相談//励まし
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Re(3):コメント遅れてごめん!
 ちゅん  - 06/10/25(水) 22:20 -

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   ▼すずきさん:

わざわざ計算してくださってありがとうございました!
今回の副作用を見て主治医はどうするのか・・・。
強く出たという印象のようなのでもう少し減らすことになるのかなと思っています。
今のところ白血球に変化がないので、金曜の採決結果次第で土日は帰ってこれるかもしれません。
でも10日過ぎたのでそろそろ白血球も下がるかなあ。
いつもいつも本当にありがとうございます。
まだ一回目が終わったばかり。じっくり見極めないといけませんね。
ありがとうございました。
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Re(2):コメント遅れてごめん!
 すずき  - 06/10/25(水) 20:13 -

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   ▼ちゅんさん:
タキソールの180mgは計算上は適量ですね。
体重37Kg 身長147cm ですと、体表面積は 1.242uてす。
標準では210mgですから 210×1.242=260mg です
減量段階3ですと 135 ×1.242=167mg
ですから、タキソールの180mgは計算上は適量ですね。
あとは個人差です。副作用を見ながらのさじ加減が腕の見せ所でしょうね。
りおさんのおっしゃるように、マーカーには踊らされないことも必要です。
ほどほどに下がったマーカーが如何に長く継続するかが大事ですね。
あまり副作用で耐えられないようならウイークリーと言う手段も有りますが。
まだ始まったばかりです。紆余曲折はあると思いますが励ましてあげましょう。
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Re(1):コメント遅れてごめん!
 ちゅん  - 06/10/24(火) 22:35 -

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   ▼りおさん:

いつもお忙しい中ありがとうございます。

>感受性の結果が出たと言うことは漿液性の可能性が高いですね。もしくは類内膜もケモ効果ありです。あと、初発のマーカーが高くでるのはやはり漿液性が多いようです。
そうなんですね。母は時間がかかっているので何か難しいものだったらどうしようと
少し不安げです。きっとこれを聞いて安心するでしょう。
ありがとうございます!

> 私もすずきさんと同じ考えで、体重が少ないのでdoseの量も低めから開始した方が安全でしょう。ちゅんさんのお母様の主治医先生は平岩医師の本で言われる漸増・漸減をコントロールしてくれる方のように思えます。よかったね、いきなり既製品の医療じゃなくて。ちゃんとオーダーメイドだよ。
お勧めいただいた本は10日かかってやっと読み終わりました。
遅くてすいません・・・。
身長と体重から量を決めるようですが、どれくらいが標準かわからないので少し心配でした。
でも、多分りおさんのおっしゃるとおり、母の具合を見ながら考えてくれそうな医師でよかったです。

> 便秘は解消されたようですね。それに中トロが食べたいなんてファイトが沸くような言葉も聞かれてきたね。ちゅんさんのお母様はちゃんとコツをつかめる方のように思います。
便秘解消の後は下痢になっていましたが、ガスターという胃薬の点滴をしてもらうと吐き気や調子が良くなるようでした。
中トロどころかボタンえびまで食べましたよ(笑)

>手術はいわばマスリダクションをしただけだから、まだマーカーが下がらなくても大丈夫。これからが本腰です。マーカーの動きを注意してこれからみていきましょう。頑張ろうね!
手術であまり取れなかったから仕方がないのかと少し残念でしたが、抗がん剤に期待したいです。でも量が少なくなると大丈夫なのかなと思ってしまいます。
でも副作用でくたくたの母はかわいそうですし、うまい具合に適量が早く見つかればと思います。
マーカーは二週に一回なのでまたそろそろ摂るかと思います。
注意していきます!ありがとうございました。
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コメント遅れてごめん!
 りお E-MAIL  - 06/10/23(月) 20:54 -

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   ちゅんさん

こんばんは。いよいよ始まりましたね、TJ。感受性の結果が出たと言うことは漿液性の可能性が高いですね。もしくは類内膜もケモ効果ありです。あと、初発のマーカーが高くでるのはやはり漿液性が多いようです。

 >タキソール500ml(180mg)+パラプラチン500ml(350mg)だったようです。
>先生としては少し少なめにしたようですが、母の様子を見て、結構吐き気が強いなあとおっしゃっていました。
>母は147cmの37kgです。

 私もすずきさんと同じ考えで、体重が少ないのでdoseの量も低めから開始した方が安全でしょう。ちゅんさんのお母様の主治医先生は平岩医師の本で言われる漸増・漸減をコントロールしてくれる方のように思えます。よかったね、いきなり既製品の医療じゃなくて。ちゃんとオーダーメイドだよ。

>昨夜から吐いていて、食べていないので余計に辛そうです。
>相変わらず便秘で苦しそうですし、水分もあまり摂れていないので脱水が心配です。
>薬を飲むのもしんどそうなので、吐き気止めの坐薬を入れてもらいました。

 便秘は解消されたようですね。それに中トロが食べたいなんてファイトが沸くような言葉も聞かれてきたね。ちゅんさんのお母様はちゃんとコツをつかめる方のように思います。

>術後10日ほどで初の抗がん剤だということもあるのでしょうが、少なめでこの状態なので少し不安になってしまいました。
>もうひとつわかったことは、術後のマーカーでは変化が見られなかったそうです。

手術はいわばマスリダクションをしただけだから、まだマーカーが下がらなくても大丈夫。これからが本腰です。マーカーの動きを注意してこれからみていきましょう。頑張ろうね!

