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Re(3):５ヶ月目、MRIの結果
 紫  - 06/7/28(金) 19:24 -
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   どうか、じんさんのお腹の中の小さな命が何事もなくスクスク育ちますように！
こんなに頑張っているのだから神様、お願い！
じんさんが報告してくれた時から微力ながら応援してますよ〜^^v
　
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Re(6):まさか
 すずき  - 06/7/28(金) 8:34 -
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   ▼あいぼさん：
水は癌に罹る前の人には大事ですが、癌に罹ってしまった人に癌が治ったり
縮小するものではありませんね。
水の抗酸化作用とか活性化は地下から出た新鮮なうちだけで
すぐに効能はなくなるものだと思います。
癌になった初めの頃には藁をも掴むおもいで色々と試しました。
最後は○ロゲ○なるものを使いました。高いだけで効果はなかったですが
新興宗教だと割り切れば効果と云うか救われるものと思います。
それならばリーズナブルなものが良いですよ。
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Re(5):まさか
 あいぼ  - 06/7/28(金) 1:13 -
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   うちはいきなり伝えられて泣いてました。
それ以来元気がないです。
ところでこの水試した方おられますか？
http://www.a-spa.co.jp/yunosato.htm
今度買おうと思っています。
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Re(2):５ヶ月目、MRIの結果
 みい  - 06/7/28(金) 0:26 -
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   ▼じんさん：
検査結果なんでもない事を祈ります。
5ヶ月目だと、悪阻も落ち着き、だんだんお腹も目立ち始めた頃ですね。
安定期と言っても油断は禁物。エアコンによる冷え等には十分に注意してくださいね。
赤ちゃんの事も大切です。でもじんさん自身の事も大切にして下さい。
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Re(1):５ヶ月目、MRIの結果
 すずき  - 06/7/27(木) 20:54 -
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   ▼じんさん：
妊娠２０週とは三分に二が過ぎたところですね。
>最近胎動を感じるようになり、それが、無事生まれてくるぞー、というアピール
>のように感じられて励まされています。
その通りですよ。あと13週できっと元気な子が生まれますよ。
MRIの結果はおいおいにしてミスがあります。マーカーの結果で総合的に
判断ですね。胎児がいるときはCTは撮れないのでしょうかね。
>出産までの間に再発したら迷わず自分の命を優先すると決心しています
賢明な判断ですね。迷うことではないです。
じんさんの先鋭的な生き方には共鳴して、祈るような気持ちで見守っている人が
たくさんいると思います。
どうか大事にしてください。
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５ヶ月目、MRIの結果
 じん  - 06/7/27(木) 19:38 -
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   今妊娠２０週を過ぎたところですが、MRIの結果を主人と一緒に聞いてきました。
右側の、残した卵巣があるあたりに少し白いものが写っていて
それが再発なのかどうか疑われるようです。
でも今日の時点ではそれ以上のことがわかりませんでした。
妊娠中でこれ以上の検査ができないため、採血、そして前の病院で
今年初めに撮ったCTの画像、そして手術時の病理の標本を取り寄せた上で
産科、婦人科、腫瘍内科の先生がたで診断するそうです。
まずはマーカーがもし１２週の時点より上昇しているかどうか。。
来週採血の結果を聞いてきます。

出産までの間に再発したら迷わず自分の命を優先すると決心していますが、
最近胎動を感じるようになり、それが、無事生まれてくるぞー、というアピール
のように感じられて励まされています。
今のところ私にできるのは子どものためにも規則正しい生活を送ることだけなので、
不安はあるけれどできることを頑張ります。
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Re(1):４度目の治療
 すずき  - 06/7/26(水) 17:27 -
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   ▼静さん：
今年一番の暑さでぐったりですね。クーラーを入れずに身体を夏に
無理やり慣れさせています。体温を熱く保つことが免疫力のアップだなんて
勝手に考えています。

>さて、私もいよいよ今週からＴＪのウィークリーを始めました。
個人差がありますが、３度目位ならＴＪは良く効くのではないかな。
タキソテールも控えにいるから安心できます。

