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Re(1):迷い
 紫  - 06/7/11(火) 21:28 -
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   ▼あたしんちさん：
いつも治療カレンダーでお世話になってます。
　私の場合、選択肢はありませんでした。マーカーは１桁でしたが６回（６クール）しますと言われ、わかりましたって感じですね。ただ、二回目に予定されてた手術は自分の意志で止めました。結果、再発したのかもしれないし、手術しても再発してたかもしれない。

　この病気になって、ああ先生も分からないんだってすごく感じました。あたり前ですよね、１００人いたら１００通りなんだから・・・なのに標準にこだわるのも矛盾してる気がしますが。

　いつも思うのですが、自分が二人いればいいのになって、抗癌剤をする私としない私、手術をする私としない私、健康食品や違う治療をする私としない私・・・どれだけ違うのだろう？何ヶ月いや何週間、生きる時間が延びるのか

　とにかく、後悔しないって事じゃないかな。あたしんちさんが、６回目の抗癌剤をするかしないか決めた事に後悔しないのが一番意味があるんでは？私もきっとこれから選択しなきゃいけない場面に何度も出くわすと思いますが、後悔しないように自分の身体と相談して決めたいです。それとここに来られるみなさんに勇気と励ましをもらって！
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Re(1):迷い・・・抗癌剤の・・
 すずき  - 06/7/11(火) 18:39 -
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   ▼あたしんちさん：
難しい問題ですね。ＴＪ療法の6クールは統計上ベストな回数として
定着していると理解していますが。ところが日本では、がん患者の登録制度もなく
勘によるもののような気がしますね。
生活感情からすれば、腫瘍マーカーもほぼ底地で弱っている時に徹底的に駄目押しを
しておくことが再発を予防するような気もしますね。
あたしんちさんの場合は初めてですから完治を目指して徹底的に叩いておく方が
後悔がないと思いますよ。
家内は当初は根治を目指しましたが、再発を繰り返して共存と決めていますから
憎き癌ともほど良い「ぬるま湯」につかっています。
大学病院も医者次第と思いますが、執刀した先生が抗癌剤治療をしてくださるところと
抗癌剤は別の専門の先生がしてくださるところがありますが。
共に忙しそうで敷居が高いですね。もし腫瘍内科の先生なら相談して納得してから
した方が良いですが。選択は本人にゆだねられると思いますね。
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Re(1):迷い
 りお  - 06/7/11(火) 18:27 -
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   あたしんちさんへ

　おひさしぶりです。りおです。以前はご相談に載っていただきありがとうございました。とても助かりました。
　さて、あたしんちさんの今回の「迷い」の書き込みを読んで正直大きくうなってしまいました。うう〜〜〜んって。
　そのくらい難しい問題ですね…答えがでない…恐らくこれはケモを受ける患者さん本人さんの方が答える権利があり、私達家族（正確にはケモを受けない者）は口出しできないのかもしれません。

　確かに、放射線科の著名なＫ医師は抗ガン剤の効果はせいぜい２クールで出きってしまっていると説いていますよね…本当に感受性が高ければ１クール、２クールで劇的にマーカーが右下がりに急降下を示す、と。で、緩やかな曲線で下がるタイプは逆にそこまでｄｏｓｅの量を入れなきゃ効かないタイプである、これでは標準治療を終える前に体が参ってしまうと。
これも一理ありそうですよね…

　全然参考にならないかも知れませんが、母の主治医は「いまのところ何とか標準治療に沿っていけている。これは当たり前のようのようにみえてとても大きなことで、（標準治療を）いきたくてもけない人もいるからね。」と言っていたのを思い出しました。つまり、骨髄抑制が来すぎて必要量のケモをいけないらしい。ケモでも何でもですが、全ての治療行為に、作用と副作用の拮抗するラインがあって化学療法などは骨髄機能を維持しつつ、癌を増殖させない必要量の抗ガン剤を入れていきたいのでしょう。そのさじ加減がうまくできる腕の立つ医師がまだ日本には少ないみたいですね。腫瘍内科医が少ないという…
きっと、とりあえずの標準なのでしょうね…
　実際、私の病院でも「なんで抗ガン剤うってくれんのや！こんなに頼んでもか！わしには抗ガン剤しか方法がないんや！」って先生に懇願する患者さんの姿も見ました（この方は白血球減少、血小板減少で断念せざるを得ませんでした）。ほんとうに見解がいろいろです。

