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▼ ... あたしんち 06/7/11(火) 17:05
... 紫 06/7/11(火) 21:28
... みい 06/7/11(火) 23:48
Re(1):迷い
 紫  - 06/7/11(火) 21:28 -
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   ▼あたしんちさん：
いつも治療カレンダーでお世話になってます。
　私の場合、選択肢はありませんでした。マーカーは１桁でしたが６回（６クール）しますと言われ、わかりましたって感じですね。ただ、二回目に予定されてた手術は自分の意志で止めました。結果、再発したのかもしれないし、手術しても再発してたかもしれない。

　この病気になって、ああ先生も分からないんだってすごく感じました。あたり前ですよね、１００人いたら１００通りなんだから・・・なのに標準にこだわるのも矛盾してる気がしますが。

　いつも思うのですが、自分が二人いればいいのになって、抗癌剤をする私としない私、手術をする私としない私、健康食品や違う治療をする私としない私・・・どれだけ違うのだろう？何ヶ月いや何週間、生きる時間が延びるのか

　とにかく、後悔しないって事じゃないかな。あたしんちさんが、６回目の抗癌剤をするかしないか決めた事に後悔しないのが一番意味があるんでは？私もきっとこれから選択しなきゃいけない場面に何度も出くわすと思いますが、後悔しないように自分の身体と相談して決めたいです。それとここに来られるみなさんに勇気と励ましをもらって！
Re(2):迷い
 みい  - 06/7/11(火) 23:48 -
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   ▼あたしんちさん：
私の母も先週再発後5回目の治療が終わりました。
母は、最近治療をするのを本当に嫌がります。
数値は確実に下がってきていて嬉しいはずなのに、やはり副作用で体力を消耗してしまうのが本当に嫌みたいです。食欲低下、痺れや胃の不快感、膝したの鈍痛や極度の冷え等、治ってきたと思ったらまた・・・の繰り返し。母の場合、初発の時は本当に前向きだったのですが、再発後はネガティブシンキングになってしまい、精神的にも沈みがちです。
5回目をやる前は｢止めたいなぁ｣と言っていました。
母のこの言葉は家族の者にとっては本当に辛い言葉です。
早く、副作用のない薬が出来てくれないかなぁ。
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