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ご無沙汰しております!
 はる  - 07/3/20(火) 14:52 -

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   すずきさん、励ましを頂いた皆様ご無沙汰しております!
年明けから自身の学業・就職活動が立て込み、書き込みそびれておりました。
すずきさんお気に留めて頂いていたようで、申し訳

すみません、途中で送信していましました・・・
 はる  - 07/3/20(火) 15:08 -

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   すずきさんお気に留めて頂いていたようで申し訳ございませんでした!
後ほどカレンダーの方にも書き込みさせて頂きます。

母についてでありますが、11月の術後、12月・1月と立て続けにDJ療法にて治療を行い、
2月のPET検査は異常なし、
腫瘍マーカー11月・43→1月・20→2月・10台まで下がり、
一旦卵巣がんは叩ききったようです。
今後は再発予防のため、2〜4ヶ月に一度の抗がん剤治療を行うそうです。
日に日に母も体調が回復し、元気になりました。

ただ、今月初め頃からお腹の調子が悪く、腸閉塞の疑いがあったのですが、
今週から症状がひどくなり、現在入院しております。
やはり手術によって癒着していた部分の腸壁などの影響が大きいのかもしれません。
病気が病気であったため、後から色々な障害が生まれるのは仕方がないですね。

Re(1):すみません、途中で送信していましました・・・
 すずき  - 07/3/20(火) 18:19 -

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   ▼はるさん:
お久しぶりです。お母さん共々お元気で何よりです。
昨年は大変な思いをしましたが、順調に治療が進んでいますね。
マーカーも正常値まで下がり安全圏突入です。
後は細胞レベルのがんを定期的に叩いていく予定ですね。
毎月マーカーをとり、監視していくことが良いですね。
腸閉塞とかリンパ浮腫は後遺症として出がちです。
気をつけてくださいね。
今年はいい年になりそうです。

Re(2):すみません、途中で送信してしまいました・・・
 はる  - 07/3/20(火) 19:21 -

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   早々の書き込みありがとうございます!

本日のお医者さんのお話によると
腸閉塞は確実で、もしかすると腹水が若干貯まっているかもしれない、
とのことでした。
もしかしたら細胞レベルの癌細胞が動き出したのかもしれません。
おそらく早めの抗がん剤の治療が行われると思います。
先月は検査もクリアしていたのに驚いています。

ただ、病状が病状だっただけにこれからも
病気とは長いつきあいになると思いますし、
少しの事ではめげずに
母を支えていこうと思っております。

Re(3):すみません、途中で送信してしまいました・・・
 すずき  - 07/3/20(火) 19:53 -

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   ▼はるさん:
>腸閉塞は確実で、もしかすると腹水が若干貯まっているかもしれない、
矢張りね。抗がん剤の追加治療が必要ですね。
身体を大分痛み続けているので、抗がん剤はマンスリーではなくて
ウィークリーにしたほうが良いような気がしますね。
前向きの気持ちが大事です。支えてあげてください。
応援しています。

Re(4):すみません、途中で送信してしまいました・・・
 はる  - 07/3/23(金) 1:15 -

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   >身体を大分痛み続けているので、抗がん剤はマンスリーではなくて
>ウィークリーにしたほうが良いような気がしますね。
明日主治医との話があるそうなので、聞いてみます!
がんばります!!

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術後の腰痛&腹痛
 スリージャンプ!  - 07/3/21(水) 8:07 -

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    鈴木さんはじめまして。いつも励まされています。
 私は42歳で卵巣がん、術中破綻による1cと昨年末判定され、広汎子宮リンパ節除去とTJ3クールを行いました。悪性度の高い明細胞性です。治療は1月にすべて終了し、現在は月1回の検査です。治療後から、死への恐怖感が消えず、気持ちが沈みがちです。
 在宅で仕事をしていますが、座り仕事が多かったためか、腰あるいは腹痛が起きるようになりました。特に座っていて立つ時に、大きな鈍痛を感じます。
 その点を訴えたところ、PET−CTを先生から勧められ、来月やる予定です。
 術後3ヶ月以内のこんな腰痛&腹痛の方はいらっしゃるのでしょうか。夫はPETの必要があるのか?と言いますし、何か見つかったら・・・と思うと怖い気がします。
 なんだかだらだらと書いてしまいました。まだまだがんに向き合う姿勢が甘いですね。もしよかったら、喝をいれていただけますか。お願いします。

Re(1):術後の腰痛&腹痛
 とらのすけ  - 07/3/21(水) 9:33 -

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    初めまして。私も二月に抗がん剤6ク-ル終えたばかりの、経過観察新米患者です。
私も明細胞腺です。本当に今は治療から解放された解放感と、今後の不安が葛藤し
色々なことを考えてしまう時期なのかもしれませんね。私も不安定になり、代替療法や
再発予報の治療がないかと、わらをもすがる気持ちで情報を集めているところです。
 だからちょっとした体の変化にも、慎重にならざるを得ませんね。
でも、きっとジャンプさんも大丈夫ですよ。うちの主治医は1期はほとんど再発がないと
言い切っています。
 しばらく実家に帰っていました。冬山や海、川を眺めて過ごしました。自然から頂く
エネルギーに、癒されてきました。今自分に必要なのは、癒しなんだろうなあと思います。
 闘病には心身共にすごいエネルギーを要します。無意識のうちに体・心が緊張している
んですね。

Re(1):術後の腰痛&腹痛
 とらのすけ  - 07/3/21(水) 9:53 -

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   ▼スリージャンプ!さん:
 腹痛の件ですが、私もわき腹が痛く気になっていました。先月、ペット・CT
検査を受け、「リンパのう腫」との診断を受けました。リンパ液がたまるんだそうです。
手術の後遺症だそうです。何の悪さもしないからほっとけばそのうちに治りますよ---とのことでした。

Re(2):術後の腰痛&腹痛
 スリージャンプ!  - 07/3/21(水) 14:02 -

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   ▼とらのすけさん:
 早々にご返事いただき、ありがとうございました。
 PETは大げさかと思いましたが、それよりもまた何か悪いところが
見つかるのではという恐怖心の方が大きくて、正直びびっています。
 とらのすけさんもPETを受けられて、痛みの原因を追究されたことを
伺い、勇気づけられました。同じ頃に、がん患者になったんですね。
しかも同じ明細胞腺とは。
 ここでは皆さん、いろいろなつらい症状にも負けず、冷静に向き合って
おられますよね。私も見習いたいと思います。
 今でも、自分ががんになったなんて信じられない気持ちですが、前向きに
生活していこうと思います。
 ありがとうございました。

Re(3):術後の腰痛&腹痛
 すずき  - 07/3/21(水) 22:48 -

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   ▼スリージャンプ!さん:
はじめまして。
病気は何になっても嫌ですが、よりによって卵巣癌とは、青天の霹靂
ですね。
でも、幸いごく初期で発見されたことには感謝しなければいけませんね。
大方の方は三期で発見されるのが卵巣癌です。
「とらのすけさん」のおっしゃるように「うちの主治医は1期はほとんど再発がないと
言い切っています」
私もそう思います。明細胞腺は抗がん剤が効きにくいといわれますが、
反面初期なら手術で腫瘍を取りきれば、殆ど完治するといわれています。
抗がん剤の副作用で筋力が落ちます。その分他の筋肉、筋に負担がいき
腰痛もありうることですね。腰痛は人間が立って歩くようになってからの
宿命です。筋力を鍛えたり、寝るときは猿に戻り丸くなって寝るといいですよ。
前向きにがんばって生きましょう。

Re(4):術後の腰痛&腹痛
 スリージャンプ!  - 07/3/22(木) 20:57 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございました。
 青天の霹靂・・・まさにそうですね。今でも夢の中にいるようなんですが、
鏡に映る坊主頭を見るたびに、ああやっぱりがんなんだ、と思わされています。
 がんは本当に怖い病気ですが、体のサインを見逃さないようにしながらも、
不安になりすぎないようにするのも大切なんですね。
 でも、自分ががんである、あったという事実はこれからの人生、ずっと
つきまとってくることでしょう。自分の生き方や考え方においても、非常に
影響された出来事でした。
 またこれらも、このHPで、いろいろと勉強させてください。
 ありがとうございました。

Re(5):術後の腰痛&腹痛
 すずき  - 07/3/22(木) 21:55 -

引用なし
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   ▼スリージャンプ!さん:
>鏡に映る坊主頭を見るたびに、ああやっぱりがんなんだ、と思わされています。
あっという間ですよ。元通りに生えそろい病気を忘れそうになれる時が来ます。
でも、しつつこいのが卵巣癌です。スリージャンプさんの場合は殆ど再発の可能性は
低いと思われますが、食生活や生活習慣が同じだと再発しやすいです。
少し変える事により、再発しないと言うおまじないを自分に掛けましょう。

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抗癌剤の量
   - 07/3/19(月) 10:30 -

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   おはようございます。
すずきさん、私の投与量よくよく眺めて見ました。
ウイークリーでパラブラチンはすずきさんに近い量でした。
奥様はタキソテールが標準の三分の一量のようですね。
私はパラブラチンの量を少なくしてもらおうかと思っていました。
吐き気があるものですから。
タキサン系を少量にした方が良いのかと、迷います。

CTではやはり映りませんでした。PETは止めました。
来週まで部屋が取れず、残念です。今は気分を変えて
束の間の自由(?)を楽しみます。

Re(1):抗癌剤の量
 すずき  - 07/3/19(月) 12:01 -

引用なし
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 : mimoza.JPG
・サイズ : 46.6KB
       ▼海さん:
おはようございます。
>奥様はタキソテールが標準の三分の一量のようですね。
体表面積が1.4u位ですから、どちらも三分の一ですかね。
薬に無駄が出ない量になっています?
でも、パラブラチンを100mgにしても良いかな、なんて思いますが。
良くわからないので、白血球の数値しだいで点滴の回数で調整しようかと思います。
>CTではやはり映りませんでした。PETは止めました。
低量とは言え回数が重なるので、放射線を浴びるのはよくないですね。

>束の間の自由(?)を楽しみます。
近くの桜で満開のがありましたよ。自然を満喫してください。

庭のミモザが終わりです。

添付画像
【mimoza.JPG : 46.6KB】

Re(2):抗癌剤の量
   - 07/3/19(月) 21:15 -

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   すずきさん、ミモザの写真素晴らしいですね。こんなにきれいなものなのですね。
本当にすごいです。ありがとうございます。眼の保養になります。

少し遠出してきました。鎌倉のお気に入りのお寺まで行ってきました。
そこにも桜が咲いていました。外国の若い男性たちがきれいきれいと喜んでいました。
私も最近写真始めたので、カメラを担いで行ってきました。望遠も持っていったので
体力が無くて・・・・・

多分、パラブラチンは奥様は標準量ではないでしょうか。
私は、縦横共に大きいので大目の量ですが、パラブラチン、少なくしてもらって150ほどでしたから。
点滴の回数で調整されるのですね。絶妙のさじかげんですね。

むつかしいです。休眠療法の高橋先生の本をもう一度読み始めています。

Re(1):抗癌剤の量
 kei  - 07/3/19(月) 18:15 -

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   海さん、すずきさんこんばんは。私はTJウイークリーですが、タキソール80mgパラプラチン100mgを投与しています。参考になるでしょうか?

Re(2):抗癌剤の量
 すずき  - 07/3/19(月) 19:13 -

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   ▼keiさん:
タキソールは、マンスリーの投与量が210mg/m2ですから、標準体型なら体表面積
1.4位ですから
210×1.4=300mgの三分の一で100mgですね。少し少なめにして 80mgですか。
(30mgの倍数が多いと思ったですが)
パラプラチンも少し少なめですね。
これくらいで奏功していれば良いでしょうね。

Re(2):抗癌剤の量
   - 07/3/19(月) 21:26 -

引用なし
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   Keiさん、ありがとうございます。

調べて見ましたら、途中から変更してもらって少なくしてもらいタキソール80、パラブラチン150になっていました。(なにしろでっかいので、はじめは内緒。)
Keiさんはパラブラチンは少なくされておられたのでしょうか。
難しい問題です。

Re(3):抗癌剤の量
 kei  - 07/3/20(火) 14:02 -

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   さーどうなんでしょうか。1回目も手術でガリガリだったのでこの量しかできなっかたんじゃないかな〜。

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クロノテラピーについて
 あまんと  - 07/3/18(日) 22:53 -

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   すずきさん、皆さんご無沙汰しています。以前、原発不明がん(卵巣疑い)の母のことで相談に乗っていただいたあまんとです。その節はお世話になりました。

母は1月に再発した外腸骨リンパ節を郭清しましたが、その際に術後後遺症か深静脈血栓塞栓症になってしまい、しばらくそちらの治療にかかりきりになっていました。最近やっと落ち着いたので、本格的に化学治療を再開となったところです。

先日、主治医の勧めと私たちの希望もあり、某がん専門病院のセカンドオピニオンを取りました。その先生の診断は「腹膜が怪しいです」とのこと。肉眼やPETでは何もなかったはずですが、顕微鏡レベルではないとは言い切れませんから、それは私たちも納得しました。また、腹膜であれば卵巣がんに準じた治療をすべきなので、まずTJを試すべきだと。これも予想通りの回答でした。

その後主治医のもとに回答を持参したのですが、母が言うには「今度の薬は副作用が強いし、腎臓に負担が大きいらしいので、入院しないといけないって。それに、夜に点滴するんだって」とのことです。セカオピ先生からの手紙は私たちには内容がわかりませんが、TJであればカルボプラチン、一方で「腎毒性」と言われればシスプラチンを思い浮かべます。母は血栓の関係で血液をさらさらにする薬を飲んでいるのでその関係かもしれませんが、白金製剤間での薬剤の変更は、耐性ができた場合以外にもよくあることなのでしょうか?

また、今の病院は総合病院ですが、規模もそれほど大きくなく、がんに関しては最先端と言われるほどではない感じです。確かに外来での抗がん剤投与は行われていますが、クロノテラピーとなるとそれほど情報もなく(細胞の活動差で効果が期待できる半面、スタッフの人員等で重篤な副作用等に対処できない不安があるなどは、検索でわかりました)、まだあまり一般的ではないように思います。

もし皆さんの中に、クロノテラピーで治療をされた方がいらっしゃいましたら、夜間の抗がん剤投与という点で、デメリットや特に注意すべきことなどを教えていただければと思います。よろしくお願いいたします。

Re(1):クロノテラピーについて
 [名前なし]  - 07/3/19(月) 0:00 -

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   ▼あまんとさん:
お久しぶりです。やっと本格的に抗がん剤治療に入れそうですね。
>クロノテラピーで治療をされた方がいらっしゃいましたら、夜間の抗がん剤投与という点で、デメリットや特に注意すべきことなどを教えていただければと思います。
化学療法のレジメンは変えずに投与時間帯のみを夜間に設定することで、
正常細胞への影響を少なく、またがん細胞への効果を強くすることを目的に行われます。
おまけに夜間投与のほうが副作用が少ないと言う報告もありますね。
普通は病院への負担が大きいのでしていただけるところは少ないようです。
ここでは一度聞いただけです。
欠点は何かあったときに対応できるスタッフが揃っているかという事ですね。
一二度昼間にして、アレルギーが出ないことを確認してからのほうが安心できますね。
タキソールは矢張り劇薬ですね。同室の人が点滴中に凄い発作を起し、
家内も一時タキソールを躊躇したことがあります。
クロノテラピーで治療をしていただけるならこんな良いことは無いです。
最新の注意をはらい是非実現したいですね。そして広めていきたいですね。

Re(2):クロノテラピーについて
 あまんと  - 07/3/19(月) 1:53 -

引用なし
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   早速ありがとうございます。

実は今回のクロノテラピーは病院からの提案です。がんの専門病院で治療を受けるのであれば何の不安もなく挑めるのですが、先に書いたように、実施するのは地方の中規模総合病院です。また、2回目の手術後にCA125を測定していないなど、主治医には?と思う点も多々あったので、「セカオピに書いてあった治療法を、環境整備もしないまま実施しようとしているのではないか?」と懸念しているのです。

母には「その病院のクロノテラピーの実績と、万が一の時の体制をしっかり病院側に確認して、納得できないようなら初回だけでも日中の点滴に変えてもらえないか交渉するよう」メールすることにしました。タキソールへのアレルギーは前回は大丈夫だったのですが、今回はプラチナが入っているし、血栓で飲んでいる薬の関係もあるので、慎重になるに越したことはないですよね?アドバイスをどうもありがとうございました。母の力になれるよう頑張ります。

Re(3):クロノテラピーについて
 すずき  - 07/3/19(月) 10:19 -

引用なし
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   ▼あまんとさん:
>今回のクロノテラピーは病院からの提案です。
患者側にたった良い事ですね。大学病院等では殆ど不可能なことですね。
卵巣がんのように抗がん剤治療が中心になる場合は、中規模総合病院
のほうが良い治療をしているようです。大学病院等ではマニュアルどおりの
治療をして抗がん剤の効果が出ない場合は、他の手を尽くさずに
すぐに緩和治療を勧めらられことが多いと聞きますね。
抗がん剤をされる場合はどんな小さなことでも異常を、違和感を感じたら
看護士さんに伝えたほうがいいですよ。
前レスで名前を落としていましたね。

Re(4):クロノテラピーについて
 あまんと  - 07/3/19(月) 22:59 -

引用なし
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   すずきさん、最初にお詫びしておかないといけないんです。大変申し訳ありません。
母がクロノテラピーをするというのは、どうも話の行き違いのようなのです。病院の説明不足か、母の勘違いか、私の聞き違いか…。夜にする治療(というよりは処置ですが)は、腎臓への負担を軽減するためのもので、本番の抗がん剤は午後にするということだったそうです(今日、病院から正式な説明があったそうです)。

薬剤も、カルボでいくそうです。カルボプラチンも腎毒性があるのですね。

不確かな内容を書き込んでしまい、すみませんでした。やはり直接確認することが必須ですね。

ただ、今回のことでクロノテラピーについて勉強させていただきました。母は多分(暗い話ですが)、完治の可能性は低く、再発を薬で叩きながら少しでも長く生きるという形になると思います。今のところ目に見える大きさでの多発転移はなく、リンパのみですが、腫瘍が大きくなるスピードは速く、あまりタチの良いものではなさそうです(主治医からそれに関しての話はまだないですが)。

なので、決着が早くつくということは、悪い方の結末だろうと…。それなら長い闘いになっても、その間の新薬の承認や投与法の開発に期待したいと思います。クロノテラピーの効果が確かなものなら、なんとか少しでも一般的になって欲しいです。

Re(5):クロノテラピーについて
 すずき  - 07/3/19(月) 23:24 -

引用なし
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   ▼あまんとさん:
>母がクロノテラピーをするというのは、どうも話の行き違いのようなのです。
残念でしたね。折角いい治療法があるのに使えないとはね。
今の夜間の勤務体制の中では確かに無理な話ですね。
人工透析のような施設で、クロノテラピー専門の施設が出来ると
良いですね。
そうすれば、勤めながら色々な癌の抗がん剤治療の人が利用できるのにね。
お母さんの力落としのことと思いますね。
三期以上の卵巣癌は完治を目指すものの、無理をして深追いをせずに
共存を考えたほうが予後が良いような気がしますね。

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余命宣告されて
 ゆう  - 07/3/16(金) 21:02 -

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   こんにちは。
母が卵巣癌末期です。
色々な抗がん剤を耐えてきたのですが、
今日からウィークリータキソールになりました。
しかし私だけ医師に呼ばれ、余命3ヶ月の宣告を受けました。
母は知りません。
前回の抗がん剤(ジェムザール)で腫瘍マーカーが下がったので、今回のタキソールが奏功しなくても、未承認薬を個人輸入して試したいと言っています。しかし、転移した肝臓の癌に肺が圧迫され、とても苦しそうです。 医師は卵巣癌のファイナルステージに入ったと言っています。
また、「残された日々を自宅で過ごした方がよいのでは?半年は絶対にもたないよ。タキソールは髪の毛抜けちゃうからね・・・」と言われました。
自分の体が辛いながらも、頑張ろうとしている母の意欲を無視して抗がん剤をやめるべきなのでしょうか?止めてしまうと言う事は本人に告知することになるのですが・・・。

皆さんならどうされますか?

Re(1):余命宣告されて
 すずき  - 07/3/16(金) 21:38 -

引用なし
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   ▼ゆうさん:
余命宣告とはびっくりです。まだまだやるべきことがあると思います。
明細胞IIIでしたね。
TJ→TP→一般的にどれも明細胞にはあまり効かないのですね。
お母さんも矢張りあまり効果なかったですね。
GEM→TXL
GEMも単独では効かないとされていますね。Doxil + GEM で初めて
奏功するようです。
******
明細胞の場合は
First−line   CPT-11を中心に  CPT-11+CDDPかCPT-11 + TXLを選択
Second−line  TXL 単独
Third−line   Doxil + GEM
それ以降     L-OXP + VNR          
           (オキザリプラチン+ビノレルビン
******
がいいと言われています。
医者にお願いして、一度仕切りなおしてやって見られたらと思います。
肝臓への転移はラジオ波で焼却する方法が副作用も無く効果的だと
テレビでやっていました。近くの京都大学だったと思います。
(柳原和子さんの体験)
こんな段階で余命宣告とは絶対に許せんです

Re(2):余命宣告されて
   - 07/3/17(土) 0:13 -

引用なし
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   失礼しました。こちらに書いたつもりが間違えたようです。
上の方に書いてしまいました。

ゆうさんのお気持ち思うと何かできたらと思いますが・・・・
がんのweb相談室をご覧になって、卵巣がんで検索されるといろいろでてきます。
ごく最近の書き込みで知っている限り書いたので宜しければご覧になってください。
2月18日の書き込みだと思います。


すずきさん、先日はありがとうございました。
私もすずきさんのような存在があればどんなに心強いか。奥様本当にお幸せですね。
羨ましい限りです。私たちもここでおすそ分けしていただいておりますから
ありがたいです。

ちょっと支離滅裂になってしまいました。

Re(1):余命宣告されて
 ゆう  - 07/3/17(土) 3:20 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
お世話になります。
そうですよね。本人が治療を拒んでいるならともかく、受ける意欲があるのにそれを止めることはできません。未承認だろうがなんだろうが、本人が治療したいのであれば、続けさせよかと思っています。肝臓転移に関しては、京大ですか・・。現在大学病院に通っているのですが、国立病院は今日のようんなそういった見方をするのでしょうか?