　なかなかこたえの見えない問題ですよね…悩む気持ちとてもよくわかります。気の利いたこと言ってあげられないけど、あたしんちさんにとってもご家族のみなさんにとっても一番いい方法を見つけてほしいなと思います。


　
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迷い
 あたしんち  - 06/7/11(火) 17:05 -
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   来週末に待ちに待った六回目のＴＪ療法がやってきます。しかし、ここに来て、はたして本当に必要なのかどうか考えてます。4回目と5回目では腫瘍マーカーもほぼ底地で安定しています。ＣＡ19-9もＣＥＡも同様です。抗癌剤は、初回にその威力を発揮するとされています。
恐らく医師は、リンパへの転移が大きかった事、一般的な流れとして、六回を当たり前のように勧めてきているのでしょうが、流れで受けていいのものかどうか。。。。
六回目を受ける事で、確実にヘモグロビンは、減り、赤血球や血中球もやられてしまいます。
副作用として、体力をまた、落とさなくてはなりません。今のこの段階で、投与を止める事が、再発の可能性を高くしたり、それまでの時間を短くしてしまうと言う理由が素人の私には見えません。むしろ、もし、再発を考えるとするならば、早く体調を戻して、ＱＯＬの高い時間を少しでも長く過ごす事の方こそが治療ではないかとさえ思います。
ここへご相談される方の多くが再発の方です。あきらめるわけではなく、恐らく、私も再発は逃れられないのかなぁと、少し先を見るようになってきました。
ならば、余計になるべく健康な血の状態を保っていた方がいいのではないかと迷いだしました。
ある大学病院の放射線科医が、書かれている抗癌剤の副作用についての本を読みました。放射線科医なので、化学療法に対して批判的なのかもしれませんが、、そこにはありとあらゆる副作用について書いてありました。いかに使用する側が、がん細胞をたたく事に詳しくても、副作用を加味した治療について、認識が低いかなど。
主治医には、「いやぁ、六回まではちゃんと受けていた方が良いと思うよ。」と言われる事でしょう。なぜなら、標準がとりあえず六回だから。（それ以前に、主治医には、もう六回目の入院の際ですらお会いできないかもしれません。）
大学病院の全てがそうとは思いませんが、一度手術をしてしまい、治療が特に問題なく進んでいる患者は、ベルトコンベアーに乗せられたまま、そこから、落ちそうになったり、部品が欠落しない限りは、医師は目を留めません。だからこそ余計に、今、ここで、自分がちゃんと考えないとそのまま流されてしまうような気がします。

しかし、これは、私一人で決めるわけには行きません。私の体ではありますが、ここに到るまで沢山の主人や、子供、兄弟、両親の心配や助けや不安がありました。家族にも相談してみようかと思います。
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Re(5):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの
 はる E-MAIL  - 06/7/11(火) 14:29 -
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   ▼すずきさん：
　詳しく教えてくださりありがとうございます〜。
　主治医の先生に聞いてみます。
　現在母は一時帰宅し、体調も良く食欲もあり状態が良いので、
　このまま来週明けの２クール目も乗り切ってほしいものです。
　少し安心できました、ありがとうございました。

▼りおさん：
　ご丁寧なお返事ありがとうございました〜。
　やはり、マーカーの値は知っておくべき事ですね。
　まだまだ母はもちろんのこと、私たち家族も
　これからどうなるのか、と不安な気持ちで一杯ですが、
　治療は始まったばかりなので、効くことを願って頑張ります。
　
　
　
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Re(1):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 cobachi  - 06/7/10(月) 23:16 -
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   ▼ゆきさん：
こんばんは、ゆきさん、ぜひご自分のお体も大事になさってください。
私は先日自分のために！っと母の病院に行かない二日間を過ごしました。妹さんも毎日毎日べったりでお疲れなんだと思います。できたら、ゆきさんだけが背負わずに、お父様や親類の方と協力して妹さんにもお母様から離れられる1日をプレゼントするのもよいかもしれません。もちろん、ゆきさんも実家に行かない週末を作ってもらったら。
それぞれの家の事情があるかと思いますので、余計なことかもしれませんが、私は弟と父、何より母に二日間の休みをもらったことで、その日だけじゃなく、その前後も気持ちに余裕が持てました。

