相談//励まし
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Re(1):シスプラチン
 すずき  - 06/6/29(木) 18:28 -

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   ▼ヨシカさん:
TJに耐性が出来たのか半年後にCA125が400〜1400になり
トポテシン・タキソテールに変更して、奏功したかどうかの
結果も出ないうちに腸閉塞を起こしたのですね。
腸閉塞は腹腔内を手術した後遺症でよくなります。
腸閉塞が安定してから、トポテシン・タキソテールの継続も選択肢だと思いますが。
腹水が溜まっていることからそれを抑えるために、シスプラチンの腹腔内投与
となったのでしょうね。
静脈内投与に比べ腹腔内投与は効果的であると云われだしていますね。
アメリカでは盛んに投与されていると聞きます。
同じ薬でも静脈内投与とは違った副作用の反応に成るようです。
家内はウィークリーでトポテシン・タキソテールをしていますが
副作用は軽く済んでいます。個人差が激しいですね。
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シスプラチン
 ヨシカ  - 06/6/29(木) 16:48 -

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   母がトポテシン・タキソテールの1回目が終わったところで
腸閉塞を起こし、シスプラチンの腹腔内投与にかわりました。
以前はTJでそれからトポテシンとタキソテールに変えたので
プラチナに耐性ができたんだと思っていたのですが、なぜかまたプラチナに。
今は腹水が溜まっているので、これまでに2.5Lを抜いてもらいました。
シスプラチンは今までの薬の中で一番副作用が強く
もう治療を止めたいという母の前でまったく無力な自分を感じています。
抗がん剤の効果は2週間くらい経たないと分らないと言われていますが
これは本当でしょうか?
5月にトポテシンと・タキソテールが効かなかったときは
マーカーの上がり方が急なこともあり、あと3ヶ月くらいかもと
主治医からは告げられていたので、急に現実味を増してきたようで
怖くなっています。
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Re(1):腹膜播種と放射線治療
 まどか  - 06/6/29(木) 11:49 -

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   れひさん

はじめまして。
放射線治療ですが、確か1度に照射できるのは1ヶ所で1週間連続(通院でも入院でもよいそうです。実際照射するのは3分位だそうですが、毎回検査をしてからやるといってました)でやらねばならず、次にできるのは3ヵ月後といわれました。ただこれは何ヶ月か前に(まだ卵巣癌からの骨転移とわからなかったときの話)聞いた話です。
でも別の方が別の病院で行われている治療は28回照射とおっしゃってました。直接で聞いたわけではないのでよくわからないのですが。この方の場合だとひょっとしたら何箇所もできるのかもしれません。あまり役にたつ情報ではなくてすみません。また何かわかりましたら御報告します。
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Re(1):腹膜播種と放射線治療
 さくら  - 06/6/29(木) 0:19 -

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   ▼れひさん:
>卵巣癌による腹膜播種を放射線で治療した方はいらっしゃいますでしょうか? 
>また、初発で替える抗癌剤として、他のものの経験がありましたら教えてください!
→経験談ではないのですが、
 腹腔内温熱化学灌流療法  yasuさん  05/9/21(水)  
 腹膜播種には抗癌剤は効きにくい?  yasuさん 05/9/7(水)  
 のスレッドが参考になるのではと思い投稿しました。
 (もう見てらっしゃるかもしれませんが・・・・)

 「膣断端部の腫瘤」の位置から考えると、
 素人考えでは、中から薬を投入した方が早そうな気がするのですが・・・・。
 腹腔内温熱化学灌流療法は、まだ治療法として確立してないんでしょうか。
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Re(1):腹膜播種と放射線治療
 すずき  - 06/6/29(木) 0:03 -

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   ▼れひさん:
マーカーの推移をグラフ化すると曲線の傾斜から抗癌剤の効き具合が
掴みやすいのですが。マーカーの下がりが落ちた原因がTJの耐性だったとすると、
その後タキソールの単剤の選択に疑問が残ります。そのご、二ヶ月休薬したのも
マーカーを押し上げた大きな原因ですね。
したがって「膣断端部の腫瘤」も大きくなりマーカーを上げる要因になっている。
今度の抗癌剤が効けば縮小しますよ。肝臓・肺・リンパ等に異常ないのですから
大丈夫ですよ。
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Re(7):まさか
 すずき  - 06/6/28(水) 23:33 -

