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治療スタート
 なお  - 07/1/30(火) 8:50 -

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   病院側が私の希望を全面的に受け入れてくれて
外来でのウィークリーでTJ療法をスタートする
事となりました。
初回はすずきさんのおしゃったとおりアレルギーの
心配があるので、入院。これは致し方ないですね。

最初は全く無理!という感じだったのに・・・
主治医、外来の看護士さん、婦人科部長の先生も
いろいろ動いてくださったようで感謝。

もちろん不安は沢山ありますが、応援してくださる
かたがたへ感謝しつつ、頑張ります!

どうか薬が奏功しますように。
すずきさん、みなさん。アドバイスをありがとうございました。
今後もよろしくお願い致します。

Re(1):治療スタート・・・すごい進歩!!
 すずき  - 07/1/30(火) 9:57 -

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   ▼なおさん:
>病院側が私の希望を全面的に受け入れてくれて
>外来でのウィークリーでTJ療法をスタートする事となりました。
すごいことが出来ましたね。なおさんの努力には敬服します。
日本の医療界も少しずつ動いていますね。というか、患者側が
動かしている。すこしでもオーダーメイド医療に近づけなくてはね。
はじめからの治療が、外来でウィークリーでのTJ療法はここでは聞いたことが
ないので是非成功させてくださいね。
遠くからですが応援しています。

Re(1):治療スタート
 kei  - 07/1/30(火) 11:28 -

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   よかったですね。外来でできるのはやっぱり精神的に楽でしょうね。なおさん凄いことやりましたね。おめでとう。夜家にいられるってやっぱりホッとしますよね!いや〜願いってかなうんですね〜!すっごいわー。これからも応援してるね〜。

Re(1):治療スタートおめでとうございます
 ちゅん  - 07/1/30(火) 23:09 -

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   ▼なおさん:

はじめまして。ちゅんと申します。

>最初は全く無理!という感じだったのに・・・
>主治医、外来の看護士さん、婦人科部長の先生も
>いろいろ動いてくださったようで感謝。

本当にすごいですね!なおさんの行いは私達の励みになります。
諦めず、なんでも行動していくことの大切さを教えていただきました。
ありがとうございます。

どうか治療が順調に、そしていい方向に向かいますようにお祈りしております。

Re(2):治療スタートおめでとうございます
 みい  - 07/1/30(火) 23:22 -

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   なおさんはじめまして、みいです。

なおさんの力で前例が無い治療法を開拓できたんですね。
今日セカンドオピニオンで色々お話を聞いてきたんですが、常に一般的には〜とか
全国の大学病院では〜とか、一般論を前提に話をする時間が多く、
この病院を含めて自分の所から新しい事を始めてみる。。。と言う事はなかなか
前例が・・・みたいな感じが多かったです。
そんな中、なおさんの病院は前向きですね!
本当に良かったですね!

Re(1):治療スタート
   - 07/1/31(水) 13:46 -

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   なおさん、良かったですね。

TJのウイークリーでは副作用軽い方が多いようです。
抗癌剤の効果も高いといわれています。(保険適用が認められている乳がん、肺がんなどで)
私の場合もマンスリーで出ていた、筋肉痛、しびれ、口内炎、吐き気そして
完全脱毛も緩和しました。
私は遅発性の嘔吐があったのですが、かなり良くなったと思います。

ただ、私の場合は、他の方より厳しいようで5日目までは体があがりませんでした。
残りの2日しか楽ではなかったので、逆にトータルするとマンスリーの方が楽な日が多い
かと思って一度、戻してみましたが、水も受け付けなくて歩けなくなり救急車でした。

悪い点は、私のように血管が細いと点滴が大変でそれが3倍になるわけです。血液検査も同様ですから・・・・
でも私の場合は、ウイークリーでなければとても6クールは出来なかったと思います。
病院も大変な負担になるのに受け入れてもらえて感謝しています。

クレアチニンクレアランスは自宅で行い事前に検査してもらいました。
点滴中は看護士さんが頻繁に観察にも来てくれて厳重な管理がなされました。

TJのウィークリーは病院にとっては大変なことだと思います。
先日すずきさんのご紹介があったサイトにもTJ長時間かかるということで
ウイークリーにむかないことが書いてありましたね。
外来は、短時間で済む、タキソールだけとかの場合がほとんどだと思います。

遅くなってごめんなさい。
薬が奏功されますよう祈っています。


すずきさん、グラフに御記入ありがとうございました。

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セカンドオピニオンの報告
 みい  - 07/1/30(火) 23:47 -

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   すずきさんのアドバイス通り、メモとペンしっかり持って行きました!ありがとうございます。最新の設備とホテルみたいな作りですごい病院です。
ただ予約して行ったのに待つ事3時間…。話が出来て外に出た時はもう真っ暗でした。
カレンダーでも書いたのですが、話の内容は結構卵巣癌のガイドラインに沿った内容でした。
そこで思ったのですが、すずきさんのかかりつけの病院はなかなか進んだ治療法をやってくれていますよね。奥様のされている間欠療法(ウィークリーや3カ月おき等)なども。
今日のセカンドオピニオンでは、マーカーが正常値をキープしている時に少量の抗がん剤を投与していくやり方をやっている病院は一般的にはあまりない、っと言っていたのです。
私はこちらのHPで結構皆さんがそうされているので、一般的な治療方法だと思っていたのでちょっとびっくりでした。
結論は今後の薬の種類や投薬方法などを何パターンか教えてもらい、現在治療を受けている病院で治療を続ける事にしました。もともと、病院は変える気持ちは無かったのですが、
今日セカンドオピニオンを受けた病院は再発患者の転院は例外で無い限り受け入れていないという事でした。これもちょっとびっくりでした。母の病院の主治医は快くセカンドオピニオンを勧めてくれて、その話を参考に今後の治療を進めていきましょうといってくれているので継続して治療をしていくつもりです。

Re(1):セカンドオピニオンの報告
 すすき  - 07/1/31(水) 0:55 -

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   ▼みいさん:
セカンドオピニオン、お疲れさんでした。
納得する医療を受けたくても、なかなか行動にうつされずに
もやもやしながら治療を続けている人が多い中、みいさんの行動力には
敬服します。
拠点病院が大学病院になっているところが多いですね。
最先端のオーダーメイド療法をしてくれるのではと期待しますが、
組織が大きく小回りが利かない欠点もありますね。
所謂標準治療から抜け出せないです。
TJのウィークリーも地固め療法も表向きは認められていないようですね。
エビデンスの無い治療は駄目なんですね。
>マーカーが正常値をキープしている時に少量の抗がん剤を投与していくやり方をやっている病院は一般的にはあまりない、っと言っていたのです。
治療の延長線上で、完全に中止するとマーカーが上がるのではと予想される
ことから抗がん剤治療を三ヵ月毎とか、少量の抗がん剤を継続することは
日本の保険医療からも逸脱していますね。
予防の医療は保険が効かないのです。
しかし、病院によっては、予防ではなくて現状を維持して癌細胞の転移を抑えるために
抗がん剤を少量か期間を空けて投与していますね。ここにも何人かいますね。
ウィークリーも認められていないところが結構あります。

「なおさん」もはじめは駄目だったようですが、通院ウイークリーを
獲得しています。今やオーダーメイドの治療の時代に入りつつあります。
それには、患者側が勉強しないといけないですね。
癌に限らずネットが命を救う時代になりそうです。
これですっきりして治療に専念できそうですね。頑張りましょう。

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前回のご報告
 二児のままちゃん  - 07/1/29(月) 23:49 -

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   すずきさんお忙しいなか、コメントありがとうございます。
手術後の母はだいぶ回復してきていて元気です。
主治医の先生からお話がありました。
病理検査の結果リンパ節に転移はみられなかったものの、
大網に少量の癌が残存していた(これは取りました)
(やはり画像診断では移らない細胞レベルの癌はいました・・)
腹水細胞診でもまだ癌があったと報告をうけました。
今後、抗がん剤治療を四回追加して、後は外来で経過観察とのことです。
今のところはマーカーは落ち着いているのですが、
再発の件にもふれられ、四回の追加後半年以内の再発に関しては今までの抗がん剤が
効きづらいので別なものに変える(しかし副作用がかなりきついといってました)
そして、半年以内の再発はすこし厳しい状態になると・・・
(その場合い緩和ケア、ホスピス、自宅療養も考えてと)
母を前に話すので少し驚きました。

半年以降の再発の場合は今の抗がん剤が使えますといってました。
くよくよ考えても、始まらないので前向きに・・・
まだ先が見えない状態ですが、家族で前向きにがんばっていこうと思います

Re(1):前回のご報告
 すずき  - 07/1/30(火) 8:24 -

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   ▼二児のままちゃんさん:
手術後一週間で、だいぶ快復されたようでよかったですね。
これからの一週間は加速的に快復しますよ。
リンパ節転移していなかったことはラッキーです。
リンパは全身に張り廻らされているので厄介ですからね。
腹水の中の細胞は抗がん剤で叩き易いと思います。
追加治療が何回になるかは別にしても、丁寧にやる必要がありますね。
半年前後の再発が多いので、地固め療法なども検討して
再発をさせないようにすることが良いと言う人も居ます。
これから闘っていくというときに、緩和ケア、ホスピス等の
話をするとは責任回避の無責任な話ですね。
励ましてくれるのが仕事なのにね。

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はじめからウイークリー
 kei  - 07/1/25(木) 6:57 -

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   すずいかんおはようございます。私ははじめからウイークリーです。昨年1月に1回めの手術をしその後5クール、2回目の手術を8月そして4クール計9クールやりました。とても悪くなってから病院へ行ったので1度目の手術の後集中治療室に4かHCUに3かいました。今考えるとよく助かったものだと思います。病院に感謝してます。ストーマーも造りましたが2どめの手術でもとにもどしてくれました。慣れるまでとまどりましたが結構ストーマーにも表情がありちょっとおもしろかったです。12月に初めてPETに行ったんですが首奥のリンパに怪しいもの(PETの集積軽度)があり今は放射線治療中です。主治医は炎症かもしれないし薬が効きにくい場所なのかもと言ってました。主治医も放射線治療と言ってくれ、わたしも怪しいのであれば叩いてほしく治療を決めました。今のところ副作用もなく(まだ5回ですが)楽です。マーカーも今のところ1桁です。                            なおさんへ                                  ウイークリーは4週間で1クールです。1週目はクレアチニンクレアランス(24時間尿を貯める)、血液検査そして治療なので3泊4かです。2週目3週目は血液検査と治療なので1泊2かでやりました。4週目は治療はお休みです。血液検査のため外来には行ってましたが。参考になりましたでしょうか?ながーくお付き合いしなければならない病気なのでお互いマイペースでいきたいですね。これがけっこうむずかしいのですが。治療が変わるとどうしても不安になっちゃいますよね。                                                                                                   

Re(1):はじめからウイークリー
 すずき  - 07/1/25(木) 10:20 -

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   ▼keiさん:
詳しく教えてくださりありがとう。1クールで3回づつきちんと抗がん剤が
出来たのですね。白血球も下がらず、副作用も軽くてラッキーでしたね。
初発の人はマンスリーで始める人が殆どですね。はじめからウィークリーは
珍しいですよ。どんどん普及するといいのにね。
家内は再々発で副作用が確認されているので、通院でウィークリー治療です。
八時半に受付をして、9時前に血液検査。白血球の結果が九時半に出て、結果次第で
抗がん剤治療です。12時半には終わります。
昼食をは外食で済ませ、買い物をして帰宅というパターンです。

>結構ストーマーにも表情がありちょっとおもしろかったです。
プラス思考で素晴らしいですね。そのおかげで元に戻せたのかも知れませんね。
このままマーカーは1桁で維持できそうですね。

Re(2):はじめからウイークリー
 kei  - 07/1/25(木) 13:12 -

引用なし
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   すずきさんお返事ありがとうございます。はじめからウイークリーはめずらしいんですか?しりませんでした。白血球は後半けっこう下がりノイトロジンをうちました。3か連続の週もありましたが順調に治療を進めることができました。今度は3ヶ月ごとの治療になるようですがその前にPETでひっかかってしまいました。首以外は今のところ写っていないようなので放射線治療をしてます。IV期で漿液性と内膜症(ちょっとあやふや)だそうです。一応16回の予定ですがのびそうです。

Re(1):はじめからウイークリー
 なお  - 07/1/26(金) 9:49 -

引用なし
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   keiさん

お返事をありがとうございます。
しっかりと状況を把握した上で淡々とそれを受け止め
マイペースに治療を受けているご様子に感銘を受けています。
直接、お会いしてお話したいぐらいです。
なが〜いおつきあいか・・・・と気落ちしている場合では
ないですよね。発想の転換が必要。挑戦してみます。

すずきさん

奥様のウィークリー治療の流れがよくわかりました。
いつも付き添われていかれるのですか?いいなあ。
「発想の転換」をする為にも質問!ですが・・・
どうして私がこんなことに!とか病気にならなければ今ころ
忙しく仕事していたのに!とか私のために家族も少なからず
生活の変更をしなければならず申し訳ない!とか
病気になるにしてもどうして今なのか、10年後だったら
子供たちも成人していたのに!とか・・・・
考えてもしょうもないことが時々頭をぐるぐるめぐり、
そして落ち込みます。
こんな思いをどうやって乗り越えてこられたのでしょうか?

海さん

また時間のある時にお話を聞かせてください。

Re(2):はじめからウイークリー
 kei  - 07/1/26(金) 12:32 -

引用なし
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   なおさんの気持ちよくわかります。私も子供が成人するまでとかどうしてなっちゃたんだろうとやっぱりかんがえますよ。一日の気分はジェットコースターのようなときももちろんあります。でもこういう気持ちは私だけじゃないんだ、みんな悩んでいるんだ、みんな同じなのね!と思ったら気持ちが少し楽になりました。不安があるからこの掲示板を見つけたときとってもうれしかったです。不安があるから毎日みてます。皆さんの書き込みがあるとあっそかとかそゆう考え方もあるんだーなんてね。あと落ちこんでも病気は変わらないし、受け入れるしかないかと思っちゃいました。わからないことは主治医に聞いたりここを見たりすこしでも不安を解消したいと思ってます。おなじ時間を過ごすなら楽しい方がいいな(これ、自分にも言い聞かせてるかな)。

Re(3):はじめからウイークリー
 すずき  - 07/1/26(金) 14:11 -

引用なし
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   ▼なおさん:
>どうして私がこんなことに!とか病気にならなければ今ころ
ここに集う人はみんな通ってきた道だと思いますね。
罹病した年齢に関係なくそれそれ悩んでこられたと思います。
時間が解決してくれるとは思いますが、前向きに治ると信じることですね。
最悪再発した場合でも、抗がん剤治療を長くつづられるように工夫をして
普通の生活が出来るようになると信じて、出来るだけ普段どおりの生活を
維持することが良いのではと思います。
辛いときは家族に思い切り甘えて、我がままを言うこともエネルギーになって
返ってきます。
誰にも云えないことは、ここに書き込んで吐き出すことです。
同じ仲間に聞いていただくことですっきりします。

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マンスリーかウィークリーか・・・
 なお  - 07/1/23(火) 14:36 -

引用なし
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   すずきさま、みなさま。
先日は外来化学療法の件で相談させていただきました。
今月のマーカーは95に上がっていました(涙)
CT画像上では腹膜のリンパが多少腫れている感じだが、
はっきりと写ってきてはいないとのこと。

主治医は過去に奏功実績のあるIEP療法でまず叩いて手術を
したい・・・というような話を最初にしましたが、私が6クール目に
ヘトヘトでもういやだとこぼしていたことから、今回はTJのマンスリー
で、と言われました。

主人は副作用を極力抑えて普通の生活を維持しながらの治療を
考えるとウィークリーで投与量も標準治療の5割から7割で、と考えています。
私もまずはマーカーが右上がりにどんどん上がっていくのを抑えることを
目的に、できるだけ普通の主婦&母の生活を崩したくありません。
ウィークリーならなおさら外来治療をと思うのですが・・・

主治医からは外来は行っていないので無理、通常TJは2泊だが1泊にできる
かも即答はできない、と言われました。またウィークリー治療もあまり
行っていないらしく(高齢者だけ、と言われた)渋い顔・・・

結局、結論は持ち越したまま、免疫治療のクリニックや帯津先生にも相談
するつもりです。免疫治療の先生には外来で充分可能なので、いつでも
他の病院を紹介しますよ、と言われました。マンスリーかウィークリーかは
どちらでもいいと思う、と言われましたがどうでしょう?
ウィークリーのほうがより副作用を少なくできる可能性が高いでしょうか?

またTJの副作用であるしびれとはどんなものなのでしょう・・・
IEPでは嘔吐や倦怠感はかなり厳しかったですが、しびれはなかったので。
車の運転や料理をするのにも支障がでたりするのでしょうか。

主人はどうしても化学療法が嫌なら他の方法を考えてもいいんだよ、と
言います。それにはしっかりした前向きな気持ちが必要でマーカーの上昇などで
メソメソしているようではだめだと・・・
抗がん剤はいやですが、(髪の毛だってまた抜けちゃうと思うと落ち込みます)
卵巣は一般的に反応が良いことを考えるとすずきさんの奥様のように
頑張っていくしかないのかな〜と思っています。
子供たちの成人式までは・・・・お母さんでいさせてほしいと強く強く
望みます。

Re(1):マンスリーかウィークリーか・・・
 すずき  - 07/1/23(火) 20:39 -

引用なし
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   ▼なおさん:
マーカーが上がってきたのは心配ですね。
でも、標準治療法のTJを使えばすぐに下がると思われます。
一般的には、IEP療法よりはTJが奏功しやすいということで、
世界の標準治療法になっていますから。
ただ、タキソールは拒否反応することがあるので、誰にも使えるわけではありません。
初めて使う場合は、前投与もあるので前の日から入院します。投与後も副作用が
心配されますのでしばらくは入院します。
何回も投与して、拒否反応、副作用が軽い場合は通院で出来ると思います。
タキソールは劇薬ですから、慣れるまでは過敏症状の予防に万全の体制慎重にしたほう
が良いですね。
今の病院なら二日入院で、マンスリーしか選択肢がないですね。

>ウィークリーのほうがより副作用を少なくできる可能性が高いでしょうか?
副作用を見ながら少ない量を小分けして、回数も考慮しながら投与するので、結果として
副作用を少なく出来ると思います。効果は同じか、自己免疫力の低下が少なくなるので
効果があると云われる人もいます。

>他の病院を紹介しますよ、と言われました。マンスリーかウィークリーかは
>どちらでもいいと思う、と言われましたがどうでしょう?
考えどころですね。卵巣がんは長い闘いになる可能性が高いです。
今後の治療を考えて、脳とか多臓器への転移も視野に入れて総合病院で
最新の検査機器とスタッフの揃ったところが良いですよ。

>またTJの副作用であるしびれとはどんなものなのでしょう・・・
家内の場合は手先が痺れ、茶碗を落としそうな感覚になりましたが
不自由はなかったです。足の裏がしびれ、足全体がかったるくて
不快感があった程度です。看護師さんがサロンパスを貼ってくれましたが
楽になったようです。車の運転はしないのでわかりません。
ウィークリーで通院の人は運転していますね。人によってはアルコールで
酒気帯びになる心配?

>卵巣は一般的に反応が良いことを考えると
使える抗がん剤を使わないのは勿体無い感じがします。

Re(1):マンスリーかウィークリーか・・・
   - 07/1/23(火) 22:43 -

引用なし
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   なおさん、辛いですね。
私のマーカーの上がり方とよく似ています。
こちらに私の書いた過去の文もし良ければ見てください。

2005.12 9.7
2006.1月23日 17.1
2月20日37.8
3月6日56.5
4月3日107.3この日からTJ始めました。
5月1日21.5
6月2日8.5,8.4、5.9というように下がりました。
9月6.0で治療終了です。マンスリーとの違い前に書いていますので・・・・


抗癌剤治療で一応奏功しました。是非頑張ってください。
今日ちょっと体調が悪いので、これで失礼します。

Re(1):マンスリーかウィークリーか・・・
 なお  - 07/1/24(水) 21:21 -

引用なし
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   すずきさん、海さん、keiさん
いろいろ教えていただいてありがとうございました。

keiさんの9クールとは9ヶ月間ということでしょうか?

海さんの過去の文とはどのあたりを探せばよいのでしょうか?
また体調の良い時に教えていただければ有難いです。

次回の主治医との話し合いは来週の予定でしたが、今日外来の
看護士さんより電話があり、明日あさって中に来院して相談したい
ことがある・・・悪い話ではなく希望にそった治療法を検討し
手続きなどを急ぎたいので・・・との事。
その看護士さんとは以前よりメールでやりとりし、落ち込む気持ちを
聞いてもらったりしていたのですが。今回のこともメールで率直な
気持ちを伝えてありました。

電話ではいまひとつ真意がわからなかったのですが・・・
外来治療への扉が開いてくれるのでしょうか〜

私も海さんのようにマーカーが下がり無事に乗り越えられるように
頑張りたいです。また結果報告を聞いて下さい。
よろしくお願い致します。

Re(2):マンスリーかウィークリーか・・・
   - 07/1/24(水) 22:59 -

引用なし
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   なおさん、今日も所用で出かけ、明日は署名活動のお手伝いです。
と、いうわけでごめんなさい。近日中にはまた書き込みます。
いいお話だといいですね。
すずきさんが教えてくださったサイトご覧になりましたか。とても参考になりますね。
TJは外来には向いていないと書いてありますね。
確かに長時間かかります。ひどい時は10時間かかりました。
本当は1泊は必要であるかもしれません。
私は日帰り入院ですが、外来だとがん保険等使えなくなります。
それから、タキソールはアルコールが入っていますので、当日運転は禁止でした。

痺れは、確かに出ますが、人によって違います。今でも痺れが、手にも足の裏にもぴりぴり解きますが余り気になりません。車は運転していますよ。
吐き気はそれこそ人によっては殆ど皆無の方あり、私のように苦しむ者ありです。
でも過ぎてしまえば・・・・・。生きるためにはね!!

すずき山、すみません。メール差し上げなくてはいけないのですが、マーカー値昨日のでお願いします。何だか忙しくって申し訳ありません。
それでは失礼します。

Re(3):マンスリーかウィークリーか・・・
   - 07/1/24(水) 23:03 -

引用なし
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   すずきさん、ごめんなさい。山なんてうってしまいました。
見直さずに失礼しました。

それから、足の裏にもぴりぴりときますが    です。

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なおさんへ
 kei  - 07/1/24(水) 6:50 -

引用なし
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   鈴木さん、なおさんはじめまして。昨年の10月頃から拝見しています。とても励まされながら毎日を過ごしています。さて、TJ療法ですが、私はウイークリーで9クールやりました。副作用ですが、吐き気は全くありませんでした。人によって違うと思いますがとても楽でした。手足のしびれですがいっぺんにでるのではなく回数が重なってくると少しずつでてきました。でも、普段の生活には問題ありませんでした。鈴木さんが言うようにお茶碗を落としそうな感覚にはなりましたが。抗ガン剤を打って3日目4日目ぐらいに身体がだるくなりそんな日は母の寝て曜日と言ってのんびり寝てました。後、髪の毛が抜けますが今はいろんなかつらがあるので問題ないです。抗ガン剤をする前に吐き止めや胃薬などを点滴するので大丈夫ですよ。入院期間は最初の週は3泊4か次の2週は1泊2かでやりました。はじめて治療したときはもう一泊多かったかな?

