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Re(1):わたしも・・かもしれません。
 Ｄ  - 06/6/4(日) 19:22 -
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   排卵時に卵巣の肥大、腹水貯留はあります。しかし卵巣腫瘍は遺伝が関係していることは
否めません。心配はあまりないとは思いますが、精密検査をお勧めします
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Re(1):わたしも・・かもしれません。
 紫  - 06/6/4(日) 11:12 -
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   ▼ゆきさん：
　こんにちは、ゆきさんの恐い気持ちすごく分かります。
　小さいお子さんがいらして不安も倍増だと思います。自分の実家がダメならご主人の実家は？経過観察、待っている時間が不安だし良性であれば治療も短期間で済むし、何とかして大きい病院に行ってほしいと思います。
　手が掛からない(中学生と高校生)と言っても、やはり心配や不安はありました。回りに迷惑掛けるし、子供達にも我慢させなきゃいけない事も出てくる、でもなる様になるものです。今は自分の身体を一番に考えて！母親ってどうしてもみんなの事優先しちゃう損な役ですよね(
笑)
　ゆきさん、エールを送ります(病気の私じゃダメ？かな)ゆきさんがちょっと疲れただけで何でもありませんように！！
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わたしも・・かもしれません。
 ゆき  - 06/6/3(土) 23:34 -
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   こんにちは。離れて暮らす母が3月に卵巣ガンが発覚し、色々勉強するうちに私もお腹が痛くなってきました。気のせいだなぁと放っておいたのですが、ＧＷ明けに病院にかかったところ卵巣が5センチ腫れ、腹水も溜まっているとのこと。マーカーが低かったので経過観察になったのですが、2歳と5歳の子どもを抱え、ガンだったらどうしようと呆然となってしまいました。主人は週末しかおらず、実家は頼れず、どう闘病していけるのかと。早めにＣＴやＭＲは撮らなくていいのかとか、大きい病院の方がいいのかとか、でも子どもどうしようとか。マーカーは急に上がることあるのでしょうか。このサイトでマーカーに反応しない場合もあると知り、更に心配になってきました。怖いです・・・。
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Re(9):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/6/3(土) 23:18 -
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   ▼紫さん：
ゆきです。
>　病気になっても母親です
>　病気になっても子供達が心配です
>　子供が親を思うより、親が子を思う気持ちは数倍上だと聞きました
上のくだりに泣いてしまいました。母は私が見舞いに行くと、治療費が大変なのに交通費と言ってお金を渡します。交通費なんてどうでもいいのに。自分のこと考えていればいいのに。

どうしてもどうしても母を失いたくありません。この先悪く転んだらどうしよう。どうしていいかわかりません。

治療法に迷ったとき、またこのサイトにお邪魔させてください。
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Re(2):やっぱり
 ヨシカ  - 06/6/2(金) 17:55 -
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   ▼りんごさん：
同じような状況の方からのご返信、本当に心強く感謝です。
ありがとうございます。

本当にメンタル面は大切ですね・・・。
もともと母は怖がり屋でしたので
嘘はつかないけれど、事実もやんわりと
本人がそれ以上を聞きたがらなければ、その時はそれ以上伝えないという方針でした。
ただ、マーカーが44→120→800になった時は外来だったので
主治医もぽろっと、800という数字を言ってしまい、
そのとたんに泣き出してしまいました。
さすがに現在1400とは伝えられず、1000ちょっとよ、でも治療中だからね、と慰めています。
入院中も私が行かなければ「寂しいな〜」とメールがくるのですが
反対に1日中一緒に病室にいると、今度は「いつまでも早くお家に帰っていいよ、って言ってあげなくてごめんね」とまた涙。お互いが思いあっていればいるほど辛いなぁと感じています。
でも、頑張り過ぎない程度にがんばるしかないですよね。
りんごさんのお母様も私の母も
「いつかのさき」がずーっと先であることを祈っています。
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Re(1):やっぱり
 りんご  - 06/6/2(金) 16:24 -
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   りんごと申します。
お母様、心配ですね。
別投稿していますが、母が卵巣がんで、最近マーカー(CA125)が上がってきていて、
TJから別の薬(エトポシド＋シスプラチン)に変えました。
が、うちもマーカーは上がり続けている様子です。
新しい薬に変えるときに、主治医からは緩和ケアのお話が少し出ました。
介護保険等の手続きをしておいた方がよいと。

