相談/励まし

相談//励まし
悩み事はみんなで励ましあい、解決していきましょう
_>旧相談/励まし


	新規投稿 ┃ツリー表示 ┃スレッド表示 ┃一覧表示 ┃トピック表示 ┃番号順表示 ┃検索 ┃設定 ┃ホーム

10 / 23 ﾍﾟｰｼﾞ

←次へ　｜　前へ→

桂子は永久に旅たちました[26] / 緊急入院しました[24] / マーカー1桁から1ヵ月後に...[11] / その後[3] / 診察行って来ました[3] / 治療の効果[1] / 骨髄抑制について[10] / 腹膜原発SSPC？[9] / 再発治療で悩んでいます。[3] / １１日に５クール目予定で...[8] / 腹膜播種についておしえて...[2] / いつまで検査かかるのかな...[3] / 母のＰＥＴの結果が出まし...[3] / 腫瘍マーカー１９－９[1] / 脱毛の事ですが・・・[3] / 行ってきました。[1] / 地固め続けるかどうか・・...[10] / セカンドオピニオン[7] / 薬剤変更のタイミングにつ...[7] / 月１回の検査[3] / 本当にご無沙汰しておりま...[3] / MRI結果説明を受けて[1] / 厳しい状況です[7] / 腸閉塞について情報をお願...[16] / リンパの腫れ・結果[8] / TJの今後の治療方針につい...[5] / 初発６クールが済んで今後...[5] / 首のリンパ節の腫れ[13] / 癌の原因をさがしています[0] / 再発治療[3] /

■▼


	桂子は永久に旅たちました

すずき - 07/8/12(日) 19:38 -


	引用なし

	パスワード

たくさんの皆様の励ましにもかかわらず永久の旅に旅たちました。
ついこの間は子供達夫婦と立山の登山を計画していたほどに
卵巣癌は順調に経過していたのに。この三週間ほどは食欲が無く
微熱がありました。
診察日には少し熱があるそうだが夏風邪だろうねと、風邪薬を処方
されました。CRPの炎症マーカーは少し高かったが下がってきているので
大丈夫と云われると、CTを撮ってとも云えずに帰りました。
ところが、四日後の診察日には歩いて車庫まで歩けず救急車での入院。
検査の結果片方の肺は真っ白、反対側も少し白くなっていました。
今流行の微熱しか出ず、抗生物質が効かない肺炎と診断されました。
効きそうな物を色々試しましたが、どれ一つと効かず、入院して
三日目の。8/10 の午前7:57に永眠しました。
癌での痛みも無く、副作用にも苦しむことも無く、先日の抗がん剤治療には
片道4Kmの病院に歩いて行き、点滴後にも歩いて帰り、スーパーに
遠回りして買い物までしてきたほどです。こんなことになるとは青天の霹靂です。
主治医もあの時もっと注意してレントゲンを撮っておけばと謝っていました。
云えば完全に医療ミスです。
しかし、八年間の抗がん剤治療で免疫力の落ちた身体には、たとえ早期に診断
できても治せたかはわかりません。
余命三ヶ月と云われてから、八年間お世話になった先生を責めることは
できずに御礼を云って辞しました。
今日は今にも目を開けそうで、うっすらと含み笑いをした穏やかな
顔の妻を荼毘にふしました。たくさんの人に送られて幸せな人でした。
皆様の長年にわたる励ましに感謝します。


	お疲れ様でした

ゆうこ - 07/8/12(日) 20:43 -


	引用なし

	パスワード

今、すずきさんに、おかけする言葉は見つかりません…
なんと辛い数日を送られた事でしょうか…
奥様に心配をかけないよう、ちゃんと食事をしてくださいね…
奥様の御冥福を心からお祈り申し上げます。合掌


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

紫 - 07/8/12(日) 21:33 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
言葉がないです。すずきさんを励ます言葉も自分を励ます言葉もみつかりません。
カレンダーでは、すずきさんがお山に行かれている時に奥様から代わりに励ましのコメントを頂いて嬉しく思った事、何度かありました。
今はただお疲れ様でしたと・・・涙


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

かれん - 07/8/12(日) 22:01 -


	引用なし

	パスワード

残念です。　言葉も見つかりません

心よりご冥福をお祈り申し上げます。


	驚いています

静 - 07/8/12(日) 22:01 -


	引用なし

	パスワード

ただただ呆然としています。
まさかこのようなことになろうとは・・・
無情なこの世・・・

奥様のご冥福を心からお祈り申し上げます。
合掌


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

ちゅん - 07/8/12(日) 22:02 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

本当に突然のことでなんと言葉をかけていいやら。
いつも助言いただくばかりでなんの力にもなれず、申し訳ないです。
奥様のご冥福を心よりお祈りいたします。
すずきさんをはじめご家族の皆様は心身ともにたいへんお疲れかと思います。
どうかお体をお大事に。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

なつかぜ - 07/8/12(日) 22:09 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
私の母も、８月５日に永眠いたしまた。
放射線治療を受けた後、食べられるようになったのですが、膣漏となり、人工肛門をつけました。これでおいしいものが食べられるねと喜んでいたのですが、７月２５日に吐き気とふるえで入院しました。痛み止めがきつかったのが、翌日から意識が戻らなくなり、８月５日午前８時１１分に永眠いたしました。
発病から３年と３ヶ月でした。でも、横になっていたのは、最後の入院の時だけだったような気がします。
すすぎさんにだいぶ励まされて、ここまでこれたように思います。
今頃は、初めましてと挨拶しているかもしれませんね。
ありがとうございました。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

プリシラ - 07/8/12(日) 22:15 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん

残念です。
悔しいです、本当に。
涙が止まりません。

奥様のご冥福を心よりお祈り申し上げます。

すずきさんも、お体に気をつけて下さい。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

たかえ

- 07/8/12(日) 22:19 -


	引用なし

	パスワード

ただただ、唖然としています・・・。
悔しいです。残念です。
鈴木さん、ご家族様、お疲れさまでした。
奥様、本当に、お幸せだったと思います。
鈴木さんもご家族も、どうぞご自愛下さい。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

海 - 07/8/12(日) 22:31 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、こんなことがあっていいものでしょうか。
今、こちらを拝見して、涙がとまりません。
奥様のご冥福心からお祈り申し上げます。合掌。
長い戦いの日々。ご主人様の深い愛情に包まれてお幸せだったと
思います。

すずきさん、どうかお体ご自愛くださいませ。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

りお - 07/8/12(日) 22:57 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん

本当に信じられず今も夢であってくれたなら、と思います。言葉がみつかりません・・・
抗生剤が効いてくれると信じていたのに、抗生剤の効かない肺炎だったなんて・・・悔しいです・・
　ここに来る皆も私も、どれだけすずきさんと奥様に励まされ、勇気がでたかわかりません、そしてどれほど感謝してもし足りません。
　いまは、奥様のご冥福をお祈りし、すずきさんのお体を案じる以外に何も思いつきません。ゆっくりお休みください。


	Re(1):ご冥福をお祈りします

りんご - 07/8/12(日) 23:23 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん
母が亡くなった6月以降も、ときどき元気をもらいにこちらを訪れておりました。
まさか、奥様の残念なお話をきくことになるとは思いもよらず、悲しい気持ちです。

私自身、母のことではじめて身をもって感じたことですが、
身近なひとを亡くすと、それまで納得していたはずのことにも
後悔のような気持ちがジワジワでたりするものと聞きます。
私の場合、周囲の不用意な言葉にひどく心を痛めたりもしました。
故人のことを静かにじっくり考えたり、悲しんだりといった、
本質的なことに集中することができませんでした。
そしてそんな状態に少しイライラもしたりしました。
四十九日を終えた今のほうが、母のことを静かに想うことができます。

今、こんなことを言うのはどうかと思ったのですが、
身近な人がいなくなると同じような気持ちを感じるものかも、
と思い、ここに書かせていただきました。

奥様のご冥福をお祈りいたします。
鈴木様もくれぐれもお体ご自愛くださいますよう。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

JuJu - 07/8/12(日) 23:25 -


	引用なし

	パスワード

奥さま、どうぞ安らかにお休みください。
長い長い闘病生活、本当にお疲れ様でした。
そして、ありがとうございました。
心よりご冥福をお祈り申し上げます。


	すずきさんへ

ココ - 07/8/12(日) 23:48 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、
本当に突然のことでショックで
言葉が見つかりません・・。
本当に残念です。
心よりご冥福をお祈りいたします。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

かずみ - 07/8/13(月) 0:09 -


	引用なし

	パスワード

すずき様
奥様のご冥福をお祈り致します。すずき様もお疲れ出ませぬように・・・。
今は、この言葉で精一杯です。悔しいです


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

ミント - 07/8/13(月) 1:05 -


	引用なし

	パスワード

涙が止まりません。
奥様のご冥福を心からお祈りいたします。
合掌


	Re(2):桂子は永久に旅たちました

すずき - 07/8/13(月) 1:07 -


	引用なし

	パスワード

みなさん励ましをありがとうございます。
今晩は子供たち夫婦が泊まっていますから一人にならずに
済みますが、明日からはじわじわと寂しさがおしよせるでしょうね。
入院中は酸素を毎分20Lにしても、寝返りをうったり少しでも身体を
動かすとパルスオキシメーターが70 ,80に下がりすごく苦しい状態になりました。
やっと落ち着き寝息をかいたからと安心してトイレに行き一二分で帰っても
彼女は酸素マスクを外して、時には点滴まで外して、私が帰ったと思い、家に帰る
準備をするのです。
そのあとはもう大変に苦しくなり、全身で呼吸をして快復までには
相当消耗します。丁度私が無酸素で8000M峰を登っている状態でした。
子供が二人と泊まった夜は、彼女の独演会で深夜までしゃべり続けて
初めて見るハイな状態で楽しそうでした。
思えば最後の力を振り絞って私たちへのサービスだったのでしょうね。
しばらくは残務整理で忙しいです。
励ましの板なのに悲しい報告で残念です。


	Re(3):桂子は永久に旅たちました

はる

- 07/8/13(月) 2:37 -


	引用なし

	パスワード

信じられません・・・

ただただご冥福をお祈りするしか出来ませんが、
すずきさん、どうかくれぐれもお体ご自愛下さい。
　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　稲森寛子


	Re(3):桂子は永久に旅たちました

千葉の桂子 - 07/8/13(月) 7:07 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>ショックでどう言葉をおかけしてよいのかわかりません。
7月31日「無事1年経過することが出来ましました」のご報告を前に29日母が87歳を3日前にして他界。気持ちの整理がつかぬまま、奥様の入院。母の場合はある意味でこれで私は親不孝をしないですむ(親より先に逝く事がないので)という気持ちがありました。奥様が食事を取られなくなって、ずっと、ずっと食べてほしい。肺炎で入院されてからもまだお若いんだから大丈夫。絶対大丈夫と私自身に言い聞かせてきました。残念という言葉では言い表せません。すずきさんお体大事になさって下さい。合掌


	Re(3):桂子は永久に旅たちました

あたしんち - 07/8/13(月) 8:17 -


	引用なし

	パスワード

しばらく、こちらへは、ご無沙汰をしておりました。
スマイリーのお友達より奥様の訃報を知り、突然の事で、
大変驚くともにショックを受けました。
が、傍におられたすずきさんが一番これから時間が経つともに寂しさが
こみ上げてらっしゃるだろうとお察しいたします。

奥様のご冥福を心よりお祈りすると共に、鈴木さんどうか、ご自身の体調も
ご慈愛くださいませ。


	ご冥福をお祈り申し上げます。

ウイウイ - 07/8/13(月) 8:53 -


	引用なし

	パスワード

すずき様

奥様のご逝去、誠に残念でなりません…
奥様の頑張りは、我が愚妻の励みにもなっておりました。
残暑も大変厳しいです。すずき様もどうかご自愛の程を。


	ご冥福をお祈りします

スリージャンプ！ - 07/8/13(月) 6:43 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、奥様残念でした。
病院でのご様子からも、ご家族を愛し、一緒に過ごしていたいという
気持ちがひしひしと伝わってきて、胸が打たれました。
奥様のご冥福をお祈りします。
鈴木さん自身もご自愛ください。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

トマト - 07/8/13(月) 7:16 -


	引用なし

	パスワード

元気で帰ってこられると信じていました。
言葉が見つかりません。
山に登る計画も立てていた奥様も、まさかこんなことになるとは思ってもいなかったでしょうね。
心よりご冥福をお祈り申し上げます。
暑い中、すずきさんも無理されませんように。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

モンタナ - 07/8/13(月) 7:53 -


	引用なし

	パスワード

信じられません。残念でなりません。そして内容を拝見すると複雑な心境ですが。。。。。
ご冥福をお祈りいたします。


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

kei - 07/8/13(月) 9:39 -


	引用なし

	パスワード

とても悲しいです。私が知ったときには　もう、天に召されていたのですね。
私の心の支えでした。本当に　励まされ、勉強をさせていただきありがとうございました。
私もIV期ですが、すずきさんの奥さんが頑張っているから私も大丈夫と本当に支えてもらいました。　感謝してます。　すずきさんや奥さんが　前向きにそして毎日を楽しみながら
時間を過ごしてこられたことを教えていただきました。　治療をしながらでも色々楽しめる
ことを教えてもらいました。　ありがとう！　本当に心強いです。　たくさん力を貰いました。　すずきさん、これからも私たちの相談にのってくださいね。
心よりご冥福お祈りいたします。


	Re(2):桂子は永久に旅たちました

ままち - 07/8/13(月) 11:51 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん
トマトさんのＨＰで奥様の旅立ちを知りました
まさか！って手が震えました
奥様のご冥福をお祈り申し上げます

鈴木さんも無理をなさいませんように
ご自愛ください


	Re(1):桂子は永久に旅たちました

buna - 07/8/13(月) 12:42 -


	引用なし

	パスワード

思いもかけぬことでのご訃報に接し、言葉もございません。

心からご冥福をお祈り申し上げます。

・ツリー全体表示

■▲▼


	緊急入院しました

すずき - 07/8/8(水) 10:27 -


	引用なし

	パスワード

立山登山をも計画していたのに、その後食欲が無く
心配していました。微熱が続きCRPも高いので早くCTを
撮れば良いのについうっかりしていました。
暑さのせいと夏風邪くらいに考えていました。
昨日の定期健診がキツクテ、緊急入院しました。
検査の結果肺がやられていて、片方は真っ白、もう一つも
大分良くない。最悪一週間を覚悟してくださいと
云われています。延命治療はどうしますかと言われましたが
長い治療経過からしてしない方がベターだと云われ、そうしました。
親族には連絡をと言われていますが、抗生物質の点滴で大分落ち着いています。
これを乗り切れば何とかなると思います。明日再度CTを撮りますので結果がわか
ると思います。
昨日の気管支鏡検査では悪質ではないとの事。
細胞検査の結果待ちです。
微熱でも体のサインですね。最新の注意が必要です。病院に戻ります。


	Re(1):緊急入院しました

ゆうこ - 07/8/8(水) 14:46 -


	引用なし

	パスワード

無事に帰宅されます事を祈ります。暑いですから御身も大切になさってくださいね。


	Re(2):緊急入院しました

静 - 07/8/8(水) 14:57 -


	引用なし

	パスワード

すすきさん、心配しておりました。
薬さえ効いてくれれば、どんどん良くなっていかれると思います。
早くお元気になられますようお祈りしております。


	Re(1):緊急入院しました

海 - 07/8/8(水) 16:22 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、そんなにお悪いなんて・・・・・
朝、こちらを見ないで、カレンダーに書き込みしました。

思わず涙が・・・
祈っています。乗り切られますよう心から祈ります。


	Re(1):緊急入院しました

明 - 07/8/8(水) 17:32 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
みんなが，快復を心から祈っています。どうか乗り切って退院されますように・・・


	Re(2):緊急入院しました

桂 - 07/8/8(水) 18:17 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん。絶対大丈夫です。祈ります。


	Re(1):緊急入院しました

かれん - 07/8/8(水) 19:58 -


	引用なし

	パスワード

食欲のないことずっと気になってました。

今まで色々乗り越えてきた奥様です。

絶対大丈夫です。　祈ってます。！！


	Re(1):緊急入院しました

buna - 07/8/8(水) 20:26 -


	引用なし

	パスワード

このピンチ、乗り越えられることを祈っています。


	Re(1):緊急入院しました

さば - 07/8/8(水) 21:21 -


	引用なし

	パスワード

お久しぶりです、とかそんな挨拶はまた後で。
立山登山を計画される程お元気でいらしたこと、抗生物質の点滴が効いていること、気管支鏡検査の結果が悪くないこと…きっと乗り切れますとも！
すずきさん、みんながついています、一人じゃないですよ！


	Re(1):緊急入院しました

みい - 07/8/8(水) 23:39 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
抗生物質の点滴が効きますように。
最近急に暑くなったし、その前はとっても寒い日があったりと身体に負担が多い毎日でしたよね。病院で適切な処置を受け、元気になって下さい！


	Re(1):緊急入院しました

瞳子 - 07/8/8(水) 23:39 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
うそ・うそ・・・これは夢。何かの間違いで、この鈴木さんはアノ鈴木さんではなく全然違うすずきさん。。。と、信じられない自分が居ます。
ずっとご無沙汰していますが、このサイトを開かない日がないくらい毎日お邪魔していました。体調の変化はあるものの、ずっとお元気でしたよね?何故？
きっと、暑さに少し疲れただけですよ、治療が効いてまたお元気で帰っていらっしゃいます。陰ながらお祈りしています、鈴木さんもお疲れにならないよう気をつけてください。


	Re(2):緊急入院しました

はる

- 07/8/9(木) 1:06 -


	引用なし

	パスワード

すずきさんの奥様ならぜったい回復されると思います！
一日もはやく元気になれるようお祈りしております。


	Re(1):緊急入院しました

プリシラ - 07/8/9(木) 1:15 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん

絶対に大丈夫ですよ！
何も出来ませんが、祈っています。
絶対に大丈夫！！！


	Re(1):緊急入院しました

あまんと - 07/8/9(木) 2:21 -


	引用なし

	パスワード

奥様はとても生命力の強い方だと思いますので、今回のこともきっと乗り越えていかれますよ。抗生物質が効いて落ち着いておられるのなら、大丈夫ですよ！


	Re(1):緊急入院しました

ゆき - 07/8/9(木) 3:35 -


	引用なし

	パスワード

ここまで頑張ってこられたのだから、きっと大丈夫です。
支えてあげてください。
回復を心からお祈りいたします。


	Re(1):緊急入院しました

あゆみ - 07/8/9(木) 5:23 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん

今まで頑張ってこられた奥様ですので今回もきっと乗り越えられると思います。
早く回復されることを心から祈ってます。


	Re(1):緊急入院しました

JuJu - 07/8/9(木) 8:59 -


	引用なし

	パスワード

不測の事態、奥さまも鈴木様もお辛い思いで心が痛みます。
ご回復を心からお祈りしております。


	Re(1):緊急入院しました

かずみ - 07/8/9(木) 20:30 -


	引用なし

	パスワード

良くなられますように、祈っております！がんばって下さい！！


	復活を祈っています。

まきどん - 07/8/9(木) 22:28 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
暑さの折からご自身もお大事になさってくださいね。
奥様は、きっとまた復活して私たちの鑑であり続けてくださいますように。
是非また三春で一緒したいです！


	Re(1):緊急入院しました

りお - 07/8/9(木) 23:06 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん
りおです。ほかの方からの知らせで大変な事態を知りました。片肺が真っ白とのこと、さぞや呼吸がしんどかったでしょう。最悪一週間とか延命治療とか絶対にありえないこと！抗生物質が効きますよ。大丈夫、間に合います！！遠く広島からオーラを送ります。元気になりますように！！


	Re(1):緊急入院しました

スリージャンプ！ - 07/8/10(金) 6:45 -


	引用なし

	パスワード

奥様のご回復をお祈りします。
猛暑の中、鈴木さん自身のお体も大切にしてくださいね。


	Re(1):緊急入院しました

kei - 07/8/10(金) 11:12 -


	引用なし

	パスワード

びっくりしています。本当に頑張ってほしいです。
絶対によくなると信じてます。
鈴木さんご自身もご自愛ください。
北海道から祈ってます。


	Re(1):緊急入院しました

モンタナ - 07/8/11(土) 5:19 -


	引用なし

	パスワード

奥様の頑張っているお姿は私の支えです。絶対に良くなってこれからも支えて下さい。少しでも早く回復される事を心よりお祈りしております。すずきさんも、猛暑の中どうか体調を崩さないよう気をつけて下さい。


	Re(1):緊急入院しました

トマト - 07/8/11(土) 7:36 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
これまで何度もつらい時期を乗り越えてこられた奥様ですから、
きっと、元気になると信じています。
どうか、一日も早く回復されますよう、祈っています。


	Re(1):緊急入院しました

きらきら - 07/8/11(土) 16:04 -


	引用なし

	パスワード

ご無沙汰しております。
青天の霹靂ですね・・。
奥様の回復を心からお祈りしてます。たくさんの人たちのこの気持ちのパワーが伝わりますように！すずきさんも体調を崩さないようにしてくださいね。

・ツリー全体表示

■▲▼


	マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

ゆき - 07/6/23(土) 9:10 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは。昨年お世話になりました、ゆきです。ごぶさたしています。
母の、まったく思いがけない再発の仕方で、途方にくれています。
セカンドオピニオンでまわった先で11月に再手術し、すっかりお腹の中がきれいになって、1年はまず再発しないだろうといわれたのですが、5月始めのマーカーで９だったにもかかわらず、6月始めに腸閉塞を起こしました。再発は視野に入れず、イレウス管で2週間治療後回復が思わしくないといわれ、初めてＣＴを撮ったところ、多発性の腹膜播種による腸閉塞だったと言われました。手術も抗がん剤もできないので、腸の圧を抑える点滴で痛みを抑えていく治療といわれましたが、入院直後のマーカーが１７だったのに、入院2週間後は１８０に上がっていました。ガンが急激に広がったと説明されましたが、入院中再発と気づかず治療したことで再燃したのではないかと聞きましたが、そうではないとのこと。全体に広がっていてどこで腸が詰まっているのかわからないから手術できないと言われました。
今はお腹に大きなガンもなくマーカーも低いのです。このままみすみす緩和に移行したくありません。県立のガンセンターですが、他に手はあるのか、探すべきでしょうか。
良い知恵ありましたら、お願いします。


	Re(1):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

すずき - 07/6/23(土) 11:49 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
セカンドオピニオンで手術をしていただいた病院で治療を続けているのではなく
、元の病院に戻り治療をしているのですね。
こんなに早く多発性の腹膜播種とは青天の霹靂ですね。
マーカーはCA125だけでしたか。他のマーカーは反応していなかったのですか。
何となく対応に納得がいかないですね。
今となっては腸閉塞中の抗がん剤がやりにくいのでしょうし、固まっていないので
手術でもとるに、取りようがないのでしょうね。
このまま、だましだましで腸閉塞を押さえてから、抗がん剤を替えて再治療を
するしかないのかな。
緩和治療に入る前にまだ手はあると思いますが。もし、今の治療がセカンドの病院でないのなら
手術していただいた医師に相談されたらと思います。