うちの母は6月はweeklyで投薬ができていて、重湯ですが食事も開始になり、よかったよかった、と言っていたのですが、7月にきて肝機能の数値が悪化。中心静脈からの栄養を取りやめて肝機能の数値は落ち着いてきましたが、炎症を示すCRPは上昇傾向。最悪、転移が始まったしまったのかも。と、心配しているところです。ついでにうちのことも愚痴ってすみません。
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Re(1):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 りんご  - 06/7/10(月) 16:48 -
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   ▼ゆきさん：
りんごです。ごぶさたしています。
ゆきさんご自身の体調に心配があるとのこと、わたしもコメントさせてください。

>いっぱいいっぱいなので、保育園の一時預かりも利用します。毎日母に電話するようにしています。
前にお話しましたか、わたしにも小さい子供がいます。
体はいまのところ健康ですが、まだ１才にもならないのでそばを離れられないのはゆきさんのところと同じかなと思います。
私はいま育児休業中で今秋か来春に仕事を再開する予定です。
もちろんそのときは子供を保育園に預けることになります。私の周囲にはそうして仕事も育児も両立している人が多く居ます。
お子さんは喘息をお持ちだったのでしたか、先輩の働くママさんにも喘息の息子さんがいて、保育園にお世話になりながらなんとかやっておられましたよ。
お子さんのご病気の程度がわからないので申し訳ありませんが、病院併設の保育園や病時保育もありますし、あとはおうちで見てくれるベビーシッター(割引制度などもあります)や、ファミリーサポートといって地域でボランティア的にお子さんを預かってくれるようなシステムもあります。ともかく、役所に行ってお子さんを預けられるところを紹介してもらい、いくつか確保しておかれることをおすすめします。調べておかれるだけでも、ゆきさんの検査が長引いても、お母様の状態がよくないときにも、きっと役に立つと思います。
家事が大変なときは、家事援助に来てくれるシッターサービスもありますし、ゆきさんのところもご実家もそういったものをときどきは利用されてはどうでしょうか。
えっと、何が言いたいかというと、働くママさんは仕事と家事と育児すべてを完璧に自分でやろうとはせず、うまく社会的なサポートを使いながら、絶対はずせない肝心なところ(子供が小さいときは子供とのふれあい、とか)だけは自分でやる、という感じでうまくやっているのです。
本論とはずれましたが、ママ自身や家族が病気のとき、同じようなシステムをうまく利用すれば、家族の誰もの負担がもっとも軽い形で乗り切れるんじゃないかと思って、紹介させてもらいました。
とにかく、みなさんおっしゃっているように、今は病気がわかって治療しているお母様よりも、再検査を受けられずに診断のおりていないゆきさんのことを優先すべきと思います。

>毎週末のように家にパパと子どもを置いて実家に通ってます。(家がとても不安定です)一生懸命やっているつもりでも、実家で毎日母を診ている妹には足りないようです。
ゆきさんはもうご自分のご家庭があるのです。ゆきさんのご家庭はゆきさんとご主人とで守っていかなくてはなりません。妹さんと同じように(時間、頻度)やる必要はないし、そのことで負い目を感じる必要はないと私は思います。
というと、妹さんはいつまでもお家を離れられなくなりそうですが、妹さんも今後もしも家庭をもちたいとか仕事をやりたいとか希望があられたら、それも叶えてよいと思うのです。

もしも妹さんが同じようにやってほしいというのであれば、可能ならゆきさんたち家族かお母様が引っ越して距離を縮めるか同居ということを考えてみてはどうでしょうか。
ほかにもお母様ご自身のご兄弟がおられたらその方々のサポートを得るとか、とにかく、すべてをご自分たちでしようとされないほうがよいと思うのですが。

