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入院[6] / 乱文ですみません[4] / DOXIL[6] / 私も・・・・[3] / ＯＡＡＯの会[4] / ご無沙汰しています[4] / 抗がん剤早期認可を求める[3] / セカンドオピニオン[8] / 検査結果が出ました[1] / かつら[2] / 抜いてきました。[8] / 少しでもお役に立てば・・...[25] / 署名[1] / 署名協力に感謝[5] / 署名に協力ありがとうござ...[19] / 抗癌剤早期認可を求める！...[23] / 戦わないと。[20] / ストマとの付き合い。[4] / なんとか妊娠継続です[2] / ごめんなさい、ちょっと疲...[15] / 癌を治してもらった一人[2] / hello[0] / ５ヶ月目、MRIの結果[5] / 卵巣腫瘍　良性か？悪性か...[16] / まさか[22] / ４度目の治療[1] / はじめまして！よろしくｐ...[9] / 迷い[12] / １クール目を終えて[6] / 再発のようです。[5] /

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	入院

たひ - 06/8/26(土) 16:33 -


	引用なし

	パスワード

腸閉塞をおこし、緊急入院してます。
とりあえず、報告まで。


	Re(1):入院

すずき - 06/8/26(土) 17:50 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>腸閉塞をおこし、緊急入院してます。
リボゾームドキシルが直接の原因ではないでしょうね。
以前の手術の後遺症をドキシルが刺激したのでしょうか。
夢の抗癌剤と過大期待してはいけないですね。
早く楽になり退院されることを祈っています。
大変に苦しいですね。


	Re(1):入院

あたしんち - 06/8/26(土) 23:54 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
どうか、今は目先の事だけ考えてください。
静養されてください。
いろんな不安は、退院後にＨＰにて、待ってます。今は、ゆっくり・・・です。


	Re(1):入院

バード - 06/8/27(日) 8:34 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん： >腸閉塞とは。災難ですね。抗がん剤の影響ではなく突発的なことだといいのですが。2回目もそのうち投与ですよね。うちの子も１０代で経験したのですが食事療法や薬剤で程なく快復しました。ゆっくり休んでいただくのは言うまでもありませんが一日も早く快復なさいますように・・・・・


	Re(2):入院

すずき - 06/8/29(火) 15:45 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
復活されましたか。
腸閉塞はリボゾームドキシルが原因ではないと思いますが。
癌の方にはそろそろ効果が出てきているのではないでしょうか。
リボゾームドキシルはこの6月にも厚生省の審議会で
審議されています。年間15位は治験無しでも海外で標準とされている
抗癌剤は認めていこう約束されています。
したがって審議が始まって4ヶ月を目途にということですから
10月にも承認されるものと思いますよ。
もう一回分は輸入ですね。
リボゾームドキシルは単剤よりも組み合わせることが
いいのですがね。一番効果あるゼムザールも未認可ですね。
今度はそれを輸入されるのかな。医者次第ですがね。
頑張ってください。そう効率が高く副作用が少ないことを祈っています。


	Re(1):入院

＠ひめ

- 06/8/29(火) 19:17 -


	引用なし

	パスワード

こんばんは、すずき様・たひさん・皆様

久し振りに覗いて、びっくりしてます。
たひさん、腸閉塞ですか。
私も術後、10日目位から腸閉塞になり２ヶ月苦しみました。
その間、治療はお預けになり焦ったのを覚えています。
たひさん、腸閉塞は苦しいよね。
どうか、踏ん張ってね。
腸閉塞ってある日突然、良くなるんだよぉ～
（レントゲン撮ると嘘のように影が消えてる）
早く、治って治療にかかれますように。


	Re(1):入院

さなりん - 06/8/31(木) 0:05 -


	引用なし

	パスワード

たひさん
イレウスとは・・・思いもかけないことでびっくりです。
辛いですね！
内科的治療ですよね。
土曜日に入院ということは５日目。そろそろ症状も治まってきているでしょうか？
焦らず、踏ん張っていきましょう。
どうぞ　お大事になさってくださいね。

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	乱文ですみません

ゆうこ - 06/8/21(月) 13:27 -


	引用なし

	パスワード

初めて投稿させていただきます。

　病と闘いながら、または支えながら暖かく相談に乗って励ましてくださる・・・
このページを知って以来、ずっと読ませていただいていました。

私は平成16年秋、市町村の子宮ガン検診（個別）を受診して子宮内膜増殖症がわかりました。
ずっと、出血していたわけですからあまりにのんきでした。
その場で治療終了したので軽度だったのでしょう。治療は痛かったけれど、結果は問題なしで
した。その後、不正出血もなく、定期的に生理にもなり普通にすごしていました。
　ここ10年かけて太り続けていたため、はけるスカートやズボンがなくなってもゴムに変えて
ダイエットしないとなぁ、と思うだけでした。
　２年前の内膜症のこともあるし、そろそろ子宮ガン検診に行こうとした頃、うつぶせに
なると何かがゴロッと当たる感じがしました。
ずっと太っていたけれど、何かがあるような感じになったのは初めてでした。
　2年前と同じ医師の所を受診しました。
医師は、何？このお腹は？1年半でこんなになった？などと言いながらカルテを見、
私は、脂肪です、太ってますから、などと答えましたが、医師の態度にただ事ではないのかと驚いたのも事実です。そこで腹部エコーをしただけで
こんな脂肪ないよ、これはかなり臭いです、でも破裂してないから大丈夫ですよ、手術しましょう、となりました。
　検診結果で、子宮にガンはないといわれました。卵巣は切らないとわからないので半々、とのこと。
　手術承諾書は入院当日に持っていくので手元にあります。術式は
複式単純子宮全摘出＋両側付属器官摘出＋虫垂切除　　だそうです。

　あれから、インターネットを使って勉強しました。
　体調は悪くないので幸せですね。万年、生理痛がある感じ、張る感じ、そんな程度です。
　手術は9月1日。迫ってきました。不安です。

　仕事でパソコンを使うものの、インターネットや掲示板は利用しないため
失礼があったら申し訳ありません。ご容赦ください。


	Re(1):乱文ですみません

すずき - 06/8/22(火) 9:21 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
はじめまして。
子宮にガンでないことは先ずは一次試験は合格ですね。
ご承知のように卵巣がんは空けてみないとわからない
のですよね。したがってつい進行が進んでから発見されるのですね。
腹水は癌でなくても溜まりますからなんともいえません。
グレーゾーンですね。
体調が良いようですから癌とは別物だと思います。
気にしても仕方ないので前向きに考えていきましょう。


	Re(2):乱文ですみません

ゆうこ - 06/8/22(火) 10:59 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
はじめまして。

何が言いたいのか、何が聞きたいのか、要領を得ない投稿に有難い返信をいただきました。
感謝。感謝。本当に感謝です。
１次試験合格、これほどの言葉があるでしょうか！

夫婦で建設業を自営してます。
入院までに片付けておかないといけないことが山積みなのに、無気力になっている時間が
多くて無駄に過ごしていました。
家族に不安や恐怖を見せたくないのでカラ元気なのも、一人の時に無気力にボーとしている原因かもしれません。

すずき様の言葉に元気をいただきました。
もうすぐ入院して手術を待つことになります。それまでにフル回転で片付けるべきことを
片付けます。

いただいた元気を形をかえてお返し出来るよう、皆様の活動に協力して参りたいと思います。


	Re(3):乱文ですみません

すずき - 06/8/23(水) 0:26 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
初めての入院だと色々気になりますが、大げさに考えずに
一寸別荘にでも行くつもりで。
大きな病院なら何でも揃います。
ひょっとしたら術後に抗癌剤があるかもしれません。
無理をして体力を落とさないように温存しましょう。


	Re(4):乱文ですみません

ゆうこ - 06/8/25(金) 10:36 -


	引用なし

	パスワード

御心遣い有難うございます。

帰宅したらご報告させていただきます。
いつ帰れるのか、その時　どんな心境なのか、不安ですが・・
頑張ります！　　　

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	DOXIL

たひ - 06/8/19(土) 15:14 -


	引用なし

	パスワード

昨日個人輸入にて、第一回目の治療を受けてきました。
ままちさんのおっしゃる通り、オレンジ色のぎとぎとした感じの液体でしたよ。
アレルギー止めの点滴も、吐き気止めの点滴もなく
１００mの生食に混ぜた８０ccの薬剤のみ（私の場合の量ですよ。）
３０分で終了です。
今の所、なんの副作用もでていません。
吐き気もないし、倦怠感もないし、眠れないなんて事も無く。

腹水が大分増えてしまって、お腹の皮がつっぱって腰が曲がってます。
月曜にまた抜いてもらってきます。

副作用については、また報告しますね。


	Re(1):DOXIL

すずき - 06/8/19(土) 16:07 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
お帰りなさい。
アレルギーもでず、良かったですね。
白血球減少、貧血、血小板減少等の骨髄抑制及び脱毛も少ないそうです。
ただ、口内炎が出やすいとか。三十分とは良いですね。
腹水もそのまま減っていくと良いのにね。
Doxil＋GEM
Doxil＋Abraxane
も控えでまっていますよ。
ゆっくりお休みなさい。


	Re(1):DOXIL

静 - 06/8/20(日) 13:43 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
副作用が出ていないようでよかったですね。
効果が早く現れますように。
ただ、あまりにも値段が高すぎますよね。
未承認薬がどんどん認可されるよう願うばかりです。

私もついに抗体が出来てしまったようです。
ウィークリーの４回目の先週、カルボが半分終わったところで
蕁麻疹の症状が出て中止になりました。
明日の投与、方法を変えて無事に出来るとよいんですが。


	Re(1):DOXIL

あたしんち - 06/8/20(日) 15:32 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
しばらく、お姿が見られなく、いかがされてるかと案じてました。
とりあえずは、治療が受けられてるご様子、ほっとしました。
たひさんのかかってらっしゃる病院では、保険適用外の薬の投与もやってくださるのですね。
（もちろん、それにかかる費用も保険適用外になってしまうのでしょうが・・・）

腹水が貯まってらっしゃるとの事･･･不便がありそうですね。くれぐれも転倒に気をつけてくださいね。

>副作用については、また報告しますね。

ご無理の無いように！


	Re(1):DOXIL

バード - 06/8/20(日) 20:14 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>お疲れ様でした。吐き気止めもいらないなんて嬉しい限りですね。もっと辛いこともいっぱいだろうとわかっていても吐き気に耐える数日はホントーに辛い。配膳車の音聞くだけで気分の悪さ倍増でしたもん。徳山ダムの見学に誘われているのですが遠出する勇気(大げさな。。(^_^;)）がでません。治療を前にハワイまでいかれたたひさんには笑われてしまいます。どうも取り越し苦労が多くてだめですね。調子悪くなったらどうしよう。。。が先に脳裏に浮びます。たひさんの行動力にたくさんの元気を勝手ながら貰っているのにね。。腹水がたまってきたとのこと　どうかお大事になさってください。


	Re(2):DOXIL

みい - 06/8/20(日) 22:26 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
お疲れ様でした。
副作用が少ないとは本当に良かったです。これからの経過が気になると思いますが、
どうか、このまま副作用が出ませんように。


	Re(1):DOXIL

まる - 06/8/22(火) 9:02 -


	引用なし

	パスワード

たひさん。体調どうですか。副作用がないこと。体の負担が軽く良かったです。これからも副作用がなく、効果が沢山ありますように。腹水はつらいですよね。私も、妊娠8ヶ月位のお腹になり、食事もとれない、眠れない、知らないところでかばっているのか体中のあちこちが痛くて仕方がありませんでした。私のまわりには常にクッションがいっぱいでしたよ。食べたいものを少しずつ食べて、体力つけてくださいね！応援いっぱいしています。

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	私も・・・・

ムムまま

- 06/8/19(土) 13:36 -


	引用なし

	パスワード

微力ですが、こんなサイトを作ってみました。
まだ・まだ不完全ですが・・・・
一度ご覧いただけましたら、幸いです。

http://mumumama.kirisute-gomen.com/


	Re(1):私も・・・・

すずき - 06/8/19(土) 13:48 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：
ありがとうございます。
強力な応援団の出現で勇気百倍ですね。
皆で盛り上がってゆこう。
掲示板が書き込み不能でした。


	Re(2):私も・・・・

ムムまま

- 06/8/19(土) 14:04 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
ごめんなさいね。認証するのを忘れていました。
もう書き込みＯＫです。
まだ、作りたてのサイトですが、皆さんのお知恵を拝借して
少しずつ充実させて行きたいです。


	Re(3):私も・・・・

たひ - 06/8/19(土) 15:10 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：
ムムままさん
さすがの行動力ですね。
でも、まずはご自身のおからだを大事にしてくださいね。

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	ＯＡＡＯの会

ムムまま

- 06/8/17(木) 21:16 -


	引用なし

	パスワード

早速入会させていただきました。
カタギさん、本当にご苦労様です。
皆さんの頑張りに頭が下がる思いでおります。
私に出来る事をここ数日ベットの中で考えておりました。

以前ＴＶ出演した時のディレクターさんにもメールをお出ししてみました。
皆さん笑われるかも知れませんが・・・・
クイズミリオネアに出ようか？と真剣に考えています。
みのさん相手に、切実に訴えたら、何かメディアが取り上げてくれそうで。
本気ですよー。
賞金は恥をさらすだけでしょうけれど、少しでも動ける間に、
私なりに模索してみます。
私にも時間がありません。早く実行に移さないと！！と思っています。


	Re(1):ＯＡＡＯの会

すずき - 06/8/17(木) 22:03 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：
入会いただき、またスタッフとしてお手伝いいただき
ありがとうございます。
強力な助っ人で勇気百倍です。
>以前ＴＶ出演した時のディレクターさんにもメールをお出ししてみました。
>皆さん笑われるかも知れませんが・・・・
>クイズミリオネアに出ようか？と真剣に考えています。
>みのさん相手に、切実に訴えたら、何かメディアが取り上げてくれそうで。
素晴らしいアイディアです。私も何度もテレビには出ましたが
畑違いの山登り関係で。
どのように生きても一生は一生です。
悔いの無い生き方をしましょう。応援しています。


	Re(2):ＯＡＡＯの会

睦月 - 06/8/18(金) 8:56 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼ムムままさん：
おはようございます。
私も、OAAOの会に入会させて戴きました。よろしくお願いします。
転移肝がんに１回目の動注塞栓術を行なったばかりです。１ヶ月様子を見て、その後の展開が決まります。ここでの皆さんのやり取りに勇気をいただきながら、闘っていきます。


	Re(3):ＯＡＡＯの会

すずき - 06/8/18(金) 15:40 -


	引用なし

	パスワード

▼睦月さん：
はじめまして。
早速入会いただきましてありがとうございます。
動注塞栓術とは大変ですね。経過が良いことを祈っています。
未承認薬のドキシルは少し明るいニュースが伝えられています。
トポテカン、ジェムザール、アブラキサンと承認させて
行きたいと思います。
頑張りましょう。


	Re(1):ＯＡＡＯの会

takae

- 06/8/18(金) 15:39 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：>
>クイズミリオネアに出ようか？と真剣に考えています。
>みのさん相手に、切実に訴えたら、何かメディアが取り上げてくれそうで。

ムムままさん、こんにちわ。覚えてらっしゃいますでしょうか？ムムままさんの提示版で色々相談にのっていただいたtakaeです。その節は、お世話になりました。
現在、母の手術も終わり、2年間3ヶ月毎の抗がん剤をがんばっています。
ミリオネア、本当に出演してほしいです。がんばって下さい。突然、電話がかかってきて、
いきなりクイズを出題されて解答数が多いとスタジオでの予選に呼ばれるそうです。先日も、
がんを患っている方が1000万円成功されましたね。ぜひ、出演できますように。

署名とかも、たとえば、夏の大きなコンサート会場とかでやらせてもらえばたくさん集まるんでしょうね。主催者の許可がもらえたら可能なんでしょうか？
私も、OAAOの会参加させていただきました。微力ですが、お手伝いしたいと思います。

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	ご無沙汰しています

ヨシカ - 06/8/15(火) 18:04 -


	引用なし

	パスワード

母が6月に腸閉塞で入院してから、
治療が前にすすんでおらず悩んでいます。
ＴＪの最中にマーカーが上昇したため
タキソテールとトポテシンに変更しましたが
腹水が貯まってきたために、1回で中止。
シスプラチンの腹空内投与に再度変更。
結果は2回で腹水は無くなりましたが
マーカーが下がりません。
主治医は今後は使える抗ガン剤はありません
しばらくしてまた、腹水が貯まったらシスプラチンをいれますが
次は効くか分かりません、との事。
ドキシルなどの承認外の薬は一切、こちらでは扱えませんとも言われてしまいました。
ネットで承認外の薬を使用してくれる病院を探したいのですが
なかなか探せずにあせっています。
もし、そのような事が分かるサイトをご存じの方がいらしたらと思い投稿させていただきました。
タキサン系には耐性ができ、プラチナの効き目もあまりないとなると
このような判断でも仕方がないのでしょうか・・・。


	Re(1):ご無沙汰しています

海 - 06/8/15(火) 20:34 -


	引用なし

	パスワード

こんばんは。

ご心配ですね。

癌未承認薬病院リスト

http://sio.ktplan.ne.jp/voice/cancer/misyonin.html

参考になさってください。


	Re(2):ご無沙汰しています

海 - 06/8/15(火) 20:55 -


	引用なし

	パスワード

http://sio.ktplan.ne.jp/voice/info.html

こちらがおおもとです。


	Re(3):ご無沙汰しています

ヨシカ - 06/8/17(木) 20:44 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：
情報、本当にありがとうございます。
母の病院はよくやってくれているのですが
院内の規則は個人ではどうにもならないようですね。
早く承認されればこんな苦労もないのですが・・。


	Re(4):ご無沙汰しています

すずき - 06/8/17(木) 22:42 -


	引用なし

	パスワード

▼ヨシカさん：
腹水を押さえるにはシスプラチンの腹腔内投与
は効果的のようですね。
タキソールとの二剤なら素晴らしい効果があるようです。
ただし医者がしてくれるかどうかが心配ですが。

腹腔内投与法
　　　　　タキソール　135mg/m2・24時間投与・静脈内投与・一日目<BR>
　　　　　シスプラチン　100mg/m2・2リットルの生食・腹腔内投与・二日目<BR>
　　　　　タキソール　60mg/m2・計2リットルの生食・腹腔内投与・八日目<BR>
　　　　　　　　この併用療法を3週間毎に6コース繰り返す。
まだ欧米でも試験中のようですが、効果のほどは画期的だそうです。
一度相談されたらと思います。

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	抗がん剤早期認可を求める

RINRIN

- 06/8/12(土) 22:46 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さまへ以前足跡を残しましたＲＩＮＲＩＮです。昨年10ヶ月の入院生活が終わり10月1日に退院しましたが、8ヶ月で再発してしまいました。今は抗がん剤治療の為、入退院の繰り返しをしています。今週の月曜日の入院の前に、トマトさんのＨＰの「未承認抗がん剤早期承認署名のお願い」の文面を、コピーさせていただだき、私のブログに貼りました。私は前回の抗がん剤でアナフィラキシーショックを起こし、白金製剤は使えなくなりました。私にとっても抗がん剤の認可はひと事ではありません。小さな力が大きな力になって、大きな組織を動かす事ができますように願ってます。まとめる鈴木さんが一番大変だと思います。暑いさなかですので、どうかお体に留意なさってください。


	Re(1):抗がん剤早期認可を求める

すずき - 06/8/15(火) 23:58 -


	引用なし

	パスワード

▼RINRINさん：
署名運動に協力ありがとうございます。
未承認薬は他人ごとではないですよね。
皆さんが製薬会社に電話攻勢を掛けています。
少しずつ前に進んでいます。
この際署名運動で世論を動かす小さなきっかけにでもなれば
思います。
まさにドンキホーテかもしれませんが。
よろしかったらOAAOの会に参加してください。
http://yeti6.s196.xrea.com/oaao/


	Re(2):抗がん剤早期認可を求める

RINRIN

- 06/8/17(木) 8:45 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>よろしかったらOAAOの会に参加してください。
おはようございます。
昨夜OAAOの会に参加させていただきました。
微々たる事しかできませんが、私ができる範囲で精一杯応援させていただきます。
よろしくお願いいたします。


	Re(3):抗がん剤早期認可を求める

すずき - 06/8/17(木) 17:45 -


	引用なし

	パスワード

▼RINRINさん：
未承認薬承認を推進する「卵巣がんネット患者会」
OAAOに入会いただきましてありがとうございます。
ここから加入
http://yeti6.s196.xrea.com/oaao/kanyu.html
署名が1200名、会員が10名になりました。
たひさんも腹水を抜いてからは順調のようで
ほっとしています。
何とか年内に承認の目途をつけたいですね。

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	セカンドオピニオン

はる

- 06/8/10(木) 12:47 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは～。
みなさんのご意見が聞きたくて書き込ませていただきました。
母が卵巣がんでTJ療法で2回抗がん剤を行い、
はじめ４桁のマーカーが300まで下がりました。
腹水も急激に減り体調も良く、次回の治療に向けて自宅療養しています。

約３ヶ月ほど現在の病院で治療を行っていたのですが、
次第に主治医に不信感を抱くようになりました。。

前々から治療に関してあまり説明もなく、
３カ月前も、手術前日に突然家族が呼び出され、かなり進行しているから
もしかすると命が危ない、と言われたり、
先日も突然抗がん剤が思うほど効いていないので代える、とあっさり言われたり、
普段はほとんど説明がないのに、いつも突然重大な話をされ、
本人も家族も気がめいっています・・・
母は元気になるために頑張っていたのに、突然今の抗がん剤があまり効かない
といわれ、この２ヶ月はいったい何だったんだろう、と泣いていました…

もちろんお医者さんは忙しいので、常にひとりの患者に目を向けることは無理ですし、
母をここまで元気にしてくれたのは、主治医の先生のおかげだと思います。
それでも母は命にかかわる病気で、本人が一番つらい思いをしており、
少しは先生が患者のメンタル面もフォローするのは当たり前ではないか、と思います。
言い方ひとつで人の気持ちも変わるのになぁと思います。

また、まだ抗がん剤を2回しか行っていないのに、早々と代える必要があるのか
と疑問に思います。マーカーも下がりましたし、腹水も減り、まったく効果が無かった
わけではないですし。
今日病院に行き、主治医にその点を聞いてみるつもりです。

癌がわかった当初は母も胸まで水がたまり、命も危ないかもしれない、
とまで言われ、家族もショックで主治医にまかせるしかなかったのですが、
状況が落ち着いてきた今、他の病院も探してみようと思っています。
調べたところ、セカンドオピニオン制度のある病院を見つけたので、
早いうちに別の先生の意見も聞く予定です。

脈絡のない文章ですみません。。
何かご意見がございましたらよろしくおねがいします。


	Re(1):セカンドオピニオン

すずき - 06/8/10(木) 13:08 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>母が卵巣がんでTJ療法で2回抗がん剤を行い、
>はじめ４桁のマーカーが300まで下がりました。
順調に治療が経過しているのではないですか。
マーカーが300に下がったなら奏功していますね。
来月は100台ですよ。マーカーのグラフを書いて
様子を見るのが良いですね。
なぜ効いていないのかは医者としての根拠があると思います。
納得いく説明を求めるといいですね。
抗癌剤はオマケノ治療で技術料が入らないのですね。
医者には同情します。したがって、今転院を希望しても
受けてくれるところがあるか?


