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主治医の説明について[2] / 明日相談にいってきます[1] / またまた報告します[4] / その後の母[2] / 放射線治療の効果[5] / リンパ嚢腫って？[3] / はじめて投稿します。[3] / 引越しを完了しました[0] / 新着記事[4] / 報告します[19] / 術後の腫瘍マーカーについ...[5] / NHK生活ホットモーニング[2] / 白金製剤にアレルギーがあ...[5] / 動く決断って厳しいですか...[4] / ﾌﾟﾘｼﾗさん、十全大補湯に...[1] / 今後の治療について・・腹...[7] / 今後の治療について[21] / 治療が延びていて不安です...[5] / 現状卵巣原発癌といわれ[3] / ガンの可能性がありますか...[3] / 母の腰痛が気になります[8] / ありがとうございます！[0] / 腫瘍マーカー[1] / 卵巣癌？[2] / タキソールとタキソテール[13] / ゆう子さん、吐き気止めに...[4] / PETについて教えてください[22] / またまた教えてください。[12] / 経口抗癌剤に付いて[3] / ビクニン治療について[5] /

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	主治医の説明について

はる

- 07/5/17(木) 1:03 -


	引用なし

	パスワード

おとといに主治医の先生から母の今後について説明を受けてきました。
二児のままちゃんさんの所の書き込みでも触れさせて頂きましたが、
今後は病院での抗がん剤治療と在宅ケアーという方向に決まりました。
今後の栄養剤点滴のために、通路を埋め込み式にするそうです。

病状は非常に厳しく、いつ状態が悪くなってもおかしくない、とのこと
でしたが、今は落ち着いております。
現在の小康状態は、末期患者が


	Re(1):主治医の説明について

はる

- 07/5/17(木) 1:12 -


	引用なし

	パスワード

またまたパソコンが勝手に投稿してしまいました（＾。＾；
）
>おとといに主治医の先生から母の今後について説明を受けてきました。
>二児のままちゃんさんの所の書き込みでも触れさせて頂きましたが、
>今後は病院での抗がん剤治療と在宅ケアーという方向に決まりました。
>今後の栄養剤点滴のために、通路を埋め込み式にするそうです。
>
>病状は非常に厳しく、いつ状態が悪くなってもおかしくない、とのこと
>でしたが、今は落ち着いております。
>現在の小康状態は、末期患者が
持つ癌細胞が一時休眠しており、一時的に体調が良くなるハネムーン期
である、と説明を受けました。

非常に厳しい話でしたが、先生がじっくり話して頂けたので、
家族皆納得出来、すっきりしました。

母には、包み隠さず話す事はせずに、
これからは癌との共存共生のために抗がん剤を打ち続ける、
と説明しました。

家族は現実を受け止めつつも、奇跡を信じて母の力になろうと頑張ります!!


	Re(2):主治医の説明について

すずき - 07/5/17(木) 1:56 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>持つ癌細胞が一時休眠しており、一時的に体調が良くなるハネムーン期
>である、と説明を受けました
かも知れませんね。でも、それが長く続けばいいわけで、
その可能性を信じて前向きにいきましょう。
再発した人の多くは、同じような状態だと思いますよ。
それが五年、十年、二十年となるように。

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	明日相談にいってきます

二児のままちゃん - 07/5/16(水) 22:04 -


	引用なし

	パスワード

スズキさん、はるさんコメントへのお返事ありがとうございました。
なんだか気持ちが落ち着き、前向きに考えるようにしなくっちゃ！！と
思い直すことができそうです。
明日、病院にある医療相談窓口での予約をこじつけました。
母には内緒なんですが、私ひとりで行ってきます。
（子供のように破天荒な母なもので・・・・）
後日、また報告しますね。


	Re(1):明日相談にいってきます

すずき - 07/5/17(木) 0:27 -


	引用なし

	パスワード

▼二児のままちゃんさん：
親孝行な娘さんを持ったお母さんは幸せですね。
がんと闘う意思が強いことをアピールして、是非同じ病院で
治療が続けられるように粘ることですね。
いい結果がでるように応援しています。

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	またまた報告します

ゆうこ - 07/5/3(木) 19:51 -


	引用なし

	パスワード

ここしばらく、一人で大騒ぎしておりました。
色々、ご心配おかけしました。

昨日、最新のマーカーを聞いてきました。
１８とのことです。
治療終了時、１０だったものが、翌検診時に２３．３になったために
PETに行ってきなさい、から始まった今回の心配ごと。
病気って疲れます。
マーカーが上下するのは仕方のないことなのですね？
でも心配なので毎月、診察に来たいと言いましたら叱られました。
自費ですよって。
自費でいいって申しましたら更に怒りまして・・
よく訳のわからない説教をしてました。
「人生は思いどうりになんてならないの。
楽な道はないのよ。心配心配っていうなら診療内科にいけばいいじゃないの」
1日、考えてみたけれど、やっぱりわかりません。
なんで怒るのでしょう？
心配なのはマーカーであり、診療内科にいくまえにマーカーの数値は
知りたいものです。
そうそう、前回「癌専門病院じゃないし癌専門医じゃないんだから
一定のことしかできない。よく考えてきて」と
仰っていたのは忘れておられるようなので触れませんでした。
婦人科医が減って大変そうで張り紙してあったりしました。
NICUがあってハイリスク分娩の病院なので産科はなくせないけど
婦人腫瘍専門医もいなくなったのだから婦人科を閉鎖してほしいです。
転院できますから。乱暴な希望ですけど・・

次回は薬がきれる２ヵ月後です。
マーカーが小さいながらも動いているので心配したのですが
気にするほどの事ではないのでしょうか？
もともと、定期健診は2,3ヶ月おきって事だったのです。
なんにも気にしないで普通に過ごせたら１番の薬なんですよね・・
わかっていながら・・

ワンちゃんと夜の散歩に行って着ましょうっと


	Re(1):またまた報告します

あゆみ - 07/5/4(金) 16:50 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさんこんにちは
以前お話させて頂いたあゆみです。
ゆうこさんの気持ちすごくわかります。
私も治療終了後2ヶ月目の検診でマーカーが早くも少しあがりCTを撮ることになりました。
CA125は少しだけですがCA19-9が倍以上になってしまいました。
主治医には正常範囲なのでまだ大丈夫と言われましたがとても不安な気持ちでいます。
マーカーの数値で本当に振り回されてしまいますよね。
これから一生の付き合っていくものなのでうまく気持ちをきりかえて前向きに行こうと
思うようにしてます。
ゆうこさんはPETも問題なくマーカーも前回より下がってますしすごくいいことだと
思うので今はあまり気にすることはないと思います。

すずきさんお久しぶりです。
今度のCTの結果でどうなるかわかりませんが再発なら半年以内の再発なので
CAPではなくタキソテールになると思うので主治医にマンスリーではなくウィークリーで
お願いしようと思ってます。また色々相談させて頂くと思うので宜しくお願いします。


	Re(2):またまた報告します

ゆうこ - 07/5/5(土) 12:34 -


	引用なし

	パスワード

▼あゆみさん：

こんにちわ
あの時は有難うございました。
タキソール、タキソテールの件では気持ちがすごく楽になりました。

>私も治療終了後2ヶ月目の検診でマーカーが早くも少しあがりCTを撮ることになりました。
>CA125は少しだけですがCA19-9が倍以上になってしまいました。

私はCA125しか見ないのです。皆さんはCA19-9もみるのでしょうか？
もともと、CA125が術前57.8にしか上がらなかったので反応しないのではないかと思うと
気になってしまいます。

>主治医には正常範囲なのでまだ大丈夫と言われましたがとても不安な気持ちでいます。
>マーカーの数値で本当に振り回されてしまいますよね。

そうですよね。
不安な気持ちって不安が不安を呼ぶというか・・
限りなく悪いイメージが広がってしまいます。
自分でも、これでは駄目だ、全てにマイナスだとわかっていて
本当に難しいです。
前向きに！って切り替えたばかりなのに逆行したりして・・
３歩進んで３歩下がるみたいな進歩してない毎日です。

>ゆうこさんはPETも問題なくマーカーも前回より下がってますしすごくいいことだと
>思うので今はあまり気にすることはないと思います。

そうなんでしょうか・・
そう言っていただくと心強いです。
あゆみさんはCTの結果がでるまで心が晴れないと思いますが、
胸をなでおろす結果であることを願ってます。

>これから一生の付き合っていくものなのでうまく気持ちをきりかえて前向きに行こうと
>思うようにしてます。

こうして、心配や不安を繰り返していくうち
だんだん、上手に付き合っていけるようになるのでしょうか・・

あゆみさん話せて嬉しかったです。
頑張りましょうね！！


	Re(3):またまた報告します

すずき - 07/5/6(日) 11:46 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
CA125が23.5→18に下がったとは安心ですね。マーカーの上下には
振り回されるなと云いますが、下がったときは素直に喜ぶのがいいですよ。
がん患者の多くは心も病んでいるいるわけですから、下がったときは
医者も一緒に喜んで励ましてほしいですね。
>毎月、診察に来たいと言いましたら叱られました。
ビックリですね。よほど忙しい病院なんですね。
婦人科学会のガイドラインでは、治療後の1年間のフォローアップは定説は無いが
1～2月に1回が良いとされています。
二年間は毎月と言う医者もいるようです。患者を安心させて免疫力を
アップさせるのも医者の仕事なのにね。
▼あゆみさん：
CA19-9が倍以上になったとは多少心配ですが、CA125が微動で基準内なら
CTには何も写らないと思いますが、安心のためにも撮りたいですね。
CA125も上がってくれば再発も視野に入れなくてはならないですね。


	Re(4):またまた報告します

あゆみ - 07/5/16(水) 14:39 -


	引用なし

	パスワード

すずきさんこんにちは。
ＣＴの結果を聞きに病院に行ってきました。
結果は問題なくマーカー値も両方下がってました。
とりあえず一安心です。
本当に毎月マーカー値で振り回されますがうまく気持ちをきりかえて付き合って
行くしかないですね。

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	その後の母

二児のままちゃん - 07/5/15(火) 23:54 -


	引用なし

	パスワード

ご無沙汰しておりました。
今年のはじめから、地固め抗がん剤治療をを四回受けた母は相変わらず元気にしています。
毎週の血液検査も良好とのことで本人も気持ちの上で楽になりはじめていました。
今日の検診では担当医が再発の件にふれ、今一度再発（六ヶ月以内）場合の身の振り方のよう
なものを考えておいてくださいといいました。
今のところは良好ですが・・・を前提に最悪の場合も考えてのことだとは思いますが。
ひとつは、抗がん剤が強くなるので副作用がきつく体調が逆に悪くなるかもしれない。
もうひとつは緩和ケア（在宅か、ホスピスか）と言われました。
しかも、この病院には緩和ケア病棟がないので他院紹介で登録制（？）二ヶ月以上待ちとのことあくまでそれは半年以内の再発で、それ以上たっていれば今までの薬で治療とのこと・・
短期再発＝延命治療しかも（他院で）となんだか見放されてしまったような気持ちになりました。
いえ、担当医の先生は治療に初めてかかったときからとても親切に診ていただいていましたし
少し変わり者の母のことも嫌顔を見せずに接してくれていました感謝しています。
病院のシステム上しょうがないのでしょうか？最後まで
診ていただけると思っていたのですが・・
まだ、再発したわけではないのですが少し不安になりました。
長文ですいません。


	Re(1):その後の母

はる - 07/5/16(水) 14:00 -


	引用なし

	パスワード

▼二児のままちゃんさん：
はじめまして！私の母の事が参考になれば、と思い書き込みさせて頂きました。
私の母は地固めに抗がん剤を打ち、一時は元気になっていたのですが、
三月に再発を起こしました。
また、半年以内の再発であったし、がんの勢いも強くかなり状態が悪くなり
抗がん剤も先延ばしでここまできています。
やはり、主治医の先生は早いうちからホスピスか在宅ケアーの話をされていたので、
この病院から早く出したいのかなぁ、もう見放されたのかなぁという
印象を受けていました。
それでも、母が今の病院で治療をしたい、最後まで頑張りたいという意欲が
大変強かったため、本人や家族が何とか今の病院で、と頼み込んだところ、
このまま病院をかわらなくても良いとの話になりました。
ただ、今後は抗がん剤治療の際に現在の一週間程入院、
退院中は在宅でかかりつけ医の先生に診ていただくという形になりました。

やはり先生・病院は金銭的な問題や、これまでの診てきた患者さんに対する人生観から
どうしても、終末医療へと持っていくのが一般的な流れなのかもしれません。
それでも病院で頑張りたいという患者さんであれば、
先生もそのように考慮して頂けるのではないでしょうか。
すべての患者さんが最後はホスピスに入ったり、家ですごすことが
当たり前ではないんじゃないかなぁと思います。

二児のままさんのお母様はお元気そうで、喜ばしいですね♪
今は病気が再発しないよう、明るい生活・気持ちを持ってすごされるのが一番です！　


	Re(2):その後の母

すずき - 07/5/16(水) 14:36 -


	引用なし

	パスワード

▼二児のままちゃんさん：
お久しぶりです。お母さんは順調に経過しているようで何よりです。
標準治療(マニュアル通り)で対応出来なくなると、緩和ケアとか
怪しい治療法の病院に送り込む、大学病院とかガンセンターが相変わらず
多いことに腹が立ちますね。
いざと言う時のために積み立ててきた健康保険が、医療行政の不備のために
患者の医療側も使うことが出来ずに、患者が姥捨て山に捨てられることに
腹が立ちますね。(抗がん剤治療が病院に収入にならずボランティアになっている)
でも、諦めることはありませんよ。情熱と技術をもった医者がたくさんいます。
はるさんのおっしゃるように、前向きの情熱が伝わると先は開けてきます。
いまは、再発しないことを信じて前向きに頑張りましょう。

はるさん：
ここのところ、お母さんは小康状態が続いているようでほっとしますね。
このまま乗り切れると良いですね。

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	放射線治療の効果

静 - 07/5/12(土) 17:05 -


	引用なし

	パスワード

しばらくご無沙汰致しましたが、さわやかな良い季節になりましたね。
ずっとがんと共存していた私なのですが、じつは今年になって思わぬ事態になってしまいました。
まさかの骨浸潤（転移ではなく）です。

暮に、たまたまちょっと買物をしすぎて、腰を痛めたのがきっかけでした。
様子をみていたのですが、骨シンチでがんの増大によるものと判明。
３ヵ月毎にＣＴを撮っていて、マーカーもその時点ではまだ２桁だったのですが、
２個のリンパ節（ＰＥＴでは他に３個）の内のひとつに耐性が出来てしまったようです。
それでウィークリーＴＪは中止になり、すぐ放射線治療を始めました。
２０回の時点ではまだ増大傾向で５回の追加。
そして１ヵ月後の先月に、やっと縮小傾向に向かってきました。
また、先月から始めた隔週のタキソテール（カルボは少し休み）で、
ずっと上がり続けていたマーカーもだいぶ下がってきました。

放射線科の教授からは、だんだん効いてくると言われましたが、
どちらの方向にいくか、この２，３ヶ月ではっきりするようです。

たとえ消えたとしてもまたすぐに現れてくるしつこいがん。
それがたったの縮小傾向なのですから先は思いやられますが、考えてもどうにもしようがなく・・
片脚に力を入れられないので、歩行が今までのようにスイスイとはいきませんが、
痛みもなく、自力で歩けることにただただ感謝の毎日です。

来るところまで来た、というのが医者と私の本音ですが、これも運命かなと。
辛くない間は、今の積極治療を受けていようかなと思っています。

今年になってのマーカーを記しておきますので、またよろしくお願い致します。

　　　　１月　　　２月　　　３月　　　４月　　　５月
　　　　８７　　１２６　　　２９０　　４１６　　１８０


	Re(1):放射線治療の効果

なつかぜ - 07/5/12(土) 17:39 -


	引用なし

	パスワード

▼静さん、みなさん：ご無沙汰しております。
母の放射線治療を終えて以降のご報告とご相談をさせていただきます。
母は０４年６月にIV期の卵巣癌が発見され、その後治療を続けています。
術後０４年６月からタキソテール＋カルボプラチン、０５年５月タキソール＋カンプト、８月ｴﾄﾞﾎﾟｼﾄﾞ＋シスプラチン、１１月エンドキサン＋ビメルビン＋ネタプラチン　０６年７月にはタキソールとネタプラチンを２回、効果が無く、０６年９月には、タキソテールとネタプラチン、１１月から放射線とエドポシドの内服と言う経過でした。
放射線照射を２５回終えたところで、段々にマーカーが下がり始めましたが、０７年４月にはまたあがりし出し４０００に跳ね上がりました。
そして、現在ジェムザール単剤で投与し始めました。カルポプラチンはアレルギーが出てしまったのです。
現在の症状ですが、骨盤内に残っていた腫瘍が５センチとなり、便の出が悪くなっています。胸のリンパ節にも転移しています。
普通の生活ができ、食事もとっています。
今後の治療ですが、ジェムザールが効かなかった場合、抗ガン剤はもう無いと医師に言われています。
骨盤内の腫瘍が気になるので、ストマをつけることを覚悟で大腸と一緒に腫瘍もとることを消化器外科の医師に相談するように言われています。
このような外科的な治療を行った方はいらっしゃるのでしょうか。
このような処置を執らずに、抗ガン剤も行わない方が本人にとっては無理が無くいいのでしょうか。
ご意見をきかせていただけますか。
よろしくお願いいたします。

静さん、母は胸にも放射線をあてました。
効果はあったのですが、副作用として肺炎のような症状が見られたときもありました。
骨盤内については、特に副作用はありませんでした。
母は、放射線が効き、便も普通に出るようになり、一時楽になりました。
母の場合は、それが長く続かなかったのが残念です。
ジェムザールが効くといいのですが。


	Re(2):放射線治療の効果

すずき - 07/5/13(日) 0:22 -


	引用なし

	パスワード

▼なつかぜさん：
お久しぶりです。めぼしい抗がん剤は大方使った感じですね。
一般に使えるものの参考にしてみてください。
h　ttp://yeti.kuronowish.com/chiryou/index.html#3
ジェムザールは単剤では奏功しにくいとセカンドオピニオンに書かれています。
h　ttp://2nd-opinion.jp/jouhou/buibetu_ransou060731.htm
大腸の癒着や腫瘍で腸閉塞になる場合はストマしか方法は無いと
思いますよ。
ここにも下のスレッドのCOBACHIさんがいます。
上手く手なずけて付き合っていられます。
腫瘍が限定されて動かないなら放射線も効果がありますが
卵巣癌の場合は全身治療になる抗がん剤治療がが矢張り適しているのでしょうね。
抗がん剤は組み合わせで思わぬ効果があるような気がするのですが
色々個人に適したものを探すしか無いのですが。必ずあると思いますよ


	Re(1):放射線治療の効果

すずき - 07/5/12(土) 23:47 -


	引用なし

	パスワード

▼静さん：
お久しぶりです。マーカーが高めながら上手く共存されていたのに
HNのように静かに憎き敵は侵攻していたのですね。
でもここきてやっとブレーキが掛かり、更に下がりだしましたから
、それも下がり方がダイナミックで良いですね。
放射線と抗がん剤の相乗効果ですね。
放射線で免疫力が下がっていると思います、無理の無い範囲で
身体は動かすことによって人間の持っている本来の免疫力をアップさせます。
マーカーの下がりからしてこの次には二桁に限りなく近づきますよ。
前向きに頑張って生きましょう。


	Re(2):放射線治療の効果

静 - 07/5/13(日) 14:11 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
有難うございます。
２ヶ月の休薬で３５００あった白血球が、タキソテールの投与で早速下がってきてしまいました。
今まで同様、注射の助けを借りずに続けていけたらなと思います。

遅くなりましたが、神代桜を観にいらしたんですね。
満開だったようですが、私が以前行った時は殆ど散っていて、残念ながら老木の姿でした。
そのかわり小淵沢の大糸桜は満開で、美しいしだれ桜を見ることが出来ました。
あと八ケ岳倶楽部、私が行ったのは盛夏だったので観光客でごったがえしていて、
柳生博さんご夫妻がお忙しそうにしていられました。数年前のことですが。

なつかぜさん
お母様が放射線治療を受けられると聞いて、その後どうしていられるかと気になっていました。
普通に暮らせていられるとのことでよかったですね。
放射線の効果は私も数ヶ月くらいと、厳しくは考えています。
私も腸閉塞になる可能性は大で、その時に考えるしかありません。
同じような方が、缶入りの栄養剤を１日３回病院から処方されて飲んでいましたが、
１年間外見は変わらずに過ごしていられたので、感心していました。
たぶん手術が無理だったのだろうと思います。


	Re(3):放射線治療の効果

すずき - 07/5/14(月) 23:50 -


	引用なし

	パスワード

▼静さん：
>２ヶ月の休薬で３５００あった白血球が、タキソテールの投与で早速下がってきてしまいまし
それだけあれば良いですよ。家内は2000～3000の間をウロチョロしていますが
抗がん剤治療はやっています。
白血球を上げるG-CSF投与にも薬害があり腰痛や骨痛が出ると言われますからね。

サントリーの南アルプス天然水の工場?の近くの神代桜はすごかったですね。
なんせ樹齢二千年ですからね。大手術をして復活した生命力に感動して
エネルギーを貰いましたよ。
静さんはマーカーも下がってきましたね。大丈夫ですよ。前向きに頑張りましょう。

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	リンパ嚢腫って？

みっけ - 07/5/10(木) 16:31 -


	引用なし

	パスワード

卵巣癌(明細胞）手術前はステージIIｂがリンパ節に１個転移ありステージIIIｃと診断書にはなっていました。５年生存率かなり低くちょっとブルーなこのごろです。抗癌剤も効きにくいから再発が怖いです。2回の手術をしているので、もう切りたくないし・・・。まだ1年たってはいませんがどうしたって再発するときはするんですよね・・・。