	Re(2):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

ゆき - 07/6/23(土) 12:12 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
すずきさん、それが、転院先の手術していただいた先生なんです。なので、お腹の中がいかにきれいになったかご存知で、マーカーも低かったからガンの再発とは全く思っていなかったそうです。でもイレウス管を取ったらまた詰まり嘔吐し、これは普通の（術後の）腸閉塞ではない、と。結局ずっと点滴栄養です。腸を動かす点滴から抑える点滴へ調整しながら痛みを抑えています。
ガンセンターですから、あとは祈るのみなのでしょうね。
体力回復し、ガンの勢いが止まってくれることをひたすら祈っています。


	Re(3):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

すずき - 07/6/23(土) 13:43 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
>ガンセンターですから、あとは祈るのみなのでしょうね。
しばらくは抗がん剤が使えない、手術はできないというとなると
まさにダルマサン状態ですね。
あとは無限にある自己免疫力のパワーです。
どんな健康食品でもいいです摂りながら、治ると信じて祈りましょう。


	Re(4):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

ゆき - 07/6/25(月) 13:14 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
そうですね。免疫力が上がるように励ましていきます。今日も神社にお参りに行きました。
願いが届きますように。
ありがとうございました。


	Re(5):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

はる

- 07/6/27(水) 0:18 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
ゆきさん、はじめまして！
少し遅れての書き込みなので、見ていただけるか
わかりませんが・・。
非常に私の母と似ているので書き込みさせて頂きました。

私の母も３月に再発から、多発性腹膜播種から腸閉塞を起こし、
イレウス管治療を続けながら、現在栄養点滴ですごしています。
かろうじてジュースやアイスなどが食べられる状態です。

当初は抗がん剤治療も無理だといわれていたのですが、　
左胸に点滴用のポートを血管へ埋め込み、そこから簡単に点滴が出来るよう
中心静脈点滴になりました。
そうすることで、高カロリーの点滴が出来るようになり、
体力も回復したことで、抗がん剤治療を行えました。
ゆうさんのお母様もこういった処置はもうされているのでしょうか？？
もし、されていないようでしたら、ご提案されてみてはいかがでしょうか？？

それと、４月ごろ、こちらで書き込みさせて頂いた時に、
様々な方から情報をいただきました。
静岡がんセンターや福井医科大などで癌性腸閉塞の治療を行っているみたいです。
私の母は、もう今の病院でいい、と言ったので、
そちらでの治療は諦めましたが、ご参考までに。
以前の書き込みを是非ご覧になって下さい！
癌性腸閉塞について、というタイトルで書き込みさせて頂いた所です。

私も、先生から打つ手なし、と言われ本当に辛かったのですが、
何とか奇跡を起こそうとがんばってもらっています。
ゆきさんもお辛いでしょうが、まだまだ出来ることはあるはずですよ！！


	Re(6):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

ゆき - 07/6/27(水) 8:57 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
ありがとうございます！どなたかからの書き込みが無いか、毎日パソコンを立ち上げてはいたので、お返事いただいて嬉しいです。点滴栄養からポートの話はありました。それでお願いしてみます。
はるさんのお母様は同じような状態から抗がん剤治療まで進んだんですね。本当によかったですね。そういうかたがいらっしゃるのを知っただけですごく励みになります。諦めないで頑張ります。
転院の話は、まして遠方は、母には精神的に無理だと思います。残念ですが・・・・。
はるさんの発言探してみます。
ありがとうございます！


	Re(7):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

はる

- 07/6/28(木) 2:06 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
>はるさんのお母様は同じような状態から抗がん剤治療まで進んだんですね。本当によかったですね。そういうかたがいらっしゃるのを知っただけですごく励みになります。諦めないで頑張ります。
抗がん剤治療は病状が病状だけに、半分無理を言って行いましたが、
腸閉塞の改善までには至らなかったものの、
腹水・胸水の増加も止まり、マーカーも横ばいなので、
病状を悪化させるのを食いとどめる効果は
あったみたいです。

腸閉塞になりだした頃、痛みがひどく、モルヒネを打っていました。
現在はパッチを貼り付けて痛みを抑えています。
緩和治療中心ではありますが、母の意欲を尊重して、
今後も良いタイミングがあれば、抗がん剤を打つ予定です。
体力が無いので可能かはわかりませんが・・。

>転院の話は、まして遠方は、母には精神的に無理だと思います。残念ですが・・・・。
なかなか厳しいですよね。現在の病院で出来る様限りのことを
やっていただけたら良いですね！！

>はるさんの発言探してみます。
すみません、慌てて書き込んだためタイトルが少し違いました。
ご覧になって頂けていたら幸いです。


	Re(7):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

kei - 07/6/28(木) 12:00 -


	引用なし

	パスワード

ゆきさん　はじめまして。
腸閉塞大変ですね。腸には転移してないのでしょうか？
もし腸に腫瘍があるのならジエムザールをつかって
もらうわけにはいかないのでしょうか？
たぶん保険適用になると思います。
タキソテールとジエムザールで奏功している方もいます。
あきらめないで頑張ってください。
　


	Re(8):マーカー1桁から1ヵ月後に緩和医療。

ゆき - 07/7/1(日) 2:25 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
ありがとうございます。
母は腸閉塞なのですが、ＣＴ画像に写るほどの腫瘍はなく、腸壁の播種が腸全体の動きを抑えているようです。
お薬情報ありがとうございます。
お医者様に聞いてみます。
頑張ります。諦めません。


	Re(9):途中経過です。

ゆき - 07/8/2(木) 1:09 -


	引用なし

	パスワード

お世話になっています。
はるさんのお母様は快方に向かっているでしょうか。
母ははるさんのお母様同様、抗がん剤治療を2回受け、腸閉塞の改善には至らぬものの、けいかん栄養と口からの水分で頑張っています！
ただ時々何日かボーっとしたり元気がなくなることがあり、その間に免疫が落ちそうでとても心配しています。入院が長くなるとやはり精神的にもきついですよね・・。
私は週1回しか通えていないのですが、せめて気持ちが前向きになるように、頑張って支えていこうと思います。
また報告させていただきますね。


	Re(10):途中経過です。

はる

- 07/8/8(水) 1:54 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆきさん：
>お世話になっています。
>はるさんのお母様は快方に向かっているでしょうか。
>母ははるさんのお母様同様、抗がん剤治療を2回受け、腸閉塞の改善には至らぬものの、けいかん栄養と口からの水分で頑張っています！
お久しぶりです～！
私の母も相変わらず栄養点滴と口からの水分ですごしています。

>ただ時々何日かボーっとしたり元気がなくなることがあり、その間に免疫が落ちそうでとても心配しています。入院が長くなるとやはり精神的にもきついですよね・・。
そうですよね・・。母も4ヶ月入院していたのでかなりストレスがたまっていました。う
今は在宅の先生にお世話になり病院と家を行ったりきたりです。
何とか気持ちでも元気になれるよう、
初めはジュース程度でしたが、固形でなければ大丈夫なので、
アイス・スープ・お味噌汁・果物の果汁などあらゆるものを口にしてもらっています。
色んな味覚を楽しむ事で胃腸も動きイレウスチューブからの廃液が出やすくなるそうです。

>私は週1回しか通えていないのですが、せめて気持ちが前向きになるように、頑張って支えていこうと思います。
>また報告させていただきますね。
なかなか良くならなくて見ている側も辛いですが、
頑張ってくださいね！！わたしもがんばりますっ。

・ツリー全体表示

■▲▼


	その後

ゆうこ - 07/7/31(火) 17:10 -


	引用なし

	パスワード

すすぎさん、こんにちわ。
パソコンが自由にならなくなり御無沙汰いたしました。
携帯でも見られると先程、知りました。ヤッター！
春に大騒ぎしてお世話になって以来です。
落ち着いて思い返すと、あの時マーカーが上がったのと担当医の退職が重なったために担当医も私も浮き足だったのだと思います。そうでなかったら違っていたでしょう。しかし引き継ぎの医師の人柄を知るためには良かったかも知れません。患者が検査する事で安心を得たいと望んでいるのに拒否、心配なら心療内科に行きなさい、と言う医師にどうしても納得できませんでした。
結局、地域のがんセンターに行く事が出来ました。悪性腫瘍専門医である担当医が退職して専門医がいなくなった事で可能になったのかも知れません。手術した病院が一番良いんですよって言われながら…
実際はどの病院、どの医師、どの治療、何を選択すれば正解なんてないのかも……　　
1年検診が９月で、それまで診察がない為に不安で仕方がなかったのですが発想を変えました！
（３ヶ月も検診がない、マーカーが上がったらどうしよう…）
ではなく！
「マーカーは上がらない！上げない！上げるのは免疫力だ！！」
後れ馳せながら（実録・がんサバイバー）を読んだ影響です(^^)v
でも、また泣き言を聞いて下さいませ


	Re(1):その後

すずき - 07/7/31(火) 18:07 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
>「マーカーは上がらない！上げない！上げるのは免疫力だ！！」
良い言葉ですね。人間には免疫力と無限の自己治癒力が備わっています。
これを上手く働かせない手は無いと思いますね。
こうなったらどうしよう、ああなったらどうしょうとマイナス思考に
成りがちですが。
それよりも、これをしたらこうなると前向きにしたほうが良いね。

現在家内は原因不明の精神的ショック?から立ち直れずに
食欲がまるで無くなり、点滴で補給していますが何とか脱出を試みています。
共に頑張っていきましょうね。
これも携帯からの投稿ですか?


	Re(2):その後

ゆうこ - 07/7/31(火) 18:40 -


	引用なし

	パスワード

はい。携帯から送信しています。パソコン上では、どのようになっているのか？
原因不明の精神的ショックとは心配です。抗癌剤が1クール終了したあと、私も不安定になりました。特別、考えこんだり悩んだりしているツモリはありませんでした。振り返ると深層心理では悩んでいたのかなって…
私などと比べものにならない長い期間、闘っていらしたんですから魂には蓄積された「辛さ」があったのでしょうか…
心は自分のものでありながら思い通りにならないですよね。
またお山にいく計画を練る日が早めにくるよう祈ります。
すすぎさん、ご自分の体もいたわってあげてくださいね。


	Re(3):その後

すずき - 07/7/31(火) 18:52 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうこさん：
>はい。携帯から送信しています。パソコン上では、どのようになっているのか？
パソコンと区別はできません。携帯で文章を打つことなんか想像もできませんよ。
早い人はパソコン並に打てるようですが。なんせパソコンでも一本指打法の私です。

>原因不明の精神的ショックとは心配です。
記憶障害から来るストレスかと思いますが、チョット不明です。
幸い主治医や医療関係者の励まし、家族のサポートで立ち直るものと
期待しています。
長い間には何があるかわからないのががんの闘病ですね。がんばろう

・ツリー全体表示

■▲▼


	診察行って来ました

かずみ - 07/7/27(金) 15:58 -


	引用なし

	パスワード

すずき様
残念ながらマーカーは133まで跳ね上がっていました。耐性ができてしまってるのかもしれないです・・・。30日から入院してシスプラチン＆CPT-11です。がんばろうと思うですが・・
ちょっと、凹んでいます。


	Re(1):診察行って来ました

すずき - 07/7/27(金) 16:47 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
憎きがんの奴ですね。肝臓に残っているのが良くないのですね。
手術で取れる名医が居ると良いのですがね。
シスプラチン＆CPT-11が劇的に効く場合があります。
大丈夫ですよ、期待しましょう。
丁度梅雨が空け暑いです。別荘に行きゆっくり静養して
来て下さい。


	Re(2):診察行って来ました

かずみ - 07/7/28(土) 10:54 -


	引用なし

	パスワード

すずき様
ここのサイトは携帯では見れないんですか？入院中、見たいなぁとふと思ったので・・・
MNSのメッセンジャーは携帯でできるので、メールは多分見れると思うのですが・・


	Re(3):診察行って来ました

すずき - 07/7/29(日) 0:31 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
>ここのサイトは携帯では見れないんですか？入院中、見たいなぁとふと思ったので・・・
　　ttp://www7b.biglobe.ne.jp/~yeti/kasan/bbs2/c-board/c-board.cgi?
hを付けて打ち込めば見えます。
５件づつの表示にして有ります。書き込みもできますよ。
楽しみにしています。

・ツリー全体表示

■▲▼


	治療の効果

静 - 07/7/25(水) 17:12 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは
昨日は爽やかな夏空でしたが、今日はとても蒸し暑くなっています。
こちら関東地方の梅雨明けももう間近でしょう。

私はおかげ様で治療も順調に進んで、効果も徐々に出てきています。
放射線は３ヵ月後の６月頃が良い方向に行くかどうか？でしたが、さらに縮小傾向に向かっている
とのこと（もともとが大きくなってしまってましたが）、
また骨浸潤の痛みなども全くなく、歩き方も少しづつ回復しています。
１月に判った時には夏頃ははたして？などと思ったりしましたが、あきらめるものではないですね。

また現在のタキソテールの投与で、マーカーもやっと２桁まで落ちてくれました。
　　　　
　　　　６月　１０８　　　　７月　７５

カルボを体のために休ませているので単剤なのですが、まあまあの数値かなと思っています。
とりあえずはこれでよいのですが、問題はこれからです。
月に２回の投与を１２回ということなので（１回が５９ｍｇ）一応６クールで一区切りのようです。
先のことですが、あと残る４回終わった秋以降はどういうふうになることでしょう。
とにかくすずきさんの奥様のようなやり方が理想ですね。
担当医は耐性のことなども考えているようです。
奥様は耐性が出てこないのと、血液状態がよいのには常々感心させられております。
ずっと１０台をキープ出来ていられて、素晴らしいことですね。

ところで今状態がよいので、治療を４日ほど延ばして先週、
小樽、ニセコ、函館に行って参りました。
ニセコも快晴に恵まれ、大自然のもと病気のことはしんから忘れていました。
新しいデジカメがまだ使いこなせていないので、写真をアップ出来ないのが残念です。
すずきさんも立山登山、そのうちに行かれるのでしょうね。
写真を楽しみにしています。


	Re(1):治療の効果・・・順調経過でおめでとう!!

すずき - 07/7/25(水) 18:24 -


	引用なし

	パスワード

▼静さん：
お久しぶりです。放射線と抗がん剤の相乗効果ですね。
みんなのマーカーに書き込みました。見てみると一直線に
下がっていますね。紫さんと同じ動きで素晴らしいです。
タキソテールの単剤なのに良い動きですね。５９ｍｇは
所謂ウィークリーで適用する量ですよね。
副作用も少なくて良いと思います。
>１月に判った時には夏頃ははたして？などと思ったりしましたが、あきらめるものではないですね。
その通りですよ。抗がん剤治療は、まだまだ未知の世界です。
抗がん剤は、使い方も含めてやってみなければ判りません。
前向きに生きることが良いのではと思いますね。

>小樽、ニセコ、函館に行って参りました。
天気にも恵まれて素晴らしかったですね。免疫力が一段とアップですね。

我が家の立山登山は台風で流れてしまいました。子供たちが忙しくて
今度はいつ行けるか不明ですが、又計画します。
夢と希望をもって、暑い夏を乗り切りましょう。

・ツリー全体表示

■▲▼


	骨髄抑制について

ふらん - 07/7/18(水) 15:10 -


	引用なし

	パスワード

　鈴木様、はじめまして。ここで相談させて頂きたいのですが。
　母は今年の３月に卵巣腫瘍疑いで、回復手術をしました。
　結果は卵管癌・ステージ３でした。卵巣・卵管・子宮を摘出しましたが、
　腹膜にたくさん癌が散っていたので、そのままﾎﾟｰﾄを埋め込み、ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝの
　腹腔内投与をしました。４月１０日にＴＪのﾏﾝｽﾘｰ法を行う予定でしたが、
　（タキソールは点滴で、カルボプラチンは腹腔内投与で）腹腔内投与の
　血小板減少と白血球減少がありました。その後、血小板は上がるものの、
　白血球はなかなか上がらず、主治医の先生から大量投与は危険なので、
　ウィークリー法にしましょうと言われ変更になりました。
　その１クール目の１回を５月２７日にしました。そこから、また骨髄抑制が
　ありまして、２回目を７月１０日に投与しました。３回目を７月１７日に
　投与。しかし、１回目から２回目が期間があきすぎている為、５月２７日の
　投与はなかったことにするらしくまだ、１クールが終わっていません。
　ウィークリー法でもこんなに骨髄抑制が出るとは思ってなかったので（主治医の
　先生も）母も私も落ち込んでいます。主治医の先生も白血球が下がらないように
　調整してくれているみたいで、この先今までよりは順調に進んでいくと思われますが
　プロポリスなど免疫を上げるサプリを飲ませたほうが良いのでしょうか？！

　タキソールの量は、８０mg
　腹腔内のカルボプラチンの量は、わかりません

　この量は少ないのでしょうか？

　腫瘍マーカーは、手術前　　２９８
　５月３０日　　　　　　　　１００

　これは抗がん剤が効いてるのでしょうか？

　不安でたまりません。解る範囲で良いので教えてください。
　宜しくお願い致します。

　卵管癌なのにこちらに書き込んでしまって、申し訳ございません。

　


	Re(1):骨髄抑制について

すずき - 07/7/18(水) 16:11 -


	引用なし

	パスワード

▼ふらんさん：
はじめまして。お母様の卵管がんは心配されますね。
卵管がんとは珍しいです。卵巣癌に準ずる治療をされるのだと思いますが。
初めにお断りしておきますが医療関係者ではありませんので
医療相談はできません。患者やその家族としてのお互いの相談そとて励ましですので宜しく。

抗がん剤投与で白血球が下がり、治療が中断するのは良くあることですね。
吐き気と白血球の低下との闘いです。多くの場合、G-CSFの投与で(時には連日)
上がるのですが・・・
治療法をウィークリーに変更されたようで良い選択ですね。
副作用の調整が小まめにし易いし、効果も高いという情報もあります。
タキソールの量は60～80mg(体表面積しだい)が標準ですから良いと思いますね。
まだ、ウィークリーの結果が出ていませんが、キットマーカーに良い結果を
反映されていると思いますよ。
白血球を下げないように、Ｄ１２を服用すると良いと知人には奨められています。
まだ差し迫っていないので確かめては居ませんが。
家内は免疫力アップでプロポリス65%とパン酵母のベーターグルカンを服用しています。
多分気休めですが、がんとの闘いはこの気休めが大事だと思っています。
お母さんに合った良い治療法がキット見つかりますよ。
励ましてあげてください。


	Re(2):骨髄抑制について

ふらん - 07/7/18(水) 19:05 -


	引用なし

	パスワード

　鈴木様、有難うございます。
　本当に抗がん剤について、解らないことばかりで。
　なかなか先生とも話す機会もなく一人で考えてばかりでした。
　８０mgというのは、標準的な量なのですね。安心しました。
　
　これから腫瘍が小さくなったら再度回復手術をします。
　長い治療になりますが、母を励ましていきたいと思います。

　サプリなど、本当にたくさんあってどれが良いのか迷ってしまいます。
　母に合うものが見つかると信じて頑張ります。

　
　


	Re(1):骨髄抑制について

海 - 07/7/18(水) 18:55 -


	引用なし

	パスワード

こちらにも何度も書いていますが、漢方の十全大補湯、試されたらいかが
でしょうか。ウィークリーならなおさらいいと思います。

私も骨髄抑制ひどくて、初発の時は、ノイトロジンひどいあめで時は6本毎回打っていました。
再発時、ウイークリーになってからも、やはりだめでしたが、十全大補湯飲み始めてから
再再発治療の今も、1度もノイトロジン世話にならず、順調に治療推移しています。

保険も効きますのでよろしければお試しになってみてください。
食後の方が、胃のためにいいようですが・・・・


	Re(2):骨髄抑制について

海 - 07/7/18(水) 18:56 -


	引用なし

	パスワード

書き間違い、ひどい時ででした。
失礼しました。


	Re(3):骨髄抑制について

すずき - 07/7/18(水) 19:27 -


	引用なし

	パスワード

▼ふらんさん：
海さんのおっしゃるように、漢方の十全大補湯は良いようですよ。
主治医にお願いすると良いですよ。
主治医とお話になるときはメモして行、要領よく聞くと良いですよ。
何となく敷居が高いですが乗り越えなくてはならないですね。
ここにはたくさんの先輩が居ます、一人で悩まずに書き込んで
すっきりしましょう。
▼海さん：
いつもありがとうございます。順調に経過しているようですね。
いよいよ梅雨が明けそうです、頑張って乗り切っていきましょう。


	Re(4):骨髄抑制について

ふらん - 07/7/18(水) 21:10 -


	引用なし

	パスワード

海様。

　漢方の十全大補湯ですね。
　主治医に相談してみます。母もノイトロジンを１回していました。
　２日後の採血で、白血球が１００００を超えて喜んでいましたが、
　急激に下がり注射で白血球を上げるのではなく、退院して自然に
　白血球を上がるのを待つという形になりました。
　貴重な情報有難うございます。

　すずき様。

　一度、主治医に相談してみます。
　本当にメモって大事ですよね。解らないことだらけで頭がパニックに
　なってしまいます。
　私自身、一人っ子で父もいないので一人で抱え込んでいました。
　この掲示板に出会えて良かったです。
　これからも宜しくお願いします。


	Re(5):骨髄抑制について

buna - 07/7/19(木) 9:02 -


	引用なし

	パスワード

書き込み、ちょっと迷ったのですが、十全大補湯について一言。

私も骨髄抑制がしっかり出るタイプなので、以前海さんの書き込みを拝見して、主治医に十全大補湯をおねだりしました。（海さん、ありがとうございます。）

ところがあまりはかばかしい効果はありませんでした。（でも飲み続けています、安い薬ですし。）

主治医曰く「今、３０人くらいの患者さんにこれを出しているけど、骨髄抑制が良くなったのはこの薬を飲んでいるからだとしか考えられない人は２人くらいだよ。はずれてもガッカリしないでね。・・・でも、この手の薬としてはマシなほうだよ」

海さんのように著効のある方もいらっしゃれば、相変わらずノイトロの世話になっている私のような人もいます。ふらんさんが私のようでもあまりがっかりなさいませんように。それをお伝えしたくて書き込みました。（海さん、失礼をお許しください。）

ノイトロジンについては、投与のタイミングについて医者の腕もあるように思います。転院前はシスプラ投与量が３分の２だったのに、６～８本打ちました。今は量が増えたのに３本でおさまっています。（一応初発治療が終わりましたので、明日あたりとりあえず最後のノイトロになりそうです。）


	Re(6):骨髄抑制について

海 - 07/7/19(木) 11:30 -


	引用なし

	パスワード

bunaさん、ありがとうございます。

そうですね。効かない方も居られますよね。
私の先生も、2人共はじめ半信半疑でした。
私自身も驚きでした。今では先生の方が、予約さっさと取って、上がるから大丈夫なんていっています。