	Re(1):セカンドオピニオン

りお - 06/8/10(木) 18:08 -


	引用なし

	パスワード

はるさん
こんにちは。お母様、大変な治療を頑張っておられますね。お母様だけでなく、それを支えるはるさんはじめご家族のみなさまの力に感服いたします。暑いなかですからどうぞお体を壊されませんよう留意くださいね。

　さて、治療も始まり標準コースも順調にきてここで主治医先生に対して不信感が沸いたのですね。その気持ちよくわかります。患者さんとその家族には納得のいく説明をうけ、同意をし治療を勧めていく権利があります。医師はその過程をめんどくさがってはなりません。先生には日常茶飯事なことでも患者と家族には一大事ですから。

なぜ、その先生が抗ガン剤の効果が今ひとつとおっしゃるのかはもっと詳しい説明が欲しいですよね。「二回」の抗ガン剤とは１クールの二週目までいったのか、もしくは２クール目までいったということなのか文面からは判断しかねますが、１クールの二週目までだったらもう少し同じＴＪを続けたいですよね。２クール目までいっての、マーカー３００であるなら根拠があるかもしれません。

「癌の臨床」婦人科治療の最前線という本のなかでＣＡ１２５についての文献で以下のような内容がありました。

＜ＣＡ１２５の絶対値を判定基準に入れた報告では、初回手術時に残存腫瘍があった場合、化学療法２コース終了時のＣＡ１２５値が６５ｕ／ｍｌ以下であれば予後良好、６５ｕ／ｍ以上でも前値の半分以下であれば予後はこれにつぎ、６５ｕ／ｍｌ以下でなおかつ前値の５０％以下に減少するものはもっとも予後良好であった。＞とあります。
　また＜３コース終了後のＣＡ１２５が１００ｕ／ｍｌ以上の場合は他のレジメンに変更した方がよい、と報告している。＞とあります。ちょっと前の文献ですけど…この内容からいけばはるさんのお母様は３００ですから前の値が４けたですから「これにつぎ」っていうところに入りますよね。
　
　はるさんのお母様の先生は、３クール目あたりを目安にみているのかもしれませんね。しかし、説明が急すぎるし、もし私の母の主治医だったらちょっとはるさんと同じ思いを抱いてしまうかな…説明の内容と時期はちゃんとタイミングを見計らって欲しいですね。だってがんは盲腸を宣告するのとはわけが違うんですもの。メンタル面でのケアをもっと重要視して欲しいです。

はるさん、落ち込んだお母様をどうぞ勇気づけてあげてね。ここにはたくさんのお母様と同じ病状の人が集い励まし合って頑張っています。私の母もそうですよ。以前も書き込みましたがマーカーが３２３００だったひとが６クール後で今一桁まで落ちている人もいます。もちろん全てのひとに当てはまるわけではありませんが卵巣癌はケモがよく効きます。諦めずにがんばりましょう！

　セカンドオピニオンをとるのも一つの選択肢だと思いますよ☆

　


	Re(2):セカンドオピニオン

はる

- 06/8/11(金) 13:02 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、りおさん、
感情的になって勢いでかきこんでしまったのにありがとうございます…（^‐^;)

▼すずきさん
>マーカーが300に下がったなら奏功していますね。
>来月は100台ですよ。マーカーのグラフを書いて
>様子を見るのが良いですね。
やはり効いていますよね!!安心しました～。。

>抗癌剤はオマケノ治療で技術料が入らないのですね。
>医者には同情します。したがって、今転院を希望しても
>受けてくれるところがあるか?

そのような話は耳にしたことがあります。
そうならば確かに転院は難しいかもしれないですね～。
転院したからといって治療方法はほとんどかわらないでしょうし…

▼りおさん

CA125の資料参考になりましたー!!!ありがとうございます。

>＜ＣＡ１２５の絶対値を判定基準に入れた報告では、初回手術時に残存腫瘍があった場合、化学療法２コース終了時のＣＡ１２５値が６５ｕ／ｍｌ以下であれば予後良好、６５ｕ／ｍ以上でも前値の半分以下であれば予後はこれにつぎ、６５ｕ／ｍｌ以下でなおかつ前値の５０％以下に減少するものはもっとも予後良好であった。＞とあります。
>　また＜３コース終了後のＣＡ１２５が１００ｕ／ｍｌ以上の場合は他のレジメンに変更した方がよい、と報告している。＞とあります。ちょっと前の文献ですけど…この内容からいけばはるさんのお母様は３００ですから前の値が４けたですから「これにつぎ」っていうところに入りますよね。

りおさんのおっしゃるとおり、母は２クール後に初期の四桁から300まで下がったので、
「これにつぎ」に入ります。素人判断ですが、３クール目を行ってそれから今後の方法を
考えるべきなのでは、と思います。
>
>はるさん、落ち込んだお母様をどうぞ勇気づけてあげてね。ここにはたくさんのお母様と同じ病状の人が集い励まし合って頑張っています。私の母もそうですよ。以前も書き込みましたがマーカーが３２３００だったひとが６クール後で今一桁まで落ちている人もいます。もちろん全てのひとに当てはまるわけではありませんが卵巣癌はケモがよく効きます。諦めずにがんばりましょう！

本当にありがとうございます！まだまだあきらめません！
たくさんの方が前向きに頑張っていらっしゃっていて、励まされます。
私はまだまだ少しのことで一喜一憂していまい、もっと強くならなければ、と思います。。
毎日暑いので、くれごれもりおさんもお体に御自愛下さいませ。

昨日、主治医の所へ話を伺いに行った所、たまたま休診で別の先生と話すことが出来ました。
その先生は、母は現在の治療が効いている部類に入るし、僕が担当であれば、このまま
３クール目を行うだろう、
主治医の先生は抗がん剤を変えて一か八かの賭けをしようとしているのではないか、
とのようにおっしゃっていて、
主治医からはそのような旨は全く聞いていなかったので驚きました…
効いていないから抗がん剤を代える、とだけおっしゃっていたので、、
また、抗がん剤を一度変えてしまったら今までのTJ療法の効果がゼロになるそうです。
こんな重要な話が聞け、ある意味でセカンドオピニオンだったと思います。
今の治療を続けるべきではないか、と主治医に相談するつもりです。
まだまだ可能性はあるのにあきらめるには早すぎると思いますし。
転院は難しいにしろ、今回色々な人の意見を聞くことは大切だと痛感しました。

長々とすみませんでした。。とにかく、母を励まし、次の治療も頑張ってもらいます!!!


	Re(3):セカンドオピニオン

すずき - 06/8/11(金) 13:15 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>昨日、主治医の所へ話を伺いに行った所、たまたま休診で別の先生と話すことが出来ました。
>その先生は、母は現在の治療が効いている部類に入るし、僕が担当であれば、このまま
>３クール目を行うだろう
そうだと思いますね。効かなくなったとの判断はマーカーが上がったときです。
今の薬もいつかは耐性が出来てきます。その時は変えなくてはなりませんね。
そうでないのに抗癌剤を変えると、肝心な時に使う薬が無くなってしまいます。
気むずかしい主治医のようですが上手に付き合わなくてはならない
ですね。
クラブと一緒でお客が気を遣っているヘンな社会ですね。
でも、治療は上手くいきますよ。


	Re(1):セカンドオピニオン

ままち

- 06/8/12(土) 5:39 -


	引用なし

	パスワード

　はるさん
お早う御座います
2回のＴＪで4桁が300までにさがったなら
効いてるって事だと思うけど？
何で医者は聞いてないなんて言うんでしょう？？？
治療中マーカーが上がれば効いてないって事だけど
たとえ横ばいの同じ数でも上がってさえなきゃ効いてるって事なのに・・

同じ病院内で主治医を替えてもらえ無いのでしょうか？
そしたら癌難民に成らなくても良いのでは？


	Re(2):セカンドオピニオン

はる

- 06/8/13(日) 1:36 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、ままちさん、ありがとうございます。
半分愚痴になってしまいました…
月曜日、改めて主治医と話しあい、今後について考えるつもりです。
こちら側としては抗がん剤を変えずにTJ療法を続けたいと伝えます。
それが無理だと言われたら、根拠をしっかり聞かせてもらいます。
今の段階で主治医を代える事は難しいそうなので、
今後母を任せるからにはちゃんと話し合わないと。
母が落ち着いて治療に専念できるようにいい結果に進むと良いのですが。
なかなか医者との関わりも大変ですが、、頑張ります!!!


	Re(3):セカンドオピニオン

ままち

- 06/8/14(月) 14:18 -


	引用なし

	パスワード

はるさん
幾らでも愚痴っていいんですよ
愚痴れば息抜きが出来ます！　泣いたら少し気持が
軽くなります・辛抱して辛さを抱え込めば「はるさん」は
辛くなる一方です・・大いに愚痴って下さい
そして元気になってお母さんを支えて上げて下さい(*^O^*)


	Re(4):セカンドオピニオン

はる

- 06/8/17(木) 0:53 -


	引用なし

	パスワード

▼ままちさん：
ありがとうございます～。。
頑張ります!!!!

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	検査結果が出ました

ムムまま

- 06/8/11(金) 22:33 -


	引用なし

	パスワード

腫瘍は思ったより小さくてホッとしました。
でも、大きい血管が直ぐ側にあるので、手術は不可能だそうです。
それに、昨年の手術のダメージが予想より大きく、
腹膜炎を起している現状では、これ以上のリスクは避けたいとの事でした。
放射線治療で経過を観察し、ダメならば命をかけて抗ガン剤治療です。
今は、ただただ、良くなって欲しいと・・・・
いや、絶対に良くなると信じて闘う事に専念します。
抗ガン剤の制約がある私としては、
より一層、未承認薬の早期承認を実現させて欲しいと痛感しました。


	Re(1):検査結果が出ました

すずき - 06/8/16(水) 0:08 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：
>腫瘍は思ったより小さくてホッとしました。
レスが遅れました。剣岳に岩登りに行っていました。
腫瘍が小さかったとは良かったですね。
放射線は使い方が難しいし、局部的ならいいですが。
使える抗癌剤の選択肢を多くして欲しいですね。
みんなの声が国に届くように小さな力ですが
みんなで頑張り多くなうねりにしましょう。

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	かつら

あいぼ - 06/8/15(火) 0:15 -


	引用なし

	パスワード

母親のかつら買いに行きます。
どこで購入すればよいかわかりませんお勧め教えてください。


	Re(1):かつら

おすぎどん - 06/8/15(火) 15:27 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん：
>母親のかつら買いに行きます。
>どこで購入すればよいかわかりませんお勧め教えてください。

はじめまして
カツラですが、デパートに行けばウィッグ専門店もあると思います
最近はファッションでカツラをつける女性も多いのでファッションビルなんかでも
オシャレなものがたくさんありますよ

私は通販で購入しました
がん友たちは10数万もするものをつけていましたが
金銭的にもそんなに高いものは無理だったので
そんなに長く使わないだろうとできるだけ安いものを探しました
たまたま、バーゲン中だったため1,000円までで購入する事ができました
使い捨てでも良いと思い3種類くらい買いました
2年ほど使っていますがそんなに痛んでいませんよ
（ウィッグ専用のシャンプー&リンスでお手入れしてます）

ただ、通販の場合、手にとって見ることが出来ないので
思っていた様なものではないかもしれないですが…

あんまり役に立たなくってごめんね☆


	Re(1):かつら

takae

- 06/8/15(火) 16:28 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん：
>母親のかつら買いに行きます。
>どこで購入すればよいかわかりませんお勧め教えてください。

はじめまして。takaeと申します。
母が、卵巣がんを患っています。
母は、病気になる前に髪が少なくなってきたからとウィッグを
購入していました。デパートなどによくはいっているフォンテー○というメーカーの
ものでした。あとは、美容院でも、カタログを見せてくれて注文しました。
親しい美容院があれば、頼んでみてもいいかもです。カットもお願いできるし。
他に、今度買うときがあればと、レディス・スヴェンソンからカタログを
送ってもらっています。
http://www.katsura-ladys.com/index.html
ネットが使えれば、色々さがしてみるとよいですよっ。

これから大変でしょうが、お母様を励ましてあげてくださいね。
いっしょにがんばりましょう。

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	抜いてきました。

たひ - 06/8/9(水) 14:28 -


	引用なし

	パスワード

お腹の水を抜いて、今帰ってきました。
急激に水を抜くと血圧がさがるんだそうで、
ちょっとふらふらしてます。

前ほどじゃなかったけど、3リットル抜けました。
久しぶりにウエストのある体系に復活。
これで、しばらくは普通に食事もできるかもしれません。
再来週また抜きに行く予定です。
（すぐ貯まるらしいです。）

マーカーは１万を越えており、本人もびっくりですが、
水が有るとものすごい数値になるらしく、
先生はあまり気にしなくて良いよとおっしゃってました。

DOXILは、カボシ肉腫に関してのみ、１０月に承認されるようです。
卵巣癌にも１０月から使えるようにしてくれたらいいですよね。

ふらふらするので、昼寝しますね！
とりあえずご報告まで。


	Re(1):抜いてきました。

すずき - 06/8/9(水) 14:56 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>お腹の水を抜いて、今帰ってきました。
>急激に水を抜くと血圧がさがるんだそうで、
>ちょっとふらふらしてます。
お帰りなさい。3リットルも入っていたとはびっくりですね。
一時的には楽になるけれど、大事なものもなくなるので
しっかり栄養をとったほうが良いですね。
ゆっくり休めば気力が蘇ってきますよ。

>マーカーは１万を越えており、本人もびっくりですが
数値を聞くと動転しますが、対数的に体感しますから
五千も一万も同じようなものですね。
しばらくで下がるのでは。

>DOXILは、カボシ肉腫に関してのみ、１０月に承認されるようです。
卵巣癌にも保険適応するように、適応拡大なら未承認よりも
一歩前進ですね。
可能性が出てきましたね。
病院によっては上手く保険でやってくれる可能性が
出てきましたね。
もっとも、承認されても病院に抗癌剤が届くまでには
相当期間が必要でしょうね。
「卵巣んんネット患者会」のホームページの
素案が出来ました。
メーリングリストも出来ましたので送ります。


	Re(1):抜いてきました。

紫 - 06/8/9(水) 20:48 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>ちょっとふらふらしてます。
>
>前ほどじゃなかったけど、3リットル抜けました。
>久しぶりにウエストのある体系に復活。
>これで、しばらくは普通に食事もできるかもしれません。
>再来週また抜きに行く予定です。
>（すぐ貯まるらしいです。）
>
>マーカーは１万を越えており、本人もびっくりですが、

お帰りなさい。お疲れ様。
いつも、前向きで明るいたひさん。
でも、腹水が３L、普通に食事できなかったのですね。ﾏｰｶｰが１万を超えていたなんて・・
私も、たひさんを見習って前向きに明るく癌と闘います。病は気からだもんね。　　　


	Re(2):抜いてきました。

たひ - 06/8/10(木) 9:21 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん　紫さん：

おはようございます。
ふらふらはやっと治まったのですが、
腸の納まりが悪い感じで、歩く時に思わずお腹に手がいきます。
急激に動きやすくなった事もあるのでしょうか、
ぴーぴー大忙しですよ。

昨日はやっと普通に食べられると
思ったけど、胃が小さくなってしまったのか
あまり食べられませんでした…。

ドクターから腹水の貯まるメカニズムを教わり、
人間の体って本当に不思議だと思いました。
再来週また抜く予定なのですが、
腹水抜くのも体力いるんですねえ。。。


	Re(3):抜いてきました。

あたしんち - 06/8/11(金) 22:32 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
明るく投稿されてらっしゃいますが、お辛そうですね。
前日の「お昼ね」の文字にほっとしましたが、くれぐれもご無理をされないように。

私たちの奮起のきっかけを作ってくださったのは、たひさんではありますが、たひさんの為だけではなく、それぞれが、賛同し、わが身も思っての署名です。どうか、頑張りすぎるのだけは、なさらないように。
覆水盆に帰らず。。。。ならず。。。腹水たひさんに貯まらず。。。となりますように。


	Re(1):抜いてきました。

ままち

- 06/8/10(木) 11:05 -


	引用なし

	パスワード

簡単に腹水を抜くなんていえないねぇ
でも落ち着いたらご飯ももっと食べられる様になるよ！

無理しちゃ駄目だよ～
薬が早く届く事を祈ってます！

絶対に効くように！


	Re(2):抜いてきました。

すずき - 06/8/10(木) 12:33 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
３リッター＝３ｷﾛでしょう。赤ちゃんでも大きな子ですよ。
腹水が溜まるとは腹腔内にがん細胞が活発に動いている。
抗癌剤を腹腔内投与するといいのかな。
もう薬が届くのでは。
それまで頑張りましょうね。
健康なものでもお腹はすいているのに食べだしても
箸が進まないこの頃ですよ。
のんびりと寝て果報を待てです。

ままちさんもDoxilは使ったことあるでしょう。
どうでしたか。


	Re(3):抜いてきました。

みい - 06/8/11(金) 21:52 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
署名運動の反響すごいですね。
これも今までのたひさんのひとがらこうさせたのだと思います！
今まで私を含めたひさんに励まされたり、勇気つけられたりした人は
数知れず。本当にたくさんの人がたひさんの事を信頼しています。
一日でも早く新薬の認可が下り、この病気で辛い思いをする全ての日本の方々に希望が
与えられますように。私も一人でも多くの人に署名をお願いしたいと思います。

すずきさん、このような場を設け、迅速な対応で署名運動を始めていただけたことに
心より感謝いたします。色々処理とか大変だと思いますが、宜しくお願いいたします。


	Re(3):抜いてきました。

ままち

- 06/8/12(土) 5:20 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん
私は初発の治療で4回使いました
8回のＴＪ療法に一回おきの4回です・・
カナリの効き目が有ったです　確かにＴＪＤの三つ巴でしたが
160あったかー125が　1度で20にまで叩き落ちたです
副作用は其れほどキツイとか思いませんが（3つ打った時と
二つ打ったときの抗癌剤副作用が変らなかったので・・<笑>）

あれから3年半経ってるので・少し変ってるかしら？
私のオレンジ色で油っぽい感じの液体でした

・ツリー全体表示

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	少しでもお役に立てば・・・

ムムまま

- 06/8/5(土) 11:07 -


	引用なし

	パスワード

署名に参加させていただきました。
また、我がサイトでも「お知らせ」として掲載しました。
微力ですが、心より応援致しております。
実は、私は昨年の再発時にタキソールでショックを起し、
治療がストップでした。
それ故か、肝臓に入ってしまい、現在検査の結果待ちです。
もっと・もっと治療薬の選択肢が広がれば・・・
心より願っております。
お暑いですから、鈴木様もご自愛下さいませ。


	Re(1):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/5(土) 11:18 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：
はじめまして。
早速ホームページで紹介していただきありがとうございます。
続々と署名が集まっています。
組織もなく署名のみが先行していますが、承認問題は
一刻の猶予もない問題です。
皆さんの智恵を借りながら立ち上げていきます。
トマトさんもぜひご参加ください。お願いします。


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

さくら - 06/8/5(土) 13:16 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
厚生労働省のHPから「未承認薬使用問題検討会議」の速記録を読んでみました。
時間ないにのに、もうっ！・・・・って感じです。
３ヶ月に１回行われているようで、次回実施は、10月末。

どこに働きかけるのが、一番効果的なのでしょうか。
厚生労働省はもちろんのこと、
がん対策基本法に尽力された民主党の山本たかし議員にメール送ってみましょうか？


	Re(3):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/5(土) 14:00 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>３ヶ月に１回行われているようで、次回実施は、10月末。
間に合うといいですが。基本的には承認されるまで毎回出せば
良いのではと思いますが。
http://www.info.pmda.go.jp/
>どこに働きかけるのが、一番効果的なのでしょうか。
>がん対策基本法に尽力された民主党の山本たかし議員にメール送ってみましょうか？
山本さんにメールで相談していただくと良いですね。
より効果的な方法を伝授いただけると思います。
よろしくお願いします。


	Re(4):少しでもお役に立てば・・・

さくら - 06/8/5(土) 14:52 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>山本さんにメールで相談していただくと良いですね。
>より効果的な方法を伝授いただけると思います。
→とりあえず、メール送ってみました。
　返信あれば、またご報告します！


	Re(1):少しでもお役に立てば・・・

ままち

- 06/8/5(土) 14:58 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん
書き込みの上に注意事項が重なって
書けないって言う方が居らしゃいます
名前のところに重なってしまうみたいです・・
如何すれば良いのかしら？


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

ピーコ - 06/8/5(土) 15:19 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん　初めまして！
トマトさんのところでこちらのことを拝見して
署名させていただきました。
山本議員にメール、私も考えましたが
もうさくらさんが動いて下さったようですね。
何通も同じようなメールがいったら
相手側にも迷惑になるかとも思いますが
もし必要であれば私もメールしようと思っています。


	Re(3):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/5(土) 15:32 -


	引用なし

	パスワード

▼ままちさん：
IE6でしか確認していなかったので、そんなこともありですね。
早速訂正しました。ホームページビルダーの欠陥ですね。
ありがとうございました。
▼ピーコさん：
初めまして！
>何通も同じようなメールがいったら
>相手側にも迷惑になるかとも思いますが
色々な人が色々な角度でされるのも良いかと思います。
関心の高さを反映して喜ばれると思いますよ?


