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... cobachi 06/5/29(月) 22:17
... すずき 06/5/29(月) 22:29
... りんご 06/6/1(木) 15:09
... ゆき 06/6/3(土) 23:18

Re(5):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/26(金) 22:21 -

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   ▼すずきさん:
うれしい報告ができます。肝機能の値が改善されたので、今日から高カロリーの輸液が12時間/日だけですが、再開されました。月曜の血液検査の結果がよければ抗がん剤治療が再開できるかもしれない、とも言われました。励ましありがたいです。本当にありがとうございます。
5月は悲しんだり、悔しがったり、落ち込んだり、喜んだり忙しい月でした。そんな中、このHPが見つけられてよかったです。まだまだ、いろいろあると思いますが、母が頑張る限りは私も頑張ります。

>▼りんごさん
お疲れ様です。状況が好転していくことをお祈りします。私は愚痴るのも愚痴聞くのも得意ですから、吐き出したいときはぜひ!

>▼ゆきさん
うちの弟も最近、ゆきさんのように悩んでいます。離れて住んでいること、母の病院へ私が毎日通っていいることが彼の気持ちの負い目になっているようです。たまに実家に帰ってきては、私の負担を軽くするべく、家事を必死にやってくれます。私も疲れがたまっていると弟へ母のことをこぼしたり、父のことを愚痴ったりします。たまに母の病気のおかげで自分の人生全てが支配されているような、気の遠くなるような気分になることもあります。
あくまで私の場合、ですが。妹さんも今は疲れていて「お姉さんの家族」のことを理解できるバランスがうまくとれないのかもしれません。家族だから言葉にして話をすれば、いっぱいいっぱい泣いたりするかもしれませんがきっと、お互いにわかることができると思います。
そう思いたいです。

Re(6):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/26(金) 23:21 -

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   ▼cobachiさん:
>うれしい報告ができます。月曜の血液検査の結果がよければ抗がん剤治療が再開できるかもしれない、とも言われました。
体力が回復してきて良かったですね。このまま経過して再び抗癌剤治療が
できる体力になることを祈っています。
弟さんも情況が理解でき、協力してくださり優しい方ですね。
家族のチームワークが大事ですね。癌は家族の総力戦が大事です。
お母さんが前向きになられるように励ましてあげてください。
必ず道が開けてきますよ。

Re(6):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/26(金) 23:30 -

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   りんごです。
みなさんコメントをどうもありがとうございます。

▼ゆきさん:
わたしも結婚して子供がいて、妹は実家にいるので、ゆきさんと私は同じ立場ですね。
おうちの様子やお母様のご病状もわからずで申し訳ないですが、
でも私も、cobachiさんのおっしゃっていたのに同感で、
妹さんはちょっとお疲れが出てきているのかな、と感じました。
自分のうちに帰ると夫や子供もいて、それはそれで大変ですけれども、
一方で、そのおかげでなんとなくバランスがとれるような気もしています。
妹さんはずっとお母様と一緒で、自ずとお母様すべてになってしまっているのかも。

今年3月からの治療ということで、それまでの生活とは大きくいろんなことが変わって、
みなさんそれぞれの立場で少しずつ無理をしながらやっておられる、その疲れの出てくる時期かなと思いました。
ただ、この病気は長い勝負になりますから、お母様のケアに常に全力投球というわけにもいかないと思います。
励ましていただいたのに、えらそうなことを言ってすみません。
家族みんなで、支えあっていきたいですね。

うちはがんとわかってもう2年以上になり、
そこそこ母も元気にはしている(実際は着々と進行はしているわけですけど)ので、
病状に反比例して同居家族の母への甘えが出始めているのが、母に負担をかけないかと私としてはもどかしいわけですが、
家族のことを思っていろいろやることが母の生きがいにもなっているので、なかなか難しいです。