>それにしても奥様はウィークリーなので、何十回も点滴の針を刺されたんですね。
75回かな。下手な医者は点滴の血管を探すのに苦労して、腕を
真っ青にしてしまいます。主治医は腕のいい方で一発で探していただけます。
リンパにがん細胞が入ってしまった家内は完治よりも、如何に長く抗癌剤が
続けれるかが大事なようですね。
粘っているうちにいい治療法が出現しますよ。
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４度目の治療
 静  - 06/7/26(水) 16:51 -
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   久しぶりの晴天ですが、午後には光化学スモッグ注意報まで出てしまいました。
すずきさんの奥様も、休薬でのびのびと過ごされていられるのではないでしょうか。

さて、私もいよいよ今週からＴＪのウィークリーを始めました。
３度目のＴＪなので、効きが悪かったらタキソテールに変更するそうです。
高いながらも何とか抑えていたマーカー値が、経口薬に変わった途端１１６に上昇。
もう少し体を休ませたいところですが、そうもいってられなくなりました。
おまけに、腎臓下部横のリンパ節が４，５ｃｍに増大と、ちょっと勢いずいてしまいました。
放射線や手術はリスクがありすぎるようです。
ただ、前回２回とも効果があったＴＪなので、必ずや縮小してくれると信じているのですが。

それにしても奥様はウィークリーなので、何十回も点滴の針を刺されたんですね。
私も期限なしなので、これからはそれがちょっと大変です。
最初は仕方ないですが、そのうちにだらだらやりながら、細く長く続けて、
うまく休薬にまで持ち込めたら、とそれが理想ですが。
今後もよろしくお願いします。
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Re(4):まさか
 ゆき  - 06/7/24(月) 3:58 -
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   ▼りおさん：
今ごろのお返事で大変申し訳ありません。子どものことでいろいろあって全くＰＣ見られずにいました。温かいお言葉ありがとうございます。同じ状況の方に励まされて本当に嬉しいです。介護する方も悩むことが多いですよね・・・。
先日某ガンセンターにセカンドオピニオンに行き、そこでの再手術を勧められました。(母は1度目の手術にに取り残しが多かったので。）でもそこで診療を受けるためには、患者と医者が同レベルの病気に対する意識を持っている必要があるといわれ、今の状態では受けられないので、徐々にでも知らせるように促されました。差し迫った状況になればステージを告げなければならないでしょうが、やはりそれも時間をかけないといけないな、と思います。週末だけ会いに行く私が切り出すとその後のフォローが難しいので、どうやって徐々に伝えたらいいのか・・・悩むことばかりです。

りおさんのお母様はステージもご存知なんですね。強いですね。でもそうですね、貴重な時間を貴重であると認識してもらうためには、ある程度の認識は必要ですよね。
介護している妹と相談して、話し方を考えます。

また何かあれば相談に乗っていただけると嬉しいです。
りおさんのお母様のご回復もお祈りしています。
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Re(2):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？
 みゆき  - 06/7/22(土) 1:02 -
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   初めまして。
初投稿で生意気がすぎたらご容赦ください。

私は明細胞性癌のIc期で、拡大手術を来月に予定しています。
私の場合は、卵巣腫瘍・良性、最悪でも境界性悪性との診断で
最初の手術を受け、それが境界性悪性→悪性→明細胞性癌との
診断になりました。

私にとっての恐怖は「死」ではなく、「妊娠・出産の可能性を
失ったまま生きていく」ことでした。
拡大手術を決めたのは、母から「子供のことなどは一切考えず
自分自身が生き抜く事だけに集中し、転移の可能性がある器官
は全て切除しなさい」と、お付き合い中の方とそのご両親から
「未来ではなく、今の私を大切にして欲しい。全面的に支援し
応援する」の言葉でした。

私も最初の手術の際には横を希望していましたが、縦で開腹し
ました。その時の私には大きな問題でしたので、まみさんの気
持ちも分かる気がします。
横は傷跡が残らないとの説がありますが、ケロイド体質の場合
は縦よりも目立たない程度です。
私はケロイド体質ではないので、既に傷は消えつつあります。
ケロイド体質であっても傷口の出っ張りを押さえるテープが
販売されているので思っていらっしゃる程の傷は残らないの
ではないかと思います。

縦に比べると横の方が腹圧がかかった際に開いてしまう可能性
が高いそうですし、そうなると余計な免疫細胞が減ってしまう
ので、今後の事も考えると縦を検討するに価値があると思いま
すよ。