	Re(５):少しでもお役に立てば・・・

睦月 - 06/8/5(土) 18:10 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
初めまして、私も署名させて戴きました。
現在、IV期再発で、今回、肝動注塞栓をすることになり、８月１１日の施術待ちです。
いつも、ここのサイトからは、元気を戴いていました。
早く、未承認薬が使えるようになるといいですね。
私達は、時間との闘いですから…。
これからも宜しく。


	Re(1):Re(５):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/5(土) 18:35 -


	引用なし

	パスワード

▼睦月さん：
はじめまして179人目の署名です。
ありがとうございました。
欧米で標準治療薬になっているのに、先進国の
日本で使えないとは情けないですね。
一定の基準を満たすものは治験をせずに承認できる
道が開けているのです。
その適応を受けれるように製薬会社と厚生労働省に
要望を強めていきます。
待っている人がこれほど多いとはビックリですね。
間に合うように頑張りましょう。
手術の成功を祈っています。


	Re(2):Re(５):少しでもお役に立てば・・・

ムムまま

- 06/8/5(土) 20:10 -


	引用なし

	パスワード

鈴木　様
初めましてではないですよーーー。
リンクさせていただいております。
少しでもお役に立ったらと、ブログにも書きますね。
私も闘病中に多くの病友を亡くしました。
命の重さはお金では買えないんですよね。
いち早く、未承認薬が認可されれば、助かる命は多いはずです。
民主党の山本議員さんにも以前にメールを送りましたが、
お返事はいただけませんでした。
やっぱり、庶民との隔たりを感じました。
一人の小さな手では何も出来なくても、みんな・みんなが集まれば
必ず行政を動かせると信じています。
微力ですが、私なりに出来る事をネットを通して訴えて行きますね。


	Re(1):少しでもお役に立てば・・・

カタギ

- 06/8/5(土) 21:05 -


	引用なし

	パスワード

私も署名に参加させていただきました。
私は昨年、とても大切な友人を見送りました。
「もう使える薬が無いの」
そうポツリとベッドの上で呟いた彼女の言葉は忘れられません。
出来れば効果が見込める薬があるならば、治療を受けて欲しい、自分がそういう場合でもそう願うと思います。


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/5(土) 21:18 -


	引用なし

	パスワード

▼カタギさん：
>「もう使える薬が無いの」
>そうポツリとベッドの上で呟いた彼女の言葉は忘れられません。
そんな悔しいことはないですよね。
効くであろう薬がないなら別ですが。
欧米で使えるのに日本では承認されていない薬が
80もあるとはね。人によっては十月から医療費が
三倍になる人もいます。方向としては厳しい方向に向かっています。
高齢者がかかりやすい癌治療は世論を高めないと
よくならないような気がする、昨今の世情を感じます。
自分の将来のためにもがんばろうね。


	同じ思い

トマト

- 06/8/5(土) 22:18 -


	引用なし

	パスワード

私も多くの友人を見送りました。
もうこれ以上、大切な人を見送りたくはない、そんな思いでいっぱいです。
すずきさん、改めて行動を起こしてくださったことに感謝しています。
私のネットモの中にも賛同、そしてお知らせを貼ってくださる方が続いています。
他にも私に出来ることがあったら、お知らせくださいね。


	Re(1):同じ思い

すずき - 06/8/5(土) 23:36 -


	引用なし

	パスワード

▼トマトさん：
>私も多くの友人を見送りました。
世の中には薬があるのに、日本に生まれたが故に
使える薬が使えずにこの世を去らなくてはならないとは
絶対に認めたくないですね。

>すずきさん、改めて行動を起こしてくださったことに感謝しています。
長年の付き合いの(ネットで)たひさんを見過ごすことが出来ずに、勢いで
後先考えずにはじめてしまいました。
皆さんで尻拭いをお願いしますね。

>他にも私に出来ることがあったら、お知らせくださいね。
矢張り直筆の用紙も必要です。近所でまたお願いしますね。
街頭署名とかもしなくてはと思っています。


	Re(2):同じ思い

ムムまま

- 06/8/5(土) 23:41 -


	引用なし

	パスワード

息子達にも署名を依頼しました。
快く受けてくれました。
若い人達にも、この活動が浸透してくれると嬉しいです。
署名用紙・・・私も病友達に配ります。
みんなで頑張りましょう。


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

たひ - 06/8/6(日) 21:41 -


	引用なし

	パスワード

皆さん　本当にありがとうございます。
ほんの数日でこれだけの反響。
やっぱり知れば知るほど、日本の癌治療に物足りなさを
感じてしまいますよね。。。
日本に産まれて損をしたと思わないように、
なんとか急進して欲しいです。

今日は、友人に遠出に連れ出してもらいました。
本当は自信なかったんだけど、
以外と元気に過ごせたので、なんだか自信がつきました。
明日から、また活動開始です。
（でも今日はもう寝ますね～！ぐっすり眠れそう。）


	Re(1):少しでもお役に立てば・・・

たひ - 06/8/6(日) 21:38 -


	引用なし

	パスワード

▼ムムままさん：
ムムままさん、ご自身も大変な時に、本当にありがとう。
皆の力で、きっと大きな物でも動かせれる、
そんな気がします。
ムムままさん、お互い頑張ろうね。


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

ムムまま

- 06/8/7(月) 1:05 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
うんうん・頑張ろうね。
こんなに早く病気が進むなんて・・・・
少し悲しいけれど、治療法がある間は私も諦めないよ。
たひさんも、早くお薬が承認されると嬉しいよね。
だって・・・お金がかかりすぎだもの。
今日は、夫にも署名して貰ったよ。
明日は病友達に声をかけて行くつもり・・・ガンバ！！


	Re(1):少しでもお役に立てば・・・

まる - 06/8/7(月) 14:09 -


	引用なし

	パスワード

▼鈴木さん、はじめまして。まるです。トマトさんのサイトを見て私も署名させていただきました。私も卵巣癌患者です。私と一緒に治療を頑張っていた友人が”せめて自分で腰掛けるようになりたい。”と。私の声かけに自由にならない力の入らない手で一生懸命にバイバイと、手を振ってくれた友人のためにも、私にできることは力いっぱいしようと思います。みんなの声がどうかどうか届きますように。


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/7(月) 15:45 -


	引用なし

	パスワード

▼まるさん：
署名に協力いただきましてありがとうございます。
世の中にはまた使える抗癌剤がありながら、亡くなっていくとは
絶対に無い社会にしたいですね。
既に600人近い人が署名してくれています。
直筆で書く書名用紙も近いうちに準備できます。
もっともっと輪が広がることを祈っています。
またよろしくお願いします。


	Re(3):少しでもお役に立てば・・・

オレンジ・みかん

- 06/8/8(火) 21:51 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
すずきさん、たひさん、はじめまして。
先日、著名させていただきました。
私は、４年前に卵巣ガン・子宮ガンの多発性ガンになりました。再発を繰り返し、ガンの性質も類内膜腺癌から粘液性に移行しました。現在は経過観察中ですが、いつも再発の恐怖に怯えて生活しています。粘液性腺癌は、抗がん剤の効きが悪いと聞いています。
選択肢は多いほうが良いですね。一日も早く承認して欲しいと願っています。

『抗癌剤早期認可を求める！ネット署名』のお知らせを「れひさん」「のほほんさん」「きゃんべる。さん」「カタギさん」などの多くの方々がブログやmixiでＵＰしています。そして多くの方が賛同し著名をしています。私も人ごとではありません。微力ですがお手伝いさせていただきたいと思ってます。（リアル著名など）。宜しくお願いいたします。

～一日も早く承認を受け、絶望の淵にいる多くの命が助かりますよう心から願っています。～


	Re(4):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/8(火) 22:47 -


	引用なし

	パスワード

▼オレンジ・みかんさん：
はじめまして
本当に卵巣がんはしっつこいですね。
なかなか完治は勝ち取れないですね。
再発の周期が他の癌より短いです。
それなら、抗癌剤を上手に操れる腫瘍内科の先生が
何処の病院にもいるじょうたいが出来ると良いですね。

署名運動を線香花火的に終わらせないように
皆さんのホームページで呼びかけていって
承認を勝ち取りましょうね。


	Re(4):少しでもお役に立てば・・・

たひ - 06/8/8(火) 23:07 -


	引用なし

	パスワード

▼オレンジ・みかんさん：
はじめまして。
類内膜性から粘液性に変わったのですか？
そう言う事があるとは始めてしりました。
とにかく、治療の選択肢さえ増えれば、
共存だって可能になるかもしれませんよね。
頑張って生きましょう。

まるさん
体調はどうですか？
協力ありがとう！

明日腹水を抜いてもらいにいきます。
楽になるかな。


	Re(1):少しでもお役に立てば・・・

くれ

- 06/8/9(水) 9:40 -


	引用なし

	パスワード

署名７００突破とはすごいですね。
たひさん腹水が大変そうですね。
私も何だかお腹が張っているので腹水かなと感じている状態です。

１５日ＣＴ検査、２４日通院で今後の治療法決定！
進行していたらタキソテール（点滴）を追加。ＴＳ－１との併用になります。
進行が止まっていたら現状維持だろうか？・・・


	Re(2):少しでもお役に立てば・・・

すずき - 06/8/9(水) 9:55 -


	引用なし

	パスワード

▼くれさん：
腹水を抜いて楽になると良いですね。
早くDOXILが米国から到着する良いね。
▼くれさん：
>署名７００突破とはすごいですね。
みなさんのホームページやBlogでに載せていただいた
お陰ですね。
一過性に終わらずに、承認まで頑張りたいですね。
>１５日ＣＴ検査、２４日通院で今後の治療法決定！
七年前にすぐ医者に行けばと悔やまれるね。
卵巣がんのようにしつこくなくすっきり治ることがおおいのにね。
久禮流でファイトですよ。
気力でも負けないようにね。食生活に気をつけてください。

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	署名

紫 - 06/8/7(月) 8:36 -


	引用なし

	パスワード

　すずきさん、すごい勢いで嬉しい悲鳴ですね。
　直筆の署名ですが、署名用紙をコピーして送り返せば良いですか？


	Re(1):署名

すずき - 06/8/7(月) 8:43 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>　すずきさん、すごい勢いで嬉しい悲鳴ですね。
数分で500人に手が届きます。
こちらの体制が出遅れています。

>　直筆の署名ですが、署名用紙をコピーして送り返せば良いですか？
直筆の署名は請願用で書き直しが出来ませんので
文案等の検討中です。決定しましたらホームページから
取り出して印刷できるようにします。
もうしばらくお待ちください。

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	署名協力に感謝

すずき - 06/8/6(日) 8:09 -


	引用なし

	パスワード

署名が270名集まりました。ホームページやブログをお持ちの方が
自分のホームページで紹介していただいたお陰です
。新薬承認要望が、がん患者に限らず国民的な関心事であると感じました。
息の長い活動になります。皆で頑張りましょう。

たひさんはリポゾームドキソルビシンの個人輸入の手続きを
されました。
ヤンセンファーマ社に電話した人によると国に申請書類は提出したと
のことです。
十月の審査でどうなるか。とりあえずそれに間に合うように
署名を続けます。


	Re(1):署名協力に感謝

ままち

- 06/8/6(日) 9:21 -


	引用なし

	パスワード

そうですね・癌は明日はわが身の病気になりましたよね
厚生省のお役人・早く動いてほしいです！
一回分５０万なんて・酷いもの・・


	Re(1):署名協力に感謝

トマト

- 06/8/6(日) 14:36 -


	引用なし

	パスワード

あっという間に３００人達成。
すずきさん、勇気が出ますね。
１０月の審査にみんなでパワーを送りましょう。
北海道で出来ること、私もご協力したいと思っています。
本当は東京行動にも参加したいところですが。
すずきさんに大きな負担がかかっていないでしょうか。
それと、たひさんにはあまり負担をかけたくない思いでいます。
みんなで出来ることをつなげていきましょうね。


	Re(1):署名協力に感謝

りあん

- 06/8/6(日) 14:46 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、はじめまして！
未承認抗がん剤の署名活動に共感したしまして
再開して間もないサイトですが
一人でも多くの方の署名が集まることを願って
topにリンクを貼らせていただきました。


	Re(1):署名協力に感謝

＠ひめ

- 06/8/6(日) 16:13 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは、すずき様

昨日HP・ブログにリンク張りました。
知り合いのHP（凄い人数の方が来られる）のBBSでお願いしたところ
MIXIでも取り上げて下さり、沢山の方が署名して下さっています。
そしてそこのお一人のHPに行くと、また凄い数の署名しましたと言う書き込み。
知人・家族にがん患者さんがいたり、全く癌とは無縁の方も。
皆さんもHPにリンクされているようで、きっと凄い数になると思います。
すずきさんのHPの更新が追いつかないのでは？
お疲れが出ているのではないか？と心配しております。

これからも、私なりの活動をさせて頂きますね。

たひさん、お薬が早く届きますように。


	Re(2):署名協力に感謝

すずき - 06/8/6(日) 18:25 -


	引用なし

	パスワード

▼りあんさん、＠ひめさん：
リンクして広めていただきありがとうございます。
お陰さまで署名が400に届きそうです。
皆さんの強い支持に喜んでいます。
たひさんは未承認薬の購入にして治療する手続きをしました(1回50万)。
ネットでの署名は要望書に、請願書するには捺印か直筆でなくて
はいけないのでネットでダウンロードして配布する予定です。
またその時にはPRしてくださいね。

みんなは一人のために、一人はみんなのためにの精神で。

・ツリー全体表示

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	署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/4(金) 18:11 -


	引用なし

	パスワード

40人を超える人の署名が集まりました。
本当にありがとうございます。
たひさん一人の問題ではなく、ここに集う人みんなの問題なんですね。
皆さんの関心の高さに今更ながら驚いています。
我が家も時間の問題で通過しなくてはならない点です。
たひさんは腹水も増えて来たようで、1回約５０万ものDOXIL
で時間が買えるなら。認可されればタキソールより少し高い程度になるのに。
早期実現を目指して頑張りましょう。
まだ署名をどのように、何処に出すかが決まっていませんが皆さんの
智恵でよりよい方法を探っていきます。
携帯からもアクセスする方法とか、署名用紙をダウンロードして
職場や近所で集めるとか、メール作戦とか考えていきます。
とりあえずお礼まで。


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

静 - 06/8/4(金) 20:16 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
すばやい対応に、私も有り難いと思っています。
たひさんもこの２，３日、ここまで運ぶのに大変だったことでしょう。
一日も早い認可を願うばかりです。


	Re(2):署名に協力ありがとうございます・・たひさんメールを

すずき - 06/8/4(金) 20:49 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
署名が50人ほど集まっています。
皆さんの熱意に感謝しています。
たひさん　署名用紙の案を送ります。メールを下さい。
yeti@ipc-tokai.or.jp


	Re(3):署名に協力ありがとうございます・・たひさんメールを

たひ - 06/8/4(金) 21:17 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

>署名が50人ほど集まっています。

あっという間に５０人ですね。
本当にありがたいし、すばらしいし。。。

さっそくメール送らせていただきました。


	Re(4):署名に協力ありがとうございます・・たひさんメールを

すずき - 06/8/4(金) 21:38 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
腹水も溜まり大変な時に自分の抗癌剤の手配とは
それも保険が利かないとは気が重くなりますね。
決して無理をなされないように。
がん難民にならないように元気なうちに運動の"貯金"します。


	署名したよ！

＠ひめ

- 06/8/4(金) 21:50 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、初めまして。
この度、署名活動が動き出した事を知りまして
BBSで仲良くさせて頂いている「たひさん」や
同病で未承認薬の承認を心から待ち望んでいる患者さんの
お力になりたくて、署名をしました。
微力ではありますが、多くの方の力が集まれば
きっと山をも動かせる！と信じております。

たひさん、応援してます！


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

れひ

- 06/8/4(金) 22:12 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
ブログでも呼びかけてみました。一人でも多くの方の署名が集まることをお祈りします。
http://ameblo.jp/rexico-toraco/entry-10015456762.html

内容的に間違っていること、訂正した方がいい所がありましたたら言ってください。
いくらでも修正します。

▼たひさん：
一日も早く適切な治療が行えるようになること、心から応援しています！！


	Re(2):署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/4(金) 22:24 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
ご協力ありがとうございます。
ついに署名が60人を越しました。ひとりひとりの
力が結集して大きな力になりますね。
れいさん、また相談します、力になってくださいね。


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

オリーブ - 06/8/4(金) 22:34 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、はじめまして。そして皆のために署名活動を開始していただいてありがとうございます。
私も卵巣がん患者で経過観察中です。
ままちさんのところですずきさんの活動を知り、署名させていただきました。
この活動が実を結んで一刻も早く有効な薬が承認され、一人でも多くの方が救われますように。


	Re(2):署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/4(金) 22:59 -


	引用なし

	パスワード

▼オリーブさん：
はじめまして。
署名ありがとうございました。皆さんのお陰で
70人突破です。
たひさんにはいつもパワーを頂いていました。
自分のためにも頑張りましょう。


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

霜月 - 06/8/4(金) 23:08 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、はじめまて。
ままちさんのHPからこちらへ来て署名させていただきました。
私も卵巣癌患者で、現在再発治療中です。
こちらのHPはいつも拝見させていただいてます。
すずきさんの温かい人柄とみなさんのお互いを思い遣る気持ちに励まされています。

たひさん、はじめまして。
症状が出てシンドイでしょうがみんなで応援してます。1日も早く治療が受けられますように。


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

のんこ

- 06/8/5(土) 1:36 -


	引用なし

	パスワード

＠ひめさんの掲示板で知りました。早速署名させていただきました。
私もＨＰに３つの掲示板を持っておりますので微力ではありますが
こちらをリンクさせていただいて署名を呼びかけさせていただきました。
早く認可が下りるといいですね・・・・


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

ままち

- 06/8/5(土) 3:54 -


	引用なし

	パスワード

おはよう御座います

海外在住署名が出来るかどうか？
でも今朝署名しました

そしてＨＰのＴＯＰにリンクを貼りました
コレで良いと思います・が
若し何処か間違ってるようなら「鈴木さん」お手数かけますが
お知らせ下さい　　m(_ _)m

http://www.geocities.jp/mamachi49/index.html


	Re(2):署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/5(土) 8:05 -


	引用なし

	パスワード

▼霜月さん、のんこさん、ままちさん：
早速のリアクションありがとうございます。
さすがネットですね、賛同者があっという間に
100人突破です。署名用紙も完成していないのに
反響の大きさにビックリで。
この問題は一時的ではなく永久的な課題だと
思います。組織らしきものが必要になりそうです。
皆さんの智恵と協力を今後ともお願いします。

>海外在住署名が出来るかどうか？
請願ですから大丈夫ですよ。
ままちさんよろしくお願いします。


	Re(3):署名に協力ありがとうございます

たひ - 06/8/5(土) 9:44 -


	引用なし

	パスワード

本当にすごい。
やる気がでます。
身体がついてってないって話もあるのですが、
でも、皆さんの思いをパワーに変えて、
なんとか活動したいです。

明日は友人が、ちょっと遠出に連れ出してくれるので、
気分転換してきます。


	Re(4):署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/5(土) 10:31 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
皆さんがホームページで紹介していただいたお陰で
請願団体も未定のままの、署名が先行していますが
既に130名を突破しました。
いつか誰もがぶつかる承認薬問題です。関心が高いです。
体調を第一にビスタリズムでやっていきましょう。

★署名の提出先は厚生労働大臣する。
★ドキソル以外は薬ごとに製薬会社に早く申請するように要請する。
★請願団体をどうするか。
　早期承認を願う「卵巣がんネット患者会」・・・
★発起人をネットで集める。
★代表はたひさんで如何ですか。当面は名前は伏せておく。
　　当面連絡役はすずきが引き受けます。

>明日は友人が、ちょっと遠出に連れ出してくれるので、
>気分転換してきます。
楽しんできてください


	Re(5):署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/5(土) 10:38 -


	引用なし

	パスワード

署名を会社とか近くでも集めてやるという方が
います。
矢張り直筆の署名が効果あります。それには署名用紙を
ホームページからダウンロードできるようにしなくては
なりません。
文案、提出先も決めていきたいと思います。
皆さんの智恵をお借りします。
メールでもお願いします。
yeti@ipc-tokai.or.jp


	Re(5):署名に協力ありがとうございます

トマト

- 06/8/5(土) 11:03 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、メールでもお知らせしましたが、
私も参加させていただきました。
きっとたくさんの方からメールが届いていることと思いますので、
最初からここに書き込むべきでしたね。
私のトップページに趣旨を書いて、すずきさんのサイトをリンクさせていただきました。
賛同していただける方にはさらに同様の取り組みをお願いしようと思っています。

昨日の署名、連名で書いてしまったので、無効でしょうか。
それとも夫の分だけ書き足せばいいのでしょうか。
お忙しいところ申し訳ありませんが、教えていただけると嬉しいです。

他にも何かできることがあれば、微力ですがお手伝いしたいと考えていますので、
どうぞよろしくお願いいたします。


	Re(6):署名に協力ありがとうございます

すずき - 06/8/5(土) 11:13 -


	引用なし

	パスワード

▼トマトさん：
ありがとうございます。ネットのスピードの早さに
今更ながらビックリです。
>私のトップページに趣旨を書いて、すずきさんのサイトをリンクさせていただきました。
トマトさんのホームページからも来ています。
ありがとうございます。

>昨日の署名、連名で書いてしまったので、無効でしょうか。
その通りです。
>それとも夫の分だけ書き足せばいいのでしょうか。
ご主人を削除しておきます。
改めて記入してください。


	Re(1):署名に協力ありがとうございます

おすぎどん - 06/8/5(土) 11:31 -


	引用なし

	パスワード

たひさん、ガンバ！！

すずきさん、すっかりご無沙汰していました
ごめんなさい
くれさんのブログで署名の事を知った次第です
それに、ここに来てたひさんの事も…

何か役に立てる事は…先ずは署名させて貰いました

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	抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/3(木) 20:34 -


	引用なし

	パスワード

たひさん準備は進みましたか。
微力ですが何とか力になりたいと、今流にネットで署名を集めることを
考えています。
テスト版ですが作ってみました。
https://ss1.xrea.com/yeti6.s196.xrea.com/cgi-bin/csvmail_v4s/index8.htm
集計はエクセルの表になっています。プリントして提出すればいいと思います。
データーの扱いには配慮していますが、どれほどの協力者が
集まるかな。2チャンネルあたりが注目されているのかな。
詳しくないので。


	Re(1):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

たひ - 06/8/3(木) 21:02 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
本日厚生労働省から返事が来ました。
昨年10月末の未承認薬の会議に上がっていて、
製薬会社からの承認申請の手続きを待ってるということ。
となると、厚生労働省ではなく、製薬会社に早く申請手続きをしろと
訴えるべきなんでしょうかねえ。。。。
やり方を考えないと行けないかもしれません。。。


	Re(2):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/3(木) 21:08 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
要請文とか提出先は考えてください。
草の根運動であちこちからの声が力になると思います。
日本は医者任せで病気のことや医療システムに
無関心でありすぎたようですね。


	Re(2):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

まきどん - 06/8/3(木) 22:42 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>本日厚生労働省から返事が来ました。
私もすぐに厚生労働省にメールしました。
やはり今日、返事をもらいました。
たひさん、治験を申し出ても難しいのでしょうか？
リポソーマルドキソルビシンについては製薬会社の申請承認待ち
みたいな返事でしたね、やはり。
でも希望をもって頑張ろう。
いつでも応援してます。
すずきさん、ネット署名も早くすすめてください。
お願いします。


	Re(1):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/3(木) 21:04 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
トップページのリンクから入ると情報が盗られないように
なっています。


	Re(2):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

紫 - 06/8/3(木) 22:09 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
この、テスト版に署名すればいいのですか？


	Re(3):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

cobachi - 06/8/3(木) 22:15 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>▼すずきさん：
>この、テスト版に署名すればいいのですか？

署名を紙では集ないでしょうか？用紙で集めた場合、代わり入力にすればよいのでしょうか？


	Re(4):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/3(木) 22:25 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
▼紫さん：
>>この、テスト版に署名すればいいのですか？
>署名を紙では集ないでしょうか？用紙で集めた場合、代わり入力にすればよいのでしょうか？
署名用紙に直筆で書くものがベストですが、最近は
ネットで集めたものも有効のようです。
条例制定運動の場合はサインか捺印が必要ですが
一般の請願はネットでの署名も、運動ですから
有効だと思います。
トップページから入れば情報漏れもなくいいと思います。
請願の趣意書、提出先は今後考えていきます。
よろしくお願いします。


	Re(5):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

じん - 06/8/3(木) 23:15 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
さっそく署名送ってみました。


	Re(6):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/3(木) 23:22 -


	引用なし

	パスワード

早速署名に協力ありがとうございます。
五人の署名が集まりました。
チリも積もればですね。
小さな一歩です


	Re(7):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

れひ

- 06/8/3(木) 23:53 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
フォームの下半分に氏名等を入力して、「送信」ボタンを押せばよろしいのでしょうか？
二重枠の文章が、「サンプル」となっていますが、特に問題はないのでしょうか。
氏名等のみが、すずきさんに集められる、というイメージでしょうか。

それと、多くの方に理解してもらい集めるということで、ブログの方でも呼びかけてみてよろしいでしょうか。
OKのお返事がいただけたら、UPしたいと思っています。
もちろん、こちらの掲示板限定でということであれば結構ですが。。

質問ばかりでスミマセン。
私も微力ながら応援したいと思っていますので、よろしくお願いします。


	Re(8):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/4(金) 0:05 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
>フォームの下半分に氏名等を入力して、「送信」ボタンを押せばよろしいのでしょうか？
そうです。署名だけとりあえず集めて、請願or要請の文書は
提出先が流動的ですから決めかねています。
広くブログやホームページの掲示板に書き込んで
いただくのは良いと思います。
小さなうねりですが応援したいと思います。


