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【2030】「明日記憶」を観てきました[4] / 【2054】爪押しの免疫効果？[5] / 【2052】ちょっと気持ちがラクになりました！[1] / 【2050】ありがとうございました☆[1] / 【2038】免疫効果？！お隣の天使ちゃん[1] / 【2035】今更ながら悩みますね…[10] / 【2042】[管理者削除][1] / 【2028】またまた増加…嫌になっちゃいますね...[3] / 【2017】はぁ・・腸閉塞になってます[9] / 【2016】皆のカルテのリニュアール[0] / 【2009】治療体験ルポ[4] / 【1952】抗がん剤休み・・チョット冒険します[16] / 【1990】マーカーはちょっと下がったものの・...[7] / 【1995】七回目の母の日を迎えました[3] / 【1976】パン焼いてます♥[10] / 【1982】みいさん・・マーカーが下がりオメデ...[6] / 【1911】瞳子さ～～ん[2] / 【1971】関西ミニＯＦ会行って来ました♪[3] / 【1954】春子さんへ[5] / 【1940】雨の多い春[11] / 【1936】お久しぶりです[3] / 【1914】大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！[9] / 【1902】妊娠しました[11] / 【1929】初めて投稿します[3] / 【1906】はじめまして[6] / 【1895】こんばんは[6] / 【1892】金時山の登山が出来ました[2] / 【1882】帰ってきました[7] / 【1878】ただいま[5] / 【1870】振り返ると[5] /

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	【2030】「明日記憶」を観てきました

すずき - 06/5/29(月) 21:50 -


	引用なし

	パスワード

気になっていた映画「明日の記憶」を観てきました。
若年性アルツハイマーに罹った五十直前の超多忙の部長を演ずる、
渡辺謙の体当たり演技は感動ものです。夫を支える樋口可南子の
夫婦愛、絆は秀逸な演技ですね。
もっとどろどろした現実を表現するのかと思っていましたが。
きれい過ぎる、現実とはかけ離れていて残念です。これからは誰がするのか
判らない、通らなくては済まない、癌の再起の介護、アルツハイマーの介護。
どんどん映画化されると良いですね。ハンカチを用意した方が良いですよ。


	【2033】Re(1):「明日記憶」を観てきました

さくら - 06/5/30(火) 19:48 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>若年性アルツハイマーに罹った五十直前の超多忙の部長を演ずる、
>渡辺謙の体当たり演技は感動ものです。夫を支える樋口可南子の
>夫婦愛、絆は秀逸な演技ですね。
→樋口可南子、私も大好きです。
　凛としていて、素敵ですよね。

明日は、レディースデーなので、映画行こうかなっ♪と思ってました。
でも「明日の記憶」は、ちょっとまだ辛いかも。
最近は「プロデューサーズ」を見ました。
明日は、「ダビンチ」か「グッドラック・グッドナイト」にしようかなあ。


	【2034】Re(2):「明日記憶」を観てきました

すずき - 06/5/30(火) 20:09 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>でも「明日の記憶」は、ちょっとまだ辛いかも。
そうですよね。夢が無い。映画は夢を実現してくれるものが
良いですよね。
「ダビンチ」が面白い設定で良いかも。石をぶつけられるかな。


	【2060】Re(3):「明日記憶」を観てきました

たか - 06/6/13(火) 20:12 -


	引用なし

	パスワード

お久しぶりです。『明日の記憶』のお話でしたので、お邪魔します。
私も先週土曜に観て来ました。渡辺謙の演技とは思えないほどの演じぶりに、涙が流れました。私は夫婦愛という点よりも、病気との葛藤のほうに目がいきました。韓国映画や、少し前のテレビドラマでも「若年性アルツハイマー」を取り上げたのを見ましたが、今回の映画は今までのどの作品よりも患者の心の動きが表現されていて、いい意味で人間臭いというか、そんな感想を持ちました。見終わって、がっくり疲れたのも、のめりこんでいたから・・？
母は、術後３クール目投薬中。経過が良ければ来月には退院できるかも、というところまでようやくこぎつけました。


	【2061】Re(4):「明日記憶」を観てきました

すずき - 06/6/13(火) 21:31 -


	引用なし

	パスワード

▼たかさん：
お久しぶりです。私の歳になると『明日の記憶』は他人事ではないのですよ。
最近は若年化しているので、癌と一緒で誰がなるか判らないですね。
特に抗癌剤の副作用が相乗効果を作るのではと思っています。
あんなに時間を短く感じたのはのめりこんでいたからでしょうね。
ダビンチコートも気になりますが。
お母さんは順調に治療が進んでいるようで良かったですね。
一日も早い退院を祈っています。

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	【2054】爪押しの免疫効果？

cobachi

- 06/6/10(土) 22:11 -


	引用なし

	パスワード

こんばんは。母の治療の話で、なんどかお邪魔しさせていただいています。
5月には、感染症と腫瘍熱、血小板の減少で再発治療の頼みの綱の抗がん剤投与が打ち切りになるかも、とかなり辛い思いをしたのですが、幸い血液の値も改善し、熱も下がり、weeklyの抗がん剤治療が6月に入ってから2回、無事にできました。
今まで治療のたびに血小板も白血球も値が右下がりに落ち込んでいく一方でしたが、最近の2回の治療後も、治療開始前の値とそう変わらなくなってきました。
何か以前変わったことがあったかしら？と思ったら、あったんです。
それが、入院仲間から教えていただいた「爪押し健康法」を始めたことでした。
38度の熱を出していた5月の半ばから薬指を除く（薬指を刺激すると免疫を抑制してしまうそうです）全部の手の指と足の指の爪の付け根を両側から押すだけ。10秒ぐらい押すのを一日に三回ぐらいやるだけ。
免疫力が上がる、と本にも書いてあったのですが、半信半疑。何もやらないよりは簡単だし続けてみようとやってみたら、今のこの結果がでました。
もちろん、検証できてはいませんが、うれしい変化でしたのでみなさんにお話したくて投稿しました。少なくとも現時点で母には効果があるようです。


	【2055】Re(1):爪押しの免疫効果？

すずき - 06/6/11(日) 22:20 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
血小板と白血球が復活して抗癌剤治療が再開できて良かったですね。
ウィークリー法は副作用が軽く白血球の下がりも少ないようです。
３週して一週休むが基本ですが、これに拘らずに副作用を見ながら
二週して一週休むとか、きめ細かく治療すると良いですよ。
マーカーの結果が楽しみですね。きっといい結果がでていますよ。
「爪押し健康法」は免疫力を高めるのにいいと思いますね。
痛いくらいきつくすると良いです。私も愛用していますが
人によっては劇的に効果があるようです。
お金も時間もかからず、何処でもできます。何事も継続することが大事ですね。
貴重な情報ありがとう。


	【2056】Re(1):爪押しの免疫効果？

あたしんち - 06/6/12(月) 9:46 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
はじめまして。
爪押しの話は私も入院中にお見舞いに来てくれた親戚の叔母が話してくれました。
そうして、今読んでいる鎌田　實先生の本の中にも登場してました。(鎌田先生ご自身が発案ではありません。）
こういう地味な作業は、続けないと効果がないし、即効性もないのですが、やはり、気持ちの問題も十分に免疫効果アップとなっているんでしょうね。
すずきさん同様お金もかからないし、私もそろり、そろりと始めてみよっかなぁ。


	【2057】Re(1):爪押しの免疫効果？

バード - 06/6/12(月) 11:07 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさんはじめまして。爪押し健康法、人に言われて「思いついたらやるわ」程度に思っていましたが俄然やる気がでてきました。効果はそれぞれとはわかっていますが実例が聞けると励みになります　まじめに続けてみます　　お母様の点滴治療無事にでき骨髄抑制の値もそう変らないとの事よかったですね！ちょっとしたことでも（これは大きな事ですが）いい傾向がでると患者はがんばれます。


	【2058】Re(2):爪押しの免疫効果？

cobachi

- 06/6/12(月) 22:14 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、あたしんちさん、バードさん、返信ありがとうございます。
今週は抗がん剤のweekly投与は、休みの週なのですが、抗がん剤の効果がでたのか、5月初旬より止まっていた便通が再開しました。下痢なので母本人は「トイレ通いが大変で疲れちゃう」と、言っていますが、周囲はほっとしています。
「爪押しがよかったのかもね。」と、思うことも免疫を上げてくれそうですし、このまま母の体にはがんばってもらえたら。と、思っています。


	【2059】Re(3):爪押しの免疫効果？

すずき - 06/6/12(月) 22:53 -


	引用なし

	パスワード

▼cobachiさん：
このまま抗癌剤治療が継続できて、普通の生活がきるように
なることを祈っています。必ずそうなりますよ。
色々な民間療法がありますが、爪押しも信じて継続すると
いい結果を生みますね。
こんなのもありますよ。刺絡療法
http://www.mri.il24.net/c-raku.html

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	【2052】ちょっと気持ちがラクになりました！

りお - 06/6/8(木) 17:25 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん、みなさんこんにちは。
　昨日、受診にいってきました。エコー上では「腹水もたまってないし、リンパも膨れた感じないね。オッケー！」と言われました。
　すかさず、「先生、この１２５の微増、どうなんでしょうね…」とこわごわ聞くと、（周りはみんな一桁キープですが、母だけ二桁微増が三ヶ月続きました）「そんな、１０，２０上がっててもくよくよすんな！（ちなみに先生は私の上司なのでこんないい方です）心配な結果がいろいろとでてくれば考えるけど、大した変化がないときはいいときと思ってがんであることさえ忘れていいよ！逆に、いつもいつもそのことだけを考えて過ごしていると毎日がもったいないでしょ。楽しくないでしょ！せっかく過ごすならいい方に考えてすごさなきゃ！」と激を飛ばされました。
　待合い室で、何言われるんだろう…とドキドキしながら待っていた私も母も、その瞬間、目からウロコが取れた状態で「ほんとそうですね！」と笑顔がでました。
　この笑顔を見たとき、「あっ、本当に言葉って魔法をもってる！先生の一言でこんなに気持ちも表情も変わるんだ」と改めて感じました。なんか、ちょっと感動しちゃいました。さっすが、いつもギャグいって、ふざけてても百戦錬磨の我らがＴ医師だ！と。

　この先生の一言を境に（遅いですが…）改めて、私も仕事の時、患者さんに安心感を与える越えかけや看護をしたいな、って思いました。

　すずきさんの奥様が採られている、ＳＴＮとＣＡ７２－４も採っていただきました。多方向から監視していくことも大事かも知れないと思って先生に聞いてみると「いいよ、採ってみよう。」と快諾してくださいました。
　
　実は、マーカーは保険算定上、一病院に２項目しか取れないみたいなんです。だから、私の勤務する病院でＣＡ１２５、ＣＡ１９－９を、主治医のところでＳＴＮ，ＣＡ７２－４を採っていただくことにしました。以前腸に転移していたことがあったので、何か微増の秘密が隠れているかも知れませんね。今度、ＣＴを取ります。怖くないといえば嘘になりますが、気持ち強くもって望もうと考えています。

　いろいろとご相談にのっていただいてありがとうございました。また、近況報告しますね☆


	【2053】Re(1):ちょっと気持ちがラクになりました！

すずき - 06/6/8(木) 23:31 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
よかった、よかった。これで一安心ですね。
画像診断でクリヤーですら、大舟に乗ったようなものですよ。
CA125が20なんて云うのは正常値ですからね。
本当に先生や看護婦さんの一言は大きいですよ。希望の灯を点けていただけると
つらい副作用も我慢できるし、足取りも軽くなり身体がよく動きます。
結果として免疫力も高くなっていくのでしょうね。
>マーカーは保険算定上、一病院に２項目しか取
病気を卵巣がんと、大腸がんにして四項目取るなんて云うことができないのかな。
我が家は一時は四つ取っていたこともありますよ。
必要なときには色々工夫をしているようですね。マーカーも月一でなく二回とることも
ありますね。ウィークリーなら必要ですよね。
それにしても主治医は豪快で気持ちの良い人のようで良かったですね。
CTもクリヤーできるように祈っています。

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	【2050】ありがとうございました☆

りお - 06/6/6(火) 18:10 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん
　
　早速、マーカーチェックに登録くださり、ありがとうございました。しっかり、見張って管理していきたいと思います。
　
　明日は、主治医の受診日。ドキドキします…うう～～、何言われるんだろう？でも、しっかり頑張って来ますね。

　実は実母も多発性のう胞腎で、腎臓がどんどん大きくなり、腸や胃を圧迫して、結構大変な治療検査を勧められています（腎動脈塞栓術→結構難しいのらしい）。重なるときは重なるものですね。今は、神さまにどれだけハードな状況に耐えられるか試されているのでしょう。負けんもんね！


	【2051】Re(1):ありがとうございました☆

すずき - 06/6/6(火) 19:43 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
>　早速、マーカーチェックに登録くださり、ありがとうございました。
グラフの線の色が紫さんと似ていて判りにくいですね。
今度また調整してみます。マーカーはデジタルよりはグラフにして見ると
傾向が掴みやすいですね。微増が続いていれば何か原因があると思われます。
明日はしっかり聞いてきてください。今後の治療方針の提案の選択肢が多ければ
いいですが。
悪いことは重なるように思えますが、良いことも重なります。
当たり前と思わずありがたいと気持ちを切り替えて感謝の気持ちになると
ストレスが無くなりますよ。

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	【2038】免疫効果？！お隣の天使ちゃん

あたしんち - 06/6/2(金) 9:54 -


	引用なし

	パスワード

今日は、私を朝からハッピーにしてくれた出来事のお話。今朝、空気の入れ替えをしながら、家中の窓と玄関を半分開けた状態で、掃除機をかけていました。すると、大きな声で「おはよぉー、あたしんちさん。おはよぉー」と幼稚園に出かける前の(我が家のアイドル）お隣のお子ちゃまの声がするではありませんか？
あわてて、顔を出すと玄関先で、思いっきりの笑顔で手を振ってくれてました。
「すみませぇ～～ん」と申し訳なさそうにするお母さん。そうして、お隣の天使ちゃんは、私の「おはよぉ～いってらっしゃい」の言葉に満足気に、更に笑顔で走って出かけていきました。ほんの数秒の出来事でしたが、私の体が、明らかに高揚し、その後も笑顔が自然と出てくるのです。これぞ、まさしく免疫力アップ。どんな難しい治療薬よりも効きそうです。
屈託の無い笑顔での元気な「おはよぉ～」が、いつまでも耳に残って、お陰で今日は、気分も良く、家事もそろりそろりとはかどってます。ありがとう、天使ちゃん！！


	【2049】Re(1):免疫効果？！お隣の天使ちゃん

すずき - 06/6/5(月) 7:55 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
>おはよぉ～いってらっしゃい」・・私の体が、明らかに高揚し、その後も笑顔が自然と出てくるのです。これぞ、まさしく免疫力アップ。どんな難しい治療薬よりも効きそうです。
そうなんですね。気持ちの持ちようです。今日があることに感謝して
幸せをまき散らすとまた、幸せが舞いこんできますね。
ここでも、声を掛け合って頑張っていきましょうね。
きょうもヨロシク!!

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	【2035】今更ながら悩みますね…

りお - 06/5/31(水) 18:51 -


	引用なし

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　こんにちは。やっと気持ち持ち直してきました。まだ、受診前なので母にはマーカー増加を伝えていませんが、折りを見て伝えようと思います。
　
　ところで鈴木さんに質問なのですが、奥様にマーカーの推移や置かれている状況を全てお伝えしておられますか？
　私も悩むところではありますが、何でも知っておいた方がいいのだろうな、とは思いますが、母がなんでもしりたいのかどうか聞いたことがありません。

　ステージについてもIとかIIIとかどういう意味か（そりゃ、数が多い方が悪いことくらいは知っているようです）、さらに、その中でもａ～ｃと細かく区分けされていてそれがどういう意味合いか知らないようです。
　そして、以前、子宮癌IIIａの闘病仲間が教えてくれましたが「みんなで、私はIII期よ」とか話しているとき、「私は知らないのよ。全部りおちゃんに任せているからね」といっていたと知らされたことがありました。
　このとき、ああ、最初が大事だったなあって思いました。結構悔やむ人なので、細かいことは私や夫のなかで消化して大まかなことだけを知らせて今に至るので、いざ、もし再発や転移ということになったとき衝撃にたいする免疫は少ないようにも思います。徐々に心を強くしておく必要もあったなあって思います。だって母の人生ですもの…自分なりに考えて答えを出す必要もあるだろうな、と思います。
　
　最初に家族で話し合ってなんでも隠さず話そうね、という取り決めを決めていたらどんな怖い状況も乗り越えていけるような気がするんですが、オブラートに包んだような伝え方をしてきたから、最初のボタンを掛け違えるとずっとずれていく、という感覚に似ているような…
　
　初発から６月で二年、地固めのマンスリーも終わり、ホッとした顔の母をみるとどうも厳しいことを言い出せなくて…ジレンマですね。ごめんなさい、難しい問題だと思います。鈴木さんやみなさんはどのようにされているか参考にさせて頂きたいのでもし、差し支えなければお聞かせいただければ幸いです。
　
　それと、私もマーカーの推移をグラフに載せて一目見たらわかるよう管理をしていきたいんですが、どこから入ればグラフ表示できますか？なんせ、パソコン音痴なもので未だに把握できておりません。面倒なことを質問してごめんなさいね。


	【2036】Re(1):今更ながら悩みますね…

紫 - 06/5/31(水) 23:42 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
　こんばんは、はじめまして。
　私は患者本人なので答えになっていないかもしれませんが・・・
　うちの病院はとにかく本人に告知して一緒に頑張りましょうという感じなので、知りたくなくても知らされる。でも、精神的に弱い私でも今となっては良かったと思ってます。告知されたのは、入院している時でしたからIII期Cと言われても、すごく悪いのは分かっても癌だったと言う事のほうがショックでした。退院して自分の置かれている状況をいろんな本や卵巣癌のHPで見てみると、五年生存率や再発は免れないことなどかなり厳しい現実を目の当りにし絶望的でした。でも、人は必ず死ぬ(癌であってもなかっても)と言うこと、そしてこのHPで癌と共存しながら普通の生活を送っていられる人達との出会いで、私ももう少し頑張れると思いました。
　ここには、りおさんの様にお母さん思いの娘さん達がいっぱいおられるので参考になると思いますよ。

　すずきさん　
　休薬できるほどマーカーが安定してるなんて、すごーい^^v
　それと私も治療カレンダーに名前の登録お願いします。


	【2037】Re(2):今更ながら悩みますね…

りお - 06/6/2(金) 0:16 -


	引用なし

	パスワード

紫さん

　早速の温かいレス、ありがとうございます。すごく嬉しくて、じっくり読ませて頂きました。　この談話室にお邪魔させていただくまでは、医療者側の情報しかなく、卵巣癌の仲間もおらず、生の声がきけなかったんです。特に、医療者側の情報はデータを元に読んだものばかりなので、絶望的な内容のものばかりでしたね…ここにたどり着いたときホッと一息ついたのを思い出します。たくさんの仲間がいて安心したんです。いくら看護婦でも気が狂いそうでしたから…