私だけでなく、これを飲んで白血球上がっている方は知っていますので、試すには損はないとは思います。それから元気が出るようです。

ただ、効果がないのに無理には続けられなくてもとは思いますが。


	Re(5):骨髄抑制について

海 - 07/7/19(木) 11:21 -


	引用なし

	パスワード

ふらんさん、ノイトロジン2，3回続けて打ち、後には、数値が急上昇しますが、それから4日後は1500まで落ちて、ノイトロジンそれから3，4本打つということでした。

多分、ウイークリーだから、十全も効き目があるのだと思います。
以前にここに書きました時、効く人も効かない人もあると書いたと思いますが、
昨日は抗癌剤打ったばかりで、食事もとれず、今日も同じ状況なので、付け加えるのを忘れたことお許しください。それと１日3回、ずっと毎日飲み続けることが大切と思います。
私のように効く人はまれかもしれませんが、もし、効かなかったらどうなっていたかと思うと
恐ろしいぐらいです。それと、例えば月曜日に抗癌剤投与の場合、木、金に、血液検査すると
２８００あれば良い方ですが、月曜には、３４００とかにあがっています。
参考までに。

すずきさん、ご無沙汰して降ります。一桁まで下がっていたＣＡ１２５，１昨日の採血で
２けたに。まだ11台ではありますが。
嫌な感じです。パラブラチンを今回少なくしているのが悪いのか・・・・・・
５クール1まで終わり、何とか6クールで終わりたいと思っていたのですが・・・
悩んでもしょうがないので、次は下がりますようにと祈っています。


	Re(6):骨髄抑制について

ふらん - 07/7/20(金) 21:59 -


	引用なし

	パスワード

　BUNAさま。
　有難うございます。
　漢方薬も人それぞれの効き目なのですね。
　私の母は、ノイトロジンをした後、急激に上昇しますが、
　すぐ白血球が下がり出します。
　なので今まで２回ぐらいしか行ってないです。
　一時退院して３日に１回外来で採血をし、ある程度白血球が
　上がるのを待って入院します。
　本日の採血の結果、好中球が１１００だったみたいです。
　予定では来週の火曜日が抗がん剤の予定ですが、
　ノイトロジンは行ってません。
　ノイトロジンの行うタイミングも大事なのですね。
　母も来週治療出来るか不安がってました。
　順調に進まないものですね。。

　海さま。
　すごい効果ですね。母の場合、治療の前の日に下がったりして延期になる
　ことが多かったです。本当に白血球には悩まされますね。
　ウィークリーなのに１ヶ月以上も延期になってしまって、本人も落ち込み
　ますし、主治医の先生もびっくりしていました。
　少しはスムーズに治療が進むよう、漢方薬の相談をしてみます。
　有難うございます。

　

・ツリー全体表示

■▲▼


	腹膜原発SSPC？

まれ

- 07/7/18(水) 23:18 -


	引用なし

	パスワード

皆さんこんばんは。先日母の卵巣がんの疑いでの検査がいつまでかかるのか？と愚痴をこぼさせていただきました”まれ”です。すずき様その節はお言葉を掛けていただき有難うございました。本当に励まされました。

で、開腹試験とのことで入院したのですが、さまざまな検査結果をみても卵巣がんとの決め手が無く一時退院させられ、数日後に外科病棟に入院となりました。CTで肝臓に2箇所影があるのが気になってたようです。ですが外科でもどうも判断付かないらしく結局開腹して直接見るしかないとの事で本日開腹手術が行われました。（前回の入院時に予定通りやってほしかったです・・・）腹水、胸水がかなり溜まっており（手術前にどちらからも1500mlほど抜きました）がん細胞がかなり広範囲に散らばっていたとの事でした。特に下腹部に大きな塊があるようでした。とても取りきれるようなものではないとも・・・婦人科の先生にも立ち会っていただいたところ腹膜原発（sspc）の可能性が高いということで今後はまた婦人科で対応することになりました。

未だ、生検の結果が出ていないので確定ではないのですが、このSSPCについて何か参考になるサイトなどご存知でしたら教えてください。かなり珍しくあまり症例もないようで、自分でも調べては見たのですが、調べ方が下手なのか情報が得られません。
また、もし同じ症状の方などいらっしゃいましたら是非お話をお聞かせください。

どうぞよろしくお願いいたします。


	Re(1):腹膜原発SSPC？

すずき - 07/7/19(木) 0:07 -


	引用なし

	パスワード

▼まれさん：
腹膜原発SSPCとは大変に珍しいですね。
矢張り原発がどこか、タイプも確定できてなのですね。
生検の結果が出ればはっきりすると思いますが。
がんが広範囲に散らばっていてとれなくても、抗がん剤で
叩いて、固まってからとれば大丈夫だと思いますよ。
奏功する抗がん剤を選択することが大事ですね。
GoogleやYahooで検索しても情報は少ないですね。
"腹膜原発　SSPC"　か　"SSPC　癌"で探しましたが
判りやすいものが見当たりません。
丁寧に順番に読み取ることが必要かも。
主治医も必死に資料を収集していることと思いますね。
何の力にも慣れませんが、キット良い抗がん剤の治療法が見つかりますよ。
希望をもって前向きに頑張りましょう。


	Re(2):腹膜原発SSPC？

まれ

- 07/7/19(木) 1:05 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
今晩は。遅い時間にもかかわらず有難うございます。

>腹膜原発SSPCとは大変に珍しいですね。
>矢張り原発がどこか、タイプも確定できてなのですね。
母も検査検査でかなり憔悴しきっており、こちらも原因が分からないのでは何と言って励ませば良いのか分からず、正直しんどかったです・・・消化器系の外科の分野ではガン性腹膜炎、ガン性胸膜炎が発症した時点で末期の状態で余命数ヶ月では、などときついことを言われ家族はもう何をどうすればよいのか分からなくなってました。ただSSPCであれば抗がん剤が良く効くタイプもあるようで今は期待が持てるようになり明日からも頑張っていけそうです。
まだ結果は出てませんが、マーカーも気になるのがこの一月でCEAが20～40台、CA125が180～480に上がっているようです。SSPCも卵巣がんと同様の治療方法らしいので、抗がん剤の効果が期待できるタイプであることを祈るばかりです。ただ、治療に入るまでに腸閉塞などの問題が起こらなければ良いのですが・・・かなり塊が大きく可能性はあるとの事でした・・・

とにかく今は前向きに考えて頑張っていこうと思います！！
また、何かありましたら報告させていただきます。


	Re(3):腹膜原発SSPC？

すずき - 07/7/19(木) 9:42 -


	引用なし

	パスワード

▼まれさん：
家内も卵巣癌から乳がんに転移したところで発見され、あと三ヶ月
と宣告されたのが八年前です。
完治はできていませんが、普通に生活できて、旅行や軽い登山もできています。
お母さんも抗がん剤が劇的に効くタイプだと思いますよ。
仮定にたった心配よりも前向きに希望をもって励ましていきましょう。
応援しています。


	Re(4):腹膜原発SSPC？

まれ

- 07/7/20(金) 11:21 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

おはようございます。
今朝も病院へ様子を見に行ってきました。昨日は手術の次の日でしたのでまだ麻酔が効いて
いたのか比較的元気で少し歩いてたりしてましたが、今朝は手術したお腹のあたりが大分
痛むらしく辛そうでした。これはまぁ仕方の無いことなのですが。

>完治はできていませんが、普通に生活できて、旅行や軽い登山もできています。
今は猫好きな母に一日でも早く帰宅して会わせてあげたいのが一番の目標です。

>仮定にたった心配よりも前向きに希望をもって励ましていきましょう。
>応援しています。
いつもすずきさんを含めて皆さんの明るく前向きな姿勢には励まされています。有難うございます。また進展がありましたらご報告させて下さい。


	Re(5):腹膜原発SSPC？

すずき - 07/7/20(金) 14:02 -


	引用なし

	パスワード

▼まれさん：
>いつもすずきさんを含めて皆さんの明るく前向きな姿勢には励まされています。
医者は立場上(保身的な)最悪の場合を想定して話されます。
ところが、患者は希望がなくては頑張れませんよ。
一寸した光明をも求め、藁をも掴んで生きているのです。
家族は少しでも励ますことができればと思います。
いつでも来て下さい。


	Re(1):腹膜原発SSPC？

あまんと - 07/7/19(木) 0:36 -


	引用なし

	パスワード

▼まれさん：
はじめまして。あまんとと申します。症状は少し違うのですが、私の母も原発不明がん（腹膜原発疑い）と診断され、卵巣がんに準じた治療をしていますので、こちらですずきさんや皆さんにアドバイスをいただいています。確かに症例は少ないですよね。「がん掲示板」のサイトはご覧になりましたか？その「婦人科」のカテゴリにＳＳＰＣのトピがあります。まだでしたら、検索なさってみてください。

うちの母は昨年４月に鼠径部のリンパのしこりで受診し、生検でがん細胞が見つかりました。画像検査・内視鏡検査をしても異常はなく、唯一ＣＡ１２５がやや高値（７７です）を示していたことで卵巣を摘出しましたが（片側の卵巣と子宮は十数年前に子宮筋腫のため摘出しています）、異常はありませんでした。抗がん剤治療に期待をしていたのですが、残念ながらタキサン・プラチナとも抵抗性だったようで、抗がん剤治療中に二度再発しました。最初はウィークリータキソールの６クール終了直前に外腸骨リンパ節に。次はマンスリーＴＪ３クール目で骨盤壁にできてしまいました。現在はイリノテカン単剤に変えています。ただ、うちの母の場合は判明後１年４ヶ月も経つのに、腹水は全くないのが不思議なのですが…。

母自身は主治医（外科です）も驚くほど元気なのですが、腫瘍の増大速度が速く、「イリノテカンの効果しだいでは余命のことも…」と言われてしまいました（セカオピ先生談では「腹膜がんとして考えれば特に速くもなく普通」だそうですが…）。でも原発不明がんはかなり予後が悪く、生存中央値は既にクリアしているのでやむを得ないのかなとも思っています。ただ、私の母は不運でしたが、ＴＪが奏功する率のほうが高いのですし、前向きに治療に励まれるのがいいかと思います。頑張りましょうね。

すずきさん、皆さんご無沙汰しています。上記のとおり、本人の状態とは裏腹に（苦笑）あまり良くない経過でイリノテカンの様子見です。１回目の投与を追え、下痢はそれほどでもなかったのですが吐き気が強く、さすがの母も参っていました。でも何とか少しでも奏功して欲しいと思っています。


	Re(2):腹膜原発SSPC？

まれ

- 07/7/19(木) 1:35 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
はじめまして、遅い時間にもかかわらずご返事有難うございます。

原発不明ガンというのは厄介ですよね、なかなか治療に入ることが出来ないので・・・私の母も最初の診察から2ヶ月になろうとしています。その間検査のみで何の治療も出来てませんので、一月前二月前の状態を考えると信じられないくらい弱ってきています。あまんとさんのお母様もかなりのご苦労をされているようで何とか良い傾向が出ることを祈ってます。すみません、まだまだ勉強不足でこんなことしか言えませんで・・・

がん掲示板サイト拝見しました。結構症状はにているので希望が出てきました、有難うございます。余命数ヶ月などと言われていましたので。

うちの母も20数年まえに子宮筋腫で摘出してます。画像検査・内視鏡検査でも原発らしき所が見当たらなく結局時間がかかってしまったようです。あまんとさんのお母様は今現在も原発不明状態で治療されているのですか？

まだ今日試験開腹したばかりでハッキリ結果が出てませんし、どちらにしろ２～３週間後からの治療になるようですのでなかなか気持ちも落ち着きませんが何とか前向きに励ましていこうと思います。（励ますのが上手に出来なく自分でも情けなくなりますが・・・）


	Re(3):腹膜原発SSPC？

かずみ - 07/7/20(金) 0:07 -


	引用なし

	パスワード

こんばんは！
私が入院してる時にお友達になった方で（７０歳ぐらいの人です）「どこが悪いんですか？」って聞くと「いや～お腹全部」みたいな答えで・・私は、？？？だったんですが～先日、話す機会があって聞いてみると、卵巣が原発と疑われていたけどここのDrは卵巣ではないと言うてるとの事で・・・。子宮卵巣は全摘したそうです。やっぱり腹膜に沢山あったと言ってました。CA125のマーカーを見てるみたいですが、私より１クール遅く抗がん剤はじめたのに、この前話した時マーカー21と言ってましたよ。あたしは、書き込みの通り70あたりをウロウロなんですが。まれさんのお母様と、同じかどうかはわからないんですけど・・。いつもここの掲示板で色々聞いていただいているので、私が知ってる事で何か少しでも役に立てればと思い書き込みました。がんばって下さいね！！


	Re(4):腹膜原発SSPC？

まれ

- 07/7/20(金) 11:40 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：

おはようございます。かずみさんはじめまして。

やはり、同じような症状の方いらっしゃるんですね、私の母も当初卵巣疑いでしたが一切腫れが見られなく卵巣原発では無いようだとおっしゃってました。先日の試験開腹では下腹部の塊が大きく（腸のあたりまで広がっていて）卵巣摘出はしなかったとのことでした。
後は早く抗がん剤が恐ろしいほど効果のあるタイプであることを信じて頑張っていきます。
かずみさんもご本人自身のことでかなり大変なこととは思いますが、頑張ってください！！

・ツリー全体表示

■▲▼


	再発治療で悩んでいます。

みこ - 07/7/17(火) 18:40 -


	引用なし

	パスワード

すずき様、皆様、はじめまして。
題名のとおり、昨年11月に卵巣がん奨液性でTJ療法６クール終了したのですが、今年の２月にTA125が一桁→3月に上がり始め5月150→再発と言われました。
主治医からはTJやタキサン系は使えないといわれ、シスプラチン＋カンプトで１クール目です。本日、２クール目でしたが、白血球の好血中が低いので1週間延期となりました。
もしも、２クールで吐き気や副作用が良くなければ投与量を減らすと言われています。
私は、もっと積極的な治療を行い治すことを諦めたくないのですが、大学病院側は消極的な気がして仕方がありません。しかも、この治療の他の薬では、治す（腫瘍を消す）ことは考えられないと言われています。

セカンドオピニオンはとっていないのですが、標準治療を望んでいますので、もっと治していくことに積極的な病院を探したほうがいいのではないかと悩んでいます。
転院は難しいと聞きます。東京、神奈川で患者の気持ちを考慮してくれ、積極的な治療をしてくれ転院できる病院、または口コミでお勧めの医師、その他、皆様のご意見を聞かせていただけないでしょうか。

こちらのサイトを拝見すると、もっと前向きに沢山の治療を試されている方が多いと思います。TJが使えなければ、すぐに積極的治療はあきらめなければいけないのでしょうか？
治療の薬はどう思われますか？
薬の投与の延期は気にすることはないのでしょうか？

思わぬ早さで再発になってしまいとまどっています。
できれば、免疫力があがるお返事をうかがえると大変嬉しいです。
どうぞ、どうぞよろしくお願いいたします。


	Re(1):再発治療で悩んでいます。

すずき - 07/7/17(火) 20:52 -


	引用なし

	パスワード

▼みこさん：
はじめまして
手術後の?? TJ療法６クール終了後、三ヶ月で再発とはまことに残念ですね。
再発といおうか、腫瘍のとり残しが有ったのでしょうかね。
幸いに抗がん剤が良く効くタイプのようですね。ただ、６クールで終了が
正しい選択だったかが疑問ですね。少しでも、とり残しがあると心配されるときは
追加の治療が必要はでなかったか?

>主治医からはTJやタキサン系は使えない
タキソールとタキソテールは交叉耐性（同じ系統の薬剤で、一剤が無効となった場合、
未使用の他剤も同時に無効となる・・）はあまり無いと言われていますので、
効果は期待できますよ。

大学病院の悪い面が出たようですね。標準治療が適応できない患者ははやく追い出す
図式ですね。医療行政は何をしているのだ、がん難民をこれ以上増やさないように、
選挙に反映させたいね。
転院は大変に難しい問題ですが、上手に転院して良い治療を受けている人が
居ます。この掲示板で「転院」で検索してみてください。
転院のノウハウを勉強できます。
必ず貴方に合った医者と治療法見つかりますよ。前向きにがんばって生きましょう。


	Re(2):再発治療で悩んでいます。

みこ - 07/7/18(水) 16:20 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

>ただ、６クールで終了が正しい選択だったかが疑問ですね。
>追加の治療が必要はでなかったか?

私も、追加治療が必要だったように思います。終了する時に、念を押して確認したのですが、大丈夫との一点張りでした。

>>主治医からはTJやタキサン系は使えない
>タキソールとタキソテールは交叉耐性（同じ系統の薬剤で、一剤が無効となった場合、
>未使用の他剤も同時に無効となる・・）はあまり無いと言われていますので、
>効果は期待できますよ。

何度も、タキサン系が使えるか聞いたのですが、もう二度と使えないと言われました。
すずきさんのHPをみて、そんなはずはないのに・・・と、どうしていいのかわかりません。

>大学病院の悪い面が出たようですね。標準治療が適応できない患者ははやく追い出す
>図式ですね。

やはり、そう思われるのですね・・・。
早く、転院先をみつけたほうがいいと思われますか？
すずきさん、私の状態でシスプラチン＋カンプトの治療についてはどう思われますか？
この治療（カンプト）は、以前とっておくとおっしゃっていたような気がしましたが・・・。


	Re(3):再発治療で悩んでいます。

すずき - 07/7/18(水) 20:58 -


	引用なし

	パスワード

▼みこさん：
>私も、追加治療が必要だったように思います。終了する時に、念を押して確認したのですが、大丈夫との一点張りでした。
マニュアルでは6クールとなっているし、マーカーも下がり方の経過はともかく
結果が一桁ですから、抗がん剤に習熟した医者でないと打ち切りでしょうね。
大学病院は特にそんな傾向ですね。

>何度も、タキサン系が使えるか聞いたのですが、もう二度と使えないと言われました。
タキソールに耐性が出来たとしても、タキソテールは使えることが多いですよ。
みこさんのお母さんの場合は、耐性が出来たとは確認できていないのでは?
治療の早期打ち切りが原因のような気もします。

>すずきさん、私の状態でシスプラチン＋カンプトの治療についてはどう思われますか？
>この治療（カンプト）は、以前とっておくとおっしゃっていたような気がしましたが・・・。
そうですね、タキサン系を使い切るまで、将来のために貯金をしておきたい気がします。

抗がん剤の治療の仕方で、治療は今後とも今の病院でお願いするとの条件で
セカンドオピニオンをとられたら如何ですか。
その前に再度詳しい説明をお願いすると良いのではと思います。

・ツリー全体表示

■▲▼


	１１日に５クール目予定です！

かずみ - 07/7/4(水) 17:49 -


	引用なし

	パスワード

今日、採血に行って来ました～白血球はなんとか良くて注射せずに済みましたが、腫瘍マーカーが65から70になってました・・・。９日に診察があるので、その時Drから詳しく話があるとは思いますが治療の途中なのにマーカーがあがるってショックです。やはり肝臓さんの腫瘍が増えてるのでしょうか？逆にCA19-9やCEAは前より少しさがってます。8.4→7.6・0.8→0.5
まだ、これから先は長いのに、これぐらいで落ち込むのは良くないんでしょうけど・・・。


	Re(1):１１日に５クール目予定です！

すずき - 07/7/4(水) 19:01 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
白血球は頑張っているし、CA19-9やCEAも下がっています。
CA125は微増していますが、誤差の範囲ないですね。
大丈夫ですよ。おっしゃるようにこんなことで落ち込んでは
いられませんね。

家内は先月は10.5→14.5になりましたが、医者に誤差の範囲内
と云われ、今月の中旬に立山登山を計画しているので抗がん剤を
休薬しています。
夏は体内体温を下げすぎがちです、免疫力を下げないようにして
夏を乗り切りましょう。


	Re(2):１１日に５クール目予定です！

かずみ - 07/7/9(月) 16:12 -


	引用なし

	パスワード

今日は、診察でした～Drはマーカーの上がりは許容範囲ではないとの事で・・・。早急にCTの予約取りました。肝臓の病変？かも～らしいですが・・。取りあえず１１日は５クール目をして、薬変えるか？考えるらしいです・・・・・・。はぁぁ、やはり落ち込みますね


	Re(3):１１日に５クール目予定です！

すずき - 07/7/9(月) 23:10 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
>今日は、診察でした～Drはマーカーの上がりは許容範囲ではないとの事で・・・。
79.9→65.4→70のマーカーの結果であり、マーカーの変化のみからは
何ともないように見えますが、チョット判断は難しいですね。
多分他にも要因があるのでしょうね。
何はともあれCTで確認するのは良いですね。
多分転ばぬ先の杖で、何とも無いことを祈ります。


	Re(4):１１日に５クール目予定です！

紫 - 07/7/10(火) 9:57 -


	引用なし

	パスワード

>▼かずみさん：

　こんにちは、紫と言います。いつも治療カレンダーですずきさんや皆さんに励ましてもらってます。

　私は再発組なので参考にはならないかもしれませんが、かずみさんのマーカーはどの位の間隔で測っていらっしゃるのですか？
　私は初発の時は一回から二回でしたが再発治療が始まり主治医も変わってほとんど毎週のようにこまめに計ってます。前々回８５前回９１と治療中にも関わらず上がったので薬を変えるかもと言われましたが今回６５に下がったので続行となりました。ホッとしました。

　マーカーをこまめに計っても・・？って感じですし採血するタイミングもあるんじゃないでしょうか。

　数字の上がり方が似ていたのでコメントしました。

　ＣＴに何も写らないことを祈っています。


	Re(5):１１日に５クール目予定です！マーカーの変動

すずき - 07/7/10(火) 13:48 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
いつも治療カレンダーではお互いに励まされます。
紫さんは毎週マーカーの計測をされていますね。
抗がん剤の点滴後の何日目に計るか、その時の体調等により
これほど変動しているのですね。
五月78→116　六月105 →86→91　七月65　・・
これを見ると、マーカーの計測誤差?　変動は大きいのですね。
矢張りマーカーの変動＝マーカーダンス?　に一喜一憂するのは
考えものですね。
ただ、連続して上がるのは、幾ら少なくても要注意ですね。
こんなに雨が続くとユニホームの洗濯物が乾きませんね(>_<)


	Re(5):１１日に５クール目予定です！

かずみ - 07/7/12(木) 13:28 -


	引用なし

	パスワード

紫様

さっき５クール目を終えて家に戻りました。私は採血１ヶ月おきです、手術前３月は759、その次は２クール目が始まった５月に79.9で、そこからは主治医が変わり、６月65.4、７月70です。昨夜は、OPに入ってくれたDｒが部屋に来てくれて皆で質問攻めしてｗあんまりデーターに振り回されてもいけないけどなぁと言うてはりました。何とか少しでも肝臓さんにあるのが小さくなってくれるよう、がんばります。また色々、書き込みすると思うのですがよろしくお願いします。ありがとうございました！


	Re(6):１１日に５クール目予定です！

すずき - 07/7/12(木) 18:29 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
マーカーの動きを"みんなのマーカー"に描いてみました。
ここに来て下がり方が鈍っているのですね。
癌のタイプせいか、肝臓に残っている腫瘍のせいでしょうかね。
あるいは耐性が出来たのかも知れませんね。
この次には下がることを祈っています。


