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緩和ケア
 まどか  - 06/7/5(水) 10:33 -

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   みなさんこんにちは。
先日放射線治療で相談させていただきましたが、治療しないことになりました。
あの相談のすぐ後に主治医からの呼び出しがあり「骨の転移が背骨(首から腰まで)全体にひろがっていること」と放射線の先生の話で「今すぐかける必要性はあまりないがかけるとしたら、腰のところで胃の裏側になる。胃炎をおこす可能性があること」「最初の1、2回は今より強い痛みがでるk農政があること」「放射線が癌を破壊してもろくなった骨にカルシウムがついて強くなっていくのだがそのサイクルがうまくいかないと放射線をあてることで骨がおれることがあること」で家族と本人で相談して今回は治療を見合わせました。主治医からも緩和ケアの進めがあり(放射線は緩和ケアの一貫としてうけられるそうです)、これからは積極的に痛みをとる治療に切り替えることになりました。
正直子宮とか内臓は進んでいないのに、なぜ骨だけそんなに進行してしまったのかと無念な気持ちはありますが母の気持ち(痛みをとりたい)を最優先してこれからも頑張って行こうと思います。
相談にのってくれたみなさん本当にありがとうございました。

Re(1):緩和ケア
 すずき  - 06/7/5(水) 15:15 -

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   ▼まどかさん:
>治療しないことになりました。
本当に残念で悔しいですね。骨の転移が広範囲になっている場合は
放射線治療が出来ないのですね。
新薬でアベスチンが効果があったというのを見たことがありますが
入手、使い方に慣れた病院でないと対応できないですね。
緩和ケアーでも治療はするのが一般的です。
少しでも好転することと、痛みから解放されることを祈っています。

Re(1):緩和ケア
 たひ  - 06/7/5(水) 22:44 -

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   ▼まどかさん:
とても残念です。
でも、まだまだあきらめないで。
他の内臓に転移がないでしょう?
乳がんのお友達には、骨に転移して7年だとか10年以上たったと言う方が
結構いらっしゃいます。
痛みのコントロールがうまくできて、内臓に転移していかなければ、
まだまだ時間はたっぷりあるはず。
とにかく、痛みは最大のストレスですから、
なんとかできるように、本当に心から祈っています。

Re(1):緩和ケア
 まどか  - 06/7/6(木) 10:32 -

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   鈴木さん、たひさんありがとうございます。
たひさんのメッセージに涙がでてしまいました。そうですよね。骨に転移が広がってもあきらめることないんですよね。
先週母は外泊で家に帰ってきました。その時主治医から「これが最後の外泊になるかもしれない」といわれました。でも今週もまた外泊できることになりました。外泊してからの母は元気です。まだまだあきらめません。

Re(2):緩和ケア
 すずき  - 06/7/6(木) 23:42 -

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   ▼まどかさん:
>主治医から「これが最後の外泊になるかもしれない」といわれました。でも今週もまた外泊できることになりました。外泊してからの母は元気です。まだまだあきらめません。
そうですよ。決して諦めることはないですよ。たひさんのおっしゃるように、骨に転移しても
何年もQOLを保ち生活を楽しんでいられる人はいます。
人人で千差万別です。医者は立場上最悪のことを想定して言われます。
前向きに毎日を大事に生きていきましょう。

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腹膜播種と放射線治療
 れひ  - 06/6/28(水) 21:02 -

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   すずきさん、みなさん、こんばんは。

今まで何度か治療経過と相談をさせていただいておりましたが、やはりマーカーが下がりません。。
2005年9月に根治術、2005年10月〜2006年3月までTJマンスリーで6クール後、白血球低下から抜け出せず2ヶ月何もせずに5月よりウィークリータキソールに変更し2クール終わったところです。
マーカーは手術前2073→術後1257(腹膜播種で採りきれなかった部分が2割ほどあったそうです。)でした。化学療法により5月42まで下がったのですが(といっても2月からはかなりゆっくりな下がり方)、6月にマーカーが137に上昇してしまいました。

4−5月の無投与の時期の影響かと思われましたが、先日CTを撮ったところ「膣断端部の腫瘤」がやや大きくなっていました。これは術後及び3月のCTでも存在していたもので、3月には縮小傾向にあると見られていました。
ただ、CT上は肝臓・肺・リンパ等には異常が見られないとのこと。なので、やはりこの「膣断端部の腫瘤」がマーカーを上げている原因のような気がします。

7月のマーカーで抗癌剤を変更する、との考えでしたがこの状態だとマーカーは上がっている可能性大。ということで、7月からアクプラ+トポテシンになりそうです。
アクプラ+トポテシンには頑張ってもらおうと祈るばかりです。

ただ、素人的考えから、その「膣断端部の腫瘤」をやっつければいいのかと。
TJでこれ以外の播種はやっつけられたとして、この「膣断端部の腫瘤」がそれに効かなかったとすると、手術や放射線、ラジオ波(?)で治療する・・という可能性はないのかと最近考え始めました。主治医からはこれに関しては何も提案がありあませんが。

まどかさんの投稿記事にレスしよかとも考えたのですが、、、
卵巣癌による腹膜播種を放射線で治療した方はいらっしゃいますでしょうか? 
また、初発で替える抗癌剤として、他のものの経験がありましたら教えてください!
よろしくお願いします。

Re(1):腹膜播種と放射線治療
 たひ  - 06/6/28(水) 22:39 -

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   ▼れひさん:
ほんとうに、しつこい奴ですよね。
放射線について詳しい訳じゃないけど、
播種に関しては、放射線ってことはないと思いますよ。
播種は、複数の小さな腫瘍がある状態だから、
全部に放射線あててたら、被ばく量が多すぎて良くないはず。
(そんな説明を受けた気がします。)
だけど「膣断端部の腫瘤」が1カ所で固まってるのなら、
そちらには使えるかもしれませんよ。
主治医に相談してみたらどうでしょうね。

Re(1):腹膜播種と放射線治療
 すずき  - 06/6/29(木) 0:03 -

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   ▼れひさん:
マーカーの推移をグラフ化すると曲線の傾斜から抗癌剤の効き具合が
掴みやすいのですが。マーカーの下がりが落ちた原因がTJの耐性だったとすると、
その後タキソールの単剤の選択に疑問が残ります。そのご、二ヶ月休薬したのも
マーカーを押し上げた大きな原因ですね。
したがって「膣断端部の腫瘤」も大きくなりマーカーを上げる要因になっている。
今度の抗癌剤が効けば縮小しますよ。肝臓・肺・リンパ等に異常ないのですから
大丈夫ですよ。

Re(1):腹膜播種と放射線治療
 さくら  - 06/6/29(木) 0:19 -

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   ▼れひさん:
>卵巣癌による腹膜播種を放射線で治療した方はいらっしゃいますでしょうか? 
>また、初発で替える抗癌剤として、他のものの経験がありましたら教えてください!
→経験談ではないのですが、
 腹腔内温熱化学灌流療法  yasuさん  05/9/21(水)  
 腹膜播種には抗癌剤は効きにくい?  yasuさん 05/9/7(水)  
 のスレッドが参考になるのではと思い投稿しました。
 (もう見てらっしゃるかもしれませんが・・・・)

 「膣断端部の腫瘤」の位置から考えると、
 素人考えでは、中から薬を投入した方が早そうな気がするのですが・・・・。
 腹腔内温熱化学灌流療法は、まだ治療法として確立してないんでしょうか。

Re(2):腹膜播種と放射線治療
 すずき  - 06/6/29(木) 20:37 -

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   ▼さくらさん:
ありがとう、凄い記憶力で。
腹腔内温熱化学灌流療法と聞きなれない治療法ですが、卵巣がんでの治療は少ないですが、
効果ありそうで期待していましたが。
yasuさんのその後の報告が無く、結果がどうなったか心配ですね。
yasuが他に書き込みでもないかと探しましたが見つかりません。
ネット環境に居られないのかもね。

Re(1):腹膜播種と放射線治療
 まどか  - 06/6/29(木) 11:49 -

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   れひさん

はじめまして。
放射線治療ですが、確か1度に照射できるのは1ヶ所で1週間連続(通院でも入院でもよいそうです。実際照射するのは3分位だそうですが、毎回検査をしてからやるといってました)でやらねばならず、次にできるのは3ヵ月後といわれました。ただこれは何ヶ月か前に(まだ卵巣癌からの骨転移とわからなかったときの話)聞いた話です。
でも別の方が別の病院で行われている治療は28回照射とおっしゃってました。直接で聞いたわけではないのでよくわからないのですが。この方の場合だとひょっとしたら何箇所もできるのかもしれません。あまり役にたつ情報ではなくてすみません。また何かわかりましたら御報告します。

Re(2):腹膜播種と放射線治療
 れひ  - 06/6/29(木) 22:26 -

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   ▼たひさん、まどかさん:
情報ありがとうございます。
まず、憎いヤツが「膣断端部の腫瘤」1つだけなのか、他にもいくつも播種が広がっている可能性が高いのか、主治医に確認してみます。いくつも播種が広がっているということであれば、放射線で治療することはなさそうですね。

▼すずきさん
>今度の抗癌剤が効けば縮小しますよ。肝臓・肺・リンパ等に異常ないのですから
>大丈夫ですよ。
さくらさんが探してくれた過去スレッドを見ても、「腹膜播種に抗癌剤が効きにくいことはない」とDさんがおっしゃっていますね。
希望は捨てません!!

▼さくらさん
ありがとうございます〜〜。
過去スレッド、見落としていました。すずきさんへのレスにも書いたとおり、望みを持っていきます。
それと、
>「膣断端部の腫瘤」の位置から考えると、
>素人考えでは、中から薬を投入した方が早そうな気がするのですが・・・・。
というのは、腹腔内注入のことですか??
これは、今までに一度も話に上がったことはありません。
ちょっと不安もありますが、要確認です。
教えていただいたスレッドの中でも有効だというお話ですし。。

Re(3):腹膜播種と放射線治療
 さくら  - 06/6/30(金) 1:01 -

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   ▼れひさん:
>>「膣断端部の腫瘤」の位置から考えると、
>>素人考えでは、中から薬を投入した方が早そうな気がするのですが・・・・。
>というのは、腹腔内注入のことですか??
→はい。
 私も一度主治医に腹腔内注入を相談したことがあるのですが、
 まだ一般的な治療ではないとのお話でした。
 卵巣って身体の中でむきだしの臓器だから、悪い細胞も広まりやすいのであれば、
 直接薬を浴びせやすいのではないか???と、思うのですが・・・・。
 でもまだ広まってないのであれば、何か理由があるのかもしれません。

治療方法も薬もまだまだありますよ〜。
れひさんにピタッとくるのが必ずあって、一気にいい方向へいくと思います。

Re(4):腹膜播種と放射線治療
 れひ  - 06/7/4(火) 22:01 -

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   みなさんから参考になるお話をいただいていたのですが・・・またもやマーカーが137→292に上昇していました。。
これで再来週から抗癌剤変更決定です。
で、放射線のことも聞いてみましたが、
CT上に見える大きな播種(大きさ的には「播種」とは言えないような気がしますが)は例の「膣断端部の腫瘤」1つと思われるとのこと。
ただ、他の状況(胸水がまだすこーし残っていること)なんかを考えると、「まずは抗癌剤」だそうです。
そうなると、アクプラ+トポテシンが効かなかったらどうなるんだろうと不安になります。。
最近ずっと座っているとお尻が痛いのですが、これも「膣断端部の腫瘤」の影響もあるかもしれないし、そうだとしたらその症状を和らげるためにも放射線は有効かもしれません、とも言われました。どっちにしても、珍しく不安な対応でした。。
まずはアクトポが効いてくれることを祈るばかりです。そのほかの薬も自分で調べないとでしょうか。。

▼さくらさん:
腹腔内注入のこと、聞くのを忘れてしまいました。。
聞くことは、どんなことでもメモしないとですね。
次回は忘れずに聞きます!

Re(5):腹膜播種と放射線治療
 すずき  - 06/7/4(火) 22:45 -

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   ▼れひさん:
>またもやマーカーが137→292に上昇していました。
誠に憎きがんですね。
何処かに隠れているがんは攻撃しなければ矢張り増大してきますね。
家内もテトポシンです。アクプラ+トポテシンで攻撃すればきっと効きますよ。
それにしても再来週とは何か待ちどうしい?
局部的な腫瘍は放射線も使えると思いますよ。
100%効くとは限らないのが抗がん剤です。ネクスト抗癌剤も気になりますね。
準備のために主治医に聞いておくと良いですね。
いまはアクプラ+トポテシンが効くと信じて、今の生活を楽しんでおきましょう。

Re(5):腹膜播種と放射線治療
 さくら  - 06/7/5(水) 0:15 -

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   ▼れひさん:
>まずはアクトポが効いてくれることを祈るばかりです。
→ほんとうに。
 れひさんは、体力あるからハードな治療法・お薬でも絶対大丈夫ですっ!
 まずは、このアクトポさまにがんばってもらわねば。
 プラチナ系がガツーンとやっつけてくれることを、祈っています。

 アクトポ1クール目は、夏のご褒美で個室(少々高めですが・・・)でもいいかも。
 ホテルのサマープラン気分満喫です。
 点滴投入して、3日〜4日間に薬が悪い細胞と戦ってくれるのなら、
 その期間は、できるだけ心地よい状態にしたいですね〜。

>腹腔内注入のこと、聞くのを忘れてしまいました。。
→実施している病院とそうでない病院とあるのでしょうね。
 効果的な治療方法だといいのですが・・・・・。

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卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 みぃ  - 06/6/25(日) 16:01 -

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   ココさん・じんさん、こんにちわ。
すずきさん初めまして。 

今日、再診に行ってきました
一週間前より形が違っていて
良性・悪性どちらとは言い切れないけど
悪性の疑いが強いとの事で今日血液検査を
してきました。腫瘍マーカーの検査だそうです。
もうすぐ生理なので今度は診察は生理の最終日です

もし悪性としても初期の段階と言われましたが
手術して卵巣を摘出して検査するまでは
分かりませんよね・・・
悪性だとして待ってる間に癌が進行しないか心配です。
覚悟していたので色々と質問できました。
頑張って前向きと思っています。
今後も書き込みさせて頂くかも知れませんので
宜しくお願いします。

9年前に摘出した美後の卵巣は皮様のう腫でした
腫瘍の中身は髪の毛でした
色々とアドバイスありがとございました。
まだ悪性との結果は出ていないけど
どんな結果でも頑張ります!

Re(1):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 じん  - 06/6/25(日) 21:13 -

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   ▼みぃさん:
>まだ悪性との結果は出ていないけど
>どんな結果でも頑張ります!

短い間で前向きに気持ちを切り替えられて、すごいです。
みぃさんならどんな結果が出てもきっと最良の決断ができるはず!と思いました。
がんばりましょうね!

Re(2):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 すずき  - 06/6/25(日) 21:59 -

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   ▼みぃさん:
気持ちを切り替えて前向きになられて良かったです。
腫瘍マーカーの検査もされたようですが、ファーストルック・・試験開腹
をしてみないと結論が出ないでしょうね。
それで安心したほうがいいのではないかと思いますね。
がんばって行きましょう。

Re(1):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 みぃ  - 06/6/26(月) 13:57 -

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   じんさん・すずきさん ありがとうございます。

セカンドオピニオンで今の病院から紹介状を持ってと言う訳ではなく
今日 家の近くの総合病院の産婦人科へ行ってみてきました。
ですが総合病院では左卵巣は腫れてるけど
中に脂肪等は詰まってるようではなく
心配するような事は何もないです
様子見で4ヶ月にもう一度見せて下さいと言われました。
確かに先週土曜日に再診で診察に行った産婦人科で撮った
エコー写真?(膣の中から撮ったもの)の様に
中には怪しい物は何も写っていませんでした。
卵巣は腫れてるけど正常範囲で異常範囲ではないのと
悪そうな物ではないので・・・と言われ
この間の土曜日に卵巣の中にあった怪しいものは
一体どこに消えたんだろうと?不思議なのと心配なのと・・・

産婦人科の受診の事など ちゃんと今日行った
総合病院へ行った方が良いなと思い
これからどうしたら良いかと思っています・・・

セカンドオピニオンで行くのが何か今の産婦人科に
対して何か悪いなと思い・・・嫌な顔されるのもと
思って今日総合病院を受診したのですが・・・

申し訳ありません、これからどうすれば最良かアドバイス下さい。

Re(2):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 すずき  - 06/6/26(月) 15:50 -

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   ▼みぃさん:
>心配するような事は何もないです・・・がおめでとう、良かったねと
云われても素直に受け止めれなくなっていられると推察されます。
所見が違うと迷いますね。卵巣がんの初期はそれくらい診断が
難しいということですね。
もう少し進行すればはっきりするのでしょうが、そうすればリスクが大きくなる。
意見が分かれれば、卵巣がんの治療数の多い病院で更にセカンドオピニオンをする。
最終的にはある程度賭けの選択ですね。

 D先生が下のスレッドで「まみ」さんに回答されているのも参考にされたらと
思います。

Re(3):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 みぃ  - 06/7/3(月) 15:42 -

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   じんさん・すずきさん 皆さんこんにちわ。
最初診察に行った病院から
生理の最終日に来るように言われていたので
今日行って来ました。
腫瘍マーカーの検査結果は異常無しで内診の結果も
卵巣の腫れは消失していました。
ホルモンの関係で腫れていたみたいです。
でも何も無くてもこれからも子宮がん検診
卵巣の検診かかさずに行こうと思います。
色々温かい言葉をかけて頂き本当ありがとうございました

Re(4):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 すずき  - 06/7/3(月) 16:07 -

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   ▼みぃさん:
良かったですね。全て疑いが晴れて万々歳です。
これからもがん検診、人間ドッグと欠かさず
健康管理をされることを勧めますよ。

Re(4):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 じん  - 06/7/3(月) 22:47 -

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   ▼みぃさん:
よかったです!!ほんとによかった。
卵巣はいろんなことがあるんですね。検診は大切ですね。

Re(5):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 ココ  - 06/7/3(月) 23:00 -

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   >▼みぃさん:

よかった!!
結構あることなのかも知れないですね!
私も明日には結果がわかると思います。
みぃさんに続けたらいいな。

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シスプラチン
 ヨシカ  - 06/6/29(木) 16:48 -

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   母がトポテシン・タキソテールの1回目が終わったところで
腸閉塞を起こし、シスプラチンの腹腔内投与にかわりました。
以前はTJでそれからトポテシンとタキソテールに変えたので
プラチナに耐性ができたんだと思っていたのですが、なぜかまたプラチナに。
今は腹水が溜まっているので、これまでに2.5Lを抜いてもらいました。
シスプラチンは今までの薬の中で一番副作用が強く
もう治療を止めたいという母の前でまったく無力な自分を感じています。
抗がん剤の効果は2週間くらい経たないと分らないと言われていますが
これは本当でしょうか?
5月にトポテシンと・タキソテールが効かなかったときは
マーカーの上がり方が急なこともあり、あと3ヶ月くらいかもと
主治医からは告げられていたので、急に現実味を増してきたようで
怖くなっています。

Re(1):シスプラチン
 すずき  - 06/6/29(木) 18:28 -

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   ▼ヨシカさん:
TJに耐性が出来たのか半年後にCA125が400〜1400になり
トポテシン・タキソテールに変更して、奏功したかどうかの
結果も出ないうちに腸閉塞を起こしたのですね。
腸閉塞は腹腔内を手術した後遺症でよくなります。
腸閉塞が安定してから、トポテシン・タキソテールの継続も選択肢だと思いますが。
腹水が溜まっていることからそれを抑えるために、シスプラチンの腹腔内投与
となったのでしょうね。
静脈内投与に比べ腹腔内投与は効果的であると云われだしていますね。
アメリカでは盛んに投与されていると聞きます。
同じ薬でも静脈内投与とは違った副作用の反応に成るようです。
家内はウィークリーでトポテシン・タキソテールをしていますが
副作用は軽く済んでいます。個人差が激しいですね。

Re(2):シスプラチン
 ヨシカ  - 06/6/30(金) 13:25 -

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   ▼すずきさん:
いつもお返事ありがとうございます。
腸閉塞は安定したのですが、腹水がなかなか減りません。
保険適用外も考えており、先生に相談しようと思っています。
ハイカムチン・ドキシル・アブラキサン・アバスチンなのですが
アバスチンは母と同じような症状の方にとてもよく効いたとの話を聞き
シスプラチンのままでは母の気力が追いつかないので
許可?がでればそちらの方がいいかなと思っています。
ただ、まだ腹腔内に投与してから3日しかたっていないので
なんとも言えないのですが・・・。

Re(3):シスプラチン
 すずき  - 06/6/30(金) 17:32 -

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   ▼ヨシカさん:
>腸閉塞は安定したのですが、腹水がなかなか減りません。
腸閉塞が収まればまた治療が再開できますね。腹水は中々減りませんよ。
増えなければそのままにしておいて、一二ヶ月すれば元に戻るのでは。
腹水には色々と大事なものが入っていますからやたらに抜かないで
自然消滅を待つのが免疫力を下げずに済むのではおもいますが。
卵巣がんは長い闘いに成ります。初めから新兵器を出しても
殲滅が可能なら良いですが、そうでないとすると新兵器=新薬
は武器庫に入れておいて、当面の敵をやっつける兵器で良いのではと
個人的には思っています。
平岩先生もそんなことを云われていたのを読んだような気がします。

日本では新薬の使用した報告がわれわれ患者に伝わってこないのが不安ですね。
情報の開示をすべきですね。(アバスチンは非常によく効くのに、
胃の穿孔が多発したとかで、アメリカでは初期の卵巣がんを除いて使用していないとか)

おかあさんの腹腔内投与のよい結果報告を待っています。

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骨転移
 まどか  - 06/6/27(火) 12:58 -

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   はじめまして
いつもこちらを見ては勇気づけられています。
母が5月に卵巣癌のIV期と診断されました。手術で卵巣、その他を摘出しましたが、子宮内部と肝臓、腸にも少しの転移(播種?)がみられるとのことでした。抗がん剤治療を2度ほどしたのですが(本当は6クールの予定でした)2度目に白血球が1000になり、感染症にもかかって一時はこのままという話もでました。でもなんとか持ち直してくれたのですが、このあと放射線治療に移ることになりました。骨転移のせいか副作用で痛みがひどく、本人ももう2度と抗がん剤はやりたくないといっています。みなさん前向きに頑張っているのにこんな内容で申し訳ありません。
放射線治療を受けた方がいらっしゃいましたら、何かアドバイスいただけないでしょうか?先日の抗がん剤の痛みの恐怖から「もう痛い思いはしたくない」と今後の治療に向けて消極的になっています。少しでも母の不安を取り除きたいのでどうかよろしくお願いします。

Re(1):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 すずき  - 06/6/27(火) 14:40 -

引用なし
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   ▼まどかさん:
はじめまして。矢張り卵巣がんは発見が遅れますね。
一寸遅すぎたようで残念ですね。家内も発見が遅れ、転移した乳がんで
発見されました。現在も治療中ですが、八年目になりますが頑張っています。
諦めないで一緒に頑張ってゆきましょう。IV期の人はここにもたくさんいます。
しかし、骨に転移した人は少ないですね。
もし放射線治療の体験者がいらっしゃいましたら、体験を教えてあげましょう。