先日ＣＴの結果4.5cmのリンパ嚢腫が1つあり、硬くしこりのようになっています。先生は悪さをしなければ、そのまま様子をみるって言っていました。自然に吸収される場合もあるとか・・・。どうしたら自然に吸収されやすいのでしょうか？もしかして悪さってリンパ浮腫になっちゃうのでしょうか？むくみはまだありませんが、リンパ嚢腫のある足先は冷たく、もうかたほうは熱く差があります。
このまま様子を見ていくしかないのでしょうか？


	Re(1):リンパ嚢腫って？

すずき - 07/5/10(木) 19:27 -


	引用なし

	パスワード

▼みっけさん：
お久しぶりです。順調に経過しているようで良かったですね。
II期でもIII期でも再発するときは再発します。III期でも再発しない人は
しないのであまり気にしないほうがいいですよ。
リンパ節をさわったひとはリンパ浮腫になりがちで、その固まりも出来がちですね。
自然になくなることもあるようです。しかし合併症には気をつけなくてはなりませんね。
リンパ浮腫をケアーすることも良いのかも知れません。
h　ttp://www.mukumi.com/


	Re(2):リンパ嚢腫って？

みっけ - 07/5/11(金) 11:17 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん
　
　覚えてくれてありがとうございます。
　心療内科にも通院しながら、なんとかやっています。
　ホルモン値も低く、ﾃｰﾌﾟ貼っています。
　
　同じ病気で話ができる人が近くにいたらなぁとつくづく思います。
　先生にはなかなか聞けないことも、話をするだけでもちがいますよね！
　
　とりあえず、リンパマッサージしながら（メドマー買いました）様子みます。
　


	Re(3):リンパ嚢腫って？

すずき - 07/5/11(金) 18:25 -


	引用なし

	パスワード

▼みっけさん：
卵巣がんはなんとなく先が読めない不安な病気ですね。
そんな時には同じ病気で上手に闘っている仲間が近くに
居ると励みになりますね。
今はネットの時代ですからそんなことが補完できます。
気楽に書き込んで悩みや嬉しいこと、悲しいこと何でも
書き込んでみましょう。きっと気持ちが落ち着きますよ。

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	はじめて投稿します。

こゆき - 07/5/1(火) 14:15 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。私は2006年2月　卵巣がんと診断され緊急入院、半年入院生活を送りました。
信じてもらえるかなぁ？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　入院当時私の腫瘍マーカーは56000でした。余命宣告もって１か月。それが私に下された診断でした。呼吸困難もあり、おなかも腹水が溜まっていて、ひとりで動くことすらできなかったんです。本当に死を覚悟して手術に臨みました。　右の卵巣摘出　赤ちゃんの頭の大きさくらいまで肥大し、重さ4Kgあったそうです。　その後抗がん剤を投与し、3か月後奇跡的に腫瘍マーカーが1桁まで戻ることができ、1サイクル抗がん剤を投与したのち昨年７月に退院することができました。私の周りにいる　　　　すべての人が私が生きて退院すことができないと思っていたみたいです。再発率はまだまだ高く不安もあるけど現在4月に就職し、働きはじめています。　　　　わたしに皆さんに役立つことがあればとおもい投稿しようと思いました。


	Re(1):はじめて投稿します。

サンシャイン - 07/5/1(火) 16:21 -


	引用なし

	パスワード

私もこゆきさんと殆ど同じ病状でした。入院期間やマーカー値変動も同じ。そして肥大した卵巣は私は５キロありました。もちろん腹水も３リットルもありました。そんな状態でもⅠCなんですね。
でも手術前は食欲もありましたし、ちょこまか歩き回っていました。手術と治療、外来治療など経て退院し、１０年近く平温な生活をしていました。
でも残念ながら再発してしまい、現在治療中です。マーカー値は今月検査する事になっています。私もすずきさんの奥さんの様にあまりマーカー値を気にしたりしないので、聞きません。先生も余計な事は言わないし。
でも、やけくそというか（笑）精神状態はすごく落ち着いていて、家事や犬の散歩、軽い運動などまったく普段と変わりません。
最初はウィークリーで治療していましたが、マーカーが下がらない為、マンスリーを３回やりました。でも吐き気が酷く、２日間は苦しみました。それ以外は楽な治療だと思っています。
この先も治療があるのか検査をしないと分かりませんが、ドンとこいっ！って心境です。頭がつるつるなのはちょっと不便なんですが。
私もゆきこさんと同じ様に闘っているすべての人が元気になれるようにと思っています。もう仲間をなくすのはイヤですし。ゆきこさん、お仕事頑張って下さいね！


	Re(2):はじめて投稿します。祝・・余命一ヶ月から脱出

すずき - 07/5/1(火) 19:02 -


	引用なし

	パスワード

▼こゆきさん：
はじめまして。本当に腫瘍マーカーが56000とはびっくりですね。
二万は聞いたことがありますが!!
そんなにまでなってしまったとは我慢強い人ですね。
それが今は社会復帰をされるまでに快復されたとは、本当におめでとうございます。
一杯の元気と勇気を戴きありがとうございました。
卵巣癌は油断はできませんが、一緒に頑張っていきましょう。

サンシャインさん：
手術後１０年近く無病だったとは凄いですね。
卵巣から外に転移していなかったので卵巣を取ってしまったので
完治したのですね。
十年も経ってからだと、再発ではなくて新しく卵巣癌になった感じですね。
一年前後で再発する人が多い中希望が出てきます。
今度も十年もつように祈っています。


	Re(1):はじめて投稿します。

サンシャイン - 07/5/1(火) 22:46 -


	引用なし

	パスワード

ごめんなさーい。こゆきさんでしたね。間違いちゃった。(^_^;)

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	引越しを完了しました

すずき - 07/4/29(日) 16:39 -


	引用なし

	パスワード

永年お世話になったtokai-ipcからbigiobeに引っ越しました。
あちこちにバグがあると思います。ありましたらメールを
戴きたいと思います。またご要望も承ります。
どうぞ自由に使い情報交換の場にしてください。

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	新着記事

海 - 07/4/27(金) 14:48 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは。

がん患者のあきらめない診察室の新着記事に卵巣がんについて載っています。

　卵巣がんでもHer2陽性、ホルモン陽性を調べること。
　Her2陽性ならハーセプチン（又はLapatinib）も使用。

その他いろいろ載っています。参考まで。


	Re(1):新着記事

海 - 07/4/27(金) 14:53 -


	引用なし

	パスワード

4月１８日　＜２００７年前半の展望～Second-lineに工夫が必要な卵巣がん
です。


	Re(2):新着記事

かれん - 07/4/28(土) 14:23 -


	引用なし

	パスワード

海さん　すずきさん　皆様こんにちは！！

海さんいつも情報ありがとう御座います。早速開いてみました。
そこで感じたことなのですが　私は明細胞癌なのですが　はじめは６クール
標準治療のTJ治療でした。　どうして最初からCP 11と　パラプラチンを
使わなかったのでしょうか？　そうしてセカンドも　パラプラチンは使っていません。
単に知らなかったのでしょうか？　といいますのは　１クールおわっても　マーカー
ガあまり下がっていないのです。むしろ４月４日には36.6が　４月９日には46.6だったのです。
まえの５９よりは下がっていますが　どうも心配です。
先生は　マーカーはあまり頼りにしない　心配しないようにといわれましたが
じゃあ何を基本にして治療するのですか？と質問しました。
お腹の中のことで　はっきりはわかりませんが　これ以上マーカーが上がったとしても
心配はしませんし　これから下がっても安心もしません。というのです。
ビクニン治療もやっていることですし　前向きで行こうと思ってはいますが　今度マーカー数値が
上がっていたら　記事をコピーして　持って行ってみようかしら。
それとなく　こんな記事が！！と　皆さんは　先生に御願いするときはどんな感じですか？


	Re(3):新着記事

海 - 07/4/28(土) 17:51 -


	引用なし

	パスワード

かれんさん、こんにちは。
かれんさんは千葉なのですね。
あきらめない診察室で２９，３０日の臨時の治療相談受付やっていましたね。
もう駄目だと思いますが。
あきらめない・・・・は、かなり、先端を行く治療を提案していますね。
保険外治療なども、駆使して効果を出そうという考えです。
私も近かったらと思います。
まめに見ているといろんな情報や、治験などの情報があります。

これだけの情報持っている先生はなかなかないと思います。
現実にはこちらが勉強して、お願いできないか聞いて見るぐらいしか出来ないかと思います。
でも駄目元でもお願いしたり、提案したりはするものだと思います。

私も、先生が替わって、辺り前に出来ていた治療、予約とってもらうだけでも
大変になりました。とにかく粘り強く、低姿勢で一つ一つ勝ち取っています。
生きるためには頑張るしかありません。
仕事で培った営業力（？）で頑張っていま～すよ。

穏やかに、熱心に感謝して･････ああ難しいです。

マーカー下がりますように。


	Re(4):新着記事

すずき - 07/4/28(土) 23:30 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん、海さん：
海さんいつも情報ありがとうございます。
>卵巣がんでもHer2陽性、ホルモン陽性を調べること。
手術のときに調べておかないといけませんね。後では面倒ですね。
乳がんではいろいろと進歩的なことが試されて効果を上げていますね。
卵巣癌でもそのうちに出てくるでしょうね。忙しい主治医にも情報を
流して刺激していきましょう。
抗がん剤「アバスチン」承認　厚労省・・・癌メールに流れています。
h　ttp://www.asahi.com/health/news/TKY200704180319.html
選択肢がまた広がりましたね。

かれんさん
>どうして最初からCP 11と　パラプラチンを
使わなかったのでしょうか？　
TJの標準治療が先行するしかないと思いますね。効かない場合は
6クールを待たずに早めに替えるのが良いのですが、CPT-11＋CBDCAになるか
どうかは疑問ですね。可能なら自己責任でオーダーメイドをしてやっていただく。
プリントしていくのもいいと思いますよ。(医者の性格しだいで・・・
海さんように相手をよく観察して)

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	報告します

ゆうこ - 07/4/20(金) 9:46 -


	引用なし

	パスワード

お騒がせしました。
マーカーだ、ペットだ、転院だと色々と相談しました。
ペットには何も写りませんでした。
それで、単純に喜べるわけじゃないのが難しいです。

それから転院はできませんでした。
言いたいことはありますが言っても仕方ないことですねぇ。
だんな様とただのドライブになりました。
帰り道にアクアラインに寄り道して海ほたるにジメジメを捨ててきました。
ポイっと！！

なんだか今回、すごく学びました。
癌患者ってなんでこう・・・心理的に追い込まれていくのだろう・・
しかし、こうやって日々を過ごしていくんですよね。

やっぱり、毎日を明るく生きる事なんだろう。
若葉マーク患者は多少、学びました。
また宜しくお願いします。
今日これから予約なしで　出戻ります。
元通りに経過観察患者にしてもらいます。


	Re(1):報告します

kei - 07/4/20(金) 18:16 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさんこんばんは。PETなにも映らなかったのはよかったですね。もっと喜んでもいいと思いますよ。でもうつらなくても安心できないというのもわかります。お互いややこやしい病気になっちゃいましたね。ながーくお付き合いしなければならない病気のようなのでお互いマイペースでいけるといいですね。山あり谷ありだと思うけど頑張ろうね！！


	Re(2):報告します

すずき - 07/4/20(金) 18:29 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
PETなにも映らなかったとはおめでとう。
最新の医療機器を使ったも、癌が確認されなかったのですから
良かったのではと思いますよ。
これがずっと保障されるわけではないのが残念ですが。
盲腸は切ればもうならないですが、他の病気にもならないわけでは
ありませんね。それと同じように考えていきましょう。
keiさんのおっしゃるように山あり谷ありです。


	Re(3):報告します

ゆうこ - 07/4/20(金) 20:42 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん、keiさん
ありがとうございます。

出戻ったところ、主治医から
「本当にいいの？うちは癌専門病院じゃないし
私は腫瘍専門医じゃないんだよ。一定以上のことはできない。
より良い医療を受けたいのは患者として当然なんだから
後で、あのときに転院していたら・・とならないように
よく考えてください」
と言われました。
すべては結果論でめでたしめでたし、なら良いけれど
何かあれば、なんだって後悔の種になりますよね。

CA１２５の採血だけして帰宅しました。
結果がでるまでによく考えておいてね。だって・・・

ミントさん
悩ませるようなこと投稿しててすみません。
最近、お騒がせしてました。


	Re(4):報告します

すずき - 07/4/20(金) 21:33 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
一難さってまた一難ですね。
>私は腫瘍専門医じゃないんだよ。一定以上のことはできない。
そこまで云われては仕方ないですね。
抗がん剤治療は点数がゼロ点で一銭にもならないのです。
まさに医者のボランティアなんですね。これではゆうこさんの主治医の
云われるのが本音でしょうね。
標準治療で対応できるうちは良いですがそうでない場合は、
医療技術がありボランティア精神の旺盛な医者を探す以外にないですね。
一つしかない命ですから、誰でもが最高の治療を受けたいと願っているのですが
現実は理想どおりにいかないですね。転院するには体験されたように
ものすごいエネルギーを必要としますが、行動を起こすことが悔いを残さないことになるかも。
(かといって転院すれば治ると言う保証もないのですね)
なんの答えにも励ましにもならなくてごめんなさいね。


	Re(5):報告します

ゆうこ - 07/4/21(土) 12:28 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

わたしの主治医は3月で退職され、4月から引き継がれた先生です。
病棟にいたから、どの先生のこともある程度は知ってます。
良い先生です。
患者は行きたい病院で納得した医療を受けるべき、そうでなくては
ならないと本気で思っています。
そんなに若い医師ではないのですが手術済みの患者がそう簡単に
行きたいからって受け入れてもらえないとわかってないようです。

今回、亀田病院で言われたのは
近くに越してきた、婦人科が閉鎖する、などの理由なしで
ちゃんと治療してくれる病院があるのに、こんなに遠いうちの病院に来る必要は
ない、との事でした。
患者の意思ではなく、主治医の意思による紹介状なら
良かったらしい事もおっしゃってたかな・・
もし打つ手がなくなったら、そのときでも遅くないですよ、との事。
私は素人考えで、遅かったか・・・となるのが怖いから
早めに行動したいと思ってたのですが。

本当にわからなくなりました。
純粋に、後で後悔しないために行きたい病院に行きなさい、とおっしゃってると
思うけれど違うのかしら？とも・・・

動くのが正解、動くのが不正解、誰にもわからないことです。

次回、マーカーがどう出るか。
変化なし？上がってる？下がってる？
それ次第かもしれません。
今は宙ぶらりんです。

つたない文章、いつも聞いてくださり有難うございます。


	転院について

マリン - 07/4/22(日) 13:45 -


	引用なし

	パスワード

投稿させて頂くのは３度目のマリンと申します。たひさんの件で鈴木さんのＨＰを知り、時々拝見させていただいています。私は大腸がんの骨転移なのでみなさんとは状況が違うのですが、ここに掲載されていた転院に関してのコメントが役立って、転院に成功しました。又どなたかの参考になればと思い、私の経験をお話します。

私が手術を受けた病院はレベルの高い総合病院です。でも化学療法の専門の部がなく不安に感じたので、意を決して紹介状と資料を持って旧帝大病院に転院を頼みに行きました。1日目は断り役の若い医師に「あなたにとって最もいい病院は手術を受けた病院です。」と開口一番から断られました。でも、諦めきれずあれこれと話をしているうちに、私のある一言を聞いて、「ちょっと上司と相談するから外で待って。」と言いました。呼び戻されると今度は「どうしても転院したいなら、第一消化器外科（訪れたのは第二消化器外科）かがんセンターに行って。」と言われました。その一言とは「私は主治医から見放されていると思う。」という言葉（本当の事）です。その時もがんセンターは中立だからと、がんセンターを盛んに勧めましたが、私は大学病院が希望でした。

翌日、返された資料だけ持って第一外科に行きました。行くと昨日出した紹介状は先生の手元にあり、今度は資料を見てくれましたが、やはり断られました。でも、「大学病院は薬の種類も多いし・・」「治験にも参加できると思うし・・・」と食い下がると「○○病院（元の病院）の方が薬の種類は多いよ。」「がんセンターでも治験はやってるよ。」と言われてしまいました。最後の切り札として、このＨＰでみたコメント「交通の便がよい、と言うと先生が受け入れているように思います。」を参考に「でも、こちらの方が交通の便がいいです。」と言ってみました。そうすると、あっさり「分かりました。」と言われ、ＯＫになりました。

今は転院した大学病院の外来化学療法部でお世話になっています。コメントを書いて下さった医療関係の方（お名前を確認せず、すいません）に本当に感謝しています。それに鈴木さんのＨＰを知るきっかけになったたひさんと、鈴木さんにもとても感謝しています。本当にありがとうございました。


	Re(1):転院について

すずき - 07/4/22(日) 18:54 -


	引用なし

	パスワード

▼マリンさん：
お久しぶりです。その後の経過は良いことと思いますが、その節は大変お世話に
なりました。何となく気になっていました。
転院についての体験をお聞かせいただき大変に参考になりました。
使える抗がん剤の種類は多いのですが、再発しやすい卵巣癌の場合は治療途中での
転院希望者が大変多いようです。
ところが、抗がん剤治療だけの転院は大変に難しいのが現実で、ここにもよく
投稿がありありますが転院でき方はすくないようです。
潜在的な転院希望者は相当多いものと思われます。
病院側も同業者からお客を奪う?のは遠慮もあり積極的ではない?
合理的な理由がないと受け入れにくいものと思われますね。
・交通の便が良い・・・これで成功するとは・・・転居するからとかの
理由をつけるといいかもね。
知人は治療法が無いと治療放棄をされたと云い成功しています。

一人でもがん難民なる人が出ないように情報交換して、助け合っていきましょう。
マリンさんありがとう。
ゆうこさん　元気が出ますね。


	Re(2):転院について

ゆうこ - 07/4/23(月) 9:59 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
　マリンさん：

お騒がせしております。
有難うございます。

転院希望した際に「症例数の多いところ希望」と言ったのが問題提起になって
しまったのかな。
だから「ここに戻って本当にいいのか、よく考えて」になっちゃうんですね。
県立癌センターか大学病院なら入れるんじゃないのって軽くおっしゃいましたが
試してないので何とも答えられないですし・・
大学病院なら安心なのか、県立癌センターなら安心なのか、
それだってわからないじゃないですか・・

戻って有事にはセカンドオピニオンしたい、それでは駄目なんでしょうかね


	Re(3):転院について

すずき - 07/4/23(月) 20:58 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
病院選びは本当に難しいですね。
情報が全く無く、ただ卵巣癌治療数がたよりです。
確かに手術の数は大事なファクターではありますが。
大学病院は標準の治療はしますが、再発したりして
標準治療が通用しなくなったりすると、これ以上治療できませんと、
すぐに緩和治療を奨めると言う評判があります。
そして、患者の回転をよくしていると批判的な医者の投稿を
見たことが何度かあります。
手術後の標準的な治療の間はどこの病院でも同じだと思います。
標準的な治療が効かなくなって、オーダーメイド治療をお願いしても
応じられなくなったらそれを理由に、転院することも可能か考えておいた
方がいいのかも。
かえって混乱させるようなことを言って!!


	Re(4):転院について

ゆうこ - 07/4/24(火) 11:13 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

詳細に有難うございます。

>>手術後の標準的な治療の間はどこの病院でも同じだと思います。
>標準的な治療が効かなくなって、オーダーメイド治療をお願いしても
>応じられなくなったらそれを理由に、転院することも可能か考えておいた
>方がいいのかも。
>かえって混乱させるようなことを言って!!