▼cobachiさん:
点滴の再開、よかったですね。月曜の結果がよくなっておられることを祈っています。

暮らしの場所は逆ですが、妹も私に対して負い目みたいなものを感じているようです。
私はうちを離れての暮らしがもう長く、実家ですべて母に頼ってきた妹に比べて慣れがあるので、私がたまに来ていろいろうちのことをしたり、妹にもっと母を手伝うようにいうと、
その言葉だけでも重いようです。
しかし、いつか母の病状が悪くなったとき、私がすぐにかけつけるのは難しく、
やはり妹に頼るところは大きくなると思うので、そのときのためにも、
あと、いずれは妹も自分の家庭を持つでしょうから、いまから自分のことは自分でやる、
くらいはとつい言い過ぎてしまうのです。

▼すずきさん:
おっしゃるとおり、母が家族の精神的な大黒柱なので、
いままで支えてきてくれた分を家族で支えて、さらに強い柱にしたいと思います。

みなさん、
病気で一番つらいのは本人ですよね、家族みんなで支えてがんばりましょう。
またここでいろいろ励ましあえたらと思います。

Re(7):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/5/27(土) 16:45 -

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   ▼りんごさん:
ありがとうございます。そうですね、妹は本当に疲れています。私が実家に行っても、母がいるので突っ込んだ話はできず(ステージ3は伏せてあります)、でも妹からの日々のメールには子ども2人抱えた私が対応できず。先日やっと私の家に妹が来て直接話ができたので、気持ちは少しはわかった気がします。本当は近くで支えてあげたいのですが・・・。
うちは上の子が喘息で、昨年も発作で入院しているあいだ母に下をみてもらったり、春と秋の長い喘息シーズン中は旅行なんてできないし子どもも精神的にずっと不安定になります。5月はやっと呼吸が落ち着いてきて、こっちを優先してしまいました。秋は9月から12月の初めまで結構きびしいんです。
でも、りんごさんのおっしゃるとおり、誰より苦しいのは母です。
周りがもめたら一層負担がかかりますよね。反省しています。
母に会ってる間はとにかく明るく振舞って、母を不安にさせないように頑張ります。
みんなで支えていきます。

うちの妹も家事できませんでしたよ。でも母の病気がわかった時点で仕事やめて食事の用意から何からすっかりできるようになりました。妹自身が変わってくれたのは母にはよかったのでしょうが、妹は生活が激変し相当負担になっていると思います。発散させてあげたいとは思うのですが・・・・。
妹さんがマイペースでいられるのはそれだけお母様の病状が重くないと思っていらっしゃるからでしょうか。お医者様から厳しいこと言われれば、変わらざるを得ません。お母様の負担にならない程度なら、甘えてもいいのかもしれませんよ。遠くにいると母が心配で、甘えて欲しくないですけどね。

りんごさんも大変でしょうが、どうぞ頑張ってくださいね。
頑張りますね。

Re(8):ご無沙汰しています
   - 06/5/27(土) 20:51 -

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    こんにちは、はじめまして。
 厚かましく患者本人として、そして母親という立場から・・・

 病気になっても母親です
 病気になっても子供達が心配です
 子供が親を思うより、親が子を思う気持ちは数倍上だと聞きました
 
 皆さん本当に良い娘さん達で、娘のいない私は羨ましい限りです。
 でも、いつも元気な私が手術する前日に「お母さん、頑張ってな」のムービーメールが届きました。子供達に辛い思いをさせた分、動ける間はとにかく何でもしてやりたい!それが今生きる力になっています。みなさんのお父さんの存在が少々気になりますね。私は、お父さん(主人)にすごく支えてもらっているので・・・
 症状も年齢も違うのにごめんなさい。思っている事を書いてしまいました。

Re(9):ご無沙汰しています
 さくら  - 06/5/27(土) 21:24 -

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   私は、患者としての立場からなのですが・・・・・
自分の病気が原因で家族がギクシャクすると、本当に辛いです。

同居の家族というのはすごく有難い存在です。
離れて住んでいる家族は、時間のやりくりは大変だと思いますが、
生活の場が変わると気持ちの切り替えもできますし・・・・。