D 先生が時々のぞかれます。アドバイスいただけるといいのですが。

Re(2):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 まどか  - 06/6/27(火) 15:24 -

引用なし
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   早速ありがとうございます。
みなさんIV期でも頑張っておられるのを見ると本当に勇気づけられます。
ちなみに母は粘液性腺癌です。

Re(3):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 たひ  - 06/6/27(火) 16:50 -

引用なし
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   ▼まどかさん:
はじめまして、私もW期の患者です。
この6月で丸6年経過して、治療とはなかなか縁が切れない物の、
来週から、癌になって3度目のハワイ旅行に行ってきます。

私自身は放射線の経験はありませんが、
闘病仲間で、再発乳がんの患者さん達がいらして、
骨転移の放射線治療を受けておられますが、
骨転移の痛みは、放射線で治すものらしいですし、
「抗がん剤に比べたら楽勝よ。」とおっしゃってます。
ただし、毎日通院(もしくは入院)なので、
それが大変とか。
照射したところが、火傷のようになることがあるようですし、
消化器の近くだと、多少ムカムカもでるようですが、
抗がん剤ほどではないようですよ。
火傷の様になった所には、アロエがよいとかもおっしゃってました。
放射線でも、白血球に影響はでるかもしれませんが、
治療続けられるように祈ってます。
まだあきらめるのは早いですよ。

Re(4):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 まどか  - 06/6/28(水) 10:04 -

引用なし
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   たひさん
ありがとうございます!!!
すごく勇気づけられました。
昨日病院にいったら、主治医の先生から母に「放射線終わった後に抗がん剤をするっていうこともできるんだよ」といわれたそうです。でも母はとにかく恐怖心が強くなっていて「抗がん剤はいやです!」といったようです。でもこちらを拝見するとマンスリーの治療から週一の治療に変えているかたもいらっしゃるし、色々提案して母の不安を除いていい治療ができるように情報を集めて行きたいと思ってます。
本当にありがとうございます。

Re(5):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 すずき  - 06/6/28(水) 11:01 -

引用なし
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   ▼まどかさん:
粘液性腺癌は進行が遅いが、抗癌剤が効きにくいと一般に言われていますが
どんな抗癌剤をお使いですか。
初めの治療にはマンスリーの方が多いですが、副作用のコントロールの
し易さからは週一のウィークリーがいいと思いますよ。
認められていない所もあるようですが。相談されたら。
日本の病院は痛みのケアーをしないですね。外国の病院に比べて痛み止めの
使用量が十分の一だそうです。終末だけでなく治療初めから積極的に使うよう
頼まれるのが良いですよ。モルヒネを罪悪視している素人のような医者が
未だに多いとはね。痛いのはいやですよ。

Re(6):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 まどか  - 06/6/28(水) 12:07 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>▼まどかさん:
>粘液性腺癌は進行が遅いが、抗癌剤が効きにくいと一般に言われていますが
>どんな抗癌剤をお使いですか。
>初めの治療にはマンスリーの方が多いですが、副作用のコントロールの
>し易さからは週一のウィークリーがいいと思いますよ。

ありがとうございます。タキソールともう1点の複合でやっていました(ごめんなさい。名前がすぐにでてきません)

>認められていない所もあるようですが。相談されたら。

はい、今度相談してみます。ありがとうございます。

>日本の病院は痛みのケアーをしないですね。外国の病院に比べて痛み止めの
>使用量が十分の一だそうです。終末だけでなく治療初めから積極的に使うよう
>頼まれるのが良いですよ。モルヒネを罪悪視している素人のような医者が
>未だに多いとはね。痛いのはいやですよ。

普段は一日4回ロキソニンを服用し、3回オキシコンチンを25gとっています。痛みが耐えられないときには塩酸モルヒネを飲んでいます。それでも抑えられないときは座薬も使っています。本人も痛いのが一番辛いといっているので薬は積極的に飲んでいます。もっとも始めは飲むのをいやがっていましたが、だんだんと痛みが強くなってきたので本人も痛みがピークになる前に飲むようになりました。

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5回目抗ガン剤
 なつかぜ  - 06/6/25(日) 16:19 -

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   ごぶさたしております。
母が04年6月にIV期の卵巣癌が発見され、その後治療を続けています。
術後04年6月からタキソテール+カルボプラチン、05年5月タキソール+カンプト、8月エドポシド+シスプラチン、11月エンドキサン+ビメルビン+ネタプラチンと、4回抗ガン剤を変えています。
最終のCAPが効いていて、マーカーが下がっていたのですが、5月から上昇し始め、6月には1300まで上がったため、抗ガン剤を変えることになりました。
マーカーが下がったと言っても、一桁になることはありませんでした。
抗ガン剤に対して本人は吐き気などはありませんし、日常生活をおくっています。
それでも、やはりどーんと来る体の重さ、倦怠感はあるようで、抗ガン剤が抜けてくると表情も明るくなってきます。
とても頑張って治療を続けている母ですが、とうとう5回目の変更と言うことになりました。
今回は、以前使っていたものを組み合わせを変えてみようと言うことで、タキソール+ネタプラチンで2回やってみるそうです。そして、もし効き目がないようでしたら、ジェムザールを試してみるとのことです。
抗ガン剤をしないという選択もあるとは思います。
その方が生活の質は良いことは確かです。
身体の持っている本来の免疫力を取り戻すこともできるかもしれません。
最近では白血球の減少が激しく、1500になってしまったこともあります。
今のところは、抗ガン剤を受ける方向で話は進んでいます。
薬の選択や抗ガン剤を打つという選択について、アドバイスがあればお願い致します。

Re(1):5回目抗ガン剤
 すずき  - 06/6/25(日) 21:43 -

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   ▼なつかぜさん:
お久しぶりです。帯状疱疹でしたかで、折角の旅行を延期されたと記憶していますが。
CAPを継続されていたのですね。結構しんどい治療法でシスプラチンが脊髄をいためて、
白血球が低下いてきたのですね。吐き気がないのが幸いですね。
最後のタキソールをしてから一年近く経っているので、タキソール+ネタプラチン
は期待されますね。
主治医は抗がん剤に熟知されているようですから安心してお願いできるのではと思いますよ。
ジェムザールも控えているから大丈夫でしょう。
少しでもQOLが高く保たれることを祈っています。

Re(1):5回目抗ガン剤
 oku-chie  - 06/6/26(月) 2:20 -

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   なつかぜさん、はじめまして。
お母様、たいへんがんばっておられますね。
体のだるさはあるようですが、吐き気がないとは羨ましい。
今回もまた組み合わせを変えての治療が始まるとのこと、
マーカーが下がりますようお祈りしています。
なつかぜさんの主治医は抗癌剤のレパートリーが多く、色々と試されていますね。

なつかぜさんの疑問に答えられるほど経験がなくすみません。。。
そして逆に質問させてもらいたく、コメントしています。ごめんなさい。
8月に使われたエトポシドは点滴ですか??
エトポシドによる副作用は他と比べてどうでしたか?

うちの母はカンプト+アクプラ6クールの後11ヶ月で再発。
ウィークリータキソール+カルボを14回しましたが、副作用(吐き気、胃痛
で水さえも飲めなくなり)がひどくなり中止しました。
中止後3ヶ月目ですが今腹水が増加してきたため主治医はエトポシドの内服を
勧めています。それが最善の治療なのか?と疑問に思ってしまいます。
母はもう、点滴が体に入るだけで過敏反応で精神的なもので人より余計に
吐き気が強く出てしまうようなので本人が治療を拒んでいます。
だから内服と言う形で提案してきたのか???
なかなか納得できず、どうしてもあきらめきれないので
今日主治医に話を聞きに行って来るつもりです。
どこまで納得できるかはわかりませんし、他の良い治療法を提案されたとしても
当の母本人が抗癌剤等を拒否すればどうしようもないのですが
このままでは後悔が残りそうなので自分の納得の為にも行ってみます。

Re(2):5回目抗ガン剤
 なつかぜ  - 06/6/26(月) 4:32 -

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   oku-chieさん、はじめまして。
エトポシドは点滴です。他の抗ガン剤と比べて特に副作用が強いと言うことはなかったと思います。
内服薬もあると医師には聞いていました。
副作用が少なく、生活の質を下げないためにはよいのでは、と言うことだったと思います。
CAPが効かなくなった場合、エトポシドの内服と言うことも考えていたと思います。
ここに来て主治医がかわり、また母の状態、こちらの意向を考えて、再度抗ガン剤となったのかもしれません。
どんな薬も、効く人もいるし効かない人もいる、と言うのが医師の説明になると思います。あとは奏功率が出ているものであれば、それも示してくれるかもしれません。
母は、変則CAPだったので効くのだろうかと私は心配していましたが、初めのうちは良く効いていました。
あまり答えになっていないかもしれません。
お母さまの副作用を見ている方も、なかなか辛いものがありますね。本人はそれ以上だと思うと、更にせつなくなります。
大変だとは思いますが、頑張っていきましょう。

Re(3):5回目抗ガン剤
 oku-chie  - 06/6/28(水) 7:33 -

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   なつかぜさん、早速のお返事ありがとうございました。
エトポシドは点滴だったのですね??
月曜に主治医の話を聞いてきたところ なつかぜさんのいうように
内服は生活の質を下げず治療する方法として提案されたようでした。
本来ならば点滴のほうが種類も方法もいろいろあるのでしょうが
やはり副作用に耐えられない母は点滴は拒んでいます。
本当のつらさは本人にしかわからないので家族と本人の
今後に対する考え方に違いが出てしまい、どうしようもありません。
家族としては少しでも可能性があるのなら・・と思ってしまいますが。

次回7月初旬の診察までに答えを出すこととなりました。
これからまた話し合いたいと思います。
ありがとうございました。。。

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卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 まみ  - 06/6/24(土) 23:01 -

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   ※掲示板の使い方が良く分からず・・・新規投稿しています。

卵巣脳腫で、良性・悪性の可能性五分五分と言われています。
今日、セカンドオピニオンを受けるためMRIと書類を受け取りに行って来ました。
MRIの封筒の中に無造作に「画像診断報告書」が入っているのを見つけてしまいました。

endometrial cystを背景とするclear cell ca.が疑われます

と書いてありました。

医療用語、英語を色々調べてみて
『明細胞がんの疑い』と書いてあるようです。

大きさは2・5センチ造影効果が認められる
ダグラスに少量の腹水(+)

とありました。

あるHPで明細胞ガンというのはたちが悪いとありました。
早期でも抗がん剤治療はするのでしょうか。

Re(1):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 たひ  - 06/6/25(日) 0:06 -

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   ▼まみさん:
はじめまして。
無造作に入れておくと言う神経、ちょっとびっくりしました。
明細胞の疑いなんですね。
明細胞の場合は、1a期でも、通常化学療法をするようです。
質が悪いと言う事も良く言われるようですが、
私の病院の仲間内で、明細胞2c期、3c期の方がいらっしゃいますが
2人とも3年たっても再発なしで元気に過ごしてますよ。

Re(2):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 まみ  - 06/6/25(日) 3:19 -

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   私は今後、妊娠出産を望んでいます。
もし1a期だったとして、それは可能なのでしょうか。

▼たひさん:
>▼まみさん:
>はじめまして。
>無造作に入れておくと言う神経、ちょっとびっくりしました。
>明細胞の疑いなんですね。
>明細胞の場合は、1a期でも、通常化学療法をするようです。
>質が悪いと言う事も良く言われるようですが、
>私の病院の仲間内で、明細胞2c期、3c期の方がいらっしゃいますが
>2人とも3年たっても再発なしで元気に過ごしてますよ。

Re(3):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 すずき  - 06/6/25(日) 9:04 -

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   ▼まみさん:
明細胞がんは一般に抗癌剤が使いにくいとされていますが、
効く人もいれば効きにくい人もいるようです。
抗癌剤をしても、抗癌剤の種類によって違うのでしょうが
三ヵ月後なら ? 妊娠しても良いとか云われていますよ。
ここの掲示板でもそんな人がいます。
矢張り手術を早期にすることが大事なようです。
明細胞は少ないはずなのにここには何人かいます。
一緒に頑張りましょう。

Re(4):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 ココ  - 06/6/25(日) 11:06 -

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   私の病友で、明細胞1Cの方がいます。
本当は主治医には子宮・卵巣を採った方がよいと
言われたみたいですが、当時30代前半で
妊娠を強く望んでいたため、悪い方の卵巣を
採った後、1Cであったために、抗癌剤をしました。
その代わり、かなり厳重に診察してもらっているようです。
今は生理もしっかり来ていると言っていました。

Re(5):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 まみ  - 06/6/25(日) 19:50 -

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   みなさん、いろいろなご意見ありがとうございます。

先生は5分5分だと言ってましたが、
7月にでもすぐに手術したほうが良いと考えているようです。
みなさんのコメントにも、悪性だとしたらなるべく早く
手術した方がよいということはよ〜く分かりました。
セカンドオピニオンを受けてくいの残らないよう、気持ちの整理をつけて
病気も治して、将来子供も手に入れるというつもりで
手術に望む方向で頑張ります。


右の卵巣だけ摘出することになる予定ですが、
良性・悪性の結果が出るのが手術の2週間後として
抗がん剤というのは、どの時点で始めるのでしょうか。。

抗がん剤治療を受ける前に、やっておきたいことが色々あるような気がしてます。

Re(6):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 すずき  - 06/6/25(日) 20:43 -

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   ▼まみさん:
>良性・悪性の結果が出るのが手術の2週間後として
>抗がん剤というのは、どの時点で始めるのでしょうか。
我が家の場合は結果が出て告知を受け、一週間後に抗がん剤治療が始まり
ました。
もし悪性だと、初めてですから標準治療のTJのマンスリー法を入院しての治療になと思います。
良性であることを信じてジタバタせずに、ゆったりすることのほうがいいと思いますよ。
そうなるように祈っています。

Re(7):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 まみ  - 06/6/26(月) 6:16 -

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   ありがとうございます。
ネットで色々調べていると
悪性の可能性が大きいといわれても、検査の結果良性の場合もあるようなので
そうであれば良いなと思っています。

抗がん剤と聞くとすぐ、『脱毛』というのが思い浮かんでしまいます。
そうなる前に色々やっておきたいなぁなどと、考えてしまうのです。

手術して2週間で結果が出て、その1週間後には抗がん剤となると
7月に手術するなら、もう時間がないような焦燥感に駆られてしまいます。 


▼すずきさん:
>▼まみさん:
>>良性・悪性の結果が出るのが手術の2週間後として
>>抗がん剤というのは、どの時点で始めるのでしょうか。
>我が家の場合は結果が出て告知を受け、一週間後に抗がん剤治療が始まり
>ました。
>もし悪性だと、初めてですから標準治療のTJのマンスリー法を入院しての治療になと思います。
>良性であることを信じてジタバタせずに、ゆったりすることのほうがいいと思いますよ。
>そうなるように祈っています。

Re(8):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 じん  - 06/6/26(月) 21:18 -

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   ▼まみさん:
>悪性の可能性が大きいといわれても、検査の結果良性の場合もあるようなので
>そうであれば良いなと思っています。

本当に、その可能性もたくさんあると思います。
もし化学療法を受けたとしても妊娠は可能です。私の場合は、化学療法後半年経って
主治医から許可が出ました。結局妊娠したのは1年3ヵ月後でした。化学療法後に
出産した人で、子供に障害が出たという例はないと聞いています。もっとも、件数は
少ないのでしょうけれど・・
でも、良性だといいです!

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充実性・卵巣腫瘤・・・
 みぃ  - 06/6/19(月) 21:41 -

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   こんばんわ初めまして。
色々と検索をしていて こちらのHPを拝見しました。

7年程前に右側の卵巣を卵巣膿腫で摘出しました
幸い良性だったのですが小さく大きくもならず
2ヶ月ほど様子を見て手術になりました。
中身は ほとんど水のようなものだったと思います。
去年の検診の際3.6cmじゅらいで卵巣が腫れていて
一週間後に再診で排卵のせいで張れていたみたいで
一週間後には消失していました
今年の検診を先週の土曜日(17日)に済ませました
が・・・卵巣が4.6cmで中身が詰まっていて
充実性と婦人手帳に書かれました
一週間後に再診です。生理は先月5月29日より
一週間ありました、ホルモンの関係で腫れていて
くれてるのならと思っているのですが・・・
先生もホルモンの関係で腫れてるのならいいけどと
言われてましたけど それなら充実性 卵巣腫瘤とは
書かないよねと思いながら不安でいっぱいです
お腹の張り等はありません
腹水もたまっていないと思います・・・
元々ぽっちゃりなので お腹も張ってると言うより
プヨンプヨンで柔らかいです・・・次の検診が怖くてたまりません
排卵時でも卵巣が大きくなる事はあると思うのですが
充実性腫瘤みたいに中身が詰まって腫れる事があるのでしょうか?
もし卵巣がんだったらと思うと不安でたまりません
立ち向かうしかないとは思ってる反面やっぱり怖いです

Re(1):充実性・卵巣腫瘤・・・
 ココ  - 06/6/19(月) 22:29 -

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   みぃさんはじめまして。
私は4年前に卵巣癌の手術と抗癌剤をした者です。
片卵巣は残しています。経過良好できていたのですが
先週卵巣が腫れていると言われました。私の場合は
エコーで4.5センチ、水?が溜まっているそうなのですが、
白いもやっとしたものがあり、主治医はそこを
気にしているようです。
ただ、私も5月末に生理で、日にち的にちょうど排卵直後だったことも
あり、黄体期に向かうときにホルモンの関係でこのように腫れたり、
見えるときがあるから・・と言われ、次回の生理後に
再診する予定です。
みぃさんは診察の時に、血液検査はされましたか?
卵巣癌に反応する、CA125というマーカーがあるのですが、
一応それが悪性かどうかのひとつの判断材料にはなると思います。
私は毎月この数値を計っています。先月は全く問題なかったけれど
今回、こういうことがあったので、もう一度計って帰ってきました。

私もかなり落ち込んでしまいましたが、まだ結果が出たわけでは
ないので、それまでの間、なるべく免疫を下げないように、アロマを
使ったり、瞑想したり、なるべくリラックスするように心がけています。
現に、この外来の直後に唇にヘルペスができてしまい、急激なストレスが
身体にテキメンに現れてしまったので、これでは余計いけない!と思って・・。
医学的なことは詳しくなくてごめんなさい。
状況が結構似ていたので・・・。
ホルモンの関係での腫れあることを祈ってます。

Re(2):充実性・卵巣腫瘤・・・
 じん  - 06/6/20(火) 22:41 -

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   ▼ココさん:
>みぃさんはじめまして。
>私は4年前に卵巣癌の手術と抗癌剤をした者です。
>片卵巣は残しています。経過良好できていたのですが
>先週卵巣が腫れていると言われました。

ココさん、
私も片方の卵巣を残しています。34歳です。手術と抗がん剤から1年半経ちます。
1月の検診で卵巣に少し腫れが見られましたが、やはり排卵後で
その影響ではないかと言われ、マーカーとちょうど1年後のCTを撮って
経過観察を続けていました。
でもその後、妊娠が判明し今4ヶ月半を過ぎました。
今はまた妊娠黄体のせいで卵巣が大きくなっているのですが、毎回の検診で
徐々に小さくなっています。そしてそろそろマーカーも妊娠の影響が
なくなってくる頃ということで、血液検査の結果も次回出ます。
来月には、MRIを撮り卵巣の様子を調べる予定です。
他の妊婦さんよりも気がかりなことが多いですが、絶対無事に子どもは
生まれると信じて、ポジティブ思考でがんばっています。
ココさんは今まで4年も健康で過ごされたのですから、きっと大丈夫と思います。

みぃさん、
私も医学的なことはわからなくて・・何も言えないのですが、
でも、次の検診で必ずいい結果が出ると祈っています。

Re(3):充実性・卵巣腫瘤・・・
 みぃ  - 06/6/22(木) 7:56 -

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   ココさん・じんさん>ありがとうございます
どんな結果でも頑張る事にします。
お二人の書き込みで元気付けられました!
明後日、再診予定なのでまた結果報告しますね。

Re(4):充実性・卵巣腫瘤・・・
 すずき  - 06/6/22(木) 14:39 -

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   ▼みぃ 
はじめまして。七年間何とも無かったのに充実性?が発見されたとは
心配されますね。
充実性とは充実部ではなく、充実部とは断定できないが、一寸はっきりし
ない点があるということでしょうか。
画像は読むことが難しく、時として誤診があります。
ホルモンの関係での腫れあることを祈ってます。

じんさん
もう妊娠四ヵ月半にもなるのですね。まだ新しい命を体感することは
無いですか。私たちも陰ながら元気なお子さんが生まれることを楽しみにしています。
その時まで体力と免疫力をつけていきましょう。

ココさん
画像診断で影が映ったとのことですが、生理のせいで、よくあることですね。
でも、主治医のおっしゃるように注意を払うに越したことは無いですね。
来週にはマーカーでホルモンの関係での腫れと、安心されることを
祈っています。

Re(5):充実性・卵巣腫瘤・・・
 ココ  - 06/6/22(木) 21:01 -

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   >じんさん
妊娠、おめでとうございます!
治療後に妊娠されるということは、私のような将来妊娠を
望んでいる人たちにとって希望の星です。
私はもうひとつ子宮に問題が出てきてしまっているので
妊娠は少し遠のいてしまいましたが、まずは自分の身体を
治して、それから考えようと思ってます。
私も、じんさんのお子さんの誕生を楽しみにしています。。

>すずきさん
健常者だったら、もう少し楽観的に見られるのかも知れないですが、
私の場合は当然かなり厳重です。
卵巣の場合は確定診断は手術しかないし、
私は片方ないので、主治医も慎重に診てくれています。
7月初めにマーカー結果と内診があるので、
いい報告ができたらいいな。と思ってます。

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最近
   - 06/6/20(火) 22:05 -

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    友人から乳酸菌をすすめられたのですが、どなたか服用されている方いらっしゃいますか?

Re(1):最近
 じん  - 06/6/20(火) 22:43 -

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   ▼紫さん:
> 友人から乳酸菌をすすめられたのですが、どなたか服用されている方いらっしゃいますか?

これは、サプリメントのことですよね?
私はカスピ海ヨーグルトなら毎日欠かさず食べていますが・・

Re(1):最近
 さくら  - 06/6/20(火) 23:31 -

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   ▼紫さん:
> 友人から乳酸菌をすすめられたのですが、どなたか服用されている方いらっしゃいますか?
→お久しぶりでーす。体調はいかがですか?
 