私は結果として拡大手術を選択しましたが、しつこく卵子保存
なども検討しています。
私のように、状況により優先事項は変わるものではないでしょ
うか。
現在、同じ病気に立ち向かい、妊娠・出産の可能性を選択した
まみさんの勇気と決断を応援しています。
今後も、まみさんが自分にとってベストの選択をなさる事を願
っています。
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Re(7):ありがとうございました。
 すずき  - 06/7/21(金) 18:35 -
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   ▼かれんさん：
>私のPC上には　載ってません。重なってしまってます。
「100の質問」が重なっていて見えない人が他にもいませんか。
自分のパソコン以外では点検していないので、ソフトによっては
見えない場合があるかもしれません。
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Re(6):ありがとうございました。
 かれん  - 06/7/20(木) 3:32 -
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   私のPC上には　載ってません。重なってしまってます。
PC詳しくないのでどうすればよいか解りません。皆のカルテの下は
皆のマーカーになってます。今度息子にでも聞いてみます。ありがとうございました。
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Re(5):ありがとうございました。
 すずき  - 06/7/19(水) 21:36 -
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   ▼かれんさん：
>皆のカルテに記入しました。
記入ありがとうございます。追加や訂正がある時は右端の{訂正}
をクリックして入力してください。
>100の質問はってどこにあるのですか？
皆のカルテの三つ下にあります。
書き込んでみてください。
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Re(4):ありがとうございました。
 かれん  - 06/7/19(水) 21:25 -
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   お仲間に入れていただきたく　皆のカルテに記入しました。よろしく御願いします。それと100の質問ってどこにあるのですか？
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Re(3):ありがとうございました。
 すずき  - 06/7/19(水) 8:57 -
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   ▼かれんさん：
玉川温泉は個人ではなかなか予約が取れないそうですが
ツアーは穴場ですかね。玉川温泉は観光スポットにもなり
大混雑で、簡易小屋がけした岩盤浴の場所は特に混雑して
順番待ちに忍耐が必要ですよ。
着衣は綿でなく化繊のポリエステルが乾きが早く、濡れても肌にくっつかずに
良いですね。
五十肩は暖めてゆっくり肩を動かすと良いです。
わたくしも岩盤浴で汗を流しながら、膝の運動や腹筋をしていました。
マーカーには得手不得手があるので、種類が多いほど良いとは思いますが
保険と費用のこともありますが、不安を感じる時は医者に相談した方が良いですね。
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Re(2):ありがとうございました。
 かれん  - 06/7/19(水) 5:43 -
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   おはようございます。　三春の岩盤浴ですか！！　実は私も２９日から玉川温泉へのツアーに申し込んでおります。初めてのことなのでなにやら心躍るというか　持ち物等を今から確認しております。３泊４日で申し込みました。病後ということと左肩が五十肩みたいで　それが少しでも楽になるように行ってきます。
マーカーのことですが　主治医に言って色々検査してもらえるものなのでしょうか。今度聞いてみまして　検査事項を増やしてもらうようお願いしてみます。遅くの返信ありがとうございました。
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Re(2):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？
 すずき  - 06/7/19(水) 0:46 -
引用なし
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   ▼まみさん：
>セカンドオピニオンを受け、色々な先生の意見を聞き、
>・手術をお願いする病院を決めました。
辛かったことと思いますが、賢明な判断だと思います。
癌の種類は細胞検査をしないと最終決定は出来ないと思いますよ。
拡大手術は最終的には生存率には寄与しないと言うデーターが
あるそうですが、日本ではどうなっているのでしょうね。
明確に優位性がないならする必要はないと思いますね。
再発は結果論ですが、卵巣がんは非常に高いです。
リスクを考えると、その判断をするデーターが欲しいが
それがないです。最後は医者の助言を参考にして自分が
希望的に判断をするしかないですね。
>横で手術を受けた方はいらっしゃるでしょうか？？？
いないのではと思いますよ。
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Re(1):ありがとうございました。
 すずき  - 06/7/18(火) 23:14 -
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   ▼かれんさん：
7/14〜18日まで福島県の三春の岩盤浴に湯治に行っていました。
レスが遅れてすみません。
腫瘍マーカーは保険適用できるのは三種類までとか(中には二種類の病院も)
転移していればそれぞれの適用もできるとか。
CA125が4.0なら超健康体そのものですね。細胞レベルではなんともいえませんが
腫瘍としては存在しない。腫瘍マーカーは簡単に出来るので毎月したほうが
安心できますね。
STNは卵巣癌・胃癌・大腸癌・膵癌・肺癌 に反応しやすいマーカーです。
家内は転移した時にはCA125よりも三ヶ月も早く反応しています。
現在も肺にがん細胞が集積しているので、規定の三倍くらいで反応しています。
CA125は30でギリギリで大きくは反応していません。
癌の種類や場所によってマーカーの反応は違うようで、むそれも個人差が
あり複雑です。
CA12-4はCA72-4のことでしょうね。
CA72-4 ( 4.0U/ml以下 )胃癌・大腸癌・卵巣癌・膵癌・肺癌・肝癌・胆道癌・乳癌
で良く使われます。
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Re(1):卵巣腫瘍　良性か？悪性か？
 まみ  - 06/7/16(日) 21:11 -
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   セカンドオピニオンを受け、色々な先生の意見を聞き、
・手術すること
・手術をお願いする病院を決めました。