▼海さん:
ここに書かれている海さんの投稿を読ませてもらいました。卵巣癌についてもっと調べてみようかと思います。
仕切りなおしで、いちから頑張ってみようかと思います!

親子共々仕切りなおして頑張ります!

Re(2):余命宣告されて
   - 07/3/17(土) 9:20 -

引用なし
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   おはようございます。
昨夜、間違って他のツリーに書いてしまいましたので
念のため貼っておきます。

柳原さんのラジオ波治療、受けられたのは京大でなく近畿大です。

NHKがんサポートキャンペーンの連載エッセイの、柳原さんの16回に
 >セカンドオピニオン、というのはじつはきわめて難しいこと、と知ったのはラジオ波治療を受けさせていただいた近畿大学教授工藤正俊さん

とあります。(以前からそういうふうに覚えていましたので、はっきり書いてある部分探しましたら見つけましたので。)

ラジオ波の適用の範囲があるので無理かもしれません。ラジオ波で検索されるといいかと思います。大変ですが1度がんサポートキャンペーンの柳原さんのエッセイざっとごらんになるといいかもしれません。
2月18日に睦月さんが抗癌剤の情報提供されていますので参考になるかと思います。

ドキシル早く承認されるといいのですが。おきしrう
個人輸入して使ってくれる病院探すのが大変ですが・・・・・
ドキシルだけでも効果が望めるとは聞いています。ただ、かなりの金額がかかりますので・・・
ただ体力のあるうちに試されることも視野にいれたいです。
自分ならどうするか、私も常に考える所です。

お母様が闘うお気持ちなら何とかしたいですよね。
ご自身のお体も気を付けてくださいね。

Re(3):余命宣告されて
   - 07/3/17(土) 10:39 -

引用なし
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   更に


ttp://www.irxmedicine.com/海外医薬品個人輸入サービス


ttp://sio.main.jp/voice/cancer/misyounin.html癌未承認薬 病院リスト

Re(3):余命宣告されて
 ゆう  - 07/3/17(土) 16:08 -

引用なし
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   ▼海さん:
こんにちは。
ラジオ波について検索してみました。
このような治療法があるとは知りませんでした。
少数ですが、卵巣癌からの肝臓転移の患者を治療したという実績もあるのですね。

>2月18日に睦月さんが抗癌剤の情報提供されていますので参考になるかと思います。
読ませていただきました。大変勇気付けられるものでした!
諦めずに挑戦すれば、道は開けてくるのですね!

>ドキシル早く承認されるといいのですが。おきしrう
>個人輸入して使ってくれる病院探すのが大変ですが・・・・・
本当に承認が待たれますね・・
個人輸入して使用してくれる病院は、現在の大学病院の先生が教えてくれました。

今回のことで感じたのですが、ほとんどの医者はある程度のマニュアル治療を終えると、あまり治療を進めないのですかね・・さじを投げられた感じで・・悲しい日本の現実ですね。
未承認薬を使用した治療を行った実績がないので、なんとも言えないのでしょうが・・・

Re(4):余命宣告されて
 すずき  - 07/3/17(土) 17:42 -

引用なし
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   ▼海さん:
色々情報ありがとうございます。大変役立ちます。
京都大学ではなくて近畿大学だったんですね。
ラジオ波は昔高校のころ良く自作の機械で水虫を焼いたものです。
痛くはないですが皮膚が白くやけどしたのを覚えています。
▼ゆうさん:
>今回のことで感じたのですが、ほとんどの医者はある程度のマニュアル治療を終えると、あまり治療を進めないのですかね・・さじを投げられた感じで・・悲しい日本の現実ですね。
そんな感じですね。大学病院とか、国立病院とかわりあい有名なところが
そんな感じですね。
手術はお金になるが、抗がん剤治療がおまけの治療で病院に利益がないので、
積極的になれない。それどころか真剣にやればやるほど赤字になる。
医療制度を改善しなければいけないですね。
とは言え、現実に苦しんでいる患者がいる以上倫理的にもベストを尽くすべきですね。
身を粉にして頑張って見える良心的で、腕の良い医者がたくさんみえます。
そんな情報も欲しいですね。

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明細胞腺がん抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/15(木) 1:04 -

引用なし
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   ▼かれんさんへ
はじめましてRINRINです。
私も見やすいために新しいスレッドにしました。

>明細胞ガンの治療では どんなものを使われているか教えてください。

私は明細胞腺がんではないので詳しくは知りませんが・・・

明細胞腺がんは一般名:塩酸イリノテカン(商品名:カンプト・トポテシン)を中心に
FirstーLine
カンプト+シスプラチン
カンプト+タキソテール
SecondーLine 
タキソテール単剤
ThirdーLine
Doxil+ジェムザール
それ以降
オキサリプラチン+ビノルビン
「がん患者のあきらめない診察室」に書いてあります。
同じ病院で知り合った仲間はジェムザールを今やっています。彼女は効いているようです。
カンプト+ジェムザールが効果あることもあるようです。

ビクニン治療は奈良医科大学のHPで見ました。効果あると良いですね。

Re(1):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 かれん  - 07/3/15(木) 8:54 -

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   RINRINさんいろいろありがとうございました。
すずきさんいつもありがとうございます。

私もNETで色々調べていたのですがいざ自分のこととなると
平常心でいるときは良いのですがどうもあたふたしてしまい
こんがらかってしまいます。今回はちゃんとメモしました。
手術の後マーカーが激減したので私のはもしかしたら明細胞ガンでは
なかったかもしれないとか 私のガンは抗がん剤によく効くタイプに
違いないとか勝手に思い込んでおりました。それなのでマーカーが
上がり始めたときはショックで 先生に違う抗がん剤をと要求したのですが
またTJ療法を試されやっぱりマーカーが上がってやっと次の薬を探したみたいです。
今回の分割投与もなんか不安なのですが とにかく受けてみます。10日間の入院も
病院側の 戦略のような気もします。いつもベットはがら空きなんです。
でも仕方がないですよね!!とにかくマーカーがおとなしくなってくれれば
うれしいです。

Re(2):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/15(木) 10:15 -

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   ▼かれんさん:
>手術の後マーカーが激減したので私のはもしかしたら明細胞ガンでは
なんともいえませんが、TJが奏功することは確かですね。
したがって良質な癌のタイプでは????
ところで昨年の5月ごろに、一寸戻していますが原因は判っていますか。
その後8月頃より直線的に上昇しているのはよくないですね。
抗がん剤の総量が(一ヶ月間の量)が少なすぎるか、耐性が出来たかですね。
主治医は、耐性と判断してトポテシンに替えられたのでしょうね。
ここは効くと信じてお願いするしかないのかな。抗がん剤の量とか
下痢止め等の処置の仕方とか質問して、先生を刺激して情報収集を促すといいですね。
初回は副作用の様子見で入院で大人しくしているが、副作用が軽ければ
早く通院に切り替えていただくように働きかけるといいですね。
婦長さんがそこらの権限を持っているところが多いです。

Re(2):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 かず E-MAIL  - 07/3/15(木) 13:47 -

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   ▼かれんさん:

家内も明細胞線癌で今4クール目を受けております。
最初はTJ療法でしたが2クールで効かないと判断され、
転院してカンプト+アクプラで2週間の入院、2週間の
自宅、の治療方法をしております。
これで、いったんはマーカーが下がりましたが、又上がって
いるみたいですけれど、もう少しこの治療方法でいくそうです。
これで効かなかったらマイトマイシンを使ってみるそうです。
ただ、マーカーだけでは判断できません。といわれたのは、
転移した癌が小さくなる事、腹水が溜まらない事、等での
判断になるそうです。

Re(3):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 かれん  - 07/3/15(木) 19:49 -

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   かずさんこんにちは!!
かずさんも(奥様?)明細胞ガンだったのですね!!抗がん剤が効きにくいということで
同じガンでもなんで!と悲観もしましたが今は現時点を受け入れるしかないと
頑張っています。かずさんの今がこれからの私かもしれませんが そのうちに新しい治療方法も見つかるでしょうからがんばりましょう!!

すずきさん マーカーの変化ですがそのときは 想定の範囲内ということで問題にはなりませんでした。ただ術後1年たったあたりから上がってきて悶々としています。とご相談したときです。その後ずっと上がり続け今回の治療を御願いしたわけです。TJを2回やったところでCA125が全然下がらず上がってきたので今度の薬が決まったわけです。
下痢がひどいとか どうでしょう紙おむつでも用意しておきましょうか!!(笑)トイレに近いお部屋を御願いするつもりです。
ビクニン治療受けてきました。500mlの生液に30万なんとかをとかし1時間半かけて点滴してきました。一週間ずっとやるので日曜日も祭日も救急室でやるそうです。
それから私のTJの量はタキソール240mgパラプラチン550mgでした。
今回もその量を増やせないかと聞きましたところ副作用の問題で増やせないから違うのにしましょうとの事でした。

Re(4):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/15(木) 22:10 -

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   ▼かれんさん:
初めは効いていたのにじわじわと上がってきたのは、耐性が出来つつあると
解釈すべきですね。
TJの量、タキソール240mgパラプラチン550mgはもう限界の量ですから、
これ以上は増やせませんね。(体表面積がいくらあるかわかりませんが)
この段階では、トポテシンにするのはとりあえず正解でしょうね。
下痢の副作用ですが家内の場合は全然なかったです。個人差があります、
軽いことを期待しましょう。
ビクニン治療の効果が出ることを楽しみにしています

Re(1):明細胞腺がん抗がん剤治療について
   - 07/3/16(金) 23:30 -

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   こんばんは。

柳原さんのラジオ波治療、受けられたのは近畿大です。

NHKがんサポートキャンペーンの連載エッセイの、柳原さんの16回に
 >セカンドオピニオン、というのはじつはきわめて難しいこと、と知ったのはラジオ波治療を受けさせていただいた近畿大学教授工藤正俊さん

とあります。

(以前からそういうふうに覚えていましたので、はっきり書いてある部分探しましたら
見つけましたので。)

横から失礼しました。

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セカンドルック手術
 buna  - 07/3/14(水) 16:16 -

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   すずきさん、みなさん、こんにちは。
情報を共有するという意味で、治療見極めのためのセカンドルック手術の報告をします。

私の行っている病院は、いまだに治療見極めのための「セカンドルック」手術にこだわっています。都内でも術例数が多い病院なんですけれどね。私の場合は、8月末の最初の手術でとりきれたのですが(ガンは片側卵巣とリンパ節一個。ステージ3Cの類内膜。子宮卵巣その他に加えリンパ節郭清もあり)、その後1月までCAPを5クールして、先月末にセカンドルックの手術を受けました。5クール終了時点で、MRI、CT、マーカーすべて問題なしの状態でしたけれど、それでもセカンドルック。

目的は、ガンが居座っていないかを目で見る。細胞診をする。

手術そのものは1時間ほどで(私の場合、癒着がひどくて2時間)、全身麻酔ですが開けてみるだけ。術前の輸血承諾書などはありません=輸血することはありえないという前提。

確かに8月末の手術とは違い、手術当日でもすぐに歩けるような感じでした。さすがにその許可はありませんでしたけど。抜鈎翌日に退院。元気にしています。

今日、外来で総括報告を聞きました。結果的にはシロなのでこれにて「経過観察」患者になることができます。病院仲間で、播種の小さいのが発見されたり、死にぞこないの小さいガンがあったりする人は抗がん剤が3〜6クール追加となります。私はシロだったからもっと喜んでいいはずですが、喜べないご相談もありまして・・・それは別ツリーにしますね。

Re(1):セカンドルック手術
 buna  - 07/3/14(水) 23:54 -

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   さきほど、消化器系外科医と話をして、なるほどなあ、と思ったので付け加えます。

セカンドルック手術をやる以上は徹底的に見なきゃだめだ、といわれました。多少腸管を犠牲にしても癒着をはがすくらいの気持ちが必要だと。私の主治医は簡単に済ませられる、開けてみるだけ、という心づもりでやったから、結果的に癒着を剥がしきれず不十分なままのセカンドルックだったのだろう、と。

消化器系の外科医を手術に呼んでやる必要があったようです。

とんだヤブ医者にかかってしまったのかも・・・。

皆さんの中でセカンドルック手術を受ける方がおられましたら、癒着があったらどうする?という事前の質問を用意して術前説明に臨んでください。

Re(2):セカンドルック手術
 すずき  - 07/3/15(木) 11:42 -

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   ▼bunaさん:
>消化器系の外科医を手術に呼んでやる必要があったようです。
根治手術の時のように当然立ち会っているものと思いましたが、
単なるアリバイ的な手術の感じがしますね。
一般的には根治手術後の、治療確認のためのセカンドルック手術
しないのが定説ですね。腫瘍の縮小手術ですらしないで抗がん剤治療で
対応するのが一般的です。

>とんだヤブ医者にかかってしまったのかも・・・。
化学療法、放射線、外科、ラジオ波・・と専門専門での縄張りか持論を固執されますが
柳原和子さんのテレビを思い出しますが、患者側からすれば治れば良い
わけですから、これらを総合してくれるマネージャーが必要ですね。

>セカンドルック手術を受ける方がおられましたら、癒着があったらどうする?という事前の質問を用意して術前説明に臨んでください。
大変に参考になります。セカンドルック手術の目的をはっきりさせておくことが大事ですね。

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再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/12(月) 18:53 -

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   ▼RINRINさん:
スレッドが長くなりましたのでこちらにします。
お久しぶりです。マーカーが止まらないのは気になりますね。
TJ療法でアナフィラキシーショックを起こしたとは不安ですね。
同じ病室の人が呼吸困難になるのを見てから、肌が痒いとか、寒くなったとかには
神経を遣っています。
ブログによると、DLSTでシスプラチン、カルボも使えるようですね。
CAP療法、CP療法はタキソール登場以前は、長い間婦人科癌のゴールデンスタンダード
です。今でも遜色なく十分に使えますよ。
ここにも少ないですが使っている人はいます。

Re(1):再発抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/12(月) 23:05 -

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   ▼すずきさん:

>ブログによると、DLSTでシスプラチン、カルボも使えるようですね。
>CAP療法、CP療法はタキソール登場以前は、長い間婦人科癌のゴールデンスタンダード
>です。今でも遜色なく十分に使えますよ。
>ここにも少ないですが使っている人はいます。

早速のお返事ありがとうございます。
今でも遜色なく十分使えると聞いて安心しましたが、私の周りでこの療法で治療している人は一人もいません。以前よりは副作用の薬の効果も上がっていると思いますが、CAPは副作用が強いと聞いているので、そのことが一番心配です。
もしCAPかCPを使った経験のある方がいらっしゃったら教えてください。

プラチナ製剤でアレルギーが出たら再投与は不可能だがタキサン系の場合はステロイド投与を行った上で再投与可能と聞いています。
私の場合シスプラチンやタキソール単剤を使ってみてアレルギーはでませんでしたが、タキサン+プラチナ製剤の併用は出来ないと言われています。カルボプラチンも危険のようです。
シスプラチンが使えた時は本当に嬉しかったです。

すずきさんが私のブログ開いてくださったと知って、とても嬉しいです。
私の体験した事が少しでも役立てたらと思い記録してますが、なかなか更新できずにいます。

これからもよろしくお願いします。

Re(2):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/12(月) 23:40 -

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   ▼RINRINさん:
>もしCAPかCPを使った経験のある方がいらっしゃったら教えてください。
ここでは一寸思い出せませんが「談話室」にbunaさん がいます。
フレームを使っているのでアドレスが出ません。
bunaで検索してみてください。類内膜腺がんでした。
タキソールが使えるようですから、タキソール+α を探すのが
良いかもしれませんね。

Re(3):再発抗がん剤治療について
 あゆみ  - 07/3/13(火) 13:12 -

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   すずきさん:あゆみです
RINRINさん:初めまして
私は昨年癌になりタキソールにアレルギーが出た為CAP療法をマンスリーで6クールしました。
副作用は髪の毛はタキソールにように全部抜けず毎日少しずつ抜けていき最終的に
ギリギリくくれるくらいに髪の毛は残りました。
関節痛や下痢などの症状はなく治療中辛かったのは吐き気だけでした。

Re(4):再発抗がん剤治療について
 あゆみ  - 07/3/13(火) 13:40 -

引用なし
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   つづきですが
吐き気といっても実際に嘔吐したのは3クール目と6クール目だけです。
白血球も常に2000台をキープし注射も3回しかしてません。
4クール目と5クール目は軽いと感じたくらいでした。
CAP療法はきついって事も知らなかったですしあくまで私の場合ですがタキソールより軽い
のかと感じていました。関節痛やしびれは何年も残ると周りから聞かされていたので・・・。
タキソールにアレルギーがでたときタキソテールの話もでましたが(タキソールにアレルギー
がでてもタキソテールは使えるそうです)CAP療法をすすめられ半年以内に再発したらタキソテールを使うことを説明されました(まだ経過2ヶ月です)

Re(5):再発抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/13(火) 16:38 -

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   ▼あゆみさん:
>吐き気といっても実際に嘔吐したのは3クール目と6クール目だけです。
>4クール目と5クール目は軽いと感じたくらいでした。

あゆみさんの経験を聞いてとても安心しました。
来週もう1回カンプト+シスプラチン(day1.15で1クールなので)をやってから次の治療を決めます。
1年近く効果ない抗がん剤治療だったので、少々やる気を失い掛けてましたが、再起しないといけませんね。
私の通院している病院での過去のTJ対CAPのデーターを見ると、CAPの予後の方が良いようです。あゆみさんの経過が良い事を願っています。
あゆみさんありがとう。

▼すずきさん
アレルギー後にタキソールは単剤でやりましたが私には効果がありませんでした。
併用だったら良いかも知れませんね。
白金製剤以外に組合せは何があるのでしょうか。
GEMは混合治療に・・・Doxilは未承認で・・・

Re(6):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/13(火) 17:49 -

引用なし
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   ▼RINRINさん:
>アレルギー後にタキソールは単剤でやりましたが私には効果がありませんでした。
>併用だったら良いかも知れませんね。
>白金製剤以外に組合せは何があるのでしょうか。
タキソール+カンプト
シスプラチン+カンプト
マイトマイシン+カンプト
カンプト頼みですが? カンプトで下痢が厳しい人は難しいかも
L-OXP + VNR も出ています (使ったひとの結果を聞いたことがありませんね。あきらめない診察室・・・に出ています)

▼海さん
前のスレッドの宿題です。
抗がん剤の量ですがこうなっています。
タキソテール(40mg)+トポテシン注(100mg)
を一年半近く使い、三ヶ月休薬後は
タキソテール(40mg)+カルボプラチン(150mg)
に変更していました(久しぶりに主治医に聞いてきました)・・・極楽トンボですね。
マーカーの下がったのがこの勢かもしれませんね。
先生いわく、トポテシン注に耐性が出来たわけではないので
又使えるとの事。
今のタキソテール+カルボプラチンに耐性が出来たときは
タキソテールは難しいそうです。

Re(7):再発抗がん剤治療について
   - 07/3/13(火) 19:14 -

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   すずきさん、ありがとうございました。
詳しくお聞きできて有難いです。

今日は昨日の造影剤入りCTのせいか、何となくおなかの調子が・・・・
済ませておかなければならない用事などで外出しましたが、
主婦業もやる気がおきません。
ちょっと横になっていたら、抗癌剤治療時のような感覚が甦ったようです。
やはり心にダメージ受けているのですね。
昨日の、<東京タワー>も効いたのかもしれません。
しきりなおしです。

Re(8):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/13(火) 23:45 -

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   ▼海さん:
>やはり心にダメージ受けているのですね。
がんのことから心が離せるといいですが、無理ですね。
家内はがんには無頓着で?詳しいことを知ろうとしません。なるようにしかならないと
達観している様子です。マーカーにも関心がないです。
ただ白血球は低いと抗がん剤が出来ないので多少関心がありますが。
今日も婦長さんに言われました「・・・さんは病気のことでくよくよしないから
抗がん剤が良く効くのだね」と・・・長く一緒にいると似たもの夫婦になっていますが・・
少しでもサポートしてやろうと思っています。

Re(7):再発抗がん剤治療について
 かれん  - 07/3/14(水) 20:25 -

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   私も入れてください。
今日白血球数値を調べるための採血で通院しました。
CA125も調べたらしくやっぱり上がってました。それで
前に書いたようにトポデシン(イリノテカン?)とタキソテールと抗がん剤
の薬は決まったのですが 1 8でやるというのです。1日目にトポデシンを半分
8日目に残りのトポデシン半分とタキソテールを使うというのです。
今までこのようなやり方で治療を受けた方はおられるでしょうか!!
それで10日間の入院が決まりました。それを3クールやって見ましょうということ
になりました。入院はできるだけ避けたい 通院で治療を受けたいと
思っていた私にはショックなことです。副作用もどんな風になるか不安です。
明細胞ガンの治療では どんなものを使われているか教えてください。
それからピグニン治療明日から始めてみます。 ジエネリック薬品も使えるそうで
そうした場合は薬品だけで6000円以内で済むそうです。1時間の点滴だそうでとにかく
明日から始めてみます。
 

