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... シーラス 09/7/27(月) 20:34

... てつ 09/7/30(木) 0:21
... シーラス 09/7/30(木) 14:39
... てつ 09/7/30(木) 23:07

Re(1):経過報告
 てつ  - 09/7/30(木) 0:21 -

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   ▼シーラスさん:

シーラスさん、先日はご意見どうもありがとうございました。
奥様の病状を詳しく把握しておりませんが、マーカーも上がらずにうまく共存
出来ているご様子で、よかったですね。
落ち着いてくると、今度はその後の治療について考えさせられますね。
抗癌剤もかえって体を弱めてしまう事もあるでしょうし、癌細胞が大人しく
していてくれることをお祈ります。

免疫力を上げる方法・・・癌患者にとってはとても難しい事ですよね。
前向きに!と言うのは簡単ですし、不安な気持ちをなくす事は難しいですしね。
お医者様の何気ない言葉ひとつが、家族がかける励ましの言葉よりも
何倍も効果がある気がするので、たとえ嘘でもいいから、前向きな言葉を頂けない
ものかと感じます。

母はまたウツ状態になり、食欲が落ちてきています。
最近テレビでも癌で亡くなった方のニュースが多かったり、再手術のことを
自分の判断で決めなくてはならないという重さからだと思います。

家に居ることが多いので、気分転換も難しいですが、お笑い番組を見ていると
気が紛れて笑っているので、いいのかもしれません。
とても普通の事で申し訳ありませんが・・・

周りの家族は、少しでも安心させてあげられるように、
卵巣癌は抗癌剤が効くこと・痛みが少ないこと・いま現在元気なのも抗癌剤が
効いて癌が抑えられているからだということ。
この先も良くなるよ!と言い聞かせています。同時に自分にも言い聞かせて
いますが。。。
シーラスさんのアドバイスのように、例え人工肛門になっても生きていたいと
思ってもらえるよう、努力しています!!

シーラスさんの奥様は、ご自分の病気についてすべてご存知なのですか?
うちは抗癌剤治療が終わるまで、すべて話しをしてなかったので
今になって少しずつ受け入れている状態です。
ゆっくり焦らずに理解してくれることを願います。。。
この辛い一日も、亡くなった方にとっては貴重な一日。
日々を大切に生きなければいけないですね。

今年はジメジメした暑さが続いていますね。
ご家族のみなさまも体調を崩さないよう、お気をつけください。

Re(2):経過報告
 シーラス  - 09/7/30(木) 14:39 -

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   ▼てつさん:

てつさん,こんにちは.

>落ち着いてくると、今度はその後の治療について考えさせられますね。

そうですね.ただ選択肢は色々あるので,希望が持てています.

>抗癌剤もかえって体を弱めてしまう事もあるでしょうし、癌細胞が大人しく
>していてくれることをお祈ります。

ありがとうございます.

>お医者様の何気ない言葉ひとつが、家族がかける励ましの言葉よりも
>何倍も効果がある気がするので、たとえ嘘でもいいから、前向きな言葉を頂けない
>ものかと感じます。

医療裁判のせいで医師が萎縮しているのかもしれませんね.
医師 対 患者,家族が敵対するのではなく,お互いの信頼関係を
再構築する必要があるのだと思います.
力をあわせないと病気を克服できないわけですから.

>母はまたウツ状態になり、食欲が落ちてきています。

御母様が手術できそうな状態まで回復されてよかったですね.

食欲不振とのことですが,手術するか,しないか,医師のみなさんでも
判断に迷う岐路のようですから,御母様や御家族の悩みがどれほど
深いことかと思います.

ただ,毎日,勉強しろ,勉強しろと言われたら,勉強嫌いになってしまうように,
いつも病気のこと考えていたら頭が煮詰まった状態になると思います.
そんな状態では正しい判断できないでしょうから,お笑い番組を見たりして
気分転換しているのはいいことだと思います.

>シーラスさんの奥様は、ご自分の病気についてすべてご存知なのですか?

はい,手術後,全てを話しました.今では自分でも治療法等を調べています.
最初の頃二人でパニックになったことがありましたが,
今では何かあっても二人とも冷静に対処できるようになりました.

>ゆっくり焦らずに理解してくれることを願います。。。

人生にかかわることを1日,2日で決めろというほうが無理ですから,
勉強嫌いにならないように,じっくり見守ってあげて下さい.
きっと全てを受け入れて冷静に判断してくれる日がくると思います.

Re(3):経過報告
 てつ  - 09/7/30(木) 23:07 -

引用なし
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   ▼シーラスさん:

シーラスさん、お丁寧なお返事どうもありがとうございました。
まだまだ頼りない私にとって、とても涙の出るアドバイスです・・・
このように、知らない場所で同じ悩みを持ち戦っている方が居て、その方から
ご意見頂けるのは、本当に有難く心強いです。

治療の選択肢がある事、悩めるという事は希望を持てる事に繋がるんですね!!
とても前向きな考え方で、勉強になりました。
奥様もご病気の事を理解したからこそ、後悔なく進んでいけるのでしょうね。

母は、最初の手術後に余命数ヶ月と言われてしまった事もあり、遠隔転移のことも
隠して抗癌剤に望みました。
今でも最初に余命を言われたことは話していませんが、厳しい状態からここまで
来れたことは奇跡に近いことだと理解してもらおうと努力しています。
選択肢があり、それについて悩める事は苦しい反面、贅沢な事なのかもしれない
ですね。
母は、血液検査上は肝機能腎機能も問題ないらしいので、私は何とか原発の卵巣だけでも
摘出して、今後の抗癌剤に期待していきたいと思っていますが、
何が一番いい判断なのかとても難しいです。
次の診察までにまだ時間があるので、ついつい母も私も病気のことで頭いっぱいに
なりがちですが、少しでも違う楽しみを見つけて、冷静に判断できるよう
がんばります。
勉強勉強言われていたら、確かに嫌になりますよね。
これは今、小学生の息子に対しての悩みです・・・かわいい悩みですが。

また経過報告いたしますね。
シーラスさんの奥様も、いい方向に進みますように。。。
確率にこだわらず、がんばりましょう!!

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