 私は、ビフィーネ(乳酸菌飲料)を毎日1本欠かさず飲んでます。
 民間療法は、何を信じて良いのかわからないので、
 続けることが苦でなく、効果あるかもと思えるものに絞っています。
 今のところずっと続けているのが、
 1.ビフィーネ 2.毎日海草(フコダイン)摂取です。

Re(2):最近
   - 06/6/21(水) 8:50 -

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   早速、返信ありがとう^^
友人にすすめられたのは、サプリになると思います。ちょっと商品名は言えないけど、私としてはかなり高価な物で180本入りが会員価格で37800円らしいのです。その人はだいたい一ヶ月で使い切るようです。口内炎なんかだと抜群に効くし、飲用でなく外傷でもシップのように貼れば傷跡も残らないそうです。そして、癌にも・・・?友人はもちろん商売でなく私の事を心配して教えてくれたのですが、治療費以外で一ヶ月37800円の出費はかなりきついです。カルテのほうで、ゆうさんや静さんが使われているようなのでまた情報があればお願いします。
 じんさん、その後順調ですか?すごーく気になってました^^
 さくらちゃん、社会復帰は秒読みで忙しいのでは?私は、細かい副作用はあるけど元気だよ!

Re(3):最近
 たひ  - 06/6/21(水) 13:42 -

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   ▼紫さん:
乳酸菌が身体に悪い訳ないけど、値段が高すぎる様な気もする。
私もかかさず毎日ヨーグルトは食べるけど。
要するに、腸内環境良くして、免疫力上げるって事だと思うのだけど…
それにね、本人が「効く」って信じられる物じゃないと
あまり意味ないように思うし、続けられなきゃ意味も無いように思うけど。

Re(4):最近
   - 06/6/21(水) 20:14 -

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   ▼紫さん:
私が、友人から強く勧められたのと同じものみたいです。
でもあまりにも高すぎますね。
軽い糖尿病位なら治ってしまうでしょうが、癌の場合はその何倍も飲まないと。
でも大量にとっても、ある進行した乳がんの医師が言われたそうです。
「体にはいいんだけど、病気は治らないのよね」と。
実際、肌もきれいになって若返るし、骨髄の回復なんかも早いし、免疫力を高める力は抜群。
それでも、癌のほうが強いんですね。
40何年来の友人で遠縁にもあたるこの人から、私は強引に勧められちゃったんですが、
私自身は聞かれたら説明するぐらいです。
こういう話って、世間にはわりとありそうですね。

Re(1):最近
 じん  - 06/6/21(水) 22:33 -

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   ▼紫さん:
>すごい効用がありそうですが、常用するにはちょっと考えてしまう価格ですね・・
私のヨーグルトは種をもらって牛乳で自分で作るやつなので、安上がりです。
いちおう説明書には「常食すると、インターフェロンの活性が高まり免疫力を上げ
全てのウィルス性の病気(肝炎、癌、下痢、風邪等)の防止に役立つ。」と
あります。もう5,6年食べていて、でも癌にはなりましたが。
ただ、確かに便秘は良くなり、たひさんの言うように「腸内環境を整える」
効果はありそうという感じです。あと美味しいので続けられます。

ここ数日やっとつわりがおさまり、体調はいいです!ありがとうございます!

Re(2):最近
 みい  - 06/6/21(水) 23:48 -

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   >▼紫さん:
母も毎朝たくさんのフルーツを入れてヨーグルトは食べています。でも特保のヨーグルトで高価なサプリメントではありません。
その他にフコイダンのサプリメントは摂取しています。
あとは人参ジュースとか、純度の高いミネラルウォーターとか、ルイボスティーとか。
どれも、たひさんの言う様に腸内環境を良くし、免疫を高める事に繋がるのですよね。
ひと月にあまり高額にかかってしまうものは、ずっとずっと上手に継続していく為には負担が大きすぎますよねぇ。でも良いとされるものは全て試してみたいですが、
サプリメントや健康食品に関しては、相当注意が必要ですよね。
最近は悪質なものもたくさんあるようですから。
そう考えると、自然の恵みを体内に取り入れるのが一番良いのかも!

じんさん、つわりが終わると少しずつ胎動を感じるようになりますね。始めは蟻がお腹の中を歩いているくらいの感じかなぁ。。。つわりお疲れ様でした!

Re(1):
 バード  - 06/6/22(木) 11:45 -

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   ▼批判も営業妨害もする気はありませんしサプリの類はどう認識していものかわからず言うのもなんですがやはりあまりにも高く、続けることに意味があるサプリとしては私は手が出ませんでした。同じものかどうか(製品名すら忘れましたが)わかりませんが私にも勧めがありました。ほかにも病気を知り(親切心からと思いたいのですが)たくさんお勧めを戴きました。が、どうしても託けられた気がして嫌な気持ちになり(素直じゃないのでしょうか・・・)お断りしました。さりとて、何かしないと不安なような気にもなりネットや経験者の話を聞き続けられそうなプロポリスと乳酸飲料(市販よりは少し高い程度の宅配品)を続けています。謬気に対する効果のほどはわかりませんが体にはいいと思いましたので・・・とにかく続けなければ意味がないので、すがりたくなる気持ちは私も同じですが個人的には否定的です。

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またまた
 たひ  - 06/6/16(金) 13:08 -

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   昨日の検査で、マーカーがまたしても上昇。
864までになっていました。
一応レントゲンを撮り、触診でリンパが腫れてないかチェックしてきました。
再来週CTを摂ります。
「今までの事から考えて、3桁の数値では、多分症状も画像も問題ないでしょうから
7月7日からのハワイは、気にせず行って来なさい。
心配だろうから、旅行前に一応の検査をしましょう。」
主治医からそう言われ、ちょっと安心して旅してきます。

CT見て、今後の治療について考えて、旅行後にまた戦う事となると思います。
お金はかかるけど、未承認薬についても選択肢として、
考えてみないといけないかもしれませんね。

とりあえず、セカンドも聞いて来たけれど、
芳しい情報はなかったです。
4期で半年以内の再発にも関わらず
丸3年経過していて、しかもそんなに元気なら
十分コントロールできてるのではと言われました。
そうなのかも。。

Re(1):またまた
   - 06/6/16(金) 14:18 -

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   ▼たひさん:
>>4期で半年以内の再発にも関わらず
>丸3年経過していて、しかもそんなに元気なら
>十分コントロールできてるのではと言われました。
>そうなのかも。。
そうなんですよ!絶対!
まだまだ癌一年生ですが、腐っても湘南ガールのたひさんを見習って外に出るぞー^^v

Re(2):またまた
 すずき  - 06/6/16(金) 14:44 -

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   ▼たひさん:
今回のマーカーの下がり方は、前回のように劇的な下がり方ではなく
少し緩慢で、途中で高止まりかと思ったのに、また上がりだしたとは。
矢張り耐性が出来たのでしょうね。卵巣がんは再発をしやすいですが
使える抗癌剤の種類が多いです。無数の組み合わせ、それに未認可の
強力なものもあります。きっと良い治療法が見つかりますよ。
大船に乗ったつもりでハワイ航路へ。
家内は今初めてのPET-CTを撮っています。結果は来週です。

Re(3):またまた
 れひ WEB  - 06/6/16(金) 22:31 -

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   >▼たひさん:
>4期で半年以内の再発にも関わらず
>丸3年経過していて、しかもそんなに元気なら
>十分コントロールできてるのではと言われました。

今までいろいろと悩んだり大変だったことと思いますが、そんなたひさんを見ると励まされます。
まだまだ治療法はたくさんありますよね。
ハワイ、楽しんできて下さい!

Re(4):またまた
   - 06/6/17(土) 13:08 -

引用なし
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   ▼たひさん:
未承認薬も選択肢に入れていくんですか。
私も考えなくては・・・
ハワイでたっぷりと英気を養って、
また、いっしょに闘っていきましょう!

Re(1):またまた
 瞳子  - 06/6/17(土) 20:53 -

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   ▼たひさん:
いいな・いいな、ハワイ。。。いいなぁ〜〜。しっかり楽しんできてくださいね、免疫力アップ。
いつも前向きなたひさんだもの、大丈夫、まだまだ負けはしませんよ、ねっ??

Re(1):またまた
 たひ  - 06/6/18(日) 12:37 -

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   紫さん
そうそう、初夏はエネルギーに満ちたシーズン!
外にでて、いっぱいエネルギー吸収しないとね!!

すずきさん
アレルギーやら耐性やら色々ですが、体力の続く限り
方法模索して行き続けるつもりです!

れひさん
HPお邪魔しました。かれこれ18年も前だけど、
私もモーリシャス行ったんですよ。
人が親切で素朴で、すてきなとこでしたっけ。

静さん、瞳子さん
ふふふ、主治医から「今年もサーフィンするの?」って聞かれたので
「やっても良い?」って言ったら、
「体調よかったら、何でもしていいよ。」とOKもらいました。
今回是非やってみたいのは、夜マンタと泳ぐ事!
(ダイビングは免許ないので、シュノーケリングですけど)
チャレンジしてなんぼの人生ですもんね。(私の場合ですよ。)

Re(2):またまた
 みい  - 06/6/18(日) 20:46 -

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   ▼たひさん:
いよいよもうすぐですね、ハワイ!!良いなぁ。
マンタと一緒に泳ぐなんて夢のようだなぁ。
以前の時もそうでしたが、たひさんの主治医の先生はお考えが進んでいますよね!とても気持ちを前向きにさせてくれる言葉をかけてくれる。まだまだ西洋医学の先生はマニュアル通りの診断や受け答えをして、ドクハラを発する事が多い中とても素敵な先生だと思います!
ハワイ楽しみですね!今度は水中撮影の写真!?・・・でもまたたひさんの波乗り姿も見たいかも!!
そうそう、今日はその前にクロアチア戦、応援しなくては!!

Re(3):またまた
 すずき  - 06/6/18(日) 22:10 -

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   ▼たひさん:
先生を刺激して使える抗癌剤のレパートリーを増やしましょう。
まだまだ闘えますよ。そのエネルギーをハワイで仕入れてくる。
ビッグアイランドのボルケーノハイキングもしてみたいです。
世界で一番新しい島。火口の近くまでいけるとか。
シュノーケルで水中カメラでムービーを!!
自分が行けないのでたひさんに託している(^^♪

Re(1):またまた
 あたしんち  - 06/6/19(月) 10:45 -

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   ▼たひさん:
おはようございます。
なんだか、すごい事をさらりと書いてのけられるたひさんお言葉にも目が点状態ですが、主治医のお言葉もさすがにお付き合いが長いと見られ・・・「えぇ〜〜〜」と裁けたやり取り!!

>「今までの事から考えて、3桁の数値では、多分症状も画像も問題ないでしょうから
>7月7日からのハワイは、気にせず行って来なさい。

私なら、数字が2桁でも気になるし、3桁なんていったら動揺しまくるような気がします。
もちろん、字では見えないところで、相当の心の葛藤を繰り返されて現時点に到っている事とは思いますが・・・・
どうか、ハワイ楽しんでらしてください。

ところで・・・・たひさん、今の御髪の状態はいかに?!して、泳がれるとの事・・・・果たしていかにして????素朴な疑問がわきました。

Re(2):またまた
 たひ  - 06/6/19(月) 15:54 -

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   みいさん
夕べのクロアチア戦は、力が入りましたねえ。
日韓大会の時は、運良く準決勝(イングランドVSブラジル)のチケットが取れて
生ベッカム、生ロナウジーニョを見て来たんですよ。
日本戦じゃないと、安心して試合を楽しめて良かったりする。。。

あたしんちさん
髪の毛はね、今はモデルのはなちゃんくらいあります。
しかし、いくらでもやり方はあるのだ!
去年治療中に行った時には、(病気になって3回目のハワイなのです。)
見事なこっぱげでしたけど、カツラのまま海に入りましたよ。
シュノーケルするときは、水中眼鏡で押さえれば取れないし、
サーフィンに挑戦したときには、サーフハットなる、サーフィン用の帽子を
カツラの上から冠ってやりました。
サーフハットは優秀だったです。波に巻かれても取れなかったもの。
ただし!!!水中眼鏡を外すときが大変。
友人と2人がかりで、カツラが外れないようにこそこそと。。。。

すずきさん、主治医にアメリカの学会の話もきいてきたんですけどね、
進歩はあるけど、目覚ましいと言うほどではなかったようです。
まだまだ今の選択肢で粘っとかないとダメみたい。

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セカンドオピニオン、行ってきました。
 ゆき  - 06/6/16(金) 3:27 -

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   こんにちは。妹と二人でセカンド行ってきました。行ったところが悪かったのか、開口一番「1回目にこんな手術したんじゃ、もう助からないよ」と言われ、絶句。「助かる方法を聞きに来たんです!」って返してしまいました。
そこでは標準治療は行わずシスプラチンを使った術前化学療法後の徹底的な根治手術をします。シスプラチンが一番効くと言っていますが、どうなのでしょう?うちは今TJです。

母は標準治療で始まったのでこれからも標準治療をベースに、再度セカンドオピニオンに行ってみようかと思います。一度でへこたれてちゃダメですね。先生との相性もあるな、と思いました。頑張ります。

Re(1):セカンドオピニオン、行ってきました。
 すずき  - 06/6/16(金) 8:16 -

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   ▼ゆきさん:
>開口一番「1回目にこんな手術したんじゃ、もう助からないよ」と言われ、絶句。
マニュアルや通達を守らない社会保険庁の職員がいるとぼやいていましたが、
医療界も同じですね。先ずは標準治療をして、それからは個人差に適応した治療が
王道ですよね。
個人的にはシスプラチンは副作用がきついので、使いたくない。術前の化学療法は
賛成ですが。
なんか病院選びよりは医者選びが必要ですね。先生の通知表=治療の成績
を公表して欲しいね。頑張ってね、そしてセカンドオピニオンのノウハウを
教えてください。

Reセカンドオピニオンについて
   - 06/6/16(金) 11:45 -

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   ゆきさん、はじめまして。すずきさん、みなさまこんにちは。
私も再発が疑われる段階で3月セカンドオピニオン、サードオピニオン行って来ました。
両方とも部長先生でした。そしてお二人とも認定医です。
セカンドの方はわが県のがん専門病院。CTにも映らず、マーカーの少しの上昇だったのですが顔もろくに見ず答が決めてあってパソコンに打ち込みながら話されました。
卵巣がんは進行が早い、何もしないと言う方法もあります。エー痛くも痒くもないのに
何もしないで死ぬのを待つだけなんてできません。人間は死ぬものです。
迷うのなら抗癌剤治療しなさい。どうも元気そうで後半年と言うタイプでもなさそうだから
自分の患者なら治療進めますと変わってきました。手術などは気休め、抗癌剤
それも最高のレベルの量の抗癌剤を14〜5回徹底的にやりなさい。
何とか頑張って2,3年すればアメリカで卵巣がんの有望な抗癌剤ができるとか聞いているのでと言ったら、そんな甘い考えはお止めなさい。30年前から何も変わっていない。
いい薬だと言っていたら、結局もとの薬の方が良かったとでている。
どん底まで落ち込んで泣きながら病院後にしました。ぼろぼろでした。
次の日地を這うような気持ちで東京のほうの専門病院へ。
そこで救われました。厳しいのは同じですが、CTの細かい指示。まず2回前の抗がん剤
やって見て効果を見る。まだ序の序だから頑張りなさい。と細かい先々の指示もらいました。
優に1年、治療奏功すれば2.3年と厳しいことは言われました。
でも暖かいんです。気持ちは良く分かりますよと言っていただきました。
セカンドの先生は私だけでなくみんな泣いて帰るんだろうと思いました。
同じ認定医なのに正反対の治療法。
どの病院がいいか,どの先生がいいかなんて当たり外れですね。
情報が全然無くてこわごわ行ったら心底ぼろぼろです。
希望の芽を摘む言い方はいけません。立派な押し出しの先生でしたが
もう麻痺してしまってるんですね。患者は生身の人間だと言うこと。
サードの先生に出会わなかったらどうなっていたかと思います。
今はサードの先生の指示通り進めてもらっています。
おかけ様でCA125、107まで上がっていたのが2回目で8,5まで下がりました。

長々とすいません。セカンドの先生に出会った方が居られたら知らせて差し上げたい気持ちです。もし参考になればと思います。

Re(1):セカンドオピニオン、行ってきました。
 たひ  - 06/6/16(金) 13:02 -

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   ▼ゆきさん:
セカンドの先生、ご自分の治療に自信がおありなんだろうけど、
そんな言い方するなんて、どうなんでしょうね。
シスプラチンの登場で、卵巣癌の生存率が劇的に上がったとき来ます。
でも、うちの主治医(腫瘍内科です)は、最初に治療を受ける時に
シスプラチン、カルボプラチンのプラチナ系と
タキソール、タキソテールのタキサン系の組み合わせが最強だと
おっしゃっていました。(明細胞や粘液性に関しては別のようですが)
それぞれに効果の差はないと、だとすると、まずは副作用の比較的軽い
カルボプラチンから使うのが、通常なんだと思いますよ。
私も術前化学療法(TJ)を受けた一人ですが、
だからといって完璧ではなく、半年で再発しました。
何が良いのかは、人それぞれの感じですが、
先に手術をしても、抗がん剤の効果がでれば、
良い結果になるはずだと思います。
頑張りましょう。

海さん
あきらめずにサードオピニオン聞いて良かったですね。
本当に乱暴な物言いをする医者の多い事。
心が健やかでなければ、辛い治療をこなしていくのは大変なのに。
そして、同じく、看病する側だって、心のケアが必要なのに。
まったく、技術はもちろんだけど、人との対話の勉強もして欲しいですね。

Re(2):セカンドオピニオン、行ってきました。
 すずき  - 06/6/16(金) 14:19 -

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   ▼海さん
いまだに医者は医術のみで病気が治せると思っているのでしょうかね。
癌は普通の病気と違い 癌=副作用 と闘わなくてはならないのです。
そのエネルギーが沸くように患者を励まし、希望を与えてくれなくては
ならないのにね。
サードオピニオンで救われましたね。マーカーが107→8.5は凄いですよ。
完治を目指して頑張りましょう。

▼ゆきさん:
一つしかない命です、託するに値する先生に会えるまで何度でもアタックしましょう。

Re(3):セカンドオピニオン、行ってきました。
 ゆき  - 06/6/18(日) 3:02 -

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   みなさん、ありがとうございます。
海さん、辛い思いをされたんですね。言葉とか先生の持っている雰囲気とか、セカンドはもっと暖かいものであって欲しいと本当に思います。
たひさん、抗がん剤のお話とても参考になりました。術後の化学療法になってしまいましたが、化学療法の効果に期待して闘っていこうと思います。最近は副作用で味覚障害(苦い?)が出てきてしまいましたが、吐き気や嘔吐なく済んでいるので助かっています。副作用の少ないもので闘えればそれに越したことはないですよね。
すずきさん、シスプラチンは副作用が強いんですね。そんなこと一言も言わずに勧められました。患者のことを本当に考えてくださる先生に早く出会いたいです。

ちょっと疲れてきてるせいか、腫れてる右卵巣と反対の左下腹も昨日から痛くなってきてしまいました。行きそびれていた病院に今週こそ行ってこようと思います。今度はいい先生に会えますように・・・・。

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CRP(炎症マーカー)?
 ヨシカ  - 06/6/15(木) 13:05 -

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   本日、母が薬を変えてから2回目の抗がん剤でした。
私が付き添っていかなかったので詳しいことは分らないのですが
白血球は5,000あったのでOK、ただCRPという炎症を調べるマーカーが4.1あったとの事です。
ネットで調べると大腸がんの方だと数値が上がるらしく
やはり、薬の効きがいまいちなのかなと思います。
このCRPについてご存知の方はいらっしゃいますでしょうか?
相談ばかりで申し訳ございません。

Re(1):CRP(炎症マーカー)?
 すずき  - 06/6/15(木) 15:15 -

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   ▼ヨシカさん:
>本日、母が薬を変えてから2回目の抗がん剤でした。
治療ができるようになって良かったですね。明るい先が見えてきましたね。
腹部への転移は画像に写っているから間違いないでのでしょうね。
CRP(炎症マーカー)が反応していますから原因は結腸・大腸ガン
の可能性が高いと、ネットで探せますね。
マーカーはCA125以外にCEA, CA19-9をとっていれば、それが反応していると
思いますが。
いずれにしても、抗癌剤を一回しただけの結果ですから、これから効果がでて
来ますよ。CA125が1400と急上昇して反応しています。抗癌剤が効いてくれば下がりますよ。
体調をこわして抗癌剤治療が継続できなくならないように気をつけましょう。

Re(2):CRP(炎症マーカー)?
 たひ  - 06/6/16(金) 12:53 -

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   ▼すずきさん:
▼ヨシカさん:
炎症の数値が高いと言っても、
まさに炎症があるのかもしれないですよね。
私も治療中に炎症の数値が4くらいになった事ありますよ。
別に大腸には癌無かったけど。
膀胱炎になったときも上がったし、
風邪引いて行った時も高かったし。
CRPだけで判断するのは難しいと思うのですが。
思い当たる事はありませんか?

Re(3):CRP(炎症マーカー)?
 ヨシカ  - 06/6/17(土) 15:40 -

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   ▼たひさん:
>▼すずきさん:
>炎症の数値が高いと言っても、
>まさに炎症があるのかもしれないですよね。
>私も治療中に炎症の数値が4くらいになった事ありますよ。
>別に大腸には癌無かったけど。
>膀胱炎になったときも上がったし、
>風邪引いて行った時も高かったし。
>CRPだけで判断するのは難しいと思うのですが。
>思い当たる事はありませんか?