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   ▼あいぼさん:
>原因はアルコールを受付けない体ということです。結局30日に家に帰ることになりました。
タキソール+シスプラチン でしたらカルボプラチンにすると少し良いようです。
マンスリーを三週+一休薬のウィークリーにするとアルコールの量が少なくなるので
コントロールし易い。
医者はいくら忙しくても説明責任がありますよ。
今後の治療法を納得行くまで聞いた方が良いですね。
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Re(1):腹膜播種と放射線治療
 たひ  - 06/6/28(水) 22:39 -

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   ▼れひさん:
ほんとうに、しつこい奴ですよね。
放射線について詳しい訳じゃないけど、
播種に関しては、放射線ってことはないと思いますよ。
播種は、複数の小さな腫瘍がある状態だから、
全部に放射線あててたら、被ばく量が多すぎて良くないはず。
(そんな説明を受けた気がします。)
だけど「膣断端部の腫瘤」が1カ所で固まってるのなら、
そちらには使えるかもしれませんよ。
主治医に相談してみたらどうでしょうね。
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Re(6):まさか
 あいぼ  - 06/6/28(水) 22:22 -

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   皆さんいろいろ有難うございます。
本日病院に行ってきましたが、抗がん剤は50分で打ち切ったということで他の抗がん剤に変えるということです。原因はアルコールを受付けない体ということです。結局30日に家に帰ることになりました。本人は禿げなくていいのと家に帰れるので喜んでいました。先生に今後の治療法薬について聞きたかったが、大学病院の先生は忙しいですかねえ・・・無理でした。逆にもう自宅に帰れるというのも不安です。無理して抗がん剤うったほうが・・・
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腹膜播種と放射線治療
 れひ  - 06/6/28(水) 21:02 -

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   すずきさん、みなさん、こんばんは。

今まで何度か治療経過と相談をさせていただいておりましたが、やはりマーカーが下がりません。。
2005年9月に根治術、2005年10月〜2006年3月までTJマンスリーで6クール後、白血球低下から抜け出せず2ヶ月何もせずに5月よりウィークリータキソールに変更し2クール終わったところです。
マーカーは手術前2073→術後1257(腹膜播種で採りきれなかった部分が2割ほどあったそうです。)でした。化学療法により5月42まで下がったのですが(といっても2月からはかなりゆっくりな下がり方)、6月にマーカーが137に上昇してしまいました。

4−5月の無投与の時期の影響かと思われましたが、先日CTを撮ったところ「膣断端部の腫瘤」がやや大きくなっていました。これは術後及び3月のCTでも存在していたもので、3月には縮小傾向にあると見られていました。
ただ、CT上は肝臓・肺・リンパ等には異常が見られないとのこと。なので、やはりこの「膣断端部の腫瘤」がマーカーを上げている原因のような気がします。

7月のマーカーで抗癌剤を変更する、との考えでしたがこの状態だとマーカーは上がっている可能性大。ということで、7月からアクプラ+トポテシンになりそうです。
アクプラ+トポテシンには頑張ってもらおうと祈るばかりです。

ただ、素人的考えから、その「膣断端部の腫瘤」をやっつければいいのかと。
TJでこれ以外の播種はやっつけられたとして、この「膣断端部の腫瘤」がそれに効かなかったとすると、手術や放射線、ラジオ波(?)で治療する・・という可能性はないのかと最近考え始めました。主治医からはこれに関しては何も提案がありあませんが。

まどかさんの投稿記事にレスしよかとも考えたのですが、、、
卵巣癌による腹膜播種を放射線で治療した方はいらっしゃいますでしょうか? 
また、初発で替える抗癌剤として、他のものの経験がありましたら教えてください!
よろしくお願いします。
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Re(5):まさか
 すずき  - 06/6/28(水) 15:48 -

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   ▼れひさん:
>「法師温泉」ココもすっごく気になるのですが「透明の混浴」がちょっと恥ずかしくて^^;
と、皆さんおっしゃるが、ここへ来て大湯に入らなければ価値が無いと、誘い合って
集団で入って見えますよ。ランプの湯で薄暗いので平気のようです。
「尻焼き温泉」は川が温泉なので見学者もあり、水着かバスタオルが必要。

それよりも、長年あたためてきたのに、先日行きそびれた奥日光「加仁湯」も良いですよ。
レポートを期待しています(^^♪
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Re(6):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 まどか  - 06/6/28(水) 12:07 -