母自身は新しい薬に希望を持っていたようですが、
マーカーがまた上がった話を聞いた日に、同じ薬をすでに試されたお友達に病院で会って、
「あれは肺がんには効くけど、卵巣や子宮にはだめなのよ」といわれ、
ダブルパンチでちょっと落ち込んでいるようでした。
それまでは、「新しい薬の方が副作用も軽いみたい」などと言ってがんばっていましたし、
私のほうでは効かなかった場合のために、
「体が楽ならこれのほうがいいかもね、もしマーカー下がらなくてもまた他の治療もあるし」
と話すと「そうね」と言っていました。
でも今は、新しいのは本当はしんどいしもう続けられないと思う、と言い出しています。
なんとか、「お友達に効かなくてもちゃんと効く人もいるのだよ、お母さんはまだ効果がでない時期かもしれないし。効かなくても他もあるのだし」といっても、
元気はでないような様子でした。メンタル面での影響の大きさを感じます。

うちもヨシカさんのところも、今後いつかいつかの先には緩和ケアを考える必要もあるとは思います。
そのときに、なるべくなら心安らかに大事に時間をすごすことができたら、
そのためには家族は何をしていったらよいのだろうと思うこともあります。

でも、まだ今はもう少し希望を持っていたいですよね。
お互い前向きにやっていけるといいですね。
こういう言い方でいいかわかりませんが、がんばりすぎずにがんばっていきましょう。
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やっぱり
 ヨシカ  - 06/6/2(金) 11:41 -
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   昨日より母が高熱のため入院しました。
白血球が700になってしまし免疫が落ちているのでとの事です。
その際、主治医から私にだけ話があり
マーカーが1400になっている。
下腹部に腫瘍が写ったので再発確定。
再々手術は体力的に難しい。
マーカーの上がり方が急すぎてこのままだとかなり危険、との事でした。
はっきりとはおっしゃいませんでしたが
抗がん剤はもう効かないかもしれないというニュアンスで
緩和ケアのお話もしなくてはいけないかもとも言われました。
マーカーが上がっていても、下がった方のお話をこちらで
多く拝見していたので、希望を持っていたのですが・・・。
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たくさんお言葉ありがとうございます
 りんご  - 06/6/1(木) 15:09 -
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   りんごです。
ちょっとパソコンを見る時間がとれない間に、さらに多くの方からお言葉いただき感謝します。

▼紫さん、さくらさん：
ご本人のお気持ちをお聞かせくださりありがとうございます。
家族がいさかいをもってしまうのは、一番よくないですよね。
よく相談しながらケアしたいと思います。
父はいろいろ周囲のひと（年代的にがんの身内がいる方は多いようで）に話を聞いたりはしているようですが、
母の病気に関しての意識は高くないです。
セカンドオピニオンにも行って、最終的にはなくなったかたの話を聞いて、
「病院なんか変えるもんじゃない」とか、
先生には「身内にも医者はいるし、いい先生も知っている、といっておいたからきちんと治療してくれるはず」とか、
入院した病院には「看護師長の弟と友達で根回ししたから待遇がよくなるはず」
という感じで、私からみると考えが古いのです。
この間、主治医との話に2年ぶりに父も同席しました。マーカー900超、の説明に、
帰り道、「900って高いのか？」の言葉ですので。
とはいえ、一家の主ですし、父の意見も聞きつつ、こちらの話もしつつ、
やっていきたいと思います。

