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みなさんはどうなんですか？
 毬藻  - 06/4/10(月) 21:08 -
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   こんばんは。いつも相談ばかりしてすいません。
母は、抵抗力がなくなってきているそうで、昨日から３日間輸血する事になりました。
無菌室に移され面会に行っても会えないです。
輸血する２日前、術前の大腸検査（カメラ）が入っていたのですが水に溶いた下剤を２L飲まなければならず、１L飲んだ時点でお腹が痛くなり検査を中止してもらいました。
前回（１ヵ月半前）は、S状結腸で狭窄がありそれ以上カメラが進めなかったそうです。
今かなりの腹水が溜まっており、飲む事さえ苦痛であるのに２Lものまなければいけないなんて･･･
苦痛以外ないと思います。でも、手術は大腸検査が出来ないと絶対出来ない！！といわれたので、
どうしたらいいのか悩んでいます。先生は、免疫力が上がり次第また検査するって言いました。
飲む水の量を少なくして欲しいと言ったのですが、「無理です。」の一言でかたづけられてしまいました。
今の母の状態では、飲みきる事は無理です。大腸に狭窄もあるので「浣腸」して便をきれいにすることも無理だそうです。そしたら、手術は受ける事は出来ない。

なので、ホスピスに行くか、何度でも検査を受けるか、今悩んでいます。
皆さんなら、どうされますか？また、検査しないと手術も出来ないんでしょうか？
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Re(4):ありがとうございます。
 すずき  - 06/4/9(日) 23:24 -
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   ▼ゆきさん：
>父は怖がってしまって母の精神的な支えになるのは難しい状況です。
医療技術が進歩しています。昔と違い治癒率も高くなっていることを教えて
あげると良いですね。お父さんが不安がっていると、お母さんの免疫力も
下がります。前向きに気楽にやっていきましょう。
>娘さんと同じ67年生まれです（＾＾）
68年だと思いますが?　いい加減な親で(^^♪
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Re(3):ちょっと　愚痴らせてください
 すずき  - 06/4/9(日) 22:46 -
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   ▼kiyomiさん：
>今は１番最初に使われていた　抗がん剤に戻り少しマーカーが下がったと　連絡がありました
良かったですね。抗がん剤が効いている証拠です。
そのうちに腹水も減っていきますよ、ただゆっくりでいらいらします
すがあわてない事です。
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Re(3):やっぱり
 すずき  - 06/4/9(日) 21:58 -
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   ▼紫さん：
ここは愚痴、泣き言、嬉しいこと等を一人で抱え込まないで
みんなで共有していこうというページです。
気楽に書き込んですっきりしょう。

絵門ゆうこさんが亡くなられたのですね。早かったですね。
ご冥福をお祈りします。
リレーフォーライフが日本に定着すると良いですね。
ぜひ参加したいですね。
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Re(2):ちょっと　愚痴らせてください
 kiyomi  - 06/4/9(日) 21:35 -
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   ▼すずきさん：

暖かいお返事　ありがとうございました
白血球の注射は　私の勘違いでした　確かに緊急の時は　何回でもしているそうです
今は１番最初に使われていた　抗がん剤に戻り少しマーカーが下がったと　連絡がありました

>腹水を抜くのは体力や免疫力の低下を招くので良くないといいますね。
そうは　聞きますね　
とはいえ　たまったときの　つらさは　例えようがないもののようです
医者からは　これで抗がん剤が効いてくると　腹水の量も減って　自然となくなると言われているそうです