確かに今月、膀胱炎になりました。
熱も少しあるようです。
母も私もついつい数値が高いと落ち込んでしまって・・・。
今朝は電話でもう治療が辛くて止めたいと言われてしまいました。
ネットが見られる環境だったら、
このサイトにいらっしゃる方々の勇気のでるお話を読んだりもできると思うのですが。
家族は健康な人間ばかりなので一人で戦っているような感じがしたり
家族に迷惑をかけていると思ったり、抗がん剤の後は
副作用もあり、かなりのうつ状態になるようです。
癌性腹膜炎の症状は落ち着いたので薬は効いているのでは?と
素人ながら考えています。
鈴木様の奥様や、たひさんのように最強のサバイバーがいらっしゃるだけで
心が落ちつきます。

たひさん、ハワイ楽しんできてくださいね!
きっときっとハワイの風が免疫力を強力にアップしてくれますよ。

今日も、母に鈴木さんとたひさんからいただいたお返事の話をしようと思います。
ありがとうございます。

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何と書いたらよいのか・・・
 oku-chie  - 06/6/12(月) 2:12 -

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   すずきさん、皆様お久しぶりです。
ほぼ毎日閲覧はしているものの、なかなか書き込みできずにいました。
母は去年11月から再発治療でウィークリーTJをしていましたが
2月に腸閉塞もどき、3月には2週間にわたり吐き気が続き水も飲めないほどの
副作用に襲われ、15回投与したところで一時治療中止。
その後本人が考えに考えた結果、治療はやめると主治医に告げました。
母の場合抗癌剤が効きにくいタイプであり、治療は完治が目的ではなく
共存が目的でしたので、この先ずと続けていくには副作用がつらすぎました。
治療をしている間ずっと 好きなものはおろか水さえも飲めず、寝たきりの生活。。。
うまく癌と共存できても 人間らしい生活ができなくなってしまいます。
主治医もここまで良く頑張ったと思うと褒めてくれ、治療中止に同意してくれました。

もともと再発確定の根拠となった腹水は11月時点から減っていないですが
著名な増加もないようで、一応抗癌剤が効いているのではないかと医師は言っています。
ただ前回3月の検査で肝臓に(もともとのう胞が多数あったのですが・・・)
のう胞以外の境界不明瞭な何かかあると指摘されており不安です。
主治医は問題ないからとその時は詳しい検査はしませんでした。
今回6月はじめにまたMRIをとりましたが、結果はまだ出ていません。
肝臓への転移などでなければよいのですが・・・
最近は胃の圧迫感があるようでそれがとても気になります。

家族としてはとても複雑な気持ちです。
TJがきいているかもしれないのに治療をやめてよいものなのか
あるいはもっと効果のある治療方法があるのではないか
考えればきりがありません。
でも母の場合どんなに吐き気止め使用しても全く効果がなく
副作用に負けてしまいます。血液データーは大丈夫なんですがね・・・・
でも治療を続けていれば寝たきり生活になってしまうので
それも見ていてとてもつらい・・・
きっと正しい答えなどないのでしょうが、今は母の意見を尊重して
見守っている状態です。
なんか支離滅裂な文章で申し訳ありません。

私も来週で臨月に入りいよいよお産が近くなってきました。
せめてもの親孝行は無事に出産し2人目の孫をみてもらい
少しでも元気になってもらうことです。。。

大変ですね
   - 06/6/12(月) 6:39 -

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   すずきさん、みなさま、おはようございます。
唐突に失礼します。
お母様のお気持ちよくわかります。

実は私も再発で4,5月とTJウイークりやっていましたが骨髄抑制がひどく
3クール目はマンスリーで月曜日に投与しました。3,4日目から何も食べれず、
吐き気止め、座薬入れても水まで吐き始め歩くこともままならず、救急車で入院しました。
苦しかったです。入院して吐き気止めの点滴眠る薬などなど次の日夕方まで点滴。
何とか退院してきましたが今やっと普通に歩けるようになりました。
お止めになりたいお気持ちよくわかります。
ただ、他の方法があるのではと思うのですが。
量を少なくするとか、タキソール単体使用とか。
他の卵巣がんに関するサイト覗きますと、タキソール単体では殆ど副作用がない方が多いようです。パラブラチンが吐き気があるようです。乳がんのサイトでも単体で使用されて副作用殆ど無い様子が書かれています。
腫瘍マーカーは変化が無いのでしょうか。

セカンドオピニオンなりネット相談なりして可能性探られたら良いように思いますが・・・・
他人事とは思えなくて勝手なこと書きました。


臨月のお体でご心配でしょうが少しでも気持ちを楽に持たれてお体お気をつけ下さいね。

Re(1):何と書いたらよいのか・・・
 すずき  - 06/6/12(月) 9:43 -

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   ▼oku-chieさん:
お久しぶりです。矢張り副作用がきつくなってきましたか。
抗癌剤はがん細胞を抑えていて効果はあるのにね。
QOLが低くては人間らしく生きられないからこのまま続けるかは複雑な気持ちになりますね。
吐き気さえ抑えればずいぶんQOLが改善されるのに。
海さんのおっしゃるようにタキソールの単剤とか、タキソテールに替えてみるとか。
もっと点滴の量を減らすとか、間隔を空けるとか、まだまだ工夫はできないですかね。
タキソール点滴の直後にビタミン配糖体のTMG50mgカプセルを服用させたところ、これらの副作用は起きなかったと、貴重な報告がある。
http://www.gakkai.net/KRI/p-j.html
平岩正樹先生によると「アサナリン」が吐き気止めに有効であると云われている。ただしこの薬は一時生産中止されていて、入手ができるかどうかは確認できませんが?
まだまだ治療を止めるには心残りがします。
いよいよ二人目のご出産ですか。大事なときです、気をつけてね。
母子共に健康であられることを祈っています。

Re(2):何と書いたらよいのか・・・
 oku-chie  - 06/6/16(金) 17:25 -

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   海さん、すずきさんお返事ありがとうございました。
今日MRIの結果が出たのですが去年11月から今年4月まで増えていなかった
腹水が今回は私が見てもわかるくらい増えていました。
肝臓については前回の画像診断の結果に再検のコメントが入っていることを
主治医が気付いていなかったようで再度今日又、CTを撮ったそうです。
なので疑わしき肝転移についての結果は来週にならないと分かりません。
でも腹水が明らかに増えているので進行しているようです。

11月から3月まで治療している間は増減がなかったのに3月に治療中断して
6月には腹水増加。。。 ということは多少なりとも治療が効いていたのでしょうか?
中止してから2ヶ月しかたっていないからなのか、母が前回治療を拒んだせいなのか?
主治医は今度はペプシド内服を勧めてきました。
もし前回の治療が効いているのなら量や回数を減らして同じ薬の方がよいのではないか?
私は一緒に診察にいけないもので、疑問がたくさんあります。
海さんの言われるようにセカンドオピニオンも考えていますが
当の本人がヤル気をなくしているというか、治療に対してとても消極的なので
考えてしまいます。
主治医からも今からそんなに諦めることはないと言われているようなのですが
髪が抜け、吐き気に苦しみながら生きるより 少しでも普段の生活をして
過ごしたほうがよいらしいのです・・・・
吐き気が軽く済み効果のある治療法があればいいのですが
結局はやってみなければ分からないのが現状ですもんね。
こうしている間にも癌細胞が増えてきているかと思うといてもたってもいられません。
本当にどうしたらよいものか・・・・・

Re(3):何と書いたらよいのか・・・
 すずき  - 06/6/16(金) 18:26 -

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   ▼oku-chieさん:
>11月から3月まで治療している間は増減がなかったのに3月に治療中断して
>6月には腹水増加。。。 ということは多少なりとも治療が効いていたのでしょうか?
そうだと思いますね。副作用さえなければ、うまく共存できていた。
卵巣がんには使える抗癌剤がたくさんあります。どれが効くかはデーターベース化
してないので、やってみなければわからない。ここの医者の努力のみでは
いかんともしがたいですね。日本の医薬行政の立ち遅れは政府の責任ですね。
ここで愚痴ってどうするの。
なにはともあれ使える抗癌剤があるかも知れないのに、使わずにおくことは
勿体無いですね。
だめもとで、セカンドオピニオンの門を叩いてみられては。
必ず先が見えてくると、希望的なことをお話になられたら、お母さんも
前向きになられると思いますが。

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ちょっと複雑です
   - 06/6/9(金) 16:49 -

引用なし
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    再発し、五月に1クールを終え今日始めてのマーカー数値を聞きに行きました。治療前が35で今日20でした。下がっている事は嬉しいのですが、治療方針が三ヶ月毎に1クールやっていくというものでしたから、もう少し下がって欲しかったし、この数値で本当に三ヶ月毎で良いのだろうか?今日も採血したので、来週結果とそしてまた採血するようです。やはり再発って厳しいですね、初発の時ほど下がってくれない・・・

Re(1):ちょっと複雑です
 すずき  - 06/6/9(金) 18:09 -

引用なし
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   ▼紫さん:
一回の抗がん剤治療でこれだけ下がれば凄いですよ。
グラフの傾向からすれば 35→20→10と、来月は一桁も夢ではない。
でも、その後の二ヶ月間でどれだけ持ちこたえているかも気になりますが経過からして
そのままを維持しそうですね。
再発してしまってからは、無理やりマーカーを押さえ込むよりは、如何に長く同じ抗癌剤
を使えるようにするかに作戦を転換した方が良いのではと素人考えですが考えています。
DさんのおっしゃるようにIV期で完治した人もいるそうです。
昔と違い抗癌剤とその使い方が進歩しています。完治も夢ではないです。頑張りましょう。

Re(2):ちょっと複雑です
 れひ WEB  - 06/6/10(土) 0:40 -

引用なし
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   ▼紫さん:
マーカーしか患者が分かる指標がないから、マーカー気になりますよね。
私も初発ですが下がってくれないマーカーに不安を感じる毎日です。。
白血球低下で2ヶ月抗癌剤をストップしていただけに、来週採るマーカーが怖い・・。
お互いマーカー低下を祈りましょう!

▼すずきさん:
>DさんのおっしゃるようにIV期で完治した人もいるそうです。
>昔と違い抗癌剤とその使い方が進歩しています。完治も夢ではないです。頑張りましょう。

「IV期で完治した人」になりたいですっ!
抗癌剤の種類と使い方、自分なりにも理解して夢に向かいますっ。

Re(3):ちょっと複雑です
   - 06/6/10(土) 11:24 -

引用なし
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   ▼れひさん:
いつもれひさんの頑張りには、私も頑張ろうって気にさせてもらってます。ここに来たられひさんの所にも必ず覗きにいってます、へへ。辛い時、悲しい時、苦しい時、でもれひさんは病気と上手に付き合ってますよね。昨日より落ち着きました、だって考えてもなるようにしかならないもんね。辛い抗癌剤をしているんだから、マーカー絶対下がれよな!!私達みーんな頑張ってるんだもんね!

 すずきさん、ありがとうございます。治療方針を自分で選択し自分で決める=自分で自分の命の長さを決める?難しいですね、健康(だと思ってた時期)な時は、のほほんと過ごしてたから・・・知識が無いだけに人生で一番難しい選択です。

Re(4):ちょっと複雑です
 すずき  - 06/6/10(土) 18:40 -

引用なし
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   ▼紫さん:
> 治療方針を自分で選択し自分で決める=自分で自分の命の長さを決める?難しいですね、
治療方の選択を迫られても知識が無いから困ってしまいますね。せめて効く確立でも教えていただければ
それの高いほうを選ぶのですが。
医者も盲腸のようにこれで治りますと云えないところも辛いでしょうね。
せめて入手可能な抗癌剤の使い方には習熟していて欲しいです。
そう云う私も自分の身体の知識が無くて、この前も病院にいき、数日続けてお酒を飲むと
下腹がしくしく痛むので、腎臓が悪いのではと云いました。医者はいわく、腎臓は悪くないです。腎臓は手のあるほうの反対です・・・笑
恥ずかしかったですね。健康だとその程度の知識なんですね。

Re(4):ちょっと複雑です
 さくら  - 06/6/11(日) 20:04 -

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   ▼紫さん れひさん:
> 辛い抗癌剤をしているんだから、マーカー絶対下がれよな!!
 私達みーんな頑張ってるんだもんね!
→下がっていますように。
 きっと下がっていると思います。

Re(1):ちょっと複雑です
 あたしんち  - 06/6/12(月) 10:19 -

引用なし
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   ▼紫さん:
再発とどう向き合うのか・・・紫さん始め、皆さんの投稿を読むにつけ考えさせられます。そうして、やはり抗癌剤やそれによる副作用に関しての専門医が少ないかという現実。
金曜日の数字もきっと、下がっていますように。

Re(1):ちょっと複雑です
 めぐ  - 06/6/12(月) 11:55 -

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   ▼紫さん:
>やはり再発って厳しいですね・・・
私もこれからのことを考えるととっても複雑です。
再発治療で,入院4回外来2回の抗ガン剤が終わって,マーカーも1ケタに下がって一応一安心です。しかし,さてこれからどうしましょう・・・主治医から尋ねられますが答えられるすべもなく,「先生におまかせします。」しか,言えませんでした。私の場合はIV期なので,やめるとすぐにまた数値が上がってくる可能性が高いそうです。また,「初発と再発の2回は一番よく効くといわれる抗ガン剤を使ったから何とか押さえられたけど,今度からはねえ・・・」っと,とても複雑な表情でした。抗ガン剤投与は医師も患者も手探り状態とはこういうことなのかなと思いました。結局,今回の外来でやったタキソテール単体の少し薄いのを8週間ごとにやってみることになりました。大丈夫かなあ・・・?考えると不安でたまりませんが,このホームページで少しでも知識を得ながら頑張っていくしかないな!と,自分に言い聞かせています。みなさん,これからもよろしくお願いします。

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再発治療の中断について
 れいか  - 06/6/8(木) 16:47 -

引用なし
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   はじめまして、一年程前からこちらのHP拝見させて頂いてます。
相談出来る人が回りにいません。皆さんの御意見など伺えればと思い書き込みします。もし、運良くDr.Dさんが見られていたら是非、回答願えればと思います。

6年前に卵巣がんIIIb期で手術、抗癌剤治療後2年前に再発し抗癌剤治療行ってきましたが
今回骨髄機能の低下による貧血、白血球・血小板の低下により治療の中断をよぎなくされました。以前からデータの低下はありましたが今回、薬を変えたせいか、あるいは今までの治療の
せいかは分かりませんが今までにない低下があり、輸血等で何とか戻りましたが、入院中主治医から話があり暫く休薬しましょうとの事。治療よりもそれによってもたらす生命の危険のリスクが大きいとの事で、違う意味にとればこの病院ではもう出来ないともとれます。そしてセカンドオピニオンを進められました。病院は東京の癌拠点病院です。

そして、現在セカンドオピニオンして貰える病院を探しているのですが
何処に行けば良いのか迷っています。皆同じ回答になるような気がして・・・
こちらのHPにある未承認の薬を扱ってくれる病院を探す方法が良いのか
もし、抗癌剤による治療を断念するならば他の治療法はないかとか自分一人で考えて
いても限界があるので投稿させて頂きました。

今の私の状態ですがマーカーは上昇中でCT上では写りませんがPETではリンパ節等に集積が見られるとの事。多少痛みのようなものは感じますが、日常生活には支障なくやっています。

どうか色々な御意見お待ちしています、宜しくお願い致します。

Re(1):再発治療の中断について・・・Dさんの意見が?
 すずき  - 06/6/8(木) 20:53 -

引用なし
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   ▼れいかさん:
はじめまして。六年間卵巣がんと闘ってこられ、ここに来て骨髄機能の低下とは
残念ですね。疲労が蓄積したのでしょうか。
マーカーの推移や抗癌剤治療の経過が不明ですが、抗癌剤を替えのが直接の原因ですか。
同じ抗癌剤でもウィークリーにすると副作用が軽減されることもありますよ。

Dさんの書き込みがあると良いのですが。数日前にはみえたのですが、お忙しそうで
すね。セカンドオピニオンも含め必ず良い方法があると思います。
病院ごとに用意してある抗癌剤の種類が公表されるべきですよね。
そうしないと病院の選択もできないですね。他の業界では考えれないことですが。
希望を捨てないで頑張っていきましょう。

Re(1):再発治療の中断について
   - 06/6/8(木) 22:49 -

引用なし
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   >6年前に卵巣がんIIIb期で手術、抗癌剤治療後2年前に再発し抗癌剤治療行ってきましたが
>今回骨髄機能の低下による貧血、白血球・血小板の低下により治療の中断をよぎなくされました。以前からデータの低下はありましたが今回、薬を変えたせいか、あるいは今までの治療の
>せいかは分かりませんが今までにない低下があり、輸血等で何とか戻りましたが、入院中主治医から話があり暫く休薬しましょうとの事。治療よりもそれによってもたらす生命の危険のリスクが大きいとの事で、
→骨髄機能低下は甘く見ることはできません。例えば血小板が30000以下になると、いつどこで何が出血しても
おかしくはない状況です。抗がん剤の種類によっては骨髄抑制の度合いが違います(人によってですが)
タキサン系は比較的副作用の程度が低いですが、CAP療法、シスプラチン+塩酸イリノテカンなどは
比較的副作用の程度が大きいです。治療を再開させるために血液の値の改善が必須です。

違う意味にとればこの病院ではもう出来ないともとれます。
→その可能性は低いと思います

>こちらのHPにある未承認の薬を扱ってくれる病院を探す方法が良いのか
→ジェムザール+ブリプラチンなどでしょうか‥
これまで使用した抗腫瘍剤はなんでしょうか?
また組織名は何でしょうか?


>今の私の状態ですがマーカーは上昇中でCT上では写りませんがPETではリンパ節等に集積が見られるとの事。
→初回OPで病期が確定したということですが、リンパ隔生の有無はどうでしょうか?

Re(2):再発治療の中断について
 れいか  - 06/6/9(金) 19:16 -

引用なし
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   Dr.D様 お忙しい中、早速の回答有難うございます。


>これまで使用した抗腫瘍剤はなんでしょうか?
>また組織名は何でしょうか?


組織名は しょう液性腺癌です

抗癌剤は療法になってしまいますが
 DJ,TJ、CPT11+MMC、GEM+DOC、GEM+CBDCA、etoposide内服+CBDCA 

リンパ郭清は骨盤ー傍大動脈節郭清実施、傍大動脈節転移あり

です、ご提案のブリブラチンは初めて聞く薬ですが未承認薬なのですか?
含めて、御返事お待ちしております。


鈴木様
いつもこちらのHP参考にさせて頂いてます。
先月、三春の岩盤浴行ってきました、明日にでも又行ってみようかと
思っています、少しでも免疫力上げようと

Re(3):再発治療の中断について
 すずき  - 06/6/9(金) 21:27 -

引用なし
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   ▼れいかさん:
さすが東京の拠点病院ですね。抗癌剤が豊富です。
その仲での組合せとか、ウィークリーにするとか
あるいは未承認薬を使う方法とかがあると思いますが。
使っていただける病院探しが大変ですね。
ブリブラチンはシスプラチンのことです。
Dさんのご教示が待たれますね。

三春の岩盤浴には先週行ってきましたが、今月より大瀧の湯が
新設されました。ヒノキの香りがして雰囲気はいいです。
ラジュームの強さは 下の岩盤浴>上岩盤浴>大瀧の湯です。
お奨めは下の岩盤浴です。

Re(4):再発治療の中断について
 れいか  - 06/6/11(日) 13:02 -

引用なし
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   昨日、三春行ってきました。東京からは車で3時間かかるのが難ですが。
前回は1回のみのだったので今回は1日券で、1回のみは新館の方になる様ですが泊まりだと何処でも入れるのですか?ここに一週間位いれば効き目が違うのかと思い次はそう出来ればと
思っています。岩盤浴って結構根気いりますよね?(だから5時間あけるのかな)
治療の話に戻りますが、再発して一年までは癌拠点病院ではなく地方の病院でした。
転勤でこちらに来てからはそうなのですが、今思うと前の病院、主治医は婦人科適用でない
薬を使って治療してくれてたんですね。病院によっては薬が使えない所もあるのに・・・
今週は無い頭で探した病院へセカンドオピニオン行ってきます。○○クリニックと言う所ですがちょっと怖いです。もっと他に私を救ってくれるDr.が要るかも知れないのに見つけられない癌難民状態です。

Re(5):再発治療の中断について
 さくら  - 06/6/11(日) 20:12 -

引用なし
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   ▼れいかさん:
>今週は無い頭で探した病院へセカンドオピニオン行ってきます。○○クリニックと言う所ですがちょっと怖いです。

→はじめまして。
 セカンドオピニオンで、何か光明が見出さればいいのですが・・・。
 何か変だな〜、と思うようなことがあれば、掲示板に投稿してしてくださいね。
 

Re(6):再発治療の中断について
 すずき  - 06/6/11(日) 21:54 -

引用なし
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   ▼さくらさん:
三春岩盤浴に行ってこられたんですね。新館はラジュームが薄く一般用です。
癌の方が入浴するのは、旧舘の下側の岩盤浴が一番良いと思われます。
社長に新館の大瀧湯の感想を聞かれ、なんかものたりませんと言ったら、
他の人もそう云われ原因が判らず悩んでいると言われていました。
泊まりだと一日に3〜4回入ります。リピーターが多いとこから何か効果があるみたい。
セカンドオピニオンはれいかさんのおっしゃるように微妙な問題がありますね。
同業者意識がはたらく医者もいるのかな。対応の仕方によって回答が変わる?
かかわりたくないから同じ回答をする。いずれにしても明確な根拠をただすといいと思います。

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やっぱり
 ヨシカ  - 06/6/2(金) 11:41 -

引用なし
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   昨日より母が高熱のため入院しました。
白血球が700になってしまし免疫が落ちているのでとの事です。
その際、主治医から私にだけ話があり
マーカーが1400になっている。
下腹部に腫瘍が写ったので再発確定。
再々手術は体力的に難しい。
マーカーの上がり方が急すぎてこのままだとかなり危険、との事でした。
はっきりとはおっしゃいませんでしたが
抗がん剤はもう効かないかもしれないというニュアンスで
緩和ケアのお話もしなくてはいけないかもとも言われました。
マーカーが上がっていても、下がった方のお話をこちらで
多く拝見していたので、希望を持っていたのですが・・・。

Re(1):やっぱり
 りんご  - 06/6/2(金) 16:24 -

引用なし
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   りんごと申します。
お母様、心配ですね。
別投稿していますが、母が卵巣がんで、最近マーカー(CA125)が上がってきていて、
TJから別の薬(エトポシド+シスプラチン)に変えました。
が、うちもマーカーは上がり続けている様子です。
新しい薬に変えるときに、主治医からは緩和ケアのお話が少し出ました。
介護保険等の手続きをしておいた方がよいと。

母自身は新しい薬に希望を持っていたようですが、
マーカーがまた上がった話を聞いた日に、同じ薬をすでに試されたお友達に病院で会って、
「あれは肺がんには効くけど、卵巣や子宮にはだめなのよ」といわれ、
ダブルパンチでちょっと落ち込んでいるようでした。
それまでは、「新しい薬の方が副作用も軽いみたい」などと言ってがんばっていましたし、
私のほうでは効かなかった場合のために、
「体が楽ならこれのほうがいいかもね、もしマーカー下がらなくてもまた他の治療もあるし」
と話すと「そうね」と言っていました。
でも今は、新しいのは本当はしんどいしもう続けられないと思う、と言い出しています。
なんとか、「お友達に効かなくてもちゃんと効く人もいるのだよ、お母さんはまだ効果がでない時期かもしれないし。効かなくても他もあるのだし」といっても、
元気はでないような様子でした。メンタル面での影響の大きさを感じます。

うちもヨシカさんのところも、今後いつかいつかの先には緩和ケアを考える必要もあるとは思います。
そのときに、なるべくなら心安らかに大事に時間をすごすことができたら、
そのためには家族は何をしていったらよいのだろうと思うこともあります。

でも、まだ今はもう少し希望を持っていたいですよね。
お互い前向きにやっていけるといいですね。
こういう言い方でいいかわかりませんが、がんばりすぎずにがんばっていきましょう。

Re(2):やっぱり
 ヨシカ  - 06/6/2(金) 17:55 -

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   ▼りんごさん:
同じような状況の方からのご返信、本当に心強く感謝です。
ありがとうございます。

本当にメンタル面は大切ですね・・・。
もともと母は怖がり屋でしたので
嘘はつかないけれど、事実もやんわりと
本人がそれ以上を聞きたがらなければ、その時はそれ以上伝えないという方針でした。
ただ、マーカーが44→120→800になった時は外来だったので
主治医もぽろっと、800という数字を言ってしまい、
そのとたんに泣き出してしまいました。
さすがに現在1400とは伝えられず、1000ちょっとよ、でも治療中だからね、と慰めています。
入院中も私が行かなければ「寂しいな〜」とメールがくるのですが
反対に1日中一緒に病室にいると、今度は「いつまでも早くお家に帰っていいよ、って言ってあげなくてごめんね」とまた涙。お互いが思いあっていればいるほど辛いなぁと感じています。
でも、頑張り過ぎない程度にがんばるしかないですよね。
りんごさんのお母様も私の母も
「いつかのさき」がずーっと先であることを祈っています。

