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Re(2):はじめまして、助けて！
 アマリリス  - 06/5/24(水) 21:51 -
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   ▼すずきさん：
早速お返事を有り難うございました。
すずきさんの声（？）を聞いたら元気がでました。
１年で再発する人はめずらしいのですか！
明日病院へ行って血液状態を検査し、それによって
３回同じ薬をする予定です。マーカーが下がる可能性は
低いと思うけど・・・仕方ないか。
また相談させていただきます。
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Re(1):はじめまして、助けて！
 すずき  - 06/5/24(水) 20:05 -
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   ▼アマリリスさん：
はじめまして。
ここは医療相談はできませんが、がんの患者やその家族で体験を情報交換しています。
アマリリスさんは一年にして再発したとは、憎き癌ですね。
イリノテカンとシスプラチンが今ひとつ効きが悪いようですが。
今までの治療経過がわからないので何ともいえません。紹介していただくか
「皆のカルテ」に書き込んでみてください。
最終的には主治医が何種類の抗癌剤が使えるかですよ。
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Re(1):がんばってます！
 ちょこたん E-MAIL  - 06/5/24(水) 19:05 -
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   ▼よっちさん：
頑張っていらっしゃいますね。
聴覚は最後まで残ると言われました。
親戚やお友達のことはお分かりになったんですね。

うちも亡くなる前日に祖母が田舎から来て、入院せず自宅だったので枕元で一晩寝ずの番で、
それまで介護と育児で大して寝ていなかった私を祖母は寝るように言い、交代してくれました。
一晩、意識も遠くなっている母を、どんな気持ちで祖母は見、話しかけていたかと思うと
今でも涙が出てきます。

>自分で体を動かす事ができないので床ずれもできてきてしまいました。
>看護婦さんが来たときに手伝ってもらって体位を変えたりはしていますが、
>こちらが頼まない限りやってはもらえないのが家族として悲しいです。
床ずれもできるなら取ってあげたい痛みですね。
床ずれの痕も具合が悪くなるにしたがってひどくなっていきます。
この状態では床ずれの痛みなど感じているかどうかわからないけれど、
見ているほうは耐え難いですね。

奇跡が起こることを願いつつ、
痛みなく、穏やかに逝ければと思います。
よっちさんの声も絶対聞こえています。
たくさん話しかけてあげてください。
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はじめまして、助けて！
 アマリリス  - 06/5/24(水) 15:40 -
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   はじめまして、いつもＨＰを拝見して、参考にさせていただいてます。
ありがとうございます。
私は昨年４月に手術をしましたが、最近再発してイリノテカンとシスプラチンの
治療をしています。３回（週１回）終わって１週休みます。
でも３回終わった所ですが、マーカーが５００台から下がらないのです。
この薬の組み合わせが効かなければお手上げ状態です。
皆様、お願いです。薬の情報を教えてください。助けてください。
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Re(4):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/24(水) 8:45 -
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   ▼cobachi
高カロリー輸液の投与が中止されたとのことで、予断をゆるさない情況
なって来ましたね。現在は治療を中断したままですか?
ご自身のお体に注意して、しっかり支えてあげましょう。
▼りんごさん
家庭の中のお母さんの立場は大黒柱なんですね。最近の住宅は大黒柱が見
えなくなってしまいましたが、お母さん依然と大黒柱なのですね。
居なくなると求心力が無くなり家族がバラバラになる。でも、大丈夫です
家族です、きちんと話し合えばすぐに判りあえます。こんなときこそ
絆が強くなります。頑張りましょう。
▼ゆきさん
姉妹といえども生活の場所が違うと、行き違いが生ずるのは仕方ないことですね。
よく話し合い、今しなければできないことは何か、今優先的に何をすべきかは
立場立場で理解しあえば解決できると思います。
嫁に言っている場合は、婚家とのバランスもとらなくてはならないし。
それにしても、ここに集う人たちは親孝行の素晴らしい人たちですね。
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Re(3):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/5/24(水) 2:10 -
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   こんにちは。ちょうど悩んでいたことと同じ話題なので参加させてください。