Re(1):なおさんへ
 すずき  - 07/1/24(水) 21:08 -

引用なし
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   ▼keiさん:
はじめまして。
TJウイークリー療法で吐き気か゜全くないとは素晴らしいです。
抗がん剤の副作用で、拒否反応以外で一番辛いのが吐き気ですよね。
それが無く、9クールで終わったとは奏功したことですね。
ところで、初めての抗がん剤はマンスリーではなかったですか。
再発してからウイークリー療法にしたとか?
もし良かったら、ここの「みんなのカルテ」に書き込んでいただけると
参考になりますが。

通院での抗がん剤治療が認められるようになったのに、まだまだ普及
していないようですね。患者の立場に立った治療が全ての医療機関に
すすむと良いですね。

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母が無事手術を終えました
 二児のままちゃん  - 07/1/23(火) 17:49 -

引用なし
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   先日はありがとうございました。
前回ご報告しておりました卵巣癌(IIIc)母
が17日にセカンドを終えました。
八時間というかなり長い(基準がわかりませんが・・)手術でした。
前回は卵巣、今回は子宮全摘、大網切除(前回腫瘍のまわりにカチカチの状態でついていて
取れなかったと説明された場所)、骨盤・傍大動脈リンパ節郭清をおこないました。
半年の化学療法が効いたようでお腹のなかはきれいな状態だったようで
正直、半年前に拝見したときは難しい・・・とゆう状態でしたが
お母さんがんばられましたし大変ラッキーですと先生にいわれました。

危機は脱したようです。

母も手術後間もない体ではありますが大変元気です。
母に手術はもういやだといわれ、髪、眉毛もうっすら(青くですが・・・)
と生え始めたのをみて抗がん剤ももう終わりだよね・・・?
と聞かれたものの・・なんと答えていいものか
セカンドの後の説明はまだ受けておりません。

とりあえずご報告です。

Re(1):母が無事手術を終えました
 すずき  - 07/1/23(火) 20:48 -

引用なし
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   ▼二児のままちゃんさん:
手術の成功おめでとうございます。
八時間とは大変な手術でしたね。凍結迅速病理検査などもして
丁寧にされた結果でしょうね。ちなみに、家内は九時間かかりましたよ。
うまくいけば追加治療がなくてすむかも知れませんね。
しばらくは色々な管がつながっていて不自由ですが、すぐに歩き回れるように
なれますよ。
ゆっくりお休みなさい。

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母のPETのご報告です。
 あまんと  - 07/1/22(月) 20:38 -

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   すずきさん、皆さんこんばんは。先日、卵巣疑いの原発不明癌の母のことで相談させていただいたあまんとです。その節は温かいアドバイスありがとうございました。

今日、母のPETの結果を聞きに行きました。集積として確認できたのは、CTで異常が認められた、傍大動脈リンパ節のみでした。

主治医とも話をしました。母が使っていた薬剤は、タキソール単剤でした。「卵巣がんに準じて」と聞いていましたが、やはり原発不明とのことでプラチナ系は使っていなかったようです。また、前回郭清をしたのは鼠径リンパ節のことで、傍大動脈のほうは、PETで集積した分を摘出したということでした(今回はその部分を郭清するという話でした)。

当初は転院も考えていたのですが、集積が一箇所だけで遠隔転移ではなかったこと、郭清をしていない部分であったこと、抗がん剤をまだタキソールしか使用していないことなどから、今回は見合わせることにしました。それにつけては、母にも、薬剤名やマーカー値などをその都度主治医に確認し、自分の治療の進み具合や健康状態をしっかり把握するように伝えました。これがどのような結果になるかはまだわかりませんが、皆さんに親身に相談に乗っていただいて、自分なりに勉強したうえでの結論が出せたと思っています。本当にありがとうございました。

母は相変わらず元気で、これから入院の準備に入ります。今日は結果を聞くとともに、術前の検査をしたのですが、看護師さん達にも良くしていただいているようで、声をかけていただきました。その中に

「Yさん(母)は、通院も本当に真面目にされていて、前向きに頑張ってるから、今回のことも処置できるうちに判明したし、私達も何とかしたいと思うの。治療の途中で病院に来なくなっちゃったり、検査の日をすっぽかしたりする人も結構いるのよ。先生(母の主治医)も、患者さんに電話されたり、気を配っているんだけど…」というのがありました。

やっぱり自分の病気に真剣に向き合うことって、大切なんですね。まだまだ安心はできない母の病状ですが、これからも一緒に頑張っていこうと思います。

Re(1):母のPETのご報告です。
 すずき  - 07/1/22(月) 21:52 -

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   ▼あまんとさん:
>集積として確認できたのは、CTで異常が認められた、傍大動脈リンパ節のみでした。
他に転移していなくて良かったですね。これなら摘出の効果がありそうです。
お母さんも前向きになられて、病院のスタッフとも信頼関係が築かれて
キットいい結果がでることと思います。
励ましながらサポートしていきましょうね。

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外来での化学療法は可能?
 な=  - 07/1/17(水) 16:58 -

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   すずきさま、みなさま〜はじめまして。
もう1年以上前から時々拝見させていただいていましたが、勇気を出してはじめて投稿致しました。
奨液性3C期で2005年10月に試験開腹、その後化学療法4クール(IEP療法・イフォマイド、エピルビシン、ランダ)2006年4月に根治手術を受けました。試験開腹時、すでに腸閉塞寸前で人口肛門を造設、4月の手術では直腸も取りました。術後2クール、経過観察に入りましたが
昨年秋から少しずつマーカーが上昇して(一桁→11→17→41)年明けCT撮影、その結果と今月のマーカー値で今後の治療検討です。

食事に気をつけたり、サプリメントの摂取、漢方薬の摂取、免疫療法、また精神的サポートに
患者会へ入ったりカウンセリングを受けたり・・・・・あれこれと努力もしていたのですが、
髪の毛がようやく生えてきたところで。受診はあさってですが、今の私の気持ちをみなさまならわかっていただけるかと思います。

絶望感で一杯になったりもしましたが、家族に励まされ少し落ち着きを取り戻し、とにかく
主治医の説明を聞いたうえで即答せずに落ち着いて進む道を考えていくつもり。こちらのお仲間にも入れていただいて、なるべくメソメソせずに頑張っていきたいと切望しています。
娘がふたりいます。彼女たちの成長をまだまだ見守っていきたい。

IEP療法を受けるのには8日間の入院が必要でした。同じ病室には違う薬で1泊や2泊の方もいました。わがままかもしれませんが、何日にもわたる入院がとてもいやなのです。子供たちと
離れる事で寂しくて悲しくて免疫力も下がってしまうように感じます。
入院せずに治療を受けることも可能なのでしょうか?

主人はインターネットやいろいろな文献を調べまくり、極少量の抗がん剤と免疫力で体力温存しながら長く普通に生活する手段なども考えているようです。
また主人にはとにかく前だけ見て明るく強くなれ!と励まされますが、気持ちの浮き沈みは
激しく・・こんなふうに辛い気持ちと向き合って生きていくことが私にできるのだろうか?と
自問自答の毎日。みなさまはどんなふうにしていっらしゃいますか?
よろしくお願い致します。

Re(1):外来での化学療法は可能?
 すずき  - 07/1/17(水) 19:00 -

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   ▼な=さん:
はじめまして。健康であった人ほど手遅れになりがちですね。
奨液性3C期と、人口肛門を造設とは大変でしたね。
幸い抗がん剤が良く効くタイプで良かったのに、半年で再発の疑いが出たようで
ショックですね。場合によっては告知のときよりきついですね。
家内も三月に手術をして、年末には再発していました。そのときのショックは
もう突き放されたように落ち込みましたね。
でも、気持ちを取り直して前向きに治療したおかげで、もう六年たちます。
ご主人のおっしゃるように上手く共存していけば、普通の生活が出来ますよ。
抗がん剤治療は外来化学療法にしていただくと、人口透析の感覚で出来ます。
時間は二時間半くらいで出来ます。
外来化学療法には一定の条件がありますが、多くの病院で始めています。
hを付けて ttp://www.cancertherapy.jp/gairai/2004_summer/00.html
家内の病院も以前は主治医が直接やりましたが、現在は内科、外科等問わずまとめて
外来治療室で外来化学療法をしています。
一度相談されたら良いと思います。二泊か一泊に短縮できるかも。
優しいご主人との二人三脚なら必ず乗りれますよ。

Re(1):外来での化学療法は可能?
   - 07/1/18(木) 8:52 -

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   ▼な=さん:
>
はじめまして、紫といいます。
私も同じタイプの癌、III期Cです。再発組(笑)です。
今は、マーカーが上がれば抗がん剤で叩くという処置です。それも抗がん剤が効いてくれているから出来るのであって、効かなくなったらと思うと不安だし、また治療が始まれば辛くて泣く事もしばしば・・・乗り越えたくて乗り越えてるのじゃない、みんな同じですよね。でも、これが現実一緒に頑張りましょう。私もここで何度も励まされてます、身近に同じ立場の人はいないし、ここに来ると一人じゃないと思えます。

 先日、旅行に行ってきました。自信がついてリフレッシュできました^^v

 支えてくれる家族がいるのは心強いですね。
 

紫さんへ
 りお E-MAIL  - 07/1/19(金) 0:26 -

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   紫さん
 ここをお借りしてすみません。紫さん、ご旅行、無事にいかれたのですね!よかったですね〜☆表情は見えませんが字が躍って見えます(笑)。楽しかったのでしょうね、また楽しい旅行話聞かせてくださいね。おかえりなさ〜い!!

Re(1):外来での化学療法は可能?
   - 07/1/18(木) 9:07 -

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   な=さん、はじめまして。
私も奨液性で3c期です。
現在の標準治療であるTJ療法なさらなかったのですね。
何か理由がおありだったのでしょうか。
もし、再発としたら次の治療は、TJでしょうか。
私は再発治療はなんとかお願いして、weeklyで日帰り入院で治療しました。
TJの場合は確か6時間が先生の指示だったようですが、なかなか入りにくくて
8時間越えることもありました。

私の病院では残念ながら、外来治療室はなく、日帰りも普通はやっていません。
すずきさんの病院は何に付けても最先端と言う感じで素晴らしいですね。
羨ましいです。
先生にご相談されて、病院としては遣っていなくても、扉が開くこともあります。

私も再発時には絶望と恐怖で辛い思いしました。
お気持ちよくわかります。
この気持ちは、経験者でないとなかなかわかりません。
想像を超えていました。
でも何とか這い上がって週単位で立ち直って治療に向かいました。
幸い、再度のTJが効いて、今は2度目の幸せな時間です。
とにかく今日の今を生きれる幸せを思って大切に生きています。
辛い時間も大切な生きている時間です。

他人事には思えなくてほんの少し前を〔06年、4月より9月まで再発治療)歩いています
のでエールをお送りしたくって。

それでは。

Re(1):外来での化学療法は可能?
 りお E-MAIL  - 07/1/19(金) 0:22 -

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   ▼な=さん

こんにちは、はじめまして。母が卵巣がん再発治療中のりおと申します。
初発時の転移の範囲が母によく似ていて、母もイレウスを起しかけている状態でしたが、幸い場所が直腸やS状結腸付近ではなかったため、端々吻合ですみました。ストーマも造設され、大変なオペ、その後に続く治療だったのですね。
な=さんの病院ではファーストラインとしてタキソール・パラプラではなかったのですね。感受性テストでIEPの方が良好とでたのでしょうか。うちはIEPを受けてないのでなんとも申し上げようがないのですが、な=さんもご存知のようにシスプラ(ランダ)は腎毒性がカルボプラチンより強いため、大量の点滴が必要になります。なので8日間の入院が必要だったのでは?と思います。
今後の治療方針として、主治医先生がどのような薬剤を考えておられるか、で外来ケモが可能か、入院ケモとなるか、決まってくると思います。ご相談されてみてはいかがでしょうか。

 また、お子さんと離れるのが嫌だという気持ち、大変よくわかります。ともすれば病院にいることで闘病意欲さえそがれてしまいそうですものね。そのくらい治療が過酷で辛いものと推察いたします。でも、よく頑張ってこられましたね。ご主人様も、な=さんも。
気分がジェットコースターのように揺れ動くのは無理もないことです。明るく振舞えという方が無理な注文ですよ…嵐が吹き荒れて当然です。みんなそうです。
 
>主人はインターネットやいろいろな文献を調べまくり、極少量の抗がん剤と免疫力で体力温存しながら長く普通に生活する手段なども考えているようです。
>また主人にはとにかく前だけ見て明るく強くなれ!と励まされますが、気持ちの浮き沈みは
>激しく・・こんなふうに辛い気持ちと向き合って生きていくことが私にできるのだろうか?と
>自問自答の毎日。みなさまはどんなふうにしていっらしゃいますか?
>よろしくお願い致します。

 不安な気持ちが痛いほど伝わってきます。主治医先生は気持ちを伝えれば、可能な範囲でな=さんの希望に添えるよう考えてくださるのではないでしょうか?(先ほども述べましたように今後の薬剤により、決まります)
外来ケモをされている病院ならば、可能かもしれません。ここでは、同じように不安を抱えつつ頑張っている人が集まっています。私もここで勇気をたくさんもらっています。ともに頑張りましょう!ひとりではないですよ!みんないますから。

Re(1):外来での化学療法は可能?
 なお  - 07/1/19(金) 12:06 -

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   すずきさん、紫さん、海さん、りおさん
ありがとうございました。

試験開腹後、細胞診断の結果、標準治療のTJではなくIEPの方が
効果を期待できるという説明でした。実際マーカー値は1000から85、
15といっきに下がり、画像上の腫瘍もほとんど消失という状態での
根治手術でした。
前回より半年開いていることから同じ薬を、と言われることが予想され
ますが、私の素直な気持ちを話してみます。

昨日、帯津良一先生の自由診療クリニックを受診しました。
診察室に入るなり、先生はニコニコされて「これぐらいのマーカーの
上昇でおたおたしてちゃだめだよ〜先は長いんだから。どっしり
かまえてね。」とおっしゃり、大変励まされました。

紫さん:お子さんの話をいつも共感しながら読んでいました。
    子供の卒業式にどこまで出席できるか・・・そんな不安を
    いつもかかえながら生きていくのは辛いです。

これから、病院に行ってきます。また相談させて下さい。

追伸  HNを「なお」とするつもりが、「な=」で送信してしまいました。
    PCにはあまり強くありません・・・・

Re(2):外来での化学療法は可能?
   - 07/1/20(土) 10:56 -

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   ▼なおさん:
>昨日、帯津良一先生の自由診療クリニックを受診しました。
>診察室に入るなり、先生はニコニコされて「これぐらいのマーカーの
>上昇でおたおたしてちゃだめだよ〜先は長いんだから。どっしり
>かまえてね。」とおっしゃり、大変励まされました。

 気分が少しでも上向きになって良かった^^v

 それと、共感して頂いて嬉しいです。
 子供がいると子供の事、いない人は旦那さんや彼氏の事、そして両親の事、気になりますよね。
 人は必ず死を迎える、でも今は生きたい。どうして生きたいのか?まだまだいろんな所に行きたいからとか楽しいことをしたいからと言う理由もあるかもしれないけど、やっぱり人(いろんな意味での)と一生別れるのが嫌だから・辛いから。
 告知を受け、手術・抗がん剤治療・・・先は短いかもしれないし、ひょっとしたら長いかもしれない。でも、その期間をオマケの時間(人生)だと思いたくありません。だって、生きてるんだもん。みんなと同じ時間を過ごしてるんだもん。
 また、短いかもしれない人生、先の事を考えるのは不安です。でも、考えちゃいます。卒業式にも入学式にも出て子供の成長の節目を見てやるのだ!そして、いっぱいいる保護者の中で一番感動して一番うぇーんうぇーんと泣いてやる!!

>追伸  HNを「なお」とするつもりが、「な=」で送信してしまいました。
>    PCにはあまり強くありません・・・・

 私も駄目です(笑)

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再発は必ず?
 ちこ  - 07/1/9(火) 17:21 -

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   はじめまして。
漿液性3c期で11月に抗がん剤治療が終わった者です。
こちらの投稿で勉強をさせていただいております。

ところで、質問なのですが・・・
私の主治医は、絶対に再発も転移も無いと言ってくれます。
ですが、こちらの投稿や励ましを拝見すると3期だと
必ず再発はするように感じています。

主治医の言葉を信じて頑張ろうと思っているのですが、
励まして免疫を上げようとしているだけなのでしょうか?
3期以上の方で、再発や治療をせずに完治された方はいないのでしょうか?

完治された方の話も聞いてみたいのです。

Re(1):再発は必ず?
 すずき  - 07/1/9(火) 19:40 -

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   ▼ちこさん:
はじめまして。
>私の主治医は、絶対に再発も転移も無いと言ってくれます。
同じIII期でも、腫瘍のタイプとか転移の場所で、再発の可能性が
低いとの感触を得られてのことでしょうね。
一般論からすれば再発率は高いです。アメリカのCancerConsultants.com Homeの
ページではこんな表示をしています。
「全てのステージIII卵巣がん患者は、追加的な治療をされます。ガンの完全な外科的除去の後でさえ、ステージ IIIガン患者の60-80%がほぼガンの再発を経験するからです。ほとんど全てのステージIII病患者は、卵巣の外で蔓延して、手術によって取り除かれなかった、検知されないガンの少量を持ちます。」

>ですが、こちらの投稿や励ましを拝見すると3期だと
>必ず再発はするように感じています。
ここのホームページのアンケートでは、病期は不問ですが、半数の人が再発しています。
再発していない人は、ここを訪れないから、ほんの参考に。
hをつけて ttp://yeti6.s196.xrea.com/cgi-bin/kasan/vote/index.php?mode=vvr&tn=22

>主治医の言葉を信じて頑張ろうと思っているのですが、
>励まして免疫を上げようとしているだけなのでしょうか?
厳密には絶対とは云えないと思いますが、自信に裏付けられるものがある
からでしょう。信じていいものと思いますよ。
ただ、生活習慣が同じなら、転移ではなくても新しい癌になる可能性は
万人が持っています。注意するに越したことはないですね。
まずはおめでとうございます。

Re:再発は必ず?
 ちこ  - 07/1/10(水) 9:40 -

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   すずきさん、早々のお返事ありがとうございました。

私も、再発は絶対に無いとは思えなくてこちらのHPで
勉強させていただいていました。

これからも勉強させていただきます。

そして、主治医の言葉を信じていいものだと思うと言って下さって
ありがとうございました。すずきさんから言われたら元気がでます。
再発しないように頑張ります!

Re(1):再発は必ず?
 mediocre  - 07/1/12(金) 20:12 -

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   ▼ちこさん:
はじめまして。
あなたと同じ漿液性3c期で、2001年11月に手術をし、3週間毎5回の抗がん剤治療とその後3ヶ月毎2年間の後治療を終え、昨年11月で手術より5年を迎えました。今日、半年振りで内診を受けたところ、教授から今後は受診しなくても良いと言われました。そうは言うものの、癌に寛解はあっても、完治はないと思っていて、心配なので定期的に血液検査だけは継続していただくようお願いしてきました。
大丈夫、私のように再発しない人もいますよ。
かく言う私もちこさんと同じように、3C期でも元気な人の話を聞いたことがなかっただけに、無事5年を迎えることができるのかどうか不安だったんですよ。不安と闘いながら何とかここまで来ました。
どうぞ、主治医を信じて頑張ってください。

Re(2):再発は必ず?
 すずき  - 07/1/13(土) 18:02 -

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   ▼mediocreさん:
はじめまして。
漿液性3期cで治療後、二年を越えて何の治療もしていないとは素晴らしいですね。
おめでとうございます。
手術と手術後の地固め治療(3ヶ月毎2年間の後治療)が効果があったのでしょうね。
地固め治療の効果は疑問であると云う医者もいるようですが。
この下のレスの「まきどんさん」も確か地固め治療をして、旨くいっている
一人ですね。
mediocreさんの書き込みはみんなの目標で、励みになります。
これからもよろしくお願いします。
でも、憎き相手は不敵です。毎月血液検査はすることをお勧めします。

Re(1):再発は必ず?
 まきどん  - 07/1/12(金) 23:16 -

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   ▼ちこさん:
はじめまして。
私も奨液性腺癌のIIICの診断でした。
術後、3年4ヶ月が過ぎました。
主治医を信じて、ポジティブに生きてください。
まだ起きてもいない事を心配してもしかたがない!
私もそう思って暮らすようにしています。

mediocreさん、5年経過おめでとうございます。
力強い先輩ですね。
私も後から付いて行きます!!

情報は良いことも悪いことも知っておいたおいた方が
いいとは思います。でも自分が受け入れたくない情報は
無視することも時には必要かと思います。
いかなる情報も受止める体制が自分の中にできたとき
客観的にそれを頭の隅においておくといいと思います。
自分の体のことはその上で自分が管理していけたらいいですね。

Re:再発は必ず?
 ちこ  - 07/1/13(土) 21:38 -

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   mediocreさん:

はじめまして。
5年お元気で再発していない方がいらっしゃったのですね。
本当に嬉しくて、書き込みしていただいたことに感激してしまいました!!
はい。主治医を信じて頑張っていきます。
心強い先輩がいらっしゃっることに感謝し目標にします。ありがとうございました。

まきどんさん:

はじめまして。

>主治医を信じて、ポジティブに生きてください。
>まだ起きてもいない事を心配してもしかたがない!