	Re(7):１１日に５クール目予定です！

かずみ - 07/7/13(金) 0:02 -


	引用なし

	パスワード

すずき様
ありがとうございます！今回と次の６クール目で何とかもう少し下がって欲しいと願ってます幸い、白血球は自力で今の所上げてます！

・ツリー全体表示

■▲▼


	腹膜播種についておしえてください

ありんこ

- 07/6/28(木) 21:02 -


	引用なし

	パスワード

母が卵巣がんです。'98.11にIIIＣその後ＣＡＰを６クールでセカンドもしました。その後７年半寛解でしたが'06.5に再発と告知されました。ＰＥＴにも何も写らずマーカーの上昇のみだったのですが、ＴＪを６クール。でも下がりきれず２ヵ月後に腹水が貯まりました。そこでトポテシンに変更して１回目で副作用が激しく（再入院２週間）抗癌剤治療を休みました。副作用から体調が戻った頃（投与後２ヶ月目）一時的にマーカーが下がり喜んだものの、再度腹水が貯留してきました。本人にまったく自覚症状はなく、膨満感で不便であり精神的にも膨満？のようです。腹膜播種が多数あることによる腹水との診断ですが、抗癌剤の再投与の時期や薬種がどうなるのか情報が不足しています。腹膜播種科のある静岡県立がんセンターなどの情報もご存知の方があれば教えてください。温熱療法の効用もご存知でしょうか？これまでセカンドオピニオンもとらずに同じ大学病院で診てもらっています。ＱＯＬの維持が家族みんなの願いです。どうぞよろしくお願いします。


	Re(1):腹膜播種についておしえてください

すずき - 07/6/28(木) 21:51 -


	引用なし

	パスワード

▼ありんこさん：
はじめまして。７年半の寛解が続けば完治したと思われるのに
それが、又動き出すとは、何とも憎たらしい奴ですね。
腹膜播種とは厄介ですね。治療法は抗がん剤しかないと思われますね。
不幸にして、新しいＴＪが効かなかったのですね。
なら、発病時にＣＡＰが効いたから、古いですがＣＡＰが良いと思います。
腹腔内化学療法が有効ではと素人ながら感じますが。
胃がん等からくる腹膜播種と違い、卵巣癌が原発の腹膜播種は抗がん剤が
効くものがあると思います。
腹腔内と静脈からと攻めたらと思いますが。
残念ながら、静岡県立がんセンター、温熱療法の情報は持ち合わせません。
ここの掲示板で温熱療法の話題が載ったことはありますが、結果は
聞いていません。チョット違いますがラジュームの岩盤浴は、体温を上げて免疫力の
アップには効果があると思い何度か通っています。


	Re(2):腹膜播種についておしえてください

ありんこ

- 07/6/29(金) 21:08 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん
さっそくありがとうございます。ほんとに親身なコメントでありがたいです。
初発時の絶望感とは違って、迷いが色々あったけど母の体力を信じてみようと思いました。諦めたくないけど消耗もいやなんて言ってられないですね。ＣＡＰの意見もよかった。
本当にありがとうございました。
また時々報告メールします。

・ツリー全体表示

■▲▼


	いつまで検査かかるのかな？

まれ

- 07/6/28(木) 20:46 -


	引用なし

	パスワード

皆さん、はじめまして。
先月突然母が癌だと言われましたが一月たった未だにどこが元なのか分からないらしく、ただ日増しに衰えていく母を見るにつけ気ばかりが焦っています。
ネットで色々と調べてはいるのですが、そういうものなのでしょうか？出来るだけ早く治療なり手術なりしてほしいのですが・・・
この一月の経過は以下のような感じです。

５月初旬頃から食欲が無くなり、痩せていき下腹部にシコリが出てきました。
日増しに調子が悪くなってきて、疲れやすいのかほとんど横になっている状態になりました。
病院嫌いの母も、さすがにおかしいと感じたのか素直に病院へ行くと言い連れて行くと、
（CTやレントゲン検査などをしました）すぐに大学病院で詳しく検査するよう言われました。

大学病院の消化器外科で診察してもらった時に、まず間違いなく癌だろうと、末期に近い
のではと言われショックで目の前が真っ暗になりました・・・母はその時点滴を受けていたので聞いてはいませんでした。

その後、食道、胃、小腸造影や、腹部ＭＲ、大腸造影検査等受け、腹水を抜き取って検査した所婦人科の疑いが強いと言うことで婦人科での診察に変わりました。
婦人科では卵巣がんを疑っていたらしいのですが、画像を見る限り卵巣の腫れが見られず未だ特定は出来ないので、開腹手術をするということで先日入院しました。

入院後は胸部レントゲンとＣＴをやり、明日心電図と乳がんの検診（触診では大丈夫との事ですが念のためやってもらいます）、週明けに胃カメラ、大腸カメラ（？）を予定していて開腹手術は実際行うかどうか未定との事でした。

入院直後に腹水が溜まって苦しいので抜いてもらいました。（１６００ｃｃ）そのおかげで食事は頑張って取れているようですが、あまりに衰弱している母を見ると辛く、何も出来ないもどかしさでどんどん気持ちが沈んでいきます。母も検査検査でかなり気が滅入っているようです。

長々と稚拙な文ですみません。当方勉強不足で分からないのですが、こんなに時間が掛かるのはしょうがないことなのでしょうか？あと、こんなとき何か私に出来ることがあればアドバイスもお願いいたします。

どうぞよろしくお願いいたします。


	Re(1):いつまで検査かかるのかな？

すずき - 07/6/28(木) 22:17 -


	引用なし

	パスワード

▼まれさん：
はじめまして。
卵巣癌では良くあるパタンですね。家内も下腹部の不快感を感じ、
病院かかり、40日に及ぶ検査でやっとファーストルックと乳がんの手術をしました。
病院にかかってすぐに卵巣癌がわかれば、IV期にならずに、乳がんにまで
転移しなくて済んだのではと思いましたが。
現在の医学では、卵巣癌の治療はこんなものなんでしょうかね。
現在はPETがあるので、診断はもっと早いと思われるが。
機械の予約に二週間とか。ベッドが空くのが二週間とか。とにかくスローモーで
イライラしぱなっしですね。

>開腹手術をするということで先日入院しました。
ここまで来ればもう時間の問題です。
結局卵巣癌は開腹手術する以外に特定はできないのですね。
どの抗がん剤が効くのかのテストもしていただけるかも知れません。
癌の中では抗がん剤が良く効きます。
家内はIV期でしたが、もうじき満八年になります。
必ず治ると信じて励ましていきましょう。


	Re(2):いつまで検査かかるのかな？

まれ

- 07/6/28(木) 23:25 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
お返事有難うございます。

>卵巣癌では良くあるパタンですね。家内も下腹部の不快感を感じ、
>病院かかり、40日に及ぶ検査でやっとファーストルックと乳がんの手術をしました。

そうですか、やはり時間が掛かるのは仕方が無いのですかね・・・

>病院にかかってすぐに卵巣癌がわかれば、IV期にならずに、乳がんにまで
>転移しなくて済んだのではと思いましたが。

ホントにそう思います。この一月で全く別人のように痩せ細ってしまい、
何だかとても悔しいです・・・

>結局卵巣癌は開腹手術する以外に特定はできないのですね。
>どの抗がん剤が効くのかのテストもしていただけるかも知れません。
>癌の中では抗がん剤が良く効きます。
>家内はIV期でしたが、もうじき満八年になります。
>必ず治ると信じて励ましていきましょう。

有難うございます。ここの所弱弱しい母を見て私も落ち込んでいたのですが、
とても勇気付けられます。そうですよね、必ず直る！！と信じて頑張っていこうと
思います！！
まだまだ私も勉強不足で分からないことも出てくると思いますので、その時は
どうぞよろしくお願いいたします。


	Re(3):いつまで検査かかるのかな？

すずき - 07/6/28(木) 23:33 -


	引用なし

	パスワード

▼まれさん：
>そうですか、やはり時間が掛かるのは仕方が無いのですかね・・・
マーカーと画像診断ですばやく対応できる場合も有りますよ。
お母さんの場合はチョットかかりすぎですが、今更考えても
後戻りできません。
今までのことは考えずに、これからどう支えるべきか考えて
いきましょう。
卵巣癌は長い闘いになります。腰を据えて頑張りのしょう。

・ツリー全体表示

■▲▼


	母のＰＥＴの結果が出ました。

あまんと - 07/6/26(火) 22:01 -


	引用なし

	パスワード

肺や肝臓は大丈夫でしたが、やはり下腹部に異常集積が認められました。右足の付け根の少し上の辺りです。１回目の手術でリンパ郭清しているので、今回は形態からもリンパ節ではなく、動脈の周囲に腫瘍ができているのではないかということです。集積は色は薄く感じましたが（淡いピンク色の集積でした）、思ったより広範囲に渡っていました。主治医も詳しい場所はわかりかねているようです。

今回は手術はせず、抗がん剤を変えて試してみることになりました。がんセンターのセカンドオピニオンではトポテシン単剤を提案されていますが、他の薬剤を足すかどうか、またマンスリーかウィークリーかは今後検討するそうです。

また、母の血液検査の結果では、ＣＥＡやＣＡ１９－９は全く正常値ですので、原発不明とはいえやはり卵巣がん（腹膜がん＆卵管がん含む）の可能性が非常に高そうです。今回の集積が原発という可能性もあるのかもしれません。

ＴＪが奏功しなかったのは残念ですが、次に望みをかけたいと思います。ただ、腫瘍が大きくなるスピードが速いのが気がかりです。

また、抗がん剤のことでご相談することがあるかと思いますが、よろしくお願いします。


	Re(1):母のＰＥＴの結果が出ました。

すずき - 07/6/26(火) 22:57 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
>肺や肝臓は大丈夫でしたが、やはり下腹部に異常集積が認められました。
矢張り転移は見つかりましたね。でも、肺や肝臓でなくて良かったですね。
広範囲に渡っているようですから、腫瘍縮小手術はしても効果ないでしょうね。
全身治療しか方法はないと思われます。
だだトポテシン単剤が良いのか、考えておられるように何かを加える方が
良いのか検討が必要かな?
自分が患者なら、ウィークリーでスタートして、毎週マーカーをとり、早く奏功する抗がん剤を
探して欲しいと思いますね。


	Re(2):母のＰＥＴの結果が出ました。

あまんと - 07/6/26(火) 23:21 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
ありがとうございます。腫瘍は主治医の話によると、「コロンとした塊ではなく、平べったい感じ」だそうです。大きさ的には取って取れなくはないのでしょうが、動脈の近くであることと、術後の回復を考えて慎重になっているようです。

>だだトポテシン単剤が良いのか、考えておられるように何かを加える方が
>良いのか検討が必要かな?
母の場合、確実にタキソールはダメだと思います。カルボも今回の件で難しそうなのですが、タキソテールやシスプラチンは試す価値があるでしょうか？交叉耐性というのがあるのですよね。マイトマイシンを合わせる方法もあるようですが…。

>自分が患者なら、ウィークリーでスタートして、毎週マーカーをとり、早く奏功する抗がん剤を探して欲しいと思いますね。
マーカーは保険外であれば、月に何回でも可能なのでしょうか？であれば、まめに取るよう勧めようと思います。


	Re(3):母のＰＥＴの結果が出ました。

すずき - 07/6/26(火) 23:52 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
>術後の回復を考えて慎重になっているようです。
あまり良い結果は期待できないようですね。

>タキソテールやシスプラチンは試す価値があるでしょうか？
交叉耐性からして、タキソテールを試す価値はあるのではないでしょうか。

マーカーは月に一回、三種類まで保険が利くと思います。記憶が定かで
ありませんが?
我が家はCA125,CA19-9,STNをとっていますが、472点ですから、保険を
使わないと、4720円かかります。
奏功する抗がん剤を早く探すためには、月に二回とるのが良いでしょうね。
ここの掲示板に見える人で、月に二回の人は何人もいますよ。
多分保険でカバーされていると思います。
我が家もマーカーが動いている時はそうしていました。

・ツリー全体表示

■▲▼


	腫瘍マーカー１９－９

ぴのこ - 07/6/21(木) 18:26 -


	引用なし

	パスワード

おひさしぶりです。すずきさまに相談させていただき抗がん剤も4回うけました。
最初２９５５ぐらいあったマーカーが二回めで１０５．４三回目１２．０になっています。
治療方法も追加治療で合計９回の予定でしたが薬がきいてくれているので６回目終わった時点でまたご相談です。
CA125このとうりなのですが、１９－９が最初２．０今１６．２なのですがこれはなんですかね？先生が癌の数値ではないということで、抗がん剤の内臓へのダメージではないかと推測するとききました。
お腹を開けた状態のこともよくもう一度聞きました。ダグラス状に癌が上がりやすいらしいのですが、なぜか私の場合子宮に転移があり、癌性腹膜炎というほどでもなかったらしく腹膜もざらざらとか厚くなっているとかグレーゾーンもなかったと聞きました。
ただ胸膜までいかなくとも腹水が上まであがったから３Cということで、転移という転移は子宮のみなのですが３ｃなのですね。。。
今は治療をするのみです。6回終わった時点で３ヶ月に一度をやるかということですが、
追加治療したほうがよいかどうかはマーカーしだいということです。
あととりあえず２回がんばります。
　プロポリスをのんでから副作用が軽くなったようなきがします。
手のしびれとかが今は不思議とないのです。あと白血球が下がっても３５００台であがってきてくれています。プロポリスのむ前はびりびりすごくて、知人にはなしたら慣れただけでは？
といわれました。ヨガもまた少しずつやり始めています。太陽礼拝というポーズを朝１０分くらいですが太陽にエネルギーもらえるみたいですっきりします。


	Re(1):腫瘍マーカー１９－９

すずき - 07/6/21(木) 20:35 -


	引用なし

	パスワード

▼ぴのこさん：
おひさしぶりです。順調に治療が進みマーカーが２９５５→１２．０
とは素晴らしいですね。抗がん剤が奏功しやすいタイプですね。
おめでとうございます。CA125がバッチリ反応しています。
CA19-9は気にはなりますが、先生のおっしゃるとおりだと思いますよ。

>追加治療したほうがよいかどうかはマーカーしだいということです。
大変に難しい問題ですが、この下のスレッドに、mediocre さんの投稿があります。
参考にされたらと思います。
このような報告が良くあります。ただ、婦人科学会では生存率には寄与しない
と書いてあったような気がします。
プロポリスはまがい物が多いですが、濃度がしっかりしたものは免疫力アップに
効くような気がします。ヨガは良いと聞きますね。良い仲間がいないと続かないのがネック。

・ツリー全体表示

■▲▼


	脱毛の事ですが・・・

かずみ - 07/6/17(日) 20:54 -


	引用なし

	パスワード

以前、談話室に投稿しました、かずみです。今、抗がん剤が３クール目終わって２０日に４クール目の予定です。脱毛は、頭髪もしてますが前髪と後ろが割りと長めに残っています～とは言っても見た目は、はげなんですがｗ　今は、短い毛が抜けています。でも、全部なくならないとないで、薬が効いてるのか？って少し不安です。皆さんは、どうなんでしょうか？


	Re(1):脱毛の事ですが・・・

すずき - 07/6/17(日) 23:23 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
お久しぶりです。
抗がん剤を聞いていなかったのですが、タキソール＋カルボプラチンですか。
幸い抗がん剤が良く効いているようですね。
肝臓の転移もとれているのでしょうね。

脱毛は個人差があります。大部分の人が抜けますが全員ではないようです。
抜ける人でも抜け方に個人差があります。髪の毛の抜け方と奏功率の
関係は不明です。
多分関係ないからでしょうね。
家内は標準治療の時は、完全に抜けました。現在はタキソテール＋カルボプラチンの
ウイークリーですが、殆ど抜けません。でも、よく効いています。
かずみさん　抜け方が少ないのはラッキーと思いましょう。


	Re(2):脱毛の事ですが・・・

かずみ - 07/6/18(月) 16:52 -


	引用なし

	パスワード

すずき様
今日は、採血に行って来ました。髪の毛は病院に理容室があるので、残ってる所をきれいに剃ってもらいました。抗がん剤ですが、タキソールとパラプラチンです。で、前にも別のDrに聞いた事があるんですが、あたしは何性のがんだったんですか？とそしたら、細胞の顔がつぶれて（癒着がひどかったようです）てはっきりわからないけど粘液かな？って事だったんですが・・。今日のDrに聞いたら腺がんは腺がんだけど、何性かはわからなくて、未分化～って事で、なので肝臓とかにも行きやすいかも～と言われました。今日のマーカーは前回の79.9から65.4になりましたが、すぐに一桁にならないのは未分化のせいもありとかで～何か帰り道１人で、落ち込んでしまいました。何でこんになってしまったんだろ？ってやれやれせっかく前向きって思ってるのに・・・。まぁ、白血球は自力で上げた事がいい事かなぁ


	Re(3):脱毛の事ですが・・・

すずき - 07/6/18(月) 19:14 -


	引用なし

	パスワード

▼かずみさん：
>未分化～って事で、なので肝臓とかにも行きやすいかも～と言われました。
はっきり分類できないのですね。組織型によって抗がん剤の効き方が
違いがありますから注意が必要ですね。
少し鈍いですが、タキソールとパラプラチンは効いていますね。
決してがっかりすることはないですよ。
もっとすっきり効くと良いのですがね。効き方が鈍らないかどうか、
グラフを書いて追跡すると良いですね。
他のマーカーが反応しているかもしれませんよ。

・ツリー全体表示

■▲▼


	行ってきました。

ｋｏｔａキョン - 07/6/17(日) 18:57 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん。こんばんわ。
金曜日に主治医と今の状態を聞きに行ってきました。

マーカーは入院時（先月末）１２６６もありました。
幸いＴＪが奏効してくれているようで１回目の治療で９４０まで下がっています。
しかし首リンパ節の腫れは転移の可能性が非常に高くここまでくるのには
全身に回っているので全身転移していると言われ手術は無理で化学療法での治療を
検討されているようです。

ＰＥＴの日時はいまだ未定ですが結果はまた主人と聞きに行って本人への告知をするか
決めようと思います。

声かすれも腫瘍が原因で声帯や神経を圧迫していたようです。
そういえば２月くらいから背中が痛いと言っていたのは徐々にリンパに回ってきていた
前触れだったのかもしれませんね・・・

今は脱毛以外は自覚症状もなく元気です。

これから少し厳しい治療になりますが頑張っていこうと思います。
またＰＥＴの検査が終わって結果が出ましたら来させていただきます。

ありがとうございました。


	Re(1):行ってきました。

すずき - 07/6/17(日) 23:09 -


	引用なし

	パスワード

▼ｋｏｔａキョンさん：
>マーカーは入院時（先月末）１２６６もありました。
>幸いＴＪが奏効してくれているようで１回目の治療で９４０まで下がっています。
ＴＪが奏効していますから、鬼に金棒ですよ。

>全身に回っているので全身転移していると言われ手術は無理で化学療法での治療を
可能性が高いですね。リンパ節のフィルターがそこまで詰まるとは、全身に廻っている
可能性が高いですね。
全身に廻る抗がん剤治療しかないと思いますね。この調子ならすぐに症状も
収まり、マーカーも下がりますよ。

・ツリー全体表示

■▲▼


	地固め続けるかどうか・・・

プリシラ - 07/6/13(水) 23:52 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さん、こんばんは。
母の地固め療法について、皆さんの意見をお聞かせ下さい。

術前５回、術後３回、地固め（１０回予定）２回が終わり、３回目が来週の予定です。

地固めは１回目が２月、そこから白血球が少なかったり、熱が出たりと
延期して、２回目を５月にしました。

術後のマーカーは１桁（CA125が９）でした。
術後３回を終えてからは、CA125は４～５です。
２月から５月まで、３ヶ月間も化学療法が出来なかった間もマーカーは
変わらずでした。

それなら、地固めは必要ないのでは？と思っています。
先生からは、「うちの病院では地固め１０回をする方が再発の率が下がるという
結果が出ています」との説明を受けました。

４期ですので、これから長い道のりになると思うので、少しでも休薬出来そうなら
休薬したいと思うのですが、どう思われますか？

実際、３ヶ月間はマーカーは上がらなかったので、このまま様子をみて
またマーカーが上がれば化学療法するなり考えたいのですが。

すずきさん、皆さんの意見をお聞かせ下さい。
宜しくお願いします。


	Re(1):地固め続けるかどうか・・・

すずき - 07/6/14(木) 10:11 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
順調に治療が経過しているようで良かったですね。
抗がん剤がバッチリ奏功していますね。
卵巣癌の再発率は大変に高いので、地固め療法は気になりますね。
結局再発すると気持ちを切り替えれば、地固め療法は止めて
その時にする。
我が家も悩みましたが、再発の時はマーカーが一桁でしたが
一年近く治療を続けました。その効果かどうかは判りませんが無治療が22ヶ月
続きました。
婦人科学会ではIII期以降では地固め療法の有用性は散見されるが
長期生存率の改善差を示さずとありますね。

>４期ですので、これから長い道のりになると思うので、少しでも休薬出来そうなら
>休薬したいと思うのですが、どう思われますか？
一つの考えとして、個人的には良いのではと思いますが。


	Re(2):地固め続けるかどうか・・・

プリシラ - 07/6/15(金) 0:02 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

お返事ありがとうございます。

>我が家も悩みましたが、再発の時はマーカーが一桁でしたが
>一年近く治療を続けました。その効果かどうかは判りませんが無治療が22ヶ月
>続きました。

そうなんですか。
マーカーが１桁で安定しているのに治療を続けると、免疫が下がるだけで
あまり意味がないのでは？と思っていましたが、その効果で２年近くも
休薬出来たかもしれないのですね。

次回、主治医に聞いてみます。
きっと先生は、うちの病院では効果があると結果が出ていますから、と
仰るとおもいますが・・・

来週は三朝温泉に湯治に行って来ます。


	Re(3):地固め続けるかどうか・・・

すずき - 07/6/15(金) 15:54 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： asagao2.JPG
・サイズ	： 51.7KB

▼プリシラさん：
>マーカーが１桁で安定しているのに治療を続けると、免疫が下がるだけで
>あまり意味がないのでは？と思っていましたが、その効果で２年近くも
>休薬出来たかもしれないのですね。
その効果かは判りませんが、時たま上手くいったような感じです。
そのまま再発しなければもっと良いのですがね。
それ以降は、殆ど休薬できません。マーカーカーが一桁にならない、と言うか
がん細胞をそこまで追い込まない程度＝身体をいじめない　治療をしています。

>来週は三朝温泉に湯治に行って来ます。
良いですね。一度行きたいが遠くて。効くと信じてのんびりとするだけでも
免疫力アップですね。
今年も咲きました。宿根草、三年目のオーシャンブルーです。

【asagao2.JPG : 51.7KB】


	Re(4):地固め続けるかどうか・・・

プリシラ - 07/6/17(日) 17:53 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

こんにちは。
お返事ありがとうございます。

>それ以降は、殆ど休薬できません。マーカーカーが一桁にならない、と言うか
>がん細胞をそこまで追い込まない程度＝身体をいじめない　治療をしています。

そうですか。
私も、治療を続けながらでも、日常生活を自宅で普段通りに送れることが
大切かな、と思います。
免疫を下げないように、間隔や量など主治医に相談してみます。