悪性である可能性は高そうな気がしてます。

悪性であった場合

・明細胞がんの可能性が高い
・明細胞がんであってもＩａの可能性が高い

→明細胞ガンでＩaは通常、拡大手術＋抗がん剤だが
　再発の可能性はかなり低いというデータもあるため
　拡大手術せず、様子を見るのもアリ。

私は未婚のため、今後妊娠出産を望みます。
拡大手術を受けるつもりは、ありません（今は・・）

今回の手術１回だけと考えると
傷は横で切ってもらったほうが下着で隠れるので
こらからの生活に支障が少ない気がしてます。

拡大手術はおへその上から縦に切るので
もしこの手術を受けるなら今回も縦で切ったほうが
傷が１個で済むと説明受け、

どちらで手術しようか迷ってます。

くだらない・・・とお思いでしょうが私はマジメに迷ってます。

横で手術を受けた方はいらっしゃるでしょうか？？？
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ありがとうございました。
 かれん  - 06/7/15(土) 9:48 -
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   おはようございます。
教えていただいたガイドブックほかじっくり読ませていただきました。きのこ関係が良いような気がしますがいまいち自分に合うのかわかりませんでした。　
先日6回の治療を終えての初めてのマーカー検査も無事にクリアしましたが　皆様のマーカーの中にSTNとCA12-4というのがありますが私はCEA CA19-9 CA125これしか調べてません。先日の結果は1.3　8.5　　5.1　でした。　気になるのはCA125が５月２５日には4.0だったのです。少し増えてますが　主治医は何にも問題はないとのことでした。本当かな！！ちょっと心配してます。それと次は３ヵ月後に検査でよいといわれました。果たしてその間にマーカーが上がるってことはないのでしょうか？ちゃんと聞いてくれば良かったです。
STN CA12-4 マーカーについてお暇なとき教えてください。
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Re(4):迷い
 まきどん  - 06/7/13(木) 22:42 -
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   ▼あたしんちさん：
そうです。その調子！立派ですよ。
飲む、打つ、かうならぬ、飲む、遊ぶ、笑う、ですね。
私もそのように過ごしていますよ。
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Re(3):迷い
 あたしんち  - 06/7/13(木) 10:01 -
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   ▼すずきさん、りおさん、まきどんさん：
皆さん、ありがとうございました。まだまだ、精神的にビギナーで、お恥ずかしい限りです。でも、知ること、考える事、迷う事、決める事・・・自分を前に押し出すには必要な事ですよね。そして、遊ぶ事、笑う事、飲む事？？？？もね。
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Re(1):迷うのは止めました！
 すずき  - 06/7/13(木) 9:25 -
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   ▼あたしんちさん：
>｢先生の言葉に従って」ではなく、｢自分で迷い、自分で決めた事」
迷いも吹っ切れて、これで治療に専念できそうで良かったですね。
これで免疫力もアップして駄目押しのクールになりますね。
来週は頑張ってね。
また星のマークのビール工場で充電しましをう(^^♪
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Re(2):迷い
 まきどん  - 06/7/12(水) 22:41 -
引用なし
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   ▼あたしんちさん：
こんばんは。
私もあたしんちさん同様、標準治療をうけました。ただTJにアレルギーがでたのでDJにきりかえての治療でした。私の場合はそのほかにサイクリックといって４ヶ月に１度のケモがあり全１１クールを２年間かけて行いました。治療は正直辛いです。肉体的にもさらに精神的にも。白血球も下がりまくり高熱も出ました。私の病院ではケモは全て入院で行っていたので家族にも迷惑をかけました。去年９月に全ての治療が終了してやっと精神的にも開放されて今は患者会の世話人もやらせてもらっています。治療ができる状態であるということ、つまりは体力もOK,気力もOKとDRは判断してくださっているのだと思います。先のことはまたそうなった時に考えればいいのだと私は思っています。DRは完治も範疇にいれて考えてくださっているのだと私は信じて頑張りました。どうかあたしんちさんもうまく治療を乗り越えて晴れてケモから開放されますように。卵巣癌は抗癌剤のエビデンスがかなりの確立であるのでこうして標準治療も受けられるのだと思います。そのことを念頭ににおいてDRも考えていられるのだろうと思います。
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MRIでガンの種類まで分かる？
 まみ  - 06/7/12(水) 22:38 -
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   MRIを3回撮りました。
全部別々の医療機関です。

