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Re(2):卵巣がん再発　初めまして、
 シーラス  - 10/3/5(金) 22:26 -
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   たけさん，はじめまして．すずきさん，みなさんこんにちは．

妻が５年ほど治療しているものです．

我が家の場合も再発，再々発した時は相当落ち込みました．あきらめの心も．．．

妻の場合は，初発から再発までは２年半ほどあったものの，再発から再々発までは
半年ほどでした．それでも再々発から２年以上たった今も元気に治療しています．
今年はじめのCT検査で数センチほどの腫瘍が発見されましたし，腹水のせいで
食事ができなくなったことがありましたが，腹水を抜き，治療することで
また元気を取り戻してきました．

マーカの他，どこか体調悪いところはありませんか？とかくマーカばかり
気にしていると肝心の内蔵を先にやられるということもありますから
他の血液検査データもよく見ることをお薦め致します．

お辛い気持ちは十分承知しておりますが．．．

まだまだやれることがあると思います．御家族のためにもどうかあきらめず
情報収集したり治療をしていって下さい．あきらめない心を持つことから
本当の癌治療が始まると思います．ご自分の未来を信じて下さい．
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Re(1):卵巣がん再発　初めまして、
 ［名前なし］  - 10/3/5(金) 19:24 -
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   ▼たけさん：たけさんの文面を読ませて頂いて心が大変痛みました。私にも中学２年生の子供がいてるんです。まだまだ、お母さんが必要な時期ですよね。治療の効果はメンタル面もおおいに関係すると言うのを読んだことがあります。そして、良く笑うことは、キラー細胞が働いてガン細胞を減らす事もあるっと聞きました。
　どうか、たけさん、娘さんの為に、あきらめないで下さい。私たちの子供達が成人を迎えるまで、意地でも生きましょう。たけさんの腫瘍がおとなしくしていてくれる事をお祈りしています。生活、生命の質は自分自身の気持ちの持ちようで良くも悪くもなるんでしょうね。たけさん、充分頑張っていらしゃるので、無理せずに感染には気をつけて下さいね。
>
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Re(3):卵巣がん再発
 すずき  - 10/3/5(金) 15:19 -
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   ▼たけさん：
>マーカーが上がっているということは、恐らく腫瘍が増大していると思われる・・・
家内の場合はCA125の範囲は、最低の4から最高の6000までの
振幅でした。そして、再発してマーカーが100位までは、CTやMRIの
画像診断では確認できませんでした。
たけさんの場合はマーカーの振幅が小さいからかな。
画像で見れる程度にもなれば、治療しないわけには気になりますよね。

>タキソテール＋カルボプラチンが有効かもしれない、という意味でしょうか
そうです。一般には同じ系統の抗がん剤は、耐性は同じように現れるのですが
個人差があります。家内の場合はタキソテールで奏功しました。
タキソテール＋シスプラチンも良かったですね。
他にも色々と組み合わせが有るし、新しい治療法もあります。
あきらめない治療室をのぞいてみて下さい。
hを付けて　ttp://2nd-opinion.jp/
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Re(2):卵巣がん再発
 たけ E-MAIL  - 10/3/5(金) 14:25 -
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   お返事をありがとうございます。
暖かいお言葉が心に染みました。

来週にＣＴで腫瘍の確認をしてから今後どうするかを決定することになっています。
マーカーが上がっているということは、恐らく腫瘍が増大していると思われる、と医師からは
言われております。
六月のＣＴでは映っていなかったのですが、七月、八月、九月とマーカーが上がり、十月のＣＴでは、もう２センチになっていました。　それだけ進行が速いということでしょう。

タキソールをタキソテールに、というアドバイスをいただきましたが、タキソール＋カルボプラチンではダメでも、タキソテール＋カルボプラチンが有効かもしれない、という意味でしょうか？　そもそも、抗がん剤の組み合わせについて、もっと医師に質問しておかなければならなかったのに、ショックで頭が回らず・・・。お恥ずかしいです。
自分の中では、あまりにひどい副作用が出てこない限り、いろいろな抗がん剤を試して、だめならホスピスに入りたいと思っています。
腫瘍マーカーはそんなに高くないのですが、しっかりと画像に映っているので、やはり治療をしなければならないですよね。
医師からは、標準治療以降の抗がん剤は効く可能性は少ない、と言われました。