>今年も咲きました。宿根草、三年目のオーシャンブルーです。

きれいですね。
うちの朝顔は、まだ咲いていません。
今から楽しみです！

いろいろとアドバイスありがとうございました。


	Re(5):地固め続けるかどうか・・・

すずき - 07/6/17(日) 23:00 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
>免疫を下げないように、間隔や量など主治医に相談してみます。
そうですね。本当に難しい問題です。地固め普遍的に誰にも
効果あるなら標準治療になりますからね。
根絶できないものなら仲良く共存する道も選択肢となりますね。


	Re(1):地固め続けるかどうか・・・

mediocre - 07/6/15(金) 23:35 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
はじめまして。
私は術後、3週間毎の化学療法を5回実施後、さらに3ヶ月毎の化学療法を8回（2年間）継続しました。私の場合は術後、すでにマーカーが一桁でしたが、肝臓への転移巣が手術では取れなかったため、術後の長期にわたる化学療法をドクターに勧められたのです。従って、地固め療法というのとは異なると思いますが、ドクターの「2年間の後治療を無事やり遂げれば、再発はしない。」という言葉を信じて、副作用に苦しみながらも、完遂しました。ドクターの言うとおり、再発する方は化学療法を受けていても、再発しました。私は、おかげさまで、術後5年半を経過した今も、再発もなく元気で過ごしています。化学療法を継続するかどうかの参考になればと思い、投稿させていただきました。


	Re(2):地固め続けるかどうか・・・

みい - 07/6/16(土) 0:15 -


	引用なし

	パスワード

▼mediocreさん：
>▼プリシラさんこんにちは。みいです。
mediocreさんの治療法はかなり参考になりますね。

私の母も術後治療6回、再発治療6回、再再発治療6回、今月18回目の治療が終了しました。
全てTJです。今はマーカー「12」止まり。一桁まで行ってないのが気になってます。

私も根治治療はとても気になります。このまま止めてしまってはまたマーカーが上がってしまうのではないか･･･と。私も2ヶ月なり、3ヶ月おきに間欠療法をしたらどうだろうか、と思うのですが、母の主治医の先生は、また数値が上がってしまったら始めたら良い、と言う感じの意見です。本当に迷いどころです。

なんだか、参考になる事が全く無く、ごめんなさい。でも、治療法でなんだか同じような悩みを抱えているのだなぁと思い、ついレスしてしまいました。
なにか、良い方法が見付かるといいですよね。
一緒に頑張りましょうね。


	Re(3):地固め続けるかどうか・・・成功例

すずき - 07/6/16(土) 0:30 -


	引用なし

	パスワード

▼mediocreさん：
はじめまして
素晴らしい成果ですね。こんな報告があると勇気付けられ
元気になります。
地固めはこのように上手くいく場合と、治療中なのにマーカーが
上がりだし、抗がん剤に耐性ができてしまう場合があるようです。
ここにときどき書き込まれる「まきどん」さんも、継続中ですが
上手くいっています。
名前が浮かばないですが、他にも何人かいますね。
これも誰でもが効果があるわけではないのが悩みどころですね。


	Re(3):地固め続けるかどうか・・・

プリシラ - 07/6/17(日) 18:18 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：

こんにちは。
私と同じような悩みを抱えている方なのですね。

どういう方法が良いのかは、その人によって全く違うでしょうから
迷うことばかりですね。
マーカーを上げたくない、でも免疫も下げたくない・・・と。

私は、今は治療を終えて、またマーカーが上がったら始めるのが良いのでは
という気持ちになっていました。
でもmediocreさんの話を聞いて、主治医の「１２回をやり遂げれば再発率は
半分ぐらいになる」という言葉を信じて頑張ってみようか、という気持ちも
出ていて本当に迷います。

また、いろいろと教えて下さい。
一緒に頑張りましょうね。

病気なんかに負けてはいけない！といつも思っています！！！


	Re(2):地固め続けるかどうか・・・

プリシラ - 07/6/17(日) 18:09 -


	引用なし

	パスワード

▼mediocreさん：

はじめまして。
３ヶ月毎で８回（２年間）は最初から、その間隔と回数の予定だったのですか？

母は月１回で１２回（１年間）と言われていますが、白血球の減少により
１回目は２月、２回目は５月と３ヶ月も延期になりました。
３回目は来週の予定ですが、それもどうなるか・・・

母の病院では、地固めは月１回で１２回という方法らしく、主治医も
「そういう予定でも、皆さん白血球の減少などで予定通りには
　進めません。２ヶ月毎、３ヶ月毎の治療方法も検討中です」
と仰っていました。

mediocreさんは、その後５年半も再発もなくお元気なのですね！
そんな方がいらっしゃると知ると、希望が出てきます。

マーカーを下げなければいけない、という訳でもないのに
これ以上、治療を続けて免疫を下げるのはどうかという気持ちばかりが
大きくなっていました。

もちろん人によって、それぞれだと思いますので主治医とよく
相談しようと思います。

ありがとうございました。

・ツリー全体表示

■▲▼


	セカンドオピニオン

かれん - 07/6/8(金) 14:30 -


	引用なし

	パスワード

皆様お久しぶりです。
色々ありまして現在はトポデシンとタキソテールの分割の治療を
行っております。今度4回目です。マーカーは下がりませんが上がっていないということで
先生は横ばいと見ております。そうそう先日のCTで腎臓のリンパに転移が
みつかりそれを承知で今の治療を続けているわけであります。
もし次の抗がん剤を御願いするとしたら　シスプラチンと聞いておりますので
私としては副作用にもなれてきているトポデシンとタキソテールが心地よいのですが
マーカーをみても効いているのかいないのか　いらいらしてしまうのです。
そこでセカンドオピニオンをお願いすることにしましたがガン研○明病院は2,3週間待ちと言うことでした。自分では次の治療日(18日）まえに伺いたかったのですが
中々うまくいきません。そこで皆様に伺いたかったのはどんな基準でセカンドオピニオンの病院を選んでるでしょうか！！やはり奨励数の多い病院ですか？それともどこか良い先生あるいは　良い病院がありましたら教えていただきたいと思いまして投稿してみました。
なおビクニン治療は続けております。それからマーカーは60台前半から後半までです。
　


	Re(1):セカンドオピニオン

すずき - 07/6/8(金) 20:56 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
お久しぶりです。
明細胞腺がんと云うことで注目していました。
CA125は再発の目安になっていますが、再発の腫瘍活発さを忠実に
反映するには心もとない気がしますね。
のもともと前から低かったので、現在の60台は高くて看過できない数値
ではないかと思われますね。
画像診断を重視して治療法を検討することが必要な気がします。
ネクストの抗がん剤はシスプラチンを提案されているようですが、
効果のほどは判りませんが、我慢して深追いをせずに、ここても使われて
効果があったと報告されている、カンプト＋ジェムザール等の
ジェムザール＋αを試すのがと思います。
ガン研○明病院のセカンドオピニオンはベターだと思いますね。
適切な治療法の提案を持って、今の主治医に相談すると良いですね。
関東にお住まいの方ならセカンドオピニオンの良い医療施設の提案が
あると思いますが。


	Re(2):セカンドオピニオン

かれん - 07/6/9(土) 11:56 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん早速のご返信ありがとうございました。
たった今　国際医療福祉大学三田病院の清水医師にセカンドオピニオンを
予約しました。清水医師はまえに山王メデイカルクリニックから移られて
婦人科腫瘍部門で平岩先生の推薦を受けておられるらしい先生です。詳しくは解りません)
明細胞癌というのがいつも心にひっかっかっております。でもやれることをやってるつもりです。前向きに頑張ります。


	Re(3):セカンドオピニオン

すずき - 07/6/9(土) 13:44 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
セカンドオピニオンの予約がとれて良かったですね。
今度の治療予定に間に合えば良いですね。
標準治療がままならない時の明細胞癌は、矢張り医者の経験と知識が
必要ですね。
平岩先生の推薦なら信頼できますね。良い結果の報告を待っています。


	Re(4):セカンドオピニオン

かれん - 07/6/12(火) 20:31 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん皆様こんばんは！！
セカオピ行ってきました。
結果は再手術を進められました。
というのは　最初の手術が甘かったようです。
再発は　上のほうに起こりやすいので　自分たちが手術をしたなら
最初から上のほうのリンパもとってしまうと言ってました。
難しい手術なので中々皆さんやられないです。といってました。
私はてっきり抗がん剤の種類のお話だと思ってましたので　また今の主治医の先生も
清水先生に特殊な治療を進められると思いますよ！！といってましたので
その抗がん剤を今の病院でやっていただくつもりで　セカオピに行ったのですが
とにかく今の先生の承諾があれば自分たちで手術をするというので明日早速主治医に
報告して清水先生のところで手術してもらうつもりです。
やっぱり最初の病院を選ぶのって大事ですね！！清水先生は手術まで時間があったはずだから
そのとき探して欲しかったといわれました。取り合えずご報告します。


	Re(5):セカンドオピニオン

すずき - 07/6/12(火) 22:56 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
>結果は再手術を進められました。
>というのは　最初の手術が甘かったようです。
矢張りねー
明細胞腺がんは、手術がキーポイントなんですね。
抗がん剤が効きにくい分、手術で徹底的に取ることが必要なんですね。
神の手ではないですが、知識と腕の器用さが必要とされるようです。
少しでもとり残した場合には再発して、予後が良くないようですね。
明細胞腺がんでなければとり残しても抗がん剤で叩けば良いのですが。
でも良かったですね、良い先生に出会えて。
良い結果の報告を待っています。


	Re(6):セカンドオピニオン

かれん - 07/6/16(土) 20:17 -


	引用なし

	パスワード

その後のご報告いたします。
今の主治医に報告しにいきますとさすがの先生も
手術したほうが良いとの説明にびっくりというかショックを受けていたようですが
私のほうから清水先生に手術を御願いしたいと言いますと（前にウチではできないといわれていたので）それでは資料を提供しましょうということになりました。　とんとん拍子に運びましたがそれまで次のケモはやったほうが良いといわれたのですが　入院の予約を取り消してしまったといったら　(私の早とちりだったのですが）仕方がなく手術までのケモを引き受けていただきました。今の癌に効く薬をまず探しそれでしばらく
投与してそのあと手術をするということです。(先にとってしまうと何が効くのかわからないので）
とにかくこれからCT MRI ペットと受けて7月に入院（ケモ治療）が決まりました。とにかく先生の治療を待つ方がたくさんいまして早めに行ったつもりが待ち時間がたくさんありましたが誰一人不満を言う方はいませんでした。私が手術を受けることができたのは本当にラッキーだと思いました。
以上これからまた新しい治療に挑戦して頑張りたいと思います。


	Re(7):セカンドオピニオン

すずき - 07/6/16(土) 20:53 -


	引用なし

	パスワード

▼かれんさん：
>手術したほうが良いとの説明にびっくりというかショックを受けていたようですが
スムーズにことが運んで良かったですね。手術後はまた現在の先生に抗がん剤
治療をお願いすることになるのでしょうね。
明細胞は手術が決めてですから。徹底的にやらなくてはいけません。
癒着しているとかリンパ節の深追いは危ないので、余ほど腕に自信がないと
やっていただけないようですね。
良い先生にめぐり合えてラッキーでしたね。
良い結果の報告を待っています。

・ツリー全体表示

■▲▼


	薬剤変更のタイミングについて

あまんと - 07/6/3(日) 18:48 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、皆さんこんばんは。うちの母（腹膜原発疑いの原発不明癌）は以前相談させていただいた腰痛も落ち着き、来週からマンスリーＴＪの４クール目に入るところです。

３クール目の際にＣＴを撮ったのですが、主治医曰く「２回目に手術したところ（外腸骨リンパ節）の辺りがなんとなくすっきりしない」とのこと。以前この部分の転移がわかった際はすぐにＭＲＩの指示が出て、その後ＰＥＴ、手術と進んだのですが、今回は「写り方が同じものではないように思うし、はっきりしないのでしばらく様子を見る」とのことでした。

そして数日前のことです。母は１回目の手術で鼠径部のリンパを摘出しているため、その周囲に引きつるような痛みが時々あったらしいのですが、その部分がひどく痛み出し、歩けない状態になったために病院へ直行したとのことでした。血栓症の既往もあるためエコーを撮り、消炎鎮痛剤を処方されました。それを飲んだらかなり楽になったとのこと。その際に主治医から「治療があまりうまくいっていないため、次回（４回目）はイリノテカンに変更しようかと思う」と提案されたとのこと。

私も母も、転移再発が明らかなのであれば、６クール終了前であっても、もちろん変更に異存はありません。しかし、マーカー値を聞いても「正常です」としか聞かされていません。画像診断も、「正常でない」ことは確かなのでしょうが、その時によってＣＴだったりＭＲＩだったりエコーだったりと同じ装置で検査をしているわけではないため、どこまで確定診断となっているのか疑問なのです。特に今回の痛みはリンパ嚢腫か炎症かもしれないという思いもあります。トラブルでも良性病変なら、できる限り今回は薬剤変更はせず、次回まで温存しておきたいと考えています。

母には「決定でないのなら、今回はＴＪにして、次回までの間にもっと検査をし、再発が確定であるようなら次回からイリノテカンに変更してもらったら？」と言いました。

すずきさんは薬剤を変更するタイミングの決め方についてどのようにお考えですか？また、すずきさんの奥様は腿の付け根に転移したことがあるとのことですが、「腿の付け根のリンパ節」という意味でしょうか？そのときに痛みはありましたか？母は初発の鼠径リンパ節の転移が見つかった際、５センチものしこりになっていたため違和感（つかえる感じ）はありましたが、痛みはほとんどなかったようです。今回は触った限りはリンパのしこりというより、筋が張って硬くなっているような感じだそうです。

毎回質問ばかりで申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。


	Re(1):薬剤変更のタイミングについて

すずき - 07/6/3(日) 21:03 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
腰痛はおさまり良かったですね。
原発不明癌で何となく手探りでの治療で、何かにつけ不安が増幅されますね。
画像診断で何となくすっきりしないとのことですが、病院にはPETがありましたよね。
もし、PET/CTもあればその方がPET単独に比べて診断精度が高ようです。
リンパ節転移を確認したい場合、PETとCTを別々に行って相互に比較するより、PET/CTの融合画像を用いる方が診断精度が高いといわれています。
それでも何となくすっきりしない、マーカーも動いていないのなら
確定のしようがありませんね。
他にも、全身状態の把握と貧血の亢進や血沈の上昇，肝機能障害等が再発・転移を知る手がかりとなると、書かれていますが詳細はわかりません。
それにしても、マーカーごとの推移を明確にしたほうが良いですよ。
家内はリンパ節で違和感を感じ、触診でもグリグリがありました。痛みは有りませんでした。
手術はせずに抗がん剤で叩きました。

>母には「決定でないのなら、今回はＴＪにして、次回までの間にもっと検査をし、再発が確定であるようなら次回からイリノテカンに変更してもらったら？」と言いました
私もそんな気がしますが、主治医はまだ他にも転移したのではと疑がわれる
資料を持っていられるのでは。
抗がん剤の変更には納得がいく説明を受けてらの方が良いですね。


	Re(2):薬剤変更のタイミングについて

あまんと - 07/6/3(日) 21:48 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
アドバイスありがとうございます。
>画像診断で何となくすっきりしないとのことですが、病院にはPETがありましたよね。
>もし、PET/CTもあればその方がPET単独に比べて診断精度が高ようです。
>リンパ節転移を確認したい場合、PETとCTを別々に行って相互に比較するより、PET/CTの融合画像を用いる方が診断精度が高いといわれています。
すみません。以前２度検査したのはＰＥＴＣＴでした。ただし治療中の病院にはなく、２回とも市内の別の病院で検査を受けているため、予約等で少々日数がかかります。今回のＣＴでは胸部も撮ったらしいのですが、そちらには異常はありませんでした。余談ですが「腹膜原発では？」と言われているわりには、１年以上経過しても腹水の症状が全くないのも不思議なところです。

>それでも何となくすっきりしない、マーカーも動いていないのなら
>確定のしようがありませんね。
>他にも、全身状態の把握と貧血の亢進や血沈の上昇，肝機能障害等が再発・転移を知る手がかりとなると、書かれていますが詳細はわかりません。
全身状態は進行期のわりにはかなり良いほうだと思います。足腰の状態がそんななので、負担がかからないようにできるだけ横にはなっていますが、軽い家事や短時間の外出は可能です。最近副作用の吐き気がありますが、調子が良ければ回転寿司で６皿くらいは食べられます。ただ、肝機能はあまり良くなかったようです。脂肪肝のようなことを言われたとか。

>>母には「決定でないのなら、今回はＴＪにして、次回までの間にもっと検査をし、再発が確定であるようなら次回からイリノテカンに変更してもらったら？」と言いました
>私もそんな気がしますが、主治医はまだ他にも転移したのではと疑がわれる
>資料を持っていられるのでは。
>抗がん剤の変更には納得がいく説明を受けてからの方が良いですね。

そんな資料があるのならきっちり出していただければこちらも納得して治療を進められるのですが、あまり自分からはあれこれ詳細を話されない主治医なので、少々戸惑っています。母は幸い今のところは腸の調子もいいため、イリノテカン自体にはそれほど不都合はないので、「ＴＪが明らかに奏功していない」という決定的な資料があれば指示に従うのですが。母にはもっとじっくり話を聞くように勧めましたので、連絡を待ちたいと思います。


	Re(3):薬剤変更のタイミングについて

すずき - 07/6/3(日) 22:36 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
矢張りまだPET/CTは普及指定ないですね。でも、抗がん剤を変えるには
したほうが良いですね。主治医に確かめてみると、マーカーは基準値以内でも
動いているのかも知れませんね。以前でも10台から70位まで動いていますから。
反応していると思いますね。
医者は性格にもよりますが患者に余分な心配をさせないためか、詳しくは
聞かないと云いたがらない人がいますね。専門的なことは患者に言っても
判らないだろう、判断に困るだろうと思われているようですね。
判断できるような情報を伝えるには時間が不足するのですね。
診察の時にはメモを持っていき、自覚症状、質問すべきこと、希望を手際よく
伝えるのが良いと思います。
幸い状態が良いようで良かったですね。腰痛は筋肉が衰退すると良くないです。
出来るだけ身体は動かして、まだまだ身体は長く使うのですよと、
身体に伝えて頑張って貰うのが良いと思いますよ。


	Re(4):薬剤変更のタイミングについて

あまんと - 07/6/13(水) 18:25 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
先日はありがとうございました。今日わかったことなのですが、母のＣＡ１２５が急上昇してしまいました。６月５日の数値が９２．５にもなっていたそうです。初発が７７、再発時でも４０そこそこでしたので、この数字には母は落ち込み、主治医も驚いているようです。

術後約１ヵ月半後の数字は１４。３月１７日、４月９日とＴＪを受け、５月７日（３回目）の投与寸前の数字は３７だったそうです。以前「ちょっと怪しい」ＣＴを取ったのはこのときで、マーカーも微妙な数字だったのかもしれません。でもそれから１ヶ月で、まさか３倍近くの値になるとは…。

来週にＰＥＴを受け、その結果で今後の治療方針を決めることになるでしょうが、頼りにしていたＴＪが母には全く奏功せず、私もとてもショックです。化学治療中に一時的に数値が大きく上がり、また下がるということはないですよね…。５月の３７は仕方ないにしても（血栓症のために治療開始が遅れたので）、今回の急上昇は炎症のせいもあると思いたいのですが…。


	Re(5):薬剤変更のタイミングについて

すずき - 07/6/15(金) 20:03 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
>母のＣＡ１２５が急上昇してしまいました。６月５日の数値が９２．５にもなっていたそうです。
原発が不明ですが、ＣＡ１２５は反応していると考えれますね。
画像診断で疑いがあり、ＴＪをイリノテカンに変更を提案されていた主治医は
このことを予測していたようですね。
誠に残念ですがＴＪが効かなくなっています。何が効くかはやってみないとわからないのが
現実です。
来週のＰＥＴの結果次第ですが、炎症が原因なら治まればマーカーは戻ります。
再発、転移の場合は右肩上がりで上がり続けます。


	Re(6):薬剤変更のタイミングについて

あまんと - 07/6/15(金) 21:08 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>原発が不明ですが、ＣＡ１２５は反応していると考えれますね。
確定しているのは「腺がん」ということだけです。セカオピでの意見が「腹膜原発では？」とのことだったのでＴＪの効きがよいと期待していたのですが。ただ、マーカーが全体的に低めであることと、術後に血栓症を起こしていることから（ネットで検索したらそのような記事がありました）「明細胞だったのでは？」という思いもあります。ただ、片方の卵巣には異常がなかったということですし、もう片方は１０年以上前の摘出ですから、もう確認する方法はありません。ＣＡ１２５は他の癌にも反応するそうですので、もしかしたら次回で原発が見つかるかもしれませんが、それならまた１からやり直しです。

>来週のＰＥＴの結果次第ですが、炎症が原因なら治まればマーカーは戻ります。
>再発、転移の場合は右肩上がりで上がり続けます。
結果が出ましたら、またこちらでご相談させていただくことになると思います。

ところで母は、ＣＡ１２５には反応するものの「マーカーがあまり上がらない癌」です。こちらのサイトや、他のサイトでも同じような方がいらっしゃいますが、どのような原因が考えられるのでしょうね？組織型・進行期・分化型・病巣の場所・本人の体質など、色々考えられる要素があると思うのですが…。未分化癌や低分化癌は特定の物質をあまり出さないのでマーカーに反応しにくいという記述はありましたが、それ以上の詳しいものは見つけられませんでした。まだそこまで研究は進んでいないのでしょうか。

母はかなり気落ちしていますが、足のむくみがある以外はそれほど体調に変わりはなく、この週末も一緒に外食をする予定です。私も今回はなんと声をかければいいのか…。本人が十分元気な状態だけに今の現実が信じられず、私もかなり動揺しています。が、母は私を頼りにしてくれるようなので、頑張らなければと思います。レスをありがとうございました。


	Re(7):薬剤変更のタイミングについて

すずき - 07/6/15(金) 23:20 -


	引用なし

	パスワード

▼あまんとさん：
>もしかしたら次回で原発が見つかるかもしれませんが、それならまた１からやり直しです。
原発は常に判るものではなく、ある程度は推測で決まるそうです。
もし、原発が確定して、抗がん剤で治療するか、手術の方が有効になるかは
大事なことですね。
お母さんが元気なのが何よりです。貴方を頼っていられるようですね。
不安な態度は見せずに、あまり病気のことには触れずに、ふだんどおりに
接することが良いのではと思います。
励ましてあげてください。

