゃる方がいらっしゃったら、今回のようなパターンもあるのだと言う事を知って頂きです。そして少しでも不安解消が出来たらと思います。
この病気は体内の状況をマーカーで詮索する為、ちょっとしたマーカーの動きでビクビクと怯えてしまうのが現実ですよね。皆さんのおっしゃる通り、美味しい物を食べて、楽しく過ごし、免疫力と体力を高めて行く事が何よりも癌細胞をやつける一番の方法だと実感しました!
ビクビクしていた私を助けてくれた皆様ありがとうございました。今日からまた新たな気持ちで皆さんと一緒に頑張ります!

Re(1):検査結果が出ました
 たひ  - 05/6/17(金) 17:37 -

引用なし
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   ▼みいさん:
>先日CA72ー4のみが25まで上昇してしまって。。。と相談していましたが、今日CTの結果と新たな血液検査の結果が出ました。
>やはり血液中に出ていた一時的な好転反応だったのか??(担当医も理由は分からないと言っていましたが)今日の結果ではCA72-4が2.9にまで下がっていました!CTの結果も異常なしとの事でやっと一安心出来ました!

ほ〜〜〜らね!
みんなの言ったとおりだった!!

って、本当によかったですね!
これからも、みんなどきどきは続くのだろうけど、
もしマーカーが上がってたとしても、みいさんの事思い出して、
ちょっと落ち着いて考えられると思いますよ。
素敵なお知らせありがとう!

Re(2):検査結果が出ました
 すずき  - 05/6/17(金) 20:39 -

引用なし
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   みいさん:
良かったね。腫瘍マーカーはもともと絶対的なものではなく
一つの物指しなんですね。したがって何種類もの
マーカーを同時に取るのですね。CA72-4が2.9なら
バリバリですよ。
晴れ晴れした顔が想像されます。
わがことのように嬉しいです。

Re(3):検査結果が出ました
 みい  - 05/6/17(金) 22:47 -

引用なし
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   ▼たひさん、すずきさんありがとうございます!

ほ〜〜〜らね!
みんなの言ったとおりだった!!

わがことのように嬉しいです。

↑(^^)お二人のこの言葉とっても心温まりました!
ここでは御自身の事だけではなく、不安や心配でたくさんの時は優しい励ましや応援の言葉を頂き、今回のような時は、こんなにも他の人の事を喜んでくれる方がいてくれるんですよね。つくづくすずきさんのHPと出会う事が出来て幸せです。
これからは私も少しでも皆さんのお力になれる時があったらな〜、と思います!
ここでは、1人ではなく皆で頑張る!!という気持ちが湧いて来ます。
皆さん!これからも頑張りましよう!

Re(1):検査結果が出ました
 ココ  - 05/6/18(土) 11:27 -

引用なし
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   ▼みいさん:
マーカー下がって本当によかったです!!
私も結果が月末にわかります。
みいさんに続き、私も下がった!という報告ができたらいいなと思います。

Re(2):検査結果が出ました
 みい  - 05/6/19(日) 0:54 -

引用なし
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   ▼ココさん:
私も下がった!という報告ができたらいいなと思います。

ココさん!ありがとうございます!ココさんは既にCTもPETも異常ないんですから、大丈夫ですよ!でも、検査の結果を待つっと言うのは、何ものにも例えようがない程イヤ〜なものです。この間のストレスは測りしれないですよね。。。即効検査結果が分かるようにならないものでしょうかねぇ。
私も皆さんの励ましでその間を乗り切る事が出来ました。私が皆さんに教えて頂いたように、ココさんも美味しい物を食べ、免疫力を高めて一緒に頑張って行きましょう!!

Re(3):検査結果が出ました
 すずき  - 05/6/19(日) 5:17 -

引用なし
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   ▼ココさん 大丈夫ですよ。良い知らせが来ますよ。
家内も6/14にMRIでしたが、結果は6/28にあります。
その場でコンピューター処理だからすぐでるのに
読み取る人がいない。楽しみにまってます。
▼みいさん:
>こんなにも他の人の事を喜んでくれる方がいてくれるんですよね。つくづくすずきさんのHPと出会う事が出来て幸
こんな風に云っていただけるのは嬉しいですね。
わたくしはただ物理的な場所を提供しているだけです。
卵巣癌と闘う仲間の素晴らしい集まりの場ですね。
皆で頑張りましょう。
今からロッククライミングに出かけます。

Re(1):検査結果が出ました
 ココ  - 05/6/19(日) 6:06 -

引用なし
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   みいさん:
検査結果が出るまでは心臓バクバクです。特に当日の朝はお腹が痛くなっちゃいます・・・。
もう少し精神的に強くならなくちゃ!とは思います。
2ヶ月くらいマーカーに悩まされているので、さすがに今は開き直ってますよ。
心配しすぎても何も体にとってプラスにはならないですもんね。かなり這い上がってきました!免疫UPに心がけます!

すずきさん:
お互いよいお知らせができるといいですね!
ロッククライミングですか!おもしろそう〜
楽しんできてくださいね。
私もこれからプチ旅行です。病気のことは忘れて楽しんできます。

Re(2):検査結果が出ました
 たひ  - 05/6/19(日) 21:20 -

引用なし
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   ▼ココさん:

> 検査結果が出るまでは心臓バクバクです。特に当日の朝はお腹が痛くなっちゃいます・・・。

みんな一緒ですよ。平気な人なんていないんじゃないかしら?
でも、ドキドキした分、「問題ありません。」って言われた時の
うれしさは格別ですよね!!

今月は「良かった。」強化月間なので(まあ、毎月そうなんだけど)
良い結果がでますよ!
私も23日に採血して、30日に結果です。

すずきさん
ロッククライミングもなさるんですか・・・・
すごすぎる。

Re(3):検査結果が出ました
 まきどん  - 05/6/19(日) 22:02 -

引用なし
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   すずきさん、ホントたひさんの言うとおり
カッコよすぎ!!
たひさん、うまい!ざぶとん3まい!!
(っていえばキクゾウさんも癌サバイバーですね。)
今月はそういう強化月間でしたね。
毎月そうありましょうね!

みぃさんの結果が異常なしで本当によかった。
ココさんのドキドキの気持ちはたひさんもいうとおり
皆同じです。うん、こんなに図太そうに見える私でも。。
病気を悔しがらず、怖がらず、愉しみながら、克服の道を
拓きましょう。(私が入っている患者会のMOTTOです。)

Re(4):検査結果が出ました
 すずき  - 05/6/19(日) 22:55 -

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   >病気を悔しがらず、怖がらず、愉しみながら、克服の道を
>拓きましょう。
そうですね。良い言葉ですね。癌になった初めは
仕方ないけど治療が始まったらあと向きにならずに
前向きに生きるほうが楽だし楽しいですね。
癌になってお陰で今まで見えなかったものも見えてきますしね。

まきどんさん・・今日もラジューム温泉に行って来られたの。
あそこでも仲間が増えたのでは。
我が家も月末に行こうかと考えていますが、まだ未定です。

Re(5):検査結果が出ました
 たひ  - 05/6/22(水) 11:59 -

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   ご好評につき、「良かった強化月間」は
来月も延長して行うことになりました!

だから、もちろん来月もずっとずっと
「良かった」を報告しあって
癌を克服しましょう!!!

Re(6):検査結果が出ました
 まきどん  - 05/6/22(水) 22:44 -

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   ▼たひさん:
Gotcha!!

Re(7):検査結果が出ました
 みい  - 05/6/22(水) 23:09 -

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   ▼まきどんさん
ありがとうございます。たくさんの方に“良かった”を頂き、これからも皆さんと一緒に色々考えたり、報告しあったり、励ましあったり、頑張ったりして行こう!!と改めて思ってます。素敵な事ですよね。
▼たひさん
エンドレス“良かった強化月間”で、皆で頑張りましょう!

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カンプト
 yasu  - 05/6/3(金) 17:24 -

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   やっとすべてのクールが終わって維持療法に入れそうと思っていたのに
CA125が上昇してきてしまいました。再発です。
発症してから1年とたっていないのにショックです…。
IIIb期で肉眼的に手術でとれるものはすべて切除したんですがねぇ…
こうゆうこともあるんですね…
来週からカンプトとシスプラチンでの抗癌剤に変えての再スタートです。
以前あまりカンプトを使用している方は少ないようだと記憶しているのですが
カンプトで効果があったという、ゆうさんもいるので私も頑張りたいと思います。

Re(1):カンプト
 ゆう  - 05/6/3(金) 19:05 -

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   ▼yasuさん:

>以前あまりカンプトを使用している方は少ないようだと記憶しているのですが

そうなんです。うちの主治医も私で3人目だそうです。なんて少ない・・。
でも私のおなかにあった2センチぐらい3つの腫瘍はほぼ石灰化したそうです。
あと1つがよろしくないのですが、今カンプトが点滴を通して体の中を
流れている最中です。あと2時間ぐらい?
お互い大変ですけど、気持ちを切り替えて前向きにやっていきましょう。
主治医以外の先生が仕事したり、旅行したり、楽しいことを想像しているほうが
体にいいよって言っていました。うちの主治医はそんなこといわないけど。

Re(2):カンプト
 すずき  - 05/6/4(土) 11:01 -

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   ▼yasuさん:
抗がん剤治療が終わったのにすぐにCA125が
動き出したとは残念ですね。
使っていた抗がん剤はタキサン系でしたか。
再発と言うよりは抵抗性が出来ていたのかも。
カンプト(トポテシン、イリノテカン)は家内も
使っています。
タキソテール+カルボプラチンに耐性が出来た
今年からタキソテール+カンプトを使っています。
二週続けて二週休むやり方です。
下痢がひどいと言うことで心配していましたが
そんなことは無かったですが、何故か前回より
二三回下痢をしました。
タキソールの時のような効き目は無いですが
副作用が軽いので維持療法としては良いのかな。
片手間の抗がん剤治療でなく専門の医者が
欲しいですね。
それよりもゆうさんのおっしゃるように
前向きに楽しいことをするほうが良いですね。
がんばって行こう。

Re(1):カンプト
 yasu  - 05/6/4(土) 18:30 -

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   ありがとうございます。
前向きに頑張りたいと思ってきたところだったので
どうしても落ち込んでしまいました。
早く気持ちの整理が付けて頑張っていきたいです。
タキソールもタキソテールも、アレルギーで使用できず
CAPという併用療法でしたが耐性がついてしまったんでしょうかねぇ‥
カンプト…これは是非効いてほしいです。お願い効いて!!
ほかにも卵巣癌には色々な組み合わせがあるとのことですが
なんとも‥生きた心地がしなくて恐いです。
でも頑張るしかない!!

Re(2):カンプト
 たひ  - 05/6/4(土) 22:14 -

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   ▼yasuさん:
そりゃ生きた心地しなくて当たり前。
でも、絶対効く!!!
間違いなく効く!!!
効くように言い聞かせたから、絶対効く!!

Re(3):カンプト
 yasu  - 05/6/5(日) 8:54 -

引用なし
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   ありがとうございます。
絶対に効く〜っ!!っておまじないかけながら
受けようと思います。
これから病院に入院します。行ってきます!

Re(4):カンプト
 ききょう E-MAIL  - 05/6/5(日) 9:22 -

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   yasuさん、初めましてです。私も治療真っ只中、不安がいっぱいです。でもここには仲間がたくさんいます。皆さん自分の事のように思って応援してくれるのが嬉しいですよね、お互いに頑張りましょうね。

Re(5):カンプト
 すずき  - 05/6/5(日) 12:03 -

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   ▼yasuさん:
もう病院に行ったかな。
抗がん剤に慣れていないからよく効きますよ。
食事は良くかんで、水分も充分に摂って頑張りましょうね。
早く復帰されるのを待っていまーす。

Re(1):カンプト
 yasu  - 05/6/18(土) 8:54 -

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   みなさま、とても温かい励ましどうもありがとうございました。
今回の治療は3週やって1週休みというクールで続けていきます。
1週目はランダ+カンプト
2週目、3週目はカンプトだけで日帰り入院でやっていく予定です。
今は2週目が終わったところです。
ランダは相変わらずの吐き気で、な〜んとも辛いのですが、カンプトだけの時は
吐き気も辛くなく身体的には楽でした。
下痢が副作用と言うことですが、平山先生の本に、よく食べること、便秘しないことが
下痢を防ぐことに有効的とのことでしたので、よしっ!と実行した私でしたが、
調子に乗って食べ過ぎてしまい‥腸閉塞すんぜんで腹痛にうなされて大変なことに
なってしまいました‥(>_<)大失敗ですっ。でも今のところ下痢はしていませんが
これからも気を付けていきたいと思います。

いつもここでは、弱音を吐いてしまうのですが‥お許しください‥。
私も、もっとみなさんを励ませるくらい強い信念を持ち続ける人間になりたいです。
これからもよろしくお願いします。

Re(2):カンプト
 すずき  - 05/6/18(土) 9:50 -

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   ▼yasuさん:
おひさしぶり。紆余曲折したものの治療がスタート
しましたね。吐き気はとっても嫌なものですが
カンプトだけなら何とかなりそうですね。
家内もカンプトですが、一二度下痢をしましたが継続するものでは
ありませんでした。
現在も三週続けて二週間休むやり方でやっていますよ。

>よく食べること、便秘しないことが下痢を防ぐことに有効的とのことでしたので
?? 良くかまなくては危険ですね。良くかむことを本業だと思い
頑張ってね。
バナナは通じに良いし、免疫力アップに良いですよ。

Re(3):カンプト
 yasu  - 05/6/18(土) 12:56 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございます。参考にさせて頂きます。

>>よく食べること、便秘しないことが下痢を防ぐことに有効的とのことでしたので
>?? 
そうらしいんです‥。
このお薬は、胆汁とともに排泄されたお薬の代謝産物によって、腸壁を傷つけるから
「下痢」をするそうなんです。
よって、食べる量が1/3に減ると腸内の食物残渣内の代謝産物が3倍に増え、さらに
食べる量が少ないと腸の動きも遅くなり、それだけその代謝物によって腸壁を傷つける
時間が長くなるからだそうです。

そのように本に書いてあったよううですが間違ってないかな?

Re(4):カンプト
 すずき  - 05/6/18(土) 21:52 -

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    ▼yasuさん:
>食べる量が少ないと腸の動きも遅くなり、それだけその代謝物によって腸壁を傷つける
そんなこともあるのですね。いずれにしても便秘は大敵ですね。
談話室の「静さん」もトポテシン・・カンプトを初められるようです。
日本は新薬が認可されるのが遅いですから
世界の標準の薬が使えずに残念ですね。
認可には新薬の供給体制と製薬会社の都合とか、複雑な条件が
絡んでいるのでしょうね。お役人は国民を守る構造になっていない?


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新しい薬について
 ヒコ  - 05/6/14(火) 17:33 -

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   みなさんお久しぶりです。今月から厚生労働省が抗がん剤の認可基準を見直し、薬の選択も
増えるかもしれません。みなさんにお聞きしたいのですが分子レベルで攻撃する薬や、肺癌の
イレッサのような革命的な薬の認可がある・・みたいな情報があったら教えてください

Re(1):新しい薬について
 すずき  - 05/6/14(火) 20:27 -

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   検討中の有望な卵巣がん薬のA6が新しいところです。
腫瘍が成長するために必要とする血供給をシャットダウンします
http://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,eCR-EJ,bT,hT,uaHR0cDovL3d3dy5mcmVlbWFuc21hcnRzY29yZS5jb20vaGVhbHRobmV3cy9oZWFsdGhkYXkvMDU
wMzI3SEQ1MjQ1MjAuaHRt,oaHR0cDovL3Jkcy55YWhvby5jb20vUz0yNzY2Njc5L0s9QTYrb3ZhcmlhbitjYW
5jZXIvdj0yL1NJRD1lL2w9V1MxL1I9NS9JUEM9anAvU0hFPTAvSD0xL1NJRz0xMnM2dm43bzUvRVhQPTExMTg
4MzI4MzIvKi1odHRwJTNBLy93d3cuZnJlZW1hbnNtYXJ0c2NvcmUuY29tL2hlYWx0aG5ld3MvaGVhbHRoZGF5
LzA1MDMyN0hENTI0NTIwLmh0bQ==,f20050614195459-0,qlang=ja|for=0|sp=-5|fs=100%|fb=0|fi=0|fc=FF0000|db=T|eid=CR-EJ,
アドレスにコピーすると良いです。

ここにも載せてあります。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/38.html

Re(2):新しい薬について
 みい  - 05/6/14(火) 23:38 -

引用なし
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   徹底的に悪性細胞を攻撃し、しかもアポトーシス効果が高い薬が出てこないかなぁ。(すみません、誰もが当たり前の様に思っている事をかいてしまい。。。!?)
許可される薬がどんどん増え、このページで皆さんと喜び合えたら良いですね!
情報ありがとうございます!

Re(3):新しい薬について
 ヒコ  - 05/6/15(水) 0:58 -

引用なし
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   すずきさん、申し訳ありませんがリンクが通らなかったので再度リンクをお願いします
みいさん、卵巣癌のメカニズムは近年かなり解明してきているようですよ!
今には分子レベルを標的としたものもでてきますよ!未来は明るいです!
私は卵巣癌の弱点を独自で研究していますが、治療しやすい癌です。
よく効く薬もたくさんあります。ただ厚生労働省に圧力をかけなくては
真剣に動いてくれないので(最近はちょっと動きました)困りますね〜

Re(4):新しい薬について
 すずき  - 05/6/15(水) 18:21 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
何故かと通りませんね。別のを貼っておきます。
米国の検索ソフトで、A6 ovarian cancerで検索してみてください。
この掲示板は半角文字数に制限がありますので、適当な長さで
切ってあります。
今度は350字にしたから良いかな。
http://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,eCR-EJ,bT,hT,uaHR0cDovL3d3dy5jaG9tcC5vcmcvaGVhbHRobmV3cy9oZWFsdGhkYXkvMDUwMzI3SEQ1MjQ1MjAuaHRt,
f20050615175946-0,qlang=ja|for=0|sp=-5|fs=100%|fb=0|fi=0|fc=FF0000|db=T|eid=CR-EJ,k31b9b93bd7a71b059d0addfc08c6af78,t20050616055257,

>私は卵巣癌の弱点を独自で研究していますが、治療しやすい癌です。
頼もしいですね。期待しています。良い情報がありましたら
流してくださいね。

Re(5):新しい薬について
 みい  - 05/6/15(水) 23:02 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>▼ヒコさん:

>>私は卵巣癌の弱点を独自で研究していますが、治療しやすい癌です。
>頼もしいですね。期待しています。良い情報がありましたら
>流してくださいね。

ぜひぜひ情報お願いします!ここ数年で乳癌撲滅運動が大きく取り上げられていますが、卵巣癌や子宮癌等の撲滅運動も女性特有の病として含めた動きがあると良いと思います。そして厚生省も積極的に動いてくれると良いのですが。

Re(6):新しい薬について
 たひ  - 05/6/16(木) 23:21 -

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   ▼みいさん:
そして厚生省も積極的に動いてくれると良いのですが。

その通りですね。
その為に、我々患者もできる事をしないと行けませんよね。
こちらが働きかけないかぎり、動かす事はできないでしょうから。

ヒコさん、頼りにしてますよっ!

Re(7):新しい薬について
 すずき  - 05/6/17(金) 20:07 -

引用なし
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   第一回がん患者大集会の様子が公開されています。
このように社会運動化すると効果的ですね。
微力ですが少しでも世論作りにこの掲示板でも
協力していきましょう
http://members.at.infoseek.co.jp/aplek/daishukai.html
A6の新薬の報道がアメリカのテレビでされているそうです。
談話室の米国居住のままちさんの投稿にあります。

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血糖、コレステロールが・・・
 oku-chie  - 05/6/13(月) 14:26 -

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   すずきさん、皆様おひさしぶりです。
母も抗がん剤6クールを終えてから来月で1年になります。
リンパ浮腫には悩まされていますが、今のところ再発の兆候はみられていないようです。


今日は1ヶ月ごとの定期健診だったのですが、
血糖とコレステロールの値がかなり上がっていたようです。
え・・・ってことは糖尿??の気があるってこと??
主治医によると膵臓の機能がおちているのかもと・・・
いったいどういうことなのかよくわからないまま帰ってきてしまったそうです。

しかも4000前後を保っていた白血球も3400まで落ちていたそうで
なんとなく気になります。うちの母はマーカーが上がらないもので判断に苦しみます。
今日、CTと再度採血をしてきたそうですが、以上があれば2週間後に連絡がくるそうです。

治療のあとというのは1年してもやはり骨髄の機能は回復しないものなのでしょうか??
同じように治療のあとから血糖やコレステロールの上がった経験のある方
いらっしゃいますか??
膵臓の機能がおちているってどういうことなのだろう???