＞＞同居している家族と、離れて時々会う家族との間には温度差がありますね。

卵巣ガンで3月から抗がん剤治療中の母に実家で同居している妹から、今日結構きつく怒られてしまいました。母の3回目の入院後の土日に私達家族が旅行に行ったことについて。よくそんな気になれるね、信じられない、と。私（妹）はお母さん最優先だから、と。
ＧＷは子ども達を我慢させたから日にちをずらして恒例の1泊旅行に連れて行ってあげようと主人と決めたのですが、母が退院後で体調悪いときにぶつかってしまい、もちろん私もお見舞いに行きたかったのですが電話で母に後押しされてキャンセルしないで行って来てしまいました。
3月から毎週末、まだ小さい子ども達をパパに預けて片道2時間かけて実家に通っていたので、家族で楽しむ時間を作ってあげたかったんですが。母を見捨てて遊びに行ったみたいに思われてしまいました。家と実家と、いろんなことにバランスとるのが本当に難しいです。
▼りんごさん：妹さんも自分のことで精一杯なんですよ、悪気はないんですよ、きっと。わかってあげてくださいね。
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Re(1):がんばってます！
 れひ WEB  - 06/5/24(水) 1:03 -
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   ▼よっちさん：
はじめまして。れひと申します。
掲示板のよっちさんの書き込みを読ませていただいていました。
うまく言葉が出なくて、なかなか書き込みは出来なかったのですが・・。
私もストマ持ち、WJカテーテル持ちなので気になっていました。

>今はもう誰ができても誰が声をかけても目をおけてくれることはありません。
>悲しいけど、その寝顔は痛みから解放されたとても気持ちよさそうな寝顔です。
>幸い自発呼吸もできてるので本当いまにも起きてきそうな感じです。

私の叔母が大腸がんでよっちさんのお母様と同じような状態だったときを思い出しました。
看護師さんから「眠っているようだけど、耳は聴こえるそうですよ・・。」と言われ、
一人になったとき、叔母の耳元でいろいろ話をしました。
叔母といっても、上京したときの「母親代わり」のような存在でした。
今まで叔母に対する気持ち、私自身のこれからのこと、感謝の気持ちと私のことは心配しないでね、ってことを。
そしたら、眠っているはずの叔母の目から涙がにじんだように見えました。
そのときは私一人だったので、気のせいかな・・・とも思ったのですが、そのときの叔母の顔は忘れられません。

よっちさんも、お母様の耳元でお話してみてください。
もちろん、側におられるだけでお母様も安心されていると思いますが、より伝わるかもしれません。
よっちさんの懸命な看護に敬意を感じています。
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Re(1):がんばってます！
 すずき  - 06/5/23(火) 20:41 -
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   ▼よっちさん：
>ほとんどを寝たまま過ごしてた母がお友達がきたときだけは目を開け、うなずき
>涙を流していたのが印象的でした。
意識のあるうちに親戚の方や仲の良かった友達との別れができて良かったですね。
よほど嬉しかったのか、寂しかったのでしょうね。今となっては知る余地もありませんが。
今は最後の別れをして、幸い痛みからも解放され夢の中をさ迷っていられるのですね。
よっちさん、家族の皆さんの暖かい看護にはいつも感動しています。
お体にはお気をつけて看取ってください。
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がんばってます！
 よっち  - 06/5/23(火) 15:52 -
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   鈴木さん、ちょこたんさん、ありがとうございます。

母は先週の月曜に後１週間くらいと言われましたが、がんばってます。
パッチは最終的には１７．５まで増えましたが、今は点滴になり、パッチは１０に
なってます。

先週は親戚や母の仲良かったお友達が出たり入ったりとかなりにぎやかでした。
ほとんどを寝たまま過ごしてた母がお友達がきたときだけは目を開け、うなずき、
涙を流していたのが印象的でした。

今はもう誰ができても誰が声をかけても目をおけてくれることはありません。
悲しいけど、その寝顔は痛みから解放されたとても気持ちよさそうな寝顔です。
幸い自発呼吸もできてるので本当いまにも起きてきそうな感じです。

顔は変わらないけど、やはり食べてないから体はみるみる痩せてしまいました。。。
自分で体を動かす事ができないので床ずれもできてきてしまいました。
看護婦さんが来たときに手伝ってもらって体位を変えたりはしていますが、
こちらが頼まない限りやってはもらえないのが家族として悲しいです。

本当暖かいコメントありがとうございます！
母にもきっと届いてる事と思います！
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Re(3):今後の治療
 すずき  - 06/5/23(火) 12:15 -
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[添付]〜添付ファイル〜
・名前 ： SANY4342.JPG
・サイズ ： 25.2KB
   >たしかにお医者さんがどれだけ使いこなせるか？ですよね。
病院や医者、あるいは地域によって使える抗癌剤があったり、無かったりと
格差がありすぎますね。同じように保険料を払っていながら納得のできない点ですね。
昨日の国会で、民主党の山本氏が参議院本会議で自らががん患者であることを告白して
がん対策法案の成立を訴えましたが涙しましたね。
緊急課題として抜本的な対策をお願いしたいですね。
ここで皆さんの情報を参考にして、主治医に提案をして医者を刺激して研修を
促すと良いですね。でも、医者は抗癌剤治療をしてもお金にならないシステムなんですね。
ボランティアでやっている?　何とかしてあげなくてはね。