▼ゆきさん：
妹さんはお仕事までやめられたのですか、それでおうちのことも全部こなしておられるのですね、
一度に生活すべてが変わられてご苦労をお察しします。
ゆきさんの方も、お子さんのケアで大変ですね。
でも、その後のお話を聞いて、おふたりでよく相談していかれたらわかりあえるのでは、という気がしました。
うちの妹は、私から状況は伝えていますが、どうもピンとはきていないのか、
来るときはいつか来るのだな、と受け入れているのか。。。ゆきさんのところとは対照的ですね。
どちらかよいのかはなんとも言い難い部分もありますが。
うちの母は、家族の世話をしていることでメンタル面で元気を保っている風もあるので、
妹が退職してしまったら、母はがっかりしてしまうと思います。
なので、普段のちょっとしたことを自分でやってもらえるように、
というのが私の実家の家族への希望なのです。
妹は最近は少しはお弁当作りには挑戦しているようです。ちょっと進歩ですかね。
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Re(4):はじめておじゃまします
 ヨシカ  - 06/5/30(火) 20:30 -
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   ▼すずきさん：
>気持ちの優しい娘さんに支えられて、幸せなお母さんですね。
>でも、一番不安で落ち込んでいるのはお母さんですね。
>プラス思考で励ましていきましょうね。
>必ずいい治療法が見つかりますよ。

はい。一生懸命がんばります。
また結果がでたらご報告させていただきます。
本当にありがとうございます。
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Re(3):はじめておじゃまします
 すずき  - 06/5/30(火) 19:48 -
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   ▼ヨシカさん：
気持ちの優しい娘さんに支えられて、幸せなお母さんですね。
でも、一番不安で落ち込んでいるのはお母さんですね。
プラス思考で励ましていきましょうね。
必ずいい治療法が見つかりますよ。
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Re(2):はじめておじゃまします
 ヨシカ  - 06/5/30(火) 17:37 -
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   ▼すずきさん：
>はじめまして。
>お母さんが卵巣がんIIIＣとは心配ですね。
>抗癌剤が効いていたのに、治療中にもかかわらず、急に上がるとは
>耐性ができてきたと云うより、取り残しがあったのでしょうね。
そうかもしれません。

>それにしても一ヶ月で800にも上がるとは信じられませんね。
>CT,MRIで写ると思いますね。場所によってはが効果があるかも。
実は何も写っていなかったのです。
先生は見えにくい？ところにあるかもしれないとおっしゃってました。
でも腫瘍減量手術というのもあるのですね。