Re(1):血糖、コレステロールが・・・
 すずき  - 05/6/13(月) 15:56 -

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   ▼oku-chieさん:
皆様おひさしぶりです。
おかあさんは抗がん剤を終えてからもう一年になるのですね。
リンパ浮腫はリンパ節摘出術の後遺症ですね。
どうしてもなりやすいです。
昨日は定期健診の血液検査だったのですね。
健康人でも、たくさんある検査項目の一つや二つは引っかかりますよ。
余り神経質になることはないですが、確率からいくと抗がん剤
終了後一年になりますからそろそろ癌が動き出す頃です。
注意するにこしたことは無いですね。
>膵臓の機能がおちているってどういうことなのだろう???
CA125は反応しなくても膵臓用のマーカーのslx?でしたか・・
二週間が待ちどうしいですが、医者は緊急度がそれくらい安全であると言う
証拠です。
ほどほどに身体を動かして、食生活には注意してすごすと良いですね。

Re(1):血糖、コレステロールが・・・
 よっち WEB  - 05/6/13(月) 18:53 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん,
お久しぶりです。お母様1年たったんですね。再発の兆候が見られないということは
何よりです。

私は詳しいことはわからないですが、血糖値やコレステロールはある程度の
年齢になると健康な人でもひっかかってくるものだし、あまり気にする必要は
ないんじゃないかな〜って思います。

私の母も両方ひっかかってます^^;
太ってるからだけど・・・・

リンパ浮腫は結構辛いようですね・・・治ることはなくても
リンパマッサージとかやってくれるところもあってそういうことで
痛みを軽減できると今日そういう記事をみました。

これからもまだまだ悩みはつきないけど、お互いがんばりましょう〜

Re(2):血糖、コレステロールが・・・
 oku-chie  - 05/6/13(月) 23:14 -

引用なし
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   ▼すずきさん
母の癌が発見され、オペをしてから1年7ヵ月
抗がん剤終了から1年。。。
癌発病当時には、今もこうして母が元気で笑っていられるなんて
想像すらできないほど 悲観的に考えていました。
こちらのホームページにたどり着いたときには本当に救われました。。。

今も閲覧専門ではありますが、ほぼ毎日覗いては 
相変わらず皆さんから溢れんばかりのパワーをいただいてます。。

そう、ひとつひとつに つい神経質になりすぎてしまいますね。
確かに母が病気になる前だったら「歳のせいだよ」なんて流せたことなんでしょうけどね。
これからが又 癌活性の危険がある時期にはいりますので 母共々
気はぬかず ぼちぼちやっていきたいと思います。


▼よっちさん
本当、お久しぶりです。
お母様のほうは痛みに苦しんでおられたようでつらかったですね。
MSコンチンで上手にコントロールできるといいですね。

痛みにしても腫れにしても あらゆる症状が再発の兆候ではないかと
つい神経質になってしまいます。。。
きっと癌に罹った人、その家族が一生抱える問題なのでしょう・・・

うちの母のリンパ浮腫も痛みを伴っており、長時間の外出、遠出ができず
前のような生活はできません。
たまには昔のようにショッピングしてランチして1日すごしたいな〜なんて
思ったりすることもありますが、今は母がこうして元気でいるだけでよしとしなければ
バチがあたりそうです。。

リンパ浮腫のほうは専門の病院に行きマッサージと包帯による圧迫の仕方を
教えてもらってきましたが、なかなか難しいようです。
本当にこれからも頑張っていきましょうね〜。

Re(3):血糖、コレステロールが・・・
 たひ  - 05/6/14(火) 17:28 -

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   ▼oku-chieさん:
お久しぶりです。
コレステロール値に関しての話題、別の掲示板で盛り上がっていたのですよ。
私たち(閉経前の年齢で卵巣を摘出した仲間)は、
卵巣欠落症状といって、更年期障害の様なものに悩まされている人が結構います。
そして、更年期の方と同じように、コレステロールの値が高くなるようで、
手術前には低いといわれていた人も、今では高値になっています。

また、値が高くても、善玉コレステロールが多ければよいのではという
意見もでていましたよ。

血糖値に関しては、検査の前に何か甘いもの飲んだりしてません??
特に私は変化なかったです。

Re(4):血糖、コレステロールが・・・
 すずき  - 05/6/14(火) 18:23 -

引用なし
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   コレステロールの値がほどほどに高いとか、
太っている人のほうが癌に対する免疫力が
高いとか云う人もいますね。
閉経前に卵巣を取った人はフラッシュが早く
来るでしょうね。
したがって殆どはホルモン剤を使うのでしょうね。

Re(5):血糖、コレステロールが・・・
 すずき  - 05/6/14(火) 18:52 -

引用なし
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   HRT療法(ホルモン置換療法 閉経期の女性の更年期障害は、エストロゲンや黄体ホルモンが分泌されなくなることから生じるので、これらのホルモンを外部から補充して更年期障害を治療しようという療法)
HRT療法を受けたことがない女性に比較して子宮内膜ガンの発症リスクが高かったのは、tiboloneを使用していた女性(相対リスク1.79)と、エストロゲンを使用していた女性(相対リスク1.45)であり、発症リスクが低かったのは、継続的併用HRT(progesteronとの併用)を受けていた女性(相対リスク0.71)であった。progesteronを併用すると子宮内膜ガンのリスクは低下するが、乳ガンの発症リスクがそれ以上に増大するとコメント。されています。
矢張りリスクを勘案しながら使わなくてはいけないようですね。

Re(6):血糖、コレステロールが・・・
 たひ  - 05/6/14(火) 21:41 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
ホルモン療法ほど即効性はないかもしれませんが、
漢方薬を取り入れているところもあるようですよ。
幸い私は、対してしんどくないので、何もしていませんが、
心のアップダウンがきつくなったり、鬱傾向がでたりする方も
いらっしゃるようですね。
ホルモン療法を勧められる人と、止めた方が良いと言われる人がいらっしゃるので、
なにか他に基準があるのかもしれませんね。

Re(7):血糖、コレステロールが・・・
 すずき  - 05/6/14(火) 22:26 -

引用なし
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   >漢方薬を取り入れているところもあるようですよ。
そうですね。主治医に相談すると紹介してくればあいが
ありますね。
ホルモン療法のようなリスクを考えなくても良いから
良いかもしれませんね。

Re(8):血糖、コレステロールが・・・
 oku-chie  - 05/6/15(水) 14:27 -

引用なし
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   たひさん、すずきさん貴重なご意見ありがとうございます。
母の場合、若いころに子宮癌にて子宮、左卵巣は摘出していたので
閉経はしていたのですが、右卵巣は残してあったので
今回のオペ(右卵巣摘出)によりホルモン値が下がったのでしょうか・・・
まあ、やはり加齢によるものが大きいかもしれないですね。
母の母親も野菜、魚中心の食生活だったにもかかわらずコレステロールが
高かったという話を聞いたこともあるので、遺伝の可能性もありますね。
母も昔から肉はほとんど食べないし、オペ後はとくに油物をひかえているので
生活習慣病とは考えにくいですし・・・

1ヵ月後診察でまた今回の血液検査の結果が出ているので
その結果でまた今後のことを考えていけばよいのかな??
また結果がでましたら相談にのって下さい。よろしくお願いします。

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CA72-4
 みい  - 05/6/8(水) 21:28 -

引用なし
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   先日母の6クールの化学治療が無事終了し、やっとホッとしていますと投稿したみいです。
その時にCA72-4だけが何故か4.8に上昇してしまって。。。とお話していましたが、
再検査の結果25まで更に上昇してしまったんです。その他のCA125は9→8へ、 CA199は15→11へとその再検査の時も更に減っていたのに対し何故かCA72-4だけが上昇なんです。
主治医の先生は、血液中の好転反応(化学治療の結果、悪性細胞を体外に排出する為に一時的に血液内に悪性細胞が出てしまう)の可能性があると言ってくれています。。。
来週以降CTを受ける予定ではあるのですが、不安でしょうがありません。
このような経験をされた方はいらっしゃいますか?
また、依然すずきさんにはお聞きしたんですが、普段の生活スタイルの中で
“食生活”(例えば徹底的にゲルソン療法にしているとか、全く気にしていないとか)
“運動”(やっぱりウォ−キングや気功とか良いんですか?)
“お水”(どんなお水を摂取するようにしていますか?)
等々皆さんはどのように心掛けていますか??
なにかお勧めの生活スタイル等あったら教えて下さい。
 先生の言う通り、好転反応だと本当に良いのですが。

Re(1):CA72-4
 すずき  - 05/6/8(水) 21:54 -

引用なし
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   ▼みいさん:
CA125が9→8へ、 CA199も15→11に下がり、
CA72-4が上がったと云うことですが、先生の
おっしゃるような原因で心配ないと思いますよ。
三つのうち二つが下がったのですから。
もともとマーカーは絶対と言うものではないので
幾種類もとるのですね。一喜一憂せずに経過を見てみることが
大事ですね。
免疫力をつけるには、体力をつけることが大事ですね。
美味しく食べれるものをたくさん食べて、
適当な運動が大事ですね。
週に3〜5時間のウォーキングは乳癌患者の生存率を向上
すると云う報道も有りますよ。
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/leaf?CID=onair/medwave/tpic/377608
水は最近流行の天然の名水が良いといいますが近くにないと
難しいですね。緑茶で良いと思いますよ。
先生のおっしゃるように良くなりつつあるようですよ。
毎日を楽しく、前向きに生きることですね。

Re(2):CA72-4
 みい  - 05/6/8(水) 23:14 -

引用なし
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   >先生のおっしゃるように良くなりつつあるようですよ。
>毎日を楽しく、前向きに生きることですね。
 

そうですよねぇ。
自分でも分かってはいる事なんですが、何だか夜になると不安がつのり始め色々色々考えてしまうんです。でも、ここではいつも前向きな言葉をかけて頂けるのでフワ〜っと心が軽くなります!一喜一憂、頑張ります!
すずきさんありがとうございます。

Re(3):CA72-4
 すずき  - 05/6/8(水) 23:24 -

引用なし
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   ▼みいさん:
サッカーも勝ってドイツ入り一番乗りですよ。
一喜一憂です。
前向きに頑張っていると良いことがありますよ。

Re(1):CA72-4
 ココ  - 05/6/10(金) 0:13 -

引用なし
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   みいさん、はじめまして。私は2002年に卵巣癌手術後10クールの抗がん剤治療を
し、今年2月に治療を終了した者です。
私も4月の採血からCA72−4だけが上昇しはじめました。連続で上昇したので、
CTを撮りましたが、異常なし。そして先日PET受け、今日結果を聞いてきました。
結果は異常なし。少し安心はできましたが、
今後もしばらくマーカー検査を慎重に続けていく予定です。
もう読まれていると思いますが、下記は私がヤフー掲示板で質問したものです。また、他の方の質問の回答にもこのマーカーについて載っていました。
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=568

http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=588

http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=88

再発でなくても上がることがあるようなので、
大丈夫!と信じてお互い頑張っていきましょう!

Re(1):CA72-4
 くれ E-MAILWEB  - 05/6/10(金) 16:38 -

引用なし
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   ▼みいさん:
はじめまして、腫瘍マーカーのことは私にはよく判りませんので、私は食事や散歩などの元気療法のことで体験的に語ってみます。
結論から申せば、病気治療で患者本人が成すべきことは色々ありますが、主には治療効果を高めるためには日々の体調管理が大切です。同時に、「気持ちを落ち込ませていたのではその程度のことしかできない。明るく元気で生きて行こう!」というプラス志向で日々を過ごすことが治療に良い結果を導く事になります。つまり、私たち患者にとってはプラス志向が治療を好転させる原動力の一つでもあるからです。

そこで、自分の胸に手を当ててそっと探って見ましょう。精神的にどんなに辛くても生命力(心臓)は病を克服するべく元気に脈打っています。
ならばその生命力を活性化させることが私たち患者に課せられた一番大切な仕事ではないでしょうか。その為には、みいさんが仰るように、適度な運動でストレスを発散させたり食事的にも身体に優しい食材で体調管理に勤めたりすることが大切になってきます。

確かに玄米菜食とかゲルソン療法など「癌を餓死させる」ことを目的にした究極的な食餌療法があります。しかし、余ほどの強い意思と信念がなければ失敗します。
私は田舎で自由奔放に育った体験が食や味の原点になっているので「雑食」主義的な価値観が抜けきらないのでゲルソン療法などは到底まねができません。そこで、自分でできる範囲で玄米や無農薬野菜を定期購入するなどして自己満足的に取組んでいます。
水も「霊水でガンが治った」などの宣伝がありますが、過度の期待はしない程度に「年間2万円前後の費用」がかかる浄水器を使うなどして安全な水を常用しています。

又、精神的には「弱気よりも強気の自分が常に一歩前を歩き続ける」ことをイメージしてプラス志向の気持ちを保ち続ける努力を日々重ねています。又、散歩の時にはお腹にしがみついている癌を睨んで、身体を左右に振りながら「がんめ落ちろ!、消えろ!」などとイメージトレーニングに励んでもいます。街中を歩く時も気が向いたらやります。
このようにして、自分で自分の生命力を高める(精神的にも肉体的にも風通しを良くさせて活性化させる)と言う作業は大切に感じ実行しています。

私の場合は「がんの主治医は私だ、自分でできない治療を医者にお願いする!」との考え方で取組んでいます。そうする事で体調の自己管理ができたり、プラス志向が維持できたり、本来から肉体に備えている自然治癒力を高めることができます。その結果は抗がん剤との相乗効果が働いて薬効が高まる。治療に良い結果を及ぼす・・・といった要領です。

このように上手く行くかどうかは判りませんが、これらは自分自身の納得性の問題でもあります。私は癌に負けたくないとの信念で一直線で取組みました。これを称して「久禮流」元気療法などと強調してきたほどです。

◆病院での治療+独自に行っている健康食品などの補強+患者自身の元気療法=相乗効果でガン消滅!・・・という要領です。
別の発想で申せば、医者がよく言う「病は気から、気は病から」という発想をどんどんと拡大解釈させて癌との一戦に活用していく要領でもあります。

そこで、みいさんもこのような発想を参考にして、みいさんなりの元気療法を探し出して実行してみましょう。そのために少しでも参考なれば幸いです。癌に負けてなるかの心意気で皆と一緒にがんばろう!

Re(2):CA72-4
 みい  - 05/6/10(金) 22:45 -

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   ココさん、くれさん本当にありがとうございます!

ココさんと私の母は今同じ状況なのですね。気紛れなマーカーとは、その数値に気持ちが振り回されてしまう私達にとっては、まったく嫌なマーカーです。母の場合はこれからCTなどが始まります。ココさんの様に良い結果が出る事を願ってます。ココさんも、そして母も良い結果が出ますように!!

くれさん、「久禮さん流」元気療法ありがとうございます!
皆さんはどの様に生活されているのかなぁというのがとても気になっていたので、このようなお話はとっても嬉しいです。本屋へ行くと「○○で癌が治った!」とか「水を飲み過ぎるな!」とか「水を沢山飲め!」とか。。。一体何が良くて何が悪いのか訳が分からなくなる時があります。でも、ここでは皆さんが辛い治療を継続しながらも元気に楽しく生活をされているので、その皆さんからの情報は一番“元気の元”だと思います。
プラス志向!プラス志向!
今日もまた元気を頂けたので、↑上向きになりました!!

私の母はものすごく痩せているので、ゲルソンを徹底してしまうと太れなくて基礎体力が付かなくなってしまう気がするんです。玄米御飯も徹底してしまうとお通じが欲なり過ぎ、げっそりしてしまう程。今はなるべく沢山の野菜食材を一日に取る事を心掛け、肉食を減らしています。病気発病以前には考えられない程、バリエーションに富んだ食事をするようになりました。

癌に負けないぞ!皆と一緒にがんばります!

Re(3):CA72-4
 すずき  - 05/6/11(土) 8:44 -

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   みいさん食事療法は無理をしてはいけませんよ。
食事は体の原動力ですから、体力をつけれるものが第一ですね。
したがって食べれなくては駄目です。
我が家ではケーキはバターを使っているし砂糖も多いので
厳禁でしたが、最近は毎週食べていますよ。
あれを食べては駄目、これを食べては駄目と考えると
ストレスが溜まるのでは良くないですね。
先日癌の湯治に行きました。
大部屋方式でみんな癌仲間で仲良く、食事がバイキング方式
でもあり、みな山盛りの量をだぺりながら時間をかけて楽しく
食べていましたよ。
これが病人かと思える普通の人よりも多い量でしたよ。
久禮山のおっしゃるようにね癌と闘う力をつけるのだという前向きの姿勢が大事ですね。
必ず治ると励ましてあげてください。

Re(3):CA72-4
 くれ E-MAILWEB  - 05/6/11(土) 9:18 -

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   ▼みいさん:
>私の母はものすごく痩せているので、ゲルソンを徹底してしまうと太れなくて基礎体力が付かなくなってしまう気がするんです。

◆癌が進行すれば基礎体力(体重など)を低下させる。又、ゲルソン療法を徹底させる場合はそれに耐えられるだけの基礎体力が必要です。従って、みいさんの母の場合も「太れない」の心配よりも「ゲルソン療法に耐えられるだけの基礎体力があるか?」の方が非常に心配です。体力がなければ期待に反して体力低下を早めるだけになって逆に癌めの思う壺です。病状の進行を早めさせる結果になります。ここら辺の判断・見極めは基準がないので難しいです。

私の場合は「癌が体力を奪うのでそれに打ち勝つだけの体力保持が必要だ!」との判断で意識的に食欲を旺盛にしました。又、ゲルソン療法(ガンを餓死させる)的な発想ではなくて、「抗癌剤と漢方薬の相乗効果で薬効を高め癌を死滅させる。そのために体力(免疫力・治癒力など)を補強していく必要である」的な発想でした。どちらが正しいかは判別不能ですが、両方とも実在する治療法ではあります。どうするかはそれぞれの好みと価値感で決めるしかないでしょう。

食事療法は、西洋医学的価値観、東洋医学的な価値観、自然療法的な価値観など、それぞれに善悪の基準や評価が異なり対立もしています。私たち素人にはどうすれば良いか判らないので混乱させられています。「責任者は出て来い!」と叫びたくもなります。
だから仕方がないので先ずは(久禮流元気療法)や(みいさん流元気療法)で実行させながら様々に情報を集め必要に応じて改善させていくことが肝要です。

Re(4):CA72-4
 みい  - 05/6/12(日) 0:17 -

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    すずきさん、くれさんありがとうございます!
確かに無理強いはいけないと言う事は実感しています。嫌々の食事は全然身にならなそうだと思いました。化学治療をするにしても、やはり基礎体力が大切だと実感はしていました。母の場合、もともと細いタイプなので沢山食べても太りにくい体質です。なので、母は自主的に簡単な筋トレで基礎体力をつけるようにしています。私よりも継続的にやっているので、私も見習わなくては。。。と言う程です。私の方が基礎体力ないんじゃないかなぁ〜(恥かしい)

確かに何が正しい!と言う事はないですね。ゲルソンなんかは食べる楽しみをストレスに変えて感じてしまう可能性も大きいです。今は減農薬や有機野菜も増えて来たし、身体に優しいものも簡単にスーパーで手に入るようになって来たので、*徹底する*ではなく、*なるべく*という気持ちで、身体に良いものを口にするように心掛けるだけでも違いますよね!
いつも、心の中でゲルソンを徹底しなければいけないんじゃないか!とか変な罪悪感が気持ちのどこかに生まれてしまい、自分の中で勝手に“正しい事”と“いけない事”のライン付けをしてしまっていた気がします。そう言う気持ちを私が感じていれば、知らず知らずの内にきっと母にも伝わってしまっていたと思います。私がその罪悪感を無意識のストレスと感じているように母にもストレスを与えていたとしたら、全く無意味ですよね。
ここで相談するまで何日か1人で悩んでいたんですが、思いきって相談してみて良かったです!
色々アドバイス本当にありがとうございます!これからも皆さんと一緒に頑張りたいと思います!これからも宜しくお願い致します!

Re(5):CA72-4
 すずき  - 05/6/12(日) 20:28 -

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   食事療法はゆっくりしか効果が現れないですね。
悪くならないのも良い効果です。
一般に美味しいと感じるものは身体に悪いものが多いのも
皮肉ですね。
癌は自分で治すものだ、とよく言われます。それを
体感して前向きに生きるためにも、過去と違い健康的な食生活を
していると実感することが大事ですね。ゲルソンの精神だけは
大事にして、一つでも良いですから取り入れると良いで。
それが自信になり、治るのだと云うマジックにかかるのです。

Re(6):CA72-4
 じん  - 05/6/13(月) 23:45 -

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   おひさしぶりです。じんです。

食事療法はむずかしいですね。
私も治療後当初は「玄米菜食」を目指してがんばっていましたが、今は
バランスのよい食事を心がけています。肉も少しずつ食べるようになりました。

少し前、栄養士さんに食生活について指導を受ける機会があったのですが、
私は貧血気味なので、玄米菜食は必ずしも良くないのだそうです。
玄米は、体にいいが繊維質が多いので良く噛んで食べないと他の栄養分と
一緒に排出されてしまう。また、貧血には肉や魚に含まれる、吸収の良い
鉄分が必要だからだそうです。

また、一般に肉食は発ガンの原因と思われているところがあるが、それは、
肉を食べたときに膵臓から出る消化酵素が、肉が未消化のまま胃に運ばれる
ことにより大量に必要となり、それに原因があるのではないかと言われている
と教えられました。

その栄養士さんによれば、何より大切なのは、
美味しく、楽しく、そしてよくよく噛んで食べること、
栄養をよく吸収できるように、体を十分に休めて整えること、食後は
しっかり消化するためにのんびりすること、だそうです。

できることから少しずつ、がんばりましょう!