白川郷は世界遺産に指定されて俗化しないうちにと、毎年あしげに通っています。
自然にマッチしたところが好きなんです。

添付画像
【SANY4342.JPG : 25.2KB】
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Re(2):今後の治療
 静  - 06/5/23(火) 10:05 -
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   ▼すずきさん：
色々な治療法のご提示、有難うございました。
たしかにお医者さんがどれだけ使いこなせるか？ですよね。
すずきさんの使っていられる組み合わせは、うちの病院ではやっていないそうです。
○○系なんですが、多分その大元が使っていないんでしょうね。
最近、神戸で研修を受けてきたという（全国でたったの何十人とか）看護士さんが、
「こちらより大阪の方が熱心のよう、名古屋も」と言ってました。
ところで、りんごさんのところで経口剤のことが出ていますが、
私は、次までのつなぎとして考えているようですので、まずはそれで様子を見てみます。

白川郷、お天気も良くてよかったですね。
前にも行かれたようで、お写真を見せていただいたのを覚えていますが、
昨日のイチリンソウもとてもはっきりときれいに撮れていますね。
去年の夏に見たウスユキソウを思い出しました。

あたしんちさん、はじめまして。
同じ３期ｃなんですね。
不安はいっぱいあるかと思いますが、私は、すずきさんや皆さん方の投稿を
参考にさせて頂きながら、なんとかここまでやってこられました。
その時々、自分にせいいっぱいのことをしていればそれだけで十分だと思います。
これからも、情報の交換などをしていけたらいいですね。
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Re(2):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/22(月) 23:24 -
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   ▼cobachiさん：
>ご家族の足並みがそろっていないように感じるのはつらいですよね。
>母の病状を受け止めるだけでいっぱいいっぱいなのに他の家族にもキリキリするのは、本当につらかったです。

ちょうど今書いているところに投稿していただいたようですね。
お言葉どうもありがとうございます。
昨日妹とも少し話をしたのですが、平行線というか、一体全体なにを考えているのか、
仕事のことやら何やらかんやら、彼女自身のことが今は大きいみたいです。
たしかに、どの家族もそれぞれに精一杯の毎日かもしれません。
でも、家族のため子供のために、これまで母親がどれだけ尽くしてきてくれたことか。
先のすずきさんへの返信に、肝心なことを話してこなかったと書きましたが、
うちの場合、それでも仲良くできるのは母が全体を見渡しながらそれぞれを支えてくれたからなんだと思います。
その恩返しが少しでもできたら、と思います。

>お互い、がんばりましょうね。コメントしたい、と思ったのに、私のことばかりになってしまってごめんなさい。
>りんごさん、お互い、泣きべそかきながらでも、母を支えていきましょうね。

自分だけじゃないんだ、と思って少し気持ちがやわらぎました。
そうですね、お互いにがんばりましょう。
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Re(2):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/22(月) 23:14 -
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   ▼すずきさん：
>エトポシド経口＋シスプラチンの奏功率はそんなもんですか。効くといわれるタキソールでも
>そんなに高くないですから仕方ないですね。大事なのは奏功率でなくて自分に効くかですねです。
そうですよね。数字は数字、自分にとってどうか、ですよね。

>経口でなく点滴なら保険適応では無かったですか。
エトポシドは点滴でも適応にするにはいろいろ要件があるそうです。
それに、入院して点滴を5日連続、というのは本人が嫌と言っているので、
主治医は初めの一回だけでも点滴をすることも考えたそうですが、最終的には本人の気持ちを重視してくれました。
ただ、経口の方も、あわせて投与するシスプラチンは点滴で副作用もありますし、
1,8,15日目に投与することになるので、結局は丸2週間かかります。
入院して点滴5日と丸2週間飲み薬を飲みながら2,3日おきに通院かつ毎週1回点滴を数時間、
どちらがよいものか。。。

>まだまだ使える薬はあります。折角あるのに使わずに緩和ケアーに入るのは欲しいですね。
そうですよね、また先生にも相談してみます。

>同居している家族と、離れて時々会う家族との間には温度差がありますね。
母にしてみたら、自分がやらないとと思って頑張れるところもあるのかもしれませんが。
気持ちはそう思っている方が張り合いが出てよいでしょうけれど、体の負担は心配です。
徐々に話しながら、やっていくしかありません。
父も妹も、悪くなったらきっとただそれを受け入れるだけだと思います。
私としては、まだ使える薬や治療法があるのでは、もしも緩和ケアになっても母にとってよりよい方法を、
と考えていきたいのです。
とても仲のよい家族ですが、肝心なことは口には出さず(それでもわかりあえる問題しか今までなかった)ので、
そのあたりの根本的な違いがもどかしく、私の考えはただの自己満足かと自分だけが浮いているような気さえしてきます。
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Re(1):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/22(月) 22:52 -
引用なし
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   ▼りんごさん：
りんごさん、はじめまして。先日から参加させていただいているcobachiです。
お母様のご様子、ご家族のこと、考えることがたくさんあって、しかも自分がいくら考えても思い通りにできることがなくておつらいですよね。
ほんのすこしですが、りんごさんのお気持ち、お察しします。