　みなさんそうだと思いますが、受診に行くときは自分一人だったり家族と一緒だったりしますよね。私の場合、主治医と近すぎてこっそり話もできる状況だったことが幸か不幸か、つい伝える内容と伝えない内容に分けてしまってたように思います。
　今は、主治医と近くない（他院に転勤されたので）状況なので、他の家族のかたと同様、受診に同行して話を聞く、という形なので隠すも隠さないもない感じです。主治医の性格からか、母に対しての温情からか、マーカーの細かい数値は言い渡さないタイプです。「今回も正常値、よかったよ～」くらいです。よけいなことで動揺してほしくないそうです。

　今後、再発にしてもなんにしても、伝える内容は初発時以上にこたえることにはなりそうです。ですが、とても大事なことですよね…ともに家族と乗りきっていかなければならないと思っています。いつでもそばにいるよ、一人じゃないよ、と母が心強く思えるように支えていきたいな、と思っています。喘息持ちって思うもんね（コレって私もすごく気持ちがラクになった！）

　本当に貴重なアドバイス、ありがとうございました。とても心強かったです。
　


	【2046】Re(2):今更ながら悩みますね…

すずき - 06/6/4(日) 22:09 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>　すずきさん　
>　休薬できるほどマーカーが安定してるなんて、すごーい^^v
安定しているといっても、30もありますよ。
以前のように一桁まで下げることはないと妥協しています。
>　それと私も治療カレンダーに名前の登録お願いします。
登録しました。試してみてください。


	【2039】Re(1):今更ながら悩みますね…

あたしんち - 06/6/2(金) 10:52 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
はじめまして、りおさん。

お母様を気遣う気持ち、考えすぎるとなかなか迷うところですね。
親子でも、ん～親子だからかな、本当の気持ちが見えにくい事ってありますものね。

私の実母も５年前に乳がんが発覚。以来、３回のさまざまな手術をしております。
何かあるごとに、大事な話の時には、私か姉が同席するようにして、解からない事は聞いて理解してきたつもりできました。
が・・・・いざ、自分が、卵巣癌になり、いろいろ調べていくうちに、いかに今まで、母の病状について、私たち家族が全く肝心な事を聞いていなかったか、はたまた、本人も知らないできていたのかを知らされました。当初より、ホルモン剤を飲み続けている事で、効果が出ていると信じ込んでいるようです。母の兄弟も同じように次々と乳がんになり、手術をしているのですが、どうも、姉妹もろとも同じような感じなのです。
一人の叔母は、抗癌剤治療をしたにもかかわらず、何の薬か解からず、ただ、｢抗癌剤」で、納得しているのです。
私からすれば、何故、自分の病気をそんなに知らずに居られるのか、不安じゃないのか不思議で仕方ありませんが、それでも、本人たちは医師とは包み隠さずコニュニケーションが、取れている気でいるし、毎日楽しく生きる事に一生懸命なのです。
再発が、あれば、その都度なんとかするしかないじゃないってなもんです。
多分、それは、痛いところが無いとか、元気に動ける状態であるからなのかもしれませんが。

りおさんのお母様と私の身内では（ちなみに、身内は母も含めみな７０代です）かなり、病状が違うようですが、世の中の癌患者の中には、知っておきたいという内容が人それぞれなのではないかと思うのです。
だから、全てをクリアーにして来なかった事は、マイナス面だけでは、無いと思います。その都度、お母様にウソをつくのではなく、今まで通りに、わかりやすい表現でお話しすることで、十分なのではないでしょうか？数字をちゃんと教える事や、薬の名前をちゃんと教える事が、辛い現状をも受け入れられる心の準備材料では、無いように思います。また、主治医の先生と、りおさんご家族とその辺についても、一度お話されておくと良いかもしれませんよね。
りおさんのお母様は、お母様なりに、明るく前向きの時もあれば、どうなっちゃうんだろうなんて、孤独に考える時もきっとあられるのだろうと思います。何か、知りたい事が、出てくれば、きっと尋ねられると思います。その時に説明してあげれば、いいのではないかと・・・・大丈夫です、ボタンは、互い違いにならずに、はまってきて、今日に到ってると思いますよ。


	【2040】Re(2):今更ながら悩みますね…

りお - 06/6/2(金) 17:53 -


	引用なし

	パスワード

あたしんちさんへ

　とても心強いアドバイス、ありがとうございます。紫さんのコメントの時もでしたが、レスいただけるとジ～ンとしてウルウルきてしまいます。ありがた～く読ませて頂きました。
　
　あたしんちさんのコメントをよんで、「そうそう！全くその通りだあ～」って頷くこと何度も！母も、あたしんちさんのご家族の方と同様、今の元気な状況を思うと、治ったんだ、と思ってるとしか思えない感じなんですよね。そう思うことも免疫力アップにつながり大事なことだと思うんですが、本気でそう思っていたら、今やらなければならないことなどが後回しになったりしないだろうか？といらぬお世話の心配などしてしまって…
　
　更に、夫の弟夫婦（母のもう一人の息子です。私とはいろいろありあまり仲良くないです…）も初発のオペの頃などは帰ってきたりしていましたが、二年も経つと本気で治ったと思うのか、母の日も電話一本かけてくれないし、年に一回帰ってきてくれればいい方です（結構近距離です）。お誕生日もプレゼントが欲しいわけではありませんが、お手紙でも、孫の声でもいいから聞かせてほしいのに母はちょっぴり寂しそうです。嫁の私がグチグチ言うことではないのですが、これだけの大病を闘っているのにエールを送ってやってよお～と…
　母は、息子の邪魔になるからそんなに帰らなくてもいいわよ、こんなに元気なのに、っていってて…みてる私は切ない。
　こんな感じで癌患者である母本人だけでなく、母を取り巻く家族でさえ考えがずれていたり（一致しないという意味）いろいろ考えがあって様々だなあ、って思います。
　
　それと、母は○さんが半年くらい卵巣癌の先輩なのですが（情報交換はしていない）、彼女はとても状態がいいんです。二年半たちますが、マーカーも正常値、ＣＴも問題なし。リンパ隔清も完璧でほぼＣＲなんです。そんな彼女を見てるもんで、同じ療法をやってる自分は彼女と同じＣＲだと思いこんでいます。

　でも、あたしんちさんがいってくださった、全部包み隠さず言うことが大事なことではないよ、という言葉、とても嬉しかったです。ちょっと肩の力が抜けたというか…依然予断を許さない気を抜けないマーカーではありますが、あまり肩肘はらなくてもいいのかな、と「ゆっくりしなよ」といってもらえたようですっごく嬉しかったです。
　
　看護婦をしていると、闘病仲間ができますが、どうしても情報も多く強い人と思われるみたいで頼りにされちゃうんです。でも、私でも、やっぱり家族が癌と言われたときから、すごく壊れやすいし、そんなに強くないんだな、ってわかりました。ちょっとのことでくよくよしてしまったり…でも患者さんの前ではエールを送り続け、元気な自分を出してちょっと辛い時期もありました。ですから、ここで胸のうちを吐き出せてとても気持ちラクになれました。感謝してもしたりないくらいです。ほんとうにありがとうございました。これからもアドバイスよろしくお願いいたします☆ながながと書き込んで読みづらかったと思います。ごめんなさいね。


	【2041】Re(3):今更ながら悩みますね…

あたしんち - 06/6/3(土) 10:39 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
ごめんなさい、私はりおさんの実母様の話かと信じて疑わなかった！！
えらいなぁ～同居のお姑さんだったんですね。

実は、私も舅が他界してからの４年間、姑と同居しておりました。しかし、私の病気を機に今は義弟夫婦のそばの軽費老人ホーム（健康で一人で生活が出来る人限定）に入っております。
その関係は、同居前は帰省したり、旅行に行ったりする際によく他人様から｢本当の親子」と間違われるほどでした。しかし、最後はかなり最悪な状態にまで発展しておりました。一日中、家事は一切せずに、テレビを見たり、散歩をしたり・・・・それでも常にどこか具合が悪いと訴える姑の生活に比べ、私は、朝５時半から夜１２時近くまでずっと、家事、仕事、子供の用事に追われ、心身ともにぐったりの状態で発病となったわけです。（主人の名誉のために、我が主人は常に嫁の私に協力的でした）
ですから、心の余裕も全く無く・・・・毎朝のどが痛い、熱っぽい、腰が痛いと言われても、心配する言葉一つかけられませんでした。

それ比べ、りおさんの優しいお気持ち。だから、心底えらいと思ってしまうのです。
恐らく、ご主人も義弟さんもやっぱり、所詮男の子は、いくつになっても男の子なのです。実母様の病気を真っ向から向き会ってたくないという気持ちと、看護師であるというりおさんを前面に立ててしまう傾向にあったりするのではないかとお察しいたします。

りおさんがやんわりと、書かれている義弟家族に対してのお気持ちもものすご～～く、解かってしまいました。皆まで言わずとも･･･・・・なんせ、私の義弟夫婦も我が家の狭いマンションと違い、大きな一軒家に住んでいながら、ホームを勧めてしまうくらいですから。ちょっと、このＨＰの主旨とはずれますが、同居の苦労は、経験者にしかわからない心の葛藤が常にありますよね。時々ガス抜きは大切ですよ。

自分と同じような考えや、体験をされた方に出会うと俄然勇気が沸いたりします。また、自分と全く違う考えの人に出会うと、そういう風に考えればいいのかと素直に自分に取り入れることも出来たりします。
そういう意味でも改めて、職業や、本人、家族を関係なく病気と向き合う人たちが、会話できるこの場にたどり着いて良かったと思います。
すずきさん、岩盤浴を楽しまれてらっしゃるのでしょうか？！いいな・・・


	【2044】Re(4):今更ながら悩みますね…

りお - 06/6/4(日) 7:16 -


	引用なし

	パスワード

　ありがとうございます。。なんか言葉にならないくらい嬉しいです。あたしんちさんは、私と違って患者さん本人ですから、闘病のつらさ、入院のしんどさ、自らが体験されたことで、一言一言に重みがあります。
　
　卵巣癌だけではないですが、オペ、ケモのつらさを乗り越えることは並大抵のことではないですし、家族を支えてるにすぎない私は本当に尊敬してしまいます。どんなに、共感できても、本人にしかつらさはわからない。だからこそ、そばに寄り添って共に歩んで行きたいですよね。

　家族のことをあげれば、キリがないくらい（ごめんなさい、本当に主旨がはずれてしまいますが…）で、弟夫婦は無関心なだけで害がないですが、母の夫である舅が、母の発病の前、二回も連帯保証人になってしまってその方々が案の定逃げて、母は「りおちゃんたちに迷惑をかけてしまっては…」と朝は２時から新聞配達、帰宅後寝ないで家事をして１０時から夕方まで、事務職・集金、そしてまた１０時頃就寝という生活を数年続けてました。
　
　そして、発病…父に怒鳴りましたね、どうしてお母さんをそんなに苦しめるのよ！って…お金は私の実母が立て替えたから高利にならなくてすみましたが、母はとても恐縮して「早く返すからね、早く返すからね」が口癖でした。
　返して欲しいわけではなく、お父さんにもうしちゃだめということをわかって欲しかったからですが、当の父はこっそり麻雀に出かける始末…膨大な入院費と治療費は払えないため夫が払っていました。お父さん、いいかげんわかってよ～～！と毎日思いますね。ほんと主旨とはずれてすみません。もう切り上げますね…
　
　あたしんちさんの、無理がたたっての発病を読ませて頂いて、母の無理な生活と同じだ、と思い書き込みました。がんは、体質もありますが、メンタルな面でのストレスも免疫力を大きく低下させ、暴走するものだと改めて感じました。
　
　絶対に無理はいけませんね…そういう母はみんなのために無理をよくしてくれますが、それも嬉しい反面、ゆったりしてて～～と内心悲鳴です（苦笑）
でもでも、ここで理解してくださる人がいて本当に助かりました。卵巣癌はサイレントキラーといわれ、生存率も低いほうですが、それでも最近は５年生存率も上がってきていると先生はいいます。「五年生存率２０％」のデータは１０年以上前の文献だよ、と。こういう一言だけでも嬉しく感じますよね。すずきさんの奥様も家族のみなさんの支えのもと、長期生存を果たされていて、私のあこがれの方です。お手本にさせていただいてます。それ、後に続け～！って。
　あたしんちさん、本当にありがとうございました。他のみなさん、長々と占拠して申し訳ありませんでした。感謝です。


	【2045】Re(5):今更ながら悩みますね…

すずき - 06/6/4(日) 21:48 -


	引用なし

	パスワード

長いこと留守にしていました。
水曜日から今日まで、福島県の三春にある「ラジュームの岩盤浴」で
湯治をしていました。
皆さんの書き込みに感動しています。
また後でレスさせていただきます。とりあえずマーカーの登録とか
カレンダーの登録の作業を済ませます。


	【2048】Re(6):今更ながら悩みますね…

あたしんち - 06/6/5(月) 2:22 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
お帰りなさい。岩盤浴の旅はいかがでしたか？！
岩盤浴のお土産話お待ちしております。
お疲れのところ、治療カレンダー＆マーカーの登録等、ありがとうございました。

こんな時間でしたが････目が覚めてしまい・・・さて、もう一眠りします。


	【2047】Re(1):今更ながら悩みますね…

すずき - 06/6/5(月) 0:49 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
>　ところで鈴木さんに質問なのですが、奥様にマーカーの推移や置かれている状況を全てお伝えしておられますか？
発病して抗癌剤治療を始めるときに、主治医に告知をしていただき、
以後はいつも同席で医者と面談しています。
基本的な治療法が変わらない、ここに年間は私は一度も主治医に会っていません。
全て本人がしています。マーカーも印刷して本人が持ってきます。
でも、マーカーが上がったときは渡したくないのか、催促しないと渡してくれませんね(^^♪
先生の仏心か、気を遣っていられるのか?
ところが、当の本人はCA125、STN、CA72-4の違いや数値には無頓着で、効く抗癌剤が
あるうちはネクラトンボです。発表されている五年生存率は古いデータで当てになりませんよ。
あくまでも数字のみで、本人にとれば100%でなければ意味が無い。ところが、
そんなものは健康な人にも100%なんていうものは存在しない。
再発の告知は辛いですね。人によっては初めの告知よりもショックは大きいと思います。
かといって、しないわけにはいきませんね。再発と云わないまでも少しがん細胞が
残っていたと、云う方がやわらかいですね。
癌は闘うべき相手を見届けて闘わないとエネルギーが沸かないと思います。
辛い抗癌剤治療を乗り切るためにも避けて通れないものと思います。

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	【2042】[管理者削除]

- -


	引用なし

	パスワード

この書き込みは管理者によって削除されました。（06/6/4(日) 20:58）

<＠>


	【2043】Re(1):書き込み初参加します♪

［名前なし］ - 06/6/3(土) 22:07 -


	引用なし

	パスワード

▼NANAさん：
ここに集う皆さんは、大変な病気なのに、前向きに頑張っておられる方達ばかりです。それぞれ真剣に治療に介護に心配を抱えているんです。お互いに励ましあっているんです。わかってください。

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	【2028】またまた増加…嫌になっちゃいますね。

りお - 06/5/29(月) 19:20 -


	引用なし

	パスワード

　鈴木さん、みなさんこんばんは。約２ヶ月ぶりの投稿です。
　
　４月５日に投稿した内容は、マーカーが微増してるからなんだか気持ち悪い、という内容だったように思います。鈴木さんやみなさんからは、誤差範囲だからすぐ安定するよという内容のアドバイスを頂き安心しました。
　
　そして、４月末、五月末と経過を追っていましたが、やっぱり微増しています。うう～、気になる！誤差範囲と自分に言い聞かせても不安が胸を占拠します。

　ガンという、素性の知れない（現代医学をもってしても未だ全容解明できていない意味で）敵にいらだちを感じます。

　看護婦として働いていることは既にお知らせしましたが、昨年母が退院すると同時に信頼申し上げていた先生が転勤なさり、継続して治療をお願いしたいため、今高速を飛ばして、毎月一回受診しています。標準治療（初発時７クール）を終えた後は、３ヶ月ごとのマンスリーを４回一年間を無事終えました。

　現在の値ではまだ、再発かどうかははっきりしたわけではありませんが、入院やオペとなると遠方の病院でなんとかクリアしていけるだろうか、などと止めどなく不安になってしまってちょっとナーバスになっています。
　同室で頑張っていた人は亡くなった人もいれば、再発してしまい状態が悪い人もいらっしゃり、いろんなことを考えてしまいます。
　
　　私は婦人科も入りますが、外科、耳鼻科、眼科、循環器、脳外科、心臓血管外科、呼吸器外科など（外科チームなのです）、あらゆる科に入りますので婦人科に関してエキスパートと言うほどでもなく、鈴木さんをはじめ、みなさんの方が情報通なくらいでここで活発に意見交換されておられるので、みなさんのご意見を参考に勉強させて頂いてます。
　腫瘍に長けた先生が転勤したため、今のうちの病院では、良性疾患が主になっており、あまり難しい悪性腫瘍はガンセンターや大学病院に送られるため、その後の情報がなく経過がわからないことが多いです。ですから、ここでケモの組み合わせやマーカーの推移を参考にさせていただきとても勉強になります。

　母は、マーカーの増加と裏腹に、とても体調が良く、（食べ過ぎて体重増加…これって要注意ですよね。）以前の職場から、どうしてもＧさんに、と「電話番でいいから」といわれ、週一回日曜日のみお仕事に出始めました。働くことが好きな母は、人から必要とされることがとても嬉しいらしく（初発のときは働きすぎて体調を崩し発ガンしたくらいです）いきいきしています。
　主治医にメールでマーカー増をしらせると、「今は様子を見るしかないよ」とレスあり。
わかっちゃいるけど、このもやもや感、自分が嫌になっちゃいます。

　久々の書き込みなのにこんなナーバスな内容になってしまってごめんなさい。同じような思いをした方のご意見も聞きたいです。道すがらの神社に手を合わせてみたりなんかして（苦笑）いま、自分らしくないです。


	【2029】Re(1):またまた増加…嫌になっちゃいますね。

すずき - 06/5/29(月) 20:15 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
お久しぶりです。お二人ともお元気で何よりです。
体調もよくアルバイト?に出かけられとは大変に良いことですね。
人に頼りにされることほどいいことは無いですね。
負担にならない程度なら免疫力アップになりますね。
お母さんのマーカーが微増し続けているとは気になりますが。
一二回ならともかく、現在上昇し続けているなら、再発なのか
残っていたがん細胞が動き出したのでしょうね。
CA125は100位にならないとCT等には写らないでしょう。
微増程度ですから、三ヵ月後との抗癌剤を二ヶ月ごとにするとかで
対処できるのではと素人考えですが。
抗がん剤の使える医者が居ないのは何とも不安な国ですね。
これが先進国とはとても思えないです。行政の遅れ、不在ですね。
自分の命は自分で守らなければならない国なんですよ。
頑張りましょうね。


	【2031】Re(2):またまた増加…嫌になっちゃいますね。

りお - 06/5/29(月) 23:59 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、早速のコメントありがとうございます。結構ふさいでたんで温かい声かけはかなり助かりました。
　先生は、マーカーだけでみないよ、全体を通してみるからね、とおっしゃってますが、鈴木さんの言われるように、治療後に生きた細胞が残っていたのかな、とも思います。（母は癒着していてリンパ郭清ができなかったんです）
　
　闘病仲間が、なんでも悪い方に考えるのはやめなよ、と言ってくれました。そうですよね、でも患者とその家族は一つのことに怯えたり、喜んだりと窮地に追い込まれた気分になってしまうものですね。