Re(7):CA72-4
 すずき  - 05/6/14(火) 8:39 -

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   じんさんお久しぶりです。体調ははいかがですか
食事の効果は緩慢にしかあらわれないので
評価が難しいですね。でも、基本はじんさんのおっしゃるように
>バランスのよい食事を心がけて
>美味しく、楽しく、そしてよくよく噛んで食べること
ですね。
つい一人だと食事を片付け仕事にしてしまいがちですが
食事は一番大事な仕事、治療です。
レストランに行ったつもりで雰囲気をつくり、最後は
フルーツ(500円のメロンが1週間)で。
(アメリカンチェリーは気をつけないとカビがついていています。
山に持っていって、水がないので洗わずに食べて
ひどい下痢をしてしまいましたよ。トイレはないし(#^.^#))
どうせ動物性淡白なら、ニンニクをぶつ切りでたっぷり入
れたレバーなんか良いかもね。
太りたい人は1500円のバイキングランチはいいかも。

Re(8):CA72-4
 みい  - 05/6/14(火) 23:24 -

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   すずきさん じんさん アドバイス有り難うございます!
じんさんの様な情報は、とっても安堵感が湧いて来てホッとします!
食事は笑いを加えながら楽しく!!と言うのがモットーですが、一般的に癌細胞が喜ぶとされている肉類や卵類等を口にしていると、内心ハラハラして気になっている事が現実です。母の場合、どうしても繊維質の強いものを取ると(玄米御飯)消化が悪くなるようで可哀想です。確かにじんさんのおっしゃる通り、玄米と一緒に他の大切な栄養素も出て行ってしまうのでは。。。と思えますよね。玄米に固執する事ないのかなぁ。。。
でも、今回ここで皆さんに食事の取り方について色々お聞き出来て本当に良かったです。とにかくとにかく楽しく、美味しく、食事をする事が何よりも良いんですよね!これから夏になり野菜や果物、魚介類等美味しくなる季節ですね。栄養価の高い旬の食材を楽しく摂取したいものです!今日は母が作ったブロッコリーの茎の部分のきんぴらをお昼に食べました。今まで捨てていた部分でしたが、実は花の部分よりも美味しかったですよ!(ブロッコリーの旬は冬だったかな(^^;)9)

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マーカーが・・・><
 よっち WEB  - 05/6/14(火) 19:00 -

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   鈴木さん、こんばんは。
今日、駒込で血液検査でした。

マーカーが前回4月19日でCA42.6 CEA12.7
だったのですが、今回、CA102.5 CEA34.6

倍以上に数値が上がってしまいました。

これってやはり再発を意味してるんでしょうかね・・・

本当は来週CTだったのですが、母が来週まで待てないとのことで
急遽明日、CTになりました。

手術する前のPETで、そけい部のリンパ節にあやしいところがあった
んです。先生は問題視することはないと言ってましたが、
やはりそこが活発化してきちゃったのかな・・・・

手術してから、化膿のせいで再入院してしまったり、退院してからも
化膿の痛みとたたかい、そこに引越しやリフォームとかもあって
疲れてたのかもしれないとも思うのですが、やはり明日の結果を
みてみないと私も不安でなりません。

Re(1):マーカーが・・・><
 すずき  - 05/6/14(火) 19:28 -

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   CEA12.7→CEA34.6
これは直腸癌・膵癌・胃癌・乳癌・子宮癌・食道癌・卵巣癌等
に反応しやすいと言われていますね。基準が5ですから少し高いですね。
それよりも上がった原因は一般には再発と考えられますね。
しかし、現在炎症を起こしていますからそれが原因とも考えられますね。
CTの結果待ちですね。
CA42.6→CA102.5
CAはCA125と違いますか。
多分CTは異状無しになると思いますよ。
余り気にしないで美味しいものを食べて、のんびりすると良いですね。
今日やるべき片づけは明日の楽しみにとって置く、くらいと
のんびりすごすことですよ。

Re(2):マーカーが・・・><
 たひ  - 05/6/14(火) 21:43 -

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   ▼すずきさん:
私も炎症のせいじゃないかという気がしますよ。
でも、心配事は、早め早めに検査して
すっきりした方が良いですものね。
きっと大丈夫ですよ!

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放医研
 よっち WEB  - 05/6/13(月) 19:56 -

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   こんばんは!
今日、母を放医研に連れて行きました。

術後の痛みがなかなか取れず、母は再発を不安がり、でも、大きい病院では
そういう患者の悩みを時間とって聞いてくれる時間などなく、
それで放医研に行く事にしたんです。

ここの先生は本当丁寧に話を聞いてくれ薬の説明、傷口の説明本当
親身に話をしてくれるので安心感があります。

駒込では傷口はきれいだ。きれいだ。としか言われないらしく、
痛みを訴えても、引越しで筋肉疲労でもおこしたんでしょう・・・で
終わってたそうです。

でも今日診察を受けたときの先生の説明は、傷口はきれいなんだけどやはり
膿をもってる部分があってそこがやはり取りきれないと痛みはひかないだろうとの
ことでした。
普通の人で1〜2ヶ月。母の場合、重粒子を受けてるので2〜4ヶ月は痛みと
付き合わないといけないだろうとのことでした。
これを聞いて母も少し再発の不安が取れたようです。

今回、手術できたのはとてもラッキーなことだったと思いますが、
術後2ヶ月たってもいろいろな不快感と付き合ってる状態で
毎日憂鬱そうな顔をしてるので本当かわいそうになってきます。

今まで離れて暮らしてたの電話の声だけでしか母の状態がわからなかったけど、
今は毎日顔を合わすので調子が悪いとすぐにわかるのでこちらも
もしかして長くないのかな・・・と不安になったりもしてました。

とりあえず痛みはMSコンチンをもらいました。
どんなに痛みを訴えても駒込ではMSコンチン出してくれなかったんですが、
ここでは簡単に出してくれました。
麻薬と恐れる人もいるけど、長く使用できる薬だとがんセンターのHPでわかった
ので安心して使用できます。
これで痛みの不快感がなくなってくれるといいんですが・・・・

Re(1):放医研
 すずき  - 05/6/13(月) 20:43 -

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   よっちさんお久しぶりです。
痛みは恐れていた再発ではなくて、手術の後遺症だつたん
ですね。
原因がわかればMSコンチンを使っても安心ですね。
今は投与法が進歩して量と間隔を調整すれば怖くないですよ。
それよりも積極的に使ってQOLを高めることのほうが
大事ですね。
放医研は敷居が高いせいか割合すいていて、患者一人当たりに
さく時間が取れるのですね。
時間だけじゃなくて医者のせいでしょうかね。
矢張り患者には親切に、丁寧に、親身になって
相談にのって欲しいよね。
おかあさんが近くにみえて反対に心配事が
増えたかもしれませんが、癌と一緒に闘う気持ちは
伝わると思いますよ。
前向きになれるように励ましてゆきましょうね

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ご相談です
 みゆう  - 05/6/9(木) 12:58 -

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   はじめまして。はじめて書き込みさせていただいています。
母の事です。
昨年の末頃より体調不良でいろんな病院にかかっていましたが原因がわからず、
3月の末に卵巣腫瘍であることがわかり、5月中旬の手術で卵巣がんとの診断を受けました。
現在、抗がん剤治療で1クール 1週間たったところです。

本題ですが、
母の主治医は、腫瘍マーカーや血液検査の結果を詳しく教えてくださいません。
入院前の診察の際も「腫瘍マーカーの数値もよくない」と言われているけれど
数値を教えてくれない(その時、腫瘍マーカーがどんなものかわからなかったので・・)。
術後の腫瘍マーカーも聞いてみると「結果がでたら教えるね。」といったままで、
血液検査の結果も「どうでしたか?」と尋ねると「普通の人だった」との回答とのこと。
掲示板や同室の患者さん達はしっかり結果を聞いてらっしゃるようなので、だんだんと不安になってきました。
(そういえば、検査結果も「卵巣がん」と言われたけれど、「○○卵巣がん」という正しい検査結果は聞いていません)
本当に抗がん剤をするべきなのか?または抗がん剤は効いているのか?など。

聞く権利があると思うのですが・・どうすればいいのかなと悩んでいます。
参考に教えていただけるとありがたいです。よろしくお願いいたします。

Re(1):ご相談です
 すずき  - 05/6/9(木) 13:44 -

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   ▼みゆうさん:
はじめまして。
お母さんの卵巣癌の状態がわからずに闘うのは不安ですね。
インフォームド・コンセントか゜キチンと出来ていないと
不安で前向きにいきるエネルギーがわいてきませんね。
患者に詳しいことを言わずに病気のことは専門の医者に任せておけ
と言うのは癌には通用しないですね。
多分手術の前にお父さんを立会いにして説明があったと思いますよ。
抗がん剤は劇薬ですから必ず、治療の目的、方法、後遺症、いつまでするかとかの
画像と腫瘍マーカーをまじえて説明する義務がありますね。

国立がんセンター病院のがん告知マニュアル
インフォームド・コンセント
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pro/ic/020201.html#02_02
をご覧ください。
丁寧に判りやすくキチンと説明しない病院には命は預けれませんよ。
拒否されるようなら転院したほうが良いですね。

Re(2):ご相談です
 たひ  - 05/6/9(木) 16:19 -

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   みゆうさん

はじめまして。

ひとつ質問です。
すずきさんのおっしゃるように、お父様はなんらかの説明をされているように
思うのですが、お父様も何もご存じないのでしょうか?

知らずに済ませたいと言う人もいるでしょうけど、
知らないほど不安な物はないですよね。

お母様支えてあげてくださいね。

Re(3):ご相談です
 みゆう  - 05/6/9(木) 22:57 -

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   すずきさん、たひさん、早速のご返信ありがとうございます!

確かに、手術前と手術後の病理検査結果(抗がん剤治療の説明)に
説明がありました。私は同席していないのですべて又聞きですが、
手術中の迅速病理検査によって何と何と・・の臓器を摘出します・・等の
説明はありました。

病理検査の結果は(腫瘍が大きくなるスピードが速かったので)
「子宮肉腫の疑いもありましたが普通の卵巣がんでした」と言われたそうです。

その頃は私もインターネットで少しずつですが調べていましたので、
幾多かの名称がある事も知り「え?それだけ?○○卵巣がんって聞いてないの?」
といった感じです。
また、抗がん剤については、臨床検査のお願いをしたいという説明があったそうです。
(お願いしたいというより「それ以外だと主治医が変わった時に薬を間違える
可能性がある・・とか様々な理由で選択肢が限られていたようですが)
すみません、単なる愚痴になってます!!

治療の効果が現れているのかどうか、今どういう状況にあるのか不明な点に
不安は感じていますが、母の力になれるよう頑張ります。

またお邪魔させてください。ありがとうございます。

Re(4):ご相談です
 すずき  - 05/6/9(木) 23:15 -

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   ▼みゆうさん:
卵巣癌は他の癌と違って術前の検査が難しく開腹手術をして
みないと病状が判らないのですね。
抗がん剤も点滴してみないと効くかどうか、副作用があるか無いか
判らない。
医者も大変なら患者も大変ですね。
主治医との関係を良くして、納得いくまで
説明を求めて、信頼できる関係を作ることが大事ですよ。
お母さんの力になってあげてくださいね。

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頭髪について
 かおり  - 05/5/26(木) 8:11 -

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    皆様、先日は心強いアドバイスをありがとうございました。
 
 先日血液検査があり、主治医の診察もありました。前回入院時に3クールの予定を6クールにしたほうがいい、と主治医から話があったばかりですが、私が退院後に、主治医が自身の出身の大学病院の病理専門医に私のカルテを持って、セカンドオピニオンをとってきてくださったようなのです。その結果、細胞診の結果は「悪性度がかなり強いというわけではない」という性質らしく、3クールでも予防的効果はあるが、念を入れるのであれば6クールしますか?というレベルらしいのです。入院先の上の先生達も「微妙な判断なので、最後はご自身に任せます」と言っているらしく、私としても悩むところです。
 
 不妊治療先の個人病院の先生に相談したところ(ここに凍結卵子を保存しているので機会があれば2度目の体外受精も検討しています)抗がん剤は卵巣組織にもダメージを与えるので、主治医が3クールでいいと言うのであればそうしたほうが良いのでは、と言われました。しかし、お世話になったことがある別の婦人科医は、3クールにしたが故に再発した例を何度も見ているので、がん治療に専念することを第一にして、よく考えた方がいいとおっしゃります。 数件不妊治療専門のクリニックのHPにメールで質問したのですが、抗がん剤は妊娠に影響する・しない・・と意見は分かれますが、半年以上空けましょう、という意見が多数でした。
 もう少し主人と相談して決めようかな・・と思っている最中です。

 さて話がかわりますが、抗がん剤投与からちょうど2週間目になり、とうとう著しく抜け毛が目立つようになりました。日中はそうでもないのですが、洗髪の際にすごくって・・。すでにショートカットにしてウィッグも用意しているのですが、覚悟していたとはいえやはり凹んでいます(苦)皆さんはどうされましたか?いっそ坊主にしたほうが楽なのでしょうか・・。

しょーもない質問ですみません・・。

Re(1):頭髪について
 すずき  - 05/5/26(木) 9:28 -

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   ▼かおりさん:
主治医が出身大学に行ってセカンドオピニオンをとってきて
くださるとは、良い先生ですね。
癌は個人差がありベストと言われる治療の選択はないですね。
よりベターと言われるものを選ぶのですね。
>入院先の上の先生達も「微妙な判断なので、最後はご自身に任せます」・・・
悩みますね。性格ですが、結果について後悔するタイプならあと三クール。
ケーセラ・セラと忘れられるなら冒険も?

矢張り脱毛が始まりましたか。嫌な副作用の一つですね。
結局は全部抜けると思いますね。毎日あちこちに
毛が落ちるのは嫌だと思っても刈り取ることは出来ませんね(*^_^*)
毛が飛び散らないように帽子を被ったり、ガムテープを
持って歩く・・・

Re(2):頭髪について
 たひ  - 05/5/26(木) 12:45 -

引用なし
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   かおりさん

治療に関しては、決定を急がなくてはならない状況ではないので、
じっくりご夫婦でお話して決めてくださいね。

髪の毛ですが、短いほうが楽です。
刈り込めるもんなら、そのほうが本当に手間はかからないけど、
脱毛中は、皮膚が過敏になったりするので、
次の治療直前くらいにやったほうがいいかもね。

何度も脱毛してるんだけど、ショートカットくらいの長さだと
お風呂で排水溝がすぐつまる。
ベリーショートくらいだと、抜け毛が短くて、首がチクチクする。
で、根性はいるけど、刈り込んじゃうと頭洗うときのストレスは
ちょっとだけ少ないかな。

ただね、つるつるまでならない人もいらっしゃるので、
もしそのタイプだったら、刈り込んだらもったいないし。

私は治療が終わって、1月半ですが、もわもわと頭に毛が生えてきました。
なんだかカビが生えてるみたい。
でもね、この感触がたまらないの。
赤ちゃんの髪の毛みたいに、柔らかいから。
始まったばかりの方に言うのもなんだけど、
治療終わったら、この感触味わえるよ。

Re(3):頭髪について
 かおり  - 05/5/31(火) 17:51 -

引用なし
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    すずきさん、たひさん、アドバイスありがとうございます。

 第2クールを明日に控え、懸念しておりました頭髪はかなり
さびし〜い状態になってしまいました。。
 どうせあと数日でお日様のようになるのであれば、入院中に
脱毛が治療よりもストレスにならないように、頭を丸めること
にいたしました(笑)今晩知り合いの美容院に、主人に連れて
いってもらいます。

 生まれて初めて病気らしいものになって、今まで味わったこ
とのない痛みや苦しみを感じるごとに、周囲の支えが心底あり
がたく、大げさなようですが、生きるということがどんなにか
けがえのないことなのか・・と強く思いました。そして、今ま
で私は周囲の悩んでいる人に何ができていたんだろうか・・と
考えていました。

子供のこと・・病気のこと・・自分は不幸だと思っていたこと
が本当に恥ずかしい。でも今私は、とても幸せです。

Re(4):頭髪について
 たひ  - 05/6/2(木) 14:55 -

引用なし
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   ▼かおりさん:

順調に治療中ですね!!
髪の毛刈り込んで、気合一発、癌を撃退ですね!!!

自分が幸せってことに、気がつかないで生きていく人ほど
不幸な人はいないですよね。
ちょっとしたことだって、「お〜〜すごい!」とか「たのしい!」って
思ったもの勝ちだと思うんですよ。

さ、今回も副作用が軽くすむよう、祈ってますからね!
調子よくなったら、ぜひぜひまたお話しましょうね!

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迅速検査について
 すずき  - 05/5/26(木) 15:03 -

引用なし
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   スレットが長くなりレスが25で切れるので。
迅速検査は、手術中に組織の一部を
急速冷凍してスライスして切り出し
検査します。一時間もかからないと思いますが?

> 標準手術では可及的摘出・・
がん細胞におかされた卵巣、大網、リンパ等を
取れる範囲でできるだけ取ると言う意味では?

Re(1):迅速検査について
 あきら  - 05/5/26(木) 15:11 -

引用なし
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   ご回答ありがとうございます。。
…ということは手術終了までに組織がわかるみたいですね。。。
明細胞だとわかってたのに9割の人が効くと言われたみたいなのですが
どうやら気休めのようですね…
可及的摘出は母の場合行いませんでした。。
すこし不安です…

Re(2):迅速検査について
 あきら  - 05/5/26(木) 17:26 -

引用なし
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   もしリンパ節や腹膜などに転移した場合はマーカーの数値に変化があるものなのでしょうか?
腫瘍マーカーは血液中の物質を拾うみたいのですが、リンパや腹膜などの血液が通ってない
所に発生するとマーカーに反応しないのでは…と思い不安です。。

Re(3):迅速検査について
 すずき  - 05/5/26(木) 22:18 -

引用なし
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   ▼あきらさん:
>もしリンパ節や腹膜などに転移した場合はマーカーの数値に変化があるものなのでしょうか?
今まで反応していたのなら反応しますね。

>所に発生するとマーカーに反応しないのでは…と思い不安です。
蛋白質に反応するので良いと思いますが、良くわかりませんね。
画像診断とあわせて診断するのでしょうね。

Re(4):迅速検査について
 あきら  - 05/5/26(木) 22:36 -

引用なし
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   そうなんですか!?少しほっとしました。。。
皆さんにまた聞きたい事があるのですが、残存腫瘍が残っているにもかかわらず
抗がん剤を6回で終了してしまうのはどう思われますか?
確かにマーカーは正常値ですが残っているのに仕事復帰の許可や抗がん剤終了
しました。。。残存腫瘍の摘出手術の予定もありません。
抗がん剤治療中の画像検査は5回目にやっと行ってくれた。。くらい
のんびりしている医者のように思えます。。

Re(5):迅速検査について
 すずき  - 05/5/27(金) 13:39 -

引用なし
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   ▼あきらさん:
癌は自分の体の中で常に作られているわけで、異常に
分裂増殖するかしないかです。
健康な人でもいつもがん細胞は体の中にあります。
したがって治ったかどうかは腫瘍マーカーで
と画像で判断するしかないですね。
例え画像診断で腫瘍があっても、根治手術後の
腫瘍減量の手術は生存率には寄与しないようです。
画像撮影は矢張り身体にはよくないですね。
癌を誘発もする。それれ保険の関係で
そんなには撮れないです。
癌が確認できなければ普通の生活をすることが
回復には良いわけです。
ストレスをためない職場なら働くほうが良いことだと思います。

Re(6):迅速検査について
 あきら  - 05/5/27(金) 18:10 -

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   ▼すずきさん:
そうなのですか…生存率という言葉はやはりまだ慣れることができません
僕はまだ高校を卒業したばっかりでしかも神経が細く敏感なので
不安をなくすというのはできそうもありません…
少しの希望といったら腫瘍マーカー3つとも正常値ということです。。
治療前は異常値だったので使えるマーカーみたいなのですが。。。
ここの掲示板に来られる患者さんはみんな癌に勝っているみたいなので
みなさんと同じ方法をすれば母もみなさんと同じように癌に勝てるかもしれません
どうかご指導おねがいします。
絶対食べてはいけないものや、控えたほうがいいことを教えてください。。
御願いします。。。

Re(7):迅速検査について
 すずき  - 05/5/27(金) 22:09 -

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   ▼あきらさん:
>絶対食べてはいけないものや、控えたほうがいいことを教えてください。。
>御願いします。。。
ここを見てみて下さい。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/care/010327.html

生存率という言葉は誰も慣れることができませんよ。
自分は所謂勝ち組に入っているのだと信じることですね。
何でもプラス思考で考えることです。

Re(8):迅速検査について
 たひ  - 05/5/27(金) 23:49 -

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   ▼すずきさん:
▼あきらさん:
遅ればせに書き込ませていただきます。
迅速検査では、組織型まではわからないと思いますよ。
悪性かどうかは、その場で教えてもらえますけど、
組織型はしばらくたってから説明されるのが普通だったと思います。

残った腫瘍というのは、根治手術の時に、きっと播種状のものが
残ったという事ではないですか?
播種状の小さな物は、抗がん剤で消える事が多いので、
無理に取らないと言うこともあるようですよ。

術前にマーカーが反応していて、治療後に正常値になったのなら、
十分これからの判断として使えるでしょうね。

あきらさんが高校卒業したばかりなら、お母様もお若いでしょうから
きっと体力もおありでしょう?
癌との戦いには、体力が物をいいますよ。
適度に身体を動かす事としっかり食事をすること、寝る事は大切です。
私は仕事しながら治療していましたので、仕事に復帰する事は良い事だと思います。
(もちろん無理は禁物なので、職場の理解と協力は必要かと思いますが。)
仕事してるときには、病気の事忘れる事ができるので、かなり気分転換にもなりますよ。

もしご両親と同居なさってるなら、家事を手伝うようにして、
お母様の負担を減らして差し上げてくださいね。

Re(9):迅速検査について
 あきら  - 05/5/28(土) 1:20 -

引用なし
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   すずきさん、たひさん、本当にありがとうございました。。
野菜中心の食生活をしたほうがいいのですね!

