新しい薬が「治療薬」として世に送りだされるためには、厚生労働省の承認を得る必要があります。承認を得る際に提出する資料の情報収集のために行われる臨床試験のことを『治験』と言います。治験はすべて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP)」に従って行われます。治験は人を対象とするため、倫理面や安全面に最大限の配慮をして実施されています。
「えひめ治験ボランティア会」では第1相試験の志願者を募集しています。
【図:治験の進行】
新薬開発と医療に貢献する
えひめ治験ボランティア会
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