　もう少し、落ち着いて状況を見守ろうと思います。ついつい、焦って次の戦略を考えなくてはいけないのでは？と勢いづいてしまってました。

　鈴木さん、本当にありがとうございました。また、投稿させてくださいね。


	【2032】Re(3):またまた増加…嫌になっちゃいますね。

すずき - 06/5/30(火) 8:04 -


	引用なし

	パスワード

▼りおさん：
再発の定義は難しいですね。卵巣がんに限らず一度癌に罹ったら
がん細胞は体内からは無くならずに何処かに住み着いていると云う人が居ます。
一般の癌は一生発病しない人も居れば、何年か後発病する人も居る。
ところが、卵巣がんは発見が遅れて全身に広がっているので、手術だけではがん細胞は取れない。
自己免疫力で抑えられているのですが、時々抗癌剤の力でがん細胞をヤッツケル必要がありますね。
生活習慣病のようにメンテナンスを続ければ普通の生活を続けれますよ。
後ろ向きになったら終わりです。毎日を楽しく過ごしましょう。

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	【2017】はぁ・・腸閉塞になってます

ゆう - 06/5/22(月) 8:36 -


	引用なし

	パスワード

金曜日の深夜、夕方から続いた痛みに「もしや」と思っていつもの病院へ行ったら
予想通りの腸閉塞でした。
木曜日の夜は普通に快便だったのに、なんで詰まるかな～～～？
まぁ絶食のおかげで今は元気になっています。
でも出るものが出ていないので、まだ食事の許可は出ないんです。
「金曜日の朝（それもコーンフレーク）とお昼の小さいお弁当しか食べてないのに出るか～！」と
心の中で思っているんですけどね・・・。

結構長い時間お手洗いで悩んでいるのですが、気配もなし。
最終的には「食事をして腹痛が起こらなければＯＫ」らしいのですが
それなら何か食べさせて欲しいと思う次第です・・・。
さすがに１週間も休ませてくれるような会社ではないのが悲しいところです。


	【2018】Re(1):はぁ・・腸閉塞になってます

紫 - 06/5/22(月) 11:24 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
こんにちは、いつも元気なゆうさんに元気を分けてもらってます。私は幸いまだなった事が無いですが、今月から治療が再開しやはり便秘になってます。ラキソベロンのお世話になってますが・・・でも先週の吐き気に比べるとづーとらくです。寝込む程辛い事はないですから。
　相変わらずお仕事頑張っておられる様子、頭が下がります。
　


	【2019】Re(1):はぁ・・腸閉塞になってます

あたしんち - 06/5/22(月) 17:27 -


	引用なし

	パスワード

私は、術前から便秘症で、数年前は、マグラックスと酸化マグネシウムを３日以上便が出ない時は飲んでおりました。
術後は、腸閉塞になるのが、怖く、治療中でもありますので、マグラックスと酸化マグネシウムは毎晩飲んで、なんとかほぼ毎日便が出てますが、これを１日でも飲まないと絶対に自力では出てくれません。その調整はとりあえず、治療が済んでからでいいやと今は思って、薬に頼っておりますが、ゆうさんは、たった１日出なかっただけで、腸閉塞になってしまわれたんですか？
もちろん、個人差はあると思いますが・・・・腸閉塞は、どの程度の便秘でなるのでしょうか？もう少し情報をいただければと思います。


	【2020】Re(2):はぁ・・腸閉塞になってます

ゆう - 06/5/22(月) 18:00 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：

今回の私は便秘が原因ではないのですが、５年ほど前は４日ほどの便秘でなりました。
個人差があるようで、薬剤師さんの話によると便秘のせいですぐに腸閉塞になり
何度も入退院を繰り返されている人もいるようです。
それとやはり開腹手術をすると癒着が起こるので、一時的に腸管が狭くなったりして
「勝手に」腸閉塞を引き起こすそうですよ、厄介な話です。
世間でいう「腸にいい素材」は食物繊維が多いものといわれていますけど
腸閉塞を起こしそうな腸によいのは、繊維が少なく、脂っこくないものなので
日頃の食生活から気をつけなくてはならないのかもしれません。

普段の私は薬の副作用で下痢気味なのですが、今はなぜか出ず・・・。
でも今から水分ＯＫと言われ、明日流動食を食べられるのを確認したら
退院してもいいと言われましたよ。
でも普通は普通食になるまで、ずっと入院するようです。

▼紫さん：
皆さん副作用には便秘という方が多いんですね～。私の使うカンプトは下痢なんです。
ただでさえ大腸をたくさん切っているのでおなかがユルくて困っているのに
副作用ですから、トイレの場所をいつもチェックしているんですけどね。
私も副作用のムカムカに比べたら腸閉塞の痛みの方がマシかもしれません。
すごく痛いんですけど、あのどうしようもないムカムカに比べたら・・・！
まぁ比べられるものでもないですけど。


	【2021】Re(3):はぁ・・腸閉塞になってます

すずき - 06/5/22(月) 20:24 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： ichirinsou.JPG
・サイズ	： 94.0KB

▼ゆうさん：
木曜日まで快便だったのが、翌日に腸閉塞とはなんとも複雑な気持ちです。
お腹を手術した場合のいかんともしがたい後遺症ですね。
カンプトの副作用の下痢は多くて、途中で治療を諦めてしまうケースがあると聞きますね。家内もカンプトを使っています。初めの頃は少しゆるくなりましたが
今はなんともなく何でも食べています。副作用の個人差は実に複雑ですね。
明日はまだ病院ですか。ストレスをためないようにのんびりしてください。
昨日から世界遺産の白川郷に行、山菜取りをしてきたときに見た「キクザキイチリンソウ」です。
雪解けした端から咲いていました。きれいな色で癒されますね。

【ichirinsou.JPG : 94.0KB】


	【2022】Re(4):はぁ・・腸閉塞になってます

ゆう - 06/5/23(火) 9:25 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： fuji2.JPG
・サイズ	： 225.8KB

▼すずきさん：

本当に「なぜ？？」って感じでした、あまりにも急展開だったので。
でも先ほど食べた（飲んだ？）流動食は、今のところ大丈夫そうです。

昨日のマーカーが２０とあがっていたので、結局今週末量を減らしてでも
抗がん剤治療をすることになりました。
なので、今日の退院は取り消して、外出＆外泊を利用しつつ
病院から出勤することになりそうです。

白川郷ですか、行ってみたいと思うんですけど、やはり治療中の身では
体調と時間の自由が利かなくて・・・かわりと言ってはなんですが
奈良の春日大社にある藤の花です。

【fuji2.JPG : 225.8KB】


	【2023】Re(5):はぁ・・腸閉塞になってます

すずき - 06/5/23(火) 9:58 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： shrakawamiyage.JPG
・サイズ	： 104.8KB

>本当に「なぜ？？」って感じでした、あまりにも急展開だったので。
>でも先ほど食べた（飲んだ？）流動食は、今のところ大丈夫そうです。
腸閉塞の発生メカニズムは不思議で、起きたら怖いものですね。
精神的なストレスも関係しているかも。
マーカーの微増は気になりますが、それくらいのブレは年末の頃もあったし
そんなに心配ではないのでは思いますよ。
働くことは楽しみでもありますが、こんなときは辛いですね。
くれぐれも無理はしないようにね。
きれいな藤の花ですね、ありがとう。我が家にも一本ありますが花を付けません。
藤の木には雄と雌があるのですかね。
昨日行った白川郷のみやげ物やの名物の藤の花が丁度見ごろでしたよ。

【shrakawamiyage.JPG : 104.8KB】


	【2024】Re(3):はぁ・・腸閉塞になってます

あたしんち - 06/5/24(水) 19:27 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
腸閉塞の情報ありがとうございました。すみません、お礼のレスが遅くなりました。

>世間でいう「腸にいい素材」は食物繊維が多いものといわれていますけど
>腸閉塞を起こしそうな腸によいのは、繊維が少なく、脂っこくないものなので
>日頃の食生活から気をつけなくてはならないのかもしれません。

確かに術後病院に居た時に｢繊維質のものは避けて」と言われたのを思い出しました。その時も繊維質は便秘予防に良いはずなのに、どうしてかなぁとなんとなく疑問に思っていたのです。ん～～便が詰まっても、癒着を起こしても、なる腸閉塞って・・・・
本当に厄介者ですね。
その後、調子はいかがですか？退院の許可は下りましたか？！
私も明日から４回目の治療です。
無事に終わると良いなぁ～


	【2025】Re(4):はぁ・・腸閉塞になってます

ゆう - 06/5/26(金) 15:17 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
>その後、調子はいかがですか？退院の許可は下りましたか？！
>私も明日から４回目の治療です。
>無事に終わると良いなぁ～

まだ柔らかいものを選んで食べてますが、一応普通食に戻ってもいいようです。
でも「よく噛んで」「消化のよいもの」をですけど・・・。

腸閉塞に関しては退院許可がでましたが、私も今週末治療予定なので
今は再び病院にいます。
あたしんちさんは昨日治療だったんですね。
副作用が少しでも楽に済むことを祈っています。


	【2026】Re(5):はぁ・・腸閉塞になってます

すずき - 06/5/26(金) 17:18 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
腸閉塞は落ち着いたようで一安心ですね。
何が原因で、いつ起きるかが判らないのが不安ですね。
もう病院に戻られたかな。
それにしてもゆうさんの強さには感服して勇気を頂いています。
明日は抗癌剤ですね。副作用が軽いことを祈っています。

▼あたしんちさん：
今は副作用のど真ん中かな、たくさん水分をとって頑張ってね。

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	【2016】皆のカルテのリニュアール

すずき - 06/5/19(金) 10:55 -


	引用なし

	パスワード

皆のカルテが使いずらかったので、改造しました。
少し理解しやすくなったと思います。
仲間の治療履歴は大変に参考になり、また、励みになり、投稿者に親近感をおぼえます。
★手術の経過
★抗癌剤の使い方やマーカーの変化
★副作用等の記録は共有財産です。わかる範囲で、プライバシーに
触れない程度に書き込みましょう。
既に書き込まれていたものは転記しましたが、訂正、追加をお願いします。
これらのパスワードは、半角で1234です
Enterを押して飛んでしまったときは、右端の「訂正」をクリックすれば、追加書き込み、訂正ができます。失敗しても壊れません、安心して試してください。

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	【2009】治療体験ルポ

さくら - 06/5/16(火) 23:25 -


	引用なし

	パスワード

卵巣がん再発患者の治療体験ルポを読みました。
５人の作家が持ち回りで担当する｢週刊文春｣の本の紹介コーナーです。

患者は米原万里さんという作家です。
卵巣がん１期で手術後(化学療法は行わず）、再発。
自己免疫力を高めることで治療しようとされているようです。

今年に入って３回掲載されています。（５／１８号に３回目が掲載）
１回目：再発治療方法
２回目：温熱療法
３回目：免疫療法　についてです。
患者側からの的確な質問と、高名な医者とのやりとりが、リアルに記載されています。
今のところ、全ての方法で信頼できる医者（治療方法）に巡り合えていないので、
参考にはならないかもしれませんが・・・・・。


	【2011】Re(1):治療体験ルポ

すずき - 06/5/17(水) 9:10 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
作家の米原万里さんが、卵巣がんを再発して以後、化学療法を
拒否して他の治療法を模索していると聞きましたが。
その後の経過がわかりませんでしたが、週間文春に記述されているとは。
これからの展開が楽しみですね。注目していきます。
ヨーロッパでは色々なことが試されて効果を上げていると聞きますね。
勉強していきたいです。


	【2012】Re(2):治療体験ルポ

さくら - 06/5/17(水) 13:33 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：

>作家の米原万里さんが、卵巣がんを再発して以後、化学療法を
>拒否して他の治療法を模索していると聞きましたが。
>その後の経過がわかりませんでしたが、週間文春に記述されているとは。
→そうなんです。
　年明けに１回目を読んだのですが、連続モノとは思っていなかったので・・・。
　明日には新しい号が発売されてしまうので、慌ててご紹介しました。

温熱療法にしても免疫療法にしても、
(宣伝している記事を読むと）そんなに効果があるなら、　
どうして一般的でないのかなあ？と不思議に思っていたので、
私は興味深く読みました。

>これからの展開が楽しみですね。注目していきます。
→直近情報でもあるのですが、５週間に１回のペースなのが難点です。


	【2014】Re(3):治療体験ルポ

すずき - 06/5/18(木) 13:24 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>温熱療法にしても免疫療法にしても、
>(宣伝している記事を読むと）そんなに効果があるなら、　
>どうして一般的でないのかなあ？と不思議に思っていたので、
癌になった当時から興味を持ってもう七年、期待をしていたのに、一向に
実用になりませんね。国立がんセンターののホームページも
殆ど当時のままで、研究がどのように進められているのか? 誠に残念ですね。
そして、さわがれているほどに効果がなく、悪性黒色腫、悪性リンパ腫、腎癌、肝細胞癌などごく小数の癌種なんですね。なぜか、癌治療でお金儲けをしている人は、多くの場合、免疫療法を唱えます。保険が利かず100万単位が必要ですね。
金沢大学では小型でスポットで加熱できる温熱治療法を成功させたとかの
新聞記事を見たことがあります。放射線よりも副作用の少ないものが出現することと期待しています。


	【2015】Re(4):治療体験ルポ

さくら - 06/5/18(木) 13:48 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
なぜか、癌治療でお金儲けをしている人は、多くの場合、免疫療法を唱えます。保険が利かず100万単位が必要ですね。
→免疫療法は、第４の治療法として、確立されているのかな？
　保険が効かないのはなぜだろう・・・・と思っていました。
　まだまだわからない事も多いのでしょうかね。
　温熱療法にしても免疫療法にしても、
　普通に全国紙の新聞の医療欄に記事が掲載されているので、
　記事を読んだら、いいとこずくめっ！と思ってしまいます。

>放射線よりも副作用の少ないものが出現することと期待しています。
→本当に。
　タキソール様もがんばってくれてますけどね。ははっ。

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	【1952】抗がん剤休み・・チョット冒険します

すずき - 06/4/28(金) 23:24 -


	引用なし

	パスワード

ウィークリーで(三週続けて一週休薬)で二年間治療を続けてきました。
実際は、八週で五回のペースでした。5/3に大事な行事があるので4/11に点滴して以来
5/9まで休みます。
マーカーが下がることは無いが、いくつまでで収まるかチョット不安ですね。
以前にも三週間空けたら矢張り上がりだしましたからね。
がん細胞の奴は、わが世の春と喜ぶことと思いますが、5/9にはガツンとやっつけてやります。


	【1953】Re(1):抗がん剤休み・・チョット冒険します

さくら - 06/4/29(土) 0:43 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>5/3に大事な行事があるので4/11に点滴して以来5/9まで休みます。
→もしや息子さんの結婚式ですか？
　楽しみですね～。ワクワク。

>がん細胞の奴は、わが世の春と喜ぶことと思いますが、
→いやいや。へっつ！？どうしたの？ってボッーとしてるかもしれません。

5/9にはガツンとやっつけてやります。
→そうですよ～。
　まとめてガツンとやっちゃいましょう♪


	【1955】Re(2):抗がん剤休み・・チョット冒険します

すずき - 06/4/29(土) 11:13 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>→もしや息子さんの結婚式ですか？
そうなんですよ。でも、なぜか寂しいです。
はじめはヤット我が家にも春が来たかと思って
喜んだのですが、子供がみな独立して出て行くのは
チョット寂しいですね。これも親の宿命か?


	【1957】Re(3):抗がん剤休み・・チョット冒険します

さくら - 06/4/30(日) 23:15 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>でも、なぜか寂しいです。
>はじめはヤット我が家にも春が来たかと思って
>喜んだのですが、子供がみな独立して出て行くのは
>チョット寂しいですね。これも親の宿命か?
→ははは。親心も複雑ですね～。
　5/3の結婚式、遠くからお祝いしております！


	【1958】Re(4):抗がん剤休み・・チョット冒険します

すずき - 06/4/30(日) 23:34 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>遠くからお祝いしております！
ありがとうございます。同居するよりはお互いに
気楽でいいといいますが、何故か寂しいですね。
これも人生の通過点か(*^_^*)


	【1959】Re(1):抗がん剤休み・・チョット冒険します

たひ - 06/5/1(月) 10:15 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	：すずらん.JPG
・サイズ	： 27.2KB

▼すずきさん：
おめでとうございます！！！！！
すっごいイベントだあ。
幸せなお二人の姿に、癌の奴も逃げ出すに違いない！

今日はスズランの日で、今日スズラン贈られると幸せになるらしいです。
ということで、写真だけ！

治療の方は、マーカーの下がりが悪くなって来て、
４回終了したけど、まだ211あります。
でも、身体を考えると、一応次回で終了ってことになるようす。
もっと下がってってくれると良いのですが。
私は１１日に治療です！
連休は、思いっきり楽しく過ごす予定です。

【すずらん.JPG : 27.2KB】


	【1962】Re(2):抗がん剤休み・・チョット冒険します

すずき - 06/5/1(月) 13:07 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
ありがとうございます。
きれいなスズランありがとうございます。幸せになって欲しいものですね。
我が家にもスズランがあるのですがまだ咲き出しません。
雑草に埋もれています(*^_^*)

>治療の方は、マーカーの下がりが悪くなって来て、
そうですかね。欲を言えば120位になっていると、直線的な
理想の下がり方ですが。次回で100以下になるといいですがね。
昨年の時よりは少し耐性が出来ているようでがまだまだ
充分に使えますよ。
連休はめいっぱい楽しんで下さい。


	【1965】Re(3):抗がん剤休み・・チョット冒険します

れひ

- 06/5/1(月) 20:30 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
「5/3の大事な行事」おめでとうございます！
3日は、全国的にいいお天気になりそうですね。

私もマーカーが下げ止まってきてしまい、白血球もなかなか上がらないので、連休明けからウィークリーに変更になりそうです。
改めてすずきさんの奥様のマーカーと抗癌剤の推移を拝見させていただきました。
術後一気に落とせれば良かったのですが、じんわりと「共存」させることも手ですね。
ま、そこで悪いヤツらがくたばってくれればいいのですが＾＾；

▼たひさん：
きれいなスズラン！
スズランの日っていうのがあるのですね。
たひさんが贈ってくれたスズランのお写真、すずきさんのHPを見た方全員が幸せになりますねっ。

>もっと下がってってくれると良いのですが。
>私は１１日に治療です！
>連休は、思いっきり楽しく過ごす予定です。

「下がってくれ～」私もそんな気持ち。
そして、連休は楽しく過ごす予定です♪
またまた温泉へGo！です。


	【1966】Re(4):抗がん剤休み・・チョット冒険します

すずき - 06/5/1(月) 21:08 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
ありがとうございます。今日はまるで夏みたいでしたね。
明後日は天気もよさそうで嬉しいですね。
マーカーの下がり方が悪くなりましたね。
ウィークリーで副作用を考えながら、回数で攻めれば
下がると思いますよこ。連休は楽しんで免疫力アップです。


	【1967】Re(5):抗がん剤休み・・チョット冒険します

みい - 06/5/1(月) 21:51 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
いよいよ明後日ですね！
結婚式って、昔の事とか色々想い出がこみ上げてきて本当に感涙してしまいますよね。
きっと良い感情があふれ出て来て免疫力が上がり、休止している治療もなんのその！ですよ！同居している息子さんが別居するのはちょっと寂しいですが、本当は家族が増えるんですよね！益々賑やかになるのです。お嫁さん、楽しみですね。