>悪性かどうかは、その場で教えてもらえますけど、
>組織型はしばらくたってから説明されるのが普通だったと思います。
ちょっと調べたのですがこのような意見がありました。。
ちょっと僕が勘違いしているのかもしれませんが…
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=488

>残った腫瘍というのは、根治手術の時に、きっと播種状のものが
>残ったという事ではないですか?
>播種状の小さな物は、抗がん剤で消える事が多いので、
>無理に取らないと言うこともあるようですよ。
そうなんですか!?消えるなんて有り得るのですか!?
抗がん剤は効けば進行をストップさせると思っていたのですが、、
小さい腫瘍は画像ではなかなかわからないみたいなので
確認の手術とか絶対必要に思ってきました。。。

>術前にマーカーが反応していて、治療後に正常値になったのなら、
>十分これからの判断として使えるでしょうね。
しかし残存腫瘍が画像にでているので腫瘍マーカーが効かなくなっている
かもしれないんです。。。

>もしご両親と同居なさってるなら、家事を手伝うようにして、
>お母様の負担を減らして差し上げてくださいね。
はい!僕のできることは全てします!

Re(10):迅速検査について
 すずき  - 05/5/28(土) 13:59 -

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   ▼あきらさん:
>しかし残存腫瘍が画像にでているので腫瘍マーカーが効かなくなっている
>かもしれないんです。。。
CT,MRI,PETと一般に使われますがどれで撮ったものですか、
場所と大きさも確認できるのですか。
術前に効いていたマーカーはそのまま効くと思いますが、
新しく別の場所に転移を確認できる画像が有り
マーカーが反応しないなら別ですが。

食事療法大事だと思いますね。ところが国立がんセンターの
ホームページをみてもバランスの良い食事を程度で
動物性蛋白質も良いことになっていますね。
ゲルソン療法まで行かなくても、玄米食と野菜を
たくさんとる食事が良いと思いますよ。

Re(11):迅速検査について
 あきら  - 05/5/29(日) 20:08 -

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   医者の先生はインフォームドコンセントというのを義務づけられているものなんでしょうか?
それとも患者から説明を求めない限り病状などを教えてくれないのでしょうか?

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お久しぶりです!
 よっち WEB  - 05/5/26(木) 20:58 -

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   こんばんは、鈴木さん。みなさん。
お久しぶりですmm
無事GWに実家の引越しも終わり、私の住むマンションのちょうど階下になりました。

毎日仕事が終わり保育園にチビを迎えに行って夕飯の準備になる前まで顔をだしてます。

母も引越し直後はかなり憔悴しきった感じで心配しましたが、今は笑顔もみられるように
なり少しホッとしてます。
でも、術後の傷はなかなかいえないようで、週1消毒のための通院はかかせません。
おととい、病院につきそいましたが、3時間待たされ、私もくたくたでした><
いまだ完全には座れず、痛みもあるようで心配はあります。
痛み止めを常に飲んでるせいか胃をやられてしまい、胃が痛いとも言ってます。

先生は完全に取れたのだから心配することはないとおっしゃってるそうですが、
術前の検査ではそけいぶのリンパに転移らしいのが確認されてたので
それが悪さしないかとても不安です。
抗がん剤もまずは今の傷がいえないときついからと今はやらないでいます。

これで本当最後の手術であってほしい。そして元気になってほしい。
本当それだけが願いです。

Re(1):お久しぶりです!
 すずき  - 05/5/26(木) 23:26 -

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   ▼よっちさん:
お久しぶりです
無事に引越しも終わり、新居の環境にもなれほっとされていますね。
矢張り主婦は引越しともなると仕切りたくなるので
お疲れだったでしょね。
お孫さんにも囲まれ笑顔が戻られたとのことほっとしました。
お尻のしこりはまだ痛いのですね。
お知りは神経の末端の名残があるから特別に
痛いのですね。昔地主の体験からして。
日にち薬でそのうちに良くなりますよ。

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明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 14:28 -

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   すみません、突然おじゃまさせてもらって申し訳ありません。。
明細胞癌の有効な抗がん剤を知っている方がいらっしゃったらどうか教えてください!

Re(1):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 14:57 -

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   ▼あきらさん:
はじめまして。
>明細胞癌の有効な抗がん剤を知っている方がいらっしゃったらどうか教えてください!
明細胞癌は非常に稀な癌ですね。
良く効くといわれているタキソール等が
余り効かないのようですね。
人によっては多少効くようですが。かといって
他に効くものがないようです。
その分進行が遅いとか?
アメリカでは臨床試験に入っている物を見た気がしますが。
日本では難しいですね。
一度平岩先生に尋ねられたらと思います。

Re(2):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 15:00 -

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   >良く効くといわれているタキソール等が
>余り効かないのようですね。
>人によっては多少効くようですが。かといって
>他に効くものがないようです。
CPT−11という薬が有効で基本治療と聞いたことがあるのですが…

>アメリカでは臨床試験に入っている物を見た気がしますが。
>日本では難しいですね。
>一度平岩先生に尋ねられたらと思います。
平岩先生とどうやって連絡がとれるでしょうか!?

Re(3):明細胞の治療法
 たひ  - 05/5/25(水) 15:22 -

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   ▼あきらさん:
>平岩先生とどうやって連絡がとれるでしょうか!?
ご自身のHPで、ネットでの相談に応じてくださっていたと
記憶しています。
ご相談なさるまえに、そちらのページの過去ログをチェックすれば
同じ症例についての記述がすでにあるかもしれません。

ただし、以前拝見したとき、平岩先生は婦人科は専門でないのでと
おっしゃっていたように思います。

うちの母も明細胞でした。
入院仲間にもお2人いらっしゃって、全員TJ療法でした。
母は、残念ながら亡くなりましたけど、お2人は再発もなく
お元気にしてらっしゃいますよ。

Re(4):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 15:53 -

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   ありがとうございます。。平岩先生のHPアドをもし知っていらっしゃれば
教えてください!!

Re(5):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 15:56 -

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   あと、術後の化学療法でマーカーの低下って意味があるものなのでしょうか?
明細胞は抗がん剤が効かないらしいのですが、2,3回目の抗がん剤で正常値
に一応戻ったのですが…

Re(6):明細胞の治療法
 くれ E-MAILWEB  - 05/5/25(水) 16:36 -

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   ▼あきらさん:
平岩医師のHPは、キーワード(平岩)で検索すればトップに出ます。
術後の化学療法で腫瘍マーカーが下がった(正常値に戻った)のであれば、一般的には抗癌剤の効果があったとの評価をします。つまり、腫瘍が縮小したとか進行が止まったなど、何らかの効果が有ったからこそマーカー値が下がったと判断します。そのために行うマーカー値検査です。
そこで、事実かどうかを確認する為にはCT検査などの別の検査法で詳しく調べると良いです。主治医に相談して見ましょう。
但し、正常値に戻ったからと言って安心は禁物です。一時的な現象に過ぎなくて治療に手抜きが生じたら再びマーカー値が上昇する危険性があるからです。

Re(7):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 16:48 -

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   ありがとうございます。。早速調べてみたいと思います。またここに来てもいいですか?
不安で不安で死にそうです。。。私の母が患者です。

Re(8):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 18:31 -

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   ▼あきらさん:
ちょっと出かけていました。
平岩先生のホームページが見つかりましたか。
http://dot.eee.ne.jp/drhiraiwa/
現在は有料になっていますね。
なんせ有名な先生ですから、全国から
問い合わせが多くて大変とか。

腫瘍マーカーが正常値に戻ったのなら
抗がん剤が奏功しているわけですから良いですよ。
ラッキーでしたね。
適度の運動と食事に気をつけ、ストレスをためないように
治ると信じて前向きにいきましょう。

Re(9):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 18:46 -

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   すずきさん、ありがとうございました。

>腫瘍マーカーが正常値に戻ったのなら
>抗がん剤が奏功しているわけですから良いですよ。
>ラッキーでしたね。
本当ですか??!卵巣癌の腫瘍マーカーって信じれるものなんですか?!
たしかC125です。これは手術後にも有効できるものですか!?

Re(10):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 18:58 -

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   ▼あきらさん:
>たしかC125です。これは手術後にも有効できるものですか!?
手術後に腫瘍の縮小や転移、再発のバロメーターになりますよ。
手術の内容と、進行度が不明で何ともいえませんが
CT,MRI等の画像とで診断して場所と大きさを確定しますが
マーカーでおよそのことがわかります。
マーカーが反応していますから心配は要らないですよ。
落ち着いて、大船に乗ったつもりでお母さんを励まして
あげてくださいね。

Re(11):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 20:10 -

引用なし
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   ほんとうですか?不安で毎日毎日泣いてしまいます…母には決して泣いているところをみせませんが、胸が苦しくてたまりません…いまここに書きこんでいるうちにまた涙がでてしまいます…

Re(12):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 22:10 -

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   ▼あきらさん:
>ほんとうですか?不安で毎日毎日泣いてしまいます…
しっかりしてくださいよ。
手術も成功して、その後の抗がん剤治療が
ラッキーなことに抗がん剤が奏功しているのです。
もう大丈夫ですよ。
マイナス思考は良くないですよ。
常に前向きに良いほうに考えることです。
いちど脈拍が180位になる運動をして、
更に有酸素で二三時間身体を動かして
全身の血を動かしてみてください。
すっきりして、先が見えてきますよ。

Re(13):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 22:42 -

引用なし
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   しかしまだ残存腫瘍がのこっているみたいなのです…本当に効いているのかなぁって
やっぱり不安になります…もし残っている場合は基本治療はどうするのが普通ですか?

Re(14):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 22:55 -

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   ▼あきらさん:
>しかしまだ残存腫瘍がのこっているみたいなのです…
CA125が正常値の35以下なのでしょう。
それならがん細胞の動きは活発ではありません。
腫瘍マーカーはそのほかには何をとっていますか。
卵巣ガンは初期ならば完全に癌を取ることが出来ますが
進行度によりますが、完全にがん細胞を
とることは難しいです。
基本的には抗がん剤による全身治療以外にないと思います。

Re(15):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 23:07 -

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   ceaとc199です。共に正常値です。気のせいかもしれませんが、他の患者さんの場合手術後の抗がん剤
終了後に残存腫瘍を摘出されているみたいなのですが…

Re(16):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 23:14 -

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   ▼あきらさん:
>終了後に残存腫瘍を摘出されているみたいなのですが…
治療の全体(治療の経過)がつかめませんので判断できないのですが。

Re(17):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 23:29 -

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   すみません。昨年12月に初回手術を行い、4月までTJ療法を行いました。術前のca125は600
ca199は6000ほどありました。今は正常です。定期的に病院に通っていますが残存がある…みたい
なので今後どうなるか不安でたまりません…

Re(18):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/25(水) 23:42 -

引用なし
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   ▼あきらさん:
>すみません。昨年12月に初回手術を行い、
所謂試験開腹 ファーストルックですね。
その後抗がん剤治療をしたのですね。
>4月までTJ療法を行いました。術前のca125は600
マーカーは正常値になったので、予定の抗がん剤治療を
終了したのですね。
進行度が極初期で転移をしていない場合は、そのままで
治療を終了して様子を見る場合があります。
お母さんはこのケースですね。
ファーストルックで転移があると判断された場合は、抗がん剤治療後に
セカンドルックか、根治手術をします。
お母さんは初期で転移していなかったのでしょうね。

Re(19):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/25(水) 23:59 -

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   それはないと思います。。母や父は僕に心配させたくないせいか、何も教えてくれませんが
残存腫瘍はあるのは確実です、、初回手術は両側卵巣を摘出しました。残存腫瘍があったらやはり2回目の手術するのですよね!?今の医師では不安で仕方ありません…
仕事の復帰許可はもらったのですが、父の反対で今自宅休養中です。
僕はお母さんの病気を治したいと思い(無謀なことですが…)必死に卵巣癌の研究しています。
もちろん父や母には内緒で(むしろ心配させないように何も知らないフリをしています)
研究しています。本当は不安で仕方ないです…いま必死で治る薬の情報を探しています…
すみません、愚痴っぽくなってしまいました…

Re(20):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/26(木) 0:14 -

引用なし
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   ▼あきらさん:
>残存腫瘍はあるのは確実です、
推察で悪いほうへ考えないほうが良いですよ。
お父さんはあなたの性格を知っていて、余計な
心配をさせないように詳細を話さないのでは。
セカンドルックをしないのは医者が判断して
必要ないとしたことです。
卵巣ガンの場合は転移しても手術しなくて
抗がん剤で対処するのが普通です。
この際ご両親と主治医に任せたらと思いますよ。

Re(21):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/26(木) 0:22 -

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   医者の先生や両親に任せる…ということはちょっと僕には無理かなと思います
僕は極度の神経質でそれを忘れて普段の生活をするなんてできそうにもありません…
それを両親に隠して生活しているので一人では不安なのでここに書かしてもらいました
 残存腫瘍があるのは確実です。。すずきさんに教えてもらいたいことがあるのですが
2回目の手術は基本では予定されているものなのですか??職場復帰の許可をもらって
いきなりもう一回手術する…と、いきなりいわれるものなのでしょうか?
また2回目の予定だと抗がん剤6回終了後行うのですか?
よろしく御願いします。。

Re(22):明細胞の治療法
 すずき  - 05/5/26(木) 0:37 -

引用なし
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   ▼あきらさん:
お母さんを心配される気持ちは理解できますが、
治療法を決定するのは本人です。
現在のがん治療はどの方法がベストかどうかは
誰も判断できません。本人が選択、自己責任なんです。
その判断をする資料の提供は、本人が理解できる
場合は良いですが、無理強いはマイナスの結果になります。
ご両親に任せる以外にないと思いますよ。

> 残存腫瘍があるのは確実です。。すずきさんに教えてもらいたいことがあるのですが
>2回目の手術は基本では予定されているものなのですか?
ファーストルックのときに進行度により、方針は決まります。

?職場復帰の許可をもらって
>いきなりもう一回手術する…と、いきなりいわれるものなのでしょうか?
ないと思いますよ。

>また2回目の予定だと抗がん剤6回終了後行うのですか?
>よろしく御願いします。。
転移していた場合はすることもありますが、
卵巣をすでに取っていますから、あとはいくら
転移しても基本的には手術はしません。

Re(23):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/26(木) 0:41 -

引用なし
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   すずきさん、ご回答ありがとうございました。。
半年くらい一人で苦しんでいましたが、この掲示板でちょっと心が落ち着きます。。
こんな晩くまですみませんでした。。
ありがとうございました。。

Re(24):明細胞の治療法
 あきら  - 05/5/26(木) 14:49 -

引用なし
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   すずきさん、手術中の迅速検査で悪い細胞の種類(組織)というのはすぐわかるものなの
ですか?あと標準手術では可及的摘出するとあったのですが、これはどうゆう事か教えて
ください。よろしく御願いします。。。

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第1クール終了しました。
 かおり  - 05/5/22(日) 18:16 -

引用なし
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   こんにちは。先日こちらに投稿いたしました、かおりと申します。
たくさんの励ましのメールを帰ってから読ませていただきました。
ありがとうございます。無事に第1クール終了しました。

入院前は、副作用が心配だったのですが(タキソール+カルボプ
ラチン)かなり鈍感な体なのか?これといった体調の変化もなく
拍子抜けするくらい楽に治療を終えることができました(笑)
これなら予定の3クールも、楽勝!と思っていたのですが、5月
から新しく変わった主治医から相談があり、やはり3クールよりも
標準の6クールの方が効果が高いので、6クール又は最低でも5
クール治療しましょう、という話になりました。

4月まで診てもらっていた主治医は、私が最近まで不妊治療をして
いた経緯もあり、早く妊娠できる機会を与えるために3クールで一
旦終了、という方針だったようですが、新しい主治医としては、ど
うせ3クール頑張るのであれば、中途半端に終わらずに頑張って6
クールやったほうがいい、とおっしゃるのです。
今、自分にとって何が大切なのか・・ということを自問自答するの
ですが、気持ちをうまく表すことができずにいます。
それどころか、一応マーカーも正常値で、体調も何の問題もないの
に本当に体に劇薬を入れてまで追加治療が必要なのだろうか・・・
と時々思うのも事実です・・。今更こんな風に考えるのは間違って
いるかもしれませんが・・。自分の未来のために治療をする・・で
も治療が自分の未来を奪ってしまうのでは・・。そんなとりとめも
ない不安にかられています。
わかりにくい文章で申し訳ありません。

Re(1):第1クール終了しました。
 ヒコ  - 05/5/22(日) 18:33 -

引用なし
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   かおりさんへ、主治医の先生が変わって化学療法の回数が変わったのですね。
タキソールとカルボプラチンのTJ療法ですが、私は妻の前で一度も抗がん剤とは
言ったことがありませんでした。ずっと特効薬だと言っていました。
副作用はたしかにつらいと思いますが、特効薬だと思えば(実際そうなのですが)
治療に積極的に励むことができると思います!
一般的に抗がん剤はあまり効かない…と世間に思われていますが(実際私もそう思ってました)
卵巣の薬は効くんです!効く薬を増やしてもその分心強いと思いましょう!

Re(2):第1クール終了しました。あ帰り
 すずき  - 05/5/22(日) 18:49 -

引用なし
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   かおりさん
無事に第1クール終了 お帰りなさい。
副作用が軽くて良かったですね。本当に個人差がありますね。
副作用が軽い他人ほど効果があるような感じですね。
腫瘍マーカーの下がり方も問題ですね。
多分もう10台に下がってしまったのでは。
かおりさんはI期Cでしたかね。
3クールで打ち切るか6クールまでやるかは
微妙な判断ですね。
副作用が今後とも軽いのなら、とことん叩いておいた
方が後悔がないかと思いますね。
卵巣がんの場合は妊娠よりも自分を中心に考えて方が
良いような気がしますよ。
医者も判断すべきデーターはないと思いますね。
とりあえず三クールを一緒に頑張りましょう。

Re(3):第1クール終了しました。あ帰り
 たひ  - 05/5/22(日) 22:17 -

引用なし
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   かおりさん
副作用が軽かったようでなによりです。
ヒコさんのおっしゃるように、卵巣癌には抗がん剤が効きますし、
早期発見だったから、再発の心配も少ないと思いますけど、
先の事を考えたら、安心できるようにしておいた方がいいのかも。
最初の予定の3クールを終えたところで、もう一度主治医の先生と
お話してみたらどうでしょう?
とにかく、納得の行く治療を受ける事が肝心だと思います。

Re(4):第1クール終了しました。あ帰り
 じん  - 05/5/23(月) 22:13 -

引用なし
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   かおりさん、おつかれさまでした。
温存治療は例が少なく、ひとつひとつの決断をするのが本当に心細いというか、
辛いですよね。複数の選択肢を示されても、選べるのはひとつなんですものね。

私も子どもは欲しいけど、でも、いちばん大事なのは自分が元気で主人と共に
生きていくことです。それだけは絶対に守ろう!って思っています。
もしも子どもに恵まれなくても、それは、将来得られたかもしれない幸せの
可能性はなくすかもしれないけど、今ある幸せは全部そのままで、ひとつも
減っていないって思うんです。

真剣に悩んで決めたことなら、きっといい選択になると思います。
しっかり決めたら、あとは治ることを信じて明るく進むのみ。がんばろう!

Re(5):第1クール終了しました。
 みい  - 05/5/23(月) 23:15 -

引用なし
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   副作用があまりなかったと言うのは、本当にラッキーですね。私も婦人科の先生にかかり始めて5年が経とうとしていますが、最近やっと本音を言えるようになりました。不安な事やどうしても聞いてみたい事は勇気を出して聞いてみる事が一番良い事だと思います!私も始めはなかなか聞きづらく言われる事のみを応答していたのですが、最近は不安な事や分からない事は必ず気が済むまで聞くようにしています。
色々こちらから質問すると先生の方でも“手抜きは出来ないな”と言う緊張感が生まれるってどこかで聞いた事があります!!