これからもこちらで相談させてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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Re(1):卵巣がん再発
 すずき  - 10/3/4(木) 17:06 -
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   ▼たけさん：
はじめまして。
たけさんの不安な気持ちは手に取るように判り、なんと励ましたらいいのか
心が痛みます。
家内も四期で何度も再発を繰り返しました。手術後に再発したときは初発の時より
ショックが大きかったようです。"矢張り駄目かと"　でも、抗がん剤治療と
上手に共存するようになり、八年間普通に近い生活が出来ました。

>術前、術後に使ったタキソール、カルボプラチンを再び投与しましたが、下がりきらず、
>耐性ができたようです。
腫瘍マーカーは２４なら、少し高いですが、それ以上高くならなければそれで良いのでは。
身体をいじめてまで、無理に一桁に下げ事は生存率にはマイナスに作用するのではと
素人ですが感じています。
タキソールの効きが悪くなって、マーカーが上昇し続ける様なら、タキソテールを
試してみる価値ががあると思います。同じ系統の抗がん剤ですが、人によっては
耐性が出来ていないことがあります。
家内は何度かタキソール→タキソテール→タキソールとしました。

辛い気持ちは判りますが、必ず貴方に合った治療法があるはずです。
治ると信じて、最悪のことは考えずに前向きに生きることが自己免疫力を上げます。
家内は当初、このままならあと三ヶ月と宣告されましたが、治ると信じて
亡くなるまで何一つ身辺整理はしなかったです。
それが良いのか、悪いのかは別にして、常に治るか、治らなくてもこのままの
生活が維持できると信じることがベターだと思います。
応援しています。頑張りましょう。
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卵巣がん再発
 たけ E-MAIL  - 10/3/3(水) 9:47 -
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   初めまして。
一昨年の暮れに卵巣がん４期（しょうえき性腺がん）で手術をし、８か月で再発しました。
腹腔内に２センチほどの腫瘍があります。
術前、術後に使ったタキソール、カルボプラチンを再び投与しましたが、下がりきらず、
耐性ができたようです。
標準治療が効かなくなった場合、皆さんはどのような種類の抗がん剤を試されたのでしょうか？　完治しないことは承知していましたが、いよいよ自分の死が近づいてきたのを感じ、
心が乱れています。
お恥ずかしいのですが、どんなに苦しんで死んでいくのかと思うと、怖くて怖くてたまらないのです。
娘は１４歳。せめて、来年の高校受験が終わるまでは支えてやりたいし、家事もこなしたい。
樹状細胞療法などの情報を見ると「やってみたい！」とたまらなく思いますが、そんなお金は
ありません。
いっそ抗がん剤を止めたほうがＱＯＬを確保できるのだろうか？とも考えますが、卵巣がんは
比較的抗がん剤が効くということで、止める決心もつきません。
娘に手紙をたくさん書いておきたい。　お墓も用意していないし、家の中の整理すらしていま
せん。最後に入りたいホスピスも探さなくては。
やらなくてはならないことは、いくらでもあるのに、何もする気が起きません。
私と同じように再発してしまった方々は、一体どのようにして自分の心をコントロールしていらっしゃるのだろうか？
是非お話を聞いてみたいです。
今の腫瘍マーカーは２４。一番下がった時で、１５でした。
ただ、画像では腫瘍が確認されています。
めちゃくちゃな内容で申し訳ありません。
皆様のアドバイスをお待ちしています。
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Re(2):ありがとうございました
 AKI  - 10/2/25(木) 23:10 -
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   ＞ｼｰﾗｽさん
親身に相談に乗っていただきありがとうございました。
みなさんのおかげでなんとか冷静さを保ちここまで母と一緒に
闘ってくることができました。

今回の闘病は、今までの人生の中で一番辛くもありましたが、
生きる意味や他人の苦しみ、優しさ、初めて実感したことが
とても多く、私にとってはなんだか成長の1年だったように思います。
母も今までにはない色んなことに気づけたと言っています。