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   ▼すずきさん:
>▼まどかさん:
>粘液性腺癌は進行が遅いが、抗癌剤が効きにくいと一般に言われていますが
>どんな抗癌剤をお使いですか。
>初めの治療にはマンスリーの方が多いですが、副作用のコントロールの
>し易さからは週一のウィークリーがいいと思いますよ。

ありがとうございます。タキソールともう1点の複合でやっていました(ごめんなさい。名前がすぐにでてきません)

>認められていない所もあるようですが。相談されたら。

はい、今度相談してみます。ありがとうございます。

>日本の病院は痛みのケアーをしないですね。外国の病院に比べて痛み止めの
>使用量が十分の一だそうです。終末だけでなく治療初めから積極的に使うよう
>頼まれるのが良いですよ。モルヒネを罪悪視している素人のような医者が
>未だに多いとはね。痛いのはいやですよ。

普段は一日4回ロキソニンを服用し、3回オキシコンチンを25gとっています。痛みが耐えられないときには塩酸モルヒネを飲んでいます。それでも抑えられないときは座薬も使っています。本人も痛いのが一番辛いといっているので薬は積極的に飲んでいます。もっとも始めは飲むのをいやがっていましたが、だんだんと痛みが強くなってきたので本人も痛みがピークになる前に飲むようになりました。
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Re(5):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 すずき  - 06/6/28(水) 11:01 -

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   ▼まどかさん:
粘液性腺癌は進行が遅いが、抗癌剤が効きにくいと一般に言われていますが
どんな抗癌剤をお使いですか。
初めの治療にはマンスリーの方が多いですが、副作用のコントロールの
し易さからは週一のウィークリーがいいと思いますよ。
認められていない所もあるようですが。相談されたら。
日本の病院は痛みのケアーをしないですね。外国の病院に比べて痛み止めの
使用量が十分の一だそうです。終末だけでなく治療初めから積極的に使うよう
頼まれるのが良いですよ。モルヒネを罪悪視している素人のような医者が
未だに多いとはね。痛いのはいやですよ。
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Re(4):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 まどか  - 06/6/28(水) 10:04 -

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   たひさん
ありがとうございます!!!
すごく勇気づけられました。
昨日病院にいったら、主治医の先生から母に「放射線終わった後に抗がん剤をするっていうこともできるんだよ」といわれたそうです。でも母はとにかく恐怖心が強くなっていて「抗がん剤はいやです!」といったようです。でもこちらを拝見するとマンスリーの治療から週一の治療に変えているかたもいらっしゃるし、色々提案して母の不安を除いていい治療ができるように情報を集めて行きたいと思ってます。
本当にありがとうございます。
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Re(3):5回目抗ガン剤
 oku-chie  - 06/6/28(水) 7:33 -

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   なつかぜさん、早速のお返事ありがとうございました。
エトポシドは点滴だったのですね??
月曜に主治医の話を聞いてきたところ なつかぜさんのいうように
内服は生活の質を下げず治療する方法として提案されたようでした。
本来ならば点滴のほうが種類も方法もいろいろあるのでしょうが
やはり副作用に耐えられない母は点滴は拒んでいます。
本当のつらさは本人にしかわからないので家族と本人の
今後に対する考え方に違いが出てしまい、どうしようもありません。
家族としては少しでも可能性があるのなら・・と思ってしまいますが。

次回7月初旬の診察までに答えを出すこととなりました。
これからまた話し合いたいと思います。
ありがとうございました。。。
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Re(4):まさか
 れひ WEB  - 06/6/27(火) 23:45 -

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   ▼すずきさん:
>どちらもいいですが、あの辺で私が行くとすれば「法師温泉」
>凄く雰囲気がありますよ。フルムーンの入浴シーンの高峰三枝子で有名。
うーん、、ココもすっごく気になるのですが「透明の混浴」がちょっと恥ずかしくて^^;
秘湯系ですよね。勇気があれば・・。

>それに一寸ワイルドな「尻焼き温泉」も良いですよ。川底のお尻からモコモコ
>温泉が沸いてくる。
これは知りませんでした! チェックしてみます!
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Re(3):まさか
 すずき  - 06/6/27(火) 22:30 -

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   ▼あいぼさん
ここにはIV期生?が大勢いますよ。III期、IV期の区別でなく
毎日を前向きに生きていることが大事なんです。