Re(8):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/15(木) 0:17 -

引用なし
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   ▼かれんさん:
>トポデシンとタキソテールと抗がん剤。1日目にトポデシンを半分8日目に残りのトポデシン半分とタキソテールを使うというのです。
別の抗がん剤でそんな点滴の仕方をしていた人がいますがどなただったかは
思い出せませんね。
抗がん剤の併用により副作用がきつくなるときは分割投与をしますね。
トポテシンは下痢がきついといわれていますね。
家内も初めてのトポテシン+タキソテールの時はウィークリーでしたが、
二ヶ月間は入院してやりました。
幸い副作用も軽く、心配した下痢もなくその後は通院に切り替えました。
>明細胞ガンの治療では どんなものを使われているか教えてください。
トポテシン+カルボプラチン  
タキソール単体

卵巣がんには未承認ですが使えると思われるものに
オキザリプラチン+ビノレルビン
経口エトポシド ジェムザール オキザリプラチン等の検討

>それからピグニン治療明日から始めてみます。 
効果が出ることが期待して、いい知らせを待っています。

Re(3):再発抗がん剤治療について
 buna  - 07/3/14(水) 16:02 -

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   >ここでは一寸思い出せませんが「談話室」にbunaさん がいます。

すみません。bunaです。
CAPについてはあゆみさんがすでにお書きになったとおりですよ。
私の行っていた病院では、もちろんガンの種類によりますけれど、ファーストラインがマンスリーのCAP,TJはセカンドラインでした。

投与の前日に入院して3日投与(うち2日は「流し」と称する生理食塩水+α)で、翌日退院の計5日が基本ですが、点滴が終わると同時に出ることも可能です。

吐き気はあるけれど、吐き気止めがよく効く人もいます。私の場合は投与当日と翌日がきつかったですね。

脱毛はありますが、クリリン状態にはなりません。爪の黒ずみも人によりけり。
今更いわずもがなの情報ばかりです。

Re(4):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/14(水) 16:39 -

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   ▼bunaさん:
ありがとうございます。標準療法には拘束力が無いようですね。
標準療法のTJが従来のCAPに比べ格段に治療成績がよければ
迷うことはないのですが。
TJでも完治が約束されていないから、TJは再発したときのために貯金しておくのですね。
TJを使わずに済むように祈っています。

Re(4):再発抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/14(水) 19:04 -

引用なし
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   ▼bunaさん:
はじめましてRINRINです。

>私の行っていた病院では、もちろんガンの種類によりますけれど、ファーストラインがマンスリーのCAP,TJはセカンドラインでした。

漿液性腺がんと類内膜腺がんは基本的には治療が変わらないが、類内膜腺がんはアドリアマイシン系の抗がん剤レジメ(CAP療法・CP療法)を重視する施設もある。
CAP療法は効果的にTJ療法を上回ると考えている施設も少なくない。・・・と癌研のHPにありました。

>吐き気はあるけれど、吐き気止めがよく効く人もいます。私の場合は投与当日と翌日がきつかったですね。

私のイメージでは吐き気がひどいのではないかと心配でしたが、あゆみさんやbunaさんの経験を聞くと、長くは続かないようなので気が楽になってます。

bunaさんも分岐点に立っているようですが、行動力もある方のようなのできっと有効な道を選ばれる事と思います。
お互い前向きで行きましょうね。
ありがとうございました。

▼すずきさん
いろいろとありがとうございました。
今日の外来で来週の入院手続きをして来ました。
もう1回残っているカンプト+シスプラチンをやって今後の方針を決めます。
効果がなかった時はCAP療法を第一選択と考えています。
機会ありましたらまた報告させていただきます。

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追加の抗ガン剤
 buna  - 07/3/14(水) 16:37 -

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   「セカンドルック手術」のツリーで、私の病状のことは書きました。一応、シロだったのですけれど、癒着がひどくて、ドクターの立場からは癒着がはがせない部分を目視することができなかったそうです。

今日、外来で「あなたにはこれで治療をいったん終えるという選択と、癒着の下に何かあったかもしれないからということで、抗がん剤を5回追加するという選択がある」と言われました。また、今回の開腹でも癒着が生じる可能性があるから、再発した場合の外科手術が難しいことも考えられる、と。

最初の手術のときから腹腔内転移はありませんでした。卵巣の片方とリンパ節1個だけ。まあ、その1個は割りと立派なものだったようですけど。ドクターもリンパ行性(の転移)なんだろうね、と言っていました。
最初の根治手術と抗がん剤を終えて、マーカー、MRI、CTは異常なし。

だから今癒着の下に何かあるという可能性はそう高くはないはずです。大体、あるということ自体、抗がん剤が効いていないということになりますもの。

でも、5年生存率なんぞを見せながら、
Dr.「再発するガンだからね〜」と言う。
私「追加したからって生存率が上がるエビデンスはないんでしょ?」
Dr.「そうなんだよね、だから無理に勧めないし、決定権はあなたにある」
私「それって、先生、アリバイ的に言ってません?素人の私に妥当な判断はできるはずがないでしょう」
Dr.「確かにね、最近いろいろあるから(医療訴訟?)患者さんに全部伝えて、判断を任せるようになってきてるんだよね・・・暇にしている親にだったら、あと5回くらい我慢したらっていうけど、あなたは早く職場復帰したいんだよね。」
(セカンドルック手術を勧めたときとは打って変わって先生、弱気です。)
私「セカンドオピニオン、とったらどうでしょうね?」
Dr.「多分どの先生でも同じこというんじゃないかな。でも、それも一つの判断材料だからいいと思うよ。」

先日も地固め療法の話が出ていましたけれど、いったいどうしたらいいんでしょうね?癒着個所から再発したら、ここで抗がん剤をしないことが後悔されるかもしれませんが、再発がどこからかなんてわかりませんものね・・・。

次回外来は2週間後。とりあえず大急ぎで某有名医師のセカンドオピニオン外来を予約しました。すずきさんはどう考えられますか?

Re(1):追加の抗ガン剤
 すずき  - 07/3/14(水) 18:03 -

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       ▼bunaさん:
標準療法でなくてCAPの先行だったり、「セカンドルック手術」といい一寸古い
やり方ですね。大学病院だったりするとそんなこともありですか。
アメリカ辺りでも「セカンドルック手術」は殆どやらないと聞いていますね。
卵巣がんのようにがん細胞が全身に散らばっているような癌に、開腹して直視したところで
どれだけの意味があるのか疑問ですね。
人間の目にがん細胞が見えるならまだしも。何となく手を尽くしたとアリバイ的に聞こえますね。腹腔鏡手術でしたと思いますが、細胞診が大きな目的なら必要性があるのか疑問ですね。
追加治療ですが、個人的には地固め治療と同じで、しないほうが良いと思います。
追加治療と癒着の関係が不透明ですからね。
>だから今癒着の下に何かあるという可能性はそう高くはないはずです。大体、あるということ自体、抗がん剤が効いていないということになりますもの。
そのとおりですね。マーカーが答えになっていると考えたいですね。
細胞レベルの癌には、自己免疫力を高めることのほうが良いと思いますね。
最悪の場合にはTJが控えていますよ。
>次回外来は2週間後。とりあえず大急ぎで某有名医師のセカンドオピニオン外来を予約しました。すずきさんはどう考えられますか?
H先生ですか。後悔しないためにも、免疫力を高めるためにもお奨めしますね。
情報は多いほうが良いですよ。

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すずきさん、教えてください
   - 07/3/9(金) 21:38 -

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   こんばんは。
すずきさんの奥様、再々発の時、再発時のように押さえ込むより共存を選ばれたのは
どういったお気持ちからでしょうか。
そして標準治療よりどのくらい少ない量になさっておられるのでしょうか。
それは1回辺りでしょうか、1ヶ月トータルでしょうか。
その提案は自らなさったのでしょうか。
もしお差支えがなければ教えていただけると嬉しいのですが・・・

残念ながら再々発しました。三度、TJでいくか、イリノテカンで行くかといった
提案がありました。CTの結果を見てから決める事になりそうですが。

判りにくい質問で申し訳ないのですがよろしくお願いします。

Re(1):すずきさん、教えてください
 すずき  - 07/3/10(土) 23:51 -

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   ▼海さん:
昨日から白馬にスキーに行っていましてレス遅れました。
>再々発の時、再発時のように押さえ込むより共存を選ばれたのは、どういったお気持ちからでしょうか。
再発のショックは初発の時より厳しく、癌の怖さを肌身に感じIV期では癌からはのがれられない
と覚悟しました。それならば如何に長く抗がん剤と付き合うかと考えました。
基本的には自己免疫力を下げる抗がん剤は少なくしたかったです。
幸い主治医の提案とも一致しました。抗がん剤の量は一回あたりで三分の一ですが。
何mgか記入したメモが見つかりません。今度聞いてきますね。
イリノテカンは最近カルボプラチン60mg?に替えています。

>残念ながら再々発しました。三度、TJでいくか、イリノテカンで行くかといった
再々発とは残念ですね。本当にしつっこいですね。治ったように見えても細胞レベルでは
無くなっていないようですね。TJはしばらく使わないと又使えるようです。
下痢をしなければイリノテカンも良いと思いますよ。

Re(2):すずきさん、教えてください
   - 07/3/11(日) 12:45 -

引用なし
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   こんにちは。
すずきさん、ありがとうございます。
再発時から三分の一にされていたのですね。
それでいい結果出されて22ヶ月の寛解得てらしたとはすごいです。
悩む所です。
こちらの、投稿みなおしていましたら、みいさんのお母様、3ヶ月で数値が上がって再々発されたのがTJでいい結果出されておられるのを見ました。
やはり、TJで再三トライがいいのか、悩みます。
量を減らすのもとても魅力的なのですが・・・・・・・・

先程、BS2見ました。柳原さんの事は沢山の本も買いましたし、丁度私の初発の時より半年
違いで再発治療されていたので、がんの月刊誌も、中央公論も買って、追いかけて参考にさせていただいていました。
この頃はがんサポートでのエッセイで近況書かれています。本当に壮絶な戦いです。
あれだけ沢山の医師がサポートしてくれる事は、私たちには不可能かと思いますが
その姿勢にはやはり打たれます。再々発した私にはとてもタイムリーな番組となりました。

Re(3):すずきさん、教えてください
   - 07/3/11(日) 12:47 -

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   エッセイはNHKがんサポートキャンペーンです。
失礼しました。

Re(4):すずきさん、教えてください
   - 07/3/11(日) 13:07 -

引用なし
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   なんどもすみません。
がんサポートキャンペーンの更新情報いつも見ていたのですが、それが代わらず、
3月5日の柳原さんのエッセイ見落としていました。よろしければ、この日のエッセイは
是非ご覧下さい。
何だか暖かい大きなものが胸に落ちました。

ttp://www.nhk.or.jp/support/(hをつけて)

Re(5):すずきさん、教えてください
 すずき  - 07/3/11(日) 14:29 -

引用なし
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   ▼海さん:
再々発とは悔しいですね。マーカーが一桁の超安定で半年経過してきていたので
このままでいきたいなと願っていましたが。
転移場所が予想できて、抗がん剤治療が適当なときは、転移場所を特定出来なくても
抗がん剤を再開するのが良いと思いますが、医者は特定しないとしないかもしれませんね。
半年経過しているのでTJはまだ可能性がありますね。

柳原さんのがん克服のエネルギーには圧倒されますね。この前向きな姿勢が
医者の積極性を生み出しているのですね。まさにがんは医者と患者の二人三脚ですね。
大変勉強になりますね。

Re(6):すずきさん、教えてください
 まきどん  - 07/3/11(日) 21:21 -

引用なし
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   >▼海さん:
お久しぶりです。
治療がうまくすすみますように、祈っています。

すずきさんの奥様はとてもお元気で素敵な方です。
いっしょに温泉につかった仲ですから。。

海さんのパワフルな様子から、敵はとっくに退散したと
思っていましたが、本当にしつこいですね。
どうか、体力を十分に保って治療をうけてくださいね。
柳原さんのエッセイ、私も読んでいます。
精神的にも大変なこととは思いますが、海さんの笑顔を
思い出しながらきっとまた、乗り越えられると確信しています。

Re(7):すずきさん、教えてください
   - 07/3/11(日) 22:12 -

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   まきどんさん、お久しぶりです。
早速のエールありがとうございます。

髪が伸びてきてやっと私らしくなりつつあったのに残念!(本当の姿お見せしたかったです)
何の自覚症状も無いのは、再発時と同じです。
おかしいですね。こんなに元気なのに。
今は静かに受止めています。優しい子供達が支えてくれています。
今日も孫を連れてきてくれました。いろいろ考えなければならないのですが・・・遊びすぎて
疲れてまとまりません。

ありがとうございました。

Re(8):すずきさん、教えてください
 みい  - 07/3/11(日) 23:02 -

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   ▼海さん:
みいです。
今は母再々発の治療真っ只中。木曜日に3回目が終わりました。
海さんのおっしゃるとおり、再発治療終了後、3ヶ月でマーカーが上がってきてしまい焦りました。5ヶ月までは様子を見たのですが、やはり上昇は治まらなかったんです。
そしてすずきさんにも相談しましたが、主治医からの提案は、TJが6ヶ月未満だったので、カンプト治療にするというものでした。でも、すずきさんに相談した結果、もう一度TJで行く方針をとりました。その方針を主治医に伝えようとすると、主治医自身もそれを考えていたんだ!と意見が一致。
現在MAX量のTJ療法3度目が8日に終了→8日の時点でCA125が37(2回の治療結果)になりました。私達の課題は今後のTJの量です。やはりMAX量を身体に投与し続けるのは、ダメージが大きいし、マーカーが正常値に入ったら、量を減らし、投与期間を延ばして、アフター治療をしたいと言う気持ちです。(←これは私の意見ですが・・・)
母も治療入院と脱毛が本当にストレスになっていて、今回は治療直後の数日は下痢と食欲不振、極度の筋肉痛に襲われているので、やはり、正常な細胞へのダメージは大きいようです。

海さんも母と同じくらいの年のころでしょうか。私も毎週末、孫を連れて、母に会いに行っています。治療で入院している母以外は本当に普通で眼に見えない癌の奴が本当にどこにいるのか!と思うほどです。
ただ、今回私達はミスをしてしまいました。治療直前の週末、少し風邪気味の私と息子で母の所へ遊びに行ったら、母へ風邪をうつしてしまったんです・・・。会った方が病気の事を考えずにいられるから!と思い、行ってしまったのですが、これがいけませんでした。
海さんも風邪には注意してくださいね。
再再発は辛いですが、一緒に頑張りましょうね。

Re(9):すずきさん、教えてください
 れひ  - 07/3/11(日) 23:56 -

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   ▼海さん:
お久しぶりです。
再々発・・・悔しいですね。。
実は私も「再々燃」してしまいました。
(治療が終わる前にマーカーが急上昇してしまったので、再発ではなく再燃と言われています。)
腎機能低下で抗がん剤が使えなかったのも一つの原因だと思われますが、悔しいです。でもやるしかない!
お互いにがんばりましょうね。

そして、2月終わりからイリノテカン単剤をウィークリーで行うことになりました。
イリノテカン+アクプラを6クール施行した後だったのでガツンと他の薬に行きたかったのですが、腎臓のことを考えて、まずは「守り」の治療となりました。
量も標準量の6割に減らしています。私は1回当たり60mg/uです。(体表面積をかけた私の実際の投与量は1回当たり90mgです。)
今後、腎機能が正常になれば通常の量にするか種類を変えるか・・ということになる可能性もあるとのことなので状況は違うと思いますが、ご参考までに。。

▼すずきさん:
ということで、マーカーが微増・・・だったのですが、腎機能低下で抗がん剤が使えない間に急上昇してしまいました。(69→482)
ジェムザールは腎排泄なので使いにくい・・と言われたのですが、そういった情報はみつけられなかったのですが。
1か月入院して尿道カテーテルを留置したまま退院し、腎機能が回復するまでは守りの抗がん剤治療となりました。とりあえずイリノテカン2クールを予定しています。
腹腔内の腫瘍による痛みがありますがモルヒネで上手くコントロールしています。
2剤のときより副作用が少ないのは嬉しいです。これで効果があることを期待しています。

Re(10):すずきさん、教えてください
 すずき  - 07/3/12(月) 10:53 -

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   ▼れひさん:
困ったことになりましたね。なんとか治療できる体制にしたいですね。
>ジェムザールは腎排泄なので使いにくい・・と言われたのですが、そういった情報はみつけられなかったのですが。
ジェムザール  腎排泄 で検索を掛けるとでできますよ。pdfのページばかりですが。
どのていどか判りませんが矢張り腎機能を低下させるようです。
イリノテカンが奏功することを祈っています。

Re(10):すずきさん、教えてください
   - 07/3/12(月) 10:55 -

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   れひさん、ありがとうございます。
いつもれひさんのこと、思っています。(あ、おかしいかな)
辛い状況のなか、整然と心を見つめてしっかり生きる、素敵なれひさん。
私なんてなんてことない事です。
れひさんに恥ずかしくないよう私もがんばるつもりです。(あくまで予定)
れひさん、参考にさせていただきました。
ありがとうございました。

れひさん、祈っていま〜す。

Re(9):すずきさん、教えてください
   - 07/3/12(月) 10:40 -

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   みいさん、ありがとうございます。
お母様のお気持ちよくわかります。
また髪が・・・・
でもみんな頑張っていますもの。乗り越えなくちゃ。
2月26日1ヶ月前採血分の結果で14,5。ショックだったのか、風邪ひいてしまいました。
今は大丈夫です。抗癌剤治療の間は細心の注意が必要ですね。ウイルスを通さないマスクで
防備です。

お母様、治療効果あって本当に良かったです。量は悩みますね。
こんなに優しいお嬢さんがいらして、お母様も心強いですね。
私も娘が近くにいますが、独身で非常に忙しく、長い闘病生活の間彼女なりに精神的に大変だったと思います。孫はは息子の子供なんですよ。お嫁さんも優しくって、お里から帰って来た5月から毎週来てくれています。本当に感謝しています。夏には近くに越してきてくれました。

どうぞお母様の支えとなって、たまには息抜きしながら、まだまだ長い道のり歩いてくださいね。私もまだまだ頑張ります。ありがとうございました。

Re(1):すずきさん、教えてください
 RINRIN  - 07/3/12(月) 18:02 -

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   ▼海さん:

海さんお薦めの柳原和子さんのエッセイ読みました。『病は私たちを成長させてくれる』の言葉しっかり受け留めたいと思います。

私は海さんの再々発を聞いてからひと事とは思えず、何もしてあげられないけど何か情報はないだろうかと調べていました。

抗がん剤は使ってみないとその人に合うかどうかは判らないのですが、
2004年版「卵巣がんのガイドライン」を見ると、プラチナ製剤抵抗再発卵巣がんや6ヶ月未満の再発卵巣がんにはカンプトは推奨されていますが、海さんのように前化学療法6ヶ月以上の再発でプラチナ製剤に抵抗性がない場合は【タキサン+プラチナ製剤】が使えるのではないかと思います。TP・DP・TJ・DJと沢山あります。
主治医と量とか間隔など沢山相談して、納得いく治療をしてくださいね。

私は再発(CA125=48.0)してから二度目のTJ療法でアナフィラキシーショックが起きて以来タキソール単剤、タキソテール単剤、カンプト(イリノテカン)単剤で来ましたが、右肩上がりは続きました(CA125=344.0)。(原発の時も390.0でしたのでマーカーは高くならないタイプのようです。)DLST(薬剤によるリンパ球刺激試験)でシスプラチンのアレルギー判定をし、思い切ってカンプト+シスプラチンで1クールやったところ少し下がりました(338.0)。プラチナ製剤に抵抗性がなかったのでシスプラが奏効したと思っています。

聖マリ○○ナ医科大学産婦人科のHPで抗がん剤感受性試験をやっていることを知ったので、
電話してみたところ、セカンド・オピニオンで相談に乗るとの事でした。

抗がん剤感受性試験・・・再発がんの組織を手術などにより摘出し、婦人科がんで良く使われる5種類の抗がん剤に対してどの抗がん剤が効く可能性があるかを検査するもの。

他に慈○会医科大学でもやっているようです。ここまでしなくても大丈夫と思いますが、お知らせします。すずきさんが言っているように血液で判る様になれば良いのですが・・・

▼すずきさんへ:
海さんの題名に便乗させていただき申し訳ありません。
再発してから一年になろうとしています。
再発の時は相談に乗っていただきありがとうございました。
私は副作用が少ないので効果のない治療でも何とかやって来られましたが、最近インフルエンザになったり、抗がん剤治療後に風邪をひいたりで、免疫力の低下を感じます。
標準的抗がん剤は効果が上がらないと意味がないので、あと1回カンプト+シスプラチンをやってあまり効果が上がらない時は、CAP療法かCP療法をやってみようと思っています。
この掲示板では見かけませんが、やられた方はいらっしゃいますか?
何でも良いので、治療についての情報を教えてください。(タキソテール+シスプラチンをやりたいのですが、TJでアレルギーが出たのであきらめています。)
よろしくお願いいたします。

Re(2):すずきさん、教えてください
   - 07/3/12(月) 22:10 -

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   RINRINさん、ありがとうございます。
こんなに多くの情報調べてくださって感謝しています。
風邪のお体にさわらなかったでしょうか。

感受性試験とても興味があります。
がんの組織と言うのが厳しいかもしれませんね。

今日夕方CTだったので、何だか疲れてしまいました。
取り急ぎお礼申し上げます。
お心遣い嬉しかったです。
早く風邪が治りますように。
そして良い効果がありますように。ありがとうございました。

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地固め療法について教えてください。
 とらのすけ  - 07/3/1(木) 16:12 -