Re(6):第1クール終了しました。
 すずき  - 05/5/23(月) 23:34 -

引用なし
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   じんさん。
お久しぶりです。その後順調のようで何よりです。
>私も子どもは欲しいけど、でも、いちばん大事なのは自分が元気で主人と共に
>生きていくことです。
そのとおりですね。二人で絶対に守り抜きたいことですね。
健康上は子供が出来るのに作らない夫婦もあるくらいです。
子供は夫婦にとって絶対条件では有りませんね。

かおりさんも治療が順調に始まったようです。
前向きに希望をもって先に進んで欲しいですね。

みいさん、もう五年もなるのですね。
我が家と同期かな。
1999.9に乳癌の手術と試験開腹をしましたから。
早いものでもうすぐに満六年ですね。

Re(7):第1クール終了しました。
 みい  - 05/5/24(火) 17:40 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>みいさん、もう五年もなるのですね。

母は昨年の10月に病気(卵巣癌)が分かり5月初めに6クールの治療を終了したばかり、私は婦人系の他の病気(卵巣膿腫)で5年前に初めて診察、手術したんです。その時から継続的に通院していたんですが、先月は円錐切除の手術を受けました。皆さんよりは全然苦労の比になりませんが、婦人科通院暦は5年になるんです。すみません、分かりずらい文章で。。。

Re(8):第1クール終了しました。
 すずき  - 05/5/24(火) 18:15 -

引用なし
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   ▼みいさん:
卵巣膿腫は結構多いんだそうですね。
癌と一緒であまり自覚症状は無いのでしょうね。
円錐切除は入院しなくても出来るものですか。
取ってしまえばそれで全治で、お母さんのように
抗がん剤治療みたいなものが無いから、盲腸のようなもの
ですかね。
お母さんも抗がん剤治療を良く頑張って終わられましたね。
あとはのんびり再発しないように免疫力を高めていかれることが
大事ですね。
親子ともども頑張りましょう。

Re(9):第1クール終了しました。
 みい  - 05/5/24(火) 22:25 -

引用なし
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   ▼すずきさん:

>卵巣膿腫は結構多いんだそうですね。
>癌と一緒であまり自覚症状は無いのでしょうね。
 自覚症状は微熱とだるさでした。ただ、それが卵巣から来ているものとは気付かず、怠け病だと思いつつ半年を超した時に不正出血と激腹痛があったんです。  

>円錐切除は入院しなくても出来るものですか。
 私の場合は術前日〜3日間の入院をしました。退院後も出血が続くので通院をします。場合によっては日帰り手術(日帰り手術の場合、レーザーメスで患部をやいてしまうやり方があるみたいですが、術後の切り取った病変の精密検査が出来ないので良いのか悪いのか???です)をする病院もあるみたいですが、私の場合は3日間病院で安静に出来て良かったです。

>お母さんも抗がん剤治療を良く頑張って終わられましたね。
>あとはのんびり再発しないように免疫力を高めていかれることが
>大事ですね。
>親子ともども頑張りましょう。
 はい!ありがとうございます!

Re(10):第1クール終了しました。
 すずき  - 05/5/24(火) 23:20 -

引用なし
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   ▼みいさん:
日頃健康な人は重大な症状が出るまで
我慢するかほっておく (笑い)
私も医者慣れしていないので、ついそうなりそうですね。
若くて免疫力が強いときは良いですが、矢張り
早めに医者にかかるべきですね。
結果が怖くて医者から逃げているのでしょうね。
みいさんは悪性に替わらなくて良かったですね。
今後は定期的にメンテが必要でしょうね。

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質問です
 ヒコ  - 05/5/19(木) 2:22 -

引用なし
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   あるサイトでみた内容ですが、初回手術にて試験開腹手術し、その後特効薬のTJ療法で
残存腫瘍縮小を試みている方がいらっしゃるのですが、医師にはうまくいけば2度目の手術
をしなくてもいいかもしれない…と言われたそうです。しかしCTなどの画像検査やマーカー
の判断で手術しなくてもいい(癌が消えた)と断定できるものなのでしょうか?
たひさんの場合も腫瘍は消えていても手術はしましたよね?
残存腫瘍がある場合はやはり医師はどこにどれくらいの大きさの腫瘍がある…というのは
把握しているのでしょうか!?タキソールの効果に過信しすぎて残存腫瘍の詳細を把握して
いないってことはありえるのでしょうか?またその残存腫瘍の場所をしっかり患者に教えなくては
ならないのでしょうか?みなさんどうかご意見よろしく御願いします。

Re(1):質問です
 たひ  - 05/5/19(木) 7:25 -

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   ▼ヒコさん:
私の場合は、最初の手術は腹腔鏡で組織を取っただけ(あとはお腹の中の腫瘍をチェックするため)
でしたので、抗がん剤でがん細胞が消えて、マーカーが正常になったとしても
卵巣・子宮etcを取らないと根治にはならないので手術をするという説明でした。
その方は試験開腹時に、卵巣・子宮などの摘出をなさったのでしょうか?
うちの病院では、いまではセコンドルックはしないようになっているようです。
ですので、もし摘出が済んでいて、播種状の物だけに対しての化学療法であったなら、
そういう事もありなのかなと思いました。

今日はこれから血液検査をしに行ってきます。

Re(2):質問です
 すずき  - 05/5/19(木) 11:42 -

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   試験開腹のみで、根治手術はしていないのでしょうか。
試験開腹のときに細胞摘出以外に卵巣を摘出しているのかも
知れませんね。そうでなくても、極初期で転移していなくて
根治手術の必要なかった場合かもしれませんね。
抗がん剤の治療後のセカンドルックは必ずしも必要ないでしょうね。
手術をすることによってがん細胞を刺激して元気にしてしまうという。
非科学的ですが、そんなことが云われていますね。
抗がん剤の治療後のセカンドルックをしていたら、再発の場合は
何回もやらなくてはいけない。

Re(3):質問です
 ヒコ  - 05/5/19(木) 15:31 -

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   摘出は両側卵巣(片方腫瘍)のみで臍下の切開だけだったようです。抗がん剤を6回打ち、再手術
予定はないみたいですが、試験開腹手術といっても卵巣を摘出しているのでなんともいえませんが…
播種病巣の有無を心配しているようなんで…

Re(4):質問です セカンドルックを必要としない?
 すずき  - 05/5/19(木) 17:36 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
初回の手術が根治手術になっていますね。
抗がん剤の効果を確かめるセカンドルックは
必要ないでしょうね。
もし開腹しても何も見えずに、ダメージのみ
になり、患者への負担が大きい割りに効果がないと
判断されたのでしょうね。

Re(5):質問です セカンドルックを必要としない?
 ヒコ  - 05/5/19(木) 18:27 -

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   >初回の手術が根治手術になっていますね。
>抗がん剤の効果を確かめるセカンドルックは
>必要ないでしょうね。
根治手術なのですか!?子宮、リンパ、大綱も摘出して初めて根治手術だとおもっていました
セカンドルックは最近行われていないみたいですね

Re(6):質問です セカンドルックを必要としない?
 たひ  - 05/5/19(木) 21:45 -

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   ▼ヒコさん:
>根治手術なのですか!?子宮、リンパ、大綱も摘出して初めて根治手術だとおもっていました
ステージや組織型にもよるでしょうけど、1期であれば病巣だけとっても根治手術でしょうね。
ただ、卵巣を両方とってて子宮を残してる方は初めて聞いたかもしれません。
抗がん剤も6クールなんですよね??
う〜〜ん、わからない。

Re(7):質問です セカンドルックを必要としない?
 ヒコ  - 05/5/19(木) 23:16 -

引用なし
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   >ステージや組織型にもよるでしょうけど、1期であれば病巣だけとっても根治手術でしょうね。
>ただ、卵巣を両方とってて子宮を残してる方は初めて聞いたかもしれません。
>抗がん剤も6クールなんですよね??
>う〜〜ん、わからない。
医師には基本は6回といわれてたそうです。腹水が貯まっていた患者仲間の方は9〜12回
でむしろ6回でいいのか、と思ってたくらいだそうです。卵巣腫瘍表面に腫瘍は出てなかった
と医師から言われたそうですが、これはみなさんどう思われますか?

Re(8):質問です セカンドルックを必要としない?
 すずき  - 05/5/19(木) 23:52 -

引用なし
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   >でむしろ6回でいいのか、と思ってたくらいだそうです。
抗がん剤は個人差があってやって見なければ
判らないので、とりあえずの予定でしょうね。

>卵巣腫瘍表面に腫瘍は出てなかったと医師から言われたそうですが
進行度がどう変わるかは、判りませんね。

Re(9):質問です セカンドルックを必要としない?
 ヒコ  - 05/5/20(金) 0:01 -

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   >進行度がどう変わるかは、判りませんね。
例えば腹膜播種ですが、これは表面からこぼれ落ちるものですよね?

Re(10):質問です セカンドルックを必要としない?
 すずき  - 05/5/20(金) 0:12 -

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   ▼ヒコさん:
>例えば腹膜播種ですが、これは表面からこぼれ落ちるものですよね?
そうですね。典型的な転移のパターンですね。
腹腔内に広がり、腹水が溜まったりする症状がでて
気が付く。

Re(11):質問です セカンドルックを必要としない?
 ヒコ  - 05/5/20(金) 0:20 -

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   >そうですね。典型的な転移のパターンですね。
>腹腔内に広がり、腹水が溜まったりする症状がでて
>気が付く。
ということは播種は起こってないみたいですね。手術スタイルに納得できました
私の妻も腹水で気がつきました。当時はあまりにも突然で混乱しましたが、
この掲示板で癌に勝ってるみなさんと出会いとても勇気づけられました。
卵巣癌と闘っている方はすべて私の仲間だと思っています!
少しでもアドバイスしてあげれるように行きたいと思います

Re(12):質問です セカンドルックを必要としない?
 すずき  - 05/5/20(金) 16:09 -

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   ▼ヒコさん:
家内は試験開腹の翌日より腹水が溜まりだしました。
多分がん細胞の採取をした時に腹腔内にがん細胞を
散らばしてしまったのでしょうね。
日一日と大きくなり、臨月のようになりましたが
抜くことはせずに自然に小さくなるのを待ちました。
ヒコさん 奥さんのためにもここに集う仲間のためにも
励ましをお願いしますね。

Re(13):質問です セカンドルックを必要としない?
 ヒコ  - 05/5/20(金) 17:33 -

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   >家内は試験開腹の翌日より腹水が溜まりだしました。
>多分がん細胞の採取をした時に腹腔内にがん細胞を
>散らばしてしまったのでしょうね。
すずきさんの奥様は術時被膜破綻ということではないでしょうか?
腹水がたまっていなかったってことは腹膜播種が起きてなかったと
考えれますね!乳部に転移というのは播種ではないと思います。
 励ますというのは大変たのもしいことがこの掲示板でとても感じました!
家族だけで病気の話をすることはとても不安でしたが、この場でみなさんが
元気で戦っている姿を見てとても安心感が湧きます!
 

Re(14):質問です セカンドルックを必要としない?
 すずき  - 05/5/20(金) 18:18 -

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   ▼ヒコさん:
実は試験開腹の前の画像診断では
腹水は確認されていたのです。
ただ、我々の目に見える形で腹水が無かっただけです。
お腹がパンパンに腫れていなかった。

> 励ますというのは大変たのもしいことがこの掲示板でとても感じました!
そうですね。患者本人はもとより、取り巻く家族も
落ち込みますからね。
総力戦で頑張りましよう。

Re(15):質問です セカンドルックを必要としない?
 ヒコ  - 05/5/22(日) 23:13 -

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   今ふと思ったのですが、診断書というものにはみなさんの主治医の方はどのように書かれましたか?
家の場合はただ一書で卵巣癌…としか書いてないのですが…みなさんもこのような抽象的でしたか?
できれば調べやすくするためもっと具体的に(腹水や腹膜炎?)書いてほしかったのですが…

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オレゴボマブについて
 りんご  - 05/5/21(土) 13:23 -

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   こんにちは。
昨年はじめに母が卵巣がんとわかり、相談させていただいたりんごです。
(その後「りんご」さんはもうひとりいたかも。)
そのときはすずきさん、くれさん、たくさんの方からアドバイスいただき、どうもありがとうございました。
その後も母は化学療法を続け、マーカーもいまは落ち着いています。

このHPはよく見させていただいているのですが、
みなさんのレスポンスのよさに追いつけなくて、書き込みはご無沙汰していました。

さて、話題にでていたオレゴボマブですが、
ちょっと調べてみたところ情報があったのでお知らせします。
oregovomab(一般名)はOvarexという名前(商品名?まだ臨床中)で研究開発が進められているようです。
↑のどちらかで検索するといろいろ出てきます、残念ながら日本語の情報は少ないですが。
ひとつ日本語の情報を貼っておきます。
http://www.phrma-jp.org/publication/pdf/2004_newmed_woman.pdf
これをみると、ほかにも卵巣がんの臨床をしているものは多そうですね。

ちなみに、薬の名前のつけかたには法則みたいなのがありますが、
○○マブ(○○mab)というのは、抗体医薬(抗体=anti body)の類のものです。
簡単には、がん細胞を特異的に認識して攻撃する働きを促すので、
細胞分裂をとめる薬よりは副作用も少ないものです。

またときどき訪問したいと思います。

Re(1):オレゴボマブについて
 りんご  - 05/5/21(土) 13:37 -

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   ▼りんごさん:
自分に返信で変ですが、補足です。
>○○マブ(○○mab)というのは、抗体医薬(抗体=anti body)の類のものです。
>簡単には、がん細胞を特異的に認識して攻撃する働きを促すので、
>細胞分裂をとめる薬よりは副作用も少ないものです。
わかりにくい表現だったので言い直すと、
このタイプの薬は、がん細胞だけを認識してくっつき、それへの攻撃(攻撃するのは免疫細胞とか抗がん剤だったりこれにもいろいろなタイプがあります)を促して、
がん細胞をやっつける、ということです。
乳がんに使われるハーセプチン(トラスツマブ)と同じタイプのものだと思います。

Re(2):オレゴボマブについて
 すずき  - 05/5/21(土) 14:36 -

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   ▼りんごさん:
お久しぶりですが、お母さんのその後の
経過が良いようで良かったですね。
オレゴボマブの情報ありがとうございます。
よく見つかりましたね。それともすでにご存知
であったとか。
早速ファーマのページ見てみました。
さすがアメリカは凄いですね。
開発中の卵巣がんの新薬だけでも
30以上有りますよ。すでにphase 3
まで進んでいるのもいくつかありますね。
アメリカで承認されたら一刻も早く日本で
も承認されるような運動を強める必要が有りますね。
副作用はつき物で寸ら、必要以上にマスコミに
叩かれないように。
>○○マブ(○○mab)というのは、抗体医薬(抗体=anti body)の類のものです
詳しいですね。ひょっとしたらそちらの専攻?
ハーセプチンも同じような攻撃の仕方なんですね。
ヨーロッパでは卵巣がんにも使われているようですね。
抗がん剤は耐性がありますから、次に効く抗がん剤が
有るということは希望がでてきますね。
これからも情報をお願いしますね。

Re(5):オレゴボマブについて
 りんご  - 05/5/22(日) 19:11 -

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   ▼すずきさん,ヒコさん:
>お久しぶりですが、お母さんのその後の
>経過が良いようで良かったですね。
どうもありがとうございます。
離れて住んでいるのもあって、治療の詳しい話は聞けていないので、ちょっと心配なところもあるのですが。

>オレゴボマブの情報ありがとうございます。
>よく見つかりましたね。それともすでにご存知
>であったとか。
>>○○マブ(○○mab)というのは、抗体医薬(抗体=anti body)の類のものです
>詳しいですね。ひょっとしたらそちらの専攻?
名前から抗体だろうと気がついたのと、日本語ではあまり情報がないようでしたので、
antibody(抗体)、ovarian(卵巣の)をキーワードに検索してみましたところ情報が出てきました。

これまでお話していなくてすみません。
医薬専業の製薬会社ではないですが、医薬品の開発もやっているところに勤めています。
私は直接に医薬品を担当しているのではないのですが、研究の仕事をしていますので、
調べる手段やわかることがちょっとは多いかもしれません。
オレゴボマブはCA125の抗体と書いてあるので、マーカーのCA125と関係ありそうですね。
また詳しくわかったらお伝えします。

「分子標的薬」は近年注目されていて、製薬会社の開発もどんどんそちらの方向に進んできています。抗体もこれに含まれます。
少し古い資料ですが、わかりやすい説明がありました。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/events/030614a.html
特異的に作用させるのでこれまでのような副作用が起こらなくなる反面、
想定しないところに副作用がでることもあるみたいです。
いろいろ薬も多様になってくると、やはり海外のように専門医がいてほしいものですね。

Re(6):オレゴボマブについて
 すずき  - 05/5/22(日) 21:38 -

引用なし
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   ▼りんごさん:
>医薬専業の製薬会社ではないですが、医薬品の開発もやっているところに勤めています。
>私は直接に医薬品を担当しているのではないのですが、研究の仕事をしていますので、
矢張りそうでしたか。どおりで専門的な理解が出来る。
オレゴボマブはCA125の抗体に反応するということは、卵巣がんに
効くと言うことになりますかね。
教えていただいたページを見ると臨床試験中の薬が
たくさんありますね。
腫瘍内科の専門家を緊急に養成する
必要がありますね。医者の中からも運動を起こさせるためにも
医者にアメリカ辺りの治療法のデーターを示して
プッシュすることも運動になるかも。

Re(1):オレゴボマブについて
 ヒコ  - 05/5/22(日) 1:31 -

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   りんごさん!うれしい情報ありがとうございました!このオレゴボマブという薬が卵巣癌治療の
大革命になるようなものだといいですね!あと日本で早く使用できるようにしたいですね。
 

Re(2):オレゴボマブについて
 すずき  - 05/5/22(日) 5:11 -

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   ▼ヒコさん:
三人寄れば文殊の知恵ですね。
段々情報が揃ってくる。
矢張りアメリカは進んでいるね。
目は放せない。

Re(3):オレゴボマブについて
 たひ  - 05/5/22(日) 15:05 -

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   りんごさん
ありがとうございます。
私が一番気になってたOVAREXのことなんですね。
分子標準薬でしたっけ??(ヒコさんフォローお願いします。)
これがうまく言ったら、共存療法の選択肢として、最高な気がします。

Re(4):オレゴボマブについて
 ヒコ  - 05/5/22(日) 16:55 -

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   今までの化学療法は正常な細胞までも巻き添えにしてしまう全身点滴の第一度ターゲッティングは臓器レベルに、正常な細胞も巻き添えをくらうが集中的に癌細胞に攻撃できる腹腔内注入第2度ターゲッティングは病巣レベルに、第3度ターゲッティングは細胞レベルに第4度ターゲッティングは分子・遺伝子レベルに行われるそうです。第3,4度などが理想的だが、まだ研究段階ですね。現在は第1,2度が主に行われていますが、OVAREXは3,4度のもので期待できそうですね!

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化学治療終了しました!
 みい  - 05/5/19(木) 17:55 -

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   御無沙汰しております。
先日、おかげさまで母の6回の治療が無事終了しました(^0^)最終まで白血球も2600を下回る事なく、吐き気もほとんどでずに済みました。関節痛や筋肉痛、皮膚炎、胃痛等は治療後7日間を過ぎると治まっていたので、その間の辛抱で頑張っていました。家族も、皆一安心しています。
ただひとつ気になる事があるので、お聞きしたいのですが。。。
腫瘍マーカーの事です。
CA125は 手術前 900近くあり、術後 300台に下がり 化学治療前に 400台に上がったものの、2回目くらいの治療時には20台に、そして治療終了時には9になっていました。 CA199も治療終了時には15以下と良い感じです。
ただ、CA724だけが何故か治療中は2.8くらいだったのが、治療終了後7日目の血液検査で4.8になっていたんです。6回の治療中はずっと2.8前後と安定していたのに、一体どう言う事なのでしょうか???来週以降にもう一度採血をして再検査をする予定になっていますが、その前に御相談したくて。皆さんはCA724について御存じですか??CA125については良く目にするのですが、CA724は今一情報が少なくて。。。
情報あったら教えて下さい、宜しくお願いします。


5月は皆さん沢山お誕生日の方がいらっしゃるようですね!おめでとうございます(^^)
お祝い事は良いですよね!