本当ににそうですね。
まきどんさんが書き込んで下さったことを読んで、何度も頷いてしまいました。
情報を受け入れられない時には無理をせず忘れ、尚且つ幅広く情報を知る努力は
するように努めていきます。
悲しすぎる時は、先輩の話を思い出し気持ちから免疫力を下げないようにしたい
と思います。
心強く、優しいお言葉に感謝します。ありがとうございました。

お二人とも、地固め治療をされているのですね。
私は、標準治療を半年6クールしかしていないのが気に掛りました。
何かの折に、主治医に聞いてみようかと思います。

また何かあったら相談させていただきます。
皆様、本当にありがとうございました。

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原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 06/12/27(水) 23:14 -

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   すずきさん、皆さん初めまして。母の症状についてご相談させてください。卵巣がんと確定したわけではないので、こちらに投稿していいものかどうか迷ったのですが、卵巣がんに準じた化学治療をしていますので、どんな小さなことでもアドバイスをいただけたらと思いました。
母は61歳。12年前に子宮と片側の卵巣を、子宮筋腫のため摘出しています。
今年4月、突然片側の鼠径部リンパに複数のしこり(5センチ大1個・2センチ大4個)ができ、地方の中規模総合病院に通院していました。2週間抗生剤を服用しても軽快しないため、5月に生検したところ、腺がんの細胞が見つかりました。
それからは原発巣探しの検査の毎日。マンモ・エコー(乳がん・腹部)、内視鏡(胃・腸)、CTと(MRIはしていません)試しても異常はなく、6月上旬に別の総合病院でPETを受け、6月中旬に手術、それ以降先日まで、ウィークリーで抗がん剤(たぶんタキソテール)をしていました。
転移巣は鼠径部リンパとPETで初めてわかった、傍大動脈リンパ節が2個。これらは摘出し、郭清を行い、残っていた卵巣も摘出しましたがこちらはシロでした。開腹してお腹の中をチェックしたところ「肉眼で見る限りはきれい」とのこと。腹水もなく、リンパ以外自覚症状もなし。術前のCA125は70でした。
抗がん剤も思ったほど副作用も酷くなく、白血球も下がらず風邪で1回抜けた以外は順調でした。が、定期健診のCTで、3ヶ月目には異常なかったのに、先日の6ヶ月目で腹部か骨盤でひっかかってしまいました。
「手術したところの先端が、白く曇ったように写っている」とのこと。これだけでは判断できないとのことでMRIを撮るのですが、それが何とCTから数えて1ヶ月も先なのです。
もし再発であったなら、化学治療中のことだけにかなり深刻ですよね?マーカーは特に指摘されていないので正常値だとは思うのですが、元の数値がかなり低めなので、あまりあてにならないように思えます。
組織型や薬剤の種類、術後のマーカーの数値や推移など、情報が少なくて申し訳ありません。母は治す気力は満々なのですが、自分の病状や治療について深く知ろうとするタイプではなく、主治医の先生もあまりあれこれ話す方ではないので、いろいろと不安です。
母も「腺がんの鼠径部リンパ転移は珍しい」と言われました。こちらのサイトなどで、すずきさんの奥様やりおさんのお母様の経過を拝見し、大変参考にさせていただきました。よろしくお願いします。

Re(1):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 すずき  - 06/12/28(木) 0:41 -

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   ▼あまんとさん:
はじめまして。
お母さんが原発不明のがんとは心配ですね。闘うにも相手が見えないのは
なんとなく気合が入りません。
鼠径部リンパにしこりを感じられるくらいなら、マーカーがもっと上がっても
いい感じですが。卵巣が原発の家内の場合は、かすかな自覚症状でしたが100を越しました。
卵巣がんでも組織型で反応が違いますから、なんともいえませんね。
原発が不明であることはママあることのようです。手探りでの治療が続きますが
いい結果が出ることを祈っています。
>「手術したところの先端が、白く曇ったように写っている」
これもよくあることで何でも無いことがよくあります。とくにPETはそんなことが多いとか。
マーカーも一種類だけでなく、複数で監視すると良いです。保険でも確か三種類は使えます。
原発不明の場合は、もっと多くで監視することが安心できますね。
タキソテールが効いて?いるので、MRIが一ヶ月先でもそれほど心配したことは無いと思いますよ。
丁度正月休みをはさみ何処も混んでいますね。
幸いお母さんは前向きの方だそうで良かったです。どうかしっかりと支えてあげてください。

Re(2):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 06/12/28(木) 19:01 -

引用なし
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   すずきさん、早速のお返事ありがとうございます。
>お母さんが原発不明のがんとは心配ですね。闘うにも相手が見えないのは
>なんとなく気合が入りません。
本当にそのとおりです。ただ、母の場合は脳転移や骨転移と違い、肉眼的には摘出可能なリンパ節転移のみで、病人とは思えないほど全身状態も良かったので、それが救いではあります。術後主治医の先生から「効き目も満遍なく、副作用も少ない内服薬か、卵巣がんに的を絞った点滴治療」を選択するようにいわれ、私としては体力がある今のうちにしっかりした治療をと後者を勧めました。主治医も同じ意見でした。
>鼠径部リンパにしこりを感じられるくらいなら、マーカーがもっと上がっても
>いい感じですが。卵巣が原発の家内の場合は、かすかな自覚症状でしたが100を越しました。
>卵巣がんでも組織型で反応が違いますから、なんともいえませんね。
とりあえず病巣は摘出できているようなので、化学治療の効く組織型であれば少しでも希望が持てるのですが。やはり明細胞腺がんなどはマーカーが反応しにくいのでしょうか?
>>「手術したところの先端が、白く曇ったように写っている」
>これもよくあることで何でも無いことがよくあります。とくにPETはそんなことが多いとか。
そうお聞きして、少し心が軽くなりました。
>幸いお母さんは前向きの方だそうで良かったです。どうかしっかりと支えてあげてください。
「治す気満々」と書いてしまいましたが、ちょっと訂正させていただきます。母は母なりに現状を深刻には受け止めているようで、「完治しないかもしれない」ということはうすうす感づいてはいるようです。が、年齢も年齢ですし、子供も独立しているので「完治しなくても、治療をしながら少しでも長く生きられたらいい。」と言っていました。「生き延びる気満々」と言うのでしょうか。前向きなのは確かですね。
いろいろとアドバイスをありがとうございました。今後もお尋ねすることがあると思いますが、よろしくお願いします。

Re(3):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 すずき  - 06/12/28(木) 21:22 -

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   ▼あまんとさん:
>とりあえず病巣は摘出できているようなので、化学治療の効く組織型であれば少しでも希望が持てるのですがやはり明細胞腺がんなどはマーカーが反応しにくいのでしょうか?
CA125が70であったのが、正常値になったのですから奏功していますね。
それに、CA125の正常値が35以下なのに70になっていることは、マーカーも反応していることですね。
感度は悪いような感じはしますが。
「生き延びる気満々」・・・それで良いですよ。
毎日を楽しく、希望をもって生きることが免疫力を高めます。
一緒に頑張りましょう。

Re(4):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 07/1/9(火) 19:32 -

引用なし
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   皆さん、こんばんは。すずきさん、先日はご助言いただきありがとうございました。
しかし、今回残念なご報告をすることになってしまいました。

母の腹部CTの異常は、最も恐れていた再発でした。今日のMRIでわかりました。傍大動脈リンパ節に、3センチの腫大が1個発見されたそうです。「郭清した」と聞いていたはずなのになぜ?郭清というのはその領域のリンパ節すべてを摘出することと思い込んでいたのですが、母の場合はPETで転移が確認されたリンパ節のみだったということなのでしょうか?
CTとMRIで確認されているのは1個だけですが、来週、再度PETを受ける予定です。

また、母のCA125の数値がわかりました。
6/9(手術10日前)=77.0
7/10(抗がん剤治療開始直前)=29.9
9/5=13.9(その1週間後のCTは異常なし)
11/14=34.2
12/19=40.3(その1週間前のCTで異常あり)
9月から11月の約2ヶ月で倍以上の数値になっているにもかかわらず、基準値(35)以下だからか主治医からは何の指摘もありませんでした。7〜11月は隔月の検査ですし。うちは原発不明という経緯もあり、主治医は外科医の先生なのです。素人の私がこちらのサイトなどで勉強させていただいた限りでも、気になる上昇の仕方なのに、どうしてもっと早く気づいてもらえなかったのかと悔やまれます。

また、治療開始後2ヶ月で数値が落ち、その後上昇しているというのはやはり「最初は奏功していたけれど耐性ができた」ということになるのでしょうか?いずれはと覚悟していましたが、こんなに早くその日が来るなんて信じられない思いでいっぱいです。

今後のこともあり、母には県内の別の総合病院への転院を勧めました。そこはがん治療の拠点病院となっていること、腫瘍内科があること、婦人科での悪性腫瘍治療の件数が多いことなどから、少なくとも今の病院で治療を続けるよりはと判断しました。本当は名古屋のがんセンターを受診できれば一番良いのですが(隣県在住です)。

今後は転移したリンパ節を郭清するかどうかもありますが、抗がん剤の選び方が大きな課題になってくると思います。またこちらでお世話になることと思いますが、よろしくお願いします。

Re(5):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 すずき  - 07/1/9(火) 21:27 -

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   ▼あまんとさん:
原発は不明ですが、先兵隊の姿が見えてきましたね。
原発が不明であり、抗がん剤のテストも出来ていないから
CA125のみに頼らずに、複数の腫瘍マーカーで監視することが
大事です。他のマーカーではもっと反応していたかも知れませんね。
MRIで3センチの腫瘍が1個発見されたそうですが、PETをやれば
もっと見つかる可能性がありますね。
リンパの腫瘍は取っても完璧に取れるものではなく、ミクロ単位のものは
見ることは出来ません。したがって、全身治療の抗がん剤治療しかないと思います。
MRI,PETで敵の姿は見えても、基本的な治療の仕方は同じだと思います。
まず第一にがん細胞を採取して、どの抗がん剤が効くかテストして、抗がん剤探しを
することが必要ですね。そして、副作用の軽いものから使ってみる。
適切な抗がん剤が見つかれば、二ヶ月の遅れはすぐ取り返しますよ。
婦人科も無いなら、リンパの腫瘍の場合は、腫瘍内科がある病院がベターですね。セカンドオピをして
転院を勧めますね。名古屋のがんセンターは治癒率が全国一ですが、混んでいます。
他にも県内には拠点病院がまた増えましたから予約できると思いますよ。

Re(6):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 07/1/9(火) 22:14 -

引用なし
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   すずきさん、お返事ありがとうございます。
>原発が不明であり、抗がん剤のテストも出来ていないから
>CA125のみに頼らずに、複数の腫瘍マーカーで監視することが
>大事です。他のマーカーではもっと反応していたかも知れませんね。
本当にそのとおりだと思います。現在の病院にも婦人科(産婦人科)はあるのですが、総合病院といっても小規模なもので、お産や子宮筋腫、内膜症などの治療が主のような気がします(想像ですが)。卵巣がんはがん全体の中ではまだそれほど多くはない(胃や大腸に比べれば)と思うので、現在の治療は後手後手に回ってしまっているように感じます。

>MRIで3センチの腫瘍が1個発見されたそうですが、PETをやれば
>もっと見つかる可能性がありますね。
そうかもしれません。摘出した傍大動脈リンパ節も、CTではわかりませんでしたから。ただ、結果的に治療法に変わりはなくても、転移病巣は少しでも少なく、近い部位であって欲しいと願います。

>まず第一にがん細胞を採取して、どの抗がん剤が効くかテストして、抗がん剤探しを
>することが必要ですね。そして、副作用の軽いものから使ってみる。
>適切な抗がん剤が見つかれば、二ヶ月の遅れはすぐ取り返しますよ。
>婦人科も無いなら、リンパの腫瘍の場合は、腫瘍内科がある病院がベターですね。セカンドオピをして
>転院を勧めますね。

やはりそうですよね?早速PETの結果を待って動きたいと思います。受け入れられるかどうか不安はありますが、頑張ります。

Re(5):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 りお E-MAIL  - 07/1/9(火) 22:32 -

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   あまんとさん

はじめまして。りおです。うちの母のことがちらっとのっていましたので慌てて読ませていただきました。大変ななか治療をされているのですね。原発不明だと確かにつかみ所がなく、この治療法でよいのか、と悶々としたなかでの治療の日々だったことでしょう。
卵巣がんのソケイリンパ転移は結構ありえると思います。というのもうちの母がなったときは放科の医師にもめずらしいね、といわれたのですが鈴木さんの奥様、うちの母、そして今日うちの外来でもソケイリンパ(卵巣がんの再発として)が腫大した患者さんがいらっしゃいました。珍しいというのはパラアオルタや骨盤リンパ節、外腸骨リンパ節というポピュラーな転移じゃなかったね、というだけで充分ありうる転移ではないかと思っています。
確かに郭清とは全て採ることのように思いますし、医師も全て取れるよう最善を尽くすのだと思います。しかし、人それぞれでたとえば背骨の数のように全人に共通数揃っているわけではなく、リンパも芋づるのように手繰っていって郭清していくので全て採れたかは不明なのかも知れません。その中で残ってしまったものに残存するのかも知れません。本当に一個なのであれば採りにいくでしょうがPETを撮れば見えなかったものがもっと鮮明に見えることが予想され思った以上に転移巣がある場合も考えられます。そうなると、すずきさんの言われるようにケモに託すことになります。
マーカーの推移はケモを行いながらの上昇でしょうか?だとするとタキソテールが効いてないことも考えられます。医師は3回続けて上昇しようとも基準値以下であれば動こうとはなさらない方が多いです。小さな動きでいちいち反応していたらキリがないと捉えるのでしょうか。私たちはたとえ1の上昇であっても一喜一憂なのにネ…PETでもごく初期では拾えないこともあるといいますから、再度のPETでもっとはっきりしてくるのではないかと思います。

また、病院を代わろうとお考えとのこと。難しい問題ではありますが、婦人科系が一番怪しいのであれば動いたほうがよさそうですね。
私自身の考えですが、がんセンターは一般的にがんに対して最新医療を施してくださるように見えますが意外にそうではない場合もあります。今までのデーター上、これは効かない、とかこれは無理だと判断されるような治療には身をひくのが早いです。うちの近くのがんセンター(婦人科)はそうでした。また、治検などを活発に取り入れているのもがんセンターですが、病院でもあり研究機関でもあるという一面を忘れてはならない場所です。セカンドオピニオンとしていかれるのは最適かも知れません。このあたりは平岩医師の著書にも載っていますからご参考にされるとよいと思います。また抗がん剤の選び方は平岩医師の著書は本当に参考になるので一読の価値があると思います。あまり参考にならない書き込みでごめんなさい。お互い頑張りましょう!

  

Re(6):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 07/1/9(火) 23:46 -

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   りおさん、はじめまして。お返事をありがとうございます。ブログもいつも拝見させていただいてます。お仕事と育児、そしてお母様のサポートと頑張っていらっしゃって本当に頭が下がります。

>大変ななか治療をされているのですね。原発不明だと確かにつかみ所がなく、この治療法でよいのか、と悶々としたなかでの治療の日々だったことでしょう。
おっしゃるとおりです。卵巣がん疑いというのも、CA125の数値と他の検査での消去法でめどをつけたようなものなのです。転移巣がリンパのみで外科手術で摘出できたまでは(一応は)良かったのですが、やはり次の抗がん剤治療で壁にぶつかることになりました。

>卵巣がんのソケイリンパ転移は結構ありえると思います。というのもうちの母がなったときは放科の医師にもめずらしいね、といわれたのですが鈴木さんの奥様、うちの母、そして今日うちの外来でもソケイリンパ(卵巣がんの再発として)が腫大した患者さんがいらっしゃいました。珍しいというのはパラアオルタや骨盤リンパ節、外腸骨リンパ節というポピュラーな転移じゃなかったね、というだけで充分ありうる転移ではないかと思っています。
医療の専門家であるりおさんにお聞きしたいのですが、ネットで検索したところ、「ソケイリンパ節は骨盤リンパ節に含まれる」と読める記述と、「別物」と読める記述が混在していましたが、正確にはどちらなのでしょう?初歩的な質問でしたら申し訳ありません。

>確かに郭清とは全て採ることのように思いますし、医師も全て取れるよう最善を尽くすのだと思います。しかし、人それぞれでたとえば背骨の数のように全人に共通数揃っているわけではなく、リンパも芋づるのように手繰っていって郭清していくので全て採れたかは不明なのかも知れません。その中で残ってしまったものに残存するのかも知れません。
素人考えですが、主治医は手術後「PETを信じるなら」と前置きした上で、肉眼で見える病巣はすべて取れたと仰いました。が、今日初めて母のマーカー値の推移を見て、やはり残存してしまっていたかなと。手術直後の数値が皆さんほど低く(1桁とか)ないのです。術前は70台と低いにもかかわらず。ただ、取り残しがあったとしてもそれは最善を尽くした上でのことであれば仕方のないことだと思います。主治医は外科の先生なので、母の治療全体で見れば「?」と思うこともありますが、手術の技術は評判の高い方ですので。医療の限界なのでしょうね。

>マーカーの推移はケモを行いながらの上昇でしょうか?だとするとタキソテールが効いてないことも考えられます。
ケモを行いながらです。辛い現実ですが、やはりそうなのでしょうか。当初の2ヶ月はかなり下がっていることからも、タキソールやTJであればと望みをつないでいるのですが。ちなみに「タキソテール」というのは副作用から私が推定したものです。脱毛、むくみ、倦怠感と少々の胸焼けがあり、しびれや腎機能低下はありません。母が薬にうとく、次回は私も診察に同行するのでその際に確認するつもりでいます。

>また、病院を代わろうとお考えとのこと。難しい問題ではありますが、婦人科系が一番怪しいのであれば動いたほうがよさそうですね。
>私自身の考えですが、がんセンターは一般的にがんに対して最新医療を施してくださるように見えますが意外にそうではない場合もあります。今までのデーター上、これは効かない、とかこれは無理だと判断されるような治療には身をひくのが早いです。うちの近くのがんセンター(婦人科)はそうでした。また、治検などを活発に取り入れているのもがんセンターですが、病院でもあり研究機関でもあるという一面を忘れてはならない場所です。
がんセンターになるかどうかはわかりませんが、転院はほぼ決心はしています。なにせ当初の「単なるリンパ節炎と信じて」受診した病院にそのまま通院しているものですから。今回のことがなければ特に考えはしなかったのですが、予想よりはるかに早い再発で、母も覚悟を決めたようです。やはり一般患者の立場からでは「がんセンターは万能」のように思ってしまいがちですので、りおさんのような医療関係者の方のご意見は本当に貴重です。平岩先生の著書もぜひ探して読んでみたいと思います。

私事ですが、私はりおさんと同世代、りおさんのお母様とうちの母も同世代、りおさんの下のお子さんはうちの娘と同い年です。何としても母に、娘の成長を見届けてもらいたいのです。このサイトでは新参者ですが、皆さんにいつも勇気と元気をいただいています。頑張ります。

Re(7):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
   - 07/1/10(水) 10:52 -

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   あまんとさん、はじめまして。
すずきさん、皆様、本年もよろしくおねがいします。

すずきさんのおっしゃる

>まず第一にがん細胞を採取して、どの抗がん剤が効くかテストして、抗がん剤探しを
することが必要ですね。そして、副作用の軽いものから使ってみる。

ですが、これは、私の病院ではやっていないと思います。
何処でも実施されているものなのでしょうか。
これはすずきさんにお聞きしたい事なのですが・・・

あと、私が再発の際、セカンド、サードオピニオン受けた時、いずれもがん専門病院
でしたが転院は受けていないといわれました。
一つはそこで手術した人以外は物理的に無理。
一つは、元の病院で出来ないような難しい手術など以外は受けられないとのことでした。
病院によって違いがあると思いますので、まずセカンドオピニオンとして今の病院に、
お話される方がいいと思います。事前には転院できないとは両方とも言われませんでした。
一応確かめられるといいと思います。

それから、基準値のことですが、日本婦人腫瘍学会のガイドラインに、子宮摘出や閉経後の場合には基準値は15,16と言うふうにあります。
私の主治医も17まで上がった時、問題ありません、次は1ヶ月後と言われました。
先生方もご存じないのだと思います。以前にネットで相談に乗られていた先生がそ
のように言われた事記憶していて、調べました。
で、1ヵ月後でなくすぐ結果教えてもらいましたら、30代にあがっていました。
先生も驚いておられました。
要は先生方もこのガイドライン余り読んでないと言うことです。
ちなみに、わが国を代表するがんの専門病院の一つであるサードオピニオンの病院では、
cTに映らなくても早い時期に化学治療はじめるといわれました。72の時にもっと早くに
と言われました。

情報は、選ぶのが難しいですね。でも、ネット、本などご覧になってサポートされるといいで
すね。
私は、自分の事は自分ですべて調べています。
お母様と近い年代だと思いますが、娘も息子も支えてくれますが、情報に関しては全く
口出しません。忙しい仕事持っていますし、私の人生ですから。
人は強いものですよ。時折心底めげますが・・・・

それでは今から病院へでかけてきます。

Re(8):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 07/1/10(水) 18:46 -

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   海さん、はじめまして、お返事ありがとうございます。

>あと、私が再発の際、セカンド、サードオピニオン受けた時、いずれもがん専門病院
>でしたが転院は受けていないといわれました。
>一つはそこで手術した人以外は物理的に無理。
>一つは、元の病院で出来ないような難しい手術など以外は受けられないとのことでした。
>病院によって違いがあると思いますので、まずセカンドオピニオンとして今の病院に、
>お話される方がいいと思います。事前には転院できないとは両方とも言われませんでした。
>一応確かめられるといいと思います。

私も別の掲示板で「再発は受け入れてもらえないことがある」と知って不安にもなりました。いろいろ病院側の事情はあるでしょうが、事前にその旨を知らせてくれてもいいのにとは思います。アドバイスのとおり、当初はセカンドオピニオンとして今の主治医には話そうと思います。

>>まず第一にがん細胞を採取して、どの抗がん剤が効くかテストして、抗がん剤探しを
>することが必要ですね。そして、副作用の軽いものから使ってみる。

先に書きましたが、私が転院したい理由の最大のものがこれです。リンパの取り残しがあったかもしれないことより、それを抗がん剤で叩ききれなかったことが大きなショックでした。腫瘍内科のある病院であれば、すずきさんの仰るほどではなくても、もう少し進んだ抗がん剤の使い方をしてくれるかと思ったのです。胃や腸など、手術主体の部位であれば考えなかったかもしれません。

ただ、転院すれば本格的な治療開始が時期的に遅くなるとは思いますので(検査のやり直しなどもありますよね)、母の症状の進行がそれまで持ってくれるかというのもあります。転院しない場合も、次回は使っている薬剤をしっかり確認し、マーカーの数値も把握して治療を勧めていきたいと思います。

>情報は、選ぶのが難しいですね。でも、ネット、本などご覧になってサポートされるといいですね。
>私は、自分の事は自分ですべて自分で調べています。

理由になりませんが、母は子宮筋腫以外はほとんど病気をしたことがない上、我が家はがん家系でもなかったため、今まで前向きではあったものの、治療の詳細に関しては医者任せという部分がありました。が、今回の早い再発は本人もショックだったらしく、自分の病気について知ろうという姿勢ができてきたようです。私もしっかりサポートしたいと思います。

Re(9):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 りお E-MAIL  - 07/1/10(水) 22:28 -

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   あまんとさん

こんにちは。骨盤リンパ節についてのご質問があったので、私も「はて、はっきりした定義はどうだったかな…」と調べなおしてみました。みなさんとこうしていろいろ考えるのは勉強になりますね。
一般的に婦人科がんが転移しやすいリンパ節として1.傍大動脈リンパ節(以後LNと記します)2.骨盤LN3.ソケイLNがあります。この中の2.がかなり細分化されていまして、骨盤LNのなかに「総腸骨LN」「内腸骨LN」「外腸骨LN」「仙骨LN」「基靭帯LN」「閉鎖LN」「鼠径上LN」があります。この最後の鼠径上LNが3.のソケイLNと混同されるのだと思われます。ソケイLNの上のあたりが鼠径上LNとなります。ただ開放して見れないぶん「はい!ここからがソケイLNで、ここから上は鼠径上LNですよ」と簡単に線引きができないところがありますよね…リンパ節郭清ができない、というのは、リンパ節は血管に寄り添うようにして走っていますので癒着していたりすると血管を損傷して大出血となる恐れもあるので無理はできないようです。うちの母はそのパターンで削ぎとりにいくとじわじわ出血して無理だと判断されたようです。