とんでもないです。
かえって腹が決まったかんじです。
おろおろ、うだうだ、駄目です。
こうしたいんだ！という主張があるようでないから、こうなるのですね。
自分自身が招いたこと。
次回、診察時には有事の際の私の希望を言い、先生のお考えを聞きます。

普通のまま経過観察で日々が過ぎていくのが１番なんですけど・・
とりあえず、次回ﾏｰｶｰの数値がどうなっているのか・・・です。


	Re(5):転院について

buna - 07/4/24(火) 11:42 -


	引用なし

	パスワード

あんまり参考にはならないかもしれませんが、最近、転院したものです。
抗がん剤だけの理由で転院しました。

以前、「追加の抗がん剤について」というタイトルでスレッドを出しましたので、その続きなんですが、セカンドオピニオンを聞きにいったら、その医師が開口一番
「君のは治るよ！僕が執刀していないから、絶対とはいわないけど」と、びっくりするようなことを言ってくださいました。

その１週間前には、５年生存率を見せ付けられ、３Ｃだからと脅され、あげくは再発したら１年だ、なんていわれていたので、青天の霹靂でした。世の中に「治る」なんて言葉があったか、と思うほど。

セカンドオピニオンの内容自体は、抗がん剤の投与量が不足だというものでしたから、一旦は持ち帰ったのですが、よくよく考えるうちに、実際治るかどうかはともかく（私はあんまり楽観視はしていません）、治すつもりで請負ってくださる先生にお願いしないでどうする？と思い始め、翌々日に再度直訴（？）に行き、転院を受け入れていただきました。昨日、転院先で第一回の化学療法を受けて退院してきたところです。（あと２回）

この転院が吉でるか凶とでるか、たぶんそれは誰にもわからないことですが、セカンドオピニオンのときに先生から「ガンっていうのは生き方を自分で選ぶことだよ」と言われたことが印象的です。

なお、元の主治医に転院を告げたときには、かなり取り乱されて往生しました。診療情報などはちゃんといただけましたけど。


	Re(6):転院について

すずき - 07/4/24(火) 13:11 -


	引用なし

	パスワード

▼bunaさん：
>「君のは治るよ！
こんなことを云われたら嬉しいですね。
この世に絶対的なんてことはないわけですが、
治せる根拠を示して治してやると言われれば
眉につばを付けながらも飛びつきますね。
>５年生存率を見せ付けられ
脅されるよりはよっぽど良いことか。
再発で標準治療法が確立されていないわけですから
良いか悪いかは結果論です。
ところで、抗がん剤の投与量の不足の内容について
差し支えなかったら教えてください。
退院したばかりで辛いときと思いますが、パソコンを
開けられましたら宜しく。
「ガンっていうのは生き方を自分で選ぶことだよ」・・・重みのある言葉ですね


	Re(6):転院について

ゆうこ - 07/4/24(火) 14:17 -


	引用なし

	パスワード

▼bunaさん：

有難うございます。
私のために　わざわざ、疲れているにもかかわらず本当に有難うございます。
ここでこうして悩んでいると少しづつですが強くなれます。
厄介な病気になり苦しみながら皆、闘ってます。
強くて優しく繊細なかたがた。
皆さんの言葉に触れるたび、人ってこうまで優しくなれるものかと・・・
こんな私がいつか誰かの役に立てる日がくるのだろうか・・？

セカンドオピニオンの大切をよりいっそう感じました。
何が吉と出るかは誰にもわかりません。
自分で選択していくことが、すなわち生きる道なんですね。
すごい怖くもありますが、道は枝別れしていっぱいあるんじゃないかと思えます。

bunaさんの副作用が楽にすみますように・・
ゆっくり休んでください。
有難うございました。


	Re(7):転院について

buna - 07/4/24(火) 16:29 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん
抗がん剤ですが、私にわかっている程度の事なんですけど、最初はＣＡＰでシスプラチンを１回６０mgで５クールやりました。（アドレアマイシンについては不明）

それに対し、セカンドオピニオンの先生のご意見は：
ガイドライン的にシスプラチンは７０mg／㎡で５～６クール投与、総量３５０～４２０mg／㎡いれる。私の場合の投与総量は５００～６００mg／㎡であるべきだ、と。それなのに、実際は３００mg／㎡しか入れていないので、「不足」している、という判断。だからあと３００mg／㎡必要、投与を中止してから３ヶ月たっているので、ＣＡＰあと６クール、またはＩＥＰで３クールというのがセカンドオピニオンでした。

結局、ＩＥＰで３クールすることになっています。

▼ゆうこさん：
副作用、もうほとんどないんですよ。今はほんのちょっとムカつきがあるくらい。ＩＥＰはＣＡＰほどの強烈な吐き気はありませんでした。（投与中は吐きましたけどね。）そのうち関節痛が出るかもしれませんが、今日はこれから夕ご飯も作るし、ほぼ日常生活してます。


	Re(8):転院について

すずき - 07/4/25(水) 0:13 -


	引用なし

	パスワード

▼bunaさん：
ありがとうございました。
IEP療法（イフォマイド＋エピルビシン＋シスプラチン）とは珍しいですね。
一括投与ですか。それとも分割して別の日に点滴するとか。
同じシスプラチンで副作用が軽いなら良いですね。
次のマーカーの結果が楽しみです。

ゆうこさん
くよくよせずに治ると信じて前向きに頑張っていきましょう。


	Re(9):転院について

ゆうこ - 07/4/25(水) 8:37 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

有難うございます。
すずきさんのお話しは私などでも付いていけるように
薬品名がカナで記載されていて嬉しいです。
「あきらめない･･」などの投与例を見ても
アルファベットでよくわからず、何で調べたら良いかもわかりません。
結局は勉強不足だなっと反省して終わりますが・・。

クヨクヨが悪いという原点に立ち返り踏ん張ります。

▼bunaさん：

ご飯の支度・・・
最近はお米を研ぐ気にもならず・・
免疫機能を上げるんだア！と張り切っていた自分に対してイライラし・・
すっかり、ゆがんでしまってました。
自分で生きる道を作らなくちゃ！ですね。
マーカーは気になりますけど、キチンと日常生活をしないとダメダメになっていきます。


	Re(10):転院について

すずき - 07/4/26(木) 0:43 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
薬品名は難しいですね。商品名と一般名でも違うし、それに又記号と。
病院では間違えないように点滴するときに、患者名、薬品名をバーコードで
読み取って確認していますね。
掲示板でもよく記号で出てきますが、Google かYahooで「抗がん剤、TXL」と
入れて検索すれば出てきます。
食生活は大事ですよ。美味しく食べるのが仕事で、大事な治療だと思い
す。楽しく食事を作りましょう。


	Re(11):転院について

マリン - 07/4/26(木) 18:55 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
転院はよほど慎重にされるのがよいと思います。立派で評判が良くて頼もしい先生を見つけても、多くの患者を抱えて一人一人にさく労力も時間も少ない場合がありますし・・・　　1度転院して、又変わりたくなるととても困りますので。

私の元の主治医はとても立派な外科医でした。でも経験的に私のがんに抗がん剤は大して効かないという先入観を持たれており、多忙もあってきめ細かい治療をしてもらえませんでした。

抗癌剤治療はまだ未知の部分が多いので、新しい勉強をした情熱のある若い先生にかかりたいと思っていましたら、チーム医療をしている専門の部のある病院を見つけ、先日お話したように転院した訳です。

専任の先生が３、４人、薬剤師、看護士の方々がずっと部屋にみえて、その場ですぐに何でも相談できるし必要な薬を処方してもらえるので、とても安心です。前の病院なら主治医の診察日まで待たないといけない所でした。

私が今かかっている病院の化学療法部はできて約1年です。腫瘍内科医や化学療法部はこれから増えると思いますので、ゆうこさんもあせらず、いい病院をみつけられるよう応援します。


	Re(12):転院について

ゆうこ - 07/4/28(土) 10:49 -


	引用なし

	パスワード

▼マリンさん：
アドバイスを有難うございます。

何が最上なのか決められないなかで迷子です。
また、決断したところで思うようにはなりません。

ただ、元々の主治医の言った言葉。
「癌専門病院じゃないし癌専門医じゃないから一定の事しかできない。
後で後悔しないように次回までによく考えてください。」
私は直ぐに決断しなくてはいけないのか・・
マーカーが上がり続けるなら迷っている場合じゃないし・・
転院しないで後悔、して後悔・・
色々と考えます。
専門病院なら絶対に良いと言い切れるのか？

おっしゃるとおり、腫瘍内科や科学療法など専門部が進化してくれたら
素晴らしいですね。

次回までに、の次回は2日です。
そのときのマーカーの数値で感情が動いてしまうかもしれません。
でも迷子ながらも、転院転院というよりセカンドオピニオンにします。
本当に行くところがなくなっちゃったら大変。

経験談、本当に有難うございます。

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	術後の腫瘍マーカーについて

ミント - 07/4/18(水) 22:46 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさんお久しぶりです。

以前、耳鳴りの副作用で励ましの声をかけていただき、ありがとうございました。
おかげさまで、その後は、耳鳴りもなく、先日、どうにか、４回目のTJが終了しました。
ありがとうございました。

今回は、術後の腫瘍マーカーについて、教えていただければと思います。
実は、先日のゆう子さんの投稿を拝見して、正常値内であっても安堵できず、一桁台を維持しなければ再発の危機にある可能性があるということを知り、大変驚きました。

私は、明細胞癌I期（リンパは郭清していません）で、手術前の、腫瘍マーカーは、CA125、CA19－9ともに正常値内でした。術後、TJ療法により、CA125は、10→9→7と、下がってきましたが、CA19－9は、27→36→41と、正常値の範囲を超えてしまいました。主治医からは体のバイオリズムでもこのようなことがおこることがあり、問題とするほどのことではなく、このまま同じ治療を続けると言われています。

CA125がこのように、少しずつしか下がっていかないのは、明細胞癌で化学療法が奏功しにくいタイプだからでしょうか。また、CA19－9の上昇がやはり心配なのですが。

どうぞよろしくお願いいたします。


	Re(1):術後の腫瘍マーカーについて

すずき - 07/4/18(水) 23:20 -


	引用なし

	パスワード

▼ミントさん：
>実は、先日のゆう子さんの投稿を拝見して、正常値内であっても安堵できず、一桁台を維持しなければ再発の危機にある可能性があるということを知り、大変驚きました。

抗がん剤治療を止めるタイミングで、CA125が一桁、それも5前後であれば、
治療を止めても再発の確立は低くなると言われています。
ところが、正常値内だからと高めで中止すると再発の確立は高くなりますね。
ミントさんの場合は治療中であり、それもCA125が下がり続けていますから
良いとは思いますが。
CA19－9は腹痛とかでも変動します。マーカーは月一の検査ですか。
もし、次回も上がるようならPETを受けられると安心しますね。
家内が腸に転移したときはCA125は動かないのに、CA19－9とSTNが早くから上がりました。
でも、ミントさんはCA125が下がり続けていますから、原因は別にあると思いますよ。


	Re(2):術後の腫瘍マーカーについて

海 - 07/4/19(木) 12:07 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、おはようございます。
＞抗がん剤治療を止めるタイミングで、CA125が一桁、それも5前後であれば、
治療を止めても再発の確立は低くなると言われています。

私は初めて聞いたのですが、これはどこでお知りになられたのでしょうか。
お差支えなければ教えていただきたいのですが。

私も再発治療時５、９，６、０までいって、６回の治療終えましたが、その後７、３　８、５
６，１　８、０そして１４、５で早めて結果聞いたら再発でした。
もう少し続けた方が良かったのでしょうか。６回というのは途中に先生が決められたのですが・・・
CA19-9は不思議な事にどんどん下がっています。

ミントさん、はじめまして。
手術前から基準値内ということは，マーカーにあまり反応しないタイプでは無いのかと
素人考えでは思うのですが・・・・・・
それとも、１期であったという事で、その程度のマーカーであったとも言えるかもしれません。一度よろしけば、先生にお聞きになられるといいかもしれません。

そう言えば、私、転移箇所、６センチの腫瘍、抗癌剤でたたいているうちに一桁になり
もしかして消えたかもと言われたのが、廻りは死んでいたそうですが２センチ残っていました。すみません、余計ややこしいこと言って。

人によっても違うので余り心配されない方が良いと思います。
１期でしたら、大丈夫だと思います。
ラッキーと思って、のんびりいきましょう。


	Re(3):術後の腫瘍マーカーについて

ミント - 07/4/19(木) 13:12 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん、海さん：

早速のお返事、アドバイスありがとうございました。

「皆のマーカー」「マーカーの推移（かあさんのページ/再再発」など、あらためて拝見し、
勉強させていただきました。

>CA19－9は腹痛とかでも変動します。マーカーは月一の検査ですか。
>もし、次回も上がるようならPETを受けられると安心しますね。

治療も検査も月一です。入院初日に採血し、翌日の本番の抗がん剤投与が終了した時点で、前日の結果を知らされています。次回、もし、上がっていたら、ペットを受けてみます。私は乳癌も同時に患っており、もしかすると、次の癌かも…？などとも考えてしまいます。でも、癌細胞も、もともとは自分の細胞であったわけで、とても恐怖ではあるけれど、悲しむだけで、なぜかトコトン憎む気持ちにもなれず、じめじめ、ぼーっとしています。

>手術前から基準値内ということは，マーカーにあまり反応しないタイプでは無いのかと
>素人考えでは思うのですが・・・・・・
>それとも１期であったという事で、その程度のマーカーであったとも言えるかもしれせまん。>一度よろしけば、先生にお聞きになられるといいかもしれません。

卵巣癌のほうは、幸いにもIa期との報告でしたが、リンパ節を郭清していないため、また、明細胞癌であるために行っています。もしかしたら、癌が細胞レベルで、リンパ節や、体中に散っているのかもしれませんね。今度、先生に聞いてみます。


	Re(4):術後の腫瘍マーカーについて

すずき - 07/4/19(木) 14:41 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：
＞抗がん剤治療を止めるタイミングで、CA125が一桁、それも5前後であれば、
うる覚えですがねYahooのがん掲示板だったと思います。
回答者は医療関係者と思える方です。
h　ttp://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=HL&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=1435

最近はずっと見かけずに心配しています。ここにも以前コメントいただいた、Dさんと似ているのですが。
マーカーが５位がどれくらいが、どれ位の期間持続してからかは不確かです。
それと、治療前に高かった人の場合のようですね。
初期ならともかく、三期以上では難しいでしょが、前向きに希望は持ち続けたいですね。
家内は22ケ月しか持ちませんでしたが、再々発後は一桁になりません

▼ミントさん：
「多重がん」で、前治療をせずに手術をしたのでしたね。その時にマーカーが
基準値以内では、海さんのおっしゃるように、CA125にあまり頼れないかも知れませんね。
CA19-9が上がり続けているのは矢張り気になりますね。
よく相談されることを勧めますね。でも、１期です、決して心配することは
ありませんよ。


	Re(5):術後の腫瘍マーカーについて

海 - 07/4/19(木) 19:13 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、ありがとうございます。
ずーっと見ていたところですが、気がつきませんでした。
ゆっくり見てみます。
もう少したたいておけば良かったかもしれません。
難しいです。え

ミントさん、却って不安になられたのでしょうか。ごめんなさい。
きっとそんなに心配しなくてもいい気がします。
私も、リンパ郭清していませんが、浮腫の心配が無くて良かったと思っています。
明細胞がんということで、念を入れられたのだと思います。
余り考えすぎないで、やることだけやっていれば結果はついてくるのではないでしょうか。
先回りして悩むより，なってから考えても遅く無いと思います。

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	NHK生活ホットモーニング

すずき - 07/4/17(火) 8:38 -


	引用なし

	パスワード

「患者と医者のコミュニケーション」
ここでもよく話題になりますね。
今朝の八時半からです。


	Re(1):NHK生活ホットモーニング

でり

- 07/4/18(水) 17:28 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
残念ながら主人の送迎でTV見られませんでした。（ビデオ　セットする余裕が無くて・・・）
ここの投稿で最近だと「ゆうこさん」が転院悩まれていましたよね！
わたしも予定のあと３回終えたら　先生にセカンド申し入れてみるつもりです。
「ゆうこさん」が考えている　鴨川の亀田総合です。(遠いのですが）
腫瘍内科があるので今後の抗がん剤のことなど　相談してみようと思っています。

質問に対していつもうまくはぐらかされているようで　「きちんと答えてくれないという事は
わたしの状態よくないのかな～」などと落ち込むことも多々あります。

ここのところの天気のせいでしょうか？それとも２～３日前に読んだ「井上　靖」の「氷壁」が重すぎたのでしょうか？　沈みがちな感じです。

でも庭のライラックが咲きそうです。バラの蕾みも大きくなってきました。　晴れたらまた庭仕事忙しくなりそうです。もう少しPCの操作勉強したら、今度我が家の花の写真を送らせてください。
力になって下さって　ほんとうにありがとうございます。


	Re(2):NHK生活ホットモーニング

すずき - 07/4/18(水) 20:17 -


	引用なし

	パスワード

▼でりさん：
>残念ながら主人の送迎でTV見られませんでした。
私も家内の病院の送迎で、さわりを観ただけです。
多分再放送があると思いますよ。

>わたしも予定のあと３回終えたら　先生にセカンド申し入れてみるつもりです。
そうですね。医者の医術と治療方針、人間性、病院の設備等々で納得行く治療を
受けたいものですね。
一度だけの人生です、悔いを残さない選択をしたいですね。
「氷壁」とは懐かしい本をお読みですね。
昨年は現代版がテレビドラマ化されましたね。
パソコンは奥が深いです。はまり込むと時間がなくなりますよ(笑い)

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	白金製剤にアレルギーがあります。

でり

- 07/4/15(日) 11:00 -


	引用なし

	パスワード

2005/05/26に手術を受けました。
癒着がひどく体網のみ切除。ステージは3C～4　しょう液性腺癌です。その後TJマンスリーで６クール。６クール目にパラプラチンでアレルギーがでてしまいました。その時点でマーカーは一桁と二桁を行ったり来たりでしたが、とりあえず修了。
４月から地固め開始。１回目でパラプラチンでアレルギーがでたため、地固めも中止になり　治療はいったん中止状態でした。
昨年９月頃よりマーカーが上がり始め今年２月６１．６でわたしのほうから治療を再開して欲しいと申し出ました。その時点ではCTには怪しきものは無いといわれております。
３月１４日よりTJ 2週間で開始していますが、パラプラチンを開始する際ステロイドを点滴より管注しています。
１回目は何もありませんでしたが、２回目開始後１時間ほどして発疹が出たため一旦止め速度を落として終えました。
いつもパラを入れるときは３００/５時間掛けて落としています。
今回３回目でしたがパラ開始と共にステロイドを使い発疹が出たらステロイドを使って修了しました。
白金製剤にアレルギーをおこした人は次から使用できないというここの投稿を読んで不安になりました。
こんなにステロイド使用していいのか、いつも医師に問いかけると「良くは無いけどこれを使わないと治療続けられないでしょ。」といわれてしまいます。
このままここで治療続けていていいのでしょうか？
とても不安です。

長くてすみません。鈴木さんアドバイスお願いします。
ずっとご相談しようか迷っていました。あまりPCの操作は得意でないのでご迷惑お掛けするとおもいますが・・・・よろしくお願いいたします。


	Re(1):白金製剤にアレルギーがあります。

すずき - 07/4/15(日) 17:26 -


	引用なし

	パスワード

▼でりさん：
はじめまして。
手術を受けて二年目に突入するのですね。卵巣癌にありがちで
一寸遅れたので、大変な体験をしましたね。
卵巣、子宮は取れているのでしょうね。幸いにTJが奏功しているし
TJ再開でも耐性はできていないようで。
パラプラチンのアレルギーの出る人、は八回目辺りで一番多くアレルギーが出るようで
す。まさにでりさんはその典型ですね。
>白金製剤にアレルギーをおこした人は次から使用できないというここの投稿を読んで不安
普通は使用できません、と言うか使いたがりません。強いアレルギーのときは、点滴速度を落と
そうが継続できません。すぐに中止して酸素吸入をしたりと大変です。
それからすると軽いアレルギーですね。この程度ならウィークリーにして、量を減らし
スピードを落とせば使えるかもしれません。先生によく相談したらいいと思います。

>こんなにステロイド使用していいのか、このままここで治療続けていていいのでしょうか？
よくわかりませんが、ステロイドの薬害よりも、がん細胞の害が強いわけですから
仕方ないと思いますね。
PCの操作に慣れていなくても、掲示板は壊れないので何でも書き込んでください。


	Re(2):白金製剤にアレルギーがあります。

でり - 07/4/16(月) 8:44 -


	引用なし

	パスワード

　　　　　　ここの１００の質問にも書き込んでありますが、子宮　卵巣共にしっかりお腹の中に残っています。
６クール終了時に人口肛門をクローズして頂きました。どうせ開けるのだから取れるものは取って欲しい　とお願いしましたが　して頂けませんでした。
G研でのセカンドで「体力も有りそうだし　マーカーも落ち着いているのでうちだったら開けて取れるところは取るね」と言われましたが　転院はできないということと取っても取らなくても再発のリスクは変わらないと思われる、と言われ他の病院を探すのは止めて楽しく過ごしてきました。
最近医師との関わり方の難しさをしみじみ感じています。
鈴木さんの奥様はうまく癌と共存しておられるようで　それも信頼のおけるお医者様との関係があってこそ　（もちろん　優しくてこんなにすばらしいHPを開いてくださるご主人のサポートが一番の力ですよね！　うらやましいです！！！）わたしはまだ医師に対する不信感が強くコミニュケーション不足だと感じています。
ここのサイトでも何人かの方が転院を考えていらしたようですが　わたしもそれの繰り返しです。やはりセカンドをへて転院にこぎつけるのがいいのですよね？

再発（？）はきついことでしたが　これで自分の癌ときちんと向き合って今取れる一番いい方法を模索することができました。
これからもお世話になると思いますがよろしくお願いいたします。

ちなみにわたしも温泉大好き、旅行大好き　庭仕事大好きです（笑）


	Re(3):白金製剤にアレルギーがあります。

でり - 07/4/16(月) 8:46 -


	引用なし

	パスワード

　　　　　　鈴木さん　さっそくありがとうございました。
ここの１００の質問に答えていますが　子宮　卵巣とも取っていません。取れたのは体網だけです。
６クール修了後人口肛門をクローズしたのですが、どうせ開けるのならそのときに取れるものは取って欲しいとお願いしましたが　して頂けませんでした。
G研でセカンドを取ったとき「体力もありそうだし、マーカーも安定しているからうちだったら開けて取れるものは全部とるね」と言われました。でも＊転院はできないこと、＊取っても再発のリスクはとらない場合と比べて変わりがないと思われる。とのことで今まで楽しく過ごしてきました。
最近は医師との関わり方の難しさをしみじみ感じています。明らかにコミニュケーション不足なんですよね。
鈴木さんの奥様はお医者様とうまくコミニュケーションが取れていて　癌との共存がうまくいっていてうらやましいです。（もちろんこんなにすばらしいHPを開いているご主人のサポートがあればこそですが）
今回再発（医師ははっきり言いませんが）ということでまた新たに自分の癌と向き合って今出来る一番いい方法を考えることができました。
ここのサイトでも何名かのかたが転院のことを話されていますが、やはり転院するとしたらセカンドをへて転院にこぎつけるのが一番いい方法なんですよね？
　
ここのところそのことで堂々巡りです。
とにかく来週からの治療に向け体力の回復　維持に努めます。
また　相談させて下さい。


	Re(4):白金製剤にアレルギーがあります。

すずき - 07/4/16(月) 9:12 -


	引用なし

	パスワード

▼でりさん：
進行していると思われるときは、いきなり手術ではなくて
腹腔鏡で見て組織の採取だけにして、術前の抗がん剤をしてから
手術をすれば腫瘍を取りやすいのにね。
癒着は医師の腕次第のようで取れそうなきがしますが。
医師の説明不足か、転院希望が半数近くあり、がん難民多いですね。
G研でのセカンドで、取っても取らなくても再発のリスクは変わらないとの
ことが真実なら、TJが良く効いているのでこのままでもいいかとも思いますね。
癌になったお陰で?　外国にも行けたし、花そだてで癒しながら憎きがんですが
上手に手なずけていきましょう。
PS
返信の場合は、右上の「返信」クリックして書いてください。


