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治療に専念です
   - 06/2/25(土) 17:30 -

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   梅の花もあちこちでほぼ満開となりました。
すずきさんがスキーで追突されたとのこと、
去年の雪の夜の鬼無里と同じにちょっと怖い出来事でしたね。

私は3回目のマンスリーが終わって先週CTを撮りました。
結果は腹部の2このリンパ節腫大のうち、1つが前回と同様に2cm以上に増大傾向。
1cm位だとマーカーも30以内に収まっていてくれるようなのですが。
(PETで検出された首への3この転移はCTでは写っていないです)

2月のCA125は92→82とあまりはかばかしくなかったのですが
下がっているので、このまま続けて全部で6クールやるということになりました。
どの薬も効きにくいといわれる明細胞型ですが、
最近この型の人は、最初からTJではなくこのトポテシンを病院では投与しています。
今後の方針として、6回の後は維持としてタキソールのウィークリーを考えているそうです。

というわけで、当分は遠出はあきらめて、行っても近場の温泉くらいです。
動き出してしまったがんが、とにかく沈静化するようがんばってみます。

Re(1):治療に専念です
 すずき  - 06/2/25(土) 18:43 -

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   ▼静さん:
>梅の花もあちこちでほぼ満開となりました。
今日は暖かくなり春を感じさせましたね。
こちらも梅の花が満開でいい香りを漂わせていました。

>すずきさんがスキーで追突されたとのこと
アイス板のカリカリの長野オリンピックのコースを
止めればいいのに歳甲斐も無く滑り蜂があたりましたね。くしゃみで激痛です(*^。^*)

静さん、CA125は60台を期待していたので少し残念ですが
、三ヶ月下がり続けています。明細胞型はゆっくりと反応していて
良いのではないですか?
腹部のリンパ節腫の増大は、マーカーの減少からして誤差ではないかな。
後の3クールで30以下にして、それからは維持療法で押さえ込む。
まだしばらくの闘いですね。
一緒に頑張りましょう。

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抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/12(日) 22:54 -

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   こんばんは。はじめまして!(談話室の方で、以前一度投稿させていただきましたが・・。)
みなさんの投稿を読ませていただき、元気付けられたり情報をいただいております^^
31歳独身でこのような病気になってしまい、落ち込みまくっていましたので。。

昨年9月に卵巣癌(漿液性腺癌)の告知を受け、卵巣・子宮等の摘出手術を行いました。
その後、TJを4クール(3週間ごとに1クール)終わったところです。
6クール行う予定なのですが、白血球がなかなか上がらず、毎回投与がどんどん遅れてしまっています。
4クール以降は、ノイトロジンを打つことも出来ない中途半端な数値(2000-2800)をウロウロしており、なかなか5クール目に入れません。
で、とうとう、主治医より
1.違う種類の抗癌剤(トポテシンが有力?)に替える。
2.ひたすら白血球が上がるのを待つ。
3.投与の仕方を替える。
4.今の状態で量をかなり減らして続ける。
等等、医局で相談するとの提案がありました。今は報告待ちなのですが、1週間経ってもなかなか決まらないようです。
(大きい大学病院なので、ある程度時間がかかってしまうのはしょうがないところですが・・・。)

TJがかなりよく効いている(CA125が手術前2000台→現在60)ので、自分としてはこのままTJを続けて欲しいのですが、無理に続行しても怖いですよね。
みなさんも、白血球減少の副作用には大変な思いをされていることと存じますが、途中で治療方針が変更になったりすることはよくあることなのでしょうか??
トポテシンという薬もあまり聞きなれません。どのような副作用があるのでしょうか?

一日も早く社会復帰して、「以前の生活」に戻れないとしても「以前の生活に近づきたい」と思っています。。(今は休職して親と同居ののんびり生活。これはこれでツライ。)
焦ってもしょうがないのですが、このような状況でどうしたらいいものか、、と悶々としながら、抗癌剤の延期で(悔しいことに)体調はいいので友達と食事や買い物にはでかけています。
免疫力UPのためにも楽しまないと!

長文でスミマセン。今後ともよろしくお願いいたします。

Re(1):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/12(日) 23:55 -

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   ▼Rexicoさん:
お久しぶりです。4クールまできて、マーカーも60まで下がり、あと一歩の
ところまで来たのに。ここで足踏みとは残念ですね。
それにしても憎たらしい癌の奴、31歳とわ、私の娘よりずっと若い!!
そんな人にまで取り付くとは、憎んでも憎みきれない。
ところで、白血球を上げるノイトロは、白血球が3500以下なら打てるのでは
ないのですかね。
もし、2000以下にならないと打てないとするなら、一回ウィークリーで
してみると良いのでは。
そして、白血球が下がったところで、ノイトロを打ち、白血球を上げて
元のマンスリーに戻す。
TJはウィークリーの方が副作用のコントロールもし易く優れていると
欧米の報告がありますね。ウィークリーを続けるとか。
トポテシンは家内が4thラインとして使っています。白血球の
下がりは大きいですよ。でも、ウィークリーでやっていますので
ノイトロは使っていません。
抗がん剤はやってみないとわかりませんので、予定の変更は
当たり前ですね。でも、ここはTJでやって、トポテシンは後にとっておきたいですね。
大学病院は小回りがきかないですが、たくさんの医者がかかわって
治療法を検討しながら治療を進めていますから、安心できますね。
でも、最終的には治療法は自分で選択することになります。
したがって、納得がいくまで質問をすると良いですね。
疲れが残らないように夢中で遊べることが良いですよ。

Re(2):抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/14(火) 22:42 -

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   ▼すずきさん:
こんばんは。ありがとうございます。
確かに、TJの効き目とこれからのことを考えると、他の抗がん剤はまだとっておきたいですね。
ウィークリーの方法は、トポテシンの簡単な説明をしてもらった際にトポテシンの投与方法として聞きました。TJのウィークリーについても可能かどうかも相談してみようと思います。
予定の変更についても、きちんと受け入れようと思います。
確かに、今治療をしている大学病院ではかなり慎重に検討し、説明してくれています。不安な点についても話を聞いてくれます。(今までも。)
親戚が他のガンでかかっていた病院では、詳しい説明がなかったり、リスクのある抗癌剤治療を行っていたようだったので、この点については今の病院を信頼しているのですが。。
ただ、決まるのが遅くて・・。
今もっと急を要している方がたくさんいるのだろうから、しょうがないのは分かっているのですけどねぇ。。

Re(3):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/14(火) 23:00 -

引用なし
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   ▼Rexicoさん:
>確かに、TJの効き目とこれからのことを考えると、他の抗がん剤はまだとっておきたいですね。
耐性ができなければ後からでも使えますが、とっておくと何となく心の余裕が
できる(^^♪
>TJのウィークリーについても可能かどうかも相談してみようと思います。
国はマンスリーで認可していて、ウイークリーは認めていません。
病院によりますが、国立大系の病院では使えないかも。
治療法の決定まで時間がかかっても、多くの医者がかかわって
適切な治療がされますから、信頼できて良いですよ。
不沈空母乗ったつもりで、ノンビリト安心していきましょう。

Re(4):抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/19(日) 18:04 -

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   ▼すずきさん:
お知恵をいただいていろいろ調べていたのですが、なんと先日検査をしたら白血球が5000に急上昇していました!
思わず、先生のPCのデータを見て、「これ、私のデータですか?」と言ってしまった。。
という訳で、6週間ぶりに通常のTJの投与をして昨日退院してきました。
なので、今は副作用で体中が痛くて辛いのですが、気分を紛らすためにもネット・・!?

今回5回目だったのですが、マーカーが下がっているとはいえ、もっと下げたいとのことで、どうやらその後はタキソールをウィークリーで投与することになりそうです。
主治医の先生が言うには、トポテシンを使うとしても白血球が下がっていたら出来ないし、まだタキソールを続けたいとのこと。
(初めの投稿は、主治医の先生の下の先生見解でした。これでちょっと焦ってしまった。)
外来では、なかなか主治医の先生と話す機会はないのですが、確かに中では多くの先生がいろいろと検討してくださっているので、すずきさんが言うように、信頼してノンビリといきます。

とは言え、今回こちらで相談して思ったのですが、いろいろと調べたり教えてもらったりすることで、先生のお話も聞きやすくなるし、質問も出来るようになりますね。
自分の体のことですから、どんどん勉強しないととも思いました。
きっかけをいただきありがとうございました!
これからも、皆さんの投稿なども参考にさせていただきたいと思います^^

ちなみに、白血球が急上昇したのは、最近はまっているアロマテラピー(白血球を活性化するといわれているティートゥリー)のおかげかな?なんて家族と言ってています。
先生には、笑われそうで言えませんが・・・^^;
ま、気分が良くなっていたことは確かなので、医学的根拠は?ですが、趣味のひとつとして楽しんでいます♪

Re(5):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/20(月) 12:25 -

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   ▼Rexicoさん:
白血球が5000に急上昇とは凄いですよ。家内は2500前後で抗がん剤治療を
していますからね。
でも、卵巣がんになってからこの七年間、一度も風邪を引いたことが無いです。
免疫力を高めると云われる健康食品の効果かな?
信じるものは救われる!!
アロマテラピーも効果あると思いますよ。
ただ逆効果の匂いを嗅いだときには困りますね。
音と違って鼻に栓が出来ない。

Re(5):抗癌剤と白血球減少
 takae E-MAIL  - 06/2/20(月) 19:43 -

引用なし
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   ▼Rexicoさん:
>ちなみに、白血球が急上昇したのは、最近はまっているアロマテラピー(白血球を活性化するといわれているティートゥリー)のおかげかな?なんて家族と言ってています。

Rexicoさん、はじままして。白血球が5000になるなんてよかったですね。
うちの母も、白血球が少なくていつも注射を打っています。それと、コキュウキ???
(コチュウキ?母がきいてくるので、なんという数値なのかわかりません。どなたか
ご存知でしょうか?)という数値が少ないと言われてます。
私も母も花粉症でアロマテラピーはやっていますが、ティートゥリーは、どのように
使っていますか?以前使った時は、お風呂にいれていたのですが。
よろしければ教えてください。

Re(6):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/20(月) 20:41 -

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   ▼takaeさん:
コキュウキ???は好中球のことでは?
血液中の白血球の約半数は顆粒球といわれるもので、顆粒球はさらに中性の色素で
よく染まる好中球と酸性色素で染まる好酸球、塩基性色素で染まる好塩基球に分けられるそうです。顆粒球の大部分は好中球です。外敵から守ってくれる、好中球の白血球に含まれる
割合が大事なんですね。
基準値:30〜70%・・・病院によって多少違う
家内の病院では好酸球、好塩球、好中球分葉核等検査しています。
白血球数基準・・4000-9000ですが、好中球の値で総合的に判断して、
抗がん剤治療をされているようですよ。
がん細胞は高い体温を嫌うそうです。お風呂を楽しむ香りは
良いですね。
今晩は湯布院の温泉にしょうかな(^^♪

Re(7):抗癌剤と白血球減少
 takae E-MAIL  - 06/2/21(火) 22:10 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>コキュウキ???は好中球のことでは?
たぶん、そうだと思います。教えていただいてありがとうございます。
母は、白血球がほんとうに低くて、2/16、17日と2回注射をしたにも関わらず、
20日に外来で血液検査したところ1300→1500で、また今日と明日注射を打つ
そうです。どうすれば、白血球、好中球あがるんですかね・・・。

Rexicoさん、アロマのことありがとうございました〜。
アロマライトは家にもあるので、ティートゥリーとローズウッドでやって
みますね。お風呂にティートゥリーを使っていたのは、ダイエットにいい
と聞いたからでした。ですので、ご注意くださいね。ダイエットで、体力
落とさないで下さいねっ。結局、わたしには、ダイエットにも効きません
でしたが。

Re(8):抗癌剤と白血球減少
 すずき  - 06/2/21(火) 22:49 -

引用なし
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   ▼takaeさん:
>母は、白血球がほんとうに低くて、2/16、17日と2回注射をしたにも関わらず、
>20日に外来で血液検査したところ1300→1500で、また今日と明日注射を打つ
家内も、標準治療のタキソールを点滴しているときは矢張り白血球で
苦しみましたね。
1000前後まで下がり、4、5回は白血球を上げる注射をしていましたよ。
そして、一ヶ月たつとやっと3000近くになり、抗がん剤をしていましたね。
今はウィークリー法ですから副作用が少なく、今日も3200で抗がん剤を
してきました。ところが最近は三日間くらいは食欲がなくなります。
白血球を上げるにはじっとしているよりは、できるだけ身体を動かした
方が良いような気がします。
励まして元気付けてあげてください。

Re(6):抗癌剤と白血球減少
 Rexico  - 06/2/20(月) 23:29 -

引用なし
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   ▼takaeさん:
>私も母も花粉症でアロマテラピーはやっていますが、ティートゥリーは、どのように
>使っていますか?以前使った時は、お風呂にいれていたのですが。
>よろしければ教えてください。

アロマは、退院後の精神的につらかったときに興味を持ち始めました。
なので、初めの頃は精神的にリラックスするようなものを求めていましたが、最近かかりつけの病院の看護師さんに「それならティートゥリーもいいですよ。」とススメられました。
免疫力を高めて白血球を活性化するとか・・。
日常的にも風邪対策にもいいみたいですね。
すずきさんの「信じるものは救われる!!」と一緒で、そう意識しながら香りをかいでいると元気になるような気がして^^
ま、医学的な根拠は?だとしても、気分も良くなるので楽しんでいます。

ティートゥリーだけだとちょっと苦手だったので(今は大丈夫ですが)、同じく免疫力をUPして香りもココロにもいいローズウッドをブレンドしています。
私は専らアロマライトで香りを楽しんでいます。
あと、ホホバオイルに混ぜてマッサージオイルを作って肩や喉や腕をマッサージ。
それと、看護師さんにも教えていただいたのですが、マスクの端っこにちょこっとオイルを垂らすのもいいみたいです。(花粉症対策にもいいですね。)
あまり垂らしすぎるとむせてしまうので注意!ですが^^;
お風呂はまだやっていなかったので、今晩チャレンジしてみます☆

Re(7):抗癌剤と白血球減少
 takae E-MAIL  - 06/2/22(水) 21:21 -

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   ごめんなさい、ダイエットによいアロマは、ジュニパーでした。
わたしが、お風呂にいれていたのも、ジュニパーです。
ティートリーと間違えました〜。

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マーカー上昇です
 りんご  - 06/2/21(火) 11:22 -

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   こんにちは。すっかりご無沙汰していました。
母の方は、ずっと不安に思ってきたことが的中しまして、
CA125が300を超えてしまいました・・・
半年ぶりの画像検査もしたところだったのですが、
手術で取り残したという腸との癒着部分の厚みが増しているようです。

間隔をあけてやっていたパクリタキセル&カルボプラチンの投与ですが、
間に少量の投与を入れる形で試してみるそうです。
変則ウィークリーといったところでしょうか。
母のがん友さんで、ウィークリー(これも2週おきという微妙な間隔ですが)をして効果があったそうなので、同じようにマーカーが下がってくれるとよいのですが。
母にとっては状況が悪い方向へいったのは初めてなので、ショックもあるようですが、
まだまだ手はある、と思いたいです。
素人考えて、再手術してその部分をとることはできないのかな、と思ったりするのですが。
画像ではほかへの転移はなさそうなので、薬の効果を願うのみです。

Re(1):マーカー上昇です
 すずき  - 06/2/21(火) 12:17 -

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   ▼りんごさん:
お久しぶりです。CA125が300を超えてしまったとは
残念ですね。卵巣がんは発見が遅く、あちこちにがん細胞が
散らばってしまってからの卵巣の摘出では、完治は難しいのでしょうかね。
でも大丈夫ですよ。抗がん剤を上手に使えばQOLを高く維持して
生活できます。
CA125が300に上がった程度なら、抗がん剤の使い方で何とかなるのではと思いますね。
☆抗がん剤に耐性ができたためなら、抗がん剤を替える必要があります。
☆抗がん剤の量、回数が少ないためなら、増やすことにより、マーカーは下げられます。
見極めが必要ですね。
再手術は、もぐら叩きになり、負担の割りに効果が薄いと思います。
家内は変則ウィークリーで点滴していますが、回数が少なくなると
あちこちに転移しては、マンスリーの回数を増やしてマーカーを
下げています。
お母さんは初めてのマーカーの上昇です。きっとすぐ下がりますよ。
気落ちしないように励ましてあげてください。

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急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/9(木) 23:08 -

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   こんばんは。たいへんご無沙汰しておりました。
母が去年7月から腹水が溜まり始め、10月には増加し、再発宣告。
11月末からウィークリータキソールでやってきましたが、
白血球も2000ぎりぎりのラインで注射を打ちながらどうにか休まず出来ていました。
毎週月曜日の治療で、木曜までは副作用が強いですが金、土、日は食事もとれ
体力もそれほど落ちずにきていました。
私の2歳になる娘を抱いて2階から降りてこられるほど元気でした。

それが昨日あたりから吐き気がひどく、嘔吐が頻回で今日はそうめんを少しだけ
食べた後からムカムカしだし、その後胃痛、腹痛に襲われ脂汗が出るほどで
トイレへもひとりでは行けないほどになってしまたそうです。
その後も吐き気、嘔吐は続いたようでした。
先ほど急患外来を受け、検査の結果、腸内にガスが溜まって動きが悪くなっているのと
白血球が1600まで下がっていたようでした。
今まで順調にきていると思っていただけに 急なことで少しパニックになっています。
今は点滴を受けていますが、又明日再度詳しい検査をするようです。
これがいわゆるイレウスなのでしょうか?
抗がん剤の副作用によるものなのか、腹膜播種によるものなのか原因はわかりません。
一時的なものならよいのですが、抗がん剤が効いていないのではないかとか
どうも悪いほうへ考えてしまい不安で書込みしてしまいました。
抗がん剤治療中にこういうこっとてよくあるんでしょうか?

ちなみに1月末に撮ったMRIでは腹水は減ってはいませんでした。

Re(1):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/9(木) 23:32 -

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   ▼oku-chieさん:
お久しぶりです。マーカーは高止まりですが、安定しているので
旨くいっているように思えたのですが。
多分腸閉塞ですね。抗がん剤の副作用が原因ではなく、
手術の後遺症でよくなることがあるようです。
大変苦しく、転げまわるほどだとか。
多くの場合自然と通じるようになるようです。
腹水が溜まるのは心配ですね。
最近腹腔内に抗がん剤を投与する治療法が、効果的と注目されています。
一度先生に、できるかどうか聞いてみると良いですね。
旨く通じがよくなることを祈っています。

Re(2):急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/10(金) 0:04 -

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   すずきさん、お久しぶりです。
やはり腸閉塞ですかね。。。
術後の後遺症なのでしょうか??
もう、オペからは丸々2年以上経っているのですが・・・

腹水は抗がん剤をしていない時でも、増加するのに4ヶ月かかっていたので
果たして抗がん剤がきいているから増加しないのか?
ただ単に増加速度が遅いだけなのか?判断に苦しみます。
でも減っていないという現状、やはり楽観視はできないのでしょうか・・・

本当に腸閉塞が一時的なものであるよう祈るばかりです。

Re(3):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/10(金) 9:27 -

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   ▼oku-chieさん:
>やはり腸閉塞ですかね。。。
>術後の後遺症なのでしょうか??
だと思いますよ。手術をしたときに、腸の収まる場所を
いじりますね。それと、子宮や卵巣を摘出しますと
空いた所に入ったりするのでしょうね。
腸の位置が変わるために、とおりが悪くなり、腸閉塞を
おこすのでしょうね。何パーセントの人がなるのかわかりませんが
相当高率でなるようで、ここに集う人も多くが体験しています。

>でも減っていないという現状、やはり楽観視はできないのでしょうか・・・
変化がゆっくりなのはいいことですが、抗がん剤の効き方も
ゆっくりになると思いますね。

Re(4):急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/10(金) 17:53 -

引用なし
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   母は昨日は吐き通しで、極度の脱水と栄養失調ぎみだったようです。
点滴をしてもらいその中の腸を動かす薬と吐き気止めを入れてもらったらしく
今日は落ち着いています。
昼過ぎに便通もあったようで、どうにか腸閉塞の危機はまぬがれました。
原因については言われなかったそうですが、とりあえず薬で
腸が動き出したようで、レントゲンの結果も昨日よりだいいぶよかったようです。

ただ白血球は1500まで下がっているので又注射をし、
本人の希望で来週の治療はお休みすることになりました。

ウィークリーの治療が始まってからなんとなく胃とお腹が痛いような
変な感じがあるとずっと言っていたのですが、副作用かと思っていました。
今思えば腸閉塞の前兆だったのかもしれませんね。

しばらくはおかゆなどの消化の良いもので過ごし大事をとるつもりです。
本当に、手術後、抗がん剤治療中というのは気がぬけないものですね。

Re(3):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/10(金) 18:57 -

引用なし
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : banana.jpg
・サイズ : 4.8KB
   ▼oku-chieさん:
大部苦しめられたようですが、最悪な結果にならずに
脱出をされたようで良かったですね。
腸ねん転とも云い、死転八倒すると言われますからね。
抗がん剤の副作用による、血行障害も多少関係あるかもしれませんね。
スポーツドリンク等で水分の補給をする。
消化のいい食べ物を良くかんでとると良いですね。
バナナなんかは消化もいいし、カロリーもあり、通じが良くなります。
免疫力も高められ、安いし、そのまま食べられるのが良いですね。
一本千円もすると、ありがたみがわかり、食べるのにね。
我が家でも、買うだけで二三割しか胃に収まらないね。
それに、軽い運動が腸の働きをよくしますね。

これくらいに熟し切ったのが、免疫力を高めるのにいいとか。
叩き売りの香りが強くなった商品です。

添付画像
【banana.jpg : 4.8KB】

Re(4):急患外来・・・
 たひ  - 06/2/10(金) 21:37 -

引用なし
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   ▼すずきさん:oku-chieさん:
腸閉塞は術後かなり経ってからでも起こるようですよ。
卵巣膿腫の手術をした友人が、5年経ったくらいから
軽い腸閉塞を数回起こしていて、手術の後遺症だって言われてましたから。
でも、腸の動きが悪いのは、副作用止めのお薬の影響とかもありそうですよね。
たしか、吐き気止めには、腸の働きを押さえる物があるって
聞いた様な気がします。(だから便秘にもなりやすいとか)