私がもっとしっかりして　励まさないと　いけませんね　
愛情たっぷり　奇跡を呼びます　

元気付けていただいて　ありがとうございます
今度は　いい報告に　来たいです
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Re(2):やっぱり
 紫  - 06/4/9(日) 12:49 -
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   励ましたり励まされたり、本当にこのＨＰに辿り着いて良かった。(^^)すずきさんに感謝です。退院した当初は覗きにくるけどなかなか書き込む勇気がなくて・・・宣告された時は後ろばかり振り返ってました、「どうして、あたしなん？何も悪い事してへんのに！」と泣きながらお父さんに言った時「仕方ないやん、なってしもたんやから」と・・・ああそうだ、現実なんだ、前を見て歩かなきゃと思いました。
　絵門ゆうこさんが亡くなられましたね。本しか読んでないけど、とても歯切れがよく共感でき勇気をもらったのに残念です。
　リレーフォーライフと言う活動？があるのですね。近ければ行きたかったんですけどね。
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Re(1):やっぱり
 あたしんち  - 06/4/9(日) 11:59 -
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   紫さん、思わぬ結果に涙を沢山流された事でしょう。少し、心は落ち着きましたか？
恐らく、結果を聞いて、「ねぇ、誰かお願い、止めて。私の命を削らないで」と言うほど叫びたくなり、ここに書き込みをされたのではと言う心情をお察しいたしました。
生存率やら、腫瘍マーカーやら、なにやらいやらしい数字だけが頭の中をぐるぐると回ってしまって。

それでも、また、朝はやってくるし、子供たちはお腹を空かせたり、汚れ物を出したりと生活は流れていきます。だから、泣いてちゃ時間がもったいないです。少し泣いて、心が落ち着いたら、空を見上げて、おおきく息を吸って、歩き出しましょう。一緒に！！

私とて、まだまだ、ビギナーです。この先どんな試練が待ち受けているのやら、何度涙をながすのやらと思います。でも、やっぱり、泣いた後は空を見上げて、この病気と心の葛藤を常に余儀なくされているのは自分一人ではないんだと、歩き出さなくちゃと今は思います。

入院までに新学年のこの時期、お子様たちのいろんな書類の提出とか、名前の付け替えとか忙しいですね。そんな些事に追われてしまうのもいいかもしれませんよ。
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Re(3):ありがとうございます。
 ゆき  - 06/4/9(日) 3:31 -
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   ▼れひさん：
ご意見ありがとうございます。抗がん剤で播種が消える可能性をお聞きすることが出来て安心しました。ただ、やはり大き目の転移層までは難しいのではないかと感じていまして、手術時転移層の有る膀胱を切除しなかった理由を主治医に質問してみたところ、「予後は同じですから」の一言。ＱＯＬの問題ももちろんあるでしょうが、全摘しなくとも2センチあるなら部分的にでも切除できなかっただろうかと疑問が残ります。この点がセカンドオピニオンを聞きに行きたい最大の理由です。ただ、再度開腹手術には耐えられませんよね？遅かったかとも思うのですが・・・。
私は母とは同居しておらず（実家まで1時間半くらいかかります）、まだ子供たちが小さいので主人が休みの週末しか動けませんが、病状説明など主治医との話を主に聞く役割を担っていますので、どうにか時間をつくり最善の策を見つけたいと思っています。
▼すずきさん：
お返事ありがとうございました。助かります。
奥様にはやはりご主人の理解と介護が1番ですよね。父は怖がってしまって母の精神的な支えになるのは難しい状況です。遠くからどうやって支えていったらいいのか、不安でいっぱいの毎日ですが、母のために頑張ります！（私はおそらく娘さんと同じ67年生まれです（＾＾）
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Re(3):抗癌剤投与後のうつ・・。
 さくら  - 06/4/8(土) 18:07 -
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   ▼れひさん：
>そうなるとまだまだ続くのか・・って焦るのはもう自然のことですね。
→気持ちすごくわかります。
　マーカーも画像も少しずつ良くなってきているのだから・・・・。
　コーヒーに入れた角砂糖みたいに、ある程度小さくなったら、一気に消失！！
　ってこともありますよねっ！！と、私も主治医に何回も同意を求めました。

>「働いているときにできなかったこと」を楽しみます！
>今年は桜をたくさん見ました。
→そうですよ〜。
　身体と相談しながら、自分のペースでできること楽しいことしましょ。