Re(3):やっぱり・・・セカンドオピニオン?
 すずき  - 06/6/4(日) 22:49 -

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   ▼ヨシカさん:
水曜日からラジューム温泉に湯治に出かけていまして先ほど帰りました。
抗癌剤治療中にマーカーが上がるとは、抗癌剤が効いていないですね。
その次に使える抗癌剤の用意があるのか、無いのかを確認すべきですね。
できればセカンドオピニオンをとるのが良いかと思います。
抗癌剤は人によって効き方がまちまちです。急に上がる場合は、効く場合も急で
急降下しますよ。
抗癌剤はどれが効くかは色々な組み合わせで試すしかないかと思いますね。
希望は捨てないで最後まで頑張りましょう。
Dさんのコメントがあるといいですが。

Re(4):やっぱり・・・セカンドオピニオン?
 ヨシカ  - 06/6/5(月) 11:54 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
いつもお返事ありがとうございます。
母は熱は下がり、お腹が痛いと言っていたのもおさまりました。
ただ、昨日は帯状疱疹がでてしまい、少しばたばたしたようです。
(それも今はおさまりました)
白血球は5,000になったのですが炎症があるので
退院はまだ未定です。もちろん次の抗がん剤の日も・・・。

そうですね、こちらでも急に上がってから下がられた方もいっらしゃいましたね。
まだまだあきらめずにがんばります。

Dさん
もしお時間があればコメントをいただけると助かります。

Re(1):やっぱり
   - 06/6/8(木) 23:36 -

引用なし
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   >白血球が700になってしまし免疫が落ちているのでとの事です。
→抗がん剤の骨髄抑制が原因でしょうか?
>その際、主治医から私にだけ話があり
>マーカーが1400になっている。
→CA125の値であれば漿液性でしょうか?
‥であれば抗がん剤の感受性が高い腫瘍なので
血液の値が良好になれば治療可能です
>下腹部に腫瘍が写ったので再発確定。
→マーカーの値から再発を疑います
腹膜の場合は腹腔内注入がbetterかも知れません
>再々手術は体力的に難しい。
→現在の血液の値(白血球700)では確かにそうです
>マーカーの上がり方が急すぎてこのままだとかなり危険、との事でした。
>はっきりとはおっしゃいませんでしたが
>抗がん剤はもう効かないかもしれないというニュアンスで
→現在まで使用した抗がん剤は何でしょうか?
>緩和ケアのお話もしなくてはいけないかもとも言われました。
→困ったことに多くの医師は現在の状況から最悪の場合も想定するものです
判断するにはもう少し治療の情報が必要です

タキソール+カルボプラチン
タキソテール+カルボプラチン
シスプラチン+イリノテカン(トポテシン注)
シスプラチン+マイトマイシン+α
ジェムザール(未承認)+ブリプラチン
が卵巣癌で有効な抗がん剤です
上皮質卵巣癌は大きく4つの組織に分けられます
漿液性‥CA125が9割の方に有効です(しかし初発で高値を示さない場合は使えません)
    プラチナ系、タキサン系に感受性があり、9割の方に奏効が見られます
    しかし転移が早く7割の方がstageIII以上ですが治療成績も年々良くなっています
    卵巣癌の6割がこのタイプです

類内膜‥子宮内膜症から発生しやすい組織で漿液性と同様腫瘍マーカー(特にCA125)が
    有効です。また抗がん剤も非常によく奏効します
    初発病期はstage1〜stage3と幅広いですがこちらも治療成績が上がっています
    卵巣癌の1割が類内膜腺です

粘液性‥20代の方によくみられます。ほとんどstage1で発見されます。予後はよく、進行も
    かなり遅いです。ただ、抗がん剤の感受性が少ないのです
    腫瘍マーカーも基本はCA125ですが有効に使えない方も少なくはありません
 
明細胞‥こちらの腫瘍は卵巣癌の2割くらい‥と、言われていますが、なぜか日本で急激に増加
    しています。進行は漿液性に比べると遅いですが、抗がん剤が効きにくい‥が定説です
    効きにくい‥というより、明確な治療法がないので治療してみなければわからない‥   
    でしょうか‥こちらもCA125です

PET検査‥PETの登場で癌の早期発見が容易な時代が来る‥と言われてますが、まったくの
      デタラメです。マスコミの過大評価です。実際には癌があるのに写らない‥
      また癌細胞ではないのに集積がみられる‥です。
      画像検査と腫瘍マーカー、総合の判断が必要です

基本的卵巣癌は手術時に確定します。卵巣癌の病期は細分化されていてちょっとややこしい部分が
あります。

stage1a ‥癌が卵巣内部にとどまっている状態です(片側のみ)
      上皮性卵巣癌で卵巣の側面から癌が発生するイメージがありますが、
      乳頭状漿液性卵巣癌or移行上皮以外は内部から発生します
stage1b ‥stage1の状態で両側の卵巣に腫瘍ができることです
      原因はまだ良くわかっていませんが、両側同時発生は少なくありません
stage1c ‥卵巣内部で増殖した癌が卵巣表面にでてくる(皮膜破綻)
      または腹水中に癌細胞が確認されることです
      自然破綻>術中破綻  皮膜破綻>皮膜破綻無し腹水中陽性
      です

卵巣癌はとても複雑です。しかし病気+治療法を知ることは非常に重要です。
卵巣癌や精巣癌などのホルモン系の臓器は有効な抗がん剤が多いことが大きな特徴です
例えstage4でも完治する報告も多々あります。

Re(2):やっぱり
 すずき  - 06/6/9(金) 0:24 -

引用なし
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   ▼Dさん:
そっそく丁寧なご教示ありがとうございました。
ここには私を含め迷える羊が群がっていますが、Dさんの書き込みで
はっきりとした行き先を定めて行進する羊の仲間になれます。
今後ともよろしくお願いします。

Re(2):やっぱり
 ヨシカ  - 06/6/9(金) 11:18 -

引用なし
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   ▼Dさん:

>→抗がん剤の骨髄抑制が原因でしょうか?
トポテシンとタキソテールなのでそのようです。
その後白血球は8,000まで上がり、今は4,000になっています。

>→CA125の値であれば漿液性でしょうか?
>‥であれば抗がん剤の感受性が高い腫瘍なので
>血液の値が良好になれば治療可能です
はいCA125です。ただ、母のガンのタイプを聞いていないので
漿液性かどうかは不明です。

>→マーカーの値から再発を疑います
>腹膜の場合は腹腔内注入がbetterかも知れません
今までは点滴だけでしたので主治医に相談してみます。


>>再々手術は体力的に難しい。
>→現在の血液の値(白血球700)では確かにそうです
白血球が上がったので可能性はでてきたのでしょうか。

>→現在まで使用した抗がん剤は何でしょうか?
タキソールとカルボプラチンです。

>→困ったことに多くの医師は現在の状況から最悪の場合も想定するものです
>判断するにはもう少し治療の情報が必要です
安心しました。

現在は白血球の値も上がり、炎症の数値を示すマーカー?も下がったので
15日と21日に再度、抗がん剤になりました。
ただ腹水が溜まりだしてきているので・・・。
また、放射線は有効なのでしょうか?

>卵巣癌はとても複雑です。しかし病気+治療法を知ることは非常に重要です。
>卵巣癌や精巣癌などのホルモン系の臓器は有効な抗がん剤が多いことが大きな特徴です
>例えstage4でも完治する報告も多々あります。
勇気がでてきました。

Dさん、こんなに丁寧なご返信本当にありがとうございます。
お忙しいのに・・・。なんてお礼を申し上げていいか分りません。
感謝感謝です。

鈴木さん、このようなサイトを作ってくださってありがとうございました。
また、投稿されている皆様のお話にいつも励まされています。

なんだか感激して変な文章になってしまいました。

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顔のシミ
 あたしんち  - 06/6/5(月) 21:25 -

引用なし
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   抗癌剤の影響なのか、手術により、一気に子宮や卵巣を切除したいわゆる更年期障害の現われなのかわかりませんが、明らかに手術後に顔にシミが増えました。
それどころか、口の周りと頬骨から、こめかみ(だいたいチークを塗るライン)にかけて、なんとなく黒い影のようなものが、浮かび上がるようになってしまいました。
まるで、般若のお面のような形相なのです。
一昨日、Gパンを買いに出かけたのですが、更衣室やエスカレーターの窓越しに移る我が顔を見るたびに切なくなってしまいました。こんな顔じゃなかったはずなのにと。

前回の治療の際に、担当医(主治医ではなく)に聞いてみたのですが、私の言っている影というのがいまひとつ理解できなかったようで・・・・「もしかしたら、顔がこけたせいで、その部分が暗く影のように見えるのかも」とあまり、納得のいかない返事でした。
いくら中年のおばさんとて、やはり、顔は悲しいです。
髪は、ウイッグ、まつげは、付けまつげや、アイライナーで、眉毛はアイブローで、ごまかせます。目の下に増えてきたシミも化粧で少しはごまかせますが、この頬骨からの黒いラインはいかんせん、隠し切れないのです。
男性の医師には、そんな事は「あまり、気にしないように」と片付けられるかもしれませんがそんな簡単な事ではありません。

どなたか、同じような副作用?或いは、術後の影響として、経験された方は、いらっしゃいませんか?皮膚科なのか、形成外科なのか・・・・治療が終われば、少しは改善されるものなのか・・・・気にしないようにして振舞っては居ますが、ウイッグで、髪型も違うせいもあってか近頃買い物途中で知り合いにあっても「あら、わからなかったわ」と言われる回数が少なくイノで、ついに文章にしてしまいました。

Re(1):顔のシミ
 たひ  - 06/6/5(月) 22:58 -

引用なし
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   ▼あたしんちさん:
はじめまして、たひと申します。
抗がん剤の種類に因っては、紫外線に過敏に反応するものがあって、
シミができやすくなると説明されましたよ。
とくに、タキソテールで治療した時には、シミにならずにすんだけれど、
冬場の朝、ベランダで洗濯物干した数分の間、うっかり日焼け止め塗らなかったら
ほっぺが真っ赤に日焼けして、皮がむけた事がありました。
女性としては、気になりますよね。
気休めかもしれないけど、ビタミンCをたっぷり摂ってみたらどうでしょうか?
あまりアドバイスになってなくてごめんなさい。
相談するなら、皮膚科かもしれませんね。

Re(2):顔のシミ
 あたしんち  - 06/6/6(火) 5:59 -

引用なし
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   ▼たひさん、バードさん、ありがとうございました。

やはり、そう(薬の影響)でしたか。
それでも、一度出来たシミは、なかなか簡単に取れるものではありませんよね。
ならば、早々にシミ対策に○シミ○でも、塗ってみようかなぁ。
果物摂取も朝だけに限らず、もう少し増やしてみようかなぁ。

次の外来の時に、皮膚科へ紹介状をお願いしてみようかと思います。
出来る事は、やってみなくちゃ・・・の精神ですね。ありがとうございました。 

Re(1):顔のシミ
 バード  - 06/6/6(火) 0:10 -

引用なし
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   ▼あたしんちさんはじめまして。私もしみができてトラブル知らずが自慢だったので大ショックでした。サイトでさがして、あるクリーム(薬局にある安いのです)を毎晩塗ったら1本なくなる頃薄くなりはじめました。それはクリームがよかったか抗がん剤の作用が薄まったのかはわかりません。でも試す価値はあると思います。根気がいりますが。。。頬の影もできました。お化粧で隠れていますし顔がふっくらしてきたら薄くなった気がします 私もウイッグや帽子で知り合いに気づいてもらえず悲しい思いしました。最近では「私よバードよ。実はね」と先手うっています。

Re(2):顔のシミ
 すずき  - 06/6/6(火) 7:51 -

引用なし
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   ▼あたしんち:
抗癌剤の副作用はあらゆる病気の総合商社で・・・・
何でも揃っていますね。
皮膚の副作用は少ないほうですが、家内も乾燥による痒みや日焼けは
ありましたね。しみができるのは歳のせいかと思っていましたが
色素沈着があるのですね。命にかかわらないので因果関係や対策が研究
されていませんね。
日焼けは夏よりも春先が要注意ですね。日傘はオーバーになりますが
帽子と日焼け止めが大事です。
神奈川がんセンター
http://www.bms.co.jp/medical/sizai/OncolNurse-10.pdf

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わたしも・・かもしれません。
 ゆき  - 06/6/3(土) 23:34 -

引用なし
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   こんにちは。離れて暮らす母が3月に卵巣ガンが発覚し、色々勉強するうちに私もお腹が痛くなってきました。気のせいだなぁと放っておいたのですが、GW明けに病院にかかったところ卵巣が5センチ腫れ、腹水も溜まっているとのこと。マーカーが低かったので経過観察になったのですが、2歳と5歳の子どもを抱え、ガンだったらどうしようと呆然となってしまいました。主人は週末しかおらず、実家は頼れず、どう闘病していけるのかと。早めにCTやMRは撮らなくていいのかとか、大きい病院の方がいいのかとか、でも子どもどうしようとか。マーカーは急に上がることあるのでしょうか。このサイトでマーカーに反応しない場合もあると知り、更に心配になってきました。怖いです・・・。

Re(1):わたしも・・かもしれません。
   - 06/6/4(日) 11:12 -

引用なし
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   ▼ゆきさん:
 こんにちは、ゆきさんの恐い気持ちすごく分かります。
 小さいお子さんがいらして不安も倍増だと思います。自分の実家がダメならご主人の実家は?経過観察、待っている時間が不安だし良性であれば治療も短期間で済むし、何とかして大きい病院に行ってほしいと思います。
 手が掛からない(中学生と高校生)と言っても、やはり心配や不安はありました。回りに迷惑掛けるし、子供達にも我慢させなきゃいけない事も出てくる、でもなる様になるものです。今は自分の身体を一番に考えて!母親ってどうしてもみんなの事優先しちゃう損な役ですよね(
笑)
 ゆきさん、エールを送ります(病気の私じゃダメ?かな)ゆきさんがちょっと疲れただけで何でもありませんように!!

Re(1):わたしも・・かもしれません。
   - 06/6/4(日) 19:22 -

引用なし
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   排卵時に卵巣の肥大、腹水貯留はあります。しかし卵巣腫瘍は遺伝が関係していることは
否めません。心配はあまりないとは思いますが、精密検査をお勧めします

Re(2):わたしも・・かもしれません。
 さくら  - 06/6/4(日) 19:47 -

引用なし
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   ▼Dさん:
Dさんの書き込みがあり、とっても嬉しかったです。

以前「PET検査」のアドバイスをしていただき、
治療方針の打ち合わせが、良い方向へと進みました。

おかげさまで、現在社会復帰準備中です。
本当にありがとうございました。
これからも掲示板で、時々アドバイスくだされば、本当に有難いですっ!

ゆきさん:
やはり大きな病院(症例の多いところ)で検査受けた方がいいのではないかと思います。
大丈夫だとは思いますが、定期的なフォローも必要だと思いますし・・・。

Re(3):わたしも・・かもしれません。
 すずき  - 06/6/4(日) 23:58 -

引用なし
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   ▼ゆきさん:
Dさんのおっしゃる通りで心配は無いと思いますが、安心のためにも
至急精密検査を受けたほうが良いですね。
病は気も持ちようで影響されます。
卵巣がんは診断が難しいです。卵巣がんを多く手がけている
病院がいいで゜すね。参考にしてください。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html

▼Dさん:
お久しぶりです。いつも貴重な書き込みありがとうございます。
Dさんの一言は、五里霧中の仲で一輪の光明です。
これからも知恵と勇気をくださいますようお願いします。

Re(4):わたしも・・かもしれません。
 ゆき  - 06/6/5(月) 2:07 -

引用なし
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   みなさん、お返事ありがとうございます。ちょっとパニックに陥っていたのですが、問題ないというお言葉に安心しました。でも、早めに大きな病院で診ていただこうと思います。心配なので・・・。

紫さん:
気持ちをわかっていただけてすごく嬉しかったです。紫さんも同じように悩んだんだろうなと思います。母の気持ちがしっかりしていれば子どもはちゃんと育ってくれるかな・・・。エールありがとうございます!私も頑張ります。
Dさん:
確かに排卵後1週間くらいの時期でした。それで腹水溜まっていたのかもしれませんね。今度は時期をずらして診ていただこうと思います。
すずきさん:
病院参考にします。
私の妹もこのサイト拝見していて、すずきさんは博識なのでお医者様かも・・・なんて言ってました。いつも情報ありがとうございます。

Re(5):わたしも・・かもしれません。
 すずき  - 06/6/5(月) 7:37 -

引用なし
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   ▼ゆきさん:
>でも、早めに大きな病院で診ていただこうと思います。心配なので・・・。
そうですよ。
早いに越したことは無いですね。
DさんはDoctorですが、わたくしは家族を卵巣がん患者をもつ、ただのおじいちゃん。
いや、おじいちゃんになるのを切望している者です(^^♪・・ここの管理人ですで、精神的な励ましや経験を書き込んでいます。
医療相談はDさんが見えたときにお願いすると良いですね。

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ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/20(土) 23:07 -

引用なし
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   すずきさん、みなさま
ご無沙汰しています。母が2年少し前に卵巣がんとわかり、ときどき投稿させていただいているりんごです。

今年はじめにマーカー(CA125)上昇傾向の報告をしたきり、
自分たちの生活でバタバタしていたのと、気分的にがん関連の情報を遠ざけていて、
すっかりご無沙汰していました。
その後、パクリタキセル+カルボプラチンの投与間隔を縮めたものの、上昇はおさまらず、
薬を変えてみることになりました。

エトポシド経口+シスプラチンです。保険適応外ですが、治療ガイドラインでは再発卵巣がんの治療法として挙げられています。
が、再発の薬はどれも奏効率が低く(2割前後)ショックです・・・
母は普段とさほど変わらないものの、昼間は横になっていることも多く疲れやすくはなっているようです。
主治医の話では、腹水も増えてきて、発見当初の癌性腹膜炎状態に戻りつつあるだろうということ。
これが効かなかったらパクリタキセルのウィークリーをやってみて、あとは緩和ケアをどうやっていくか、という感じで。
それがどんなタイムスパンでやってくるのかわかりませんし、どこまでどんな風に本人に話していってよいのか、悩んでいます。
今は新しい薬が効くだろうと思って(奏功率は知らせていません)、ときどきは「こんなにしんどいならもう薬をやめたいとも思うときもあるわ」とは言いながらもがんばっています。

新しい薬に経口剤が選択されたのは、術後落ち着いてからはすっと通院で治療をしてきて、
入院を本人が嫌がっているということもあります。
点滴の方が効果があるのかなとも思いますが、入院で5日間の点滴ということで、
効果がなかったときにはしんどい思いをさせるだけかもしれません。

もっとほかにできることはないのか、といっても本人が治療をしんどがり始めているので、このまま今の先生にお世話になって最期まで・・とか、
母がいなくなったらこの家(私は独立しているので父と妹だけになります)はどうなってしまうのか、とか、
遺影はどうしよう、治療しはじめてから写真はとりたがらないし、脱毛前の写真がすぐ見つかるか、
とかどんどんひとりでネガティブになっています。
もはや、新しい治療法を模索するよりは、残りをいかに過ごすか、的な考えにしていった方がよいのでしょうか。

離れて暮らしている私としては、ともに暮らす家族への不満を感じています。
父も妹もぜんぜん病気について話し合うことはないし、ときどき私も実家へ帰って様子をみていると、どうも母にほとんどの家事をさせているので。
特に妹などは、夜帰りが遅くなっても平気だし(遅いと心配して母が駅まで歩いていくのです)、弁当まで作らせています。
母に負担をかけないように私が少し言うと、すぐにメソメソしたり、「仕事辞めたほうがいいのかな」と極端なことを言います。逆に「おねえちゃんに怒られた」と母に言いつける始末です。
食べたあとの食器はさっと片付けるとか、自分の服は自分で洗う(手入れのいるものは母が手洗いしています)、弁当は自分でいれるかできないなら出勤途中で買う、くらいのちょっとしたことをやってほしいのです。

長々といまの思いをはきだしてしまいました。
久々に急に来てこんなことを言ってすみません。

Re(1):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/21(日) 7:44 -

引用なし
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   ▼りんごさん:
お久しぶりです。
そのご順調に経過しているものと思っていましたが、矢張りタキソールに耐性が
でてきたようですね。
エトポシド経口+シスプラチンの奏功率はそんなもんですか。効くといわれるタキソールでも
そんなに高くないですから仕方ないですね。大事なのは奏功率でなくて自分に効くかですねです。
経口でなく点滴なら保険適応では無かったですか。
まだまだ使える薬はあります。折角あるのに使わずに緩和ケアーに入るのは欲しいですね。

同居している家族と、離れて時々会う家族との間には温度差がありますね。
一緒にいるとかえってお母さんの変化に気づかずに、当然のことと甘えているのですね。
入院を嫌がるようですから、ゆくゆくは自宅で世話をするようになります。
そのときのことを家族でよく話し合ったら、お父さん、妹さんともどうすべきかを自覚されると
思いますよ。新しい抗癌剤が効くことを祈っています。

Re(2):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/22(月) 23:14 -

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   ▼すずきさん:
>エトポシド経口+シスプラチンの奏功率はそんなもんですか。効くといわれるタキソールでも
>そんなに高くないですから仕方ないですね。大事なのは奏功率でなくて自分に効くかですねです。
そうですよね。数字は数字、自分にとってどうか、ですよね。

>経口でなく点滴なら保険適応では無かったですか。
エトポシドは点滴でも適応にするにはいろいろ要件があるそうです。
それに、入院して点滴を5日連続、というのは本人が嫌と言っているので、
主治医は初めの一回だけでも点滴をすることも考えたそうですが、最終的には本人の気持ちを重視してくれました。
ただ、経口の方も、あわせて投与するシスプラチンは点滴で副作用もありますし、
1,8,15日目に投与することになるので、結局は丸2週間かかります。
入院して点滴5日と丸2週間飲み薬を飲みながら2,3日おきに通院かつ毎週1回点滴を数時間、
どちらがよいものか。。。

>まだまだ使える薬はあります。折角あるのに使わずに緩和ケアーに入るのは欲しいですね。
そうですよね、また先生にも相談してみます。

>同居している家族と、離れて時々会う家族との間には温度差がありますね。
母にしてみたら、自分がやらないとと思って頑張れるところもあるのかもしれませんが。
気持ちはそう思っている方が張り合いが出てよいでしょうけれど、体の負担は心配です。
徐々に話しながら、やっていくしかありません。
父も妹も、悪くなったらきっとただそれを受け入れるだけだと思います。
私としては、まだ使える薬や治療法があるのでは、もしも緩和ケアになっても母にとってよりよい方法を、
と考えていきたいのです。
とても仲のよい家族ですが、肝心なことは口には出さず(それでもわかりあえる問題しか今までなかった)ので、
そのあたりの根本的な違いがもどかしく、私の考えはただの自己満足かと自分だけが浮いているような気さえしてきます。