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    初めまして。こちらのサイトでいつも勉強させていただいています。管理人の鈴木さん有難うございます。私は、卵巣明細胞腺ガン2期C。2006.5月一回目の手術、左卵巣摘出。明細胞腺という病理診断。2006.7月2回目の手術にて、左卵巣、子宮、大網、傍大動脈・骨盤リンパ節摘出。2006.8月〜2007.2月マンスリーTJ療法六クール。現在マーカー一桁維持。4月より職場復帰の許可が出ました。
 ようやくケモを終え、開放感に浸っています。ただ、皆さんもそうだろうと思いますが、今後のことも色々と考えてしまいます。明細胞腺がんには抗がん剤が効きにくいことも、医師から説明があり「抗がん剤が効かないという前提で治療にあたっています」とのこと。そこで、みなさんは六クールを終えた後、どのような地固め療法をなさっていますか?
 私の主治医は、「これで治療を終えて経過観察に入ります」とのことです。

Re(1):地固め療法について教えてください。
 すずき  - 07/3/1(木) 17:00 -

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   ▼とらのすけさん:
治療が順調に終わり、いよいよ四月より職場復帰まで回復されたとのこと
おめでとうございます。先の見えない、長くて孤独な闘いで不安な毎日だったと
思いますが、今年はいい年になりますよ。
マーカーも一桁維持ですばらしいですね。でも油断できないのが卵巣がんですね。
何処かに潜んで様子を覗っているのが卵巣がんの細胞です。
細胞レベルで無くせないなら、定期的に痛めつけてやる地固め療法が有効と
思えるのですが。病院によっては地固め療法やらないと思います。
ここの掲示板にも何人か居て、効果を上げているので、医者に相談するのもいいですね。

卵巣がん治療アンケートによると
h 付けてttp://yeti6.s196.xrea.com/cgi-bin/kasan/vote/index.php?mode=vvr&tn=24
地固め療法をしていない人・・    8/13人中
6ヶ月ごとに地固め療法をしている人・・2/13人中
3ヶ月こどに地固め療法をしている人・・2/13人中
1ヶ月こどに地固め療法をしている人・・1/13人中

Re(1):地固め療法について教えてください。
 kei  - 07/3/2(金) 10:17 -

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   私もこれから地固めに入ります。3ヶ月ごとに2年間その後半年ごとになるようです。スムーズにいけたらいいな〜と思いますけど。

Re(2):地固め療法について教えてください。
 すずき  - 07/3/2(金) 14:18 -

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   ▼keiさん:
>私もこれから地固めに入ります。
TJの9クールを無事終了されよかったですね。
完治宣言が出来ずに、何処かに細胞レベルで残っているであろう
がん細胞を勢いずく前に叩こうという作戦ですね。
3ヶ月ごとに2年間その後半年ごとになるようですが、旨くいき
この期間は再発しないとすばらしい方法ですね。
何もしないで居ると、一年近くで再発する例が多いので有効かも。

維持/地固め療法も仕方が問題ですね。
前と同じ抗がん剤を、同じ量する方法。量を少なくする方法。
間隔をあける方法。別の抗がん剤をする方法等??
地固め療法中に再発した例なんかあるのでは・・・とにかく情報が
欲しいですよね。
keiさんは人柱です? これからいろいろ教えてくださいね。

Re(3):地固め療法について教えてください。
 とらのすけ  - 07/3/2(金) 15:10 -

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   ▼すずきさん:▼keiさん:
ご返事有難うございました。
keiさん 地固め療法、うまくいきますように祈っています。休薬期間があるから思い切った行動もできますね。大丈夫ですよ。必ずうまくいきますよ。

Re(3):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/5(月) 19:35 -

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   ▼すずきさん:
>3ヶ月ごとに2年間その後半年ごとになるようですが、旨くいき
>この期間は再発しないとすばらしい方法ですね。
地固め期間中に再発する事もあるのですか?
>何もしないで居ると、一年近くで再発する例が多い・・・
その場合も化学療法は何クールか続けてやるのですか?それから地固め療法って保険外?なのですか?教えて下さい。よろしくお願いします。

Re(4):地固め療法について教えてください。
 kei  - 07/3/5(月) 21:14 -

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   モンタナさん初めまして。地固め療法は維持療法のことです。いまの状態を続けるための治療のようです。私の場合はいままでの治療を3ヶ月ごとにやることになりました。もちろん保険適用です。再発はする人もいるし、しない人もいるようです。また、維持療法をしなくてもなにもでない人もいるようです。きっとやってみやければやからないということなのかも?

Re(5):地固め療法について教えてください。
 すずき  - 07/3/5(月) 21:19 -

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   ▼モンタナさん keiさん:
>地固め期間中に再発する事もあるのですか?
地固め療法の定義がはっきりしませんが、ファーストルック後の
寛解を確実にする目的の場合は、三〜六回前後を同じ抗がん剤で
しますから、その期間中の再発は無いと思いますが。副作用で免疫力が
落ちているから、中止してからの再発は、地固めをした場合としない場合の
比較のデータが無いです。
寛解を長く維持するために、間隔を空けてとか、少ない量の抗がん剤の
方法もありますが、期間中の再発はありますね。
どちらにしても、維持療法をしたほうが生存率が高いと言う事は公式には
確認されていないようです。
>それから地固め療法って保険外?
どこの病院も保険で出来ると思います。

Re(6):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/6(火) 11:45 -

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   ▼すずきさん:
再度、多くのご助言頂き、ありがとうございました。一旦寛解した後の維持、地固めについては、何といいますか神のみぞ知る・・・という部分があるように思いました。
  

Re(5):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/6(火) 11:01 -

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   ▼keiさん:
はじめまして。ご意見頂きありがとうございました。
きっとやってみなければわからないということなのかも?
本当に、私も今回皆さんからの読ませていただき、そう思います。それぞれ未知の世界・・・という印象をもちました。

Re(2):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/9(金) 18:34 -

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   ▼keiさん、他、地固めをしている皆さん
皆さんは主治医から提案、又はやるように言われて始められたのですか?差し支えなければ教えて下さい。

Re(3):地固め療法について教えてください。
 mediocre  - 07/3/9(金) 21:54 -

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   モンタナさん。はじめまして。
私は「再発は必ず?」のところにコメントを残している者です。
コメントの通り、術後、3週間毎5回のTJ療法の後、3ヶ月毎2年間にわたって、追加治療を実施しました。私の入院していた病院では「後治療」あるいは「追加治療」と呼んでいました。寛解の状態を維持させるのが目的というよりも、3週間毎5回の治療後も尚、病巣が残っている患者を対象に行われていたように思います。私自身、リンパ節、大腸、肝臓に転移が認められ、肝臓のそれは手術できない場所あり、5回のTJ療法後も尚残存していたからです。肝臓転移が認められれば、永くは生きられないと覚悟を決め、QOLを重視し、2年間の後治療を一旦は拒絶しましたが、主治医から肝臓の部分が残っているし、2年間の治療を無事やり遂げられれば、再発はないという言葉に励まされ、受けることにしました。結果、肝臓の腫瘍も消失し、マーカーも当初、4万以上あったものが、一桁に下がり、現在に至っています。副作用、特に吐き気に苦しめられた2年間でしたが、今となってはドクターの言葉を信じて良かったと思います。
モンタナさんのケースとは違うので参考にならなかったら、ごめんなさい。

Re(4):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/10(土) 0:29 -

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   ▼mediocreさん:
始めまして。早速教えて頂きありがとうございます。長い治療に耐えぬかれ、今はマーカー1桁との事、本当に良かったですね。medioreさんは先生からの薦めでなさったのですね。今までどういう経緯で「後治療・地固め」をなさっているのかまったくわからなかったのでとても参考になりました。

Re(5):地固め療法について教えてください。
 kei  - 07/3/10(土) 13:28 -

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   モンタナさんこんにちは。私は主治医からお話がありました。こちらの病院では結構皆さんやっているようです。私自身何もしないよりやった方が気持ちが落ち着くので地固め始めました。結果はどうなるのかわかりませんが後で後悔はしたくないな〜と思ってます。

Re(6):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/11(日) 9:40 -

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   ▼keiさん:
ありがとうございます。keiさんも先生からのお話がきっかけなのですね。ただkeiさんはどちらかというと、自主的に始められたのでしょうか?後治療、維持療法、など 色々なケースがあるのですね。それにしても結構いらっしゃるというのはびっくりしました。私の病院はほとんどいないようなので、あまり一般的になっていない方法かと思いましたがそんなこともないのですね。今度先生に伺ってみようと思います。皆さんいろいろありがとうございました。  今日、この後、首都圏版の番組表によると、午前10時から衛星第二で柳原和子さんの、癌を生き抜く・不治の宣言から3年半医師との対話、というのを放送するようです。少し前に気がついたのですが間に合えばと思って書きました。

Re(7):地固め療法について教えてください。
 すずき  - 07/3/11(日) 9:54 -

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   みなさん 色々情報ありがとうございます。
mediocre さんの体験は参考になり、励みになりますね。
副作用の暗いトンネルにはまり込んだような気持ちになるものですが、
向こうには明るい出口があるのですね。

>今日、この後、首都圏版の番組表によると、午前10時から衛星第二で柳原和子さんの、癌を生き抜く・不治の宣言から3年半医師との対話、というのを放送するようです。少し前に気がついたのですが間に合えばと思って書きました。
ありがとうございます。間に合いましたよ。

Re(7):地固め療法について教えてください。
 kei  - 07/3/12(月) 9:06 -

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   モンタナさんおはようございます。地固めは自主的というよりは最初からそいう方針のようです。逆にこちらの患者さんたちは地固めをしていないところがあることにびっくりしてました。

Re(8):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/12(月) 15:00 -

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   ▼keiさん:
>モンタナさんおはようございます。地固めは自主的というよりは最初からそいう方針のようです。逆にこちらの患者さんたちは地固めをしていないところがあることにびっくりしてました。
そうかも知れませんね。keiさんはマーカー正常値から地固めに入られるのですよね?予防的に。

Re(9):地固め療法について教えてください。
 kei  - 07/3/12(月) 17:58 -

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   マーカーは正常値のようです。主治医に聞いたら変わりはないと言うことなので。予防というよりいまの状態を維持していくと言うことです。維持療法ですね。予防ということになると保険はきかなくなるかも!同じように感じますが、医療現場では維持と予防では意味が違うようですよ。

Re(10):地固め療法について教えてください。
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/12(月) 19:14 -

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   ▼keiさん:
>医療現場では維持と予防では意味が違うようですよ。
そうなのですか。では維持療法、と認識しなければいけませんね。マーカーの件、教えて下さりありがとうございました。

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抗がん剤の使い方
 ゆう  - 07/3/9(金) 21:50 -

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   こんばんは。お久しぶりです。
母が明細胞腺癌IIIc期で、2月の中旬くらいにこちらで相談にのってもらいました。
3度目の治療という事で、ジェムザールによる治療を毎週行っていたのですが、
最近体力も食欲も大分落ち、腹水もたまり、今日1500ccの腹水を抜いてもらいました。
やはりジェムザール単独では効果がなかったようです。
来週からはWeeklyタキソールに切り替わります。
一度使った抗がん剤は使用しない、と言われていますが、Weeklyタキソールに可能性はあるのでしょうか?また、一度は使用した抗がん剤の組み合わせを変えて治療すると言う事はあるのでしょうか?
相変わらず勉強不足なのですが、ネット検索とかしてみても情報が多すぎてどれを信用して良いのか判断出来ずにいます。

Re(1):抗がん剤の使い方
 すずき  - 07/3/11(日) 8:54 -

引用なし
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   お久しぶりです。
>やはりジェムザール単独では効果がなかったようです。
残念ですね。あきらめない診察室に出ている通りでしたね。
矢張りGEM+DOXILでないと効かないのですかね。DOXILの承認が待たれますね。
GEM+L-OXP orVNRも試す価値があると書かれていますね。
これなら他の病気で承認されているから、保険適用で治療していただけるかもしれませんね。
>一度使った抗がん剤は使用しない、と言われていますが、Weeklyタキソールに可能性はあるのでしょうか?また、一度は使用した抗がん剤の組み合わせを変えて治療すると言う事はあるのでしょうか?
一度使った抗がん剤も耐性ができていなければ使えますよ。
組み合わせを変えて色々と試してみると良いですよ。
がん細胞を取り出して試験できればいいですが、それが出来ない卵巣がんは
自分の身体で効く抗がん剤を試すしかないですね。
いつかは血液検査で、副作用が少なく奏功する抗がん剤を探し出すことが
出来るようになると思いますが。待たれますね。

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ビクニン治療について
 とらのすけ  - 07/3/5(月) 8:50 -

引用なし
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    2006.5「産科と婦人科」によると奈良県立医大の小林浩先生チームで
ビクニン注射により 転移抑制をねらい生存率アップとのこと。
 現在内服薬を開発中とありました。
 どなたか治療中の方、情報をおもちでしたら教えていただけませんか。

Re(1):ビクニン治療について
 りまさ E-MAIL  - 07/3/5(月) 10:18 -

引用なし
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   ▼とらのすけさん:
はじめまして
 私の妻も卵巣癌治療中で、ビクニンは関心があります。
 先月、奈良医大に電話で問い合わせましたが、『現在、治験は
実施していません。詳しいことは病院にこられたらお話します。』
とのことでした。
 なお、ビクニンについては、奈良医大のホームページ→産婦人科
のなかに、患者用 医者用に分けて詳しく説明してあります。
 このデータどおりなら、すばらしい治療法だと思います。
 妻が元気なら医大に話を聞きに行こうかなとも思ったのですが
2月からマーカーが上がってきた(9→70)ので、行っておりません
のでこれ位しか分かりません。

Re(2):ビクニン治療について
 とらのすけ  - 07/3/5(月) 11:20 -

引用なし
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   ▼りまささん:
 りまささん、有難うございました。参考になりました。
卵巣ガンも分子標的薬の早い開発が望まれますね。アメリカでは
卵巣ガンのイレッサ臨床試験が進行中だそうです。

Re(3):ビクニン治療について
 すずき  - 07/3/5(月) 11:35 -

引用なし
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   ▼とらのすけさん:りまささん
>奈良県立医大の小林浩先生チームで
>ビクニン注射により 転移抑制をねらい生存率アップとのこと。
hをつけてttp://www.naramed-u.ac.jp/~gyne/menu17.html

情報ありがとうございます。根治ではないが予後良好で、生存率が
最大で40%位アップしていますね。毎日注射は大変ですが、飲み薬に
なれば画期的にQOLのアップになりますね。早く実用化されることが待たれますね。
尿の中にビクニンがあることから、ゲルソン療法にも昔から使われていますね。
思い出すのはビートルズの小野洋子さんが、ビートルズ初来日のとき、おしっこの入った
ペットボトルを持って羽田のタラップを降りてきたとの衝撃的な報道? が記憶にあります

Re(4):ビクニン治療について
 かれん  - 07/3/7(水) 13:03 -

引用なし
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   いつもたくさんの情報ありがとうございます。
すずきさんみんなのマーカーに記入ありがとうございました。
自分のことばかりで 皆さんのお役に立てず気にはなっていたのですが
今日外来で白血球の検査があったのですがそのときすずきさんに教わったビクニン療法の
ページを印刷して持って行ったんです。こちらでできないかと!!
結論は自費診療で外来で注射でよければということになりました。まだやったことはないので
来週までに小林先生にやり方とか聞いておくので ただしこちらの治療を優先できるか聞かれましたので(今月末3回目のケモ治療予定が入ってます。)そうしますと答えてきました。
それでもしこの治療に興味がある方は今の先生に相談してみたらどうかと思い投稿してみました。今回のことも 次に使う抗がん剤のことも皆様の情報が非常に役に立ちました。本当にありがとうございます。  もし今度のマーカーがあがっていたら何を遣うかと聞いてみました。 タキソテールとトポデシンといわれました。明細胞ガンにいま効果があるといわれているからと!!
いつもいつも本当にありがとうございます。

Re(5):ビクニン治療について
 とらのすけ  - 07/3/7(水) 14:41 -

引用なし
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   ▼かれんさん:
 治療ができるとは良かったですね。かれんさんは奈良医大病院ですか?
今日 直接奈良医大に問い合わせしましましたが、今は治療していない
という返事でした。わたしもダメもとで主治医に聞いてみます。

Re(6):ビクニン治療について
 かれん  - 07/3/7(水) 16:02 -

引用なし
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   とらのすけさんこんにちは!!
私は千葉県 ○天堂○安病院です。だめもとで主治医にプリントを見せますと
小林先生はよくご存知の先生だそうで もしそういう治療法を知らないようでしたら
奈良まで行ってみようかと思ってました。ただ自分のところで自費診療を始めると
今やってる治療が全部自費診療になってしまうといってました。ただ通院で外来で注射だけだったら 何とかそれだけを自費診療にできるらしいです。
ビクニン治療と全く同じ持田製薬のミラクリッドを使うそうです。なんか先生のほうも
やる気満々って感じでした。こちらのデーターも小林先生に送るようなことを言ってました。
まだ細かいことは(何回やったらよいのかとか はっきりした治療費も)わかりませんが
とりあえず やってみようかと思います。

Re(7):ビクニン治療について
 とらのすけ  - 07/3/7(水) 17:50 -

引用なし
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   ▼かれんさん:
カレンさん有難うございました。うまく奏功しますように!
たくさんの治験データーが集まり、はやく内服薬の開発に貢献できると
いいですね。ドクターがやる気満々でよかったですね。
 寒の戻りで寒くなってきました。お互いに体調のコントロール気を
つけましょうね。

Re(8):ビクニン治療について
 すずき  - 07/3/7(水) 19:39 -

引用なし
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   ▼かれんさん:
かれんさん 早速すばらしい報告ありがとう。
瓢箪から駒でしょうか、意外な展開ですね。
インターネットのお陰で情報が共有できると、地域差、病院間格差も縮まり
オーダーメイド医療に近づきますね。
それにしても積極的な先生に恵まれ良かったですね。いい結果が出ることを
待っています。

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地固めについて教えて下さい
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/4(日) 17:35 -

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   はじめまして。皆さんの地固め療法の記事を拝見し、私もちょうどそのことで悩んでいたので投稿しました。私は卵巣癌IIIc期、明細胞癌で昨年8月根治手術をしました。その後TJを5クール(6クールの予定が骨髄抑制が強く、1回減らし)終了しました。今マーカーは1桁でCTも異常なしとのことですが、今後の事を考えると、主治医から進められたわけではないのですが地固め療法をした方がいいか、暫くこのままにしてマーカーが少し動いた時点で早めに対処するか、迷っています。ご意見伺えればと思います。

Re(1):地固めについて教えて下さい
 すずき  - 07/3/4(日) 19:45 -

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   ▼モンタナさん:
はじめまして。
無事に予定の治療が終わり良かったですね。まずはおめでとうございます。
再発率の高い卵巣がんは地固め療法、維持療法をするかどうかは悩むところですね。
地固め療法が優位であるというレジメンがあればするのですが。白血病の例なんかを
参考にしてか、ここの掲示板でも40%弱の人が何らかの地固め療法をしていますね。
個人的には地固め療法は免疫力を低下させるのでしないほうが良いのではと思っています。
その代わり、再発したら初期段階で、再発場所を特定しないまま抗がん剤治療を再開する。
地固め療法というよりは維持療法。より休眠療法に近い形で良いのではと思っています。
ここでは、たしかまきどんさんは、地固め療法で再発を長く押さえ込んで居られると思いますよ。

Re(2):地固めについて教えて下さい
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/4(日) 22:22 -

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   すずきさん、早速色々教えて頂きありがとうございます。大変参考になることばかりでした。・・・
維持療法を中心にもう少し考えてみようかと思います。

Re(3):地固めについて教えて下さい
 とらのすけ  - 07/3/5(月) 8:52 -

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    すずきさん、ご意見有難うございます。私にとっても参考になりました。
モンタナさん、治療経過がほぼ私と同時期ですね。
どうぞよろしくお願いします。

Re(4):地固めについて教えて下さい
 モンタナ E-MAIL  - 07/3/5(月) 16:40 -

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   ▼とらのすけさん:

>どうぞよろしくお願いします。
こちらこそ、よろしくお願いします。・・・・皆さん色々ご存知ですごいですね、私はビクニンの事知りませんでした。新しいものが次々開発されているのですね。そういう情報を知るだけでも明るい気持ちになります。

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「耳鳴り」という副作用が・・・
 ミント  - 07/3/4(日) 17:15 -

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   すずきさん、みなさん、はじめまして。

私は、2か月前に乳がんと卵巣がんが見つかり、それぞれの手術を受けました。いわゆる「多重がん」です。乳がんは、リンパ節に転移があったため、術後は、乳がんと卵巣がんの双方に有効である、TJ療法が選択され、現在、2クール目(全6回予定)を終えたところです。ところが、抗癌剤投与後の10日目あたりから3、4日間にわたり、1日に3回、20秒ほどの耳鳴りがありました。次回の入院で耳鼻科の診察を受けることになっていますが、タキソール・カルボプラチンの副作用として、「耳鳴り・難聴」が起きる可能性があることを知り、今後どのようにしたらよいか、不安な日々を送っています。皆さんは、「耳鳴り」経験はありませんか。
どうぞよろしくお願いいたします。

Re(1):「耳鳴り」という副作用が・・・
 すずき  - 07/3/4(日) 18:50 -

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   ▼ミントさん:
はじめまして。
乳がんと卵巣がん多重がんとは大変ですね。珍しいですね。家内も同時に発見され
卵巣がんの1stルックで乳がんをとりました。
家内はTJ療法が奏功して旨くいきました。ミントさんも旨くいくといいですね。
ところで、副作用は製薬会社の注意書きを見ても判るように、ありとあらゆる
症状が出ていますね。
「耳鳴り・難聴」も時としてあるようですが、命に別状が無いので問題にされないようで。
しばらくしてなくなると思いますよ。気にしだすとすごく大きく感じますが、何かに
夢中になっていると忘れていますね。
副作用以外でも「耳鳴り・難聴」の原因、治療法がはっきりせず困っている人が多いですね。
加齢によると軽く片付けられています。
実は、私も二ヶ月前から遠くで蝉が鳴きっつぱなしでして(^^♪

Re(1):「耳鳴り」という副作用が・・・
 サンシャイン  - 07/3/5(月) 8:29 -

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   ミントさん、はじめまして。多重ガンという事ですが、一緒に頑張りましょう。
私は去年ウィークリー治療を2クールしましたが、数値があまり下がらない為にマンスリー治療をしています。一回目が終わって3日位経ってから、腹や足の付け根あたりにジンマシンが出てしまいました。
これは拒否反応なのかと心配しましたが、主治医はとりあえずジンマシンの薬を出してくれました。人によって色々な反応がある様ですが、薬が合わないのかと心配してしまいました。
でもその時の体調や季節にもよるかもしれません。私もストレスを溜めない事や食事などにも気をつけてみようと思っています。今はあまり心配せずに気持ちを楽にして治療していきたいですね。

Re(2):「耳鳴り」という副作用が・・・
 ミント  - 07/3/5(月) 13:59 -

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   ▼すずきさん、サンシャインさん:
お返事ありがとうございます。気持ちが楽になりました。とにかく、主治医の指示通り、化学療法を進めていこうと思います。どうせするのなら、積極的に。

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マーカー17に下がりました
 なお  - 07/3/1(木) 16:22 -

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   すずきさま、みなさま。
前回、外来ウィークリーTJ療法の事で相談させていただきました。
1クールが終わり2クール目に入りましたが、1クール後の検査で
CA−125が118から17まで下がり、薬が奏功しているようで
まずはほっつ・・・。
副作用を抑え普通の生活を維持しながらの治療が目標でしたので、
ウィークリーでかつ投与量を減らしてのスタートをお願いしましたが、
これにはかなり主治医ともめました。
最終的にはこちらの希望を聞き入れてもらい、今のところ大きな
副作用もなく(脱毛と白血球低下はありますが)寝込むことなく
普通に主婦して遊びにも出歩けています。
2クール後にCT画像判断し、今後のことを検討していくことに
なりますが、放射線治療の話も。放射線での治療経験をお持ちの方は
お話を聞かせて下さい。

2度目の脱毛になりますが、家の中が細かい毛だらけになってしまい
「もう、いや〜」って感じ。何か良い対策はありますでしょうか?