たひさん、すずらん今日見せて頂けて嬉しい！ありがとうございます。ってすずきさんに贈ったすずらんをおすそ分けさせて頂きました(^^;)
母も再発後３度目の治療１１日です。
同じ日ですね。

いよいよ、明日からGW。このお休みが皆さんにとって素晴らしい連休になりますように。


	【1968】Re(6):抗がん剤休み・・チョット冒険します

すずき - 06/5/1(月) 22:25 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
子供は幾つになっても子供なんですね。
私が息子の今の歳の時には、息子は中学入学だってのにね。
遅かった親離れです。親は子離れしているのにね。
息子の嫁が遊びに来ると本当に明るく賑やかになります。
同居したらと思うと～いつもいいとは限らないからね。


	【1969】Re

バード - 06/5/2(火) 0:01 -


	引用なし

	パスワード

たひさん　はじめまして。。きれいなすずらん嬉しくみせていただきました。すずらんの日なんですか！かれんな花見てるだけでも幸せになります。あちこち美しい花の咲き乱れる様を見るのはホントに安らぎです。　　辛い治療が始まるんですね。だれかにあった時頑張ってといわれるの嫌だったのですがやっぱり頑張ってと言ってしまいます。明日は明るい日と書くんだ!楽しい連休過ごしてください。外に出たくない私ですが春を迎えたんだから思い切って出かけようと思っています。


	【2006】:Re一寸冒険の結果

すずき - 06/5/16(火) 14:57 -


	引用なし

	パスワード

息子の結婚にそなえて、ウィークリーの抗がん剤治療を28日間休みました。
以前休んだときはマーカーが上がったので心配していましたが。今日結果が出て現状維持で安心しました。
CA125は　30.6→31
CA72-4は　8.3→6.3
STNは　　99→91
でやや下がり気味で、いい結果に終わりました。
皆さんのエールのお陰です。ありがとうございました。
今日は点滴の予定日でしたが、少しでも長く抗がん剤が使えるように調子に乗ってやらずに済ませました。


	【2007】Re(1)::Re一寸冒険の結果

バード - 06/5/16(火) 19:24 -


	引用なし

	パスワード

息子さんのご結婚おめでとうございます。そして奥様の結果現状維持との事、一安心ですね。息子さんの幸せパワーの賜物ですね！　私は金曜に１ヶ月前のマーカー検査等の結果を聞きに行きます。月一のこの日はいつもドキドキです。月一になってからいつも思うのですが聞くのはひと月前の結果で今日の検査で悪くなっていたとしても聞くのは又ひと月後ですよね。だから異常なしの結果でも一応ホッとはするんですが何だか不安のまま帰るんです。仕方のないことなのですが。。。ネガな性分ですね(笑）


	【2008】Re(2)::Re一寸冒険の結果

すずき - 06/5/16(火) 20:11 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
ありがとうございます。マーカーが現状維持でほっとしています。
マーカーに反応するから腫瘍の状態が監視できて良いのですが。
家内は毎週火曜日が点滴の予定日になっているので、マーカーの結果は
翌週に出ます。
欲を言えば、ウィークリーの量の抗がん剤を、月に一回で済むといいのにね。
まあ、のんびりと付き合っていきましょう。


	【2010】Re(3)::Re一寸冒険の結果

みい - 06/5/16(火) 23:43 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
良かった！！
きっと結婚式で幸せホルモンがたくさん出て免疫力も上がっていたんですね！


	【2013】Re(4)::Re一寸冒険の結果

すずき - 06/5/17(水) 18:13 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
これで孫でもできれば全快だ(^^♪

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	【1990】マーカーはちょっと下がったものの・・

ゆう - 06/5/13(土) 23:24 -


	引用なし

	パスワード

４月に祖母が亡くなって、バタバタとしていたので、とてもご無沙汰していました。

何と７週間ぶりの治療のために、この週末病院にいたのですが
ヘモグロビン値が６．９（正常範囲は１１．５以上）と過去最低の低さで
「今治療したら命に関わるから」と中止になりました。
そういえば、このところ立ちくらみや動悸息切れがひどいと思っていたら・・・。
とりあえず２週間、毎食後に貧血の薬を３種飲むことと、レバーを食べることを
薬剤師さん＆婦長さん＆主治医と約束することに。
苦手なんですけど、何とかなるでしょう。


	【1991】Re(1):マーカーはちょっと下がったものの・・

さくら - 06/5/13(土) 23:36 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
はじめまして。
働きながら、治療をされているゆうさんにとても励まされてました。
今も、随分勇気をいただいています。

>ヘモグロビン値が６．９（正常範囲は１１．５以上）と過去最低の低さで
>「今治療したら命に関わるから」と中止になりました。
>そういえば、このところ立ちくらみや動悸息切れがひどいと思っていたら・・・。
→貧血辛いですよね・・・。
　私も治療中６．３まで下がってしまいました。
　私もレバーが苦手なのですが、鶏レバーのパテはお薦めです。
　フランスパンに塗ったりすると、おいしいですよ～。


	【1993】Re(2):マーカーはちょっと下がったものの・・

すずき - 06/5/14(日) 14:04 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
お久しぶりです。大変なことがあったんですね。祖母のご冥福をお祈りします。
今度の治療はマーカーが上がったからではなく、所謂メンテで行うのですか。
それにしてもヘモグロビンが6.9は低いですね。幸い家内は白血球以外は引っかかったことはないです。
ヘモグロビンはすれすれの11以上を保持しています。レバニラにニンニクを大量に入れて食べる・・・週末だけか
▼さくらさん：
鶏レバーのパテとは知りませんでした。スーパーに売ってるの?


	【2000】Re(3):マーカーはちょっと下がったものの・・

さくら - 06/5/14(日) 23:25 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>鶏レバーのパテとは知りませんでした。スーパーに売ってるの?
→デパ地下にはあると思うのですが・・・・。
　鶏レバーのパテというよりペーストです。
　とっても簡単でおいしいレシピ（そしてリーズナブル！）ですので、
　１度お試しくださいませっ♪
　
用意するもの）
　鶏レバー150ｇ、にんにく大１片、玉ねぎ1/2個
　バター、ブランデー（白ワインでも可）大さじ１1/2
　チキンコンソメスープ　カップ１
　生クリーム、無塩バター　各大さじ３
　塩、こしょう、ローズマリー少々
作り方）
　1.レバーは一口大に切って、血の塊を取り除き水に10分ほどつけておく。
　2.みじん切りにしたにんにくと玉ねぎをバターで炒める。
　　その中にレバーを入れ、ブランデーをふりいれてアルコール分を飛ばす。
　3.スープをひたひたと加えて、汁気がなくなるまで煮詰める。
　　最後に塩、こしょう、ローズマリーなどで調味。
　4.フードプロセッサー（なければすり鉢で可）3.をなめらかにして、
　　無塩バター、生クリームを加え混ぜる。　出来上がり。　
　


	【2001】Re(1):マーカーはちょっと下がったものの・・

あたしんち - 06/5/15(月) 8:45 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん：
はじめまして、近頃こちらにお邪魔させていただくようになりました。

恐らく皆さんは、ご承知とは思いますが････
鉄分を取る際に良質のたんぱく質や、ビタミンB6、葉酸、ビタミンB12、ビタミンC、銅などと一緒に取るとその吸収を高めるそうですよ。だから、そう思うと（ゆうさんは、とても食べられない～とおっしゃりそうですが）レバニラ炒めなどは、結構、組み合わせに納得がいったりしますよね。私はレバーが、好きなので、あまり苦労はしていないのですが、食感が苦手な場合は、から揚げ(衣はゴマなんて特に良いですよね）や、味が苦手な場合は、にんにく味噌のようなものに一晩くらい漬け込んでしっかり下味をつけてみてはいかがでしょうか？


	【2002】Re(2):マーカーはちょっと下がったものの・・

ゆう - 06/5/15(月) 21:31 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん

はじめまして。なかなか工夫されているんですね～。
ウチの料理人は母なのですが、母はレバーが大嫌いなんです。
見るのも触るのもダメなので、妊娠中は焼いてオブラートに包んで
丸呑みしていたそうです。
私はどうなんでしょう・・・食べた経験が少なすぎてまだ不明です。
でもニンニクとかローズマリーで臭味がとれそうですよね。
やってみます！

▼あたしんちさん

はじめまして。ウチの病院の外来にも色々張り紙があります。
ヘム鉄と非ヘム鉄を一緒に・・とか、食事にはオレンジジュース（ビタミンC)を
一緒に摂ろうとか。
いつもメモしようと思うのですが、ソコにいる時はいつも具合の悪い時なので
結局なんとなく覚えるだけ（＾＾；　とりあえず鉄鍋でも使おうと思いますが。

▼すずきさん

祖母はもう９４歳と高齢で、それまで患っていた心不全と腎不全に加え
年末には重度の脳梗塞で、意識がないような状態だったので
悲しいと同時に「ご苦労様」という感じでした。

治療はメンテというわけではないのですが「何回しましょう」と決まってないので
治るまで（落ち着くまで）という気の長い話です。
主治医に冗談めかして「いつまでしなくちゃあかんのかな～」と言っても
これといった返事もないので・・・。とりあえず２週間後にＣＴをとるそうです。


	【2004】Re(3):マーカーはちょっと下がったものの・・

すずき - 06/5/15(月) 22:26 -


	引用なし

	パスワード

白血球や血小板を上げる食事の工夫は抗がん剤治療をする人の宿命ですね。
レバー料理について、さくらさん、あたしんちさん　大変に参考になります。
吸収しやすい料理の仕方が大事ですね。勉強します。

ゆうさん：
祖母は９４歳とのことですが、大往生でしたね。祝福されるべきことかもしれませんね。

抗がん剤の治療の継続は、どこかに潜んでいるのではないかと思えるがん細胞を、
先制攻撃をするためでしようね。


	【2005】Re(4):マーカーはちょっと下がったものの・・

さくら - 06/5/16(火) 0:36 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆうさん　すずきさん：

でもニンニクとかローズマリーで臭味がとれそうですよね。
やってみます！

→本当に臭みもないし、ペースト状だから食べやすいですよ～。
　ぜひぜひお試しくださいませっ♪
　街角カフェでのブランチって感じで、お洒落気分（？）も味わえます。ふふっ。

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	【1995】七回目の母の日を迎えました

すずき - 06/5/14(日) 21:40 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： prese.JPG
・サイズ	： 21.0KB

卵巣がんに罹ってから七回目の母の日を迎えることができました。
はじめ卵巣がんを宣告され、それもあと三ヶ月と云われ、母の日を迎えられたこと自体
夢のようで嬉しかったことを思い出します。
以来、早いもので七回目を迎えられました。この次は十回目が目標です。
娘からの母の日プレゼントの寄せ植えです。
ブルーベリー、ミニバラ、ミニペチュニア、ヘリオトロープ、
ソラナム?が植わっています。ブルーベリーは既に実がなっています。
収穫できるるようになるかな?

【prese.JPG : 21.0KB】


	【1997】Re(1):七回目の母の日を迎えました

みい - 06/5/14(日) 21:58 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
素敵な母の日が迎えられたようですね。
10回目も素敵な母の日になりますよ！
私は今週は息子が風邪を引いてしまい、治療中の母に風邪を移してしまってはいけないということで実家に行く事が出来ず、母へ「いつもありがとう」メールを出しました。なかなか面と向かって感謝の気持ちを伝える事って出来ないですが、恥ずかしながらメールで伝える事が出来ました。
すずきさんの娘さんからのお花とっても素敵でセンスいいですね！
なにもカーネーションにこだわる事ないんですよねぇ。。。
とっても可愛い！癒されました(^0^)/


	【1999】Re(2):七回目の母の日を迎えました

れひ

- 06/5/14(日) 23:24 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
7回目の母の日、おめでとうございます。
病気になってから、一つ一つの記念日が、一つの区切りに感じて大切に思うようになりました。10回目の母の日が楽しみですね。

▼みいさん：
>私は今週は息子が風邪を引いてしまい、治療中の母に風邪を移してしまってはいけないということで実家に行く事が出来ず、母へ「いつもありがとう」メールを出しました。なかなか面と向かって感謝の気持ちを伝える事って出来ないですが、恥ずかしながらメールで伝える事が出来ました。
私も、2日前に母親とちょっと言い合いをしてしまって出かけてしまい、気まずく帰宅する前に「ありがとうメール」を送ってから帰りました。
メールだと行けない時にも気持ちは伝えられるし、面と向かって言えない事でも（ちょっと気障にでも）言えますよね～。

で、お花の教室で生けたアレンジメントを送りました。
ほとんど先生の手がかかっていますが＾＾；
写真をUPしようとしたけど上手くいかない・・。


	【2003】Re(3):七回目の母の日を迎えました

すずき - 06/5/15(月) 21:56 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
>病気になってから、一つ一つの記念日が、一つの区切りに感じて大切に思うようになり
そうですね。毎日毎日を大事に、充実して生きるようになりましたね。
>写真をUPしようとしたけど上手くいかない・・。
写真は200kb以下で無いとアップできない設定にしていたかも知れません。
サイズを小さくしてみてください。

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	【1976】パン焼いてます♥

あたしんち - 06/5/11(木) 11:58 -


	引用なし

	パスワード

長い休みも終わり、と同時に私自身は、毒を盛られてから１０日が経ち、副作用から回復の兆し！
折角の休み、主人や子供たちには家事三昧をさせてしまいましたが、気のせいか回を重ねるごとに副作用の表れが早く、強くなってきたように思います。今回は、毒盛り２日目にして体に痛みが現れ、３日目くらいから舌がしびれるような感じがありました。そうして、１週間目にして、口内炎が二つ上顎に出来ました。（それも、もう治りました）･･･いろいろ出てくるものです。
が、少しこの副作用と言う物にど～～んと構えるようになり、｢ほぉ～～今回はそう来たわけね、でもそのうち治るでしょ」と思えるようになりました。
が、さすがに体中の痛い３日目、４日目は、夜床に入ると痛みから涙が溢れ、４０半ばにして｢痛いよォ～助けてよぉ～」と声を上げて泣いておりました。一応、家族には、聞こえない程度ですが、そうすることで、頑張りすぎずにいられる気がしたので(爆）

と言う事で、ゴールデンウィークに出来なかった家事をやりつつ、今週はパン作りにはまってます。仕事をしていた時は、こんな時間はなく、ただ、夜材料をセットして、朝ばたばたと食パンを食べさせるだけだったのですが、神様から与えられたこの休み時間日頃やらない事をと思い、レシピを調べだし、
一昨日はクリームパン、
昨日はハニーレーズンパン、
そして、今日はベーコンエピ（フランスパン風の生地にベーコンと粒マスタードが入った物）
連日品を替え、子供たちが帰って来る頃には家の中にパンの香りが漂う事を狙って(ふふっ)作っています。炭水化物の取り過ぎは良くないのよねぇ～と思いつつ、でも、白米を玄米入りに変えたからいっかぁ～なんて、都合よく解釈して今は、楽しんでます。

今週から、すずきさん始め、れひさん、紫さん治療ですね。
どうか、皆様、順調にすすまれますよう、そして、副作用が少しでも軽く済みますようお祈りしております。　


	【1977】Re(1):パン焼いてます♥

すずき - 06/5/11(木) 13:31 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
癌との付き合いに少しずつ慣れてきたようですね。
タキソールの副作用の一覧表を見てみると、ありとあらゆる症状が
ありますね。抗がん剤はがん細胞だけでなく、正常な細胞も傷つけるので
副作用が厳しいですね。
マンスリー法はウィークリーに比べ大量の抗がん剤を集中するわけですから
副作用も強いです。家内もマンスリーの時は、あたしんちさんのように苦しみました。
現在はウィークリー法です。抗がん剤後の三日間は、時々むかつきがありますが
二日後には普通に食事もしています。他には副作用は無いです。
じっとして副作用に耐えているのでなくて、あたしんちさんのように色々なことに
挑戦していることが良いですね。身体も動かすと復活が早くなるような気がします。
パン焼きができるとは羨ましい。家族にも喜ばれるし。焼きたてのベーコンエピはおいしそうですね。
自分用には五穀パンなんかが良いでしょうね。


	【1980】Re(2):パン焼いてます♥

あたしんち - 06/5/12(金) 10:25 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
早々のレスありがとうございました。
そばにいて奥様を冷静にそして温かく支えられているすずきさんのレスや闘病記を読むにつけ、ついつい我が主人も、こんな風に感じているのかなぁとか考えてしまいます。
先日、｢おかあさんも行きたいところあったら、行ってよね。体調を見ながらどんどんいこうよ」と言われました。そんなぁ・・・・行きたいところに行ってたらこの家のローンどうするのよぉ、子供の学費はどうするのよぉ、これから先に治療費がどれだけかかるかわからにじゃないと、主婦の悲しさかなすぐに経済的な事を浮かべ、否定的でしたが、主人なりにこれから先の私との生き方を考え始めてくれているのだろうと思い直しました。
子供たちがそれぞれ一人立ちして、時間的にも経済的にも手がかからなくなった頃普通なら夫婦時間を楽しむってなるのでしょうが、その時はたして、主人と一緒に私がいることができるのかどうか・・・・なれば、今、同時進行で、家族で過ごす時間と夫婦だけで楽しむ時間を作ったほうがいいのかな、でも、主人はそれを｢私のため」とだけ思わず、｢自分のため」とも思って楽しむ事が出来るのだろうか。
決して、生きる事に後ろ向きではないのですが、この病気になってしまった以上は、自分の人生の限りを意識します。もちろん、家族もですよね。だから、あれもこれもは、無理ですが、濃度の濃い、豊かなものにしたいなぁと思います。

▼れひさん
私はまだまだこの病気には初心者で、みなさんからの時にうつむいた記事、時に大空を見上げた記事、いろんな心の葛藤を拝見させていただき、力をいただいてます。
痛みというのは、毎回毎回感じるところが違って慣れないものですね。
どうか、れひさんの痛みを一瞬でも忘れさせてくれる何かが今日もありますように！！

▼紫さん
今頃病院でしょうか？！お母様の精一杯の励ましなんだろうと思います。が、それをもちょっと斜めに受け止めてしまう･･･本意ではない事は良くわかります。実は私の実母も乳がんで、この４年の間にあれやこれやと４回も手術をしているのですが、いずれも手術のみ。抗がん剤の経験はなく、術後は痛みも体力低下も無く到って元気。抗癌剤で弱音を吐いていると、｢癌なんかに負けるもんかって言う気でがんばらないと」と言われるのですが、やはり、紫さんと同じような受け止め方をしてしまいます。本当にこの病気は自分の気持ちのコントロールを強いられますね。　無理やり気持ちの整理をせず、流されてみるのもいいかもしれませんね。


	【1981】Re(3):パン焼いてます♥

すずき - 06/5/12(金) 10:53 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
>子供たちがそれぞれ一人立ちして、時間的にも経済的にも手がかからなくなった頃普通なら夫婦時間を楽しむってなるのでしょうが、その時はたして、主人と一緒に私がいることができるのかどうか・・・・
人生一寸先は闇ですね。私たち夫婦も、さあこれから二人の第二の人生をとスタートさせ、九州に山登りに行ったきりで発病ですからね。
いきなりあと三ヶ月の宣告です。ものすごく後悔しましたね。お金はかけなくても楽しい生き方は二人の問題です。意識して積極的に生きていきましょう。


