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▼ ... あたしんち 06/7/11(火) 17:05
... あたしんち 06/7/12(水) 6:34
... あたしんち 06/7/12(水) 16:57
... あたしんち 06/7/12(水) 17:04
... すずき 06/7/13(木) 9:25
... りお 06/7/12(水) 17:44
... まきどん 06/7/12(水) 22:41
... あたしんち 06/7/13(木) 10:01
... まきどん 06/7/13(木) 22:42
Re(1):迷い
 あたしんち  - 06/7/12(水) 6:34 -
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   りおさん、すずきさん、紫さん、みいさん
早速のご意見ありがとうございました。いつもながらに、引き出しの多い皆様に今回も助けられました。

まだ、結論は出ていません。
昨夜主人に話したところ、自分は不勉強だからと前置きをした上で、｢お母さんの、頭だけで考えた時に、髪の生えるのをあと一月先送りにするのと、再発が一ヶ月早くて、伸びた髪が一ヶ月早く剥げちゃうので、どちらが良いのかと思うと、再発が一ヶ月遅くなる方がいいんじゃないかなぁと思うけど。」と、主人らしくおちゃらけて返されました。が、それで十分でした。

今日は、これから、ＣＴ検査も含め病院です。私が納得できるような話が主治医と出来る事を期待して行って来ます。まずは、御礼のみ。ありがとうございました。
迷うのは止めました！
 あたしんち  - 06/7/12(水) 16:57 -
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   主治医に診察をしてもらえるよう看護師にお願いして、今日は主治医に相談する事が出来ました。まずは、底からのスタートが勝負でしたので、ほっとしました。結果は、

１．副作用が余りに強いようならば、2週間くらい入院する事も可能であること。

２．六回という化学療法が初発においては、(私のステージという意味だと思います。）標準的治療であり、五回となるとその標準治療からは外れてしまう事。→再発した時に、参考にすべき症例が、少なくなる事。

３．腫瘍マーカーやＣＴは、あまり、信用できないものであって、細胞レベルでは、あれだけのリンパ節の大きさからすれば、まだがん細胞を叩ききったとは信用できない事。

４．再発が、仮に半年後と想定しても、半年もあれば、白血球や、赤血球などは、ほぼ健康な状態に戻ると言う事。（手足のしびれは、残る人が多いようだがと付け加え)

全ては、私の想定した答え通りでした。主治医の話し方は、穏やかで、真っ向から私の意見を否定する姿勢ではありませんでした。しかし、標準的？！私は、標準的なのかどうか･･･数字は信用していない？！・・・ならば、どうして、今日ＣＴ検査をしたのか・・・・結局は細胞が形となったり、症状となって現れるまで、見つけることは不可能なのか。
など、疑問は更に沸きましたし、もう少しマニュアルには無いような見解を期待していたので、ちょっと、がっかりしたのも確かでした。
が、主治医の笑顔で｢あたしんちさんだから、六回を勧めるんだよ。」と、続いて、「やっぱり、頑張ってもらうしかないだよねぇ。」と申し訳なさそうに言う表情で、
迷うのは止めました！続き
 あたしんち  - 06/7/12(水) 17:04 -
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   すみません。途中で、操作を誤り、送信してしまいました。

その主治医の言葉で、迷いを捨て、きっとこの最後が駄目押しになるに違いないという思いをぐっと強く持って、六回目の治療を受ける事にしました。
｢先生の言葉に従って」ではなく、｢自分で迷い、自分で決めた事」と納得して治療を受ける事にしました。受けられる状態である事に感謝をしつつ、更なる免疫力アップに励まなくてはと思います。皆様、ありがとうございました。
Re(1):迷うのは止めました！
 りお  - 06/7/12(水) 17:44 -
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   あたしんちさんへ

　こんにちは。今頃病院かな？あたしんちさんのレスを読んで正直ホッとしました。よくぞ６クール目を受ける決心をしてくださいました。私の親なら抱きしめたいですよ（いや、変な意味じゃないですよ）。
　
　主治医の先生がじっくり時間をとって話してくださったのはあたしんちさんが落ち着いて考えることができたのでほんとによかったと思います。
　これは私の、思いこみかも知れませんが、患者さんがやりたくない、といって「はいそうですか、じゃどうなっても責任もてませんよ」っていえた方が先生はラクなんじゃないか、と。でも、そうしないのは、やはり先生も命がけで手術をして、患者さんと共に「つかみ所のない（発症もメカニズムもまだはっきりせず、よくわかっていない病気として）ガンという病気」と闘い、完治を目指す。先生も必死な訳ですよね。いくら手探りであっても。