	Re(9):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

紫 - 06/8/4(金) 8:02 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
何度もすいません。分からないので質問します。
うちは、五人家族なので五人そのつど署名すればよいですか？


	Re(10):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

すずき - 06/8/4(金) 8:32 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>うちは、五人家族なので五人そのつど署名すればよいですか？
そうです。それぞれ書かなくてはいけませんね。
住所は長いので面倒です。送信する前にマウスで黒く反転させて
右クリックでコピーわ選びます。次の家族住所にみぎ貼り付けます。
条例制定の場合は選挙権のある人が資格ですが、この場合は
早期認可の必要性が理解出来る人なら良いのではと思います。


	Re(11):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

たひ - 06/8/4(金) 11:07 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
病院行って疲れたのか、今朝はおねぼうさんです。
そろそろ腹水も増えて来たので、来週抜いてもらう事になりました。
しかし、そんなことしてても、良くはならないので、
個人輸入を決意したところです。
DOXIL高いんですよねえ。
私の場合の使用量で、1回約５０万。。。。
でも、友人の「時間はどうやっても買えないけど、薬は買える。
皆で援助するから、すぐにでもやってみようよ。」という言葉に決意しました。

署名の件、ありがとうございます。
宛先や文面については、患者会の方にも相談してみます。
過去にいろいろやってらっしゃるとおもうので。
協力していただけそうなHP運営者の方には、
トップページのアドレスを貼ってもらえば良いでしょうか？？？
携帯からって言うのは無理なのですかね？
PC持ってない人もいたりするので。
（代わりに入力すればよいのかしら？？？）

なんとか早期承認勝ち取りたいです！


	Re(12):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

cobachi - 06/8/4(金) 13:10 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>▼すずきさん：
こんにちは。先程、ヤンセンファーマに申請準備がどうなっているのか問い合わせを入れました。
開発担当者に確認していただいたところ、申請はされたそうです。
問い合わせ担当者もそのことは知らず、申請されたばかりのようでしたが、既に厚労省の承認待ち状態に一歩進んでおります、と言われました。
抗がん剤の申請は優先して進められるはずですので、一刻も早く承認されるといいのですが。


	Re(13):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

たひ - 06/8/4(金) 14:14 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
ありがとうございます。
ヤンセンファーマさんも、最近急に問い合わせが増えたと
いろいろ考える事に違いないですよね！！！

申請したんですね。
では、ゆり動かしてやろうじゃないですかね！


	Re(1):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

あたしんち - 06/8/4(金) 14:39 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
何かできる事があればと考えるしか能力の無い私に、早々の思索をありがとうございます。
早速署名運動をしてみます。
私の職場や、友人達にも呼びかけてみます。
ハンコ一つに一ヶ月・・・・そんな呑気なお役所仕事にどんどん今こそ働けや、働けやとドヤドヤ言いましょう。


	Re(2):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

ココ - 06/8/4(金) 14:46 -


	引用なし

	パスワード

私もさきほど署名メール送らせてもらいました。家族にも話し協力してもらいます。

先日左卵巣再発疑惑で入院・手術してきました。
病理の結果やはり悪性でしたが、幸い卵巣内でとどまっており、
他臓器にもがん細胞は見つからなかったそうです。
とりあえず、来週水曜から３クールの予定で治療が始まります。

今日、地方新聞で、ジェムザールの胆道がんでの適応認可の記事が載っていました。
表があったのですが、来年認可される卵巣がんもとっくに世界１００カ国では
認可されているのですね。。。

１日でも早く認可してもらい、選択肢が増えることを心から願っています。


	Re(1):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

美智子 - 06/8/4(金) 15:09 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。

母が子宮体ガンに２年前になりました。
その頃からこちらのHPをいつも拝読しておりました。

そんな私でも署名させていただいてよいでしょうか？
ガンと戦う方の少しでもお役に立ちたいと思っています。

よろしくお願いします。


	Re(2):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

かれん - 06/8/4(金) 17:49 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは！！私も早速署名させていただきました。
昨年12月に手術をして抗がん剤治療を終えて今は元気に
暮らしておりますがいつも再発のことが　頭のどこかに
あります。早く　再発も再再発も怖くなくなるように
良い薬が承認されるよう願ってます。


	Re(1):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

海 - 06/8/4(金) 18:41 -


	引用なし

	パスワード

私も午前中、家族共々署名させていただきました。
いい方向に行きますよう願っています。


	Re(1):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

バード - 06/8/4(金) 20:02 -


	引用なし

	パスワード

たひさん鈴木さん
抗がん剤等等に関し大変勉強不足で日々勉強させてもらっています。私にもできることが見つかり早速署名させていただきました。一日も早く功を奏すことを祈ります。


	Re(2):抗癌剤早期認可を求める！ネットで署名運動

たひ - 06/8/4(金) 21:16 -


	引用なし

	パスワード

ほんとうに皆さんありがとう。
本当に、一日も早く、日本の癌医療が遅れを取り戻してくれて、
日本に産まれて良かったと思える日が来ると良いのですが。

体調と相談しつつの活動で、なかなか前の様には活発に行かないのですが、
とにかくできる限り（でも無理せず）頑張ります。
すずきさん、本当にありがとう。

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	戦わないと。

たひ - 06/7/30(日) 14:28 -


	引用なし

	パスワード

２７日の主治医との面談で、今後の治療の話になりました。
タキサン系プラチナ系には耐性ができてしまっていること、
しかし効果が期待できる薬はあると言う事。
数種類の薬剤があがりました。
しかし、日本で承認されているのは、そのなかのたった１つ。

一番効果が期待できるというのが、リポソーマルドキソルビシンで、
すずきさんの「みんなの再発治療」の所でもでてきているお薬です。
副作用も少なく、（脱毛吐き気はほとんどなく、数人手の皮が剥けたくらいだったとか）
点滴の時間も３０分で、しかも単剤でも期待がかなりできるとか。
前にも書き込んだように、ジェムザールとともに、来年承認されると言われてます。
迅速承認リストに上がってるようですが、それでも1年かかるってどうなんでしょうね。
特に、すでに世界６０カ国で使われていて、未承認なのは日本と北朝鮮くらいだって言うんですよ！

主治医から、「癌とともに生きる会」の方を紹介してもらい、
相談をしてみました。
すると、２００４年に承認申請中の薬剤に関しては、「追加治験」と言う形で薬剤を提供してもらえるとか
「医師主導型治験」として、薬代以外を保険適用にできるとかいうお話を教えていただきました。
ただし、「追加治験」に関しては、製薬会社にメリットもなく、お金がかかるためなかなかやってもらえないとか
「医師主導型」に関しても、手続きに膨大な書類を書かねばならない為
引き受けてくれる医者があまりいないという現実も聞きました。

とにかく、ダメ元で製薬会社と厚生労働省にメールを送ってみます。
もちろん、そんな悠長な事をいってる場合ではないので、
個人輸入という事も考えています。
経済的には相当厳しいですが、友人や親戚も援護射撃してくれるというので、
とにかく悪あがきしてみます。

早く承認されたら、ここにだって、使いたい人はいっぱいいるはず。
頑張らなくちゃ！


	Re(1):戦わないと。

紫 - 06/7/30(日) 20:10 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>私にもお手伝いできる事があるのでしょうか？


	Re(1):戦わないと。

じん - 06/7/30(日) 21:32 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
紫さんと同感です。こうしたとき患者に何ができるでしょうか。


	Re(1):戦わないと。

たひ - 06/7/31(月) 13:24 -


	引用なし

	パスワード

紫さん　じんさん

本当にありがとう。
私自身、何をどうしたものやら手探りです。
署名を集める？マスコミに訴える？？
色々考えてみていますが、どうするのが我々の為になるのやら。
皆さんのお知恵をお借りできたらと思います。


	Re(1):戦わないと。

あたしんち - 06/7/31(月) 13:44 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
まずは、貴重なお話をありがとうございます。
こういうかなり、深刻なお話でも報告してくださる事に感謝いたします。勉強になります。

薬は本来、病気を治す為に考えられたはずなのに、いつの間にか、営利優先になってしまっていた日本の現状はよく、ＴＶや新聞で目にしておりましたが・・・・
いったい認可までのあつ～い壁は何が原因なのでしょうか？何をすれば、私たちの直接の声が反映できるのでしょうか？


	Re(1):戦わないと。

takae

- 06/7/31(月) 20:08 -


	引用なし

	パスワード

患者さんだけじゃなく、家族だって応援しますよ。
たひさんっ、どこにメールだしたらいいか、教えてください。
厚生労働省とか、NHKとかでしょうか？
みんなで戦いましょう。


	Re(1):戦わないと。

たひ - 06/8/1(火) 16:04 -


	引用なし

	パスワード

あたしんちさん　takaeさん

今、オキサリプラチンの早期承認に尽力なさったり、
腫瘍内科の育成や地方格差をなくす為に戦ってこられた
故佐藤氏の患者団体である、「癌と共に生きる会」に相談してみました。
やはりマスコミ＋市民の声と言うのが一番効果がありそうです。
そちらに協力していただいて、マスコミに訴えてみようかと思っています。
その際に、反響が大きければ、国だって動かざるをへないのではないかなあ。
そうなったら是非協力してくださいね！


	Re(2):戦わないと。

すずき - 06/8/1(火) 21:38 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
週末から山登りに行っていまして遅くなりました。
矢張り耐性が出来て未承認薬の壁にぶち当たりましたか。
がん治療の後進国(製薬会社と組んで意図的にしている?
それを応援している医者の不勉強)の壁ですね。
なんとしてもこの壁に風穴を空けなくてはなりません。
故佐藤さんたちの運動を引き継いで発展させなくてはなりませんね。
非力で何をして良いか判りませんが、ネットで署名を集めること
が技術的に出来て、有効かご存知の方はいませんか。
オキサリプラチンの認可も庶民の運動からです。
頑張りましょう。


	Re(3):戦わないと。

じん - 06/8/1(火) 22:07 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>非力で何をして良いか判りませんが、ネットで署名を集めること
>が技術的に出来て、有効かご存知の方はいませんか。

「ネット署名」で検索してみたら、たくさんサイトがヒットしました。
手書きと同じように住所と氏名が必須項目で、フォームに記入し送信する
ようになっているみたいです。
これだけ多くの人がネットで署名を集めているのを見ると、これも署名
として認められるのかなと思います。


	Re(4):戦わないと。

すずき - 06/8/1(火) 22:30 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
>「ネット署名」で検索してみたら、たくさんサイトがヒットしました。
>手書きと同じように住所と氏名が必須項目で、フォームに記入し送信する
>ようになっているみたいです。
情報ありがとうございます。すぐ調べてみます。


	Re(1):戦わないと。

バード - 06/8/1(火) 23:18 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
いつもたひさんの一言一言に叱咤激励されている私です。勉強不足で力になれませんがこんな私にもできることがあったら教えてくださいね。


	Re(1):戦わないと。

れひ

- 06/8/1(火) 23:46 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
あたしんちさんのカキコミにもありましたが、
深刻なお話でも報告してくださる事に感謝いたします。勉強になります。

そして、私にも出来ることはさせていただきたいと思っています。
ネット署名、について検索かけてみましたがいまいち分からず。
もし、差し支えなければブログの方の記事にさせてもらってもよろしいでしょうか。
婦人科系がんだけでなく、他の部位の方からもコメントいただいているので。。
もし、NGだったら遠慮なく言ってくださいね＾＾

>とにかく悪あがきしてみます。

私も、たひさんからの言葉やアクティブな行動に励まされている一人ですっ。
悪あがきでも何でも、出来る可能性はあきらめずに頑張りましょう！


	Re(1):戦わないと。

たひ - 06/8/2(水) 10:56 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん　おかえりなさい。
じんさん　バードさん　れひさん
皆さんありがとう。

ネットの署名ですか。
それなら短時間で署名を集める事ができそうですよね。

「癌と共に生きる会」の方から、先週厚生省の方と面談した結果を聞きました。
「追加治験」や「医師主導治験」は、やはりがちがちの規則が有り
実際に取り入れやすくするには、薬事法を変えないといけないらしいです。
意味ないじゃん。。。。
これは、卵巣癌に限らず、すべてのがん患者に関わる問題です。
皆が協力して、日本の癌医療の遅れを取り戻させたいですよね。

未承認薬の会議の議事録をみると、患者や現場との温度差が感じられますよ。。
「副作用の軽い薬を使う事で、よりQOLを高めながら治療する。」と言うのと
「何がなんでも奏功率」という考え方。
そのあたりで、DOXILが簡単に承認されない様な、そんな雰囲気感じました。
再発患者としては、奏功率はもちろんだけど、そんなに差がないなら
より副作用の少ない薬と言うのは、かなり望ましいことなんだけど。。。


	Re(2):戦わないと。

すずき - 06/8/2(水) 18:06 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
>「何がなんでも奏功率」という考え方。
使う抗癌剤がなくなり無治療の場合、癌死そのもののリスクがほぼ１００％です。
それを思えばたとえ奏功率が10%でもものすごい救世主ですよ。
たとえ完治しなくても、QOLが高くなり、副作用が少なくなるだけでも
未承認薬を早く使う価値があるのです。
>未承認薬の会議の議事録をみると、患者や現場との温度差が感じられますよ
本当にその通りです。貴重な三浦さんも亡くなりホームページも
削除されたようですね。
患者会が大同団結して大きな運動にしなくてはなりませんね。
反面大きな組織になると小回りが利かなくなるので、
薬ごとのゲリラ的手法でマスコミを利用するのも
世論を高める方法かも知れませんね。


	Re(3):戦わないと。

じん - 06/8/2(水) 22:31 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>患者会が大同団結して大きな運動にしなくてはなりませんね。
>反面大きな組織になると小回りが利かなくなるので、
>薬ごとのゲリラ的手法でマスコミを利用するのも
>世論を高める方法かも知れませんね。

ドキシルは使用量が少なくていいため副作用も軽い、と知りました。
冷蔵保存が必要とのことなので、個人輸入では輸送コストもかかりますね。
副作用が少なければ、体力を保ち治療効果もあがると思うのですが・・
せっかくできたがん対策基本法で、世論も以前より反映されるように
なっていてほしいです。


	Re(4):戦わないと。

みい - 06/8/3(木) 11:51 -


	引用なし

	パスワード

たひさん
　私もずっと実家の母のところへ行っていて今見ました。

家族である私にも何か出来ればと思います。

今日からは母は再発後、6回目最後の治療です。


	Re(5):戦わないと。

すずき - 06/8/4(金) 9:07 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
副作用がきつくては使えないのですよね。ドキシル
はなんとしても年内には認可させたいですね。
▼みいさん：
お久しぶりです。順調に治療中なんですね。
励ましてあげてください。
笑顔が副作用のない抗癌剤です。


	Re(1):戦わないと。

まどか - 06/8/4(金) 10:36 -


	引用なし

	パスワード

たひさん署名することになったら私も必ず署名します。
今も母もがんばっています（結局緩和ケア病棟にはまだ入れていないのですが）。
いつもたひさんには励まされています。


	Re(1):戦わないと。

たひ - 06/8/4(金) 11:01 -


	引用なし

	パスワード

みいさん　まどかさん

ありがとう。
早期承認されれば、チャンスが有ると言う人
いっぱいいらっしゃるはず。
なんとかしたいですよね。


	Re(2):戦わないと。

ままち

- 06/8/4(金) 15:34 -


	引用なし

	パスワード

海外在住でも署名運動には
参加できるのかしら？


	Re(1):戦わないと。

oku-chie - 06/8/4(金) 16:54 -


	引用なし

	パスワード

大変ご無沙汰しております。
非力ながら、わたしでも協力できることがあれば
参加したいと思っています。。。
母は副作用の凄さに身体が負け、今は治療していません。
抗癌剤を止めて　４ヶ月になりました。
髪は生えそろい、食事もできるようになりましたが
腹水による様々な症状が出てきています。
確実に癌は増殖しているのだなと思わざるをえません。

ドキシルは副作用が少ないことから私も是非母に勧めたいと思いました。
でもやはり未承認薬という壁にぶち当たりあきらめた１人です。

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	ストマとの付き合い。

れひ

- 06/8/2(水) 15:04 -


	引用なし

	パスワード

ゆきさんのスレッド（ごめんなさい、ちょっと疲れています）から、ストマ関連で新規スレッドを立てさせてもらいました。

▼cobachiさん：
>母にもストマに感謝できるような状態になって欲しいです。母もやっと術直前になって「かき揚げのせたうどん」「佃煮としろいごはん」とかストマに慣れたら食べたいものを考える余裕が出てきました。

私は、術前断食が続いていたので、ストマの話が出たときには、「どうでもいいけど早く食べさせてー」って感じでした。入院中で情報もなかったので、ストマについては事前情報がなく、だからこそ受け入れにくかったのかも。
cobachiさんのお母様は、きっと大丈夫ですよ！

>母も主治医から手術当日は私たちが頑張りますから、次の日からはあなたが頑張ってください、と言われました。

そうなんです。
はっきりいって、術後のストマケアについては主治医も執刀していただいた外科の先生もほぼノータッチです。
WOC（ストマ専門の看護師）さんのお世話になることになりますが、まずは家族の協力が必要です。恥ずかしながら、、、、私もこの年齢で母や妹にしばらくは手伝ってもらっていました。今はもちろん一人で大丈夫！です。　時間と「慣れ」が解決してくれます。

正直、術後は精神的にもつらくなると思います。
でも、「時間」と「慣れ」が解決してくれると思います。
その根本にあるのが「情報」だったりするので、cobachiさんがサポートしてあげてくださいね。ゆっくりとゆっくりと・・・です。

ブログは、名前の左の「おうちマーク」をクリックすれば飛びます。
念のためURLを。
http://ameblo.jp/rexico-toraco/
最近は病気ネタより遊びネタや「思っていること」を書いていることが多いです。
ストマ関連の記事としては、ブーケ（女性オストメイトの会）の座談会の様子をupしたものがあります。
http://ameblo.jp/rexico-toraco/day-20060626.html

何かお役たてたら・・・と思います。
またコメントしますね！

明日の手術、うまくいくことを心からお祈りしています。
（私も、場合によってはストマを作れずに閉じちゃうかも・・・と言われていましたよ。）

またコメントします！


	Re(1):ストマとの付き合い。

さくら - 06/8/2(水) 22:33 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
>正直、術後は精神的にもつらくなると思います。
>でも、「時間」と「慣れ」が解決してくれると思います。
→れひさんは、色々な思いを経て、治療も前向きに取り組み、
　毎日充実した日々を送ってらっしゃいますよね。
　だから、周囲が応援したくなる→れひさんももっとがんばれちゃう♪
　いい循環ですよねっ。


	Re(1):ストマとの付き合い。

cobachi - 06/8/3(木) 21:26 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
そして、すずきさん、うれしい報告ができます。応援、ありがとうございました。
今日、朝から母の手術で肉眼的に見える範囲すべてのがんが摘出できました。１７６０gもありました。頭ぶんぐらいのがん。5から6年かけてここまで大きくなったのでしょう、とのことでした。マーカーはずっと正常値だったのに。画像診断を併用しなかったのがここまで大きくした原因でしょう。がんセンターめ、と思いますが、とりあえず今日のところはほっとしています。
ただし、ストマは２つになりました。便と尿両方です。
これからが大変。

れひさんのブログとか、ブーケの会とか見させていただいて心強く思っています。
これから母にまたがんばってもらいます。

またいろいろ教えてください。よろしくお願いします。


	Re(2):ストマとの付き合い・・手術成功おめでとう

すずき - 06/8/3(木) 21:51 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
良かったですね。手術成功おめでとう。
>朝から母の手術で肉眼的に見える範囲すべてのがんが摘出できました。
>１７６０gもありました。
信じられないことが起きるものですね。根治したかに見えたのに
矢張り卵巣がんはシブトイデスネ。
腫瘍が縮小したのでこれでQOLが高くなると思います。
ストマは慣れだそうです。ここにもストマですが温泉にも行き
普通に生活を楽しんでいる方がいます。
励ましてあげてください。


	Re(2):ストマとの付き合い。

れひ

- 06/8/4(金) 0:15 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
手術成功おめでとうございます。大きな手術だったと存じます。
気になっていたので、本当によかったです。

>ただし、ストマは２つになりました。便と尿両方です。
>これからが大変。
私は大腸ストマのみですが、「子宮ガン・卵巣がんは手術でなおす」（宇津木久仁子著）という本に、50代でまさしく人工膀胱・人工肛門をかかえて職場復帰、旅行をされている方のお話が載っていました。
（この方のお話は7/17号のAERAにも載っていましたが、今現在も元気に過ごされているようです。）

>れひさんのブログとか、ブーケの会とか見させていただいて心強く思っています。
>これから母にまたがんばってもらいます。
ちょっと脳天気なブログですが、ご訪問ありがとうございます。
ブーケも入会すると情報満載の会報がいただけるので、ぜひ入会をしてみてくださいね＾＾
この会報だけでも、十分元気や知恵をもらえます！

>またいろいろ教えてください。よろしくお願いします。
こちらこそ、よろしくお願いします！！
一緒に頑張りましょうね＾＾　お母様にもよろしくお伝えください。

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	なんとか妊娠継続です

じん - 06/8/2(水) 22:19 -


	引用なし

	パスワード

MRIで白いものが写ったあとのマーカーの結果をはじめ、今後妊娠をどうするか
の話が主治医よりありました。

１．マーカーは正常値である
２．画像からは、今の段階で再発の可能性も否定できないが確定もできない
３．手術時の病理標本を再検査、「境界悪性」の診断は同じ

今妊娠を中断するのと、胎児が成育可能な週数まで待って取り出すのとでは
６週間ほど時間差があるが、再発が確定できず、また低悪性度のがんであることを
考えると６週間で急激に変化があるとは思われない、よって、今後は毎月の
ＭＲＩおよびマーカーで経過観察を続け、妊娠を継続する、ということに
決まりました。

今回のことでは、前の病院から画像や標本を取り寄せてくれ、病理診断から再度検証、
腫瘍内科、産科、婦人科等の会議で何度も話し合って下さったようです。今後も
厳重に観察していただけるとのことなので、信頼し無駄なストレスを取り払って
出産に臨みます。


	Re(1):なんとか妊娠継続です

かおり - 06/8/3(木) 16:02 -


	引用なし

	パスワード

じんさん、こんにちは。お久しぶりです。
随分前になってしまいましたが、じんさんと同じ年齢・ステージで去年の８月に治療を終えたかおりです。長い間ネットと距離を置いておりましたが、久しぶりにこちらを拝見したところ、じんさんが妊娠させたと知り、驚きと共にうれしさで一杯です。おめでとうございます！
私自身は、去年の８月にＴＪを６クール終了させた後、１２月に右卵巣に再発の疑いが出た為３度目の手術をしました。（結果は偽嚢腫で、良性でした）
今は定期検査のみで、仕事にも復帰し忙しい毎日を送っております。
私は去年の２月に体外受精を経験しましたが、その後卵巣ガンの治療をしたことによって、なんだか以前のように子供が欲しいと思わなくなり・・。どこかで「出産を恐がっている自分」がいるようなのです。
再発のリスクを覚悟してまで右卵巣と子宮を温存したのに、このままでいいのだろうか・・支えてくれた主人の為にも、もう一度不妊治療に挑戦するべきなのか、少し悩んでいます。
じんさんにはどうかどうか、無事に出産の時を迎えて欲しいと祈るばかりです。
一体何を言いたいのか分からなくなってきました（苦）
どうかお体を大切になさってくださいね。