Re(1):マーカー17に下がりました
 すずき  - 07/3/1(木) 17:21 -

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   ▼なおさん:
>ウィークリーでかつ投与量を減らしてのスタートをお願いしましたが
外来ウィークリーTJ療法を実現し、またその結果も良くておめでとう。
マーカーも奏功して17とは感激ですね。
結果責任は自己負担ですから、どんどんオーダーメイド医療に近づけると
良いですね。
週一回の通院で普段どおりの生活が出来れば良いですね。
治療の間には旅行も出来ます。

>2度目の脱毛になりますが、家の中が細かい毛だらけになってしまい
ガムテープが良いですね。再発の人は思い切って、はじめに短髪にする人も居ますよ。
>放射線での治療経験をお持ちの方は
局部的な転移なら使えますが、殆どここでは話題になりません。
スポットで照射する技術が進んでいますからやっている方は居ると思いますが。
ありましたら教えてください。

Re(1):マーカー17に下がりました
 kei  - 07/3/2(金) 10:07 -

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   なおさんお久しぶりです。TJ9クール終え地固めに入る前に怪しいもの(始めからあったもの)が見つかり放射線やってました。昨日で終了しました。週4回やり計26回照射しましたよ。この後地固めの予定です。

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マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/26(月) 23:10 -

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   すずきさん、皆様、いつもいつもあたたかい励ましありがとうございます。
久しぶりに相談と言うか、皆さんのお考えをお伺いしたくてきました。

カレンダーで記入したのですが、母がマーカー上昇しました。
術前1300→600(一回目後)→75(二回目後)→好中球激減で三回目延期により
110くらいに上昇→41(三回目後)
ときていたのですが、今回母の血液検査の結果表を見せてもらうと、
4回目の前日にもマーカーをとっていて、それが78となっていました。
そして4回目後は81。
前回上昇したのはケモできなかったから仕方がないと思っていました。
でも今回はケモしたのに上がっています。
4回目前と後では差がありませんが、三回目後が41だったのにひとつき足らずで
78まで上がっていることを皆様はどう思われますでしょうか。

もう一点は、私が主治医と面談した際に、マーカーはCA125一本でいきましょうとの
ことでしたが、4回目後ではCA125と同時にCA19-9もとってありました。
母もいつマーカーをとっているかわかっていなかったようでびっくりしていました。
19-9の数値は8.1でした。
これは、主治医も今回の上昇を危惧して別マーカーもとったのではないかと私は
感じたのですが、皆様はどう考えられますか?
初発ではこういうものなのでしょうか。
確かに、母はリウマチがあるので炎症反応でマーカーが高くなる可能性はありますが、
上がり方が急なようで気になります。

主治医は母に、多少の上下はあるものなので気にせず、あと二回なので頑張りましょう
とおっしゃったようです。
当初の予定では、6回後の体調や体力、マーカーでセカンドルックするか相談しましょう
とのことでした。地固めもするみたいです。
母は本当に前向きな人というか、悪いことは忘れていくタチなので、今回の上昇も1300が
81になったんだからよくなってると気にしていません。
そのことはいいと思っていますが、次回もこのままの薬、量で大丈夫なんだろうかと不安です。
何か主治医にアクションを起こすべきでしょうか?

マーカーに振り回されてはいけないとわかっていますが、もし再発や転移の兆候ならば
少しでも早く動き出したいという焦りもあります。
皆さんはどう思われますでしょうか。

Re(1):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/26(月) 23:51 -

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   ▼ちゅんさん:
>4回目前と後では差がありませんが、三回目後が41だったのにひとつき足らずで
>78まで上がっていることを皆様はどう思われますでしょうか。
治療カレンダーの記録を見てみました。
12月に110くらいに上がったのは、抗がん剤が出来なかったと、原因が
判明していますね。マンスリーを外すとすぐにがん細胞か活発化する
ギリギリのセメギ合いをしていますね。
その後の抗がん剤治療で奏功して41まで下がりました。良く奏功しています。
ところが、その後の抗がん剤までの期間が40日も間隔が空いています。
これが原因だと思われますね。
今度の抗がん剤の前後では、マーカーが止まっていますからね。耐性のせいではないと思います。
腫瘍マーカーは三種類はとったほうがいいですね。転移した場合は反応にばらつき
がありますからね。

Re(1):マーカー上昇について
 kei  - 07/2/27(火) 11:54 -

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   すずきさん、ちゅんさんご無沙汰してます。ちゅんさんマーカーの数値ってやっぱり気になっちゃいますよね。気持ちわかります。治療のことはよくわかりませんがマーカーは私の場合4種類とってますよ。CEA CA19-9 CA72-4 CA12-5 です。最初は3種類でしたがCA15-3がなくなりCEAとCA72-4に変わってました。参考になるでしょうか?

Re(2):マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/27(火) 14:43 -

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   ▼すずきさん:

いつもありがとうございます。

>その後の抗がん剤までの期間が40日も間隔が空いています。
>これが原因だと思われますね。
>今度の抗がん剤の前後では、マーカーが止まっていますからね。耐性のせいではないと思います。
>腫瘍マーカーは三種類はとったほうがいいですね。転移した場合は反応にばらつき
>がありますからね。

こう言っていただけて安心しました。
耐性も考えたのですが、4回目後が微増だったので効いてないこともないのかなと思っていました。
主治医はどうしても母の好中球の減りがきついのを気にされているみたいで、
しかも今までケモさえしたらマーカーはぐんぐん下がっていましたので、
期間がゆっくりでも効くと考えたのだと思います。
次回の予定はまだですが、やはりあまり間を空けないほうがよさそうですね。
なかなか敵は勢いを緩めてくれないものなんですね。
今回また好中球激減なので5回目をいつにするのか、医師がどう提案してくるか。
マーカーも、母は125がよく反応するので、他をとってもお金がもったいないでしょうと一本にしているようですが、これからは他もとってもらわないといけませんね。

▼keiさん:

ありがとうございます。
やはり複数マーカーをとっておくことの重要性を感じました。
話を聞いていただけただけでも気持ちが落ち着きました。
ひとりじゃない、みんな知ってくれているという安心感が力になるものですね。

お二人とも本当にありがとうございました。

Re(3):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/27(火) 16:40 -

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   ▼ちゅんさん:
>主治医はどうしても母の好中球の減りがきついのを気にされているみたいで、
家内の検査結果表を見ると、好中球の割合の基準は20〜70%となっています。
それがいつも50%前後で気にしたこともなかったですが。
白血球数の絶対値のその中身が矢張り大事ですね。

>次回の予定はまだですが、やはりあまり間を空けないほうがよさそうですね。
マンスリーでギリギリですから、30日以上空けるのは良くないみたいですね。
黒くなりかけたバナナを食べて白血球を上げよう!!

Re(3):マーカー上昇について
 kei  - 07/2/27(火) 17:04 -

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   ちゅんさん白血球が下がるのであればノイトロジンを注射してもらうことはできないのでしょうか?白血球あがりますよ。私は治療の後半結構下がったのでノイトロジンうって治療してました。3日連続の時もありました。おかげで白血球が上がりスムーズに治療できましたよ。

Re(4):マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/27(火) 22:34 -

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   ▼すずきさん:

>白血球数の絶対値のその中身が矢張り大事ですね。
主治医から好中球は白血球の半分の値がないといけないと言われています。
今回も白血球2400に対して好中球760だったので外出禁止になりました。

>マンスリーでギリギリですから、30日以上空けるのは良くないみたいですね。
>黒くなりかけたバナナを食べて白血球を上げよう!!
本当にそうですね。いい調子でマーカーが下がっていたので、一桁も夢じゃないと期待していたのがまずかったかもしれません。


▼keiさん:

>ちゅんさん白血球が下がるのであればノイトロジンを注射してもらうことはできないのでしょうか?
はい、打ってもらっています。
注射してもらうと上がるのだからいいのでは?と私も思うのですが、主治医は好中球の下がり具合がきついのを気にしているようです。
ノイトロ打てば好中球も上がるからいいと思うのですが、注射に頼ればいいというものではないのですかね?主治医のこだわりがイマイチわかりません・・・。

Re(5):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/28(水) 0:16 -

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   ▼ちゅんさん:
>主治医から好中球は白血球の半分の値がないといけないと言われています。
半分の比較する元が基準値の3500〜9000なのか、実測した白血球の値なのかがわかりませんね。
>今回も白血球2400に対して好中球760だったので外出禁止になりました。
どちらにしても低いですね。
家内の病院の基準は20〜75%になっています。
そして、実測値記入されずにパーセントで書かれています。
現在はノイトロは打っていませんが、マンスリーで白血球が1000以下に下がったときは
連日ノイトロを上がるまで打ちましたよ。増量することも出来ますよ。

Re(5):マーカー上昇について
   - 07/2/28(水) 14:03 -

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   こんにちは。
私が以前に病院で聞いたことです。好中球とても大事だそうです。
白血球×好中球(パーセント)の値が500以上無いと治療しません。
ノイトロジン2,3回続けて注射し白血球急上昇させますが、それも3日もすると
私の場合1500とかに、急降下してしまいます。それでまた射ちひどい時は5回も
打っていました。

先生に質問しました。一時期上がった時に治療はできませんかと。
先生の見解は、本当の免疫で上がっているわけで無いので、危険ですということでした。
私の病院ではこの考えです。

注射後頻繁に、白血球、好中球調べに通い大変でした。

Re(6):マーカー上昇について
   - 07/2/28(水) 15:06 -

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   >白血球×好中球(パーセント)の値が500以上無いと治療しません。

がん化学療法のベストケア(エキスパートナース2006・11臨時増刊号)によると
白血球数と白血球分画の好中球(%)から算出される好中球数  とあります。
好中球数が1000以下では特に易感染状態となるため、人ごみを避ける、外出時のマスク
着用、手洗いなどを促す。
500以下の状況が長く続くほど感染症の発症頻度が高くなる。

参考まで

Re(7):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/28(水) 20:47 -

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   ▼海さん:
情報をありがとうございます。
抗がん剤治療は白血球数ともの闘いですね。
白血球数の絶対値とその中身の各数値の監視が必要です。
好中球の絶対数が1500以上が安全値ですが、500以下になると無顆粒球症
で危険な状態です。うちの病院では一般病室から個室に移ります。
タキソールの製薬会社によると、投与前に
白血球が4000以下か好中球が2000以下なら延期する、としてありますね。
この製薬会社の指針のままだと、長く治療している人は治療が出来ませんよね。
うちの主治医は長年の経験と、患者の状態で
白血球が2400前後以上で、好中球が1000前後以上なら治療しているようです。
通院で治療中で無理にした場合は、点滴三日後にノイトロを打ちに通院したこともあります。
(ウィークリーの少量点滴の場合)。110回以上も抗がん剤をしていますが
一度も不都合はありませんでしたが、これも個人差がありそうです。

Re(8):マーカー上昇について
   - 07/2/28(水) 22:13 -

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   すずきさん、みなさま、こんばんは。
>白血球が4000以下か好中球が2000以下なら延期する、としてありますね。
>この製薬会社の指針のままだと、長く治療している人は治療が出来ませんよね。

本当にその通りです。私など4000あった事などまれです。好中球数もなかなか2000には
届きませんでした。

今、見てみましたら再発治療中の1度だけ2100×39で819という値で延期になりました。
2700×45,5で1340でも先生は止めましょうと言われましたがやってもらいました。
好中球数1500がめどだったのかもしれません。
(500というのは、初発の時に聞いてメモしてあったものでした。
あやふやで申し訳ありません。)

Re(6):マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/28(水) 22:41 -

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   すずきさん、海さん、詳しい情報ありがとうございました。

▼海さん:

>先生に質問しました。一時期上がった時に治療はできませんかと。
>先生の見解は、本当の免疫で上がっているわけで無いので、危険ですということでした。
>私の病院ではこの考えです

なるほど、母の主治医もそういう理由でいつも好中球を気にされているのでしょうね。
自力で上げたのでなければ危険を伴うのですね。
母はひどいときは好中球300のときがありましたので、その後から主治医が敏感になったと記憶しています。

今日は月曜の注射のおかげで上がっており、注射なしでしたが金曜にまた検査です。

Re(7):マーカー上昇について
 JuJu  - 07/3/1(木) 13:54 -

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   >すずきさん、みなさん、ご無沙汰してしまいました<(_ _)>

白血球値や好球中値にはわたしも振り回されました。
今も、今日の採血で白血球値2000、なかなか上がってくれないもので
グランを打って帰ってきました。

ちなみに私の場合、2回目の抗がん剤投与の時、白血球3200/好中球1260で
治療延期になりました。
ところが、5回目(1月)は白血球2200/好中球658でグランを打って治療を
おこない、6回目(2月)は白血球値2600でしたがグランなしで抗がん剤を
投与してもらいました。
(なんだか、回を追うごとに大胆になっていったような・・・(^_^;))

5回目投与のあと、白血球値1100まで下がった時は入院となりました。
と言っても、準クリーンルームに入ることもなく普通病棟で2泊しましたが
抗生物質を処方してもらいました。

主治医にそれとなく「投与量が多いのですか?」なんて聞いた事も
ありましたが、それを決めるのは第一に腎機能で、もちろん骨髄抑制も
考慮するけれど、出来るだけ投与量はキープしたそうな感じでした。

>>白血球が4000以下か好中球が2000以下なら延期する、としてありますね。
>>この製薬会社の指針のままだと、長く治療している人は治療が出来ませんよね。

>本当にその通りです。私など4000あった事などまれです。好中球数もなかなか2000には
>届きませんでした。

同感です!
わたしも6クールの後半(4〜6回)は投与前の白血球値がいつも2000台
だったような・・・。

※ご報告が遅くなりましたが、2月の中頃に6クール目を終え、
ようやく一区切りはつけることが出来ました<(_ _)>
※一区切りということで今までの自分の経緯もHPにまとめてみました。
ttp://www.geocities.jp/juju_pic123/index.html
(↑hをつけてください。)

すずきさんへ
事後連絡で申し訳ありませんが、そのHPでこちらのサイトにもリンク
させて戴きました、どうぞご了承くださいませ<(_ _)>

Re(8):マーカー上昇について
 すずき  - 07/3/1(木) 17:51 -

引用なし
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   ▼JuJuさん:
お久しぶりです。
6クールを無事終了ですね。憎きがんよりも目前の白血球との闘いでしたね。
それにしてもJuJuさんの主治医は大胆というか、JuJuさんの体力を熟知してみえる。
初発の抗がん剤は期間を守ることが大事なようですね。したがって6クールを
きちんとできる体調を維持することも大事なんですね。
早く副作用のない薬が出来ることが待たれますね。

ホームページにリンクして頂き光栄です。ありがとうございました。
早速ですが、四月より移転します。お手数ですがまた訂正をお願いします。
h つけて ttp://www7b.biglobe.ne.jp/~yeti/kasan/

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今後の治療について悩んでいます
 ぴょん  - 07/2/18(日) 0:34 -

引用なし
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   はじめまして。
私は明細胞腺癌IIIc期で2005年の9月に卵巣・子宮・大網・リンパ節を採る手術をしました。その後、TJ療法4回行い、CAE125低下(300代→10代)2006年1月にセカンドルックを行い、腹膜播種は消失していましたが腹水と大網の残存部分にがん細胞が認められる状況でした。その後、2006年6月までTJ療法4回追加し終了しましたが2006年8月にCA125上昇(20代→100代)CTでも肝表面に播種や横隔膜周辺のリンパ節認められました。2006年9月よりCPT-P療法2回行いましたがCAE上昇(200代)CT上でも播種やリンパ節の増大あり2006年12月よりWeekly Taxol 2回しましたがCAE上昇(400代)CT上でも播種やリンパ節の増大あり、2007年1月頃より急激に腹水も増加し1月末に血性腹水2リットルを抜きました。現在、地方のがんセンターにお世話になっています。先日主治医より明細胞腺癌で抗癌剤は効きずらいとのことで今後治療でつらい思いをするよりは緩和ケアがよいのではないかと言われました。私は30代後半です。現在、腹水によってお腹は張ってはいますが、腹水のコントロールでプレドニンを内服しているおかげかもしれませんが食欲旺盛で痛みもなく日常生活を送ることができています。今までの治療経過も骨髄抑制もひどくなく、白血球を上げる注射は使用せずに経過できました。確かに年明け頃から急激に体力が低下しているのは認めますがもう少し頑張れるのではないかと思っています。主治医からは同じことを言われるかもしれないけどと言われましたが、あきらめきれず、国立がんセンターのセカンドオピニオンを受ける予定です。先日、主治医からの話をきいて、頭が真っ白です。何かまだチャレンジできることは残っていますでしょうか?皆様からのアドバイスを頂ければうれしいです。

Re(1):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/18(日) 15:05 -

引用なし
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   ▼ぴょんさん:
はじめまして。
明細胞腺癌IIIc期とは大変心配されますね。どうしても遅れてしまいますね。
はじめはTJ療法が奏功したので、TJ療法に耐性ができたものの、必ず奏功する
抗癌剤はありますよ。
CPT-11 も単独で使わずに、CPT-11 + タキソールとかタキソテールにしてみられたら。
CDDPもいいと思います。
未認可ですが、Doxil + GEM かL-OXP + VNR  
           (オキザリプラチン+ビノレルビン)
もあります。
緩和ケアなんてとんでもないですよ。
血のにじむような努力で開発された抗癌剤があるのに、それも使わずに
緩和ケアとはよく言うね。
私は治療する技術が無いので、他へ行って下さいと云われているのでしょうね。
セカンドオピニオンを受けて、治療法を聞いて、現在の主治医にお願いするか
転院先を探すことがいいです。
必ずいい治療法が見つかりますよ。

Re(2):今後の治療について悩んでいます
 atm  - 07/2/18(日) 16:27 -

引用なし
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   >未認可ですが、Doxil + GEM 

内膜症からの明細胞であればジェムザール奏功の期待はあるとおもいます。

Re(1):今後の治療について悩んでいます
   - 07/2/18(日) 21:35 -

引用なし
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   ぴょんさん、はじめまして。
お気持ちお察しします。
私の明日でもあります。
国立がんセンターではおそらく現在の病院と同じでしょう。
参考までに・・・・・
ttp://cancernavi.nikkeibp.co.jp/report/0109rep_ncc01.html

がん患者のあきらめない診察室
ttp://2nd-opinion.jp/セカンドオピニオン受け付けています。

がんのWEB相談室
ttp://2nd-opinion.eee.ne.jp/

ttp://umezawa.blog44.fc2.com/ ( hを頭に付けてください。)

何とか今の病院でお願いして他の薬試してもらうか上記参考にされて
セカンドオピニオン受けられるか、その他の病院を探すか・・・・

これが今私の知っている情報です。

(ネット上の癌未承認薬病院リストが消えてしまいました。ショックです。)

ファイト!です。

Re(2):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/18(日) 21:51 -

引用なし
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   ▼海さん:
いつも情報をありがとうございます。

>(ネット上の癌未承認薬病院リストが消えてしまいました。ショックです。)
これでしょうか。
Voiceですか。
hつけて ttp://sio.main.jp/voice/cancer/misyounin.html

Re(3):今後の治療について悩んでいます
   - 07/2/18(日) 22:05 -

引用なし
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   すずきさん、ありがとうございます。助かりました。
私のお気に入りのが消えてしまったようです。
ああ、良かったです。貴重な情報でしたので。
印刷しておかなければいけませんね。
お礼申し上げます。

Re(4):今後の治療について悩んでいます
 睦月  - 07/2/18(日) 22:44 -

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   初めまして。いきなりの提案で驚かないで下さいね。失礼があればお許し下さい。

類内膜腺がん4期で、再発治療中です。今は、CPT-11とMMC(マイトマイシン)併用のWeeklyを2月からしています。(再発箇所は肝臓の実質転移複数です)
昨年12月頭にはCA125=3560.0 信じられない程高くなり、腹水胸水も溜まり、かなりやばかったのですが、CPT-11に変えてからマーカー値が1/3に激減しました。2月からCPT-11を増量して更に効果もありましたが、倦怠感が酷く、主治医の提案で、もっと身体に優しい治療を…と、探して貰って、3月からは次の治療に変える予定です。
これは阪大の研究グループGOGOが「産科と婦人科」2006年5月に発表した論文で、「治療抵抗性・再発卵巣癌に対する化学療法」で、従来の明細胞癌などには奏効率の悪かったTJやDJではなく、CPT-11を含むレジメンです。
CPT-11 60mg/u/Docetaxel(タキソテール)30mg/uを第1日目と第8日目に3週ごと、2コース以上投与する。グレード4以上の血液毒性が出た場合、CPT-11 50mg/u/Docetaxel 25mg/uと減量し、グレード1以上の血液、非血液毒性がない場合、Dcetaxel 35mg/uに増量する。となっています。
主治医は一度も緩和ケアの話しはなかったです。現に肝臓の腫れも引き、腹水胸水もなくなり、倦怠感以外の副作用はなく、鎮痛剤なども使用していません。
鈴木さんのおっしゃるように、まだまだ治療方法はあります。私の例もあります。諦めてはダメ、一緒に前に進みましょう!