>トポテシンが劇的に効きくことがあります。
>他にも色々抗癌剤があります。効くことに期待し、前向きにいきましょう。
思わず涙がでてしまいました。
くじけそうな気持ちを立て直してがんばります。
本当にありがとうございます。
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Re(1):はじめておじゃまします
 すずき  - 06/5/30(火) 13:54 -
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   ▼ヨシカさん：
はじめまして。
お母さんが卵巣がんIIIＣとは心配ですね。
抗癌剤が効いていたのに、治療中にもかかわらず、急に上がるとは
耐性ができてきたと云うより、取り残しがあったのでしょうね。
それにしても一ヶ月で800にも上がるとは信じられませんね。
CT,MRIで写ると思いますね。場所によっては腫瘍減量手術が効果があるかも。
トポテシンが劇的に効きくことがあります。
他にも色々抗癌剤があります。効くことに期待し、前向きにいきましょう。
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はじめておじゃまします
 ヨシカ  - 06/5/30(火) 12:16 -
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   はじめまして。ヨシカと申します。
去年の7月に母が卵巣がんIIIＣと判明し
7月と11月に手術を受けました。
その後も抗がん剤治療を続け
先月にはマーカーが44まで下がったのですが
そこから急上昇して800まであがってしまいました。
本人、家族ともにショックで・・・。
以前はＴＪだったので、先週からとトポテシンと
タキソテールに変更して様子を見ましょうという事になりました。
ただ、早くも腹水が貯まってきており
骨盤に移転しているかもしれないとのことです。
こんな状況からでも、回復することはあるのでしょうか。
母の前ではしっかりしなくては、と思いがんばっているのですが
こちらのサイトを拝見してつい弱音を吐いてしまいました。
すみません。
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Re(11):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/29(月) 22:29 -
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   ▼cobachiさん：
良かったですね。抗癌剤治療が始まり、しばらくは副作用で辛いですが
そのうちに普通の生活ができるようになるように祈っています。
頑張って励ましていきましょうね。
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Re(10):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/29(月) 22:17 -
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   すずきさん、みなさんへ
ご報告です。母の血液検査の値が良かったので、腎臓機能の検査に問題なければ抗がん剤投与が再開できることになりました。
３週間前に「これ以上の治療は続けられないかもしれません」と言われていたので、本当にほっとしました。
みなさんの励ましで、私も気を強くもてました。まだまだあきらめたくないので母にはがんばってもらいたい。私も自分のできることで支えたいと思います。励まし、ありがとうございました。
みなさんと一緒にがんばっていきたいです。
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Re(1):はじめまして
 すずき  - 06/5/29(月) 20:49 -
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   ▼momochinさん：
はじめまして
早速見させていただきました。人間生まれたときに親の世話になり
最後は子供に介護されるわけで、誰でもが通る道ですね。
先ほど「明日の記憶」を観て来たばかりです。
渡辺謙さんの素晴らしい演技、樋口歌奈子さんの夫婦愛に感動して
涙してしまいました。
大事なことなので介護のホームページができるのを楽しみに待っています
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はじめまして
 momochin WEB  - 06/5/29(月) 15:31 -
引用なし
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   はじめまして
momochinと申します。
突然ですが、この度「介護日記・闘病記の検索サイト」を立ち上げることになりました。

自分の父も脳梗塞で倒れ何とか一命はとり止めましたが、寝たきりの状態がもう５年続いております。
いままで、ネット上でも様々な介護日記や闘病記も拝見してまいりましたが、介護日記の類の検索サイトがなく、かなり苦労した記憶があります。
今回のサイトは単純な検索が目的ではなく、各自が問題点を提起したり、様々な生の情報を持ち寄ったりしていただくためのものです。
より多くの人々が参加していただければ大変意義のあるサイトへと脱皮することが可能だと考えております。
実はこのサイト、まだ完成しておりません。
現在、介護日記や闘病記のホームページやブログを募集している最中です。
そして検索サイトとして十分な数が整った時点で、各種検索エンジンに登録する予定です。

もし、この趣旨にご賛同頂けるのであれば、是非とも御社サイトをご登録くださいますよう、何卒よろしくお願い申し上げます。
また、大変お手数とは存じますが、可能であれば相互リンクの設定にご協力頂ければ幸いです。


ちなみにこのサイトは企業サイトではなくてmomochinの個人サイトです。
ですから、毎日のよう更新したり、メールに返信することがなかなか難しいので、その辺りはご了承くださいませ。

それでは、御サイトを影ながら応援しております。

管理人 momochin
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Re(3):セルトリ・間質細胞癌
 すずき  - 06/5/29(月) 8:59 -
引用なし
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   ▼かとうさん：
>といっても、マーカもあてにならないよう
>ですので評価のしかたも難しいようですが。
そうなんですね。抗癌剤治療をしながら、CT、MRIで
監視していくしかないようですね。
効果的な抗癌剤が見つかるように祈っています。
頑張っていきましょうねる
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Re(2):セルトリ・間質細胞癌
 かとう  - 06/5/29(月) 8:55 -
引用なし
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   すずき様、
返信ありがとうございます。
やはりかなり珍しいわけですね。
ネットで外国の情報などを調べても
同じように「極めて稀」などと表現
されており、何が効くとかの情報はほとんど
ありません。（プラチナ系に反応しやすいとか
少しありましたが）とにかくTJを始めました
のでこれの評価をみるしかありませんね...
といっても、マーカもあてにならないよう
ですので評価のしかたも難しいようですが。
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Re(1):セルトリ・間質細胞癌
 すずき  - 06/5/27(土) 23:07 -
引用なし
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   ▼かとうさん：
はじめまして。
セルトリ・間質細胞腫瘍とは本当に珍しいですね。
書き込まれた方では一寸記憶にありませんが。ロムされている方で
あるかもしれませんね。