	【1978】Re(1):パン焼いてます♥

れひ

- 06/5/11(木) 21:12 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
副作用とうまくお付き合いされているようですね。
私も回を重ねるごとに強くなってきていると思いますが、逆に2,3日耐えれば大丈夫！というのと、以前こちらの書き込みで励まされたことを思い出して過ごしています。

>が、さすがに体中の痛い３日目、４日目は、夜床に入ると痛みから涙が溢れ、４０半ばにして｢痛いよォ～助けてよぉ～」と声を上げて泣いておりました。一応、家族には、聞こえない程度ですが、そうすることで、頑張りすぎずにいられる気がしたので(爆）
私は、思い切り家族に聞かれていました･･･＾＾；
痛い痛いって難しい顔をしているより、思い切って声を上げた方が、確かにスッキリです。

>と言う事で、ゴールデンウィークに出来なかった家事をやりつつ、今週はパン作りにはまってます。
読んだだけでおいしそうなパンたち・・。
何かに集中することもいいことですね。

>今週から、すずきさん始め、れひさん、紫さん治療ですね。
>どうか、皆様、順調にすすまれますよう、そして、副作用が少しでも軽く済みますようお祈りしております。
今回から軽くなったと思った副作用、1日ずれてやっぱり来てしまいました。
楽しいことでも考えて、ガマンしますっ。


	【1979】Re(1):パン焼いてます♥

紫 - 06/5/11(木) 23:10 -


	引用なし

	パスワード

▼あたしんちさん：
>今週から、すずきさん始め、れひさん、紫さん治療ですね。
>どうか、皆様、順調にすすまれますよう、そして、副作用が少しでも軽く済みますようお祈りしております。
嬉しいメール、有難うございます。いよいよ明日行ってきます。気持ちの整理が出来たと言っても不安が無いと言ったら嘘ですよね。とにかく明日は採血の針と点滴の針が一回でクリア出来ます様に、抗癌剤がトラブルなく終わります様に・・・

　ちょっと話はそれますが、さっき母から電話があり「子宮癌や乳癌になっててもバリバリ仕事してる人がいるねんて、なにくそ！と思って負けたらあかんで！」「うん・・・」と言って話題を変えました。私は心の中で（その人達は早期なん？末期なん？私の病気の事をどれだけ分かって話してるん？III期の意味は？五年生存率は？抗癌剤の辛さは！？）と叫んでました。母には面と向かって言えません！これ以上心配かけたくないから・・・母に病気の事を勉強して欲しいとは思いませんが、母にとって子宮癌も乳癌も卵巣癌も一緒、I期もIII期も一緒なんです。・・・変な愚痴でごめんなさい。

　れひさん、旅（温泉）のレポート（？）すごいですね！たまによだれが出そうな写真なんかもあったりして、私もいきたーイ気分になります^^v


	【1983】Re(2):パン焼いてます♥

すずき - 06/5/12(金) 19:56 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
いよいよ明日からですか。マーカーは一月以降微増ですが一直線に上昇でしたね。
まだ安全圏ですから、すぐ下がると思います。ただ、下がり方もゆっくりかもしれませんね。
家内はこの八ヶ月間は30辺りでうろちょろしています。五年前は5前後だったのですが、
今それくらいに下げようとすると身体が参ってしまうと思います。憎たらしいですが
癌と共存しています。
卵巣がんにかかった人の気持ちは、医者でも何人が理解しているかは疑わしいですね。
女医ですら同姓の更年期障害は自分がなるまでは、半信半疑であったと言っていますからね。
温泉に行けなくても、お風呂に入浴剤を入れたり、花びらを浮かべてのんびり入りましょう。免疫力アップです。


	【1984】Re(2):パン焼いてます♥

さくら - 06/5/12(金) 20:49 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
とにかく明日は採血の針と点滴の針が一回でクリア出来ます様に、抗癌剤がトラブルな終わります様に・・・

→ＧＷ明けてから、紫さん無事終了してるかな？と案じておりました。
　ドカーンと悪いヤツらをやっつけられますように。

>さっき母から電話があり「子宮癌や乳癌になっててもバリバリ仕事してる人がいるねんて、なにくそ！と思って負けたらあかんで！」「うん・」と言って話題を変えました。

→わかります。
　お母様が心配するあまりに発した言葉だと十分にわかるから・・・・
　力なく｢うん｣って言うしかなかったんですよね。
　そこで言い返さなかったには、親孝行の１つだったのかもしれません。
　（でも、あまり無理は良くないですけど・・・・）


	【1985】Re(3):パン焼いてます♥

紫 - 06/5/12(金) 22:03 -


	引用なし

	パスワード

あたしんちさん、さくらちゃんそしてすずきさん、いつも有難うございます。
８ヶ月ぶりで一週目で二剤投与だから自信がなく一泊しようかなと思っていたのですが、今日はお父さんが仕事で遅いから子供達のご飯が心配で、夕方帰って来ました（笑）食べられるのですが今回はいきなり味覚障害がきました・・・私も早ければ明日の夜あたりからドッカーン！　やはりマーカーは３５に上昇。願っていた採血と点滴は２回目でクリアーでした（泣）先生方は知らない人ばかりでしたが、看護婦さんや薬剤師さんは知ってる人だから話も弾みましたよ^^v　と、言っても点滴中はづーと寝てましたけどzzz

唯一しゃべれるお友達に「私、４０年生きてきて病気らしい病気した事なっくて点滴もこの病気になって始めてなんよ」って言ったら「それって、ある意味４０年も点滴してないなんて幸せだよね」って、あー自分って幸せだったんだと思い知らされちゃいました。

　今、精一杯生きていないです。よく癌になったり余命を宣告された方が何か行動を起こされますよね。有名人だと講演されたり、先生だと命の授業をされたり、一般の人はリレーフォーライフだったり・・・私ってダラーと過ごして結局何もできずにいます、自己嫌悪・・・
　　


	【1986】Re(4):パン焼いてます♥

あたしんち - 06/5/13(土) 8:20 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>８ヶ月ぶりで一週目で二剤投与だから自信がなく一泊しようかなと思っていたのですが、今日はお父さんが仕事で遅いから子供達のご飯が心配で、夕方帰って来ました

えらい！！さすが、３人の母は、強しです。恐らく、子供たちは「べつに」って感じで特に｢お母さん、帰って来てくれたの？大丈夫なの？」なんて感謝してくれないんでしょうが･･･(我が家と同じでなければ失礼！笑）

>　今、精一杯生きていないです。

いえいえ、毒盛り当日に帰って来て子供に餌いや、食事を与える事だけでも十分精一杯やらないと出来ない事です。精一杯って言うのは、人それぞれだし、自分の心と常に向き合わなくちゃいけないことを強いられているだけでも精一杯だと思います。

どうやら、わたしと年の頃もお近くのようですし、まだまだ手のかかる子供が居る事も(我が家は女、男各一ですが）同じような環境のようです。すずきさんのこのHPと出会えた事に感謝して、いろんな心の葛藤をこの場をお借りして吐き出し、これからもお互い励まし、励まされつつ癌と共存していきましょう。
今週はお辛いでしょうね。でも、来週は、やってきますよ。大丈夫


	【1998】Re(4):パン焼いてます♥

れひ

- 06/5/14(日) 23:04 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
お互いにこの時期上手く乗り越えましょうね！
点滴の針の打ち直し、私の最高は５回です・・（涙）。

>　今、精一杯生きていないです。よく癌になったり余命を宣告された方が何か行動を起こされますよね。有名人だと講演されたり、先生だと命の授業をされたり、一般の人はリレーフォーライフだったり・・・私ってダラーと過ごして結局何もできずにいます、自己嫌悪・・・
あ！　私も同じようなこと思っていました。
でも、すずきさんがおっしゃられているように「気ままに」「ゆったり」でもいいのかなって。言葉の響きひとつで救われる感じがします。
それに、紫さんの書き込みを読んでいると本当に家族を大切に思っているんだなーって感じます。そんな紫さんの存在自体がご家族の方々の鏡になっているのではないのでしょうか。
うーん、上手く言えなくてごめんなさい。
私なんて心配ばかりかける親不孝娘＾＾；

それと、ブログを始めたきっかけも「できること、楽しいこと、幸せに感じること」をちょっとでも意識できるようになりたいなって思ったことです。こちらでヒントをいただいて。
そうしたら、何だか長文レポートになっちゃいました（笑）。
読んでいただいてありがとうございます！

抗癌剤投与の時期は、余計なことも考えちゃってどうも精神的にも辛くなりますよね。
以前「励まし掲示板」で励まされました。『抗癌剤投与後のうつ・・』です。

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	【1982】みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

すずき - 06/5/12(金) 18:11 -


	引用なし

	パスワード

マーカーが直線的に下がってきていますね。「みんなの治療カレンダー」によると
98とか。この次は30前後が予測できます。そうすると安全圏ですね。リーチがかかった感じで、自分のことのように嬉しいです。
マンスリーにしては副作用も軽いのではと感じていますが良かったですね。
とんでもないと怒られるかも知れないが。
今度は、いつまで治療を続けるかでまた悩みますね。抗がん剤治療は常に手探りです。
みんな続きましょう。


	【1987】Re(1):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

みい - 06/5/13(土) 17:27 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
ありがとうございます。まだ、正常値ではないですが効果が出ているので嬉しいです！
化学治療自体の副作用は食欲減退、胃の不快感、下半身の極端な冷えですが、再発後の治療には精神面の方に大きくダメージを受けているようです。治療開始から3ヶ月が経ちましたが、依然母の精神状態は平行線。元々カラッとした太陽のような性格だった母なので、そのギャップにとても不安を感じます。うつっぽい状況です。一人でいる時はほとんど家から出てない様です。以前は、一人でデパートへ毎日の様に出かけたりしていた人なので、それだけで運動量が減ってしまってる気がします。声をあげてケラケラと大笑いばかりする母だったのですが、今は自分から笑う事はほとんどありません。私の3歳の息子、母の孫が唯一病気を忘れさせる元だと母は言っているので、週末はなるべく実家へ行くようにしています。
早くもとの母に戻って欲しい…と思うあまり、焦ってしまう私ですが、本人しか分からない気持ちも尊重したいし、良かれと思って発言した前向きな励ましも逆に母を傷つけてしまっている事もあるみたいなので、今はなるべく強制的なことを言わないようにしています。
ごめんなさい、すずきさん、オメデトウ！って言ってもらって「ありがとうございます！！」と元気に喜びレスをしたかったのに、またこんな内容になってしまって。。。
でも、ここで皆さんの頑張りを励みに母を支えていきたいです！
今週は治療の方が多かったですね。
皆さんのマーカーがたくさん減っていますように！！そして心身ともに副作用が少ないようにお祈りしています。


	【1989】Re(2):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

紫 - 06/5/13(土) 20:59 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
治療開始から3ヶ月が経ちましたが、依然母の精神状態は平行線。元々カラッとした太陽のような性格だった母なので、そのギャップにとても不安を感じます。うつっぽい状況です。
　はじめまして、紫といいます。時々私思うんです。どうしてこんなに普通に生きていられるんだろうって、自分自身心の弱い人間だと十分認識しているはずなのに、再発してしまったのに、どうして心が壊れてしまわないのか不思議です。副作用が出ている時ってどうしても気分が落ち込みます。
　みいさんのお母様に対する気持ちがとても嬉しいですね。


	【1988】Re(1):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

すずき - 06/5/13(土) 18:27 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
>まだ、正常値ではないですが効果が出ているので嬉しいです！
21→50→140→270→450→(220)→98→と上がったときより順調に下がっていますから、
次は30台前後がグラフ上予測できます。
抗がん剤がバッチリ効いていますね。
食欲減退、胃の不快感、下半身の極端な冷え等々は避けがたい副作用ですね。
少しでも軽くするには適度に身体を動かすことが良いのですが、副作用のうつ病
のような影響がでていて後退させていますね。これは強制しては良くないですが、外部からの働きかけが必要だと思います。
週末に出掛けて、お父さんを巻き込んだ働きがけが、日頃にまで波及するといいですが。
お母さんは再発のショックから立ち直れないで居ますね。でも、抗がん剤がよく効く体質で
す、確実に良くなっているので、前向きに生きるよう励ましたいですね。


	【1992】Re(2):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

みい - 06/5/14(日) 13:48 -


	引用なし

	パスワード

紫さん、すずきさんありがとうごうざいます。
今の母はたぶん｢この先の不安｣でいっぱいなのだと思います。
数値が良くなってきているのにどうして･･･って思うかもしれませんが、
まだ「共存する」事を受け入れられずにいるのだと思います。
“完治”か“病気”のどちらかで考えてしまっているのです。
何と言って良いか分からないのですが、
とにかく家族が一緒にいられる時間はなるべく春の空気を吸うように
外出をするようにしたり、美味しいものを食べるようにしたり、
色々盛り上げています。
初発の時は本当に元気になろうとする気力が強く、治療中もいつもの元気に輪をかけたくらい明るかったので、再発後の治療と大格差で、私も不安が増大しちゃってます。
でも、ここで皆さんに励ましのお言葉を頂いて心が安らぎます。
いつもありがとうございます。


	【1994】Re(3):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

すずき - 06/5/14(日) 20:33 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
はじめ卵巣がんに罹ったときは、どうして、なぜ自分がと悔しい思いをします。
そして、時間と共に交通事故にでも合ったと諦め、それでは治そうと前向きになれます。
ところが、再発は二度と治らないのではと駄目押しをされたようで、ショックは隠せませんね。
年齢が若いほど癌と共存することは受け入れがたいことですね。でも、治療法は進歩しています。
そのうちに、完治しなくても人工透析のように、生命にはかかわらないようになるかもしれません。
その日のために、毎日毎日を大事に生きましょう。


	【1996】Re(4):みいさん・・マーカーが下がりオメデトウ

みい - 06/5/14(日) 21:50 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
治療法は進歩しています。
そのうちに、完治しなくても人工透析のように、生命にはかかわらないようになるかもしれません。その日のために、毎日毎日を大事に生きましょう。
↑
この言葉、すごい励みになりました！そうですよね。治療法は進歩しているんですよね！皆さんと一緒に頑張って毎日を大切にしなきゃ！
すずきさん、いつもどうもありがとうございます！

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	【1911】瞳子さ～～ん

たひ - 06/4/15(土) 22:20 -


	引用なし

	パスワード

ハワイ在住の友人から、久しぶりにメールもらいました。
なんと、今年の３月は、１００年に1度あるかの、異常気象だったらしいです。
４１日間連続雨で、しかも、普通はスコールあっても、あとは晴れるのが
一日雨だったようですよ。
アラワイ運河の下水が溢れて、ワイキキの海に流れ込み、
バクテリアが繁殖して、遊泳禁止になったり、
カハラモールが浸水して、営業停止になったりしたそうです。
ある意味、１００年に1度という気候の時に旅行って言うのも、
ラッキーなのかもしれませんよ。
未だに営業できない映画館とかあるらしいです。


	【1970】Re(1):瞳子さ～～ん

瞳子 - 06/5/2(火) 18:24 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
は～～い！！長い間気が付かなくて。。。無視していたわけではありません、ごめんなさい。
そうだったのですね、異常気象は記念すべき事ですね、いい経験をしました。（笑）
実は数年前に、名古屋市内で５０年ぶりか、１００年ぶりかの大雨で川が氾濫して、町中が水溜りになったときがありました。その時は子供の学校のＰＴＡの役員をしており、行事の一つで観光バスでの親睦会兼ねての勉強会に出かける日でした。もちろん中止でしたが仕切っていた私は早朝からてんやわんやの大忙しでした。異常気象に縁があるのかしら？？？その度に運が悪いと諦めていましたが、やはり私に神様は微笑んでくれないのかしら？


	【1975】Re(1):瞳子さ～～ん

すずき - 06/5/10(水) 21:50 -


	引用なし

	パスワード

▼たひさん：
明日会社の帰りに入院ですね。
最後の抗がん剤の結果が気になるところですね。
下がり方が予想よりも少なかった分、回数で補うのが良いのではと
素人判断していますが?
家内は昨日、ウィークリーなのに28日間も空けて、久しぶりに点滴しました。
白血球はさすがに3400と久しぶりに高くなっていました。
来週には、マーカーの結果が出ますが、それまでは同じような気持ちですね。
気にしても仕方ないので、結果がでてから考えます。

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	【1971】関西ミニＯＦ会行って来ました♪

おすぎどん

- 06/5/6(土) 8:07 -


	引用なし

	パスワード

行って来ました～～～～！
そしてしっかり楽しんで、食べて、飲んで…
みんなのパワーで免疫力ＵＰしてきました☆

くれさんをはじめ、総勢6名でしたが
和気藹々として、とてもいい雰囲気で楽しめましたよ
初めて会った人とは思えないくらいに
初めから打ち解けあって、すごく楽しかったです

みんなのパワーをビンビンと感じ、
本当に「ガン」？と思うほどみんな元気で前向きです
こうしたふれあいってとても大切だなぁと実感しました
本当に行って良かった☆

みなさん、次回はぜひ参加してみてくださいね
関西、関東…いろんなところで素敵な交流を持っていけたらいいね♪


	【1972】Re(1):関西ミニＯＦ会行って来ました♪

すずき - 06/5/6(土) 8:37 -


	引用なし

	パスワード

▼おすぎどんさん：
関西ミニＯＦ会は楽しかったようですね。
食べて、飲んで、だべって免疫力アップですね。
三春の岩盤浴に行っても200人位の癌友が居ますが
明るくって、食欲旺盛でとても病人とは思えないパワーです。
集まるということはいいことですね。
がんと闘っているのは一人ではないと実感できます。
おすぎどんはご主人と一緒でしたの。
今度のときは会いたいね。


	【1973】Re(1):関西ミニＯＦ会行って来ました♪

９０どん

- 06/5/9(火) 14:15 -


	引用なし

	パスワード

▼おすぎどんさん：
私も楽しんできました～～～笑！？
それにおすぎどんは最初から元気ハツラツで免疫アップ十分でしたぞ。

東京のＯＦ会も最初は５～６人からの出発です。
患者仲間が集まると一人一人のパワーが伝わってきます。
目が輝いています。自然体で語り合い和み合うことができています。
素晴らしいですね。次回が楽しみです。

私もまた関西に押しかけるぞ！


	【1974】Re(2):関西ミニＯＦ会行って来ました♪

すずき - 06/5/9(火) 15:54 -


	引用なし

	パスワード

▼９０どんさん
ＯＦ会大成功だったね。
初対面だのに、カツラまで外して打ち解けれたのだのスゴイ
パワーを感じますね。
９０どんさん　御苦労さんでした。>私もまた関西に押しかけるぞ！

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	【1954】春子さんへ

紫 - 06/4/29(土) 10:18 -


	引用なし

	パスワード

　温かいお言葉有難うございます。
　昨日、病院へ行ってきました。病院は山手の方にあるのですが、あまりにもお天気が良いので片道４５分かけ自転車で行ってきました（笑）腹水なし、リンパも腫れてなく、エコーも何も写らず体調は極めて良好！それでもＧＷ明けの入院の手続きをしてきました。
　主治医は「前回、重要な事をさらっと言ったけど大丈夫だった？気持ちの準備は出来た？」と言って頂いて、またポロッと涙が・・・主治医はとても優しい口調で私はいつも泣かされます。告知を受けた時は「一緒に頑張りましょう」入院していた時、身体がでかくかわいらしくないうちの息子達がゾロゾロ見舞いに来た時は「応援団、来てましたね」「男の子って案外優しいでしょ」と・・・
　春子さんのパワーを貰い、再発治療がスムーズにいくよう願ってます。そして、すずきさんの奥様が休薬されてもマーカーが上がりませんように祈っています。
　