	Re(2):なんとか妊娠継続です

じん - 06/8/3(木) 23:08 -


	引用なし

	パスワード

▼かおりさん：
その後卵巣ガンの治療をしたことによって、なんだか以前のように子供が欲しいと思わなくなり・・。どこかで「出産を恐がっている自分」がいるようなのです。
>再発のリスクを覚悟してまで右卵巣と子宮を温存したのに、このままでいいのだろうか・・支えてくれた主人の為にも、もう一度不妊治療に挑戦するべきなのか、少し悩んでいます。

お久しぶりです。実はお見かけしないので気になっていたのですが
６クールの治療に３度の手術・・・どんなにか大変だったでしょうか。
でも仕事にも復帰されるほど回復されているとは、本当によかったです！

かおりさんのおっしゃる気持ち、なんとなくわかる気がします。
私も「子ども、本当に欲しいのかなあ」と思うたびに「なんのために温存したのか」と
落ち込んだり、再発する前に早く子どもを作らなければと焦ったり、ずいぶん
気持ちが浮き沈みしました。主人に申し訳ないという気もありました。
私はこうした思いをそのつど全て主人にぶつけてしまったのですが、主人はあくまで
私が元気なのが第一だし、自分たちの精神状態が不安定なときに子どもができたら
子どもも可哀想だ、今なら育てられると思えたときにできればそれでいいじゃないか
という考えでしたので、私も二人の生活を楽しもうと開き直っていたところでした。
夫婦二人きりの人生と覚悟？したとき、主人の存在をありがたく大切だとあらためて
思いました。
不妊治療には経済面だけでなく精神的に負担が大きいと聞きますが、むりをしないで
かおりさんの体調をいちばん大切になさってください。かおりさんが生き生きと過ごす
姿が、ご主人にとっても喜びにちがいありません。
長々と（偉そうに！）すみません。でも、お互いがんばりましょうね！

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	ごめんなさい、ちょっと疲れています

ゆき - 06/7/7(金) 1:36 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、こんにちは。たびたびご相談、申し訳ありません。5月にわかった私自身の卵巣腫瘍、まだ精密検査に行けずにいます。小さい子どもを抱えているので一人で行動するときは主人に休んでもらわなくてはなりませんが、来週の休みは母の2度目のセカンドオピニオンに行きます。先月の休みは一度目のセカンドオピニオンでした。電話相談の日は妹にその時間だけ来て貰って子どもを見てもらっています。いっぱいいっぱいなので、保育園の一時預かりも利用します。毎日母に電話するようにしています。毎週末のように家にパパと子どもを置いて実家に通ってます。(家がとても不安定です)一生懸命やっているつもりでも、実家で毎日母を診ている妹には足りないようです。
これ以上どうしたらいいのかわかりません。
ちょっとだけ疲れてしまいました。親の命が掛かっているんだぞ！と、妹のように渇を入れてください・・・。


	Re(1):ごめんなさい、ちょっと疲れています

紫 - 06/7/7(金) 8:53 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
　まだ検査に行けてなかったんですね。近くなら子供さんをみてあげたい・・・気持ちになります。結局、何もしてあげられない、ゆきさんの体が心配です。
　ご主人が協力的で良かった。夫婦だもの遠慮しちゃ続かないよね。


	Re(2):ごめんなさい、ちょっと疲れています

すずき - 06/7/7(金) 9:03 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
何が今一番初めにすべきかを優先順位をつけると、
ゆきさんが即刻精密検査に行くことです。結果として
後悔や悔しい思いをしないために。
それと自分も心身ともに健康な状態の方が看護にもプラスになります。
大げさでなく生涯で一大ピンチの時です。家族でよく話し合い協力し
合ってこれを乗り越えてゆくことが大事ですよ。
近所隣、友達とかまでの協力があると嬉しいですが。
紫さんが近くならね。


	Re(3):ごめんなさい、ちょっと疲れています

みい - 06/7/7(金) 23:33 -


	引用なし

	パスワード

>▼ゆきさん：
>何が今一番初めにすべきかを優先順位をつけると、
>ゆきさんが即刻精密検査に行くことです。
　
はじめまして。母が現在闘病中、私も卵巣脳腫と子宮頚部の前癌病変（が見つかり）円錐切除手術を経験、現在3歳になる息子がいるみいです。なんだか、ゆきさんと境遇が似ている気がして書き込みしました。
　すずきさんのおっしゃる通り、即刻精密検査をするべきです！何事も早ければ早いほど良いものです。私も必ず3ヶ月に一度は検査をしていますし、円錐切除手術の時は母が闘病中で、先生から母の事を心配する思いも身体に出てきてしまったんだねとも言われました。母には心配かけまいと内緒で手術に望むつもりでしたが、母親と言うものは勘が鋭い！ばれてしまいましたけど。。。
精密検査でなんでもなければ、ラッキーです。もし、手術することになっても早い方が身体の負担の少ない手術が出来るはずです。
お子さんのためにも、ご主人のためにも、そしてお母様のためにも、ゆきさんが何をさておき検査を受けられる事が今は一番大切だと思いますよ。
頑張って下さい！！


	Re(4):ごめんなさい、ちょっと疲れています

ゆき - 06/7/9(日) 4:16 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、紫さん、みいさん、本当にありがとうございます。子どもに持病があってなかなか預けたりできなかったんですが、後々周りに迷惑かけることのないよう、どうにかして病院に行ってきます。

紫さん、優しいお言葉ありがとうございます。私の親しい友達はみな手の掛かる子を抱えている人ばかりで、なかなか長時間預けるようなお願いはできなくて。公共機関を利用してみます。
みいさん、お体大切にしてください。私も子どものためにも頑張ります。


	Re(5):ごめんなさい、ちょっと疲れています

すずき - 06/7/9(日) 19:18 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
目の前に手のかかるお子さんがみえると、つい日常の忙しさにふりまわされてしまいますね。
ここは一番大事なところです。ご主人に相談されて、親戚や知り合いにも頼み乗り切り
ましょう。
頑張ってね。診断は大丈夫と出るよう祈っています。


	Re(6):検査に行ってきました。

ゆき - 06/7/28(金) 22:31 -


	引用なし

	パスワード

ご心配おかけしました。水曜日にやっと検査に行ってきました。結果は両側卵巣のう腫で、子宮内膜症のチョコレートのう腫らしいです。今後は大きさの変化と痛みなどの経過を見て手術か薬物療法かきめるようです。卵巣のう腫はガンに変化することもあり、その場合のガンは明細胞ガンだそうです。将来的には手術を勧められましたが、今すぐどうということではないようです。
自分の状態を把握できたので、今度はきちんと母と家のバランスをとって、母の先の長い闘病生活を支えていきたいと思います。
いろいろな力を頼って、子ども達や家族に無理な負担が行かないように頑張ります。
エールをくださった方々、本当にありがとうございます。いろいろ弱音吐いちゃってごめんなさい。
みなさんもどうか毎日頑張ってくださいね。


	Re(7):検査に行ってきました。

すずき - 06/7/28(金) 22:57 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
検査の結果を心配していましたが、子宮内膜症のチョコレートのう腫
とは先ずは安心ですね。女性の宿命と言おうか大変に多いものですね。
でもほっておかずに定期的に観察していくことが大事ですね。
気持ちに余裕が出来ましたが決して無理をしないように、家族でよく話し合い
お母さんを皆で支えてあげてください。


	Re(1):ごめんなさい、ちょっと疲れています

りんご - 06/7/10(月) 16:48 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
りんごです。ごぶさたしています。
ゆきさんご自身の体調に心配があるとのこと、わたしもコメントさせてください。

>いっぱいいっぱいなので、保育園の一時預かりも利用します。毎日母に電話するようにしています。
前にお話しましたか、わたしにも小さい子供がいます。
体はいまのところ健康ですが、まだ１才にもならないのでそばを離れられないのはゆきさんのところと同じかなと思います。
私はいま育児休業中で今秋か来春に仕事を再開する予定です。
もちろんそのときは子供を保育園に預けることになります。私の周囲にはそうして仕事も育児も両立している人が多く居ます。
お子さんは喘息をお持ちだったのでしたか、先輩の働くママさんにも喘息の息子さんがいて、保育園にお世話になりながらなんとかやっておられましたよ。
お子さんのご病気の程度がわからないので申し訳ありませんが、病院併設の保育園や病時保育もありますし、あとはおうちで見てくれるベビーシッター(割引制度などもあります)や、ファミリーサポートといって地域でボランティア的にお子さんを預かってくれるようなシステムもあります。ともかく、役所に行ってお子さんを預けられるところを紹介してもらい、いくつか確保しておかれることをおすすめします。調べておかれるだけでも、ゆきさんの検査が長引いても、お母様の状態がよくないときにも、きっと役に立つと思います。
家事が大変なときは、家事援助に来てくれるシッターサービスもありますし、ゆきさんのところもご実家もそういったものをときどきは利用されてはどうでしょうか。
えっと、何が言いたいかというと、働くママさんは仕事と家事と育児すべてを完璧に自分でやろうとはせず、うまく社会的なサポートを使いながら、絶対はずせない肝心なところ(子供が小さいときは子供とのふれあい、とか)だけは自分でやる、という感じでうまくやっているのです。
本論とはずれましたが、ママ自身や家族が病気のとき、同じようなシステムをうまく利用すれば、家族の誰もの負担がもっとも軽い形で乗り切れるんじゃないかと思って、紹介させてもらいました。
とにかく、みなさんおっしゃっているように、今は病気がわかって治療しているお母様よりも、再検査を受けられずに診断のおりていないゆきさんのことを優先すべきと思います。

>毎週末のように家にパパと子どもを置いて実家に通ってます。(家がとても不安定です)一生懸命やっているつもりでも、実家で毎日母を診ている妹には足りないようです。
ゆきさんはもうご自分のご家庭があるのです。ゆきさんのご家庭はゆきさんとご主人とで守っていかなくてはなりません。妹さんと同じように(時間、頻度)やる必要はないし、そのことで負い目を感じる必要はないと私は思います。
というと、妹さんはいつまでもお家を離れられなくなりそうですが、妹さんも今後もしも家庭をもちたいとか仕事をやりたいとか希望があられたら、それも叶えてよいと思うのです。

もしも妹さんが同じようにやってほしいというのであれば、可能ならゆきさんたち家族かお母様が引っ越して距離を縮めるか同居ということを考えてみてはどうでしょうか。
ほかにもお母様ご自身のご兄弟がおられたらその方々のサポートを得るとか、とにかく、すべてをご自分たちでしようとされないほうがよいと思うのですが。

前にも申しましたが、癌との闘病は幸か不幸か長い道のりになります。
あと何週間の命、といかいうことであったら、ゆきさんのような生活でも悔いの残らないようにがんばって、と言うと思いますが、お母様は状態はよくないにせよいまはご自宅で療養されているのですよね、まだまだ長い戦いです。もっとよくなることだってあるし、もっと大変な状態になることだってありえるのです。
家族がしんどい思いをしながらの闘病は今後絶対に無理がでると思います。
お母様に長く病気と闘いながらもがんばっていただくには、まずは家族が健康で明るくいなくては。

>ちょっとだけ疲れてしまいました。親の命が掛かっているんだぞ！と、妹のように渇を入れてください・・・。
妹さんにはゆきさんのご病気のお話はどのくらい伝わっているのでしょうか？
疲れたら休んでください。がんばることはありません。
妹さんには、ゆきさんのお子さんにとってゆきさんもまた大事なお母さんであることをよく理解してもらってはと思います。
そしてまた妹さんにも無理をされないように、と私は言いたいです。
妹さんとゆきさん、それぞれ立場が違うのですから、同じようにすることはないと思います。

ちなみにうちの妹ですが、最近自分でお弁当を入れるようになったようです。家事もがんばってくれているようです。
ゆきさんにコメントしながら、妹にメールしないとな・・・と思いました。


	Re(1):ごめんなさい、ちょっと疲れています

cobachi - 06/7/10(月) 23:16 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
こんばんは、ゆきさん、ぜひご自分のお体も大事になさってください。
私は先日自分のために！っと母の病院に行かない二日間を過ごしました。妹さんも毎日毎日べったりでお疲れなんだと思います。できたら、ゆきさんだけが背負わずに、お父様や親類の方と協力して妹さんにもお母様から離れられる1日をプレゼントするのもよいかもしれません。もちろん、ゆきさんも実家に行かない週末を作ってもらったら。
それぞれの家の事情があるかと思いますので、余計なことかもしれませんが、私は弟と父、何より母に二日間の休みをもらったことで、その日だけじゃなく、その前後も気持ちに余裕が持てました。

うちの母は6月はweeklyで投薬ができていて、重湯ですが食事も開始になり、よかったよかった、と言っていたのですが、7月にきて肝機能の数値が悪化。中心静脈からの栄養を取りやめて肝機能の数値は落ち着いてきましたが、炎症を示すCRPは上昇傾向。最悪、転移が始まったしまったのかも。と、心配しているところです。ついでにうちのことも愚痴ってすみません。


	Re(2):ごめんなさい、ちょっと疲れています

すずき - 06/7/29(土) 17:04 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
お久しぶりです。お母さんはその後如何ですか。
毎日の付き添いとはあまりよくないのかと心配しています。
たしか1999年の発病ですから家内と同級生?ではと思います。
この暑さです、気持ちだけでもゆとりを持って生きましょう。


	Re(3):ごめんなさい、ちょっと疲れています

cobachi - 06/7/30(日) 21:46 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>お久しぶりです。お母さんはその後如何ですか。
>毎日の付き添いとはあまりよくないのかと心配しています。

お気遣い、ありがとうございます。今月も来月も怒涛の日々になりそうです。なかなかうれしいニュースがなくて。母の腫瘍と腸管が癒着して腸に穴が開いたらしく、腹膜炎のような状態になって発熱が続き、肝臓も高カロリー輸液に疲弊しているので、思い切った最終手段で木曜日に開腹手術をすることになりました。栄養の経口摂取のためにストマをつくることが目的です。できれば腫瘍も取って欲しいのですが、小腸や他臓器との癒着具合によっては結局開腹だけで何もできない可能性も0ではないそうです。
先週手術の話が出てから母はうつうつとしていて、眉毛も書かない状態です。
こんな状態で手術が乗り越えられるのか、ストマを受け入れられるのか、家族も心配やら不安やらで気持ちが落ち込みがちです。今度はいい報告ができると本当にうれしいのですが。

>たしか1999年の発病ですから家内と同級生?ではと思います。
>この暑さです、気持ちだけでもゆとりを持って生きましょう。

発病時は若かったし、（今よりも）奇跡的に無治療で過ごした時間が長かったので、今回の再発は状態も厳しくて母は落ち込みがちです。本人の辛さを私が完璧にわかることもできません。これから少しでも状態が改善されてまた笑ってくれるようになるといいんですけど。
すずきさんの奥様は、うつっぽく落ち込まれることもありますか？
病気そのものよりも、母が落ち込んだり、気が高ぶったりそういう状態になるのをみていることが辛いです。私だけでも何とか笑ってようと思うんですけどね～。


	Re(4):ごめんなさい、ちょっと疲れています

すずき - 06/8/1(火) 22:29 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
山に出かけていまして長らく留守にしていました。
お母さんは厳しい情況になりましたね。
木曜日の手術で癒着をとり、ストマを作ることが成功するといいでね。
見通しがないと元気がなくなり時には鬱状態になりがちです。
家内も初めの告知の時は一晩泣きました。そして、再発の時は
一番厳しくて三日くらい落ち込んでいました。
元来楽天家なので鬱になったことはないですが、家族に心配を掛けないように
はしているようです。
再発はしても信じている健康食品が救ってくれると思い込んでいるか、
思い込ませて前向きになっているようです。
まだ使われていなかったら、おぼれたお母さんが掴めれるワラを
あげたら如何でしょうか。リーズナブルな物で何でもいいと思いますか゛。


	Re(5):ごめんなさい、ちょっと疲れています

cobachi - 06/8/1(火) 23:01 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼cobachiさん：
>山に出かけていまして長らく留守にしていました。
いいですね、夏山いかがでしたか？

>お母さんは厳しい情況になりましたね。
>木曜日の手術で癒着をとり、ストマを作ることが成功するといいでね。
本当に、祈るばかりです。

>見通しがないと元気がなくなり時には鬱状態になりがちです。
>家内も初めの告知の時は一晩泣きました。そして、再発の時は
>一番厳しくて三日くらい落ち込んでいました。
>元来楽天家なので鬱になったことはないですが、家族に心配を掛けないように
>はしているようです。
>再発はしても信じている健康食品が救ってくれると思い込んでいるか、
>思い込ませて前向きになっているようです。
奥様、がんばりやさんですね。すごい。心配かけないようにと家族にも気を使う気丈さはとても強い。前向きな姿勢を本人が見せてくれるとほっとしますよね。
術前説明を受けて腫瘍も可能であれば摘出する（あくまで可能ならですが）と、いう話を聞いたので、手術に対して母がすこし希望を持てたようです。

>まだ使われていなかったら、おぼれたお母さんが掴めれるワラを
>あげたら如何でしょうか。リーズナブルな物で何でもいいと思いますか゛。
実は、私の大学の恩師だった江口先生（キノコ研究をなさってます）からご紹介いただいてヒメマツタケ(アガリクス）を初発時から今まで７年間ずーっと飲んできたんです。完治と言われていたし、これさえ飲んでいれば大丈夫って去年までは思っていたのですが。
ストマがうまくいって食事が再開できたらまた飲むとは思います。

いろいろご心配いただいてありがとうございます。
本当にありがたいです。


	Re(6):ごめんなさい、ちょっと疲れています

れひ

- 06/8/2(水) 0:20 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
多分、「はじめまして」ですよね。
私は卵巣がん患者本人ですが、お母様よりcobachiさんの方が年齢が近いかも？です。
去年の秋に初発で手術をし、翌月にストマ造設の手術をしました。
今もマーカーが下がりきらず化学療法中です。。

>栄養の経口摂取のためにストマをつくることが目的です。できれば腫瘍も取って欲しいのですが、小腸や他臓器との癒着具合によっては結局開腹だけで何もできない可能性も0ではないそうです。
>先週手術の話が出てから母はうつうつとしていて、眉毛も書かない状態です。
>こんな状態で手術が乗り越えられるのか、ストマを受け入れられるのか、家族も心配やら不安やらで気持ちが落ち込みがちです。今度はいい報告ができると本当にうれしいのですが。

ストマを受け入れられるかどうか・・・正直、私も半年以上受け入れることは出来ませんでした。
ただ、今は「完全に受け入れる」ことは出来なくても、ストマに感謝しています。
食事も普通にとれるようになったし、幸い腸閉塞も起こしていません。
まだ入院を伴う治療が続いているので仕事は休職中ですが、温泉にだって術後6回ぐらい行っていますし、嫁入り前な私、デートだってしちゃいますっ。
洋服も、マタニティ用のジーンズや長めのキャミソールとかブラウスでおしゃれを楽しんでいます。

最初は、ストマを見ること処理すること自体が辛かったのですが、「時間」と「ネット情報」で励まされました。
すずきさんのHPももちろん！
また、女性のオストメイトの会もあるので紹介を。
（「若い女性オストメイト」とありますが。50代以上でもOKです。）
http://www.kisweb.ne.jp/personal/bouquet/index.htm

どうも、大腸がんではスタンダート（？）なストマですが、卵巣がんでストマの話を聞くと「おせっかい」になってしまいます。（実は意外といらっしゃるようですが・・・。）
それだけ、自分が他の方の情報で励まされたこともありますし、これからオストメイトになる方とも一緒に頑張りたいなって思うんです。

cobachiさん、お母様がネットで調べる、ってことは難しいと思いますので、cobachiさんが情報収集して「ストマを持っていても普通に生活できるんだよ」ってことを教得てあげてください！

私の「遊び」な毎日は、ブログにもupしているので、「こういうヒトもいるよ」って教えてあげてくださっても結構です！
まずは、木曜日の手術、順調に終わることをお祈りしています。
長文のコメント、失礼しました＾＾


	Re(7):ごめんなさい、ちょっと疲れています

cobachi - 06/8/2(水) 13:10 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
はじめまして。丁寧にご自身のお話、してくださってありがとうございます。
やはり、自分のストマを受け入れるのには時間がかかりますよね。

>ストマを受け入れられるかどうか・・・正直、私も半年以上受け入れることは出来ませんでした。
>ただ、今は「完全に受け入れる」ことは出来なくても、ストマに感謝しています。

母にもストマに感謝できるような状態になって欲しいです。母もやっと術直前になって「かき揚げのせたうどん」「佃煮としろいごはん」とかストマに慣れたら食べたいものを考える余裕が出てきました。

>食事も普通にとれるようになったし、幸い腸閉塞も起こしていません。
>まだ入院を伴う治療が続いているので仕事は休職中ですが、温泉にだって術後6回ぐらい行っていますし、嫁入り前な私、デートだってしちゃいますっ。
>洋服も、マタニティ用のジーンズや長めのキャミソールとかブラウスでおしゃれを楽しんでいます。

そうですよね、順調ならば温泉にだって行けるんですよね。デートもできちゃうんですよね。母にこういう人がいるのよ、って伝えますね。ストマを持つ人でなければわからないことってやはりたくさんありそうなので、オストメイトの会のことも、母に話してみます。

母も主治医から手術当日は私たちが頑張りますから、次の日からはあなたが頑張ってください、と言われました。

れひさん、本当にありがとうございます。コメントいただいて私もとても励まされました。
化学療法、がんばってください。

れひさんのブログはどうやったら見つかりますか？
またお時間があったら教えてください。

では、また。明日うれしい報告ができたら本当に幸せなんですが。

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	癌を治してもらった一人

隆志

- 06/8/1(火) 10:36 -


	引用なし

	パスワード

抗癌剤や放射線などの化学療法を行うと自身の治癒力を著しく低下させてしまうため、
再発や転移の危険性が高まる様です。
また、治ったとしても抗癌剤の副作用で後遺症などにより体の不自由は間逃れない…
だから清水医師は化学療法をその場しのぎの付け焼刃程度のものと考え、自分で癌を治せる体を作ろうと奮闘し、
その結果みごと癌を克服したとの事。
その健康食品がＡＨＣＣとＭＤ－フラクションだそうです。
実際には癌細胞その物は体内にまだあったらしいのですが、免疫力が上がれば癌細胞も悪さが出来なくなるため
、普通の体に戻る事が出来たそうです。
清水先生の書籍も多数出版されていますので、読んでみてはいかがでしょうか。
何を隠そう私の父も清水先生に癌を治してもらった一人です。
http://www.shimizumyousei.jp/


	Re(1):癌を治してもらった一人

海 - 06/8/1(火) 19:31 -


	引用なし

	パスワード

全く同じ文面このあいだどこかで見ました。
いやだな。


	Re(2):癌を治してもらった一人

りお - 06/8/1(火) 19:37 -


	引用なし

	パスワード

私もみたよ。全く…気をつけようね。

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	hello

inebet

- 06/7/30(日) 12:26 -


	引用なし

	パスワード

http://www.forumbolt.com/?mforum=onlineuniversit http://waterfilter.blogse.nl/ http://www.forumbolt.com/?mforum=onlinebetting http://www.forumbolt.com/?mforum=watercooler http://www.forumbolt.com/?mforum=footballbetting <a href="http://www.forumbolt.com/?mforum=onlineuniversit">online</a> <a href="http://waterfilter.blogse.nl/">filter</a> <a href="http://www.forumbolt.com/?mforum=onlinebetting">betting</a> <a href="http://www.forumbolt.com/?mforum=watercooler">water</a> <a href="http://www.forumbolt.com/?mforum=footballbetting">betting</a>