	Re(5):白金製剤にアレルギーがあります。

でり

- 07/4/16(月) 15:33 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

早速ドジッてしまいました。同じようなﾒｰﾙが２通あるのですもの！
いつも分からない時は息子だのみでしたが今は側にいないので「あれ～！！？」とかしながらPC操作しています。
病院よく選んでから決めろと言われていましたが、そんな余裕無くまたこんなにひどい状態と思わずただ近いというだけで決めました。
今度の教訓を生かして失敗しないようにします。
「癌難民」いやな言葉ですがよくききますね。
日本の医療制度のおそまつさを象徴しているようです。
ひとつひとつていねいに説明していただく時間がいまの担当医には無いように思います。　
でもあきらめずメモを片手に治療をうけます。

朝早くから勇気１００倍ありがとうございました。

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	動く決断って厳しいですか？

ゆうこ - 07/4/14(土) 9:14 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さん、こんにちは

PETを撮って10日経過しました。
月曜日には画像診断を聞きに主治医の所に診察に行きます。
これまでの時間、色々と考えました。
セカンドオピニオン、転院・・・
じっとできず、調べては考えました。

私はリンパ郭清していません。
サイレントと言われる卵巣がんで何か感じるのは変かもしれませんが
右の骨盤際や足の付け根に違和感があります。
生理痛のような傷みもあります。
単に手術したあとの傷みなのかもしれませんけど不安です。
いままではなかっただるさなので・・

少し遠いですが、鴨川の亀田病院に行こうと思ってます。
卵巣がんの症例も多いですし評判も良いです。
移りたいなら今だと思うのです。
しかし、そうこうする事で処置が遅れたら？！と考えたりするのです。

皆さんも色々と悩みながら動いていらっしゃるのですよね。
自己責任で選択していくことの怖さも感じます。

月曜日に診断を聞いてみないとわからないことなんでしょうね。


	Re(1):動く決断って厳しいですか？

すずき - 07/4/14(土) 11:05 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
こんにちは。悩みどころですね。
最近はストレスは癌には関係がないとする説が多いですが、
卵巣癌はマウスの実験で、ストレスで癌が進行すると証明されています。
月曜までは身体を動かしてできるだけ忘れるようにしましょう。
リンパ節を取ったらいいのか、そのままにしておいたほうが良いのかは色々ありますが
取らないほうが良いというNCIの報告があります。URLを結合して
h　ttp://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,eCR-EJ,bT,hT,uaHR0cDovL3d3dy5jYW5jZXIu
Z292L2NsaW5pY2FsdHJpYWxzL3Jlc3VsdHMvbHltcGhhZGVuZWN0b215MDQwNQ==,qlang=ja|for=0|sp=
-5|fs=100%|fb=0|fi=0|fc=FF0000|db=T|eid=CR-EJ,k2fc5139dee86551570afc229cea435a2,t20070414223646,
リンパ郭清も予後には寄与しなくて、リンパ浮腫の原因になるのでかえって悪いという
意見も良くみますね。
家内は腿の付け根に転移しましたが、手術をしないで抗がん剤で叩きました。リンパ節は取っても結局繋がっています。
医者も未知の部分か多いですから最終的決断は自己責任になりますね。
その過程では納得のいく説明を要求しましょう。


	Re(2):動く決断って厳しいですか？

ゆうこ - 07/4/14(土) 12:00 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
いつも有難うございます。
そうですか。
リンパ浮腫では苦しんでいる仲間がいますけど
つい、取れば安心なら取ってほしいと思ってしまいます。
安易・・・
穏やかにすごそうとは思うのに、ついつい
いらん事を考えています。
はあ～
ダメ子でした


	Re(3):動く決断って厳しいですか？

kei - 07/4/15(日) 0:27 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさんこんばんは。ゆうこさんの焦る気持ちわかります。私もリンパ郭清はやっていません。IV期だったのでとってはいないのですが、今は取らなくて良かったと思っています。リンパを取っても転移している人もいますし、皆さん結構リンパ浮腫に悩んでいます。絶対転移しないということもないようです。もし転移が見つかったら（本当はない方がいいのですが）少しでも早く治療してもらったらどうでしょうか。


	Re(4):動く決断って厳しいですか？

ゆうこ - 07/4/15(日) 16:57 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
アドバイス、有難うございます。
舞い上がってますのでほんとうに助かります。
冷静になります。

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	ﾌﾟﾘｼﾗさん、十全大補湯について

海 - 07/4/12(木) 10:13 -


	引用なし

	パスワード

十全大補湯、（じゅうぜんたいほとう）漢方です。
検索してみてください。

例えば、がんサポート1月号75ページなどにも載っています。から。
担当医にも相談して調べてもらって飲み始めました。
私には効果がありました。
ここにも、飲んでいる方居られます。

いまから病院ですので簡単ですが失礼します。


	Re(1):ﾌﾟﾘｼﾗさん、十全大補湯について

きらきら改めプリシラ - 07/4/15(日) 2:18 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん

何日もお返事が出来ずにすみませんでした。
昨日は母の白内障の手術でした。
去年の卵巣癌の手術よりは断然、気が楽でした＾＾

教えて下さったのは漢方なんですね！
「じゅうぜんたいほとう」と読むのですか。
母に話してみて、次回の診察で先生に聞いてみます。

ありがとうございました。

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	今後の治療について・・腹腔内投与

すずき - 07/4/13(金) 12:43 -


	引用なし

	パスワード

長くなったので新しくします
腹腔内投与はいろいろ試されていますが、生存率に画期的な効果が
あるといわれていますね。
NCI誌によると、プラチナベースの治療薬とタキサンベースの治療薬を用いた
多剤併用療法を腹腔に直接注入する（腹腔内化学療法）方法により、中央値
5.5年生存に役立つことが報告されている。urlが長いので切ってあります。結合して
h　ttp://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,eCR-EJ,bT,hT,uaHR0cDovL3d3dy5jYW5jZXIuZ
292L2NsaW5pY2FsdHJpYWxzL3Jlc3VsdHMvb3Zhcmlhbi1tZXRhLWFuYWx5c2lzMTIwNg==,qlang=ja|for=
0|sp=-5|fs=100%|fb=0|fi=0|fc=FF0000|db=T|eid=CR-EJ,k866ee743167093a31cd4da342c121628,t20070413233833,
日本ではシスプラチンのみが保険適応ですが、医者と相談で何とかなると
思います。
ここでは、「ヨシカ」さんが腸閉塞と耐性のために試されていますが、結果は聞いていません。


	Re(1):今後の治療について・・腹腔内投与

kei - 07/4/13(金) 15:51 -


	引用なし

	パスワード

すずきさんこんにちは。腹腔内投与はシスプラチンのみなんですか？ガイドラインでは他の抗ガン剤ものっているのですがまだ保険適用外なんでしょうか？


	Re(2):今後の治療について・・腹腔内投与

JuJu - 07/4/13(金) 17:08 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさん、お久しぶりです<(_ _)>

> 腹腔内投与はシスプラチンのみなんですか？
> ガイドラインでは他の抗ガン剤ものっているのですがまだ保険適用外なんでしょうか？
わたしも抗がん剤治療の時、腹腔内投与をおこないましたが、
その時の薬はタキソール＋パラプラチン（TJ療法）でした。
タキソールは静脈注で、パラプラチンをポートと呼ばれる管を
通して腹腔内投与しました。
保険適用で治療は受けました。

パラプラチン（一般名はカルボプラチン）、ttp://www.gsic.jp/medicine/mc_01/paraplatin/index.html
ブリプラチン（一般名はシスプラチン）、ttp://www.gsic.jp/medicine/mc_01/briplatin/index.html

名前がよく似ていてややこしいですね。
どちらも白金を含んだ薬ということですが、パラプラチンの方が
副作用が緩いようですね。


	Re(3):今後の治療について・・腹腔内投与

kei - 07/4/13(金) 17:49 -


	引用なし

	パスワード

ＪｕＪｕさん初めまして。ガイドラインにのっているのも保険適用なんですね。ありがとうございます。たいへん失礼だとはおもうのですが、腹腔内治療はどうでしたか？やはり副作用などあったんでしょうか。効果はどうだったんでしょうか。


	Re(4):今後の治療について・・腹腔内投与

JuJu - 07/4/14(土) 10:35 -


	引用なし

	パスワード

keiさん、こんにちは、はじめまして(^^)

> ガイドラインにのっているのも保険適用なんですね。
ん～・・・、そこまでは私には何とも言えません(^_^;)
すずきさんの「シスプラチンは適用」というのと、わたしの体験で
「パラプラチン（カルボプラチン）」も適用されたということで、
概ね白金製剤は適用されるのかな・・・とは思いました。
ガイドラインではパクリタキセル（タキソール）もIP（腹腔内投与）
された例が挙げられていますが、これが適用されるかどうかは私には
わかりません。

> 腹腔内治療はどうでしたか？
先にも書きましたように、ポートと言う管（カテーテル）を身体の
中に摘出手術の時に埋め込んでおかれたのですが、それを通して
投与していくので、点滴の時間が短くて済みました。
静脈注のタキソールが３時間程度必要だったのに対し、こちらは
３０分程度で終わりました。
ちなみにポートは「５年間はお腹の中に入れておきましょうね。」と
言われています(^_^;)

> やはり副作用などあったんでしょうか。
１度だけ（６クールめの時）、投与時に射し込むような痛さを下腹部に
感じましたが、抗がん剤投与は中止することもなく終えられました。
副作用はそれなりにありましたが、それが腹腔内投与によるものが
大きいのか、どうかは分かりません。
抗がん剤の量や、マンスリーかウイークリーでするかによっても違って
くるかもしれませんし・・・。

> 効果はどうだったんでしょうか。
現在は順調にマーカー値も下がりましたが、まだ今年の２月に
治療を終えたところなので、長い目で見たお話は出来ません<(_ _)>

私が腹腔内投与する時に医師から受けた説明では、抗がん剤をもとの
患部に直接投与していけるので治療効果が上がる、ポートを入れて
おけば腹水を採取しやすいというのがメリットだったと思います。


	Re(5):今後の治療について・・腹腔内投与

すずき - 07/4/14(土) 18:47 -


	引用なし

	パスワード

▼JuJuさん：
こんにちは、お久しぶりです。
順調に治療が経過しているようで良かったですね。
腹腔内投与の詳しいことを教えていただきありがとうございます。
海外では腹腔内投与が注目されていて「ステージIII卵巣がん患者で、
余命をほぼ1.5年長くしまし」と云われていて注目していました。
副作用は少し重いと云われていますが、JuJuさんはたいしたことがなかったようで
良かったですね。
腹水が溜まったときに腹腔内投与は効果的と聞きましたが、ポートを通して
腹水を取るのにも使えるのですね。思わぬ副音で(^^♪
この掲示板には多くの人が腹腔内投与に注目しています。
その後の経過を時々報告してくださいね。


	Re(6):今後の治療について・・腹腔内投与

JuJu - 07/4/14(土) 21:53 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
> こんにちは、お久しぶりです。
お久しぶりです(^^)
ご無沙汰してしまい失礼致しました<(_ _)>

> 順調に治療が経過しているようで良かったですね。
はい、ありがとうございます。
（３月のマーカー値は4.6でした・・・、と、またいきなりここで
経過報告して、重ねて失礼します(^_^;)）

> 海外では腹腔内投与が注目されていて「ステージIII卵巣がん患者で、
> 余命をほぼ1.5年長くしまし」と云われていて注目していました。
実は、最初自分が腹腔内投与された時は、それがこのような癌に
対しての標準的なやり方かと思っていたんですね(^^ゞ
私がお世話になっている病院では、卵巣がん患者だけでなく、
子宮体がんの患者さんにも同じような腹腔内投与をされて
いる方がいらっしゃいましたので・・・。
１．５年ほどの生存の延長も、医療として大変画期的な事と
言うのは、調べていくうちに分かったことでした。

> 副作用は少し重いと云われていますが、JuJuさんはたいしたことが
> なかったようで良かったですね。
抗がん剤の投与量ですが　私はマンスリーで、
タキソール 180mg/㎡（通常の投与量は体表面積1平方メートルあたり175～210mg）
パラプラチン　400mg/㎡（通常の投与量は体表面積1平方メートルあたり300～400mg）
でした。（投与量を知ったのは３クールめからで、６クールまで
この量で投与されました。）
腹腔内投与されたパラプラチンが通常の投与量のテンだったし、
量だけで考えても、当然それなりの副作用はあるだろうなぁと
思えました。

> この掲示板には多くの人が腹腔内投与に注目しています。
> その後の経過を時々報告してくださいね。
はい、拙い経験ですが、少しでも参考になれば幸いです。

P/S　ＨＰの移転作業も大変かと思われますが、またみんなが
集えるようによろしくお願いいたします。
５月移転予定ということでもうすぐですが、順調に作業が
すすめられますように！


	Re(7):今後の治療について・・腹腔内投与

すずき - 07/4/14(土) 23:02 -


	引用なし

	パスワード

▼JuJuさん：
腫瘍マーカーも4.6とは凄い順調ですね。これなら休薬しても大丈夫
でしょうね。
TJはマンスリーで静脈注と同じ量ですね。吐き気止めはどうするのですかね。
腹腔内投与は素人でもがん細胞に直接注入するから効き目があるような
感じがしますね。
対応していただける病院が増えるように、患者側で働きかけていかなくては
いけませんね。
ホームページはの引越しは準備は整っているのですが、新しいプロバイダーの
掲示板に書き込みがあった場合にメールで知らせてくれる機能の整備が遅れていて
五月に引っ越せるかどうかは微妙です。

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	今後の治療について

はる - 07/4/8(日) 12:44 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさま、こんにちは！

母が再発して治療を開始して約三週間が経ちましたが、
腹膜播種によって残っていた癌から癌性腹膜炎を起こし、腹水・胸水が貯まり
消化器官を圧迫し、痛みが激しく日に日に状態が悪化しています。
カンプト＋パラプラチンをウイークリーで２回治療を行いましたが、
効果が見られていないとの事でした。

タキソール・タキソテールに耐性が出たため、カンプトに替えたのにこれが効かない
とは選択肢が無くなったようで非常にショックでした。

主治医の先生が未承認の薬を使うかもしれないとおっしゃっていました。
やはりこういった抗がん剤を使用することで症状が緩和されたり、
癌が小さくなることに希望を持って良いのでしょうか??
痛みが本当にひどいらしく、副作用にも過剰に反応する様になってしまい、
先生には緩和ケアーに移行するよう言われるかもしれませんが、
まだまだ希望は捨てたくないです。

主治医の先生とは明日も話し合いし、母には今後の希望を聞くつもりですが、
このような状態でも抗がん剤やその他治療の可能性は望めるのでしょうか？？
化学治療を続けるか、痛みを和らげる治療かどちらを選択すればよいのでしょうか？？
本当に私自身治療について無知で情けないのですが、
皆様のご意見を聞かせていただければ幸いです。


	Re(1):今後の治療について

kei - 07/4/8(日) 21:55 -


	引用なし

	パスワード

はるさん初めまして。お母さん辛そうですね。私はまだ治療のことはよくわかりませんが、卵巣癌情報交換のページ抗ガン剤の組み合わせがのっています。参考になるでしょうか？　　　　ttp://www1.atwiki.jp/cancer/pages/39.html(ｈをつけて）


	Re(2):今後の治療について

はる - 07/4/8(日) 22:58 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
>はるさん初めまして。お母さん辛そうですね。私はまだ治療のことはよくわかりませんが、卵巣癌情報交換のページ抗ガン剤の組み合わせがのっています。参考になるでしょうか？　　　　
ありがとうございます!!!!
参考にし主治医との話合いに備えたいと思います！

今日から試験的に痛みを和らげる薬の投与が始まりました。
緩和ケアーで痛みを和らげて体の状態が良くなることを待ち、
治療が出来ればと思っています。


	Re(1):今後の治療について

すずき - 07/4/8(日) 23:28 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
カンプト＋パラプラチンが効かないとは残念ですね。
やったみなければ判りませんが、未承認の薬の前に、
CAP(エンドキサン+アドリアマイシン+シスプラチン)
やEP(エトポシド+シスプラチンもあります。
それから未承認薬の
ドキシル（＋ジェムザール）
　　　　・ハイカムチン（又は CPT-11）
　　　　・L-OXP + VNR 　　　　　　　　　
　　　　　(オキザリプラチン＋ビノレルビン)
を試してみたらと思います。痛みがあればどんどん痛みをとることを
すべきです。
痛みをとることと緩和ケアーは別です。
痛みをとりながらでも治療をすべきですよ。


	Re(2):今後の治療について

はる - 07/4/9(月) 3:03 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>CAP(エンドキサン+アドリアマイシン+シスプラチン)
>やEP(エトポシド+シスプラチンもあります。
>それから未承認薬の
>ドキシル（＋ジェムザール）
>　　　　・ハイカムチン（又は CPT-11）
>　　　　・L-OXP + VNR 　　　　　　　　　
>　　　　　(オキザリプラチン＋ビんノレルビン)
教えていただきありがとうございます！
調べてみたものの種類が多くて次の選択肢がわからなかったので
参考になりました！

　痛みがあればどんどん痛みをとることを
>すべきです。
>痛みをとることと緩和ケアーは別です。

やはりそう思って良いのですね。
知人の方が痛みを和らげる治療の段階にきたらホスピスと一緒だ、と言っていたので
少し辛かったのですが、そう捉えるには早過ぎる気がしていたので・・
幸い病院にペインクリニックと言う麻酔科の先生方がチームを組んだ組織があり、
痛みの治療を診ていただけるそうです。
体力があるのでまだまだ治療をがんばってもらいます！！
し


	Re(3):今後の治療について

すずき - 07/4/9(月) 10:02 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
ペインクリニック＝ホスピス　は間違っていますね。
欧米では癌の初期段階から痛みがあれば積極的に麻酔は使うようです。
日本は麻酔を使うことに罪悪感があるのか、終末にしか使わないようで。
幸い卵巣癌は痛みが少ないですが、転移場所によっては痛みでQOLが下がります。
痛みはとって前向きに治療に向かえるようにすると良いですね。


	Re(4):今後の治療について

きらきら - 07/4/9(月) 22:06 -


	引用なし

	パスワード

すみません。脇から割り込みでごめんなさい！
抗がん剤について関連で質問したいのですが・・。

ずいぶん前に母の腹水がひどく、相談させていただいたものです。
（外科手術、抗がん剤１０回後、１０年後に再発。腺がん）
おかげさまで、母はタキソテール＋カルボプラチンを６回なんとか
終えました。
一時は腹水がひきましたが、終わったとたんにまた腹水がちょぼちょぼ
増えだしてしまい、これから治療をどうして行くかを考えています。

母の体力が落ちているので主治医は積極的治療はしたくなさそうなので
すが、母はがんばりたいといっているのでこれから主治医に相談に
行こうと思っています。

と前置きが長くなってしまったのですが、たぶんこの状態はタキソテール
に耐性がついてしまったようです。
私としては未承認でも効く確率が高ければDoxilを使う病院を探そうと
思っているのですが、そうじゃなくてすずきさんがはるさんに書かれている
治療をまずは考えたほうが良いのでしょうか？

やっぱり未承認薬はわからないことが多いのですかね？

なにしろ体力が落ちているのであまり副作用が強い治療は難しいと
思うのです。本人も今回の６回の治療はつらかったようで、こんなに
つらいとできないと言っています。

ホント、脇からで申し訳ないのですが、お教えください。


	Re(5):今後の治療について

すずき - 07/4/9(月) 23:02 -


	引用なし

	パスワード

▼きらきらさん：
>一時は腹水がひきましたが、終わったとたんにまた腹水がちょぼちょぼ
>増えだしてしまい、これから治療をどうして行くかを考えています。
終わってからどれくらいの期間ですか。寛解していないのに、抗がん剤を止めてれば
すぐに進行しますよ。多分抗がん剤は耐性化していないのではと思います。
ウィークリーで継続できるのではと思います。
もし、耐性ができていたら、タキソテールをタキソールに変えたら使えるかも
知れません。
Doxilも絶対に効くわけではないようです。(GEMとの組み合わせが良いようですね)
その前に色々な組み合わせを主治医と相談すると良いと思いますが。


	Re(6):今後の治療について

きらきら - 07/4/9(月) 23:21 -


	引用なし

	パスワード

ありがとうございます。
腹水が復活しだしたのは６回目が終わって大体１ヶ月くらいです。
今回のＤＪは４回までは３週間置きにできたのですが、５回、６回は
副作用が強く、１ヶ月おいたりしたんです。だから最後のほうは良くなかった
のではないかと心配していました。

（愚痴になってしまいますが）医師があまり積極的でなく、ウィークリーも
提案してくれず、こうなったら未承認薬しかないかと思いつめていました。
再発がんって医師は積極的になりにくいのですかね・・。

副作用も弱そうなのでウィークリーで提案してみます。ありがとうございました！

はるさん、横から割り込んでごめんなさい！

また相談させてください。今度はスレッドをちゃんと立てますので・・。


	Re(7):今後の治療について

すずき - 07/4/9(月) 23:40 -


	引用なし

	パスワード

▼きらきらさん：
>再発がんって医師は積極的になりにくいのですかね・・。
医者によりけりですが、手術をして、標準治療で治らないものは
見放しがちですね。抗がん剤のサジカゲンは腫瘍内科の先生でないと判らないし、
経営上も積極的にはかかわりたくない?
でも、こちら患者の働きがけで医者はどんどん変わってきています。
注文をどんどん出していきましょう。


	Re(8):今後の治療について

はる - 07/4/10(火) 0:02 -


	引用なし

	パスワード

きらきらさん！はじめまして!!