前にも申しましたが、癌との闘病は幸か不幸か長い道のりになります。
あと何週間の命、といかいうことであったら、ゆきさんのような生活でも悔いの残らないようにがんばって、と言うと思いますが、お母様は状態はよくないにせよいまはご自宅で療養されているのですよね、まだまだ長い戦いです。もっとよくなることだってあるし、もっと大変な状態になることだってありえるのです。
家族がしんどい思いをしながらの闘病は今後絶対に無理がでると思います。
お母様に長く病気と闘いながらもがんばっていただくには、まずは家族が健康で明るくいなくては。

>ちょっとだけ疲れてしまいました。親の命が掛かっているんだぞ！と、妹のように渇を入れてください・・・。
妹さんにはゆきさんのご病気のお話はどのくらい伝わっているのでしょうか？
疲れたら休んでください。がんばることはありません。
妹さんには、ゆきさんのお子さんにとってゆきさんもまた大事なお母さんであることをよく理解してもらってはと思います。
そしてまた妹さんにも無理をされないように、と私は言いたいです。
妹さんとゆきさん、それぞれ立場が違うのですから、同じようにすることはないと思います。

ちなみにうちの妹ですが、最近自分でお弁当を入れるようになったようです。家事もがんばってくれているようです。
ゆきさんにコメントしながら、妹にメールしないとな・・・と思いました。
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Re(4):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの
 りお  - 06/7/10(月) 16:21 -
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   　はるさんへ（続き）

ごめんなさい、レスの途中、まみさんと間違えて投稿してしまっています。本当に失礼いたしました。
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Re(3):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの
 りお  - 06/7/10(月) 16:19 -
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   はるさんへ

　はじめまして、りおと申します。お母様が卵巣癌を発症されケモが開始になったとのこと、お気持ち、痛いほど伝わってきます。
　ケモを１クールいっても腹水が増加していたと書かれていたので、勢いのあある癌増殖にはきかないのだろうか？と心配していましたところ以下のような書き込みを読み、少し安心しました。


> >手術の際に病理検査のために摘出した腫瘍を調べたところ、
>TJが効くことがわかった、と主治医の先生はおっしゃっていました。
>やはり効果が無かったわけではないので何クールか続けない限り、見通しがつかないのでしょうね…。
>腹水が増えてきているにしても、増えるスピード以前に比べてはおだやかですし…。
>やはり、私たち家族が素人判断で一喜一憂しすぎなのかもしれませんね…。

お気持ちとてもよくわかりますよ。看護婦の私でさえ、動揺しまくり、焦りましたから…ほんの些細な変化で一喜一憂してしまいます。

化学療法の感受性があることがわかりまみさんもホッとされたのではないでしょうか。ケモが効けば、腹水や胸水がたまっていても減ってくる可能性がありますね。もう少し、様子を見たらいかがでしょうか。


>　また、腫瘍マーカーについて聞いてみたところ、先生は
>「モノがモノだけに数値はかなり高いです。でもそういった検査はすべて
>していますのでこちらに任せて下さい。」
>とおっしゃいましたので、具体的な数値がわかりませんでした…。

この言い方は患者さんにとってはとても心強いものかもしれません。どっしり構えてくれる先生ほどなんだか安心感を得られますものね…お母様には全てを言わなくてもご家族の方は、すずきさんのおっしゃるように知っておいたほうがいいかも知れません。治療の効果のほどがわからないから…


>　私は母の娘であり、まだ21歳なのであまり先生に専門的なことを聞きすぎるのも
>失礼かとためらってしまいますので、父に聞いてもらおうかと思っております。

考えがまとまらず、支離滅裂にならなければ質問してもいいと思いますよ。その場合は「これとこれとこれを聞こう」とメモなどをしていくと同じことを何度も聞いたりせずに済みますよ。患者さんもご家族も知る権利があります。ともに頑張っていきましょうね☆
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Re(7):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。
 すずき  - 06/7/10(月) 15:19 -
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   ▼まみさん：
>私の病気の種類は抗がん剤が効かない種類と考えられるため
>抗がん剤治療はしないみたいです。
卵巣がんは開腹してみないと結局判らないですね。
そして、癌の種類を特定して、どの抗癌剤が効くかの、抗癌剤感受性試験
をしてから決まることです。
病院によっては色々とあるようですが、どれが良いのか評価基準すら
はっきりしていない日本では、われわれ患者に判断する情報がないですね。
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Re(6):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。
 まみ  - 06/7/10(月) 15:01 -
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   手術をお願いしようとしている病院の話によると、
私の病気の種類は抗がん剤が効かない種類と考えられるため
抗がん剤治療はしないみたいです。