また、海さんあてのコメントでしたが私も思うところがありましたのでこの場をお借りして書かせてください。
まず、手術した病院以外でのケモは物理的に無理、という点。これは人数が多すぎて抱えきれないという理由もあるでしょうが、平岩医師の著書どおり、抗がん剤治療の手技料が取れないため病院が受け入れに二の足を踏む事があるかも知れません。これは平素からすずきさんも疑問点として早くから訴えている内容ですよね。私も手技料をとればがん難民が増えないのに…と思います。ほとんどが製薬会社の取り分のようです。
うちの病院では、よそからケモだけのために転院してきても受け入れています。これは医師の考えにもよるかもしれません。
これは私個人の考えですが、「あそこでは思ったような治療をしてくれなかった、ここに変わりたい」といったとしてもなかなか受け入れは難しそうです(私見の印象ですが)。というのも治療そのものを否定されてもやること(ケモを施行すること)は同じなため、どこでやっても同じだよ?と返されてしまいかねない。しかし、たとえば「治療や通院のためにはここの方が若干都合がいいんです。治療も長期になることを考えるとこちらでお願いしたいんですよね。家族の職場が近いんです。」とか「今までの病院では通うのが大変だったのでこちらでお願いしたい」などと言うとなんか受け入れているような気がするのです。ただやること(ケモ)は同じとしても病院に入っている薬剤の数、種類の違いで全然違ってきます。このあたりは是非是非平岩医師の本を読まれる事をおすすめします。(私の稚拙な説明ではうまく伝わりそうにないので…汗)
 どうやったら豊富な抗がん剤の種類をそろえている病院かわかる方法も平岩医師は載せています。
必死な思いで転院したのにもう使ってしまった抗がん剤しか用意してないような病院だったら大変ですので、よく調べてからいかれることをおすすめします。その際、当然ですが決して前の病院の不満を言わない方がいいです。あくまでも「こちらでの通院が便利」とか「あちらへの通院が困難」とか当り障りない内容で。(まあ、これも断定はできないのですが。)
セカンドオピニオン外来は「治療を引き受けないこととする」と掲げている病院も多いですね。

 >>>まず第一にがん細胞を採取して、どの抗がん剤が効くかテストして、抗がん剤探しを
>>することが必要ですね。そして、副作用の軽いものから使ってみる。

海さんの言われるように、うちの病院も感受性テストをしていないようです。

>先に書きましたが、私が転院したい理由の最大のものがこれです。リンパの取り残しがあったかもしれないことより、それを抗がん剤で叩ききれなかったことが大きなショックでした。

そうですよね…抗がん剤で叩き切れればどんなによかったか、と思います。先生も完全郭清を目指して努力されたことでしょう。しかし、私は腹膜播種やリンパ節転移を抗がん剤で叩き切る事はほぼ不可能ではないかと考えています。(あくまでも私個人の意見です。医師がどのようにお考えかはそれぞれではないかと思います。)1ミリの細胞の中にがん細胞がどれくらいあるか、数百万個だったかな…とにかく一個ではないです。がんの手術の完全治癒切除はたったの一個のがん細胞でさえ残さない事です。しかし、目にみえないほんの0.00いくらのミリを残したとしたら半年後ではないにしても、数年後再び大きくなるのだそうです。(これも平岩医師の本に詳しく書かれています)これは確かに厳しい内容です。しかしやみくもに恐れていてもいたずらに時は過ぎるので、正面から事実を受け止める事も戦略と考えています。とはいえ、2年前の私も事実を知ったときは狼狽しうろたえ、毎日泣いて過ごしましたからショックは痛いほど分かります。
 
>ただ、転院すれば本格的な治療開始が時期的に遅くなるとは思いますので(検査のやり直しなどもありますよね)、母の症状の進行がそれまで持ってくれるかというのもあります。転院しない場合も、次回は使っている薬剤をしっかり確認し、マーカーの数値も把握して治療を勧めていきたいと思います。

そうですよね、まずは使われている薬剤を知る事、そしてセカンド、サードには何が用意されているかなど知っておく事も良いかもしれません。医師によっては「そんな先先まで考えなくてよろしい」という考えの方もいらっしゃるので難しいですけれど…主治医先生はマーカーの上昇について何か言われていますか?薬剤の変更など考えておられるのでしょうか。
>
>>情報は、選ぶのが難しいですね。でも、ネット、本などご覧になってサポートされるといいですね。
>>私は、自分の事は自分ですべて自分で調べています。>

 海さんのフットワークにはいつもながら脱帽です。素晴らしい!うちの母はそれこそあまんとさんのお母様といっしょで(失礼な言い方でしたらごめんなさい!)虫垂炎しか経験がありません。まして婦人科など帝王切開以来のことです。がん家系でありながら、また医療従事者が家の中に二人(旦那は診療放射線技師です)いたにも関わらず健診に無頓着でした。。。
あまんとさんのお母様が事実をしっかり受け止め、病気について知ろうという意欲が湧いてきたのはとてもよいことだと思います。お互い頑張りましょう。今回もながながとごめんなさい。

 

Re(10):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 07/1/10(水) 23:30 -

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   りおさん、リンパ節についての丁寧なご説明よくわかりました。やはり、「ソケイ上リンパ節」と「ソケイリンパ節」を混同していたようです。

やはりケモだけの転院は難しいのですね。現在の病院は実家(つまり母の自宅)に近く、転院を考えている総合病院は遠くなります。私の自宅と職場は近いのですが。なので物理的な理由付けは難しそうです。同じ総合病院ですが病院の規模は病床数で倍違いますし(転院先のほうが大きい)、ケモをするのは同じと言っても、病院のHPで医師のプロフィールを見る限り、腫瘍や癌に対する力の入れようが違うのは明らかなのですが、そんなのではダメなんですよねえ。すずきさんに提案していただいた方法も含め、何とかいい形を探していきたいと思います。

>そうですよね、まずは使われている薬剤を知る事、そしてセカンド、サードには何が用意されているかなど知っておく事も良いかもしれません。医師によっては「そんな先先まで考えなくてよろしい」という考えの方もいらっしゃるので難しいですけれど…主治医先生はマーカーの上昇について何か言われていますか?薬剤の変更など考えておられるのでしょうか。

現時点での主治医の治療方針は「PETによる転移病巣の確定」→「手術」(すずきさんへのレスで「郭清」と書きましたが、生検の目的もあるようです。以前の腫瘍と完全に同一のものかどうかを調べるそうです)→「抗がん剤」だそうです。これは前回も同じでした。「切れる病巣はとにかく切る(ちょっと大げさですが)」のはやはり外科の先生だからでしょうか?薬剤は変えるつもりのようですが、候補となっている薬剤名は聞いていません。マーカーの上昇については、特に何も聞いてはいません。りおさんのお母様と同じで、上がってもそれほど高い数値でないというのもあるかもしれません。今まで「何も言われていないから正常なんだろう」と思い込んでいた母が、今回やっと頼んでデータをもらってきて、正確な数値が判明した次第です。本当に海さんのフットワークを分けていただきたいです。

Re(8):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 すずき  - 07/1/10(水) 20:16 -

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   ▼海さん:
おめでとうございます。今年もよろしくお願いします。
>>まず第一にがん細胞を採取して、どの抗がん剤が効くかテストして
>何処でも実施されているものなのでしょうか。
よくはわかりませんが、外部の機関に出して検査しているようです?
検査機関が病院ではなく製薬会社とかだと思いますが。したがって
地方では不可能かも知れませんね。

手術前の、セカンドオピニオンにより、転院はまだしも、
手術後は抗がん剤治療のみになる確立の高い、卵巣がんは受け入れられ
ないかもしれませんね。うちの病院は腫瘍内科がなくて、産婦人科ですから、
窓口で張り紙をして断りをしている状態ですから、無理なようですね。
転院をしないでも、セカンドオピニオンで治療法のすりあわせをする方が
現実的かもしれませんね。(ある雑誌に載っていましたが、セカンドオピニオン
の結果ですが、まったく同じか、ほぼ同じが七割とありました)

>日本婦人腫瘍学会のガイドラインに、子宮摘出や閉経後の場合には基準値は15,16と言うふうにあります。
>要は先生方もこのガイドライン余り読んでないと言うことです。
腫瘍内科の専門家でない外科の先生ではそんなこともあるでしょうね。
認可されている抗がん剤の名前すら、知らない医者が結構いると言われています。("2nd-opinion.jp")
再発の抗がん剤治療を再開するマーカー値の目途は確定できてないようですね。
病院ごとに、患者の治療経過でマーカーのリミットがまちまちのようで。
二ヶ月続けて上がるとか、一ヶ月間でもある程度以上上がると再発と判断しているようですが

家内の主治医は、再発のときは120、再々発は98、休薬後は70で再開しました。
もっと早くに再開を、と言いますと、結果は同じになるから慌てるなと言います。
何処に転移しているかを確認したいと。転移の場所によっては治療法が異なる
からでしょうね。継続治療の再開ならもっと早くと思うのが患者の気持ちですよね。
データーがもっと集積されて分析すれば、もっと合理的な抗がん剤の点滴法が
見つかると思いますね。

Re(9):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 07/1/10(水) 21:51 -

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   すずきさん、スレッドを長くしてしまい申し訳ありませんが、一点だけ…。

>転院をしないでも、セカンドオピニオンで治療法のすりあわせをする方が
>現実的かもしれませんね。(ある雑誌に載っていましたが、セカンドオピニオン
>の結果ですが、まったく同じか、ほぼ同じが七割とありました)

「治療法のすり合わせ」というのは、例えばですが、「セカンドオピニオンをした病院のレジメン(言葉の使い方はいいでしょうか?)で、実際の治療(点滴など)を現在の病院で行う」という解釈でよろしいのでしょうか?

もちろん病院や医師にもよるでしょうが、そのようなことが可能なのであれば、願ったり叶ったりです。先に書きましたが、外科的手術に関しては現在の病院に特に不満はなく、気になるのは抗がん剤の選択なので…。郭清可能な範囲のリンパ転移であれば、取り急ぎ手術をし、回復期間中にセカンドオピニオンを取ることも考えられますので…。「手術についてはお任せするが、化学治療については、腫瘍内科医の意見を聞きたいと考えている」という感じで。病院によって取り扱う薬剤に差があるということはあるのでしょうか?

質問ばかりで申し訳ありません。

Re(10):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
 すずき  - 07/1/10(水) 22:09 -

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   ▼あまんとさん:
セカンドオピニオンで提案された抗がん剤の使い方を、現在の病院で使用していただけるか
は、病院しだいですね。
現在の病院に抗がん剤の準備があり、医者も合意できれば可能ですね。
これは当たってみないと判りません。これは、セカンドオピニオンの中で多いケースだそうです。
気さくに相談されたらいいかと思いますよ。

>郭清可能な範囲のリンパ転移であれば、取り急ぎ手術をし、
ミクロ単位で転移するリンパ転移は、余後を考えると必ずしも良いとは言えないようです。
よく納得する説明を受けられることを勧めます。

Re(10):原発不明がん(卵巣疑い)の鼠径リンパ転移です
   - 07/1/11(木) 20:08 -

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   すずきさん、あまんとさん、りおさん、ありがとうございます。

昨日病院から帰ったら、パソコン壊れて、今日修理に出しました。
でも、自分のカキコミで自分のことは云々ちょっと言いすぎかと
気がかりで、今インターネット喫茶から書き込んでいます。
私は少し変わっているかな?
パソコンは苦手ながら頑張ってます。
自分で考えて決めたら後悔しても仕方ないですしやはり最後は自己責任ですよね。

お母様たちもキット思っておられるよりお力お持ちだと思います。
それにしても頼りがいのある優しい娘さんでありお嫁さんでありご主人様であり
そのお気持ちは素晴らしいと思います。どうぞなるべく明るく支えてあげて下さいね。

子供の事が一番辛いです。子供の悲しむ姿が一番心配です。
母親という物はそういうものです。

では、早々退散します。慣れない場所から・・・・・

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カンプトについて
 みい  - 07/1/5(金) 23:26 -

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   新年明けましておめでとうございます。
今年も宜しくお願いいたします。
少しご無沙汰をしていたのですが、再再発だと思われる兆候をみせ始めて1ヶ月ちょっと。
母は頑なに抗がん剤治療を拒み続け、丸ワクに絞っていく事を主張していたために
こちらには少しご無沙汰になっておりました。
しかし、125の数値の上昇が止まらず、丸ワクが追いついていないようなので、
家族は懸命に抗がん剤治療を懇願しておりました。
昨日、嫌がる母を半強制的に病院へ連れて行き、来週より治療を開始すると言う方向で話をすすめ、母も渋々うなずき来週から治療が始まります。丸ワクを信じていないわけではありませんが、数値が少しでも少ない状態から丸ワクの効果を信じたいと私は思っています。

ところで今までの母の投薬の種類ですが、タキソール+パラプラチンでした。
第一回目が6回/6ヶ月による投与(マンスリー)で再発まで数値が正常値オーバーし始めたのが8ヶ月目。第二回目の投与を始めたのが、治療終了から10ヶ月目の事でした。そして今回の再再発。治療終了から3ヶ月目で数値が正常値をオーバーし、現在5ヶ月目になります。
主治医曰く、タキソール+パラプラチンをやればまた数値は下がるだろうけれど、止めると直ぐに上昇するだろうとの事。それは私もそう思います。主治医はセカンドラインとして「カンプト」単体を提案してきました。母はタキソール+パラプラチン以外のものや、タキソテールや+αなどはやっておりません。いきなりセカンドでカンプトとは、どうなのでしょうか??
方法としては、ウイークリーだそうです。私はセカンドはてっきり、タキソール系かタキソテール系だと思っており、カンプトはタキソール/タキソーテルに耐性が出来た時と思っていたので、選択枠が狭まってしまったのではと不安に感じております。
私の知識不足なのだとは思いますが、どうぞご意見の程宜しくお願いいたします。

Re(1):カンプトについて
 すずき  - 07/1/6(土) 16:58 -

引用なし
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   ▼みいさん:
明けましておめでとうございます。今年も宜しくお願いいたします。
丸山ワクチンは免疫力を高めたり、白血球減少抑制作用はあるものの
直接がん細胞の働きを抑える力は弱いのでしょうね。
副作用がないので何となく気になる存在です。

お母さんは何処かに強力ながん細胞が生き続けていますね。
再発と言うよりは、治療を途中で打ち切ってしまった感じがします。
6クールには拘らずに、ウィークリースタイルでマーカーとニラメッコで
タキソール+パラプラチンをするのが良かった感じですね。
セカンドラインとして「カンプト」はサードラインの感じです。
カンプトは副作用が一般的にはきついですからね?
みいさんのおっしゃるように、ここはタキソール系+αにして、カンプトは
貯金しておくのが良いように感じますね。
タキソール系+αの在庫はあるが、医者がカンプトを試しに使ってみたい様に感じ
られます。臨床試験はすべての医者がやらなくても、データーは勉強で収集を。
予想される再発の場合の抗がん剤の、スケジュールを聞いて、納得のいく
説明を受けるのが良いですね。
いずれにしても、抗がん剤は結果論で、どれが良いのかは難しいですね。

Re(2):カンプトについて
 みい  - 07/1/6(土) 18:32 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
やっぱりすずきさんもそう思われますか。
母が抗がん剤をとにかく嫌がっているのは、脱毛なのです。
ウイークリーだと脱毛がすくないですか?
すずきさんはセカンドとしてどんなものをお勧めしますか?
タキソール+パラプラチンを最後にやってから2月の始めで6ヶ月休薬期間が空きます。
もし、同じタキソール+パラプラでウイークリーでやり、脱毛に影響が少ないようでしたら、
試してみる方がよいのでしょうか。またはタキソール+α(←何が良いのでしょう??)
私の中ではカンプトは副作用が少ないっと言う様な印象だったのですが、
キツイのですね(><)
母はタキソール+パラプラでの副作用は脱毛は完全にあるものの、食欲が少し落ちるのと痺れ、手のひらや皮の薄いところが敏感になり荒れやすくなる。少々の消化不良。くらいでした。
すみません、相談詰めで・・・。

Re(3):カンプトについて
 すずき  - 07/1/6(土) 19:52 -

引用なし
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   ▼みいさん:
>母が抗がん剤をとにかく嫌がっているのは、脱毛なのです。
贅沢な理由ですね。ごめんなさいね。率直な感じです。
多くの人は、吐き気とか下痢、腸閉塞で苦しんでいます。白血球が下がり、治療すら
出来ない場合が多いのです。抗がん剤が出来るだけでも幸せですよ(^^♪
家内は、脱毛はウイッグで、地毛よりも格好よくなるので喜んで使っていますよ。
納得して、自らがすすんでやると云う、前向きな姿勢で治療すると効果が高いですよ。

>ウイークリーだと脱毛がすくないですか?
治療中なのに毛が少し増えてきたので、生え揃っている場合は良い場合があるかも。
でも、多くの場合はマンスリーよりも軽いけど結局は脱毛すると思います。
>すずきさんはセカンドとしてどんなものをお勧めしますか?
今までに使ってみて良かった、タキソール+パラプラチンで良いのではと思いますね。
耐性のことを考慮して、抗がん剤は出来るだけ貯金しておく。

Re(4):カンプトについて
 みい  - 07/1/6(土) 20:47 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>▼みいさん:
>>母が抗がん剤をとにかく嫌がっているのは、脱毛なのです。
>贅沢な理由ですね。ごめんなさいね。率直な感じです。

分かっているんです。
なのでここで相談するのも気が引けてならなかったのですが、
母にとってはとにかく重大な問題となってしまっていて。
私も命とどちらが大切なのかと何回も問いただしているのですが、治療が始まり、脱毛が始まってしまうと自分からは全く引きこもり状態になってしまいます。
現在治療している病院でも過去にお一方、髪の毛が理由で治療を途中で止めてしまわれた方がいたそうです。
私も私の息子(母にとっては孫)の成長の楽しみや将来の希望などの話をして、
髪の毛と天秤にかけた時の話をよくしています。
私としてはとても素敵なウイッグもあるので、素敵だよっと言ったり、
とにかく抗がん剤とうまく付き合って毎日を楽しく、将来を楽しみに過ごしてほしいと思っています。もちろん、世の中には抗がん剤をしても効果が出ない方がたくさんいて、皆大変な思いもしていると言う事も話しています。
なので、ここで皆さんが現実を受け止めて、脱毛を受け入れ化学治療とうまく付き合い、共存しているのを本当に尊敬しています。母には何度と無く色々話して聞かせているのですが、理屈ではないようで、考えはなかなか変わってくれません。
私のこの投稿を見て本当に腹立たしく思われている方がいらっしゃったら申し訳ありません。
私は母が気持ちを新たに共存してもらえるようになってもらいたいと思っています。その事で何度と無く、言い争いになってしまっています。
母はまだ現実が受け入れられないのだと思います。病気が発覚してから2年。本当に精神的に辛い事が多いです。私はとにかく日々を楽しんでもらおうと外出や旅行など色々な刺激を与えているのですが、その時は楽しんでくれるのですが、精神的には、病気になってしまった事を本当に悔やんでいて、前に進もうとしていません。・・・すみません、長々と。
ただ、カンプトに関しては、私自身、脱毛とは別にちょっと不信感がありましたので、お聞きさせて頂きました。
やっぱり来週、主治医に相談してみたいと思います。

Re(5):カンプトについて
 すずき  - 07/1/7(日) 13:25 -

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   ▼みいさん:
>>贅沢な理由ですね。ごめんなさいね。率直な感じです。
>分かっているんです。なのでここで相談するのも気が引けてならなかったのですが
きつい言葉になってしまい御免なさいね。質の違いでひとひとで悩みは悩みなんですよね。
それを和らげるのがここの掲示板の役目です。
どんなことでも書き込んで、みんなで共有するのがここなんです。
脱毛はみんなが通過してきた問題であり、運悪く再発しても、また遭遇する問題です。
その気持ちを癒して、また憎きがんと闘う前向きなるエネルギーを沸きたたてましょう。
>母はまだ現実が受け入れられないのだと思います。病気が発覚してから2年。本当に精神的に辛い事が多いです
がん身体だけでなく心も蝕むのですよ。したがって精神的なケアーは大事なことですね。
躁と鬱を繰り返して苦しんでいる人はたくさんいますね。これもタキソールの副作用のひとつなんです。
なにか打ち込める趣味があるとそれが緩和されるのですがね。暖かくなったら、買い物とか散歩なんかも良いですよ。
みいさんはお母さんと同じ目線で接していられるのでとってもいいですね。
励ましてあげてくださいね。

Re(6):カンプトについて
 みい  - 07/1/9(火) 23:39 -

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   ▼すずきさん、皆様へ。
今日主治医の先生と意見が合いました。
とても不思議です。下記のようになりました。
週末家族会議を開き、今後の治療方針についてとにかくとことん話し合いました。
すずきさんのアドバイスを元に、やはりカンプトを使用するのはまだ早いという事。
そして、タキソール+パラプラチンがまだ効いているのだから耐性が出来るまでは使えるのではないか、と言う事。治療終了から5ヶ月しか経っていないけれど、使用可能ではないかと言う事、など等をふまえ、主治医に相談しようと思って行ったところ、主治医の方から、先日話ていたカンプトでの治療方針を変更しようと思うのですが・・・と言って来たのです。その変更した内容は、私達が相談しようとしていた内容と全く一緒でした。主治医も私達と話しをした後に色々考えて他の先生に相談して考えていたみたいです。
そして、セカンドオピニオンに関しても賛成してくれており、癌センターなどの専門医の意見を仰ぎ治療に望みたいと言ってくれています。

治療方法としては今まで使用していたタキソール+パラプラチンの%を少し上げ、濃度を少々濃くするやり方でマンスリーの予定です。腹水が少し気になってきているので、私はお腹に直接薬を入れるのはどうだろうか?と聞いてみました。始めの治療に関しては今週の木曜日で多分、点滴で始めると思います。

治療方針については私や家族は先生と一致したし、希望していた通りの方向で進めそうなので安心しました。残るは、母の精神状態です。
あまんとさんのお母様の「完治しなくても、治療をしながら少しでも長く生きられたらいい。」と言っていました。「生き延びる気満々」と言うのでしょうか。前向きなのは確かですね。←私の母もこの気持ちになって欲しいです。
 私はいつも前向きになろう!と励ましているつもりなのですが、なんだか最近はそれが母を傷つけているような気になってしまうほどです。決まって「ダメな母だね」と寂しそうな返答をするんです。私も毎回めげそうになってしまうのですが、とにかく今は母を全力で支えるしかありません。頑張ります!皆さんの力も借りて!