>来週は、お誕生日記念にまたまた温泉に行く予定です＾＾
→すっすっすごいっ！！
　パワー全開ですね。良かったです。温泉はホント気持ちいいっ〜。
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Re(5):やっぱり
 さくら  - 06/4/8(土) 17:52 -
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   ▼紫さん：
前回頑張れたのだから今回も治療がスムーズにいくよう頑張るぞ！
→そうですよっ！！
　前にDさんが、「化学療法は病巣が小さければ小さいほど奏功します。」
　と、おっしゃってました。大丈夫ですっ！！

>　髪の毛だいぶ生えたんじゃないかな？
→高校野球で３年生が夏に引退して、ドラフトで指名される時くらいでしょうか。
　（余計ややこしくて、わかりにくいかも・・・・ははっ）
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Re(2):ありがとうございます。
 れひ WEB  - 06/4/8(土) 1:01 -
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   ▼ゆきさん：
はじめまして。
私も手術は行ったのですが、IV期で腹膜播種は残った状態です。（それもあって、術後のマーカーも高めでした。）
これはやはり抗癌剤でたたく、ということで現在TJを施行しています。
私は自分で主治医に何でも聞いてしまうのですが、確かに抗癌剤により画像上もマーカー上も播種は少なくなっているようです。おしりからも内診してもらっているのですが、それも良くなっているとのこと。
ただ、最近になって反応がにぶくなってきてしまったので、今違う抗癌剤を検討していただいているところです。（卵巣がんの抗癌剤の選択肢は本当に多いみたいですね。）
がんを残したまま残りを抗癌剤でたたく、というのは卵巣がんではよくあることみたい。
実際、播種が残っていても抗癌剤でほとんど消えた方も周りにいらっしゃいますよ。

▼すずきさん：
>卵巣がんは他のがんと違って治療数も
>まだ少ないです。手探りの病院も多いと思います。治療数の過多が結果に
>反映します。拠点病院か治療数の多い病院が良いですね。
>http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html
>信頼できるなら現在の病院でいいと思いますが、少しでも不安なら
>考えてみることも後悔しない手ですね。

私の病院は、拠点病院ではありませんが症例は拠点病院より多いのですが、他の抗癌剤に替える可能性がとても高くなってきたので、セカンドオピニオンに行こうかと思います。
結果が一緒でも、後悔しないために。
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Re(2):抗癌剤投与後のうつ・・。
 れひ WEB  - 06/4/8(土) 0:01 -
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   ▼さくらさん：
ありがとうございます。書き込みに気づくのが遅れちゃいました。
おかげさまで、最近は元気！
みなさん、予定通りにはいかないものですね。。
今日、7クール目の入院予定だったのですが、白血球減少で今回も延期。
それと、マーカーの下がりが足踏みになってしまったので、抗癌剤を替えることにもなりそうです。
そうなるとまだまだ続くのか・・って焦るのはもう自然のことですね。
その分、さくらさんや皆さんがおっしゃられているように「働いているときにできなかったこと」を楽しみます！
今年は桜をたくさん見ました。

来週は、お誕生日記念にまたまた温泉に行く予定です＾＾
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Re(4):やっぱり
 紫  - 06/4/7(金) 21:18 -
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   >治っていますように。きっと治りますように。祈っています。
　さくらちゃん、いつも温かい言葉をありがとう！前回頑張れたのだから今回も治療がスムーズにいくよう頑張るぞ！
　髪の毛だいぶ生えたんじゃないかな？これからもっと楽しみだね。
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Re(3):やっぱり
 さくら  - 06/4/7(金) 20:24 -
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   ▼紫さん：
治っていますように。きっと治りますように。祈っています。
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Re(1):ちょっと　愚痴らせてください
 すずき  - 06/4/7(金) 12:21 -
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   ▼kiyomiさん：
治療がうまく進んでいないようで心配していましたが
矢張りよくないで゛すね。
白血球が上がらないから、いまだに抗がん剤治療を止めているのですか。
白血球を注射は、一月に一回ではなく、毎日上がるまで打てますよ。
聞き違いか医者の誤解だと思いますが。
腹水を抜くのは体力や免疫力の低下を招くので良くないといいますね。
お父さんを通して医者に納得の行く今後の治療法を確認することが
悔いの残らない治療法になりますね。必要ならセカンドオピニオンも。
愚痴れないお母さん、お父さんはもっと不安でしょうね。
励ましてあげましょう。
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ちょっと　愚痴らせてください
 kiyomi  - 06/4/7(金) 11:29 -
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   母（６２歳）２年半前子宮体がん３期　只今再発治療中　