他の病院でも同じ治療法なのでしょうか？？？？？
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Re(1):はじめまして！よろしくｐ願いします。
 すずき  - 06/7/10(月) 13:59 -
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   ▼かれんさん：
はじめまして。
卵巣がんに罹ったことは残念ですが、無事に治療が終わり良かったですね。
どんな癌に罹っても同じですが事後は常に再発の恐怖感は頭から離れませんね。
そんな気持ちから吹っ切れるために生活習慣、食生活、民間療法、健康食品
等々を工夫することは精神衛生上プラスになり、免疫力を高めることに成りますね。
何をとりいれるかのヒントを挙げておきます。
アガリクス（カワリハラタケ）を含む製品に関するＱ＆Ａ
http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/syoku-anzen/qa/060213-1.html
がん補完代替療法のガイドブック
http://ky.ws5.arena.ne.jp/NSCC_HP/shinryo_info/gan_no_hokan_guidbook/gan_no_hokan_guidbook.pdf
我が家は憎き癌と闘うぞの意思表示に、プロポリス65%とパン酵母のベーターグルカンを
長年摂取しています。気持ちの問題ですからリーズナブルな物が良いですよ。
パイロゲンも勧める人がいて一寸使いましたが合わなくて止めました。
適度な運動をして、絶対に治すのだという前向きな姿勢で生きていきましょう。
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Re(3):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの
 すずき  - 06/7/10(月) 13:11 -
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   ▼はるさん：
>TJが効くことがわかった、と主治医の先生はおっしゃっていました。
>やはり効果が無かったわけではないので何クールか続けない限り、見通しがつかないのでしょうね…。
そうですね。まだ十日やそこらでははっきりしないと思います。必ず効いてきますよ。
血液検査の結果は色々な項目がありますが、そこにマーカーはCA125,CA72-2とかで
書かれていますが。毎週血液検査はされると思います。マーカーは月に一回、場合によっては
二回やっています。
そこに医者の配慮で書かれていないかも。状態を表わす大事なものですから聞いた方が良いですね。
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はじめまして！よろしくｐ願いします。
 かれん  - 06/7/10(月) 11:34 -
引用なし
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   昨年１２月に卵巣癌III期のaかｂと言われ手術を終わりその後TJ療法を月一６回終了現在に至っているものです。今後の治療は　内診エコー採血と皆さんと同じ感じで進んでいくと思います。普通の生活をしていても　夜目が覚めたとき　あるいはお腹がちょっと張っても再発かななんて頭のどこかにガンの文字がこびりついています。ここの皆さんには本当に力づけられております。ここを知ったのは　つい最近ですずきさんや　みなさまの前向きな姿勢に　勇気づけられて　投稿してしまいました。これからも　よろしくおねがいします。
ところで今　健康食品が何が良いか探しております。とにかく長く続けられるものが（３日坊主なので）いいのですが　今進められているのは　タヒボ茶　チャーガ　パイロゲン（これは昨日より飲み始めました。）です。　いろいろな方の感想をお聞きしたいと思います。
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Re(2):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの
 はる E-MAIL  - 06/7/10(月) 1:11 -
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   　すずきさん、お返事ありがとうございます。
　抗がん剤感受性かどうかはわかりませんが、
手術の際に病理検査のために摘出した腫瘍を調べたところ、
TJが効くことがわかった、と主治医の先生はおっしゃっていました。
やはり効果が無かったわけではないので何クールか続けない限り、見通しがつかないのでしょうね…。
腹水が増えてきているにしても、増えるスピード以前に比べてはおだやかですし…。
やはり、私たち家族が素人判断で一喜一憂しすぎなのかもしれませんね…。
　術後はCTはとっておらず、超音波・エコー・レントゲン・血液などの検査を
行ったそうです。
　また、腫瘍マーカーについて聞いてみたところ、先生は
「モノがモノだけに数値はかなり高いです。でもそういった検査はすべて
していますのでこちらに任せて下さい。」
とおっしゃいましたので、具体的な数値がわかりませんでした…。
また腫瘍が大きくなっているとおっしゃったものの、具体的な内容はわかりませんでした。
　私は母の娘であり、まだ21歳なのであまり先生に専門的なことを聞きすぎるのも
失礼かとためらってしまいますので、父に聞いてもらおうかと思っております。
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Re(5):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。
 すずき  - 06/7/9(日) 22:04 -
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   ▼まみさん：
本当に残念な結果になりましたね。
でも、卵巣がんはご存知のように開腹してみないと判らない
ものです。それも病理検査の結果次第ですね。
>病気根治を最大の目的としている病院です。
I期の初期なら片方を残すことが出来ると一般的に言われていますが。
将来、妊娠出産の希望を残しつつ根治の道の両立は難しいと
思いますね。
何が自分にとって一番大事かを選択しなくてはならないと思います。
ここの掲示板には卵巣を片側残して、現在妊娠四ヶ月の人もいれば、
妊娠の可能性を残しておいた卵巣に転移してしまった人もいます。
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Re(4):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？→やはり悪性のようです。。。
 まみ  - 06/7/9(日) 20:43 -
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   色々検査した結果、やはり悪性の可能性が高いということで
手術することになりました。