Re(7):カンプトについて
 すずき  - 07/1/10(水) 0:10 -

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   ▼みいさん:
>今日主治医の先生と意見が合いました。
良かったですね。納得した治療は辛い副作用も我慢できます。
卵巣がんでは抗がん剤治療は、手術した後では一番大事な治療法なのに
医者にとっては片手間の治療になっているのです。
お金にならないサービスなんです。どうしても腰が引けていますね。
患者側が押してあげる必要があるときがあるのですね。
今後はお母さんの気持ちが大事ですね。副作用で躁鬱になりがちです。
個室でなくて、大部屋だと良いですが。
進行が進んでいる場合卵巣がんの完治は確かに難しいが、
抗がん剤も人工透析のように続けられるものです。
持病と思って頑張るように励ましていきましょう。

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おすすめの本は・・・
 きらきら  - 07/1/6(土) 23:06 -

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   すずきさん、みなさん 明けましておめでとうございます。
昨年は母が癌だと分かり、あっと言う間の一年でした。

今日は皆さんにお聞きしたいことがあります。

母が癌になってから私も母もたくさんの本を読みました。
が、ネットなどで探しても、どうしても
自然治癒や抗癌剤拒否などの内容のものが多いのです。

母はTJ5クールの後に手術をして、術後の3回目が来週で
その後は月1回外来で再発予防のための皮下注射を12回の予定です。

抗癌剤・手術を認めるような内容で勇気や元気のでる本が
あれば教えていただけますか?
内容は闘病記でも何でも構いません。

手術も終えて、母も少し落ち着いたようでいろいろと
自分の病気についての本などを読みたがっていますので
どうか宜しくお願い致します。

良い一年になりますように。

Re(1):おすすめの本は・・・
 すずき  - 07/1/7(日) 9:32 -

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   ▼きらきらさん:
明けましておめでとうございます。
お久しぶりですが、順調に治療がすすんでいるようで良かったですね。
春までには治療から開放されそうですね。
以前に新聞広告で売りまくった、「・・がんが・・・で治った」のバイブル商法の本は
たくさんありますが。
卵巣がんにかかわり、元気をくれる本は知りません。どなたか
ご存知の方がいれば。
以前から気になっている本は
☆「子宮がん・卵巣がんは手術でなおす―術後534人の暮らし方
宇津木 久仁子 (著) 」
☆ドクター平岩正樹の抗癌剤治療がよくわかる本

お母さんが闘うべき敵について、知りたいとおっしゃるのは良いことですね。
それと併せて、熱中できる趣味等をはじめられる事をお勧めします。

Re(2):おすすめの本は・・・
 きらきら  - 07/1/8(月) 0:35 -

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   ▼すずきさん:
>
お返事ありがとうございます。
教えて頂いた本の中で
「子宮がん・卵巣がんは手術でなおす―術後534人の暮らし方
宇津木 久仁子 (著) 」は、持っていて母が一番よく読んでいます。

「ドクター平岩正樹の抗癌剤治療がよくわかる本」というのは
知りませんですしたが、これからまだ一年間の治療も続きますし
抗癌剤について勉強したいので購入してみます。

ありがとうございました。

他の皆さんもおすすめの本がありましたら、卵巣がんに限りませんので
ぜひ教えて下さい。
宜しくお願い致します。

Re(3):おすすめの本は・・・
 睦月  - 07/1/8(月) 12:29 -

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   ▼きらきらさん:
>▼すずきさん:
>他の皆さんもおすすめの本がありましたら、卵巣がんに限りませんので
>ぜひ教えて下さい。
>宜しくお願い致します。

初めまして、ここのサイトにはコメントを2回程書かせて戴いたことがあります。
私は現役再発がん患者(卵巣がん4期)で、現在セカンドラインで、トポテシンのWeekly治療中です。自分のことをまとめた物を昨年12月に発行しました。
「いのち再び 手話通訳者ががんになって」です。
決して押し売りするつもりはありませんが、もし、よろしければ…下記のサイトで内容説明付きで紹介されています。病友などの感想は「途中で止められず、一気に読んだ…」というのが多かったので、詠み易いとは思います。お母様が前向きに治療に取り組まれるようにお祈りします。ちなみに、私は治療効果が上がって来て明るい展望です。

7&Y(セブンアンドワイ)

楽天ブックス

Re(4):おすすめの本は・・・
 きらきら  - 07/1/8(月) 17:56 -

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   ▼睦月さん:

睦月さん、初めまして。
治療の効果が出ているのですね。
嬉しい限りですね!
母も驚くほど順調にここまできました。
明日から術後3回目の化学療法です。
やっぱり副作用はありますが、今回で入院も
最後です。

紹介して頂いた「いのち再び 手話通訳者ががんになって」は
以前から興味のあった本でした。
なんと!あの本を書かれた御本人ですか!!
早速 注文して読んでみます。
ありがとうございました。

Re(3):おすすめの本は・・・
 りお E-MAIL  - 07/1/9(火) 18:09 -

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   きらきらさん
はじめまして。大切なお母様の発病でご家族の皆様の心配もいかばかりかとお察しいたします。私も母が卵巣がんIIIc期で現在再発治療中です。母が発病したとき、卵巣がんはあまり回りに仲間がおらず、焦りばかり募りましたがそんななかでみつけた勇気付ける本を私なりに紹介したいと思います。

 まずは、平岩正樹医師の本。たくさん出ていますがかなり勉強になります。敵を知る事から始まるのでお勧めです。お母様が不安に思われるならご家族の方が知識として取り入れるのにはもってこいの本です。敵を知る(平岩医師は外科医なので卵巣がんに関しては抗がん剤の組み合わせしか載っていません。が、抗がん剤についてはとても分かりやすいですよ)というより抗がん剤とはなんぞや?ということが素人さんにもわかりやすく解説されています。私は再発後に読んだので初発で読んでいればもっと情報をうまく使えたかな、とも思いました。

 つぎに、同じく卵巣(正確には卵管がん)がんを患った作家の柳原和子さん。最新著は「百万回の永訣」というタイトルで再発後をどう闘ったかが載っていて(最大15個もの肝転移を克服されています)初発のひとにはきついかもしれないので、「長期生存をとげた患者に学ぶがん患者学」。これがお奨めです。四期と告げられた人でも長期生存を遂げられている。一概にみんなに当てはまるかどうかはわかりませんが勇気付けられます。これは私もたくさんの人に貸したのでぼろぼろです。みんなの希望の手垢です。 

 最後に、どうしても怖くて闘病本を読めない方にお奨めは浅見帆々子さんの「あなたは絶対運がいい」「あなたは絶対!守られている」これがお奨めです。母も病気のことを知りたがらなくて(怖かったのでしょう)避けていましたがこれは一番にすんなり読めたようです。メンタル面のケア本ですが私も好きです。嫌な事がおこっても正面から受け止められました。

以上、私の私見ではありますがおすすめな本を紹介してみました。よく「○○でがんが消滅した!」とか「末期がんが○○で治った!」という衝撃的かつ魅力的な帯つきで店頭に並んでいたりしますがまずは冷静になり、敵を知る。これが闘う第一ポイントになります。確かに飛びつきたくなる内容だったりもするのですが大切なお母様を守っていかなくてはなりませんので落ち着き慎重に選べたらいいですね。

また、たくさんのサイトを訪れて勉強なさっていると思いますが、前立腺がん4期を克服された伊藤勇さんの「がんを明るく生きる」というHPもとても勇気付けられると思います。

お互い大変な日々ですが頑張りましょうね。

 
 

Re(4):おすすめの本は・・・
 きらきら  - 07/1/9(火) 21:49 -

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   ▼りおさん:

初めまして。
母は明細胞IV期で、今日また化学療法のために
入院しました。

たくさんの本やHPをご紹介して頂き本当にありがとうございます。
私の住む町は四国の田舎なので、思うように本を探すことも出来ず
ネットでいろいろ調べてはいたのですが、母に読んで欲しい!と
思うような本になかなか出合えませんでした。
母を傷付けたくない、という気持ちもあり、私が先に読んでみて
母がショックを受けるような言葉がないものだけを渡していました。

平岩正樹医師のものは、どこかでも紹介されていて興味のあった
ものの一つですので、これを機に読んでみようと思います。

柳原和子さんの「長期生存をとげた患者に学ぶがん患者学」のIは読みました。
勉強になりましたし、大丈夫だ!という気持ちになった本でした。

メンタル面のものは買ったことがないのですが、そういう本も
母には必要かもしれませんね。
普段、私たちの前では平気そうに振舞っていますが心の中は
不安でいっぱいなのだと思いますから。

また何かありましたら是非教えて下さい。

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ごぶさたしてました
 二児のままちゃん  - 07/1/9(火) 15:26 -

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   以前、七月にオペをした母の卵巣癌(しょう液性III期c)で一度投稿をしたものです。
卵巣全摘で腹膜に癌細胞を残したまま(細かいものが複数で取りきれず)
抗がん剤治療を三週間に一回の6クールを終え、当初マーカー800台
以上あったものが一桁に下がり、いよいよセカンドルック(今月17日)を迎えます。
今月の手術前のCT(胸部、骨盤)では小さい取り残た癌影は移らず(消失?なのか・・・)
主治医も、「正直初診できたときは、半年と・・・思ってましたが薬が効きました」
と言っていました。
当初セカンドルックではリンパ節転移があれば採りますとのことでした。
マーカーが一桁台でも、リンパ節転移もありえるのでしょうか?
画像診断ではやはり限界があるのでしょうか?
母本人は、あまり病気には詳しくない(調べたりもしない人)なので、
卵巣がんの再発の怖さをしらないので治癒したと思い込んでいます。
脱毛、手足のしびれだけで副作用が軽く元気にしているのが救いなのですが・・・
とりあえず、
本人には「薬が効いたか開けて見るだけだから頑張ろう」といって嫌がる二回目の
手術の承諾をえました。
術後また報告させていただきますね。

Re(1):ごぶさたしてました
 すずき  - 07/1/9(火) 18:10 -

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   ▼二児のままちゃんさん:
お久しぶりです。
抗がん剤が良く効くタイプのがんで良かったですね。
マーカーが一桁にまで下がったとは、本当におめでとうございます。
副作用も軽いとは、とっても嬉しいですね。
こんな状態ではCTには、何も映らないでしょう。開腹してみても何も
判らないような気がしますが・・家内の場合はそうでした。
最近はセカンドルックは一般にはやらないのが主流ですね。
ところが、お母さんの場合は、腸に癒着していたとか、リンパの取り残しが
気になっているのでしょうね。今度は手術中に目に見えない物も、
凍結迅速病理でがん細胞を探しながら、すべてを取ることでしょうね。
手術で免疫力が下がらないことを祈っています。

Re(1):ごぶさたしてました
 りお E-MAIL  - 07/1/9(火) 18:39 -

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   二児のままちゃんさん

こんにちは、いつもブログに遊びに来てくださってありがとう!りおです。お母様、6クールよく頑張られました!!そしていよいよ今月セカンドを迎えるのですね。セカンドはいわば集大成のようなものですね。800もあったマーカーが一桁にまで下がり、ケモがよく効いてくれてますね。おそらく可視病変はないのでしょう。それでもミクロのレベルでは分からない、だからこそ多くの人が選ぶ治療としてセカンド後の地固めケモがあるのでしょうね。腹膜播種があった場合は目に見えなくても残存病変がある、と思っていた方がサイクリックのケモに対する受け止めが違ってくるように思います。
 ファーストで子宮は切除済みでしょうか?子宮が残っていれば転移予防の為にも子宮をとってしまおうね、と前向きな内容で言えますが…治癒したと思っているお母様にまたもや痛い思いをさせてしまう手術の話は気が重いですよね。
 
 正直、画像診断は限界があると思います。あまりに小さい再発ではうつりませんから…我が家は6月のCTで異常がなかったのに(恐らくこのとき小さすぎで写らなかっただけ)わずか3ヶ月後のCTでソケイ部に腫大した長径2センチのリンパ節がうつりました。MRIでも高信号域としてうつり、PET−CTで驚くほどたくさんのリンパ節転移がはっきりしました。つまり、何日も変わらない数日前のCTではソケイ部のみの異常病変がPETを撮ってみると数え切れないほどの転移としてうつった。こういうこともありますから…今思えばマーカーがあがり始めた時点でPETを撮るなど行動に移していれば再発治療ももう少し早くはじめられたかなあとも思うのですがこれもどれがよいとは一概にいえません。
 主治医の先生がセカンドでリンパ節転移があれば採りますとおっしゃっているとのこと。リンパ節は橋のようなもので、敵が渡ってくる前に橋を取り除いてしまおうという考えです。ただ、がんが先にリンパ節を渡ってしまっていれば(なんだか言い方が抽象的でごめんなさい))所属リンパ節を切除してもあまり意味はなかったりします。ケモがどのくらい効いてくれるかに委ねられるでしょう。
しかし、セカンドでリンパ郭清できなかった母の今の病状を見ていると(本当にLNの全身転移です)やはり取れるならとって欲しかったな、と思います。リンパ浮腫などいろいろな弊害が出てくるかも知れませんが…これも一概にはいえない個別性のある問題でしょうね。私のことを長々と書き連ねてごめんなさい。

 どういう形であれ、お母様の不安が少なく、かつ納得して治療をうけられると良いですね。応援しています。遠く広島から念力を送ります!!頑張れ〜〜っ!

 

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母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 えび E-MAIL  - 06/12/6(水) 19:20 -

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   母親が昨日、子宮体がんの手術をしました。子宮・卵巣・周囲のリンパをとるものでした。結果、明細胞腺がんであると医師に言われました。子宮体がんは治る確立が高いとのことだったので安心していたのですが・・・。この、明細胞腺がんは、抗がん剤が効きにくく治りにくいといわれました。とてもびっくりしました。えっ母親はもう助からないの?!とかすごく不安になりました。このがんはどのようなものなのかぜひ教えてください。母親は59歳になります。

Re(1):母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 すずき  - 06/12/6(水) 21:23 -

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   ▼えびさん:
▼えびさん:
はじめまして
お母さんの卵巣がんは心配されますね。
明細胞腺がんとのことですが、数は少ないですがこの掲示板にも仲間は
みえます。
一般に抗がん剤が効きにくいとされていのすね。塩酸イリノテカン(CPT-11)
とマイトマイシンやシスプラチンを組み合わせた治療が試みられていますが
これが良く効くといったデータが無いようですね。
明細胞腺で検索をかけて探してみると良いですね。
進行度が判りませんが初期なら手術での腫瘍の摂り方が完璧なら予後は
大変に良いといわれています。また進行も遅いようですね。
抗がん剤の効き方は個人差があり、効き難いというのは一般論で効く人もいるのです。
効くと信じて頑張るのがベストです。一緒にがんばっていきましょう。

Re(2):母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 えび  - 06/12/6(水) 21:39 -

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   さっそくのお返事ありがとうございます。さっそく調べてみたいと思います。医師の話だととった卵巣にはがんはみられないと。子宮にがんがあり、あとは腹水にがんがちらばっていてとったみたいです。目にみえるガン細胞はとりました。と言っていました。長い戦いになりそうです。気を落とさずがんばりたいです。また投稿させていたます。

Re(3):母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 すずき  - 06/12/6(水) 22:01 -

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   ▼えびさん:
卵巣がんでなくて子宮体がんなんですね。
手術の前には抗がん剤治療はしなかったのですね。
それで卵巣にがん細胞が無ければ、原発が子宮体がんですね。
手術は旨くいったようですから余後は良いと思いますよ。
必ず治ると信じて支えてあげてください。

Re(4):母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 えび  - 06/12/7(木) 0:17 -

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   ありがとうございました。2週間後詳しく調べた結果がでるようです。その頃またお知らせします。なんか元気がでできました。がんばります!

Re(5):母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 let  - 06/12/10(日) 20:54 -

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   ▼えびさん:
>ありがとうございました。2週間後詳しく調べた結果がでるようです。その頃またお知らせします。なんか元気がでできました。がんばります!
明細胞は進行が漿液性や類内膜系より進行が遅いです
CPT11+プラチナ&タキサン マイシン  
が初回化学療法になります。 
明細胞 現在の日本では治療データが少なくなにがベストな治療かははっきりしていません。
マクロレベルの腫瘍をできるかぎり摘出しミクロレベルの細胞を化学療法でやっるける事
が第一選択になると思います。

Re(6):母親が子宮体がん3期 明細胞腺がん
 すずき  - 06/12/11(月) 13:04 -

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   ▼letさん:
はじめまして。
いろいろと情報ありがとうございます。
日本では明細胞がんが増加傾向にあるのに情報が少なすぎますよね。
国の医療行政は落第点ですね。
これからもよろしくお願いします。

母親が1回目の抗がん剤治療をしました
 えび  - 07/1/9(火) 16:36 -

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   ご無沙汰しています。以前母親が子宮体がん(III期。明細胞腺がん)で投稿させていただきました。12月末に抗がん剤治療1回目無事終わりました。あと4回治療するそうです。母は、抗がん剤が終わった次の日に退院し、その後2日くらい夜になると吐き気がするといったくらいであとは元気に過ごしています。母は軽いほうだと思うのですが。血液検査の結果も特に以上がなく、来週の15日に2回目を実施するそうです。主治医の話では、とったリンパにがん細胞がみつかったということでした。他には転移は今のところないようです。順調に治療が進んでいるのでしょうか。髪の毛が抜けてきて少し落ち込んでいる様子です。

Re(1):母親が1回目の抗がん剤治療をしました
 すずき  - 07/1/9(火) 17:26 -

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   ▼えびさん:
お久しぶりです。
順調に治療がすすんでいるようで良かったです。
III期ですから、リンパに転移しているのは仕方ないですね。
月に一回のマンスリー法で、そんなに副作用が軽いのはラッキーですよ。
家内ははじめの6クールの、半年近くは入院で抗がん剤治療でしたからね。
回を重ねるごとに多少きつくなりますが、このまま行けそうですね。
はじめは大変ショックでつらいですが、髪は仕方ないですね。
残念ですが、どんどん抜けてきますね。
帽子で頭を保護して、免疫力をアップしましょう。

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母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお  - 06/11/5(日) 20:58 -

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   はじめまして。この1ヶ月もの間、何件も卵巣がんeteで検索しヒットしたものを読み漁り時には不安、時には励まされながらすごしてきました。今日はじめてこちらを読ませていただきました。初めてにも関わらずたひさんの訃報に涙し、みなさんの頑張り、不安を自分のことのように思いながら、投稿させていただくことにしました。簡単に母のこれまでの経緯を紹介させていただきます。
9月中旬・・太ったといい始めました。
9月下旬・・「おなかがつかえて食べられない」
10月2日・・開業の婦人科受診(以前より子宮筋腫があったため婦人科を受診)溜まっている      のは腹水と診断
  3日・・総合病院消化器紹介(婦人科で調べた結果を待つ間他の原因の検索のため)
     CA125が500台 他のマーカーは上昇なし
  7日・・腹水穿刺(のちに結果で クラス5の癌細胞ありの結果)胃カメラ異常なし
  11日・・子宮頸部よりやはりクラス5の癌細胞ありの結果
  16日・・上記とは違う総合病院へ婦人科・消化器科の結果をもらって受診し入院
      「CT上卵管の腫れは多少ありますが、大きな所見はない。開けてみなければわか      らない。その際取れればとるし、そうでなければ診断をつける為の手術」
  24日・・開腹手術  5ℓの腹水を抜き閉腹 「大きさの変わらない卵巣癌。思ったより      進行しているので、抗癌剤を3クール投与して、もう1度手術」
11月2日・・タキソール+パラプラチン投与予定でしたが、アレルギー反応がでて中止。再度6      日にタキソールをタキソテールに変えて行う予定

 になっています。母の場合低分化の細胞で悪性度が高いようです。マーカーも所見のわりにあがっていません。(現在300台)これからの指標にするには、不安がありますが、仕方ありません・・・
今年の1月にも父を事故でなくしていまして、母もこのような病気になり大変不安な日々をすごしています。

Re(1):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 まきどん  - 06/11/5(日) 22:09 -

引用なし
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   ▼なおさん:
こんばんは。はじめまして。
私も卵巣がん患者本人です。
お母さんの、ご様子はいかがですか?
旦那様を亡くされたりして、不安や疲れの集積が
発病をまねいたのかもしれませんね。
あなたも、娘としての辛い気持ち、お察しします。
私もタキソールにはアレルギー反応が出て、タキソテールに
変えました。2003年9月に手術を受け、その後11クールの
治療を受けました。卵巣癌には一般的に抗癌剤が有効とされています。
また、私と同じ病院で手術を受けた方々の多くは1回目の手術後に
3クールの治療を受け、また開腹手術をした方が結構います。
たぶん、それが標準治療としてあるのだと思います。
本当に今は不安で胸が張り裂けそうな時かもしれません。でも、
こうして私たちのような多くの仲間がいることをお母さんにも
お伝えください。そして、ご自身もどうか前を向いて進んでいって
くださいね。抗癌剤は確かに副作用はありますが、今はそれを抑える
良い薬もたくさんありますし、白血球を上げる薬もありますから、
とにかく治療が順調に進むことをまずは目標に!応援しています。

Re(2):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 すずき  - 06/11/5(日) 22:53 -

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   ▼なおさん:
はじめまして。
お父さんのご不幸の続き、お母さんの卵巣がんとは大変なことが
続きましたね。えてして人生はそんなもので悪いことが続くものです。
でも、その反動で来年はきっといい年になると思いますよ。
お母さんの卵巣がんの進行度は何期です。
それと、組織型は何型ですか。
腫瘍マーカーの反応しにくいタイプのようですが。
でも現在のCT,PET,MRIは進化しています。抗がん剤の治療の経過を
よく教えてくれます。
まきどんさんのおっしゃるとおり、タキソール+パラプラチンにアレルギー
してもタキソテールで反応したり、パラプラチンを変えることでいい場合も
あります。何にアレルギーしているかも調べられたと思います。
きっとタキソテールは奏功しますよ。やってみないとわからないのが
抗がん剤治療です。治ると信じて前向きに支えていきましょう。
応援しています。

Re(3):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/28(火) 6:04 -

引用なし
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   腫瘍マーカーの件で教えてください。
手術直前CA125700台でしたが、前記のように腹膜播種にてケモを行ってからの再手術の予定になりました。
1回目の治療前(11/2)・・CA125 350でした
2回目の治療前(11/27)・・CA125 522でした。
症状的には、1回目の手術が終わって、再び溜まっていた腹水がほとんどなくなりました。
効果を感じていたのですが、主治医に27日のケモでマーカーの下がりが悪ければ
3回目は薬を変えましょうと言われたようです。利きが悪いということでしょうか?