私の母も今、再発して入院中ですが、肝機能が悪化して1週間前にやっと再開できた高カロリー輸液の投与が今日から中止されました。祈るしかないのか！という気持ちでいるところです。

ご家族の足並みがそろっていないように感じるのはつらいですよね。
私も結婚して離れて暮らす弟と、母の病状の認識にずれがあり、つらい時期がありました。弟夫婦は抗がん剤投与の吐き気でつらい母の病室まで夫婦喧嘩を引きずってきて、2時間！母の目の前で喧嘩をし続けるという、私には気の遠くなるようなこともしでかしてくれました。
まあ、母も誰かの役に立っている、という気持ちにはなれたのかもしれません。
弟夫婦に時間をとって、しっかり現状を説明して、厳しい状態にあることを理解してもらってからは、弟たちも気を配ってくれるようになりました。
母の病状を受け止めるだけでいっぱいいっぱいなのに他の家族にもキリキリするのは、本当につらかったです。
お互い、がんばりましょうね。コメントしたい、と思ったのに、私のことばかりになってしまってごめんなさい。
りんごさん、お互い、泣きべそかきながらでも、母を支えていきましょうね。
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Re(1):今後の治療
 あたしんち  - 06/5/22(月) 17:18 -
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   ▼静さん：
初めまして、今年の2月からこちらに通うようになりました。

>明細胞の３期ｃでもうすぐ６年。

私も類内膜の3期ｃと診断されています。ものすごく、心強い一文でした。
もう、私の人生だめだぁ〜〜とは、諦めていませんが、なんとなく、自分の先行きといろんな面での折り合いをつけつつこれから生きていかなくちゃならないのかなぁと思っております。
でも、それがこの先何年になるのか、それを考え出したら、不安は限り無く広がります。
下の息子はまだ、12歳なんです。そんな子供から母親を取り上げるなんてどういうこと？！なんて具合に。でも、６年も、癌と共存されてらっしゃる｢静さん」、私も頑張れる気がしてきました。

>いつも良好に保っている体調ですが、敵は少しずつ進行しているんですね。
>でもまだまだ負けるつもりはなく、あまり負担にならないサプリの新たなる追加を検討、
>また森林浴なども少しは取り入れて、出来るだけ進行を遅らせていけたらなと思っています。

穏やかながらにしっかりとしたお言葉・・・とても励まされました。
私もとにかく日々の体調、生活を地道にこなしていこうと意を新たにしました。ありがとうございました。
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Re(1):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/21(日) 7:44 -
引用なし
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   ▼りんごさん：
お久しぶりです。
そのご順調に経過しているものと思っていましたが、矢張りタキソールに耐性が
でてきたようですね。
エトポシド経口＋シスプラチンの奏功率はそんなもんですか。効くといわれるタキソールでも
そんなに高くないですから仕方ないですね。大事なのは奏功率でなくて自分に効くかですねです。
経口でなく点滴なら保険適応では無かったですか。
まだまだ使える薬はあります。折角あるのに使わずに緩和ケアーに入るのは欲しいですね。

同居している家族と、離れて時々会う家族との間には温度差がありますね。
一緒にいるとかえってお母さんの変化に気づかずに、当然のことと甘えているのですね。
入院を嫌がるようですから、ゆくゆくは自宅で世話をするようになります。
そのときのことを家族でよく話し合ったら、お父さん、妹さんともどうすべきかを自覚されると
思いますよ。新しい抗癌剤が効くことを祈っています。
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ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/20(土) 23:07 -
引用なし
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   すずきさん、みなさま
ご無沙汰しています。母が2年少し前に卵巣がんとわかり、ときどき投稿させていただいているりんごです。

今年はじめにマーカー（CA125)上昇傾向の報告をしたきり、
自分たちの生活でバタバタしていたのと、気分的にがん関連の情報を遠ざけていて、
すっかりご無沙汰していました。
その後、パクリタキセル＋カルボプラチンの投与間隔を縮めたものの、上昇はおさまらず、
薬を変えてみることになりました。