それまでに、セカンドオピニオンなどでいくつかの病院を回り
病院によって手術方法、治療方法が違うということを実感しました。

私は３５歳、独身です。
将来、妊娠出産を希望しています。

今、手術をお願いしようと思っている病院は
病気根治を最大の目的としている病院です。

卵巣がん初期ということなので、
今回の手術は悪い方の右卵巣と卵管を取ることになっていますが
病理検査の結果、卵巣の中にがんがとどまっていなかったことが分かると
左の卵巣、子宮、リンパ節全部取る再手術をするとのことでした。

ガンが卵巣のみにとどまっていないと
妊娠、出産の可能性を残すという選択肢がなくなります。。


ガンが卵巣のみにとどまっていなかったことがわかっても
妊娠・出産の可能性を残す治療をしてくれる
病院もあるのでしょうか？？？
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Re(1):１クール目を終えて・・・抗癌剤が効くかの
 すずき  - 06/7/9(日) 20:17 -
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   ▼はるさん：
お母さんの治療は心配されますね。
腹水の増減や腫瘍が大きくなったのはCT等による診断ですか。
腫瘍マーカーはどのように変化しているのですか。
いったん効いた抗癌剤がそんなに早く耐性が出来るとは思えませんが
素人判断でなんとも?
どの抗癌剤が効くかの、抗癌剤感受性はやりましたか。
それで決められたTJ療法なら、もう少し様子をみれば効果が
判断できるのではと期待しています。
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Re(5):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 すずき  - 06/7/9(日) 19:18 -
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   ▼ゆきさん：
目の前に手のかかるお子さんがみえると、つい日常の忙しさにふりまわされてしまいますね。
ここは一番大事なところです。ご主人に相談されて、親戚や知り合いにも頼み乗り切り
ましょう。
頑張ってね。診断は大丈夫と出るよう祈っています。
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Re(4):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 ゆき  - 06/7/9(日) 4:16 -
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   すずきさん、紫さん、みいさん、本当にありがとうございます。子どもに持病があってなかなか預けたりできなかったんですが、後々周りに迷惑かけることのないよう、どうにかして病院に行ってきます。

紫さん、優しいお言葉ありがとうございます。私の親しい友達はみな手の掛かる子を抱えている人ばかりで、なかなか長時間預けるようなお願いはできなくて。公共機関を利用してみます。
みいさん、お体大切にしてください。私も子どものためにも頑張ります。
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１クール目を終えて
 はる E-MAIL  - 06/7/8(土) 22:50 -
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   母が１ヶ月前に卵巣がんのしょう液性腺癌IV期と診断され、
腸に癒着があり、摘出せずにタキソールとカルボプラチンのTJ療法による
抗がん剤治療を10日前に１度行いました。