Re(4):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 すずき  - 06/11/28(火) 8:46 -

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   ▼なおさん:
>腫瘍マーカーの件で教えてください。
手術直前CA125700台→腹水をとりCA125 350→1回の抗がん剤治療で
CA125が522・・ここまでの結果でみると効いていない感じですね。
しかし、マーカーは腫瘍のみに反応するわけではないですから、先生の
おっしゃるように二回目の抗がん剤の効果の結果をみてから判断するのが正解ですね。
腹水も減っているので奏功しているのではとも思えます。
次回もマーカーが上昇しているなら抗がん剤を替えることになるでしょうね。
1回目の手術のときに腫瘍細胞をとり、どの抗がん剤が効くかの
テストをされたと思いますが、TJが使えなかったので3番目に効くものにすると思います。

Re(5):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/29(水) 5:46 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございました。
やはり効いていないと判断されますよね・・・
なかなか良いほうへ向いていかずもどかしく残念です。
2回目の抗がん剤治療は1回目よりも負担が大きかったらしく(同じ薬ではありましたが)、
血圧があがったり動悸がしたりしたようで、次は大丈夫かな。。。と心配です。
でも次の検査まで、とりあえず待つしかないですね。

Re(5):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/12/27(水) 1:18 -

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   ▼すずきさん:
抗がん剤の耐性について教えてください。
母が3回目の治療を終えましたが、今回初めて吐き気もなくご飯を普通にたべることができています。
もしかして耐性ができると副作用も少ないものでしょうか?
ちなみに3回目の治療を行う直前の腫瘍マーカーCA125は前回522であったのが、31までさがってはいました・・・

Re(6):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 すずき  - 06/12/28(木) 0:49 -

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   ▼なおさん:
>母が3回目の治療を終えましたが、今回初めて吐き気もなくご飯を普通にたべることができています。
副作用が軽くてよかったですね。副作用は実に微妙で、その度に違いますよ。
副作用が軽いのは体調がいい証拠ですよ。医者は副作用が出るのは抗がん剤が
効いている証拠だと励ましてくれますが。そんなことは根拠の無いことです。
副作用が軽いほどいいことです。
マーカーが31まで下がったのがその証拠です。バッチリト効いていますね。
万歳ですね。

Re(7):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 07/1/8(月) 18:41 -

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   ▼すずきさん:

>>母が3回目の治療を終えてマーカー(CA125)が14まで下がりました。
おかげさまで11日に手術の予定となりましたが、
1.子宮と卵巣、大網、リンパ節の除去
2.さらに直腸切除の可能性あり(その際人工肛門も否定できない)
3.手術不可
以上3つの可能性があると説明されました。
母はなるようになると言って不安な素振りはみせませんが、
どんなに不安だろうかと胸が痛みます。
すずきさんのご意見や
みなさんの中でもこのような体験をした方、結果はどうだったか実際にいらっしゃいましたら
ご意見いただきたくお便りしました。

Re(8):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 すずき  - 07/1/8(月) 20:52 -

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   ▼なおさん:
順調に抗がん剤治療がすすんでいますね。もうすこし叩いてから
根治手術をとも思いますが。病院によっては、はやく手術をしてから、
追加治療をするかどうかを判断することが良くありますね。
お尋ねの件は
>1.子宮と卵巣、大網、リンパ節の除去
これが主体で、2.は可能性として予告しておかないと藪医者呼ばわりされる。
3.さらに少ない可能性ですね。
家内も同じように言われて手術台に乗りました。八時間を越える手術で
腸の癒着もとることができて、何の後遺症も残っていません。
きっと旨くいくと思いますが、本人は不安ですね。
出来るだけ寄り添って、一人にしないようにして、励ましてあげてください。

Re(2):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/21(火) 1:19 -

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   まきどんさん、すずきさん、りおさん、お便りありがとうございました。おかげさまで、タキソテール+パラプラチンで1回目のケモを終えまして、術後また溜まっていた腹水が鶏卵大2ヶ(両脇に1ヶずつ位の量だそうです。)になりまして母も楽になったと言っています。現在白血球も2100の数値でした。(下限ぎりぎりでしょうか?)次も出来そうと先生に言われ、27日の予定です。

Re(2):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/21(火) 1:20 -

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   まきどんさん、すずきさん、りおさん、お便りありがとうございました。
おかげさまで、タキソテール+パラプラチンで1回目のケモを終えまして、術後また溜まっていた腹水が鶏卵大2ヶ(両脇に1ヶずつ位の量だそうです。)になりまして母も楽になったと言っています。
現在白血球も2100の数値でした。(下限ぎりぎりでしょうか?)次も出来そうと先生に言われ、27日の予定です。

Re(1):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 りお E-MAIL  - 06/11/6(月) 23:08 -

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   なおさん

はじめまして、りおと申します。同居の母が卵巣がん闘病中です。
なおさんの書き込みをみて、あまりにも母と酷似した発症経過だったので、他人事とは思えず書き込みさせていただきました。
大切なお母様の突然の発症で、大変驚かれたことでしょう。しかし、すずきさん、まきどんさんのおっしゃるようにここではたくさんの同志たちが励ましあいながらともに力をあわせて頑張っています。確かに卵巣がんは怖い病気ですが、化学療法の感受性が高いものが多く治療効果に期待が持てます。ここでは抗がん剤を上手く使いながら長期生存を果たされている方もたくさんいらっしゃいます。決して悲観する事はありません。頑張って治療していきましょう。
なおさんのお母様の卵巣がんは大きさの変わらない癌、とのことで「normal sized ovarian canser」ではないかと推察いたします。卵巣の腫大がみられないためエコーでは解りにくいかもしれません。

今はまだ抗がん剤が始まって2ヶ月、と日も浅いうえ、ファーストラインでアレルギー反応がでてしまったため戸惑い、困惑されていることでしょう。しかし、抗がん剤もさまざまにありますからセカンドに期待しましょう。
私も母の闘病の様子を拙いブログにかいていますので、もし良かったら覗いてみてください。
ttp://plaza.rakuten.co.jp/igoouji125/  頭にhをつけてくださいね。
9月17日から開始しています。この頃に発症経過を書いています。

決して一人ではありませんよ。ここにいるみんなが仲間です。私もなんど助けていただいたかわかりません。ともに頑張っていきましょう。悩んだらまたここで相談しながらみんなで一歩一歩前進していきましょうね。今は不安を抱えているお母様を支えてあげてくださいね。
 

 

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悶々としています。
 かれん  - 06/12/30(土) 9:58 -

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   ご無沙汰しています。いつも読ませていただいてます。
が 中々アドバイスができる状態ではなく勉強させていただくばかりでした。
ところが先日ずーと一桁だったCA125が15に跳ね上がったんです。
標準値以内ということで 心配することではないと主治医は言いますが
術後ちょうど一年になったとたんなので私のお腹の中で何かが起こっているのではないかと
毎日気になって仕方がありません。CTも細胞診も異常ないとは言え これで異常があったら
はっきり再発なのでしょうが なんとも気分が悪くすっきりしません。
そこでちょっと教えていただきたいのですが 皆様の中でこのような経験はあるでしょうか!
それと腹水が少しでもたまってくる症状はありますか?このまま横ばいなら心配は要らないと思いますが ずっと一桁でもこの一年少しずつでも上がっていたので毎月プラス1ぐらいずつです。術前も170と他の方より少なかったのであまりまーかーに反応しないガンだったような気がします。そのため急な上がり方が気になって仕方がないのです。
お忙しい時期ですのに申し訳ありませんが アドバイスよろしく御願いします。

Re(1):悶々としています。
 let  - 07/1/1(月) 18:34 -

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   170の値は十分CA125がマーカーとしての使用可能です。
一時的な上昇はよく起こります

返信ありがとうございます。
 かれん  - 07/1/1(月) 23:11 -

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   再発か単なるニアミスか 悩んでしまいました。
こちらでいつも皆さんの投稿で勉強させていただいて
マーカーの数値で一喜一憂するのはよそうと思っていましたのに
お恥ずかしいしだいです。来月再来月の血液検査でどんどん
上がってくるようでしたらまたご相談させてください。

今日は穏やかな元旦でした。お昼ごろから明治神宮に
行きましてたくさんたくさん御願いしてきました。
皆様にとっても良い年になりますよう。

Re(1):悶々としています。
 すずき  - 07/1/7(日) 21:24 -

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   ▼かれんさん:
おめでとうございます。いい年を迎えられたことと思います。
>ずーと一桁だったCA125が15に跳ね上がったんです。
>標準値以内ということで 心配することではないと主治医は言いますが
贅沢な心配だと言われても、本人は気になりますよね。
かと言って、抗がん剤治療を再開することはできませんね。
がん細胞が検出されたとか、CT等で腫瘍が確認できない以上は、劇薬の
抗がん剤はしません(再々発は別ですが)。
CA125が170に反応したことがあるわけですから、マーカーは十分に反応しています。
毎回1づつ上がるのは気分がよくないですが、体質の変化かも知れませんね。
それが15なら正常ですよ。
いずれにしても、画像の診断を待ついがいにないですね。最悪再発でも手遅れには
ならずに大丈夫ですよ。
くよくよ心配することは免疫力を下げます。ケイセラセラの心境で!!

Re(2):悶々としています。
 かれん  - 07/1/8(月) 20:02 -

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   すずきさん 返信ありがとうございます。
本当に贅沢な悩みでした。 反省しております。
こちらに来られる方々及びご家族に病気を抱えておられる方
たちから見れば 何言ってるの!!とお叱り受けてもほんと
仕方のない質問をしてしまいました。ごめんなさい!!
3泊でしたが玉川温泉また行ってきました。そこで親しくなった方ですが
今現在マーカーが1600あるそうです。 肝臓 肺に転移してるそうです。
抗がん剤で髪の毛がはえる暇がないのと帽子を取って見せてくださった
その姿に私は何にも言えませんでした。
でも今元気だし食事もおいしいしと前向きの姿を目の前にして
ほんと小さくなってました。お恥ずかしい次第です。
また勉強させてください。

Re(3):悶々としています。
 すずき  - 07/1/8(月) 20:25 -

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   ▼かれんさん:
>本当に贅沢な悩みでした。 反省しております。
そんなことはないですよ。できるだけ我がままになってストレスを
残さないようにすることが良いです。
しゃべったり、書き込んだりすることですっとしますよね。
ストレスは免疫力の低下につながります。気楽に何でもはきだしましょう。
玉川温泉は温泉も素晴らしいが、雰囲気のいいところですね。
雪の玉川温泉は是非行ってみたい処ですね。雪上車で行くのですか。
食堂は安くて美味しいし、仲間が一杯いて励まされますね。人生観が一変します。

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休薬か、サードラインか・・。
 れひ  - 06/12/26(火) 19:57 -

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   すずきさん、みなさん、ご無沙汰しております。

自分のブログにも書いたこと(ttp://ameblo.jp/rexico-toraco/entry-10022106472.html)で申し訳ないのですが相談です。

去年の秋に手術をして、TJ6クール→ウィークリータキソール単剤2クール→アクプラ+トポテシン(イリノテカン)5クール・・・と1年以上抗癌剤を続けてきましたが、またマーカーが上がってしまいました。

術後1267→TJ6クール後42→タキソール単剤中に292まで上昇→アクトポ4クール終了で60まで減少。
しかし、今回5クール終了時のマーカーは66に上昇していました。
主治医はまだ「上昇」だとは言い切れず「横ばい」の可能性もある、と言っていますが不安です。
CT上は胸水がまだ少しみられますが、肺・肝とも問題なく、CTに写らない腹膜播種がしつこいようです。

(1)
6クール目は予定通り投与しましたが、次回のマーカーでも横ばいならば「横ばい目的」でこのままアクトポを続ける予定です。
また、あえて「休める」ことになることもあるので相談です、と言われました。
この高いマーカーのまま「横ばい目的」になることが怖いのですが(術後、初発ですが42以下になったことがありません。)、この数値で「様子をみる」こともありでしょうか。
すずきさんの奥様のように「休薬」が成功するといいのですが・・。

(2)
次回のマーカーで上昇してしまった場合には、「正直これという次の薬はない」と一度は言われましたが、現時点での「可能性として」以下の薬を提案されました。
私としては、アクトポをこのまま続けるよりも、早めに次の薬に替えて欲しいぐらいなのですが(前回様子をみる・・といいながらタキソール単剤で思い切り上昇してしまったので)、
周囲でこれらの薬を用いている患者さんがいなく、「実際の声」の情報があまりありません。
副作用や効き方(もちろん人それぞれ違いますが・・。)など、経験された方がいらっしゃいましたら、どんなことでもいいので教えていただけますでしょうか。

1.タキソテール・パラプラチンのDJ療法(タキソールに耐性が出てしまったようなので微妙です。)
2.ジェムザール(確定ではありませんが、保険適用で使ってもらえるかもしれません。)
3.リポソーマルドキソルビシン(現時点では通院している病院では使えませんが、将来的な可能性として言われました。)

今年ももうすぐ終わりですね。
私自身も、こちらのHPでも本当にいろいろなことがありました。
希望を持ち、一歩ずつでも進んでいきたいです。
病気にならなければ知り合えなかった出会いですが、それでもすずきさんをはじめみなさんと出会えたことを嬉しく思っています。

今後ともよろしくお願いいたします。

Re(1):休薬か、サードラインか・・。
 すずき  - 06/12/26(火) 21:24 -

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   ▼れひさん:
ご無沙汰しております。
マーカーが右下がりで順調に治療が進んでいるとみていましたが、
ここにきて足踏みですね。60→66は対数グラフで書いてみると(おくれましたが皆のマーカー参照)
主治医のおっしゃるように足踏みの可能性も高いですね。
次回も上がるようならば工夫が必要ですね。
副作用がきつくないのなら、同じ抗がん剤でも量を増やすとか間隔を縮めるとかされたらいかがですか?
それと
(1)・・・になると良いですね。
休薬は賭けですね。でも、旨くいくことが多いと主治医は言われました。
家内の場合、三ヶ月休んだだけなのに、まるで新しい抗がん剤をしたように、副作用も変化しました。
今までは抗がん剤をしていたのに、眉毛、髪の毛が生えてきていたのに新たに抜けたました。
マーカーも以前よりも劇的に下がりました。
(2)・・・期間が経っているのでタキソテール・パラプラチンはウィークリーで試してみる価値があると思いますね。
・それと、前に書いたように現在の抗がん剤で、増量、間隔を縮める。
・ジェムザールも単剤では効果ないがL-OXP、VNRを加えると効果が有るそうです。
・Doxilとジェムザールを使うのが最強のようですが、また無理ですね。

今年も残り少なくなりました、新しい出会い、悲しい別れもありました。
来年はいい年になるように皆で願いましょう。

Re(2):休薬か、サードラインか・・。
 れひ  - 06/12/28(木) 20:01 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございます。

>(2)・・・期間が経っているのでタキソテール・パラプラチンはウィークリーで試してみる価値があると思いますね。

あ、そうですね。タキソールも半年空いていますし、パラプラチンとのTJのときは上昇はしなかったのだから、同じタキサン系でも望みはありますね。
骨髄抑制も、ウィークリーで量を調整してもらえればマンスリーほど出ないかも。
タキソールのときもウィークリーのときはノイトロジン打つことは一度もありませんでした。
タキソテールとパラプラチンの提案が出たときにはウィークリーで出来るかどうかも相談してみます。

>・ジェムザールも単剤では効果ないがL-OXP、VNRを加えると効果が有るそうです。

勉強不足で申し訳ありません。
「L-OXP、VNR」とはどのような薬でしょうか??

>・Doxilとジェムザールを使うのが最強のようですが、また無理ですね。

今、この先どうしよう・・と不安になることが多いですが、いつか承認され標準治療に加えられる、という希望を持てば先も明るく感じます。
あきらめずにがんばります。

Re(3):休薬か、サードラインか・・。
 すずき  - 06/12/28(木) 21:03 -

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   ▼れひさん:
間違えていました。
Doxilは単体ではあまり効果が無いが、ジェムザールを加えるといいそうです。
L-OXP オキザリプラチンは直腸がんに認可されています。VNR ビノレルビンは
肺がんに認可されています。病院によっては保険で治療できるかも。

タキサン系がまだまだ使えそうですね。マーカーがそんなに高くない場合は
ウィークリーが副作用もコントロールしやすいし、効果的のような感じが
しますね。最近は多くの病院で採用していただけるようです。
来年こそがんから開放される年になることを祈っています。
ブログにもお邪魔しています。

Re(4):休薬か、サードラインか・・。
   - 06/12/28(木) 22:30 -

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   すずきさん、ご無沙汰しております。
マーカーのグラフに私のも書いてくださってありがとうございます。
見つけて嬉しかったです。おかげさまで、何とか12月6で推移しています。
実は7、8と上がって心配しました。前倒しで12月分聞いてほっとしました。

ところで
がん患者のあきらめない診察室ttp://2nd-opinion.jp/
の、ガンの治療情報の、難治性卵巣がんの方への項目の中に
逆に、ジェムザール単体ではドキシルのような効果は望めないというような表現があります。
詳しくは見ていただけるとありがたいです。

横から失礼いたしました。

すずきさんの奥様の素晴らしい結果本当に励まされます。
早くにおめでとうございますと申し上げたかったのですが・・・・・・・
本年は本当にお世話になりました。
感謝したいと思います。

Re(5):休薬か、サードラインか・・。
 すずき  - 06/12/28(木) 23:06 -

引用なし
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   ▼海さん:
お久しぶりです。
マーカーが下がり、一桁のまま維持されているようで安心しました。
抗がん剤治療は継続されているのですか。
一桁で安定しているのなら、抗がん剤の間隔を空けて体力をつけるのも良いかも。

>ガンの治療情報の、難治性卵巣がんの方への項目の中に
>逆に、ジェムザール単体ではドキシルのような効果は望めないというような表現があります。
>詳しくは見ていただけるとありがたいです。
早速見てみました。
Doxil+GEM
Doxil+Hycamtin
どちらも単剤よりも、組み合わせたほうが効果的のようですね。三つとも認可されていないのですよね。
悔しいです。

>すずきさんの奥様の素晴らしい結果本当に励まされます。
>早くにおめでとうございますと申し上げたかったのですが・・・・・・・
ありがとうございます。皆様に励まされたり、情報をいただけるからです。
今年は残り少なくなりました。皆様にはご迷惑をおかけしましたが
暖かく受け入れていただき感謝しています。
来年もよろしくお願いします。

Re(6):休薬か、サードラインか・・。
   - 06/12/29(金) 0:04 -

引用なし
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   すずきさん、早速、ありがとうございます。

おかげさまで、9月11日に6回の抗癌剤終えました。
ウイークリーの凄さ、今感じています。
前回はつるつるに抜けた髪が、今回うっすらと残り、後ろや横は結構
残りました。眉も、少しは残り、まつげも無事でした。
先日,髪も染め、(ある腫瘍内科医のブログで0kとあり)地毛デビューしました。
数ヶ月早いです。自分の髪って嬉しいです。ありのままの自分でいられて・・・・

2度続けてマーカーが上がった時には1週間生きた心地がしませんでした。
鬱になりました。
こんなに辛い思い、今も感じて居られる方がた、来年は希望に満ちた年になりますよう
心から願います。

また宜しくお願いします。

Re(7):休薬か、サードラインか・・。
 すずき  - 06/12/29(金) 0:19 -

引用なし
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   ▼海さん:
>ウイークリーの凄さ、今感じています。
>前回はつるつるに抜けた髪が、今回うっすらと残り、後ろや横は結構残りました。眉も
凄いですね。矢張り髪の毛は気になりますね。
今日なんか風が強いので、片手で髪の毛を抑えて買い物に出かけましたよ。
両手に荷物を持てないので、私はポーターで。
三年間のウィーリーで生えそろっていたのに、三ヶ月間の休薬後の、同じ抗がん剤なのに
髪の毛、眉毛とも抜けました。抗がん剤はまことに不思議ですね。
六月以降のマーカーの変化をメールいただけたら、グラフに書き込みます。
来年はきっといい年になりますよ。

Re(1):休薬か、サードラインか・・。
 トマト  - 06/12/30(土) 11:16 -

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   すずきさん、お久しぶりです。
参考までにレスさせてくださいね。
れひさん、マーカーの数値、心配ですね。
ジェムザールのことなのですが、友人が単剤で受けています。
個人差はあるかと思いますが、比較的副作用も緩やかで効果が出ているそうです。
具体的なマーカーなどは聞いていませんが、保険も使ってくれているようです。
それにしても、ドキシルの認可が早く実現することを願っています。
どうかドクターとも十分に話し合ってくださいね。
いい方向へ行きますよう、いっぱいに応援しています。

Re(2):休薬か、サードラインか・・。
 すずき  - 06/12/30(土) 14:04 -

引用なし
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   ▼トマトさん:
お久しぶりです。その節は大変にお世話になりました。幸い順調に
発展しているようで喜んでいます。皆さんの努力には感謝しています。

難治性の卵巣がんに、ジェムザール+カルボプラチンが効果があり、
欧米では認可されているのにね。
日本では肺がんに認可されているので、肺に転移の疑いで保険適用の
便宜をはかっているようですね。これも病院しだいで。
ジェムザールの単剤でも効果があるのですね。
セカンドオピニオンのホームページによると、認可になっていることすら
知らない、不勉強な医者が多くいるなんて書いてありびっりですね。
そんなことが通用しないように患者側が包囲していかなければならないですね。
来年もよろしくお願いします。

Re(3):休薬か、サードラインか・・。
 れひ  - 07/1/2(火) 23:07 -

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   ▼すずきさん:
私が通院しているのは大学病院ですが、投与の仕方や保険適用外の薬についても使えそうな感じなので、主治医と腫瘍系の助教授にもどんどん相談したいと思っています。
タキソテールが現実的にはありそうですが、ジェムザールを使う場合にはどんな投与の仕方になるのかも確認したいと思います。

▼トマトさん:
情報ありがとうございます。
私が通院している病院の婦人科ではまだ実績がないらしいので、実際に受けていらっしゃる方がいると思うと心強いです。

>ジェムザールのことなのですが、友人が単剤で受けています。
>個人差はあるかと思いますが、比較的副作用も緩やかで効果が出ているそうです。
>具体的なマーカーなどは聞いていませんが、保険も使ってくれているようです。

ご友人は単剤で受けていらっしゃるのですね。
まずは「効果」ですが、今のアクプラ+トポテシンの副作用が結構きついので、副作用が緩やかということも重要です。
おそらく「肺転移の疑い」か何かにして保険適用にされているんですね。

>それにしても、ドキシルの認可が早く実現することを願っています。
>どうかドクターとも十分に話し合ってくださいね。
>いい方向へ行きますよう、いっぱいに応援しています。

主治医は「近いうちに認可されるとは思うけど、いつになるかは分からない」みたいなことを言っていました。それだけ必要性があると主治医も思っているようです。
ありがとうございます! 十分に話し合います!

▼紫さん:
マーカーが落ち着き、そして地毛デビューおめでとうございます^^
希望に満ちた年になりますように。

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愚痴に近い質問
 ゆうこ E-MAIL  - 06/12/25(月) 16:57 -

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   こんにちわ

4クール目の治療を終えて先週退院しました。
主治医にはCP療法と説明されましたが、パラプラチンとエンドキサンは
CC療法ですよね?
こんな小さなことでも不信感は始まってしまいますよ。
CAP療法をしてる人の話はよく聞くけれど私はこれで良いの?とか・・
そういえばマーカーの数値もしつこく聞かないと教えてくれない・・・とか・・
術後、3ヶ月以上なのに1回分しか知らない・・・とか・・
術前もマーカーは高くなくて、57.8しかなかったからCA125が反応しないタイプの
人間であるなら後々のことが心配なのですが・・・とか・・
「あなたはSTが上がった事があるから・・」「STとは何ですか?」「イやまあ・・うやむや」
教えてよお・・・・とか・・・・
愚痴ですね。申し訳ないです。
あさって、血液検査なので聞けるだけ聞いてこようとは思っています。

年があけたら5クール予定の最後の治療です。
先日ご相談した動悸、胸の違和感、まだ苦しいです。
でも、あと少し、もう少しだから!!
ここで直ぐ皆さんに聞いていただけるし、甘えさせていただきながら頑張ります。

ところであらためてお礼を言わせてください。
この夏から寄せていただき、励まされたり助けられたり本当に有難うございました。
なにわともあれ、年を越せるんだなあとしみじみ思いまして・・

今年、ここの部屋では悲しい出来事があり、新参者はこちらの強い絆を感じたものです。
簡単に口を出せることではなかったのです。
しかし年末も差し迫って嬉しいニュースもありました。
おめでとうございます、と直接言ってないですが・・
本当に良かったですーーーーー!!