腹水がひいてなくても増えてないと言うのなら、
お薬の効果はでてるのではないのかしら?
とにかく、白血球が少ないのなら、無理しないのが一番かもしれませんよね。

Re(5):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/11(土) 12:43 -

引用なし
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   ▼たひさん:oku-chieさん
腸閉塞は開腹手術をすると、どんな病気でも
おきるようですね。本当につらく厄介なものですね。
旅先で起きたらとぞっとしますね。
たひさん 鎌倉の炒り銀杏とは美味しかったでしょうね。
私も好きで買っておくのですが、保存が難しいです。
塩にまぶしてフライパンで焼くのが良いのですが、
最近は、封筒に塩と銀杏を入れて、チンです。
香りと、食感、エメラルドグリーンの色はなんとも
いえませんね。
抗がん作用があるという人もいますよ。

Re(6):急患外来・・・
 oku-chie  - 06/2/12(日) 20:36 -

引用なし
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   たひさん すずきさん
私も只今妊娠5ヶ月半となりお腹も目立つようになってきました。
それに伴い、便秘もひどくなってきており
少し食べ過ぎるとすぐに苦しくなり起きていられなくなります。
でも腸閉塞の苦しみに比べたら雲泥の差なんでしょうけど・・・

たひさん、治療中にもかかわらず白血球が9000とはすごい。
さすがです。きっとその前向きな気持ちと明るさが免疫を上げるのでしょうね。
うちの母にも少しわけてもらいたいです。
腹水のことも気にはなっていますが、たひさんの言うように
増えてないのだから抗がん剤が効いているんだよと良いほうへ考えることにします。

Re(7):急患外来・・・
 すずき  - 06/2/16(木) 0:07 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
>私も只今妊娠5ヶ月半となりお腹も目立つようになってきました。
>それに伴い、便秘もひどくなってきており
便秘には玄米食が良いですよ。お腹のお子さんにも
いいと思いますよ。私の山仲間も玄米食の人が
増えています。ストンだそうです(笑い)

Re(1):急患外来・・・
 よっち WEB  - 06/2/20(月) 16:19 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
お久しぶりです。私の母も昨年か腸閉塞を繰り返しています。
先生には何回も手術してるから癒着があるだろうし、癒着を手術ではがしても
また癒着は起きるだろうからこのままで様子を見ていくしかないと言われています。
消化のいいものを食べたり、ストーマーで自力では出せないので便秘にならないよう下剤を毎日服用していますが、なかなかそれでも快適にすごせるってことはないです。
腸閉塞は手術をしてる人が誰でもなることが考えられるそうで、
年数がたって出てくることもあるとか・・・
お母様、辛いと思いますが、いいお薬があってうまく付き合えるといいんですが・・・

あと、脳の検査とかされてますか??
怖いこと書いて申し訳ないんですが、母が脳転移したときも同じように
吐き気とかがあったんです。
それを私たちは腸閉塞をやっていたもので先生もそうですが転移を疑わないで
腸閉塞だと思っていたんです。
それを思うと癌って原発のみならず全身の病気と捕らえておかしいと思えば
全身をみてもらってそれで白ならそこで腸閉塞とかの治療もしてもらう。
ってことが大事かなって思います。

oku-chieさんのおなかの赤ちゃんもいよいよ安定期なんですね☆
お母様、楽しみにしてらっしゃるでしょうね〜。
今いるお孫さんの成長やおなかの赤ちゃんの成長はお母様の生きる力ですよね!!
育児にお母様のことに大変かと思いますが、無理だけはしないでくださいね。

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退院してきました。
 たひ  - 06/2/17(金) 13:29 -

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   13日に入院して、14日に治療。
今回は嘔吐することしばしだったけど、なんとなくコントロールの仕方も
わかった気がします。
前回の治療の効果がでてきて、マーカーが半分に下がりました!!!
効果が出てると思えば、副作用もなんのその。
まだ調子悪いけど、気合で頑張ります!

とりあえずご報告!!!

Re(1):退院してきました。マーカー半減おめでとう
 すずき  - 06/2/17(金) 14:45 -

引用なし
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   ▼たひさん:
お帰りなさい。嘔吐があると大変つらいですね。
そのつらさを超えたご褒美に、マーカーがが
半減したのですね。
上がるのも早かったけど、下がるのも凄い。
細胞が若くて分裂が早いのですね。
効果が数値にあらわれる頑張れます。
もう一回でマーカーが二桁になるよう祈ってます。

Re(1):退院してきました。
 瞳子  - 06/2/17(金) 18:03 -

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   ▼たひさん:
お疲れ様でした。個人差はあるもののどんな副作用も辛いですね。でも確実に癌と戦ってくれていると思います、マーカーは正直に反応しています。負けないで、がんばれ〜〜!!

Re(1):退院してきました。
 takae E-MAIL  - 06/2/17(金) 19:31 -

引用なし
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   ▼たひさん:
たひさん、おかえりなさい。
コントロールの仕方もわかったなんてすごいです。
マーカーも半分になったなんてすごいです。
春もすぐそこだし、どんどんよくなっていきますねっ。
がんばれ〜。

Re(1):退院してきました。
 oku-chie  - 06/2/17(金) 20:37 -

引用なし
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   たひさん、
治療お疲れ様でした。。
やはり吐き気はつらいものですね。
でもマーカーが半分まで下がったとはすごい。
本当に、効果が目に見えて分かるとまたがんばる気力もでてきますね。
その調子で是非乗り切ってください。
陰ながら いつも応援してます。

Re(1):退院してきました。
 みい  - 06/2/17(金) 23:31 -

引用なし
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   ▼たひさん:
おかえりなさい。
たひさんのファイトにはいつも勇気つけられます!
辛いことも沢山あるのにいつも明るい感じの文章が尊敬です!
マーカー半分になって本当に嬉しい。このままどんどん下がりますように!

Re(1):退院してきました。
 Rexico  - 06/2/19(日) 18:09 -

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   ▼たひさん:
はじめまして。治療お疲れさまでした。
まだまだ新参者ですが、今までの投稿をみていてたひさんの前向きな姿勢に元気付けられています。
私も抗癌剤投与をして昨日退院してきました。(2泊3日だけですが。)
体中がぴりぴりとイタイ副作用の真っ最中ですが、「効果が出ていると思えば、副作用もなんのその」ですね!
そのコトバ、心にしみました。

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今年四回目の抗がん剤をしてきました
 すずき  - 06/2/7(火) 22:07 -

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   ウィークリー(3週して、1週休む)で抗がん剤治療をしてきました。
しかし、昨年は結果として、二ヶ月間に三回とか四回になることが
しばしばでした。
すると、マーカーは上がりはじめました。
標準に近づけて五から六回すると、マーカーが下がりました。
現在はここらが臨界値?のようです。これが、六回しても
下がらなくなったら、抗がん剤に耐性できてきたことになり、
抗がん剤を別のものに替えなくてはいけなくなる。
マーカーを一桁にまで下げるほどに、抗がん剤を点滴すると
かえって自己治癒力を下げるのではと思い、回数を調整して減らしています。
しかし、そろそろその調整の限界に近づいている感じです。
副作用は、軽い吐き気と食欲が三日間落ちますが、90%位は食べています。
行儀が悪くなりますが、汁かけをしたり、お茶漬けにしたりして
頑張っています。
体力をつけれるためには、六年間止めていた饅頭、ケーキも
摂っています。
我慢はストレスになり良くないと考えを変えています。
白血球は自然に任せていますが2600前後で、なんとか耐えています。
人によっては、抗がん剤が使えない値だと思いますが、慣れでしょうかね。
七年間に一度も風をひいていません。
今年もみなさんのパワーをいただいて頑張ります。

Re(1):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 たひ  - 06/2/9(木) 12:37 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
本当に長い戦いですよね。
でも、これだけ長く使っていても、十分効果はあるし、
白血球にしても、2500以上もあるなら
すばらしいとしかいいようがないですよ。

私もウィークリーの治療では、あまり白血球が落ちず、
さらに、シスプラチンにしてから、すっかり病気になる前の数値にもどりました。
前回の血液検査では、1万近くもあり(もともと9000くらいと多めでした。)
赤血球もヘモグロビンも十分正常値なので、治療は問題なく受けられそうです。
問題は、効果がどうかという所。
来週また入院して治療してきます。

皆で頑張ってると思えば、副作用もなんのそのですよね。

Re(2):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 すずき  - 06/2/9(木) 13:43 -

引用なし
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   ▼たひさん:
抗がん剤は本当に難しいですね。
人ひとによって効き方がまちまちで、同じ人でも
時期によってまた変わってくる。
抗がん剤の副作用が上手にコントロールできずに
治療を諦めたり、抗がん剤が免疫力を下げるからと
拒否して亡くなった人を何人も知っていますが、
考えることが多いですね。
幸い今のところ効いていますが、いつまでか?と思うと不安ですね。
抗がん剤は、必ずしも新薬が効くとは限らないですね。
古い薬でも人によっては劇的に効くこともありますからね。
たひさんはシスプラチンの単剤ですか? 白血球が一万とは
凄いですね。異物のがん細胞をヤッツケられるのでは。
マーカーの結果が出るのが楽しみですね。
矢張りウィークリーは、副作用のコントロールがし易いし
副作用そのものも少ない場合が多いようですね。
通院でできると良いのにね。来週も頑張ってね。

Re(1):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 みい  - 06/2/9(木) 19:51 -

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   ▼すずきさん

抗がん剤治療の調整は先生と相談の上、決定されているのですか?それとも、先生のお考えがそうなのですか?
効果や副作用が人によって全く違うと言うことが大きなポイントとなる抗がん剤なので、この「調整」を上手にしていくことがなによりも大切なことだと思うのですが、
母の場合、先週CA72-4が(前回の2.1から)急に50に上がり、取り直しで今週60になっていました。先生いわく、MRIに何の疑わしいものが出ていないのでまたまた次の(今月末の)血液検査まで様子を見ることになりました。なんだか逆に不安になってきてしまって・・・。大丈夫なのかなぁと。この病気の場合、CA125を一番重視していますが、CA72-4はどのように見ていったら良いのでしょうね?実際、CA125も140近くだし。MRIやCTに分かるくらいになってからでは遅いっという事はないのでしょうか?

>七年間に一度も風をひいていません。

これはすごいことですね。
やはり口から食べて栄養をつけることは何にも増して素晴らしいことですよね。なんだか甘いものや脂っこいものを口にしてしまうとついつい罪悪感みたいなものを感じてしまいますが、糖分だって栄養にはなるし、風邪を引かないためには大切だと思います。早く暖かくなり、風邪の心配をせずにいられるようになればと思います。

>今年もみなさんのパワーをいただいて頑張ります。

すみません、たくさんパワーを送らなきゃなのに、自分のことを書いてしまいました。ごめんなさい。

Re(2):今年四回目の抗がん剤をしてきました
 すずき  - 06/2/9(木) 20:55 -

引用なし
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   ▼みいさん:
>抗がん剤治療の調整は先生と相談の上、決定されているのですか?
先生の提案が想定範囲内なので、うまく言っています。
医者は抗がん剤なら何でも使えるわけではないようです。
非常に使い方が難しいので、得手不得手があるので、
こちらから提案するよりは、選択肢を多くしていただくのがいいですね。

お母さんのマーカーが上が上がり続けていることは心配されますね。
再発は間違いないと思われますが、場所が確定されませんね。
医者は癌の再発と確定していないのに、抗がん剤の再開はないでしょうね。
抗がん剤は劇薬ですから、慎重に判断しますね。
PET/CTがあれば良いのですがね。
CA72-4は胃癌・大腸癌・卵巣癌・膵癌・肺癌・肝癌・胆道癌・乳癌
に良く反応するといわれますね。家内は、太ももの付け根のリンパに
転移したときにと、腸に転移したときに、CA125よりも早くから
反応しましたね。
医者いわく、画像に見えてからでも遅くないと言われましたが。
慰めから知りませんが。
お母さんは初めての再発ですから、抗がん剤の再開で、劇的に
マーカーは下がりますよ。
あせることはないと思います。
今のうちに体力をつけておくことがいいと思いますね。

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出てきたかなぁ
 みい  - 06/2/1(水) 22:04 -

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   今日、母の月1の検査の結果の日でした。今回は3ヶ月に一度のMRIも結果が出ました。以前お話していた足の付け根のリンパの腫れは今回のMRIではすっかり消えていたのです。ただ反対側の足の方に本当に小さいものがうっすらあるようだと言われたみたいです。
そして、マーカーが増えてしまいました。
CA125 140
CA72-4 50
先生いわく、CA72-4の上昇があまりに大きすぎるのでおかしいと言うことになり、今日再び血液検査をする事になりました。先月が2.1→50なので確かに急激に増え過ぎの気もします。
CA199は先月14だったのが10になっていました。
昨年末から少しずつ125が増え始めたので嫌な気はしていたのですが、やっぱり憎き細胞は現れたのでしょうかね。本当に悔しいです。
担当医いわく、今日の血液検査の結果がCA72-4の数値が落ち着き、CA125の数値が現状維持だった場合はもう1ヶ月様子を見てみるとの事でした。
少し前に投稿されていたりんごさんの内容では125が100〜200をキープされているとお話されていましたが、先生によってはそこで様子を見る方もいらっしゃるのですね。

Re(1):出てきたかなぁ
 すずき  - 06/2/1(水) 22:32 -

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   ▼みいさん:
お久しぶりです。矢張りマーカーは正直に反応していますね。
腿の付け根にうっすら写っている?が原因でしょうね。
反対側のが消えたわけですから、これも自然治癒する
可能性も期待できますね。担当医はそれをしばらく様子見のようですね。
抗がん剤が効いている間は、少しくらいマーカーが上がってからでも
治癒にあまり差はないといわれまいね。
マーカーが動いているときは、月に二回はマーカー検査を
したほうが良いですね。
お母さんに、マーカーの変動に翻弄されないように
前向きに生きられるよう励ましてあげてください。
次のマーカーが下がっていることを祈っています。

Re(2):出てきたかなぁ
 みい  - 06/2/2(木) 11:19 -

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   ▼すずきさん:
昨日の検査結果後には気丈に情報を私に伝達してくれた母でしたが、一晩考えてやっぱり気分が滅入っているみたいです。一人になると色々余計なことも考えてしまうそうで。
私も色々元気つけたいのですが、本人しか分からない感情や気持ちがありますよね。ここでは病のお母様を支える方もたくさんいらっしゃるので一緒に頑張っていきたいです。

Re(3):出てきたかなぁ
 すずき  - 06/2/2(木) 12:41 -

引用なし
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   ▼みいさん:
>一晩考えてやっぱり気分が滅入っているみたいです。一人になると色々余計なことも考えてしまうそうで。
そうでしょうね。マーカーのように数字で示されると不安になりますね。
はじめて癌を宣告されたときよりも、再発を宣告されたときの方が
厳しく感じられる方が多いですね。
気持ちを和らげるには、私は特別だと信じれるように
食事療法をするとか、健康食品を摂るとか、
他人とは違った努力をしているから、大丈夫だと、
自分に言い聞かせることが良いですよ。

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手術日が決まりました
 北の国  - 06/1/29(日) 12:51 -

引用なし
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   お久しぶりです。手術の前に抗がん剤治療をしていた
母の手術日が決まりました。来月の22日です。昨年の
12月初旬に卵巣がんがわかり、知識がなかった私はす
ぐに手術できるものと思っていました。でも、今ではじ
っくり腰をすえて癌と闘っていくことの大切さがわか
りました。
2回の抗がん剤の効果によりがんが小さくなっている
ので手術が可能であるとの事。副作用も一回目の時よ
り落ち着いており、食欲もあって体重も増えています。
母が卵巣がんであると聞いたときは暗闇にでも放り出さ
れたような気がしましたが、ここの掲示板を見させてい
ただいて私も落ち着かせていただきました。
あとは「良くなる!」と信じるのみですね。

Re(1):手術日が決まりました
 takae E-MAIL  - 06/1/29(日) 22:15 -

引用なし
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   ▼北の国さん:
>母の手術日が決まりました。来月の22日です
手術日決まって、よかったですねっ。今は、待機期間ですね。

>2回の抗がん剤の効果によりがんが小さくなっている
>ので手術が可能であるとの事。
やっぱり、卵巣がんは、抗がん剤が効くんですね。
小さくなってよかったですね。

>母が卵巣がんであると聞いたときは暗闇にでも放り出さ
>れたような気がしましたが、ここの掲示板を見させてい
>ただいて私も落ち着かせていただきました。
私も、そうでした。こちらで、励ましていただいたり、
教えていただいたりして、本当に救われました。

>あとは「良くなる!」と信じるのみですね。
そうですよね。絶対に信じて、おかあさまを支えてあげて
下さいね。わたしも、がんばって母を支えていきます。
お互いに、がんばりましょう〜。

Re(1):手術日が決まりました
 りんご  - 06/1/30(月) 0:56 -

引用なし
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   ▼北の国さん:
はじめまして。りんごです。
うちの母も2年前の1月に卵巣がんと診断され、
先に化学療法を3クールしたあとに手術をしました。
すべての悪い部分が取れたわけではなかったですが、その後も化学療法を続けながら、
いまもまずまず元気に日常生活を送っています。
「がん=一日でも早く手術を」、と思いがちですが、
腹水でお腹がはれている状態であけてしまう(試験開腹的に)と、
閉じたところがくっつきにくくなったりしてよくないこともあるようです。
母の場合は先に薬を入れて実際効いてくるのを実感して、
その間に本人の手術への心構えもできたのでよかったのでは、と思います。
化学療法の副作用はつらいですが、それも回数を重ねるうちに、
何日目まで気持ちが悪いとか、白血球の値が下がるとか、
自分なりの状態がわかってくるみたいです。

私もここのHPで元気をもらっています。
一番つらいのはやっぱりお母さん本人ですよね、家族としてせいいっぱい支えたいですね。
きっとだいじょうぶ、ぼちぼちやっていきましょう。

Re(2):手術日が決まりました
 すずき  - 06/1/31(火) 0:39 -

引用なし
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   ▼北の国さん:takae:りんごさん:
お母さん思いで、親孝行な子が三人も揃ったね。本当に嬉しいね。
母親は同姓の娘には本当に頼りにしているようです。
口では勝手なことを云うものですが、心から頼りにしていますね。
励まして明けてくださいね。
北の国さん、マーカーも下がり順調に経過しているようですね。
2/22の手術はきっと成功しますよ。
今から体力をつけて、乗り切るようにしましょう。
無事に終わるよう祈っています。

Re(1):手術日が決まりました
 北の国  - 06/2/1(水) 22:16 -

引用なし
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   皆さんありがとうございます。始めは皆さんも
突然のことで何がなんだかわからないところ
からのスタートだったんですね。
そこから徐々に状況がわかってくる。ここの
掲示板はそのことにすごく力になってくれます。
貴重ですね。

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徐々に復活
 たひ  - 06/1/31(火) 19:51 -

引用なし
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   ご心配おかけしました!
先週の月曜に入院して、火曜にシスプラチンを減感作療法で受け、
水木と1日10時間ずつの流しの点滴をして、
後発の副作用が出る前に、金曜の午前中に退院。
家に戻ってずっとごろごろと過ごしていました。
点滴後48時間の吐き気と、それ以降の吐き気はタイプが違うそうで、
それぞれ対処が違うんですねえ。いやいやびっくり。

で、どうだったかと言うと、吐く事はありませんでした。
まるで何も食べられなくなりもしなかったけど、
TJよりは吐き気があったかなあ。
カレーを食べ過ぎた後の胸焼けみたいな感じの状態とかったるさくらい。
退院後は、そこまでの吐き気は無く、かる〜〜く胃がもたれた様な感じでしたけど、
かったるさは後半の方が強かったかな。
昨日あたりから、普通にご飯が食べられるようになり、
今日あたりから、外出をはじめてみました。
治療の副作用が終わったから、すぐ仕事とは、さすがに行きそうにはないですが、
まあ、思ったよりはひどくなかったかも。
なんとか6クール頑張って、またまたしつこく粘ってみたいです。

メッセージありがとう!
心強かったです。

Re(1):徐々に復活・・・お帰りなさい
 すずき  - 06/1/31(火) 20:21 -

引用なし
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   ▼たひさん:
1クールが無事に終わって良かったです。
シスプラチンに拒否反応しないように点滴する工夫ですね。
五日間で退院できれば良いのではないですか。
次回はもう一日少なくなるかも。
吐き気はすぐに出る、急性とと、24時間後から出る
遅延性があるのですよ。急性は対処法があるようですが
遅延性の薬は日本にでは保険が利かないみたいですね。
(Emandですが、輸入で月に7万もかかるとか)
家内も今日抗がん剤をしてきました。
すぐになんとなく気持ちが悪くなり、はくほどではないのですが
食欲は少し落ちますね。お昼は握り寿司を五個、
夜は鍋で、茶碗に七分目です。三日間くらい続きますね。
じっとしているよりは、動いたほうが回復が早いようです。
まだまだ、お互いに先が長いですが、励ましあって
頑張っていきましょう。あっという間に終わりますよ。

Re(2):徐々に復活・・・お帰りなさい
 みい  - 06/1/31(火) 21:07 -

引用なし
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   たひさん
お帰りなさい。
たひさんの連絡があって嬉しかったです。
徐々に復活ですね!
無理されず、ゆっくりパワーをつけていって下さい。
まだまだ寒いですから、お互い風邪には気をつけましょう。

Re(1):徐々に復活
 とむ  - 06/1/31(火) 21:14 -

引用なし
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   たひさん、すずきさん、はじめまして。

ここには、初めて投稿します。「とむ」と申します。
自己紹介はおいおいさせていただこうと思いますが、
とりいそぎ、お二人へお礼をと思いメールしました。

私は、再発で現在パラプラチンとタキソテールの治療を
月に一度しています。本日、2度目の治療をしているときに
パラプラチンのアレルギーが起こり、パニックに陥ってしまいました。