Re(1):化学治療終了しました!
 ヒコ  - 05/5/19(木) 18:31 -

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   みいさん初めまして、ヒコと申します。その腫瘍マーカーは気まぐれなことがあるみたいですよ!
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=568
婦人科の先生のご意見です

Re(1):化学治療終了しました!治療終了おめでとう
 すずき  - 05/5/19(木) 18:56 -

引用なし
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   ▼みいさん:
御無沙汰しております。
治療も無事終了したようでよかったですね。
辛い抗がん剤の副作用もそれほどひどくなく終わりよかったですね。
吐き気が無いだけでも幸せですね。
腫瘍マーカーも順調に下がり問題ないですよ。
CA125が9なら良いですね。よく下がりましたね。
CA19-9 が15ならこれも33以下ですから良いですね。
CA72-4が4.8 は基準が5.3と聞いていますが、
家内のお世話になっている病院では4としています。
でも、気になる数値ではないですね。
誤差の範囲ですよ。
CA72-4は下にあるように、胃腸への転移に反応
し易いことから良く使うものです。
とにかくぜんぜん心配ないですよ。
でも、再発しやすい卵巣がんです。油断せずに
一緒に頑張りましょう。
http://www.okayama-u.ac.jp/user/hos/kensa/tm/ca72-4.htm

Re(1):化学治療終了しました!
 ききょう E-MAIL  - 05/5/19(木) 20:17 -

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   みいさん、初めまして
つい、先日書き込みさせていただきました、ききょうと、申します。宜しくお願いします。
お母さん、無事6回の治療終了おめでとうございます。
わたしは今日48回の内、11回目の治療をしてきました。残り37回、頑張ります。
共に負けないようにがんばりましょうね。

Re(2):化学治療終了しました!
 みい  - 05/5/19(木) 21:12 -

引用なし
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   ヒコさん、すずきさん、ききょうさん、早々の御返答有り難うございます。
皆さんから心配する事ないと言って頂き、私自身も本当に心強くなりましたが、即母と父に連絡したところ、とても安心した様子でした。たくさんたくさん不安な事がある病気なので、この様に安心する事を言ってもらえると、本当に気持ちが楽になります!ありがとうございます。心配事があり、気持ちが緊張した状態だとどう考えても免疫力を低下させてしまいそうですよね。前向きが一番ですね!
でも、すずきさんの胃腸に反応しやすい。。。と言うのが気になるところです。
問題ない事を祈ります。

実は私も先月、子宮頚部円錐切除手術を受けたんです。(異形成が出て。細胞診、組織診等の検診で3bが出ました。)経過は順調です!皆さんと一緒に頑張って行きます!

Re(3):化学治療終了しました!
 たひ  - 05/5/19(木) 21:47 -

引用なし
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   ▼みいさん:

>実は私も先月、子宮頚部円錐切除手術を受けたんです。(異形成が出て。細胞診、組織診等の検診で3bが出ました。)経過は順調です!皆さんと一緒に頑張って行きます!
早期に適切な治療を受けられてよかったですね!!
みいさんご自身もお体大切に!

お母様のことは、みなさんおっしゃる通り、あまり心配なさそうですよ。
ほんとうによかったですね!
今週は良いおしらせが目白押し!

Re(4):化学治療終了しました!
 すずき  - 05/5/19(木) 21:55 -

引用なし
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   ▼みいさん:
>でも、すずきさんの胃腸に反応しやすい。。。と言うのが気になるところです。
CA72-4は正常値ですよ。最後だけの値は誤差でしょう。
それも正常値以内ですからなんら気にすることはないですよ。
たひさんのおっしゃるように自分のことも
大事にしてくださいね。

Re(5):化学治療終了しました!
 みい  - 05/5/19(木) 23:14 -

引用なし
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   たひさん、すずきさんありがとうございます。
私も一言に一喜一憂するタイプなので元気が上昇してきました!
感謝です!!

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薬名がわかりました
 ききょう E-MAIL  - 05/5/19(木) 20:39 -

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   今晩は、今日は1週間に1度の抗がん剤治療の日でした。
薬名、投与量が分かりましたので、お知らせします。
まずはじめにポタコールから初めて、横から胃薬のガスターテンを入れて、次に副作用止めのステロイドが入ります。この2つの投薬量は、聞く事が出来ませんでした。
その後30分かけて、吐き気止めの点滴をします。

ここからが本番です。タキソール100ミリを500に薄めて、2時間かけて投与します。
次に、パラプラチンを150ミリ、500に薄めて1時間かけて投与して、最後に、最初の残りのポタコールを投与して終了です。10時から3時ごろまでです。外来ではなく、日帰り入院で受けています。入院なので気分はゆっくり出来て良いと思います。っこの治療を合計48回、6週間続けて、1週間休みます6回で1クール、だそうです。ですから8クール受ける事になります。もちろん私の体の状態を見ながらとの事ですが

今日は、腹部CTをとってきました。来週結果説明してくださるそうです。
ちなみに私のかかっている病院は、がんセンターではなく、個人の総合病院ですので、病気の事話できる友達は、子宮がんの方1人しかいないのが、ちょっと寂しいです。

Re(1):薬名がわかりました
 すずき  - 05/5/19(木) 21:36 -

引用なし
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   ▼ききょうさん:
タキソールのウィークリー法でやっているのですね。
副作用が軽くなるので結果としてタキソールの
量が増やせるとして、最近は日本でもよく使われますね。
タキソールの量はマンスリー法が200mg/u位でしたよね。
普通の体型なら300mgですか、それの三分の一の100gですから
適当でしょうね。

>6週間続けて、1週間休みます6回で1クール、だそうです。
ウィークリー法は三週続けて一週休むのが、ワンクール
ではないのですかね?
まあ、始まったばかりですから白血球の頑張り具合を見ながら
あせらずにやって行きましょう。
ここには仲間がたくさんいます。励ましあいながら
頑張りましょう。

Re(2):薬名がわかりました
 たひ  - 05/5/19(木) 21:50 -

引用なし
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   ききょうさん
副作用は大丈夫ですか?
書き込みみてるかぎり、とても調子が良さそうなので
この調子でサクサク治療をこなしていって下さいね。

お互いに情報交換したり、愚痴ったりしながら
楽しく行きましょう!

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キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/18(水) 11:57 -

引用なし
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   卵巣がんの早期発見は血液検査で・・・アメリカで報道されています。
エール大学のHPより
「上皮卵巣がんは、アメリカ合衆国の婦人科のガン死の主要な原因と乳がんより致命度は三倍です。それは通常その先進の段階まで診断されなくて、「無口な殺人者として知られているようになりました。
新しい血液検査を4つのタンパク質に基づく卵巣がんを発見する方法で、自覚症状が
無い段階で発見できる。
癌は早期発見、早期治療が鉄則ですから朗報になりますね
アドレスは改行してありますので結合してから見てください。
http://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,eCR-EJ,bT,hT,uaHR0cDovL3d3dy55YWxlLmVkdS9vcGEvbmV3c3IvMDUtMDUtMDktMDMuYWxsLmh0bWw
=,f20050518114011-1,qlang=ja|for=0|sp=-5|fs=100%|fb=0|fi=0|fc=FF0000|db=T|eid=CR-EJ,k25af6f12fb581dba18edc4caf67f8322,t20050518233707,

Re(1):キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/18(水) 15:39 -

引用なし
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   フェノクロディオールは見つかりました。
アメリカ食品医薬品局から迅速承認指定を受け、臨床中です。
タキソールの低抵抗性を研究して、従来の百分の一
で同じ効果があるという画期的なものですね。
これが完成すると卵巣がんの治癒率が
飛躍的に向上するようです。
卵巣がんにとっては夢の抗がん剤になるかも。


http://www.phenoxodiol.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=165
訳文  改行してあります。くっつけてください
http://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,eCR-EJ,bT,hT,uaHR0cDovL3d3dy5waGVub3hvZGlvbC5jb20vaW5kZXgwNC5jZm0/
c2VjdGlvbj0wNCZzdGF0dXM9MSZpZD0xNjU=,f20050518151326-1,caXNvLTg4NTktMQ==,qlang=ja|for=0|sp=-5|fs=100%|fb=0|fi=0|fc=
FF0000|db=T|eid=CR-EJ,k10d12eee7a80fbb4115971238d6c7396,t20050519031318,

Re(2):キャンサーキラーになろう「III」
 ヒコ  - 05/5/18(水) 16:03 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>フェノクロディオールは見つかりました。
>アメリカ食品医薬品局から迅速承認指定を受け、臨床中です。
>タキソールの低抵抗性を研究して、従来の百分の一
>で同じ効果があるという画期的なものですね。
>これが完成すると卵巣がんの治癒率が
>飛躍的に向上するようです。
>卵巣がんにとっては夢の抗がん剤になるかも。
すずきさん!やりましたね!オレゴポマブも少し名前が違うだけで探せばみつかるかもしれません!
フェノクロディオールはまだアメリカでも臨床中ということは輸入も困難な状態ということでしょうか??

Re(3):キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/18(水) 16:26 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>フェノクロディオールはまだアメリカでも臨床中ということは輸入も困難な状態ということでしょうか??
そういうことですね。でも、FDAに迅速承認指定を受け
ているので早くなると期待したいね。
日本で承認されるのは何年後やら。
最近は署名運動や集会で、国に早期承認を求める
働きが強まっているので従来よりは早く実現するのでは。
なんか卵巣がんにも光が見えてきましたね。

Re(4):キャンサーキラーになろう「III」
 ヒコ  - 05/5/18(水) 16:37 -

引用なし
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   >日本で承認されるのは何年後やら。
>最近は署名運動や集会で、国に早期承認を求める
>働きが強まっているので従来よりは早く実現するのでは。
>なんか卵巣がんにも光が見えてきましたね。
そうですね!卵巣癌の研究は目覚しいもので年々治癒率が高くなっているみたいですね。
患者の皆さんはあの5年生存率というものに敏感になっていますが古いデーターだから
全くアテにならないものだ!と知ってほしいです!本当に。
あと服用の抗がん剤というのは卵巣癌で存在するのでしょうか?

Re(5):キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/18(水) 16:52 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>あと服用の抗がん剤というのは卵巣癌で存在するのでしょうか?
良くわからないですね。
胃がん用の5-FUを使うことがあるそうですが
これは一般的には錠剤ですが、注射もありますからね。
卵巣がんで錠剤がでると、個人輸入して
利用できるのにね。
そのうちにそんな時代が来るかも。

Re(6):キャンサーキラーになろう「III」
 ヒコ  - 05/5/18(水) 17:10 -

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   フルオラシルの錠剤は存在するのですが、タキソールの錠剤も出てほしいですね!
すずきさんにもう一つ質問があるのですが、アメリカではアガリクスやメシマコブについて
どのくらい研究が進んでいるかご存知でしょうか?たしかにこれらは直接悪い細胞を攻撃する
のではなく体に元から存在する癌を殺す物質を増やして間接的に癌の消滅に導くことは理解で
きました。これらの健康食品を否定する人達も存在するのですが…

Re(7):キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/18(水) 17:22 -

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   ▼ヒコさん:
>すずきさんにもう一つ質問があるのですが、アメリカではアガリクスやメシマコブについて
>どのくらい研究が進んでいるかご存知でしょうか?
日本と同じで、健康食品は信頼性が
判断できずに詳しく調べたことがありません。
医者の対応は日本よりもよく、積極的と聞いていますよ。
我が家の利用しているものも全て輸入品ですから
一度調べてみます。

Re(8):キャンサーキラーになろう「III」
 ヒコ  - 05/5/18(水) 17:57 -

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   >日本と同じで、健康食品は信頼性が
>判断できずに詳しく調べたことがありません。
>医者の対応は日本よりもよく、積極的と聞いていますよ。
>我が家の利用しているものも全て輸入品ですから
>一度調べてみます。
私の調べでも奏効率とか臨床研究不充分でわからない…とのことでした。しかしまだ治療結果の
詳細が出ていないのに否定する人がいますが、それはどうか…と私は感じるんです。
私は何気にこれらの健康食品を真剣に考えるようになってきました。
実際韓国ではメシマコブが抗がん食品として真剣に扱われているようですね。
アメリカでは日本より積極的に扱われていることは正直うれしかったです。

Re(9):キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/18(水) 18:05 -

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   ▼ヒコさん:
>アメリカでは日本より積極的に扱われていることは正直うれしかったです。
人工栽培された茸類は日本から
アメリカにどんどん輸出されているようですね。
うさんくさい業者が多いので、味噌もくそも
一緒にしている。英語だとその区別が出来ない。

Re(10):キャンサーキラーになろう「III」
 ヒコ  - 05/5/18(水) 19:05 -

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   そうですね、偽物が存在するみたいですね!これは本当に許すことができませんね。
私も注意しなければ…と思っているのですが…

Re(11):キャンサーキラーになろう「III」
 たひ  - 05/5/19(木) 14:31 -

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   早期発見可能の血液検査について、談話室にいらっしゃるままちさんが
主治医の先生に質問してくださいました。

3期4期の再発チェックには使えないんだそうです。
3期4期の場合は細かい細胞が体に残ってる場合が
多いから血液検査したら必ず陽性の結果が出でるそうで、
たとえ寛解中でも陽性に成ってしまうそうです。
(細かい細胞がたとえ残っていても、必ずしも成長するとは限らないらしいのですが)

しかし、成長前の細胞でさえ、陽性反応がでるということなら、
早期発見は確実な感じがしますよね。
もし日本でも実施できるようになったら、婦人科検診の必須項目にしてほしいですね。

Re(12):キャンサーキラーになろう「III」
 すずき  - 05/5/19(木) 15:31 -

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   ▼たひさん:
>早期発見可能の血液検査について、3期4期の再発チェックには使えないんだそうです。
そうなんですか。それは残念ですね。もう少し感度を落として
使えないのかな。そんな方法も開発されるかも。
このニュースは5/9に発表なのに、ままちさんの
主治医が知っているとはさすがアメリカですね。
日本の医者だったら考えられないね。
病気にしておいてから儲けよう主義の
日本の医学界では何時解禁になるやら

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検査の結果は問題なし!
 くれ E-MAILWEB  - 05/5/19(木) 15:06 -

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   午前中に通院してCTと採血(腫瘍マーカー)検査の結果を確認してきました。

◆診察室に入ると主治医が3枚のCT写真フイルム(胸部、腹部、下腹部)を手にしながら「問題なし。石灰化している部分も全く変化なし。腫瘍マーカーも問題なしです。」とのお言葉!・・・素晴らしい結果でした。

◆又、主治医から「すでに8年になるからもう大丈夫かな!?。転移が在って、5年以上生存して、尚且つ異常が認められない患者(症例)は非常に少ない例です。」と感想を述べてくれました。

◆私の方からは、体調は良いこと。月曜日に腸閉塞を起こしたこと。しかし、前回の時と同じ要領で自力で回復させることができたことなどを報告しました。

■次回の検査は8月に血液(腫瘍マーカー)、11月頃にCT検査と胃の内視鏡検査を行う予定です。

今回の結果は高い確率で『朗報・間違いなし!』と予測できていたにしても嬉しい限りです。特に主治医が『もう大丈夫でしょう』との見解を述べてくれたことで長年背負ってきた大きな荷物がやっと下りた感じがしています。
それに検査ごとに願ってきた「ここまでくれば大丈夫であろう!」との期待感がようやく本物になった感じです。とは言え長年の悲しい習性でしょうか?、「もしかしたら再発が?」との疑心暗鬼(疑念)はなかなか消え去りそうにありません。定期検査はまだ続くわけだからそれに合わせて気長に対処していく事にします。

皆さんも私(達)が切り開いてきた生還への道筋をしっかりと攻め上ってこられることを心から願っております。私の力が及ぶ限り何処までも皆さんを引っ張って一緒に生きましょうぞ!!

Re(1):検査の結果は問題なし!
 たひ  - 05/5/19(木) 15:10 -

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   ▼くれさん:
わ〜〜〜い!!くれさんおめでとうございます!!

再発癌は完治しないとか言われてますが、
くれさんを見てたら、そんなことない!って思います。
これからも、ぞろぞろと後を続いていきますよ!!

Re(2):検査の結果は問題なし!おめでとう !!!
 すずき  - 05/5/19(木) 15:17 -

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   ▼くれさん:
万歳だね。
ここんと頃安定しているから完全に
固まってしまったようだね。
免疫力が強くて敵は動きが取れない。
油断せずにこのまま抑えこんでおきましょう。
前向きに毎日の生活を大事に楽しむことが
免疫力を高めるのですね。
みんなでくれさんについて行こう。

Re(1):検査の結果は問題なし!
 ヒコ  - 05/5/19(木) 15:21 -

引用なし
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   >◆又、主治医から「すでに8年になるからもう大丈夫かな!?。転移が在って、5年以上生存して、尚且つ異常が認められない患者(症例)は非常に少ない例です。」と感想を述べてくれました。
おめでとうございます!くれさんに治るという希望をもらえた気がします!
ここの掲示板の人達全員がキャンサーキラー予備軍なので第1号でしょうか
年数からたどるとくれさんはCAP療法時代でしょうか?
転移が在って、5年以上生存して、尚且つ異常が認められない患者(症例)はこれから多くなって
くる時代になってきそうですね!

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キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/14(土) 19:51 -

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   長くなりすぎて、切れそうなので新しくします。
>リンパは残したほうがいいのですね!
目で見える部分は取った方が良いのではと良いのでは。
深追いをしないということでは。
最近Yahooの翻訳ソフトが良くなったのですが
まだまだ不正確で、それに語学力不足で何とも
心細いです。
ヒコさんの所は抗がん剤が一番良く効くタイプですから
心強いですよ。

Re(1):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/14(土) 21:51 -

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   奨液性もかなり化学療法が奏効するみたいですね。
すずきさんは外国のサイトまでも研究なさっているのですね!
たいへんたのもしいです!私も研究中ですので情報に期待してください!
すずきさんの奥様の組織型をお聞きしてもよろしいですか?

Re(2):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/14(土) 22:03 -

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   ▼ヒコさん:
>奨液性もかなり化学療法が奏効するみたいですね。
二番目に抗がん剤の効く奨液性です。

Re(3):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/14(土) 22:23 -

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   私の妻と同じ組織ですね。主治医からは9割以上効きますと言われました。
当初は頭が混乱していて、気休めに言ってるのかなぁ〜と思ったりもしてましたが、
自分で調べてみると思っていた以上の効果があるのを知り本当に安心しました。
(私は自分で調べて納得型なので…)

Re(4):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/14(土) 22:36 -

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   ▼ヒコさん:
ヒコさんはお若くって頭が柔軟ですから
自分で調べて納得できるから良いですが
私は他人から「そうだよと」後押しされないと
理解できない?
卵巣がんは再発しやすいので、その後の抗がん剤を
考えておかないといけないですね。
日本はいきなりタ最強のキソールを使い叩きますが
もし、これに耐性が出来たらどうするか。
それなら、初めはシスプラチンからやって、
持ち駒をタキソールに取っておく?
いずれにしても、ネックスト抗がん剤の
勉強が必要ですね。

Re(5):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/14(土) 23:10 -

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   タキソールに耐性ができる…確かに考えれば怖くなってしまいます。
その場合はランダ、トポテシンの組み合わせを期待できるとありました。
副作用が強いですが、十分な効果が期待できるそうです。
再発時も早期発見ならば十分OP可能とありましたので、油断せず検査を
しなくてはなりませんね。

Re(6):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/14(土) 23:45 -

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   ▼ヒコさん:
>タキソールに耐性ができる…確かに考えれば怖くなってしまいます。
タキソールに出きるだけ耐性が出来ないような
使い方、タキソールが長く使えるような使い方を
しなくてはいけませんね。
欧米では四ヶ月に一回のタキソールを予防的に
使う(日本では治療以外の抗がん剤の使用はできないが
最近は病院によってはやっているが)とか。
抗がん剤が、栄養剤のように長く使えるような
使い方を勉強しなくてはいけませんね。

Re(7):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/15(日) 0:00 -

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   しかし卵巣ガンの再発の場所の多くは腹腔内だと書いてありました。カテーテルを通した腹腔内注入
で時間的投与と濃縮型投与を組み合わせれば効果が出るとありましたが…

Re(8):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/15(日) 8:01 -

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   ▼ヒコさん:
>しかし卵巣ガンの再発の場所の多くは腹腔内だと書いてありました。
全身の何処へにも転移すると思いますよ。
家内は一番初めに乳房に転移して触診で
癌を発見しました。
その次が腿の付け根、今が腸ですからね。
少しずつ近づいてきたかな。

Re(9):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/15(日) 13:42 -

引用なし
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   そうなのですか…しかしやはり再発の場合も早期発見が重要なのは確かですね

>家内は一番初めに乳房に転移して触診で
>癌を発見しました。

触診で発見とありましたが、マーカーの値に何か変化はありましたでしょうか?

Re(10):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/15(日) 17:01 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
乳癌はファーストルックの前でまだ原発が
卵巣がんと確定する前でした。
マーカーは5800 も有りました。
二回目の転移の場合は腿根に
違和感を感じ、触ってみるとグリグリと
固まりがあり、マーカーも100近くに上がってきました。
CA125が反応しています。
腸の場合はCA125は殆ど反応せず、STNが反応しました。

Re(11):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/15(日) 17:49 -

引用なし
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   すずきさんへ
同じ組織でも個人によって腫瘍マーカーの特異性は違うようですね。
その腸の転移が最後の再発であることを祈っています。
そろそろ癌もあきらめてくれるでしょう!転移性乳がんは原発の卵巣癌の特徴を
残しているので転移先でもほぼ同様薬が効くみたいですよ!

Re(12):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/15(日) 18:39 -

引用なし
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   >その腸の転移が最後の再発であることを祈っています。
>そろそろ癌もあきらめてくれるでしょう!
わたくしもそうなることを祈っています。

Re(13):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/16(月) 16:50 -

引用なし
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   >わたくしもそうなることを祈っています。
絶対大丈夫と思いましょう!!まだ薬の選択は1rdです!2,3rdもあるんですよ!
今年にも認可されそうな薬の情報がございましたら教えてください!

