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Re(3):ピンチだけど、頑張る!
 すずき  - 06/5/17(水) 18:00 -

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   ▼たひさん:
>タキサン系の薬には耐性ができてしまって使えないんですよ。
そうでしたね。イリノテカンは使われましたか。
後悔しないためにもセカンドオピニオンの努力は必要でしょうね。
株価のように高値安定でもバブルで無いから大丈夫ですよ。
ただたひさんの細胞分裂は若さからか、足が速いがん細胞ですから
注意が必要ですね。
なにか夢中になることを見つけ、免疫力をフル回転させるといいね。
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Re(2):ピンチだけど、頑張る!
 たひ  - 06/5/17(水) 15:16 -

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   すずきさん れひさん みいさん

ありがとうございます。

タキサン系の薬には耐性ができてしまって使えないんですよ。
キーになるのはプラチナ系。
そのシスプラチンがこんななので、とりあえずは様子見です。
一応、セカンドオピニオンなどを受けに行く予定でいます。
このまま高値でも安定してさえくれれば良いのですが。

ハワイでは、体調次第では有りますが、またなにかビックチャレンジしたいなと思っています。
何かを成し遂げる自信が、きっと効果につながってくれると信じて。

しかし、吐き気のコントロールは難しいようですね。
今回は点滴もあまり効かず、唯一効いたのは、抗不安剤のソラナックスでした。
やっとムカつきも治まって、いつもの私に戻って来た所です。
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Re(4):はじめまして
 cobachi  - 06/5/17(水) 11:35 -

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   ▼すずきさん:
返信ありがとうございます。母の場合、便秘がひどくてレントゲンを撮ったことで再発を確認しました。がんセンターにレントゲンをもって診察に行くと、腫瘍マーカーにでにくい腫瘍だった、と言われました。完治を宣言したDrと同じDrからそんなことを言われるとは!
完治の宣言の時に画像診断もしていたら再発が見つかっていたのでは、と素人ながら考え、悔しい思いをしています。
母はおとといから、栄養点滴を再開しました。全身状態が改善してからまた、抗がん剤投与を検討する予定です。
腫瘍マーカーだけに頼る診断をがんセンターがしていることには、いまさらながら憤りを感じていますが、私たちの無知さもあったのだと思います。
どうぞ、母のようになる方が今後いませんように。マーカーは100%信頼できるものではない、ということをみなさんと共有したいと思います。
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Re(1):ダウンしてます
 みい  - 06/5/16(火) 23:51 -

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   ▼紫さん:
この間、談話室ですずきさんから下記の言葉を頂き励みになりました!


「治療法は進歩しています。そのうちに、完治しなくても人工透析のように、生命にはかかわらないようになるかもしれません。その日のために、毎日毎日を大事に生きましょう。」

私は毎日副作用のない新薬が一日も早く開発され現実使用出来るように!再発をしない新薬が出来るように!と祈ってから寝ています。
次の治療では副作用が軽くなるようにお祈りしていますね。
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Re(3):すずきさん、みなさまはじめまして
 さくら  - 06/5/16(火) 23:32 -

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   ▼れひさん 紫さん 海さん :
確かにウイークリーって1週間ずっと調子悪くなっちゃいますよね・・・・・。
無理はせず、でもでもいいコンディションをつくって、
できるだけ早くお薬投入できますように。
脳は、口から出る言葉に騙されやすいそうです。
「お薬は身体中でがんばってくれている〜」「絶対治る、効いている〜」
言い聞かせてやってください。

>▼すずきさん:
マーカー現状維持(やや下向き!)良かったです。
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Re(1):ピンチだけど、頑張る!
 みい  - 06/5/16(火) 23:25 -

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   ▼たひさん:

>で、自分自身なにをしてみようと考えた結果、
>7月初めに、またしてもハワイ行きを計画しました。

そうですよね!たひさん、ハワイに行った後すごくマーカー下がってましたよね!
たひさんの波乗り姿もしっかり覚えています!
日本が雨期の終わり頃だし、一足早い常夏で免疫アップですね!
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Re(2):すずきさん、みなさまはじめまして
 れひ WEB  - 06/5/16(火) 23:19 -