▼れひさん:
>今度は四万温泉or伊香保温泉あたりを狙っています。
>オススメはありますか??
どちらもいいですが、あの辺で私が行くとすれば「法師温泉」
凄く雰囲気がありますよ。フルムーンの入浴シーンの高峰三枝子で有名。
それに一寸ワイルドな「尻焼き温泉」も良いですよ。川底のお尻からモコモコ
温泉が沸いてくる。
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Re(2):まさか
 れひ WEB  - 06/6/27(火) 22:03 -

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   ▼あいぼさん
はじめまして。
私も卵巣がんIV期です。去年の秋に病気が発覚した初心者(?)ですが、このHPですずきさんの奥様をはじめIV期でも頑張っている方々の話を聞くたびに勇気付けられていますし、勉強もさせていただいています。
「長生き出来るかどうか・・」は誰も分かりませんが、長生きはしたいですっ。
IV期でまだ治療中ですが、休職中の身ながら遠出もしたりいろいろと出歩いています^^;

>IV期の五年生存率、末期がん等々から響きは良くないですが、実際の
>治療法はIV期もIII期も大差なく、区分を本人は知らない人がいるくらいです。

とすずきさんがおっしゃっていますが、私もはっきり「あなたはIV期です。」と言われた訳ではなく、自分で調べた上で主治医に「私は何期なんですか?」って聞いたら「胸水が溜まっているとIV期になっちゃうんだよねー」みたいな感じでさらっと言われたぐらいです。。
と、何度もIV期IV期と書いていると正直つらい気持ちもありますが、希望を捨てずに頑張っていくつもりです!

あいぼさんも、お母様を支えてあげて下さいね^^

▼すずきさん:
今度は四万温泉or伊香保温泉あたりを狙っています。
オススメはありますか??
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Re(3):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 たひ  - 06/6/27(火) 16:50 -

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   ▼まどかさん:
はじめまして、私もW期の患者です。
この6月で丸6年経過して、治療とはなかなか縁が切れない物の、
来週から、癌になって3度目のハワイ旅行に行ってきます。

私自身は放射線の経験はありませんが、
闘病仲間で、再発乳がんの患者さん達がいらして、
骨転移の放射線治療を受けておられますが、
骨転移の痛みは、放射線で治すものらしいですし、
「抗がん剤に比べたら楽勝よ。」とおっしゃってます。
ただし、毎日通院(もしくは入院)なので、
それが大変とか。
照射したところが、火傷のようになることがあるようですし、
消化器の近くだと、多少ムカムカもでるようですが、
抗がん剤ほどではないようですよ。
火傷の様になった所には、アロエがよいとかもおっしゃってました。
放射線でも、白血球に影響はでるかもしれませんが、
治療続けられるように祈ってます。
まだあきらめるのは早いですよ。
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Re(2):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 まどか  - 06/6/27(火) 15:24 -

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   早速ありがとうございます。
みなさんIV期でも頑張っておられるのを見ると本当に勇気づけられます。
ちなみに母は粘液性腺癌です。
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Re(1):骨転移・・・放射線治療の体験者はいませんか
 すずき  - 06/6/27(火) 14:40 -

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   ▼まどかさん:
はじめまして。矢張り卵巣がんは発見が遅れますね。
一寸遅すぎたようで残念ですね。家内も発見が遅れ、転移した乳がんで
発見されました。現在も治療中ですが、八年目になりますが頑張っています。
諦めないで一緒に頑張ってゆきましょう。IV期の人はここにもたくさんいます。
しかし、骨に転移した人は少ないですね。
もし放射線治療の体験者がいらっしゃいましたら、体験を教えてあげましょう。

D 先生が時々のぞかれます。アドバイスいただけるといいのですが。
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骨転移
 まどか  - 06/6/27(火) 12:58 -

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   はじめまして
いつもこちらを見ては勇気づけられています。
母が5月に卵巣癌のIV期と診断されました。手術で卵巣、その他を摘出しましたが、子宮内部と肝臓、腸にも少しの転移(播種?)がみられるとのことでした。抗がん剤治療を2度ほどしたのですが(本当は6クールの予定でした)2度目に白血球が1000になり、感染症にもかかって一時はこのままという話もでました。でもなんとか持ち直してくれたのですが、このあと放射線治療に移ることになりました。骨転移のせいか副作用で痛みがひどく、本人ももう2度と抗がん剤はやりたくないといっています。みなさん前向きに頑張っているのにこんな内容で申し訳ありません。
放射線治療を受けた方がいらっしゃいましたら、何かアドバイスいただけないでしょうか?先日の抗がん剤の痛みの恐怖から「もう痛い思いはしたくない」と今後の治療に向けて消極的になっています。少しでも母の不安を取り除きたいのでどうかよろしくお願いします。
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Re(1):まさか
 すずき  - 06/6/27(火) 9:12 -