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	５ヶ月目、MRIの結果

じん - 06/7/27(木) 19:38 -


	引用なし

	パスワード

今妊娠２０週を過ぎたところですが、MRIの結果を主人と一緒に聞いてきました。
右側の、残した卵巣があるあたりに少し白いものが写っていて
それが再発なのかどうか疑われるようです。
でも今日の時点ではそれ以上のことがわかりませんでした。
妊娠中でこれ以上の検査ができないため、採血、そして前の病院で
今年初めに撮ったCTの画像、そして手術時の病理の標本を取り寄せた上で
産科、婦人科、腫瘍内科の先生がたで診断するそうです。
まずはマーカーがもし１２週の時点より上昇しているかどうか。。
来週採血の結果を聞いてきます。

出産までの間に再発したら迷わず自分の命を優先すると決心していますが、
最近胎動を感じるようになり、それが、無事生まれてくるぞー、というアピール
のように感じられて励まされています。
今のところ私にできるのは子どものためにも規則正しい生活を送ることだけなので、
不安はあるけれどできることを頑張ります。


	Re(1):５ヶ月目、MRIの結果

すずき - 06/7/27(木) 20:54 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
妊娠２０週とは三分に二が過ぎたところですね。
>最近胎動を感じるようになり、それが、無事生まれてくるぞー、というアピール
>のように感じられて励まされています。
その通りですよ。あと13週できっと元気な子が生まれますよ。
MRIの結果はおいおいにしてミスがあります。マーカーの結果で総合的に
判断ですね。胎児がいるときはCTは撮れないのでしょうかね。
>出産までの間に再発したら迷わず自分の命を優先すると決心しています
賢明な判断ですね。迷うことではないです。
じんさんの先鋭的な生き方には共鳴して、祈るような気持ちで見守っている人が
たくさんいると思います。
どうか大事にしてください。


	Re(2):５ヶ月目、MRIの結果

みい - 06/7/28(金) 0:26 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
検査結果なんでもない事を祈ります。
5ヶ月目だと、悪阻も落ち着き、だんだんお腹も目立ち始めた頃ですね。
安定期と言っても油断は禁物。エアコンによる冷え等には十分に注意してくださいね。
赤ちゃんの事も大切です。でもじんさん自身の事も大切にして下さい。


	Re(3):５ヶ月目、MRIの結果

紫 - 06/7/28(金) 19:24 -


	引用なし

	パスワード

どうか、じんさんのお腹の中の小さな命が何事もなくスクスク育ちますように！
こんなに頑張っているのだから神様、お願い！
じんさんが報告してくれた時から微力ながら応援してますよ～^^v
　


	Re(4):５ヶ月目、MRIの結果

じん - 06/7/29(土) 23:07 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさま、ありがとうございます。
CTは、妊娠中はやはり被爆があるのでだめだそうです。MRも造影剤なしで
撮りました。

初めて病気がわかった２年前は、知識もなく動揺し自分がどうなるのか
不安でいっぱいでしたが、今はお腹の底から闘志がふつふつと湧いてくる
思いです。２年前なら、間違いなく泣き暮らしていただろう私ですが。
このHPで、たくさんの方が前向きに生きておられるのを
いつも読ませていただいているのも大きく影響していると思います。
とにかく今は最良の結果を信じて過ごします！


	Re(5):５ヶ月目、MRIの結果

すずき - 06/7/30(日) 5:56 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
強くたくましく生きていられるじんさんは
私たちの"星"です。
頑張ってね

・ツリー全体表示

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	卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

まみ - 06/6/22(木) 6:28 -


	引用なし

	パスワード

卵巣腫瘍といわれてます。大きさは2.5センチと小さいのですが
一部充実部分と見られるものがあるといわれました。

先日ＭＲＩを撮りました。（2回目）
結果は2ヶ月前と変わらず、2.5センチでした。
前回の超音波の時に5センチになっていたのは、
排卵時で大きくなっていたようです。

腫瘍マーカーの値も正常でした。

ただ、変わらず卵巣の内壁の厚さが均一でなく
内部に盛り上がり厚くなっている部分（充実部分）が
みられることも変わりませんでした。

その部分に血流が見られるということで
悪性の可能性が否定できないため、
卵巣を摘出した方がよいといわれました。

大学病院の先生が手術を薦めるということは
やはりした方が良いのだと頭では分かっていますが、
自覚症状もないし
悪性かどうかということも不安ですが、
出産できなくなるのではということが一番不安なので
手術に踏み切れずいます。

卵巣は一つでも妊娠はできるといいますが
私は34歳で未婚、これから妊娠出産を希望しているので・・・。


	Re(1):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

すずき - 06/6/22(木) 12:04 -


	引用なし

	パスワード

▼まみさん：
はじめまして。
D先生がご覧になっていられれば的確なアドバイスが頂けるのですが。

良性、悪性は画像診断と腫瘍マーカーで判断するのですが、マーカーは時として
必ず反応するとは限りません。癌によって得手不得手があります。
複数のマーカーを使わないと見逃しがあります。
専門の医者の判断が、最悪の場合のリスクを考えて、卵巣の(片側?)を
摘出してでも病理組織検査をしたいといわれるなら、従うのがいいような気がします。
もし、良性であったならラッキーで、妊娠も正常にできる可能性が大きいです。
ここの掲示板にも、片側の卵巣を残して幸い妊娠して四ヶ月の人がいます。
卵巣がんはIII、IV期にならないと自覚症状が無く、体調がいいので
手術するふんぎりがつきにくいですね。
納得いくまで説明を受けるか、セカンドルックを受けることが良いですね。


	Re(1):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

じん - 06/6/22(木) 20:28 -


	引用なし

	パスワード

▼まみさん：
片側の卵巣を残して、今妊娠４ヶ月になります。３４歳です。
結婚２年目に病気がわかった時、真っ先に思ったのはやはり子供は産めるのか？と
いうことでした。年齢も近くて、とても他人事とは思えません。
病気自体も辛いですが、妊娠できなくなる恐怖もとても苦しかったです。
私の場合は両側に腫瘍があり、正確には、片方のきれいな一部分だけを残しました。
卵巣は、親指のつめくらいの大きさが残っていれば正常に機能すると言われました。
もし主治医が手術をすすめておられるなら、そのほうが確実な診断をしてもらえて
いいと私も思います。妊娠についての不安は痛いほどわかりますが、なによりも
まず自分の体がいちばん大事、と思うのです・・


	Re(2):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

ココ - 06/6/22(木) 21:27 -


	引用なし

	パスワード

まみさん

私は２９歳の時に発病し、
今３３歳です。私も何とか片側は残せました。（一部は組織検査の
為に少し取ってあるようです）
じんさんが妊娠されたように、私も片側だけでもしっかり
排卵しています。
今また残した卵巣に腫瘍疑惑があるので、もしかしたら
最悪摘出することになるかもしれません。
そうなったら私の場合、妊娠の可能性もゼロになるので、
ものすごく辛いけれど、でもやっぱり一番は自分の命です。

今はまみさんが、元気で健康になるのが最優先だと思います。
主治医ともよく話し合って、納得した治療が
受けられることを願っています。

▼じんさん：
>▼まみさん：
>片側の卵巣を残して、今妊娠４ヶ月になります。３４歳です。
>結婚２年目に病気がわかった時、真っ先に思ったのはやはり子供は産めるのか？と
>いうことでした。年齢も近くて、とても他人事とは思えません。
>病気自体も辛いですが、妊娠できなくなる恐怖もとても苦しかったです。
>私の場合は両側に腫瘍があり、正確には、片方のきれいな一部分だけを残しました。
>卵巣は、親指のつめくらいの大きさが残っていれば正常に機能すると言われました。
>もし主治医が手術をすすめておられるなら、そのほうが確実な診断をしてもらえて
>いいと私も思います。妊娠についての不安は痛いほどわかりますが、なによりも
>まず自分の体がいちばん大事、と思うのです・・


	Re(1):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

Ｄ - 06/6/22(木) 22:35 -


	引用なし

	パスワード

>卵巣腫瘍といわれてます。大きさは2.5センチと小さいのですが
>一部充実部分と見られるものがあるといわれました。
→卵巣は排卵時以外は鶉の卵ほどの大きさです
充実部分は卵巣ガンの疑いを持て…が基本です。（念押しの定説です）

>腫瘍マーカーの値も正常でした。
→極初期の場合はｃａ１２５感受性腫瘍でも反応しない場合があります

>ただ、変わらず卵巣の内壁の厚さが均一でなく
>内部に盛り上がり厚くなっている部分（充実部分）が
>みられることも変わりませんでした。
→確かに気にはなります
>
>その部分に血流が見られるということで
>悪性の可能性が否定できないため、
>卵巣を摘出した方がよいといわれました。
→私も同意見です。良性OR悪性かは手術（生検）しないとわからない状態…だと思います
普通はＭＲで８割予想ができます
>
>大学病院の先生が手術を薦めるということは
>やはりした方が良いのだと頭では分かっていますが、
→大学の教授だから…これは関係ありません。医師の性格による…でしょうか

>自覚症状もないし
→卵巣癌の多くの種類は目立った初期症状がない場合が多いです


	Re(1):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

まみ - 06/6/23(金) 5:58 -


	引用なし

	パスワード

みなさま、色々なアドバイスをありがとうございます。
先生には悪性・良性の可能性は五分五分だといわれました。
悪性の場合でも今の時点であれば「Ｉa」ではないかとのことでした。
やはり早めに手術した方が良いのでしょうね。
なかなか、気持ちの整理が付きません・・・

大学病院を紹介され、初めて受診した時、前の病院で撮ったＭＲＩ、超音波ーなど
持参して行ったのですが、その際に開口一番「結果的に、大丈夫心配ないよ」と
言われ安心したんです。

でも、２回目に受診した時、やっぱり手術した方がいいかもしれないと
意見が変わっていて、
再度大学病院でＭＲＩを撮った結果、大きさや形に変化は無かったものの
開腹手術を薦められたという経過があるため、先生の言葉が素直に受け入れられずにいます。
しかも来月早々にもした方がよいとのこと・・・。
先生もセカンドオピニオンを受けても良いのではとおっしゃって下さったので、
セカンドオピニオンを受けて心の整理をしたいと思っていますが、
知識がないのものでどちらに伺ったらよいのか・・・本などで少し調べてみて、
1.山王メディカルプラザ
2.国立がんセンター
3.武蔵野赤十字病院
で意見を聞いてみようかと考えていのですが・・。


	Re(2):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

すずき - 06/6/23(金) 18:53 -


	引用なし

	パスワード

▼まみさん：
折角ごく初期の「Ｉa」で発見されたのです。
ラッキーだと気持ちを切り替えて処置されることが良いですね。
卵巣がんは手術件数と治療成績に相関関係があるようです。
参考にしてください。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html


	Re(3):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

まみ - 06/6/26(月) 22:32 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、情報本当にありがとうございます。
さっそくコチラに載っている病院にセカンドオピニオンの予約を取りました。
それから今かかっている病院もコチラに載っていたことが
心を落ち着かせる材料になりました。
ありがとうございます。

▼すずきさん：
>▼まみさん：
>折角ごく初期の「Ｉa」で発見されたのです。
>ラッキーだと気持ちを切り替えて処置されることが良いですね。
>卵巣がんは手術件数と治療成績に相関関係があるようです。
>参考にしてください。
>http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html


	Re(4):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。

まみ - 06/7/9(日) 20:43 -


	引用なし

	パスワード

色々検査した結果、やはり悪性の可能性が高いということで
手術することになりました。

それまでに、セカンドオピニオンなどでいくつかの病院を回り
病院によって手術方法、治療方法が違うということを実感しました。

私は３５歳、独身です。
将来、妊娠出産を希望しています。

今、手術をお願いしようと思っている病院は
病気根治を最大の目的としている病院です。

卵巣がん初期ということなので、
今回の手術は悪い方の右卵巣と卵管を取ることになっていますが
病理検査の結果、卵巣の中にがんがとどまっていなかったことが分かると
左の卵巣、子宮、リンパ節全部取る再手術をするとのことでした。

ガンが卵巣のみにとどまっていないと
妊娠、出産の可能性を残すという選択肢がなくなります。。

ガンが卵巣のみにとどまっていなかったことがわかっても
妊娠・出産の可能性を残す治療をしてくれる
病院もあるのでしょうか？？？


	Re(5):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。

すずき - 06/7/9(日) 22:04 -


	引用なし

	パスワード

▼まみさん：
本当に残念な結果になりましたね。
でも、卵巣がんはご存知のように開腹してみないと判らない
ものです。それも病理検査の結果次第ですね。
>病気根治を最大の目的としている病院です。
I期の初期なら片方を残すことが出来ると一般的に言われていますが。
将来、妊娠出産の希望を残しつつ根治の道の両立は難しいと
思いますね。
何が自分にとって一番大事かを選択しなくてはならないと思います。
ここの掲示板には卵巣を片側残して、現在妊娠四ヶ月の人もいれば、
妊娠の可能性を残しておいた卵巣に転移してしまった人もいます。


	Re(6):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。

まみ - 06/7/10(月) 15:01 -


	引用なし

	パスワード

手術をお願いしようとしている病院の話によると、
私の病気の種類は抗がん剤が効かない種類と考えられるため
抗がん剤治療はしないみたいです。

他の病院でも同じ治療法なのでしょうか？？？？？


	Re(7):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。

すずき - 06/7/10(月) 15:19 -


	引用なし

	パスワード

▼まみさん：
>私の病気の種類は抗がん剤が効かない種類と考えられるため
>抗がん剤治療はしないみたいです。
卵巣がんは開腹してみないと結局判らないですね。
そして、癌の種類を特定して、どの抗癌剤が効くかの、抗癌剤感受性試験
をしてから決まることです。
病院によっては色々とあるようですが、どれが良いのか評価基準すら
はっきりしていない日本では、われわれ患者に判断する情報がないですね。


	MRIでガンの種類まで分かる？

まみ - 06/7/12(水) 22:38 -


	引用なし

	パスワード

MRIを3回撮りました。
全部別々の医療機関です。

その画像診断書には3つとも
「内膜症を背景とした明細胞ガンが疑われます。」と書いてありました。

画像診断でガンの種類まで分かるのでしょうか？


	Re(1):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

まみ - 06/7/16(日) 21:11 -


	引用なし

	パスワード

セカンドオピニオンを受け、色々な先生の意見を聞き、
・手術すること
・手術をお願いする病院を決めました。

悪性である可能性は高そうな気がしてます。

悪性であった場合

・明細胞がんの可能性が高い
・明細胞がんであってもＩａの可能性が高い

→明細胞ガンでＩaは通常、拡大手術＋抗がん剤だが
　再発の可能性はかなり低いというデータもあるため
　拡大手術せず、様子を見るのもアリ。

私は未婚のため、今後妊娠出産を望みます。
拡大手術を受けるつもりは、ありません（今は・・）

今回の手術１回だけと考えると
傷は横で切ってもらったほうが下着で隠れるので
こらからの生活に支障が少ない気がしてます。

拡大手術はおへその上から縦に切るので
もしこの手術を受けるなら今回も縦で切ったほうが
傷が１個で済むと説明受け、

どちらで手術しようか迷ってます。

くだらない・・・とお思いでしょうが私はマジメに迷ってます。

横で手術を受けた方はいらっしゃるでしょうか？？？


	Re(2):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

すずき - 06/7/19(水) 0:46 -


	引用なし

	パスワード

▼まみさん：
>セカンドオピニオンを受け、色々な先生の意見を聞き、
>・手術をお願いする病院を決めました。
辛かったことと思いますが、賢明な判断だと思います。
癌の種類は細胞検査をしないと最終決定は出来ないと思いますよ。
拡大手術は最終的には生存率には寄与しないと言うデーターが
あるそうですが、日本ではどうなっているのでしょうね。
明確に優位性がないならする必要はないと思いますね。
再発は結果論ですが、卵巣がんは非常に高いです。
リスクを考えると、その判断をするデーターが欲しいが
それがないです。最後は医者の助言を参考にして自分が
希望的に判断をするしかないですね。
>横で手術を受けた方はいらっしゃるでしょうか？？？
いないのではと思いますよ。


	Re(2):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

みゆき - 06/7/22(土) 1:02 -


	引用なし

	パスワード

初めまして。
初投稿で生意気がすぎたらご容赦ください。

私は明細胞性癌のIc期で、拡大手術を来月に予定しています。
私の場合は、卵巣腫瘍・良性、最悪でも境界性悪性との診断で
最初の手術を受け、それが境界性悪性→悪性→明細胞性癌との
診断になりました。

私にとっての恐怖は「死」ではなく、「妊娠・出産の可能性を
失ったまま生きていく」ことでした。
拡大手術を決めたのは、母から「子供のことなどは一切考えず
自分自身が生き抜く事だけに集中し、転移の可能性がある器官
は全て切除しなさい」と、お付き合い中の方とそのご両親から
「未来ではなく、今の私を大切にして欲しい。全面的に支援し
応援する」の言葉でした。

私も最初の手術の際には横を希望していましたが、縦で開腹し
ました。その時の私には大きな問題でしたので、まみさんの気
持ちも分かる気がします。
横は傷跡が残らないとの説がありますが、ケロイド体質の場合
は縦よりも目立たない程度です。
私はケロイド体質ではないので、既に傷は消えつつあります。
ケロイド体質であっても傷口の出っ張りを押さえるテープが
販売されているので思っていらっしゃる程の傷は残らないの
ではないかと思います。

縦に比べると横の方が腹圧がかかった際に開いてしまう可能性
が高いそうですし、そうなると余計な免疫細胞が減ってしまう
ので、今後の事も考えると縦を検討するに価値があると思いま
すよ。

私は結果として拡大手術を選択しましたが、しつこく卵子保存
なども検討しています。
私のように、状況により優先事項は変わるものではないでしょ
うか。
現在、同じ病気に立ち向かい、妊娠・出産の可能性を選択した
まみさんの勇気と決断を応援しています。
今後も、まみさんが自分にとってベストの選択をなさる事を願
っています。


	Re(3):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？

すずき - 06/7/29(土) 16:19 -


	引用なし

	パスワード

▼みゆきさん：
初めまして。
拡大手術の日程決まり、心の準備もできましたか。
心身ともに健康で子供に恵まれれば最高の人生ですが。
健康で授かりたくても恵まれずとも、素晴らしい人生を
生きていられる方はたくさんいます。
お付き合い中のご両親の温かいお言葉の「未来ではなく、
今の私を大切にして欲しい。全面的に支援し応援する」
・・・を大事にし、自分を大事にして治療に専念してください。
必ずいい結果がうまれますよ。
"冷凍保存された卵子から生まれた"なんていうことが日本でも
実現する時代ですが、今は自分を大事にすることが相手に
応えることです。
手術の成功を祈っています。

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	まさか

あいぼ - 06/6/27(火) 0:12 -


	引用なし

	パスワード

母が卵巣がんになりました(IV期）。インターネットで調べ末期がんということで大変驚きました。体験談等いろいろ探しましたがIII期以下が多く、同じ症状は見つかりませんでした。手術は腫瘍が膨大してる為抗がん剤（TJ法）を行った上手術をするということです。本人も落ち込んでいますので何とか励ましたいので同じ症状の方やご存知の方教えてください。今のところ顔色も良く本当にIV期とは思えなくIII期の間違えではないかと思います。ほかの先生に一度診ていただいたほうが良いのでしょうか？この治療方法は正しいのでしょうか？またIV期でも長生き出来るのでしょうか。
心優しい方教えてください。


	Re(1):まさか

すずき - 06/6/27(火) 9:12 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん：
はじめまして
突然お母さんが卵巣がんのIV期と宣告され動揺されている気持ちが、
手に取るように判ります。
IV期の五年生存率、末期がん等々から響きは良くないですが、実際の
治療法はIV期もIII期も大差なく、区分を本人は知らない人がいるくらいです。
ここのホームページにもたくさんのIV期の人が頑張っています。
家内も1999年にIV期でファーストルックと転移の乳がんを手術しました。
現在も抗癌剤の治療はしているものの、普通の生活を維持して、旅行や
軽い登山もしています。
抗癌剤（TJ法）をして腫瘍を縮小させてから手術するのが標準治療です。
このままの治療でいいと思います。前向きにがんと闘うという気持ちが大事です
頑張っていきましょう。


	Re(2):まさか

れひ

- 06/6/27(火) 22:03 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん
はじめまして。
私も卵巣がんIV期です。去年の秋に病気が発覚した初心者（？）ですが、このＨＰですずきさんの奥様をはじめIV期でも頑張っている方々の話を聞くたびに勇気付けられていますし、勉強もさせていただいています。
「長生き出来るかどうか・・」は誰も分かりませんが、長生きはしたいですっ。
IV期でまだ治療中ですが、休職中の身ながら遠出もしたりいろいろと出歩いています＾＾；

>IV期の五年生存率、末期がん等々から響きは良くないですが、実際の
>治療法はIV期もIII期も大差なく、区分を本人は知らない人がいるくらいです。

とすずきさんがおっしゃっていますが、私もはっきり「あなたはIV期です。」と言われた訳ではなく、自分で調べた上で主治医に「私は何期なんですか？」って聞いたら「胸水が溜まっているとIV期になっちゃうんだよねー」みたいな感じでさらっと言われたぐらいです。。
と、何度もIV期IV期と書いていると正直つらい気持ちもありますが、希望を捨てずに頑張っていくつもりです！

あいぼさんも、お母様を支えてあげて下さいね＾＾

▼すずきさん：
今度は四万温泉or伊香保温泉あたりを狙っています。
オススメはありますか？？


	Re(3):まさか

すずき - 06/6/27(火) 22:30 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん
ここにはIV期生?が大勢いますよ。III期、IV期の区別でなく
毎日を前向きに生きていることが大事なんです。

▼れひさん：
>今度は四万温泉or伊香保温泉あたりを狙っています。
>オススメはありますか？？
どちらもいいですが、あの辺で私が行くとすれば「法師温泉」
凄く雰囲気がありますよ。フルムーンの入浴シーンの高峰三枝子で有名。
それに一寸ワイルドな「尻焼き温泉」も良いですよ。川底のお尻からモコモコ
温泉が沸いてくる。


	Re(4):まさか

れひ

- 06/6/27(火) 23:45 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>どちらもいいですが、あの辺で私が行くとすれば「法師温泉」
>凄く雰囲気がありますよ。フルムーンの入浴シーンの高峰三枝子で有名。
うーん、、ココもすっごく気になるのですが「透明の混浴」がちょっと恥ずかしくて＾＾；
秘湯系ですよね。勇気があれば・・。

>それに一寸ワイルドな「尻焼き温泉」も良いですよ。川底のお尻からモコモコ
>温泉が沸いてくる。
これは知りませんでした！　チェックしてみます！


	Re(5):まさか

すずき - 06/6/28(水) 15:48 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
>「法師温泉」ココもすっごく気になるのですが「透明の混浴」がちょっと恥ずかしくて＾＾；
と、皆さんおっしゃるが、ここへ来て大湯に入らなければ価値が無いと、誘い合って
集団で入って見えますよ。ランプの湯で薄暗いので平気のようです。
「尻焼き温泉」は川が温泉なので見学者もあり、水着かバスタオルが必要。

それよりも、長年あたためてきたのに、先日行きそびれた奥日光「加仁湯」も良いですよ。
レポートを期待しています(^^♪


	Re(6):まさか

あいぼ - 06/6/28(水) 22:22 -


	引用なし

	パスワード

皆さんいろいろ有難うございます。
本日病院に行ってきましたが、抗がん剤は５０分で打ち切ったということで他の抗がん剤に変えるということです。原因はアルコールを受付けない体ということです。結局30日に家に帰ることになりました。本人は禿げなくていいのと家に帰れるので喜んでいました。先生に今後の治療法薬について聞きたかったが、大学病院の先生は忙しいですかねえ・・・無理でした。逆にもう自宅に帰れるというのも不安です。無理して抗がん剤うったほうが・・・


	Re(7):まさか

すずき - 06/6/28(水) 23:33 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん：
>原因はアルコールを受付けない体ということです。結局30日に家に帰ることになりました。
タキソール＋シスプラチン　でしたらカルボプラチンにすると少し良いようです。
マンスリーを三週＋一休薬のウィークリーにするとアルコールの量が少なくなるので
コントロールし易い。
医者はいくら忙しくても説明責任がありますよ。
今後の治療法を納得行くまで聞いた方が良いですね。


	Re(1):まさか

はる

- 06/6/30(金) 22:36 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。
あまりにあいぼさんと状況が似ているので書き込みさせていただきました。

わたしの母も2週間前に卵巣がんのIV期と診断されました。
胸水がたまっていたからIV期になるそうです。
正直言って顔色もよく、元気なのでIVだと信じられませんが・・・
手術をしたものの小腸に癒着していて全て摘出することが出来ずに
おとといからTJ療法が始まりました。
副作用が出始め、本人は辛そうですが、何とか乗り切ってほしいです。

ステージや五年後生存率を考えるとめいってしまうのであまり考えないようにしています。
このホームページで卵巣がんと闘いつつも、前向きに頑張ってらっしゃる方々を知り、
母もそのようになってくれたらなぁと思います。

あいぼさんも希望を持ってがんばってください!!!!