その画像診断書には3つとも
「内膜症を背景とした明細胞ガンが疑われます。」と書いてありました。

画像診断でガンの種類まで分かるのでしょうか？
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Re(1):迷うのは止めました！
 りお  - 06/7/12(水) 17:44 -
引用なし
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   あたしんちさんへ

　こんにちは。今頃病院かな？あたしんちさんのレスを読んで正直ホッとしました。よくぞ６クール目を受ける決心をしてくださいました。私の親なら抱きしめたいですよ（いや、変な意味じゃないですよ）。
　
　主治医の先生がじっくり時間をとって話してくださったのはあたしんちさんが落ち着いて考えることができたのでほんとによかったと思います。
　これは私の、思いこみかも知れませんが、患者さんがやりたくない、といって「はいそうですか、じゃどうなっても責任もてませんよ」っていえた方が先生はラクなんじゃないか、と。でも、そうしないのは、やはり先生も命がけで手術をして、患者さんと共に「つかみ所のない（発症もメカニズムもまだはっきりせず、よくわかっていない病気として）ガンという病気」と闘い、完治を目指す。先生も必死な訳ですよね。いくら手探りであっても。

↓先生の言われた言葉で

４．再発が、仮に半年後と想定しても、半年もあれば、白血球や、赤血球などは、ほぼ健康な状態に戻ると言う事。（手足のしびれは、残る人が多いようだがと付け加え)


　個人的には４を強くいいたかったです、私も。だから今というチャンスを大切にして徹底的に叩いて欲しい、と。


　>３．腫瘍マーカーやＣＴは、あまり、信用できないものであって、細胞レベルでは、あれだけのリンパ節の大きさからすれば、まだがん細胞を叩ききったとは信用できない事。
>
　あまり、信用できないというのは、これだけでは判断をしかねる、という意味では？抗ガン剤で弱っているうちはガン細胞も腫瘍マーカーをたくさんは産出しないかもしれない。もちろん、閉じてしまった人間の体内を知ろうとするならば、血液検査、ＣＴ，ＭＲＩ、腫瘍マーカー、エコーなどあらゆる検査を平行して行って、今起こっている事態を把握するしかないのだと思います。
　すずきさんもおっしゃってますが、マーカーも１００くらいにならないとＣＴには現れてこない。ＣＴはとても参考になる検査ではありますが、二回の窓から庭の砂の上を見ているよなものと形容した人もいるほどです。それでも把握するにはこれらを何種類かかませて見ていくしかないのでしょう。

　>など、疑問は更に沸きましたし、もう少しマニュアルには無いような見解を期待していたので、ちょっと、がっかりしたのも確かでした。

　ほんとうに自分だけの答えが欲しいですよね…つかみどころのないものではなく、確たるものが。

>が、主治医の笑顔で｢あたしんちさんだから、六回を勧めるんだよ。」　
　
この言葉、したくてもできない人もいる中で、あたしんちさんはできる！と。先生が太鼓判を押していらっしゃるのでしょうね。

また、ご主人さんの、茶目っ気たっぷりで、しかも愛情がとても伝わってくる例え話。じ〜んときました。ほんとうに心から奥様を愛して支えていらっしゃる。難しいことなんてわからなくていい。この言葉で十分気持ちが伝わります。羨ましいくらいですよ。

