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▼kotaキョンさん:
タキソールとカルボプラチン療法は相当応えているようですね。個人差はありますが
誰でもきついですね。三日目くらいからピークになりしばらく続きますね。一週間もすると、徐々に楽になりますが。食事ができないのはつらいですね。
食べれないとついつい、体力温存で動かなくなるのですが、少しでも病院内を散歩いると良いですよ。
風の無い日に屋上にでも上がり、遠くを眺めて歌を歌ったりね。屋上には大概の病院に社が奉ってありますね。宗派を問わず、困ったときの神頼みをすると良いですよ。
一人よりも仲間を作り、日課にしていくと良いですね。免疫力アップになりますよ。
>希望としては年明けで2回目を希望したいのですが間隔を空けると効果がなくなるって
>聞いた事があります。
マニュアルにはそう書いてあり、医者も言いますね。でも、体力があっての話で。
副作用がきついときは、量を少なくして点滴するほうが良いのでは。継続できない
抗がん剤の使い方は、基本的によくないと思いますよ。
点滴ではなくて、直接口にできるものが、お茶づけにしろ、アイスにしろ何でも良いから、少しでも食べれるものを届けてあげましょう。応援していますよ。
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