	【1956】Re(1):春子さんへ

すずき - 06/4/30(日) 19:23 -


	引用なし

	パスワード

　▼紫さん：
>そして、すずきさんの奥様が休薬されてもマーカーが上がりませんように祈っています。
ありがとうございます。マーカーが40～50位に上がっているのでは思いますが、
癌の奴目、一時の喜びでまたガツンとヤッツケテやります。

>あまりにもお天気が良いので片道４５分かけ自転車で行ってきました
マーカーが30以下なら正常値です。健康体そのものですね。
でも、三ヶ月微増し続けているので、どこかに潜んでいます、
早めに叩くのは良いことですね。鉄は熱いうちに打てですね。
連休はいい天気が続きそうです。しっかり休養して乗り切りましょう。

▼春子さん
ヤット北海道も桜ですね。パワーを戴きまーす(^^♪


	【1960】Re(1):春子さんへ

めぐ - 06/5/1(月) 11:24 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>　温かいお言葉有難うございます。
>　昨日、病院へ行ってきました。病院は山手の方にあるのですが、あまりにもお天気が良いので片道４５分かけ自転車で行ってきました（笑）腹水なし、リンパも腫れてなく、エコーも何も写らず体調は極めて良好！それでもＧＷ明けの入院の手続きをしてきました。
>　主治医は「前回、重要な事をさらっと言ったけど大丈夫だった？気持ちの準備は出来た？」と言って頂いて、またポロッと涙が・・・主治医はとても優しい口調で私はいつも泣かされます。告知を受けた時は「一緒に頑張りましょう」入院していた時、身体がでかくかわいらしくないうちの息子達がゾロゾロ見舞いに来た時は「応援団、来てましたね」「男の子って案外優しいでしょ」と・・・
>　春子さんのパワーを貰い、再発治療がスムーズにいくよう願ってます。そして、すずきさんの奥様が休薬されてもマーカーが上がりませんように祈っています。
>


	【1961】Re(2):春子さんへ

めぐ - 06/5/1(月) 12:04 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
はじめまして！私も卵巣癌IV期の再発で今年治療を開始しました。
再発で、落ち込んでいましたが頑張っておられる皆さんの様子から勇気をいただき前向きに頑張っています。
４クールの治療が終わり、CA125ｰ524でしたが現在6.4まで下がりました。これで終わりかな？と思っていたら、まだまだ治療は続くみたいで4週間に一度外来でﾀｷｿﾃｰﾙをしていくそうです。今度2回目をします。いったいこの先どうなっていくのかな･･･いつまで続くのだろう･･･って考えると不安でたまりませんが、すずきさんや春子さんなどここでがんばっていらっしゃる大勢の皆さんのメッセージが何よりの励みになっています。
すてきなご主人やお子さんのためにもがんばってくださいね。
私も二人の息子がいます。
▼すずきさん
息子さんのご結婚おめでとうございます。ご家族が増えるということは嬉しい限りですね。嬉しいパワーを免疫力アップにつなげてこれからもますます頑張ってくださいね。我が家も上の息子は結婚して、昨年初孫が産まれました。同居はしていませんが、孫の成長が今は何よりの楽しみです。


	【1963】Re(3):春子さんへ

すずき - 06/5/1(月) 14:19 -


	引用なし

	パスワード

▼めぐさん：
CA125が6.4まで下がったとは凄いですね。35が健康体の上限ですから
止めてしまってもいいように思いますが。
ところが、がん細胞の奴はどこかに潜んでいてスキを見せると
すぐに現れるのですよね。したがって徹底的に叩いておく作戦でしょうね。
卵巣がんは特別にしつこいようです。
息子は別居になりますので寂しくなりますね。巣立ちをします(*^_^*)


	【1964】Re(3):春子さんへ

紫 - 06/5/1(月) 19:24 -


	引用なし

	パスワード

▼めぐさん：
はじめまして、という感じじゃないです。めぐさんの6.4の数値に励まされてました。
>すてきなご主人やお子さんのためにもがんばってくださいね。
　いえいえ、最近はみんな慣れてしまって駄目ですね。お父さんは禁煙に失敗したし、長男はいつも暇そうやなぁと言う目で見るし、みんな全然私の事を病人だと思ってないし病人扱いしてくれません（笑）
>私も二人の息子がいます。
　女の子がほしくて頑張ったのに、みんなハズレです。只今、高三中三中二の食べ盛り汚し盛り教育費盛りです（涙）すずきさんのＨＰにはリッチな人（古！今はセレブ？）が多いですよね～羨ましいです。
　私も息子共の結婚式に出られるよう夢を持って頑張ります。

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	【1940】雨の多い春

バード - 06/4/23(日) 16:17 -


	引用なし

	パスワード

雨の日はなんだか気持ちまで重くなりそうですね。妊娠なさった喜びの報告　再発から無事復帰なさった報告などなどまだお仲間にいれていただいたばかりですが嬉しく嬉しく読んでいます。外に出るのがなんだか嫌で買い物以外あまり外出しない私ですが先日入院仲間だった人のお誘いで久しぶりに家族以外との外出をしてきました。ちょっとリッチなランチを楽しみ桜吹雪のなかを散策。オーバーな言い方ですが人間らしいひと時
を過ごしたのです。家にばかりくすぶっていてはいけませんね。帽子の姿をちらちら見る人がいて嫌だとか知り合いが気の毒に。。。という目で見てるような気がして。。ひがみっぽくなったかなあと思っていましたが彼女もそう感じてると知り私だけじゃないとなんとなくほっとしたり。。。経験した者にしかわからない心の機微がわかりあえるって心強いですよね


	【1941】Re(1):雨の多い春

まきどん - 06/4/23(日) 22:19 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
はじめまして。
どうか暖かくなったこの季節、外の空気にたくさんふれてくださいね。
私も発病から２年間は抗癌剤治療もあり、今やっと帽子のいらない生活になりました。
病気前の自分にはもう戻ることはできないと仲間とも一線を自分から引いていました。でも黙って復帰を見守ってくれている人もたくさんいました。その人たちの多くは自分も大病を経験した人、偏見なく私の病気を受止め、一緒に回復を願ってくれた人たちでした。こういう立場になってみて私も言葉やしぐさの大切さを思います。一緒にときを重ねていきましょうね。

野に咲く花のように雨にうたれて、野に咲く花のように人をなごやかにして。そんなふうにぼくたちも生きていけたら素晴らしい。時にはつらい人生も雨のちくもりでまた晴れる。そんなときこそ野の花のけなげな心を知るのです♪
私が病気後、くよくよしてないで歌でも歌おうとコーラスに誘ってくれた娘の担任だった先生。
乳がんと肺がん、ふたつの癌を克服して元気にコーラスの指導をしています。また深い縁に繋がれて私からも元気を発信できるよう、大きな声で歌っている私です。


	【1942】Re(2):雨の多い春

すずき - 06/4/23(日) 23:07 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
リッチなランチとは良かったですね。どんどんと外出する方が良いですよ。
ウイッグが何となく人目が気になる気持ちは、本人以外には判らないものですね。
でも、ここは一番開き直って前向きになった方がいいと思いますね。
家内はウイッグに帽子を被り、帽子を幾つも買いあさっていましたが
最近は気に入ったウイッグのおかげで帽子も無しで、自分の髪よりも気に入っているようです。

▼まきどんさん：
お久しぶりです。
時にはつらい人生も雨のちくもりでまた晴れる・・・・そうですね。これはいい詞ですね。
会社の仕事、自分の仕事コーラスと毎日充実していますね。
三春の大滝桜は綺麗に咲いたでしょうね。
なかなか行けませんがそのうちに。姉たちが連休にこちらに来ます。


	【1943】Re(3):雨の多い春

紫 - 06/4/24(月) 9:08 -


	引用なし

	パスワード

　はじめまして、紫と言います。
　私もこのＨＰで励まされたり勇気を貰ったりでとても感謝してます。この病気になって人の目が気にならない方がいたらびっくりデス。
　III期のＣ、闘いは始まったばかりです。道は長い・・・再発の治療は確定しているものの今不思議と落ち着いています。最初は再発を認めたくなかった。マーカーが微増なので初発の治療の続きと思いたかった。でも主治医は、はっきり「再発です」と「１００％癌はなくなりません」わかっていたけど辛かった。再発＝延命治療＝命の有効期限がまた短くなった気がして・・・一般に初発より再発のほうが辛いと聞きますが、初発で涙を使い果たしたのか、一度経験して今度も頑張れるという自信があるのか、そしてここのみなさんが頑張っているのだから私も！！と言う気持ちです。また日が近づけば不安になると思いますが、その時は励ましてやって下さい。
　まきどんさん、お元気そうでなによりです。その節はお世話になりなした。
　今日はメチャいい天気です。昨日の泥だらけのユニフォームも気持ち良く乾いてくれそうです。


	【1944】Re(4):雨の多い春

バード - 06/4/24(月) 11:31 -


	引用なし

	パスワード

紫さん　　初発で涙を使い果たし不思議と落ち着いていらっしゃるとのこと　人間の気持ちって不思議ですね。私は癌だと言われなぜだか「そうなんだー」とまるで他人ごとのように受け止めていました。泣きもしなかったし家族とも普通に変わりなく話せて自分が不思議でした。私は夫の前でも泣かない変な意地っ張りで・・若いときからです。可愛げ無いですね。そのくせひどい心配性で取り越し苦労で今は再発ばかり恐れています。子供にはなんでもことが起きてから心配しなさいと言いながら自分は病気に限らず取り越し苦労症です。今の医療の発達を実感できたから恐れることはないのにね。何事も気持ち頑張る気持ちがすべてを導くんですよね。掲示板にいらっしゃる方は辛い辛い事を克服してたたかっておられるからこそ勝てるんですね。恥ずかしくなってしまうバードです。


	【1945】Re(5):雨の多い春

すずき - 06/4/26(水) 14:38 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
>主治医は、はっきり「再発です」と「１００％癌はなくなりません」
正直なんでしょうが、一言たりませんね。このままですと卵巣がんになると
助からないととれる。罹ると絶対に助からないといわれたHIVでも、現在は薬、治療法の発達で亡くなることは殆どなくなってきましたよね。
がん細胞も決して体内からは消えることは無いといわれますが、活動が盛んになる
期間が10年とか20年後にはなる→人間は一生癌の脅威にさらされている。
こうなると健康な人も同じようなリスクになりますね。
まきどんさんのように再発でもしっかり押さえ込んで普通に生活して見える
方も多く居ますよ。気楽に行きましょう。

▼バードさん：
泣きたいときは泣いてストレスを発散させた方が良いですよ。
内に秘めたものはこんな掲示板に書き込んでスッキリするのも良いと思います。
前向きになると泣いてなんて居られなくなる。


	【1946】Re(6):雨の多い春

バード - 06/4/26(水) 15:06 -


	引用なし

	パスワード

すずきさん　　ありがとうございます。年齢とともに（それと術後)とても涙腺が弱くなり女優顔負けにすぐ泣けるのに家族には弱虫だけど泣かないお母さんと思われています。この掲示板の中で泣いたり喜んだりしたいと思います。


	【1947】Re(7):雨の多い春

すずき - 06/4/26(水) 15:13 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
家族にとってバードさんは大黒柱ですからね、つい頑張ってしまう。
でも、どこがで発散しないとね。


	【1948】Re(8):雨の多い春・・・訂正

すずき - 06/4/27(木) 0:55 -


	引用なし

	パスワード

二つ前のレスで誤記入がありましたので訂正します。
>まきどんさんのように再発でもしっかり押さえ込んで普通に生活して見える
再発はしていません。手術をして二年間の追加治療(地固め治療?)をされているのを
再発と勘違いをしてしまいました。縁起でもないですよね。大変に失礼しました。
まきどんさんは公私共に大活躍で、とても追加治療をされているようには見えません方です。
三春の岩盤浴仲間です。


	【1949】Re(9):雨の多い春・

バード - 06/4/27(木) 14:51 -


	引用なし

	パスワード

岩盤浴は身体の中の悪いものを破壊するとか汗にして出すとか聞くのですがそういうものですか　術後抗がん剤後体力が落ちていますがからだに負担はありませんか　　試してみたので体験談お聞かせください


	【1950】Re(10):雨の多い春・

すずき - 06/4/27(木) 18:02 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
最近の流行の岩盤浴の効果はリラクゼーションによるものでしょうね。
術後の場合は負担がかからないように、時間を考えた方がいいと思います。
岩盤浴の元祖は玉川温泉です。マグマから岩盤の隙間から放出する
ラジュームがあり、これががん細胞に作用されると言われるものです。
三春の岩盤浴は玉川よりも十倍も強いといわれ云われています。
最近の流行の町の中の岩盤浴は所謂サウナのようなもので基本的に
異なります。


	【1951】Re(4):雨の多い春

春子 - 06/4/28(金) 23:00 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
はじめまして春子です
再発した時の認めたく無い気持ち、不安な気持ち　とても良くわかります。
私もそうでした。最初の時は他人事のように受け止めていたのですが、マーカーが上がってきた
時は、再発＝１年後は？なんて思ってしまいました。
私の場合　２年めで再発したのですが、マーカーが１５０位になってもＣＴに写らず何とも言い様のない不安でした。
ＰＥＴで再発か確定した時は、人生成るように成るって思い逆にすっきりしましたよ。
とは言え　いつも、マイナス思考だったかも？・・・
気に入った洋服を見つけても、もう着られないかも？と思うと買う気が無くなるんですよね。
５２歳だったのですが、昔は人生５０年だったしとか、私がいなくなっても、子供達は、自立してるし、夫も大丈夫・・なんて、自分を納得させてましたね。
性格上　家族の前では　明るく振舞ってたんですが、辛いですよね。
でも、抗がん剤治療を終わって２年２ヶ月経ちますが仕事もして元気に過ごしてますよ。
紫さんも　きっと大丈夫ですよ。マーカーもまだ　そんなに上がってない様ですし、抗がん剤が効くと思います。
私も再再発の不安がありますが、人生　成る様に成る　で、お互い頑張りましょうね。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

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	【1936】お久しぶりです

春子 - 06/4/21(金) 23:24 -


	引用なし

	パスワード

鈴木さん、皆さん　こんにちは。
一年ぶりの近況報告です。再発の抗がん治療終了から2年２ヶ月が経ちました。
お陰様で元気に過ごさせて頂いてます。
先日、これからは、2ヶ月毎の検査で良いと言われ、少し気が楽になりました。
病院まで車で　15分位なので　いつも午前中に血液検査をして　午後に結果を聞きに行ってました。「大丈夫ですよ」の言葉を聞いて、あ～～これで1ヵ月は安心だわって　いつもそう思ってました。それが2ヶ月に延びたのですから。
今、3時間のパートで働いているのですが、とても楽しいです。
いつも、再再発の不安はありますが、今を楽しくと思ってます。
　
北海道は、これからがサクラの季節です。ここ道東は　5月の１０日前後の様ですよ。
毎年ジンギスカンで花見なので　今から楽しみです。
では　又御じゃまさせて下さいね。


	【1937】Re(1):お久しぶりです

すずき - 06/4/22(土) 21:57 -


	引用なし

	パスワード

▼春子さん：
お久しぶりです。
再発の抗がん治療終了から2年２ヶ月が経ち、異状なしとは大変に嬉しい
便りです。この書き込みでみんな元気になりますよ。自分のことのように嬉しいです。
100問の質問かみんなのカルテに書き込んでいただくと参考になります。
みんな春子さんに続け～
北海道の春は今からですね。あらゆる花が一気に咲き出す。
ジンギスカンも食べたいよー


	【1938】Re(2):お久しぶりです

春子 - 06/4/22(土) 22:35 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
お返事有難うございます。
>100問の質問かみんなのカルテに書き込んでいただくと参考になります。
>パソコンが不慣れで　いつも読み専門なのですが、挑戦してみますね。
鈴木さんの奥様もお元気で嬉しいです。
それに、息子さんのご結婚おめでとうございます


	【1939】Re(3):お久しぶりです

すずき - 06/4/22(土) 22:53 -


	引用なし

	パスワード

▼春子さん：
>息子さんのご結婚おめでとうございます。
ありがとうございます。待ちに待ったことなので
とっても嬉しいです。
仕事と充実した生活で毎日を楽しく生きましょう。

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	【1914】大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

９０どん(コピー　すずき) - 06/4/16(日) 18:43 -


	引用なし

	パスワード

関西・ミニＯＦ会
　　　　大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

◆私が５月３日～５日、大阪市や兵庫の尼崎市へ行くので関西在住の有志にミニＯＦを呼びかけて快くお返事を頂いたので、下記の要領で開きます。

◆同じ病（がん）で闘病している仲間が楽しく集まって元気印を分ち合うだけなので参加資格は「参加してみたい！」との気持ちで十分です。お気軽に参加して下さい。

◆家族の同伴は歓迎します。

　　　　　　　　　　記
■開催日　　５月５日（子供の日）
■集合時間　　午前１１時３０分
■集合場所　　ＪＲ大阪駅中央コンコース（中央改札口）
　　　　　　　　　　「旅立ちの鐘」の所

　（ＪＲ大阪駅構内図）
　http://www.jr-odekake.net/eki/premises.php?id=0610130
　
　◆私の目印・真っ赤な表紙の本「生還！」を持っている。

■交流の内容

★梅田界隈で『美味しい！』昼食をしながらの交流
★食事の後はどうするかは検討中です。
　詳しくは地元の皆さんのお知恵を拝借です。決り次第案内します。

■参加者
バンダナさん（大阪）、みんみんさん（東大阪）、おすぎどん（京都）
９０どん（東京）


	【1916】Re(1):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

９０どん(コピー　すずき) - 06/4/17(月) 18:30 -


	引用なし

	パスワード

上野のお花見OF会の大成功に続き、大阪ミニＯＦ会の計画
ありがとうございます。あの盛り上がりを再現、いや関西のパワー
爆発といきたいですね。参加してみんなの顔を見たいのに、
丁度連休中に息子の結婚式で参加できません。
次回を楽しみにしていますよ。


	【1917】Re(1):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

おすぎどん - 06/4/17(月) 19:29 -


	引用なし

	パスワード

おひさしぶりです
読み逃げ常習犯のおすぎどんです

でも、今回の関西ミニＯＦ会とても楽しみにしています
なんていって私ＯＦ会参加は初めてなんです
うれしい反面ちょっと緊張しています

こちらには時々、関西方面の方の書き込みもチラホラ
どんな方なのか「１００の質問」などを見て勝手に想像させてもらっています
もしも、皆さんお時間と体調の都合がつくようなら
参加されませんか？
お互い病気自慢（？）でもしましょうよ
残念ながらすずきさんは来られませんが
鬼のいぬ間に悪口でも（冗談です）

一人でもたくさんの方と交流が持てればと思っています
おすぎどんを見るだけでも一見の価値はあると思いますよ
理由はひ・み・つ　　お会いしてのお楽しみ♪


	【1920】Re(1):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

あき

- 06/4/18(火) 0:20 -


	引用なし

	パスワード

実家は大阪ですが、
春休みに帰ってしまい、夏までは仕事、検査で帰れない予定です。
残念です。
上野でお花見ＯＦがあったのですねぇ～
近所だったのに、知らなかったです。残念。
うちの職場のお花見もいつも上野です。
同じ日だったりして？（笑）