パニックがおさまった後には、あーまた次の薬を探さなくては
いけない・・・とかなり重たい気分になっていたのですが、

先輩のたひさんががんばっている姿をこの掲示板で拝見していたからで
しょうか。たひさんの手が後ろでさすってくれているような気がしたんです。

ふふ、勝手な思い込みで失礼します。でも本当にそう思ったので
勝手ながらお礼を言いたいと思ってメールしました。

そして、この場所を提供してくださっている鈴木さんにもお礼を申し上げます。
これからゆっくりと自己紹介していきたいと思っています。そして、自分の経験も
微弱ながら皆さんと情報交換していきたいです。

まずは、お礼のメールでした。たひさん、すずきさん、そしてこの場所にいる皆さん
これからよろしくお願いいたします。

Re(2):徐々に復活
 すずき  - 06/1/31(火) 22:01 -

引用なし
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   ▼とむさん:
はじめまして。よくいらっしゃい。
ここには再発の仲間がたくさん居て、みんな
励ましあいながら頑張っています。
愚痴や泣き言、何でも吐き出してください。
嬉しいことは分けてくださいね。

再発でパラプラチンとタキソテールの治療中とは大変ですね。
本当に憎き癌ですね。
初発の時もパラプラチンは使われたのでしょう。
なのに2クール目で、パラプラチンにアレルギーですか。
抗がん剤の副作用は、何が起こるのかわからないですね。
アレルギーを抑える工夫か、新しい抗がん剤が見つかるといいですね。
一緒にがんばっていきましょう。

Re(1):徐々に復活
 takae E-MAIL  - 06/2/1(水) 19:45 -

引用なし
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   たひさん、おかえりなさい。おつかれさまでした。
インフルエンザが流行ってますから、気をつけてくださいねっ。

Re(1):徐々に復活
 たひ  - 06/2/1(水) 20:11 -

引用なし
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   すずきさん みいさん とむさん takaeさん

ありがとう。ほぼ完全復活です、
食欲もりもりで、リバウンドが怖いくらいだ〜。(笑)

とむさん
アレルギーでちゃったのですね。
怖かってしょう。びっくりするよね。
心臓ばくばく言うし、息苦しいし。
でも、お薬まだあるもの。カルボほど楽じゃないかも知れないけど、
でもまだまだ負けられないものね。
次の治療まで、のんびり身体休めて、体力温存でね!!!
これからもよろしく。

Re(2):徐々に復活
 すずき  - 06/2/1(水) 21:12 -

引用なし
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   ▼たひさん:
>ありがとう。ほぼ完全復活です、
>食欲もりもりで、リバウンドが怖いくらいだ〜。(笑)
良かったですね。闘いは長丁場です。
食べれるときにジャンジャン食べて、
体力をつけておきましょう。
春はもうすぐですよ。

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投稿テスト
 りんご  - 06/1/28(土) 20:26 -

引用なし
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   すずきさん、民間療法、テスト投稿できました。
パスワードをきかれました。
「相談・励まし」や「談話室」では聞かれなかったです・・・
昔々初投稿したときどうだったか、覚えていないのですが、
よく使っているパスワードを入れましたら投稿できました。

Re(1):投稿テスト
 すずき  - 06/1/28(土) 20:33 -

引用なし
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   ▼りんごさん:
>すずきさん、民間療法、テスト投稿できました。
ありがとうございました。
食事療法についてのテスト投稿読みました。
食生活は大事なようです。
家内も、どちらかというと偏食で、肉類が好きでした。

談話室のトラブルは、原因がわかりません。
ホームページをリニュアールしたときからのようですが、
この掲示板と同じものを使っているのですが、あまり
高機能すぎてわかりません。
ゆっくり直します。明日よりスキーに出かけるので
それまでにとは思いますが、後三時間。

Re(2):投稿テスト
 りんご  - 06/1/30(月) 1:05 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
早速なおしていただいてありがとうございます。
ごらんになるのはスキーからお帰りのあとですね。
社会人になって会社の先輩たちに連れられ少しスキーをしていましたが、
結婚して子供も生まれたのでしばらくは無理ですね・・
もともと運動音痴なのもありますが、泊まりで年1,2回を3年やっても脱ボーゲンできずです・・
子供には小さいころからいろんなスポーツをさせたいですが、親がこんななので・・
おっと、相談のページなのに全然ちがうおしゃべりしてしまってすみません。

Re(3):投稿テスト
 すずき  - 06/1/31(火) 0:41 -

引用なし
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   ▼りんごさん:
>▼すずきさん:
>早速なおしていただいてありがとうございます。
ご迷惑をおかけしました。パソコンは置くが深くて
難しいですね。勉強になることばかりです。
>子供には小さいころからいろんなスポーツをさせたいですが
そうですね。最近のスポーツ選手を見ていると
幼児のころからさせている人が多いですね。
どこに、どんな才能が隠れているかわかりませんからね。
スポーツに限らず、いろいろと体験させてやることが
良いですね。自分の反省を込めて・・・

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たひさん : ゆうさん頑張れ
 すずき  - 06/1/27(金) 9:32 -

引用なし
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   たひさんは1/23より抗がん剤治療のために入院中です。
マーカーが急増するタイプのようですから、下がるのも
急降下と思います。頑張って早く退院できるように
祈っています。
ゆうさんは1/26に、抗がん剤のために入院治療。
一泊で退院の予定?
今頃点滴中ですね。パリ旅行を夢見ながら、頑張って。

Re(1):たひさん : ゆうさん頑張れ
 じん  - 06/1/27(金) 21:43 -

引用なし
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   薬がよく効いて、早く帰って来れますように!
副作用が少なくて済みますように!!

Re(1):たひさん : ゆうさん頑張れ
 りんご  - 06/1/28(土) 17:13 -

引用なし
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   ▼みなさん:
いつもみなさんのお話きいてはげまされています。
決して楽な治療とはいえないと思いますが、悪い細胞にまけないで。
うちの母も、つらい治療だけどこれが過ぎればまた少しの間は普通に過ごせると思うとがんばれる、と言っていました。

すずきさん、談話室での返信ありがとうございます。
何度か返信をトライしたのですが、どうもうまくできないようでエラーがでてしまっています。
わたしだけかと思いましたが、そのあと投稿がないようなので気になりました。
一度チェックをお願いしたいです。

Re(2):たひさん : ゆうさん頑張れ
 すずき  - 06/1/28(土) 19:03 -

引用なし
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   ▼りんごさん
>すずきさん、談話室での返信ありがとうございます。
>何度か返信をトライしたのですが、どうもうまくできないようでエラーがでてしまっています
ありがとうございます。エラーが出ていますね。
あちこちいたずらしていたらおかしくなったようですね。
点検してみます。
民間療法」は如何ですか。テスト投稿してみてください。

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来週から
 たひ  - 06/1/17(火) 21:06 -

引用なし
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   月曜に今後の話をしてきました。
最悪を想定した厳しい話もでたけれど、
まだチャンスはある。
だから、来週入院して治療してきます。
とりあえず2クールやって、効果を見る事になりました。
効いてくれると信じて、気合入れてきます。
まだまだ負けないぞ!

Re(1):来週から
 すずき  - 06/1/17(火) 21:18 -

引用なし
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   ▼たひさん:
>最悪を想定した厳しい話もでたけれど、
>まだチャンスはある。
医者は患者が快方に向かったときに喜んでほしいので
どうしても見通しは厳しく言いがちなんですよ。
今までの経過からして絶対に大丈夫ですよ。
2クールとは、二週間ですか。
エールを送ります。朗報を待っていますね。
我が家は、きょう想定外でしたが、抗がん剤をしてきましたよ。
嬉しいことにCA125が30→28に微減。CA72-4 、STNは微増でした。
今年も頑張りましょうね。

Re(1):来週から
 まきどん  - 06/1/17(火) 23:32 -

引用なし
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   ▼たひさん:
来週から入院治療でじっくり攻撃ですね。
きっと効きますよ。祈っています。
今週はもりもり食べて体力、蓄えてね。
風邪も持ち前のパワーですっかり良くなり元気に
通勤しているたひさんだもの。大丈夫!大丈夫!!
念じています。

Re(2):来週から
   - 06/1/18(水) 13:49 -

引用なし
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   >▼たひさん:
来週から違う薬になるんですね。
うちの病院では、タキソールが効かなくなると大概の人が、
今私が受けているトポテシンを投与されています。
まきどんさんとともに、新しい薬の効果がたくさん出るよう祈ってます。

すずきさん、
奥様順調に下がってこられてよかったですね。
私は、2回目の治療から12日ぶり(うち3日間は外泊)に帰ってきました。
前回同様、投与後2日間は、吐き気や全身倦怠でどうにもならないですが、
家に帰って自然な空気、好きなものを取り始めるとみるみる回復。
これではまだまだ大丈夫!って思う昨日今日です。
がマーカーは1回目の効果は130から90と期待どうりにはいかなくて・・
でもあせらずじっくりと治療していきたいと思っています。
今年もよろしくお願いします。

談話室の氷壁の話、面白いですね。
今朝、チャンネルnecoで1954年の映画の氷壁(菅原健次や山本富士子)のを
やっていたので、先ほど録画を見ました。
昨日はラジオで、芳野満彦さんといわれる登山家の話を聞きました。

Re(3):来週から
 すずき  - 06/1/18(水) 15:01 -

引用なし
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   ▼静さん:
たひさんのマーカーが上がったなんて、晴天のへきれきですね。
まさかと思っていましたよ。でも、彼女は大丈夫克服してきますよ。
静さんもトポテシンですか。現在家内も使っていますが、吐き気が
でますね。吐くようなことは無いのですが。
マーカーの130の前はいくつだったですか。下がりの傾斜が鈍らなければ
良いですよ。あせらずにのんびり行きましょう。

>談話室の氷壁の話、面白いですね。
>今朝、チャンネルnecoで1954年の映画の氷壁(菅原健次や山本富士子)
面白くなりそうですね。菅原健次の氷壁とは懐かしいですね。
今度の氷壁は、一昨年封切られれた「Vertical」も参考にされているようです。
ロケの場所も同じニュージランドですね。
スタッフに知り合いも何人かが登山家としてアドバイザーになっていてびっくり。
芳野満彦さんも元気なんですね。菅原健次の氷壁で登った壁の冬季の初登攀者です。

Re(4):来週から
   - 06/1/18(水) 19:26 -

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   ▼すずきさん:
CA125は、昨年の10月が90、11月が130になりすぐに治療開始。
そしてその結果が、また90に下がったということです。
30以内を目標に粘っていくつもりです。

芳野氏は4年前に脳出血で倒れられたそうですが克服、今は山岳画家だそうです。
すずきさんもよくご存知だろうな、と思って聞いていました。

Re(5):来週から
 すずき  - 06/1/18(水) 22:21 -

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   ▼静さん:
マーカーの下がり具合は良いではないですか。
来月には30近くになりますよ。
吐き気のあるときには食べやすいものを工夫して
体力を落とさないようにね。

芳野さんは以前はスポーツ店を経営して見えましたが、
最近は山岳画家で悠々自適の生活とか。
「山靴の音」という名著があるのですよ。

Re(1):来週から
 おすぎどん  - 06/1/19(木) 1:24 -

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   ▼たひさん:
>効いてくれると信じて、気合入れてきます。
>まだまだ負けないぞ!

たひさん、お久しぶりです。
大丈夫だよ!
今までも治療後、きれいにマーカー下がってたし今度も大丈夫。
なんと言っても湘南ガールのたひさん♪
マーカーの波もドーンと乗越えられますよ。
体調整えて100%の状態で治療受けてきてくださいね。

おすぎどんパワー送ります。
え〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜い!!

Re(1):来週から
 takae E-MAIL  - 06/1/23(月) 20:16 -

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   たひさんっ、わたしも浜名湖パワー送ります。
からっ風みたいに、びゅーとたひさんに飛んでけ〜。

Re(1):来週から
 くれ E-MAIL  - 06/1/24(火) 12:45 -

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   ▼たひさん:
すでに入院して治療を始めている頃でしょうか。
私も朝の散歩時に胸を張って、前方を見据えながら「たひさん頑張れ、まっけるなよ!、ガンめ消えろ!、消えろ!・・」と気合を入れた念力を送ります。
たひさんの負けん気と皆の念力が相乗効果となって薬効を高めてくれることを念じながら良い結果を期待しています。

Re(2):来週から
 すずき  - 06/1/24(火) 22:38 -

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   ▼くれさん:
お久しぶりです。久禮さんも幸い抗がん剤の副作用も軽くなって
きたようでよかったですね。

まさかと思った、たひさんもマーカーが上がりびっくりでしたが。
明日からの抗がん剤で、憎きがんをやっつけてすぐに
出てこられるように、エネルギーを送りましょう。

Re(3):来週から
 みい  - 06/1/25(水) 23:15 -

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   たひさん、数値がグーンと下がる事を心からお祈りしています!

Re(4):来週から
 向日葵  - 06/1/26(木) 15:11 -

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   いろいろと忙しくてしばらくサイトを訪れられませんでした。
遅くなりましたが、たひさん、お薬がよ〜く効くことをお祈りしてます!
いい結果が出るに決まってます!

Re(5):来週から
 すずき  - 06/1/26(木) 15:27 -

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   ▼向日葵さん:みいさん:
お久しぶりです。
忙しいとは元気な証拠。
皆さん頑張ってね。
たひさんは強い人です。チョイの間で出てきますよ。
みんなでパワーを送ろう

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たひさん 頑張れ ! !
 すずき  - 06/1/23(月) 20:42 -

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   たひさん もう入院されたのかな。
明日から抗がん剤治療をされるのですね。
一万近いマーカーが一気に数十にまで下がった前例があります。
抗がん剤には反応しやすいタイプです。
抗がん剤の選択が適切なら、又一気に下がりますよ。
マンスリーで二回もやれば通院でいいのでは。
そのマンスリーも、副作用が軽ければ通院の併用も
出来ますよ。
頑張ってね

Re(1):たひさん 頑張れ ! !
 たひ  - 06/1/23(月) 21:16 -

引用なし
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   みなさん、ありがとう!
本日入院、あす治療です。
シスプラチン使うので、通院は無理そうですが、
まあ仕方ないですよね。
がんばりますっ!

Re(2):たひさん 頑張れ ! !
 すずき  - 06/1/23(月) 21:31 -

引用なし
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   ▼たひさん:
>本日入院、あす治療です。
まだ家でしたか。シスプラチンの単剤ですか。
結構厳しいのですが、軽くなることを祈っています。
頑張ってね。パワーを送りまーす。
早く出てきてください。待ってます。

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セカンドオピニオンしようかと・・・
 毬藻  - 06/1/19(木) 0:26 -

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   お久しぶりです。
母は、2回の抗癌剤治療受けました。今月25日から3回目を行いなす。
初め主治医は「投与後3週空けて1週休む」って言っていたのに、実際は3週ごとに投与です。話が違うしどうしてなのかと、主治医に聞いても「じゃあ、しない?」って言われました。するけど、薬が効いているかも話してくれないし、退院後3週間のうち2週間は毎日病院に通い詰だし、注射1本打つのに2時間はまたなアカンし・・・なんだか不信感がわいてきました。
説明ぐらいする時間はあると思うんですが、聞いても「うまく言ってるよ」しか言ってくれないし、あまりひつこく聞くとあからさまに不機嫌な顔をして溜息つかれるし。採血のデーターも貰えないしMRI検査も画像とかまったくみしてもらえず、「見ときましたから」だけ。結果は教えてくれませんでした。ひつこくみして欲しい、説明して欲しいって言ったらフィルムをばさっと置かれて、「見ていいよ」って。説明しろよーーーーーって思いましたよ。
なんだかサイテーな医者に見えてきて・・・

そんな医者をよそに、母の体調は順調とまでは行きませんが、腹水もかなり減りお腹ぺちゃんこです。でもこの2ヶ月で25kgも体重減ってしまい水が減ったのか、なんなのか解りにくいとこです。タキソールで手の指と足の裏全体に痺れがきてますが、「薬のせいだし仕方のない事」って言って本人は諦めています(笑)
聞いているみたいだし治療は続けたいのですが、医者がね〜〜〜
なので、今必死に他の病院探してます。

長い愚痴投稿ですいません。聞いてもらえる人他にいなくて・・・

Re(1):セカンドオピニオンしようかと・・・
   - 06/1/19(木) 10:08 -

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   ▼毬藻さん:
先生の言葉って患者にとって一つ一つがすごく重いですよね。励まされたり落ち込んだり・・
私はセカンドオピニオンしていませんが、毬藻さんの立場なら考えますね。でも、お母さんは
毬藻さんが側にいてくれて心強いと思います。
 私も実家が京都ですが、母は「病気に負けたらあかんで!なにくそって思わなあかん」この言葉を素直に受け取れないです。患者と家族の関係も難しいです。なんか話がそれてしまったかな。お母さんの事を大事に思ってる毬藻さんの気持ちが嬉しいです。お互い頑張りましょう。

Re(2):セカンドオピニオンしようかと・・・
 すずき  - 06/1/19(木) 10:46 -

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   ▼毬藻さん:
お久しぶりです。
お母さんは順調に快復されているようで何よりです。
日本には良くありがちな医者ですが残念ですね。
あまりにも忙しすぎるのと、高給すぎて驕りが出るのでしょうかね。
医者は患者を精神的にも支えるのが大事な仕事なのにる。
抗がん剤の使い方は、一回したら、三週休むのが標準です。
しかし、休む期間を延ばすことは、状況に応じてよくします。
退院後は白血球が安定するまでは通院して検査するのは
仕方ないですね。白血球を上げる注射をアメリカのように自宅でできるようになると
負担が軽減するのにね。
風邪の流行っているときには病院に近づきたくないのに。
病は気からと云いますよね。信頼できることが大事ですね。
卵巣がんは治療数の多い医者が望ましいといわれます。
参考にしてみてください。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html

Re(3):セカンドオピニオンしようかと・・・
 毬藻  - 06/1/20(金) 0:54 -

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   ▼すずきさん
>お母さんは順調に快復されているようで何よりです。
ありがとうございます。
ここがあったからこそ私も母も治療してみようかなって思えたんです。

>医者は患者を精神的にも支えるのが大事な仕事なのにる。
ほんまにそうです。
気持ちのワカラン医者はロボットと同じやないですか

>病は気からと云いますよね。信頼できることが大事ですね。
>卵巣がんは治療数の多い医者が望ましいといわれます。
信頼を求めて探してみます。
引越しも考えんとあきませんかも・・・ね!
完治は望まないが、せめてこのままを維持してあげたいです

いつも、皆さんありがとうございます
母とともに頑張ってきます

Re(2):セカンドオピニオンしようかと・・・
 毬藻  - 06/1/20(金) 0:47 -

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   紫さんへ
そうですよ!医者の言葉は家族のいたわりより重いんです。
なのに・・・・あのぼんくら医者め!!
今度の入院時にちゃんと聞くことにします。
私も好き嫌いがかなりハッキリしている方なんで、あまり顔に出さないように頑張って聞きます。
聞いても、駄目だと感じた時はセカンドオピニオンしてみようと思います。
私の母は、「薬なんて入らん。手術も入らん。みんなの近くに出来るだけいたい」しか言わないから・・・諦めているのか、受け入れているのか・・・。
でも、いいお医者さんに出会ったら前向きになれるかもって思ってとにかく25日ぶつかってきます。
紫さんも頑張ってください。

Re(3):セカンドオピニオンしようかと・・・
   - 06/1/20(金) 10:00 -

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   ▼毬藻さん:
手術の結果、治療の経過、腫瘍マーカー、これからの治療方針などなど重要な聞きたい事はありますが一番最後に「一緒に頑張りましょう」の一言にどれほど励まされたことか・・・痛い注射をされに病院に行くのは嫌ですが「順調ですよ」の言葉を聞きたくて祈るような気持ちで通院しています。
 良い出会いがありますように!

Re(4):セカンドオピニオンしようかと・・・
 すずき  - 06/1/22(日) 16:28 -

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   ▼紫さん:毬藻さん:
> 「一緒に頑張りましょう」の一言にどれほど励まされたことか・・・
そうなんですよね。医者に精一杯治療します、一緒にがんばりましょう
と云われたら、元気百倍で前向きになりますよね。
医者は皆そんな一言で患者が元気になれると
知らない人もいるとか。
ここでは、みんなで励ましあい頑張って行こうね。

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とれないのは・・とれない?
 はな  - 06/1/7(土) 20:14 -

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   あけましておめでとうございます。今年もよろしくお願いします。マーカーが123になりいよいよ入院が再来週といわれました。セカンドで腫瘍がとれないといわれウイークリーをしてきましたが マーカーは上がり続けました。これも取れない腫瘍のせいかな??なんておもっていまいます。先生に何度きいても命にかかわるためできないと・・・でもこのままも命にかかわるきがしますが・・。とりあえず入院してTJしてきます。しばらくはみなさんとあえないのがさみしいです。今日は思いっきりなきました。なんで〜〜〜〜どうして〜〜〜て。さ〜〜明日から入院にむけて準備です。家の片付けや子供の卒園、入学準備と1週間でがんばるぞ。

Re(1):とれないのは・・とれない?
 すずき  - 06/1/7(土) 20:35 -

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   ▼はなさん:
あけまけましておめでとうございます。
TJのウィークリーを続けていられるのにマーカーが微増し続けているのですね。
原因が
1.取りきれていない腫瘍が大きくなっている?
2.タキソールの耐性が出来た
3.ウィークリーのタキソールの量が少ない
4.他に転移
1ならCT、MRIで判明すると思いますが、マーカーが123ではまだ難しいかも。
2 は初めのときのタキソールの効き具合からはどうかと思いますね。
3 のタキソールの量が少なすぎるのではと思いますが。
今度入院して、マンスリーで治療して様子を見るのでしょうね。
そのときに抗がん剤の変更もするかも含め、主治医に納得するまで
聞いたほうが良いですね。
セカンドルックで取りきれなかったとのことですが、
迷いがあるなら、セカンドオピニオンをされたらと思いますね。

Re(2):とれないのは・・とれない?
 はな  - 06/1/7(土) 21:47 -

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   ありがとうございます。セカンドオピニオンは迷いますね。するならもっと早い段階だったのではともおもいます。信頼できる医師だけにほかで聞いても同じのようなきがしてしまうし・・・ほかに希望があるとすればよろこばしいし・・。やはり癌の治療がもっと広くひらかれるといいですね。

Re(3):とれないのは・・とれない?
 すずき  - 06/1/10(火) 9:45 -

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   ▼はなさん:
>ありがとうございます。セカンドオピニオンは迷いますね。
そうですね。信じれる先生に信頼してついていくのが良いですね。
マーカーはゆっくりした微増ですから必ず治りますよ。
我が家は入院セットと称して、常にダンボールに準備しています(#^.^#)
寒いからエアコンの利いた別荘暮らしも良いかも。

Re(4):とれないのは・・とれない?
 たひ  - 06/1/11(水) 10:49 -

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   はなさん
もう入院しちゃったかな。
マーカーあがってしまったのね。
マンスリーのTJがばっちり効いて、
マーカーが下がってくれますように。
一生懸命お祈りしてる。
TJ以外にも使えるお薬はあるし。
お互い負けずに頑張ろう!
はなさんの良い細胞!頑張れ!!負けるな!