・ツリー全体表示

■▲▼


	月１回の検査

みっけ - 07/6/13(水) 17:29 -


	引用なし

	パスワード

みなさんこんにちは！

採血検査行ってきました。
ＣＡ125は1.4下がって14.6でした。
一桁が理想らしいのですが、わたしはいつもこの辺でさまよっています。
とりあえず、このまま経過観察ということで来月の予約入れました。
わたしも明細胞なので、再発したら抗癌剤効きにくいためいつも不安です。
オペは鼠径部のﾘﾝﾊﾟと腹大動脈ﾘﾝﾊﾟも切除しています。ﾘﾝﾊﾟ節転移も1つありました。
このところ気になっていた足先の温度差を主治医に聞くと、
腹大動脈のﾘﾝﾊﾟ切除の際、自律神経を触ったためにそうなることがあるとのことでした。
そのうち治るんですよね？と聞いたら、治らないよ！暫らくすれば慣れて気にならなくなるよと言われました・・・。その位は耐えないといけないのでしょうね・・・。再発じゃないなら多少のことは我慢します・・・。でも出産も我慢したのにな・・・。

ﾈｯﾄを見ていたら、『泉力』という超遺伝子ﾐﾈﾗﾙｳｫｰﾀｰが癌にも効くとありましたが、どなたか知っていますか？飲んでいる方はいらっしゃいますか？癌が治るっていろいろな健康食品がありますが本当ならみんな買いますよね・・。
　


	Re(1):月１回の検査

すずき - 07/6/13(水) 18:32 -


	引用なし

	パスワード

▼みっけさん：
お久しぶりです。その後の経過も順調のようで何よりです。
>ＣＡ125は1.4下がって14.6でした。
たしか、現在は治療をしていない期間でしたよね。
なのにマーカーが高めながら、上がることもなく安定しているのは
良いですね。なんとしてもこの状態が継続するようにしたいです。
ﾘﾝﾊﾟ切除の後遺症は命にはかかわらないものの厭なものですね。
健康食品関係で癌に直接効果あるものは何もありませんね。
ただ、免疫力を高めるものはあります。それを摂ればプラスになると思います。
・・水とか、・・浄水器で癌が治ればみんな飲みますよ。
効くとは思ってはいないが、藁をも掴む思いで摂ることによって精神的に
安定して、結果として免疫力のアップになればとプロポリス65%を我が家も摂っています。
ここの「みんなのカルテ」でも半数の人が何らかの物を摂っていますね。
リーズナブルで負担にならないものなら良いのではと思います。


	Re(2):月１回の検査

みっけ - 07/6/14(木) 11:09 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん

お返事ありがとうございます。
現在は、月一の血液検査のみです。
抗癌剤を6～7クールと言われていましたが、5クール目でかなり辛いうつ状態になり
主治医にもうやらなくてもいいよと言われました。
その時に辛くて辛くてこちらに投稿し、随分癒されました。

予定より少ないので、再発の不安はありますが、あの状態ではとてもできませんせした。
今は、近くの心療内科に通院し坑うつ剤の効果でかなり安定しています。

この病気はいつ何が起こるのか想像もできませんが付き合っていかなくてはいけないのですね！わたしだけじゃなく沢山の同じ思いの方がいるから、頑張って生きていたいです！　


	Re(3):月１回の検査

すずき - 07/6/14(木) 18:54 -


	引用なし

	パスワード

▼みっけさん：
つい家に引っ込みがちですが、積極的に外出して身体を動かすと
良いですよ。気も紛らわせるし免疫力アップになるような気がします。
太極拳とかヨーガも良いと思います。
できるだけ病気のことは忘れれるようなことをすると良いですね。

・ツリー全体表示

■▲▼


	本当にご無沙汰しておりました。

ｋｏｔａキョン - 07/6/13(水) 11:05 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん　お元気でしたか？
私も仕事をしたり（家で）色々と用事が重なったり・・たひさんの死にショックを受けたりと
すっかり足が遠のいてしまっていました。

義母ですが昨年の４月に直腸に再発。
その前にもマーカーが上がり治療で下げています。

今回は手術を受けました。（直腸に５ｃｍ、マーカーは３００台）
術前＆術後に３回ずつＴＪを行い落ち着いていましたが８月に最終治療を終えたにも
関わらず１０月から徐々にマーカーが上昇。
１月に３００台だったマーカーが２月には６００台と倍に。
今月から治療をＴＪにて開始しましたがきっと１０００台になっていたと思います。

気になるのは３月に風邪を引きそのせいかと思っていたのですが声が少しかすれています。
肺のＣＴは異常なし。
ただ１回目の抗がん剤を入れてから声枯れはましになりました。

ひとつ今気になるのは首の付け根というのかな？
鎖骨のすぐ上の所にぐりぐりが出来ています。
エコーで見ていただきましたが腫瘍があるとだけ言われ悪性か良性かは返答なし。
細胞診も行っていません。

外科の受診もしましたら『たいした事はありません。全身麻酔で取れます』っとおっしゃっていました。
しかし最終判断は婦人科で決定されるようです。
とりあえず来週か再来週にＰＥＴ検査の予定ですが明後日主人と今の状態について主治医から
説明があります。

骨盤内には異常はありませんでした（ＭＲＩ）
やはり頚椎リンパ節の転移だと考えたらいいのでしょうか？
上へ上へ上がってきてるような気がします。
マーカーにこれだけ反応があるのですからどこかに何かがあるのは確かだと思います。

私は勉強不足で全く知識もない状態です。
またここで色々と助けていただこうと思います。
宜しくお願いします。


	Re(1):本当にご無沙汰しておりました。

すずき - 07/6/13(水) 14:28 -


	引用なし

	パスワード

▼ｋｏｔａキョンさん：
お久しぶりです。お陰さまで二人とも元気に過ごしています。
たひさん、久禮さんと悲しい別れが続きました、これもこんな仲間ですから
宿命でしようかね。
義母さんの再発は残念ですね。マーカーがそれほど動いていれば
必ずどこかでがん細胞が活発に増殖していると思われますね。
一箇所だけで他に広がる心配がない場合は、外科的手術で腫瘍を縮小
させても良いが、多くは全身にがん細胞が廻っているので、手術よりも
抗がん剤治療が良いのではと思いますね。下手に手術をすると自己免疫力を
下げると思いますね。
ＰＥＴ検査の結果待ちですが、抗がん剤の再開が遅い感じがしますね。
ＴＪが奏功しているのか早く精査して、抗がん剤治療に軸足をおくのが
良いような気がしますね。
マーカーが下がっても維持療法を続けるのが良い感じですね。


	Re(2):本当にご無沙汰しておりました。

ｋｏｔａキョン - 07/6/14(木) 16:56 -


	引用なし

	パスワード

そうでしたね・・・たひさんだけではなく久禮さんとのお別れもありました。
お二人にはとてもよく相談にのっていただいたので本当に今もｋｏｔａキョンさんって
ふいに現れる気がします。

義母は自分で決めてマーカーの値が３００まで上がったら治療をすると頑として聞きませんでした。
前回もそれで直腸に５ｃｍの腫瘍が出来ていて手術。
しかし徐々にマーカーは上昇しましたからきっと癌細胞はそこだけに留まってはいなかったのでしょう。

今回は３回目の再発です。
徐々に間隔が短くなってるような気がします（再発までの）

今回も判断が遅くこうゆう事態になってしまっています。
家族＆主治医の意見や話は全く聞きません。
あまりきつく言うとよけいに反発してしまい口も聞いてくれません。

今回ここまで上がってしまってるのでなかなか下げるのは難しいかと思いますが義母と共に
頑張りたいと思います。
明日は主治医との面談です。
また報告させていただきます。

ありがとうございました。


	Re(3):本当にご無沙汰しておりました。

すずき - 07/6/14(木) 18:42 -


	引用なし

	パスワード

▼ｋｏｔａキョンさん：
そうですね。特に久禮さんはホームページもブログもそのまま残っているので
天国からの書き込みがあるのではと、時々のぞいてしまいます(>_<)
>家族＆主治医の意見や話は全く聞きません。
ときどきそんな方がいますね。同床生にもそんな方がいて
"今日も抗がん剤を断って、先生と喧嘩してしまった"とケロッとして云い
帰って行かれる人もいますよ。
結果自己責任ですが、専門家の医者の意見は大事にしたいですね。

・ツリー全体表示

■▲▼


	MRI結果説明を受けて

ちゅん - 07/6/11(月) 22:05 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん皆様こんばんは。
先日相談させていただいた結果のご報告です。

MRIの結果は良好で、残った卵巣は標準サイズまで小さくなっていました。
腹水と浸潤も見当たらず、主治医としては一先ず落ち着いたと見ていますとのこと。
マーカーが５４もあるので不安だということを説明すると、母はリウマチがあるのでもとのマーカーも０ではないはずで、その値がいくらか推測できないので仕方がないといわれました。
でもMRIに異常が見られないのでTJはやはり効いたといえるでしょうと。
現在日常生活に支障もなくQOL良く過ごせているので、リスクのある２ndオペはやはりしないということになりました。
先生の話しぶりからはQOLを保ちながら薬を大事に使っていきたいという感じがしました。
半年空けることでTJの期待が大きいのでマーカーが200を超えない限り半年待ちたいとのこと。３ヶ月ごとにMRIかCTを撮り、再発転移を監視したい。ただし急激なマーカー上昇時はPETも視野に入れるとのことです。
今回初めて知ったのですが、母の病院にはPETあるそうです。

今日話を聞くにあたって、先に妹の意見を聞いておきました。
妹は半年空けることに賛成でした。私が、半年あけたらもっとマーカー上がってしまいそうじゃない？と言うと、お姉ちゃんは忘れてると言われました。
母は夏に弱く、ただでさえ少ない体重が夏はもっと落ちてガリガリになってしまいます。
そのことを私は忘れていました。結婚して共に生活を送らなくなっただけでこんな当たり前だったことも忘れてしまったのかと自分が恥ずかしかったです。
ケモでも痩せて帰ってくる母を目の当たりにしている妹にすれば、夏にケモだなんて体が持たないに決まっていると言われて、私も考えを改めました。

今日実際主治医と話してみて、マーカー５４に納得は難しかったですが、主治医が再発転移を確実に頭において母を診てくれているということは良くわかりました。
幸い母はプラス思考人間ですので、もしまたマーカーが上がって再発転移したらその時は仕方がないんだから今はクヨクヨ考えたりしないと言っていました。
とにかく主治医を信じてQOLと体力の維持に努めて秋を待ちたいと思います。

アドバイスいただいた皆さんありがとうございました。


	Re(1):MRI結果説明を受けて

すずき - 07/6/12(火) 23:17 -


	引用なし

	パスワード

▼ちゅんさん：
>MRIの結果は良好で、残った卵巣は標準サイズまで小さくなっていました。
>腹水と浸潤も見当たらず
良かったですね。おめでとうございます。
体調が良いのを裏付ける結果ですね。卵巣癌は再発を心配してもし過ぎる
ことはない位、しっつこくて油断のならない敵です。
色々な悪条件を持ちながらも明るく前向きに闘っていられる
お母さん、それを支えていられる姉妹には敬意を表します。
卵巣癌は長い戦いになります。QOLを保ちながら発想を変えて、楽しく
生きていきましょう。

・ツリー全体表示

■▲▼


	厳しい状況です

りんご - 07/6/1(金) 1:52 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさん、こんにちは。

しばらく書くのも見るのもご無沙汰していました。
3年前の年初に実家の母が卵巣がんとわかり、術前化学療法のあと4月に手術、
卵巣と子宮はとったものの、病巣が認められる直腸周辺と大網はとることができませんでした。
その後、休薬期間なしにTJ療法→経口エトポシドとシスプラチン、
どちらも効き目が出ましたが、その期間は短く、CPT-11とMMCを考え始めたころ、
癌性胸膜炎のためと思われる胸水の貯留がでてきてしまいました。

とにかく入院嫌いの母ですので、治療の途中からは通院での化学療法をしており、
胸水のときもはじめはそのノリで通いで水を抜いてもらっていましたが、
たまり方がどんどん早くなり、結局3月に入院して管を通してブリオマイシンを入れることで、
たまらなくなりました。
ですが、その入院以来体力が落ちてしまい、また、はじめたCPTも奏功していないのか、
また腹水などお腹のほうに来てしまいました。
入院中に医師のアドバイスもあり、訪問看護と介護保険の手続きをとったそうです。

もともと痩せている方でしたが、いまは少しも飲食できなくなり、ほとんど骨と皮になっています。
お腹の手術痕から膿のようなものが出だしていたのですが、これはガン組織が成長して腹の方まででてきたためで、
とうとう週末からは便がでるようになりました。
自然にできた人工肛門みたいなものです。パウチを貼っています。

痛みも出ていて、ようやく痛み止めをもらうようになって少しは楽に過ごせるようになったみたいです。
これまでも愚痴らせてもらったことがあるのですが、
同居の父と妹は病気に関して無知で勉強もしないので、癌性疼痛というものがわからず、
ただ母が背中がイタイイタイというのをせっせとさすっていたのです。
食事も通らないのを特になにかするわけでもなく、母が食べれそうというものを用意してみるだけだったようです。
私は1歳半過ぎの子どもを持って遠方で暮らしていて、常に様子がわからないでいるのですが、
そんな状態なのに、母は2階に布団を敷いて妹と寝ていて、
起きているときは応接セットの隙間においたこたつでクッションにもたれたり、うつぶせになったりしていたようです。
本人によると、夜も2時間寝られればよい状態だったそうです。

先週末に帰省したときにこの状況に愕然とし、介護保険を使ったベッドレンタル等をもろもろを手配してきました。
痛み止めもはじめの弱いものは効きが悪かったので、様子を医師に報告して変えてもらい、
今はうまくコントロールできています。

胸水での入院以降もともと定期的に訪問看護を受けるようになっていたので、
とりあえず、ブドウ糖点滴を毎日してもらっています。
母は点滴も入院も嫌がるので、主治医は選択肢から除いていたようです。
しかし、母は今までとても前向きに闘病してきて、いまの状況もどこまで把握できているのかどうか・・・
痛み止めが効いて不眠も解消してきたことで、改善しているとすら思っている様子です。
そのうちお腹の穴もふさがって食事もできそう、なんてことまで言うのです。
医師からは、もう週単位で考えた方がよいと言われているのに。

とーっても前置きが長くなりましたが、現状と母の認識との乖離に、どうしたらよいものかわからなくなっています。
このまま、母に希望を持たせて悪化を眺めるのか？もっと母自身、本当の意味での選択をすべきでは？
だんだんに状況を伝えて（うすうす感じているかもしれませんが）悔いがないように穏やかに過ごしてもらう方がよいのでは？
知らせたところでかえって悪い状況にならないか？
などなど。

あとは、栄養不足も気になります。
いまは気休めのブドウ糖点滴です。医師からは高カロリー輸液も打診されましたが、
おそらく医師自身が「もうこれ以上の処置をするよりは残りを有意義に」という考えで、
導入には母の嫌いな入院が一時的に必要なこと、母の点滴嫌いもあって、
却下されたようです。
が、母はなにぶん現状をわかっていない部分がありますから、入院・点滴という表面的なキーワードだけではなくて、
メリットデメリット説明した上で選択した方がよいのではと思っています。

長々ヘビーな内容の投稿でごめんなさい。
だんだんよくわからなくなってきたので、ここでお話してアドバイスをもらいたいと思ったのと、
書くことで冷静に自分の思いを見つめてみようと思いました。


	Re(1):厳しい状況です

すずき - 07/6/1(金) 21:48 -


	引用なし

	パスワード

▼りんごさん：
お久しぶりです。
残念なことに大変厳しい状況になっていますね。
お母さんを含めご家族も現状を正確に理解されていないと
思われますね。
ここままだと家族には看護が凄く負担になるし、本人も辛くなると
思われますね。現状を正確に伝えて、緩和病棟を奨めるのが良いのではと思いまする
緩和病棟(ホスピス)と云うと、治療もしなくて最後を、痛みを緩和してくれる所と一般に
とられますが、病院に併設されていますから、今まで通りの治療も受けれます。
何よりも人間らしい生き方をすることが大事です。
自分の家のように、家族と一緒に生活出来るところもあります。
あまり時間の余裕は無いように感じます。
よく話し合われることをお奨めします。


	Re(2):厳しい状況です

りんご - 07/6/2(土) 21:45 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼りんごさん：
>お久しぶりです。
>残念なことに大変厳しい状況になっていますね。
>お母さんを含めご家族も現状を正確に理解されていないと
>思われますね。
>ここままだと家族には看護が凄く負担になるし、本人も辛くなると
>思われますね。現状を正確に伝えて、緩和病棟を奨めるのが良いのではと思いまする
お返事ありがとうございます。
先週は一度うちに戻りまして、また週末の今日に実家に戻りましたが、
本人の意識レベルもかなり低下し、往診の医師の話では数日、今晩か、ということです。
入院嫌いの母ですので、このまま在宅になりそうです。

>あまり時間の余裕は無いように感じます。
>よく話し合われることをお奨めします。
もう少し母の本心を聞きたく思っていましたが、私の満足のためだけだったかも知れません。
先週、ベッドを入れて痛みをコントロールしてもらうようにできたので、
それまでよりは少しは楽になったと信じたいです。

▼かずさん：
奥様、大変なご様子ですね。
今年に入っての母の不調以来、しばらくここのＨＰをのぞいていませんでしたので、
かずさんのここでのお話を存じずに申し訳ありません。
かずさんと同じく、すずきさんのＨＰが私の心の救いになったことがこれまでどれだけあったか。
ですが、この投稿は私が私の母への思いを、これまでＨＰだけではありますが、
お世話になったすずきさん、そしてみなさまへ書かせてもらったものです。
どうか、かずさんの、奥様への思いはまた別にお話の場を設けていただければと存じます。
お気を悪くされたらごめんなさい。


	Re(3):厳しい状況です

すずき - 07/6/2(土) 21:57 -


	引用なし

	パスワード

▼りんごさん：
本当に悔しいですね。生あるものはいつかが
あるのは仕方が無いことですが。
お母さんの手をしっかり握ってパワーを
送ってあげてください。


	Re(4):厳しい状況です

りんご - 07/6/4(月) 7:00 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
日曜の明け方、母は息を引き取りました。
うちで父に看取られました。まだ50代でした。
呼吸がだんだん浅くなり、間隔が空いて、そのままという眠るような様子でした。
先週までは助けを借りながら階段で2階にもいけた母です。
家族に負担をかけない母らしい過ごし方だったと思います。

患者の娘という立場でしたが、すずきさん、みなさんにはいつも励ましていただきました。
母にも「山登りの好きなおじさんのホームページ」として、有効な治療の話題や母と同じように頑張っている方のお話をしてきました。
どうもありがとうございました。

追伸；
自身の担当分野は少し違いますが、私は医薬品や化学品を扱う企業に属する研究者です。
研究分野では、癌組織そのものではなく、癌幹細胞といって癌細胞のもとをやっつける薬も研究されています。
抗がん剤の研究はきっとこれからもっと進むと思っています。


	Re(5):厳しい状況です・・・どうか安らかに!!

すずき - 07/6/4(月) 9:51 -


	引用なし

	パスワード

▼りんごさん：
まさかこんなに早くお別れも時が来るとは!!
さぞご家族の皆様はお力おとしのことと推察します。
前向きに闘ってこられたお母さんなのに残念でなりません。
最後が痛みもなく苦しまずに、好きな家で家族に囲まれて
旅たたれたことが幸いです。
今頃は、癌の苦しみから解放されて、ご家族の皆さんを
天国より暖かく見守られておられることと思います。
長いようで短かった闘病でしたが、皆様の献身的な看病に
敬意を表します。
りんこさんもお体にはお気をつけて、癌治療薬の開発に精進いただければ
ありがたいです。
これからも時々ここに来てご指導をお願いします。


	Re(1):厳しい状況です

かず - 07/6/2(土) 11:57 -


	引用なし

	パスワード

すずき様

私の家内も昨年２月に手術しましたが、明細胞腺癌２ｃということで、
７月から化学療法にはいりましたが、効き目が無く今現在在宅にて
痛み止め、吐き気止めの薬を定時間に座薬でいれている状態です。
本人は一日中夢うつつの状態ですが、意識をはっきりさせると、痛みも
感じて来るのではないかということで、血中のＣａを下げる薬は打って
おらず、後何日もつか解りませんけどそれまでは精一杯看病をして
あげたいとおもっております。
この掲示板では色々と勉強させていただきました。
有難うございました。

尚、抗癌剤認定制度が遅れた日本に生まれたことを不運と思って
このお便りを閉じさせていただきます。
本当に色々なかたに教えていただき有難うございました。
最後となりましたが、この掲示板に投稿、又は、読んでおられる方たちの
一日も早い御回復を祈念いたします。　　　　かず


	Re(2):厳しい状況です

すずき - 07/6/2(土) 21:27 -


	引用なし

	パスワード

▼かずさん：
大変に残念ですね。一時期抗がん剤も奏功してマーカーも下がったのに
こんな短期間にそれほどに進行してしまったとは、誠に残念です。
奥さんは可能な限りの抗がん剤を試し、精一杯闘ってこられました。
せめて痛みからは解放するよう最大限の努力をしてあげてください。
罹病されたからの献身的なご主人の看病、心遣いには敬意を表します。
少しでも長く心の繋がっていることをお祈り申し上げます。

・ツリー全体表示

■▲▼


	腸閉塞について情報をお願いします。

はる - 07/5/4(金) 22:15 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは。いつもご相談させて頂きありがとうございます。
癌性腹膜炎もよる腸閉塞のため入院している母なのですが、
なかなか今後の見通しがつかない状況です。
イレウス管を通して一週間、小腸に貯まっていたガスが
ネットで調べた所、やはり癌性腸閉塞


	Re(1):腸閉塞について情報をお願いします。

はる - 07/5/4(金) 22:35 -


	引用なし

	パスワード

すみません、またパソコンの不具合で書き込みしてしまいました。
>こんにちは。いつもご相談させて頂きありがとうございます。
>癌性腹膜炎もよる腸閉塞のため入院している母なのですが、
>なかなか今後の見通しがつかない状況です。
>イレウス管を通して一週間、小腸に貯まっていたガスが出たり、お通じもあり、
少し安心していましたが、やはり現実は厳しいようです。
来週大腸の画像を撮るそうですが、単純な術後の腸閉塞ではなく、
癌が塞いでいる可能性は高そうです。

先生もおっしゃっていましたが、ネット等で調べた所
癌性腸閉塞は末期状態に近く、治療も困難で、余命も短いとの事でした。
また、抗がん剤もリスクが高いために、やるかやらないかは、本人・家族に
任せるとのことでした。
母もまだまだ治療は続けたいと意欲がありますし、
来週以降、血液状態が良い時期をみて、ウイークリーでお願いする予定です。

かなり、シビアな状況ではありますが、何とかバイパス手術などでどうにかならないか、
などと希望を持ってしまいます。
まだ、ホスピスを考えるのは母の意欲を考慮すると、可愛そうでなりません。
この様な腸閉塞に関する情報をご存知の方がいらっしゃれば、
なにかご意見いただけると有難いです。


	Re(2):腸閉塞について情報をお願いします。

kei - 07/5/6(日) 7:52 -


	引用なし

	パスワード

お母さんよく頑張っておられますね。はるさんに支えられ心強いことだとおもいます。治療のことはまだよくわからないのですが、腸に腫瘍があるのであればジェムザールを使って頂くわけにはいかないのでしょうか？たぶん保険適用になるのではないかと思うのですが。