奥様の6年、追いかけていきたいと思います。
これからもずっと、私達の前を走ってもらえるよう、心から祈っています。

これからは免疫アップ、母の笑顔のために家族で頑張っていきます！^^

＞すずきさん
ありがとうございます^^昨年の3月にｽﾃｰｼﾞIVと告知された時、もう数ヶ月の命
なんだと昔のｲﾒｰｼﾞそのままに落胆したのを思い出します。

ここまで来られたのも当たり前ではなく、いい経過なのだと…
そう思ってこの先1日1日を笑って過ごせるようｻﾎﾟｰﾄして、
でも再発にも備えてたくさんの勉強をしていこうと思います。
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Re(2):ありがとうございました
 すずき  - 10/2/25(木) 21:34 -
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   ▼AKIさん：
長かったですが頑張って闘ってきた甲斐があり、治療終了おめでとう
ございます。
卵巣がんは、ご承知のようにしつっこいがんです。
油断せずに細心注意をはらいながら、毎日の生活を有意義に
楽しむことが再発を防ぎます。
丁度季節柄も良く、適度に身体を動かして、免疫力をアップすることが
良いかと思います。励ましてあげて下さい。

▼シーラスさん：
御無沙汰しています
お母さんは、順調に治療は進んでいることと思いますが。
お母さんだけでなく、ここに集う仲間も励ましていただいて
有難うございます。
卵巣がんは家族ぐるみの闘いなんですね。
陰ながら応援しています。
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Re(1):ありがとうございました
 シーラス  - 10/2/25(木) 20:29 -
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   AKIさん，すずきさん，みなさん．御無沙汰しています．

▼AKIさん：
>昨日、無事に9回目の治療が終わりました。

治療終了おめでとうございます．
冬に治療でさぞかし大変だったですね．
無事に終わってホッとしていることと思います．

>昨年の春からちょうど1年。長かった…

わかります，わかります．
恐らく御家族で初めての経験でしょうから，とても長く感じたと思います．

>季節と同じく心にもやっと春がきそうです^^
>再発という新たな不安が心を締め付ける時もありますが、

日頃は科学万能と思っていても，残念ながら癌が再発するか，しないかは神のみぞ知るです．
再発したらしたで，対処方法はありますから，あまり思いつめないようにして下さい．

（妻は６年目でも元気に化療してます）

無事治療が終わったところですから，とりあえず，御母様にはゆっくりと休息を
とってもらいましょう．好きなものを食べたり，旅行に行ったり．．．^_^
御母様の病気をきっかけに御家族の絆も深めたり．

これからも定期的にマーカチェックしたりCTとったりと
長く病気とつきあっていくことになると思います．
AKIさん，大変でしょうが頑張って御母様を支えてあげて下さい．
応援しています．
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ありがとうございました
 AKI  - 10/2/25(木) 8:27 -
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   すずきさん、みなさん、こんにちは。
以前、治療法の選択について相談にのってもらったAKIです^^

昨日、無事に9回目の治療が終わりました。
これから最後の副作用に注意して、それを越えたら経過観察に
なります。

昨年の春からちょうど1年。長かった…
季節と同じく心にもやっと春がきそうです^^

再発という新たな不安が心を締め付ける時もありますが、
以前は抗癌剤が効いてくれるだけで…手術が受けられるだけで…
という時期をｸﾘｱしてきたことを思い出し、今あるこの状況に
感謝しないとと心から思います。

相談相手がなく藁にもすがる思いだった時に、こちらで
情報と励ましをいただきなんとかここまでやってこれました。
本当にありがとうございます。

これからもこちらのｻｲﾄは心強い味方です^^
またよろしくお願いします。

みなさんのご家族の健康を心から祈っています。
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Re(6):化療再開
 シーラス  - 10/1/27(水) 13:26 -
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   ▼プリシラさん：