Re(5):とれないのは・・とれない?
 はな  - 06/1/14(土) 18:24 -

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   ありがとうございます。がんばります。先生からはTJで2〜3ヶ月でさがらないならCVかな〜とはなしがあったのでまだまだがんばるぞ〜〜。月曜日入院なのでみなさんに会えないのが一番さみしいです。

Re(6):とれないのは・・とれない?
 すずき  - 06/1/14(土) 19:09 -

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   ▼はなさん:
入院でのTJですか。会えないとはさみしいですね。
暖かくして、ゆっくりのんびりとくつろげは免疫力が高まり、
憎きがんもやっつけれますよ。
CVとは、カテーテルで直接抗がん剤を注入うする方法ですか?
早く出てきてくださいね。

Re(7):とれないのは・・とれない?
 たひ  - 06/1/14(土) 21:45 -

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   はなさん
私もマーカーが激増しちゃって、治療が変更になりそうです。
体調は悪くないんだけどねえ。
お互いまだまだ頑張らねばね!負けずに行こうね!!
私も月曜に主治医と話しに行ってきます。
最悪を考えて、家族も連れてこいって言われたので、
従姉に一緒に行ってもらって話聞いてきます。

退院してくるの待ってるからね。
きっと効くって信じてるからね!

Re(6):とれないのは・・とれない?
 さくら  - 06/1/15(日) 17:54 -

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   ▼はなさん:

私も病室の中で、Dさんの下記のアドバイスをずっと思い出していました。

化学療法は病巣が小さければ小さいほど奏功します。
ガン細胞を消滅させるためです。卵巣ガンの場合は現実的です。
実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。

ファイトですっ!!

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PET検査受けました
 さくら  - 06/1/12(木) 21:02 -

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   先日【肝表面への転移】で投稿したさくらです。

PET検査受けてきました。
結果、肝転移や腹膜播種を示唆する集積亢進なしと。
1年間の点滴投与生活にピリオドをうつことができました。

すずきさん、Dさん、りんごさん。
アドバイスありがとうございました。
転移性肝癌の疑いということで、PET検査も保険適用できました。
主治医にPET検査を申し入れたところ、「そうね。」と、あっさり進めてくれました。
「婦人科ではまだ少ないけど、PETも一般的になってきたね。」とおっしゃってました。

「がんばれっ!」が、辛い時期もありましたが、がんばって良かった。
この掲示板にどれだけ励まされたことか・・・・。
本当にありがとうございました!!

Re(1):PET検査受けました 万歳!!おめでとう
 すずき  - 06/1/12(木) 21:46 -

引用なし
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   ▼さくらさん:
スゴイ朗報で、とっても嬉しいですね。
新年早々幸先がいいですよ。
本当におめでとうございます。
>1年間の点滴投与生活にピリオドをうつことができました。
頑張ってきたお陰ですね。あと数ヶ月で髪の毛も生えそろい
社会復帰ですね。
PET検査受の保証書?があれば大丈夫です。
大手を振って歩けますね。
さあみんな、さくらさんに続こう(^^♪

Re(2):PET検査受けました 万歳!!おめでとう
 さくら  - 06/1/13(金) 0:51 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>スゴイ朗報で、とっても嬉しいですね。
→温かいお言葉、本当にありがとうございます。
 
>頑張ってきたお陰ですね。あと数ヶ月で髪の毛も生えそろい
>社会復帰ですね。
→はい。フルタイムで働いているので、復帰の時期については検討中です。
 主治医からは、穏やかな生活を!と言われているのですが・・・・。
 以前は、働くことが中心の生活でしたが、
 これからは、好きな事・心地良い事中心の生活にしたいです。
 早く髪のびてほしいよ〜。

Re(3):PET検査受けました 万歳!!おめでとう
   - 06/1/13(金) 9:56 -

引用なし
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   おめでとうございます。
自分の事の様に嬉しい!

Re(4):PET検査受けました 万歳!!おめでとう
 さくら  - 06/1/13(金) 17:34 -

引用なし
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   ▼紫さん:
>自分の事の様に嬉しい!
→なんだかとってもジーンとしました。
 ありがとうございます。

Re(5):PET検査受けました 万歳!!おめでとう
 はな  - 06/1/14(土) 18:20 -

引用なし
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   よかったですね。本当によかった。私もがんばってきます。

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転移してました。
 よっち WEB  - 06/1/5(木) 15:59 -

引用なし
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   あけましておめでとうございます。今年もここに来る事ができよかったです。
本年もどうぞよろしくお願いいたしますmm

正月はゆっくり過ごせましたでしょうか?
我が家は31日にワンコが具合悪くなり病院行ったり夜は母が具合悪くて
病院行ったりで忙しい年末年始で正月気分を味わえませんでした^^;

昨日、放医研でCTと頭のMRIが早速ありました。
父と母にはなにかあったら言わないでと先生には言ってあったので
父と母は「何でもなかったよ〜」と明るい声で帰ってきました。
正月あけてからは風邪をひいてしまった母。すっかり弱気になってたので
先生の一言でこんなにも元気になるんだと思いました。

夕方先生から電話をもらいました。
肺と肝臓に1センチくらいの転移が見受けられると・・・
膣のほうは、画像では転移や再発の兆候はないとの判断でした。
でも細胞診で細胞がでてるからこちらも悪くはなってないけど、
あるだろうとの言う事でした。

母はおしりの痛みもあり、膣からの出血もあったのですっかり
私も膣のほうばかり気にしていたのですが、とうとう肝臓にまで転移してしまいました。。。

先生は、1センチくらいで両方とも1個だからわけないとか、抗がん剤で
小さくして1重粒子や手術でもとってもいいんだし。。。。と
励ましてくれました。
手術なんてほかにいろいろ転移してるから駄目だとわかってるのに
なんかそこの先生に言われると母はまだ大丈夫まだいけるんだ!という
前向きな気持ちに自分もなるんです。
母も毎回同じようなことを言います。あの先生に会うと元気になるって。
本当患者のために最善を尽くしてくれてるのを患者自身が感じるからなんでしょうね。

明日、今まで入院していた病院のほうで診察があります。
あまり大きい病院ではないですがオキサリをやってくれると言っています。
最初母は都立駒込か千葉がんセンターで抗がん剤は受けたいと考えていましたが、
待ち時間とかたくさんあるしそれを考えると自分の体力が辛いそうなので
近くのここの病院にしようかといっています。

最初そこの先生はオキサリは片手間でできるような抗がん剤ではないから
うちの病院では扱っていないと言っていたんです。
でもその後、うちでもできるよという話になったので母は本当にそこで
いいのか不安がってたんです。
でも、今もほとんど寝た生活で家事は私がやってるような状態で
混んでる病院に連れていくのは大変なことなのかなと思ってしまいます。
大きくはない病院だけど、その先生に会えたから放医研の先生や市原のガンマも
受けられたのかなと思うとそこでも平気かなと思ってみたり・・・
どうなんですかね??

あと、こうやって転移がみつかってしまい、抗がん剤やってどこまで効くのかも
不安です。。。副作用ばかりに苦しめられてよくならなかったら・・・
なんて思うと不安です。
オキサリって直腸の人たちには奇跡の薬と言われているようですが、どうなんでしょうね。。。

Re(1):転移してました。
 すずき  - 06/1/5(木) 18:03 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
あけましておめでとうございます。こちらこそ本年もどうぞよろしく
お願いいたします。
家内は抗がん剤を人工透析の感覚で続けられています。
寒くてどこにも出かけられませんでしたが、いい正月を迎えられました。
よっちさん宅はいろいろありましたが、原因がわかり、後は攻撃
するだけです。
今年もすんなりとは行かないと思いますが、今まで乗り切ってきたように
がんばっていきましょう。
おっしゃるように手術は困難かもね。使えるのは抗がん剤治療かな?
オキザリプラチンは再発結腸・直腸がん用に開発され欧米では標準治療。
卵巣がんにも奏功するのではと欧米で治験中のようです。
日本でも使用されだしてきたようですね。
でも時々オキザリプラチンで重篤な副作用が生じる場合があるそうです。
海外から輸入したオキザリプラチンはそんなことがないので、一度使用して
みることいいかも。
使ってみないと判らないのが抗がん剤。一発逆転で奏功することも
あると思いますよ。
気も病からです、励まして希望を持っていただくと、免疫力が強くなり
奇跡が起きます。
今年も一緒にがんばっていきましょう。

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リンパ節転移について
 北の国  - 05/12/29(木) 0:42 -

引用なし
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   以前投稿した者です。私の母もいよいよ卵巣がんに対する抗がん剤治療
が始まりました。今週の月曜日に投与しました。仕事の都合で実家とは
離れて暮らしているので父からの情報が頼りなのですが、気難しい性格
なのでなかなかはっきりわかりません。検査の結果、抗がん剤投与を2回
おこなってがん細胞を小さくしてから手術をするそうです。しかし、ど
うやらリンパ節への転移の可能性も高いという事。他の箇所への転移の
話は出ていないのですが、やはりショックでした。リンパ節についてあま
り良く知りません。リンパ節転移についても程度の差はあるのでしょうか。

会社も正月休みに入るので、明日帰るつもりです。いい時期に帰れて良か
ったと思っています。私が帰ることによって少しでも母が前向きになって
くれればと思います。

Re(1):リンパ節転移について
 すずき  - 05/12/29(木) 9:13 -

引用なし
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   ▼北の国さん:
お久しぶりです。
無事に抗がん剤ちり用が始まったようで良かったですね。
あと二回の投与で手術する予定のようで、必ず成功しますよ。
卵巣がんは発見が手遅れにもなり、リンパ節への転移の可能性の
高いのは仕方ないですね。
でも、抗がん剤が良く効きますから心配は要らないですよ。
>会社も正月休みに入るので、明日帰るつもりです。
そりが素晴らしい抗がん剤になりますよ。
病気のことはあまり触れないほうがいいですよ。かえってストレスになります。
たわいの無い会話、そして子供として親に甘えてください。
親はいくら病気のときでも、子供に甘えられるのは
嬉しいものです。まだまだ頑張らなくてはと思うようになります。
同情されるのはマイナスだと思います。性格にもよりますが。
「談話室」の【1791】この年末 の投稿に有るように
奇跡はあるものです。
来年はいい年でなるように祈っています。

Re(2):リンパ節転移について
 北の国  - 06/1/1(日) 13:28 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>でも、抗がん剤が良く効きますから心配は要らないですよ。
ありがとうございます。卵巣がんは抗がん剤が効くという事
は理解しているのですが、不安はつきません。でもこの掲
示板で皆さんから、こういったお言葉をいただけると希望を
いただけます。

>そりが素晴らしい抗がん剤になりますよ。
抗がん剤の副作用が出て、もともと弱気な母が落ち込んで
いるようです。やはり第一回目の抗がん剤の時はもっとも不
安になるものなのでしょうか?しかし、私が帰ってきて気持
ちがすっとしたようです。

>「談話室」の【1791】この年末 の投稿に有るように
>奇跡はあるものです。
>来年はいい年でなるように祈っています。
そうですね。信じてます。今回の年越しは病院での年越し
になってしまいましたが、今年の年末は母と実家で迎えた
いと思います。皆さんもよいお年になるように。

Re(3):リンパ節転移について
 すずき  - 06/1/1(日) 14:26 -

引用なし
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   ▼北の国さん:
明けましておめでとうございます。
今年は大変なスタートになりましたが、来年はきっと良い
お正月が迎えられますよ。
我が家の六年前は、あと三ヶ月と言われての手術前の抗がん剤
治療で不安ななかで迎えた正月でした。
確かにきつい抗がん剤ですが、治ると信じての向こうの見える
トンネルです。
必ず春が来ます。治ると信じて励ましてあげてください。

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卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/9(金) 20:26 -

引用なし
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   はじめまして。最近拝見させてもらうようになり、少しずつ勇気貰っています。
今日は、どうしたら良いか解らない様になってきたので相談しようと思い書き込みました。
私の母が11月17日に体重減少で病院にいき「卵巣癌IV期」と診断されました。あと2ヶ月です、と。愕然としつつも、胸水がかなり溜まっていたので胸水ドレナージと胸膜癒着術を受けました。
胸水が減り、12月1日に退院したのですが12月7日に大病院に紹介入院され入院しました。
今日(12月9日)に主治医から話があり「CEA125は6000弱だったのがこの1週間で12000まで上がっています。縦郭リンパ節まで転移もありますので抗癌剤をとりあえず2クールしますがその間に亡くなる事もありますので・・・。大丈夫でしたら手術で全摘は無理ですが、一部でも取る様にします」って、説明されました。(パニッテしまったので文が変かもしれません)
母は、一体何のために抗癌剤を受けるんでしょうか?先生が初めから、諦めているような気がします。ダメならダメで、退院させて緩和療法だけで、自宅で見たいと思っています。
あと2ヶ月・・・本当にそうなってしまうんでしょうか?
縦郭リンパ節に転移していたら、末期も末期で手の出しようの無い状態なんでしょうか?
主治医の説明ではよくわかりません。みなさんはどう思いますか?

Re(1):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 takae E-MAIL  - 05/12/9(金) 20:53 -

引用なし
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   ▼毬藻さん:
>はじめまして。最近拝見させてもらうようになり、少しずつ勇気貰っています。
>今日は、どうしたら良いか解らない様になってきたので相談しようと思い書き込みました。
>私の母が11月17日に体重減少で病院にいき「卵巣癌IV期」と診断されました。あと2ヶ月です、と。愕然としつつも、胸水がかなり溜まっていたので胸水ドレナージと胸膜癒着術を受けました。

はじめまして。takaeです。わたしの母も、卵巣がんIV期と診断を受けました。でも、みなさんおっしゃっているように、卵巣がんは抗がん剤が効くそうです。だから、抗がん剤が効いてくれるとよいですね。本当にお祈りしています。わたしも、高齢の母に抗がん剤をやっていいのかと悩みました。でも、母は自分で、抗がん剤をして手術をすることを選びました。だから、これでいいと思ってます。わたしは、まだ新参者で、知識もないのですが、こちらのみなさんが、きっとお力になってくれ、励ましてくれます。がんばりましょうね。

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/9(金) 21:00 -

引用なし
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   ▼takaeさん:
ありがとうございます
パソコンも母の事調べるために買ったので返事も遅いですが、どうぞこれからもよろしくお願いします。母は、抗癌剤にも手術にも嫌がってました、でも毬藻が泣いておねがいしたので「死ぬ前に1つだけお願い聞いてやるわ」って言って入院してくれました。だから余計に心が痛む。
母は、自宅で死にたがっていましたし延命治療や抗癌剤は嫌っていいました。
でも、毬藻が泣いたから・・・
効果でる事を期待しているんです、心から。

Re(1):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
   - 05/12/10(土) 3:07 -

引用なし
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   >私の母が11月17日に体重減少で病院にいき「卵巣癌IV期」と診断されました。あと2ヶ月です、
あくまでも最悪の場合だと思います。マーカーの値からして漿液性or類内膜だと思います。
双方とも効果のある化学療法があります(全身状態によります)

>母は、一体何のために抗癌剤を受けるんでしょうか?先生が初めから、諦めているような気がします。ダメならダメで、退院させて緩和療法だけで、自宅で見たいと思っています。
ガン細胞を消滅させるためです。卵巣ガンの場合は現実的です。
実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。
>あと2ヶ月・・・本当にそうなってしまうんでしょうか?
化学療法が受けれる状態ならばそれはないと思います

>縦郭リンパ節に転移していたら、末期も末期で手の出しようの無い状態なんでしょうか?
抗がん剤でリンパ節転移病巣も消滅させることができます。

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/10(土) 21:46 -

引用なし
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   ▼Dさん:
>ガン細胞を消滅させるためです。卵巣ガンの場合は現実的です。
>実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。
IV期でも、完治できるなんて・・・最高です。

>縦郭リンパ節に転移していたら、末期も末期で手の出しようの無い状態なんでしょうか?
>抗がん剤でリンパ節転移病巣も消滅させることができます。
なるほど、だから抗癌剤をいくんですね。転移病巣まで効くなんて、本当に凄いかもしれません。
Dさん、ありがとうございます。本当にわかりやすくて納得します。なんだか期待感もてる内容で実に満足いってしまいました。うちの主治医にもこれぐらいの安心感があれば・・・いい先生は先生なんですよ。
お医者さんはやっぱり最悪ケースを説明しないとダメなんですよね?だから、こんなに不安になる事ばかりいってきはるんですよね??そうじゃないとしたら、やっぱり母は相当悪いのかも。
あー、また不安が・・・。

takaeさん、Dさんありがとうございます。
母とともに頑張っていきます。何もかもは月曜日から始まるので、今不安ばかり思っていても仕方ないですもんね。希望を胸に頑張っていきます。ありがとうございました。
これからもいろいろと相談事や悩み聞いてください。よろしくお願いします

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 takae E-MAIL  - 05/12/11(日) 12:09 -

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   ▼Dさん:
>実際stage4でも完治(5年再発なし)した方が多くなっています。

Dさん、この言葉、本当にありがたいです。心強いです。希望が持てます。ありがとうございます。わたしもがんばりますっ。

Re(3):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 すずき  - 05/12/11(日) 22:37 -

引用なし
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   ▼毬藻さん:
はじめまして。
takeさんやDさんのおっしゃるとおり、たとえIV期でも治りますよ。
現に私の家内も1999年に卵巣がんIV期で、このままならあと三ヶ月と
宣告されました。
でも、抗がん剤、手術で治りました。その後卵巣がんに良くある再発で
を繰り返していますが、現在も普通どおりに生活をしていますよ。
旅行にもハイキングにも出かけます。
抗がん剤は強いので、量を三分の一位に少なくして、三週続けて
一週休むウィクリー法なんかなら使えるのではと思いますね。
余命とは統計上・・それもいい抗がん剤の出る前の?
必ず治りますよ。治ると信じてがんばりましょう。

Re(4):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/13(火) 19:58 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>現に私の家内も1999年に卵巣がんIV期で、このままならあと三ヶ月と
>宣告されました。
>でも、抗がん剤、手術で治りました。その後卵巣がんに良くある再発で
>を繰り返していますが、現在も普通どおりに生活をしていますよ。
>旅行にもハイキングにも出かけます。
すずきさん、ありがとうございます。母の好きな事はツーリングなんです。125CCのバイクなんですが・・・いろんなとこに父とともに出かけるのが好きでした。また、前のように元気になってバイクに乗れたらいーなーと思います。

>抗がん剤は強いので、量を三分の一位に少なくして、三週続けて
>一週休むウィクリー法なんかなら使えるのではと思いますね。
今週から、抗癌剤が始まりました。今日は2日目のためか、吐き気も何も無く普通でした。まだ、どういう風に投与するのか主治医の先生からは説明が無いのでわかりませんが、ウィクリー法になっているのかも・・・?また聞いてみます。

>必ず治りますよ。治ると信じてがんばりましょう。
ほんとに治るって信じて頑張ります。っていうか、支えていきます。

Re(5):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 すずき  - 05/12/13(火) 20:59 -

引用なし
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   ▼毬藻さん:
いよいよ抗がん剤治療が始まったのですね。
拒絶反応が無かったようですから、多分うまく効きますよ。
そして、腫瘍が縮小すれば手術で一網打尽に取れますよ。
暖かくなるころには又好きなバイクのツーリングに出かけれるように
なりますよ。
家内も抗がん剤の後で、根治手術をして、三ヵ月後には
蓼科にハイキングに行けるまでになりましたよ。
励ましてあげてくださいね。

Re(1):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 北の国  - 05/12/13(火) 22:25 -

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   定期検査の再検査通知を受け、12月6日から色々と検査をした結果、
今日私の母も卵巣がんを告知されました。まだ進行状況や転移もわ
からないようで入院して検査の日が続くみたいです。
私は姉と二人兄弟なのですが、二人とも仕事の都合で実家から
遠くに離れてしまっています。ゆえに不安が募ります。ここの
掲示板を見させていただいて同じような境遇の方がいらっしゃ
ることや、様々な可能性(良いほうに)があることを知って心
が穏やかになりました。私も色々と相談に乗っていただきたい
事もありますので今後ともよろしくお願いできればと思います。

Re(2):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 takae E-MAIL  - 05/12/14(水) 21:08 -

引用なし
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   ▼北の国さん:
>定期検査の再検査通知を受け、12月6日から色々と検査をした結果、
>今日私の母も卵巣がんを告知されました。

北の国さん、はじめまして。takaeと申します。私も母が、5月に卵巣がんと告知され、6月から抗がん剤6回と、手術を受けました。月曜日、病理の結果を医師から知らされました。IV期だったにもかかわらず、手術して取った卵巣にはがん細胞は、見つからず。残骸はあるが、どこからでているのかわからないくらい、がん細胞はないとのことでした。ほかの細胞も採取して、そこにもなかったそうです。リンパ節にも転移がなかったとこと。「お母さんは、本当に抗がん剤が効く体質だったようです。」とのことでした。でも、再発もあるので、術後3回の抗がん剤と、3ヶ月毎を2年間続けるとのことでした。だから、きっと、お母様も治療すれば治ります。いっしょに、がんばりましようね。