↓先生の言われた言葉で

４．再発が、仮に半年後と想定しても、半年もあれば、白血球や、赤血球などは、ほぼ健康な状態に戻ると言う事。（手足のしびれは、残る人が多いようだがと付け加え)


　個人的には４を強くいいたかったです、私も。だから今というチャンスを大切にして徹底的に叩いて欲しい、と。


　>３．腫瘍マーカーやＣＴは、あまり、信用できないものであって、細胞レベルでは、あれだけのリンパ節の大きさからすれば、まだがん細胞を叩ききったとは信用できない事。
>
　あまり、信用できないというのは、これだけでは判断をしかねる、という意味では？抗ガン剤で弱っているうちはガン細胞も腫瘍マーカーをたくさんは産出しないかもしれない。もちろん、閉じてしまった人間の体内を知ろうとするならば、血液検査、ＣＴ，ＭＲＩ、腫瘍マーカー、エコーなどあらゆる検査を平行して行って、今起こっている事態を把握するしかないのだと思います。
　すずきさんもおっしゃってますが、マーカーも１００くらいにならないとＣＴには現れてこない。ＣＴはとても参考になる検査ではありますが、二回の窓から庭の砂の上を見ているよなものと形容した人もいるほどです。それでも把握するにはこれらを何種類かかませて見ていくしかないのでしょう。

　>など、疑問は更に沸きましたし、もう少しマニュアルには無いような見解を期待していたので、ちょっと、がっかりしたのも確かでした。

　ほんとうに自分だけの答えが欲しいですよね…つかみどころのないものではなく、確たるものが。

>が、主治医の笑顔で｢あたしんちさんだから、六回を勧めるんだよ。」　
　
この言葉、したくてもできない人もいる中で、あたしんちさんはできる！と。先生が太鼓判を押していらっしゃるのでしょうね。

また、ご主人さんの、茶目っ気たっぷりで、しかも愛情がとても伝わってくる例え話。じ〜んときました。ほんとうに心から奥様を愛して支えていらっしゃる。難しいことなんてわからなくていい。この言葉で十分気持ちが伝わります。羨ましいくらいですよ。

　ご自分の意志で、ご自分が考えてだされた結論。きっといい結果がでると信じています。とおくから応援しています。頑張ってきてね。そしてまたここで感じたことを教えてくださいね☆

　
Re(2):迷い
 まきどん  - 06/7/12(水) 22:41 -
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   ▼あたしんちさん：
こんばんは。
私もあたしんちさん同様、標準治療をうけました。ただTJにアレルギーがでたのでDJにきりかえての治療でした。私の場合はそのほかにサイクリックといって４ヶ月に１度のケモがあり全１１クールを２年間かけて行いました。治療は正直辛いです。肉体的にもさらに精神的にも。白血球も下がりまくり高熱も出ました。私の病院ではケモは全て入院で行っていたので家族にも迷惑をかけました。去年９月に全ての治療が終了してやっと精神的にも開放されて今は患者会の世話人もやらせてもらっています。治療ができる状態であるということ、つまりは体力もOK,気力もOKとDRは判断してくださっているのだと思います。先のことはまたそうなった時に考えればいいのだと私は思っています。DRは完治も範疇にいれて考えてくださっているのだと私は信じて頑張りました。どうかあたしんちさんもうまく治療を乗り越えて晴れてケモから開放されますように。卵巣癌は抗癌剤のエビデンスがかなりの確立であるのでこうして標準治療も受けられるのだと思います。そのことを念頭ににおいてDRも考えていられるのだろうと思います。
Re(1):迷うのは止めました！
 すずき  - 06/7/13(木) 9:25 -
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   ▼あたしんちさん：
>｢先生の言葉に従って」ではなく、｢自分で迷い、自分で決めた事」
迷いも吹っ切れて、これで治療に専念できそうで良かったですね。
これで免疫力もアップして駄目押しのクールになりますね。
来週は頑張ってね。
また星のマークのビール工場で充電しましをう(^^♪
Re(3):迷い
 あたしんち  - 06/7/13(木) 10:01 -
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   ▼すずきさん、りおさん、まきどんさん：
皆さん、ありがとうございました。まだまだ、精神的にビギナーで、お恥ずかしい限りです。でも、知ること、考える事、迷う事、決める事・・・自分を前に押し出すには必要な事ですよね。そして、遊ぶ事、笑う事、飲む事？？？？もね。
Re(4):迷い
 まきどん  - 06/7/13(木) 22:42 -
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   ▼あたしんちさん：
そうです。その調子！立派ですよ。
飲む、打つ、かうならぬ、飲む、遊ぶ、笑う、ですね。
私もそのように過ごしていますよ。
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