お母様のご病気大変ですね。痛いほど辛いお気持ちわかります。
こちらも本日先生と話てきたのですが、再発で状態が悪いので積極的治療は
お勧めできない、ときらきらさんの先生と同じような事を言っていました。
このまま治療をするか辞めるかは、本人と家族にまかせると言っていましが、
母も家族もまだ続けたいという意思を伝えてきました。
カンプトを継続するか、これまでで一番効いたタキソテールか
すずきさんに教えて頂いたエトポシドだそうです。

>見放しがちですね。抗がん剤のサジカゲンは腫瘍内科の先生でないと判らないし、
>経営上も積極的にはかかわりたくない?
>でも、こちら患者の働きがけで医者はどんどん変わってきています。
>注文をどんどん出していきましょう。

やはりその通りで、先生は消極的でしたが、こちら側から意思表示したら動いてくれそうです。
きらきらさんもあきらめずに、先生と話して意思をぶつけてみてください!!!!


	Re(7):今後の治療について

海 - 07/4/10(火) 12:12 -


	引用なし

	パスワード

きらきらさん、はじめまして。
抗癌剤6回後の腫瘍マーカーの値はCA125では基準値15、16以下になられたのでしょうか。
ちょっとその点が気になりました。もしその辺まで行かなければ、また上がってきます。
腹水対応だけのこと考えておられるのかもしれませんが。

昨日治療日でしたので、簡単で失礼します。


	Re(8):今後の治療について

はる - 07/4/10(火) 23:34 -


	引用なし

	パスワード

今後の治療を決めました。
治療を辞めて終末医療に進むか
積極的治療を続けるか本人を交え話した所
最後の賭けで治療をすることに決めました。
本人の希望を尊重してタキソテールの投与になりそうです。
量ややり方は状態を見ながら決め、来週中には行うそうです。
先生はもう少し薬は検討するとおっしゃっていましたが。

腸閉塞もひどく癌の芽が腸壁に出来ておりかなり危険な状態であり、
リスクはかなりあるとおっしゃっていましたが、それ前提で受け入れてくれました。

どっちにせよ命は長くない、抗がん剤をする前に一時帰宅させてあげてください、
等本人は諦めていません。
納得いくようにさせてあげようと思います。


	Re(9):今後の治療について

はる - 07/4/11(水) 0:08 -


	引用なし

	パスワード

すみませんまた途中で送信をしてしまいました・・
パソコンの買い替え時期かも・・

どっちにせよ命は長くない、抗がん剤をする前に一時帰宅させてあげてください、
等主治医や看護婦に言われ諦めムードでしたが、本人は諦めていません。
もちろん家族みんなも諦めません。
納得いくようにさせてあげようと思います。

本日緩和ケアーでフェンタネストという麻酔の薬の投与が始まり
痛みはおさまり起き上がって快活に話が出来るようになりました。
肌つやもよくまだ若干ふくよかですし、亡くなるなんて考えられません。

すいません、なんだか愚痴・つぶやきになってしまいました・・。
明日からも引き続き励まし頑張ります！！


	Re(10):今後の治療について

すずき - 07/4/11(水) 0:23 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
TJ、DJに耐性ができたから、カンプト＋パラプラチンにして
それも効果がなかったとなっていましたね。
でも、よく見てみると二月にはDJでマーカーが10にまで下がっていますね。
バッチリと効いていますよ。それなのに治療を中断して、地固め療法に
切り替えたのが良くないですね。
地固め療法に移るにはマーカーが、一桁の真ん中辺りを数ヶ月維持してから
ですよ。
したがって、DJにして治療を継続するのはベターな選択だと思いますね。
できればウィークリーにして、抗がん剤の量を抑えた方が良いと思いますね。
幸いにお母さんは前向きになられています。キットいい結果が出ますよ。
遠くからですが応援しています。


	Re(11):今後の治療について

はる - 07/4/11(水) 2:15 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>TJ、DJに耐性ができたから、カンプト＋パラプラチンにして
>それも効果がなかったとなっていましたね。
>でも、よく見てみると二月にはDJでマーカーが10にまで下がっていますね。
>バッチリと効いていますよ。それなのに治療を中断して、地固め療法に
>切り替えたのが良くないですね。
>地固め療法に移るにはマーカーが、一桁の真ん中辺りを数ヶ月維持してから
>ですよ。
本当にそれが後悔です。良くなったからといって早すぎたのでしょうね・・・。
油断が完全に裏目にでてしまいましたね・・・。

>したがって、DJにして治療を継続するのはベターな選択だと思いますね。
>できればウィークリーにして、抗がん剤の量を抑えた方が良いと思いますね。
やはりそう思われますか。一番効いていたし、下手に変えないほうが良いですね。
おそらく医師もウイークリーで行うと思いますしお願いしてみます。
DJに関してはこれまで副作用がほとんど無かったし希望が持てます。

>幸いにお母さんは前向きになられています。キットいい結果が出ますよ。
>遠くからですが応援しています。
夜遅くまで返信頂き本当にありがとうございました。
希望が沸いてきました～!!


	Re(12):今後の治療について

きらきら - 07/4/12(木) 9:08 -


	引用なし

	パスワード

はるさん、海さん、すずきさん、ありがとうございます。
海さん。
マーカーは６回目の時にそれまで一桁台だったのに２５にまで
あがってしまいました。（再発時も一桁台）
その時になんとか対応を考えなければならなかったのに、母の
副作用のひどさと医師の「あなたの場合はマーカーはあんまり
あてにならないから」という言葉をまにうけてそのままにして
しまいました。本当はあのときにもっと強く治療方法の改善やら
を言えばよかったのでしょうが・・。医師は「このまま治療を
してもいいけど、体力もないし身体を弱めるだけだよ」としか言ってくれず、
そんな風にいわれたら何もいえませんでした。でも再来週に診察なので
ウィークリーやここで勉強した他の治療の話をするつもりです。

はるさん、きっと良い方向にお母さん、いきますよ！私も希望を持って
やっていきます。医師には治療を続けたい旨をしっかり話していきます。
一緒にがんばりましょうね。
でも緩和ケアでつらさのとれる薬を処方されて良かったですね。
母を見ていると身体のつらさから精神的にもつらくなり、治療の継続を
意欲的に考えられる状態ではないんですよね。痛みやつらさが取れれば
なんとかやっていこうっていう気になりますよね。とても大切なことだと
思います。
はるさんのお母さんが処方してもらったお薬もメモして医師に示したいと
思います。

ちなみに愚痴になってしまうかもしれませんが母の主治医は腫瘍内科の
医師で、いわゆる抗がん剤のプロです。そんな医師でも積極的にあの手
この手を考えてくれないのかとがっかりなところもあります。外科医じゃ
ないのに・・。

きらきら改めプリシラさん、ごめんなさい！！気がつきませんでした！！


	Re(13):今後の治療について

はる - 07/4/12(木) 22:39 -


	引用なし

	パスワード

▼きらきらさん：
医師は「このまま治療を
>してもいいけど、体力もないし身体を弱めるだけだよ」としか言ってくれず、
>そんな風にいわれたら何もいえませんでした。でも再来週に診察なので
>ウィークリーやここで勉強した他の治療の話をするつもりです。
本当に私も同じ事を言われましたよ!!確かに何も言えなかったです・・
ただその上で積極的治療についてありとあらゆる質問をしました。
こいついまさら何いってるんやろ？と言う顔してらっしゃいましたが・・・

きらきらさんありがとうございます!!!!完全に無理って言われたわけじゃないし
まだまだ希望はあるはずです!!がんばりましょうね!!
母は痛みが落ち着いて治療をやる気力が沸いたと言っていました。
きらきらさんも提案されて良いのでは、と思います。
ステロイドも投与して浮腫や閉塞を緩和させています。
最近ビタミン類しか点滴されていない事に元看護士の祖母が気付き、
先生に言った所カテーテルで心臓あたりから栄養入れ、さらに体力が戻りました。
半分見放されかけていたのか、と思うとぞっとしますが・・

>ちなみに愚痴になってしまうかもしれませんが母の主治医は腫瘍内科の
>医師で、いわゆる抗がん剤のプロです。そんな医師でも積極的にあの手
>この手を考えてくれないのかとがっかりなところもあります。外科医じゃ
>ないのに・・。
本当になぜ再発治療にはこんなに消極的なのでしょうか・・
こちらの主治医も腫瘍専門なのですが、逆にプライドや院内の利害関係
等で長引いて危ない患者を置いておきたくないのかなぁと思います。
こちらの熱意を見せるしかないですね!!私たち家族はおそらく病院側に
うっとうしいと思われてそうです笑・・つい愚痴になってしまいました。
本当に頑張りましょうね!!共にお母さんを助けましょう!!


	Re(14):今後の治療について

すずき - 07/4/13(金) 0:36 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>本当になぜ再発治療にはこんなに消極的なのでしょうか・・
医療制度が悪いのですね。
家内の今回の病院に払った治療代を見てください。
マーカーを三つとり、診察を受けて、外来でタキソテールと
カルボプラチンを点滴しました。
再診・・70点
検査・・460点
注射・・7407点
79370円(実払いは保険で)で、抗がん剤点滴の処置代は只なんです。
まるっきりダダの治療です。やればやるほど損が出るシステムなんですね。
それに、がん登録制度ができて、病院の成績が発表されるようになると
更に経営上マイナスになるのです。
こんな点も患者側からもバックアップの運動が必要ですね。
私まで愚痴になりました。


	Re(15):今後の治療について

kei - 07/4/13(金) 8:13 -


	引用なし

	パスワード

きららさん、はるさん、すずきさんおはようございます。みなさんすごく頑張っておられますね。私も頑張らなきゃとはげまされます。ところで、腹水対策として腹腔内化学療法はどうなんでしょうか？直接おなかの中に抗ガン剤を入れる方法なんですが。


	Re(16):今後の治療について

きらきら - 07/4/13(金) 9:11 -


	引用なし

	パスワード

keiさん、みなさん、おはようございます。

>腹水対策として腹腔内化学療法はどうなんでしょうか？直接おなかの中に抗ガン剤を入れる方法なんですが。

それも考えたことはあります。家族で検討したとき資料に、重篤な腸閉塞をもたらす場合があるとかいてあり、それが怖くて医師に話していません。効く可能性がある治療だということはわかっていますが・・・。
以前読んだがんサポートの本にそれをやっているという府中の方の方の話が載っていましたね。ちょっとうらやましかった・・。
通常治療ではできないようなので、たぶん今かかっている病院ではやれそうにありませんが、母と相談して医師に聞いてみたいと思います。
が、どうなんでしょうか。


	Re(17):今後の治療について

かず

- 07/4/13(金) 10:42 -


	引用なし

	パスワード

▼きらきらさん：
>keiさん、みなさん、おはようございます。
>
>>腹水対策として腹腔内化学療法はどうなんでしょうか？直接おなかの中に抗ガン剤を入れる方法なんですが。

家内の主治医は腹腔内投与は癒着があった場合、全部に行きわたらないということでした。

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	治療が延びていて不安です。

きらきら改めプリシラ - 07/4/10(火) 0:13 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さん、ご無沙汰しています。

同じ名前の方がいらっしゃるようなので、プリシラに
改名しますね＾＾

以前、母が明細胞腺４期で相談させて頂きました。
術前５回、手術、術後３回の追加治療の後、
外来でタキソールを月１（地固め）で１２回の予定でした。
しかし、２月に１回目をしてから、治療が延びています。
白血球が少ない（２３００程度）からです。
私としては、術前から合わせて９回もしていますので
毎月となると免疫が下がることが心配で
３ヶ月に１回ぐらいでも良いのでは・・・とも思いますし
この間にまた癌細胞が動き出したらとも思います。
母も治療が延びている間に体の中がどうなっているのか
すごく不安なようです。

月１で１２回の予定が、今のペースでいけば３ヶ月に１回、
約３年もかかっていまいます。

白血球が少なければ治療が延びるのは仕方ないのですが
この状況をどう思われますか？
なんだか漠然とした質問ですみません。
すごく不安で、皆さんに聞いて欲しかっただけなのかもしれません。


	Re(1):治療が延びていて不安です。

すずき - 07/4/10(火) 8:09 -


	引用なし

	パスワード

▼きらきら改めプリシラさん：
順調に治療が進んで、外来でタキソールを月１（地固め）にたどり着けた
たのに、ここで足踏みですね。
骨髄が疲れて白血球が下がるのは仕方ないですね。
外来でのタキソールなら、抗がん剤の量も少なくしているのでしょうね。
白血球を上げるGSFを注射すれば上がってくるとは思いますが、
主治医は、現在はそれまでしなくても良い状態だと考えているのではと思います。
卵巣癌ま場合は、地固めの回数は決めても予定通りにいかず、
マーカーを監視しながら、間隔や抗がん剤の量を調整していかなくては
いけないと思いますよ。


	Re(2):治療が延びていて不安です。

きらきら改めプリシラ - 07/4/11(水) 23:13 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

お返事ありがとうございます。
入院して化学療法をしていたときは、点滴後３日ぐらいは
注射していましたが、今は白血球が少なければ治療は延期で
注射はしていません。
確かに先生は、そこまでしなくても良いという考えのようです。

母がお世話になっている病院は、地固めは毎月するという方法しか
扱ってないようですが、それぞれの症状に合わせて
２ヶ月に１回とか３ヶ月に１回という方法も取り入れる方向だと
仰っていました。

マーカーは１月に９でしたので、マーカーの様子をみながら
気長にいくしかないですね。


	Re(1):治療が延びていて不安です。

海 - 07/4/10(火) 17:31 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。

私もTJ12クールやっていますが、白血球は本当に悩みの種でした。
8クール目ぐらいから、十全大補湯処方箋書いてもらい飲んでいます。
それ以来、ノイトロジン使わずにすんでいます。（１クール6本も打っていた事も
ありました）
再発治療終了後は、先生の薦めで毎日飲み続けています。
昨日１3クール終わりましたが、当日4900と言う私にして驚異的な白血球でした。
いつもは2000台でした。以前は抗がん剤の時だけしか飲んでいなかったのです。

人によって違うかと思いますが、お試しになられたらいかがでしょうか。
元気がでるそうです。
保険は効きます。


	Re(2):治療が延びていて不安です。

きらきら改めプリシラ - 07/4/11(水) 23:20 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：

初めまして。
お返事ありがとうございます。

白血球を上げる注射は、入院中はしていましたが
今はしていません。
白血球が少なかったら、「では来週に延期ね」という感じです。

その十全大補処方箋とは、何なのでしょうか？
無知ですみません。初めて聞きました。
飲むということはお薬ですか？
１３クールが終わって、白血球が４９００とは、すごいですね。
母は２５００ぐらいですね・・・
３０００ないと化学療法は出来ないので、なかなか治療が出来ません。

そのお薬？のこと詳しく教えて頂けますか？
ちなみに何と読むのかも分かりません・・・
すみません。


	Re(3):治療が延びていて不安です。

海 - 07/4/12(木) 23:28 -


	引用なし

	パスワード

ﾌﾟリｼﾗさん、十全大補湯というスレッドたててしまいました。
却って、見つけにくかったでしょうか。

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	現状卵巣原発癌といわれ

ぴのこ - 07/4/11(水) 20:05 -


	引用なし

	パスワード

こないだは励ましのお言葉ありがとうございました。
私の状況でわからないことがありこちら訪れました。
私の場合腹痛にて1月クリニックに訪れ卵巣子宮エコーにて腹水も確認なし。異常なしで一ヶ月後にクリにニックの先生が驚くほど何がおきた！ということで今回のことになってしまいました。
卵巣がはれていない状況でしたので、マーカーの高さと腹部の痛み、病理による結果卵巣癌の結果でした。3センチあまりの状況で急に癌を撒き散らしはじめたようで。進行のすごさをものがたります。ですがMRI.CTにて手術所見で転移とう腫瘍らしきものは確認できず、大網にも腫瘍らしきものもなくリンパも今のところ転移なしということで、一回めのTJおわり次のクールにそなえています。一ヶ月ぐらいの間でも早期発見ではないのですね。。。これから根を下ろそうとする敵をたたいていくそうです。
セカンドオピニオンもG研でしておりまして、そちらの先生は6クールあとにリンパの方の手術をするのと、またリンパの病理の結果で科学療法ということでしたが、、
これからの２クールに向けリラックスと食事で体調ととのえています。


	Re(1):現状卵巣原発癌といわれ

すずき - 07/4/11(水) 23:21 -


	引用なし

	パスワード

▼ぴのこさん：
急に腹水がたまりお腹が膨れたり、腫瘍マーカーが上がり
びっくりされたことと思います。
奨液性腺癌で、かつ若い人はの場合は進行が爆発的ですね。
でも文面からすると、幸いなことに転移が認められないとは
ラッキーでしたね。
TJの６クールでバッチリト叩けますよ。
６クールか゜キチンとできるように、頑張りましょうね。


	Re(2):現状卵巣原発癌といわれ

ぴのこ - 07/4/12(木) 8:20 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼ぴのこさん：
>急に腹水がたまりお腹が膨れたり、腫瘍マーカーが上がり
>びっくりされたことと思います。
>奨液性腺癌で、かつ若い人はの場合は進行が爆発的ですね。
>でも文面からすると、幸いなことに転移が認められないとは
>ラッキーでしたね。
>TJの６クールでバッチリト叩けますよ。
>６クールか゜キチンとできるように、頑張りましょうね。
　
すずき様
ありがとうございます。
すずきさまのようなお医者様がいらしたら、それだけで免疫がアップしそうです。
先生方は最悪な状況ばかり並べるので。。。（それでも３－C）
私もまだ小学校の子と幼稚園の子の母です。負けるわけにはいきません。
担当の先生も、こうなったら喧嘩だ、と迫力ある先生です。
叩ききってやります！！！！


	Re(3):現状卵巣原発癌といわれ

すずき - 07/4/12(木) 16:37 -


	引用なし

	パスワード

▼ぴのこさん：
医者は自己防衛で最悪のことを想定して事前におっしゃるのは
仕方のないことですね。
患者側は一番最良のことを目標に頑張れば良いですよ。

>叩ききってやります！！！！
その意気で。頑張っていきましょう。

・ツリー全体表示

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	ガンの可能性がありますか？

ツインママ - 07/4/6(金) 12:41 -


	引用なし

	パスワード

先月、母を６２歳で、卵巣癌で亡くしました。体の調子が悪く、婦人科にいったところ、右の卵巣が８ｃｍ程度に腫れていて、ＭＲＩをとったところ、中にはさらさらの水分が溜まっており、いくつもの部屋に分かれている。といわれました。又、超音波検査で、卵巣のかべの部分に白い塊がいくつもありますといわれています。説明からしょう液性のう腫の多房性だと思うのですが、悪性の可能性などはどのくらいなのでしょうか？


	Re(1):ガンの可能性がありますか？

すずき - 07/4/7(土) 9:06 -


	引用なし

	パスワード

▼ツインママさん：
きじめまして。まだお若いお母さんとのお別れはさぞつらかった
事と思います。心よりお悔やみ申し上げます。
でも、今頃お母さんは辛かった病気より開放されて
天国より家族を暖かく見守っていられることと思います。
私は専門家ではないので医学的な詳しいことは判りませんが
今となっては病気の過去をいろいろ思うよりも、お母さんの
いい思い出を偲ぶことが良いのではと思います。
失礼なことがありましたらお許しください。


	Re(1):ガンの可能性がありますか？

トマト - 07/4/9(月) 11:38 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さん、ご無沙汰申し訳ありません。
私の思い違いかもしれませんが、今回体調を崩されているのは、ツインママさん、ご本人かも…と思ってレスしました。

▼ツインママさん：
まだお若いお母様を見送られたとのこと、本当に悲しくてつらいことと思います。
体調を崩されているのはツインママさん、ご本人なのでしょうか。
私の勘違いでしたら申し訳ありません。
お母様が卵巣がんだったとのことで、ご存知のこととは思いますが、
卵巣はとても良性の腫瘍が多い臓器です。
それにしても、お母様のことを考えると不安もいっぱいですよね。
どうかドクターから十分な説明を受けて、早く不安が取り除かれますよう、祈っています。


	Re(2):ガンの可能性がありますか？

ツインママ - 07/4/12(木) 14:06 -


	引用なし

	パスワード

ありがとうございます。症状は私自身なのですが、やはり母が卵巣がんで会ったことは事実ですので、私に卵巣腫瘍があると言われれば、すごく構えてしまって・・・。先日、ほかの病院で診察をしたところ、５ｃｍ弱に小さくなっていました。が、気になっているのは、やはりしょう液性の多房性というところです。来週、腫瘍マーカーの結果が出るのですが、やはり、良性でも手術をしたほうがよいかも・・・。と思っております。

・ツリー全体表示

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	母の腰痛が気になります

あまんと - 07/3/25(日) 0:03 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さん、先日はありがとうございました。おかげさまで母は重大な副作用もなくＴＪ１回目を終えることができました。

しかし、ＴＪの翌々日にひどい腰痛を起こしてしまったそうです。実はその１０日前にも腰痛を起こしていたのですが、湿布を貼ってまる１日安静にしていたら回復したそうなのです。それまで腰痛に縁はありませんでしたが、６０歳という年齢に運動不足、かなり横に立派な体形と、逆に今まで腰痛を起こさなかったのが不思議な状態ではあるのですが（苦笑）。今回は痛み止めも処方されており、週明けにも整形外科を受診するようです。

たまたま単なる腰痛が重なっただけか、副作用なら良いのですが、骨転移や骨盤内の腫瘍が神経を圧迫しているための痛みだったらと思うと心配です。

過去のスレッドを検索したところ、症状であれ副作用であれ腰痛に悩んでいらっしゃる方は少ないように思ったのですが、ＴＪの副作用の痛みはあまり腰には来ないのでしょうか？

治療の合間に気分転換をと考えていた矢先の腰痛で、本人もかなり落ち込んでいるようです…。


	Re(1):母の腰痛が気になります

すずき - 07/3/25(日) 0:40 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
ＴＪ１回目が無事できて一先ず安心ですね。マーカーが反応してくれるといいですね。
腰痛は健康な人でも多く、苦しんでいる人は多いですね。
本屋さんに行くと、腰痛の本の多さは癌の次くらい多いですね。
ここの下に、スリージャンプさんも腰痛で悩まされているようです。
でも、こんなときの腰痛は、癌の転移も心配されますね。骨シンチグラフを
撮ると安心できます。
家内も何度か腰痛が出て検査しましたが判らずじまいでした。
抗がん剤の治療中でしたのでそれで治ったのか不明です。
お母さんの場合は、点滴で緊張して同じ姿勢でベットに横たわっていたのが
原因なら良いですが。