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   ▼紫さん、海さん:
私もウィークリー中です。タキソールだけなので副作用はいつもよりは少ないかな・・という感じです。
それでも、先週火曜日に投与して遅れて副作用があって昨日あたりまでは調子が悪かったかな。吐き気はないのですが、なぜか術後の傷周りとストマ周りの痛みがジクジクひどくなるのです。あとは関節痛。それといつもの気持ちdown→これはぐらつきながらもなんとか頑張っています!
今週は病院側の都合で投与しないのですが、また来週と再来週の火曜日に投与。となると、もし今日投与していたら、やはりずーっと副作用は続くことになってしまうんですね。。
お休みする1週間ぐらいを楽しみにして、お互いに乗り越えましょう!!

▼すずきさん:
マーカー現状維持、よかったですね。
息子さんが独立されてそろそろ寂しくなってしまいましたでしょうか・・。
雀にパンの餌付けとは^^!
なぜか我が家には鳥かごで雀を飼っています。人には慣れないはずの雀なのにー。
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Re(1):ピンチだけど、頑張る!
 れひ WEB  - 06/5/16(火) 23:02 -

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   ▼たひさん:
お疲れ様でした。
シスプラチンはやはり吐き気が辛いのですね。
私はカルボプラチンで骨髄抑制がひどいので、今はプラチナをお休みしています。
となると、シスプラチンはどうなのかな・・って思っていたりします。

>で、自分自身なにをしてみようと考えた結果、
>7月初めに、またしてもハワイ行きを計画しました。
すごーい!!
好きなことがあるからこそですね。
私も海外旅行に行けるぐらい度胸をつけないとー!

>去年、治療お休みしてるのに、マーカー下がったなんて事もあったし、
>とにかく、ここまできたら、自分の免疫力に頼るしか無い!ということで、
>また何かチャレンジして、癌の奴をぶちのめしてやろうと思っています。
>ちょっと凹んだけど、まだまだあきらめない!負けないです!
私も、今日主治医に「好きなことして楽しんでいいんですよね?」と言ったら「調子がいいときは白血球と相談して楽しんでください」と言われました。楽しむことは重要!
治療をお休みしている間にマーカーが下がるってことは、本当に免疫力とか自然治癒力ってことですね。なんだかこちらまで元気になりました^^!
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Re(1):すずきさん、みなさまはじめまして
 すずき  - 06/5/16(火) 18:16 -

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   ▼海さん:
はじめまして。
再発とはショックですね。でも、情報を収集して前向きに頑張っておられるようで
頼もしく思います。
ここには再発の仲間がたくさん居ます。お互いに愚痴をこぼしたり励ましあって
頑張っています。
ちょくちょく遊びに来て下さい。
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Re(1):すずきさん、みなさまはじめまして
   - 06/5/16(火) 18:00 -

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   ▼海さん:
うわ〜、ありがたいです。今やっとムカムカが小康状態になりました。私もナゼアは出していただいてますが、1錠なのでとても賄えません。それと味覚障害ですがローヤルゼリーですね。時間との闘いだと思って何もしなかったので試してみます。有難うございます。これからもよろしく^^v
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Re(1):ピンチだけど、頑張る!
 すずき  - 06/5/16(火) 17:57 -

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   ▼たひさん:
6クールお疲れさんでした。矢張り回を重ねるごとに疲弊してきて辛くなりますね。
シスプラチンもやっぱり厳しいですね。今度は100前後を期待していたのに、ここで
足踏みとは予想外ですね。杓子定規に六回に拘らずに下げる工夫が必要ではないのかな。
タキソールが使えないのが辛いですね。タキソテールも駄目でしたかね。
前回から時間がたっているので、量を減らして使えないか先生に聞いてみたら。
日本ではまだ保険では使えないですが、Doxil+GEM(ドキセル、ゼエムザール)が治験で使えないかもたずねてみるのが良いですね