ここの所、４月３日の検査で腫瘍マーカー等が、
手術する前くらいに戻っているとか。。
そこまでひどくないが。。と言われ、凹んでいました。
腹水もたまっているとかで、
今月末、また検査しますが。
何をがんばればよいかわからないけど、
皆さんに会えるようがんばります。
といううわけで、ゴールデンウィークは残念ながら病院です。


	【1921】Re(2):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

おすぎどん

- 06/4/18(火) 3:11 -


	引用なし

	パスワード

▼あきさん：
あきさん、こんにちは♪

>何をがんばればよいかわからないけど、
>皆さんに会えるようがんばります。
>といううわけで、ゴールデンウィークは残念ながら病院です。

なんかすごくわかります
本当に何を頑張るの？どう頑張るの？って感じですよね
再発がわかって２年半、マーカーの数値に一喜一憂し
どこかに異常が出ればまた再発？転移？なんて不安がいっぱい
とにかく子供が１人前になるまでは…
と思って治療していました
どんな小さな目標でも、それを支えに今を楽しく生きていこうと思っています
何かの機会に会えること、楽しみにしています

関東では時々、ＯＦ会あるようですよ
またこんな形で参加者を募ってくれるのではと思います

今度の検査、いい結果が出ること祈っていますね


	【1922】Re(2):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

すずき - 06/4/18(火) 8:08 -


	引用なし

	パスワード

▼あきさん
お久しぶりです。
順調に回復して、仕事に多忙な毎日をお過ごしだったのに
マーカーが動き出したとは残念ですね。
マーカーは腫瘍以外でも動くので、MRI等の検査の結果を待たないと
なんともいえませんが。
最悪、再発でも期間が経っているので、同じ抗がん剤が使えますよ。
本当に憎きがんですが、検査の結果が良いことを祈っています。


	【1925】Re(3):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

みい - 06/4/18(火) 23:20 -


	引用なし

	パスワード

あきさん、
マーカーの微増気になりますね。ちょっとした炎症だといいのですが。
先日私の母もマーカーが上がり始め、3月から化学治療を始め2回目が終了しました。
初発の時とは違いやはりかなり落ち込んでいて、一人の時は本当に悪い事ばかり考えてしまっているみたいで少しうつ気味です。
おすぎどんさんが
「本当に何を頑張るの？どう頑張るの？って感じですよね」
って言っていましたけれど、
私として、再発前に頑張ってきていた体力作りや身体に良い食生活等今までの頑張りを励みに前向きになってもらいたい！元気な母に戻ってもらいたいっと言う思いで、色々な事を言ってしまいます。頑張って！って言ってはいけないと思いその言葉は言わないようにはしているけれど、遠まわしに言ってしまっているような気がします。
1回目の化学治療の効果は出ているようでマーカーも少し下がってきました。
こんな時どんな事をしてもらったら良いのだろうっといつもいつも考えています。
　私もくれさんのOF会行ってみたかったなぁ。大阪の会楽しそうですね。
おすぎどんさん、楽しんできてくださいね！報告待ってます！！
すずきさん、母の治療、進んでます。
治療中、吐き気等はないのですが、気分的に食欲がわかないみたいですが（私たちや孫と一緒だったりすると食欲があるようなのですが、一人だとどうも。。。）体力が落ちないようにと頑張って食べています。


	【1926】Re(4):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

すずき - 06/4/18(火) 23:55 -


	引用なし

	パスワード

▼みいさん：
お母さんの治療が進んでいるようで良かったですね。
抗がん剤がバッチリ効いているようですね。
吐き気が無いのは幸いですね。適度に身体を動かすことと
食事の工夫で体力が付きますよ。
次回のOF会でご拝顔できるのを楽しみにしています。


	【1934】Re(1):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

９０どん

- 06/4/21(金) 16:01 -


	引用なし

	パスワード

ご無沙汰しています。
関西ミニＯＦ会呼びかけ人の久禮です。

すずきさんご協力ありがとうございます。
今回は初めての取り組みということと、連休と言う事情が重なって参加者は少ないですが少数先鋭で大いに盛り上がってきます。

尚、次回はすずきさんや他の数名の皆さんも参加を約束していただいているので、全員が参加できるよう早めに予定できればと願っています。
それに、私が居なくても関西人の元気さがあれば皆さんでどんどんと開けます。ｍｉｘｉで調整しあえば楽です。

ところで、あきさんは東京住まいでしたか。
私たちのＯＦ会は代表も居なければ会則もない患者の集まりです。幹事は持ち回りで参加したい者が勝手に集まって食べて、飲んで、語り合って、歌って・・・好き勝手に楽しんでいます。前回は３０人ほど集まった。

普段はｍｉｘｉで散々に交流しているので気心は通じています。だから初対面でも直ぐに仲良しになって、元気があって、目が輝いていて最高に弾け合っていましたよ。
私のｍｉｘｉでアルバムを作成しています。但し、イタズラなど部外者の書き込みを予防するために相互承認（リンク？）が必要です。その上でないと見れないので私の方からｍｉｘｉに誘いますのでよろしくです。

みいさんもお久しぶりです。みいさんは関西住まいでしたか？、ならば今後はすずきさんが案内してくれます。よろしくです。


	【1935】Re(2):大阪ミニＯＦ会・参加者募集中！

すずき - 06/4/21(金) 18:22 -


	引用なし

	パスワード

▼９０どんさん：
関西ミニＯＦ会呼びかけご苦労さんです。色々な悪条件が
重なりご苦労をかけています。この前のＯＦ会の30人と云うのが
異常なる成功で(^^♪・・・今回が普通なんですよ。
関西はMixiの人も少ないですからね。ここも関東に比べると少ないですね。
まあ、初めてのことです。少数先鋭で大いに盛り上がりましょう。
あきさんは埼玉です。

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	【1902】妊娠しました

じん - 06/4/13(木) 22:38 -


	引用なし

	パスワード

今日は３ヵ月毎の検診だったのですが、妊娠していることが判りました。
まだ５週目で心拍確認もできていないので、周囲へ知らせるにはまだ少し
早すぎる時期なのだと思いますが、こちらへはどうしても
報告したくて書いてしまいました。
今かかっている病院は産科がないため、これから新しい病院を探さなくては
なりません。
あらかじめ妊娠検査薬で確かめていたのと、今日はまだ小さい袋が見えただけ
だったのと、転院の不安などで、病院で「おめでとうございます！」と言われても
ピンと来なかったのですが、時間が経って嬉しさと先生や家族への感謝が
じわじわと湧いています。
手術後も赤ちゃんができる機能は働いているのだというのがわかって、
とてもほっとしています。このまま育ってくれるといいです。


	【1903】Re(1):妊娠しました

みい - 06/4/13(木) 22:42 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
おめでとうございます！
新しい命が宿り、本当に素晴らしいですね。
これから少しの間、つわりの辛い時期ですが頑張ってくださいね！
本当におめでとうございます。


	【1904】Re(2):妊娠しました・・おめでとう

すずき - 06/4/13(木) 23:04 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
おめでとうございます！
神からの授かりものです。
片方の卵巣を残しておいて本当に良かったです。
丈夫で元気な子を産んでくださいね。


	【1905】Re(3):妊娠しました・・おめでとう

紫 - 06/4/13(木) 23:43 -


	引用なし

	パスワード

　私も三人産んだ先輩として、おめでとうを言いたい！良かったね^^


	【1908】Re(4):妊娠しました・・おめでとう

じん - 06/4/14(金) 23:32 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん　みいさん　紫さん：
>温かい励ましをありがとうございます。
妊娠がわかってから、皆さんからの言葉を見た今がいちばん
感激してしまいました。
この掲示板にどれだけ慰められ勇気づけられてここまできたか・・
というのがよくわかりました。
これからが楽しみや苦しみのスタート地点と思ってがんばります！


	【1909】Re(5):妊娠しました・・おめでとう

すずき - 06/4/15(土) 18:54 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
卵巣がんで片方の卵巣が無くて妊娠とは、本当に快挙ですよ。
元気な子を産んでくださいね。
孫が生まれるようで嬉しいですね(^^♪


	【1910】Re(1):妊娠しました

たひ - 06/4/15(土) 22:16 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
おめでとう！！！！！！！！
すっごい快挙！あっぱれ！
すごい感激ですっ。
きっと、じんさんの書き込みを見て、
同じ様な状況で、子供が産めるのかと悩んでる方が
自信ついた事だと思います。
う～～～ん。ほんと感激だわ。
良かったね。


	【1915】Re(1):妊娠しました

さくら - 06/4/16(日) 21:34 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
>ほんとおめでとうございます。
これから新緑の季節になりますね。
新しい命、楽しみですねっ♪　


	【1919】Re(1):妊娠しました

あき

- 06/4/18(火) 0:13 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
お久しぶりです。
遅くなりましたがおめでとうございます。
良かったですねぇ♪
じんさんも私と同じ、１つ温存でしたよねぇ？確か。
不安があるなかでの決断、がんばりが認められたのですよ～♪♪
私もがんばろ！と勇気付けられました。
とっても、希望がみえるできごとで、
うれしくってたまりません。


	【1928】Re(2):妊娠しました

すずき - 06/4/20(木) 10:06 -


	引用なし

	パスワード

▼あきさん：
考えれば考えるほどに凄い快挙ですよね
あきさんにもコウノトリが飛来することを
祈っています。


	【1927】Re(1):妊娠しました

れひ

- 06/4/19(水) 23:13 -


	引用なし

	パスワード

▼じんさん：
おめでとうございます！
卵巣を一部残されていたとのこと。本当に「快挙」ですね！
私自身、子供を産めなくなった事はショックなので、友達の出産話を聞くとまだ辛かったのですが、じんさんの妊娠はホント嬉しく感じました。
私も病気を克服する勇気をいただいたようです。
じんさん自身のお体も大切に、元気な赤ちゃんが産まれることをお祈りします＾＾

実は、私の妹も最近妊娠しました。
「私の子供には、お姉ちゃんの血が6分の1入るんだよ～」と言われ、なんだか妹からも生きる勇気をもらったばっかりだったのです。


	【1933】Re(2):妊娠しました

じん - 06/4/20(木) 19:53 -


	引用なし

	パスワード

▼れひさん：
>実は、私の妹も最近妊娠しました。
>「私の子供には、お姉ちゃんの血が6分の1入るんだよ～」と言われ、なんだか妹からも生きる勇気をもらったばっかりだったのです。

妹さんの優しさが溢れていて、元気が出る言葉ですね。
本当にそのとおりですよね。命がつながっていますね。

みなさま、
たくさん温かいお言葉をいただいて、本当にありがとうございます。

あきさんへ
そうです、私は左の卵巣全部と右の一部を残して取りました。
きっとうまくいくと思う。がんばりましょうね！

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	【1929】初めて投稿します

バード - 06/4/20(木) 10:50 -


	引用なし

	パスワード

去年の七夕に卵巣がんを手術して６回の抗がん剤を済ませ自宅にいます　こういう掲示板を見つけ励みにしたり体験をおはなしできたらなと思い思い切って投稿しました


	【1930】Re(1):初めて投稿します

すずき - 06/4/20(木) 14:06 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
いらっしゃい～はじめまして。
卵巣がんとは厭な奴に好かれてしまいましたね。でも、発想を変えると
今まで見えなかった物が見えてきたり、生き方が変わり良いこともありますよ。
嬉しいこと、悲しいこと、愚痴なんかを吐き出してすっきりして
明日からの生きる糧にしましょう。
皆のカルテとか100門の質問等に書き込んで自己紹介をすると
みんなに親近感がわきます。


	【1931】お尋ねします

バード - 06/4/20(木) 16:58 -


	引用なし

	パスワード

皆のカルテ　１００の質問のページはどのようにアクセスすればよろしいのですか


	【1932】Re(1):お尋ねします

すずき - 06/4/20(木) 17:12 -


	引用なし

	パスワード

▼バードさん：
名前/発病/病名に入力→Passに半角で英数4文字くらいを入れる・・憶えておくこと
→答えたい質問　No.1を選ぶ→回答フォームへをクリック

出て来た画面で入力してください。途中でいったん止めても再度右下にPassを入力して
訂正、追加ができます。

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	【1906】はじめまして

たか - 06/4/14(金) 20:57 -


	引用なし

	パスワード

皆さんはじめまして。母が卵巣癌だとわかってから、あちこちネットを渡り歩き、こちらに辿り着きました。１月から、時々お邪魔しては、皆さんのお話を読ませていただき、元気を沢山いただきました。書き込みをするのはずっと躊躇っていて、今まで「あしあと」も残す事ができずにいましたが、今日ようやく書き込みをさせていただく気持ちになりました。
昨年末に体調を崩し、地元の病院で卵巣癌と診断され、東京の病院でセカンドオピニオンを受け、そのままその病院で治療を受けています。術前投薬２クール＋１回、その後両側卵巣＋子宮＋大網を切除し、現在術後の投薬を開始しました。病気がわかったときは、本人よりも家族が動揺し、母を普通と同じように接していこうとすればするほど、無理がでて辛い時期がありましたが、今は落ち着き、ようやく自然に接する事ができるようになってきました。
これから時々書き込みをさせていただくことがあるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いいたします。わからないことなど、聞かせてください。


	【1907】Re(1):はじめまして

すずき - 06/4/14(金) 21:22 -


	引用なし

	パスワード

▼たかさん：
はじめまして。お母さんが卵巣がんに罹られたとは残念ですね。でも幸いと順調に治療が
進んでいるようで何よりです。東京の病院で治療されているとのことですが、家は福島でしたかね?
卵巣がんの場合は治療数の多い病院が断然術後の経過が良いといわれますね。
年間に数件しか治療しない医者は、手術の後遺症が多いとか、使える抗がん剤が少ないとか。
全国どこにいても同じレベルの治療ができるように、また、患者に情報を提供して欲しいですね。
一緒に励ましあい、共に勉強していきましょう。気楽に書き込んでください。


	【1912】Re(2):はじめまして

たか - 06/4/15(土) 22:23 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん、はじめまして。ありがとうございます。
実は１つどなたかにお聞きしたい事があるんですが、どなたか答えて頂けますでしょうか？

地元の病院では、診断が下ってからすぐにオペをすると言われたんですが、東京の病院では、腹水が大分溜まっているので抗がん剤でたたいて、腹水を無くしてからオペしましょうという事になったんです。そういう治療方針の違いってあるんですか？
また、地元の病院では腹水を楽になるなら採りましょうという簡単な感じだったんですが、東京の病院では腹水は採りたくない、どうしても苦しいというなら少し採ってもいいですが・・・というしぶしぶといった感じだったそうなんです。その違いってなんでしょう？その病院のレベルの違いなんでしょうか？


	【1913】Re(3):はじめまして

すずき - 06/4/15(土) 22:47 -


	引用なし

	パスワード

▼たかさん：
卵巣がんであると云う断定は試験開腹で、腹腔鏡で見て、かつ細胞を採集して
判断をすることが多いです。
そして、進行の具合で2～6回抗がん剤で叩いてから、完治手術をします。
>地元の病院では、診断が下ってからすぐにオペをすると言われたんですが、
どのようにして診断したのか、ステージ　進行の具合が判りませんので、判断しかねます。
腹水は単なる水ではなく大事な物が含まれていますから、よほどでない限り取らない
方が良いといわれました。家内もしばらくは妊婦のようなお腹を抱えていましたよ。
卵巣がんは治療数の多い病院でないと怖いですね。標準治療法があるのに守らない
医者が多くあると報告されています。


	【1918】はじめまして

あき - 06/4/18(火) 0:08 -


	引用なし

	パスワード

▼たかさん：
はじめまして。
私も東京の病院で検査し、手術、治療と今１年半たちます。
最初の検査のときに、私も腹水がたまっているが、
とらないでということでした。
どっちみち、手術の予定だったので、そのまま手術のときのとのこと。
ただ、めちゃめちゃ苦しかったですよ！
妊婦ではないか？と思うくらい（笑）
本来、手術まで２ヶ月くらい間があいていたのですが、
結局、腫瘍が術予定日より前に、破裂してしまい、
もう、そのときは、お腹が。。
救急隊員に「妊婦ですか？産まれそうなんですか？」と、
声が出ないくらいお腹が膨れ上がっているのに聞かれたくらいです。
いま、またちょっと体調がすぐれず、
どうやら腹水がたまってきているみたいなのですが、
まだぬかないで、様子をと言われています。
自分としては苦しいからぬいてほしいけど、
膝に水がたまるとか、そういう次元でないようで、
簡単にはぬけないらしいですね？
でも、苦しいのは苦しいです。


	【1923】Re(1):はじめまして

たか - 06/4/18(火) 22:02 -


	引用なし

	パスワード

▼あきさん、すずきさんお返事ありがとうございます。
腹水には大事な物が含まれているとは、やはり今の病院で言われたそうです。体力が落ちますから・・とも。内臓、主に胃のあたりが圧迫されて食事が摂れなくなる、水分も摂りたくないと母も言っていました。
母のステージは色んな文献を見るとIIIa期ではないかと思われますが、担当医は家族にステージを伝えない方針の方のようで、家族からの問いかけをうまーくはぐらかしました。
現在は術後の抗がん剤（予定では最低ウィークリー法で２クール）を受けています。
担当医からは抗がん剤の耐性の話、再発の話を聞いていますが、とにかく普通に生活できればと、それだけを祈っています。
あきさんも、頑張ってください。


	【1924】Re(2):はじめまして

すずき - 06/4/18(火) 22:42 -


	引用なし

	パスワード

▼たかさん：
>担当医は家族にステージを伝えない方針の方のようで、
ステージはどうしても五年生存率を意識してしまうので
知らないほうがいいのかも。
人間の寿命はパーセントではないのですね。100%でないと
意味が無いわけで。あまり気にしないで、必ず治ると信じて
前向きに生きることがが良いですよ。

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	【1895】こんばんは

りお - 06/4/5(水) 19:26 -


	引用なし

	パスワード

　すずきさん、みなさん、こんばんは。りおです。いよいよ桜も本格開花ですね。とても楽しみです！
　母は２月のマーカーが１７で微増だな、と思ってましたが先月は１９で固まってしまいました。やっぱりどうしても病気が病気だし小さいことを気にするな、といわれても悪いよりはいいほうが気分的にもいいにきまってるし、ちいさいことといわれても本人と家族にとってはわずか２でも結構心にのしかかるものですよね…
　　
　昨日、採血するときには「あがるなよ～」パワーをおくっておきました。一桁なんて贅沢はいいません。でも少しでも下がってあげて～と思います。
　
　マーカーの話で劇的な人がいます。守秘義務がありますので、特定の人と解るような書き方はできませんが、みんなが元気になるようにわからないように紹介します。
　その人は卵巣癌の頸部リンパ節転移で来られました。腹水もなく、ただただ首のリンパがぐりぐりするという症状のみ。生検してアデノのカルチとわかりました。手術すべきか先生は悩みました。頸部のリンパまでとんでいるし正直オペをしても体を弱めてしまうだけかも、と。しかし彼女は病巣を抱えていきるのはいやなのでオペを希望され、施行されました。
　来院時のマーカーは３３０００。もうだめかと思ったといいます。しかし術前ケモを６クール乗り越えるころ、マーカーは再び上昇し始めました。２００くらい。オペをしたあと、一ヶ月してマーカーを測定すると一桁。正直羨ましく思えちゃいました。
これが全てのひとに当てはまるわけではないので、一慨にはいえませんが、ミラクルなことってあるんだな～っていきいきしてる彼女をみて思いました。輝いてるんですよね～。仕事も続けてすごいです。尊敬します。
　母はもう仕事はできないけど、孫の世話は親の私よりバリバリこなします。とっても頼もしいスーパーおばあちゃんです。息子もおばあちゃんが大好き！だから、うまく共存して長生きして欲しいなあって思うんですよ。
　桜をみたら免疫力あがるかな？また寄らせていただきますね。