　ご自分の意志で、ご自分が考えてだされた結論。きっといい結果がでると信じています。とおくから応援しています。頑張ってきてね。そしてまたここで感じたことを教えてくださいね☆

　
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迷うのは止めました！続き
 あたしんち  - 06/7/12(水) 17:04 -
引用なし
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   すみません。途中で、操作を誤り、送信してしまいました。

その主治医の言葉で、迷いを捨て、きっとこの最後が駄目押しになるに違いないという思いをぐっと強く持って、六回目の治療を受ける事にしました。
｢先生の言葉に従って」ではなく、｢自分で迷い、自分で決めた事」と納得して治療を受ける事にしました。受けられる状態である事に感謝をしつつ、更なる免疫力アップに励まなくてはと思います。皆様、ありがとうございました。
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迷うのは止めました！
 あたしんち  - 06/7/12(水) 16:57 -
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   主治医に診察をしてもらえるよう看護師にお願いして、今日は主治医に相談する事が出来ました。まずは、底からのスタートが勝負でしたので、ほっとしました。結果は、

１．副作用が余りに強いようならば、2週間くらい入院する事も可能であること。

２．六回という化学療法が初発においては、(私のステージという意味だと思います。）標準的治療であり、五回となるとその標準治療からは外れてしまう事。→再発した時に、参考にすべき症例が、少なくなる事。

３．腫瘍マーカーやＣＴは、あまり、信用できないものであって、細胞レベルでは、あれだけのリンパ節の大きさからすれば、まだがん細胞を叩ききったとは信用できない事。

４．再発が、仮に半年後と想定しても、半年もあれば、白血球や、赤血球などは、ほぼ健康な状態に戻ると言う事。（手足のしびれは、残る人が多いようだがと付け加え)

全ては、私の想定した答え通りでした。主治医の話し方は、穏やかで、真っ向から私の意見を否定する姿勢ではありませんでした。しかし、標準的？！私は、標準的なのかどうか･･･数字は信用していない？！・・・ならば、どうして、今日ＣＴ検査をしたのか・・・・結局は細胞が形となったり、症状となって現れるまで、見つけることは不可能なのか。
など、疑問は更に沸きましたし、もう少しマニュアルには無いような見解を期待していたので、ちょっと、がっかりしたのも確かでした。
が、主治医の笑顔で｢あたしんちさんだから、六回を勧めるんだよ。」と、続いて、「やっぱり、頑張ってもらうしかないだよねぇ。」と申し訳なさそうに言う表情で、
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Re(1):迷い
 あたしんち  - 06/7/12(水) 6:34 -
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   りおさん、すずきさん、紫さん、みいさん
早速のご意見ありがとうございました。いつもながらに、引き出しの多い皆様に今回も助けられました。

まだ、結論は出ていません。
昨夜主人に話したところ、自分は不勉強だからと前置きをした上で、｢お母さんの、頭だけで考えた時に、髪の生えるのをあと一月先送りにするのと、再発が一ヶ月早くて、伸びた髪が一ヶ月早く剥げちゃうので、どちらが良いのかと思うと、再発が一ヶ月遅くなる方がいいんじゃないかなぁと思うけど。」と、主人らしくおちゃらけて返されました。が、それで十分でした。

今日は、これから、ＣＴ検査も含め病院です。私が納得できるような話が主治医と出来る事を期待して行って来ます。まずは、御礼のみ。ありがとうございました。
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Re(2):迷い
 みい  - 06/7/11(火) 23:48 -
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   ▼あたしんちさん：
私の母も先週再発後5回目の治療が終わりました。
母は、最近治療をするのを本当に嫌がります。
数値は確実に下がってきていて嬉しいはずなのに、やはり副作用で体力を消耗してしまうのが本当に嫌みたいです。食欲低下、痺れや胃の不快感、膝したの鈍痛や極度の冷え等、治ってきたと思ったらまた・・・の繰り返し。母の場合、初発の時は本当に前向きだったのですが、再発後はネガティブシンキングになってしまい、精神的にも沈みがちです。
5回目をやる前は｢止めたいなぁ｣と言っていました。
母のこの言葉は家族の者にとっては本当に辛い言葉です。
早く、副作用のない薬が出来てくれないかなぁ。
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