	Re(2):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

すずき - 06/6/30(金) 23:03 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
はじめまして。
お母さんが卵巣がんに罹られたとは残念ですね。
自覚症状が無いので、どうしても発見が遅れますね。
ステージや五年後生存率は気になりますが、統計で、それも古いデータです。
がん患者の登録制度も無い日本では単なる数字で、意味合いは薄いです。
がんのタイプや抗癌剤との相性で五年後生存率は100%に向かって近づいていますよ。
希望を持って前向きにいきましょう。


	Re(3):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

はる

- 06/7/1(土) 11:50 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、ありがとうございます。
まだまだ治る可能性はあるんだし頑張ってもらいます!!!!
五年後生存率もいろんなところで見ても数値がバラバラであまりあてにならない気がします。

がんについてインターネットや本でかな調べましたが、情報が氾濫しすぎて
いったい何を信じればいいのかわかりません。。
見極めるのが大切だなぁと思います。
このホームページは皆さんが実際の体験から成り立っているのでとても参考になります。
またわからないことがありましたらよろしくお願いいたします。
すずきさんもお体に気をつけてくださいね！


	Re(4):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

すずき - 06/7/3(月) 9:45 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>まだまだ治る可能性はあるんだし頑張ってもらいます!!!!
そうですよ。本人にとっては、五年後生存率は100%なんですよ。
20や30%では元気が出ないです。
そもそも日本では統計すらとっていないので当てにならない数字です。


	Re(5):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

あいぼ - 06/7/3(月) 23:35 -


	引用なし

	パスワード

またまた教えてください。
母が退院し、ラステットという抗がん剤薬を服用するとのことです。
卵巣・子宮・肝臓もだめと言うことで少し自暴自棄になっております。
ラステットという薬が良くわかりませんので教えてください。


	Re(6):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

すずき - 06/7/3(月) 23:55 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん：
>ラステットという薬が良くわかりませんので教えてください。
薬品名でエトポシドと云い、経口の抗癌剤ですね。
副作用は軽いのですが、卵巣がんへの効き方はいまいちと思いますが?
入院しての服用でしょうか。
何となく主治医が手を余している感じですね。

矢張り卵巣がんの治療数の多い病院でセカンドオピニオンを受けるのが
良いのではと思います。
がんは諦めたら終わりです。治ると信じて、治す方法は必ず見つかると
信じて前向きに生きましょう。
参考に
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html


	Re(7):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

れひ - 06/7/4(火) 21:49 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>参考に
>http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html

「卵巣がん主要施設の治療数」、意外とデータとして他で見たことがなかったので、この表を参考にさせていただいてのですが、、、
なんと、自分がかかっている病院の昨年の「卵巣がんの治療数」、この表の３倍もありました!!　
セカンドオピニオンを受けるときに、主治医に「症例数が多い病院の意見も聞いてみようかと・・」みたいなことを言ったときに「ウチもかなり多い方です」って言われたんです。で、病院のHPで調べたら、確かに多かった･･･＾＾；
日本婦人科腫瘍学会かどこかで、タイムリーな情報を流してくれればいいですねぇ。

>本人にとっては、五年後生存率は100%なんですよ。

いつも、すずきさんのお言葉には励まされます！


	Re(8):まさか・・・母がIV期で・・希望を持って

すずき - 06/7/4(火) 22:16 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
>日本婦人科腫瘍学会かどこかで、タイムリーな情報を流してくれればいいですねぇ。
全くその通りですね。情報が無いことは先が見えないと云うことなんです。
本当に不安ですよね。
手探りの治療ですから症例が多い方が打つ手が多いと思います。
今の病院で安心して治療に専念できるのでは。
医者も風通しを良くして、全国どこにいても最先端の医療が受けれるようになるといいね。


	Re(2):まさか

ゆき - 06/7/5(水) 18:07 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
うちの母も3月から闘病中です。ＴＪ始まって5回目ですが、副作用が強く、始める前の方がはるかに元気だったので、早く終わってほしい一心です。うちは母にはステージ隠しています。はるさんのお母様はステージご存知なのでしょうか。本人は知らない方がいいというのは私の思い込みなのでしょうか。最近、事実を隠している自分の嘘に自分で落ち込んでいます。


	Re(3):まさか

すずき - 06/7/5(水) 23:57 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
>最近、事実を隠している自分の嘘に自分で落ち込んでいます。
落ち込むことは無いですよ。がんと闘っている本人にとって、五年生存率は
100%が必要なんです。IV期＝末期・・・と考えがちで、知ったところで
マイナスになりさえすれプラスにはならないのです。
完治は難しくても、腎臓が悪くて人工透析を受けるようなものであると
考えたらどうでしょう。
私も家内にはIV期なんて云っておりません。
前向きになれるように明るい材料を与えていきましょう。


	Re(4):まさか

ゆき - 06/7/6(木) 22:51 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
ありがとうございます。すずきさんの奥様はてっきりステージご存知なのかと思っていました。そうですよね、そこまで強くなれる人なんていませんよね。母が前向きに闘っていけるように、私が強くなって明るく前向きな嘘続けます。たぶん私を育てる間に、母もいっぱい私を励ます嘘ついてくれてたと思います。頑張ります。
また何かありましたらアドバイスください。


	Re(3):まさか

りお - 06/7/7(金) 17:42 -


	引用なし

	パスワード

ゆきさん

はじめまして、りおと申します。談話室の方でお世話になっています。相談／／励ましの方は初めて投稿します。

　私も、ゆきさんと同じことで悩んでいたのでレスしました。同居の母が卵巣癌IIIｃ期で一昨年は１０ヶ月入院しました。私が治療している病院の看護婦であるため、母は安心しきって私に任せっきりになっていました。（本当は知りたかったかも知れませんが…）

　入院し、腹水細胞診でアデノカルチが陽性と出たとき「やっぱり悪いものだったよ」と初めて告知しました。その後は、ムンテラも検査も私がまず主治医に聞いてから、という手段をとり続けたため、病気とガチンコぶつかって闘っていくとか、自力で這い上がっていくという過程を取れませんでした。つい、受け止めるだけの力はないだろう、と過保護になってしまったというか…
　
　それで、悩んで、相談室でみなさんに相談したんです。すると、みなまでは言わなくてもいいんじゃないか、というアドバイスを頂きました。本人はがんと宣告されただけで十分怖い病気であることを理解しているのではないか、と。闘病意欲を削いでしまうほどはいわなくてもいいのでは？と。

で、現在私が母に対してやっているのは、すこ～しづつ伝えていく方法です。
IIIｃ期であったことも伝えました。ただ、５年生存率はいってません。いったところで、すずきさんもおっしゃるように「本人にとっては０か１００かだよ」ということ。

　ただ、自分は治ったと過信してしまい、無理を押したり、貴重な日々をもったいなく過ごすことがないよう、がんって目に見えない細胞レベルでは残ってたりするから過信しちゃいけんよ、とはやんわり言ってます。
ひとそれぞれ解釈の仕方があるので、一慨にはいえませんが、ゆきさんの思うようにされたらいいと思います。一緒に乗り越えていくことも大事なことだなって思いますから。

最初にはき違えちゃうとどんどん話がずれていってしまうこともあるし、ある意味知らない方がいい傾向を維持することだってありますものね。　

>うちの母も3月から闘病中です。ＴＪ始まって5回目ですが、副作用が強く、始める前の方がはるかに元気だったので、早く終わってほしい一心です。

うちもＴＪ最中は、げっそりで頬もこけ、まさに病人でしたが、必ず一段落くるときがきます。そのときはまたおいしいものも食べられるようになりますから、ともに頑張りましょうね☆

支える家族の揺れ動く気持ち、痛いほどよく理解できます。　


	Re(4):まさか

ゆき - 06/7/24(月) 3:58 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
今ごろのお返事で大変申し訳ありません。子どものことでいろいろあって全くＰＣ見られずにいました。温かいお言葉ありがとうございます。同じ状況の方に励まされて本当に嬉しいです。介護する方も悩むことが多いですよね・・・。
先日某ガンセンターにセカンドオピニオンに行き、そこでの再手術を勧められました。(母は1度目の手術にに取り残しが多かったので。）でもそこで診療を受けるためには、患者と医者が同レベルの病気に対する意識を持っている必要があるといわれ、今の状態では受けられないので、徐々にでも知らせるように促されました。差し迫った状況になればステージを告げなければならないでしょうが、やはりそれも時間をかけないといけないな、と思います。週末だけ会いに行く私が切り出すとその後のフォローが難しいので、どうやって徐々に伝えたらいいのか・・・悩むことばかりです。

りおさんのお母様はステージもご存知なんですね。強いですね。でもそうですね、貴重な時間を貴重であると認識してもらうためには、ある程度の認識は必要ですよね。
介護している妹と相談して、話し方を考えます。

また何かあれば相談に乗っていただけると嬉しいです。
りおさんのお母様のご回復もお祈りしています。


	Re(5):まさか

あいぼ - 06/7/28(金) 1:13 -


	引用なし

	パスワード

うちはいきなり伝えられて泣いてました。
それ以来元気がないです。
ところでこの水試した方おられますか？
http://www.a-spa.co.jp/yunosato.htm
今度買おうと思っています。


	Re(6):まさか

すずき - 06/7/28(金) 8:34 -


	引用なし

	パスワード

▼あいぼさん：
水は癌に罹る前の人には大事ですが、癌に罹ってしまった人に癌が治ったり
縮小するものではありませんね。
水の抗酸化作用とか活性化は地下から出た新鮮なうちだけで
すぐに効能はなくなるものだと思います。
癌になった初めの頃には藁をも掴むおもいで色々と試しました。
最後は○ロゲ○なるものを使いました。高いだけで効果はなかったですが
新興宗教だと割り切れば効果と云うか救われるものと思います。
それならばリーズナブルなものが良いですよ。

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	４度目の治療

静 - 06/7/26(水) 16:51 -


	引用なし

	パスワード

久しぶりの晴天ですが、午後には光化学スモッグ注意報まで出てしまいました。
すずきさんの奥様も、休薬でのびのびと過ごされていられるのではないでしょうか。

さて、私もいよいよ今週からＴＪのウィークリーを始めました。
３度目のＴＪなので、効きが悪かったらタキソテールに変更するそうです。
高いながらも何とか抑えていたマーカー値が、経口薬に変わった途端１１６に上昇。
もう少し体を休ませたいところですが、そうもいってられなくなりました。
おまけに、腎臓下部横のリンパ節が４，５ｃｍに増大と、ちょっと勢いずいてしまいました。
放射線や手術はリスクがありすぎるようです。
ただ、前回２回とも効果があったＴＪなので、必ずや縮小してくれると信じているのですが。

それにしても奥様はウィークリーなので、何十回も点滴の針を刺されたんですね。
私も期限なしなので、これからはそれがちょっと大変です。
最初は仕方ないですが、そのうちにだらだらやりながら、細く長く続けて、
うまく休薬にまで持ち込めたら、とそれが理想ですが。
今後もよろしくお願いします。


	Re(1):４度目の治療

すずき - 06/7/26(水) 17:27 -


	引用なし

	パスワード

▼静さん：
今年一番の暑さでぐったりですね。クーラーを入れずに身体を夏に
無理やり慣れさせています。体温を熱く保つことが免疫力のアップだなんて
勝手に考えています。

>さて、私もいよいよ今週からＴＪのウィークリーを始めました。
個人差がありますが、３度目位ならＴＪは良く効くのではないかな。
タキソテールも控えにいるから安心できます。

>それにしても奥様はウィークリーなので、何十回も点滴の針を刺されたんですね。
75回かな。下手な医者は点滴の血管を探すのに苦労して、腕を
真っ青にしてしまいます。主治医は腕のいい方で一発で探していただけます。
リンパにがん細胞が入ってしまった家内は完治よりも、如何に長く抗癌剤が
続けれるかが大事なようですね。
粘っているうちにいい治療法が出現しますよ。

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	はじめまして！よろしくｐ願いします。

かれん - 06/7/10(月) 11:34 -


	引用なし

	パスワード

昨年１２月に卵巣癌III期のaかｂと言われ手術を終わりその後TJ療法を月一６回終了現在に至っているものです。今後の治療は　内診エコー採血と皆さんと同じ感じで進んでいくと思います。普通の生活をしていても　夜目が覚めたとき　あるいはお腹がちょっと張っても再発かななんて頭のどこかにガンの文字がこびりついています。ここの皆さんには本当に力づけられております。ここを知ったのは　つい最近ですずきさんや　みなさまの前向きな姿勢に　勇気づけられて　投稿してしまいました。これからも　よろしくおねがいします。
ところで今　健康食品が何が良いか探しております。とにかく長く続けられるものが（３日坊主なので）いいのですが　今進められているのは　タヒボ茶　チャーガ　パイロゲン（これは昨日より飲み始めました。）です。　いろいろな方の感想をお聞きしたいと思います。


	Re(1):はじめまして！よろしくｐ願いします。

すずき - 06/7/10(月) 13:59 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
はじめまして。
卵巣がんに罹ったことは残念ですが、無事に治療が終わり良かったですね。
どんな癌に罹っても同じですが事後は常に再発の恐怖感は頭から離れませんね。
そんな気持ちから吹っ切れるために生活習慣、食生活、民間療法、健康食品
等々を工夫することは精神衛生上プラスになり、免疫力を高めることに成りますね。
何をとりいれるかのヒントを挙げておきます。
アガリクス（カワリハラタケ）を含む製品に関するＱ＆Ａ
http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/syoku-anzen/qa/060213-1.html
がん補完代替療法のガイドブック
http://ky.ws5.arena.ne.jp/NSCC_HP/shinryo_info/gan_no_hokan_guidbook/gan_no_hokan_guidbook.pdf
我が家は憎き癌と闘うぞの意思表示に、プロポリス65%とパン酵母のベーターグルカンを
長年摂取しています。気持ちの問題ですからリーズナブルな物が良いですよ。
パイロゲンも勧める人がいて一寸使いましたが合わなくて止めました。
適度な運動をして、絶対に治すのだという前向きな姿勢で生きていきましょう。


	ありがとうございました。

かれん - 06/7/15(土) 9:48 -


	引用なし

	パスワード

おはようございます。
教えていただいたガイドブックほかじっくり読ませていただきました。きのこ関係が良いような気がしますがいまいち自分に合うのかわかりませんでした。　
先日6回の治療を終えての初めてのマーカー検査も無事にクリアしましたが　皆様のマーカーの中にSTNとCA12-4というのがありますが私はCEA CA19-9 CA125これしか調べてません。先日の結果は1.3　8.5　　5.1　でした。　気になるのはCA125が５月２５日には4.0だったのです。少し増えてますが　主治医は何にも問題はないとのことでした。本当かな！！ちょっと心配してます。それと次は３ヵ月後に検査でよいといわれました。果たしてその間にマーカーが上がるってことはないのでしょうか？ちゃんと聞いてくれば良かったです。
STN CA12-4 マーカーについてお暇なとき教えてください。


	Re(1):ありがとうございました。

すずき - 06/7/18(火) 23:14 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
7/14～18日まで福島県の三春の岩盤浴に湯治に行っていました。
レスが遅れてすみません。
腫瘍マーカーは保険適用できるのは三種類までとか(中には二種類の病院も)
転移していればそれぞれの適用もできるとか。
CA125が4.0なら超健康体そのものですね。細胞レベルではなんともいえませんが
腫瘍としては存在しない。腫瘍マーカーは簡単に出来るので毎月したほうが
安心できますね。
STNは卵巣癌・胃癌・大腸癌・膵癌・肺癌に反応しやすいマーカーです。
家内は転移した時にはCA125よりも三ヶ月も早く反応しています。
現在も肺にがん細胞が集積しているので、規定の三倍くらいで反応しています。
CA125は30でギリギリで大きくは反応していません。
癌の種類や場所によってマーカーの反応は違うようで、むそれも個人差が
あり複雑です。
CA12-4はCA72-4のことでしょうね。
CA72-4 ( 4.0U/ml以下 )胃癌・大腸癌・卵巣癌・膵癌・肺癌・肝癌・胆道癌・乳癌
で良く使われます。


	Re(2):ありがとうございました。

かれん - 06/7/19(水) 5:43 -


	引用なし

	パスワード

おはようございます。　三春の岩盤浴ですか！！　実は私も２９日から玉川温泉へのツアーに申し込んでおります。初めてのことなのでなにやら心躍るというか　持ち物等を今から確認しております。３泊４日で申し込みました。病後ということと左肩が五十肩みたいで　それが少しでも楽になるように行ってきます。
マーカーのことですが　主治医に言って色々検査してもらえるものなのでしょうか。今度聞いてみまして　検査事項を増やしてもらうようお願いしてみます。遅くの返信ありがとうございました。


	Re(3):ありがとうございました。

すずき - 06/7/19(水) 8:57 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
玉川温泉は個人ではなかなか予約が取れないそうですが
ツアーは穴場ですかね。玉川温泉は観光スポットにもなり
大混雑で、簡易小屋がけした岩盤浴の場所は特に混雑して
順番待ちに忍耐が必要ですよ。
着衣は綿でなく化繊のポリエステルが乾きが早く、濡れても肌にくっつかずに
良いですね。
五十肩は暖めてゆっくり肩を動かすと良いです。
わたくしも岩盤浴で汗を流しながら、膝の運動や腹筋をしていました。
マーカーには得手不得手があるので、種類が多いほど良いとは思いますが
保険と費用のこともありますが、不安を感じる時は医者に相談した方が良いですね。


	Re(4):ありがとうございました。

かれん - 06/7/19(水) 21:25 -


	引用なし

	パスワード

お仲間に入れていただきたく　皆のカルテに記入しました。よろしく御願いします。それと100の質問ってどこにあるのですか？


	Re(5):ありがとうございました。

すずき - 06/7/19(水) 21:36 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
>皆のカルテに記入しました。
記入ありがとうございます。追加や訂正がある時は右端の{訂正}
をクリックして入力してください。
>100の質問はってどこにあるのですか？
皆のカルテの三つ下にあります。
書き込んでみてください。


	Re(6):ありがとうございました。

かれん - 06/7/20(木) 3:32 -


	引用なし

	パスワード

私のPC上には　載ってません。重なってしまってます。
PC詳しくないのでどうすればよいか解りません。皆のカルテの下は
皆のマーカーになってます。今度息子にでも聞いてみます。ありがとうございました。


	Re(7):ありがとうございました。

すずき - 06/7/21(金) 18:35 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
>私のPC上には　載ってません。重なってしまってます。
「100の質問」が重なっていて見えない人が他にもいませんか。
自分のパソコン以外では点検していないので、ソフトによっては
見えない場合があるかもしれません。

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	迷い

あたしんち - 06/7/11(火) 17:05 -


	引用なし

	パスワード

来週末に待ちに待った六回目のＴＪ療法がやってきます。しかし、ここに来て、はたして本当に必要なのかどうか考えてます。4回目と5回目では腫瘍マーカーもほぼ底地で安定しています。ＣＡ19-9もＣＥＡも同様です。抗癌剤は、初回にその威力を発揮するとされています。
恐らく医師は、リンパへの転移が大きかった事、一般的な流れとして、六回を当たり前のように勧めてきているのでしょうが、流れで受けていいのものかどうか。。。。
六回目を受ける事で、確実にヘモグロビンは、減り、赤血球や血中球もやられてしまいます。
副作用として、体力をまた、落とさなくてはなりません。今のこの段階で、投与を止める事が、再発の可能性を高くしたり、それまでの時間を短くしてしまうと言う理由が素人の私には見えません。むしろ、もし、再発を考えるとするならば、早く体調を戻して、ＱＯＬの高い時間を少しでも長く過ごす事の方こそが治療ではないかとさえ思います。
ここへご相談される方の多くが再発の方です。あきらめるわけではなく、恐らく、私も再発は逃れられないのかなぁと、少し先を見るようになってきました。
ならば、余計になるべく健康な血の状態を保っていた方がいいのではないかと迷いだしました。
ある大学病院の放射線科医が、書かれている抗癌剤の副作用についての本を読みました。放射線科医なので、化学療法に対して批判的なのかもしれませんが、、そこにはありとあらゆる副作用について書いてありました。いかに使用する側が、がん細胞をたたく事に詳しくても、副作用を加味した治療について、認識が低いかなど。
主治医には、「いやぁ、六回まではちゃんと受けていた方が良いと思うよ。」と言われる事でしょう。なぜなら、標準がとりあえず六回だから。（それ以前に、主治医には、もう六回目の入院の際ですらお会いできないかもしれません。）
大学病院の全てがそうとは思いませんが、一度手術をしてしまい、治療が特に問題なく進んでいる患者は、ベルトコンベアーに乗せられたまま、そこから、落ちそうになったり、部品が欠落しない限りは、医師は目を留めません。だからこそ余計に、今、ここで、自分がちゃんと考えないとそのまま流されてしまうような気がします。

しかし、これは、私一人で決めるわけには行きません。私の体ではありますが、ここに到るまで沢山の主人や、子供、兄弟、両親の心配や助けや不安がありました。家族にも相談してみようかと思います。


	Re(1):迷い

りお - 06/7/11(火) 18:27 -


	引用なし

	パスワード

あたしんちさんへ

　おひさしぶりです。りおです。以前はご相談に載っていただきありがとうございました。とても助かりました。
　さて、あたしんちさんの今回の「迷い」の書き込みを読んで正直大きくうなってしまいました。うう～～～んって。
　そのくらい難しい問題ですね…答えがでない…恐らくこれはケモを受ける患者さん本人さんの方が答える権利があり、私達家族（正確にはケモを受けない者）は口出しできないのかもしれません。