毬藻さん、私の母にも抗がん剤、効きました。きっと、毬藻さんのお母様にも効きますよ。早くまたバイクに乗れるとよいですね。お祈りしてます。

Re(3):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 北の国  - 05/12/14(水) 23:26 -

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   ▼takaeさん:
>残骸はあるが、どこからでているのかわからないくらい、がん細胞はないとのことでした。
>ほかの細胞も採取して、そこにもなかったそうです。リンパ節にも転移がなかったとこと。
>「お母さんは、本当に抗がん剤が効く体質だったようです。」とのことでした。
卵巣がんは抗がん剤が効きやすいとは聞いていましたが、実際にそのような方の話をお伺い
できてと勇気をいただけます。今まで調べた情報ではネガティブな面ばかりが多くて不安が
大きくなるばかりでしたが、ここで色々読ませていただいて心が落ち着きました。

>きっと、お母様も治療すれば治ります。いっしょに、がんばりましようね。
本当にありがとうございます。昨日、泣きそうな母の声を聞いてどうしていいか私もわから
なくなったのですが、希望を持って治ることを信じることが必要なんだと感じました。私自
身がしっかりしなければならないのですね。

Re(4):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 すずき  - 05/12/14(水) 23:45 -

引用なし
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   ▼北の国さん:
はじめまして。
遠く離れたお母さんの卵巣がんは心配されますね。
お母さんは不安で、胸が裂けそうな毎日を過ごされていることと推察します。
でも、大丈夫です。ここには多くの仲間がいて、癌と闘って
成果をあげています。
抗がん剤は副作用ばかりで効かないのが相場ですが、卵巣がんに
限りよく効く場合が多いです。一緒にがんばっていきましょう。
出来るだけこまめに連絡をとることと、できればお見舞いにいくことが
一番の治療になります。

Re(3):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/21(水) 5:38 -

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   ▼takaeさん:
>毬藻さん、私の母にも抗がん剤、効きました。きっと、毬藻さんのお母様にも効きますよ。早くまたバイクに乗れるとよいですね。お祈りしてます。
みなさん、お久しぶりです。母の病院に泊まっていたのでなかなか顔出せませんでしたが、月曜日に退院しましたので久しぶりに顔出しました。
1回目の抗癌剤終わって、脱毛はまだ無いです(今から抜けるのかな?)点滴中は酔っ払いみたいになってテンション高かったのでどうしたの?て思っていましたが皆さんの副作用ページ見て納得しました(タキソールのせいみたい)特に嘔気も無く、食欲は初めから無いので変わりなく過ごせました。
効きそう〜っていう希望が見えてきました。
これからは、家族団結して通院で抗癌剤治療頑張ります

Re(4):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 はな  - 05/12/23(金) 13:18 -

引用なし
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   力強い言葉になってよかったです。└(^〇^)┘副作用は吐き気や体の節々の痛みは人によってちがいます。出ない人もいますし2〜3日たってからの人もいます。それも2〜3にちでおわるので大丈夫ですよ。治療がききますようにいのっています。

Re(5):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 毬藻  - 05/12/26(月) 21:17 -

引用なし
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   指先がピリピリしているって言ってました。
これも副作用!ですよね?ここで頑張って勉強さしてもらってますから!
母が少しでも前向きになれるように頑張っていきます

Re(6):卵巣癌IV期です。相談乗ってください
 すずき  - 05/12/26(月) 21:59 -

引用なし
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   ▼毬藻さん:
順調に治療が経過しているようですね。
手足の指先がしびれることがありますね。
食器を落としそうになることもあります。 
これといった妙薬はありませんね。医者は仕方ないので
効いている証拠だと云って逃げますね。
ここに多少参考になることをあげておきました。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/42.html

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経過&相談
 みい  - 05/12/23(金) 14:28 -

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   ご無沙汰しています。めっきり寒くなりましたね。
母の今月の血液検査の結果が出ました。
先月21だったCA125が50になってしまいました。
   先々月 先月  今月 
CA125 11   21   50
CA199 11   12   14
CA724 2,1  2,4   2,2
先生いわく、風邪を引いていたのでその炎症かもしれない。との事。他のマーカーがそれ程変化がないので、来月末までもう少し様子を見ようとの言われました。
CA125だけが上昇し、CA125以外のマーカーに反応せずに癌細胞が暴れ始めると言う事はあるのでしょうか?
以前CA724だけが急に4,8まで上昇し、治療せずに様子を見たところ自然に2前後に下がったこともありました。
皆さんはマーカーはCA125以外に何を検査していますか?
毎月毎月この血液検査には一喜一憂させられてばかりです。正常値範囲内でも出来れば低い数値の方が、気分的には良いですよね。

Re(1):経過&相談
 すずき  - 05/12/23(金) 15:38 -

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   ▼みいさん:
お久しぶりです。お元気のようで何よりです。
血液検査の結果が良くてよかったですね。
CA125だけの微増ですから、先生のおっしゃるように風邪による
ものでしょうね。
>CA125だけが上昇し、CA125以外のマーカーに反応せずに癌細胞が暴れ始めると言う事はあるのでしょうか
良くわかりませんが、新しく転移をした場合は、その部位に反応しやすい
マーカーから上がってくるのではと思いますよ。
CA125,CA19-9,CA72-4は、ともに卵巣がんにはよく反応するものですね。
家内の場合は、これ以外にSTNをやっています。
腿の付け根のリンパ節に転移したとき、場所が特定できない場所に転移
したときのマーカーの変化です。同じように上下していて、相関関係が有りますね。
http://www.ipc-tokai.or.jp/~yeti/kasan/keika/saisai/index.htm 
CA125が先月から微増して50になったのは多少気になりますが、とりあえず
は様子見でしょうね。
来月の検査では下がっていますよ。
いい正月が迎えれますね。風邪には気をつけてね。

Re(2):経過&相談
 みい  - 05/12/23(金) 23:58 -

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   ▼すずきさん:

>来月の検査では下がっていますよ。
>いい正月が迎えれますね。風邪には気をつけてね。

鈴木さんにそう言って頂けると本当に安らぎます。いつもちょっとした事で相談してしまいすみません。母も前回のCTで足の付け根のリンパが少々腫れていると言われたので合わせて心配だったんです。来月はMRIをするそうです。STNの話は先生に聞いてみたいと思います。
それにしてもCA125って風邪などの微妙な変化にも反応するのですね。驚きました。
私自身の3ヵ月おきの検診も先週済み、来週検査結果です。今年は私も円錐切除手術(前癌病変が見つかったため4月に手術をしたんです…覚えてないですよねぇ(^^;)をしたり、色々ありました。その都度、すずきさんや皆さんには応援していただいたり助けられたり。今年も本当にお世話になりました。
これからもどうぞよろしくお願いいたします。また些細な事で書き込みさせて頂いちゃうと思いますが、末永くよろしくお願いします!(心配性&弱虫ですみません)))

Re(3):経過&相談
 すずき  - 05/12/24(土) 0:41 -

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   ▼みいさん:
>心配性&弱虫ですみません
みんな同じですよ。不安や心配で胸が裂けそうになり
こっそり泣いていますよ。
そんなときにはここに書き込むと、一人ではない、
仲間がいるという安心感で落ち着きます。
元々は、私を励まして貰うために作った掲示板です。
みんなで、何でも書き込んでみましょう。

>母も前回のCTで足の付け根のリンパが少々腫れていると言われたので合わせて心配だったんです。来月はMRIをするそうです。
マーカーが微増している原因はこれですよ。
抗がん剤で叩けますから心配はないですよ。
家内も違和感を感じて、CA125が100位になり、抗がん剤を再開したら
二回ですぐ下がりましたよ。
>STNの話は先生に聞いてみたいと思います。
卵巣がん再発とか、胃に転移の心配があるときに使うと良いとか?
保険の関係で三種類しか出来ないと思いますよ?
ことしは大変な年でしたが、来年はいい年になりますよ。
そうなると信じて、毎日を大事に生きます。

Re(4):経過&相談
 みい  - 05/12/24(土) 10:35 -

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   ▼すずきさん:ありがとうございます。
そして
MERRYX'MAS!!ですね。以前、たひさんが載せてくれた素敵なツリーを思い出します!
嫌な事は皆で今年に忘れ、来年は皆でいい年にしたいですね!
皆さんが素敵なクリスマスを送れますように♪♪

Re(5):経過&相談
 すずき  - 05/12/26(月) 20:46 -

引用なし
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   ▼みいさん:
みなさんクリスマスはいかがでしたか。
我が家は卵巣がんになって、七回目のクリスマスを
迎えることが出来ました。
今月はマーカーが下がると云う最高のクリスマスプレゼントを
いただき!!  もう最高でした
明日は抗がん剤治療納です。来年もいい年になるように
がんばってきます。

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腫瘍マーカーっていつ頃からさがるの?
 毬藻  - 05/12/21(水) 6:14 -

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   12月12日に抗癌剤1回目行きました。毎週月曜日に採血していますがドンドン上がってきているそうで、腫瘍マーカーっていつ頃から効き始めるのでしょうか?もしくわ何回か行ってから下がってくるもんなんですか?個人差があるのは解りますが、どういうものなのか不安になって・・・知っている人いたら教えてください。

話は変わりますが、母の退院日に病棟の師長さんに呼ばれて私だけ詰め所に行きました。
そしたら急に「今回の退院を期に緩和療法も考えてみたら?抗癌剤行っても手術できないぐらい大きいって聞いているでしょ?余命をお母さんに話していないから治療するしかないんじゃない?」って。
愕然としました。師長さんからそんな事言われるなんて・・・入院中一回も顔みたこと無い人にここまで言われるなんて・・・看護師さんは悪魔か???って思いました。蜘蛛の糸のような希望を持ってきたのみここでも身捨てられてしまうのか???
CA125は実際12/7→10630
      12/13→13860
      12/19→まだ教えてもらってません
最悪な状況なのかなっとは思うけど母はしっかりと歩けるし話せるし、あと少しなんてまったく思えないぐらいなのに・・・・・・・1月4日に2回目始まるんですがまたあの師長に会うかと思うと吐き気がします。
すいません、こんな話書いて。
気になってまったく寝れないから、聞いてもらいたくって書いてしまいました。
気分害された方いるかと思います、ごめんなさい

Re(1):腫瘍マーカーっていつ頃からさがるの?
 すずき  - 05/12/21(水) 11:54 -

引用なし
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   ▼毬藻さん:
一回目の抗がん剤の副作用が軽く良かったですね。急激にマーカーが上がってきましたから、下がるのも劇的に下がりますよ。
二週間後には下がりはじめると思いますが?
この調子なら六クールできそうですね。そうすればがん細胞は固まり、手術で
一網打尽に取れますよ。緩和利用法なんてとんでもないですよ。
もし、二回目以降にアレルギーが出てきたら、抗がん剤を替えて治療する手も
有ります。
最後まで希望を捨てずにがんばりましょう。
励ましてあげてください。

Re(2):腫瘍マーカーっていつ頃からさがるの?
 毬藻  - 05/12/21(水) 20:57 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>二週間後には下がりはじめると思いますが?
>この調子なら六クールできそうですね。そうすればがん細胞は固まり、手術で
>一網打尽に取れますよ。緩和利用法なんてとんでもないですよ。
>もし、二回目以降にアレルギーが出てきたら、抗がん剤を替えて治療する手も
>有ります
なるほど、2週間からがめどですね。
かなり急に上がったから、急に下がってくれたらいいです。先生は、高値だから教えたくないのかもしれませんが、なるべく質問して母の病状を教えてもらうようにします。
今日は、採血に行って来たそうで白血球が下がってきたので明日から5日間注射をするようです。
自宅に帰ってきたのが良かったみたいで、かなりご機嫌です。
「病は気から」ですもんね。家族みんなでともに歩んでいきます。
いつも心強い励ましありがとうございます。

Re(3):腫瘍マーカーっていつ頃からさがるの?
 すずき  - 05/12/21(水) 23:22 -

引用なし
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   ▼毬藻さん:
>先生は、高値だから教えたくないのかもしれませんが
そんなんですね。うちの主治医は、マーカーが下がった場合は、患者にも
喜んでほしいので、聞かなくても教えてくれますよ。
反対の場合は、落ち込むと免疫力が下がるのか黙っていますね。

>白血球が下がってきたので明日から5日間注射をするようです。
抵抗力が低下しています。マスク、うがい、手洗いを徹底しないと
いけませんね。
風邪に気をつけてください。
>自宅に帰ってきたのが良かったみたいで、かなりご機嫌です。
良かったですね。治りますよ。がんばりましょう。

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これからのこと。
 よっち WEB  - 05/12/17(土) 23:05 -

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   今晩は。鈴木さんみなさん!お久しぶりです。

8日にガンマナイフの治療を終え、脳のほうは順調に回復し、
杖を使わなくても少し歩けるようになったり、階段ののぼりおりもリハビリで
練習するまで回復している母です。

寝たきりになったときは、「もう余計な治療はやらない」と言っていた母でしたが、
また生きる希望がわいてきてるようで
「抗がん剤使えるならがんばりたい」といってきました。

昨日、先生からお話がありました。
子宮からの出血は細胞検査の結果、膣に直腸からの転移と思われる
癌があるとのことでした。
今後、痛みや出血も増えてくるだろうと言われました。

でも、脳に転移した時点で余命半年といわれたわけですが、
それが撤回になりました!
膣のほうもリンパのほうも手術で取り除くことはできないけど、
抗がん剤を使ってみて様子を見ることはできそうだと言われました。

お金もかかるし、副作用もあるから抗がん剤なんて・・・って
思いながらも使えるんだ!!よかった〜〜!まだまだ母はがんばって
そしてきっと乗り越えてくれる!!と思いました。

年明けCTしてそこから抗がん剤治療を受ける病院を決めて治療を開始します。

母にも父にも今回の転移のことは隠しています。
父は脳の転移も先生がだまっててと言ってたのに本人にはなしてしまったし、
余命が撤回になったからかもなんだけど、余命半年って言われてたんだぞ〜!
と言ってしまうし、せっかく前向きに気持ちがなってきてる母に今は余計な
心配をかけたくない気持ちでこのことは父にも内緒ということにしました。

私のほうは、今日からホームヘルパーの学校に行き始めました。
上は63の男性から17歳の男の子まで。本当幅広い年齢層の人たちが
集まってました。
若い子は就職のために資格を取るみたいだけど、
他の人たちはだいたいが親の介護とかそういう人たちで
結構この何ヶ月間本当自分ひとりが苦しい・・・・と
落ち込んだ日もあったので
自分だけじゃないんだ!と思ったら
気持ちが楽になりました。

仕事はやはり年内でやめることに決めました。
年末ともあり、銀行は超多忙ですが、そのなかできる限り新しい人に
引継ぎをしているところです。
年明けからは母の病院に付き添う以外は母もだいぶ動けるのでほとんど
私の出番はなさそうですが、母のそばにいながら在宅でできる仕事を探したいな・・・
と思っています。

本当みなさんの暖かいお言葉うれしかったです!
コメントなかなか書けなかったのは今後の治療の見通しが
なかなか立たなかったので自分自身の気持ちがモヤモヤしてたからです。
また来年から新たな闘いになりそうだけど、
母をできる限り支えていきたいです。

Re(1):これからのこと。
 すずき  - 05/12/19(月) 20:48 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
脳の転移がガンマナイフで順調に回復し、階段ののぼりおり
の練習するまでに回復するとはすごい効果ですね。
これで自信を回復して、前向きに生きられ、抗がん剤を
受け入れる体力、気力をつけられることと思います。
いい正月になりますね。
よっちさんも仕事は止めて本格的にホームヘルパーの勉強を
はじめられるのですね。
お母さんはさぞお喜びでしょうね。
我が家も近くだったらお願いしたいのにね。

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肝表面への転移
 さくら  - 05/12/11(日) 17:42 -

引用なし
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   早速で申し訳ないのですが、
私もDさんに肝臓への転移についてアドバイスいただきたく初めて投稿させて頂きます。
病状経緯を以下にまとめます。

・04月11月 開腹手術の結果、卵巣癌(IIICorIV期)
      骨盤底に4CM×6CMの腫瘍残、肝臓の表面に転移あり、リンパ節転移なし。
・04年12月 毎週ごとの化学療法(タキソール・パラプラチン)開始。
・05年11月 14クール終了。
          
10クール終了時(05年8月)に骨盤底の腫瘍はMRIで見える範囲では完全に消滅しました。
腫瘍マーカー(CA125)は6クール終了時(05年5月)〜現在まで、6〜9の間です。
肝臓への転移は表面のみで、2クール終了時(05年1月)にはほぼ消滅したのですが、
高さ6ミリ、長さ15ミリほどのなだらかな山のような物体が肝臓の表面に残っています。
位置は右胸のすぐ下辺りになります。
主治医の判断も6クール終了時は、【細胞の燃えカス、かさぶたのようなもの】だったのですが、10クール終了時(腹腔内がクリアにうなった時点で)【肝臓のモノも小さくなっている可能性もある。薬も効いているし投入をもう少し続けてみよう】と14クール終了しました。
CT技師の判断は肝臓転移なしとなっており、わたしの見た感じも採寸によっては小さくなっているようにも見えるが誤差の範囲だと思います。14クール終了時のCTの画像から主治医の判断も大きさは2クール時からほとんど変化しておらず、やはり【細胞の燃えカス、かさぶたのようなもの】であった可能性が高いということで、最終判断は、15クール終了して再度CTを撮影し決定することになりました。嬉しいようなとまどうような気持ちです。
肝臓の表面への転移にこのようなこと(かさぶたのようなものが残ること)はよく起こり得るのでしょうか。また最終確認のために1.開腹して肝臓の状態を確かめる。2.肝臓に針を生体を検出する。必要はありますか?と質問したのですが、2.は肺のすぐ近くなので、場所的に難しいそうです。1.の方法は、必要かどうか(主治医はあまり勧めていない様子でした)判断に迷っています。また他に何か確認する方法ありますでしょうか?

Re(1):肝表面への転移
 D  - 05/12/12(月) 22:11 -

引用なし
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   >肝臓の表面への転移にこのようなこと(かさぶたのようなものが残ること)はよく起こり得るのでしょうか。
起こり得るとはいわず、普通石灰化してかさぶたのようなものは残ります
それが消滅するのには結構時間がかかります
また最終確認のために1.開腹して肝臓の状態を確かめる。2.肝臓に針を生体を検出する。必要はありますか?と質問したのですが、2.は肺のすぐ近くなので、場所的に難しいそうです。1.の方法は、必要かどうか(主治医はあまり勧めていない様子でした)判断に迷っています。また他に何か確認する方法ありますでしょうか?
PET検査はどうでしょうか?
細胞の組織名はなんでしょうか?
もし漿液性、類内膜であり、マーカーがCA125ならば私個人的考えで
ガン細胞が死滅した残りカス状態だとは思います

Re(2):肝表面への転移
 さくら  - 05/12/13(火) 14:42 -

引用なし
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>PET検査はどうでしょうか?
>細胞の組織名はなんでしょうか?
>もし漿液性、類内膜であり、マーカーがCA125ならば私個人的考えで
>ガン細胞が死滅した残りカス状態だとは思います

→漿液性です。マーカーはCA125です。

Dさん、早速の返信本当にありがとうございました。
PET検査の件主治医に相談してみます。

鈴木さんはじめみなさまの投稿に随分励まされ治療を続けてきました。
もう少しがんばりますっ!!