>骨転移や骨盤内の腫瘍が神経を圧迫しているための痛みだったらと思うと心配です。
それならマーカーが反応すると思いますが。


	Re(2):母の腰痛が気になります

あまんと - 07/3/26(月) 19:22 -


	引用なし

	パスワード

ありがとうございます。母は今日、抗がん剤治療をしている総合病院の整形外科を受診したようです。幸い「筋肉が原因だと言われた」そうで、ぎっくり腰に近いもののようです。まだ様子を見なければいけませんが、まずは一安心です。

>それならマーカーが反応すると思いますが。
主治医は２回目の郭清後、マーカーを取っていなかったのです…。前回あんなこと（ケモ中の再発）があったのだから、もう少し危機感持ってやって欲しいのですが…。


	Re(3):母の腰痛が気になります

すずき - 07/3/26(月) 20:49 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
まずはひと安心ですね。こんな時ですからどうしても悪いことを考えて
しまいますね。
治療中はどうしても運動不足になります。抗がん剤のために筋肉も衰えます。
免疫力のアップにもなるように、積極的に身体は動かしたほうが良いです。
マーカーは一月に三種類は保険が効きます。とった方がいいですね。


	Re(3):母の腰痛が気になります

紫 - 07/3/26(月) 20:57 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
　はじめまして、紫といいます。いつも、すずきさんを始めここに集うみなさんに励まされてます。

　腰痛ですが、私の場合であってあまんとさんのお母様とは違うと思いますが参考まで・・

　術前から腰痛があり、しかし腰痛持ちではなかったので自分で勝手に癌が原因だから手術すれば腰痛ともおさらばかなと思ってました。でも、去年の９月にトイレにも行けないほど酷くなり、緊急入院しました。その時にレントゲンだけ撮りましたが、骨が溶けているわけでもなくただの腰痛と診断。詳しく知りたければ腰のＭＲIでないと分からないと言われたので撮ったところ、やはり年齢的（今年43です）な腰の歪みと診断。まあ、椎間板ヘルニアの一歩手前って感じです。
　
　癌による骨転移の痛みなら、痛くなったりならなかったりしません。ずーと痛いですよ。とも言われました。
　
　なので、癌と共に腰痛とも付き合っていかなければいけなくなりました。

　卵巣を採っているから骨粗しょう症が気になるところです（ちょっと低目なので）。
　コレステロール・中性脂肪は最近数値をはかってもらいましたが、こちらは大丈夫でした。
　マーカー以外にも気になる事が増えました。


	Re(4):母の腰痛が気になります

すずき - 07/3/27(火) 0:09 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：紫さん：
一生のうちで腰痛を経験する人の割合は、8割以上という説がありますょ。
私も一時椎間板ヘルニアなり、回転いすのローラーで職場の廊下なんかを
他人に押していただいて移動したことがありますよ。
夜中にも足がつってしまい、一時間おきに起きて屈伸しては血行を良くして
マッサージしては寝ていました。本当につらいですね。
15年にもなるのに、常に運動をしていないと、筋肉が硬くなり足がつってきます。
紫さん、息子さんの話をよくするので、まさかと思っていましたがそんなにお若いとは。
まだまだ長く使わなくてはならない椎間板です。運動をして筋肉を鍛えて、そうして
骨に刺激を与えると骨粗相症は防げますよ。

でも、卵巣癌を持つた者は、どこか痛いとか違和感があれば、一度は疑ってみることが
正解ですね。


	Re(4):母の腰痛が気になります

あまんと - 07/3/27(火) 23:25 -


	引用なし

	パスワード

紫さん、初めまして。お返事ありがとうございます。

うちの母は今回ＭＲＩまでは行きませんが、レントゲンを数枚撮り異常がなく、多分大丈夫だろうということでした。気持ちの問題もあるのか、今日はかなり楽に動けたようです。ただ、腰痛は繰り返すと聞きますから、今後は注意しないといけないですね。痩せるのが一番なのはわかっているのですが、化学治療中に食事制限をして体力を落とすのも不安な気がして…。今後は無理のないのを第一に散歩などを勧めようと思っています。

紫さんは母よりずっとお若いんですね。私の年齢に近いです。実は私も一時腰痛に悩まされていましたので（原因不明で、特に治療はせず今は治っています）、そういう年齢なんですね。


	Re(5):母の腰痛が気になります

スリージャンプ！ - 07/4/7(土) 8:29 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
久しぶりにこちらにお邪魔して、腰痛の話が出ていたので遅いとは思いつつ、お返事させていただきます。
　私も術後２ヶ月くらいから、ずしんと腰の芯にくるような腰痛を感じるようになり、特に座っているときに酷いと思っていました。
　私も骨転移を疑い、先生に聞いたところ、ＰＥＴをとることになりました。検査はまだなので、原因はいえないのですが、その後生活している中で、姿勢をよくしていると、腰痛が随分軽減されることを発見しました。
　今までは術傷をかばうためか、前かがみで、内臓を圧迫するような、いわゆる猫背だったんです。それを「えいやっ」と背を伸ばす感じで、モデル姿勢を意識するように、姿勢良くし、腹筋に力を入れてみます。もしかしたら手術、入院で失われた背筋、腹筋が原因かもしれません。わかりませんが。
　よく腰痛の方が、コルセットで腰を補強しますよね。それと同じで、腹帯、コルセット等で腰を補正するなど、できるだけ正しい姿勢になるようにすることも大切かなと思いました。
　これは私の体験であり、腰痛はその人その人に合ったやり方があると思うので、お母様に楽な姿勢をゆっくり見つけていくのがいいのではないでしょうか。
　お母様も私もがんを患いましたので、もちろんそれを疑った検査が必要第一かと思います。お医者さんにすぐ相談して、慎重に今後も見ていきたいですね。
　お母様のご回復をお祈りしています。


	Re(6):母の腰痛が気になります

あまんと - 07/4/11(水) 23:29 -


	引用なし

	パスワード

▼スリージャンプ！さん：
初めまして。お返事ありがとうございます。スリージャンプさんのスレッドも拝見していました。

>　私も術後２ヶ月くらいから、ずしんと腰の芯にくるような腰痛を感じるようになり、特に座っているときに酷いと思っていました。
うちの母もちょうど同じような経過です。合併症で入院が長引いたのも一因かもしれません。

>　よく腰痛の方が、コルセットで腰を補強しますよね。それと同じで、腹帯、コルセット等で腰を補正するなど、できるだけ正しい姿勢になるようにすることも大切かなと思いました。
私もそう思います。母は今も腹帯を着用しているのですが、姿勢に気をつけるように言ってみます。

腰痛のほうはとりあえず安定しているようで、湿布は続けていますが「時々、少し痛い」程度まで回復しているようです。今はＴＪの２クール目で入院中です。先はまだまだありますが、腰痛とも上手に付き合いつつ何とか６クールまで頑張りたいと思います。

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	ありがとうございます！

ぴのこ - 07/4/10(火) 17:26 -


	引用なし

	パスワード

ご返信本当に本当にありがとうございます。毎日毎日不安で、自分の体の状態の異常変化と検査結果と同時にがん告知一ヶ月の間に色々なことがあり、無我夢中で。。。
すずき様のご返事いただいて涙がとまりません。ありがとうございます。
私もがんばります。よろしくお願いいたします。2クールもうすぐです！

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	腫瘍マーカー

ぴのこ - 07/4/10(火) 10:34 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。今年に入り下腹部の鈍痛を感じていました。クリニックにて（3ヶ月に一度ほど不正出血で漢方治療）していたレディースクリニックにて1月エコーと卵巣部分の確認で異状なし。。2月の排卵痛をきっかけに見る見るうちにお腹がふくらみ紹介状とともに病院へ運良く3月はじめには卵巣がんの手術を行いました。所見がん腫瘍はみられず腹水による腹腔内への細胞レベルのがんは今ものこっているので6クールTJで1クールおわったところです。
奨液性腺癌です。あまりにも早い展開に自分もついていくのが精一杯です。
マーカーなのですが、手術後も最初よりもあがっていました。1クール10日後も術後よりあがっています。先生はタイムラグが発生するからすぐは下がらないと。。。
実際術前、術後の腹水がうそのようになくなりました。ぺったんこ状態です。先生はやつらが元気をなくしているのはたしかだから大丈夫といってくれましたがマーカーが。。。
不安なのですが。実際3回目くらいに抗がん剤が効いているのが確認できるそうなのですが。
不安に押しつぶされそうな毎日のなかこちらのサイトにたどりつきました。


	Re(1):腫瘍マーカー

すずき - 07/4/10(火) 15:50 -


	引用なし

	パスワード

▼ぴのこさん：
はじめまして。
拝見したところまだお若そうなのに、大変な体験をされましたね。
幸いに手術もうまくいったようですね。
マーカーは手術の後は一時的に上がったりしますが、２から３回目で急降下
しますよ。奨液性腺癌はマーカーにも抗がん剤にもよく反応すると
思います。不安な気持ちはしばらくで、台風一過のように晴れると思いますよ。
希望をもって前向きに皆と一緒に頑張りましょう。

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	卵巣癌？

うし - 07/4/4(水) 16:39 -


	引用なし

	パスワード

先日、妻が下腹部の張りを感じ受診しました。結果は卵巣が20ｃｍ程腫れているとの事、主治医は切開しないと診断できないと言ってたそうです。腫瘍マーカーも高い値との事です。子供も1歳になったばかり不安です。腫瘍マーカーは悪性でなくても上がるのですか？手術以外の方法はありますか？どなたか教えてください。


	Re(1):卵巣癌？

すずき - 07/4/4(水) 17:07 -


	引用なし

	パスワード

▼うしさん：
はじめまして
卵巣がはれていて腫瘍マーカーも高ければ悪性の可能性が高いですね。
マーカーは腫瘍以外でも高くなる事がありますが、がどれくらいかは
判りませんが。主治医がおっしゃるように切開して診断することが
リスクが少ないと思います。
他の臓器と違い開腹以外に正確な診断は出来ないのですね。
腹腔鏡でして、がん細胞を採取して検査するのが負担は少ないですが。
対応できないところもあると思います。


	Re(2):卵巣癌？

RINRIN - 07/4/5(木) 12:29 -


	引用なし

	パスワード

▼うしさん：

　はじめまして
お子さんが小さい上に卵巣がんの疑いがあるとの事、とても心配ですね。

うしさんの奥様は良性か悪性かはわかりませんが、がんが片方の卵巣だけに留まっていて他に広がっていないのであれば、初期なので手術をすれば完治する場合が多いです。
早期発見は１００％近く完治すると言われています。

がんの診断方には
超音波・ＣＴ・ＭＲＩなどありますが、これはがんの疑いという診断で確定診断ではありません。

私の時は少し腹水があったので、腹水からがんの判定をしました。

◎細胞診断・・・胸水・腹水・痰から調べます。
　　　　　　　　クラスI～Vまであります。Iは良性細胞～Vは悪性細胞です。

細胞診断より正確な診断が
◎組織診断・・・生検です。内視鏡下でその部分の組織を一部採取して調べます。
　　　　　　　　グループIからV（がん確定）まであります。
　　　　　　　　　
今後の事は時間が許されるなら、ご夫婦で病院に行かれて聞かれたらいかがでしょうか。
２人の耳で聞かれるのが間違いないですし、奥様も安心かと思われます。

「子宮がん卵巣がんは手術でなおす」宇津木久仁子(癌研有明病院婦人科）講談社
は初めて読むのには判り易く書いてありました。参考まで・・・

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	タキソールとタキソテール

ゆうこ

- 07/4/3(火) 10:19 -


	引用なし

	パスワード

教えてくださいませ。
タキソールが使えなくてもタキソテールは使えるというようなことを
ここで何度か聞いたように思います。
同じタキサン製剤なのにどうしてなのですか？
使えた方はどんなアレルギーだったのでしょうか？
私は抗アレルギー剤点滴終了、タキソール開始1,2分で中止になりました。
こんなでもタキソテール、できますか？


	Re(1):タキソールとタキソテール

すずき - 07/4/3(火) 13:00 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
>タキソールが使えなくてもタキソテールは使えるというようなことをここで何度か聞いたように思います。
タキソールに耐性ができて効かなくなった場合は、タキソールの代わり
タキソテールを使うことはありますが(タキソールとタキソテールは交叉耐性
（同じ系統の薬剤で、一剤が無効となった場合、未使用の他剤も同時に無効
となる・・）はあまりないといわれているからですが。
しかし、アレルギーが出て使えなかった場合は、医者は慎重になり試すことすら
しないと思います。
以前ここで使われた方が居ましたが、どなたかか思い出せません。
ゆうこさんのアレルギーはどんなのでしたか?


	Re(2):タキソールとタキソテール

ゆうこ

- 07/4/3(火) 16:13 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、RINRINさん

いつも有難うございます。
私のは投与開始直後にST上昇し、顔面真空状態になる感じというか・・
怖かったですね。

自分は類内膜腺癌だと言ってましたが、明細胞が少し混ざってます。
主治医がほとんどが類内膜だから、明細胞のことは気にしないでと
言ったのを間にうけていました。

治療終了2ヶ月でこんなことになるのは明細胞だったからではないか、とか
色々、考えてしまいます。
結果が出るまでには時間があります。
こんな気持ちでいたら絶対に病気に良くないのに困りました。
皆さんだって晴れない気持ちうを抱いているってのに
新米はアタフタしすぎ。
悪いイメージだけが次々浮かびます。

RINRINさんが詳しく話してくださったのでありがたいです。
有難うございます。
なんだか使える気がしてきて嬉しいです。
しかし、ひまし油の影響だったのかどうかは調べていないので
わかりません。
何に対して駄目だったのか、検査するものですか？

とても怖いんですが、病院がどんなときも直ぐにちゃんと対応してくださるなら
使ってほしいです。


	Re(3):タキソールとタキソテール

RINRIN - 07/4/3(火) 18:50 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：

>しかし、ひまし油の影響だったのかどうかは調べていないので
>わかりません。
>何に対して駄目だったのか、検査するものですか？

卵巣がんのガイドラインにも書いてあったと思いますが、
タキソールのアレルギーは初回又は２回目に多いようですが、ゆうこさんはどの位で発症したのでしょうか？
私は当初から抗がん剤投与後に湿疹が何度も出来ました。ひどくなるようであったら、タキソテールに変更すると言われました。その時にひまし油の事は主治医から聞いたのですが、何に対して駄目なのかという検査は無いと思います。

>とても怖いんですが、病院がどんなときも直ぐにちゃんと対応してくださるなら
>使ってほしいです。

タキソールについては病院も危険性を考えて使ってくれないかも知れませんが、タキソテールは使えると思います。主治医がＯＫしたのならきっと充分な管理の下で投与してくだると思いますが、その時はゆうこさんも不安な気持ちを伝えて、お願いしたら如何でしょう。
確かに怖いですよね。抗がん剤治療の時は、どんな事でも変だなと思ったら直ぐに伝える事が大切だと思います。

再発は明細胞だから類内膜だからと関係ないように思います。あまり気にしすぎるのも精神的に良くないですよ・・・私のように治療中に胃炎や胃潰瘍になってしまうと、検査検査で体力的に大変になってしまいます。


	Re(1):タキソールとタキソテール

RINRIN - 07/4/3(火) 13:09 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：

タキソールは薬の溶解にひまし油を使いますが、そのひまし油の影響でアレルギーが出る人もいるようです。タキソテールはひまし油は使っていないので、ひまし油の影響でアレルギーが出た場合は使えます。

日本婦人科腫瘍学会編集の『卵巣がんの治療のガイドライン』の中に

「パクリタキセル（タキソール）およびカルボプラチン（パラプラチン）による急性過敏反応」
という化学療法実施時の留意事項がありますが、
これを見るとタキソールは一度アレルギーが出ても◎ステロイド投与を行った上での再投与可能とあります。
◎パラプラチンは再投与不可能です。
詳しくは
h　ttp://www.jsgo.gr.jp/09_guideline/guideline/guide01_02.pdf
のＩＶ化学療法３１ページ【表１０】を見てください。

一度アレルギー（アナフィラキシーショック）など起こると同じ薬を使うのは慎重になりますね。タキソテールだったら使えると思います。

私もＴＪ療法でアナフィラキシーを起こしました。
パラプラチンのアレルギーという事で、プラチナ製剤は使えないと思われましたが、ＤＬＳＴ（薬剤によるリンパ球刺激試験）でシスプラチンは陰性だった為現在使っています。
●ＤＬＳＴは抗がん剤治療中は陰性になりやすいので見極めが必要です。

タキソテールを使うかは、ゆうこさんの主治医と良く相談するのが一番ですよ。


	Re(2):タキソールとタキソテール

あゆみ - 07/4/3(火) 20:07 -


	引用なし

	パスワード

>▼ゆうこさん：
はじめましてあゆみです。
私もタキソール投与後すぐゆうこさんと同じような状態になった一人です。
私はアルコールが弱いこともありそのせいでアレルギーが起きたと思ってましたが主治医の話では投与後すぐアレルギーがでた人はアルコールのせいではなく薬の溶液の成分（ひまし油だと思いますが）のせいだと説明を受けました。

>タキソールは一度アレルギーが出ても◎ステロイド投与を行った上での再投与可能とあります。
この話も主治医からでましたが私の場合はタキソール投与後すぐアレルギー反応がでたのでステロイド投与を行った上の再投与はやめといた方がいいと言われました。
わたしはかわりにCAPをしましたが半年以内に再発した場合はタキソテールを使うと説明を受けています。タキソテールは溶液にその成分が使用されていないから大丈夫との事でした。


	Re(3):タキソールとタキソテール有難うございます

ゆうこ

- 07/4/4(水) 9:13 -


	引用なし

	パスワード

▼あゆみさん：まきどんさん：RINRINさん：すずきさん

本当に本当に本当に有難うございます。
タキソテールに対するわけのわからない恐怖感が消え
なんて言うのか・・向き合えるというか受け入れられるというか・・・
とはいえ、楽しい治療があるわけじゃありませんが効きそうな薬を
使えるかもっていうのは嬉しいです。

3/31付けで主治医が退職しました。
PET診断報告を聞く日の予約を入れる為、新しい主治医のところに行ってきました。
入院中はお世話になりましたし知ってる先生です。
話せば少しは不安が払拭できるかと思いました。
先生はカンプトというのもあるよと言いました。
とにかく、今は結果を待とうとおっしゃりそれ以上は話しませんでした。
パラプラチン、エンドキサン、という以前と同じ薬より違う選択にした方が
良いのでしょうね？カンプト、タキソテール併用が良いのかと思いました。

吐き気止めはナウゼリン座薬しかないと言われるのですが
まるで効きません。病院によってはこれしかないってあるのですか？
自分で何とかした方が良いのでしょうか？
また質問してしまいました。

長々と聞いていただき有難うございました。
本当に救われます・・

あゆみさんは同じ経験者なのですね。
心強いです。
お話しが出来て嬉しいです。有難うございます。
医師からそのような話を聞けていたら良かったのに・・残念です。
たら、れば、と言っても始まりませんよね。
私は現実を見なくては。


	Re(4):タキソールとタキソテール有難うございます

すずき - 07/4/4(水) 10:05 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
おはようございます。マーカーの上昇、使える抗がん剤治療の
見通しがないのは不安でですが、先が見えてきましたね。
カルボラチン＋エンドキサンの治療後二ヶ月でマーカーが
上がったのですが、原因は治療を打ち切るのが早かった可能性があります。
治療中に上がれば耐性ができたことになりますが。
したがって、タキソテール(使える可能性が大きい)＋カンプトは貯金箱にしまっておき、
先ずはカルボラチン＋エンドキサンがいいのではと思いますね。
駄目なら貯金箱から取り出せる余裕がのこる。


	Re(5):タキソールとタキソテール有難うございます

ゆうこ

- 07/4/4(水) 12:01 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

>駄目なら貯金箱から取り出せる余裕がのこる。

有難うございます。
なんて的確にアドバイスしてくださるのでしょう！
今は面倒かけてばかりで申しわけないですが
いつか私の経験が誰かの役に立てるかもしれないですから
また、踏ん張っていきます。


	Re(1):タキソールとタキソテール

まきどん - 07/4/3(火) 23:12 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん
こんばんは。
私の場合も１回目のTJ後、１０日ほどすぎてから全身に
発疹が出ました。そのために２回めからタキソールを
タキソテールに変え、DJ療法となりました。

RINRINさん、お久しぶりです！
そうですね、ひまし油成分に対するアレルギーだたのかもしれません。
いつも詳しい情報、さすがです。頭が下がります。

DJにしてからは、ちょっと赤い発疹が出そうな感はありましたが、
投与が終わると何とか収まり、無事にその方法で１０クール
受けました。
ゆうこさんも、きっとタキソテールは使えるのではないかと
思います。


	Re(2):タキソールとタキソテール

すずき - 07/4/3(火) 23:50 -


	引用なし

	パスワード

▼RINRINさん：まきどんさん:あゆみさん
お久しぶりです。
いつも参考になる情報をありがとうございます。
ところでRINRINさん、アレルギー判定検査(DLST)は単剤の結果で、実際は
二剤で使うときが多いのでどれくらいの確度なんでしょうかね。
簡単なキットで何処でも検査できるようになると良いですね。