>少ないだめ、とりあえずＴＪという判断のようです
癌のタイプが同じでも、人それぞれで効いたり効かなかったり
副作用が強い、弱いがあり千差万別です。
とりあえずTJなのは正解だと思います。
奏功する抗癌剤が見つかることを祈っています。
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セルトリ・間質細胞癌
 かとう  - 06/5/27(土) 22:23 -
引用なし
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   身内（５８才）がセルトリ・間質細胞腫瘍（低分化型）で
ステージ３Ｃ、手術で取れるだけ取り、今週より
ＴＪで抗がん剤を始めています。あまりにも症例が
少ないだめ、とりあえずＴＪという判断のようですが、
もし同じ組織型の経験の方で少しでも奏功のあった
レジメンをご存知の方がいらしたらお教え願えません
でしょうか。よろしくお願いします。
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Re(9):ご無沙汰しています
 さくら  - 06/5/27(土) 21:24 -
引用なし
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   私は、患者としての立場からなのですが・・・・・
自分の病気が原因で家族がギクシャクすると、本当に辛いです。

同居の家族というのはすごく有難い存在です。
離れて住んでいる家族は、時間のやりくりは大変だと思いますが、
生活の場が変わると気持ちの切り替えもできますし・・・・。

お姉さんの立場から言いたいことがあっても、妹さんの話をできるだけ聞くとか、
（怒られそうで何も言えなくなってしまうような気がします・・・）
育児で大変でも、短くていいからメールは必ず返信するとか、
ぜひぜひ妹さんの気持ち察してあげてください。お願いします。


▼紫さん：
副作用、少しマシで良かったですね。
きっと、ガツーンとやっつけてくれてますよっ♪
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Re(8):ご無沙汰しています
 紫  - 06/5/27(土) 20:51 -
引用なし
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   　こんにちは、はじめまして。
　厚かましく患者本人として、そして母親という立場から・・・

　病気になっても母親です
　病気になっても子供達が心配です
　子供が親を思うより、親が子を思う気持ちは数倍上だと聞きました
　
　皆さん本当に良い娘さん達で、娘のいない私は羨ましい限りです。
　でも、いつも元気な私が手術する前日に「お母さん、頑張ってな」のムービーメールが届きました。子供達に辛い思いをさせた分、動ける間はとにかく何でもしてやりたい！それが今生きる力になっています。みなさんのお父さんの存在が少々気になりますね。私は、お父さん(主人）にすごく支えてもらっているので・・・
　症状も年齢も違うのにごめんなさい。思っている事を書いてしまいました。
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Re(7):ご無沙汰しています
 ゆき  - 06/5/27(土) 16:45 -
引用なし
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   ▼りんごさん：
ありがとうございます。そうですね、妹は本当に疲れています。私が実家に行っても、母がいるので突っ込んだ話はできず（ステージ３は伏せてあります）、でも妹からの日々のﾒｰﾙには子ども２人抱えた私が対応できず。先日やっと私の家に妹が来て直接話ができたので、気持ちは少しはわかった気がします。本当は近くで支えてあげたいのですが・・・。
うちは上の子が喘息で、昨年も発作で入院しているあいだ母に下をみてもらったり、春と秋の長い喘息シーズン中は旅行なんてできないし子どもも精神的にずっと不安定になります。５月はやっと呼吸が落ち着いてきて、こっちを優先してしまいました。秋は９月から１２月の初めまで結構きびしいんです。
でも、りんごさんのおっしゃるとおり、誰より苦しいのは母です。
周りがもめたら一層負担がかかりますよね。反省しています。
母に会ってる間はとにかく明るく振舞って、母を不安にさせないように頑張ります。
みんなで支えていきます。