Re(14):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/16(月) 18:28 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>絶対大丈夫と思いましょう!!
そうですね。あきらめないがん治療
のためにはoncologyを勉強して情報を
集めなくてはいけませんね。
卵巣がん情報こうかんのページに少しずつ集めています。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/37.html
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/34.html

Re(15):キャンサーキラーになろう [II]
 じん  - 05/5/17(火) 21:22 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>そうですね。あきらめないがん治療
>のためにはoncologyを勉強して情報を
>集めなくてはいけませんね。
>卵巣がん情報こうかんのページに少しずつ集めています。

やはり海外(特にアメリカ)の事情は気になりますよね。
yahooをはじめ、各社の無料翻訳ソフトもかなりいいですね。
私は、日立の翻訳ソフトをインストールしているのですが、
翻訳の環境設定ができるので(医学、電気工学、ビジネス等々)
よりわかりやすい訳が出てきます。

Re(16):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/17(火) 21:57 -

引用なし
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   ▼じんさん:
>私は、日立の翻訳ソフトをインストールしているのですが、
Logo・・・・と云うのですか。
十万位すると思いますが。
専門用語が出てくるから良いでしょうね。
yahooで翻訳すると良くなったというものの
頭が痛くなるね。
皆でぼちぼち集めていきましょう。

Re(17):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/17(火) 22:39 -

引用なし
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   オレゴポマブという薬なのですが、どなたかこの薬の詳細がわかる方いらっしゃいませんでしょうか?よろしくおねがいします。

Re(18):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/17(火) 22:59 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>オレゴポマブという薬なのですが、どなたかこの薬の詳細がわかる方いらっしゃいませんでしょうか?よろしくおねがいします。
フェノクソディオールも出どころは同じなんですが
ガセネタのような気もしますね。
たしかNHKのページだったような気がしますが。
英語で検索すると良いのかと思いますが
原語がわかりません。

Re(19):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/17(火) 23:03 -

引用なし
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   >フェノクソディオールも出どころは同じなんですが
>ガセネタのような気もしますね。
>たしかNHKのページだったような気がしますが。
>英語で検索すると良いのかと思いますが
>原語がわかりません。
ガセネタとは!?進行卵巣癌に効果がよいということということですか!?
あと薬が承認されているのに保険外ということはどういう事なのか教えてください!

Re(20):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/17(火) 23:12 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>ガセネタとは!?
実在しない抗がん剤ではないかと?
日本名が間違っているのか?

>あと薬が承認されているのに保険外ということはどういう事なのか教えてください!
新薬が卵巣がん以外の病気には保険の対象になっている
が、卵巣がんには保険が利かないと云うことです。
そのうちになるとは思いますが。

Re(21):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/17(火) 23:17 -

引用なし
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   ありがとうございます。その実在するかしないかの薬を調べてみたいと思います

Re(22):キャンサーキラーになろう [II]
 すずき  - 05/5/17(火) 23:24 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
期待しています。
手がかりは
エール大学のホームページからです
http://www.yale.edu/

Re(23):キャンサーキラーになろう [II]
 ヒコ  - 05/5/18(水) 3:50 -

引用なし
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   あれから4時間かけて情報を探していたのですがなかなか見つけることができませんでした。
しかしまた明日にも探したいと思います。

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初めまして
 ききょう E-MAIL  - 05/5/17(火) 6:41 -

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   初めまして、大阪在住の桔梗と申します。
今年の2月9日卵巣腫瘍の手術を受け、3日後に卵巣がんの宣告を受け、2月16日再手術を受けました。その後3月2日から、抗がん剤の治療を受けております。私の場合は毎週1回の点滴です。薬は2種類です。主治医は48回治療が出来る事を目指しているそうです。
がんの進行状態は2期でした。リンパへの転移は無かったようでした。目に見えないミクロの細胞をやっつける為の抗がん剤投与と聞いています。
回数が多い事にびっくりしましたが、アメリカでは8クールが基準みたいなので、いいのかなとも思いました。とにかく、まだ何の知識も無くこちらで勉強させていただきたく、思い切って投稿しました。専門用語も分からない未熟物ですが、お力になって頂けると嬉しいです。
宜しく、お願いいたします。

Re(1):初めまして
 すずき  - 05/5/17(火) 9:08 -

引用なし
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   ▼ききょうさん:
初めまして。
卵巣がんは手遅れになりがちですが、
II期で発見されたのはまあ良かったですね。
セカンドルックの前に抗がん剤治療を必要としなかったのは
転移が無かったのですね。
ミクロの細胞をやっつける為の抗がん剤投与と云うことは
目で見ては癌が無かったことですね。
抗がん剤の仕方はマンスリ法(月に一回)とウィークリー法(二週ないしは三週続け
て休む)
があります。また、最近は三ヶ月に一回とか四ヶ月に一回
とか。
抗癌剤は劇薬ですからどんな薬を、どのように
、何のために、いつまで、どうなったら終わるのか
、副作用は、その対処の仕方は等をプリントして
渡していただくべきですね。
ききょうさんの場合は48回と固定せずに、癌マーカーや
画像診断で抗がん剤の点滴は調整したほうが良いですね。
ここで交流しながら一緒に頑張りましょう。

Re(2):初めまして
 たひ  - 05/5/17(火) 10:46 -

引用なし
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   はじめまして
常連のたひと申します。

すずきさんのおっしゃる様に、投与方法はさまざまです。
お薬の名前などは確認なさったほうがよいですよ。
ウィークリーであれば、3週打ってお休みの方法なら
3回で1クールですから、48クールという意味ではないでしょう。

でも、抗がん剤の効果ので易い病気です。
完治目指してがんばりましょうね。

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キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/4/21(木) 18:32 -

引用なし
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   ヒコさん
スレッドが長くなったので新しくしますね。
ヒコさんは日ごとに逞しくなられ、先が楽しみです。
五年生存率は只の数字であり、まして五年以上前に発病して人の
データーです。
最近に発病された人の五年生存率は、治療法の発達により
飛躍的に伸びていますよ。
5年生存率20%アップを…がん対策本部、月内にも立ち上げると報道されています。
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news_i/20050416so13.htm
癌と闘うには情報がエネルギーになります。
お互いに励ましあい頑張りましょう。

Re(1):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/21(木) 19:15 -

引用なし
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   すずきさんこんにちわ!!キャンサーキラーになるためには情報が必須だと私も思います。ネットサーフィン中にこれからの卵巣ガンに対する抗がん剤の登場を見つけました!!          1,リポゾ-ム化ドキソルビシン(Doxil)
2,Hycamtin
3.GEM
4,経口VP-16
以上の薬を組み合わせた治療法が検討されています。特に1+2は効果が期待できそうです。
又来年中に開発されそうな薬として卵巣癌に始めて免疫療法の薬Ovarexが認可されそうです。
 …ということらしいのですが、なんか頼もしいです!!シスプラチン、タキソールでもし奏効があまりよくなくても、まだまだバックにいい薬があるので!ヤンキースの打線みたいですね!!ただでさえ卵巣ガンは薬の選択が多いのでまたまた頼もしい薬がでてくるみたいなのでよかったです!!今現在21世紀の科学発達は1980年代や90年代の科学と比べ物にならない発達だそうです。確かにあの頃は今こうしてインターネットしているのは想像できなかったですからね!
 まずは気力からつけるようにしたいと思います!笑うことにより体のNK細胞が増え悪い細胞を
やっつけてくれるので!!

Re(2):キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/4/21(木) 20:44 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
> …ということらしいのですが、なんか頼もしいです!!シスプラチン、タキソールでもし奏効があまりよくなくても、まだまだバックにいい薬があるので!ヤンキースの打線みたいですね!!
そうですよ。続々開発されて海外で有効性の認められている治療法、
今後定型的治療となる可能性が高い第3相臨床試験レジメンが紹介されていまする
残念ながら使用してくれる医者がいるかどうかですね。
患者側が提案して、検討していただくしかないですね。
患者側が勉強して医者を包囲していくしかないですね。
抗がん剤の専門医の養成が急がれるね。

・CPA/CDDP、CPA/CBDCA
・TP、TJ療法の優位性
・腹腔内化学療法としてのCDDP、TAXの有用性
・再発例に対する以下化学療法の検討
  ・IFX
  ・ヘキサメチルメラミン(HMM)
  ・TAM
  ・5FU/LV
  ・VP16
  ・リポソーマルドキソルビシン
  ・GEM
  ・トポテカン
CIFより

Re(3):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/21(木) 21:19 -

引用なし
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   すずきさんはすごく情報が豊富ですね!!すごくたのもしいです。日本では認可の問題があるみたいですね…日本は外国より遅れてるのでしょうか??まぁ日本でダメならアメリカでもドイツでもどこへでも治療ができるなら飛びます!そのためにはすずきさんのように豊富な知識が必須だと思うので
がんばります!

Re(4):キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/4/21(木) 21:29 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
日本では承認されていない抗がん剤が多いですね。
談話室によく書き込まれるままちさんは
すでに昨年の夏にDoxilを使われていますよ。
心臓への負担があるとかで、日本の医者が
どれだけ使ってくれるかですね。
ヒコさんやたひさんの若くて記憶力旺盛な人たちで
「卵巣がん情報交換」のページに、新治療法の情報
ページでも作ってくださいな。
http://www1.atwiki.jp/cancer/

Re(5):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/21(木) 21:41 -

引用なし
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   やはり少し強めの化学療法は日本ではなかなか認可されないということですね。TJ療法など外来で
可能なものとは違うみたいですね。私は個人的なのですが今の病院に卵巣ガン仲間がいないのですが
ネット上のたくさんの方が腹腔内注入??の治療を受けてるみたいですけど、、これはどのような治療ですか?技術のある医師にしかできない治療法なのでしょうか…

Re(5):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/4/21(木) 21:48 -

引用なし
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   >談話室によく書き込まれるままちさんは
>すでに昨年の夏にDoxilを使われていますよ。

日本でも、点滴のDoxilは、乳がんの患者さんに使われています。
リポゾーム化ドキソルビシンは、その薬の進化型のようですよ。
脱毛が起きないとか、白血球がTJやDJほど減らないと言う利点があるようですね。

タキソールも乳がんの治療薬として認可されていた事を考えると、
乳がんの治療薬にも注目しておくと良いかもしれませんよね。

アメリカの情報をままちさんから頂いたら、主治医に質問するようにしています。
日本でも、新しい薬の臨床が始まっているものもあるようです。
粘って粘って、粘り続けるためにも、体力と気力をつけないといけませんよね。

Re(6):キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/4/21(木) 22:00 -

引用なし
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   ▼たひさん:
タキソールは色々な癌にも奏功すると言うデータ
が出ているようですね。
反対に卵巣がんにも効くものが出てくると思いますね。
▼ヒコさん
腹腔内注入は腹水が溜まったときによく使うようですが
詳しくは判りません。ここの掲示板でも過去にやられた方が
いますが。
タキソール系は壊疽を起こしてしまうので使えないと思いますが
マイマイシンなんかを食塩水と一緒にして洗浄するのでしょうか。
家内も手術のときにも腹腔内の洗浄はしましたが。

Re(6):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/21(木) 22:04 -

引用なし
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   TJ、DJ療法は脱毛、白血球の減少はもちろん目立ちました。(DJは特に白血球が減少)
しびれとかゆみが化学療法終了してもまだ残っているみたいなのですが、その比較的副作用が
軽減されることは患者にとってうれしいことですね。TJ,DJ療法はただでさえ副作用が
少ないようなので、ちょっと贅沢かもしれませんが…とにかくうれしい情報です!

Re(7):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/21(木) 23:10 -

引用なし
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   私の家内は静脈点滴で腹水がなくなりました。腹水を抜くということもしませんでした。やはり他の
みなさんと治療法が劣っているようでなりません…ますます自ら研究して主治医の先生に指摘をしなくてはと思ってしまいます。あとみなさんは化学療法から手術を行っているようですが、家の場合は
開いて見なくてはわからないと言われ手術後に化学療法を行いました

Re(8):キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/4/21(木) 23:26 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>腹水を抜くということもしませんでした。みなさんと治療法が劣っているようでなりません
そうとは限りません。腹水がどんどん増えていってしまう場合は
抜きますが、腹水には色々な良いものが含まれているから自然に引っ込むのを
待つほうが良い場合もあります。
家内も臨月のようなお腹を抱えていましたよ。三週間ほどで自然とへっこんでいきましたが。

>開いて見なくてはわからないと言われ手術後に化学療法を行いました
マーカーや撮影画像から判断して、転移が無く一回の手術で取れそうなときは
初めから手術をします。
腹腔内に転移して手術では取りきれないと判断されるときは、抗がん剤で
がん細胞を固めてから取るようです。それでも追加の抗がん剤をするときも
有りますね。
どちらにしても、治療法に疑心暗鬼はよくないです。納得のいくまで
説明を受けて主治医が信頼できるようにすることが大事です。

Re(9):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/4/21(木) 23:47 -

引用なし
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   すずきさんのおっしゃる通りですよ。
通常は手術が先です。
私も手術ができないことはなかったのですが、術前化学療法の治験に参加したので、
順番が違っていたのです。
(元々4期だってわかっていたので。)

腹水も、抗がん剤が効けば消えるものなので、抜かない方が多いと思いますよ。
私が抜いたのも、腹腔鏡の検査をしたついでという感じでしたし、
全部抜いた訳ではありませんでした。
それに、抜いても3日後には、すでに溜まっていましたので、
実際、抗がん剤で消したようなものです。
今回の再発に関しても、胸水のせいで、呼吸が苦しくなって来ていたので、
1リットルだけ抜きましたが、決して全部は抜きませんでした。

Re(10):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/21(木) 23:56 -

引用なし
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   たひさん、すずきさん、ご意見たいへん参考になりました!正直に申しますと今でも混乱しています。すこしのことにすぐ敏感に反応してしまうようになってしまいました。手術は抗がん剤の後という決まりはないのですね、安心しました。今の病院は卵巣ガン患者がいなく主治医の先生も卵巣ガンの手術が初めてではないか…などの過剰に不安になっていました

Re(11):キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/4/22(金) 0:09 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
回りの人が神経質になるのはよくないですよ。
患者はものすごいプレッシャですからね。
応援団は支える側です。安心して治療に専念してこそ
免疫力が、自己治癒力が高まるのですね。
よく話し合って信頼できないなら転院すべきですよ。
確かに手術例の少ない医者は抗がん剤の使い方も
詳しくない場合も有りますが、初めての治療なら
任せられますよ。
再発や転移の場合は考えたほうが良いかも。

Re(12):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/22(金) 0:22 -

引用なし
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   ハイ、もちろん神経質になってることは自分の中にしまっています。
もっとプラス思考でいかなくてはなりませんね!
自分にできることはとにかく安心させ、ストレスをためさせないようにすることだと思っています!
かなり高額ですが、健康食品も購入しました。(これが本当に効けばいいのですが…)

Re(10):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/27(水) 17:54 -

引用なし
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   たひさんへ、たひさんは化学療法中にどれくらいのペースで画像検査を行いました?

Re(11):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/4/28(木) 16:35 -

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   ▼ヒコさん:
今回の再発治療に関しては、治療前と治療後の2回だけでしたが、
初発の時には、臨床という事もあり、化学療法2回終わったら1回という
割合でCTを撮っていました。
ものすごい被爆量ですよね。
普通はそんなにはしないでしょう。

Re(12):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/28(木) 16:52 -

引用なし
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   たひさん、私の家内も2クールに

Re(12):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/28(木) 16:53 -

引用なし
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   たひさん、私の家内も2クールに一回のCTでした、逆にこれは少なすぎるのではと思っていたのですが、被爆のことを考えれば納得しました。あまりやりすぎるのはよくないのかもしれませんね

Re(13):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/4/28(木) 17:16 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
腹部のCTの被爆量が一番多いと聞いたことがありますよ。
予断を許さぬ状態ならとにかく、そのせいであらたな癌を招いたら、
本末転倒もよいところですよね。

奥様その後いかがですか?
もうそろそろ終わったくらいでしょうか?

Re(14):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/28(木) 17:40 -

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   はい、二週間前に6回目終わりました!医師からも仕事復帰の許可もでて、回復は順調です!仕事復帰は断固反対したのですが、家内はどうしても復帰したいというので様子を見ることにしました。

Re(15):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/4/28(木) 17:46 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
よかったですね!!!
おめでとう!

ちなみに、私は仕事しながら治療してますが、家に閉じこもっているより、
仕事してるほうがよいこともありますよ。
ただし、意外と体力落ちてるので、楽な仕事から、ぼちぼち体慣らして行ったほうが良いと
奥様にお伝えください。
ちなみに私は、半月の間は、月・水・金勤務、続いて1時間短縮勤務を1ヶ月して、
その後フルタイムに戻しました。

Re(16):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/28(木) 18:08 -

引用なし
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   たひさんありがとうございます!もちろんいきなりハードな仕事はさせません!足の痺れがまだ
残っているということが少し気になります…

Re(17):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/4/28(木) 18:11 -

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   ▼ヒコさん:
痺れは消えるのに、半年から2年かかると聞かされました。
治療終了して、11ヶ月目に再発治療しましたが、
そのときは、痺れの範囲は足の指だけくらいでしたよ。
あせらずにね。

Re(18):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/4/28(木) 18:22 -

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   一生痺れが続くわけではないのですね!安心しました!

Re(19):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/5/14(土) 5:08 -

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   私がこれまでに調べたところ、病院や施設によって術スタイル、化学療法の回数が大きく異なって
いますね。私は当初卵巣ガンのことについては全く知識がなく治療方針を主治医に全て任せるしか
ありませんでした。しかしある程度の知識を得た今は違います。自分も戦っている気がします。
まだ完全な弱点とまでは見つかりませんが、敵はそんなに強くないと感じてきました。
理由はご存知の通り他のガンと違い化学療法の奏効が高く、なんと消すこともできること。
他のガンと違い、薬が効かなくなっても3rdの心強いサブ化学療法があること。
 (シスプラチン、トポテシン、アドリアマイシン、CPT-11,シクロフォスファミド etc…)
他のガンと違い、近年卵巣ガンの治療メカニズムの発達が著しく希望があること。
  (アメリカ中心で著しく発達、しかし日本の有用な薬の認可が遅れがち…)
他のガンと違い、末期ガンでも治癒した人が(手遅れという表現はない)非常に多いこと。   
  (卵巣ガンは病巣を可及的摘出する…根治が十分見込めるので)
他のガンと違い、血行転移が非常に少なく、致命的にはなりにくいこと。
  (消化器系は血行転移で肝臓によく転移するみたいですが卵巣は極めて稀、してもTAEで根治可)
他のガンと違い、腫瘍マーカー(ca125)が信頼度が高く早期再発を発見できること。
  (特にca125がすごく、ca199もかなり信用性が高い) 
他のガンと違い、化学療法の副作用が比較的(かなり?)弱いこと。
  (消化器系の副作用がそんなにないので外来化学療法が可能なくらい)
皆さんもこの他に敵の弱点を知っていらっしゃれば是非私に教えてください!

Re(20):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/5/14(土) 5:28 -

引用なし
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   付け足します。
他のガンとちがいリンパを介しての転移しにくい
(臨床的にリンパ節転移はなぜか3Cになりますが、敵は他の臓器と違い目的地<転移先>まで道のりまで長く数多くのリンパの節<異物を倒すリンパ球の関所>を通らなくてはいけない、リンパ節に転移しても大抵目的地にたどり着く前、また目的地で転移できるような遺伝子変貌を起こす前に
手術で取られちゃうんです。もちろんリンパを取れば遠隔再発を防ぐことができるそうです。私の妻は取ってないので不安なんですが…)
そろそろ眠気が限界なので寝ます〜

Re(21):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/5/14(土) 13:46 -

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   ▼ヒコさん:
リンパについて、この前アメリカの学会報告がでてました。
3期4期の患者さんについては、リンパを取った人と残した人での
生存年数に差がなかったそうです。
リンパを取ると、リンパ浮腫というとんでもないおまけがつく事を考えたら
これからは、3期以上の患者さんについては、リンパを取らないというのが
標準になって行きそうに思います。

Re(22):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/5/14(土) 14:41 -

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   そうなのですか!リンパ節に明らかな肥大は転移を疑うようですが、顕微鏡レベルの転移は取って
見ないとわからないそうですね。リンパを介しての遠隔転移はやはり敵にとっては棘の道だそうですね。たひさんは播種病巣を化学療法で小さくし、肉眼レベルでの摘出し、再度化学療法という過程
でしょうか?