タキソールのアレルギーでこれほどレスがあるとはびっくりです。
DJが標準になる日も近いかな。
ゆうこさん。点滴中のどんな小さな反応もすぐ伝えることが良いですね。


	Re(3):タキソールとタキソテール

RINRIN - 07/4/4(水) 13:19 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
すずきさんこんにちは
今回の治療後に血便があり腸中検査と胃カメラを撮りました。結果は胃炎で、胃が傷だらけでした。ヘモグロビン減少も影響してか検査の後は辛くて、身体が戻るのに２週間は掛かりました。また来週から治療と思うと・・・一時の怠け者暮らしを楽しんでいます。
私は嘔吐や下痢がないので安心していたのですが、嘔吐や下痢（辛いとは思いますが）で薬を早く流してしまう方が胃腸に影響が無いのかも知れないと思っています。

>ところでRINRINさん、アレルギー判定検査(DLST)は単剤の結果で、実際は
>二剤で使うときが多いのでどれくらいの確度なんでしょうかね。
>簡単なキットで何処でも検査できるようになると良いですね。

ＴＪ療法はタキソールの次にパラプラチンの投与ですが・・・
私が薬剤師さんから聞いた情報ですが、タキソールもパラプラチンもアナフィラキシーのような強いアレルギーが起こる時は、投与して数分で現れるそうです。
●タキソールのアレルギーは初回か２回目に多い
●シスプラチンは長期治療後に発症
ということしか分かりませんが、この通りでしたらタキソールを長い間使ってもアレルギーが出ていない人は、今後も大丈夫という事でしょうか？？？

私のアレルギーは１２クール目でした。
タキソールが終わってパラプラチンを投与をはじめて１０分位で起こりました。
初め咳が出て息苦しいような感じでした。そのうち指先から赤くなって行き全身に広がりました。唇に痺れが出てろれつが回らなくなり呼吸困難になりました。直ぐに抗がん剤は止めてステロイドの点滴をしました。そのうち胃が非常に痛くなったのでトイレに行いましたが、歩行中にめまいがして方向感覚が無くなり廊下で倒れていました。一瞬でしたが倒れた時の記憶はありません。
その後お腹に溜まっていたものを全て出した後は胃の痛みも無くなり気分も良くなりました。
参考まで・・・

▼まきどんさん
こんにちは　
お久し振りです。
なかなか治療が終わりませーん。
それより点滴の針が入らなくなり苦戦しています←医師
私の最大のイベントです。

▼あゆみさん
あゆみさんの経験を書いてくださったので良く理解できたと思います。
ＣＡＰ療法の情報もありがとうございました。
６日に評価がでるのでその後の事ははそれからですが、ＣＡＰも頭に入れて臨みます。

▼ゆうこさん
新しい主治医に知りたいことなどメモして行き、教えてもらうのも良いかもしれませんよ。
良い方向へ進む事を願っています・・・頑張ってね！！！


	Re(4):タキソールとタキソテール

すずき - 07/4/4(水) 16:30 -


	引用なし

	パスワード

▼RINRINさん：
>今回の治療後に血便があり腸中検査と胃カメラを撮りました。結果は胃炎で、胃が傷だらけでした。
消化管出血は矢張りタキソールの副作用なんですね。嘔吐や下痢もつらいですが
出血は治療の中断につながるのでこれもいやですね。
治療が始まるまでの一時の安息日ですね。胃腸系はストレスがよくないので
適度に身体を動かしてのんびりするのが良いですね。

>●タキソールのアレルギーは初回か２回目に多い
タキソールはパラプラチンに比べて発症率は三分の一の12%と書いてありますが
ここではそれ以上に多い感じがしますね。
私も見舞いに行っているときに遭遇しましたが、こちらが顔面蒼白になりました。
根性なしですね(*^。^*)


	Re(4RINRINさんへ

ゆうこ

- 07/4/4(水) 17:17 -


	引用なし

	パスワード

▼RINRINさん：

有難うございます。
細かい心遣いで励ましていただきました。
なんか強くなれます。

たくさん話してくださってすみません。
来週から治療に入るのですね。
どうか、順調に治療が進行しますように！！

有難うございました。

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	ゆう子さん、吐き気止めについて

海 - 07/4/4(水) 10:35 -


	引用なし

	パスワード

おはようございます。
3月30日のかれんさんへの私の2つのコメント参考になさってください。
急性の吐き気と遅発性の吐き気があります。
病院で，薬の名前言ってあれば処方してくれます。
無い場合もありました。詳しい情報が載っていたので、がんサポートお知らせしました。
他にも検索してみられればいいかと思います。


	Re(1):ゆう子より海さんへ

ゆうこ

- 07/4/4(水) 12:15 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：

お手数かけてます。
有難うございました。

私は遅発性です。
今の薬だと辛く苦しいのは４，５日です。

寒いけれど散歩しながら本屋さんへ行ってきまーす。


	Re(2):ゆう子より海さんへ

海 - 07/4/4(水) 14:47 -


	引用なし

	パスワード

がん化学療法のベストケア(エキスパートナース　２００６・１１リン時増刊号）照林社

によるとがんサポートとは違って、遅延性の悪心・嘔吐　治療開始から24時間以後に認められ
る。1週間後程度まで認める事がある。
遅延性の悪心・嘔吐にたいしては、デカドロンとプリンペランの併用が行われることが多い。

私は、がんサポートで見て、先日からプリンペラン飲み始めました。六君子湯も飲んでいます。デカドロンは副腎皮質ホルモンですね。私はこれは避けたいと思いますが・・・・
最初に入れているので。

楽ではありませんが少しは効果あるように思います。

それでは。


	Re(3):ゆう子より海さんへ

海 - 07/4/4(水) 15:09 -


	引用なし

	パスワード

付け加えて、先程の、がん化学療法のベストケア(エキスパートナース　２００６・１１リン時増刊号）照林社に過敏症のケアとして、過敏症を生じうる主な抗癌剤が2ページにわたって
表組みされています。
タキソールは、ほぼ10分以内に出現。溶媒（クレモフォーレEL）が関与？
通常、過敏症発言後の再投与は可能

タキソテール　タキソールより頻度少ない　ほぼ数分以内に出現　溶媒にTween80
シスプラチン　複数回投与後（６～8回以上）ほぼ数分以内に出現　他の白金錯体と交差性有再投与、代替投与共に避ける
パラブラチン　複数回投与後ほぼ数分以内に出現　他の白金錯体と交差性有再投与、代替投与共に避ける

参考になれば。


	Re(4):ゆう子より海さんへ

ゆうこ

- 07/4/4(水) 17:03 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：

すごいです。
こんなに大事で有難い情報を詳細に書いていただいて！
もう本当になんとお礼を言ったらいいのか・・
なんで、ご自身が辛いっていうのにこんなに優しいのでしょう・・
私にできるかわかりません。
だけど・・なりたいと思います。
なって皆で、励ましあいたいです。
印刷しちゃいます！！

本屋さんで定期購読の申し込みしてバックナンバーも頼んできました。

先日のセカンドオピニオンの件
G研ですがハッキリしてから予約をとれば7～10日で受けられるようです。
築地のセンターは、7月まで空いてないといわれました。

海さん、有難うございます。

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	PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/28(水) 16:52 -


	引用なし

	パスワード

こんにちわ
お久しぶりです

パラプラチン、エンドキサンでの治療を終えて2ヶ月、
初めての定期健診を先日受けました。
たった今、主治医からマーカーが倍になっていると電話をもらいました。
パニックです。
術後、ずっと10で安定しているし大丈夫との診断でしたので・・・
20になってしまったと・・紹介状を出すからPETをしていらっしゃいとのこと。

どうしよう・・
PETは万能ではないですよね？

ショックです


	Re(1):PETについて教えてください

すずき - 07/3/28(水) 17:21 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
お久しぶりです
>パラプラチン、エンドキサンでの治療を終えて2ヶ月、
>20になってしまったと
ショックですね。1Cでしたよね。完治の可能性が高いのに
マーカーが動き出すとは一寸早すぎますね。
転移ではなくて、多分、腫瘍の取り残しでしょうね。
抗がん剤の継続をするしかなさそうですね。
抗がん剤を中断しただけですから多分効くと思いますが。
petで写るのかな?


	Re(2):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/28(水) 18:46 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
早速の返信、有難うございます。

>転移ではなくて、多分、腫瘍の取り残しでしょうね。
転移再発ではない・・・・
きれいに切除できたとの報告、信じてました。
20なんて甘いかもしれませんけど、やはりショックです。

>抗がん剤の継続をするしかなさそうですね。
継続・・・やはり、同じ薬ですか？
そうした場合は薬を卒業できる日はいつなのでしょうか？

>petで写るのかな?
そうですよね？
MRIやCTではなくPETしていらっしゃいと言ったことには意味があるのでしょうか？
タキソールが使えなかったこと・・・
これからも使えないのに・・・


	Re(3):PETについて教えてください

すずき - 07/3/28(水) 23:33 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
>きれいに切除できたとの報告、信じてました。
あまりにも早いマーカーの動きですから、治療の打ち切りが
早かったせいではないですかね。
マーカーが一桁になって何クールやっていますか。

>20なんて甘いかもしれませんけど、やはりショックです。
間隔を縮めてマーカーをとり、早く対応したほうがいいですね。

>継続・・・やはり、同じ薬ですか？
同じ薬で奏功すると思いますが。
>そうした場合は薬を卒業できる日はいつなのでしょうか？
判る人はいないと思いますが、以前は簡単に一桁にマーカーが
下がったようですから、そんなにかからないと思いますが。
23クールとはいかないと思いますよ。
>MRIやCTではなくPETしていらっしゃいと言ったことには意味があるのでしょうか？
小さな腫瘍でも見えることから、マーカーが上がった原因を掴みたいのでしょうね。
腫瘍が確認できれば例えマーカーが20でも抗がん剤を再開する決断が
できるからね。

>タキソールが使えなかったこと・・・
ショックが出たためだと使いにくいと思いますね。


	Re(4):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/29(木) 6:18 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

>マーカーが一桁になって何クールやっていますか。
>>腫瘍が確認できれば例えマーカーが20でも抗がん剤を再開する決断が
>できるからね。

一桁と言っても9.いくつってかんじで、それ以下
になったことはないです。術後、直ぐに10前後になり治療中ずっとそのままでした。
仲間は最後は2.9だったなんて聞いて少し不安だったんです。
問題は下がり方なんだとの話だったと思いますが・・

この2ヶ月、日常生活を取り戻したくて頑張りました。
乳がん検診や日帰り人間ドックに行っってこの病気だけじゃなく
健康に留意して次の年女、赤いチャンチャンコ着ようと思ってました。
ここまで復活できたことには感謝しています。
また家族に迷惑書けちゃうんだな

いうPETうけられるのかはわかりませんけど・・
すずきさん、有難うございます。


	Re(5):PETについて教えてください

kei - 07/3/29(木) 7:47 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさんおはようございます。マーカー動いたのはとってもきになっちゃいますよね。PET検査うつるかもしれないしうつらないかもしれない、悩むところですね。でも思い切っていってみてはどうでしょうか。もし、うつったとしてもての小さなものだとおもいます。私もマーカー一桁ですが４月はじめにPET いってきますよ。


	Re(6):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/29(木) 9:55 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
気にかけて頂いて有難うございます。

今、紹介状をもらって帰宅しました。
PET予約の電話しましたら１番早くて来週です。
木曜日に行ってきます。

でも結果が出るのは１ヶ月先だとか？
手術も４０日待ちましたが、病院とは混んでいるのですね。
結果が１ヶ月先、手術するとしてマタマタ１ヶ月先、どんどん進行するのではないかと
心配です。

乳がん検診では乳腺症で半年後に再検査。
人間ドッグでは肝機能が要精密検査、心電図が心筋症疑い要観察。
視力が大幅ダウンでメガネを作りました。
抗がん剤治療の為の一過性のものだと思いたい。

色々怖いです。


	Re(7):PETについて教えてください

kei - 07/3/29(木) 12:19 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさん偶然ですね。私も同じ日にPETです。検査するのはいいけれど結果聞くのがね～～。今からドキドキです。検査結果もっと早く知りたいですよね。主治医にお話してみてはどうでしょうか。この病気になるとあちこちどうしても気になっちゃいますよね。ここで不安をはき出しましょう。お互いがんばろうね！！


	Re(8):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/29(木) 12:48 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：

ホントにありがとう！！
一人じゃないですよね。
みーーんな頑張ってます。
グズグズしてても1日。笑っても1日。
笑った方が得なんです・・・

最近、漢方薬を飲み始めました


	Re(7):PETについて教えてください

かず

- 07/3/30(金) 10:09 -


	引用なし

	パスワード

私の家内は昨年11月にＰＥＴをしました。
検査結果は１週間で出ましたよ。肝臓にも転移（赤くなります。）
肺にも転移の疑い（もの凄く小さくて）精査をすすめられました。
転移先は結構赤く映りますよ。


	Re(8):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/30(金) 10:56 -


	引用なし

	パスワード

▼かずさん：
>
>検査結果は１週間で出ましたよ。肝臓にも転移（赤くなります。）
>肺にも転移の疑い（もの凄く小さくて）精査をすすめられました。
>転移先は結構赤く映りますよ。

教えてくださり有難うございます。
もう治療には入られてるのですか？
外科的な処置はなさいましたか？
１週間で結果がわかるのですね？
私は1ヶ月先に出ると聞きました。
結果は主治医の元に届くのでその頃の診察予約を取っておきましょうとのことで
ずいぶん先の予約をとってあります。

イヤな気持ちでいるのは辛いですね。
抗がん剤や投与方法に手持ちがありそうな癌センターに移りたい・・・
厳しいみたいですが結果がでたらセカンドから行動起こしてみようと思います。


	Re(9):PETについて教えてください

すずき - 07/3/30(金) 14:30 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
PET検査は外部の病院ですか、それとも専門の検査機関ですか。
画像そのものはすぐ出ますが、画像診断をして病院に送られてくるにしても
数日ですよね。
主治医はPETの予約がすぐ取れるか判らないことと、マーカーが20で
基準内であることからのんびりと構えて見えますね。
安定期に入っていて月一回の検診と、血液検査だとすると、マーカーの結果が
判るのが一ヵ月後。治療予約は更に遅れますね。
でも、次回のマーカーでも、動きが止まらないとしてもいつから治療再開
になるかは微妙ですね。
PETで腫瘍が識別できればすぐに治療が始まります。でも、たとえマーカーが
100を越しても腫瘍が確認できないと、劇薬の抗がん剤を使うのは慎重になりますね。
家内も120になっても何処で腫瘍が活発に活動しているかが不明のまま、しびれを切らして
抗がん剤を再開しました。
現在は20ですから、次回でも基準値内かも知れませんよ。


	Re(10):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/30(金) 17:10 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼ゆうこさん：
>PET検査は外部の病院ですか、それとも専門の検査機関ですか。

外部の病院です。
でもPETセンターを持っているだけというか？
結構独立した形になっているみたいです。

>画像そのものはすぐ出ますが、画像診断をして病院に送られてくるにしても
>数日ですよね。
>主治医はPETの予約がすぐ取れるか判らないことと、マーカーが20で
>基準内であることからのんびりと構えて見えますね。

報告が届く頃をPETセンターに確認して改めて診察予約を取り直すことにしました。
なるべく早めに知りたいのです。

>安定期に入っていて月一回の検診と、血液検査だとすると、マーカーの結果が
>判るのが一ヵ月後。治療予約は更に遅れますね。
>でも、次回のマーカーでも、動きが止まらないとしてもいつから治療再開
>になるかは微妙ですね。
>PETで腫瘍が識別できればすぐに治療が始まります。でも、たとえマーカーが
>100を越しても腫瘍が確認できないと、劇薬の抗がん剤を使うのは慎重になりますね。
>家内も120になっても何処で腫瘍が活発に活動しているかが不明のまま、しびれを切らして
>抗がん剤を再開しました。

そうですか。
分からないなんて・・・そんなこともあるのですね。
シビレきますよ！！！切れちゃいます。

>現在は20ですから、次回でも基準値内かも知れませんよ。

マーカーって不思議すぎます。
仲間の一人は、上がってしまって直ぐに調べなおしたら下がってたそうなんです。
そんなことも本当にあるのかと驚きです。
腫瘍が確認できたら、まず外科的処置しますといわれてますが、その前に
セカンドオピニオンして、できれば転院したいのです。
タキソールが使えないので種類、投与法を使い分けられる病院に行きたいのです。
また、色々教えてください。


	Re(11):PETについて教えてください

すずき - 07/3/30(金) 17:50 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
>報告が届く頃をPETセンターに確認して改めて診察予約を取り直すことにしました。
>なるべく早めに知りたいのです。
そうですね。再発を繰り返すと度胸が決まってしまい鈍感になりますが
初めは気になりますね。早いほうが精神衛生上もいいですね。

>マーカーって不思議すぎます。
>仲間の一人は、上がってしまって直ぐに調べなおしたら下がってたそうなんです。
大きく動くときは大体一本調子が多いですか、細かく動く時は、マーカーダンス
ですね。こんなときは一喜一憂させられますね。

>タキソールが使えないので種類、投与法を使い分けられる病院に行きたいのです。
通院でウィークリーをしてくれて、抗がん剤の種類の多い病院がいいですね。
病院ごとのそんなデーターが発表されているといいのにね。
普通の商売なら当たり前のことなのに。領収書の明細すら無い商売ですからね。


	Re(11):PETについて教えてください

海 - 07/3/31(土) 10:05 -


	引用なし

	パスワード

おはようございます。

PETが保険適用になってからか、すぐにPETと言われるような気がします。
実は私も言われたのですが、キャンセルしました。
保険の効かない再発時にPETの機関に聞いた所細かい腹膜播種などは映らない可能性が高い
といわれて止めた経緯がありました、今回もCT上は全く映らなかったので、今もし分かっても
同じ治療しかないので止めました。保険が効いても3万以上かかりますし、CTのコピーだけでも（9枚）7200円いりました。

腫瘍マーカー、もう1度か2度1週おきぐらいにとってみられるのが可能なら
いいのではないでしょうか。
ここで何度も言っていますが、婦人腫瘍学会のガイドラインでは、子宮摘出されている場合は
基準値はCA125は15,16においているようです。

サードオピニオンで受けたG研有明では（その時５５ぐらいのマーカー値でした）こちらではとっくに治療始めているといわれました。
CT上何も無くてもです。

個人によって上がり方のスピードなどは違うと思いますが・・・・


	Re(12):PETについて教えてください

ゆうこ

- 07/3/31(土) 11:02 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：
有難うございます。
治療を終えてたった2ヶ月ですのでパニックで頭は真っ白でした。
いくらなんでも効き目の欠片も残ってないのか？？
そもそも効いていたのか？？
どなたが、タキソールが駄目でもタキソテールは使えると書かれていたと思います。
私の中でもタキサン系が怖いっていうのがあるのですが使い方などちゃんとあると
おもわれます。
同じ薬しか使えないのでは化学療法しても進歩がないのではないか？？など
考えてしまいます。

>腫瘍マーカー、もう1度か2度1週おきぐらいにとってみられるのが可能なら
>いいのではないでしょうか。
>ここで何度も言っていますが、婦人腫瘍学会のガイドラインでは、子宮摘出されている場合は
>基準値はCA125は15,16においているようです。
私としてはマーカー、何度でも調べたいです。
一般人と基準値が同じわけがないですもの。
少ない数値とはいえ倍以上、上がるっていうのが怖いんですもの。

>サードオピニオンで受けたG研有明では（その時５５ぐらいのマーカー値でした）こちらではとっくに治療始めているといわれました。
>CT上何も無くてもです。
>
>個人によって上がり方のスピードなどは違うと思いますが・・・・

そうですよね。
早く、早く、と思ってしまいます。
体の中で奴等が活動しているのかと考えただけで
ゾッとします。
今回、院内で出来るCT、MRI、マーカー調べなおしではなく
PETと言ったことに意味があると思うので受けてきます。
報告書が届く頃にあわせて、診察予約を取りに行くので
そのときに、マーカーも調べてもらうよう頼みます。
パニックだの頭真っ白だのってだめですよね。


	Re(12):海さん

ゆうこ

- 07/3/31(土) 11:53 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：

あらためて・・
ご自身が辛い時に有難うございました。

てんで勉強不足の若葉マークの患者ですけど精進しますので
宜しくお願いします。

気分が少しでも良いときに教えてくださいませんか。
有明G研行かれたのですね。
私も行きたいと思ってます。
相当、お待ちになりましたか？
築地のセンターはどうなのでしょう。
どちらも、すごい先になりそうですが。


	Re(13):海さん

海 - 07/3/31(土) 16:44 -


	引用なし

	パスワード

ゆうこさん、こんにちは。

今検索機能初めて使ってみました。
ゆうこさんは、CA125が最初から50代と余り上がらなかったのですね。
それで、２０でもPET使うと言われたのですね。
なるほどと思いました。
20は低い値ではなく子宮摘出した方や、閉経後の方の基準値こえていますね。
20ぐらいで、手術箇所判るのかと思っていましたが、私などの20とは違いますね。
マーカー値の推移をみるまでもないと思われたのかもしれません。

私は再発時にサードオピニオンでGに行きました。
1月23日分を2月20日に聞きました。１７、１でした。
2月20日分を早めて聞きました。37、8でした。それからすぐ、電話を入れて
G研でのセカンドオピニオン予約しました。医療連携室です。とても親切で
対応のレベルの高さに感心しました。その時希望の先生があればと言われました。
私は何かの記事でお見受けしていた部長先生にお願いしました。
やりくりしてくださってお忙しい所お願いできました。
持っていく書類などの用意を元の病院でお願いして、結局2週間ほどかかったように思います。
そのころにはマーカー値５６，５になっていました。
ただ、この病院でなければ出来ない難しい手術以外は転院は受けないとの事でした。

セカンドオピニオン以外のがん相談も同様に受付していました。
もし希望なら、電話してご相談になればいいと思います。
設備の素晴らしさと美しさと、何より教育が行き届いているのに感じいりました。

再発したぼろぼろの私にその時の先生が言われたまだ序の序ですよ。がんばりなさい。
の言葉は忘れません。（勿論、とても厳しい事も言われましたが）、気持ち分かりますよと言ってくださり、看護士さんも目をうるませてうなずいてもらった事、それで前日の県立がんセンターで心底ぼろぼろになった心たちなおせる事が出来ました。

