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... きらきら改めプリシラ 07/4/10(火) 0:13
... すずき 07/4/10(火) 8:09
... きらきら改めプリシラ 07/4/11(水) 23:13
... 07/4/10(火) 17:31
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... 07/4/12(木) 23:28

治療が延びていて不安です。
 きらきら改めプリシラ  - 07/4/10(火) 0:13 -

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   すずきさん、皆さん、ご無沙汰しています。

同じ名前の方がいらっしゃるようなので、プリシラに
改名しますね^^

以前、母が明細胞腺4期で相談させて頂きました。
術前5回、手術、術後3回の追加治療の後、
外来でタキソールを月1(地固め)で12回の予定でした。
しかし、2月に1回目をしてから、治療が延びています。
白血球が少ない(2300程度)からです。
私としては、術前から合わせて9回もしていますので
毎月となると免疫が下がることが心配で
3ヶ月に1回ぐらいでも良いのでは・・・とも思いますし
この間にまた癌細胞が動き出したらとも思います。
母も治療が延びている間に体の中がどうなっているのか
すごく不安なようです。

月1で12回の予定が、今のペースでいけば3ヶ月に1回、
約3年もかかっていまいます。

白血球が少なければ治療が延びるのは仕方ないのですが
この状況をどう思われますか?
なんだか漠然とした質問ですみません。
すごく不安で、皆さんに聞いて欲しかっただけなのかもしれません。

Re(1):治療が延びていて不安です。
 すずき  - 07/4/10(火) 8:09 -

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   ▼きらきら改めプリシラさん:
順調に治療が進んで、外来でタキソールを月1(地固め)にたどり着けた
たのに、ここで足踏みですね。
骨髄が疲れて白血球が下がるのは仕方ないですね。
外来でのタキソールなら、抗がん剤の量も少なくしているのでしょうね。
白血球を上げるGSFを注射すれば上がってくるとは思いますが、
主治医は、現在はそれまでしなくても良い状態だと考えているのではと思います。
卵巣癌ま場合は、地固めの回数は決めても予定通りにいかず、
マーカーを監視しながら、間隔や抗がん剤の量を調整していかなくては
いけないと思いますよ。

Re(1):治療が延びていて不安です。
   - 07/4/10(火) 17:31 -

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   はじめまして。

私もTJ12クールやっていますが、白血球は本当に悩みの種でした。
8クール目ぐらいから、十全大補湯処方箋書いてもらい飲んでいます。
それ以来、ノイトロジン使わずにすんでいます。(1クール6本も打っていた事も
ありました)
再発治療終了後は、先生の薦めで毎日飲み続けています。
昨日13クール終わりましたが、当日4900と言う私にして驚異的な白血球でした。
いつもは2000台でした。以前は抗がん剤の時だけしか飲んでいなかったのです。

人によって違うかと思いますが、お試しになられたらいかがでしょうか。
元気がでるそうです。
保険は効きます。

Re(2):治療が延びていて不安です。
 きらきら改めプリシラ  - 07/4/11(水) 23:13 -

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   ▼すずきさん:

お返事ありがとうございます。
入院して化学療法をしていたときは、点滴後3日ぐらいは
注射していましたが、今は白血球が少なければ治療は延期で
注射はしていません。
確かに先生は、そこまでしなくても良いという考えのようです。

母がお世話になっている病院は、地固めは毎月するという方法しか
扱ってないようですが、それぞれの症状に合わせて
2ヶ月に1回とか3ヶ月に1回という方法も取り入れる方向だと
仰っていました。

マーカーは1月に9でしたので、マーカーの様子をみながら
気長にいくしかないですね。

Re(2):治療が延びていて不安です。
 きらきら改めプリシラ  - 07/4/11(水) 23:20 -

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   ▼海さん:

初めまして。
お返事ありがとうございます。

白血球を上げる注射は、入院中はしていましたが
今はしていません。
白血球が少なかったら、「では来週に延期ね」という感じです。

その十全大補処方箋とは、何なのでしょうか?
無知ですみません。初めて聞きました。
飲むということはお薬ですか?
13クールが終わって、白血球が4900とは、すごいですね。
母は2500ぐらいですね・・・
3000ないと化学療法は出来ないので、なかなか治療が出来ません。

そのお薬?のこと詳しく教えて頂けますか?
ちなみに何と読むのかも分かりません・・・
すみません。

Re(3):治療が延びていて不安です。
   - 07/4/12(木) 23:28 -

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   プリシラさん、十全大補湯というスレッドたててしまいました。
却って、見つけにくかったでしょうか。

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