メッセージありがとうございます．御母様の様子はいかがですか？
油断ならないからといって，いつも気にしているもの
精神的によくないでしょうし．．．バランスが難しいですね．
ここのとろこマーカー再発したままだったので覚悟はしていましたが，
画像診断で再発をつきつけられるとさすがに少しめげました．
みなさんの応援に元気と勇気をもらい感謝しています．
月曜日に治療しましたが，今のところ副作用なしです．
御母様の治療がうまくいきますようお祈り致します．
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Re(5):化療再開
 プリシラ  - 10/1/26(火) 16:15 -
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   ▼シーラスさん

こんにちは。
今週から治療に入られるんですね。
私の母も、再発時にはマーカーには全く反応していませんでした。
PETを撮ってみて、まさか！という感じでした。
本当に油断出来ませんね。
ここからコメントすることしか出来ませんが応援しています。
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Re(4):化療再開
 シーラス  - 10/1/23(土) 20:41 -
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   すずきさん，ぐしさん，いくこさん，コメントありがとうございます．
元気＆勇気１００倍になります^_^

▼すずきさん：
旅先から心暖まるコメントありがとうございます．
スイスですか．さぞきれいな景色でしょうね．また写真掲載お願いします．

それにしても卵巣癌，本当に油断ならないです．今回はマーカーは
以前のように急上昇していなかったので，見てもらっている何人かの医師も
我々もCTに写るとは予想していませんでした．CTで再発確認したのは
２年半ぶりですが，見えなかった敵が見えたのをプラスに考えます．

数ヶ月後，嬉しい報告ができるよう頑張ります．

▼ぐしさん：
卵巣癌は本当にしつこいです．弱いくせにいつまでもまとわり
ついてきて，やな奴です．

ぐしさんの奥様も来週からですか．
新しい薬を使われるようですから効果や副作用が心配と思います．
我妻の場合これまで２４回治療していますから
そろそろアレルギーがでないか心配になっています．

でも，女性はしぶといですから二人共きっと乗り越えてくれますって．
お互い頑張ってサポートしていきましょう．

▼いくこさん：
応援ありがとうございます_o_
でも．．．みなさんの応援のほうが「鬼に金棒」です！

参考のために１２月はじめくらいからの変化を書いておきます．
１．アトピー性皮膚炎が復活した（若い頃からアトピーでした）
２．へその上が膨らみだした
３．好中球≒リンパ球だったのが好中球55%,リンパ球35%に
　　ただし白血球数はかわらず．

１については漢方医は良い予兆と判断し，２については，もしや腹水ではと思い，
念のためいくつかの病院で診察を受けましたが，脂肪と診断されました．
３については，医師は無関心でしたが，リンパ球が少なくなったのは癌の脅威が
弱くなったと判断していました．今となっては，癌のほうが強くなって
リンパ球が退却を始めたと解釈するのがよいのかもしれません．

寒さが本番を迎える季節ですので，皆様お身体御自愛下さい．
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Re(3):化療再開
 いくこ  - 10/1/22(金) 14:48 -
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   シーラスさん
ご報告有り難うございます。
本当にしつこい病気ですね。
前向きに化学療法で癌に立ち向かう奥様、素晴らしいですね。
奥様の闘病もシーラスさんの愛情があれば鬼に金棒です。
心より応援しております。
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Re(2):化療再開
 ぐし  - 10/1/22(金) 9:26 -
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   シーラスさん、すずきさん

こんにちは
術後5年が経過され、QOLを保ちながら過ごしておられたのに・・・
卵巣がんのしつこさには嫌気がさしますね。

我妻も来週から化学療法がはじまります。
カンプトとシスプラチンで副作用がかなりきつそうです。

シーラスさんの奥様も副作用が少なく、今回の治療が上手く
行きますように願っております。（自分にも言い聞かせておりますが・・・）

これからも長い戦闘いになりますが、何とか乗り切って行きましょう。

季節柄、ご自愛くださいませ。

ぐし
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Re(1):化療再開
 すずき  - 10/1/22(金) 0:07 -
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   ▼シーラスさん：
再発とは残念な投稿を、スイスのFlms&Laaxスキー場で
見てびっくりしています。
矢張り卵巣がんはしつっこくて油断なら無いですね。
でも、お母さんは冷静で、前向きに捉えられていられるので
大丈夫克服できますよ。
体調を大事にしておっしゃるように、QOLを保ちつつ、マーカーは
あまり気にして深追いはしないほうが良いのかもと思いますね。
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化療再開
 シーラス  - 10/1/21(木) 17:13 -
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   すずきさん，みなさん，こんにちは．