>去年、治療お休みしてるのに、マーカー下がったなんて事もあったし、
そうなんです。自己免疫力を舐めたらアカン。ハワイに行ってすっ飛ばそう
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すずきさん、みなさまはじめまして
   - 06/5/16(火) 17:08 -

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   いつも読ませていただいていました。

紫さん、私もCT上何もうつっていないのに1末月よりマーカー動き始め
4月から再発治療中です。
TJウイークリーで楽かと思ていたらなかなか辛く、紫さんと同じこと
思いました。3,4日特に辛くこんなんじゃ普通に過せる日
ほとんどないよって。

2サイクル2回終えて本当は昨日予定だったのが病院の都合で明日になりました。2回目、前のマンスリーの時に平岩先生の本だったかでナゼアが
遅発性の吐き気に有効と知って使っていたので今回処方してもらっていました。3,4日目飲んでみたら楽になりました。
最近乳がん関係のサイトでデカドロン、ゾフランが遅発性の吐き気にいいと見たので今度試そうかと思っています。
味覚障害私もひどかったのですが、卵巣がん関係のサイトで教えてもらい
ローヤルゼリー2倍量飲み良く効きました。2、5倍と聞いたのですが
錠剤だったので・・・・

もし参考になればと思って。
貴重な6,7日目は外に出るようにしたいと思っています。
更に貴重なお休みの週は有効に使いたいとこちらの皆様のお話
参考にさせていただいています。

たひさん、本当にそのファイト素晴らしいです。
心から祈ります。
きっとその前向きの姿がいい方向への原動力になりますね。

すずきさん、奥様の存在とご主人様のサポート、励まされます。
不躾に書き込みましたが又よらせてください
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ピンチだけど、頑張る!
 たひ  - 06/5/16(火) 15:18 -

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   やっとシスプラチンの6クールの治療が終わりました。
今回は、過去最悪の副作用で、吐き気止めが効かないっちゃなかったけど、
今は軽いむかつき程度で、家でのんびりしています。
前回211だったマーカーが、254に増えしまい、
なんとも微妙な感じです。
主治医は「前回よりは高いけど、その前より下がってるから、
とにかくしばらく様子見て行こうね。」とのこと。

で、自分自身なにをしてみようと考えた結果、
7月初めに、またしてもハワイ行きを計画しました。
去年、治療お休みしてるのに、マーカー下がったなんて事もあったし、
とにかく、ここまできたら、自分の免疫力に頼るしか無い!ということで、
また何かチャレンジして、癌の奴をぶちのめしてやろうと思っています。
ちょっと凹んだけど、まだまだあきらめない!負けないです!
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Re(3):ダウンしてます
 すずき  - 06/5/16(火) 14:51 -

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   ▼紫さん:
ありがとうございます。こちらこそ皆さんに元気を頂いています。
子供が居なくなったので、もっぱら雀にパンをやって餌付けに一喜一憂しています。
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Re(2):ダウンしてます
   - 06/5/16(火) 14:38 -

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   ▼すずきさん:
>上や下を見ればキリが無いですが、癌が発見され三ヶ月で逝ってしまう人もいます。
>治療は辛いですが、暖かい家族に恵まれて治療できていることは幸せなことだと
>思います。次の治療の間に、身体を動かして、精一杯美味しいものを食べて体力をつけましょう。いつでも愚痴りに来て下さい。すっきりして笑顔で過ごしましょう。

涙が止まらない、本当に有難うございます。ここに来れて良かった、いつも感謝です。奥様のマーカーが上がらなくて良かった!私の励みであり目標です。
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Re(1):ダウンしてます
 すずき  - 06/5/16(火) 14:14 -

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   ▼紫さん:
副作用で吐き気ほど辛いものは無いですね。
急性と24時間後の遅延性がありますが。どちらですか。
急性は制吐剤がありますので処方して戴くといいです。
遅延性はEmendという薬がありますが日本では保険の使用が出来ない。
個人輸入が必要で、月に七万円かかるので、一般的ではないですね。
もどしてしまった後は、電解質バランス飲料・栄養バランス飲料・ジュース
などが体力保持をするといいですよ。
上や下を見ればキリが無いですが、癌が発見され三ヶ月で逝ってしまう人もいます。
治療は辛いですが、暖かい家族に恵まれて治療できていることは幸せなことだと
思います。次の治療の間に、身体を動かして、精一杯美味しいものを食べて体力をつけましょう。いつでも愚痴りに来て下さい。すっきりして笑顔で過ごしましょう。
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ダウンしてます
   - 06/5/16(火) 13:27 -