エトポシド経口＋シスプラチンです。保険適応外ですが、治療ガイドラインでは再発卵巣がんの治療法として挙げられています。
が、再発の薬はどれも奏効率が低く（2割前後）ショックです・・・
母は普段とさほど変わらないものの、昼間は横になっていることも多く疲れやすくはなっているようです。
主治医の話では、腹水も増えてきて、発見当初の癌性腹膜炎状態に戻りつつあるだろうということ。
これが効かなかったらパクリタキセルのウィークリーをやってみて、あとは緩和ケアをどうやっていくか、という感じで。
それがどんなタイムスパンでやってくるのかわかりませんし、どこまでどんな風に本人に話していってよいのか、悩んでいます。
今は新しい薬が効くだろうと思って（奏功率は知らせていません）、ときどきは「こんなにしんどいならもう薬をやめたいとも思うときもあるわ」とは言いながらもがんばっています。

新しい薬に経口剤が選択されたのは、術後落ち着いてからはすっと通院で治療をしてきて、
入院を本人が嫌がっているということもあります。
点滴の方が効果があるのかなとも思いますが、入院で5日間の点滴ということで、
効果がなかったときにはしんどい思いをさせるだけかもしれません。

もっとほかにできることはないのか、といっても本人が治療をしんどがり始めているので、このまま今の先生にお世話になって最期まで・・とか、
母がいなくなったらこの家（私は独立しているので父と妹だけになります）はどうなってしまうのか、とか、
遺影はどうしよう、治療しはじめてから写真はとりたがらないし、脱毛前の写真がすぐ見つかるか、
とかどんどんひとりでネガティブになっています。
もはや、新しい治療法を模索するよりは、残りをいかに過ごすか、的な考えにしていった方がよいのでしょうか。

離れて暮らしている私としては、ともに暮らす家族への不満を感じています。
父も妹もぜんぜん病気について話し合うことはないし、ときどき私も実家へ帰って様子をみていると、どうも母にほとんどの家事をさせているので。
特に妹などは、夜帰りが遅くなっても平気だし（遅いと心配して母が駅まで歩いていくのです）、弁当まで作らせています。
母に負担をかけないように私が少し言うと、すぐにメソメソしたり、「仕事辞めたほうがいいのかな」と極端なことを言います。逆に「おねえちゃんに怒られた」と母に言いつける始末です。
食べたあとの食器はさっと片付けるとか、自分の服は自分で洗う（手入れのいるものは母が手洗いしています）、弁当は自分でいれるかできないなら出勤途中で買う、くらいのちょっとしたことをやってほしいのです。