Re(5):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/18(日) 23:39 -

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   ▼睦月さん:
お久しぶりです。そんなにマーカーが上がっていたのですか。
さぞご心配されたことと思いますが、いくらピンチになっても必ず自分にあった
治療法はあると信じて探すことですね。
一般論からすると、日本では医者任せではがんは治らないことが多いと言うことですね。
睦月さんの闘いは大変に勇気付けられます。情報をありがとう。

ぴよんさん、医者向けにはここに有料のレポートが有ります。主治医に提案するといいですね。
メディカルオンラインです。
hをつけて ttp://210.155.69.200/journal/jsearch.php?jo=ae4sanke&ye=2006&vo=73&nu=5

睦月さん、副作用をみながら、抗癌剤の量を調整するといいですね。
奏功することを祈っています。

Re(5):今後の治療について悩んでいます
 りんご  - 07/2/27(火) 13:58 -

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   すずきさん、こんにちは。3年前に初めて母のことで投稿させていただいたりんごです。
ぴょんさん、横レスになってごめんなさい。

いつもこのページは見ているのですが、なかなか投稿する勇気がでなくて。
ずっとTJで来たのですが、昨年初めからCA125が上昇してきて、5月くらいに経口エトポシド+シスプラチンに変えました。
一旦は効き目がありましたが、再上昇したのでタキソール隔週に戻しあまり効き目がなく、
今年初めの画像検査では残存腫瘍は明らかに増大、腹膜播種もはっきり見えるようになっており、肺への転移も確認されました。
胸水もたまりはじめ数回抜きました。胸水対策(ブレオマイシン)をしてから抗がん剤を変える
予定でしたが、たまり方が早くなってきているからか、さきに抗がん剤をとなりました。
次にやるのは、睦月さんと同じCPT-11とMMCです。

▼睦月さん:
>類内膜腺がん4期で、再発治療中です。今は、CPT-11とMMC(マイトマイシン)併用のWeeklyを2月からしています。(再発箇所は肝臓の実質転移複数です)
これは阪大の研究グループGOGOが「産科と婦人科」2006年5月に発表した論文で、「治療抵抗性・再発卵巣癌に対する化学療法」で、従来の明細胞癌などには奏効率の悪かったTJやDJではなく、CPT-11を含むレジメンです。

情報ありがとうございます。
腹水・胸水が引いてこられたのですね、次に母がするのと同じ薬のようです。
うちの母の場合、作用機序の似たエトポシド(トポイソメラーゼ阻害)で耐性がでているのでどうかとは思うのですが、
現状がまさに睦月さんの年末の感じでして救われる想いでご報告を読みました。
これまで医師も驚くくらいの気丈さ、パワーで乗り切っていたのが、
食欲も急激に落ちて「みんなに迷惑をかけている、悲しい悲しい」というようになりました。
気持ちがしんどくなってくると一気に体調と連動するのを、母と同じころに発症された方数人で見てきて、
とても不安になっていたところでした。

私も勇気付けられましたが、このご経験、母に伝えて励ましとさせていただきたいと思います。

▼ぴょんさん
横レスになってごめんなさいね、別のトピックを立てようか迷ったのですが、続けさせてもらいました。
いろいろご自分で調査されてとっても前向きな姿勢がうかがえます。
うちの母を見ていて感じるのは、気力が体を支えてくれるということです。きっといい方法が見つかると思いますよ。

Re(6):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/27(火) 15:57 -

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   ▼りんごさん:
お久しぶりです。順調に経過しているものと思っていましたが。
残念なことにTJに耐性が出来たようですね。
勢いをつける前に押さえ込まないといけないですね。
睦月さんに教えていただいた、阪大グループの報告の
CPT-11とMMCはいいと思います。タキソールとCPT-11は使いましたが
言われているように副作用もなく良かったです。
MMCの組み合わせならもっとやさしいのでは。胸水がたまるようでは
急いで処置したほうがいいですね。奏功することを祈っています。

Re(1):今後の治療について悩んでいます
 ぴょん  - 07/2/19(月) 20:42 -

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   本日、セカンドオピニオンを受けてまいりました。現状として効果が期待できるものとして上げられたものは1.ドキシル2.ゲムシタビン3.エトポシドの順でした。また、期待できる効果は10〜20%ぐらいであること。(治癒でなく縮小効果程度)いずれも保険適応外の薬であるため現在治療を受けている公的病院で治療をすることは難しいこと。腹膜種播に対して腹腔内に抗癌剤を注入することは初期の治療に対しては有効であるが進行した状況ででは効果が期待できないとのことでした。ここでも、緩和ケアを視野に入れることも考えたほうがいいでしょうと言われてしまいました。皆様にコメント頂き、経済的なことはありますが未承認薬を含め、あきらめずにまだまだ頑張ろうと思いました。次の外来で主治医と相談してみたいと思います。ありがとうございました。

▼すずきさん
はじめまして。希望を失いかけていたところに「必ずいい治療法は見つかりますよ。」と声をかけて頂き、心強く感じました。ありがとうございます。今までは主治医にお任せしていることが多かったと思います。これから、自分でももっと勉強して行きたいと思います。これからも宜しくお願いいたします。

▼海さん
はじめまして。貴重な情報をありがとうございました。教えていただいた情報を参考にさせて頂いて、公的病院だけでなく、他のところでも再度セカンドオピニオンを受けてみようと考えています。頑張ります!

▼睦月さん
はじめまして。私は急激に張ってきたお腹をみて怖くなり、緩和ケアの話を聞き希望を失いかけていました。しかし、睦月さんの頑張りに勇気付けられました。諦めずに頑張って行きたいと思います。

Re(2):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/19(月) 21:16 -

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   ▼ぴょんさん:
>本日、セカンドオピニオンを受けてまいりました。
待ち時間が長くて大変だったでしょう。
結果は保険適応外の薬を並べて、何となく威圧?を感じますね。
保険適応内でも出来る方法をしてからのような気がしますが。
睦月さんのおっしゃる、CPT-11を含むレジメンを試す価値が
あるように思いますね。
主治医にメモを持っていき、納得できるように説明を求めると
先生も勉強して、データーを集めて勉強されるようです。
納得できる医療を求めていきましょう。

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どうなんでしょうか?
 なな  - 07/2/20(火) 21:04 -

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   以前、私の叔母は重度の難病患者でした。しかし、
知人の紹介でフランスのルルドの泉という奇跡の水を進められました。
民間療法など効くはず無いと思っていました。ところが半年程すると、
症状が改善されたと言うのです。
これには担当医も驚いていたそうです。ルルドの泉とはバチカンが認定した
カトリック教会の巡礼地としても世界的に有名な、難病に効果があると言われる
ゲルマニウムイオン水だそうです。しかも、お水自体は無料だそうです。
詳しくは私もわかりませんが、詳細はこちらのサイトに書かれてるそうです。
ttp://lourdes.shichihuku.com/興味のある方は見てみてはいかがでしょうか。
と言う書き込みを見たことがあるのですが、奇跡の水とは存在するのでしょうか?
それともプラシーボ効果なのでしょうか?

Re(1):どうなんでしょうか?
 すずき  - 07/2/20(火) 22:08 -

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   ▼ななさん:
ルルドの泉で検索をかけると、万と出てきますね。
ゲルマニウムイオン水がどのように効果が有るかはわかりませんが
侯酸化作用とか血流改善効果があるそうですが、それが癌とのかかわりが
判らないですね。
でも、藁と思いつかまっていれば、プラシーボ効果があるのかも。
我が家も、F?C水とかラジューム水とかを摂ったことがありますが
効果は不明です。水道管にゲルマニウムとか磁石を巻いた浄水器を40万
でと、たくみに売りつけられた友人も居ます。
一月の費用が一万位ならプラシーボ効果として、やってみるのがいいですね。
10Lで3万弱は一寸考えてしまいますね。
でも、プラシーボ効果はもっと研究する価値があります。
信じるものは救われるですよ。

Re(2):どうなんでしょうか?
 通りすがり  - 07/2/27(火) 4:08 -

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   ▼すずきさん:
この掲示板にかかれているURLをGoogleで検索にかけるともっといろいろ出てきますよ。
というか同じ人が違う病名でいろんな掲示板に投稿しまくっています。
ここの掲示板もそのひとつです。
ある掲示板で見つけ、注意するためにこうして巡回しています。
もうキリがないのでそろそろやめますが、毎日増えるばかり。

ちなみにルルド公式ホームページには、水はただの地下水(軽い硬質水)で、この地域の他のものと比較できると言っています。「奇跡」も水が直接の原因ではないとも。
150年程の間、何人が巡礼したことでしょう。何千万人だと思います。
その信心深い巡礼者の中に起きた数十の奇跡を薬のようにして商売に利用するのは許せません。
掲示板の書き込みからリンクしているホームページだって、お金のやりとりが発生することなのに連絡先も載っていないし、この人経由で水が来るんじゃ本物かどうかもわかりませんね。
おそらく「数打ちゃ当たる」でやっている事でしょう。くれぐれもひっかかりませんように。

Re(3):どうなんでしょうか?
 すずき  - 07/2/27(火) 8:15 -

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   ▼通りすがりさん:
はじめまして。ご指摘ありがとうございます
フランスのルルドの泉+?? ・・で検索をかけると一杯出てきますね。
あちこちの掲示板に書きまくっているようです。
ホームページに誘導する巧妙な戦術ですね。
以前は「民間療法」の掲示板にはこの手の書き込みが頻繁にあり
眉につばをつけてから見ていたのですが、あまり巧妙になるので
掲示板のセキュリテイーを高め、書き込み者のURLも表示したら
書き込みがなくなったのですが。
ここに書き込まれるとはね。

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10年後に再発
 サンシャイン  - 07/2/17(土) 23:05 -

引用なし
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   皆さん、はじめまして。
私は10年前に卵巣ガンTcで半年間入院治療・手術・治療し、退院してからも2クール治療をして、10年間それはそれは元気に過ごしておりました。しかし去年の10月に再発と判明し、抗ガン剤治療を2クールしました。夏頃から体調が悪く、もっと早くに病院に行けば良かったのですが、残念な事に分かった時には腹水があり、直腸付近には腫瘍らしきものも見つかり、治療後は手術の予定でした。
発見が遅くなった原因の一つに、定期検診が1年に一回になったという事もあるかも。
でも治療の甲斐があり、腫瘍と腹水は消滅し手術はやらなくて済みそうです。

幸いにも腹水の中にはガン細胞が存在して無かったので、治療は外来でいいと言われました。
朝バスで病院へ行き、3時間程で終わったらまたバスで帰るというお気楽な治療をしていました。(帰りは買い物まで!)
以前は半年も入院したので、覚悟はしていたのですが、今回の治療は副作用も軽いし入院もしなくて済んだので、私としてはとっても嬉しかったです!
でも、2クール終わった時点でCA125が40程あり(最初は70位)まだ治療が必要かもしれません。でもお気楽な性格なので、まったく危機感や悲壮感はありません。(笑) 普段の生活でもガンという自覚はまったくなく、元気一杯です。ただ髪の毛がないのでちょっと不便ですね。

10年前に先生が|cはVと同じくらい深刻と考えておいてと言われました。目に見える転移は無かったものの、顕微鏡レベルのガン細胞はあったのかもしれません。それが眠っていて10年経った時に突然目覚めた、そんな気がします。まぁそんな事もあるでしょうね、仕方がないです。

この掲示板を見て、卵巣ガンになった人で不安を抱えている人が沢山いる事に改めて気づきました。10年前はまだネットで闘病記などは無く病院の情報程度でした。でもこうして卵巣ガンの事を少しでも知りたい方たちの為に、私の様な体験を知っていただきたく投稿させて頂きました。

今、告知されて精神的に参っている人、落ち込んでいる人、泣いている人はきっと沢山いるでしょう。
でもそれは自分の免疫力を下げる事になります。たとえば笑いは気持ちを楽にしますよ。それと散歩をしてリフレッシュをしましょう。それと私のもう一つの元気の元は江原啓之さんの本です。本を読んでどうして病気になったのか、少し分かるような気がしました。そして生きる勇気も貰いました。

病気や治療に関してはあまり詳しくないですが、私もここで勉強させて頂きます!よろしくお願いします。

Re(1):10年後に再発
 すずき  - 07/2/18(日) 14:38 -

引用なし
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   ▼サンシャインさん:
はじめまして。
サンシャインさん、HNがいいですね。無治療で十年済んできたきた理由が
なんとなくわかります。
再発の恐怖感や、抗癌剤の副作用でどうしても暗くなりますね。
でも、おっしゃるように笑顔を絶やさないようにして、出来るだけ
身体を動かして活性化するといいですね。
10月目の再発は、再発というよりは新たなガンと同じでしょうね。
抗癌剤治療はずいぶん進歩しています。人工透析なんかに比べたらずっと
楽になりましたね。我が家も抗癌剤の点滴を終わったあとで、毎回外食をして
買い物をして帰れます。
これも、個人差があり大変に苦しんでいる人も居ます。吐き気止めの治療が
何処の病院でもすすむといいですね。
これからもよろしくお願いします。

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かずさん、桂さん、はるさん 如何ですか。
 すずき  - 07/1/13(土) 19:46 -

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   「卵巣がんと闘うみんなのカルテ」に記入の、桂さん。転院されて、その後
如何ですか。明細胞性で抗がん剤の効きと副作用で苦しんでいられますね。
カンプト+シスプラチンが使えるといいですが。ウィークリーも選択肢に。

桂さん
はるさん その後如何です。マーカーは順調に下がっている感じですが
朗報を待っています。

Re(1):かずさん、桂さん、はるさん 如何ですか。
   - 07/1/14(日) 11:23 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
お世話になります。昨年11月14日投稿した際には励ましのお言葉をいただきながらそのままになっていまして、..... その節にはありがとうございました。はじめましてのご挨拶もなく大変失礼いたしました。
 12月21日、5回目の治療を終え16日に結果がわかることになっています。その際に6回目の治療の日程を決めることになっています。(1月6日の白血球の値は2400、9日には4100)                                     その治療後2月には何とか赤いちゃんちゃんこを着れそうで、楽しみにしています。
やっとこ、せっとこのメールでお恥ずかしい。これからも宜しくお願い致します。

Re(2):かずさん、桂さん、はるさん 如何ですか。
 すずき  - 07/1/16(火) 9:00 -

引用なし
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   ▼桂さん:
お久しぶりです。
治療が順調にすすんでいますね。マーカーもすごくいい感じです。
白血球も頑張っています。
副作用がきつくないにら、この際憎き癌は徹底的に叩きのめして
おきたいですね。
赤いちゃんちゃんこを着てからが、自分のための楽しい
人生が始まりますよ。

Re(1):かずさん、桂さん、はるさん 如何ですか。
 かず E-MAIL  - 07/2/7(水) 19:30 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
>すずきさん はじめてお便りいたします。
このサイトは昨年の2月位から拝見させていただいておりました。
家内の病気でこのサイトはすごくためになりました。
昨年2月14日に手術、卵巣、子宮、大網、リンパととりました。
2月13日のCA−125は532術後3/10 24 4/7 10
5/12 16 6/16 63 7/5 134 7/26 165
8/2 158 8/23 275 10/4 467 10/19 593
11/27 1490 と変化しました。
7/5に腹膜播種をおこしているために抗癌剤治療を開始
タキソール・カルボプラチン
8/11 タキソール・カルボプラチン
9/12 カンプトのみ
9/19 カンプトのみ
カンプトの副作用がひどく2週間くらい食事とれず たべてもすぐに
嘔吐、先生に副作用をどうにかしてもらえないかと聞いたら
点滴だけで3ヶ月の人もいますよとの返事
この病院で抗癌剤治療を続けたら殺されてしまうとおもい
10/11に免疫療法の説明を聞きにいきました。
そのクリニックは1日1人限定で夕方5時より説明をし それに
納得をした人にだけ治療をするということで、2時間半説明をしていただき
ました。ただ、あなたの場合免疫療法だけでは効果が期待できないので
抗癌剤併用されたほうがよいですよといわれました。
まず部位を確定するためにPETCTを撮りなさい 保険適用になるように
紹介状を書きますのでそれでしてください。(親切な先生)
11月2日より免疫療法に切り替えましたが、腹水がひどくなり、
12月4日より別の病院にて治療開始(よく癌難民を受入れてくれたとおもいます。)
カンプトのみ(腎臓機能悪いためシスプラチン打てず)
12/12 カンプト・ネダプラチン(アクプラ)(白血球下がりすぎた為3回目打てず)
1/10 カンプト・アクプラ
1/17 カンプトのみ(白血球下がりすぎた為3回目打てず)
1/23 退院(入院したときよりも悪くはなっていないですよ)先生談
1/31 マーカー326
2/6入院 白血球少ないため肝機能悪い為と治療延期
家内はこれで効果がなかったら抗癌剤は打たないといっておりますが

Re(2):かずさん、桂さん、はるさん 如何ですか。
 すずき  - 07/2/9(金) 11:36 -

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   ▼かずさん:
出掛けていまして、レスが遅れました。
手術は上手くいったのに後の経過がよくないですね。
タキソール・カルボプラチンが奏功しないようで。
タキソール・シスプラチンとかタキソテールは如何ですかね。
カンプトは人によっては吐き気が猛烈で、途中であきらめる
人が多いそうです。家内はタキソールとカンプトでしたが、たい
したことは無かったですが、ウィークリーのせいかな。
カンプト・アクプラは効いてはいるようですね。何とか吐き気止めを
試してみたいですね。
hを付けてttp://www1.atwiki.jp/cancer/pages/42.html
白血球の低下には、きのこ系(アガリックス)にD12同時に飲むと
白血球があまり下がらなくなり、4800で止まっていると友人から
メールが来ています。今度試そうと思っています。

Re(3):かずさん、桂さん、はるさん 如何ですか。
 かず E-MAIL  - 07/2/10(土) 12:37 -

引用なし
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   ▼すずきさん:
有難うございます。今の病院ではちゃんと吐き気止めの注射、飲み薬、座薬等を
処方して下さいます。
つくずく転院してよかったと思っております。
前の病院ではシスは体力のことを考えて打てないということでしたが、今度の
病院はシスでは体への負担が大きいので代わりにアクプラでということに
なりまして、それが効を奏したのだと思います。
今3回目ですが、希望を持っていきたいとおもいます。

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卵巣癌と診断され7ヶ月たちました
 みっけ  - 07/2/5(月) 17:10 -

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   はじめてこちらをみて投稿しました。
昨年、6月下旬に下腹部のしこりに気づき、病院に行き思いもしなかった病気になりました。
子供ができず、体外受精をしようと話していたのに・・・。
私の卵巣は大人の頭大にまでなっていました。
いろいろ考えましたが、2回の手術をし今は抗癌剤治療4クール終わりました。5クール目の入院連絡待ちです。
ここ2,3週間気持ちが憂鬱で、やる気がおきません。このままじゃだめだってわかっているのに自分が自分でないようです。もしかして、更年期の始まりなのでしょうか?
精神的にまいっている自分が確かにいて、悶々としているのです。
更年期を経験した友達もいないので、聞くに聞けません。
仕事もやめてずっと家にいるので余計に考えてしまします。
みなさんはこんな経験はありませんか?