　確かに、放射線科の著名なＫ医師は抗ガン剤の効果はせいぜい２クールで出きってしまっていると説いていますよね…本当に感受性が高ければ１クール、２クールで劇的にマーカーが右下がりに急降下を示す、と。で、緩やかな曲線で下がるタイプは逆にそこまでｄｏｓｅの量を入れなきゃ効かないタイプである、これでは標準治療を終える前に体が参ってしまうと。
これも一理ありそうですよね…

　全然参考にならないかも知れませんが、母の主治医は「いまのところ何とか標準治療に沿っていけている。これは当たり前のようのようにみえてとても大きなことで、（標準治療を）いきたくてもけない人もいるからね。」と言っていたのを思い出しました。つまり、骨髄抑制が来すぎて必要量のケモをいけないらしい。ケモでも何でもですが、全ての治療行為に、作用と副作用の拮抗するラインがあって化学療法などは骨髄機能を維持しつつ、癌を増殖させない必要量の抗ガン剤を入れていきたいのでしょう。そのさじ加減がうまくできる腕の立つ医師がまだ日本には少ないみたいですね。腫瘍内科医が少ないという…
きっと、とりあえずの標準なのでしょうね…
　実際、私の病院でも「なんで抗ガン剤うってくれんのや！こんなに頼んでもか！わしには抗ガン剤しか方法がないんや！」って先生に懇願する患者さんの姿も見ました（この方は白血球減少、血小板減少で断念せざるを得ませんでした）。ほんとうに見解がいろいろです。

　なかなかこたえの見えない問題ですよね…悩む気持ちとてもよくわかります。気の利いたこと言ってあげられないけど、あたしんちさんにとってもご家族のみなさんにとっても一番いい方法を見つけてほしいなと思います。

　


	Re(1):迷い・・・抗癌剤の・・

すずき - 06/7/11(火) 18:39 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
難しい問題ですね。ＴＪ療法の6クールは統計上ベストな回数として
定着していると理解していますが。ところが日本では、がん患者の登録制度もなく
勘によるもののような気がしますね。
生活感情からすれば、腫瘍マーカーもほぼ底地で弱っている時に徹底的に駄目押しを
しておくことが再発を予防するような気もしますね。
あたしんちさんの場合は初めてですから完治を目指して徹底的に叩いておく方が
後悔がないと思いますよ。
家内は当初は根治を目指しましたが、再発を繰り返して共存と決めていますから
憎き癌ともほど良い「ぬるま湯」につかっています。
大学病院も医者次第と思いますが、執刀した先生が抗癌剤治療をしてくださるところと
抗癌剤は別の専門の先生がしてくださるところがありますが。
共に忙しそうで敷居が高いですね。もし腫瘍内科の先生なら相談して納得してから
した方が良いですが。選択は本人にゆだねられると思いますね。


	Re(1):迷い

紫 - 06/7/11(火) 21:28 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
いつも治療カレンダーでお世話になってます。
　私の場合、選択肢はありませんでした。マーカーは１桁でしたが６回（６クール）しますと言われ、わかりましたって感じですね。ただ、二回目に予定されてた手術は自分の意志で止めました。結果、再発したのかもしれないし、手術しても再発してたかもしれない。

　この病気になって、ああ先生も分からないんだってすごく感じました。あたり前ですよね、１００人いたら１００通りなんだから・・・なのに標準にこだわるのも矛盾してる気がしますが。

　いつも思うのですが、自分が二人いればいいのになって、抗癌剤をする私としない私、手術をする私としない私、健康食品や違う治療をする私としない私・・・どれだけ違うのだろう？何ヶ月いや何週間、生きる時間が延びるのか

　とにかく、後悔しないって事じゃないかな。あたしんちさんが、６回目の抗癌剤をするかしないか決めた事に後悔しないのが一番意味があるんでは？私もきっとこれから選択しなきゃいけない場面に何度も出くわすと思いますが、後悔しないように自分の身体と相談して決めたいです。それとここに来られるみなさんに勇気と励ましをもらって！


	Re(2):迷い

みい - 06/7/11(火) 23:48 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
私の母も先週再発後5回目の治療が終わりました。
母は、最近治療をするのを本当に嫌がります。
数値は確実に下がってきていて嬉しいはずなのに、やはり副作用で体力を消耗してしまうのが本当に嫌みたいです。食欲低下、痺れや胃の不快感、膝したの鈍痛や極度の冷え等、治ってきたと思ったらまた・・・の繰り返し。母の場合、初発の時は本当に前向きだったのですが、再発後はネガティブシンキングになってしまい、精神的にも沈みがちです。
5回目をやる前は｢止めたいなぁ｣と言っていました。
母のこの言葉は家族の者にとっては本当に辛い言葉です。
早く、副作用のない薬が出来てくれないかなぁ。


	Re(1):迷い

あたしんち - 06/7/12(水) 6:34 -


	引用なし

	パスワード

りおさん、すずきさん、紫さん、みいさん
早速のご意見ありがとうございました。いつもながらに、引き出しの多い皆様に今回も助けられました。

まだ、結論は出ていません。
昨夜主人に話したところ、自分は不勉強だからと前置きをした上で、｢お母さんの、頭だけで考えた時に、髪の生えるのをあと一月先送りにするのと、再発が一ヶ月早くて、伸びた髪が一ヶ月早く剥げちゃうので、どちらが良いのかと思うと、再発が一ヶ月遅くなる方がいいんじゃないかなぁと思うけど。」と、主人らしくおちゃらけて返されました。が、それで十分でした。

今日は、これから、ＣＴ検査も含め病院です。私が納得できるような話が主治医と出来る事を期待して行って来ます。まずは、御礼のみ。ありがとうございました。


	迷うのは止めました！

あたしんち - 06/7/12(水) 16:57 -


	引用なし

	パスワード

主治医に診察をしてもらえるよう看護師にお願いして、今日は主治医に相談する事が出来ました。まずは、底からのスタートが勝負でしたので、ほっとしました。結果は、

１．副作用が余りに強いようならば、2週間くらい入院する事も可能であること。

２．六回という化学療法が初発においては、(私のステージという意味だと思います。）標準的治療であり、五回となるとその標準治療からは外れてしまう事。→再発した時に、参考にすべき症例が、少なくなる事。

３．腫瘍マーカーやＣＴは、あまり、信用できないものであって、細胞レベルでは、あれだけのリンパ節の大きさからすれば、まだがん細胞を叩ききったとは信用できない事。

４．再発が、仮に半年後と想定しても、半年もあれば、白血球や、赤血球などは、ほぼ健康な状態に戻ると言う事。（手足のしびれは、残る人が多いようだがと付け加え)

全ては、私の想定した答え通りでした。主治医の話し方は、穏やかで、真っ向から私の意見を否定する姿勢ではありませんでした。しかし、標準的？！私は、標準的なのかどうか･･･数字は信用していない？！・・・ならば、どうして、今日ＣＴ検査をしたのか・・・・結局は細胞が形となったり、症状となって現れるまで、見つけることは不可能なのか。
など、疑問は更に沸きましたし、もう少しマニュアルには無いような見解を期待していたので、ちょっと、がっかりしたのも確かでした。
が、主治医の笑顔で｢あたしんちさんだから、六回を勧めるんだよ。」と、続いて、「やっぱり、頑張ってもらうしかないだよねぇ。」と申し訳なさそうに言う表情で、


	迷うのは止めました！続き

あたしんち - 06/7/12(水) 17:04 -


	引用なし

	パスワード

すみません。途中で、操作を誤り、送信してしまいました。

その主治医の言葉で、迷いを捨て、きっとこの最後が駄目押しになるに違いないという思いをぐっと強く持って、六回目の治療を受ける事にしました。
｢先生の言葉に従って」ではなく、｢自分で迷い、自分で決めた事」と納得して治療を受ける事にしました。受けられる状態である事に感謝をしつつ、更なる免疫力アップに励まなくてはと思います。皆様、ありがとうございました。


	Re(1):迷うのは止めました！

すずき - 06/7/13(木) 9:25 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
>｢先生の言葉に従って」ではなく、｢自分で迷い、自分で決めた事」
迷いも吹っ切れて、これで治療に専念できそうで良かったですね。
これで免疫力もアップして駄目押しのクールになりますね。
来週は頑張ってね。
また星のマークのビール工場で充電しましをう(^^♪


	Re(1):迷うのは止めました！

りお - 06/7/12(水) 17:44 -


	引用なし

	パスワード

あたしんちさんへ

　こんにちは。今頃病院かな？あたしんちさんのレスを読んで正直ホッとしました。よくぞ６クール目を受ける決心をしてくださいました。私の親なら抱きしめたいですよ（いや、変な意味じゃないですよ）。
　
　主治医の先生がじっくり時間をとって話してくださったのはあたしんちさんが落ち着いて考えることができたのでほんとによかったと思います。
　これは私の、思いこみかも知れませんが、患者さんがやりたくない、といって「はいそうですか、じゃどうなっても責任もてませんよ」っていえた方が先生はラクなんじゃないか、と。でも、そうしないのは、やはり先生も命がけで手術をして、患者さんと共に「つかみ所のない（発症もメカニズムもまだはっきりせず、よくわかっていない病気として）ガンという病気」と闘い、完治を目指す。先生も必死な訳ですよね。いくら手探りであっても。

↓先生の言われた言葉で

４．再発が、仮に半年後と想定しても、半年もあれば、白血球や、赤血球などは、ほぼ健康な状態に戻ると言う事。（手足のしびれは、残る人が多いようだがと付け加え)

　個人的には４を強くいいたかったです、私も。だから今というチャンスを大切にして徹底的に叩いて欲しい、と。

　>３．腫瘍マーカーやＣＴは、あまり、信用できないものであって、細胞レベルでは、あれだけのリンパ節の大きさからすれば、まだがん細胞を叩ききったとは信用できない事。
>
　あまり、信用できないというのは、これだけでは判断をしかねる、という意味では？抗ガン剤で弱っているうちはガン細胞も腫瘍マーカーをたくさんは産出しないかもしれない。もちろん、閉じてしまった人間の体内を知ろうとするならば、血液検査、ＣＴ，ＭＲＩ、腫瘍マーカー、エコーなどあらゆる検査を平行して行って、今起こっている事態を把握するしかないのだと思います。
　すずきさんもおっしゃってますが、マーカーも１００くらいにならないとＣＴには現れてこない。ＣＴはとても参考になる検査ではありますが、二回の窓から庭の砂の上を見ているよなものと形容した人もいるほどです。それでも把握するにはこれらを何種類かかませて見ていくしかないのでしょう。

　>など、疑問は更に沸きましたし、もう少しマニュアルには無いような見解を期待していたので、ちょっと、がっかりしたのも確かでした。

　ほんとうに自分だけの答えが欲しいですよね…つかみどころのないものではなく、確たるものが。

>が、主治医の笑顔で｢あたしんちさんだから、六回を勧めるんだよ。」　
　
この言葉、したくてもできない人もいる中で、あたしんちさんはできる！と。先生が太鼓判を押していらっしゃるのでしょうね。

また、ご主人さんの、茶目っ気たっぷりで、しかも愛情がとても伝わってくる例え話。じ～んときました。ほんとうに心から奥様を愛して支えていらっしゃる。難しいことなんてわからなくていい。この言葉で十分気持ちが伝わります。羨ましいくらいですよ。

　ご自分の意志で、ご自分が考えてだされた結論。きっといい結果がでると信じています。とおくから応援しています。頑張ってきてね。そしてまたここで感じたことを教えてくださいね☆

　


	Re(2):迷い

まきどん - 06/7/12(水) 22:41 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
こんばんは。
私もあたしんちさん同様、標準治療をうけました。ただTJにアレルギーがでたのでDJにきりかえての治療でした。私の場合はそのほかにサイクリックといって４ヶ月に１度のケモがあり全１１クールを２年間かけて行いました。治療は正直辛いです。肉体的にもさらに精神的にも。白血球も下がりまくり高熱も出ました。私の病院ではケモは全て入院で行っていたので家族にも迷惑をかけました。去年９月に全ての治療が終了してやっと精神的にも開放されて今は患者会の世話人もやらせてもらっています。治療ができる状態であるということ、つまりは体力もOK,気力もOKとDRは判断してくださっているのだと思います。先のことはまたそうなった時に考えればいいのだと私は思っています。DRは完治も範疇にいれて考えてくださっているのだと私は信じて頑張りました。どうかあたしんちさんもうまく治療を乗り越えて晴れてケモから開放されますように。卵巣癌は抗癌剤のエビデンスがかなりの確立であるのでこうして標準治療も受けられるのだと思います。そのことを念頭ににおいてDRも考えていられるのだろうと思います。


	Re(3):迷い

あたしんち - 06/7/13(木) 10:01 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん、りおさん、まきどんさん：
皆さん、ありがとうございました。まだまだ、精神的にビギナーで、お恥ずかしい限りです。でも、知ること、考える事、迷う事、決める事・・・自分を前に押し出すには必要な事ですよね。そして、遊ぶ事、笑う事、飲む事？？？？もね。


	Re(4):迷い

まきどん - 06/7/13(木) 22:42 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
そうです。その調子！立派ですよ。
飲む、打つ、かうならぬ、飲む、遊ぶ、笑う、ですね。
私もそのように過ごしていますよ。

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	１クール目を終えて

はる

- 06/7/8(土) 22:50 -


	引用なし

	パスワード

母が１ヶ月前に卵巣がんのしょう液性腺癌IV期と診断され、
腸に癒着があり、摘出せずにタキソールとカルボプラチンのTJ療法による
抗がん剤治療を10日前に１度行いました。

治療後1週間は多少の吐き気や腹部の痛みなどの副作用はあったものの、
腹水も引いていき状態も良かったのですが
ここ２、３日で腹水がまたたまってきたようです。
また主治医の先生によると、腫瘍が大きくなっているとのことでした…
家族皆で、始めは抗がん剤が効いていると喜んでいたのに、また不安な日々が続きます…
おそらく個人差もあり、１クールだけでは効果ははっきりとわからないと思いますが、
もしこのまま腫瘍が大きくなってしまったら、、と不安です。


	Re(1):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの

すずき - 06/7/9(日) 20:17 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
お母さんの治療は心配されますね。
腹水の増減や腫瘍が大きくなったのはCT等による診断ですか。
腫瘍マーカーはどのように変化しているのですか。
いったん効いた抗癌剤がそんなに早く耐性が出来るとは思えませんが
素人判断でなんとも?
どの抗癌剤が効くかの、抗癌剤感受性はやりましたか。
それで決められたTJ療法なら、もう少し様子をみれば効果が
判断できるのではと期待しています。


	Re(2):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの

はる

- 06/7/10(月) 1:11 -


	引用なし

	パスワード

　すずきさん、お返事ありがとうございます。
　抗がん剤感受性かどうかはわかりませんが、
手術の際に病理検査のために摘出した腫瘍を調べたところ、
TJが効くことがわかった、と主治医の先生はおっしゃっていました。
やはり効果が無かったわけではないので何クールか続けない限り、見通しがつかないのでしょうね…。
腹水が増えてきているにしても、増えるスピード以前に比べてはおだやかですし…。
やはり、私たち家族が素人判断で一喜一憂しすぎなのかもしれませんね…。
　術後はCTはとっておらず、超音波・エコー・レントゲン・血液などの検査を
行ったそうです。
　また、腫瘍マーカーについて聞いてみたところ、先生は
「モノがモノだけに数値はかなり高いです。でもそういった検査はすべて
していますのでこちらに任せて下さい。」
とおっしゃいましたので、具体的な数値がわかりませんでした…。
また腫瘍が大きくなっているとおっしゃったものの、具体的な内容はわかりませんでした。
　私は母の娘であり、まだ21歳なのであまり先生に専門的なことを聞きすぎるのも
失礼かとためらってしまいますので、父に聞いてもらおうかと思っております。


	Re(3):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの

すずき - 06/7/10(月) 13:11 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>TJが効くことがわかった、と主治医の先生はおっしゃっていました。
>やはり効果が無かったわけではないので何クールか続けない限り、見通しがつかないのでしょうね…。
そうですね。まだ十日やそこらでははっきりしないと思います。必ず効いてきますよ。
血液検査の結果は色々な項目がありますが、そこにマーカーはCA125,CA72-2とかで
書かれていますが。毎週血液検査はされると思います。マーカーは月に一回、場合によっては
二回やっています。
そこに医者の配慮で書かれていないかも。状態を表わす大事なものですから聞いた方が良いですね。


	Re(3):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの

りお - 06/7/10(月) 16:19 -


	引用なし

	パスワード

はるさんへ

　はじめまして、りおと申します。お母様が卵巣癌を発症されケモが開始になったとのこと、お気持ち、痛いほど伝わってきます。
　ケモを１クールいっても腹水が増加していたと書かれていたので、勢いのあある癌増殖にはきかないのだろうか？と心配していましたところ以下のような書き込みを読み、少し安心しました。

> >手術の際に病理検査のために摘出した腫瘍を調べたところ、
>TJが効くことがわかった、と主治医の先生はおっしゃっていました。
>やはり効果が無かったわけではないので何クールか続けない限り、見通しがつかないのでしょうね…。
>腹水が増えてきているにしても、増えるスピード以前に比べてはおだやかですし…。
>やはり、私たち家族が素人判断で一喜一憂しすぎなのかもしれませんね…。

お気持ちとてもよくわかりますよ。看護婦の私でさえ、動揺しまくり、焦りましたから…ほんの些細な変化で一喜一憂してしまいます。

化学療法の感受性があることがわかりまみさんもホッとされたのではないでしょうか。ケモが効けば、腹水や胸水がたまっていても減ってくる可能性がありますね。もう少し、様子を見たらいかがでしょうか。

>　また、腫瘍マーカーについて聞いてみたところ、先生は
>「モノがモノだけに数値はかなり高いです。でもそういった検査はすべて
>していますのでこちらに任せて下さい。」
>とおっしゃいましたので、具体的な数値がわかりませんでした…。

この言い方は患者さんにとってはとても心強いものかもしれません。どっしり構えてくれる先生ほどなんだか安心感を得られますものね…お母様には全てを言わなくてもご家族の方は、すずきさんのおっしゃるように知っておいたほうがいいかも知れません。治療の効果のほどがわからないから…

>　私は母の娘であり、まだ21歳なのであまり先生に専門的なことを聞きすぎるのも
>失礼かとためらってしまいますので、父に聞いてもらおうかと思っております。

考えがまとまらず、支離滅裂にならなければ質問してもいいと思いますよ。その場合は「これとこれとこれを聞こう」とメモなどをしていくと同じことを何度も聞いたりせずに済みますよ。患者さんもご家族も知る権利があります。ともに頑張っていきましょうね☆


	Re(4):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの

りお - 06/7/10(月) 16:21 -


	引用なし

	パスワード

　はるさんへ（続き）

ごめんなさい、レスの途中、まみさんと間違えて投稿してしまっています。本当に失礼いたしました。


	Re(5):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの

はる

- 06/7/11(火) 14:29 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
　詳しく教えてくださりありがとうございます～。
　主治医の先生に聞いてみます。
　現在母は一時帰宅し、体調も良く食欲もあり状態が良いので、
　このまま来週明けの２クール目も乗り切ってほしいものです。
　少し安心できました、ありがとうございました。

▼りおさん：
　ご丁寧なお返事ありがとうございました～。
　やはり、マーカーの値は知っておくべき事ですね。
　まだまだ母はもちろんのこと、私たち家族も
　これからどうなるのか、と不安な気持ちで一杯ですが、
　治療は始まったばかりなので、効くことを願って頑張ります。
　
　
　

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	再発のようです。

ココ - 06/7/6(木) 21:17 -


	引用なし

	パスワード

皆さん、こんばんは。
昨日、ＰＥＴの検査結果を聞いてきました。
撮り直しをしたので、ちょっと嫌な予感はしていたんですが・・。
どうやら残してある、左卵巣に強い集積があり、再発のようです。
４年前に発病し、なんとかギリギリで卵巣・子宮を残してもらえていたけれど
このような結果になってしまいました。
不幸中の幸いというか、集積は左卵巣のみで、リンパや他臓器には問題が
ありませんでした。
昨日はさすがに悔しくて泣きましたが、今は病気と闘う気持ちで一杯です。
子供も産めなくなります。
ずっとそこにこだわってきたので、ショックは
大きいですが、これもまた、私の人生なのかな。と思います。
今はそれよりも早く悪いところはとってしまいたいという気持ちが大きいかも
知れません。
（実際に手術したらまた落ち込んでしまうんだろうと思いますが）

ここには鈴木さんの奥さんをはじめ、長い闘病生活をされている方が多くいらっしゃいます。
これからも皆さんから勇気とパワーをもらって、治療を乗り越えていきたいと
思ってます。今年の冬に海外に行く予定でもあったので、それの実現もしなくちゃ。
来週、オペの日程がわかります。また報告しに来ますね。


	Re(1):再発のようです。

すずき - 06/7/6(木) 21:39 -


	引用なし

	パスワード

▼ココさん：
ここまで来て悔しいですね。
今更ながら卵巣がんは難しいですね。
幸いPETのお陰で早い発見でよかったです。
リンパや他臓器に集積していないのが幸いです。
早いうちにとってしまいましょう。
家内は取れないところに複数集積しています。抗癌剤で大人しくさせて共存しています。
卵巣があっても子供が出来ない人、出産できない環境だから避けている人。
子供を授からないという結果からすれば同じです。
気持ちを切り替えて新しく前向きに生きていきましょう。


	Re(1):再発のようです。

じん - 06/7/6(木) 22:21 -


	引用なし

	パスワード

▼ココさん：
とても残念で悲しいです。
私の手術前日、見舞いに来てくれた友人に「もしかしたら子どもが産めなくなる」
と打ち明けて泣いてしまったとき、友人は「そんなことは大きな問題じゃないよ！」と
一緒に泣いて手を握ってくれました。その時、本当にそのとおりだと思いました。
「卵巣を失くしても、今自分がもっている幸せまで奪われるわけじゃない」と思いました。
落ち込んだときは何度も何度もそう言い聞かせました。ほんとうに、今ある幸せは
少しも減らないはずだと信じています。
ココさんが一日も早く健康を取り戻し、冬の海外旅行やいろんなこと、
また楽しめるようになることを強く願っています。


	Re(2):再発のようです。

ココ - 06/7/7(金) 19:24 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、じんさん
メッセージありがとうございました。
辛いんだけれど、私の周りのたくさんの人の支えを感じると、
私は幸せなんだなってつくづく思います。
頑張りますよ！！


	Re(3):再発のようです。

すずき - 06/7/7(金) 21:23 -


	引用なし

	パスワード

▼ココさん：
>私の周りのたくさんの人の支えを感じると
遠慮されていて書き込まれない方も含め、多くの方が
心のエールを送っています。
頑張りましょう！！


	Re(4):再発のようです。

みい - 06/7/7(金) 23:41 -


	引用なし

	パスワード

>▼ココさん：
ココさん。本当に悔しいですね。
以前、ココさんには、母のCA72-4の上昇の時に色々アドバイスを頂き、
とても助かった事がありました。
私は心から応援することしか出来ませんが、頑張ってくださいね。

海外旅行の予定、とても楽しみですね！
計画している最中と、旅行の最中、そして帰ってきてから写真やビデオを見ながらの余韻・・・、海外旅行は長い間心を癒してくれますよね。

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