Re(3):肝表面への転移
 すずき  - 05/12/13(火) 17:19 -

引用なし
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   ▼さくらさん:
はじめまして
卵巣癌(IIICorIV期)とは大変でしたね。
でも、幸いリンパ節転移もなく、手術、抗がん剤治療と順調に
経過していますね。マーカーCA125も安定していますから、今度の
CT orPETの結果次第で無罪放免、癌から開放されますね。
家内は今月もマーカーが下がり喜んでいるところです。
共にいい正月が迎えれそうです。
今後ともよろしく。

Re(4):肝表面への転移
 さくら  - 05/12/13(火) 21:21 -

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   >でも、幸いリンパ節転移もなく、手術、抗がん剤治療と順調に
>経過していますね。マーカーCA125も安定していますから、今度の
>CT orPETの結果次第で無罪放免、癌から開放されますね。
→ありがとうございます。
 みなさんの書き込みに何度も励まされ、前向きに治療と向き合うことができました。
 PETの検査については、主治医に相談してみようと思うのですが、
 卵巣がんは保険適用されていないみたいですね〜。
 肝臓のモノがかさぶたか否か判断材料になるのであれば、受診したいです。
 
>家内は今月もマーカーが下がり喜んでいるところです。
>共にいい正月が迎えれそうです。
→本当に。普通の生活の幸せを実感できそうな気がします。

>今後ともよろしく。
→こちらこそ、唐突な質問の仕方で失礼致しました。
 これからもよろしくお願いいたします。

Re(5):肝表面への転移
 りんご  - 05/12/13(火) 22:27 -

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   ▼さくらさん:
> PETの検査については、主治医に相談してみようと思うのですが、
> 卵巣がんは保険適用されていないみたいですね〜。
> 肝臓のモノがかさぶたか否か判断材料になるのであれば、受診したいです。
はじめまして。
このページではいつも自分が相談してばかりなのですが、参考になりましたら。
PETはなかなか高価な検査ですよね。
でも、たしか転移などが心配されるときや、
マーカーは高いけれども悪い細胞の居場所がわからないときなど、
「○○がん」の種類によらず保険適用ができるケースもあると聞きましたよ。
わりと重いときに適用になるわけなので、いいような悪いようななんとも複雑ですが、
主治医の申告の仕方にもよってしまうかもしれませんし、
どうせなら保険適用で検査が受けられるとよいですよね。
この辺も含めて先生と相談されればよいのかな、と思います。

Re(6):肝表面への転移
 さくら  - 05/12/14(水) 13:18 -

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   ▼りんごさん:

>でも、たしか転移などが心配されるときや、
>マーカーは高いけれども悪い細胞の居場所がわからないときなど、
>「○○がん」の種類によらず保険適用ができるケースもあると聞きましたよ。

→ありがとうございます。
 保険適用はあきらめてますので、ダメモトで聞いてみます。
 PET検査には反応しやすい癌とそうでない癌があるとも聞きますが、
 どんな感じなのでしょうか・・・・。
 確認できればいいなあ〜っと願っています。

Re(7):肝表面への転移
 すずき  - 05/12/14(水) 15:26 -

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   ▼さくらさん:
> 保険適用はあきらめてますので、ダメモトで聞いてみます。
卵巣がんは駄目ですが、大腸に転移の疑いがあるとしてなら
いいと思いますよ。
治療している病院にPETが有ればそんなことも出来ますが?
そうでないときは難しいかも。
googleで検索をかければでてきますよ。

http://www10.ocn.ne.jp/~tghpweb/info/pet/pet_q_a.html

Re(8):肝表面への転移
 さくら  - 05/12/14(水) 17:16 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございます。
悩んでいる時に、こうやってレスポンスをいただくのは本当に心強いです。

主治医を信頼してはいるのですが、
【かさぶたの可能性】→【1ミリ単位で小さくなっている】→【かさぶたです】
との判断で(しかもかなりきっぱり断言してくださるので)、混乱してしまいました。
同じCTを見て物体の大きさを採寸するにも、治療方針によって違うような・・・・・
いろんな選択肢を教えていただけるこのサイトには、本当に感謝しています。

Re(9):肝表面への転移
 すずき  - 05/12/15(木) 21:48 -

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   ▼さくらさん:
>との判断で(しかもかなりきっぱり断言してくださるので)、混乱してしまいました。
CA125が安定した低い値ですし、がん細胞が活発に活動している
様子はありませんね。
こんなときに、PETを撮っても何も見つからないと思いますが。
今度のCTの結果で、今後の治療方を納得するまで話し合うことがいいですね。
抗がん剤から開放されるよう祈っています。

Re(10):肝表面への転移
 さくら  - 05/12/18(日) 16:20 -

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   ▼すずきさん:
>CA125が安定した低い値ですし、がん細胞が活発に活動している様子はありませんね。
>こんなときに、PETを撮っても何も見つからないと思いますが。
>今度のCTの結果で、今後の治療方を納得するまで話し合うことがいいですね。
→そうですね。
 10ヶ月近く同じような状態のCTを見ているので、
 来月劇的に変化しているという事も考えにくく・・(なくなっていればBESTですが)
 PETで何もみつからなければ、やはりかさぶただっ!!
 と、信じるお守りのようなものになるのかもしれません。
 納得いくよう相談してきます。
 (主治医も上司に相談すると言ってました・・・)

>抗がん剤から開放されるよう祈っています。
→ありがとうございます。
 開放されてされたい気持ちが無罪放免の期待を込めて8割。 
 悪い細胞の可能性があるなら、徹底的に叩きたいっ!!って気持ちが2割って感じです。
 

Re(2):肝表面への転移
 さくら  - 05/12/18(日) 16:08 -

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   ▼Dさん:
何度も申し訳ありません。
あと1点だけ教えてくださいませ。

>起こり得るとはいわず、普通石灰化してかさぶたのようなものは残ります
>それが消滅するのには結構時間がかかります
→この石灰化しものは、肝臓の表面からどのように消滅するのでしょうか?
 肝臓に吸収されるとか、表面からはがれおちて骨盤底に落ちるとかでしょうか?
 またずっと残ってしまう可能性もあるのでしょうか。

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白血球の値と旅行
 なつかぜ  - 05/12/9(金) 20:02 -

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   以前、母の治療について相談させて頂いたものです。
抗ガン剤4種類目で、エンドキサン・ピノルビン・ネタプラチンを2コース終了したところです。
おかげさまで、本日の時点でマーカーが1400から450ほどに下がり、腹部の腫瘍も3cmから2cmに小さくなりました。
しかし、白血球が下がるようになり、抗ガン剤投与後3週目近くなりましたが、1800までしか上がりません。
今週末に温泉に行こうと思っているのですが、この白血球の値で、温泉に行くことは可能でしょうか。
主治医は、マスクをしていけばよいでしょうとおっしゃっています。
皆さんのご経験から教えて頂ければ、と思います。
よろしくお願い致します。

Re(1):白血球の値と旅行
 すずき  - 05/12/11(日) 22:21 -

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   ▼なつかぜさん:
お久しぶりです。レスが遅くなりすみません。
金曜日から、八ヶ岳にアイスクライミング(冬になると滝が凍るので
登れるようになる)
腫瘍が小さくなって良かったですね。
抗がん剤がしっかり効いていますね。嬉しい限りです。
それと引き換えに白血球が下がるのは、今の薬ではなんともならないですね。
白血球を上げる薬を注射していただくのがいいですね。
個人差があるでしょうが、家内は2000前後でも岩盤浴や旅行に出かけます。
ほとんど風邪を引かない人ですからかも。
うがい、手洗いは一日に何回もすると余病併発にはいいですよ。

Re(2):白血球の値と旅行
 なつかぜ  - 05/12/12(月) 5:10 -

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   ▼すずきさん:
お返事ありがとうございます。
アイスクライミングとは、ちょっとこわそうですね。
結局、母に帯状発疹ができたために、旅行をキャンセルしました。
帯状発疹なども、よくできるものなのでしょうか。
抵抗力が下がっているからなのかしら。
すぐに病院で抗ウィルス性の飲み薬と塗り薬をいただきました。

Re(3):白血球の値と旅行
 すずき  - 05/12/12(月) 8:43 -

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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : icelimbing.JPG
・サイズ : 20.7KB
   ▼なつかぜさん:
>帯状発疹なども、よくできるものなのでしょうか。
廻りには聞きませんが、抵抗力が落ちるのであるのでしょうね。
抗がん剤の副作用は、あらゆる病気の総合商社ですからね。
すぐ治ると思いますから、また旅行を計画してください。

>アイスクライミングとは、ちょっとこわそうですね。
きれいなブルーアイスを登るのは爽快ですね。
矢張り事故は多いですが。
人間とは実に無駄なことをするものですね=これが文化である
と思い、そのときにしか出来ないことを、悔いの残らないように
精一杯生きることにしています。

添付画像
【icelimbing.JPG : 20.7KB】

Re(4):白血球の値と旅行
 はな  - 05/12/12(月) 15:34 -

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   すごい。これはすずきさんですか?きれいですがのぼるのはたいへんそうですね。でも自然のなかですごすことは本当に気持ちがいいですよね。

Re(5):白血球の値と旅行
 すずき  - 05/12/13(火) 21:04 -

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   ▼はなさん:
>すごい。これはすずきさんですか?
私のザイルパートナーです。私の息子よりも一廻りも
若い子ですが、ヒマラヤにも一緒に行った、命を託せる奴です。

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教えてください
 takae E-MAIL  - 05/12/3(土) 1:21 -

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   はじめまして。68歳の母が、5月に卵巣がんと診断され、6クールの抗がん剤をうけ、11月15日手術を受けました。医師からは、「目に見えるところはすべて取ったが、IV期なので、2年以内の再発と生存もそれくらい。3年生存できれば、学会で発表できます。」と言われました。先生は、決して悪い方ではなく、再発しないに超したことはないし、僕らも努力するとは言ってくれてはいます。でも、本当に、母には長生きしてほしいので、皆さんが使用されている健康食品などを教えてください。金額と、どこから購入するかも教えていただけると助かります。ただし、あまり高額なものは買えません。よろしくお願い致します。(メールでも構いません。よろしくお願い致します。)

Re(1):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 すずき  - 05/12/3(土) 10:19 -

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   ▼takaeさん:
はじめまして。「訪れた記念の足跡」からすると、静岡ですね。
卵巣がんは矢張り"Silent Killer"と云われ所以ですね。
何の症状もなく静かに進行して、気がついたときには末期になっている。
でも、心配することはないですよ。医者がおっしゃるのは過去の統計です。
癌に効く抗がん剤はあまりないのですが、卵巣がんに限っては
いい抗がん剤が開発されています。
家内もIV期で、このままならあと三ヶ月と1999年に云われました。
IV期の場合は再発は免れませんが(完治はしていませんが)、抗がん剤治療
は継続しながら普通の生活をしています。人工透析の感覚ですね。
旅行に行ったり、ハイキングに行ったりしますよ。(明日もその予定ですが天気がどうかな)
医者は最悪のことを考えて、厳しいことを言われますね。仕方ないと云うか、良心なのでしょうね。もし反対になったら信頼を無くしますからね。
大事なことは、余命は統計上のことで、誰にも当てはまることではない。
自分は必ず大丈夫であると信じることです。
信じる、信じ込ませるためには、今までの生活習慣を変え、食生活を変えたり、
健康食品を摂るのもいいですね。
効くという科学的データは無いですがおまじないのつもりで、摂っているものを
メールします。参考にしてみてください。
闘いは始まったばかりです。一緒にがんばりましょう。

Re(2):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 takae E-MAIL  - 05/12/3(土) 22:10 -

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   ▼すずきさん:
>▼takaeさん:
>はじめまして。「訪れた記念の足跡」からすると、静岡ですね。
はいっ。静岡は浜松市になります。すずきさんは、名古屋ですよね。
お返事ありがとうございます。

>卵巣がんは矢張り"Silent Killer"と云われ所以ですね。
>何の症状もなく静かに進行して、気がついたときには末期になっている。
本当に、なにも症状がなかったので、5年生存率は、3%ときいて
愕然としました。

>でも、心配することはないですよ。医者がおっしゃるのは過去の統計です。
>癌に効く抗がん剤はあまりないのですが、卵巣がんに限っては
>いい抗がん剤が開発されています。
ありがとうございます。信じてがんばります。
術後10日して、尿がでなくなり、腎不全をおこしてしまいました。泌尿器科の
先生から、カメラをいれてみるけれど、それで刺激して尿がでればよいが、出なければ
管を通す、最悪腎臓に直接管を通し、袋に尿をためさせる、いつまで続くかわからないし、
レントゲンで見ると、何かあるかもしれないので、腎臓に直接管を通す可能性が高いと
言われましたが、カメラをいれて、刺激をしたら尿がでてきたそうです。(管はいれた
そうですが)本当にお医者様は、最悪のことしか言ってくれないので、悪いことは、
信じないことにします。

>健康食品を摂るのもいいですね。
>効くという科学的データは無いですがおまじないのつもりで、摂っているものを
>メールします。参考にしてみてください。
>闘いは始まったばかりです。一緒にがんばりましょう。
ありがとうございます。早速、注文してみます。また、色々相談させていただきます。
こちらのホームページは、参考になります。がんばります。どうぞ、よろしくお願い
致します。

Re(3):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 はな  - 05/12/4(日) 14:19 -

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   はじめまして。はなです。術後は尿がでなくなる場合があります。私は術前に管を通してそれをふせぐようにしていましたが・・・おそろしく痛かったです。体調が普通にあるいて出て行ったのに帰りは車椅子のうえに吐き気でげろげろでした。今は尿が出るようになったようですね。一安心ですね。支えるまわりも大変だとはおもいますが一緒にがんばりましょうね。

Re(3):教えてください・・・母がIV期の卵巣がん
 YAMA E-MAIL  - 05/12/5(月) 8:35 -

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   ▼takaeさん:
>静岡は浜松市になります。
はじめまして。私も浜松市、母は69歳、IV期でした。2/1にセカンドルックで見えるものは
摘出しました。現在抗癌剤治療中です。体力をつけることと、前向きに考えることです。
お互いがんばりましょう。
▼すずきさん:
ごぶさたしております。8月に白血球が300、体温が39℃という日が2・3日続きヒヤッとしましたが、現在は2週勤1週休(ウイークリー?)でやっております。風邪をひいて中2週あいてしまいましたが・・・ 
またよろしくお願いします。

Re(1):教えてください
 瞳子  - 05/12/5(月) 8:41 -

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   ▼takaeさん:
はじめまして、私も浜松出身です。今は名古屋ですが実家にはよく行くので、まるで家が二つあるみたいです。(笑)
お母様には頑張っていただいて、ぜひ学会で発表していただきましょうね。

Re(2):教えてください
 すずき  - 05/12/5(月) 10:08 -

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   ▼YAMAさん:
お久しぶり。白血球が300とは凄いね。別荘入りですね。
風は矢張り怖いですね。マスクしての見舞いになりますね。
こちらが辛い分憎き癌の奴はもっと痛めつけられていますよ。
もう一寸の我慢ですね。励ましてあげてください。
▼takeさん:
100の質問」からすると、腿の付け根にもしこりがあったとか。
それも手術で摘出したのですか?
家内は乳房にまで転移していて手術しましたよ。
それでも、もう七年目になりますが元気にしています。
瞳子さんのおっしゃるように「学会に発表」させるようにしてやりましょう

Re(3):教えてください
 たひ  - 05/12/5(月) 11:57 -

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   takaeさん
はじめまして。
私もIV期の患者です。
再再発の治療中だけれど、もう2年半が経ちました。
抗がん剤の効果が期待できるのなら、
3年生きたら学会なんてことないですよ。
すずきさんのおっしゃるとおり、
お医者様は、最悪の事をおっしゃいますよね。

ちなみに、浜松には親戚が居て、
年に1回は遊びに行っとります。

Re(4):教えてください
 takae E-MAIL  - 05/12/5(月) 22:10 -

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   はなさん、YAMAさん、瞳子さん、たひさん、すずきさん、お返事、励まし、ありがとうございます。今日血液検査をしたところ、異常はないし、腎臓もよくなったので、そろそろ抗がん剤をしましょうねと言われたそうです。ただ、右足が、寝ているとずきんずきんと痛くなるとのことで、心配しています。リンパとかを取ったせいでしょうか?

すずきさん:
足の付け根?か、よくわからないのですが、小さなものが2つほどあり、焼いたか取ったと母が医師からきいたそうで、わたしはきいていないのです。今度ちゃんときいてみます。

浜松に関係のある方が多くて、ちょっとうれしくて、勇気づけられました。オフ会とかできるといいですね。色々教えてください。

Re(5):教えてください
 すずき  - 05/12/6(火) 12:01 -

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   ▼takaeさん:
>今日血液検査をしたところ、異常はないし、腎臓もよくなったので
順調に回復しているようで良かったですね。リンパ節を取ると足が浮腫んだり
だるくなったり、いろいろ障害がでるようです。
いよいよ本番の闘いの抗がん剤が始まりますね。がんばって乗り切っていきましょう。

>浜松に関係のある方が多くて、ちょっとうれしくて、勇気づけられました。オフ会とかできるといいですね。
本当ですね。暖かい三ケ日あたりでみかん狩りなんか、あるいは静岡の石垣イチゴ
なんかつまんで。

Re(6):教えてください
 たひ  - 05/12/7(水) 12:13 -

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   ▼すずきさん:
>本当ですね。暖かい三ケ日あたりでみかん狩りなんか、あるいは静岡の石垣イチゴ
>なんかつまんで。

うなぎもはずせないです!
浜名湖で潮干狩りっていうのもいいかも。

Re(7):教えてください
 すずき  - 05/12/7(水) 14:03 -

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   ▼たひさん:
>うなぎもはずせないです!
>浜名湖で潮干狩りっていうのもいいかも。
あーら 詳しいね。遠浅でいいアサリがとれるんですよ。
春のアサリは最高だね。酒蒸しもいいかな。

Re(8):教えてください
 takae E-MAIL  - 05/12/7(水) 22:05 -

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   ▼すずきさん:
>▼たひさん:
>>うなぎもはずせないです!
>>浜名湖で潮干狩りっていうのもいいかも。
>あーら 詳しいね。遠浅でいいアサリがとれるんですよ。
>春のアサリは最高だね。酒蒸しもいいかな。

うふふ。盛り上がっていますね。静岡の石垣イチゴじゃなくても、浜松でもおいしいイチゴ、
たべられますよぉ〜。でも、春は遠州の空っ風が飛んで、花粉がすごいです。前は、花粉症じゃなかったのに、ここにきてなった、とか、浜松から転勤して出て行ったら直ったって人も
いっぱいいます。
でも、ほんとにオフ会とかできたらいいですんねっ。

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化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/11/29(火) 15:35 -

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   すずきさん、みなさん、こんにちは。
ごくごくたまに書き込み(母の発病時の相談、オレゴボマブ情報)をしていますりんごです。
いつもこのHPは見ているのですが、書き込みはつい腰が重くなってご無沙汰しています。

母の卵巣がんがわかって、はじめて相談させていただいてからもう少しで2年になります。
3回の化学療法のあと子宮・卵巣をとる手術をし、
1〜2ヶ月おきにカルボプラチン+タキソール(量は不明)をずっと投与しています。

みなさんは投薬後どのタイミングでマーカー検査をされていますか?
CA125, CA19-9を調べてもらっており、19-9は低いのですが、
CA125は60−70くらいとずっと若干高いままです。
また、前回の投与では200を超えたのですが、約10日後に再度検査すると70くらいでした。
前々回もそんな感じだったそうで、どうやら投与から検査までの日数が影響しているみたいです。

投与時(直前)にどのくらいの値なのかはみていませんが、
下がってはいるので薬の効き目がでていると考えればよいのか、
一時的には200以上ですし、低くて70なのでよくない兆候と考えるのか。

それから、化学療法ですが、母は昨春の術後6クールを終わってもずっと投薬をしています。
マーカーが高めだからだと思いますが、再発治療には休薬期間が影響するのですよね。
だったら一度間隔をあけてみて経過を見てもよいのでは、と思うのですが…

現状は大きな悪化はなく、母も前向きに毎日を楽しんでいます。
母もあまり詳しいことを聞かないようでして、主治医の判断はよくわからないのですが、
III、IV期ですと、たいていが2年くらいで再発兆候が見られるようですし、
今後の治療のあり方を考える時期に来ているように思います。

離れて暮らしており、私自身も子供が生まれまして、
なかなか細かいところを考えてやるゆとりがないのですが、
やはりあとで悔いが残るようにはしたくないと思っています。

どうぞ、みなさんのお考えをお聞かせいただければと思います。

Re(1):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/11/29(火) 20:36 -

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   ▼りんごさん:
お久しぶりです。
お母さんの卵巣がんは安定しているようで安心しました。
何よりもお母さんが前向きに生きられ、毎日を楽しく過ごされている
そうで嬉しいことです。

>みなさんは投薬後どのタイミングでマーカー検査をされていますか?
この六年間毎月一回検査します。マーカーが動くときは、月に二回しましたよ。

>CA125は60−70くらいとずっと若干高いままです。
>また、前回の投与では200を超えたのですが、約10日後に再度検査すると70くらいでした。
>前々回もそんな感じだったそうで、どうやら投与から検査までの日数が影響しているみたいで
抗がん剤を点滴する間隔が長いので、何日にマーカーを採ったかによって変わるのではと思いますね。
70は少し高めですが、抗がん剤を点滴するとすぐ下がるようですから
抗がん剤は奏功しているので、そのままでいいのではと思いますね。
抗がん剤の間隔を縮めて無理やり、35以下にすることはないと思いますね。
家内も最近は50前後です。

>マーカーが高めだからだと思いますが、再発治療には休薬期間が影響するのですよね。
>だったら一度間隔をあけてみて経過を見てもよいのでは、と思うのですが…
現状からすると、休薬期間を設けるとマーカーが急上昇するかも?
それとそろそろ、カルボプラチン+タキソールに耐性が出来てくるのではと
心配されますね。
先生はそこら辺も考えて、出来るだけ長くカルボプラチン+タキソールを使いたいので
無理にマーカーを下げるような使い方をしないのでしょうね。

>私自身も子供が生まれまして、
おめでとうございます。最近ここの掲示板で出産ラッシュですね。
羨ましい、孫がほしいー(^^♪

Re(2):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/12/1(木) 17:38 -

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   ▼すずきさん:
早速のお返事をありがとうございます。

>>みなさんは投薬後どのタイミングでマーカー検査をされていますか?
>この六年間毎月一回検査します。マーカーが動くときは、月に二回しましたよ。
検査をする日の、投薬後の日数は決めておられますか?

>現状からすると、休薬期間を設けるとマーカーが急上昇するかも?
なるほど、やはりそう思われますか。
標準療法では6クールといわれていますよね、母の場合はマーカーが高いためと思いますが、
その後もずっと投薬しています。
母は家族には何もいいませんし、主治医の判断に任せているようなのですが、
自分の兄弟や友人に話すのをはたで聞いていると、
2ヶ月以上の間隔をあけずにずっと投薬を続けていることは気にしているみたいです。

耐性の心配もあるし、可能なら多少薬を休んでも、と私は思ったのですが、
すずきさんのおっしゃるように、いまは高くて200超のマーカーが止めるとさらにあがり続けることになるかもしれませんね。

>先生はそこら辺も考えて、出来るだけ長くカルボプラチン+タキソールを使いたいので
>無理にマーカーを下げるような使い方をしないのでしょうね。
同じ先生にかかっている患者さんの話では、
主治医はタキソール以外に効く薬はない、というスタンスのようです。
なので、再発兆候がみられてきたときのことがとても心配なのです。
春のMRI、CTでは検出できるほどの異常はなかったようですが、
なんだか下腹部がまた出てきているようにも見えますし、
ひょっとして腹水がたまってきていないか、心配です。
いま前向きにがんばっている母に再発のことは話しにくいし、
でも、私たち家族は次のことを考えておいた方がよいと私は思っています。
ほかの家族はあまりそういうことは考えていないようで、もどかしくも感じます。

>>私自身も子供が生まれまして、
>おめでとうございます。最近ここの掲示板で出産ラッシュですね。
>羨ましい、孫がほしいー(^^♪
ありがとうございます。本当にラッシュですね。
赤ちゃんを見ていると、母もこうして私たちを育ててくれたのだと思い、
なんだか胸が熱くなります。
私たちを産んでくれた母の卵巣にこんなに悪い病気が出てくるなんて…
一日でも長く、元気な体で私たちの成長をみていてもらいたいというのが願いです。
そのためにできることを考えています。

ウィークリーの治療のことなど、ほかにもお聞きしたいことがあるのですが、
長くなりますし、それはまた別のスレッドにしたいと思います。

マーカー検査時期と治療間隔について、
ほかの方もご意見お寄せいただけるとありがたいです。

Re(3):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 はな  - 05/12/1(木) 18:35 -

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   本当におめでとうございます。赤ちゃんは生きるささえですよ。きっとお母様もささえとしていうことでしょう。私の主治医もおなじようにいいますね。今のところTJが一番卵巣がんに有効であるといっています。マーカーは1ヶ月に1回です。検査日はまちまちで治療の1クールのおわりにしています。現在ウイークリーをしていますがマーカーは上昇がとまらないのですが治療の効果等は早急には判断しかねるところがあるといいます。治療が長くなるとそこからは主治医の主観だからどうしますか?ともきかれています。私も今そろそろ今後の治療法について考えるところにきています。

Re(4):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/12/1(木) 23:40 -

引用なし
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   ▼りんごさん、はなさん:
検査をする日の、投薬後の日数は決めておられますか?
抗がん剤を点滴していない、安定期なら二カ月おきくらいですが、
抗がん剤治療中は毎月一回は、毎月第一火曜日とかの診察日にマーカーをやります。
転移が心配され、マーカーが上昇しているときは、月に二回やりました。
保険の適用は一回しか認められていないのですが、そこは工夫が?