	Re(3):腸閉塞について情報をお願いします。

すずき - 07/5/6(日) 10:51 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
連休ですが病院のほうが安心でストレスがたまらないからそのままなんですね。
腸閉塞は大変心配されますが、とりあえずイレウス管で通じていれば安心です。
腫瘍で狭まっているのなら腫瘍を取ることで快方に向かうと思いますね。
癌性でないのなら、狭まっている所に拡張する器具を入れて通りをよくすることで
解決すると雑誌で読んだことがあります。
連休後の検査ではっきりするものと思われますが、バスパス手術で食事ができるようになり
体力がつけば抗がん剤治療もできるようになります。
そうすれば、keiさんのおっしゃるようにジェムザールやオキザリプラチン、
つい先日にはアベスチンも腸の抗がん剤として認可されています。
こんな新薬でなくても使い慣れたもので充分対応できると思います。
お母さんの前向きな姿勢を大事にして励ましてあげましょう。


	Re(2):腸閉塞について情報をお願いします。

海 - 07/5/6(日) 13:29 -


	引用なし

	パスワード

はるさん、ご心配ですね。

がん患者のあきらめない診察室の新着記事、４月２１日、緩和ケアだってこれだけの事が可能
のなかに腹膜播種のイレウスにオクトレオチドとあります。

よろしければ検索してみてください。お役に立つかどうかはわかりませんが・・・・

尚、「緩和ケアだってこれだけの事が可能」の記事には驚きました。
皆様、ご覧になられたら良いかと思います。


	Re(3):腸閉塞について情報をお願いします。

はる - 07/5/7(月) 2:29 -


	引用なし

	パスワード

皆様、ご返事ありがとうございます！
keiさん、すずきさん、
腸の腫瘍に効く抗がん剤も視野に入れ、先生に提案してみます！
週明けのイレウス管を通して造影剤を入れ撮影する検査で、
腸閉塞の根源・種類が明らかになると思われます。
単純な腸閉塞であれば、すずきさんのおっしゃるとおり、イレウス管等で
回避できるので、そうあることを祈りますが、
腫瘍によるものであっても、内視鏡・バイパス手術等の治療法が出来ないか、
そして何とか抗がん剤治療に持ち込めるよう、策を先生と共に考えます！あら

海さん
情報ありがとうございました！
早速ホームページを拝見いたしました。
緩和ケアーはネガティブで、もう打つ手なしというイメージで捉えがちでしたが、
まだまだ出来ることはありそうですね！
オクレオチドは初めて知りました。調べてみます！

皆様の情報で、まだまだ手段はあることが再確認出来ました！
まだまだあきらめせん！！！


	Re(2):腸閉塞について情報をお願いします。

フクイ - 07/5/7(月) 12:49 -


	引用なし

	パスワード

始めまして。
癌性腹膜炎でしたら福井医科大か静岡ガンセンターでならＣＨＰＰ(腹腔内温熱)の手術は出来るのでは？　主に胃癌からの手術らしいですが卵巣癌も対象と思います。
福井医科大はメールで問い合わせ可能で３日～４日後に返事が届きます。
一度、問い合わせしてみてはいかがでしょうか。


	Re(2):腸閉塞について情報をお願いします。

cobachi - 07/5/7(月) 14:22 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさんへ

私の母も腸を巻き込んで再発ガンが大きくなっていたため、7ヶ月間、ほとんど口からの栄養摂取、水分摂取ができずに抗がん剤投与を受けていましたが、ガンが腸壁をやぶってしまい、発熱も治まらない状態になったので（腹膜炎の手前と説明されました）昨年8月に人工肛門造成手術を受けました。腫瘍摘出、腸管部分摘出、尿管摘出を受けたので、現在ダブルストマですが、術後は再発の傾向も特になく過ごしています。
似たような状況かな、と思いメールしました。母が手術を執刀してくださったのは新宿の国立国際医療センターの外科の斉藤先生です。ここまでオナカの中身を取り出す手術がきれいにできる先生はなかなかいない、と言われました。ご参考まで。
いろいろと心配な日々と思います。はるさんご自身も体調を崩されませんように。


	Re(2):腸閉塞について情報をお願いします。

れひ - 07/5/7(月) 17:45 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
私は卵巣がん患者本人です。
参考になるかどうか分かりませんが・・書き込みします。
（癌性腹膜炎と腹膜播種って同じようなものですよね？）

私は卵巣癌の手術後に、腹膜播種による腸閉塞を起こしました。
腹膜播種により腹膜全体が堅くなっていること、直腸付近に大きめの切除不能の腫溜があったため、直腸を圧迫しているために起こったものと説明を受けました。
（大腸の内側に転移、というわけではなかったようです。）
2週間断飲食し、このままだと抗がん剤投与も始められない、ということで、小腸と横行結腸のバイパス手術をし、人工肛門を造設しました。
（同じような状況の方で、人工肛門造設はせずにバイパス手術のみした方も聞いたことがあります。場所によるのですね・・。）
その後は、人工肛門の管理は大変ですが、通常通り食事もとれ、抗がん剤も投与することができました。
ただ、化学療法をしている間の一時的な人工肛門の予定だったのですが、再燃を繰り返しているためどうやら永久の人工肛門になる可能性が高いです。
参考までに、もしよかったらこのＨＰ内の私の「100の質問」をご覧になってくださいね＾＾

>癌性腸閉塞は末期状態に近く、治療も困難で、余命も短いとの事でした。

いろいろな情報があると思いますが、私自身、再燃を繰り返したり治療が長引いたりいろいろ問題が出てきたりもしますが、今現在治療をしながらですが元気に生活しています。
バイパス・人工肛門造設手術をしてから、1年半が経ちましたよ！
お母様に治療を続けたいという意欲があるならなおさら、あきらめずに希望を持ち続けていきましょう＾＾

▼cobachiさん：
お母様、温泉デビューを果たしたとのこと！　すごいっ！！
私もcobachiさんのお母様ががんばっていると思うと、本当に励まされます。


	Re(3):腸閉塞について情報をお願いします。

はる - 07/5/8(火) 1:25 -


	引用なし

	パスワード

皆様本当に本当にありがとうございます!!!!
こんなにたくさん書き込んで頂いて、本当に感謝致します。
　
フクイさん、
静岡ガンセンターについて少しネットで見ましたが、
福井にもそういった病院があるのですね。
大変参考になります。メールでの問い合わせを検討してみます。

cobachiさん、
お母様、非常に大変な病状でも手術が成功されたのですね！
大変励みになります。
私の母も、手術前のお母様の病状を似ていると思います。
手術前に抗がん剤治療をされていた、との事でしたが、
抗がん剤の副作用や口からの栄養が採れなかったりで、体力面も厳しい中
手術を成功に導いたとは、非常に優れた先生ですね!!
関西在住のため、東京の病院へとは難しいかもしれませんが、
手術について大変参考になりました！ありがとうございます！

れひさん、
書き込みありがとうございます！
腹膜播種から癌性腹膜炎を起こすそうなので、おなじようなものだと思われます。
やはり、バイパス・人工肛門造設手術をなさったのですね。
抗がん剤を行うには、やはり腸閉塞を治すのが先決であるのが一般的なのですね。
100の質問も拝見させていただきますね。
温かいお言葉ありがとうございます。
今は元気に生活なさっているとの事で、母にもれひさんの話をして
こうやって元気にしている人もいるんだよ!!と励まします。

こうして皆様の書き込みを読ませて頂いて、今後の治療の選択肢が増えました。
こうして手術が成功して元気になっていらっしゃる方が多い中、
母の主治医が治療の困難性を主張したり、ホスピスを勧めることが
なんだか納得いかないなぁというのが本音であります・・。
母の病院ではそこまでの治療・手術が出来ないのか、
もしくは病状で何らかのそういった根拠があるのか、よくわかりませんが、
今が勝負時であることは間違いないので、じっくり話あってきます。


	話し合ったものの・・

はる - 07/5/9(水) 3:11 -


	引用なし

	パスワード

本日主治医の先生と話す時間があり、
手術が出来ないか聞いた所、
全身麻酔に耐えられる体力がない、
前回の手術で腸をかなり触ったため、厳しいと言われました。
結果的には抗がん剤を一か八か投与するしか治療法がない、との事でした。
イレウス管での治療は経過良好であるが、これ以上の回復は望めないそうです。

かなり残念な結果で、悔しくて仕方がなかったのですが、
今日は私一人で話した為、明日もういちど家族や親戚で先生と話合うことになりました。
今日お話したのは婦人科の先生でしたので、外科の先生とも話して手術について
聞いてみようと思います。

また、手術や抗がん剤をせずの長期入院は診療報酬面で上部から色々と言われる為、
近々一時退院して、もう一度入院する形をとってほしい、と言われ、
びっくりしました・・・。

皆様に教えていただいた病院でのセカンドオピニオンなども考慮していますが、
転院はこの状態に及んでは厳しいかもしれません。

もういちど再確認で明日も頑張ろうと思います。
半分愚痴の様になってしまい申し訳ございません・・。


	Re(1):話し合ったものの・・

フクイ - 07/5/9(水) 17:25 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは。
発症部位は違いますが私とこの家族が胆管癌術後の癌性腹膜炎です。
腸閉塞で食物を摂取すると下痢や吐き気で、首からの点滴で栄養補給しています。
手術は無理で二ヶ月前に転院して今は温熱(ハイパーサーミア)と高気圧酸素と抗癌剤のジェムザームを組み合わせて延命治療しています。
私とこは胆管ですから効く抗癌剤がなく汎用的にジェムを使っています。
抗癌剤の投与量は通常の２～３割り程度です。
温熱や高気圧酸素を使うと低量の抗癌剤使用で済むらしく、体力のない患者さんにも充分な効果があるそうです。ただし効く抗癌剤があればですが。


	Re(2):話し合ったものの・・

フクイ - 07/5/30(水) 12:08 -


	引用なし

	パスワード

皆様、こんにちは。
発症部位は異なりますが、家族の癌性腹膜炎での治療経過を書きしるしました。何かの参考になればありがたいです。
転院して三ヶ月、温熱・酸素・抗癌剤(低量)を組み合わせて延命治療しています。ＣＡ１９－９は転院前１５００から今は８００に減少。ただＣＴ画像では癌が複雑に入り組んでいるらしく、何割ほど小さくなったとかは見て判別できないそうです。あと２、３ヶ月は癌を押さえ込めるらしいですが、その後は厳しいとか・・・。一般的に癌性腹膜炎の余命は半年程度と聞いていますが、免疫をアップさせて急激な癌増殖を防いでやると年単位での延命も期待可能ではと素人なりに思っています。先日、遠方ですがユニークな癌治療をしているクリニックにおじゃましました。併用治療でジクロロ酢酸(あきらめない患者の・・の所でも臨床している様子)それに丸山ワクチンの大量投与も、ということでした。・・それと、これはチョットどうかなあ～と思うのがバイオラバーでした


	Re(3):話し合ったものの・・

フクイ - 07/5/30(水) 12:28 -


	引用なし

	パスワード

書き込みしている途中で送信してしまいました。続きになります。
数センチ角のマットを部位に当てとくだけで効果があるらしいとか。
霊感商法のような胡散臭い商品のような感が強いのですが、いろいろ調べるとそうでもなさそうな。・・実際に試された方がおられましたら、この場を借りて情報を頂ければありがたいです。


	Re(1):話し合ったものの・・

cobachi - 07/5/9(水) 18:27 -


	引用なし

	パスワード

▼はるさん：
>本日主治医の先生と話す時間があり、
>手術が出来ないか聞いた所、
>全身麻酔に耐えられる体力がない、
>前回の手術で腸をかなり触ったため、厳しいと言われました。
>結果的には抗がん剤を一か八か投与するしか治療法がない、との事でした。
>イレウス管での治療は経過良好であるが、これ以上の回復は望めないそうです。

そうですか、手術直前はうちの母も経管栄養が長期間に渡っていた為、肝機能も悪くなり、腫瘍の圧迫によって腎臓も芳しくなく、高カロリー輸液も使えないほどの状態でした。
このまま栄養不良でだめになるかも、ということで婦人科Drが頼み込んでくれて外科での手術になりました。腫瘍が足への大動脈と隣接していたため危険率も高かったです。

>かなり残念な結果で、悔しくて仕方がなかったのですが、
>今日は私一人で話した為、明日もういちど家族や親戚で先生と話合うことになりました。
>今日お話したのは婦人科の先生でしたので、外科の先生とも話して手術について
>聞いてみようと思います。

お一人でお話をされるととても精神的にお辛いですよね。味方というかご家族とご一緒にお話になるのが一番だと思います。

抗がん剤が著効する場合もありますよ。
私の母も初発時には抗がん剤投与で摘出しきれなかったガンが目に見える範囲では無くなりましたから。

>また、手術や抗がん剤をせずの長期入院は診療報酬面で上部から色々と言われる為、
>近々一時退院して、もう一度入院する形をとってほしい、と言われ、
>びっくりしました・・・。

病院の事情を言われると、何のための病院なんだろう。。。と、思ってしまいますよね。
お辛いと思います。
私も何度も医師と母の間でキュウキュウとしたことか。いまだに外来でも苦労してます。

>もういちど再確認で明日も頑張ろうと思います。
>半分愚痴の様になってしまい申し訳ございません・・。

私も何度もこのホームページで愚痴らせていただき、励ましていただきました。
どうぞ、お力落しのないように。
愚痴ってすっきりしてお母様の前で笑えますように。


	Re(2):話し合ったものの・・

すずき - 07/5/10(木) 13:06 -


	引用なし

	パスワード

▼フクイさんはじめまして。cobachiさん、れひさん
励みになる情報ありがとうございます。
体験に伴う情報ですから目標になり励まされます。
卵巣癌は矢張り抗がん剤で叩く以外にないと思われますが、
それが使えるように体力をつけるか、投与法を工夫するのが
良いかと思います。
今日の話し合いでいい結果が出よう祈っています。


	Re(3):話し合ったものの・・

はる - 07/5/11(金) 2:17 -


	引用なし

	パスワード

フクイさん、cobachiさん情報ありがとうございました！
母に話しさせて頂き励ましになっております！
すずきさん、書き込みありがとうございます！　

本日主治医と話をしてきました。
緊急手術が入り、あまりじっくり話することが出来ず、
さらに詳しい話は週明けに持ち越しになりましたが、
おおまかな事を話して下さいました。

外科の先生とも話しあったそうですが、
やはり栄養状態が悪いため、バイパス手術は難しいとのことでした。
また、一か八か手術をしても現在と同じように
再び癌性腹膜炎が腸閉塞を起こすので仕方がない、との事です。

やはり抗がん剤治療一本で勝負になりそうです。
薬や投与方法は今後の体調を見て、との事ですが、
cobachiさんに教えて頂いた投与方法等も参考にさせて頂き、
体に負担の少ないやり方を検討してもらいます。

抗がん剤に向けて少しでも体力が上がるよう、
励まし、出来る限りのことをしてみます!!!!

・ツリー全体表示

■▲▼


	リンパの腫れ・結果

プリシラ - 07/5/25(金) 14:33 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、keiさん、みなさん　こんにちは。

ここ数日、お騒がせしました。
今日、結果を聞くため病院へ行って来ました。

結果、リンパ節が腫れているのではなく、骨（けんまく）が歪んでいる
ということでした。外から触ると、中に何かが出来ているように
感じるけど、中には何も出来ていませんでした。

あと、お腹の辺りもCTを撮っていたのですが、
特に問題はありませんでした。

が、肺と横隔膜の間の膜が少し厚いように見えるらしく
今後も注意が必要なようです。
（このことが無ければ、マーカーも落ち着いているし
　しばらく休薬か、薬の量を更に減らしたいと先生に
　相談しようと思っていましたが、今回は止めにしました）

とは言え、CA125も術後は１桁で安定しています。
白血球は注射をしたこともあり、８３００でした。

炎症の値は高いので、月曜まで抗生剤の点滴は続きますが
とりあえずホッとしました。

お騒がせしました。


	プﾘｼﾗさん、十全大補湯について

海 - 07/5/25(金) 15:34 -


	引用なし

	パスワード

ﾌﾟﾘｼﾗさん、気になっていましたので書きこみます。
十全大補湯で胃痛になられたとか。
先生の処方では、食後になっていたので、薬剤師の方に以前確かめました。
（普通は漢方は食前、食間だと聞いていたので）
胃が悪くなる方も中にはいるので、効果はさほど変わらないという事でそのように
処方されているという事でした。院外処方の時、そういえば胃の話が書いてあったようです。

もしよろしければ、食後にお試しくださればいいのではないかと思います。

私には劇的な効果で、ウイークリーにしてからも飲んでいない時はノイトロジン打っていましたが飲み始めてからは一切注射していません。現在再再発の３－１クールまできましたが
抗癌剤当日には白血球が上がり、注射無しで継続中です。
もしこれがなかったら、順調に治療続けられませんでした。
人によっても違うかと思いますし無理していただく事ではありませんが、
もし、胃痛の情報で試そうと思われた方が、躊躇なさると残念だと思いまして
書き込みました。毎回祈るような気持ちで、白血球数見ています。
今後とも無事いきますように欠かさず１日３回飲んでいます。


	プﾘｼﾗさん、何にごとも無くて良かったですね

すずき - 07/5/25(金) 17:00 -


	引用なし

	パスワード

▼プﾘｼﾗさん
ここんところ重くのしかかっていた暗雲が消え消えてすっきりしましたね。
おめでとうございます。
病気になるとどうしても心まで病み、マイナス思考になりがちです。
これでひとまず安心ですね。でも、100%手綱を許せないのが卵巣癌です。
頑張っていきましょうね。

▼海さん：
いつもありがとうございます。
十全大補湯はよく効くようですね。ノイトロジンを打たなくてはならない
位になったら処方して貰います。


	Re(1):プﾘｼﾗさん、何にごとも無くて良かったですね

みい - 07/5/25(金) 18:23 -


	引用なし

	パスワード

十全大補湯、白血球には効果ありますね！
体調回復にも、心身ともに良いような気がします。


	Re(2):プﾘｼﾗさん、何にごとも無くて良かったですね

kei - 07/5/25(金) 20:32 -


	引用なし

	パスワード

プリシラさん本当によかった～～！！
おめでとう！これからもよろしくね。


	海さんへ

プリシラ - 07/5/25(金) 21:54 -


	引用なし

	パスワード

十全大補湯のこと。

母は元々、胃が弱いので胃痛が起こったのだと思います。
みなさんに誤解を招くような書き方をしてしまい
申し訳ありませんでした。


	Re(1):海さんへ

海 - 07/5/25(金) 22:49 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん.
そういう意味で書いたのではありませんよ。
そう言えば、薬局でもらった紙に胃の事書いてあったのを、気がつかなくて申し訳なかったのと、私のようにこれなくしては治療が進まない場合役立つかもしれないと思ったのが
１番です。
食後という方法もあるということを書いておきたかったのです。

誤解される様な書き方でしたらお詫びします。抗癌剤治療中の身なので、体調も優れず
言葉足らずの点はお許しください。
結果よかったですねとかもいいたかったのですが、今日も病院で、余裕がなくて失礼しました。
私も胃が丈夫ではありませんので食後に飲む事にしました。


	Re(2):海さんへ

プリシラ - 07/5/25(金) 23:28 -


	引用なし

	パスワード

▼海さん：

いいえ、私の方こそ言葉足らずですみませんでした。

母も地固めで月１の化学療法の予定が、白血球が少なくて
３ヶ月おきになっています。
その間、家族も母も、体の中がどうなっているのだろうと
すごく不安になります。
だから漢方で治療が順調に進むようになった海さんの気持ちは
よく分かるつもりです。
そして、それを私に紹介して下さったこと、感謝しています。
母は、他の健康食品と一緒に朝食前に飲んでいたと思います。
（本人に確認しなければ分かりませんが・・・）
これからも白血球の減少は避けられないと思うので
食後に飲んで見る方法もあると母に言ってみますね。

これからもいろいろ教えて下さい。


	Re(3):海さんへ

みい - 07/5/26(土) 10:11 -


	引用なし

	パスワード

私の母も食前の十全大補湯は胃痛起こしました。
海さんもおっしゃっているようにこの漢方は胃腸に刺激が強いようですね。
漢方は食前と言うイメージがあるのですが、
十全はそのせいで食後服用なのだと思います。
胃腸が強い人でも、治療中の服用は、副作用などの影響もあり、
胃痛を起こしやすいのかもしれませんね。
でも、お薬的には効果の高いお薬だと思います！

・ツリー全体表示

■▲▼


	TJの今後の治療方針について

みい - 07/5/22(火) 22:17 -


	引用なし

	パスワード

来月の６月の治療で再再発の６回目の治療が終了します。初発から２年半、１８回目の治療になります。
１８回の治療全てが現在パラプラチン＋タキソールでやってきました。
再発の時は、８ヶ月目で数値が正常値からオーバーし、再再発の時は、最終治療日から４ヶ月目でオーバーし始めました。６ヶ月空かないと同じ薬は使えない・・・と言う定義がありますが、すずきさんにもアドバイスを頂き、主治医とも相談し再びTJにする事に。現在CA１２５が１２になり、あと残す治療が１回になりました。
　
　主治医曰く、ウィークリーにしてこのまま少量ずつ治療を続けるのも、６月に一端治療を終了して、上がってきた時に（６ヶ月未満でも）治療を再開するのも薬の効果はさほど変わらないのではないかと言う意見を言ってきています。実際に一回目よりは二回目・・・と再発するスタンスが短くなってきているので、この治療が終了したあとが怖いのですが、みなさんはどう思われますか？？？
２ヶ月、３ヶ月起きの地固め間欠療法と言うのも視野に入れて考えていきたいとは思うのですが、ちょっと悩みどころです。


	Re(1):TJの今後の治療方針について

すずき - 07/5/22(火) 22:53 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
みんなのマーカーを見てみると一直線に下がっていていい感じですね。
でも、治療を止めるには少し早いかなと思いますね。
理由の一つははマーカーの下がり方の傾斜が少し緩いような気がします。
ウィークリーだからこんなものかもしれませんが?
二つ目には、治療を中断するにはマーカーがまだ少し高い。
このまま一桁の5前後まで下げてから治療を終了するのがいいのではと
思いますね。

それとも休眠療法を採るなら、ウィークリーの量の抗がん剤を、マーカーが
これ位を維持できる間隔でマーカーを見ながら点滴するのがいいかも。
このほうが結局は長く抗がん剤を使えるような気がしますね。
でもエビデンスが無いので主治医が同意していただけるかはわかりませんね。


	Re(2):TJの今後の治療方針について

みい - 07/5/24(木) 20:32 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼みいさん：
>理由の一つははマーカーの下がり方の傾斜が少し緩いような気がします。
>ウィークリーだからこんなものかもしれませんが?