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    土曜の夜から、日曜月曜そして今日やっと起き上がれるまでになりました。去年6クールした時は一回だけもどしたけれど、まだましだったようです。今回かなりきつく胃の中は空っぽなのに胃袋が出てくるんじゃないかと思うほど・・・生きたいのに、これじゃあ生きてる意味ないじゃんとか思ったりして、癌は二人に一人がなる時代って言うけど私の周りはみんな健康そうで、自分だけハズレくじに当たった気分です。ここに来るみんなが頑張ってるのは分かってるのに・・・体調が戻ったと思ったらまた金曜に二回目です。ごめんなさい愚痴ってしまいました。
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Re(3):はじめまして
 すずき  - 06/5/15(月) 23:21 -

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   ▼cobachiさん:
お母さんの状態がそんなにとはびっくりです。完治からいきなり、腸閉塞気味もの
腫瘍があり、手術もできないとは。どうしてこんなになったのか理解に苦しみますね。
手術による腫瘍の縮小ができない、抗がん剤もできないなら、放射線の治療法を検討されては
如何ですか。
今後の治療法を何度も聞きたださないと、限界ですといわれ治療放棄をされることもあります。
こちらの前向きの姿勢が医者に伝わるようにすることが大事ですよ。
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Re(2):はじめまして
 cobachi  - 06/5/15(月) 22:16 -

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   すずきさん、みいさん、レス書き込み、ありがとうございました。
同じような体験をされている方のことばはありがたいです。
母が生きる希望を持ち続ける限り、私もそれに添っていけるように強くなりたいものです。

母の卵巣がんの初発時は、私はまだ学生でしたが、今は30歳目前で実家暮らし、しかも私の職業はヨガの先生で、時間の自由が利くのと、マッサージをするために毎日母を見舞っているためか、母が私に依存する割合がすごくて。私の気持ちの余裕がいっぱい、いっぱいになっている状態でここにはじめてたどり着いて、そして励ましていただいて、とっても肩から力が抜けました。

がんばってるのは私の母だけじゃなくて、私だけでもなくて、こんなにたくさんがんばってる人がいるんですよね。

腫瘍に圧迫されて腸閉塞を起こしかけているので、経口摂取を禁止され1月の入院以来、何も食べず、輸液での栄養摂取をしていた母。カテーテルからの感染と腫瘍熱が疑われて、中心静脈からの高カロリー輸液の投与が中止されて3週間。生食の投与しか受けていないためマッサージするたびに細くなってしまった腕、肩、背中にやるせない気持ちになっていましたが、今日やっと新しいカテーテルが中心静脈に入りました。痛み止めとして明日からリンデロン(ステロイド)の投与も始まります。白血球の数値も3500をやっと越えました。ハッピーホルモンの効果で母の気持ちも和らいでくれることを祈るばかりです。

こういうHP作ってくださってありがとうございます。とても勇気づけていただきました。
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Re(3):無事通過できました・・MRIパスおめでとう
 れひ WEB  - 06/5/14(日) 23:59 -

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   ▼さくらさん:
よかったですね^^
私もさくらさんの言葉には、励まされていますよ〜。

道後温泉、会社復帰と前向きに進んでいますね。
こちらまで顔がほころんでしまいます。
私の方は、会社復帰はやっぱりまだかな・・なんて感じになってきましたが、温泉は行きたいですー。
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Re(1):はじめまして
 みい  - 06/5/14(日) 22:23 -