春休中子供達をつれ実家にもどり　入院中の母を毎日見舞いました
腹水もたまるいっぽうで、週に１回２リットル程抜いています
食事は　少しだけできますが　点滴が無いと栄養失調になりそうなほどしか　口にしません

１０キロやせたという　彼女の小さくなった体を目の当たりにして　
元気付ける　言葉が　見当たらなくなりました

腹水を抜くようになってから　体力の低下は著しく　「キャッキャ」いっていつも活発にしていた人が「よいしょ」の一声が無いと　動けません　年をとれば　いつかはそうなりますが
あまりにも突然すぎて・・・・・

ごめんなさい　愚痴らせてもらいました　　　
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Re(3):やっぱり
 すずき  - 06/4/7(金) 9:50 -
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   ▼紫さん：
そうですね。卵巣がんは廻りの臓器にがん細胞が散らばっていますから
いきなり卵巣をとる手術をしても無駄になりますね。
抗がん剤治療をしてがん細胞を原発の場所に追い込んでおいてから
取るのが標準でしょうね。
手術をしてがんが散らばっていて取りきれないから閉じたなんて
話は良く聞きますが。
最悪そうなったとしても、卵巣がんには良く効く抗がん剤が
有りますから、完治は無理なものの上手に手なずけることは可能です。

こんないい陽気になりました。町内の庭の花をのぞきながらの散歩も楽しいよ。
誉めてあげると切花をいただけたり、苗も頂けます(笑い)・・
免疫力アップに歩き回ろう
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Re(1):ありがとうございます。
 すずき  - 06/4/7(金) 9:33 -
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   ▼ゆきさん：
ある程度進行している場合は手術や抗がん剤治療をする前に、
がんの種類を調べ治療法を決めるためにファーストルックといって
試験開腹をすることが多いのですが。
転移していそうな時は手術をしても取りきれないので抗がん剤をして、
がん細胞を原発の場所に固めてから、根治手術をするのが多いと聞いていますよ。
転移が残ったままでも抗がん剤で押さえ込むことができるが
再発もしやすいと思いますね。卵巣がんは他のがんと違って治療数も
まだ少ないです。手探りの病院も多いと思います。治療数の過多が結果に
反映します。拠点病院か治療数の多い病院が良いですね。
http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html
信頼できるなら現在の病院でいいと思いますが、少しでも不安なら
考えてみることも後悔しない手ですね。
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Re(2):やっぱり
 紫  - 06/4/7(金) 9:31 -
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   ▼すずきさん：
いつも励ましていただいて有難うございます。
　主治医には最初抗癌剤をして大網や虫垂リンパ節を採る手術は標準です。と言われていました。私としては抗癌剤の副作用はあるものの、マーカーも画像検査も良く、まして私自身すごく元気だったので外来の度に何度も手術しなければいけないのかと聞いていました。医師からは「１０年前ならしますと言いましたが、今はそういう時代じゃない。（結果が良いから）今すぐ手術しても開けて閉じるだけになるかもしれない。手術をする事で免疫が落ちることもあるので、もう少し様子を見ましょう。」と言っていただけました。だから手術しなかった事に後悔してないし、むしろ感謝してます。
　天気がいいと気分もいいですね。あと10日間位は自由の身です（笑）楽しみたいと思います。
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ありがとうございます。
 ゆき  - 06/4/7(金) 4:51 -
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   ▼すずきさん：
ありがとうございました。母は３Ｃ期で、「腹膜のいたるところに播種」「膀胱に2センチ以上の転移層」という状態のまま手術を終えて、抗がん剤治療に入りました。果たして抗がん剤治療で治るのだろうか？？？？？？という不安を抱えたままです。母には「悪いところはみんなとって、あとは撒かれた種が芽を出さないように抗がん剤治療」と話してるためか至って元気、1回目投与から1週間たっても副作用は便秘以外ほとんどなく、いろいろ動き始めてます。ステージを知っている私達は不安でいっぱいで、せめて食事で治らないかと、このサイトで伺ってみました。お返事いただけて大変嬉しいです。