うちの妹も家事できませんでしたよ。でも母の病気がわかった時点で仕事やめて食事の用意から何からすっかりできるようになりました。妹自身が変わってくれたのは母にはよかったのでしょうが、妹は生活が激変し相当負担になっていると思います。発散させてあげたいとは思うのですが・・・・。
妹さんがマイペースでいられるのはそれだけお母様の病状が重くないと思っていらっしゃるからでしょうか。お医者様から厳しいこと言われれば、変わらざるを得ません。お母様の負担にならない程度なら、甘えてもいいのかもしれませんよ。遠くにいると母が心配で、甘えて欲しくないですけどね。

りんごさんも大変でしょうが、どうぞ頑張ってくださいね。
頑張りますね。
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Re(6):ご無沙汰しています
 りんご  - 06/5/26(金) 23:30 -
引用なし
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   りんごです。
みなさんコメントをどうもありがとうございます。

▼ゆきさん：
わたしも結婚して子供がいて、妹は実家にいるので、ゆきさんと私は同じ立場ですね。
おうちの様子やお母様のご病状もわからずで申し訳ないですが、
でも私も、cobachiさんのおっしゃっていたのに同感で、
妹さんはちょっとお疲れが出てきているのかな、と感じました。
自分のうちに帰ると夫や子供もいて、それはそれで大変ですけれども、
一方で、そのおかげでなんとなくバランスがとれるような気もしています。
妹さんはずっとお母様と一緒で、自ずとお母様すべてになってしまっているのかも。

今年3月からの治療ということで、それまでの生活とは大きくいろんなことが変わって、
みなさんそれぞれの立場で少しずつ無理をしながらやっておられる、その疲れの出てくる時期かなと思いました。
ただ、この病気は長い勝負になりますから、お母様のケアに常に全力投球というわけにもいかないと思います。
励ましていただいたのに、えらそうなことを言ってすみません。
家族みんなで、支えあっていきたいですね。

うちはがんとわかってもう2年以上になり、
そこそこ母も元気にはしている（実際は着々と進行はしているわけですけど）ので、
病状に反比例して同居家族の母への甘えが出始めているのが、母に負担をかけないかと私としてはもどかしいわけですが、
家族のことを思っていろいろやることが母の生きがいにもなっているので、なかなか難しいです。

▼cobachiさん：
点滴の再開、よかったですね。月曜の結果がよくなっておられることを祈っています。

暮らしの場所は逆ですが、妹も私に対して負い目みたいなものを感じているようです。
私はうちを離れての暮らしがもう長く、実家ですべて母に頼ってきた妹に比べて慣れがあるので、私がたまに来ていろいろうちのことをしたり、妹にもっと母を手伝うようにいうと、
その言葉だけでも重いようです。
しかし、いつか母の病状が悪くなったとき、私がすぐにかけつけるのは難しく、
やはり妹に頼るところは大きくなると思うので、そのときのためにも、
あと、いずれは妹も自分の家庭を持つでしょうから、いまから自分のことは自分でやる、
くらいはとつい言い過ぎてしまうのです。