Re(1):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/22(月) 22:52 -

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   ▼りんごさん:
りんごさん、はじめまして。先日から参加させていただいているcobachiです。
お母様のご様子、ご家族のこと、考えることがたくさんあって、しかも自分がいくら考えても思い通りにできることがなくておつらいですよね。
ほんのすこしですが、りんごさんのお気持ち、お察しします。

私の母も今、再発して入院中ですが、肝機能が悪化して1週間前にやっと再開できた高カロリー輸液の投与が今日から中止されました。祈るしかないのか!という気持ちでいるところです。

ご家族の足並みがそろっていないように感じるのはつらいですよね。
私も結婚して離れて暮らす弟と、母の病状の認識にずれがあり、つらい時期がありました。弟夫婦は抗がん剤投与の吐き気でつらい母の病室まで夫婦喧嘩を引きずってきて、2時間!母の目の前で喧嘩をし続けるという、私には気の遠くなるようなこともしでかしてくれました。
まあ、母も誰かの役に立っている、という気持ちにはなれたのかもしれません。
弟夫婦に時間をとって、しっかり現状を説明して、厳しい状態にあることを理解してもらってからは、弟たちも気を配ってくれるようになりました。
母の病状を受け止めるだけでいっぱいいっぱいなのに他の家族にもキリキリするのは、本当につらかったです。
お互い、がんばりましょうね。コメントしたい、と思ったのに、私のことばかりになってしまってごめんなさい。
りんごさん、お互い、泣きべそかきながらでも、母を支えていきましょうね。

Re(2):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/22(月) 23:24 -

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   ▼cobachiさん:
>ご家族の足並みがそろっていないように感じるのはつらいですよね。
>母の病状を受け止めるだけでいっぱいいっぱいなのに他の家族にもキリキリするのは、本当につらかったです。

ちょうど今書いているところに投稿していただいたようですね。
お言葉どうもありがとうございます。
昨日妹とも少し話をしたのですが、平行線というか、一体全体なにを考えているのか、
仕事のことやら何やらかんやら、彼女自身のことが今は大きいみたいです。
たしかに、どの家族もそれぞれに精一杯の毎日かもしれません。
でも、家族のため子供のために、これまで母親がどれだけ尽くしてきてくれたことか。
先のすずきさんへの返信に、肝心なことを話してこなかったと書きましたが、
うちの場合、それでも仲良くできるのは母が全体を見渡しながらそれぞれを支えてくれたからなんだと思います。
その恩返しが少しでもできたら、と思います。

>お互い、がんばりましょうね。コメントしたい、と思ったのに、私のことばかりになってしまってごめんなさい。
>りんごさん、お互い、泣きべそかきながらでも、母を支えていきましょうね。

自分だけじゃないんだ、と思って少し気持ちがやわらぎました。
そうですね、お互いにがんばりましょう。

Re(3):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/5/24(水) 2:10 -

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   こんにちは。ちょうど悩んでいたことと同じ話題なので参加させてください。

>>同居している家族と、離れて時々会う家族との間には温度差がありますね。

卵巣ガンで3月から抗がん剤治療中の母に実家で同居している妹から、今日結構きつく怒られてしまいました。母の3回目の入院後の土日に私達家族が旅行に行ったことについて。よくそんな気になれるね、信じられない、と。私(妹)はお母さん最優先だから、と。
GWは子ども達を我慢させたから日にちをずらして恒例の1泊旅行に連れて行ってあげようと主人と決めたのですが、母が退院後で体調悪いときにぶつかってしまい、もちろん私もお見舞いに行きたかったのですが電話で母に後押しされてキャンセルしないで行って来てしまいました。
3月から毎週末、まだ小さい子ども達をパパに預けて片道2時間かけて実家に通っていたので、家族で楽しむ時間を作ってあげたかったんですが。母を見捨てて遊びに行ったみたいに思われてしまいました。家と実家と、いろんなことにバランスとるのが本当に難しいです。
▼りんごさん:妹さんも自分のことで精一杯なんですよ、悪気はないんですよ、きっと。わかってあげてくださいね。

Re(4):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/24(水) 8:45 -

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   ▼cobachi
高カロリー輸液の投与が中止されたとのことで、予断をゆるさない情況
なって来ましたね。現在は治療を中断したままですか?
ご自身のお体に注意して、しっかり支えてあげましょう。
▼りんごさん
家庭の中のお母さんの立場は大黒柱なんですね。最近の住宅は大黒柱が見
えなくなってしまいましたが、お母さん依然と大黒柱なのですね。
居なくなると求心力が無くなり家族がバラバラになる。でも、大丈夫です
家族です、きちんと話し合えばすぐに判りあえます。こんなときこそ
絆が強くなります。頑張りましょう。
▼ゆきさん
姉妹といえども生活の場所が違うと、行き違いが生ずるのは仕方ないことですね。
よく話し合い、今しなければできないことは何か、今優先的に何をすべきかは
立場立場で理解しあえば解決できると思います。
嫁に言っている場合は、婚家とのバランスもとらなくてはならないし。
それにしても、ここに集う人たちは親孝行の素晴らしい人たちですね。

Re(5):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/26(金) 22:21 -

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   ▼すずきさん:
うれしい報告ができます。肝機能の値が改善されたので、今日から高カロリーの輸液が12時間/日だけですが、再開されました。月曜の血液検査の結果がよければ抗がん剤治療が再開できるかもしれない、とも言われました。励ましありがたいです。本当にありがとうございます。
5月は悲しんだり、悔しがったり、落ち込んだり、喜んだり忙しい月でした。そんな中、このHPが見つけられてよかったです。まだまだ、いろいろあると思いますが、母が頑張る限りは私も頑張ります。

>▼りんごさん
お疲れ様です。状況が好転していくことをお祈りします。私は愚痴るのも愚痴聞くのも得意ですから、吐き出したいときはぜひ!

>▼ゆきさん
うちの弟も最近、ゆきさんのように悩んでいます。離れて住んでいること、母の病院へ私が毎日通っていいることが彼の気持ちの負い目になっているようです。たまに実家に帰ってきては、私の負担を軽くするべく、家事を必死にやってくれます。私も疲れがたまっていると弟へ母のことをこぼしたり、父のことを愚痴ったりします。たまに母の病気のおかげで自分の人生全てが支配されているような、気の遠くなるような気分になることもあります。
あくまで私の場合、ですが。妹さんも今は疲れていて「お姉さんの家族」のことを理解できるバランスがうまくとれないのかもしれません。家族だから言葉にして話をすれば、いっぱいいっぱい泣いたりするかもしれませんがきっと、お互いにわかることができると思います。
そう思いたいです。

Re(6):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/26(金) 23:21 -

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   ▼cobachiさん:
>うれしい報告ができます。月曜の血液検査の結果がよければ抗がん剤治療が再開できるかもしれない、とも言われました。
体力が回復してきて良かったですね。このまま経過して再び抗癌剤治療が
できる体力になることを祈っています。
弟さんも情況が理解でき、協力してくださり優しい方ですね。
家族のチームワークが大事ですね。癌は家族の総力戦が大事です。
お母さんが前向きになられるように励ましてあげてください。
必ず道が開けてきますよ。

Re(6):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/26(金) 23:30 -

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   りんごです。
みなさんコメントをどうもありがとうございます。

▼ゆきさん:
わたしも結婚して子供がいて、妹は実家にいるので、ゆきさんと私は同じ立場ですね。
おうちの様子やお母様のご病状もわからずで申し訳ないですが、
でも私も、cobachiさんのおっしゃっていたのに同感で、
妹さんはちょっとお疲れが出てきているのかな、と感じました。
自分のうちに帰ると夫や子供もいて、それはそれで大変ですけれども、
一方で、そのおかげでなんとなくバランスがとれるような気もしています。
妹さんはずっとお母様と一緒で、自ずとお母様すべてになってしまっているのかも。

今年3月からの治療ということで、それまでの生活とは大きくいろんなことが変わって、
みなさんそれぞれの立場で少しずつ無理をしながらやっておられる、その疲れの出てくる時期かなと思いました。
ただ、この病気は長い勝負になりますから、お母様のケアに常に全力投球というわけにもいかないと思います。
励ましていただいたのに、えらそうなことを言ってすみません。
家族みんなで、支えあっていきたいですね。

うちはがんとわかってもう2年以上になり、
そこそこ母も元気にはしている(実際は着々と進行はしているわけですけど)ので、
病状に反比例して同居家族の母への甘えが出始めているのが、母に負担をかけないかと私としてはもどかしいわけですが、
家族のことを思っていろいろやることが母の生きがいにもなっているので、なかなか難しいです。

▼cobachiさん:
点滴の再開、よかったですね。月曜の結果がよくなっておられることを祈っています。

暮らしの場所は逆ですが、妹も私に対して負い目みたいなものを感じているようです。
私はうちを離れての暮らしがもう長く、実家ですべて母に頼ってきた妹に比べて慣れがあるので、私がたまに来ていろいろうちのことをしたり、妹にもっと母を手伝うようにいうと、
その言葉だけでも重いようです。
しかし、いつか母の病状が悪くなったとき、私がすぐにかけつけるのは難しく、
やはり妹に頼るところは大きくなると思うので、そのときのためにも、
あと、いずれは妹も自分の家庭を持つでしょうから、いまから自分のことは自分でやる、
くらいはとつい言い過ぎてしまうのです。

▼すずきさん:
おっしゃるとおり、母が家族の精神的な大黒柱なので、
いままで支えてきてくれた分を家族で支えて、さらに強い柱にしたいと思います。

みなさん、
病気で一番つらいのは本人ですよね、家族みんなで支えてがんばりましょう。
またここでいろいろ励ましあえたらと思います。

Re(7):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/5/27(土) 16:45 -

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   ▼りんごさん:
ありがとうございます。そうですね、妹は本当に疲れています。私が実家に行っても、母がいるので突っ込んだ話はできず(ステージ3は伏せてあります)、でも妹からの日々のメールには子ども2人抱えた私が対応できず。先日やっと私の家に妹が来て直接話ができたので、気持ちは少しはわかった気がします。本当は近くで支えてあげたいのですが・・・。
うちは上の子が喘息で、昨年も発作で入院しているあいだ母に下をみてもらったり、春と秋の長い喘息シーズン中は旅行なんてできないし子どもも精神的にずっと不安定になります。5月はやっと呼吸が落ち着いてきて、こっちを優先してしまいました。秋は9月から12月の初めまで結構きびしいんです。
でも、りんごさんのおっしゃるとおり、誰より苦しいのは母です。
周りがもめたら一層負担がかかりますよね。反省しています。
母に会ってる間はとにかく明るく振舞って、母を不安にさせないように頑張ります。
みんなで支えていきます。

うちの妹も家事できませんでしたよ。でも母の病気がわかった時点で仕事やめて食事の用意から何からすっかりできるようになりました。妹自身が変わってくれたのは母にはよかったのでしょうが、妹は生活が激変し相当負担になっていると思います。発散させてあげたいとは思うのですが・・・・。
妹さんがマイペースでいられるのはそれだけお母様の病状が重くないと思っていらっしゃるからでしょうか。お医者様から厳しいこと言われれば、変わらざるを得ません。お母様の負担にならない程度なら、甘えてもいいのかもしれませんよ。遠くにいると母が心配で、甘えて欲しくないですけどね。

りんごさんも大変でしょうが、どうぞ頑張ってくださいね。
頑張りますね。

Re(8):ご無沙汰しています
   - 06/5/27(土) 20:51 -

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    こんにちは、はじめまして。
 厚かましく患者本人として、そして母親という立場から・・・

 病気になっても母親です
 病気になっても子供達が心配です
 子供が親を思うより、親が子を思う気持ちは数倍上だと聞きました
 
 皆さん本当に良い娘さん達で、娘のいない私は羨ましい限りです。
 でも、いつも元気な私が手術する前日に「お母さん、頑張ってな」のムービーメールが届きました。子供達に辛い思いをさせた分、動ける間はとにかく何でもしてやりたい!それが今生きる力になっています。みなさんのお父さんの存在が少々気になりますね。私は、お父さん(主人)にすごく支えてもらっているので・・・
 症状も年齢も違うのにごめんなさい。思っている事を書いてしまいました。

Re(9):ご無沙汰しています
 さくら  - 06/5/27(土) 21:24 -

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   私は、患者としての立場からなのですが・・・・・
自分の病気が原因で家族がギクシャクすると、本当に辛いです。

同居の家族というのはすごく有難い存在です。
離れて住んでいる家族は、時間のやりくりは大変だと思いますが、
生活の場が変わると気持ちの切り替えもできますし・・・・。

お姉さんの立場から言いたいことがあっても、妹さんの話をできるだけ聞くとか、
(怒られそうで何も言えなくなってしまうような気がします・・・)
育児で大変でも、短くていいからメールは必ず返信するとか、
ぜひぜひ妹さんの気持ち察してあげてください。お願いします。


▼紫さん:
副作用、少しマシで良かったですね。
きっと、ガツーンとやっつけてくれてますよっ♪

Re(10):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/29(月) 22:17 -

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   すずきさん、みなさんへ
ご報告です。母の血液検査の値が良かったので、腎臓機能の検査に問題なければ抗がん剤投与が再開できることになりました。
3週間前に「これ以上の治療は続けられないかもしれません」と言われていたので、本当にほっとしました。
みなさんの励ましで、私も気を強くもてました。まだまだあきらめたくないので母にはがんばってもらいたい。私も自分のできることで支えたいと思います。励まし、ありがとうございました。
みなさんと一緒にがんばっていきたいです。

Re(11):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/29(月) 22:29 -

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   ▼cobachiさん:
良かったですね。抗癌剤治療が始まり、しばらくは副作用で辛いですが
そのうちに普通の生活ができるようになるように祈っています。
頑張って励ましていきましょうね。

たくさんお言葉ありがとうございます
 りんご  - 06/6/1(木) 15:09 -

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   りんごです。
ちょっとパソコンを見る時間がとれない間に、さらに多くの方からお言葉いただき感謝します。

▼紫さん、さくらさん:
ご本人のお気持ちをお聞かせくださりありがとうございます。
家族がいさかいをもってしまうのは、一番よくないですよね。
よく相談しながらケアしたいと思います。
父はいろいろ周囲のひと(年代的にがんの身内がいる方は多いようで)に話を聞いたりはしているようですが、
母の病気に関しての意識は高くないです。
セカンドオピニオンにも行って、最終的にはなくなったかたの話を聞いて、
「病院なんか変えるもんじゃない」とか、
先生には「身内にも医者はいるし、いい先生も知っている、といっておいたからきちんと治療してくれるはず」とか、
入院した病院には「看護師長の弟と友達で根回ししたから待遇がよくなるはず」
という感じで、私からみると考えが古いのです。
この間、主治医との話に2年ぶりに父も同席しました。マーカー900超、の説明に、
帰り道、「900って高いのか?」の言葉ですので。
とはいえ、一家の主ですし、父の意見も聞きつつ、こちらの話もしつつ、
やっていきたいと思います。

▼ゆきさん:
妹さんはお仕事までやめられたのですか、それでおうちのことも全部こなしておられるのですね、
一度に生活すべてが変わられてご苦労をお察しします。
ゆきさんの方も、お子さんのケアで大変ですね。
でも、その後のお話を聞いて、おふたりでよく相談していかれたらわかりあえるのでは、という気がしました。
うちの妹は、私から状況は伝えていますが、どうもピンとはきていないのか、
来るときはいつか来るのだな、と受け入れているのか。。。ゆきさんのところとは対照的ですね。
どちらかよいのかはなんとも言い難い部分もありますが。
うちの母は、家族の世話をしていることでメンタル面で元気を保っている風もあるので、
妹が退職してしまったら、母はがっかりしてしまうと思います。
なので、普段のちょっとしたことを自分でやってもらえるように、
というのが私の実家の家族への希望なのです。
妹は最近は少しはお弁当作りには挑戦しているようです。ちょっと進歩ですかね。

Re(9):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/6/3(土) 23:18 -

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   ▼紫さん:
ゆきです。
> 病気になっても母親です
> 病気になっても子供達が心配です
> 子供が親を思うより、親が子を思う気持ちは数倍上だと聞きました
上のくだりに泣いてしまいました。母は私が見舞いに行くと、治療費が大変なのに交通費と言ってお金を渡します。交通費なんてどうでもいいのに。自分のこと考えていればいいのに。

どうしてもどうしても母を失いたくありません。この先悪く転んだらどうしよう。どうしていいかわかりません。

治療法に迷ったとき、またこのサイトにお邪魔させてください。

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はじめておじゃまします
 ヨシカ  - 06/5/30(火) 12:16 -

引用なし
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   はじめまして。ヨシカと申します。
去年の7月に母が卵巣がんIIICと判明し
7月と11月に手術を受けました。
その後も抗がん剤治療を続け
先月にはマーカーが44まで下がったのですが
そこから急上昇して800まであがってしまいました。
本人、家族ともにショックで・・・。
以前はTJだったので、先週からとトポテシンと
タキソテールに変更して様子を見ましょうという事になりました。
ただ、早くも腹水が貯まってきており
骨盤に移転しているかもしれないとのことです。
こんな状況からでも、回復することはあるのでしょうか。
母の前ではしっかりしなくては、と思いがんばっているのですが
こちらのサイトを拝見してつい弱音を吐いてしまいました。
すみません。

Re(1):はじめておじゃまします
 すずき  - 06/5/30(火) 13:54 -

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   ▼ヨシカさん:
はじめまして。
お母さんが卵巣がんIIICとは心配ですね。
抗癌剤が効いていたのに、治療中にもかかわらず、急に上がるとは
耐性ができてきたと云うより、取り残しがあったのでしょうね。
それにしても一ヶ月で800にも上がるとは信じられませんね。
CT,MRIで写ると思いますね。場所によっては腫瘍減量手術が効果があるかも。
トポテシンが劇的に効きくことがあります。
他にも色々抗癌剤があります。効くことに期待し、前向きにいきましょう。

Re(2):はじめておじゃまします
 ヨシカ  - 06/5/30(火) 17:37 -

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   ▼すずきさん:
>はじめまして。
>お母さんが卵巣がんIIICとは心配ですね。
>抗癌剤が効いていたのに、治療中にもかかわらず、急に上がるとは
>耐性ができてきたと云うより、取り残しがあったのでしょうね。
そうかもしれません。

>それにしても一ヶ月で800にも上がるとは信じられませんね。
>CT,MRIで写ると思いますね。場所によってはが効果があるかも。
実は何も写っていなかったのです。
先生は見えにくい?ところにあるかもしれないとおっしゃってました。
でも腫瘍減量手術というのもあるのですね。

>トポテシンが劇的に効きくことがあります。
>他にも色々抗癌剤があります。効くことに期待し、前向きにいきましょう。
思わず涙がでてしまいました。
くじけそうな気持ちを立て直してがんばります。
本当にありがとうございます。

Re(3):はじめておじゃまします
 すずき  - 06/5/30(火) 19:48 -

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   ▼ヨシカさん:
気持ちの優しい娘さんに支えられて、幸せなお母さんですね。
でも、一番不安で落ち込んでいるのはお母さんですね。
プラス思考で励ましていきましょうね。
必ずいい治療法が見つかりますよ。

Re(4):はじめておじゃまします
 ヨシカ  - 06/5/30(火) 20:30 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>気持ちの優しい娘さんに支えられて、幸せなお母さんですね。
>でも、一番不安で落ち込んでいるのはお母さんですね。
>プラス思考で励ましていきましょうね。
>必ずいい治療法が見つかりますよ。

はい。一生懸命がんばります。
また結果がでたらご報告させていただきます。
本当にありがとうございます。

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はじめまして
 momochin WEB  - 06/5/29(月) 15:31 -

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   はじめまして
momochinと申します。
突然ですが、この度「介護日記・闘病記の検索サイト」を立ち上げることになりました。

自分の父も脳梗塞で倒れ何とか一命はとり止めましたが、寝たきりの状態がもう5年続いております。
いままで、ネット上でも様々な介護日記や闘病記も拝見してまいりましたが、介護日記の類の検索サイトがなく、かなり苦労した記憶があります。
今回のサイトは単純な検索が目的ではなく、各自が問題点を提起したり、様々な生の情報を持ち寄ったりしていただくためのものです。
より多くの人々が参加していただければ大変意義のあるサイトへと脱皮することが可能だと考えております。
実はこのサイト、まだ完成しておりません。
現在、介護日記や闘病記のホームページやブログを募集している最中です。
そして検索サイトとして十分な数が整った時点で、各種検索エンジンに登録する予定です。

もし、この趣旨にご賛同頂けるのであれば、是非とも御社サイトをご登録くださいますよう、何卒よろしくお願い申し上げます。
また、大変お手数とは存じますが、可能であれば相互リンクの設定にご協力頂ければ幸いです。


ちなみにこのサイトは企業サイトではなくてmomochinの個人サイトです。
ですから、毎日のよう更新したり、メールに返信することがなかなか難しいので、その辺りはご了承くださいませ。

それでは、御サイトを影ながら応援しております。

管理人 momochin

Re(1):はじめまして
 すずき  - 06/5/29(月) 20:49 -

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   ▼momochinさん:
はじめまして
早速見させていただきました。人間生まれたときに親の世話になり
最後は子供に介護されるわけで、誰でもが通る道ですね。
先ほど「明日の記憶」を観て来たばかりです。
渡辺謙さんの素晴らしい演技、樋口歌奈子さんの夫婦愛に感動して
涙してしまいました。
大事なことなので介護のホームページができるのを楽しみに待っています

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セルトリ・間質細胞癌
 かとう  - 06/5/27(土) 22:23 -

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   身内(58才)がセルトリ・間質細胞腫瘍(低分化型)で
ステージ3C、手術で取れるだけ取り、今週より
TJで抗がん剤を始めています。あまりにも症例が
少ないだめ、とりあえずTJという判断のようですが、
もし同じ組織型の経験の方で少しでも奏功のあった
レジメンをご存知の方がいらしたらお教え願えません
でしょうか。よろしくお願いします。

Re(1):セルトリ・間質細胞癌
 すずき  - 06/5/27(土) 23:07 -

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   ▼かとうさん:
はじめまして。
セルトリ・間質細胞腫瘍とは本当に珍しいですね。
書き込まれた方では一寸記憶にありませんが。ロムされている方で
あるかもしれませんね。

>少ないだめ、とりあえずTJという判断のようです
癌のタイプが同じでも、人それぞれで効いたり効かなかったり
副作用が強い、弱いがあり千差万別です。
とりあえずTJなのは正解だと思います。
奏功する抗癌剤が見つかることを祈っています。

Re(2):セルトリ・間質細胞癌
 かとう  - 06/5/29(月) 8:55 -

引用なし
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   すずき様、
返信ありがとうございます。
やはりかなり珍しいわけですね。
ネットで外国の情報などを調べても
同じように「極めて稀」などと表現
されており、何が効くとかの情報はほとんど
ありません。(プラチナ系に反応しやすいとか
少しありましたが)とにかくTJを始めました
のでこれの評価をみるしかありませんね...
といっても、マーカもあてにならないよう
ですので評価のしかたも難しいようですが。

Re(3):セルトリ・間質細胞癌
 すずき  - 06/5/29(月) 8:59 -

引用なし
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   ▼かとうさん:
>といっても、マーカもあてにならないよう
>ですので評価のしかたも難しいようですが。
そうなんですね。抗癌剤治療をしながら、CT、MRIで
監視していくしかないようですね。
効果的な抗癌剤が見つかるように祈っています。
頑張っていきましょうねる

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がんばってます!
 よっち  - 06/5/23(火) 15:52 -

引用なし
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   鈴木さん、ちょこたんさん、ありがとうございます。

母は先週の月曜に後1週間くらいと言われましたが、がんばってます。
パッチは最終的には17.5まで増えましたが、今は点滴になり、パッチは10に
なってます。

先週は親戚や母の仲良かったお友達が出たり入ったりとかなりにぎやかでした。
ほとんどを寝たまま過ごしてた母がお友達がきたときだけは目を開け、うなずき、
涙を流していたのが印象的でした。

今はもう誰ができても誰が声をかけても目をおけてくれることはありません。
悲しいけど、その寝顔は痛みから解放されたとても気持ちよさそうな寝顔です。
幸い自発呼吸もできてるので本当いまにも起きてきそうな感じです。

顔は変わらないけど、やはり食べてないから体はみるみる痩せてしまいました。。。
自分で体を動かす事ができないので床ずれもできてきてしまいました。
看護婦さんが来たときに手伝ってもらって体位を変えたりはしていますが、
こちらが頼まない限りやってはもらえないのが家族として悲しいです。

本当暖かいコメントありがとうございます!
母にもきっと届いてる事と思います!