長々といまの思いをはきだしてしまいました。
久々に急に来てこんなことを言ってすみません。
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Re(1):今後の治療
 すずき  - 06/5/20(土) 22:50 -
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   ▼静さん：
抗癌剤は効いてはいるのですが、効き目が少し弱くなってきましたね。
家内も昨年ウィークリーの回数が少なかったら、マーカーが上がってきました。
回数を正規に近づけたら下がってきました。
静産はタキソールをウィークリーで試してみる価値はあるでしょうね。
>ＴＪに耐性が出来、カンプトもそれほどの効果がない場合は、いっきにお手上げというところ？
お手上げとは、手持ちの抗癌剤が無いということですか。まだまだ、
カンプト＋α 　　α を色々組み合わせる。
エンドキサン＋白金製剤
エトポシド＋白金製剤
ファルモルビシン＋α
ジェムザール＋α
５ＦＵ＋ロイコボリン
医者が抗癌剤を幾つ使えるかが大事ですね。明細胞は使える抗癌剤が制限されるかも
知れませんが、使ってみないと判らないですね。
薬ばかりに頼らない、自然治癒力を高めることもあわせて、楽しみながら
することが良いですね。
明日明後日と天気が良いので、白川郷の奥の五箇山の合掌民宿に泊まり
山菜取りをしてオゾンを一杯吸ってきます。
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今後の治療
 静  - 06/5/20(土) 21:44 -
引用なし
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   半年にわたる治療が、今週無事に終わりました。
が、思っていたほどにはマーカーが下がらず、３月が６５、４月が７５、５月が８１。
３回目を境にまた少しずつ上がりだしてきて、とうとう正常値には届きませんでした。
ただこれでも、急な上昇がなくて反応はしているので、薬は効いているそうですが。
そしてこれからしばらくは、経口薬で経過観察になるとか。
その後は多分、おととしの後半に使ったタキソールをもう一度、
今度はウィークリーでやるのではないかと思われますが・・・
医師としては「いつ治療をやめるか」が問題らしいです。
ＴＪに耐性が出来、カンプトもそれほどの効果がない場合は、いっきにお手上げというところ？
明細胞の３期ｃでもうすぐ６年。
いつも良好に保っている体調ですが、敵は少しずつ進行しているんですね。
でもまだまだ負けるつもりはなく、あまり負担にならないサプリの新たなる追加を検討、
また森林浴なども少しは取り入れて、出来るだけ進行を遅らせていけたらなと思っています。
すずきさんも一生懸命に情報などを取り込んでいられて、ほんとに有り難いことです。
これからもよろしくお願いします。
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Re(1):ありがとう！感激です
 すずき  - 06/5/19(金) 21:49 -
引用なし
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   ▼紫さん：
副作用から二日しか開放されないとは辛いですね。
副作用は通過するまでじっと待っているよりは、辛いけどできるだけ
普通の生活に近づけるように頑張ることが、抗癌剤が早く抜けるような
気がします。気持ちの問題かも知れませんが。
個人差があり本当に厳しいですね。
食欲が落ちる前に食いだめを!!
辛いときは生活スタイルは気にせずに気ままにやろう!!
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Re(4):後何日か・・・
 すずき  - 06/5/19(金) 21:33 -
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   ▼ちょこたんさん：
早いものですね、もう49日も済んで納骨ですか。
寂しさは49日までは日ごとに強くなり、その後は緩やかに薄れていくと
聞いたことがあります。
子供さんの成長とともに楽になっていくことと思います。
マーカーが1000前後で安定していたので、一時マーカーってナンなんだろうと
思っていたのですよ。
また想いださせてごめんなさいね。
▼よっちさん：
頑張ってくださいね。辛くならないように祈っています。
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ありがとう！感激です
 紫  - 06/5/19(金) 21:06 -
引用なし
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   　すずきさんを始め、海さん、れひさんさくらちゃん、みいさんそしてあたしんちさん。
　火曜日にやっと昼前に起き上がり、水曜日に掃除、100％復活の木曜に買い物にはしごしました。そして今日二回目の点滴。先生に「先週、めちゃめちゃしんどかったです。」と言ったら「点滴は期間あけると、しんどくなるみたいです。一ヶ月空けた人でもきつかったて言ってました。」と言う回答？でした。
　布団の中でうんうんうなってた月曜に心配して両親が駆けつけてくれました。親孝行したい時には・・・。結局、私は生まれてからずーと死ぬまで親に心配かけるんですよね。これからは世間では親を看てあげなきゃいけない年齢なのに。
　多分、私がいなくても家族の生活はそれなりに回っていくだろうし、ユニフォームなんか自分で洗えばいいし、今は何でも売っているから食べる物にも困らないし、掃除なんかしなくても死にはしないし・・・でもその諸々の事を今しておきたい、今しか出来ない。こんな偉そうな事を書いてるけど、食事は皆さんの様に玄米菜食を心掛けてや否いしインスタントの物も食べてるし、一日運動不足だなと思う日もい〜ぱいあります。生活をなかなか変えられずに気だけ焦ってます。
　明後日、またダウンかな。はぁ〜　変な文章になりました、みなさんにお礼が言いたかっただけなのに・・・
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Re(3):後何日か・・・
 ちょこたん E-MAIL  - 06/5/19(金) 19:18 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
ご無沙汰しておりました。
落ち着いた・・・。49日が終わり、今お墓を作っており、今月末納骨の予定です。
そういう行事的なことではだいぶ落ち着きました。
けれど、気持ちの上では、涙を流す日は減りましたが、毎日毎日思い出してばかりです。
世間で言う定年の年まで頑張って生きてきて、これから時間もお金も自由になるという
時に・・・これまで生きてきた意味ってなんだったんだろう。意味がないわけじゃない
けれど、分からなくなります。

マーカーですが、約四千からはかっていません。
もう問題はマーカーではなく、血液検査のＣＲＰやＡＬＢ、血色素、カルシウムなどの
値が命の判断になってきたので。
すみません、参考にならなくて。

▼よっちさん：
如何でしょうか・・・。
うちは痛みをデュロテップと座薬で対処しましたが、座薬はやったって痛いのはかわらない
からイヤだ！と拒否されました。デュロテップをどんどん増やしていったけれど、
そんなもので痛みは治まらないし、全身の倦怠感はとれないようでした。
デュロテップを３日に一回貼りかえるのですが、私は張り替えられることが生きていられた
喜びでした。
大変だとは思いますが、少しでも時間を共有して差し上げてください。
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Re(2):後何日か・・・
 すずき  - 06/5/19(金) 18:01 -
引用なし
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   ▼よっちさん：
その後如何ですか。お母さんは断末魔と闘っていられるのでしょうね。
少しでも苦しみから解放させてあげたいですね。日本の終末医療での
痛み止めの使用量はヨーロッパ辺りの数分の一だと云われますね。
人生の最後くらい笑って行きたいものですね。
看病する側も大変ですが、どうか身体に気をつけて精一杯看病
してあげてください。