▼すずきさん：
おっしゃるとおり、母が家族の精神的な大黒柱なので、
いままで支えてきてくれた分を家族で支えて、さらに強い柱にしたいと思います。

みなさん、
病気で一番つらいのは本人ですよね、家族みんなで支えてがんばりましょう。
またここでいろいろ励ましあえたらと思います。
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Re(6):ご無沙汰しています
 すずき  - 06/5/26(金) 23:21 -
引用なし
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   ▼cobachiさん：
>うれしい報告ができます。月曜の血液検査の結果がよければ抗がん剤治療が再開できるかもしれない、とも言われました。
体力が回復してきて良かったですね。このまま経過して再び抗癌剤治療が
できる体力になることを祈っています。
弟さんも情況が理解でき、協力してくださり優しい方ですね。
家族のチームワークが大事ですね。癌は家族の総力戦が大事です。
お母さんが前向きになられるように励ましてあげてください。
必ず道が開けてきますよ。
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Re(5):ご無沙汰しています
 cobachi  - 06/5/26(金) 22:21 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
うれしい報告ができます。肝機能の値が改善されたので、今日から高カロリーの輸液が１２時間／日だけですが、再開されました。月曜の血液検査の結果がよければ抗がん剤治療が再開できるかもしれない、とも言われました。励ましありがたいです。本当にありがとうございます。
５月は悲しんだり、悔しがったり、落ち込んだり、喜んだり忙しい月でした。そんな中、このHPが見つけられてよかったです。まだまだ、いろいろあると思いますが、母が頑張る限りは私も頑張ります。

>▼りんごさん
お疲れ様です。状況が好転していくことをお祈りします。私は愚痴るのも愚痴聞くのも得意ですから、吐き出したいときはぜひ！

>▼ゆきさん
うちの弟も最近、ゆきさんのように悩んでいます。離れて住んでいること、母の病院へ私が毎日通っていいることが彼の気持ちの負い目になっているようです。たまに実家に帰ってきては、私の負担を軽くするべく、家事を必死にやってくれます。私も疲れがたまっていると弟へ母のことをこぼしたり、父のことを愚痴ったりします。たまに母の病気のおかげで自分の人生全てが支配されているような、気の遠くなるような気分になることもあります。
あくまで私の場合、ですが。妹さんも今は疲れていて「お姉さんの家族」のことを理解できるバランスがうまくとれないのかもしれません。家族だから言葉にして話をすれば、いっぱいいっぱい泣いたりするかもしれませんがきっと、お互いにわかることができると思います。
そう思いたいです。
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［無題］
 バード  - 06/5/26(金) 14:23 -
引用なし
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   ▼よっちさんはじめまして　言葉がみつかりません。苦しいなら楽にしてあげたい。。でもずっと生きていて欲しい。お母様全部聞いておられますよ。こんなこというのは不謹慎ですが万一の時もしばらく温かいうちは耳は聞こえているというような事を」寂聴尼が著書で言っておられました。呼びかけでこちらの岸にがんばれるし、たとえあちらの岸に行ってもよびかけを聞いていて自分の魂の糧になるようです。お母様なんとか目を開けてください
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Re(2):がんばってます！
 たひ  - 06/5/26(金) 9:34 -
引用なし
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   ▼よっちさん：
お久しぶりです。
お母様頑張ってらっしゃいますね。
うちの母も、あと４日くらいと言われてから、
３週間頑張ってくれました。
痛みが無かったので、モルヒネ使わなかったので、
無くなる日まで会話もできたのですが、
ちょこたんさんのおっしゃるように、看護婦さんから
モルヒネ使うようになって、眠ってても声は聞こえてるから
いっぱい話しかけてあげるよう言われましたよ。
辛いでしょうね。
私も思い出すと今でも切なくなります。
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Re(3):はじめまして、助けて！
 すずき  - 06/5/24(水) 22:00 -
引用なし
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   ▼アマリリスさん：
>１年で再発する人はめずらしいのですか！
決して珍しくありませんよ。一年前後で再発している人の方が多いのでは
と思いますよ。

>３回同じ薬をする予定です。マーカーが下がる可能性は
>低いと思うけど・・・仕方ないか。
仕方ないことは無いですよ。癌のタイプは、ステージは、はじめの抗癌剤の
種類と、そのときのマーカーの動きはどんな様子でしたか。適切な治療を
すれば必ずマーカーは下がっていきますよ。
がんは諦めたら治りません。前向きにがんばっていきましょう。
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