治療後1週間は多少の吐き気や腹部の痛みなどの副作用はあったものの、
腹水も引いていき状態も良かったのですが
ここ２、３日で腹水がまたたまってきたようです。
また主治医の先生によると、腫瘍が大きくなっているとのことでした…
家族皆で、始めは抗がん剤が効いていると喜んでいたのに、また不安な日々が続きます…
おそらく個人差もあり、１クールだけでは効果ははっきりとわからないと思いますが、
もしこのまま腫瘍が大きくなってしまったら、、と不安です。
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Re(4):再発のようです。
 みい  - 06/7/7(金) 23:41 -
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   >▼ココさん：
ココさん。本当に悔しいですね。
以前、ココさんには、母のCA72-4の上昇の時に色々アドバイスを頂き、
とても助かった事がありました。
私は心から応援することしか出来ませんが、頑張ってくださいね。

海外旅行の予定、とても楽しみですね！
計画している最中と、旅行の最中、そして帰ってきてから写真やビデオを見ながらの余韻・・・、海外旅行は長い間心を癒してくれますよね。
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Re(3):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 みい  - 06/7/7(金) 23:33 -
引用なし
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   >▼ゆきさん：
>何が今一番初めにすべきかを優先順位をつけると、
>ゆきさんが即刻精密検査に行くことです。
　
はじめまして。母が現在闘病中、私も卵巣脳腫と子宮頚部の前癌病変（が見つかり）円錐切除手術を経験、現在3歳になる息子がいるみいです。なんだか、ゆきさんと境遇が似ている気がして書き込みしました。
　すずきさんのおっしゃる通り、即刻精密検査をするべきです！何事も早ければ早いほど良いものです。私も必ず3ヶ月に一度は検査をしていますし、円錐切除手術の時は母が闘病中で、先生から母の事を心配する思いも身体に出てきてしまったんだねとも言われました。母には心配かけまいと内緒で手術に望むつもりでしたが、母親と言うものは勘が鋭い！ばれてしまいましたけど。。。
精密検査でなんでもなければ、ラッキーです。もし、手術することになっても早い方が身体の負担の少ない手術が出来るはずです。
お子さんのためにも、ご主人のためにも、そしてお母様のためにも、ゆきさんが何をさておき検査を受けられる事が今は一番大切だと思いますよ。
頑張って下さい！！
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Re(3):再発のようです。
 すずき  - 06/7/7(金) 21:23 -
引用なし
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   ▼ココさん：
>私の周りのたくさんの人の支えを感じると
遠慮されていて書き込まれない方も含め、多くの方が
心のエールを送っています。
頑張りましょう！！
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Re(2):再発のようです。
 ココ  - 06/7/7(金) 19:24 -
引用なし
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   すずきさん、じんさん
メッセージありがとうございました。
辛いんだけれど、私の周りのたくさんの人の支えを感じると、
私は幸せなんだなってつくづく思います。
頑張りますよ！！
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Re(3):まさか
 りお  - 06/7/7(金) 17:42 -
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   ゆきさん

はじめまして、りおと申します。談話室の方でお世話になっています。相談／／励ましの方は初めて投稿します。

　私も、ゆきさんと同じことで悩んでいたのでレスしました。同居の母が卵巣癌IIIｃ期で一昨年は１０ヶ月入院しました。私が治療している病院の看護婦であるため、母は安心しきって私に任せっきりになっていました。（本当は知りたかったかも知れませんが…）

　入院し、腹水細胞診でアデノカルチが陽性と出たとき「やっぱり悪いものだったよ」と初めて告知しました。その後は、ムンテラも検査も私がまず主治医に聞いてから、という手段をとり続けたため、病気とガチンコぶつかって闘っていくとか、自力で這い上がっていくという過程を取れませんでした。つい、受け止めるだけの力はないだろう、と過保護になってしまったというか…
　
　それで、悩んで、相談室でみなさんに相談したんです。すると、みなまでは言わなくてもいいんじゃないか、というアドバイスを頂きました。本人はがんと宣告されただけで十分怖い病気であることを理解しているのではないか、と。闘病意欲を削いでしまうほどはいわなくてもいいのでは？と。