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   ▼あいぼさん:
はじめまして
突然お母さんが卵巣がんのIV期と宣告され動揺されている気持ちが、
手に取るように判ります。
IV期の五年生存率、末期がん等々から響きは良くないですが、実際の
治療法はIV期もIII期も大差なく、区分を本人は知らない人がいるくらいです。
ここのホームページにもたくさんのIV期の人が頑張っています。
家内も1999年にIV期でファーストルックと転移の乳がんを手術しました。
現在も抗癌剤の治療はしているものの、普通の生活を維持して、旅行や
軽い登山もしています。
抗癌剤(TJ法)をして腫瘍を縮小させてから手術するのが標準治療です。
このままの治療でいいと思います。前向きにがんと闘うという気持ちが大事です
頑張っていきましょう。
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まさか
 あいぼ  - 06/6/27(火) 0:12 -

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   母が卵巣がんになりました(IV期)。インターネットで調べ末期がんということで大変驚きました。体験談等いろいろ探しましたがIII期以下が多く、同じ症状は見つかりませんでした。手術は腫瘍が膨大してる為抗がん剤(TJ法)を行った上手術をするということです。本人も落ち込んでいますので何とか励ましたいので同じ症状の方やご存知の方教えてください。今のところ顔色も良く本当にIV期とは思えなくIII期の間違えではないかと思います。ほかの先生に一度診ていただいたほうが良いのでしょうか?この治療方法は正しいのでしょうか?またIV期でも長生き出来るのでしょうか。
心優しい方教えてください。
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Re(3):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 まみ  - 06/6/26(月) 22:32 -

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   すずきさん、情報本当にありがとうございます。
さっそくコチラに載っている病院にセカンドオピニオンの予約を取りました。
それから今かかっている病院もコチラに載っていたことが
心を落ち着かせる材料になりました。
ありがとうございます。


▼すずきさん:
>▼まみさん:
>折角ごく初期の「Ia」で発見されたのです。
>ラッキーだと気持ちを切り替えて処置されることが良いですね。
>卵巣がんは手術件数と治療成績に相関関係があるようです。
>参考にしてください。
>http://www1.atwiki.jp/cancer/pages/44.html
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Re(8):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 じん  - 06/6/26(月) 21:18 -

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   ▼まみさん:
>悪性の可能性が大きいといわれても、検査の結果良性の場合もあるようなので
>そうであれば良いなと思っています。

本当に、その可能性もたくさんあると思います。
もし化学療法を受けたとしても妊娠は可能です。私の場合は、化学療法後半年経って
主治医から許可が出ました。結局妊娠したのは1年3ヵ月後でした。化学療法後に
出産した人で、子供に障害が出たという例はないと聞いています。もっとも、件数は
少ないのでしょうけれど・・
でも、良性だといいです!
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Re(2):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 すずき  - 06/6/26(月) 15:50 -

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   ▼みぃさん:
>心配するような事は何もないです・・・がおめでとう、良かったねと
云われても素直に受け止めれなくなっていられると推察されます。
所見が違うと迷いますね。卵巣がんの初期はそれくらい診断が
難しいということですね。
もう少し進行すればはっきりするのでしょうが、そうすればリスクが大きくなる。
意見が分かれれば、卵巣がんの治療数の多い病院で更にセカンドオピニオンをする。
最終的にはある程度賭けの選択ですね。

 D先生が下のスレッドで「まみ」さんに回答されているのも参考にされたらと
思います。
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Re(1):卵巣腫瘤・再診の結果・・・。
 みぃ  - 06/6/26(月) 13:57 -

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   じんさん・すずきさん ありがとうございます。

セカンドオピニオンで今の病院から紹介状を持ってと言う訳ではなく
今日 家の近くの総合病院の産婦人科へ行ってみてきました。
ですが総合病院では左卵巣は腫れてるけど
中に脂肪等は詰まってるようではなく
心配するような事は何もないです
様子見で4ヶ月にもう一度見せて下さいと言われました。
確かに先週土曜日に再診で診察に行った産婦人科で撮った
エコー写真?(膣の中から撮ったもの)の様に
中には怪しい物は何も写っていませんでした。
卵巣は腫れてるけど正常範囲で異常範囲ではないのと
悪そうな物ではないので・・・と言われ
この間の土曜日に卵巣の中にあった怪しいものは
一体どこに消えたんだろうと?不思議なのと心配なのと・・・