▼ちょこたんさん：
ご無沙汰しております。もう落ち着きましたか。
充分なことをされたので思い残すことは無いと思われますが。
本当によく尽くされたと思います。
ところで、お母さんはマーカーが4000位まで急増した頃からの経過が
判りません。もし良かったら「皆のカルテ」にその後の経過を
記入していただくと参考になります。
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Re(1):ダウンしてます
 あたしんち  - 06/5/19(金) 14:59 -
引用なし
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   ▼紫さん：
副作用に心身ともに倒されつつあるご様子。御見舞申し上げます。
痛みが続くと、とても気持ちが沈みますね。どんなに前向きに頑張ったって、治らないものは治らないんだなんて、思いっきり、孤独になってみたりするお気持ち・・・・
つらいですね。
でも、きっと何も言わずともその様子をそばで見ている子供たちもかなり不安のはず。苦しそうだけど、何もしてあげられないと・・・・「おかあさん、大丈夫かな？」って。

先日の母の日に娘からの手紙にありました。
「・・・つらい時は寝てていいから、生きて下さい。お母さんの居ない生活なんて絶対ありえないから！！・・・・」
娘は、思春期真っ盛り！抗癌剤の副作用で｢痛い」×２と暗い顔している母に優しい言葉も無く、何を手伝う気配も無く、GOING　MY　WAYなのですが、その裏には、子供なりに｢母が居なくなっちゃうかもしれない」という不安を抱え、でも、ウソウソ。そんなことはあるわけ無いと否定して、忘れた振りして、知らない振りして居なくちゃ立ってられないようなそんな状態なんだろうなあと、何度読んでも涙が出ます。

体の痛みは、心まで痛くします。特に病気や抗癌剤での痛みは、言葉にし難い痛みです。とても前など向けなくなります。でも、代わってあげられないもどかしさと不安を抱えて常に一緒にいてくれる家族や恋人の気持ち・・・・少しだけ元気になれそうな気配を感じた時に、思い出すと物凄い原動力になりますよ。
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Re(1):後何日か・・・
 ちょこたん E-MAIL  - 06/5/18(木) 18:55 -
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   ▼よっちさん：
ご無沙汰しております。
２月１７日に母を亡くしたものです。
私がここに投稿することは、懸命に頑張っていらっしゃる皆様に水を差すことになると
思い、たまに覗いては、母との闘病生活をなつかしく思っておりました。

よっちさん、
文章を拝見し、母を思い出しました。
亡くなったものからの言葉は縁起でもないでしょうね。ごめんなさい。

私も薬の名前、効能、治療法、症状、各項目の血液検査の結果の見方、
かなり詳しくなりました。

ステロイド、やると病気は治せないけど、楽になるらしいですよね、むくみは減りますね。
病気を叩く方向に向いていた体の力を、病気に向けるのではなく、むくみを取ったり吐き気を
おさめたり、かったるさを楽にしたり、全身状態をよくするほうに向けるための薬。だから
病気と闘うことをやめると決めた場合に投与すると医者から言われました。

>でも、日曜から全く食事も取らなくなってしまい、点滴も拒否し、痛いから殺してくれと
>看護婦さんに訴えるようになってしまいました。
殺してくれ・・・私も言われました。

>腎機能がかなり悪いのでお小水が出なくなってくると急に心臓が止まる事もあると・・・

状況は私にはわかりませんが、文章から読み取れる範囲では、
ここから先はいつどうなるか分からないような印象を受けました。
今も母がいなくなったことは重く、どうにも表現できません。
けれど、２月１７日の少し前は、
もう疲れたよねー。もういいね・・・。と思いました。
今でも、最後の方の姿ははっきり思い出します。
長くは生きてほしいけど、殺してといわせるようなこの状態で１週間十日永らえることが
いいとはいえないと本気で思いました。

よっちさんのお母様がどのように推移していくかはもちろん誰にもわかりませんが、
ずっとずっと側にいてあげてください。
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Re(1):後何日か・・・
 すずき  - 06/5/17(水) 23:41 -
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   ▼よっちさん：
お久しぶりです。
腸閉塞の手術をしてバイパスを作り、抗がん剤の効果も
あり現状維持を保たれていると思っておりましたが。
脳への転移したのがまた悪化してきたのですね。
運動機能や言語機能に支障をきたすので大変ですね。
腎機能は大分前から弱っているので、現在は相当進行して予断をゆるさないですね。
よっちさんがこの掲示板に来られて何年になりますかね。
五年くらいかしら。この間に何回もピンチになりながらも、色々な
治療法と家族の協力で乗り越えて見えました。
大変に参考になることが多くありました。
お孫さんも生まれ楽しい思いでもたくさん戴きました。
よっちさんも介護の資格まで取られたのに、いつか別れがあると
知りつつも残念ですね。
最後の最後まで奇跡がおきることを祈りつつ、また、
できることなら苦しみを少しでも緩和してあげたいです。
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後何日か・・・
 よっち  - 06/5/17(水) 21:37 -
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   お久しぶりです。鈴木さん。みなさん。
母は先月の七日に無事に退院しました。前日まで吐いたりしていて
本当退院できるの？と不安でしたが、退院してからは食欲もあり、
自分のことは自分でがんばってやっていました。