ガンを残したまま手術を終えましたが、抗がん剤で果たして消えてくれるのでしょうか。
大学病院やガン専門の病院へ移ったほうがいいのでしょうか。
またご意見いただけましたら嬉しいです。
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Re(1):やっぱり
 すずき  - 06/4/6(木) 23:43 -
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   ▼紫さん：
昨日からスキーに行っていましてレスが遅れました。
マーカーが低いものの一直線に上がっていますね。
細胞レベルで再発?とり残しの可能性がありますね。
でも、基準は35以下で12は健康体です。今からなら抗がん剤ですぐに叩けますよ。
家内は何度も100位になり、再発を繰り返しても頑張っています。
今の医療技術からすれば五年生存率は軽くクリヤーできますよ。
弱気になったら負けですよ。
一緒にがんばって行きましょう。
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Re(1):抗がん作用のある食べ物って・・？
 すずき  - 06/4/6(木) 23:22 -
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   ▼ゆきさん：
はじめまして。
おかあさんが卵巣がんに罹られたとは誠に残念ですね。
手術に成功されて、抗がん剤治療中とのことですが
副作用は如何ですか。
がんは自分で治すと云う気になることが必要だといいますね。
できることは食事療法も一つですね。
どれが云いというものはありませんが、家内はゲルソン療法の
真似事を五年ほど続けました。
厳密にやることは問題があります。精神だけを真似するといいと思います。
適度に身体は動かすことも大事だと思います。
http://www.awa.or.jp/home/iseikai/
一緒に頑張って生きましょう。
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Re(1):初めまして
 すずき  - 06/4/6(木) 23:06 -
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   ▼まつまつさん：
はじめまて
奥様が卵巣がん粘液性腺に罹ってしまったとは残念ですね。
でも、１ａならごく初期です。こんな早い発見は珍しいですよ。
抗がん剤で叩いてから、手術で卵巣を摘出すれば完治しますよ。
希望を持って頑張っていきましょう。
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初めまして
 まつまつ  - 06/4/6(木) 20:52 -
引用なし
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   本日（術後９日目）、妻（３９歳）が卵巣の粘液性腺がん１ａであるという説明を聞きました。今後、念の為に８月まで月に１回、抗がん剤治療をするとの事でした。本人は仕事のこともあり、ブルーになっていましたが、私は正直、ちょっとほっとしました。今後、副作用のことなど心配ですが、
色々、勉強してがんばりたいと思います。（男で始めてネットで投稿しました。）
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抗がん作用のある食べ物って・・？
 ゆき  - 06/4/5(水) 18:09 -
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   はじめまして。母が卵巣ガンで3月に手術をし、三月末から抗がん剤治療に入りました。何とか完治に向けて力を合わせて頑張ろうといろいろ本を読んでいるのですが、治療中の食べ物って大事ですよね？たんぱく質に偏った食事がいけなかったのだと思い、野菜を沢山入れたメニューを同居している妹が毎日作っています。クマザサ茶とか、イチョウ茶とか買ったり、きのこは毎日入れたり。
他にはどういう点に気をつければいいのでしょう？アドバイス程度に教えていただけたらと思います。よろしくお願いします。
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やっぱり
 紫  - 06/4/5(水) 17:05 -
引用なし
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   　今日、血液検査の結果を聞きに行きました。マーカーは１２に上がっていました。来週もう一度採血しますが、入院は再来週になるようです。一縷の望みは絶たれました。帰りの車の中、家に着いたときもしばらく涙が止まらなかった。数字は正直ですね、五年生存率も厳しいです。そう思うとすずきさんの奥様はすごいな〜
　今年の夏は兄の文化祭や下二人の野球の試合を楽しみにしていたのに、悔しい！今はこんなに元気なのに悔しい！
　それとも二度目の手術をしなかったのに、これだけもてば良い方だったのでしょうか？
　「生きたいよ〜お父さん助けてよ〜」昨日のドラマに自分の姿が重なりました。
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Re(1):明日、2回目投与行ってきます(^^)/~~~
 あたしんち  - 06/4/5(水) 8:42 -
引用なし
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   まきどんさん、すずきさん、れひさん、そしてお仲間の皆様おはようございます。
こうして、また、勇気をいただけたことに感謝です。
( ..)φメモメモ、メモですね。
早速、カバンの中に入れました。それでは、行ってきます。