昨日CT撮ったのですが，残念ながら病変が見つかりました．
CTの結果ですが，数cm程の腫瘍性病変が２つ，腹膜播種，腹水貯留等．
怪しいところを全て列挙したような報告書なので最初は焦ったのですが，
冷静に読むと，「再発腫瘍と考えられる」という記述ばかりですし，
半年程で癌の塊が数cmになるとは思えませんから，あまり慌てていません．

私や漢方の先生は様子を見たかったのですが，本人が化療を希望したので，
来週から化療を行うことにしました．
いつも問題になる肝臓値は問題無し，体調も良好ですから
QOLを保ちながら化療できると思います．

とりあえずいつものように体調を見ながらCA-125 --> 30くらいを
目指して化療していきたいと考えています．
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Re(3):手術から５年
 シーラス  - 10/1/15(金) 22:42 -
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   すずきさん，いくこさん，プリシラさん，メッセージありがとうございます．

▼すずきさん：
>体感する体調を大事にして、マーカーに振り回されずに日頃の
>生活を満喫することがいい結果を導きますね。

本当にそう思います．実感という感じです．
あれほど悪かった肝臓値もいまだに改善しつづけています．
初発の時は短期戦で勝利することばかり頭にありましたが，
再々発後は相手がゲリラ戦に持ち込んでいる感じでしたので
頭を長期戦に切り替えたのがよかったと思います．

>六年、八年と記録を更新していきましょう。
>応援しています。

ありがとうございます．
これからも毎年の正月を目標に頑張っていこうと思います．

▼いくこさん：
>ここは一つ、頑張ってこられた奥様と共に盛大にお祝いをされては如何ですか？

盛大というわけではありませんが，二人でしみじみ寿司屋で祝いました:-)

▼プリシラさん：
>５年…６年と元気な方がいらっしゃると思うと
>私の母も大丈夫なんだ！とすごく心強く感じます。

そう言っていただけると励みになります．
御母様も大丈夫ですよ！

>これからもアドバイスよろしくお願いいたします。

なかなか，すずきさんのようにはアドバイスはできないと思いますが，
これからも希望の光をお届けできるよう頑張ります．
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Re(2):手術から５年
 プリシラ  - 10/1/14(木) 23:40 -
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   ▼シーラスさん

術後５年おめでとうございます。
５年…６年と元気な方がいらっしゃると思うと
私の母も大丈夫なんだ！とすごく心強く感じます。
これからも色々とアドバイスを宜しくお願いします。
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Re(1):手術から５年
 いくこ  - 10/1/14(木) 15:28 -
引用なし
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   ▼シーラスさん：
５年経過おめでとうございます。
ここは一つ、頑張ってこられた奥様と共に盛大にお祝いをされては如何ですか？

来週CT検査がシーラスさんご夫妻にとりまして良い結果でありますよう、心よりお祈りいたします。

これからもアドバイスよろしくお願いいたします。
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Re(5):腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 長女  - 10/1/14(木) 14:33 -
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   シーラス様
はじめまして。
奥様が手術から５年目を迎えられたとの事、おめでとうございます！

腰痛へのアドバイス、ありがとうございます。
母は以前ぎっくり腰になった事があるので、一度整形外科や麻酔科で診てもらった
方がよいかもしれません。母にもそう伝えます。

今朝電話で様子を伺いましたが、昨日からオキシコンチンを飲んでいないせいか吐き気は
治まってきたとの事です。食欲も少し出てきたようなので一安心しました＾＾
実家は東北なのですが、今日は今までにない寒さと言っていました。
皆様も風邪などひかれませんよう、お気をつけください。
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Re(1):手術から５年
 すずき  - 10/1/13(水) 20:38 -
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   ▼シーラスさん：
手術五年記念日おめでとうございます。
色々有りましたがご家族の暖かい支えで、五年が経過されたことは
嬉しい知らせです。
マーカ値(CA-125)は１００程度で安定していれば、無理に下げることは
しないのがいい結果を得られていますね。
体感する体調を大事にして、マーカーに振り回されずに日頃の
生活を満喫することがいい結果を導きますね。
六年、八年と記録を更新していきましょう。
応援しています。
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手術から５年
 シーラス  - 10/1/13(水) 19:00 -
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   すずきさん，みなさん，こんばんは．