Re(1):卵巣癌と診断され7ヶ月たちました
 すずき  - 07/2/5(月) 23:17 -

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   ▼みっけさん:
はじめまして。
うかがったところまだお若そうなのに卵巣がんとは悔しいね。
最近は卵巣がんは若年冷化しているそうですが、ここにも若い人が多いです。
術後の5クール目なら、もうすぐに抗がん剤から開放されますね。

>精神的にまいっている自分が確かにいて、悶々としているのです。
抗がん剤の副作用の勢ですね。うつ病になりがちですよ。
抗がん剤が抜ければ治ります。そんなときは散歩したり、ウインドウズショッピング
して気を紛らわすと良いですよ。
卵巣をとった勢でホルモンのバランスが崩れることも有ります。
先生に言って、ホルモン剤をいただくと良いですよ。

Re(1):卵巣癌と診断され7ヶ月たちました
 あゆみ  - 07/2/5(月) 23:54 -

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   みっけさん初めまして。
私も昨年の6月に症状がでて卵巣癌と診断され同じ時期だと思い、おもわず投稿しました。
先日すずきさんともお話させて頂きましたが6クールの治療が終わり1ヶ月検診に入りました。みっけさんの気持ちすごくわかります。私も前向きにいかないといけないのは頭では
わかっていても精神的についていかず悶々とする日を送っていました。
私は30代で独身だったので将来のことを考えると不安もありました。
嫌でも次の入院はせまってくるのでそんな気持ちを繰り返しながら終わったという感じです。
みっけさん治療中は誰でもそんな気持ちになると思いますよ。みんなそんな気持ちを繰り返し
ながら頑張っていると思うので、私もそうでしたがここに投稿して励まされ乗り越えてきました。みっけさんも頑張ってください。終わればすごい達成感でまた違う気持ちになれますよ。

Re(1):卵巣癌と診断され7ヶ月たちました
 れひ  - 07/2/6(火) 12:03 -

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   ▼みっけさん:
はじめまして^^ れひと申します。
私は2005年の秋に31歳独身で卵巣がんの診断を受け手術をし、化学療法をしています。
ちょうど、最初の6クールあたりで同じような気持ち(状況はもちろん違いますが、「憂鬱」とういうことで)になっていました。

やる気が起きない、悶々としている、言いようのない不安。
仕事も休職し、社会からとりのこされたような寂しさ。
卵巣欠乏症(更年期症状)というより、抗がん剤の副作用なのかも・・と思っていましたが、確かに更年期症状によるものということもあるかもしれませんね。
上に書いた気持ちの他、病気そのもの気持ちのつらさ、抗がん剤の副作用・・と悩みはたくさんで私も毎日落ち込んでいましたよ。。

で、こちらのHPにカキコミをしてみなさんに励まされました。
私の言葉でなく申し訳ないのですが、そのときのスレッドをよかったら見てみてください。
みっけさんの心に響く言葉があるかもしれません。

【 06/3/17(金) 抗がん剤投与後のうつ・・。】というスレッドです。
こちらの掲示板の5ページ目の中ほどにあります。

それと、卵巣欠乏症による更年期症状だとしたら、ホルモン剤や漢方を処方していただく(私は術後ずっとプレマリンを服用しています。)、うつ状態が続くようだったら抗うつ剤を処方していただく(私は辛い時期にはパキシルを服用しています。)・・というように、いい意味で「薬に頼る」のもいいかもしれません。
上述のスレッドの後に別件で落ち込んだとき(ま、一言で言えば、彼が離れていったのと別の薬の副作用が辛くなったときですが^^;)に、先生に気持ちを聞いてもらいパキシルを処方してもらって大分気持ちが楽になりましたよ。

それと、思っていることを「吐き出す」ことも重要かもしれません。リアルな友達や家族にはなかなか言えないことでも、こちらのHPを始めネット上には多くの仲間がいます。
私は、こちらの掲示板やブログに「書くこと」で気持ちの整理もでき、また励ましをもらって感謝しています。

それとそれと、やる気が起きないときは、思い切りダラダラする!というのも一つの手ですよ^^
少しでもみっけさんの気持ちが楽になりますように・・・お祈りしています☆

Re(2):卵巣癌と診断され7ヶ月たちました
 みっけ  - 07/2/6(火) 15:35 -

引用なし
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   すずきさん、れひさん、あゆみさん励ましありがとうございます。
みんなそれぞれいろんなことを乗り越えてきているのですね。
抗癌剤の副作用のうつなのか、更年期的なうつなのかわかりませんが、
乗り越えていかなければですね!
夜は寝付けれるのですが、朝方目が覚めてからは寝付けられません。
そんなときは、眠剤を服用してみてもいいのでしょうか?

結局友達も実際に癌という病気を経験していないから、話してもよくわかってもらえない気がしてしまいます。
頑張っているつもりでも頑張ってと言われると頑張っているのにって思ってしまったり・・・
自分勝手な自分がいるのです。本当は頑張っていないのかも・・・
しかし、病気になってしまったことは現実で前に進んで行くしかないのですから、もう少し頑張ってみます。
書き込んでみてよかったです。
こうやって知らない人が自分のことを思ってくれているって感謝ですね!!
これから自転車にのって買い物にでも行ってきます!

Re(3):卵巣癌と診断され7ヶ月たちました
 すずき  - 07/2/9(金) 11:53 -

引用なし
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   ▼みっけさん:
>夜は寝付けれるのですが、朝方目が覚めてからは寝付けられません。
>そんなときは、眠剤を服用してみてもいいのでしょうか?
朝方が何時かわかりませんが、いっそ起きてしまって、不足分は昼寝で
補ったらと思いますが。がん細胞は睡眠中に増殖するのでその邪魔をしてやる、
なんて馬鹿なことを考えています!!
肉体的な苦痛に頑張ってしまうのは良くないですよ。
でも、ガンと抗癌剤で喧嘩するときはある程度は我慢比べが必要ですね。
無理をすれば反対に免疫力が下がるし難しいですね。

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卵巣ガンの疑い・・・
 あるみん  - 07/2/6(火) 16:57 -

引用なし
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   初めまして。
今日、卵巣ガンの疑いと診断され、色々調べていくうちにこのページにたどり着きました。
私は平成9年に「左卵巣境界悪性腫瘍摘出手術」を行っていたので定期的に大学病院で診察を受けていました。
今年の1月初めに診察を受けた時も多少の腫れはあったもののいつもの事だしこの時採血した腫瘍マーカーの値も正常だったんです。
ところが1月中旬くらいからお腹がふくらみ始め(腫れている?)、腰痛などもあったためPMSかと思っていたら生理後までずっと続くので、再度受診しました。
超音波検査では卵巣が15cmの大きさになっていてそのせいで子宮も変形し筋腫も胃のあたりまで押し上げられていました。たった一ヶ月弱で急激な変化をみせた私の卵巣・・・画像も限りなく悪性に近い状態。なのにMRIが20日まで予約が取れず、結果診断は28日なんですよ。
私としてはなんとなく覚悟は出来ていたので一日でも早くと思い入院の準備もして行ったのに。
あと半月どんな風に過ごせばいいのか・・・落ち込む一方です。

Re(1):卵巣ガンの疑い・・・
 すずき  - 07/2/6(火) 20:04 -

引用なし
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   ▼あるみんさん:
はじめまして。
1月初めのマーカーが正常であったのに、急に卵巣が腫れてきたのは心配ですね。
お若いようですから腫瘍の成長が早いと思われますが、それにしても悪性なら、
マーカーが反応するのが一般的ですね。多分悪性ではないのでは。
先ず、数種類のマーカーを毎週とると良いですね。
医者は画像診断の材料がないと動かないと思われます。
少しでも、MRIを前倒しするためには、ここでも経験者が何人か居ますが。
もし少しでも痛みがあれば。痛い、痛いと強く訴えることですね。
人の命にかかわることですから、MRIの割り込みが可能だと思いますよ??

Re(2):卵巣ガンの疑い・・・
 あるみん  - 07/2/6(火) 22:05 -

引用なし
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   すずきさん:
さっそくのお返事ありがとうございます。
悪性でないことを願うばかりですが腹部エコーを見た限りでは
限りなく悪性に近いんですよね。と、医者も言っていました。
自覚症状もいくつかあって、腰、お腹の痛み、頻尿、足のつけねのだるさなどです。
MRIについては今回のように予約が取れない場合、近所の内科に撮りに行ってもらうそうなのですが
画像の質が大学より劣るため、微妙な判断が必要な場合は大学で撮るというのが原則なようです。
今日の診察でも痛みを訴えましたが「痛み止めを飲むしかありませんね」と
まるで他人事のようにあっさり言われ、ロキソニンを3週間分も処方されました。
ちょっと食いつきが足りなかったですね。
助言していただいたようにMRIの前倒しができるまで痛さを訴えたいと思います。

Re(3):卵巣ガンの疑い・・・
 すずき  - 07/2/7(水) 3:28 -

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   ▼あるみんさん:
>自覚症状もいくつかあって、腰、お腹の痛み、頻尿、足のつけねのだるさなどです。
心の準備として最悪のことも考えておいてもいいですが、
あまり落ち込まないことですね。
悪性でなくて卵巣がはれていて、腰、お腹の痛み、頻尿なんてことも
あると思います。
>ちょっと食いつきが足りなかったですね。
先ずは碇石どおりの扱いですね。
再度行くと変るかもね。一つしかない命だもの
大事にしましょう。

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免疫療法って・・・
 ころ  - 07/2/2(金) 19:38 -

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   はじめまして。
母が去年の2月にIII期cと診断されました。抗がん剤が効きにくいとも言われている明細胞性でした。
2月に切除手術(内臓にこびりついている部分が切除しきれなかった)の後、週一の抗がん剤治療を続け、9月に一旦は抗がん剤治療を終了したのですが、12月より再び抗がん剤治療を開始しております。
ただマーカーが毎週のように上がっており、本人は何か代替治療をと思い始め、現在では免疫療法の予定をしています。
ただ、この免疫療法、色々なサイトでの闘病記を拝見していても、受けている人が少ないということや、母が通院している病院でもやっておらず、雑居ビルに入っている小さな病院での治療ということで、本当に有効なのか心配しています。
父は、お金がかかっても出来ることは全てやりたいという考えだし、私も同様の考えなのですが、どうしても、人の弱みに付け込んだ猜疑心が拭えなくて・・・
どなかたか、免疫療法を試された方はいますか?
お仲間がいるだけでも、随分心が軽くなるような気がします。

因みに母が手術・通院している病院は、総合病院で癌専門ではなく、卵巣癌の例も多くはなさそうです。
私としては、どこか手術例の多いがんセンターか、大学病院に転院して欲しいとも考えているのですが、本人が、現在のお医者様と仲が良いというのと、手術はしていなくて、抗がん剤医療だけだと、一生懸命診てくれないのではないか・・・ということで転院を嫌がっています。
本人が一番良いという方法が、一番良いのでしょうが、もしこの先再手術になった場合に、経験のある医師なら、前回切除しきれなかった部分も切除してくれるのではないか・・・という期待があるのですが・・・

Re(1):免疫療法って・・・
 すずき  - 07/2/2(金) 22:10 -

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   ▼ころさん:
はじめまして。
お母さんの卵巣がんが進行し続けているようで、心配されますね。
手術後に抗がん剤治療されて、9月に抗がん剤治療を終了されたということは、
抗がん剤が奏功して、マーカーが下がったから終了したのですか・・抗がん剤が効いた
12月に再発して?、今度は同じ抗がん剤では効かなと云われていますね。
セカンドラインは効く抗がん剤を色々試すことが大事ですね。
☆塩酸イリノテカン(カンプト、トポテシン)とマイトマイシンの併用療法、塩酸イリノテカンとシスプラチンの併用療法
☆Doxil + GEM  
☆L-OXP + VNR  

卵巣がんに免疫療法が効果的との認められた報告は聞いたことがありません。
ネット上には疑問なページが出てきますが。費用が月に百万近く掛かるようですね。
それよりも抗がん剤治療のーに手を尽くすほうが良いと素人ですが思いますよ。
私の知人で宮城○センターの免疫療法、で肺がんで良い結果を上げている人は居ますが。
東京なら○○女子大学の・・クリニックが良いとは言いますが。
気安い先生ならセカンドオピニオンを受けて、そこで抗がん剤や治療法の提案を受けるのも
良いですね。

Re(1):免疫療法って・・・
 みい  - 07/2/2(金) 22:10 -

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   ▼ころさん:
はじめまして。みいといいます。
お母様の転院のお話ですが、私も過去データで卵巣癌の経験豊富ながんセンターで治療をしてもらいたいと言う思いとセカンドオピニオンを含め、数日前にがんセンターに行ってきました。
色々アドバイスや治療法は話ていただいたのですが、割と一般的な卵巣癌のガイドラインに沿ったお話だった事と再発の患者は一般的には受け入れ体制がないという事でした。(ただ、診察内容次第で、現在の病院で治療が出来ないでそのがんセンターで出来る治療ならば受け入れる為の会議を開き、受け入れ可能になる事もありますとの事)
私の母も総合病院です。ころさんのお母様は先生ととても仲が良いとのことでしたが、それが一番大切だと思います。治療法に関しては仲の良い先生とだったら、色々意見交換が出来ると思うし、他の病院でセカンドオピニオンをして治療法を習得し、その仲の良い先生に治療してもらうのが一番お母様的にも安心なのではないでしょうか。
私も本当に知識としては未熟でここですずきさんや皆さんにアドバイスを頂き、それをもとに先生と治療法を考えています。
 免疫療法とはどのような事ですか?母は昨年末から丸ワクを始めました。これも免疫療法に入るかな?あとは、ルイボスティーとフコイダンを摂取してます。
参考になるか分かりませんが、現状、こんな感じです。

Re(1):免疫療法って・・・
 ころ  - 07/2/3(土) 1:21 -

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   すずきさん、みいさん、お返事ありがとうございます。
母がやろうとしている免疫療法は、一旦採血し、それを培養し、また体内に戻す・・・というものらしいです。
チラシを見たりしても、信用出来ないな、と思ってしまったのですが、母のほうはすっかりやる気になっております。
実は、木曜日の検診時に、主治医に相談したり、薬剤師に聞いてみたりして、誰もから、「やってみる価値はある」と言われたらしく、また主治医からは、来週の木曜日は抗がん剤を打つので、採血するなら、その時までと言われ、早速来週の水曜日に予約を入れています。
本人がそこまでやる気になっているのを、水をさすのは忍びないけれど、やはり信用出来ないな・・・と思ってしまいます。(保険がきかないので、びっくりするくらい高いですし)
免疫療法も、当初は、母が予約した雑居ビルではなく、別の総合病院にしたら、と薦めたのですが、そうなると、そこに転院しろと言われるのが嫌らしく、頑なに雑居ビルでの免疫療法を信じ込んでいるようで・・・
恐らくは、現在の主治医との関係を壊したくはないのかな、と。
なので、セカンドオピニオンなんて、言うと尚更嫌がりそうな気もしてしまいます。
セカンドオピニオンや転院のことも、実情がどうなのか調べていないので、実情を調べつつ、今後をどうするのか、父とも相談したいと思います。

Re(2):免疫療法って・・・
 かれん  - 07/2/3(土) 7:16 -

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   ころさんこんにちは!!私は樹上細胞療法というのをやっています。
○子医大の研究部門を担っている新宿のビ○セラクリニックというところです。
ここはビルの2階で採血し地下の研究室で培養し一週間後にまた体に戻すと言うものです。
NK療法とワクチンを投与すると言うことで1回の金額はかなりのものになりました。
一時期は未来のがん治療というのでNHKにもでたそうです。そのときのビデオも貸していただけます。だから決してヘンなものではないと思います。が 効き目はどうかというと解らないんです。今回私のマーカーが上がりまして(ここで鈴木さんに相談しました。鈴木さんその節はありがとうございました。)クリニックの先生にも相談したのですが先生もわからないということでした。ただお金を心配しないで済むのならずーと続けたほうが良いとは言ってました。この治療を受けるには主治医に相談し私の手術のときに採取した抗体?をクリニックに送ったり今の主治医とクリニックの先生と連絡を蜜に進めて生きました。それで転院を進められたりはしませんよ!!クリニックの先生は全員○子医大の先生で日替わりで診療しております。なお今の主治医も気になるらしくあちらのほうはどうですか!!ときいてきます。が効き目のほうは全く解りません。ということでまだ色々ありますが何かありましたらまた投稿してみてください。解る限りお返事いたします。

Re(3):免疫療法って・・・
 すずき  - 07/2/3(土) 16:49 -

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   ▼かれんさん:
免疫療法の情報ありがとうございます。○子医大のを受けられたのですね。
前から気になっていたところです。婦人科でも多くの人がやっていますね。
免疫療法は次世代の画期的な治療法だと期待していたのですが
多くの方が抗がん剤治療と併用されているのですがなかなか目に見
える効果が出ないようですね。
ただ、副作用が殆どないので併用しても、丸山ワクチンと同じように
負担が軽ければ良いが。月に○十万も掛かってはチョット考えてしまいますね。
月に二回くらい通院で出来るのでしょうか。

Re(4):免疫療法って・・・
 RINRIN  - 07/2/3(土) 18:57 -

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   ▼ころさん:
▼ゆうさん:
はじめまして
お2人とも自分の事以上に家族の事を真剣に考えておいでですね。
私は卵巣がん患者です(漿液性腺がんIIIc→術前補助療法でIIIb)
現在、再発の為抗がん剤治療しています。
卵巣がんについての投稿は初めてですが、何時もこの掲示板に伺って勉強させていただいています。(すずきさん・・・ありがとうございます)
卵巣がん患者や家族にとって、ここでは肩を張らず、みんなで励まし合いながら相談できるのでホットで来ますね。

>セカンドラインは効く抗がん剤を色々試すことが大事ですね。
>☆塩酸イリノテカン(カンプト、トポテシン)とマイトマイシンの併用療法、塩酸イリノテカンとシスプラチンの併用療法
>☆Doxil + GEM  
>☆L-OXP + VNR  

明細胞腺がんの治療法はすずきさんが記入されいますが、塩酸イリノテカンとシスプラチンの併用療法などで効果の無い時は、免疫療法でお金を掛けるよりは、
Doxil(未承認薬)+GEMの併用を試されたら良いかと思います。(Doxilは未承認なので免疫療法と同じ位のお金が掛かるかもしれません。)
抗がん剤治療と免疫療法を併用する事が出来たら理想的なのかもかもしれませんが、期限がないので相当な費用が掛かります。(途中で止めるのは勇気がいるかも・・・)

>卵巣がんに免疫療法が効果的との認められた報告は聞いたことがありません。

私も本やブログ・HPを開いている医師のところで色々と読ませていただきましたが、お薦めと言った記述は今まで目にしていません。
【参考】
ttp://2nd-opinion.eee.ne.jp/ (過去の相談と回答での代替療法等は参考になるかも?)
ttp://umezawa.blog44.fc2.com/ (過去記事一覧から選択できます)
開く時は先端にhを付けてアドレスに貼ってください。

免疫療法や最近話題の血管内治療なども「効果」がいくつも報告されれば、将来的には保険で出来るようになるかも知れませんね。(将来の為に期待します・・・)
宝くじでも当たったら、何でも試してみたいけど、今はパラプラチンにアレルギーを起こしたので、抗がん剤を色々と替えながら、自分にあった治療を探しています。カンプト単独は効果なかったので、明後日からカンプト+シスプラチン2回目の予定です。
【参考】は私にはとても勉強になってます。

治療を受けるのはお母様なんですから、お母様のお気持ちが一番大切ですよね。
まずはころさんやゆうさんが健康である事です。お母様を支えていつも仲の良い親子でいてください。お母様は幸せですね。

Re(4):免疫療法って・・・
 かれん  - 07/2/3(土) 20:39 -

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   すずきさんこんにちは。
あのあと次の採決の結果はCA125 19.9でした。
1ヶ月で5上がったんです。主人と一緒に聴きに行きその場でPETと
また抗がん剤治療を御願いして帰ってきました。その治療が一昨日終わり退院してきたわけです。私は一回で治療が済むものと思っていたのですが先生は最低3回行いたいとの事TJ療法が次に使えなくなってしまうと困るので徹底的にやりましょうと次の入院も予約されてました26日。そこでまた悩んでいるのです。免疫療法の次の予約が16日 それを受けようかやめようか悩んでいるのです。今は抗体ができているので(投与した後赤くはれればワクチンがついたということで今は2.3ヶ月に一回になってます。)最初の1ヶ月は抗体ができなくて毎週受けていました。折角ついたのにこの免疫療法から離れてしまうとちょっと不安な気持ちもありますし でもRINRINさんがおっしゃるように自由診療の抗がん剤のために資金を貯めているほうが良いような気もするし。
先日の診察のとき未承認の薬も使っていただけるのか聞いておきました。先生いわく
まだ駒はたくさんあるので心配要らないがもしそういうことになればご希望に沿うようにしますといわれました。クリニックのほうは当日キャンセルでもかまいませんと言われてますが
確かに副作用は全くなくこれが聞いてくれればお金に変えられないと思いますが こんな結果では皆さんに報告できません。名細胞ガンというのも気になります。
もう少し時間があるので悩んでみます。

Re(5):免疫療法って・・・
 すずき  - 07/2/3(土) 21:19 -

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   ▼かれんさん:
>あのあと次の採決の結果はCA125 19.9でした。
マーカーが動き出したのですね。前回より半年以上過ぎていますから
TJ療法が奏功すると思われますね。ここは、先生のおっしゃるように
徹底的にやっておいたほうが良いと思いますね。
家内も根治手術後九ヶ月で再発したときは、徹底的にやりました。
そしたら、22ヶ月無病を維持できました。この大事なときは、免疫療法よりは
レジメンのしっかりした抗がん剤治療を優先したほうが良いのではと思いますね。

>先日の診察のとき未承認の薬も使っていただけるのか聞いておきました。先生いわく
>まだ駒はたくさんあるので心配要らないがもしそういうことになればご希望に沿うようにしま
同感です。未承認が魔法の薬ではないのですよ。
▼ころさん
おっしゃるとおりですね。

Re(1):免疫療法って・・・
 ころ  - 07/2/3(土) 21:14 -

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   ▼すずきさん、RINRINさん
恥かしながら、全然勉強していなくて、お二人の話を聞いて、もっと勉強しなくては・・・と思いました。
直感的には、免疫療法よりも、未承認の免疫剤にお金を残しておいたほうが良いとも思いますが、しかし、免疫療法をやる・やらないの話し合いでストレスになるのも考えてしまいますし・・・
▼かれんさん
お気持ちよく分かります。
ただ、お医者様の、駒はまだ沢山ある、とは心強い言葉ですよね。
全くの門外漢の分野で、しかもコスト面での負担が大きい中で、最善の選択をする難しさを実感しています。
本当に、悩みながら、結論を下すしかないですよね・・・