皆さんにとって、すばらしい一日がまた、続きますように。ありがとうございます。
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Re(3):明日、2回目投与行ってきます(^^)/~~~
 れひ  - 06/4/5(水) 0:11 -
引用なし
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   ▼あたしんちさん：
白血球が上がっているといいですね。
私は、入院セットを持って行ったのにもかかわらず、そのまま帰宅したことが何度もありました^^:
あと、すずきさんもおっしゃっておりますが、メモは必須です！
聞きたいことを箇条書きに余白を空けて書いて、先生の回答をその余白にその場で書いていくと、後で気になったときにも思い出せます。
外来では、なかなか主治医とはゆっくりお話できないので、抗癌剤の入院のときの診察の際に、この方法でたっぷり質問シートを作って聞いています。
最近では、先生の方から私のメモを覗き込むようになってしまいました。
恥ずかしいことも書いてあるのに〜（汗）。
でも、きちんとお話してくれるので安心ですよ。
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Re(2):明日、2回目投与行ってきます(^^)/~~~
 すずき  - 06/4/4(火) 23:57 -
引用なし
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   ▼あたしんちさん：
明日いざ出陣ですね。白血球が高いことを祈っています。家内は先週に続き今日やってきました。
山登りをしたせいか、白血球が3300でした。
医者は聞かないと教えてくれない人がいます。しつこく聞くとうるさがる医者と、
熱心な患者だからと真剣に接して、治療法も工夫してくれる人がいます。
現在の状態と今後の治療法は命ががっているわけですから聞いたほうがいいです。
必ずメモが必要です。

▼まきどんさん：
お久しぶりです。お元気で何よりです。
東京の患者会は如何でしたか。
テレビで探したけど゛見当たりませんでした(^^♪
連休明けまで忙しくて岩盤浴に行けませんが
また必ず行きます。
楽しみにしています。
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Re(1):明日、2回目投与行ってきます(^^)/~~~
 まきどん  - 06/4/4(火) 23:26 -
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   ▼あたしんちさん：
はじめまして。卵巣癌のまきどんです。
よろしくお願いします。
明日から入院治療なのですね。
私の場合６クール終了までずっと入院でしたので、牢獄生活は
長かった。。やはり都度、家で過ごすのは精神的にも体力的にも
betterだと思います。
子供さんたちと回転寿司にも行けてよかったですね。
きっと治療もうまくいってすぐに退院となりますよ。
脱毛は治療の度にありますがこれも副作用のひとつで
一過性のものです。
うん、白髪は確かになぜかぴょんと立っているのよ。って皆いってました。
私の場合も白髪は太くて丈夫そう。。
去年９月に２年間の治療が終わり、今何故かカーリーヘアーです。それもかなり
くるくるの。。。どうか早く牢獄生活から開放されますように。
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