すずきさん、こんばんは！いつもコメントありがとうございます。
母はマンスリーです。マンスリーで１月から始まり、次回の６月で一応終了予定。
その後の治療法の事なんです。
主治医はやり方は言いやすいのです。
今、１ヶ月に一度、なのを２ヶ月に一度にしてマーカーと相談・・・と言うのがいいですかねぇ。
マーカーの下がり方が緩いと言うのは、
もっとカクンっと下がっている方が後々良いという意味ですか？？
母の場合、前回前々回と比較すると（母の場合は毎回マンスリーでウィークリーはまだした事がありません）今回は今までよりも下がり方が早いように感じています。（今までは６回目が終了した時点でCA１２５が１０前後になっていました）


	Re(2):TJの今後の治療方針について

みい - 07/5/24(木) 20:33 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>▼みいさん：
>理由の一つははマーカーの下がり方の傾斜が少し緩いような気がします。
>ウィークリーだからこんなものかもしれませんが?

すずきさん、こんばんは！いつもコメントありがとうございます。
母はマンスリーです。マンスリーで１月から始まり、次回の６月で一応終了予定。
その後の治療法の事なんです。
主治医は治療方法はわりと相談しやすい方です。
今、１ヶ月に一度、なのを２ヶ月に一度にしてマーカーと相談・・・と言うのがいいですかねぇ。
マーカーの下がり方が緩いと言うのは、
もっとカクンっと下がっている方が後々良いという意味ですか？？
母の場合、前回前々回と比較すると（母の場合は毎回マンスリーでウィークリーはまだした事がありません）今回は今までよりも下がり方が早いように感じています。（今までは６回目が終了した時点でCA１２５が１０前後になっていました）


	Re(3):TJの今後の治療方針について

すずき - 07/5/24(木) 21:32 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
>マーカーの下がり方が緩いと言うのは、
腫瘍のタイプと抗がん剤の種類等で何ともいえませんが、治療を終了出来るくらい
奏功しているとするには、下がり方が鈍いのではと思います。

>６月に一端治療を終了して、上がってきた時に（６ヶ月未満でも）治療を再開するのも薬の効果はさほど変わらないのではないかと言う意見を
マンスリーはきついです、過剰治療になっても免疫力からすると不利ですから、主治医の提案どおり
六月で一旦中断するのがベターかもしれませんね。
話しやすい医者のようですから、ざっくばらんに話して納得して選択されるのが
いいですね。


	Re(4):TJの今後の治療方針について

みい - 07/5/25(金) 18:29 -


	引用なし

	パスワード

>腫瘍のタイプと抗がん剤の種類等で何ともいえませんが、

漿液性腺癌でパラプラチン+タキソールです。

そうですね。やっぱり先生とも相談してみます。
先生はウィークリーだと、精神的に通うという事がストレスになると言っていました。
何に重点を置くかですよね。

ありがとうございます。

・ツリー全体表示

■▲▼


	初発６クールが済んで今後について

ちゅん - 07/5/24(木) 21:44 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん皆様、いつもカレンダーでお世話になっています。
母の６クールが先月で終わり、２８日にＭＲＩ予定です。
その結果説明が６/１１なのですが、私も同席するつもりです。
カレンダーでも不安を書いたのですが、先日のマーカーが５４です。
母の病院では３５以下が正常値となっており、主治医は完治に近い状態と退院証明書に書いていたそうです。
しかしながら、みなさん一桁や十台を目指し、保とうとされておられるのに対し、母はまだ５４もあるのにこれで一旦終了というのが私には解せません。
しかも一度４１まで下がったのですから５４という数字は落ち着いていると言えるのだろうかと不安でなりません。
セカンドオペはしないで半年休薬し、地固めとしてその後４クールというのが主治医の方針です。
１１日に行った時はこのことを念を押されて説明されるものと思います。
私としては、半年もあけるのが心配でなりません。
私は主治医にどんなことを提案できるでしょうか。
母は前向きで、治療もうまくいったいると思っていますし半年あくことを楽しみにしている様子です。しかし、再発の可能性はありますと言われてはいるようです。
みなさんのように一桁やせめて１０台で休薬するのなら納得がいきますが、最後のケモから一ヶ月過ぎた今でも、既に増え始めてはいないのだろうかと不安でいっぱいです。
１０台や一桁になるまでマンスリーを続けることは無理なのでしょうか。
もしくは、休薬中にマーカーがいくらを超えれば半年待たずに治療再開してもらうという風に頼むべきでしょうか。
再発はするだろうと覚悟しています。３cですからそれは仕方がないと思っています。
でも、再発までにいかに時間を稼ぎ、もし再発した際はいかに早く治療を始められるかが肝心だと思っていますので、このまま主治医の言うままに半年休薬をすんなり受け入れていいものかどうかとても悩んでいます。
考えがあまりまとまらないまま書き連ねてしまい申し訳ありません。
私に出来ること、主治医に言えること、聞くべきことがあれば、些細なことでも構いませんので教えてください。


	Re(1):初発６クールが済んで今後について

すずき - 07/5/24(木) 22:22 -


	引用なし

	パスワード

▼ちゅんさん：
>母はまだ５４もあるのにこれで一旦終了というのが私には解せません。
同感ですね。
治療カレンダーとみんなのマーカーを見てみました。
二度マーカーが上がった原因が判っていますか。
推測ですが、12月は抗がん剤が出来なくて休薬した月、2月は治療が
少し遅れた月ですね。
それくらいでマーカーが上下するのですから、今の治療で丁度
シーソーのバランスが取れている状態だと思います。
>３５以下が正常値となっており、主治医は完治に近い状態と退院証明書に書いていたそうです。
信じられませんね。日本婦人科腫瘍学会のガイドラインには、卵巣を摘出した人の
カットオフ値は15を推奨しているくらいです。
治療の再開の目途は、25以上上がった場合、二回続けて上がった場合としています。
画像で活動が確認されればもちろんですが。
標準治療を外れ、何となく厄介払いをしている感じを受けますね。
かといって転院は難しい日本では、主治医の倫理観に訴え、前向きに
治療したい意思を印象付けることが大事ですね。
頑張ってくださいね。
(本当に腹立たしい病院が多いですね。医療制度の改革でこんな対応が全国的に
広がりそうで心配ですね。病院も犠牲者ですが)


	Re(2):初発６クールが済んで今後について

kei - 07/5/25(金) 7:10 -


	引用なし

	パスワード

ちゅんさんおはようぞざいます。
一度PET検査をされてはいかがでしょうか。
全身の状態がわかるので、マーカーの数値との関係もわかるのではないでしょうか。


	Re(1):初発６クールが済んで今後について

JuJu - 07/5/25(金) 13:40 -


	引用なし

	パスワード

ちゅんさん、こんにちは。

> 主治医は完治に近い状態と退院証明書に書いていたそうです。
病院によって書式が違うかもしれませんが、私の病院の退院証明書では
転帰（病気の治療後の状態）という欄があって、「全治」「略治」「軽快」と
段階があり、ステージIＣ期で６クールの抗がん剤治療を終えた私にチェック
されたのは「軽快」でした。（その時マーカー値も一桁になっていました。）
それからしても、お母様の主治医が完治に近い状態と書かれていたのは、？と
思ってしまいますが、ちゅんさんが主治医から直接聞かれたのじゃなかったら
その辺りの事も主治医に直接確認してみたいですね。

半年間も休薬というのも不安ですが、６クールを終えられてお母様の体調がかなり
落ちているということは考えられないでしょうか？（白血球がかなり下がった状態
だとか。）
IIIＣ期は「がんが腹膜に拡がっていて、その大きさは直径が2cm以上、または腹部
リンパ節に拡がっている場合。」ということのようですが、手術でこれらは取れた
のでしょうか。また抗がん剤治療で小さく出来たのか、ＭＲＩの結果を見て判断
するとは思うのですが・・・。

マーカー値の５４というのも嫌な数字ですが、それでも「セカンドオペはしないで
半年休薬」とする主治医の考えは聞きたいですよね。
（他の要因でマーカー値が高値になっているとか・・・。）

あと、つまらない事なのですが、私も親の病気で、親自身から聞かされていたのと
実際主治医から聞いた内容が微妙に食い違っていたことがあります(^_^;)
主治医にもお母様にも疑念を抱く事は申し訳ないのですが、まずはちゅんさんも
家族として主治医に納得のいく説明をしてもらえると良いですね。


	Re(2):初発６クールが済んで今後について

ちゅん - 07/5/25(金) 14:11 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん、keiさん、JuJuさん：

ありがとうございます。

母は癒着がひどく、左卵巣しか取れていません。
子宮・骨盤・膀胱は目で見た限り大丈夫そうだったと術後の説明を受けました。
マーカーが高くなる原因に持病のリウマチがあり、主治医はこのせいで高く出やすくなっていると母に説明しているようです。
また確かに、６回目の影響で白血球が４２０まで落ちて緊急入院となりました。
主治医としては内診でも残りの卵巣が小さくなっているし、母には他に脳梗塞の治療もあるのでセカンドは体力的にもリスクが高いと判断したのでしょう。
母は全部取ってしまいたいようですが。
とりあえず、ＭＲＩの結果を聞いて実際残りが小さくなっているのかどうか、それに疑問を感じるようであればkeiさんのおっしゃるようにPETを考えたいと思います。
今まで何度か主治医と話していますが、とても感じが良く、こちらの話をしっかり聞いてくださる先生なので、納得いく説明が得られるまで話し合ってきたいと思います。

胸の中でもやもやしていたものが固まってきました。
ありがとうございました。


	Re(3):初発６クールが済んで今後について

すずき - 07/5/25(金) 17:27 -


	引用なし

	パスワード

▼ちゅんさん：
>母は癒着がひどく、左卵巣しか取れていません。
そうでしたね。画像診断の結果と体力回復をみて、セカンドルックで腫瘍の
縮小が出来れば理想ですが。
手術によるリスクを考えると、抗がん剤で叩くのが今のところのベストでしょうね。
他のがんと違って腫瘍を取ってしまえばそれで終わりと、はならない卵巣がんは
粘り強く闘っていくしか無いと思います。頑張っていきましょう。

・ツリー全体表示

■▲▼


	首のリンパ節の腫れ

プリシラ - 07/5/18(金) 23:28 -


	引用なし

	パスワード

こんばんは。
いつも相談にのって下さり、ありがとうございます。

母は術前５回→手術→術後３回の後、追加で１０回の予定で、
先週２回目が終わりました。
白血球は１６００にまで下がっています。

術前に研修医の先生が気付いて下さったのですが、
首の後ろにグリグリのものがあるのです。
皮膚科で診てもらったところ、リンパ節の腫れだろう、
よくあることです、と言われ様子をみています。
主治医の先生は、抗癌剤がこんなに効いているから
首のものが仮に悪いものだとしたら、そこにだけ薬が
効かないのは変だ、だから心配はないだろうと仰います。

今日、婦人科でMRIを撮ったので、一緒に首も写してもらいました。
その結果を待ってからですが、婦人科の先生には
気になるなら切って取ってしまったら？と言われています。
皮膚科の先生は、首には大切な神経がたくさんあるから・・・
という感じでした。

ちなみに手術中に先生が卵巣付近から肺付近のリンパ節を全て
触ってみたところ特に腫れや異常はなかったそうです。

卵巣癌についての質問ではありませんが、皆さんの
ご意見をお聞かせ下さい。


	Re(1):首のリンパ節の腫れ

すずき - 07/5/19(土) 0:18 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
白血球が上がり抗がん剤治療ができたのに、また下がってしまいましたね。
長いので大分疲れてきていますね。
首とか腿の付け根のリンパの腫れは良くあるようですね。
嬉しいことに明細胞なのに良くTJが奏功しています。
しかし、白血球の低下で予定通りに治療できないことから
リンパの転移は可能性がありますね。
MRI検査で黒とでた時は、白血球を上げる注射をしてでも
予定通りの抗がん剤治療をすることがいいのでは。
そうすればヤッツケレますよ。
リンパは手術をしても、もぐら叩きで?　難しいと思いますね。
TJが効いているので、悪性で無いことを祈っています。


	Re(2):首のリンパ節の腫れ

プリシラ - 07/5/19(土) 0:29 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

お返事ありがとうございます。
やっぱり転移の可能性があるのですね・・・
すごくショックです。

でも納得いかないのは、術前からグリグリのものがあったということです。
仮に転移だとしたら、こんなにも薬が効いているのに
首にだけは効いていないことは変ですよね？
術後のCTでは、悪性ではないようだ、という皮膚科の先生の判断でしたので
今まで様子をみていました。

どちらにしても来週金曜のCTの結果を待つしかないです。


	追記です

プリシラ - 07/5/19(土) 0:18 -


	引用なし

	パスワード

相談者のプリシラです。

卵巣癌と関係はない、と書きましたが
まさか転移ではないかと心配しています。

よろしくお願いします。


	Re(1):追記です

すずき - 07/5/19(土) 0:38 -


	引用なし

	パスワード

▼プリシラさん：
転移の可能性があるなんて無責任なことを言って、心配させて
すみません。
仮定での話を悪い方に考えるのは良くないですね。
腫れが術前からあったのなら転移では無いですよ。
白血球が下がり抗がん剤治療が中断される前は、順調に出来て
徹底的に叩いているので、例え術前に転移していたものとしても
それは消滅しているはずです。
それがいまだにあるとは矢張り別物ですよ。


	Re(2):追記です

kei - 07/5/19(土) 7:12 -


	引用なし

	パスワード

プリシラさんすずきさんおはようどざいます。私も首の後ろ（浅けいリンパ節）が腫れました。PET検査の結果前回のCTでもわずかに見えており明らかに増大していました。集積は弱いのですが、生検のためリンパ節摘出手術を受けました。結果は悪性のものではありませんでした。思わずホッとした自分がそこにいました。私の治療は今３ヶ月ごとなのでその治療の間で腫れたのでドキッとしましたが、耳鼻科の先生もここにはめったに悪いものはできないとおしゃってました。自分としてはとってもらってすっきりしましたが、たぶん大丈夫なのではないでしょうか。


	Re(3):追記です

プリシラ - 07/5/19(土) 23:22 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、keiさん

お返事、ありがとうございます。
母は悪いものでなくても取ってしまいたいと思っているようです。
keiさんが、とってすっきりされたように、MRIで悪いものではないだろうと
言われても、やっぱり不安があるようです。

とりあえずMRIの結果を待ってからですね。
悪いものではないと信じています！


	Re(4):追記です

プリシラ - 07/5/22(火) 8:48 -


	引用なし

	パスワード

おはようございます。

あれから、まだ結果待ちなのですが、母は首が圧迫させて
喉元がキツイ感じがすると言っています。

keiさんも、こういう症状があったのでしょうか？

結果が出るまであと４日、すごく不安です。


	Re(5):追記です

kei - 07/5/22(火) 18:13 -


	引用なし

	パスワード

ブリシラさんこんにちは。返事遅くなってごめんなさい。私は喉元が圧迫されるような感覚はありませんでした。昨年末にも深頚リンパ節（左鎖骨の奥にあるのですが）の腫れがありましたが、奥のため首を触ってもまったくわからないし、症状はありませんでした。大きさは深頚リンパ節は１５mmで、浅頚リンパ節は１０mm位でした。たぶん首の腫れが気になり、そのように感じてられているのではないでしょうか。頸部リンパ節はたくさんあるようなので参考になればと思います。ttp://www.linkclub.or.jp/entkasai/rinpasetu.html
また、ウイルヒョウリンパ節で検索し７を調べても同じです。すずきさんがいうように大丈夫だと思うのですが、結果が出るまで心配という気持ちもわかります。


	Re(6):追記です

すずき - 07/5/22(火) 21:40 -


	引用なし

	パスワード

▼keiさん：
いつも情報ありがとうございます。
紹介していただいたホームページは、サーバーの故障らしく繋がりません。

ブリシラさん
リンパ節はkeiさんのおっしゃるようにたくさんあります。
一種のフィルターのような役目をしていて、がんが原因で腫れているとするなら
そこでがん細胞と闘っているのですね。
もしそうでも、今後の抗がん剤で叩けると思いますね。
原因は他にあると思いましょう。マイナス思考は何も生まれないどころか
免疫力を下げます。
結果がでたらその時、ケイセラセラと思いましょう。


	Re(7):追記です

プリシラ - 07/5/22(火) 23:06 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん
▼keiさん

ありがとうございます。

そうですね！
前向きに考えるようにします。
術前、手術、術後まで何とか順調に進んでいると
信じていたところに、転移かも？！となり
ここ数日ほとんど眠れません。

でも、悩んでいても仕方ないと思い、いろんなことを
調べていました。
今の母に必要なことは、やっぱり免疫を高めることと
体を温めることかと思いました。
以前に、ここで教えて頂いた十全大補湯は飲みましたが
胃痛になってしまい、断念しました。
合っていなかったのかもしれません。
他に何か、免疫を高めたり、白血球を上げるものがあれば教えて下さい。

血行を良くすることは、良いのでしょうか？
マッサージなどで血行が良くなると、転移が早まると
何かで見たのですが・・・
母は運動は全くしていませんので、ラジオ体操ぐらいは
した方がいいかな、と思っています。

岩盤浴にも行きたいのですが、私は四国なので三春や玉川までは
行けないのです。鳥取の三朝温泉も良いと聞きました。
どなたか情報がありましたら教えて下さい。
普通の岩盤浴（スーパー銭湯などの）では意味がないのですか？

質問ばかりですみません。


	Re(8):追記です

すずき - 07/5/22(火) 23:43 -


	引用なし

	パスワード

　　　　▼プリシラさん：
>でも、悩んでいても仕方ないと思い、いろんなことを
仮定にたって悩んでも仕方ないですね。全て検査の結果次第ですね。
家族が悩んでいると本人は不安がります。
大丈夫だよと言う顔をしていましょうね。

>今の母に必要なことは、やっぱり免疫を高めることと
>体を温めることかと思いました。
素人ながらそうではないかと思い気をつけています。

補完代替療法としてアメリカあたりではマッサージ、ヨガ、太極拳などが
盛んに行われているようですね。それも多くの病院にそんな施設が併設
されているようです。
岩盤浴（スーパー銭湯などの）などは一般的には、がん患者には禁忌とされていますね。
でも、それはデーターが無いから言われているので、個人的には
良いのではと思いますね。
鳥取の三朝温泉も良いと聞きますよ。
家内はプロポリスを七年飲んでいますが、温泉も健康食品も効くと信じて
それをしていることで自分は五年生存率の20%に入るのだと思い込むことです。
何も悩まないノー天気がいいのかも(^^♪


	Re(8):追記です

kei - 07/5/22(火) 23:53 -


	引用なし

	パスワード

ブリシラさんこんばんは。
首の後ろに直接転移することはないんじゃないかな～。
私の場合でも耳鼻咽喉科の先生はめったに悪いものはできないと
手術前におっしゃってました。
生検の結果も悪性ではなく
お腹の中とは全く関係なく、何かの炎症かなということでした。
白血球があげる効果があるのかどうかわかりませんが、
毎日バナナ食べてました。
それでも治療中は下がりましたが、おまじないですね。
焦らず、急がず、いきましょう。中々難しいですが。


	Re(9):追記です

プリシラ - 07/5/23(水) 15:44 -


	引用なし

	パスワード

keiさん
すずきさん

毎日、お返事ありがとうございます。

母は昨日から顔が腫れて熱が出たので、今日は点滴をしてもらいました。
前回の化学療法１０日後も同じように顔が腫れ熱が出ました。
そのときは皮膚科を紹介され、抗生剤で腫れが引くのを待ちました。
今回は歯科を紹介され、レントゲンを撮ったところ
歯の根元が膿んでいるようだから、後日　被せているものを外して
膿みを出すことになりました。

リンパへの転移について、あるサイトで婦人科の先生に相談したところ
転移ではないだろう、と言われました。
が、喉元が圧迫される感じは縦隔に転移している可能性がある、と
言われました。
縦隔とは心臓の辺りですよね？
縦隔転移とは、よくあることなのでしょうか？」

・ツリー全体表示

■▲▼


	癌の原因をさがしています

ミラクル - 07/5/23(水) 0:03 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは

わたしは精巣ガン経験者です

ネットで知り合った精巣ガン３人過去に栄養ドリンク多飲の経歴が一致しました

水面下で増えていると思い同じ方さがしています

栄養ドリンクやビタミン剤の多くが化学薬品　寝違えや口内炎頻発、あしつりがふえており

がんの一員と考えています　スポーツドリンクもおなじCCドリンクも口内炎のひといました

お心当たりありましたらご連絡お願いします

・ツリー全体表示

■▲


	再発治療

サンシャイン - 07/5/17(木) 13:38 -


	引用なし

	パスワード

こんにちは。去年から再発治療をしています。
最初はウィークリー治療をしていましたが、効きがいまいちだったため
マンスリー治療になりました。３回が終わり、昨日検査結果を聞いたら
数値がほとんど変わっていませんでした。正直言ってガッカリしました。
少しでも下がってくれていれば、やる気も起きますが、何も変わっていないとは。

いつもお気楽な私でもかなり落ち込みました。とはいうものの、こちらでは
６回、９回それ以上も治療されている人が沢山います。頑張っている先輩たちが
いる事がとても心強いと思っています。

また来週から治療が始まります。ＣＴも撮り、治療方針も考えていくみたいです。
薬を代えるのか、手術になるのか分かりませんが、また頑張らなくちゃ！

CA125→36　CA19-9→140


	Re(1):再発治療

すずき - 07/5/17(木) 14:35 -


	引用なし

	パスワード

▼サンシャインさん：
マンスリーの再発治療を始められたのに、マーカーが下がらないとは
がっかりしますね。
でも、上がらないで押さえ込んでいるから効いている考えられますね。
マーカーの変化が良くわかりませんから何とも云えませんが、
家内はCA125が30前後で一年以上推移しましたが、それでよしとしていました。
それを無理に一桁にするようなことはせずに、副作用を軽くして、如何に長く
同じ抗がん剤を使い続けるかを考えました。
お陰で抗がん剤治療が110回を越えました(^^♪


	Re(2):再発治療

サンシャイン - 07/5/17(木) 19:00 -


	引用なし

	パスワード

ありがとうございます！とっても励みになります！
そうですよねぇ、横ばいって事は薬が効いて押さえてるって事ですよね。
前向きに考えなくちゃいけませんね。

>お陰で抗がん剤治療が110回を越えました(^^♪
スズキさんの奥さん、凄い！本当に良い形で共存していますね。
私なんてまだ３回。。こんな事で弱音を吐いていてはいられません。
私なりの共存方法を見つけたいと思っています。


	Re(3):再発治療

すずき - 07/5/17(木) 23:54 -


	引用なし

	パスワード

▼サンシャインさん：
>私なんてまだ３回。。こんな事で弱音を吐いていてはいられません。
>私なりの共存方法を見つけたいと思っています。
そうですよ。くよくよせずに、奇跡を信じて前向きに生きると
免疫力アップになりますよ。
毎日があることを感謝して明るくいきましょう。

・ツリー全体表示


	新規投稿 ┃ツリー表示 ┃スレッド表示 ┃一覧表示 ┃トピック表示 ┃番号順表示 ┃検索 ┃設定 ┃ホーム

10 / 23 ﾍﾟｰｼﾞ

←次へ　｜　前へ→

ページ：

┃

記事番号：

(SS)C-BOARD v3.8(とほほ改ver2.1) is Free