おかげさまで，本日，手術からまるまる５年が経ちました．

この１年半はマーカ再発したままですが，マーカ値(CA-125)は１００程で
比較的安定していて本人も元気にしています．マーカ値以外はいたって健康です．

とはいえマーカが高値のままですし，前回のCT検査から半年以上経ちますので
来週CT検査することにしました．

これからもよろしくお願いします．
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Re(4):腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 シーラス  - 10/1/13(水) 18:10 -
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   長女さん，はじめまして．妻が同じステージ３で５年治療しているものです．

すずきさん，みなさん，御無沙汰しています．

妻の場合は腰痛はありませんが，私は腰痛持ちです．
いわゆるぎっくり腰です．車を掃除していてぎっくり腰になりました．
義母はヘルニアで２週間に一度麻酔科に通院しています．

腰痛というのは，健康な人でも原因を探るのは結構厄介です．
歯痛は誰でも，この歯が痛いと特定できますが，腰痛の場合は「ここ」というのが
ないと思います．CTやMRIでも？な場合も多いとのこと．

抗がん剤の副作用ではなくて，ヘルニアやぎっくり腰の可能性を探るのを目的に
一度整形外科や麻酔科を受診されてはどうでしょうか．神経の専門家である
麻酔科医なら痛みの原因を特定できるかもしれません．
もしもぎっくり腰なら麻酔科（ペインクリニック）の注射のほうが効果的と思います．
（ぎっくり腰の場合，AKA療法がお薦めなのですが．．．医学界では認められていない？）

すずきさん＞特定療法の記述が問題なら削除して下さい．
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Re(4):腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 長女  - 10/1/13(水) 13:36 -
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   とても参考になるリンクありがとうございます。
早速母に教えたいと思います。

昨年秋頃でしょうか、マーカー値が信じられない程上がっていたとショックを受けていました。
しかし、検査の結果リンパ節が少し腫れているだけで、新たに腫瘍は発見されませんでした。
…もしかしたら転移があるのかもしれません。

今までは抗がん剤の副作用があっても、次の治療までは食欲も戻り外出できる程まで回復していました。
前回と今回は腰痛とオキシコンチンの副作用が回復を妨げているみたいです。
すずき様のおっしゃる通り、抗がん剤治療が受けられなくなっては困るので、母には先生とよくお話するように伝えます。

そうですね！遠くからでも、毎日メールや電話で励ましていこうと思います。
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Re(3):腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 すずき  - 10/1/13(水) 11:40 -
引用なし
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   ▼長女さん：
CTの結果などから骨への転移ではないとのこと、一先ず安心ですね。
抗がん剤治療中のようですが、治療の目安になるマーカーの
変移は良好に進んでいるのでしょうか。
腰痛の原因が不明なものの、主たる目的の抗がん剤治療が進まないのは
良くないですし、痛さは人間としての生きる価値を妨げます。
現在は色々な痛み止めがあります。
あきらめない診察室に載っています、医者と相談すると良いですね。
病院によっては薬を揃えていないところが多いとか。

hを付けて　ttp://2nd-opinion.jp/jouhou/kanwa_kusuri070808.htm
アメリカからでは靴下の上から掻くようで歯がゆいと思われますが、
お母さんを励ましていきましょう。
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Re(2):腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 長女  - 10/1/13(水) 10:36 -
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   すずき様・皆様

はじめまして。早速お返事ありがとうございます。

主治医に腰痛の原因を聞いたそうなのですが、CTの結果などから骨への転移ではなかったそうです。（本人も骨ではないかと心配しておりました。）
治療が長くなってくると「癌の痛み」が出てくるといわれたそうです。
前回の検査の結果では◯◯（場所）に転移している、などという話はなかったそうですが、この様な激痛は、やはり腫瘍の痛みなのでしょうか…。心配です。