Re(1):がんばってます!
 すずき  - 06/5/23(火) 20:41 -

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   ▼よっちさん:
>ほとんどを寝たまま過ごしてた母がお友達がきたときだけは目を開け、うなずき
>涙を流していたのが印象的でした。
意識のあるうちに親戚の方や仲の良かった友達との別れができて良かったですね。
よほど嬉しかったのか、寂しかったのでしょうね。今となっては知る余地もありませんが。
今は最後の別れをして、幸い痛みからも解放され夢の中をさ迷っていられるのですね。
よっちさん、家族の皆さんの暖かい看護にはいつも感動しています。
お体にはお気をつけて看取ってください。

Re(1):がんばってます!
 れひ WEB  - 06/5/24(水) 1:03 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
はじめまして。れひと申します。
掲示板のよっちさんの書き込みを読ませていただいていました。
うまく言葉が出なくて、なかなか書き込みは出来なかったのですが・・。
私もストマ持ち、WJカテーテル持ちなので気になっていました。

>今はもう誰ができても誰が声をかけても目をおけてくれることはありません。
>悲しいけど、その寝顔は痛みから解放されたとても気持ちよさそうな寝顔です。
>幸い自発呼吸もできてるので本当いまにも起きてきそうな感じです。

私の叔母が大腸がんでよっちさんのお母様と同じような状態だったときを思い出しました。
看護師さんから「眠っているようだけど、耳は聴こえるそうですよ・・。」と言われ、
一人になったとき、叔母の耳元でいろいろ話をしました。
叔母といっても、上京したときの「母親代わり」のような存在でした。
今まで叔母に対する気持ち、私自身のこれからのこと、感謝の気持ちと私のことは心配しないでね、ってことを。
そしたら、眠っているはずの叔母の目から涙がにじんだように見えました。
そのときは私一人だったので、気のせいかな・・・とも思ったのですが、そのときの叔母の顔は忘れられません。

よっちさんも、お母様の耳元でお話してみてください。
もちろん、側におられるだけでお母様も安心されていると思いますが、より伝わるかもしれません。
よっちさんの懸命な看護に敬意を感じています。

Re(1):がんばってます!
 ちょこたん E-MAIL  - 06/5/24(水) 19:05 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
頑張っていらっしゃいますね。
聴覚は最後まで残ると言われました。
親戚やお友達のことはお分かりになったんですね。

うちも亡くなる前日に祖母が田舎から来て、入院せず自宅だったので枕元で一晩寝ずの番で、
それまで介護と育児で大して寝ていなかった私を祖母は寝るように言い、交代してくれました。
一晩、意識も遠くなっている母を、どんな気持ちで祖母は見、話しかけていたかと思うと
今でも涙が出てきます。

>自分で体を動かす事ができないので床ずれもできてきてしまいました。
>看護婦さんが来たときに手伝ってもらって体位を変えたりはしていますが、
>こちらが頼まない限りやってはもらえないのが家族として悲しいです。
床ずれもできるなら取ってあげたい痛みですね。
床ずれの痕も具合が悪くなるにしたがってひどくなっていきます。
この状態では床ずれの痛みなど感じているかどうかわからないけれど、
見ているほうは耐え難いですね。

奇跡が起こることを願いつつ、
痛みなく、穏やかに逝ければと思います。
よっちさんの声も絶対聞こえています。
たくさん話しかけてあげてください。

Re(2):がんばってます!
 たひ  - 06/5/26(金) 9:34 -

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   ▼よっちさん:
お久しぶりです。
お母様頑張ってらっしゃいますね。
うちの母も、あと4日くらいと言われてから、
3週間頑張ってくれました。
痛みが無かったので、モルヒネ使わなかったので、
無くなる日まで会話もできたのですが、
ちょこたんさんのおっしゃるように、看護婦さんから
モルヒネ使うようになって、眠ってても声は聞こえてるから
いっぱい話しかけてあげるよう言われましたよ。
辛いでしょうね。
私も思い出すと今でも切なくなります。

[無題]
 バード  - 06/5/26(金) 14:23 -

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   ▼よっちさんはじめまして 言葉がみつかりません。苦しいなら楽にしてあげたい。。でもずっと生きていて欲しい。お母様全部聞いておられますよ。こんなこというのは不謹慎ですが万一の時もしばらく温かいうちは耳は聞こえているというような事を」寂聴尼が著書で言っておられました。呼びかけでこちらの岸にがんばれるし、たとえあちらの岸に行ってもよびかけを聞いていて自分の魂の糧になるようです。お母様なんとか目を開けてください

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はじめまして、助けて!
 アマリリス  - 06/5/24(水) 15:40 -

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   はじめまして、いつもHPを拝見して、参考にさせていただいてます。
ありがとうございます。
私は昨年4月に手術をしましたが、最近再発してイリノテカンとシスプラチンの
治療をしています。3回(週1回)終わって1週休みます。
でも3回終わった所ですが、マーカーが500台から下がらないのです。
この薬の組み合わせが効かなければお手上げ状態です。
皆様、お願いです。薬の情報を教えてください。助けてください。

Re(1):はじめまして、助けて!
 すずき  - 06/5/24(水) 20:05 -

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   ▼アマリリスさん:
はじめまして。
ここは医療相談はできませんが、がんの患者やその家族で体験を情報交換しています。
アマリリスさんは一年にして再発したとは、憎き癌ですね。
イリノテカンとシスプラチンが今ひとつ効きが悪いようですが。
今までの治療経過がわからないので何ともいえません。紹介していただくか
「皆のカルテ」に書き込んでみてください。
最終的には主治医が何種類の抗癌剤が使えるかですよ。

Re(2):はじめまして、助けて!
 アマリリス  - 06/5/24(水) 21:51 -

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   ▼すずきさん:
早速お返事を有り難うございました。
すずきさんの声(?)を聞いたら元気がでました。
1年で再発する人はめずらしいのですか!
明日病院へ行って血液状態を検査し、それによって
3回同じ薬をする予定です。マーカーが下がる可能性は
低いと思うけど・・・仕方ないか。
また相談させていただきます。

Re(3):はじめまして、助けて!
 すずき  - 06/5/24(水) 22:00 -

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   ▼アマリリスさん:
>1年で再発する人はめずらしいのですか!
決して珍しくありませんよ。一年前後で再発している人の方が多いのでは
と思いますよ。

>3回同じ薬をする予定です。マーカーが下がる可能性は
>低いと思うけど・・・仕方ないか。
仕方ないことは無いですよ。癌のタイプは、ステージは、はじめの抗癌剤の
種類と、そのときのマーカーの動きはどんな様子でしたか。適切な治療を
すれば必ずマーカーは下がっていきますよ。
がんは諦めたら治りません。前向きにがんばっていきましょう。

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今後の治療
   - 06/5/20(土) 21:44 -

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   半年にわたる治療が、今週無事に終わりました。
が、思っていたほどにはマーカーが下がらず、3月が65、4月が75、5月が81。
3回目を境にまた少しずつ上がりだしてきて、とうとう正常値には届きませんでした。
ただこれでも、急な上昇がなくて反応はしているので、薬は効いているそうですが。
そしてこれからしばらくは、経口薬で経過観察になるとか。
その後は多分、おととしの後半に使ったタキソールをもう一度、
今度はウィークリーでやるのではないかと思われますが・・・
医師としては「いつ治療をやめるか」が問題らしいです。
TJに耐性が出来、カンプトもそれほどの効果がない場合は、いっきにお手上げというところ?
明細胞の3期cでもうすぐ6年。
いつも良好に保っている体調ですが、敵は少しずつ進行しているんですね。
でもまだまだ負けるつもりはなく、あまり負担にならないサプリの新たなる追加を検討、
また森林浴なども少しは取り入れて、出来るだけ進行を遅らせていけたらなと思っています。
すずきさんも一生懸命に情報などを取り込んでいられて、ほんとに有り難いことです。
これからもよろしくお願いします。

Re(1):今後の治療
 すずき  - 06/5/20(土) 22:50 -

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   ▼静さん:
抗癌剤は効いてはいるのですが、効き目が少し弱くなってきましたね。
家内も昨年ウィークリーの回数が少なかったら、マーカーが上がってきました。
回数を正規に近づけたら下がってきました。
静産はタキソールをウィークリーで試してみる価値はあるでしょうね。
>TJに耐性が出来、カンプトもそれほどの効果がない場合は、いっきにお手上げというところ?
お手上げとは、手持ちの抗癌剤が無いということですか。まだまだ、
カンプト+α   α を色々組み合わせる。
エンドキサン+白金製剤
エトポシド+白金製剤
ファルモルビシン+α
ジェムザール+α
5FU+ロイコボリン
医者が抗癌剤を幾つ使えるかが大事ですね。明細胞は使える抗癌剤が制限されるかも
知れませんが、使ってみないと判らないですね。
薬ばかりに頼らない、自然治癒力を高めることもあわせて、楽しみながら
することが良いですね。
明日明後日と天気が良いので、白川郷の奥の五箇山の合掌民宿に泊まり
山菜取りをしてオゾンを一杯吸ってきます。

Re(2):今後の治療
   - 06/5/23(火) 10:05 -

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   ▼すずきさん:
色々な治療法のご提示、有難うございました。
たしかにお医者さんがどれだけ使いこなせるか?ですよね。
すずきさんの使っていられる組み合わせは、うちの病院ではやっていないそうです。
○○系なんですが、多分その大元が使っていないんでしょうね。
最近、神戸で研修を受けてきたという(全国でたったの何十人とか)看護士さんが、
「こちらより大阪の方が熱心のよう、名古屋も」と言ってました。
ところで、りんごさんのところで経口剤のことが出ていますが、
私は、次までのつなぎとして考えているようですので、まずはそれで様子を見てみます。

白川郷、お天気も良くてよかったですね。
前にも行かれたようで、お写真を見せていただいたのを覚えていますが、
昨日のイチリンソウもとてもはっきりときれいに撮れていますね。
去年の夏に見たウスユキソウを思い出しました。

あたしんちさん、はじめまして。
同じ3期cなんですね。
不安はいっぱいあるかと思いますが、私は、すずきさんや皆さん方の投稿を
参考にさせて頂きながら、なんとかここまでやってこられました。
その時々、自分にせいいっぱいのことをしていればそれだけで十分だと思います。
これからも、情報の交換などをしていけたらいいですね。

Re(3):今後の治療
 すずき  - 06/5/23(火) 12:15 -

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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : SANY4342.JPG
・サイズ : 25.2KB
   >たしかにお医者さんがどれだけ使いこなせるか?ですよね。
病院や医者、あるいは地域によって使える抗癌剤があったり、無かったりと
格差がありすぎますね。同じように保険料を払っていながら納得のできない点ですね。
昨日の国会で、民主党の山本氏が参議院本会議で自らががん患者であることを告白して
がん対策法案の成立を訴えましたが涙しましたね。
緊急課題として抜本的な対策をお願いしたいですね。
ここで皆さんの情報を参考にして、主治医に提案をして医者を刺激して研修を
促すと良いですね。でも、医者は抗癌剤治療をしてもお金にならないシステムなんですね。
ボランティアでやっている? 何とかしてあげなくてはね。

白川郷は世界遺産に指定されて俗化しないうちにと、毎年あしげに通っています。
自然にマッチしたところが好きなんです。

添付画像
【SANY4342.JPG : 25.2KB】

Re(1):今後の治療
 あたしんち  - 06/5/22(月) 17:18 -

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   ▼静さん:
初めまして、今年の2月からこちらに通うようになりました。

>明細胞の3期cでもうすぐ6年。

私も類内膜の3期cと診断されています。ものすごく、心強い一文でした。
もう、私の人生だめだぁ〜〜とは、諦めていませんが、なんとなく、自分の先行きといろんな面での折り合いをつけつつこれから生きていかなくちゃならないのかなぁと思っております。
でも、それがこの先何年になるのか、それを考え出したら、不安は限り無く広がります。
下の息子はまだ、12歳なんです。そんな子供から母親を取り上げるなんてどういうこと?!なんて具合に。でも、6年も、癌と共存されてらっしゃる「静さん」、私も頑張れる気がしてきました。

>いつも良好に保っている体調ですが、敵は少しずつ進行しているんですね。
>でもまだまだ負けるつもりはなく、あまり負担にならないサプリの新たなる追加を検討、
>また森林浴なども少しは取り入れて、出来るだけ進行を遅らせていけたらなと思っています。

穏やかながらにしっかりとしたお言葉・・・とても励まされました。
私もとにかく日々の体調、生活を地道にこなしていこうと意を新たにしました。ありがとうございました。

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ありがとう!感激です
   - 06/5/19(金) 21:06 -

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    すずきさんを始め、海さん、れひさんさくらちゃん、みいさんそしてあたしんちさん。
 火曜日にやっと昼前に起き上がり、水曜日に掃除、100%復活の木曜に買い物にはしごしました。そして今日二回目の点滴。先生に「先週、めちゃめちゃしんどかったです。」と言ったら「点滴は期間あけると、しんどくなるみたいです。一ヶ月空けた人でもきつかったて言ってました。」と言う回答?でした。
 布団の中でうんうんうなってた月曜に心配して両親が駆けつけてくれました。親孝行したい時には・・・。結局、私は生まれてからずーと死ぬまで親に心配かけるんですよね。これからは世間では親を看てあげなきゃいけない年齢なのに。
 多分、私がいなくても家族の生活はそれなりに回っていくだろうし、ユニフォームなんか自分で洗えばいいし、今は何でも売っているから食べる物にも困らないし、掃除なんかしなくても死にはしないし・・・でもその諸々の事を今しておきたい、今しか出来ない。こんな偉そうな事を書いてるけど、食事は皆さんの様に玄米菜食を心掛けてや否いしインスタントの物も食べてるし、一日運動不足だなと思う日もい〜ぱいあります。生活をなかなか変えられずに気だけ焦ってます。
 明後日、またダウンかな。はぁ〜 変な文章になりました、みなさんにお礼が言いたかっただけなのに・・・

Re(1):ありがとう!感激です
 すずき  - 06/5/19(金) 21:49 -

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   ▼紫さん:
副作用から二日しか開放されないとは辛いですね。
副作用は通過するまでじっと待っているよりは、辛いけどできるだけ
普通の生活に近づけるように頑張ることが、抗癌剤が早く抜けるような
気がします。気持ちの問題かも知れませんが。
個人差があり本当に厳しいですね。
食欲が落ちる前に食いだめを!!
辛いときは生活スタイルは気にせずに気ままにやろう!!

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後何日か・・・
 よっち  - 06/5/17(水) 21:37 -

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   お久しぶりです。鈴木さん。みなさん。
母は先月の七日に無事に退院しました。前日まで吐いたりしていて
本当退院できるの?と不安でしたが、退院してからは食欲もあり、
自分のことは自分でがんばってやっていました。

でも、腸閉塞の手術をしてからは下痢が頻繁でストーマーの大きさも合わず、
漏れてばかりでそのたんび総着替えしたりして私もストーマーの処理も上手になりました。
先月21日膣からの出血が普段より赤いということで急患で診てもらい、そのときは
貧血も大丈夫ということで帰宅したんですが、次の朝今度は足が思うように動かない
と言い出し、入院することになりました。

検査の結果、脳の腫瘍が悪化してるのがわかりました。
腫瘍のまわりにむくみもみられ、腫瘍を小さくすることはできないけど、むくみを取ると
足の歩行もかわってくるということで、ステロイドの注射を2週間しながらリハビリを続けていました。
でも、このステロイド、副作用で欝症状もあるとのことで母はだんだん欝になっていきました。
GWのリハビリの日。歩行にふらつきがあった母はすっかり自信をなくし、生きる希望を失い、
精神的に不安定になってしまい、個室にうつりました。
精神的に不安定だったのでその日から父が夜は泊り込み、日中は私がつくことになりました。

個室にうつってから急に眠る日が増え、起きてるのは食事のときか痛くて起きてしまうってときくらいになってしまいました。
でも、ステロイドの効果は出てむくみも引いてきて先生からは後三ヶ月くらいかもしれないけど
17日に退院していいですよ。と言われてました。
もう介助なしには1人で何かをできる状態ではなかったので
介護体勢も整えました。
でも、日曜から全く食事も取らなくなってしまい、点滴も拒否し、痛いから殺してくれと
看護婦さんに訴えるようになってしまいました。

月曜の朝、病院に行くと、母は痛み止めの点滴をされ、すやすやと眠っていました。
先生から夕方話がありました。血液検査の結果がかなり悪い状態だと・・・
腎機能がかなり悪いのでお小水が出なくなってくると急に心臓が止まる事もあると・・・
先週の金曜の話では後三ヶ月・・・ってくらいの話だったのに
後一週間くらい・・・なんて言われてしまいました。

今は薬をしてるので痛みもほとんどないようで気持ちよさそうに寝ています。
顔色もよく、肉付きもそこまで変わってない母の寝顔を見てると今は疲れて
寝てるだけで又目が覚めるんでは・・・と思います。

母には長生きしてほしいけど、この8年。再発、転移の繰り返しで本当休む暇も
なかったかと思います。
年齢的にはまだまだこれからの年齢だけど、これ以上がんばるのは母にとっても
辛いのかなと今は思うようになってきました。

介護認定も4月からようやく適用になり、いよいよこれから!と思ってたのに
本当残念です。
後、何日母との時間過ごせるかわからないけど、
寝顔を見ながら母との楽しい思い出を思い出しています。

すずきさんやここに来てるみなさんには本当励ましてもらい、感謝してます。
今まで本当ありがとうございました。

Re(1):後何日か・・・
 すずき  - 06/5/17(水) 23:41 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
お久しぶりです。
腸閉塞の手術をしてバイパスを作り、抗がん剤の効果も
あり現状維持を保たれていると思っておりましたが。
脳への転移したのがまた悪化してきたのですね。
運動機能や言語機能に支障をきたすので大変ですね。
腎機能は大分前から弱っているので、現在は相当進行して予断をゆるさないですね。
よっちさんがこの掲示板に来られて何年になりますかね。
五年くらいかしら。この間に何回もピンチになりながらも、色々な
治療法と家族の協力で乗り越えて見えました。
大変に参考になることが多くありました。
お孫さんも生まれ楽しい思いでもたくさん戴きました。
よっちさんも介護の資格まで取られたのに、いつか別れがあると
知りつつも残念ですね。
最後の最後まで奇跡がおきることを祈りつつ、また、
できることなら苦しみを少しでも緩和してあげたいです。

Re(1):後何日か・・・
 ちょこたん E-MAIL  - 06/5/18(木) 18:55 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
ご無沙汰しております。
2月17日に母を亡くしたものです。
私がここに投稿することは、懸命に頑張っていらっしゃる皆様に水を差すことになると
思い、たまに覗いては、母との闘病生活をなつかしく思っておりました。

よっちさん、
文章を拝見し、母を思い出しました。
亡くなったものからの言葉は縁起でもないでしょうね。ごめんなさい。

私も薬の名前、効能、治療法、症状、各項目の血液検査の結果の見方、
かなり詳しくなりました。

ステロイド、やると病気は治せないけど、楽になるらしいですよね、むくみは減りますね。
病気を叩く方向に向いていた体の力を、病気に向けるのではなく、むくみを取ったり吐き気を
おさめたり、かったるさを楽にしたり、全身状態をよくするほうに向けるための薬。だから
病気と闘うことをやめると決めた場合に投与すると医者から言われました。

>でも、日曜から全く食事も取らなくなってしまい、点滴も拒否し、痛いから殺してくれと
>看護婦さんに訴えるようになってしまいました。
殺してくれ・・・私も言われました。

>腎機能がかなり悪いのでお小水が出なくなってくると急に心臓が止まる事もあると・・・

状況は私にはわかりませんが、文章から読み取れる範囲では、
ここから先はいつどうなるか分からないような印象を受けました。
今も母がいなくなったことは重く、どうにも表現できません。
けれど、2月17日の少し前は、
もう疲れたよねー。もういいね・・・。と思いました。
今でも、最後の方の姿ははっきり思い出します。
長くは生きてほしいけど、殺してといわせるようなこの状態で1週間十日永らえることが
いいとはいえないと本気で思いました。

よっちさんのお母様がどのように推移していくかはもちろん誰にもわかりませんが、
ずっとずっと側にいてあげてください。

Re(2):後何日か・・・
 すずき  - 06/5/19(金) 18:01 -

引用なし
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   ▼よっちさん:
その後如何ですか。お母さんは断末魔と闘っていられるのでしょうね。
少しでも苦しみから解放させてあげたいですね。日本の終末医療での
痛み止めの使用量はヨーロッパ辺りの数分の一だと云われますね。
人生の最後くらい笑って行きたいものですね。
看病する側も大変ですが、どうか身体に気をつけて精一杯看病
してあげてください。

▼ちょこたんさん:
ご無沙汰しております。もう落ち着きましたか。
充分なことをされたので思い残すことは無いと思われますが。
本当によく尽くされたと思います。
ところで、お母さんはマーカーが4000位まで急増した頃からの経過が
判りません。もし良かったら「皆のカルテ」にその後の経過を
記入していただくと参考になります。

Re(3):後何日か・・・
 ちょこたん E-MAIL  - 06/5/19(金) 19:18 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
ご無沙汰しておりました。
落ち着いた・・・。49日が終わり、今お墓を作っており、今月末納骨の予定です。
そういう行事的なことではだいぶ落ち着きました。
けれど、気持ちの上では、涙を流す日は減りましたが、毎日毎日思い出してばかりです。
世間で言う定年の年まで頑張って生きてきて、これから時間もお金も自由になるという
時に・・・これまで生きてきた意味ってなんだったんだろう。意味がないわけじゃない
けれど、分からなくなります。