	【1896】Re(1):こんばんは

じん - 06/4/6(木) 19:44 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	：江戸彼岸.jpg
・サイズ	： 75.7KB

▼りおさん：
>　桜をみたら免疫力あがるかな？また寄らせていただきますね。

お母様に、そしてみんなの免疫力がＵＰしますようにと願いを込めて。
東京の桜はそろそろ終わりです。
写真は、都立六義園の枝垂桜、ライトアップされていっそう美しかったです。

【江戸彼岸.jpg : 75.7KB】


	【1897】Re(2):こんばんは

すずき - 06/4/7(金) 0:16 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： sakura.JPG
・サイズ	： 23.9KB

▼りおさん：
お久しぶり。マーカーの変動をマーカーダンスと私は命名しています。
上がったり下がったりと一喜一憂されますね。
17、19は誤差の範囲ですよ。全然気になりませんよ。
ただ、一直線に上がり続けるときは注意しなければなりませんね。
家内はこの二年間35をはさんで100位に上がったり下がったりですよ。
抗がん剤で調教してやりましょう。

▼じんさん：
しだれ桜は綺麗ですね。頭を下げる花はみな好きです(笑い)
綺麗なのに鼻に掛けない謙虚さは真似したいね。
名古屋の鶴舞公園の花見の宴会の場所取りの様子です。
早朝よりビニールシートを敷いて頑張ります。一昨日は
とっていたのに、皆が集まるころには雨だったようです。
今日は満開になりました。

【sakura.JPG : 23.9KB】


	【1898】Re(3):こんばんは

さくら - 06/4/7(金) 20:32 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
桜満開できれいですね～。
私は、梅派なのですが、桜には息を呑む儚い美しさを感じます。

>しだれ桜は綺麗ですね。頭を下げる花はみな好きです(笑い)
>綺麗なのに鼻に掛けない謙虚さは真似したいね。
→そっか～。そういう考え方もあるのですね。
　クリスマスローズとか下向いてるのを見ると、
　思わず「元気ないぞ～」って言ってました。ははは。


	【1899】Re(4):こんばんは

じん - 06/4/7(金) 21:24 -


	引用なし

	パスワード

▼さくらさん：
>私は、梅派なのですが、桜には息を呑む儚い美しさを感じます。

私も断然梅派だったのですが、病気をしてからなぜか桜の美しさが
心に沁みるようになりました。不思議です。

すずきさん、鶴舞公園は主人の実家の近くなので行ったことがあります。
あそこもこんな風になるのですね、知りませんでした！


	【1900】Re(5):こんばんは

すずき - 06/4/7(金) 22:06 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： sidaremomo.JPG
・サイズ	： 78.9KB

▼じんさん：さくらさん：
好きな梅は紅梅か白梅ですか。
私はロウバイが良いですね。
庭のしだれ桃が三分咲きになりました。
剪定が下手なので良くないですが、上手に
仕立てると綺麗ですよ。

【sidaremomo.JPG : 78.9KB】


	【1901】Re(6):こんばんは

さくら - 06/4/8(土) 18:17 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
>好きな梅は紅梅か白梅ですか。
→桜ほど薄くなく、桃ほど濃くない、ピンクが好きです。
　白も清清しいですけどね。
　紅は、少し迫力がありすぎまする。

>私はロウバイが良いですね。
→１月にもうすぐ梅が咲きますよ～・春が来ますよ～と知らせてくれるので、
　なんだか愛しく思えます。
　　
>▼じんさん：
私も断然梅派だったのですが、病気をしてからなぜか桜の美しさが
心に沁みるようになりました。不思議です。
→そうなんです。私もです。
　また、新緑の力強さも、ヒシヒシと感じるようになりました。

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	【1892】金時山の登山が出来ました

すずき - 06/3/29(水) 12:59 -

引用なし

パスワード

～添付ファイル～

・名前	： kintokiyama.JPG
・サイズ	： 91.9KB

春の陽気に誘われて伊豆・箱根に行ってきました。
金時山は箱根の外輪山の一つで、富士山と芦ノ湖が手に取るように見れる展望台です。
"足柄山の金時さん"の伝説の山で、標高は約1200mです。
往復三時間弱の山ですが標準時間で登れました。
10日前に抗がん剤をしたばかりの治療中なのに、健康な人と同じように
登れたことに大変満足しています。
名古屋からは観光バス四台で登山に来ているほどの人気の山ですが、
誰一人と抗がん剤治療中でウイッグとは気づかなかったようです(^^♪
頂上の茶屋の金時娘に合ってきましたが、ウイッグが心配で、かつ寒くて記念撮影どころではなく、一目散に降りてきました。
こんな日が何時までも続くように日本一の富士山に祈ってきました。

【kintokiyama.JPG : 91.9KB】


	【1893】Re(1):金時山の登山が出来ました

静 - 06/3/29(水) 20:01 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん
伊豆、箱根の旅行、お天気に恵まれてよかったですね。
金時山に登られたんですか？驚きました。
一度登ったことがありますが、あんなきつい山（私には）に、
よく治療の合間に登ることが出来ましたねえ。
きっと普段から体力もおありになるんでしょう。
とにかく感心するばかりです。
まったく病気を感じさせない素敵な奥様と娘さんご夫婦、
それに息子さんのご結婚と、最高の春ですね。

私も体調が回復しましたので、先週の金、土に、退屈している主人が
熱海の温泉を一泊でとったので行ってきました。
桜は三分咲きくらいでしたが、ああ、お花見が出来たなあって少し感慨がありました。
今はあちこちでだいぶ咲いていますね。


	【1894】Re(2):金時山の登山が出来ました

すずき - 06/3/29(水) 21:46 -


	引用なし

	パスワード

▼静さん：
アウトドアーは天気しだいですね。
春は霞がかかり富士山は中々見えないのにラッキーでした。
目標をもって生きることが癌の治療には良いといいますね。
ヨーロッパアルプスや富士山を登ったりするグループが有ります。
家内は六年前にセカンドルックをした三ヵ月後に、蓼科山を登ったきりで
久しぶりだったですが、筋肉痛も出ていないそうです。
車に乗れないお陰かも。

静さんも近くにいられたのですね。私たちもはじめは熱海を探したのですが
みな満員でとれなかったのです。老舗旅館が値打ちに泊まれるかと思ったのに
甘かったですね。箱根は混雑していましたよ。途中静岡の桜は満開なのがありました。
庭のしだれ桃も咲き出しました。

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	【1882】帰ってきました

ゆう - 06/3/23(木) 22:35 -

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私も無事に帰国しました！
瞳子さんより運がよく、お天気はほぼ快晴でしたよ。もちろん寒いですけどね。
犯罪に巻きこまれることもなく、恐ろしい出費もなくまぁ無事に。

でも現地時間１６日午後のソルボンヌ大学近辺の学生運動に巻き込まれてしまい
目の前で警察隊と学生の衝突が！
そして暴動沈静化のために警察隊が催涙弾を撒いたので、
しっかり目が痛くなりました。でも１時間ほどでおさまりました。
他はこれと言った問題もなく、２年ぶりのパリをほぼ満喫・・？
確かに体力のなさには参りましたが（＾＾；

【hashikara2.JPG : 105.5KB】


	【1883】Re(1):帰ってきました

すずき - 06/3/23(木) 22:54 -


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▼ゆうさん：
お帰りなさい。天候に恵まれたとは良かったですね。
旅はなんと言っても天気が一番ですね。
エッフェル塔はエレベーターに並んでいる人を横目に
駆け上がったことを想いだしますね。途中で後悔しましたがね。
近くではムーランルージュも思い出しますね。
この時期ですと何処をメインに行かれるのですか。
写真がありましたら紹介してください。
ゆっくり休んで、体力を蓄えてまた出かけましょう。
わたくしたちは週末に伊豆の出かけ、露天風呂から海の上に富士山が見える
所へ出かけます。


	【1884】Re(1):帰ってきました

れひ - 06/3/24(金) 0:10 -


	引用なし

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▼ゆうさん：
お帰りなさい。
お天気のエッフェル塔ステキですね！
私も旅行が大好きでした。
病気発覚の1ヶ月前にはアフリカに行っていました。
今考えると、何も知らずに腫瘍をかかえてアフリカの大自然にいたんだな・・ってびっくり。
早く海外旅行に行けるように頑張ります！


	【1885】Re(2):帰ってきました

すずき - 06/3/24(金) 8:02 -


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▼れひさん：
ハワイ、エッフェル塔共にクリックして見てみると
すごくきれいですね。
携帯で撮るのとは大違いですね。
れいさんのアフリカとはびっくり。
そこまでテリトリーを広げられているとは。
また行きましょうよ。


	【1887】Re(1):帰ってきました

たひ - 06/3/24(金) 16:33 -


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▼ゆうさん：
おかえり～～～～～！
暴動に巻き込まれたとは…。
すごい体験だわねえ。
フランスでは、美味しいもの食べたのかしら？
おしゃれな帽子ゲットしたのかしら？？？？？
楽しんで来たようで、何よりだわ。


	【1888】Re(2):帰ってきました

すずき - 06/3/24(金) 19:58 -


	引用なし

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▼たひさん：
>暴動に巻き込まれたとは…。
NHKのニュースでやっていましたね。すごい体験だね。
私も夏にツールドフランスのゴールで、通行規制のためバスが通れず
シャンゼリゼ通の大混雑を歩かされました。


	【1890】Re(2):帰ってきました

ゆう - 06/3/26(日) 15:42 -

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思ったより買い物はしなかったかも･･･。
何度も行っていると、必要なものを買うようになってしまって。
ブランド物でなく実用品をみたいな感じです。
でもフランス語のシャワーを頭から浴びているような気分でした。
いつもあちこちでお手洗いを探しつつ（＾＾；

パリには奇跡のメダル教会というのがあって、そこで売られている
メダル（メダイユ）を身に着けていると聖母マリアが願いを
叶えてくださるそうです。
腐らずに残る修道女もしっかりと見て、皆さんの病気が治るように
お祈りしてきましたよ～。

ちなみに写真は地下鉄の入り口です。

【metro_palais_royal2.JPG : 183.8KB】


	【1891】Re(3):帰ってきました

すずき - 06/3/26(日) 22:56 -

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▼ゆうさん：
>メダル（メダイユ）を身に着けていると聖母マリアが願いを
>叶えてくださるそうです。
いい買い物ですね。きっといい思い出になりますね。
帰られての、早速の抗がん剤治療ですが聖母マリアさんがきっと
守っていてくださるね。
娘夫婦と伊豆に行ってきました。露天風呂から見た、海に浮かぶ富士山です。
少しかすんでいますが見えました。

【heta.JPG : 85.7KB】

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	【1878】ただいま

瞳子

- 06/3/22(水) 18:20 -

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こんにちは！行ってきましたよ、ハワイ。。。
残念なことにお天気が良くなかったのでどの写真も色の鮮やかさが無く、常夏ハワイをお知らせできないのが残念です。これは、ワイキキビーチです。
今回は子供たちの希望で観光よりもショッピング重視になってしまい、年頃の娘と息子に振り回され、あっち・こっちのショッピングセンターを駆け巡り、挙句の果てはワイキキから４０分ほど離れたアウトレットショップまで足を伸ばしました。お気に入りの品を手に入れた子供たちは笑顔の帰国ですが、それに付き合わされた私は筋肉痛と疲れで週末は一日中爆睡してました。
最近、出掛けた後の疲れが結構大きく響いてくるのが少し気になっています。闘病後は結構パワフルだったような気がしますが？？年月を重ねてくる方が体力が落ちるのかな？それとも年のせい？（笑）

【DSCF0073.JPG : 130.6KB】


	【1879】Re(1):ただいま

すずき - 06/3/22(水) 18:51 -


	引用なし

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▼瞳子さん：
お帰りなさい。天気が良くなかったとは残念でしたね。
スコールはあるものの、いつも真っ青な空かと思っていました。
でも、常夏の国ハワイだね。みんな半袖だし、泳いでいる人が見えますね。
ハワイでアウトレットとはお疲れさん。物の価値がわからない私が行ったら
もう、倒れていただろうね(^^♪
好きなことなら疲れないよ（笑）


	【1880】Re(2):ただいま

瞳子 - 06/3/22(水) 23:01 -

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▼すずきさん：
毎日午前のほんの少しの時間は太陽が覗いてくれてハワイらしい陽気は体験できたものの、なかなかシャッターチャンスをつかめませんでした。抜けるような青空と青い海、遠くに見えるダイヤモンドヘッドの写真をお土産にする予定だったのに。。。帰国する日の朝、どうしてもダイヤモンドヘッドの写真が欲しくてわざわざ海岸まで行ったけれどどんよりした雲の中、どう見てもただの山（笑）空港へ向かう前、厚かった雲が切れて太陽が覗きました。海岸まではいけなかったけれど、青い空をゲット。その後お昼前にはまた曇り空でした。梅雨空のハワイも貴重な体験だと思うことにします。

【DSCF0240.JPG : 122.9KB】


	【1881】Re(3):ただいま

すずき - 06/3/22(水) 23:17 -


	引用なし

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▼瞳子さん：
ハワイには梅雨は無いとは云うものの、季節の変わり目らしきものが
あるのですね。雨の後の空はきれいだね。
スコールでいつも空が洗われるからきれいなのかな。
写真を見ていると安らぎます。行かなくっちゃー
シェラトンとはいいホテルで(^^♪


	【1886】Re(4):ただいま

たひ - 06/3/24(金) 16:31 -


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▼瞳子さん：
おかえりなさ～～～い！
お天気今イチだったようですが、虹でてたんじゃないかしら？？
アウトレット、でっかくて疲れたでしょう？
シェラトン、超便利な場所にありますよね！！
（わたしゃ、その裏の安ホテルに泊まってたんですよ。去年ね！）
あああ、やっぱり今年も絶対行くぞ！


	【1889】Re(5):ただいま

瞳子 - 06/3/24(金) 22:17 -

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▼たひさん：
日頃の行ないが悪いせいか、滞在中ずっとくもり空とスコール。でも、傘をさしている人っていないんですね、びっくりしました。少々濡れてもすぐ乾くから？？
ハワイは何度でも行きたくなる場所ですよね？空港に降りると独特の南国ムード。。。たまりませんねぇ。前回もこのホテルに泊まったのですが、ビーチも近いし、ショッピングや散歩には便利だし、なによりもABCストアーとハーゲンダッツのアイスクリーム屋さんが目の前と言うところが気に入ってます。（笑）たひさんは、サーフィンですか？毎年行かれるのですか？何回行ってもいい所です。治療が終わって元気になったら是非行ってきてください。

【DSCF0180.JPG : 123.6KB】

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	【1870】振り返ると

紫 - 06/3/10(金) 10:09 -


	引用なし

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　一年早かった様な気もします。今は初めて入院した日から始まって毎日が一年経った記念日です。先週の外来でマーカーの変化はなかったのですが、骨密度がやや低かったです。体重は大幅に増えているというのに・・・
　それと、すずきさんに一つお願いが・・・柴ではなく紫です！子供の頃よく「シバさん」と呼ばれましたが、訂正お願いしまーす^^!


	【1871】Re(1):振り返ると

すずき - 06/3/10(金) 17:00 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
すみませんね、同じに見えていました。眼の老化だけでなく
人間がいいかげんでおっちょこちょいでしてすみません。
早いですね。もう一年ですね。体重は健康のバロメーターです。
がん細胞は抹殺されたようですね。
体重が増えるのは良いことですが、戻すのも大変だから程々に。


	【1872】Re(2):振り返ると

紫 - 06/3/11(土) 11:02 -


	引用なし

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▼すずきさん：
　早速訂正して頂き恐縮です。すずきさんにはいろいろお世話になっているのにごめんなさい。
　暖かくなってきたのでもっと体を動かさないと体重は減りませんよね。とは言っても食べ盛り汚し盛りが我が家には三人もいるのでこれはこれで結構大変なんですよ。それにしてもすずきさんの奥さんは偉いですよね。好きな甘い物を絶っておられたなんて・・・私は今食べておかなきゃって思ってぶくぶく太ってしまいました。
　運動もそうですが家の事意外で何か始めなきゃと少し焦っています。


	【1875】Re(3):振り返ると

すずき - 06/3/12(日) 17:28 -


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▼紫さん：
「100質問」の「おとうさん（主人）がスーツ姿のまま台所に立っていた、私が「もう、あかん」と言ったら「おかあさんは大丈夫や」と笑いながら言った。その笑顔を見ると余計辛かった。」とあります・・・患者本人には大変な負担をかけているのだな感じました。またお二人の愛情の深さを感じ、ほのぼのとしてきました。こんなところに
引用してごめんね。自分の胸の中にしまっておけずに書いてしまいました。
家内は動物性蛋白、脂肪、糖分は癌が元気付くと云って我慢していましたね。
何でも良いですから癌には良いと信じることをして、自己免疫力を高めることによって
五年生存率は100%になりますよ。


	【1876】Re(4):振り返ると

紫 - 06/3/13(月) 9:30 -


	引用なし

	パスワード

▼すずきさん：
まさか１００の質問に書いたことを気に留めて頂けてたなんて感激でまた泣いてしまいました。病気になるまでは家庭内別居かなと思うくらい仲は最悪でした。フルタイムで働く様になって限界だったのに強がって辞めませんでした。「男の人はいいよな！仕事から帰ってもご飯食べて寝るだけやもん、私は明日のパンの心配やお弁当のおかず考えんとあかんのねんで!（仕事をしても買い物等の家事をしなきゃいけないという意味です）」
　他人がやっている事を私が出来ないはずない！なんて思ってて、でも仕事帰りに買い物してそれからご飯の用意後片付け洗濯・・・何で私ばっかり！結婚なんかしなきゃよかった一人で気楽に生きていけばよかったと思うばかりでした。
　今は子供達に家の事はほとんど手伝ってもらってません。お母さんが今いなくなったら家の事は誰がするの、だから私は死なない死んじゃいけない、この子達が今の私の生きる力になっています。そして入院中ほとんど毎日病院にきてくれて泣いてる私を支えてくれたおとうさん。癌になった事は辛いけど違う意味で良かったです。


	【1877】Re(5):振り返ると

すずき - 06/3/13(月) 11:18 -


	引用なし

	パスワード

▼紫さん：
男ばかりの中のお母さんには皆甘えているのですよね。
座って待っていれば食事は自然に出来てくる、汚れたものはかごに入れて
置けば、きれいになってたたんである・・何の疑問も感じない
それがお母さんが病気になったおかげで皆が気づく。
我が家もそんなパターンでしたね。でも、病気のおかげで家族の絆が強くなり
お互いに思いやる気持ちが強くなりましたよ。
紫さんは男の子が三人もいます。家事は出来ないときがあってもいるだけで皆の心の支えです。頑張りましょうね。

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