Re(1):免疫療法って・・・
 れひ  - 07/2/5(月) 14:20 -

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   ▼ころさん:
はじめまして。私は卵巣がん患者本人です。
私は2005年の9月に奨液性IV期と診断され、腹膜播種を相手に現在まで休みなく抗がん剤を続けています。
で、実は私もかれんさんと同じクリニックでかれんさんと同じ免疫療法を1年ほどやっていました。
(すずきさん、今更のカミングアウト、すみません^^;)

抗がん剤と併用して行うことについてもいろいろな説がありますが、「出来るうちに出来ることをやりたい」という思いから続けていたのですが、かれんさんもおっしゃっているように私も効果の程は分かりません。
一時抗がん剤の副作用(白血球低下)で抗がん剤が使えなかった時期が2ヶ月ほどあり、免疫療法は続けていたのですがマーカーは上がっていました。
(私のマーカーはこちらのHPにも登録しているのでご参照下さいね。)
でも、免疫療法をやっていなければもっと悪化していたのかもしれない・・・と考えたらきりがありません。
でも、一つ自信を持って言えることは「元気だった」こと。
免疫力を高めることは間違いないようなので、抗がん剤治療をしながら活動的でいられたのは免疫療法のおかげだったのかな、とも思っています。

ただ、今は、
・同じ金額をかけるのなら将来の抗がん剤治療にとっておきたい。
・今の抗がん剤治療が終わって職場復帰が出来たときに、再発防止・免疫力向上のために免疫療法を行いたい。
・今の抗がん剤治療のスケジュールが忙しい(ウィークリー)ので、上京するだけで疲れてしまう。
・・・ということで、免疫療法はお休みしています。
でも、マーカーは下がるときには下がっているし、今は横ばいです。

標準治療以外のことについては、私は他の方にお話しすることをためらっていたのですが、みなさんのカキコミを見て、私の経験も参考になればと思い思い切ってカキコミしました。

それと、悩んでおられるようであれば、一度相談に行くだけでもいいと思います。
かれんさんと私が通院していたクリニックでは、相談だけでもとても親身に話をしてくれ、無理矢理治療を薦めることもありません。ここの先生には免疫療法以外のことでもいろいろと相談にのってくれて、感謝しております。
他のクリニックでも、無理矢理進めるようなクリニックは??と思ってしまいますが、信頼ができそうなところにとりあえず「相談」に行くのもいいと思います。
もちろん、自費診療の「相談料」はかかってしまいますが、怪しくないところであれば大学病院のセカンドオピニオン料と同じぐらいです。

▼すずきさんとみなさま:
こんにちは。
前回いろいろと相談にのっていただきましたが、結局マーカーは横ばいです。(微増?)
なので、同じ治療をしばらく続ける、ということになったのですが、今度は腎機能が低下してしまい抗がん剤を強制的にお休みしています。
薬剤性の疑いが大きいので、プラチナはしばらく使えないかも。
先生も悩んでいる様子。
イリノテカン単剤になる可能性がありそうです。
これにタキソテールをプラスする方法がありますよね。どうなんだろう・・。
で、今は点滴+尿バルーン管につながれた入院中です(涙)。

Re(2):免疫療法って・・・
 すずき  - 07/2/5(月) 18:09 -

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   ▼れひさん:
>標準治療以外のことについては、私は他の方にお話しすることをためらっていたのですが、みなさんのカキコミを見て、私の経験も参考になればと思い思い切ってカキコミしました。
標準治療でガンが完治すれば悩むことは無いのですが、そうはいかないのであれこれと
藁を掴みにいく行くのです。
皆さんの関心の強いところです。まやかしが多いので、ほしい情報だったですよ。
大変に参考になりありがとう。副作用が無いなら、何にかしてみたいのが本心です。

>一つ自信を持って言えることは「元気だった」こと。
免疫力を高めることは間違いないようなので、抗がん剤治療をしながら活動的でいられたのは免疫療法のおかげだったのかな、とも思っています。
大事なことですね。マーカーの数字よりも「元気だった」ことの方が大事ですね。

>イリノテカン単剤になる可能性がありそうです。
>これにタキソテールをプラスする方法がありますよね。どうなんだろう・・。
タキソテール+トポテシン注はしましたが、心配したほど副作用も無く
良かったです。単剤でするよりも、下手な鉄砲も数打てば? と使いました。

Re(2):免疫療法って・・・
 かれん  - 07/2/5(月) 21:10 -

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   れひさんはじめまして!!
いつもブログを読ませていただいています。コメントを入れたことはありませんが
私が落ち込むようなとき れひさんに力を貰ってました。いつも前向きに頑張っておられるのを 尊敬し そうしてまだまだ私も頑張れるんだ!!とどんなに力強く思ったことでしょう。
そのれひさんと同じクリニックに通っていたとは もちろん予約制なので他の方とお会いすることはありませんが 私は院長先生と今は清水先生にお世話になっています。
効き目はともかくとして本当に居心地の良いところなのですが なにしろお金のかかることなので悩みます。今度私のマーカーの上がりかたを見て私の本当の気持ち あんなにお金をかけて免疫療法をやったのに こんなに早くマーカーが上がってどうして!!って気持ちが凄く強かったんです。でも確かに抗がん剤治療中もとっても元気です。お腹を開いてこのがん細胞は抗がん剤で死んでこれは免疫療法で死んだものと 解ればどんなに力強いか でも解らないんです。  とにかく予約している今回は採血してくるつもりです。
ブログに玉川温泉のことが載っていましたが(かなり前)とっても良いところですよ!!早く退院して行って見てください。

Re(2):免疫療法って・・・
 ころ  - 07/2/6(火) 1:59 -

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   ▼れひさん、みなさん:
「免疫療法ってどうなんだろう?」と思ったキッカケは、HP等を拝見していても、あまりやっている方がいないのでは?、ということもあったので、れひさん、かれんさんとやっていらっしゃる方がいると知り、安心しました。(と言うのも何だか変ですが・・・)
母の場合ですが、既に予約を入れていることもあり、免疫療法をやってみたいと思います。
(ここで、やっている方がいると知り、私自身の迷いは無くなりました。)
母ですが、普段は驚く程元気なのですが、今日は珍しく風邪をひいていました。
ガンセンターでのセカンドオピニオンor転院も普段は、中々話が切り出せなかったのですが、思い切って切り出したところ、思いのほか前向きな返事がかえってきました。
こちらも、免疫療法と合わせて、話を進めたいと思います。

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リンパ浮腫
 kei  - 07/2/5(月) 13:40 -

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   すずきさんこんにちわ。私の知り合いに足のむくみで悩んでいる人がいます。むくみをとる方法またはかるくする方法があるのでしょうか?また、このむくみはずっと続くものなのでしょうか?よろしくお願いします。

Re(1):リンパ浮腫
 すずき  - 07/2/5(月) 15:04 -

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   ▼keiさん:
リンパ浮腫は、リンパ節切除により、手や足などにリンパ液の流れがたまってむくむ病気。子宮、卵巣がんの手術や放射線治療で、下腹部のリンパ液の流れが妨げられるのが原因だと云われていますね。
多くの方が悩んで見えますが、適切な治療法は無いようです。
命にかかわらないことは我慢せよ、これが日本の医療界の姿勢ですね?

たまったリンパ液は、リンパ管に沿ってマッサージで押し出す。その後で弾性包帯を巻いて圧迫。
あるいは強めのパンストを履くといいとも言われていますよ。
長時間たったり、座ったりは避け、屈伸など簡単な運動をすることで、リンパ液を押し流す。
寝るときは腕や脚を高くするのも効果があるそうですよ。
どれくらいの期間続くかは良く知りませんが、リンパ浮腫の会のホームページを見ると判るかな。

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血管内治療について
   - 07/2/5(月) 10:55 -

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   すずきさん、みなさま、おはようございます。

血管内治療についてTVの事があちこちで話題になっています。

ネット上でも何人かの先生が見解述べられています。
その1つ、ttp://2nd-opinion.jp/
「最新の記事」で詳しく述べられています。
先生によってもいろいろ意見があるようですが
興味をお持ちの方には参考になるかもしれません。

私のすぐ近所の話しでもあり以前から評判は聞いていましたが・・・・
どの先生の意見を採るかはとても難しいですね。

Re(1):血管内治療について
 すずき  - 07/2/5(月) 14:39 -

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   ▼海さん:
情報の提供ありがとうございます。
血管内治療はがん患者なら誰でも気になりますね。私も注目してみています。
テレビで扱うとなんとなく正しく見えてしまうけど?
例の納豆事件を思い出しますが、良いものは必ず普及しますよ。
神業とか神の手を必要とする医療技術ではないですからね。
がん掲示板なんかを見ると、色々な評価がありますね。無記名ですから
良く内容を検討しないといけないが、何となくウサンクサイですね。
抗がん剤も保険の効くものを使ってくれれば安く出来るのにとおもいますが。
そうすると監査があり、治療法とか混合診療とかのハードルがあるためかな。

関心のある方は一度見てみてください。
TBS
h ttp://www.tbs.co.jp/yumetobi/backnumber/20070128.html
がん掲示板
h  ttp://www.gankeijiban.com/bbs/read/ryouhou/974819462
話題になっているETクリニック
h ttp://www.etclinica.com/top.html

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三度目の治療スタート!
 ゆう  - 07/2/1(木) 0:22 -

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   はじめまして。
昨年の6月に母(57歳)が卵巣明細胞線癌(IIIC期)と診断され、半年以上が過ぎました。
一回目の手術で卵巣、大網を切除し、その後TJ療法を行いました。
TJを3クール終えた時、マーカーの値はかなり下がったのですが、残りの残腫瘍の大きさは変わらず、TP療法に切り替わりました。
その治療を3クール終えた後の診断で、残腫瘍がかなり小さくなっているとの嬉しい報告を受け、年内もしくは年明けに2度目の手術の予定でした。
しかし、4クール目の治療中に、祖父(母の父)が突然倒れ、治療中(入院中)の母がその日の治療を終え、祖父の運ばれた病院に駆けつけたのですが、数時間後に祖父は息を引き取りました。。そして残された祖母がうつ病になってしまいました。
それが原因なのか、抗体が出来てしまったのか、一度は小さくなった腫瘍が再度大きくなってしまい、腹水の色も赤くなり(腹膜にも腫瘍があるため)、さらには他にも小さいものがちらほらしていると言う事で、手術は出来なくなってしまいました。。
セカンドオピニオンとして他の病院にも行きましたが、診断は同じでした。
そして今日から新しい抗癌剤治療(ジェムザール)が始まりました。一時間足らずで治療も終わり、副作用もあまり無いそうですが、母には元気になって欲しいのです!あまりにも非情過ぎます!
というのも、一昨年前、父が他界したのです。父の話になってしまいますが、父は若い頃にクローン病という病気にかかり、病弱でした。新婚当初から母は付き添いで病院に泊まっていたと聞きました。三度目の手術でC型肝炎になってしまい、最期は肝不全になり亡くなりました。腹水がかなり溜まり、分解されないアンモニアのせいで幻覚症状を起こし、それは辛い最期でした。。そんな延命治療の父の側で、毎晩泊まり込み看病を続けた母がなぜ!?こんなに非情な事があっていいのか!?
今度は私の番です!大学を出てSEという職業を続けてきましたが、そんなことはもうどうでもいいです!今年度で会社を辞めることになりました。私はひとりっこで結婚もまだしていないし家族が少ないため、祖母のうつ病も含め、心が押し潰されそうな日々ですが、ここにいる皆さん、頑張っていらっしゃいますもんね!私も頑張ります!

今日から、新しい治療が始まったのですが、先生に「これからは、今の治療中に、次はどういう治療をすべきかを常に考える必要がある」と言われました。次はどういった治療が良いのでしょうか?自分でも色々調べてはいるのですが、調べれば調べるほど行き詰まり、皆さんの経験を含め教えて頂けると嬉しいです。

半分、うっぷん晴らしみたいになってしまいすみませんでした。。

Re(1):三度目の治療スタート!
 すずき  - 07/2/1(木) 16:14 -

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   ▼ゆうさん:
はじめまして。不幸なことが重なりまして大変ですね。
偶然というか、神のいたずらか何でわが身に、と思うことがありますね。
天を恨んでも解決しませんが、ここで吐き出せば気持ちの整理も出来て
前へ進めます。
悪いことばかりでなく、キットいつかは良いことがありますよ。
八方塞の時は天を見ましょう。天は塞がっていなくて、必ず晴れる日があります。
お母さんのことですが、折角効きだした抗がん剤が使えなくなったのは残念ですね。
でも、またいつか使えるときが来ますよ。ジェムザールのことですが、
ここではジェムザールを使っている人は数人しか居ません。結果は聞いていませんが
ジェムザールは単独ではあまり効果なく、ジェムザール+L-OXP、VNR (オキザリプラ
チン+ビノレルビン)と併用しないと効かない聞いています。
いずれも卵巣がんには未承認ですが。腸とかに転移だとして保険の適応が可能かも。
本当はDoxil+GEMが最強だとは思いますが。
抗がん剤は使ってみないと判らないものです。(使わなくてもDNA検査で判るようになる
時が来るとは思いますが)
承認されている抗がん剤でも、組み合わせとか使い方で効くものが見つかると思いますよ。
今はゆうさんに全荷重がかかり大変ですが、必ず晴れる日が来ますよ。
がんばりましょう。応援しています。

Re(1):三度目の治療スタート!
 ゆう  - 07/2/2(金) 2:18 -

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   ▼すずきさん:
情報有難うございました。Doxil+GEMですか。。確かにセカンドオピニオンで行った病院の医師はDoxilを一番にあげていました。この組み合わせだと副作用とかはどうなんでしょう?
早速来週の治療時に主治医の先生に聞いてみます。可能性がある限り諦めないと、母も強気になっているので!

▼ずっこさん:
やはりストレスは大きな原因だと思っています。父の死意外にも、私事ですが、数年前に長年付き合った彼氏との結婚が破談になったり、辛い思いをさせてしまいました。日ごろからポジティブ思考の母なのですが、心の中でためていたのかもしれません。。
ダヒボ茶、聞いたことがあります。関連のHPを見て家族で力をあわせて克服された様子がとても心に響きました。抗癌剤意外にも色々調べてみます!最近耳にしたのですが、「水溶性ジオライト」ってどうなんでしょう?腫瘍マーカーがぐんぐん下がった人がいると聞いたのですが。。

今日、母の事ではないのですが、同僚の母の友達がやはり卵巣明細胞腺癌IIIC期で、60回目の抗癌剤治療で治療が終了したという嬉しい話を聞きました!
私も母も頑張ろう!と前向きになれる吉報でした!

Re(2):三度目の治療スタート!
 すずき  - 07/2/3(土) 9:44 -

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   ▼ゆうさん:
>Doxil+GEMですか。。確かにセカンドオピニオンで行った病院の医師はDoxilを一番にあげていました。この組み合わせだと副作用とかはどうなんでしょう?
副作用は少ないそうですが、経済的な副作用がありますね。
Doxil+GEMを提案してくれる病院はすごくすすんだ病院ですね。

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治療終了しました
 あゆみ  - 07/2/1(木) 16:48 -

引用なし
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   すずきさんお久しぶりです。
先月無事治療が終わり1ヶ月の検診になりました。
腫瘍マーカーも今は1桁になりました。
(私の病院では主治医に直接聞かないと数値は教えてもらえないので
今度の外来で数値を聞こうと思ってます)
私はタキソールにアレルギーがでたためCAP?をしましたが半年以内に再発すれば
タキソテールを使うそうです。
せめて半年以内の再発は避けたい所ですがIII期なのでどうなるかわかりませんが
前向きに行きたいと思ってます。

Re(1):治療終了しました
 すずき  - 07/2/1(木) 18:09 -

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   ▼あゆみさん:
抗がん剤治療が無事終了して、マーカーも一桁とは大成功ですね。
おめでとうございます。
>(私の病院では主治医に直接聞かないと数値は教えてもらえないので
日本の病院のシステムは理解しがたいですね。車でも修理に出せば、修理箇所、
部品名と単価、修理代・・・と明細書をくれますよね。総額だけなのは飲み屋位。
この症状を治すために、治療法、使用した薬、その効果と副作用、それぞれの単価と
総額を領収書につけるべきですね。コンピューターを使えば簡単に出来るのにね。
うちの病院でも同じですが、聞けば血液検査の結果はプリントして渡して頂けます。
マーカーの年間のグラフも頂けます。
患者側の姿勢で病院は変わっていきますよ。

Re(1):治療終了しました
 さくら  - 07/2/1(木) 22:12 -

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   ▼あゆみさん:
>先月無事治療が終わり1ヶ月の検診になりました。
>腫瘍マーカーも今は1桁になりました。
→本当に良かったですね♪
 私もIIICもしくはIV期で、治療を終了してやっと1年経過しました。
 冬場は寒くて身体の節々が痛む事もあるかと思いますが、ゆっくり休養してくださいね。
 冬の温泉での治療もオススメですよ〜。

すずきさん
→お久しぶりです。
 以前何度かコメントさせていただいていたさくらです。
 おかげさまで、昨年9月より職場復帰することができました。
 現在は、病前の職場で同じようにフルタイムで働いています。
 体力面でも精神面でも大変なときもありますが、
 病前より、ずっとずっと楽しく、今働けることが嬉しくてたまりません。
 マーカーも今のところ一桁キープしていて、3ヶ月ごとのCTのみとなりました。
 前の生活に戻りつつ、やりたい事は、先延ばしせず、どんどん楽しみたいですっ♪
 

Re(2):治療終了しました
 あゆみ  - 07/2/1(木) 22:51 -

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   さくらさん初めまして。
私は今1年間休職できるので夏頃まで休職予定です。
正社員で残業も含め仕事がきついので休職後退職してもう少し負担の少ない
仕事をしようと思ってます。
病気になる前は当たり前に普通にしてたことが、治療が終了してなにげないことが出来ることに嬉しさを感じますよね。
さくらさんの気持ちすごくわかります!!!
今の目標は少しづつ外出して体力つけてさくらさんのように病気になる前の生活に戻る
ことです。確かに体力面や精神面で大変だと思いますが頑張りたいと思います。

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うつ病について
 ずっこ E-MAIL  - 07/2/1(木) 15:03 -

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   ゆうさん、実は私の母も、うつ病の父の世話で
ストレスから卵巣癌になったと、私は思っています。
お一人で大変でしょう。
うつ病は、精神の風邪ですから、
かならずよい精神内科に出会えれば、薬で
治ります。私の父も、脳梗塞の後遺症から
うつ病を患い、そのせいか、会社の経営も悪くなり
私も、二人の患者、そして借金の心配と
いろいろ重なりました。
私の母も同じIIIc期、今術後の抗がん剤治療中です。
私は、西洋医学も信じていますが、抗がん剤のほかに
母にサプリメントも飲んでもらっています。
悩んだ挙句、タヒボ茶にしました。
サプリメントも効く人には、効きます。
世の中には、いろいろな治療法があります。
でも一番大事なのは、もしかすると本人の気持ちの持ちよう
かもしれません。
ゆうさんの、お母様にいきていて欲しいという
気持ちが、伝わるよう、そして
お母様の明日が、今日より少しでも
楽しい日であるように願っています。

鈴木様、適切なアドバイスありがとうございました。
マーカーを確認しつつ、3回目で、主治医と相談してみます
投稿名を、本名から、ニックネームに変えますね。
慌てて、確認せず、送っちゃいました。

Re(1):うつ病について
 すずき  - 07/2/1(木) 17:15 -

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   ▼ずっこさん:
最近のアメリカのデーターでは、ストレスは癌には関係していなくて
食生活が大きく左右していると報じていました。
しかし、ストレスが食生活にも影響しますからね。
トータルとしてストレスは良くないと思いますね。
抗がん剤をすると、その副作用でもうつ病になることがあります。
そこで前向きになるおまじないのサプリメントも良いですよ。
信じるものは救われる、だと思います。
家内もプロポリスとベーターグルカンを五年も摂っています。

>マーカーを確認しつつ、3回目で、主治医と相談してみます
それが良いですね。

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術後の
 金井鼓津恵 E-MAIL  - 07/1/31(水) 16:01 -

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   母が、去年の8月に卵巣癌IIIc期の診断を受けてから
このサイトをいつも拝見させて頂いています。
母は、ほぼ、鈴木様の奥様と同じ種類の癌のようです。
無事、2週間前に手術を終え、術後6回の抗がん剤が
予定されています。
手術前に6回のTJを行っており、今回も同じ
内容です。リンパには転移はなかったものの
原発がどこかわからない腹膜癌なので
再発しやすいため、主治医は6回の抗がん剤を
勧めます。入院生活が長くなったので、母の病院は
通いの抗がん剤は受けてもらえないので
4回ぐらいで終わりにしたいのですが、
再発を考えると、やはり6回した方がいいのでしょうか?

ところで、鈴木様は、稲沢にお住まいですか?
私は、稲沢在住です。

Re(1):術後の
 すずき  - 07/1/31(水) 18:35 -

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   ▼金井鼓津恵さん:
はじめまして。
お母さんの卵巣がんの手術が無事に終わりよかったですね。
リンパに転移がなかったのは不幸中の幸いです。
術後の抗がん剤が6回予定されているそうですが、ただ再発しやすいから
だけの理由でしょうか。
マーカーの反応が信頼できないか、十分に下がっていない。
手術で完全に腫瘍が取りきれなかった等のことはないのですか。
上記に該当しないと原則的には追加治療はしない。しかし、
最近は実証されてはいないが、追加治療をするのが再発を抑えられるのではと
云うことで、追加治療をすることがありますね。
主治医が6回の抗がん剤の提案のようですが、先ずはやってみて
マーカーと副作用をニラメッコして、やっていく中で結論を出したらと思います。

>ところで、鈴木様は、稲沢にお住まいですか?
隣の新幹線の止まるところですよ。

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