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▼ ... ひら 05/7/27(水) 2:11
... すずき 05/7/27(水) 8:54
... ひら 05/7/27(水) 10:37
... たひ 05/7/27(水) 10:53
... すずき 05/7/27(水) 10:53
Re(1):ご無沙汰しています。
 すずき  - 05/7/27(水) 8:54 -
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   ▼ひらさん：
お久しぶりです。そのご順調に快復されているようで何よりです。
白血球が３５００なら、良いのではないですか。
標準よりは低めですが中々上がらないものです。
あせるのは良くないですね。家内は3000前後で経緯しています。
痺れも皮膚知覚神経障害でして、これもしっつこくて中々消えません。
完全に抗がん剤を止めた一年半の期間中も続きましたよ。
タキソールの副作用だと思いますが。現在はタキソールを止めて四年近くになりま、
そして痺れの副作用のないタキソテールを使っていますが、
殆ど気になりませんが時々指先が痺れるようです。
残念ながら決定的な治療法は無いようですね。
気休め程度のことしか出来ません。十全大補湯も良いと思いますよ。
痺れは十全大補湯のせいではないと思います。
何の参考にもならなくて申し訳ありませんね。
あせらずに、免疫力を高めて、前向きに再発しないように
楽しい毎日を過ごして生きましょうね。
Re(2):ご無沙汰しています。
 ひら  - 05/7/27(水) 10:37 -
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   ▼すずきさん：
早速のレスありがとうございました。鈴木様のお言葉を聞いて安心しました。
白血球は、そう簡単には、あがらないものなのですね。私が心配すると、母も不安になると思うので、焦らず見守ることにします。痺れも一年半ぐらい続くらしいよと話すと、仕方ないねと安心した様子でした。自分と一緒に治療した人は、だいぶん、なくなったみたいで心配してたみたいです。人それぞれ個人差があるのですね。
　これからも、免疫力アップに向けて前向きに考え、食事、運動など気をつけて楽しんでいきたいと思います。
　あっという間に、もうすぐ八月です。いろいろ旅行の計画など、あられると思いますが、
素敵な夏休みになりますように。
　また、お邪魔します。ありがとうございました。
Re(3):ご無沙汰しています。
 たひ  - 05/7/27(水) 10:53 -
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   ▼ひらさん：
3.500あったら、十分ではないですか？
3.000台に戻るのに３年かかった、なんて方もいらっしゃいましたよ。
私も初発の時は、正常値に戻るのに８ヶ月かかりました。
でも、3.000以上はありましたので、
旅行に行ったり、お寿司食べたり、なんでも普通にできました。
本当に、個人差が大きいので、人と比べるのはやめましょう！と
お母様にお伝えください。
自分が感じる体調の良し悪しが、一番重要ですよ！
Re(3):ご無沙汰しています。
 すずき  - 05/7/27(水) 10:53 -
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   ▼ひらさん：
>私が心配すると、母も不安になると思うので、焦らず見守ることにします。
そのとおりですね。希望を持つことが大事なことです。
癌は普通の病気と違い、二人として同じものはありません。
個人差が激しいです。五年生存率も全くあてになりません。
大事なことは、自分は大丈夫な人と思い、毎日を楽しく
すごすことです。
又来て下さい。一緒に励ましていきましょう。
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