>標準療法では6クールといわれていますよね、母の場合はマーカーが高いためと思いますが、
その後もずっと投薬しています。
そうですね。マーカーが正常値になった場合は6クールで休薬しますが。
高い場合は、継続することが必要ですね。手術後の6クールで正常値まで下がらなかったとは
手術で腫瘍が取りきれなかったのかも。
りんごさんのおかあさんの場合は、抗がん剤をした後は、マーカーが
下がるようですから耐性は出来ていないと思いますね。

抗がん剤の使い方ですが、同じ量でも間隔を短くして、小分けにして点滴する
ウィークリーの方が、効果もあり、副作用の調整も容易だと思いますが。
そのように考えている医者もいますがエビテンスはないようですね。
りんごさんのように、二月に一回とかのメンテナンス的な治療の仕方もエビデンスは
ないと思いますよ。

>主治医はタキソール以外に効く薬はない、というスタンスのようです。
手術は上手だが、抗がん剤は苦手という先生は多いようですね。
日本はでは、抗がん剤治療は技術料が入らない、おまけの治療になっているのですね。
難しい抗がん剤治療の勉強はしたがらない。
医者任せでなく、患者側が治療法を提案して、刺激していくしかないですね。
マーカーが200超ですと、何処かでがん細胞が活動しているわけですから、
MRI、CTは時々撮って監視すると安心できますね。春以来とは少ないと思いますね。
お母さんには安心のために撮ったらと話されたら。

はなさんも、我が家も同じですが、再発卵巣がんの宿命ですね。
常に、次期抗がん剤を考えていないといけないですね。
医者の提案を決断する情報を収集していないと、医者任せ=不勉強な医者を許してしまう。
良い治療法が開発されることを祈っています。

Re(5):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/12/3(土) 20:16 -

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   ▼すずきさん、はなさん:
返信をありがとうございます。
>検査をする日の、投薬後の日数は決めておられますか?
>抗がん剤を点滴していない、安定期なら二カ月おきくらいですが、
>抗がん剤治療中は毎月一回は、毎月第一火曜日とかの診察日にマーカーをやります。
すみません、説明が足りませんでした。
抗がん剤の何日後、という意味でお尋ねしました。
母の場合は10日後だと高く、さらにその2週間後くらいには少し下がったので。
すずきさんの場合は毎月の診察日にあわせて見ておられるのですね。

>高い場合は、継続することが必要ですね。手術後の6クールで正常値まで下がらなかったとは
>手術で腫瘍が取りきれなかったのかも。
はい、それは術時の説明でもありました。
大網はずいぶんやせていたためにうまくはがせず?とらなかったのと、
直腸の近くも出血のため一部取り残し、あと腹膜播種もみられたそうです。
いまのところは画像には映ってきていないようです。

>りんごさんのおかあさんの場合は、抗がん剤をした後は、マーカーが
>下がるようですから耐性は出来ていないと思いますね。
いまのところは大丈夫なのでしょうかね。

>抗がん剤の使い方ですが、同じ量でも間隔を短くして、小分けにして点滴する
>ウィークリーの方が、効果もあり、副作用の調整も容易だと思いますが。
>そのように考えている医者もいますがエビテンスはないようですね。
>りんごさんのように、二月に一回とかのメンテナンス的な治療の仕方もエビデンスは
>ないと思いますよ。
母と同じ病院の患者さんではウィークリーをやって月イチで上がっていたマーカーを下げた方もおられるみたいです。
標準療法でも上がってくるときにやる方法というイメージがあったのですが、
副作用も軽くなるようですし、それもひとつの方法なのでしょうか。
母の場合も、いまの治療でも上昇傾向になったとき、次にはウィークリーを選択することになるでしょうか。

>手術は上手だが、抗がん剤は苦手という先生は多いようですね。
>日本はでは、抗がん剤治療は技術料が入らない、おまけの治療になっているのですね。
>難しい抗がん剤治療の勉強はしたがらない。
>医者任せでなく、患者側が治療法を提案して、刺激していくしかないですね。
そうですね、でも母は主治医の指示通りにしているので、
正直なところ私からいろいろ言いにくいです。
手術のころは、主治医といろいろ話して納得のいく治療を受けなければ、
必要ならセカンドオピニオンも、などと
意気込んで、ここにもそんな風に書き込んだのですが、
術後の説明でいろいろ質問をしたのを、
「先生も疲れているのに失礼だ」と父にたしなめられてから、
ちょっと勇気がしぼんでしまいました。
また、普段の住まいが離れていることもあって、
その後は母経由で検査結果や治療のことを聞くだけになってしまっています。
なので、あまり母に不安にさせることを言っても、と思い、
術時のリンパの検査結果や細胞種、今後の方針など気になりながらもおざなりにしています。

>マーカーが200超ですと、何処かでがん細胞が活動しているわけですから、
>MRI、CTは時々撮って監視すると安心できますね。春以来とは少ないと思いますね。
>お母さんには安心のために撮ったらと話されたら。
主治医はおそらく、基本的には年一回、マーカーがあがったらそのときに、
という考えかと思います。
大きな異常はないのに、患者から希望して撮ってもらうことはできるのでしょうか。
すずきさんのご経験ではどのくらいの頻度で検査するのがようでしょうか。

>はなさんも、我が家も同じですが、再発卵巣がんの宿命ですね。
>常に、次期抗がん剤を考えていないといけないですね。
>医者の提案を決断する情報を収集していないと、医者任せ=不勉強な医者を許してしまう。
>良い治療法が開発されることを祈っています。
本当にそうですね、勉強してこちらかもうまく提案できるようにしたいと思います。

Re(6):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/12/3(土) 22:19 -

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   ▼りんごさん:
>抗がん剤の何日後、という意味でお尋ねしました。
がん細胞が普通に活動しているときの、月に一回ペースの抗がん剤治療では、
抗がん剤治療後、いつ検査をしてもマーカーは誤差範囲以内の変動だと思います。
あまりマーカーの数値に踊らされない方がいいと思います。
>大網はずいぶんやせていたためにうまくはがせず?とらなかったのと、
抗がん剤が効いていますのでいずれがん細胞は縮小していくと思いますよ。
同じ病院でウィークリーでやっておられる方がいるなら、医者はウィークリーも
視野に入れて治療されていますから安心していて良いのでは。
癌の治療は本人、一番近くの親族が納得した治療法が一番良いのです。
あきらかにおかしな治療法でない限り、廻りから負担になるような事は口
を出さないことが良いのかも。

>大きな異常はないのに、患者から希望して撮ってもらうことはできるのでしょうか。
>すずきさんのご経験ではどのくらいの頻度で検査するのがようでしょうか。
マーカーが急上昇していて、その原因がわからないときは、月に三回撮りました。
回数は保険の関係もあると思いますが。CT,MRI,PETは病院によっては台数が
少なくて順番待ちで取りにくいところが多いと思います。PETはほとんどないですね。
少ないとはいえ被爆するのでやらないのに越したことはない。
お母さんは取り残した腫瘍が有る所がわかっているので、特にすぐ撮る必要を
感じていられないのでは。マーカーが数千になれば大きさと場所を確認するために
撮ると思います。今はCTを撮っても治療法は変わらないと思います。
これからも一緒に勉強していきましょう。そしてお父さんに教えてあげてください。
がんばって行きましょう。

Re(7):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 りんご  - 05/12/6(火) 1:09 -

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   ▼すずきさん:
>癌の治療は本人、一番近くの親族が納得した治療法が一番良いのです。
>あきらかにおかしな治療法でない限り、廻りから負担になるような事は口
>を出さないことが良いのかも。
そうですね。まったくです。
病気がわかったばかりのときは遠かろうが高かろうが最善の治療を、とも考えましたが、
がんのように継続的に治療する病気は、精神的にも肉体的にも経済的にも、
本人に負担の少ない納得感のある方法が一番ですね。
さいわい母の病院はうちからも近く、先生のことも信頼しているので、
条件的にはよいと思っています。

>お母さんは取り残した腫瘍が有る所がわかっているので、特にすぐ撮る必要を
>感じていられないのでは。マーカーが数千になれば大きさと場所を確認するために
>撮ると思います。今はCTを撮っても治療法は変わらないと思います。
>これからも一緒に勉強していきましょう。そしてお父さんに教えてあげてください。
>がんばって行きましょう。
なるほど、自分ひとりで悶々としているより、お話をうかがってよかったです。
いろいろアドバイスありがとうございます。

Re(8):化学療法の間隔と腫瘍マーカーの検査時期
 すずき  - 05/12/6(火) 9:48 -

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   ▼りんごさん:
卵巣がんは長い闘いになります。
同居している家族よりも、離れている家族の方が
客観的にみれる場合も有ります。
適宜に手助けをして、みんなで暖かく支えて行きたいですね。
ここは気楽な励まし、愚痴のこぼし場です。
すばらしい仲間がいっぱいいます。遊びに来てください。

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はなさん がんばって
 すずき  - 05/12/2(金) 0:03 -

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   治療カレンダーによると、マーカーがまだ低いものの一本調子で
上がってきていますね。抗がん剤の耐性は考えにくいので、取り残した
子宮のせいか? 腫瘍を取れる医者のセカンドルックが必要かも。
下痢、腹痛は抗がん剤の副作用かも知れませんね。遅れて出る場合が
有りますからね。
消化のいいものを食べて、体は動かす方がいいと思いますね。
必ず治療方はあると思いますよ。がんばっていきましょう。

Re(1):はなさん がんばって
 はな  - 05/12/4(日) 13:47 -

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   ありがとうございます。副作用だったのか胃腸風邪なのかわかりませんがようやくたべられるようになりました。やった〜〜。ですが・・・おなかのいたみが残っているためなかなかすっきりはしませんが食べられるようになりうれしいです。ありがとうございました。

Re(2):はなさん がんばって
 すずき  - 05/12/4(日) 19:08 -

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   ▼はなさん:
体調が戻ってよかったですね(^^♪
多分副作用でしょうね。しばらく消化の良いものを
何回にも分けて摂るといいですね。
早い完全回復を祈っています。

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歩けました!!
 よっち WEB  - 05/11/25(金) 15:32 -

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   こんにちは。鈴木さん。みなさん。

昨日で2回目のガンマナイフの治療が終わりました。
1回目、終わった直後に発熱をし一時はびっくりしましたが、
ガンマのせいではなかったようでその後熱もさがり、足も幾分
動かせるようになり、帰宅にむけリハビリをはじめました。
1回目では杖をついてようやく歩ける程度でしたが、
昨日2回目が終わり、今日退院で迎えに行くと、杖をつかないで
病室のトイレまでいけるようになってました。
来月の3回目の治療がおわれば、階段の上り下りもできるようになるよ。
と先生は言ってくれました。

とっても田舎の病院ですが母が入院してたのは脳外科。
みなさん1人では動けないような方達なのですが、
今、入院してる病院だと動けないと母もそうでしたが、
尿管通されたり、食べられなければ栄養の点滴させられたりでほとんど
寝たきりの生活になってしまうのですが、
ここの病院は違いました。
動けない人たちも食事の時間になると看護婦さんが車椅子で食堂まで連れていき、
1対1で食事を食べさせてくれ、食後は歯もみがいてくれます。
天気のよい日は車椅子でお散歩連れていってくれたり、お風呂も週2回いれてくれます。
母は今の病院で1ヶ月くらい入院してますが、お風呂や洗髪をしてもらったことが
ありません。
ガンマの病院では2泊3日だけなのに洗髪やお風呂もいれてくれた。と
とても喜んでました。

今日、いつもの病院に戻ってきてしまいましたが、
調子がよさそうなので明日外泊許可がおりたら週末だけ帰宅の予定です。

退院の文字も見えてきたので早急に家のバリアフリー対策をしなくては!
って感じになってきました。

でも、介護保険も市に問い合わせしたのですが、末期がん患者の適用は検討中ということで
来年度適用になるかまだ確定ではないと言われました。
仕方ないので福祉用具は自費で購入しようかと思っています。

家のリフォームも介護適用か障害者3級以上でないと助成金はでないとのこと@@
厳しい現実ですね・・・

今、母の転院は介護タクシーを利用しているんですが、今日いいことを聞きました。
私がホームヘルパー2級の資格を取って事業所に登録をし、来年度、母の介護認定がおりれば、
母の介護をしていても事業所からヘルパー代を私がもらえるそうです。
自分の親だから介護が必要になれば自分がみたいと思ってるのでこのことを聞いて
早速学校へ行こうかと思っているところです。あとは主人の協力が得られればの
話なんですが。。。。

車もこのたび買い替えました!
ステップワゴンの中古車ですが^^;
フルフラットになる条件でこの車にしました。
母の退院の準備はちょっとながらも着実に進んでいます。
年内に退院目指して母もリハビリがんばってます!!

Re(1):歩けました!!
 oku-chie  - 05/11/25(金) 17:25 -

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   よっちさんお久しぶりです。
ガンマナイフとはすごい威力ですね。
2回の治療でこんなに目に見えて効果が現れるとはうれしいかぎり。
お母様も効果が見えてきてやる気が沸いてきますね。
介護に関してのの助成とはたくさんあるようでいて、実際適応になるかというと
いろいろ規定があって簡単におりるものではないんですね。
 
でもお母様のためにバリアフリー対策など考えているよっちさんは
大変ながらもとても生き生きして見えます。
文章からすごいパワーを感じてしまいました。とても頼もしいです。
ホームヘルパーの資格は通信教育でも資格がとれますね。
ただ実技で何回か最寄の会場に出向かなくてはならないですが・・

お母様年内退院できるといいですね。

Re(2):歩けました!!
 すずき  - 05/11/25(金) 18:11 -

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   ▼よっちさん:
ガンマナイフの二回目治療が終わり、早くも効果がでて
歩けるようになったとは驚きですね。
左足は麻痺は完全になくなったのですか。
脳に転移したと聞いたときはびっくりしましたが、副作用もなく
放射線が出来るとは、さすがガンマナイフの威力ですね。
正月は家出迎えれそうで、おめでとうございました。
本当に病院の姿勢によってサービスが大違いですね。
投書箱が有ればどんどん投書すると良いね。
私の知人も床ずれで、背中に大きな穴が開きましたよ。
婦長に転院するときには口止めされたとか。
介護保険は来年の四月からのようですね。「末期」かどうかの判断は、医師が
「治癒困難・不可能」と診断した場合とする方針を決めた。余命期間や、がん
告知の有無などは問わない。と国はしているので、市の対応もそれに沿った
適用になると思いますが。
福祉用具の購入とか、家のリフォームは、市に窓口がありますが、対応はまちまちですね。
ホームヘルパー2級の資格を取って事業所に登録をすれば、家族の介護でも
ヘルパー代がいただけるようになったのですよね。
資格取得の勉強、子育てと忙しくなりそうですね。

Re(1):歩けました!!
 はな  - 05/11/25(金) 17:29 -

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   補助金などの制度は制度を決めている人たちが自分達の身におきないとなかなか必要としている人に届くような制度ができませんね。なかなか難しい現実ですね。でも車購入されて気分もいいですよね。きたときうれしいですよね。用もないのにちょっとドライブして・・・。お母様も乗りやすくてよろこばれたのでは(^_^.)治療もいまくいってよかったですね。寒くなってきましたからお互いにきをつけましょうね。

Re(2):歩けました!!
 みい  - 05/11/26(土) 14:24 -

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   よっちさん、お母様気分が良くなられて本当に良かったです。
病院によってサポートがこれほどまでに違うのですね、看護師さんの温かいサポートが何よりも心を温かくしてくれますよね。
移動用の自動車を買い替えたり、資格を取る努力をされたり、お家をバリアフリーにしようと考案されたり、お母様はお幸せですね。私も見習わなくては!!
今週は少し暖かい日が続いていますが、来週からは例年よりも少し寒くなるようですね。お互い風邪などには十分に気をつけたいものです!

Re(1):歩けました!!
 よっち WEB  - 05/11/27(日) 18:44 -

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   ありがとうございます!!みなさんmm

昨日外泊許可をもらい帰ってきました^^
マンションの廊下を少し自力で歩かないといけないのですが、
杖をついて歩くことができました!

家の中も杖をついてれば段差も問題なく歩けました。
でも、一回杖を倒してしまい、拾うことができず、私が拾いました。
退院後は1人で留守番しててもらう予定なのですが、
こういうとき、母が困ることがわかったので仕事も続けるか
今、悩んでます。

お風呂も入りました。
父が洗ってあげて私があがってきた母の体を拭いて。
洋服も上は問題なく着れるのですが、下が脱ぎ着するのが
不可能で介助が必要でした。

母は後、ストーマーなのでストーマーの処理が難しそうでした。
我が家のトイレだと手すりとかないので安定感がなく
ストーマーの交換が難しいそうでベッドのところでやってたのですが、
パジャマがあげてもおりてきてしまったり
それでパジャマや下着を汚してしまい、母は泣きそうになってました。
ので、パジャマをあげたら洗濯バサミで止めたら?
といって今朝それをやったらうまく拭けたと喜んでました。
初めて母のストーマーの処理を見たのですが、
器具がついてるので赤ちゃんのおしりのようにきれいに拭く事が
難しそうでした。

午後、母は病院に戻りましたが、
帰るときになると「帰りたくない」と暗い顔をしはじめました。
子宮?からの出血もまだ続いているようで私が明日、細胞検査を受けた
病院に結果を聞きに行きます。
それも、もし悪い結果だったら・・・と泣きそうな顔をしてました。

病院はリハビリがあるものの治療は特にないので本当は自宅でも過ごせる状態です。
でも、家の中もバリアになってないし、私も父もいない家に1人置いておくのが
不安なので病院に戻ってもらう感じです。
帰りたくない。と悲しそうな母の顔を見ると、やはり仕事をやめて
母のそばにいてあげたほうがいいのかなという気になっています。

リフォームや介護用品のほうは早速申し込みをしてきました。
介護用品のほうはおそらく今度の外泊のころには揃う予定です。

本当は明日にでも仕事をやめて母を通院でリハビリに連れて行ってあげたい!!

でも、今働いてるのは銀行なんですが、人数が少ない店でしかも先月と今月に
長年やってたかたが辞めてしまったんです。
しかも今月辞める人は私と一緒に同じ仕事をしていた人で
私が今辞めてしまうと私のところの仕事をわかる人が誰もいない状態に
なってしまうんです・・・
明日から新しい方がきますが銀行経験がないので一人前になるのは時間が
かかるし、来月入る予定の人がそこの銀行のOGらしいので
そのかたが来てから考えようかと思ってるのですが・・・
母のことを優先したいのはもちろんなのですが、
本当いい店なので辞めるならちゃんと引継ぎをして迷惑かけない状態で
やめたい気持ちと本当毎日が葛藤です。

3回目の治療で先生は階段の上り下りもできますよ!
と言ってくれたのでまずは先生の言葉を信じます!

Re(2):歩けました!!
 すずき  - 05/11/27(日) 21:29 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
お母さんは暖かい家族に迎えられて、楽しい一日でしたね。
脳に転移して足に痺れがきたと聞いたときは、本当に
驚きましたが。ガンマーナイフの威力でここまで回復するとは
ありがたいですね。
先生のおっしゃるように、3回目の治療で階段の上り下が出来るようになれば
自立できますよ。
でも、お母さんは一人での留守番が心配なのでしょうね。
よっちさんが仕事を辞めて付き添ってあげればベストですが。
よっちさんの今後のことを考えると、せっかくの仕事をと考えると悩みますね。
将来のことを考えると、女性も自立していなくてはならないですからね。
お母さんが、今しばらくの間で自立できるようになるのなら、
訪問介護を頼みやり過ごす方法も考えれますが。
経済的にはこの方が一時的に苦しくなるのかも知れないが。
お母さんはまだお若いですから、リハビリの効果は早く
何でも自由にできるようになりますよ。

Re(1):歩けました!!
 瞳子  - 05/11/27(日) 22:03 -

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   ▼よっちさん:
こんにちは、お母様はもう病院へお戻りになられたのでしょうね。辛い治療は誰でも嫌なものですが前向きに頑張っていただきましょうね。傍らで看病されている方もお辛いでしょうが、きっと治療の効果は現れるはずです、頑張って!!
私は、去年の発病まで現役ヘルパーでした。治療が終わってからはその会社の内勤で事務をしています。ヘルパー派遣、介護用品の販売、レンタル、住宅改修、そしてケアマネージャ−さんがいますからケアプランまで幅広く手がけている会社です。
家族間の介護でお給料がもらえるには、先ず利用者さんが(よっちさんの場合お母様)がケアマネージャ−さんを探しケアプランを立ててもらいます。出来れば、ケアマネさんがいて、ヘルパー派遣している事業所を探されるといいと思います。そして、よっちさんが、その会社にヘルパー登録をして、そこからの派遣でお母様の介護をすればお給料がいただけます。お母様は会社に利用料金をお支払いしていただくのですが、よっちさんのお給料ですべて帰ってくると思いますよ。
言葉足らずで上手く説明できませんがわかっていただけましたか?もうすでに、ご存知でしたらごめんなさいね。
現役時代、末期がんの方のところにも訪問していたときがありましたが、ご家族の方は相当お疲れになっていて、私の訪問の間が休息だといって、お昼寝されていたり、お買い物にお出掛けになったりされていました。よっちさんも、どうかご自分のお体も大事にしてくださいね。

Re(2):歩けました!!
 よっち WEB  - 05/11/28(月) 6:33 -

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   ▼瞳子さん:
ヘルパーの情報ありがとうございますmm

今日、近くに土曜受講できる学校をみつけたので早速電話してみる予定です!
子供達や主人のことを考えると平日に行きたいのですが、
曜日を確定して仕事休めないし、平日の休みは母が退院してのために
取っておきたいので土曜に行く事にしました。

来月は子供の冬休み。
いつもならお留守番させるのが心配なので塾やスイミングに行かせてたのですが、
今回は母の退院が見えてきたので
母のそばにいて手を貸してあげて。と息子にお願いしました。
息子は習い事行きたくなかったので喜んでました^^;

今日は、母の子宮ガン検査の結果を聞きに行ってきます。
悪いほうには考えたくはないけど、出血してると聞くと
どうしても悪い方向に考えてしまい、眠れなくて早朝に目が覚めて
しまいました。
先生が脳に転移した時点で「もう抗がん剤も効かない」と
おっしゃってたのでもし転移してたら・・・と思うと怖いんです。
せっかく歩けるようになり、新しい命をもらったような気持ちでいるのに・・・
本当なんでもないことを祈って行ってきます!!