で、現在私が母に対してやっているのは、すこ〜しづつ伝えていく方法です。
IIIｃ期であったことも伝えました。ただ、５年生存率はいってません。いったところで、すずきさんもおっしゃるように「本人にとっては０か１００かだよ」ということ。

　ただ、自分は治ったと過信してしまい、無理を押したり、貴重な日々をもったいなく過ごすことがないよう、がんって目に見えない細胞レベルでは残ってたりするから過信しちゃいけんよ、とはやんわり言ってます。
ひとそれぞれ解釈の仕方があるので、一慨にはいえませんが、ゆきさんの思うようにされたらいいと思います。一緒に乗り越えていくことも大事なことだなって思いますから。

最初にはき違えちゃうとどんどん話がずれていってしまうこともあるし、ある意味知らない方がいい傾向を維持することだってありますものね。　

>うちの母も3月から闘病中です。ＴＪ始まって5回目ですが、副作用が強く、始める前の方がはるかに元気だったので、早く終わってほしい一心です。

うちもＴＪ最中は、げっそりで頬もこけ、まさに病人でしたが、必ず一段落くるときがきます。そのときはまたおいしいものも食べられるようになりますから、ともに頑張りましょうね☆

支える家族の揺れ動く気持ち、痛いほどよく理解できます。　
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Re(2):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 すずき  - 06/7/7(金) 9:03 -
引用なし
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   ▼ゆきさん：
何が今一番初めにすべきかを優先順位をつけると、
ゆきさんが即刻精密検査に行くことです。結果として
後悔や悔しい思いをしないために。
それと自分も心身ともに健康な状態の方が看護にもプラスになります。
大げさでなく生涯で一大ピンチの時です。家族でよく話し合い協力し
合ってこれを乗り越えてゆくことが大事ですよ。
近所隣、友達とかまでの協力があると嬉しいですが。
紫さんが近くならね。
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Re(1):ごめんなさい、ちょっと疲れています
 紫  - 06/7/7(金) 8:53 -
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   ▼ゆきさん：
　まだ検査に行けてなかったんですね。近くなら子供さんをみてあげたい・・・気持ちになります。結局、何もしてあげられない、ゆきさんの体が心配です。
　ご主人が協力的で良かった。夫婦だもの遠慮しちゃ続かないよね。
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ごめんなさい、ちょっと疲れています
 ゆき  - 06/7/7(金) 1:36 -
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   すずきさん、こんにちは。たびたびご相談、申し訳ありません。5月にわかった私自身の卵巣腫瘍、まだ精密検査に行けずにいます。小さい子どもを抱えているので一人で行動するときは主人に休んでもらわなくてはなりませんが、来週の休みは母の2度目のセカンドオピニオンに行きます。先月の休みは一度目のセカンドオピニオンでした。電話相談の日は妹にその時間だけ来て貰って子どもを見てもらっています。いっぱいいっぱいなので、保育園の一時預かりも利用します。毎日母に電話するようにしています。毎週末のように家にパパと子どもを置いて実家に通ってます。(家がとても不安定です)一生懸命やっているつもりでも、実家で毎日母を診ている妹には足りないようです。
これ以上どうしたらいいのかわかりません。
ちょっとだけ疲れてしまいました。親の命が掛かっているんだぞ！と、妹のように渇を入れてください・・・。
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Re(2):緩和ケア
 すずき  - 06/7/6(木) 23:42 -
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   ▼まどかさん：
>主治医から「これが最後の外泊になるかもしれない」といわれました。でも今週もまた外泊できることになりました。外泊してからの母は元気です。まだまだあきらめません。
そうですよ。決して諦めることはないですよ。たひさんのおっしゃるように、骨に転移しても
何年もQOLを保ち生活を楽しんでいられる人はいます。
人人で千差万別です。医者は立場上最悪のことを想定して言われます。
前向きに毎日を大事に生きていきましょう。
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