Re(1):愚痴に近い質問
 すずき  - 06/12/25(月) 19:23 -

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   ▼ゆうこさん:
お久しぶりです。4クール目が終わり、来年に1クールで終わりですね。
CT,PETで治療を終わるかの判断ですね。
1期Cでしたから、取り残しが無ければ、治療は終わるでしょうね。
>主治医にはCP療法と説明されましたが、パラプラチンとエンドキサンは
>CC療法ですよね?
パラプラチン(カルボプラチン)、エンドキサン(シクスホファミド)、シスプラチン等はCで始まりますからね。あまり使わないけどCC療法ですかね。一般名、商品名、記号と
複雑で医者も間違えそうですね。
腫瘍マーカーに反応し難いタイプのようですから、医者も言いにくいのでしょうね。
家内の医者も聞かないと、教えていただけないときがありますよ。
マーカーが下がっているときは、喜ばせることが出来るから、嬉しそうに
教えていただけます。そんな医者の気持ちは理解できますね。
STとはNCC-ST-439のことで、乳癌、消化器系腫瘍で反応するものではないですか。
それとも、卵巣がんに良く反応する、STNシアリルTn抗原かもしれませんね。
家内は毎月これは使っています。
いずれにしても、このように患者に不安感を抱かせるようでは説明不足で
良くないですね。積極的に聞いて納得して治療することが大事ですよ。

今年も残すところ一週間になりましたね。辛いこともありましたが、
新しい命の誕生もありました。それに、今年は多くの方のマーカーが下がり
傾向で新年を迎えられそうです。来年はいい年になりますよ。

Re(2):愚痴に近い質問
 ゆうこ E-MAIL  - 06/12/26(火) 10:06 -

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   ▼すずきさん:
いつも直ぐ連絡くださり有難うございます。


>腫瘍マーカーに反応し難いタイプのようですから、医者も言いにくいのでしょうね。

やはり手術直前でマーカーが57.8は低いですよね。
反応しないというのは、
私の血液が腫瘍全般に反応しないのでしょうか?
私の腫瘍自体が反応しないタイプの腫瘍なのでしょうか?
先々の検査において心配です。
私の病院は市立病院で大きくないです。MRIまででPETはないです。
いったん治療が終了した後のことを考えると悩んでます。
そのことも含めてあさっての血液検査で話そうと思います。
忙しそうで悪いとか言ってる場合じゃなくて色々と考えてしまっているので・・・

Re(3):愚痴に近い質問
 すずき  - 06/12/26(火) 21:50 -

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   ▼ゆうこさん:
>私の血液が腫瘍全般に反応しないのでしょうか?
>私の腫瘍自体が反応しないタイプの腫瘍なのでしょうか?
一般的に良く使われるCA125は漿液性には良く反応するが、しない卵巣がんのタイプもあります。ゆうこさんのタイプはなんでしたか。
比較的新しいCT,MRIがあれば良いと思いますよ。PETの有効性には疑問符が残ります、あるに越したことはないですが。
聞くべきことをメモして行き、手際よ聞いてみると良いですよ。

Re(4):愚痴に近い質問
 ゆうこ E-MAIL  - 06/12/28(木) 16:10 -

引用なし
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   ▼すずきさん:

>聞くべきことをメモして行き、手際よ聞いてみると良いですよ。

ちゃんとお話ししてきました。
何がどう変わったわけではないのですが
きちんとメモして向き合ったせいか納得しました。


>比較的新しいCT,MRIがあれば良いと思いますよ。PETの有効性には疑問符が残ります、あるに越したことはないですが。

今年は本当にこちらで助けていただいて有難かったです。
私が役立てるときがきたら良いのですが・・いつか御返しできるよう、
力を蓄えておくとします。

忙しい中、苦しい中、優しい対応してくださった鈴木さん、皆さん、
有難うございました。

Re(5):愚痴に近い質問
 すずき  - 06/12/28(木) 17:38 -

引用なし
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   ▼ゆうこさん:
何も力添え出来ませんでしたが、書き込み、みんなと交流することで
もやもやした気持ちもすっきりして、また前向きになれるものです。
これからも気楽に書き込んで下さい。
来年はがんから開放される年になることを祈っています。

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かずさん マーカーは下がりましたか
 すずき  - 06/12/27(水) 20:18 -

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   みんなのカルテ書き込まれている、かずさん その後如何ですか。
マーカーが上がり続けているので心配しています。
明細胞がんは人によっては抗がん剤が効きにくいようですね。
不安で胸がはちきれそうなこととご推察します。
どうかかずさんに合った抗がん剤が見つかることを祈っています。

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転院について
 じゅん  - 06/12/26(火) 20:41 -

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   鈴木さん、ご無沙汰しております。
以前、投稿させて頂いたじゅんと申します。

母のことでまた相談させてください。
9月末に再発が確定し、化学療法に入ったんですが
肝機能が悪くなって1月以上抗がん剤ができない状態でした。
11月、12月と2クール抗がん剤をしたんですが、今月末のMRIの結果
直腸に転移していることがわかりました。
再発からここまで、主治医に対する不信感がどんどん増してきて
転院することを望んでいます。
市内にあるがん拠点病院を希望しているんですが、主治医は
再発では受け入れてくれないと言いました。
そういうものなんでしょうか?

主治医の話では、もう母は治る見込みはないという感じです。
私はもう一度、手術をして、完治は無理でも抗がん剤を続けながら
がんばってほしいと思っています。
これから良くなる見込みはないんでしょうか?

母は、人工肛門になってもがんばってほしいという家族の願いを受けて
治療に前向きになっているのに、かわいそうです。
私も不安で、どうしたらいいのかわかりません。

どなたか、再発で転院された方がおられましたら
アドバイスをお願いします。

Re(1):転院について
 すずき  - 06/12/26(火) 22:40 -

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   ▼じゅんさん:
お久しぶりです。
アクプラ+マイトマイシンを二回した結果、マーカーの変化は如何でしたか。
効いているか、横ばいなら良いですが。
MRIで直腸に転移が見つかったのは、半年抗がん剤を休んでいた結果だと
思います。
今はアクプラ+マイトマイシンが効いてくるかの結果待ちですね。
>直腸に転移していることがわかりました。
抗がん剤で叩くのがベストですが、このまま成長して、他に障害が出るようなら摘出する必要が有りますね。

>再発では受け入れてくれないと言いました。
再発の卵巣がんは一般的に抗がん剤治療が主体ですね。日本では抗がん剤治療は
技術料が取れないのですね。治療代が只でサービスなんです。
したがって儲からない抗がん剤治療のお客は、とりたがらないのは事実ですね。
でも、そんな病院だけではなく、いい病院に当たることがあります。
アタックしてみる事が良いですね。
>主治医の話では、もう母は治る見込みはないという感じです。
正直な医者ですね。三期ですから、完治は無理にしても、普通の生活を維持できる
期間を少しでも長く維持すれば、生あるものは必ず終わりがあるわけで納得しているのですよね。
医者なら精神的にも患者をサポートするのが仕事なのにね。
こんな正直なのか、自己責任の回避をしている医者がいるのですね。
転院かこのまま続けるかは本人が選択するものです、良く話し合うと良いですね。

Re(2):転院について
 じゅん  - 06/12/27(水) 11:18 -

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   ▼すずきさん:

お返事ありがとうございます。
やはり状況は厳しいですよね・・・。

>アクプラ+マイトマイシンを二回した結果、マーカーの変化は如何でしたか。
>効いているか、横ばいなら良いですが。

どうもマーカーは下がっていないようです。
先生ははっきりと言ってくれなかったようです。
やはり抗がん剤を替えるしかなさそうでしょうか?
手術は体力を落としたりリスクが大きすぎるから
まだ抗がん剤を続けた方がいいんでしょうか?

先生は「一番良く効く薬を使っている」と言っているらしいんですが
あの病院で使える範囲で最善ということですよね?
もう少し使い方を工夫してくれる病院を探した方がよさそうですね。
最初に使ったタキソールは効果があったので、もう一回使ってみて
欲しい気がしますが、もう無駄なんでしょうか・・?
まだ効く抗がん剤があるのかどうかも不安で仕方ありません。

今年は良いことがなく終わってしまいそうです。
来年こそは少しでも今より良い方向に進んでくれるよう祈るばかりです。
家族がしっかりしないとだめですね。がんばります!

鈴木さんに教えていただいた健康食品は毎日飲んでくれてるみたいです。
いろいろと教えて頂いてどうもありがとうございました。
また来年もよろしくお願いします。

Re(3):転院について
 すずき  - 06/12/27(水) 14:26 -

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   ▼じゅんさん:
>どうもマーカーは下がっていないようです。
>先生ははっきりと言ってくれなかったようです。
マーカーの上下で一喜一憂するより、治療は医者に任せておけの
タイプですね。普通の病なら医者で治せるのでそれでいいのですが
医者だけでは治せないがんは、患者自身ががんと闘うことが求められますね。
患者を励ましながら、前向きにがんと闘うように導いてくれるのがプロですよね。
 
>やはり抗がん剤を替えるしかなさそうでしょうか?
マーカーの動きを見ないとなんとも言えませんね。
もし、上昇し続けているならば、変える必要がありますね。
はじめてのときはTJが良く効いたので、抗がん剤に奏功する体質だと思われます。
TJの後、半年以上経っていますから、TJも効くと思います。
でも、最後の頃は効きが悪かったので、タキソテールが良いかもしれませんね。

>手術は体力を落としたりリスクが大きすぎるから
>まだ抗がん剤を続けた方がいいんでしょうか?
だと思いますね。

>先生は「一番良く効く薬を使っている」と言っているらしいんですが
>あの病院で使える範囲で最善ということですよね?
>もう少し使い方を工夫してくれる病院を探した方がよさそうですね。
ベッド数が数百ある総合病院なら、グループで治療法を検討しますから
医者の格差は少なくなっています。抗がん剤の種類も多いはずですが。
中にはいい加減な医者がいても、仲間意識がかばってしまい、とんでもない医者が
いますからね。転院は良く考えたほうがいいですね。
今年も残り少なくなりました。いいとしを迎えられる心の準備をします。

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どうしたらいいのか悩みます。
 オレンジ  - 06/12/25(月) 23:07 -

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   すずきさん皆さん、はじめまして。いつもBBSを読むだけで失礼しています。
一人で悩んでいるのですが、思い切って相談してみます。私は2002年6月にしょう液性のうほう腺癌IIIaと診断され2回の根治手術と6回のTJをしました。それ以降は定期的な外来をしていて昨年からはフルタイムで働いています。手術前のマーカー値はCA125が140で19-9は39でした。ずっと落ち着いていたのですが、9月のCTで5mmほどの影が肝臓あたりに映りました。
主治医は小さいので何か分からないからまた半年後にCTを撮りましょうと言いました。
再発の不安でたまらなかったのですが、主治医に言っても今の段階では何ともいえませんと言うだけでした。そして今月マーカー検査をして、今日結果を聞きに行ったのですが、ずっと13〜15の数値だった19−9が25に上がっていました。CA125は前回が8.6で今回は6.4と下がっています。主治医は2年前の19−9の数値が27−30くらいあったので、今回の上昇は問題ないと言っています。なので、次回の外来は3月になりました。主治医の言う通り3月まで様子を見ていていいのか、PET検査とかしておいたほうがいいのかと、一人悶々と悩んでいます。主治医は威圧的なのであまり質問とかできずに、外来から帰ると悩むことが多いです。少しの不安材料で精神的に参ってしまって駄目だな〜と思います。長文ですみません。

Re(1):どうしたらいいのか悩みます。
 すずき  - 06/12/26(火) 0:07 -

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   ▼オレンジさん:
はじめまして。
III期aで四年間治療もせずに来れたのはすばらしいですね。
手術がパーフェクトだったんでしようね。
とはいえ、卵巣がんにかかわらず、再発が頭から離れないのは癌に罹った者の宿命ですね。
CTで5mmほどの影が肝臓あたりに映ったとのことですが、先生のおっしゃるとおり癌は
問題はなく安定していて、影の原因は別にあると思われますね。
CA125はあまり反応しないタイプのような気がせんでもないが、それでも逆に下がり安定している。
CA19-9少し上がっているが、二年前より低いですね。
CTによる肝臓の影が癌によるものかは確定できてないのです。
こんな場合は、抗がん剤の治療を再開することはできませんね。
はっきりと、マーカーと画像で確認できるまで待つことになります。
マーカーが上がっているのに、CTでは映らない場合はPETで撮りますが
そんなこともないのでこのままで良いのでは。
再発を繰り返している場合は、マーカーの変化だけで抗がん剤治療を再開
する病院はありますが。
それでも、心配であるときは、毎月血液検査はしていただくのが、精神衛生上
良いですね。一度頼まれることが良いてすね。

Re(2):どうしたらいいのか悩みます。
 オレンジ  - 06/12/26(火) 0:37 -

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   すずきさん、
早速のお返事ありがとうございます。
そうですね、少し様子を見なければいけないのですね。
このグレーな感じがとても不安で、このまま放って置いていいのかしら?
と焦ってしまうのです。お話したら少し落ち着きました。
念のため来月血液検査をしてもらえるようお願いしてみます。主治医には
毎月血液検査をすることに意味がないと言われてしまいましたが。
これから年末で忙しくなると思いますが、すずきさんも奥様も風邪など引かれませんよう
お過ごしください。

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卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 TOMO E-MAIL  - 06/12/15(金) 13:59 -

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   TOMOと申します。
初めて投稿させていただきます。
 私の母(59才)が下腹部にしこりを感じ、11月10日に近所の国立病院で検査を受けたところ、片側の卵巣が17センチほどに腫れている事がわかりました。11月28日には卵巣の摘出手術を行いました。術中に卵巣と腹水の細胞検査をおこなったところ、「癌」が見つかったということで、結果的には卵巣、子宮、大網を切除し、大傍動脈リンパと骨盤リンパの郭清をおこないました。幸いにも卵巣と腹水以外からはガン細胞が検出されなかったので、Ic期ということになりました。今後は化学療法をDJで今月の12月18日(月)からおこなうことになっています。

術後に2回ほど担当の先生から母の病気について説明がありました。まとめると・・・
・悪性中胚葉性混合腫瘍(MMMT)
・Ic期
・抗癌剤が効きにくいタイプ
・5年生存率はデータ上で約60%
・タキソテールとカルボプラチンを使った「DJ療法」を4週間に一度の投与で6回程度を行なう。
・抗癌剤の副作用として、脱毛、吐き気、白血球、血小板の減少。

ということでした。

自分なりに母のガンについて調べてみたのですが、情報が少なく、今ひとつ釈然とません。一体どういう種類のガンなのでしょうか?


また、抗癌剤が効き難いということも気になっています。

私はどういうプロセスで抗癌剤を決定するのか全く存知あげないのですが、摘出したガン細胞を病理で検査した後に、どういう抗癌剤が有効かのテストは行なっているものなのでしょうか?

もし、それを行なったうえで、先生が今回の抗癌剤を「効果あり」として選定/使用を決めたのであれば安心なのですが、効果に疑問を感じるも、やらないよりはやったほうが良いという判断であるとすると、母の残された時間を抗癌剤の治療に伴う苦しさで塗りつぶしてしまっていいのだろうかと、とても悩んでいます。

みなさま、どうかよろしくご指導をお願いいたします。

Re(1):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 すずき  - 06/12/15(金) 18:54 -

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   ▼TOMOさん:
はじめまして。
お母さんの卵巣がん? 悪性中胚葉性混合腫瘍は心配されますね。
卵巣がん、がんの総合商社と言っても良いほど、なんでもありで
その分類も複雑でよくわかりません。
幸い発見が早くがん細胞が散らばる前で良かったですね。
まず間違いなくすべての腫瘍がとれたでしょう。
念のために抗がん剤治療をしますから、完治の可能性は期待できるのでは。
5年生存率の約60%は、統計が古いものだと思いますよ。
現在はもっと良くなっていると思いますよ。
抗がん剤が効きにくいタイプとのことですが、やってみないと判らないのが
抗がん剤治療です。効くことを期待して頑張るのが良いのではと思いますよ。
がん細胞の一部を摂り、いろいろな抗がん剤を使い、どれが効くかをテストしています。
その結果が「DJ療法」ですね。アレルギーが出なければこれでいくと思います。
副作用は出来るだけ少なくする工夫もあります。抗がん剤治療以外に治療法が
ないのではと思いますが。
家内はIV期であと三ヶ月と宣告されましたが、この秋で丸七年になり、抗がん剤も
100回を越しましたが、普通どおりに生活できています。
治ると信じて支えてあげてください。

Re(2):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 [名前なし]  - 06/12/19(火) 12:25 -

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   すずきさん
この度は、貴重なご助言をありがとうございます。
おっしゃる通り、卵巣がんの一種だとの事です。
担当医師のお話では、見た目に怪しいと感じた、
癒着しているところや直腸の米粒大のできもの?などもサンプル採取して
細胞検査にまわしたみたところ、癌は出なかったとのことでしたので、
不安の中にも希望を感じました。

癒着は35年ほど前におこなった盲腸の手術が原因かもしれないとのことでしたので、
現時点では、見える範囲で癌がとりきれたと信じてます。

抗癌剤のテストも行なっているものなのですね。。。
先生に失礼の無いように尋ねてみようと思います。自分の気持ちを晴らす為のような
質問かもしれないので、これを教えてもらったからといって母に何かかが起こるということでは
ないと思いますが。。。

数日間、母の事が気になって眠れなかったのですが、すずきさんの奥様のお話しを伺って、
自分も前向きにできる限りのサポートをしようと思ったら、少し落ち着きました。

少し、失礼な質問ですが、奥様は抗癌剤を100回以上も投与なさったとのことですが、
癌以外のところで体調を崩されたり、別の疾患になるなどといったことはありましたでしょうか?

今まで健康だった母ですので、今後を考えると不安が尽きず、このような質問をしていること
自体がとがめられるところなのですが、どうか、ご無礼をお許しくださいませ。

重ね重ねではありますが、貴重なお話しとアドバイスを有難うございました。

Re(3):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 すずき  - 06/12/20(水) 23:03 -

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   ▼[名前なし]さん:
癒着のところにもがん細胞が見つからなかったとは、がん細胞は
広がっていなかったようですね。
ますます完治の可能性が高くなりましたね。
周りが不安がるのは本人にはとってもよくないです。
希望を持って前向きに支えてゆきましょう。

>奥様は抗癌剤を100回以上も投与なさったとのことですが、
>癌以外のところで体調を崩されたり、別の疾患になるなどといったことはありましたでしょうか?
一般的な副作用の、髪が抜ける、手足の指が痺れる等くらいで何もありませんよ。
この七年間、風邪ひとつ引きません。
昨日も3k離れた病院に歩いて通院して、抗がん剤の治療も受けて、帰りも歩いて
帰りました。

Re(1):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 まきどん  - 06/12/18(月) 21:45 -

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   ▼TOMOさん:
はじめまして。
私は卵巣がん患者本人です。
手術から3年3ヶ月が過ぎました。
元気でやっておりますよ。
私は奨液性腺癌というタイプのものでスズキさんの奥様と
同様でした。
卵巣癌は抗癌剤が効きやすいという点をふまえて、その中で
お母さんの場合、比較的抗癌剤が効きにくいという意味だった
のではないかと考えます。
他の部位の場合はこういう言われ方はしないと思います。
補助療法として行う抗癌剤治療はエビデンスに満たされているもの
ばかりではなく、DRの経験が物を言うのだと思います。
その点、卵巣癌においては薬のエビデンスがあるものだと思います。
ですから、受けておく方が良いし、卵巣癌における標準治療かと思います。
私も、DJを2年間受けましたよ。白血球は1000まで下がりましたが、
今はノイトロという良い薬もありますから、予定通りに順調に
治療が過ぎることを祈っています。
これから、お母さんもいろいろと心の葛藤もあろうと思いますが
卵巣癌の中でI期というのはステージの上では極めて早いですし、
生存率の統計(伝える医師もどうかと思いますが)などはあくまでも
数字です。出生率同様、誰一人1ポイント2人などという子どもを
生むことはできません。
希望をもって前をむいていけるようにどうかその点をお伝えください。
あなた自身もご自愛しながら、これからの治療に向けて、お母さんを
そっと支えてあげてくださいね。

Re(2):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 TOMO  - 06/12/19(火) 12:37 -

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   まきどんさん
貴重なお話しをありがとうございます。母が、昨日よりDJ療法を始めました。体調がよければ本日一泊だけ自宅に戻れるそうです。本人の携帯電話からメールが来ました。本人が心身ともに一番つらいはずなのに、回りを心配させまいとして気配りしているようです。まきどんさんが「そっと」と言った意味もなんとなくわかりました。本人が希望をもって治療にのぞみ、それなりの日常を過ごす事が出来るようにサポートし体と思います。
まきどんさんは2年間の化学療法中、特に苦労したことなどありますでしょうか?

Re(3):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に・・・
 まきどん  - 06/12/19(火) 23:35 -

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   ▼TOMOさん:
こんばんは。

>まきどんさんは2年間の化学療法中、特に苦労したことなどありますでしょうか?
そうですね。やはり副作用はいろいろありました。
特に集中的に行った6クールの後半は食欲もなかったし、味覚もなく、
そんな時はあれやこれやと主人が食べ物を運んできてくれる事が申し訳なかったけど
苦痛でした。それから、友人などのお見舞いも具合が悪いときは遠慮してもらいました。
でも副作用は時間が経過すればスッと出口から抜け出す事ができました。
それよりもザワザワとする心をどうしたらいいのか、それが辛いことでした。
卵巣の欠落も手伝って、ほとんど鬱に近い状態でした。
病気のことで 頑張って、とか調子はどう?なんて言われることさえいやでした。
心無い人は親戚、親のことを引き合いにガンはいかに恐ろしい病気かという事を
患者本人を目の前に得意になって話す事もあります。
そんなふうに、特別視されるのは耐えがたいことです。
また、病友が不幸にして亡くなることもあります。家族にそれをいちいち言いは
しませんが、そういう事を乗り越え、心を切り替えていくのが大変です。
けれども、副作用も心のあり方も人それぞれです。あくまでも私の場合のことで
あり、お母さんも同様とは思いませんがまた何かありましたら、私の経験上のことなら
お話できますので。

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明細胞腺癌2年目の検診
 MASA E-MAIL  - 06/12/11(月) 18:54 -

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   すずきさんはじめまして。
私は明細胞腺癌Ic期2年目です。
現在毎月の診察・採血の検査。3カ月に一度の細胞診・エコー、3カ月に一度のMRI(ヨードのアレルギーのため)にて経過観察をしております。
かなりの頻度のMRIなので聞いてみたのですが、5年間は3カ月に一度で、それ以降は半年に1度になるようです。それぞれの医学的状況もあるようなので人によって違うとは思うのですが、まわりの病友達が3カ月に1回の検診になったとか採血も2カ月に1回、などの話を聞くと少し心配になります。こちらにも明細胞腺癌の悪性度の高さがお話にのぼっていますので。
I期でもこんなに頻度よく検診しなければならないことに少し不安を感じています。

Re(1):明細胞腺癌2年目の検診
 すずき  - 06/12/11(月) 20:01 -

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   ▼MASAさん:
はじめまして。
明細胞腺癌Ic期とは、ごく初期に発見されて不幸中の幸いでしたね。
2年目とは、再発せずに来られたわけでラッキーでしたね。
明細胞腺癌Ic期は手術で完全に摂れれば完治の確立が非常に高いですね。
まず間違いないとは思われますが、下手をして再発した場合訴訟問題に発展
しかねないので、細心の注意をはらうのは仕方ないサービスだと思いますね。
抗がん剤が効きにくい分、進行が遅い面もあるようですが、予後の悪い卵巣がん
には注意してしすぎることは無いと思いますよ。

Re(2):明細胞腺癌2年目の検診
 MASA E-MAIL  - 06/12/11(月) 20:53 -

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   ▼すずきさん:
早速のお返事ありがとうございます。
>明細胞腺癌Ic期とは、ごく初期に発見されて不幸中の幸いでしたね。
>2年目とは、再発せずに来られたわけでラッキーでしたね。
>明細胞腺癌Ic期は手術で完全に摂れれば完治の確立が非常に高いですね。
二度目の手術で卵巣のあった場所に腫瘍ができていたと聞きました。
リンパ節には転移していなかったのでI期という結果になっています。
>まず間違いないとは思われますが、下手をして再発した場合訴訟問題に発展
>しかねないので、細心の注意をはらうのは仕方ないサービスだと思いますね。
>抗がん剤が効きにくい分、進行が遅い面もあるようですが、予後の悪い卵巣がん
>には注意してしすぎることは無いと思いますよ。
そうですね。安心できるのならMRIは痛いわけではないし、腫瘍マーカーも4つ測って貰っています。先生の心配性で患者が安心を得られると思うことにします。
でも進行が遅いのですね。
進行が遅いと言うのは増殖するのが遅いのでしょうか。
そうするとなかなかMRIやCTにも写りこんでこないのですか。
CA125に反応しないものもあるとか。

Re(3):明細胞腺癌2年目の検診
 すずき  - 06/12/11(月) 21:17 -

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   明細胞腺癌は抗がん剤が効かないとは言えず、使い方で効く場合も
あるので、効きずらいと言うことでしょうか。
ここの掲示板にも明細胞腺癌の人がいますが、効いていたと思いますよ。
マーカーに反応しないのは何とな手遅れになりそうでいやな感じですね。
ところが、良く反応するタイプでも、抗がん剤治療を再開するにはマーカーだけでなく、
画像診断で腫瘍が確認できないと、劇薬の抗がん剤は使わないこともあります。
したがって画像診断の結果次第ですから。結果は同じになりますね。
病院によってはマーカーの値でだけで判断するところもあるようですが?