Re(1):歩けました!!
 くれ E-MAIL  - 05/11/28(月) 17:22 -

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   ▼よっちさん:
母やあなたの頑張りに答えて検査の結果は異常なしであることを願っています。
参考ですが、自宅で療養する時に痛みが強い場合はモルヒネなどの疼痛緩和治療を利用した方が良いのではないかと考えますが検討されているのでしょうか。

私が転移の治療を行っていた頃(放射線治療や二回目の手術を行って自宅でリハビリしていた頃)、主治医から痛い時は痛み止めを出してあげると提案されました。従って、私なりの体験を参考にして、母の場合も主治医と相談して可能な範囲で痛み止めを使った方が過ごしやすいのではないかと考えます。

本当はもっと積極的な疼痛緩和治療が保障されるべきだと私は考えます。がん患者だけにあらず他の患者の場合も痛みに対する必要以上の「我慢、犠牲」を強いられている感じです。

Re(2):歩けました!!
 すずき  - 05/11/28(月) 17:52 -

引用なし
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   ▼よっちさん: 
検査の結果は如何でしたか。
脳の転移は良い見通しがついてきたので、原発の
方も良くなっていると期待しています。
木曜日に退院の予定でしたね。
しばらくの間は不自由しますね、三回目のガンマーナイフを
して、階段も下りれるようになってから退院するのが良いでのですが、
治療することがないと、退院させられるのですね。

▼くれさん:
お久しぶりです。時々のぞいていますが、最近は掲示板への
落書きが多くて困りますね。そのために閉鎖に追い込まれた掲示板が
よくあります。
ホームページを開かなくても、自動的に書き込みが出来るソフトがあり、
掲示板のアドレスつきで売っているのです。
アダルト業者がやっていて、防ぐ方法は困難ですね。
掲示板のアドレスを替えるとしばらくは効果ありますよ。

Re(3):歩けました!!
 たひ  - 05/11/28(月) 21:29 -

引用なし
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   よっちさん
すごいすごい!!効果絶大ですね。
確かに一人お家と言うのは心配。
それは、私が母の看病をしている時に
いつもいつも思っていました。
会社に行っていても気になって。
でも、母は仕事を自分の為に辞めさせたくなかったみたいでした。
お母様どうおもっておられるのかしら。

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再発
 oku-chie  - 05/11/11(金) 23:44 -

引用なし
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   こんばんは。以前に話していた腹水の細胞診の結果がでました。
やはり前と同じ顔の癌細胞が出てきたそうです。
主治医は来週からすぐにでも入院、治療・・・と勧めてきましたが
うちの母は抗がん剤治療を迷っているため、30分くらい先生と話し
さらに来週まで考えて、今後のことを決めることになりました。
薬は前はトポテシンとアクプラだったのですが、今回の再発が、
薬に反応しなかった癌細胞が成長してきたのだろうということで
がらっと変えることになりました。
前回治療終了から11ヶ月なんですけどね。
タキソールとカルボプラチンで3〜6クールの予定だそうです。
抗がん剤に反応しにくい癌でも効くのだろうか?
無駄に体力を消耗するだけではないのだろうか?
いろいろな思いがあり、治療を強く勧めることもできず
かといってなにもしないでいくことも決心はつかないで考えがまとまりません。
でも6月から溜まっていた腹水、もう再発して5ヶ月もたっているのだから
治療するなら早くしないと・・・と焦る気持ちもあります。

また、マンスリーがきついようならウィークリーでやる方法もあると
お話をいただきましたが、効果は やはりマンスリーで受けたほうが高いのでしょうか?
効果にたいして差がないのであれば、副作用の少ないウィークリーのほうを
させたいと思うのですが・・・・
話がまとまりなくてすみません。

Re(1):再発
 すずき  - 05/11/12(土) 0:19 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
>やはり前と同じ顔の癌細胞が出てきたそうです。
腹水がたまる原因が見えてきましたね。
漿液性腺癌ですと進行がもっと早くて、とっても待っていられませんね。
お母さんのタイプは、がん細胞の分裂が遅い分、
抗がん剤の効きもゆっくりかもしれませんね。
タキソールから一年近くたっているので多分効きますよ。
マンスリーかウィークリーかは、迷うところですが。
副作用の調整が細かくできるから、ウィークリーの方がいいと思います。
使い方しだいで、効果も高いと思いますが。
よく相談されるといいですね。

Re(1):再発
 はな  - 05/11/15(火) 9:54 -

引用なし
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   私も今ウイークリーをしていますが、副作用はほとんどないので体はらくですよ。(きいてるんかな??)と不安に思うくらいです。先生とよく相談されてきめるといいですね。私の先生は副作用と白血球の下がり具合とバランスを考えているらしいです。すずきさんのおかげで先生ともよく話し合いました。(^_^.)お母様も治療がうまくいくように祈っています。

Re(2):再発
 たひ  - 05/11/15(火) 21:37 -

引用なし
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   私も再再発治療はウィークリーです。
今までで一番効果がでてる気がしてますよ。
副作用も無いとは言えないけど、マンスリーと比べたら雲泥の差です。
ただね、毎週なので、ずっとなんとな〜〜くうすら調子悪い様な、
そんな感じであるのは否めない感じです。
治療費用も月5週あったら、結構な出費になるので、
懐は痛いかなあ。
お母様の治療うまく行くと良いですね。
効いて欲しいです。

Re(1):再発
 oku-chie  - 05/11/16(水) 16:32 -

引用なし
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   すずきさん、はなさん、たひさんありがとうございます。
話し合いの結果、やはり何もせずに過ごすのは、後で絶対後悔が残るし
まず怖くて精神的に参ってしまうだろうということで
治療をすることになりました。医師からはまずマンスリーでと勧められたのですが
副作用うんぬんを考えるとウィークリーのほうが母には良いのではないかと
思い、ウィークリー療法ですることにしました。
それと同時に今までやってきた温熱療法とサプリメントを続けていき
さらに体に良いと思われることは積極的に行っていこうということでまとまりました。
人参ジュースが良いと聞けばジューサーを買ってきて毎日作ったりと
前回の治療のときには考えられないような前向きな状態で私のほうが圧倒されています。
治療に入ってもこの調子をたもてればよいなあと思っています。

おまけに私のお腹に2人目の命が宿りました。
こちらのほうはまだまだ安心できず、医師から極度の安静を強いられていますが
上にいるとなかなかじっとはしていられません。。。
今回の治療のことがまとまってから父、母に報告し、とても喜んでくれました。
このお腹の子が無事に育ち、又母の生きる原動力になればと思っています。

Re(2):再発
 すずき  - 05/11/16(水) 19:08 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
>副作用うんぬんを考えるとウィークリーのほうが母には良いのではないかと
>思い、ウィークリー療法ですることにしました。
そうですね。いくら進行の遅いがんとはいえもう半年になりますからね。
ウィークリー療法は、副作用の具合を見ながら抗がん剤を
毎週調整できますから、効果が出しやすいと思いますね。
ただ、たひさんのおっしゃるように、毎週出かけなくてはならず、
治療代も高くなりますね。それも副作用の辛さから開放される
と思えば。

>人参ジュースが良いと聞けばジューサーを買ってきて毎日作ったりと、前向きな状態
新たな命の息吹ともに、前向きに生きようとするエネルギーが沸いてきましたね。
おめでとうございます。
これで免疫力アップにターボがかかりました。
安定期になるまでは気をつけなくてはなりませんね。
気楽にがんばっていきましょう。

Re(3):再発
 たひ  - 05/11/17(木) 22:04 -

引用なし
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   oku-chieさん:
きゃ〜〜〜〜〜〜〜〜〜!素敵素敵!
おめでとうございます!!!!
10ヶ月後の楽しみができた!うれしいなあ!

お母様の前向きさを、お腹の赤ちゃんが後押ししてくれますね。
今は安静にして、ご自分の身体も大切にしてね。

あああ、感動!

Re(4):再発
 oku-chie  - 05/11/18(金) 9:11 -

引用なし
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   私の妊娠がわかったのが 母の再発告知の1日前だったので
喜びをかみ締める暇もなく、気持ちがバタバタしてました。
ようやく方向性が見えてきて自分のことも考えられるようになった今
こうやっておめでとうを言って貰うと とってもうれしいものですね。
だんだんつわりがきつくなってきているので順調に育っていると信じ
がんばりま〜す。。。。

Re(5):再発
 たひ  - 05/11/18(金) 10:35 -

引用なし
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   ▼oku-chieさん:
つわりと副作用の吐き気って、似てるらしいですね。
出産の経験ないので、実体験ではわからないのですが、
あれと同じならしんどいだろうなあと思います。

そうだ、腹水でぽんぽんになったときも
つくづく妊婦さんって大変だなと思いましたよ。

無理しないでね。
大事な時期ですものね。

Re(6):再発
 はな  - 05/11/19(土) 14:45 -

引用なし
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   oku-chieさんおめでとうございま〜〜す。ほんと〜〜に楽しみ(^_^.)つわり大変だしがんばれ〜〜です。
たひさんうけました。(爆)たしかにににてるかも。つわりは長いと1〜3ヶ月ず〜〜〜と気持ち悪くてはきけで寝ても気持ち悪くてはく夢をみました。たひさんのおかげで思い出しました。
本当に大事な時期なので無理しないでね。

Re(7):再発
 oku-chie  - 05/11/19(土) 15:08 -

引用なし
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   ほんと、皆さんありがとうございます〜。
こんなに喜んでくれ、応援してくれる人がいてこのお腹の子は幸せ者です。
治療の吐き気とはこんな感じなんだ??つらいんだなぁと今更ながら実感。
私の場合寝てしまうと気持ち悪さから開放されるので時間が許す限り
寝ています。たんなる怠け者かもしれないけど・・・・

ところでちょっとお聞きしたいのですが、今更なんですが、
TJのウィークリーっていうのはタキソールもカルボプラチンも両方とも
分割するものなんですよね??前に何かでタキソールは分割だけど
カルボプラチンはマンスリーで、という方法を聞いたことがあったので
皆さんはどうなのかなあ?と思って・・・
ちなみにうちの母は両方とも分割でいく方法でした。。。

Re(8):再発
 はな  - 05/11/19(土) 17:38 -

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   私もタキソールだけですよ。私の先生もウイークリーだとタキソールのみだよといってました。使う薬にも決め事があるようですね。治療がうまくいくといいですね。

Re(9):再発
 すずき  - 05/11/19(土) 18:34 -

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   ▼oku-chieさん:
ウィークリー法はいろいろ試されているようですよ。
 ☆ウィークリータキソール:TCやTJより少量のタキソールを1週間に1回
 ☆ウィークリーTJ    :タキソールを1週間に1回、カルボプラチンを3週間に1回
 ☆TJ方の両剤を分割して投与するとか。
このいずれも副作用の調整が出来るのでこれからの主流になるような気がしますが。
ところが、マンスリー法しか認められていないので? 使用できないところもあるとか。
安定期までは無理をしないように。
のんびりと胎教に心がける(^^♪

Re(10):再発
 たひ  - 05/11/21(月) 16:07 -

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   ▼oku-chieさん:
うちの病院では、タキソール&カルボのそれぞれの
1/3強の量を毎週投与するやりかたです。
だから、お休みがないの〜?って驚いたのですが、
実際は、旅行やらコンサートやら、
更にはアレルギーといってはお休みしてるんですけどね。
量が少ない分、1週休むだけで、体力は相当戻りますよ。
だから、上手にさぼりさぼり、治療受けられたほうが良いかも。

Re(11):再発
 oku-chie  - 05/11/22(火) 14:16 -

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   ウィークリーとひと言で言ってもいろいろな投与方法があるのですね。
うちの母のやり方は たひさんと同じようです。

昨日、第1回目の投与でしたが、アレルギー症状はでなかったようで
とりあえずひと安心。。。
でもアレルギーを抑えるために点滴前に飲んだ薬で気分が悪くなったらしいです。
点滴が始まると、全身がどうしようもないくらいにだるくて
じっとしているのもつらかったそうです。
吐き気はやはり少しあるみたいですね。
1回目からこんなで果たして毎週受けられるのだろうか??
ちょっと心配になります。
ただ、点滴後家に帰ってこられるのでずいぶん気は楽みたいですが・・・

そしてへんな事に、12月12日まで治療をしたら、次は1月6日までできないそうなんです。
なんでも外来と病棟が新病棟への引越しだとかで閉鎖になってしまうみたいなんです。
ってことは今治療している人が皆一時治療ストップということなんでしょうが
そんなんで、3週間以上も間あけて平気なのかしら??と思ってしまいます。

Re(12):再発
 すずき  - 05/11/22(火) 21:25 -

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   ▼oku-chieさん:
第1回目の投与が無事に終わり良かったですね。
三日間位はなんとなく食欲が落ちますが、吐き気が強くなく
食事が出来れば乗り越えれますよ。
副作用は、回を重ねると重くなる人、慣れか軽くなる人といるようです。
家内はウィークリーにしてから24回もしていますが、副作用は最近になって
少し吐き気を感じる程度です。合計で80回になります。

>そしてへんな事に、12月12日まで治療をしたら、次は1月6日までできないそうなんです。
もともと19日は休む日です。したがって、26日を休むだけですから問題ないですよ。
家内はウィークリーですが、月に一回のときもあったり、旅行に行く都合で
予定をパスしたりしています。
正月が副作用も軽く家で過ごせるとはラッキーですよ(^^♪

Re(13):再発
 たひ  - 05/11/24(木) 23:48 -

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   ▼oku-chieさん:
すずきさんのおっしゃるとおり!
私も旅行の前と旅行中合わせて3週お休みしましたけど、
ちゃんとマーカー下がってくれてたから、
治療始まってからの3週間くらいは、さほど神経質にならなくても
良いのかもしれないですよ。
とりあえず、12日の治療の結果で効果がわかっていたら、
のんびりとクリスマスやお正月をすごして、免疫あげちゃいましょう!
ウィークリーだと、副作用が抜けてから、体調が良くなるのに
あまり時間がかからないと言う実感があるので、
3週休みだと、身体はすごく楽なはずですよ。

Re(1):再発
 よっち WEB  - 05/11/25(金) 15:16 -

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   ▼oku-chieさん:
こんにちは。ご懐妊おめでとうございます!!
体調はいかがですか??
うれしいこともあればお母様のこともあり複雑な気持ちでいっぱいでしょう・・・

でも、お母様も新たにこの世に授かる命を見るために絶対今の抗がん剤
治療も乗り切ってくれますよ!!

年末年始は治療がないようですね。
副作用が楽でおいしいのが食べれるといいですよね。

oku-chieさんもお母様のことで大変だと思いますが、
無理をせずおなかの命を大事にしてあげてください。

お母様の治療が成功する事を願っています!!

Re(2):再発
 oku-chie  - 05/11/25(金) 16:47 -

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   そうですか、治療の間が空くことはそれほど神経質の考えなくてもよいんですね。
せっかく治療始めたのに効果が薄れるのでは??とやきもきしていましたが
ほっとしました。ありがとうございます。。。

吐き気は3日間くらい続いたみたいですが今日あたりから楽になってきたようで
ケンタッキーが食べたいと、父に買ってきてもらったそうです。
入院せずに家に居ると 好きなときに好きなものをたべられるのでいいですね。
すずきさんがおっしゃるとおり、年末年始を副作用がなく過ごせるから
ラッキーというくらい前向きに捕らえていきたいと思います。

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再々発
   - 05/11/18(金) 20:47 -

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   今日、覚悟して病院に行きましたが、やはり間違いなく再々発になりました。
再発治療でなんとか12迄下がったマーカーがまた徐々に上がりだし、
30前後から50、90、今日は132。
PETーCTの結果は医師の予想どうり、腹部リンパ節の増大傾向ということでした。
詳しい結果は、まだ来週とのことですが。
長男の、なんとか手術で取れないのか、ということを再度聞きましたところ、
静脈のそばに張り付いているから、一歩間違ったら命取りになってしまう、と言うご返事。
かえって大動脈のほうが太いから取りやすい、という意外なことを聞きました。
抗がん剤が終わるとすぐ顔を出してくる悪い奴。
5年間、あとはいっさいどこも悪いところは出ないのに、これだけに悩まされています。

治療は、忘年会(8人ばかり)の一泊の予定もすでにキャンセルしてありいつでもOK。
さっそく、来週早々入院して始めることになりました。
TJが効かなくなってきたので、トポテシンとアクプラ(白金系)を最低でも3クール。
もしかして、oKu−chieさんと同じ病院かもしれません。
トポテシンとタキソテールの組み合わせが効きそうなので、聞いてみたのですが、
上記の理由でダメでした。(このウィークリーでやりたかったのですが)
1、2週2回の投与で2週の休み。
吐き気で少し辛いと予想されますので、今から何をとろうかと考えてます。
これからも、皆さんの様子を参考にさせて頂きます。

Re(1):再々発
 すずき  - 05/11/18(金) 22:07 -

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    ▼静さん:
マーカーが直線的に上昇し、PETーCTにも現れては覚悟するしかないですね。
折角いい感じで来ていたのに誠に残念です。
明細胞性はマーカーの動きがっとゆっくりだと思いましたが、早い上がり方ですね。
一度リンパ節に入ると矢張り完治は難しいのでしょうかね。
叩いても、叩いてももぐらたたきで、どこからか現れる。
でも大丈夫ですよ。トポテシンとアクプラがバッチリ叩いてくれますよ。
折角の忘年会に出れないのは残念ですが、また来年があります。
家内もトポテシンを一年近く愛用?していますが、心配した吐き気も殆どなく
多少食欲が落ちる程度です。
早く完治する抗がん剤の出現が待たれますね。
きっと出来ますよ。それまで粘り強く頑張りましょうね。

Re(2):再々発
 たひ  - 05/11/19(土) 21:05 -

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   ▼静さん:
ああ、マーカー下がってくれたらと願っていたのですが
本当にしつこい奴ですよね。。。。
明細胞に抗がん剤が効きにくいといわれるのは、
成長がゆっくりだからと聞いた事があります。
それだけ反応がはっきりしているのであれば、
逆を返したら、抗がん剤の効果が期待できると言う事では
ないでしょうかね?

すずきさんは、あまり吐き気がないのですね。
静さんもそうであって欲しいな。
果物やトマトなどは(柑橘類はだめだけど)吐き気があっても
食べられたような気がします。
あと、アイスクリームとかシャーベットのような、
冷たくてつるりとしたものは、食べやすいのではないかしら。

Re(3):再々発
 すずき  - 05/11/19(土) 21:44 -

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   ▼たひさん:
>すずきさんは、あまり吐き気がないのですね。
今までに75回も抗がん剤をやりましたが、ありがたいことに
一度ももどしたことはありません。
少し気持ちが悪くなることはありますが、軽い副作用ですね。
おまじないは、プロポリス65%とベーターグルガンを摂っています。
吐き気ほど辛いものはないですよね。私もメニエルで便器を抱え込んで
一晩過ごしたことがありますが、本当に辛いですね。
▼静さん:
今から体内に食いだめをしておく (^^♪
食べられない時は食事の回数を増やしたり、ゼリー状食品をとると良いですね。
嘔吐した時はスポーツドリンクなどを飲んで水分と失われた電解質を補給する。
いろいろ試してみると良い物が見つかりますよ。
焼き芋が良かった人もいます。
Emendは遅延性の吐き気止めとして有効ですが、個人輸入で高いそうです。

Re(4):再々発
   - 05/11/20(日) 20:27 -

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   すずきさん、たひさん、ありがとうございます。

すずきさんは、ベーターグルカンもとっていられるんですか。
なんか体によさそうですね。
たひさんは副作用がどうかな。
私ものどごしのよい物やスポーツドリンクなどで、乗り越えようと思います。
海外の息子がまだ、手術が出来ないのか、セカンドオピニオンをしたら、
と言っています。
今まで他人事と思って考えもしませんでしたが。
これはほんとにむずかしい問題ですね。
とりあえずは治療がんばってきます。

Re(5):再々発
 すずき  - 05/11/21(月) 12:16 -

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   ▼静さん:
>すずきさんは、ベーターグルカンもとっていられるんですか。
がん患者の過半数の人が何らかの健康食品を摂っていて
その平均費用は、月に五万円位だと聞いたことがありますね。
バイブル本の出版社の社長が薬事法違反で、逮捕されましたが
その本の宣伝の効果で、濡れ手で粟の暴利をむさぼっている
一部上場の業者もありますよね。
我が家でも、なにか摂らないといけないかとの強迫観念にとらわれて(#^.^#)
いろいろと使用しました。
その一つがベーターグルカンです。含有量が多くて、リーズナブルなので
おまじないで飲んでいます。

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