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   ▼cobachiさん:
患者の家族のみなさん、お互いにがんばりましょうね。どうしたらもっとやさしく接することができる。ついついイライラするし、やさしくしようとすると涙が出ちゃってかないません。

cobachiさん
はじめまして。みいです。
私も母が卵巣癌で、2004年に見つかり同じIIIcでした。
今は3月に再発した為に治療中です。
cobachiさんのお母様は5年も正常値を保つことが出来たんですね。すごいです。
生活スタイルや食生活等きちんと管理されていたのでしょうね。
今回は完治宣言後の再発でご家族共々とてもショックを受けていらっしゃる事と思います。
同じ、治療をしている母を持つ者同士頑張っていきましょう。
確かに支える家族は色々気持ちに浮き沈みを感じることが多いですよね。
私もここのHPで色々励まされながら日々を過ごしています。とても参考になります。
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Re(1):はじめまして
 すずき  - 06/5/14(日) 18:51 -

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   ▼cobachiさん:
はじめまして。
III期Cだったのに五年間も再発しなかったとは、手術と抗がん剤治療が適切だったんですね。
とりわけ手術が上手くいったのでしょうね。また、お母さんが免疫力を高く維持する生活をされた成果ですね。
最近、癌は一般に完治したと思われても、ミクロの単位で体内に残り、10年20年後に現れるといわれています=再発とは云わない? 卵巣がんは特に悪性で再発が短い期間で現れます。
お母さんの場合は完治と確信して、複数種類でのマーカーでの追跡、画像診察がなが甘かったのか。
中にはマーカーに反応しにくい腫瘍もあるといわれますが。
でも、お母さんはきっと抗がん剤に奏功しやすいタイプです、すぐに腫瘍は縮小しますよ。
血小板の減少は輸血以外になんともなりませんが、幸い上がりだしたようですから治療できるよう祈っています。

>ただ、この5月に「冬物の下着」「冬物のパジャマ」の要求に私はげっそりです。
つかれた「冬物のパジャマ」を新しくしようかと云ったときに、来年のことは判らないからその時でいいよと、云われるよりは前向きで良いのでは。
「冬物のパジャマ」を着ることが生きる目標になるのではないでしょうか。私は先月健康食品のつもりで
十?万するウイッグをプレゼントしました。患者とは一定の距離感をおいて付き合っていくことがいらいらせずに良いですよ。
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はじめまして
 cobachi  - 06/5/14(日) 16:13 -

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   1999年に母の卵巣がん見つかり、当時既にIII期Cだったのですが、奇跡的に外科手術と抗がん剤投与で闘病半年で、がんが無くなり、それ以来2004年まで国立がんセンターで検診を定期的に受けていましたが、再発なし、完治の宣言もされていました。
しかし、2005年暮れより便秘がひどく、近医にかかったところ、2006年1月にがんの再発を告げられました。腫瘍マーカーの値は正常値をわずかに上回る程度、腫瘍マーカーだけで母の状態を完治と診断した築地の国立がんセンターへは、母も信用をおけないため、国立医療センターへ入院しました。
腫瘍が大きすぎて手術が危険なため、外科手術はできず、抗がん剤治療を行ってきましたが、白血球の値も血小板の値も下がりすぎたので、3週間も抗がん剤投与を見送っています。
先週、このまま血小板の値が下がると抗がん剤投与も打ち切ることになり、積極的な治療は何もできなくなるといわれましたが、直後にわずかながら血小板の値が回復したため、治療を続けられる希望がでてきました。
母は、いつもいつも、ギリギリで危機を乗り越えている母は生かされていると思います。
ただ、この5月に「冬物の下着」「冬物のパジャマ」の要求に私はげっそりです。
患者の家族のみなさん、お互いにがんばりましょうね。どうしたらもっとやさしく接することができる。ついついイライラするし、やさしくしようとすると涙が出ちゃってかないません。
はじめましてなのに、すっかり愚痴ってしまいました。また、相談させてください。
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Re(2):無事通過できました
 すずき  - 06/5/14(日) 11:38 -

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   ▼さくらさん:
道後温泉とは良いですね。もう三十年も行ってないです。
テレビで見ると昔のままで風情がありますが。
浴衣に下駄で温泉饅頭を食べながら、土産物屋をのぞくのも好きですよ。
そして温泉のハシゴが良いですね。
折角の療養休暇です、しっかり楽しみましょう。