マーカーですが、約四千からはかっていません。
もう問題はマーカーではなく、血液検査のCRPやALB、血色素、カルシウムなどの
値が命の判断になってきたので。
すみません、参考にならなくて。

▼よっちさん:
如何でしょうか・・・。
うちは痛みをデュロテップと座薬で対処しましたが、座薬はやったって痛いのはかわらない
からイヤだ!と拒否されました。デュロテップをどんどん増やしていったけれど、
そんなもので痛みは治まらないし、全身の倦怠感はとれないようでした。
デュロテップを3日に一回貼りかえるのですが、私は張り替えられることが生きていられた
喜びでした。
大変だとは思いますが、少しでも時間を共有して差し上げてください。

Re(4):後何日か・・・
 すずき  - 06/5/19(金) 21:33 -

引用なし
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   ▼ちょこたんさん:
早いものですね、もう49日も済んで納骨ですか。
寂しさは49日までは日ごとに強くなり、その後は緩やかに薄れていくと
聞いたことがあります。
子供さんの成長とともに楽になっていくことと思います。
マーカーが1000前後で安定していたので、一時マーカーってナンなんだろうと
思っていたのですよ。
また想いださせてごめんなさいね。
▼よっちさん:
頑張ってくださいね。辛くならないように祈っています。

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ダウンしてます
   - 06/5/16(火) 13:27 -

引用なし
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    土曜の夜から、日曜月曜そして今日やっと起き上がれるまでになりました。去年6クールした時は一回だけもどしたけれど、まだましだったようです。今回かなりきつく胃の中は空っぽなのに胃袋が出てくるんじゃないかと思うほど・・・生きたいのに、これじゃあ生きてる意味ないじゃんとか思ったりして、癌は二人に一人がなる時代って言うけど私の周りはみんな健康そうで、自分だけハズレくじに当たった気分です。ここに来るみんなが頑張ってるのは分かってるのに・・・体調が戻ったと思ったらまた金曜に二回目です。ごめんなさい愚痴ってしまいました。

Re(1):ダウンしてます
 すずき  - 06/5/16(火) 14:14 -

引用なし
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   ▼紫さん:
副作用で吐き気ほど辛いものは無いですね。
急性と24時間後の遅延性がありますが。どちらですか。
急性は制吐剤がありますので処方して戴くといいです。
遅延性はEmendという薬がありますが日本では保険の使用が出来ない。
個人輸入が必要で、月に七万円かかるので、一般的ではないですね。
もどしてしまった後は、電解質バランス飲料・栄養バランス飲料・ジュース
などが体力保持をするといいですよ。
上や下を見ればキリが無いですが、癌が発見され三ヶ月で逝ってしまう人もいます。
治療は辛いですが、暖かい家族に恵まれて治療できていることは幸せなことだと
思います。次の治療の間に、身体を動かして、精一杯美味しいものを食べて体力をつけましょう。いつでも愚痴りに来て下さい。すっきりして笑顔で過ごしましょう。

Re(2):ダウンしてます
   - 06/5/16(火) 14:38 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>上や下を見ればキリが無いですが、癌が発見され三ヶ月で逝ってしまう人もいます。
>治療は辛いですが、暖かい家族に恵まれて治療できていることは幸せなことだと
>思います。次の治療の間に、身体を動かして、精一杯美味しいものを食べて体力をつけましょう。いつでも愚痴りに来て下さい。すっきりして笑顔で過ごしましょう。

涙が止まらない、本当に有難うございます。ここに来れて良かった、いつも感謝です。奥様のマーカーが上がらなくて良かった!私の励みであり目標です。

Re(3):ダウンしてます
 すずき  - 06/5/16(火) 14:51 -

引用なし
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   ▼紫さん:
ありがとうございます。こちらこそ皆さんに元気を頂いています。
子供が居なくなったので、もっぱら雀にパンをやって餌付けに一喜一憂しています。

すずきさん、みなさまはじめまして
   - 06/5/16(火) 17:08 -

引用なし
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   いつも読ませていただいていました。

紫さん、私もCT上何もうつっていないのに1末月よりマーカー動き始め
4月から再発治療中です。
TJウイークリーで楽かと思ていたらなかなか辛く、紫さんと同じこと
思いました。3,4日特に辛くこんなんじゃ普通に過せる日
ほとんどないよって。

2サイクル2回終えて本当は昨日予定だったのが病院の都合で明日になりました。2回目、前のマンスリーの時に平岩先生の本だったかでナゼアが
遅発性の吐き気に有効と知って使っていたので今回処方してもらっていました。3,4日目飲んでみたら楽になりました。
最近乳がん関係のサイトでデカドロン、ゾフランが遅発性の吐き気にいいと見たので今度試そうかと思っています。
味覚障害私もひどかったのですが、卵巣がん関係のサイトで教えてもらい
ローヤルゼリー2倍量飲み良く効きました。2、5倍と聞いたのですが
錠剤だったので・・・・

もし参考になればと思って。
貴重な6,7日目は外に出るようにしたいと思っています。
更に貴重なお休みの週は有効に使いたいとこちらの皆様のお話
参考にさせていただいています。

たひさん、本当にそのファイト素晴らしいです。
心から祈ります。
きっとその前向きの姿がいい方向への原動力になりますね。

すずきさん、奥様の存在とご主人様のサポート、励まされます。
不躾に書き込みましたが又よらせてください

Re(1):すずきさん、みなさまはじめまして
   - 06/5/16(火) 18:00 -

引用なし
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   ▼海さん:
うわ〜、ありがたいです。今やっとムカムカが小康状態になりました。私もナゼアは出していただいてますが、1錠なのでとても賄えません。それと味覚障害ですがローヤルゼリーですね。時間との闘いだと思って何もしなかったので試してみます。有難うございます。これからもよろしく^^v

Re(1):すずきさん、みなさまはじめまして
 すずき  - 06/5/16(火) 18:16 -

引用なし
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   ▼海さん:
はじめまして。
再発とはショックですね。でも、情報を収集して前向きに頑張っておられるようで
頼もしく思います。
ここには再発の仲間がたくさん居ます。お互いに愚痴をこぼしたり励ましあって
頑張っています。
ちょくちょく遊びに来て下さい。

Re(2):すずきさん、みなさまはじめまして
 れひ WEB  - 06/5/16(火) 23:19 -

引用なし
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   ▼紫さん、海さん:
私もウィークリー中です。タキソールだけなので副作用はいつもよりは少ないかな・・という感じです。
それでも、先週火曜日に投与して遅れて副作用があって昨日あたりまでは調子が悪かったかな。吐き気はないのですが、なぜか術後の傷周りとストマ周りの痛みがジクジクひどくなるのです。あとは関節痛。それといつもの気持ちdown→これはぐらつきながらもなんとか頑張っています!
今週は病院側の都合で投与しないのですが、また来週と再来週の火曜日に投与。となると、もし今日投与していたら、やはりずーっと副作用は続くことになってしまうんですね。。
お休みする1週間ぐらいを楽しみにして、お互いに乗り越えましょう!!

▼すずきさん:
マーカー現状維持、よかったですね。
息子さんが独立されてそろそろ寂しくなってしまいましたでしょうか・・。
雀にパンの餌付けとは^^!
なぜか我が家には鳥かごで雀を飼っています。人には慣れないはずの雀なのにー。

Re(3):すずきさん、みなさまはじめまして
 さくら  - 06/5/16(火) 23:32 -

引用なし
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   ▼れひさん 紫さん 海さん :
確かにウイークリーって1週間ずっと調子悪くなっちゃいますよね・・・・・。
無理はせず、でもでもいいコンディションをつくって、
できるだけ早くお薬投入できますように。
脳は、口から出る言葉に騙されやすいそうです。
「お薬は身体中でがんばってくれている〜」「絶対治る、効いている〜」
言い聞かせてやってください。

>▼すずきさん:
マーカー現状維持(やや下向き!)良かったです。

Re(3):すずきさん、みなさまはじめまして
 すずき  - 06/5/17(水) 18:22 -

引用なし
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   ▼れひさん:
>なぜか我が家には鳥かごで雀を飼っています。人には慣れないはずの雀なのにー。
我が家では餌を窓から部屋へと置いておくと、部屋にまで入ってきます。
パット閉めて捕獲しようかね。子供のころよく捕まえたけど結局慣れないですね。
目も開けない子供から餌付けしないと駄目でしょうね。
生き物は悲しい別れがあるのでロボットが良いかな(^^♪

Re(1):ダウンしてます
 みい  - 06/5/16(火) 23:51 -

引用なし
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   ▼紫さん:
この間、談話室ですずきさんから下記の言葉を頂き励みになりました!


「治療法は進歩しています。そのうちに、完治しなくても人工透析のように、生命にはかかわらないようになるかもしれません。その日のために、毎日毎日を大事に生きましょう。」

私は毎日副作用のない新薬が一日も早く開発され現実使用出来るように!再発をしない新薬が出来るように!と祈ってから寝ています。
次の治療では副作用が軽くなるようにお祈りしていますね。

Re(1):ダウンしてます
 あたしんち  - 06/5/19(金) 14:59 -

引用なし
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   ▼紫さん:
副作用に心身ともに倒されつつあるご様子。御見舞申し上げます。
痛みが続くと、とても気持ちが沈みますね。どんなに前向きに頑張ったって、治らないものは治らないんだなんて、思いっきり、孤独になってみたりするお気持ち・・・・
つらいですね。
でも、きっと何も言わずともその様子をそばで見ている子供たちもかなり不安のはず。苦しそうだけど、何もしてあげられないと・・・・「おかあさん、大丈夫かな?」って。

先日の母の日に娘からの手紙にありました。
「・・・つらい時は寝てていいから、生きて下さい。お母さんの居ない生活なんて絶対ありえないから!!・・・・」
娘は、思春期真っ盛り!抗癌剤の副作用で「痛い」×2と暗い顔している母に優しい言葉も無く、何を手伝う気配も無く、GOING MY WAYなのですが、その裏には、子供なりに「母が居なくなっちゃうかもしれない」という不安を抱え、でも、ウソウソ。そんなことはあるわけ無いと否定して、忘れた振りして、知らない振りして居なくちゃ立ってられないようなそんな状態なんだろうなあと、何度読んでも涙が出ます。

体の痛みは、心まで痛くします。特に病気や抗癌剤での痛みは、言葉にし難い痛みです。とても前など向けなくなります。でも、代わってあげられないもどかしさと不安を抱えて常に一緒にいてくれる家族や恋人の気持ち・・・・少しだけ元気になれそうな気配を感じた時に、思い出すと物凄い原動力になりますよ。

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はじめまして
 cobachi  - 06/5/14(日) 16:13 -

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   1999年に母の卵巣がん見つかり、当時既にIII期Cだったのですが、奇跡的に外科手術と抗がん剤投与で闘病半年で、がんが無くなり、それ以来2004年まで国立がんセンターで検診を定期的に受けていましたが、再発なし、完治の宣言もされていました。
しかし、2005年暮れより便秘がひどく、近医にかかったところ、2006年1月にがんの再発を告げられました。腫瘍マーカーの値は正常値をわずかに上回る程度、腫瘍マーカーだけで母の状態を完治と診断した築地の国立がんセンターへは、母も信用をおけないため、国立医療センターへ入院しました。
腫瘍が大きすぎて手術が危険なため、外科手術はできず、抗がん剤治療を行ってきましたが、白血球の値も血小板の値も下がりすぎたので、3週間も抗がん剤投与を見送っています。
先週、このまま血小板の値が下がると抗がん剤投与も打ち切ることになり、積極的な治療は何もできなくなるといわれましたが、直後にわずかながら血小板の値が回復したため、治療を続けられる希望がでてきました。
母は、いつもいつも、ギリギリで危機を乗り越えている母は生かされていると思います。
ただ、この5月に「冬物の下着」「冬物のパジャマ」の要求に私はげっそりです。
患者の家族のみなさん、お互いにがんばりましょうね。どうしたらもっとやさしく接することができる。ついついイライラするし、やさしくしようとすると涙が出ちゃってかないません。
はじめましてなのに、すっかり愚痴ってしまいました。また、相談させてください。

Re(1):はじめまして
 すずき  - 06/5/14(日) 18:51 -

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   ▼cobachiさん:
はじめまして。
III期Cだったのに五年間も再発しなかったとは、手術と抗がん剤治療が適切だったんですね。
とりわけ手術が上手くいったのでしょうね。また、お母さんが免疫力を高く維持する生活をされた成果ですね。
最近、癌は一般に完治したと思われても、ミクロの単位で体内に残り、10年20年後に現れるといわれています=再発とは云わない? 卵巣がんは特に悪性で再発が短い期間で現れます。
お母さんの場合は完治と確信して、複数種類でのマーカーでの追跡、画像診察がなが甘かったのか。
中にはマーカーに反応しにくい腫瘍もあるといわれますが。
でも、お母さんはきっと抗がん剤に奏功しやすいタイプです、すぐに腫瘍は縮小しますよ。
血小板の減少は輸血以外になんともなりませんが、幸い上がりだしたようですから治療できるよう祈っています。

>ただ、この5月に「冬物の下着」「冬物のパジャマ」の要求に私はげっそりです。
つかれた「冬物のパジャマ」を新しくしようかと云ったときに、来年のことは判らないからその時でいいよと、云われるよりは前向きで良いのでは。
「冬物のパジャマ」を着ることが生きる目標になるのではないでしょうか。私は先月健康食品のつもりで
十?万するウイッグをプレゼントしました。患者とは一定の距離感をおいて付き合っていくことがいらいらせずに良いですよ。

Re(1):はじめまして
 みい  - 06/5/14(日) 22:23 -

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   ▼cobachiさん:
患者の家族のみなさん、お互いにがんばりましょうね。どうしたらもっとやさしく接することができる。ついついイライラするし、やさしくしようとすると涙が出ちゃってかないません。

cobachiさん
はじめまして。みいです。
私も母が卵巣癌で、2004年に見つかり同じIIIcでした。
今は3月に再発した為に治療中です。
cobachiさんのお母様は5年も正常値を保つことが出来たんですね。すごいです。
生活スタイルや食生活等きちんと管理されていたのでしょうね。
今回は完治宣言後の再発でご家族共々とてもショックを受けていらっしゃる事と思います。
同じ、治療をしている母を持つ者同士頑張っていきましょう。
確かに支える家族は色々気持ちに浮き沈みを感じることが多いですよね。
私もここのHPで色々励まされながら日々を過ごしています。とても参考になります。

Re(2):はじめまして
 cobachi  - 06/5/15(月) 22:16 -

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   すずきさん、みいさん、レス書き込み、ありがとうございました。
同じような体験をされている方のことばはありがたいです。
母が生きる希望を持ち続ける限り、私もそれに添っていけるように強くなりたいものです。

母の卵巣がんの初発時は、私はまだ学生でしたが、今は30歳目前で実家暮らし、しかも私の職業はヨガの先生で、時間の自由が利くのと、マッサージをするために毎日母を見舞っているためか、母が私に依存する割合がすごくて。私の気持ちの余裕がいっぱい、いっぱいになっている状態でここにはじめてたどり着いて、そして励ましていただいて、とっても肩から力が抜けました。

がんばってるのは私の母だけじゃなくて、私だけでもなくて、こんなにたくさんがんばってる人がいるんですよね。

腫瘍に圧迫されて腸閉塞を起こしかけているので、経口摂取を禁止され1月の入院以来、何も食べず、輸液での栄養摂取をしていた母。カテーテルからの感染と腫瘍熱が疑われて、中心静脈からの高カロリー輸液の投与が中止されて3週間。生食の投与しか受けていないためマッサージするたびに細くなってしまった腕、肩、背中にやるせない気持ちになっていましたが、今日やっと新しいカテーテルが中心静脈に入りました。痛み止めとして明日からリンデロン(ステロイド)の投与も始まります。白血球の数値も3500をやっと越えました。ハッピーホルモンの効果で母の気持ちも和らいでくれることを祈るばかりです。

こういうHP作ってくださってありがとうございます。とても勇気づけていただきました。

Re(3):はじめまして
 すずき  - 06/5/15(月) 23:21 -

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   ▼cobachiさん:
お母さんの状態がそんなにとはびっくりです。完治からいきなり、腸閉塞気味もの
腫瘍があり、手術もできないとは。どうしてこんなになったのか理解に苦しみますね。
手術による腫瘍の縮小ができない、抗がん剤もできないなら、放射線の治療法を検討されては
如何ですか。
今後の治療法を何度も聞きたださないと、限界ですといわれ治療放棄をされることもあります。
こちらの前向きの姿勢が医者に伝わるようにすることが大事ですよ。

Re(4):はじめまして
 cobachi  - 06/5/17(水) 11:35 -

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   ▼すずきさん:
返信ありがとうございます。母の場合、便秘がひどくてレントゲンを撮ったことで再発を確認しました。がんセンターにレントゲンをもって診察に行くと、腫瘍マーカーにでにくい腫瘍だった、と言われました。完治を宣言したDrと同じDrからそんなことを言われるとは!
完治の宣言の時に画像診断もしていたら再発が見つかっていたのでは、と素人ながら考え、悔しい思いをしています。
母はおとといから、栄養点滴を再開しました。全身状態が改善してからまた、抗がん剤投与を検討する予定です。
腫瘍マーカーだけに頼る診断をがんセンターがしていることには、いまさらながら憤りを感じていますが、私たちの無知さもあったのだと思います。
どうぞ、母のようになる方が今後いませんように。マーカーは100%信頼できるものではない、ということをみなさんと共有したいと思います。

Re(5):はじめまして
 すずき  - 06/5/17(水) 18:11 -

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   ▼cobachiさん:
>マーカーは100%信頼できるものではない、ということをみなさんと共有したいと思います。
そうですね。家内が腸に転移した時はCA125は反応しなくて、半年後に上がりだしました。その段階でCTで確認できました。ところがSTNは半年も前から反応していましたよ。CA19-9はしばらくしてからですが。
矢張り複数の腫瘍マーカーで監視することが良いですね。
http://www.ipc-tokai.or.jp/~yeti/kasan/keika/saisai/index.htm

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ピンチだけど、頑張る!
 たひ  - 06/5/16(火) 15:18 -

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   やっとシスプラチンの6クールの治療が終わりました。
今回は、過去最悪の副作用で、吐き気止めが効かないっちゃなかったけど、
今は軽いむかつき程度で、家でのんびりしています。
前回211だったマーカーが、254に増えしまい、
なんとも微妙な感じです。
主治医は「前回よりは高いけど、その前より下がってるから、
とにかくしばらく様子見て行こうね。」とのこと。

で、自分自身なにをしてみようと考えた結果、
7月初めに、またしてもハワイ行きを計画しました。
去年、治療お休みしてるのに、マーカー下がったなんて事もあったし、
とにかく、ここまできたら、自分の免疫力に頼るしか無い!ということで、
また何かチャレンジして、癌の奴をぶちのめしてやろうと思っています。
ちょっと凹んだけど、まだまだあきらめない!負けないです!

Re(1):ピンチだけど、頑張る!
 すずき  - 06/5/16(火) 17:57 -

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   ▼たひさん:
6クールお疲れさんでした。矢張り回を重ねるごとに疲弊してきて辛くなりますね。
シスプラチンもやっぱり厳しいですね。今度は100前後を期待していたのに、ここで
足踏みとは予想外ですね。杓子定規に六回に拘らずに下げる工夫が必要ではないのかな。
タキソールが使えないのが辛いですね。タキソテールも駄目でしたかね。
前回から時間がたっているので、量を減らして使えないか先生に聞いてみたら。
日本ではまだ保険では使えないですが、Doxil+GEM(ドキセル、ゼエムザール)が治験で使えないかもたずねてみるのが良いですね

>去年、治療お休みしてるのに、マーカー下がったなんて事もあったし、
そうなんです。自己免疫力を舐めたらアカン。ハワイに行ってすっ飛ばそう

Re(1):ピンチだけど、頑張る!
 れひ WEB  - 06/5/16(火) 23:02 -

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   ▼たひさん:
お疲れ様でした。
シスプラチンはやはり吐き気が辛いのですね。
私はカルボプラチンで骨髄抑制がひどいので、今はプラチナをお休みしています。
となると、シスプラチンはどうなのかな・・って思っていたりします。

>で、自分自身なにをしてみようと考えた結果、
>7月初めに、またしてもハワイ行きを計画しました。
すごーい!!
好きなことがあるからこそですね。
私も海外旅行に行けるぐらい度胸をつけないとー!

>去年、治療お休みしてるのに、マーカー下がったなんて事もあったし、
>とにかく、ここまできたら、自分の免疫力に頼るしか無い!ということで、
>また何かチャレンジして、癌の奴をぶちのめしてやろうと思っています。
>ちょっと凹んだけど、まだまだあきらめない!負けないです!
私も、今日主治医に「好きなことして楽しんでいいんですよね?」と言ったら「調子がいいときは白血球と相談して楽しんでください」と言われました。楽しむことは重要!
治療をお休みしている間にマーカーが下がるってことは、本当に免疫力とか自然治癒力ってことですね。なんだかこちらまで元気になりました^^!

Re(1):ピンチだけど、頑張る!
 みい  - 06/5/16(火) 23:25 -

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   ▼たひさん:

>で、自分自身なにをしてみようと考えた結果、
>7月初めに、またしてもハワイ行きを計画しました。

そうですよね!たひさん、ハワイに行った後すごくマーカー下がってましたよね!
たひさんの波乗り姿もしっかり覚えています!
日本が雨期の終わり頃だし、一足早い常夏で免疫アップですね!

Re(2):ピンチだけど、頑張る!
 たひ  - 06/5/17(水) 15:16 -

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   すずきさん れひさん みいさん

ありがとうございます。

タキサン系の薬には耐性ができてしまって使えないんですよ。
キーになるのはプラチナ系。
そのシスプラチンがこんななので、とりあえずは様子見です。
一応、セカンドオピニオンなどを受けに行く予定でいます。
このまま高値でも安定してさえくれれば良いのですが。

ハワイでは、体調次第では有りますが、またなにかビックチャレンジしたいなと思っています。
何かを成し遂げる自信が、きっと効果につながってくれると信じて。

しかし、吐き気のコントロールは難しいようですね。
今回は点滴もあまり効かず、唯一効いたのは、抗不安剤のソラナックスでした。
やっとムカつきも治まって、いつもの私に戻って来た所です。

Re(3):ピンチだけど、頑張る!
 すずき  - 06/5/17(水) 18:00 -

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   ▼たひさん:
>タキサン系の薬には耐性ができてしまって使えないんですよ。
そうでしたね。イリノテカンは使われましたか。
後悔しないためにもセカンドオピニオンの努力は必要でしょうね。
株価のように高値安定でもバブルで無いから大丈夫ですよ。
ただたひさんの細胞分裂は若さからか、足が速いがん細胞ですから
注意が必要ですね。
なにか夢中になることを見つけ、免疫力をフル回転させるといいね。

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