でも、腸閉塞の手術をしてからは下痢が頻繁でストーマーの大きさも合わず、
漏れてばかりでそのたんび総着替えしたりして私もストーマーの処理も上手になりました。
先月２１日膣からの出血が普段より赤いということで急患で診てもらい、そのときは
貧血も大丈夫ということで帰宅したんですが、次の朝今度は足が思うように動かない
と言い出し、入院することになりました。

検査の結果、脳の腫瘍が悪化してるのがわかりました。
腫瘍のまわりにむくみもみられ、腫瘍を小さくすることはできないけど、むくみを取ると
足の歩行もかわってくるということで、ステロイドの注射を２週間しながらリハビリを続けていました。
でも、このステロイド、副作用で欝症状もあるとのことで母はだんだん欝になっていきました。
ＧＷのリハビリの日。歩行にふらつきがあった母はすっかり自信をなくし、生きる希望を失い、
精神的に不安定になってしまい、個室にうつりました。
精神的に不安定だったのでその日から父が夜は泊り込み、日中は私がつくことになりました。

個室にうつってから急に眠る日が増え、起きてるのは食事のときか痛くて起きてしまうってときくらいになってしまいました。
でも、ステロイドの効果は出てむくみも引いてきて先生からは後三ヶ月くらいかもしれないけど
１７日に退院していいですよ。と言われてました。
もう介助なしには１人で何かをできる状態ではなかったので
介護体勢も整えました。
でも、日曜から全く食事も取らなくなってしまい、点滴も拒否し、痛いから殺してくれと
看護婦さんに訴えるようになってしまいました。

月曜の朝、病院に行くと、母は痛み止めの点滴をされ、すやすやと眠っていました。
先生から夕方話がありました。血液検査の結果がかなり悪い状態だと・・・
腎機能がかなり悪いのでお小水が出なくなってくると急に心臓が止まる事もあると・・・
先週の金曜の話では後三ヶ月・・・ってくらいの話だったのに
後一週間くらい・・・なんて言われてしまいました。

今は薬をしてるので痛みもほとんどないようで気持ちよさそうに寝ています。
顔色もよく、肉付きもそこまで変わってない母の寝顔を見てると今は疲れて
寝てるだけで又目が覚めるんでは・・・と思います。

母には長生きしてほしいけど、この８年。再発、転移の繰り返しで本当休む暇も
なかったかと思います。
年齢的にはまだまだこれからの年齢だけど、これ以上がんばるのは母にとっても
辛いのかなと今は思うようになってきました。

介護認定も４月からようやく適用になり、いよいよこれから！と思ってたのに
本当残念です。
後、何日母との時間過ごせるかわからないけど、
寝顔を見ながら母との楽しい思い出を思い出しています。

すずきさんやここに来てるみなさんには本当励ましてもらい、感謝してます。
今まで本当ありがとうございました。
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Re(3):すずきさん、みなさまはじめまして
 すずき  - 06/5/17(水) 18:22 -
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   ▼れひさん：
>なぜか我が家には鳥かごで雀を飼っています。人には慣れないはずの雀なのにー。
我が家では餌を窓から部屋へと置いておくと、部屋にまで入ってきます。
パット閉めて捕獲しようかね。子供のころよく捕まえたけど結局慣れないですね。
目も開けない子供から餌付けしないと駄目でしょうね。
生き物は悲しい別れがあるのでロボットが良いかな(^^♪
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Re(5):はじめまして
 すずき  - 06/5/17(水) 18:11 -
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   ▼cobachiさん：
>マーカーは100%信頼できるものではない、ということをみなさんと共有したいと思います。
そうですね。家内が腸に転移した時はCA125は反応しなくて、半年後に上がりだしました。その段階でCTで確認できました。ところがSTNは半年も前から反応していましたよ。CA19-9はしばらくしてからですが。
矢張り複数の腫瘍マーカーで監視することが良いですね。
http://www.ipc-tokai.or.jp/~yeti/kasan/keika/saisai/index.htm
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