Re(4):明細胞腺癌2年目の検診
 MASA E-MAIL  - 06/12/11(月) 21:50 -

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   すずきさんありがとうございます。
>マーカーに反応しないのは何とな手遅れになりそうでいやな感じですね。
>ところが、良く反応するタイプでも、抗がん剤治療を再開するにはマーカーだけでなく、
>画像診断で腫瘍が確認できないと、劇薬の抗がん剤は使わないこともあります。
>したがって画像診断の結果次第ですから。結果は同じになりますね。
>病院によってはマーカーの値でだけで判断するところもあるようですが?
画像診断で確信ある結果で治療をするのですね。
CA125以外のマーカーの情報も重要なのですね。
私も2度くらいマーカーが連続であがって来た時に「次にあがっていたら・・」という状況になりました。
今もCA125以外は少しですが基準値をいつも超えています。
ここ2年ずっとこういう状態ですがなんとか2年過ぎて、少しでも不安が少なくなってくれるようになって欲しいです。
短い診療時間でなかなか先生には聞けなかったので、本当にありがとうございます。

Re(5):明細胞腺癌2年目の検診
 すずき  - 06/12/11(月) 23:16 -

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   ▼MASAさん:
>画像診断で確信ある結果で治療をするのですね。
基本はそうですが、今までの治療の流れがーでも判断されますね。
画像には出なくてもマーカーが上がってきて、以前に転移したところに
違和感を感じたときなんかは、画像に出なくてもはじめました。
これは病院によって差があるようです。
基本的にはCA125が基準値以内なら大丈夫ですよ。

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初めまして卵巣癌治療中です
 あゆみ  - 06/12/7(木) 2:50 -

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   みなさん初めまして。私は卵巣癌(III期)になり手術で目にみえる癌はとることができ今抗癌剤治療中です。今月5クール目をする予定です。あと2回で終わりの予定ですが、早く終わって欲しいと思う反面終われば再発の心配があります。III期だとやはり再発は早いんでしょうか???毎日が不安でいっぱいです。

Re(1):初めまして卵巣癌治療中です
 すずき  - 06/12/7(木) 10:16 -

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   ▼あゆみさん:
はじめまして
抗がん剤治療中ですね。副作用がそんなにきつくないような感じられますが、
そうあって欲しいですね。
>早く終わって欲しいと思う反面終われば再発の心配があります。
良く気持ちがわかります。きついながら抗がん剤をしている間は、癌がおとなしく
していると言う安心感がありますね。
止めると楽になるが、再発するのではとの不安感が頭を離れませんね。
抗がん剤を使い続けると今度は、耐性が出来て同じ抗がん剤が使えなくなる
のではとの不安も出てきます。
どれも、仮定でのことは不安を増幅するだけです。
現在は抗がん剤治療法が発達して、III、IV期の五年生存率は過去の数倍になっています。
治ると信じて前向きに生きてゆきましょう。
参考に
hをつけて ttp://yeti6.s196.xrea.com/cgi-bin/kasan/vote/index.php?mode=vvr&tn=22

Re(2):初めまして卵巣癌治療中です
 あゆみ  - 06/12/7(木) 22:29 -

引用なし
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   すずきさん有難うございました。
抗癌剤はとても辛く毎回2度とやりたくないと思いますが、ピークの4・5日さえ我慢すれば
・・・と思いながらなんとか頑張ってます。
再発の不安はずっとつきまといますがこのサイトで大勢の方が癌と戦っている事を知り私も
頑張らなければと勇気がわいてきます。

Re(3):初めまして卵巣癌治療中です
 すずき  - 06/12/8(金) 9:26 -

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   ▼あゆみさん:
>抗癌剤はとても辛く毎回2度とやりたくないと思いますが、ピークの4・5日さえ我慢すれば
>・・・と思いながらなんとか頑張ってます。
はじめの六クール位は強めの抗がん剤治療ですから辛いですね。
家内も、月に一回のマンスリーの頃は吐き気は殆んど無かったものの
食欲は落ちて、病院食が七割くらいしか食べれませんでした。
現在はウィークリーで、量を少なくして一ヶ月に二回程度します。
もう通算で100回を超えましたよ。
最悪再発しても、抗がん剤の使い方が進歩しています。
不安がることは無いですよ。それよりも、自分は再発は無いと思い
今を充実した生き方をしましょう。

Re(4):初めまして卵巣癌治療中です
 あゆみ  - 06/12/8(金) 14:31 -

引用なし
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   抗癌剤100回なんてほんとすごいですね。私はタキソールにアレルギー反応がでた為
ちがう抗癌剤を使ってます。タキソールのような痺れや関節痛は一切ないですが、吐き気
がすごいので丸2日は全く何も食べれないです。水1滴ものどを通らないくらいです。
やはりマンスリーよりもウィークリーの方が副作用は抑えられるかもしれないですね。
来週入院しますが頑張ります。

Re(5):初めまして卵巣癌治療中です
 すずき  - 06/12/8(金) 15:04 -

引用なし
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   ▼あゆみさん:
抗がん剤は個人個人でアレルギーが出たり、効果なかったりと様々ですね。
抗がん剤の量、間隔も様々で、一律の治療でなくてオーダーメイド治療が必要ですね。
hをつけて ttp://www.ipc-tokai.or.jp/~yeti/kasan/side.html#2
でも、辛いけど初めての治療は濃度を高くして、血液中の濃度を一気に
高めることが良いのかも知れませんね。
もうしばらくの我慢ですね。

Re(6):初めまして卵巣癌治療中です
 あゆみ  - 06/12/8(金) 20:29 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
ほんとそうですね。人それぞれ色々方法がありますね。
オーダーメイド治療と言えば、私が御世話になっている病院にもオーダーメイド治療室って言うのがありました。前に外来に行って待合室で待っている時に女性の方がオーダーメイド治療ってご存知ですか?ってまわっておられました。私には声がかからなかったんですけど良くわからないのであまり興味をもたなかったんですけど、1度聞いてみるのもいいかもしれませんね。

Re(7):初めまして卵巣癌治療中です
 すずき  - 06/12/9(土) 20:50 -

引用なし
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   ▼あゆみさん:
>▼すずきさん:
>オーダーメイド治療と言えば、
お酒に強いと弱いの、個人差があるように、抗がん剤に入っているアルコール
で酩酊する人とそうでない人の差が有るように、抗がん剤にの効き方、副作用
にも個人差があります。
そこでオーダーメイド治療が理想ですが、情報が不足している抗がん剤治療では
責任回避のためにか?標準治療にこだわる医者が多いのが実態ですね。
納得できる治療方針を選択できなかった、がん難民:全国で70万人と報道されています。
hをつけて ttp://www.mainichi-msn.co.jp/science/medical/news/20061208k0000m040108000c.html
まだまだ医者にものを言うのは敷居が高いですね。

Re(8):初めまして卵巣癌治療中です
 あゆみ  - 06/12/9(土) 22:35 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
ほんとそうですね。私も癌と言われ頭が真っ白になり先生の話があまり頭に入らなくて
もう先生にお任せするって感じでした。でも確かに個人差があるのにみんな同じ標準治療
なんておかしいですよね。オーダーメイド治療が出来る病院なんてないのが現状ですね。それに対応できる医師もなかなかいないと思います。

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母親に会ってきました
 えび  - 06/12/8(金) 18:09 -

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   子宮体がん(子宮・卵巣・リンパ摘出)術後3日目なのですが、1人で歩き今日は非尿の管もとれ排便もできたそうです。医師からも順調といわれている様子です。体力は回復し元気な感じでした。しかし、術後私と父とが受けた医師の説明では、子宮体がん3期 卵巣に転移はなくしかし明細胞腺がんで5年生存率は50%以下といっていました。元気になってきている母をみると不思議な感じがします。手術前のCT・MR検査やらいろんな検査結果では転移はみられませんと言っていました。5年生存率50%以下・・・これが耳から離れません・・。どうとらえたらよいのでしょうか。抗がん剤治療はおこなう可能性が高いといっていました。抗がん剤治療は、長期入院になるのでしょうか。 はじめての出来事で何もかもわかりません。愚痴のような感じになってしまいすみません。読みづらい文章ですみません。

Re(1):母親に会ってきました
 あゆみ  - 06/12/8(金) 21:14 -

引用なし
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   ▼えびさん:
えびさん初めまして。あゆみといいます。
わたしは卵巣癌で今抗癌剤をしています。手術した後はまだ詳しいことがわからず私も長期入院を覚悟しましたがわたしの場合は月1回なので毎月何日かの入院で済んでいます。
生存率の話ですが、私は5年生存率は20パーセントくらいと言われました。わたしも初め
は頭が真っ白になりました。おまけにこれからする抗癌剤治療の恐怖の方がすごくありました。すずきさんにも励まされて生存率の事はあまり考えず今の治療に専念することにしました。生存率や再発などこれからずっとつきまといますが、前向きに行こうと思ってますよ。
お母様もこれから抗癌剤をすることになればほんと辛い思いをいっぱいしますが、えびさんが
気持ちをしっかりもってそばにいて励ましてあげて下さい。わたしも家族にささえられ今頑張っています。

Re(2):母親に会ってきました
 えび  - 06/12/8(金) 21:32 -

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   ▼あゆみさん:
ちょうどあゆみさんの投稿をみさせてもらっていました。早速のお返事ありがとうございます。生存率のことは深く考えないようにしたいと思います。気がめいってしまいますもんね。それより治ると信じてがんばりたいと思います。ありがとうございます。元気をもらいました。また、何かと質問やら愚痴やら投稿すると思いますがよろしくお願いします。

Re(3):母親に会ってきました
 あゆみ  - 06/12/8(金) 21:49 -

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   ▼えびさん:
そうですよ。生存率のことを考えるとわたしは30代で死んでしまうことになります。
でも治ると信じて頑張ります。えびさんもお辛いでしょうが頑張って下さい。
体がしんどくて話が出来なくてもそばにいてくれるだけで元気がでるものですよ(^〇^)

Re(4):母親に会ってきました
 すずき  - 06/12/8(金) 22:42 -

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   ▼えびさん:
あゆみさんのおっしゃるように生存率は患者本人にとっては意味がないですよ。
生きていることは生存率100%ですからね。
5年生存率が50%は100%と同じですよ。
家内はIV期で、10%と国立病院のデーターに出ていますが、もうまる七年が過ぎましたよ。
あれは十年以上前のデータですね。今はこの数倍は良くなっていますよ。
自分は特別な人間で50%の生き残るほうになる人だと信じ込むことです。
頑張ろうね。

Re(5):母親に会ってきました
 えび  - 06/12/8(金) 22:56 -

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   ▼すずきさん:
>▼えびさん:
ありがとうございます!ちょっとなんか嬉しくて涙がでそうになりました。明日は仕事が休みなので会いに行ってきます。母は同じ患者さんが驚くほどの回復ぶりです。その元気があれば大丈夫な気がしてきました。

Re(5):母親に会ってきました
 えび  - 06/12/8(金) 23:02 -

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   ▼すずきさん:
お二人ともありがどうございます!なんか嬉しくて涙が出そうになりました。明日仕事が休みなので病院いってきます。母は同じ患者さんがおどろくほど回復が早いみたいです。この回復力があれば大丈夫な気がしてきました。また思い悩んだとき相談のってください。

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いまも
 えび  - 06/12/6(水) 21:31 -

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   [本文なし]みなさんのメールみさせていただきました。とても心強いです。今日はじめて投稿しましたがよろしくお願いします。

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久禮(90)さんにエールをおくろう
 すずき  - 06/12/3(日) 9:27 -

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   2000/11頃からこの掲示板で皆さんを励まし続けてこられた久禮さんが
10/13に再発入院をされ加療中でしたがその後が思わしくありません。
九月に京都で食事会をしたときにも腹水が溜まり心配な兆候はありましたが。
以前から腸閉塞は起こしがちで、今もそのせいで抗がん剤治療が出来ない
状態のようです。リンパのがんが大きくなり腸を圧迫しているので、吐き気が
おさまらず、吐き気の治療をしていますが、水分を摂るのもままならない状態です。
東京での一人暮らしでしたが幸いなことに、Mixiの仲間が複数で付き添い
手厚い看護をしていただいています。
みんなで久禮さんにパワーを送りましょう。久禮さんに奇跡が起きることを
祈りましょう!!

ホームページを代理で運営されています。
hをつけて ttp://8412.teacup.com/keigiban/bbs

Mixiをされている人は検索で・・姓で「久禮」と入れてください。

Re(1):久禮(90)さんにエールをおくろう
 すずき  - 06/12/5(火) 21:30 -

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   久禮(90)さんが今夕旅たたれました。
胃がんですが発病から十年、久禮流と称して常に前向きに癌と対峙してこられました。
その闘病記は「医者はガンを治せない!」 ーがんの主治医は私だあなただ!ー
 続編の「生還! −転移がんからの生還!」−
を発刊されたほどです。
ホームページを開設されてまもなくの、2000/11よりここの掲示板に良く訪ねて
いただき、常に適切なアドバイスを頂きました。
私たち家族をはじめ、多くの人が励まされました。
この七年間の間に、森 育子さん、ケイさん、たひさん、それに久禮さんまでも。
今頃は天国で、森さんに、あわてなくても良いのにもう来たの、なんて暖かく
迎えられていることでしょうね。
これからも今までどおり、みんなを暖かく励まし続けてくださいね。
どうか安らかに。

くれさん、安らかに。
 まきどん  - 06/12/5(火) 23:20 -

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   >久禮(90)さんが今夕旅たたれました。
残念です。また、なんだか嘘みたい感じもします。
私が気落ちしている時に、ここでたひさんと一緒に励ましてくれて、
ウイットにとんだ言葉をかけてくださいました。
自分の事を90どんなんて、言ったりして、すずきさんに見破られて。。

くれさんは、多くの癌患者の鑑でしたね。
その心意気を私も受け継げたらと思います。
たひさんにも、会っているかな?

悲しいけど、受止めて、前を向きます。
くれさん、ありがとう!ありがとう!!

Re(1):くれさん、安らかに。
 すずき  - 06/12/6(水) 0:01 -

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   ▼まきどんさん:
病を抱えた仲間の会ですから、ある程度覚悟はしていますが
本当に辛いことですね。
あんなに元気だったと思う人が、ある時期を境に急に悪化します。
現在があることに感謝して、毎日を悔いの無いように前向きに
生きることが一番良いようです。
久禮さんの分も一生懸命に生きていきましょう。
もうすぐ福島も白いものが降るでしょうね。
お体をご自愛のほど

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じんさん その後如何ですか
 すずき  - 06/12/4(月) 18:58 -

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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : sakura.JPG
・サイズ : 31.5KB
   卵巣がんで卵巣を温存をされ、妊娠をされているじんさん、
その後如何ですか。そろそろご出産のころになったのではと思い
朗報を首を長くして待っています。
大事なときです、身体に気をつけられて丈夫なお子さんを産まれることを
祈っています。
町で見かけた寒桜です。

添付画像
【sakura.JPG : 31.5KB】

Re(1):じんさん その後如何ですか
 じん  - 06/12/4(月) 20:07 -

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   ▼すずきさん:
>卵巣がんで卵巣を温存をされ、妊娠をされているじんさん、
>その後如何ですか。そろそろご出産のころになったのではと思い

ありがとうございます、予定日まであと10日ほどとなったのですが
検診ではまだだね〜と言われています。少し遅れそうな感じのようです。
すずきさんの奥様のマーカーも下がり、皆様にとってもよい年越しと
なればいいなと思っています。私もがんばります。

Re(2):じんさん その後如何ですか
 すずき  - 06/12/4(月) 20:41 -

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   ▼じんさん:
順調に経過しているようで安心しました。
クリスマス前ですね、とっても楽しみですね。
なんか孫でも生まれるようで待ちどうしいです。
別件でお願いがあります。もしよろしかったら、メールを頂けませんか。

私も気になっていました
 ちゅん  - 06/12/5(火) 22:36 -

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   ▼じんさん:

ずっと気になっていましたが、順調で何よりです。
まだまだですね〜と言われていても、始まればあっという間の人もいますし、
いつ産まれてもおかしくないと言われながら予定日を過ぎる人もいますので、
体の微妙な変化に注意してお過ごしくださいね。
なんだかわくわくします。
元気な赤ちゃんがもうすぐやってきますね!

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マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/27(月) 12:14 -

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   術後の化学療法というのはマーカーの数値の目安を決めているものですか?
どのくらいに下がったらやめた方が良いとか、追加した方が良いとかあるのでしょうか?

Re(1):マーカー、教えてください
 [名前なし]  - 06/11/27(月) 13:18 -

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   ▼ゆうこさん:
お久しぶりです。その後の経過かは如何ですか。
>術後の化学療法というのはマーカーの数値の目安を決めているものですか?
基本はCT,MRI,PET等に写っていた腫瘍が確認できなくなり、再発の可能性が
低くなった時です。かつ、マーカーに反応している場合は、各種マーカーが
十分に低い期間が一定期間継続したときに中止します。
この判断は結果論であり非常に難しいですね。そのために三ヶ月毎にとかに
追加の抗がん剤で癌に牽制球を投げることをする医者もいます。
ゆうこさんは初期の卵巣がんでしたから、完治を目指すことが良いですね。
納得がいくまで相談されたほうが良いですよ。

Re(2):マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/28(火) 11:34 -

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   有難うございました。

主治医を信頼してました。が、色々と調べると、化学療法前に
アレルギー?など調べていないし、投与方法も一律で個々に考えている感じもなく
少し不安になってしまいました。
質問すれば答えてくださるのですが・・・多くは語らないというか
大丈夫なんだから任せなさいってかんじなんですよね。

あと2回、1月末には化学療法が終了予定ですが
定期的な検査、再発のことなど考えると信頼をして良いのか迷いが出てしまいました。

退院してすぐに動悸で不安神経症と診断され精神安定剤を処方されましたが、
楽にならないし・・なんか本件とは別のことで苦しくて・・

楽観的で前向きだったはずの私は、悲観的で後ろ向きな人間だ!!と指摘されたようです。

ここにはお母様を支えている娘さんがたくさん、いらっしゃいますね。
病室でもそうでしたけど、本当にみなさん優しいです。
私は娘を持つ身です。人様の娘さんの言動に涙、涙です。
娘には迷惑、心配をかけたくないのですが・・・・
実は最近、涙もろいしボロボロです。

Re(3):マーカー、教えてください
 すずき  - 06/11/28(火) 12:50 -

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   ▼ゆうこさん:
>質問すれば答えてくださるのですが・・・多くは語らないというか
>大丈夫なんだから任せなさいってかんじなんですよね
そうですね。患者は身体だけでなく心も病んでいるわけですから
、安心するように励ましてくれると良いですが。
大丈夫だと云ったのに悪くなった場合には、訴訟問題にもなりかねないので
医者は慎重になり、最悪のことを言いがちですね。
そして、聞かれなければ多くを語らない医者もいますね。
世間話でも良いですから、出来るだけ話し合い人間関係を蜜にしておくと
良いですよ。
娘さんとの関係はもろもろですね。仕事の内容、家庭を持っている、子供がいる
等の関係で適当な距離関係を保つのが良いですが。
働き甲斐を持って働いている娘の将来を考えて、それよりも先が短い父親が
早期退職なんてことをした友人もいます。
同姓の娘さんには甘えて涙を見せても良いのでは、きっと楽になりますよ。
ここにも、優しい娘さんがたくさんいます。一杯吐き出してすっとしてください。
ゆうこさんは初期のがんで、ここでは一番軽いほうです。
必ず治りますよ。希望を持って前向きにいきましょう。

Re(4):マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/28(火) 13:13 -

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   ▼すずきさん:

>ゆうこさんは初期のがんで、ここでは一番軽いほうです。

皆さん、苦しい中を頑張っているのに甘ったれたら駄目だよと、自分に何度も
言い聞かせてます。
体調が上向きになれば、もう少し明るく考えられるかもしれません。

いつも有難うございます。

Re(1):マーカー、教えてください
 まきどん  - 06/11/29(水) 0:32 -

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   ▼ゆうこさん:
こんばんは。
薬も蓄積されてきて、体調も万全でないときには
気持ちも沈みがちです。私もそうでした。
主治医も標準治療に沿っての抗癌剤投与計画だと
思われます。卵巣癌には抗癌剤の奏効率も良いので
それを信じてあと、ひとふんばりしてくださいね。

この病は体ばかりではなく、いや体よりむしろ、心の
問題が大きく降りかかってきます。得体の知れない不安、
焦燥感、そこからどうやって抜け出したら良いのか、日々の
生活が何だか病気前とは違ったものにさえ思えてきます。
でも、きっと時間薬がそういうものをすこしづつ、消して
くれますよ。そういう中にあっても、病気を忘れることの
できる時間を多くもって、過ごしてくださいね。
私は岩盤浴に行ったり、ネットサーフィンで病気の先輩の
サイトを回ったり、本屋さん、散歩、ざわざわした心が
ちょっとでも癒されるものをさがしました。
治療が終わればきっと体力や食欲も増して、心も前向きに
なれます。一緒に歩いていきましょうね!

Re(2):マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/29(水) 8:29 -

引用なし
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   ▼まきどんさん:

あったかい言葉に感動です。

この10年、母の「胃がん」「心筋梗塞」「腸閉塞」と入院手術につきそい【患者の家族】でありましたが自分が患者になる日がきたことにビックリ。驚くことじゃないのに・・
母は元気でいますから残すわけにいかないし、娘の結婚式に出たいし(まだですが)、お産の世話もしたいし(もちろん未定ですが)、弱音吐いてる場合じゃないです。

いい年してゲームが大好きでゲーム三昧だった日々、読書、友人とのご飯、大好きな蕎麦。
時間薬が元の私に戻してくれる・・・
動悸がなかったら、もう少し病気を忘れていられるのに。
なんで動悸なんかするんでしょう。

本当に有難うございました。
今日は散歩に行ってきます。

Re(3):マーカー、教えてください
 すずき  - 06/12/2(土) 20:04 -

引用なし
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   ▼ゆうこさん:
▼ゆうこさん:
急に寒くなりましたが体調は如何ですか。
動悸は精神的なものも大きく影響すると思いますよ。
まきどんさんのおっしゃるように精神的な動揺は良くないですね。
常に治ると信じ、前向きに生きることがいいですね。
家にじっとしているよりは外へ出る方が、精神的にも肉体的にも
リラックスしていいですよ。
我が家も孫ができることを祈って、それまではと頑張っています(^^♪

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