お姉さんの立場から言いたいことがあっても、妹さんの話をできるだけ聞くとか、
(怒られそうで何も言えなくなってしまうような気がします・・・)
育児で大変でも、短くていいからメールは必ず返信するとか、
ぜひぜひ妹さんの気持ち察してあげてください。お願いします。


▼紫さん:
副作用、少しマシで良かったですね。
きっと、ガツーンとやっつけてくれてますよっ♪

Re(10):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/29(月) 22:17 -

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   すずきさん、みなさんへ
ご報告です。母の血液検査の値が良かったので、腎臓機能の検査に問題なければ抗がん剤投与が再開できることになりました。
3週間前に「これ以上の治療は続けられないかもしれません」と言われていたので、本当にほっとしました。
みなさんの励ましで、私も気を強くもてました。まだまだあきらめたくないので母にはがんばってもらいたい。私も自分のできることで支えたいと思います。励まし、ありがとうございました。
みなさんと一緒にがんばっていきたいです。

Re(11):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/29(月) 22:29 -

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   ▼cobachiさん:
良かったですね。抗癌剤治療が始まり、しばらくは副作用で辛いですが
そのうちに普通の生活ができるようになるように祈っています。
頑張って励ましていきましょうね。

たくさんお言葉ありがとうございます
 りんご  - 06/6/1(木) 15:09 -

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   りんごです。
ちょっとパソコンを見る時間がとれない間に、さらに多くの方からお言葉いただき感謝します。

▼紫さん、さくらさん:
ご本人のお気持ちをお聞かせくださりありがとうございます。
家族がいさかいをもってしまうのは、一番よくないですよね。
よく相談しながらケアしたいと思います。
父はいろいろ周囲のひと(年代的にがんの身内がいる方は多いようで)に話を聞いたりはしているようですが、
母の病気に関しての意識は高くないです。
セカンドオピニオンにも行って、最終的にはなくなったかたの話を聞いて、
「病院なんか変えるもんじゃない」とか、
先生には「身内にも医者はいるし、いい先生も知っている、といっておいたからきちんと治療してくれるはず」とか、
入院した病院には「看護師長の弟と友達で根回ししたから待遇がよくなるはず」
という感じで、私からみると考えが古いのです。
この間、主治医との話に2年ぶりに父も同席しました。マーカー900超、の説明に、
帰り道、「900って高いのか?」の言葉ですので。
とはいえ、一家の主ですし、父の意見も聞きつつ、こちらの話もしつつ、
やっていきたいと思います。

▼ゆきさん:
妹さんはお仕事までやめられたのですか、それでおうちのことも全部こなしておられるのですね、
一度に生活すべてが変わられてご苦労をお察しします。
ゆきさんの方も、お子さんのケアで大変ですね。
でも、その後のお話を聞いて、おふたりでよく相談していかれたらわかりあえるのでは、という気がしました。
うちの妹は、私から状況は伝えていますが、どうもピンとはきていないのか、
来るときはいつか来るのだな、と受け入れているのか。。。ゆきさんのところとは対照的ですね。
どちらかよいのかはなんとも言い難い部分もありますが。
うちの母は、家族の世話をしていることでメンタル面で元気を保っている風もあるので、
妹が退職してしまったら、母はがっかりしてしまうと思います。
なので、普段のちょっとしたことを自分でやってもらえるように、
というのが私の実家の家族への希望なのです。
妹は最近は少しはお弁当作りには挑戦しているようです。ちょっと進歩ですかね。

Re(9):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/6/3(土) 23:18 -

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   ▼紫さん:
ゆきです。
> 病気になっても母親です
> 病気になっても子供達が心配です
> 子供が親を思うより、親が子を思う気持ちは数倍上だと聞きました
上のくだりに泣いてしまいました。母は私が見舞いに行くと、治療費が大変なのに交通費と言ってお金を渡します。交通費なんてどうでもいいのに。自分のこと考えていればいいのに。

どうしてもどうしても母を失いたくありません。この先悪く転んだらどうしよう。どうしていいかわかりません。

治療法に迷ったとき、またこのサイトにお邪魔させてください。

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