産婦人科の受診の事など ちゃんと今日行った
総合病院へ行った方が良いなと思い
これからどうしたら良いかと思っています・・・

セカンドオピニオンで行くのが何か今の産婦人科に
対して何か悪いなと思い・・・嫌な顔されるのもと
思って今日総合病院を受診したのですが・・・

申し訳ありません、これからどうすれば最良かアドバイス下さい。
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Re(7):卵巣腫瘍 良性か?悪性か?
 まみ  - 06/6/26(月) 6:16 -

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   ありがとうございます。
ネットで色々調べていると
悪性の可能性が大きいといわれても、検査の結果良性の場合もあるようなので
そうであれば良いなと思っています。

抗がん剤と聞くとすぐ、『脱毛』というのが思い浮かんでしまいます。
そうなる前に色々やっておきたいなぁなどと、考えてしまうのです。

手術して2週間で結果が出て、その1週間後には抗がん剤となると
7月に手術するなら、もう時間がないような焦燥感に駆られてしまいます。 


▼すずきさん:
>▼まみさん:
>>良性・悪性の結果が出るのが手術の2週間後として
>>抗がん剤というのは、どの時点で始めるのでしょうか。
>我が家の場合は結果が出て告知を受け、一週間後に抗がん剤治療が始まり
>ました。
>もし悪性だと、初めてですから標準治療のTJのマンスリー法を入院しての治療になと思います。
>良性であることを信じてジタバタせずに、ゆったりすることのほうがいいと思いますよ。
>そうなるように祈っています。
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Re(2):5回目抗ガン剤
 なつかぜ  - 06/6/26(月) 4:32 -

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   oku-chieさん、はじめまして。
エトポシドは点滴です。他の抗ガン剤と比べて特に副作用が強いと言うことはなかったと思います。
内服薬もあると医師には聞いていました。
副作用が少なく、生活の質を下げないためにはよいのでは、と言うことだったと思います。
CAPが効かなくなった場合、エトポシドの内服と言うことも考えていたと思います。
ここに来て主治医がかわり、また母の状態、こちらの意向を考えて、再度抗ガン剤となったのかもしれません。
どんな薬も、効く人もいるし効かない人もいる、と言うのが医師の説明になると思います。あとは奏功率が出ているものであれば、それも示してくれるかもしれません。
母は、変則CAPだったので効くのだろうかと私は心配していましたが、初めのうちは良く効いていました。
あまり答えになっていないかもしれません。
お母さまの副作用を見ている方も、なかなか辛いものがありますね。本人はそれ以上だと思うと、更にせつなくなります。
大変だとは思いますが、頑張っていきましょう。
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Re(1):5回目抗ガン剤
 oku-chie  - 06/6/26(月) 2:20 -

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   なつかぜさん、はじめまして。
お母様、たいへんがんばっておられますね。
体のだるさはあるようですが、吐き気がないとは羨ましい。
今回もまた組み合わせを変えての治療が始まるとのこと、
マーカーが下がりますようお祈りしています。
なつかぜさんの主治医は抗癌剤のレパートリーが多く、色々と試されていますね。

なつかぜさんの疑問に答えられるほど経験がなくすみません。。。
そして逆に質問させてもらいたく、コメントしています。ごめんなさい。
8月に使われたエトポシドは点滴ですか??
エトポシドによる副作用は他と比べてどうでしたか?

うちの母はカンプト+アクプラ6クールの後11ヶ月で再発。
ウィークリータキソール+カルボを14回しましたが、副作用(吐き気、胃痛
で水さえも飲めなくなり)がひどくなり中止しました。
中止後3ヶ月目ですが今腹水が増加してきたため主治医はエトポシドの内服を
勧めています。それが最善の治療なのか?と疑問に思ってしまいます。
母はもう、点滴が体に入るだけで過敏反応で精神的なもので人より余計に
吐き気が強く出てしまうようなので本人が治療を拒んでいます。
だから内服と言う形で提案してきたのか???
なかなか納得できず、どうしてもあきらめきれないので
今日主治医に話を聞きに行って来るつもりです。
どこまで納得できるかはわかりませんし、他の良い治療法を提案されたとしても
当の母本人が抗癌剤等を拒否すればどうしようもないのですが
このままでは後悔が残りそうなので自分の納得の為にも行ってみます。
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