▼紫さん:
しっかり母親をしていますね。家族にこき使われるうちが華です。
無理でない範囲で頑張りましょう。
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Re(2):無事通過できました・・MRIパスおめでとう
 さくら  - 06/5/13(土) 23:26 -

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   ▼すずきさん:
>温泉の効果がバッチリだね。また、頭からお湯をかぶる、豪快な楽しい入り方がいいね。
→へへっ。今度は道後温泉に行ってきます。
 湯治に行こうと思いつつ、ついバタバタと色々観光してしまうんですよね。
 まだまだ好奇心旺盛ということで・・・・。
 
 7月の検査結果で、会社に復帰する時期を決めようと思っています。
 今を大切に生活していきながら・・・・。

紫さん:
3日目なのに、すごいですっ!
パワー全開ですね。
きっとお薬は身体中で戦ってくれてます。
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Re(1):無事通過できました
   - 06/5/13(土) 20:43 -

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   ▼さくらさん:
おめでとう!絶対大丈夫と思っていたから心配もしてなかったよ・・へへ ^^v
私のほうは今回かなり味覚障害がきつく早々とダウン気味です。でも、今日は朝からお父さんを駅まで、昼から長男を学校まで、さっき三男を塾まで送り迎えです。病気であっても病人でない!少しづつゆっくりやっていきます。
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Re(1):無事通過できました・・MRIパスおめでとう
 すずき  - 06/5/13(土) 18:37 -

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   ▼さくらさん:
期待通りの結果でオメデトウございます。MRIの検査をするといわれると
転移ではとビリビリしてしまいますね。医者もマーカーに異状が無い場合は
念のためのことが多いです。
場所によってはCA125に異状が無くても転移なんてこともありますから
医者は気を緩められないのですね。
CA125は更に下がり限界に近づいている(^^♪
温泉の効果がバッチリだね。また、頭からお湯をかぶる、豪快な楽しい入り方がいいね。
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無事通過できました
 さくら  - 06/5/13(土) 18:09 -

引用なし
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   【気持ちのコントロール】で投稿した検査結果が、今日わかりました。
おかげさまで、無事通過できました。
ウツウツとした時に、気持ちを吐き出すことができ本当に助かりました。
すずきさん、紫さん、れひさん、お言葉ありがとうございましたっ!

でも、何かあるにはあるみたいなんです。
MRIの結果は、手術の痕が石灰化しているとのことでした。
1月のMRIの時は、何も言われなかったのですが・・・。
3ヶ月の間に石灰化することもあるのでしょうか。
CA125が、1月→6で、4月→5だったので、一応問題なしということで・・・・。

とりあえずホッとしましたです。
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Re(4):ウィークリー開始です。
 すずき  - 06/5/13(土) 9:27 -

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   ▼さくらさん:
世話のかかる子供がいると、中々気ままとはいかないのが悩みの種でしょうね。
気配りをしないで、マイペースで過ごす。
CTの結果は如何でしたか。マーカーに警告が出ているとき以外は殆ど問題は
無いですよ。
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Re(4):ウィークリー開始です。
 れひ WEB  - 06/5/12(金) 22:16 -

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   ▼さくらさん:
>そういえば、私は薬投入後2日目よりも、
>3日目・4日目が一番だるかったような・・・・。
>大丈夫ですか?
>3〜4日したら、必ずぬけます!
はい・・。やっぱりまだちょっと。
どうも、ブランクが長かったので感覚を忘れていたような感じです。

▼すずきさん:
>気ままにするのが一番ですよ。
>ゆったりした気持ちになれる生き方がいいと思います。
今日、セカンドオピニオンに行ってきたのですが、逆に厳しいことを言われてしまって。
ま、意見を求めるということでは、気休めは言わないとは思っていましたが。
疲れと副作用とその気持ちでうーん、、って感じです。
「気ままに」「ゆったり」気持ちを持って行きたいと思います。
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