Re(23):キャンサーキラーになろう
 たひ  - 05/5/14(土) 17:13 -

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   ▼ヒコさん:
播種病巣を化学療法で小さくし、肉眼レベルでの摘出し、再度化学療法という過程
>でしょうか?
その通りです。
4クールの術前化学療法で、腹膜や腹腔内にあった、大小さまざまな播種は全部消えてました。
原発の卵巣も、ほとんど癌の痕跡が残ってなかったみたいです。
腹腔内を洗った水から、がん細胞が見つかったので、追加で4回やったけど、
同じ4期の方で、術前だけでがん細胞が消えて、追加なしで終了した方もいましたよ。
それは卵巣がんならではでしょうね。
リンパに関しても、肉眼で異常がない限り取らないと聞いていたので、
術後麻酔が切れて最初に聞いたのは「今何時ですか?リンパ取りましたか?」でした。
で、無事リンパは取らずに終わっていました。

Re(24):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/5/14(土) 17:32 -

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   ほんとうですか!!??肉眼レベルのは全部消えていた!?しかも4クールでですか!
たひさんは特に薬の相性がよかったのですね!正直驚いてしまいました。
普通は術前化学療法である程度小さくして摘出のようですが、たひさんは手術の必要がなかった
ですね〜 たひさんもリンパを残してるのですか。4期でもガン細胞の絶対量が少なかったのではないですか?!

Re(25):キャンサーキラーになろう
 すずき  - 05/5/14(土) 19:17 -

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   ▼ヒコさん:
たひさんのおっしゃるとおり、リンパについては、
アメリカのネットを見ると3期4期の患者さんについては、
リンパを取った人と残した人での生存年数に差がなかったそうです。
とりすぎると排尿障害もでてかえって後が良くないと出ていますね。
家内は術前に6クールやりましたが、目で確認できる範囲で
とりました。病理検査でも確認できなかったので
術後は抗がん剤はやりませんでした。しかし、卵巣がんの
三期以降は再発には充分に注意が必要ですね。
腫瘍内科ができて抗がん剤の専門家が必要ですね。

Re(26):キャンサーキラーになろう
 ヒコ  - 05/5/14(土) 19:36 -

引用なし
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   リンパは残したほうがいいのですね!すずきさんの奥様も術前に化学療法をなされたのですね。
私の家内は手術まで卵巣ガンだとわからなかったので手術からでした。

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卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/16(水) 20:27 -

引用なし
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   私の知り合いが卵巣がんになりました、、卵巣がんで一番転移しやすいのが
腹膜播種としりましたが、種を蒔くように転移するとのことですが、
一体どのように転移するのですか??

Re(1):卵巣がんについて
 たひ  - 05/3/17(木) 15:24 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>私の知り合いが卵巣がんになりました、、卵巣がんで一番転移しやすいのが
>腹膜播種としりましたが、種を蒔くように転移するとのことですが、
>一体どのように転移するのですか??

地面に種を蒔いたような感じ、つまり腹膜が地面、がん細胞を種だと想像してください。
たぶんそんな感じでしょう。(見たこと無いからなんともいえませんけど)
3期以上の人だと、多くの方が腹膜播種になってると思いますよ。
私もそうでした。1センチ以下の癌が、かなりたくさんあるといわれました。

ただし、一番転移しやすいのは、腹膜より大網じゃないかと思いますが。
それで、かならず大網も摘出します。
腹膜播種はとりきれないことが多いですが、抗がん剤で消えることも多いようです。
(私は消えましたよ。)

Re(2):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 17:08 -

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   ご返事ありがとうございます!卵巣表面からミクロサイズのガン細胞が腹膜
に降ってくるということなんですか、、卵巣表面にガン細胞がでてきてなかったら
腹膜播種やその他の転移はありえないんですか??IIc期の骨盤内に蔓延し、
卵巣表面にガン細胞の浸潤がある場合というのを見て矛盾しているように感じた
のですが、、、よろしくおねがいします!

Re(3):卵巣がんについて
 たひ  - 05/3/17(木) 17:34 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
詳しいことはわからないので、お役に立ててるのかどうか。
卵巣癌って、すごく初期の段階から転移する場合があるというので、
表面にあるかどうかは関係ないのかもしれません。
腹膜播種起こしている時って、腹水貯留があって、腹水中にがん細胞があることが
ほとんどだと思うので、がん細胞の入った水のせいで、細かい癌ができるのかもしれませんね。

Re(4):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 17:41 -

引用なし
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   転移が初期から始まるんですか、、、私の妻が卵巣ガンになったのですが、
主治医の先生が、卵巣表面には達してなかったと、たしか言ってたと思います。
しかし、私が調べる限りでは卵巣ガンは表面から発生するとよく目にしますが、
これはどう思われますか??

Re(3):卵巣がんについて
 すずき  - 05/3/17(木) 17:49 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
はじめまして
卵巣がんの病名がわかりませんが、大部分が(90%以上)上皮性腫瘍といって、卵巣の表面に
腫瘍が付いているものです。その場合は
その表面からミクロサイズのガン細胞が腹膜に転移するのですね。さらにあちこちに。
他のルートはリンパ節をとおして後腹膜の周りや骨盤内のあちこちに広がっていくのでしょうね。
もう一つ少ないですが、卵子のもとになる胚細胞から発生するがん「卵巣胚細胞腫瘍」があります。
詳しくは
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010229.html

Re(4):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 17:56 -

引用なし
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   すずきさんへ、私も胚細胞だと思ったのですが、タキソール、パラプラチン
を使ってるのでや

Re(4):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 17:57 -

引用なし
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   すずきさんへ、私も胚細胞だと思ったのですが、タキソール、パラプラチン
を使ってるのでやはり上皮系だとおもいます。嚢胞系と腺系があるらしいのですが
具体的にどのような違いがあるかわかりませんか??

Re(5):卵巣がんについて
 すずき  - 05/3/17(木) 18:09 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
すみません。素人でして嚢胞系も腺系も、医学的なことは
わかりません。
医者でも病名ははっきりしないこともあるようですよ。

Re(6):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 18:13 -

引用なし
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   そうですか、たしかに卵巣腫瘍は数多くあって複雑みたいですね、

Re(7):卵巣がんについて
 たひ  - 05/3/17(木) 21:37 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>そうですか、たしかに卵巣腫瘍は数多くあって複雑みたいですね、

そうみたいですね。
でも、胚細胞は10代などの若い人に多いと聞きます。
入院仲間では30代の方お一人だけしかしりませんが、
確かに治療薬が違っていて、5種類の抗がん剤を使っていたように記憶しています。
そうするとおっしゃる通り、上皮性なんでしょうね。

こちらの掲示板にいらっしゃる方が、YAHOOの掲示板に「卵巣がん」のスレッドと立ち上げてらっしゃるのですが、そちらでは、婦人科のドクターが参加してらしゃるので、聞いてみたらいかがでしょうか。

奥様の為に勉強なさっているのですね。
素敵な旦那様がいて、さぞかし奥様も心強い事でしょう。
二期であれば、完治の可能性も高いと思いますよ。

Re(8):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 21:49 -

引用なし
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   いえ、実はステージがわからないんです、、、ステージをたずねると卵巣表面には
でてなかったですけどね、といわれました。しかし不安で不安でたまらないんです、、

Re(9):卵巣がんについて
 じん  - 05/3/17(木) 22:30 -

引用なし
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   ヒコさん、
私も結婚一周年で卵巣がんになり、主人にはとても心配をかけました。
きっと本人も不安だったに違いないと思うのですが、そんな素振りは見せずに主人が
いつでも「大丈夫だよ」「待ってるから焦らないでいいよ」と力強く言ってくれたことが
支えになりました。たとえ根拠はなくても、「大丈夫、治るよ」って言う言葉をかけられると
勇気付けられました。
今は、私も退院してまた二人で楽しい生活を送っています。絶対そういう時が来ますよ。
ご自身も体調に気をつけて、奥様の力になって差し上げてくださいね。

Re(10):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 22:46 -

引用なし
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   ジンさんありがとうございます。私も妻にとっても良く効く抗がん剤があるから
大丈夫だと励ましています。自分にできることを精一杯見つけていっしょにガンと
戦っていこうとおもいます!まず卵巣ガンのことをもっと良く知りたいです!

Re(11):卵巣がんについて
 たひ  - 05/3/17(木) 23:32 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
治療はこれからなのですね?
さっき、誤解を招くような書き方をしたので、訂正します。
初期から転移するのではなく、他の癌はある程度大きくなってから転移するのに対して、
卵巣がんの中には(全部ではないですよ)原発の癌が大きくないうちに転移するものがあって、
そのせいで発見したときにはステージが進んでる事があるそうです。
私自身8月の終わりの健康診断では、卵巣も腫れてないしどこも問題ないと言われたのに、
翌年の3月には腹水が溜まるほどになっていました。
もうすぐ腹水がたまってから、丸二年になります。
4期でしたけど、生きてますよ!(再発はしてますが、治療でマーカーも正常値になりました。)

癌治療は、患者の個人戦ではなく、医師、看護士、家族を含めた団体戦だと思います。
がっちりチームワークよく治療できるように、ヒコさんも頑張って下さいね。

Re(12):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/17(木) 23:56 -

引用なし
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   そうだったのですか、定期検査していても転移して発見されることが多いんですね、
卵巣ガンはほとんど卵巣表面から発生するのですから転移なしで発見なんて奇跡に
近いんですね、、ちなみに今は治療中です。今度5回目の抗がん剤です。副作用は
ほんとに代わってあげたいくらいの気持ちです。

Re(13):卵巣がんについて
 たひ  - 05/3/18(金) 10:38 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>そうだったのですか、定期検査していても転移して発見されることが多いんですね、

もちろん、定期検査で見つかる方もいらっしゃるのですが、
子宮がんみたいに直接細胞とれるわけじゃないので、判断難しいんでしょうね。

これから5回目なんですか?
ではあと2回で終わりかしら?(6クールの標準治療ですか?)
私は再発治療の5回目が終わったところですが、3週おきにできなくなったので、
最終回の治療が同じ頃かもしれませんね。

副作用、見てるほうもおつらいでしょう?
でも、病気の具合悪さで無いので、絶対に抜けるとわかっているから、
なんとか耐えられますけど、最中はいやになりますよ。

ジンさんにしろ、ヒコさんの奥様にしろ、やさしいだんな様が支えて下さってるし、
そのためにもがんばろうって、きっとパワーになってると思います。

ヒコさん、主治医の先生から詳しい説明は受けてないのですか?

Re(14):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/3/18(金) 18:04 -

引用なし
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   たひさんへ、副作用も薬がそのぶん効いているんだと思ってみようとおもいます。
説明ですが、医者は必要以上かたりませんでた。いい薬があるから治療は期待で
きるとしかいわれませんでした、、卵巣癌のことをもっとしらべて詳しくなったときに
改めて聞きにいくつもりです。

Re(15):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/4/7(木) 7:01 -

引用なし
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   みなさんのご意見を聞きたいのですが、みなさんは健康食品を使用してるでしょうか?
よく新聞の欄で見るのですが購入しようか迷ってます…

Re(16):卵巣がんについて
 たひ  - 05/4/9(土) 9:23 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>みなさんのご意見を聞きたいのですが、みなさんは健康食品を使用してるでしょうか?
>よく新聞の欄で見るのですが購入しようか迷ってます…

管理人のすずきさんが、奥様とともに岩盤浴におでかけですので、
とりあえず私が書き込みました。
みなさん使ってるかたが多いのだと思いますが、健康食品選びはむずかしいですよね。
私は、母の為に購入してあった、こちらのページで知り合った方から紹介していただいた
プロポリスをたまに飲むくらいで、特にはつかっていませんが、毎日温灸をしています。
ラッキーな事に友人が鍼灸師なんです。
だから、彼女がお休みの日で、都合の良い日に出張しては、針治療もしてくれています。

すずきさんは、いつも、続けられる様な、リーズナブルで成分の良いものをとおっしゃっていますが、
その通りだと思いますよ。お帰りになったら、良い情報がいただけるとおもいます。

Re(17):卵巣がんについて
 すずき  - 05/4/13(水) 10:01 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
たひさん ありがとうございます。
ある調査によると、入院治療中の人で70%位の人が健康食品を
使っているといわれています。
医学的に効果があるというデーターは無いそうですが、
藁をも掴む心境ですね。免疫力は上がりますから、それで
癌に闘う力が付けば効果があると言うことですね。
ここに使っている人の品名が上がっています。
http://www.nac.homeip.net/cgi-bin/kasan/db/getnum.cgi

Re(18):卵巣がんについて
 くれ E-MAIL  - 05/4/13(水) 14:29 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
私は治療に健康食品を使うのは必需品だと判断し積極的に利用するべきだとの考え方です。
例えば、健康食品を「薬」的に評価(期待)する側面と、もう一方で、私たちはお互いに食餌療法や適度な運動や精神面でのプラス志向などと強調しながら、体力や免疫力を高めて治療効果を高めることに最善を尽します。
つまり、健康食品もすずきさんやたひさんたちが仰っているように、独自療法(自助努力)の一員に加えて活用するべきであるとの考え方が成り立ちます。そして、このような努力の結果として抗癌剤治療との相乗効果(薬効)にも結びつくのではないでしょうか。

健康食品は抗癌剤治療と同じで(効く確率が高いか低いか)の問題であり、実際に使ってみないと判らない部分があります。だから何を使うかは使う側の好みと価値観で選ぶ事になります。尚、すずきさんやたひさんが使っている食品は私も使った経験があるので、有力(?)な参考品の一つにはなります。これらも含めてあれこれ調べて前向きに検討されて下さい。

Re(17):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/4/14(木) 11:16 -

引用なし
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   やはりみなさんも何らかの健康食品をつかっていらっしゃるのですね。早速検討したいと思います。
あとどうやったらたひさんのようなキャンサーキラーになれるのでしょうか?そのお強い体がたいへん羨ましいです!

Re(18):卵巣がんについて
 たひ  - 05/4/18(月) 20:40 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:

>あとどうやったらたひさんのようなキャンサーキラーになれるのでしょうか?そのお強い体がたいへん羨ましいです!

とんでもないです。。
本当のキャンサーキラーになれるよう、まだまだ頑張ります。
できるなら、連続キャンサーキラーになって、世界中の癌をやっつけられたら良いのに。
丈夫とは言えないけれど、基礎体力には自信があるんですよ。
体力勝負なので、できるかぎりお散歩したりして、基礎体力をつけるように
アドバイスして差し上げて下さいね。

Re(19):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/4/21(木) 3:54 -

引用なし
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   なるべく体力をつけるようにがんばります!!たひさんも腹水は妊婦のように溜りました?
あと腹腔内注入というものは行ったでしょうか??

Re(20):卵巣がんについて
 たひ  - 05/4/21(木) 11:17 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
なりましたよ〜〜。たとえるなら妊娠7〜8ヶ月かな。
腹腔鏡で検査したときに、6リットル抜きました。

腹腔内注入はやっていません。
と言うのも、手術が抗がん剤の後だったので。

癒着療法のための腹腔内注入じゃないですよね?
そっちに関しては、抗がん剤が効けば、腹水(胸水)はなくなるから
現状があまりにつらくなければやらなくてもいいだろうという事でした。

Re(21):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/4/21(木) 17:46 -

引用なし
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   やはりそれくらいになるのですね、たひさんはやはり目に見える腫瘍はできるだけ摘出した術方法だったのでしか??あと腹腔内注入というのは手術中に直接抗がん剤を入れることではないのですか!?卵巣ガンの抗がん剤はもう特効薬と言っても過言ではないようですね!あのいまいましい5年生存率なんてまったくアテにならないと思います!(医者ではありませんがなぜか自信があります)
よく5年生存率というものを目にしますが、あれは80年代から90年代後半のデータが多いですし、たしかパラプラチンが登場したのは1994年だったと思います。そして卵巣ガンの飛躍的な薬のタキソールが出たのが1998年だったと思います。しかも今後また飛躍的な薬がさらに登場するみたいですのでかなりプラス思考に思うことにしています!!たひさんのようにキャンサーキラーに
なるためにも今後ともアドバイスお願いいたします!!!

Re(22):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/5/13(金) 14:35 -

引用なし
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   今考えてみれば、私の妻は手術前に臨月状態だったのですが、あの貯まり方は胸範囲にも
超えていたので胸水と腹水だったのかなぁ〜と思うのですが、みなさんどう思われますか?

Re(23):卵巣がんについて
 たひ  - 05/5/13(金) 16:56 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>今考えてみれば、私の妻は手術前に臨月状態だったのですが、あの貯まり方は胸範囲にも
>超えていたので胸水と腹水だったのかなぁ〜と思うのですが、みなさんどう思われますか?

胸水が貯まっていたら、レントゲンやCTでわかりますから、
貯まっている旨説明があるはずです。
なかったのなら、貯まっていなかったのでしょう。
ほとんどの方が臨月状態ですよ。
でも、胸水までたまってたひとは、あまりいなかったです。
(私は貯まってたけど。だから4期です。)

Re(24):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/5/13(金) 17:57 -

引用なし
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   たひさんは両側の肺に水がたまったのですか?ということは組織は類内膜でしょうか?

Re(25):卵巣がんについて
 たひ  - 05/5/13(金) 22:23 -

引用なし
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   ▼ヒコさん:
>たひさんは両側の肺に水がたまったのですか?ということは組織は類内膜でしょうか?

左だけでした。
組織は類内膜性です。

Re(26):卵巣がんについて
 ヒコ  - 05/5/13(金) 22:41 -

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   類内膜は一番化学療法が奏効するタイプですね。私の家内の奨液性でも驚くほど効いているようなので、それよりも効きがいいのはものすごいですよね!私の家内もたひさんに続くキャンサーキラーに
なれますように!私は医師ではないので何もできないのですが卵巣癌の弱点を必死に研究中です!
http://www.tonan.gr.jp/gyne2/gyneca.htm

Re(27):卵巣がんについて
 たひ  - 05/5/14(土) 0:10 -

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   ▼ヒコさん:
>類内膜は一番化学療法が奏効するタイプですね。私の家内の奨液性でも驚くほど効いているようなので、それよりも効きがいいのはものすごいですよね!私の家内もたひさんに続くキャンサーキラーに
>なれますように!私は医師ではないので何もできないのですが卵巣癌の弱点を必死に研究中です!
>http://www.tonan.gr.jp/gyne2/gyneca.htm

ヒコさん!
ご期待に添えるよう、これからも頑張ります!
弱点見つけたら教えて下さいね!

Re(28):卵巣がんについて
 すずき  - 05/5/14(土) 0:19 -

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   ▼たひさん。ヒコさん:
敵の弱点を研究しなくては、癌と闘えませんからね。
その点二人とも研究熱心で素晴らしい
キャンサーキラーになりそうですよ。
最近記憶力が落ちてきて苦労していますが
三人寄れば文殊の知恵といいますね。
一緒勉強しながら闘いましょうね。
卵巣がんの分類は難しく分類の仕方にもいろいろあり
正確なことは困難のようです。

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行ってきます!
 かおり  - 05/5/11(水) 11:25 -

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   先日こちらに投稿させていただいた、かおりです。

いよいよ今日から第1クールがスタートします。
明日1日点滴して、最短で16日に退院できるか、と
いう予定です。

なんだかだんだん緊張してきてしまったので、病院
に行く前にこちらに書かせていただきました。

とにかくやってみるしかないので・・・程ほどに?
頑張ってきます。

Re(1):行ってきます!
 すずき  - 05/5/11(水) 11:52 -

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   ▼かおりさん:
いよいよ今日から第1クールがスタートですか。
タキソールとカルボプラチンでしたね。
三クールはあっという間に終わりますよ。
それで結果が出れば終わりですよ。
ごく初期ですから三クールでノックアウト
させれますよ。
副作用は人によってまちまちで何とも言えませんね。
軽いことを祈っています。
必ず治りますよ。頑張ってね。

Re(1):行ってきます!
 たひ  - 05/5/11(水) 14:16 -

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   ▼かおりさん:
初回は緊張しますよね。
でも、意外とあっけなく終わりますよ。
(お酒が弱いとよっぱらうかも)


すずきさんのおっしゃる通り、3クールはあっという間ですよ。

副作用が少なくすみますように。

Re(1):行ってきます!
 ヒコ  - 05/5/11(水) 17:25 -

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   かおりさんへ、特効薬(タキソール、パラプラチン)を受けるのですね、この特効薬は副作用が
比較的少なく、効果もいいすばらしい薬です。副作用が現れてもこれは効いてる証拠だと思って
ください!初日は媒体がアルコールなのでむしろ気分が良くなるそうです!私の家内は化学療法
6クール終えましたが、今思うと自分が想像していたよりもたいした副作用ではなかったそうです。
がんばってください!!

Re(2):行ってきます!
 たひ  - 05/5/11(水) 21:33 -

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   ▼ヒコさん:
ヒコさんのおっしゃる通りです。
史上最強の組み合わせってうちの主治医が言ってましたよ。

>初日は媒体がアルコールなのでむしろ気分が良くなるそうです!

下戸の場合は要注意。(私がそうなんです)
その場合は、氷枕をもらって頭冷やして、点滴おわるまでおとなしくしてましょう!
タキソール終わったら、酔いは冷めるので、ちょっとの辛抱です。

Re(1):行ってきます!
 じん  - 05/5/11(水) 23:39 -

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   ▼かおりさん:
私も初めは怖かったのですが、薬ががんを砕いて消し去ってしまうのを
イメージしながら点滴を受けていました。
入院と治療ですっかり筋肉の落ちてしまった足も、家に帰ってきて
家事や買い物をしているだけで徐々に元に戻りましたよ。
治療が終わる頃は、夏のいい時期ですね。楽しみがたくさん待ってますよ!

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