母は愛犬と散歩をするのが趣味で、体調が良い時は雨の日も雪の日も散歩に行っていました。
しかし、この腰痛のせいで起き上がるのも苦しいと…。
こちらも様子を聞くだけで辛いです。

今朝メールで様子を伺った際、食事が全くできないのでオキシコンチンを飲むのを止めると返事がきました。
元々抗がん剤の副作用で吐き気もあったのですが、大体３−４日でおさまっていました。
もう一週間以上この様な状態なので、まずは先生に相談するよう言ってみます。

母が病気になってから、１人で色々と考え抱えこんできました。このサイトで自分の思っている事や悩みをを打ち明けられるというは、患者の家族である私にとっても励み・助けになりました。ありがとうございます。

この先度々投稿させていただくかも知れませんが、どうぞ宜しくお願い致します。
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Re(1):腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 すずき  - 10/1/13(水) 9:12 -
引用なし
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   ▼長女さん：
はじめまして。
お母さんの卵巣がんは、経過が思わしくなく心配されますね。
腰痛の原因が、抗がん剤の副作用なのか、腫瘍によるものか不明です。
家内の場合は、副作用で筋肉痛、関節痛はありましがオキシコンチン
を服用するほどでは有りませんでした。オキシコンチンは一種の麻薬で
吐き気をもよおすことも有るようですが、頻度は低いと思います。
これも個人差が有りますが。
吐き気は抗がん剤によるものではないでしょうかね。

元々腰痛は非常に多い病気です。それが、抗がん剤の副作用で筋力低下に
より誘発されたのではと素人考えをしています。
腰痛は二足歩行を始めた人類の宿命ですね。実は私もこの半年腰痛に悩まされ
病院のはしごをしましたが、結局は筋肉の補強運動で克服しました。

お母さんの腰痛が、卵巣以外の骨に転移によるものでなければとも心配します。
腰痛の対症療法は根本的な治療にはなりません。主治医に相談されるようにメールされると
良いですよ。
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腰痛と吐き気…どうしたらよいでしょう？
 長女  - 10/1/13(水) 2:49 -
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   ５年前に母が卵巣がんステージ３と診断され、２度手術を行った後抗がん剤治療を続けています。
最近になってから酷い腰痛を訴えるようになり、鎮痛剤の一番強いものでも効果がない為、
オキシコンチンという痛み止めをもらって飲んでいるのですが、痛みが和らぐ反面吐き気で起き上がれない程になってしまい、食欲もない状態です。

この様な状態が続く場合どうしたらよいでしょう？
食欲のない時は無理に食べなくてもよいと医者からのアドバイスされ、冷やしたゼリー状の栄養ドリンクは何とか飲めるようなのですが、やはり起きると吐いてしまうようです。
副作用で吐き気が起こらない痛み止めはないのでしょうか？
吐き気がここまで酷いのは、抗がん剤との相性が悪いから？… 色々と考えてしまいます。

私は現在海外に在住の為、毎日看病をしたり、直接先生と相談したりする事ができないのですが、遠くからでも力になってあげれないだろうか、どうにかして助けてあげたいという一心で投稿させていただきました。

どうぞ宜しくお願いいたします。
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Re(2):血小板数減少その後
 たつさん  - 09/12/30(水) 14:25 -
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   ▼すずきさん：

さっそくの返信ありがとうございます。おっしゃるように患者登録制というのがないのが不思議ですね。発病した時ほしかったのは統計ではなくひとりひとりの記録でした。故戸塚洋二さんが立花さんとの対談で「なぜデータベースがないのか？科学の基本ではないか」と訴えていました。こういうサイトでいろいろな方の経過をみることができるのはとてもありがたいです。

またセカンドオピニオンを求めることに抵抗はやはりありましたが（助手の主治医、説明不足とは思うけど好きですから）病棟の主任看護婦さんに「自分の体のことです。遠慮はいらない」と言われたので気楽に切り出せました。

みなさまよいお年をお迎えください。
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