私などに比べたら、まだまだゆうこさんは大丈夫ですよ。
大きな気持ちで、どんといきましょうね。

再発時の苦しみよりもっと深刻な今ですが、明るいですよ。生きられる今日を大切に
感謝の気持ちで暮らしたいと思っています。長々となりました。それでは。


	Re(14):海さん

ゆうこ

- 07/4/1(日) 7:39 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：

こんなに早く返信いただいて！
有難うございます。
本当に本当に、有難うございます。
涙にもデトックス効果があるから泣いても良いですよね
とにかく、家にいるときは笑っていたいですけどね・

ご自身が辛いのに本当に優しい
ここは優しい部屋ですけど・・・
優しさに触れただけでも泣けます。いい年して・・

まだ今は、何がどうなっているのか不明な段階ですから
予約の電話は早すぎますよね
相談からしてみます。

暖かな日曜日、海さんがゆったりと過ごせますように


	Re(8):PETについて教えてください

すずき - 07/3/30(金) 13:35 -


	引用なし

	パスワード

▼かずさん：
お久しぶりです。
カンプトで治療をされていたと思いますが、その後いかがですか。
CTの結果は治療で治った跡なのかな。
マーカーがウロチョロしていましたから
進行が止まったか気になっていました。


	Re(9):PETについて教えてください

かず

- 07/3/30(金) 15:47 -


	引用なし

	パスワード

ご無沙汰いたしておりました。
治療の方は一進一退かと思っていたところ
マーカーが上がりはじめました。
３月８日には腹水を３０００抜きました。
今度４月からは「薬を変えんといかんかな？」
ということでした。
おそらくカンプトとマイトマイシンになると
おもいますけど、


	Re(10):PETについて教えてください

すずき - 07/3/30(金) 17:54 -


	引用なし

	パスワード

▼かずさん：
>マーカーが上がりはじめました。
>３月８日には腹水を３０００抜きました。
良くないですね。初めから抗がん剤が劇的に効くということが
無かったですよね。

>おそらくカンプトとマイトマイシンになると
カンプトを軸に組み合わせを変えるのですかね。
合う抗がん剤が見つかるといいですね。


	Re(11):PETについて教えてください

かず

- 07/4/3(火) 12:58 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

ご心配かけております。
マーカーが437-582-673-820.8とどんどん上がって
おります。腹水も溜まっており、4/9入院しますが
薬を変えられるとおもいます。
なかなか効く薬はないのですね？
体重はこれ以上減らないと思うくらいに減って
おります。見た目骸骨です。何とか薬が効いて
くれることを祈るしかありません。

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	またまた教えてください。

かれん - 07/3/29(木) 20:12 -


	引用なし

	パスワード

一昨日トポデシンを単剤で投与しまして
下痢の副作用を心配していましたが　私は吐き気でした。
ほとんど食欲がなく水を飲んでもはいてしまい心配しましたが
今日の採血で特に問題がないので外泊許可が下りて今自宅です。
そこで教えていただきたいのですが今回の治療は一日目トポデシン
80Mg八日目トポデシン80Mgとタキソテール80Mgの計画だそうです。
皆様の量と少し違うような気がするのです。すずきさんは
ウイークリーで100でしたよね？それぞれ治療方法があるとは思いますが
それと吐き気止めに点滴でクロールトリメトロン10mgガスター20mg
セロトーン10mg等を入れたみたいですがそれとカイトリルというのを
一日１錠明日までの分を貰ってきました。そのほかこれが良いと思われる
吐き気止めありましたら教えてください。


	Re(1):またまた教えてください。

すずき - 07/3/29(木) 22:25 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
トポデシンがはじまったのですね。吐き気も辛いですね。
すぐに出る急性の吐き気ですね。家内は殆ど吐き気がなかった
ので、どんな吐き気止めを点滴していたか記憶にないくらいです。
また記録を探してみます。
保険が利かないですが(一錠\12000)ヒスロンHが抜群だそうです。
他にはアサナリン、ガスモチン、パソトミン、ナウゼリン・・・

>一日目トポデシン、80Mg八日目トポデシン80Mgとタキソテール80Mgの計画だそうです。
単剤、二剤の組み合わせですね。毎回二剤とどのように奏功率に関係するか
判りませんが、そんな組み合わせを時々聞きますね。
吐いたときは水分をスポーツドリンク等で充分補給することが必要ですね。
次回の点滴で副作用が軽くなるように祈っています。


	Re(2):またまた教えてください。

かれん - 07/3/30(金) 8:25 -


	引用なし

	パスワード

早速のお返事ありがとうございます。
しっかりメモしました。それにしても１錠１２０００円
の吐き気止めってすごいですね！！
このごろつくづく高度医療を受けるには多額のお金が
かかるんだって　標準治療でさえいざ会計のときエッて感じですのに
私はたまたま９年前に入っていたガン保険で今の入院も通院も一部分ですが
支給されてますので助かっています。
いろいろありがとうございました。


	Re(3):またまた教えてください。

海 - 07/3/30(金) 9:55 -


	引用なし

	パスワード

おはようございます。
今朝まで吐き気と闘っていました。
私は、2日目からの遅発性で、六君子湯、このあいだまではナゼア、今回からは
便秘にも効くと言うプリンペランでしのぎました。
がんサポート4月号の53ページにくわしくのっていますので参考までに。

今から病院ですので大急ぎで失礼します。


	Re(4):またまた教えてください。

かれん - 07/3/30(金) 12:00 -


	引用なし

	パスワード

海さんこんにちは！！
同じような治療ですね？
早速メモしました。　これは病院に要求したのですか？
それとも個人で求められたのでしょうか？
また気分の良いときで結構ですので教えてください。
それからガンサポートのHPはお気に入りに入れていますが
本は求めてませんでした。早速NET注文したところです。
まだまだ勉強不足いつも簡単に答えをいただけるすずきさん始め
皆様にに頼ってしまってます。
私からも情報を与えられるよう勉強しますね。ありがとうございました。
あ　それから今回も海さんの方から　治療を要求されたのでしょうか？
(確か前はマーカー数値の変化もご自分のほうから毎月調べてもらうようにしたと
記憶しておりますが）


	Re(5):またまた教えてください。

海 - 07/3/30(金) 18:05 -


	引用なし

	パスワード

かれんさん、すずきさん、みなさま、こんばんは。

先生にお願いしたのですよ。いろいろ情報調べて先生に出していただいています。
六君子湯などの漢方も保険が効きます。最初の時、本で見て自分で購入して余りの高さにびっくりしました。保険が効くのに気がつかなかったのです。で、マンスリーの時には余り効かなかったように思いました。再発時に思い出して試して見たら大当たりでした。（ウイークリー）
ナゼアも高いですね。（保険が効いても）
たまたま、がんサポートに詳しく載っていたので、試してみようとメモして行き、投与日に
お願いしました。
いろいろ試して見るといいと思います。人によって効き目も違うかもしれません。
それから、この頃あちこちで、がんサポート見ますね。家の近くの小さな書店でも、紀伊国屋でも･････私の病院にはいつもありますが。

要求というのはちょっときついことばかもしれませんね。
あくまでソフトにお願いしています。先生も快く処方して下さって、ありがたいです。

私は3度目のTJです。
月曜日からウイークリー日帰り入院お願いしています。やっと今日楽になりました。
お花見してきましたよ。凄い風で花吹雪受けながらしばし幸せでした。


	Re(6):またまた教えてください。

すずき - 07/3/30(金) 22:03 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：
ありがとうございます。
吐き気止めは抗がん剤と同じかそれ以上に効き方が複雑のようですね。
同じ吐き気止めも抗がん剤と、その時の体調で、点滴の仕方等で微妙に
変わるのですね。
矢張り色々と試す以外にないのかな。
そちらはもう花吹雪ですか。暖冬で早い早いと言われながら
こちらの桜はまだ二分咲きか、木によってはまだまだです。


	Re(6):またまた教えてください。

かれん - 07/3/31(土) 17:36 -


	引用なし

	パスワード

海さん返信遅くなって済みませんでした。すずきさんいつもありがとうございます。

TJをウイークリーでやってられるんですね！！
私はどんどん上がっていくのに(マーカーが)6ヶ月たっているので同じ物をという
先生に不信感を持ってしまい　自分のほうから次の治療を御願いしてしまいました。
それがトポデシンとタキソテールだったんです。2回に分けて投与するのにたった一回の投与に
悲鳴をあげてしまいました。これからもとっても不安です。これが効かなかったらどうしようかとか
副作用についても不安で不安で仕方がありません。初発のときは手術すれば大丈夫抗がん剤でたたいて　再発はかなり先でそれまでごく普通の生活を送りそのうち良い薬も出てきてまあ平均寿命まではいかなくとも生きていけるものだと思い込んでおりました。それが術後1年でマーカーが上がり始めて
セカンドのTJ一回目で32　2回目に50すぎ　それで他の治療をと御願いしたんです。
大学病院付属ですので　産科と一緒ですしそのような書物も一切ありません。
近いということで紹介されるまま現在にいたってますが　検査結果が出た次点で病院を探せばよかったと　抗がん剤の治療だけだと転院無理そうだし　色々落ち込んでおります。
気持ちは前向きにと思っていてもついグチが出てしまいます。　すみません。


	Re(7):またまた教えてください。

すずき - 07/3/31(土) 18:35 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
トポデシンは矢張りきつかったですか。下痢、吐き気がきつく途中でギブアップ
する方がよくいると聞きますねが。
一般には回数を重ねると副作用はきつくなりますが、吐き気は体調で左右され
軽くなるときもあります。次回のトポデシンとタキソールのときが気になりますが、
吐き気止めの工夫で軽くなると良いですね。
吐き気止めの使い方と、抗がん剤の使い方は両輪の関係なんですが。
家内は現在タキソテール＋カルボプラチンですがトポテシンの方が楽でした。
明細胞性は抗がん剤が効きにくいと言われますが、抗がん剤の組み合わせと
使い方でより効果的な方法はあるはずです。次には
トポデシン＋シスプラチン
オキザリプラチン＋ビノレルビン
Doxil + GEM
いろいろとあるようですが、病院にそれに対応してくれるかも心配ですね。
主治医に心の準備をしていただくために、ネックストを聞いておくと良いですね。


	Re(7):またまた教えてください。

海 - 07/3/31(土) 18:58 -


	引用なし

	パスワード

かれんさん、ほんとうに不安ですね。わかりますよ。
私も再再発、今の薬が効かなかったら・・・・
でも実は余り考えていません。なってから考えて間に合うかなと・・・
昨日から、すっかり元気になったのでとりあえず1番気になる桜三昧しょうと
楽しんでいます。今日も昼前からすぐ近くの小さな山まででかけ桜の追っかけして
写真とってきました。頭の中は桜桜･･思いを込めて桜の中に心も埋めています。

再発時のサードオピニオンのG研では、2クール遣って効かなければ、次を遣ると言われました。かれんさんの判断は正しいと思います。
今は余り悩まないで、なるようになるとお腹くくってのんびりいきましょうか。
副作用もきっと効く薬があると思います。

投与2，3日目までの急性の吐き気には5－HT3受容体拮抗剤カイトリル、ゾフラン、セロトーンナゼア。吐き気が起ってしまう前より予防的に使用した方が効果的
カレンさんは、急性ですよね。

急性＆遅延性の吐き気にステロイド剤、デカドロン、リンデロン、プレドニン

吐き気止めは食事の1時間から30分前に飲んでおくのが基本。
むかむかして食べられない時、すっきりしないときは症状がでた時点で飲む。
予期性の吐き気には抗不安薬、好きな曲を聞くなどのイメージ法などなど

がんサポートの1部分抜書きしてみました。いろいろヒントが載っていますので
お楽しみに。
病院の売店にあるという意味でしたよ・・・
今を楽しみましょう。少しでも楽な時は。ひとりじゃないですよ。

れひさんのホームページご覧になっていますか。本当に励まされますね。


	Re(8):またまた教えてください。

すずき - 07/3/31(土) 23:41 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
>今は余り悩まないで、なるようになるとお腹くくってのんびりいきましょうか。
>副作用もきっと効く薬があると思います。
さすがベテランの海さんですね。
初めてのときは、ここまでなかなか達観できないのですが大事なことですね。
私たちも海さんにならって、明日は日本三大桜の「神代桜」見に出かけます。
でも、明後日は雨になりそうですね。できたら柳生博さんの所に寄ってきます。


	Re(9):またまた教えてください。

かれん - 07/4/1(日) 7:29 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん　海さん　皆様おはよう御座います。
　
ほんと　そうなんです。　皆様の励ましありがとうございます。

私も　今日はお花見といきましょうか！！

午後から　崩れるらしいので少し早めに出かけてみます。

明日又入院です。　頑張ります。れひさんからも力をもらってるはずなのに

自分のこととなるとほんとだらしがない。

色々ありがとう御座いました。　でも又お邪魔させてください。


	Re(10):またまた教えてください。

すずき - 07/4/1(日) 7:53 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
おはようございます。
>私も　今日はお花見といきましょうか！！
そうですね。卵巣癌はイキの長い戦いになります。
頑張りすぎずに、良いカゲンに頑張りましょう。
今日は花見にはうってつけの天気ですね。
のんびり歩いて免疫力のアップにつなげましょう。

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	経口抗癌剤に付いて

ぶーすか - 07/3/26(月) 1:11 -


	引用なし

	パスワード

はじめまして。いつも読ませて頂いています。
同じ病と闘う者として、皆様の前向きな姿勢に励まされています。
私は51才。昨年の3月末にIIIC期（漿液性腺癌）と診断され、すぐに術前6コース
術後4コース（TJ) の治療を受け、今月終了したところです。
手術は昨年10月にしました。
先日、主治医と今後に付いて話しをしたところ、経口抗癌剤のベプシドとＵＦＴ－Ｅという
薬はどうかという話がありました。
ベプシドの場合は、14日間服用して14日間休み、二年間続ける。
ＵＦＴ－Ｅは毎日、やはり二年間だそうです。
主治医は、ベプシドがいいでしょうとの事でした。
ベプシドは、癌細胞をおさえる薬で、肺癌やリンパ腫の治療に用いるが、子宮癌に対する適用があり、その他医師の判断で治療に応用されるそうです。
「ビクニン治療」も話しましたが、やれないとの返事でした。
（奈良医大の小林先生とは、会われる機会があるそうなんです。）
4月からそろそろ仕事をしようと考えていますので、支障が無いかどうか聞きましたら、
他の患者さんもしているし、働いている方もいて問題ないとの事です。
抗癌剤である以上当然副作用もあるでしょうし、そのために免疫力がおちてしまうのが
心配です。今、治療が終わり、やはり再発・転移が怖いです・・・
このまま何もしないで、経過観察したほうがいいのかとか、悩んでいます。
主治医に「私はどれ位の確率で再発しますか？」と尋ねたところ、だいたい50％位と考えて
いるとの返事でした。
ベプシドについて、何か情報とかありましたら教えて頂けないでしょうか？
よろしくお願いします。


	Re(1):経口抗癌剤に付いて

すずき - 07/3/26(月) 17:46 -


	引用なし

	パスワード

▼ぶーすかさん：
はじめまして。
治療が無事に終わりおめでとうございます。漿液性腺癌III期とは一寸遅かった
けど、それが卵巣癌の平均ですね。
もっと初期段階で発見できる方法が開発されることが待たれますね。
卵巣癌はリンパを通して全身に細胞レベルで散らばっている分再発の可能性が高いですね。
先生のおっしゃるように五分五分でしょうね。
その対処に仕方で、再発してから治療するのと、芽が出ないように所謂
先制攻撃の地固め療法をするかですね。
どちらがいいかのエビデンスは有りませんね。でも、ここでも多くの方が地固め療法
をしています。
殆どは同じ抗がん剤を一ヶ月とか三ヶ月おきにしていますね。
勤めながらとなると、ぶーすかさんのような経口抗癌剤のベプシドがいいのかな。
でも、ベプシドがあなたに奏功するかどうかは判りませんね。
ここでも「なつかぜさん」と0ku-chie?さんがやっていたと思います。
経口とはいえ副作用は一人前にあるようですよ。これも個人差です、やってみなければ
判りませんね。
何の助言にもなりませんが、地固め療法をしても再発が抑えられるとは保障が
有りません。もし、現在のマーカーが一桁ならしないほうがいいのではと
個人的には思います。


	Re(2):経口抗癌剤に付いて

ぶーすか - 07/3/27(火) 0:26 -


	引用なし

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すずきさん、アドバイス有り難うございます！
マーカーですが、入院時は3000以上ありました。又、腹水は3Ｌ抜きました。
もうビックリする事ばかりで、悲しんでいる時間はなかったように思います。
今は一桁（5くらい）で落ち着いています。
卵巣癌の知識は皆無でしたし・・・知れば知る程恐ろしい病だなぁ～と認識しています。
経口とはいえ、やはり副作用があるのですね・・・今でも、耳鳴り・左足先の痺れ・
右足の筋が痛みます。骨盤が歪んでいるのかな？と思っているのですが、
整形に行こうかと思います。
体のあちらこちらに不調を感じていますが、仕方がないですね。
抗癌剤＝免疫力低下なので、やりたくはないです。（皆様がそうですよね）
只、なにもやらなでいると不安なんです・・・迷路の迷子です。
マーカーが一桁だとやらない方がいいのでしょうね・・・
もう少し悩んでみます。又、相談にさせて頂きますので、宜しくお願いします。


	Re(3):経口抗癌剤に付いて

すずき - 07/3/27(火) 8:44 -


	引用なし

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▼ぶーすかさん：
>只、なにもやらなでいると不安なんです・・・迷路の迷子です。
>マーカーが一桁だとやらない方がいいのでしょうね・
本当に悩みどころですね。セカンドオピニオンを受けても
意見は分かれると思いますね。
マーカーが5とはいい感じですね。家内もそうでしたが一年経たずに
再発しました。再再発のときは22ヶ月休薬できました。
判らないことだらけですね。悔いの残らないように、前向きに
悩んで?下さい。完治している人もいますからね。

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	ビクニン治療について

とらのすけ - 07/3/21(水) 9:47 -


	引用なし

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　奈良医大に確認しました。残念ながら私は主治医の反応もいまいちでしたので、
治療を受けられそうにはないですが、参考になればと情報提供します。

　1.　抗がん剤治療と同時に行う治療です。
　2.　進行卵巣がんIII・IV期の患者60人に治療した結果、非治療群と比較して
　　予後がよかったという結果です。(奈良医大治験)
　3.　現在、保険認可されていないので、奈良医大でも国に保険認可を働きかけていま
　　すが、回答なしとのことです。
　4.　4月から奈良医大で自由診療で治療できるように努力中です。

　
　　


	Re(1):ビクニン治療について

かれん - 07/3/21(水) 13:28 -


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とらのすけさんこんにちは！！
先日はビクニン治療の情報大変ありがとうございました。
私は今日7回の点滴が済みました。日曜も祭日も続けることが前提なのか
緊急外来で済ませてきました。使う薬剤は持田製薬のミラクリッドという薬です。
ミラクリッドというのは炎症を抑える薬で奈良医大ではビクニン治療という名前で使っているそうです。全く同じだと先生は言ってました。本来なら抗がん剤と一緒が良いのだが
そうとばかりも言えないので抗がん剤の合間に打って行きましょうといわれました。(自費診療だと抗がん剤まで自費診療になったらたいへんの金額になってしまう)
私もこんなに早くマーカーが上がるとは思っていませんでした。だからわらをもつかむ気持ちで新しいことを求めています。どのような結果になるか全くわかりませんがいまできることを精一杯頑張ってます。
スリージャンプさん不安な気持ちよくわかります。
私も50肩をどこかに転移したのかと思い何回も先生に訴えました。あとお腹が膨れてきたのは腹水がたまってるかと思いそれも毎回訴えました。でも答えは50肩でありお腹は脂肪といわれました(笑）。あまり不安にならずにでも心配事は訴えて不安をなくしたほうが良いと思います。


	Re(1):ビクニン治療について

ちゅん

- 07/3/21(水) 22:27 -


	引用なし

	パスワード

▼とらのすけさん：

貴重な情報ありがとうございます。
私は奈良に住んでいますので、母の入院の際、奈良医大と今の病院のどちらにするかかなり悩みました。
母はリウマチを奈良医大にかかった際あまりいい対応をしてもらえず、結果悪化し転院したので、医大に対していい印象がなく、他病院に入院しました。
でもリウマチと卵巣癌は違うので、私もＨＰを観て医大もいいなと思っていました。
今の病院でうまくいかなくなったら医大にいくと思うので、医大の研究等にはとても興味があります。
とらのすけさんのお力には何もなれませんが、とらのすけさんの行動力に拍手を送り、情報提供に感謝を申し上げたくて出てまいりました。
ありがとうございました。


	Re(2):ビクニン治療について

すずき - 07/3/21(水) 23:33 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
順調にビクニン治療が進んでいるようですね。とらのすけさんの情報で
知ったビクニン治療が紹介され、それが臨床試験の参加者を増やし医療の進歩に
寄与していますね。
副作用がないことから臨床試験の参加者は増えそうですね。
四月から新たに募集するようです。そしてビクニン治療に共感する医者が増え
実用化が加速することを応援します。


	Re(3):ビクニン治療について

kei - 07/3/25(日) 14:04 -


	引用なし

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すずきさんこんにちは。４月から新たに募集するというのはどこでなにを募集するのでしょうか？私もビクニン治療に興味があるので教えてください。


	Re(4):ビクニン治療について

すずき - 07/3/25(日) 14:32 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
>新たに募集するというのはどこでなにを募集するのでしょうか？私もビクニン治療に興味があるので教えてください。
奈良大学病院の医者用のページです。ここの一番下の右側に出ていますが、
ビクニン治療新患者募集、第三相試験です。少しマイナー感じですが、
一度連絡を取られるといいですね。
hをつけてttp://www.naramed-u.ac.jp/%7Egyne/

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