 
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Re(3):初TJを目の当たりにして
 すずき  - 06/10/22(日) 23:33 -

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   ▼ちゅんさん:
>来週医師の説明を受けるとき、抗がん剤の量をどうするつもりなのか確認します。
>母はお酒も弱いし、ちょっと強く出てしまったようです。
オーダーメイド医療で、試行錯誤でしょうね。
抗がん剤治療という高度な技術を必要とするのに、医者同士の
全国的なデーダースが無いので、医者個人の経験の蓄積しか
無いのですね。
パソコンの画面だけしか見ない医者よりも、毎日顔を見て元気付けてくれる
医者は励みになり信頼できますね。
>食欲が出てきて中トロが食べたいと言ってました(笑)。
白血球とにらめっこでタラフク食べてください(^^♪
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Re(2):初TJを目の当たりにして
 ちゅん  - 06/10/22(日) 14:16 -

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   ▼すずきさん:

カレンダーでもいつもアドバイスありがとうございます。
>体重が少ないですから相当抗がん剤を少なくしたほうが良いと思いますね。
>お酒と一緒で早く回るし、強い弱いがありますからね。
来週医師の説明を受けるとき、抗がん剤の量をどうするつもりなのか確認します。
母はお酒も弱いし、ちょっと強く出てしまったようです。

>個人差を良く見ていただかないと辛いですね。
そうですね。幸い主治医は母のことをとても心配してくれており、毎日最低2回は
どうですか、しんどくないですかと来てくださいます。
看護師さん達も母が洗面台で吐いていると飛んできてくれるようでした。
今日はやっとすっきり便が出たようで、本人も元気が出てきた自覚があるようです。

しばらくは体力と体重UPに勤めてもらいたいです。
食欲が出てきて中トロが食べたいと言ってました(笑)。
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Re(1):初TJを目の当たりにして
 すずき  - 06/10/20(金) 1:08 -

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   ▼ちゅんさん:
タキソール+パラプラチンも人によって吐き気がきついですね。
体に良くない劇薬ですから体が自然に排除しようとするのでしょうね。
体重が少ないですから相当抗がん剤を少なくしたほうが良いと思いますね。
お酒と一緒で早く回るし、強い弱いがありますからね。
個人差を良く見ていただかないと辛いですね。
それと初めてですから相当のストレスで参っているかも知れませんね。
水分と栄養価の高いものを摂ると良いですね。
しばらくで収まると思います。
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初TJを目の当たりにして
 ちゅん  - 06/10/19(木) 22:57 -

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   すずきさん、皆様こんばんは。
やっと母の様子を見に行けました。
よくよく話を聞くと、まだ組織検査の結果は出ていないそうです。
先生によると、詳しく調べるため院外に依頼しているものもあり、時間がかかっているそうです。
とりあえず感受性の結果が出たのでTJとなったのでした。

タキソール500ml(180mg)+パラプラチン500ml(350mg)だったようです。
先生としては少し少なめにしたようですが、母の様子を見て、結構吐き気が強いなあとおっしゃっていました。
母は147cmの37kgです。
昨夜から吐いていて、食べていないので余計に辛そうです。
相変わらず便秘で苦しそうですし、水分もあまり摂れていないので脱水が心配です。
薬を飲むのもしんどそうなので、吐き気止めの坐薬を入れてもらいました。

術後10日ほどで初の抗がん剤だということもあるのでしょうが、少なめでこの状態なので少し不安になってしまいました。
もうひとつわかったことは、術後のマーカーでは変化が見られなかったそうです。

明日の夜にはマシになってくれればいいのですが。
やはり毎月こうなるのかという不安があるようです。
来週には組織検査の説明を聞けることと思います。
吐き気があるとわかっていても、目の当たりにするとやはり見ているこちらも辛かったです。
皆さんはいつもこんな辛い闘いをされているのですね。
自分の未熟さも痛感しました。
頭でわかっていてもやはり百聞は一見にしかずなんだなあと思った一日でした。
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Re(5):久禮さんにエールをおくろう
 みい  - 06/10/18(水) 21:33 -

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   ▼すずきさん:

それは良かったです!

たひさんがあちらへ行かれて1ヶ月が過ぎましたね。
きっと、たひさんも見守っていてくれていますよね!
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Re(4):久禮さんにエールをおくろう
 すずき  - 06/10/18(水) 9:45 -

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   ▼みいさん:
タキソールを腹腔内に入れての治療のようです。
順調に進んでいるようで安心しています。
独り者ですがMixi仲間が下着の差し入れやら、洗濯と
みんなで支えています。さすが仲間の多い東京ですね。
ネット社会の新しい文化を育てたいですね。
パワーを送りましょう!
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Re(3):久禮さんにエールをおくろう
 みい  - 06/10/17(火) 22:05 -

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   ▼すずきさん:
私もくれさんにはお世話になってます。
出来る限り応援したいし、パワーをおくりたいです!
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Re(3):卵巣原発でした
 ちゅん  - 06/10/16(月) 23:16 -

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   ▼りおさん:

いつも心配していただいてありがとうございます。
他に聞いておくほうが良いことは一応母にメールしておいたのですが、聞けたかまだわかりません。
明日、妹が見舞いに行くのでメモして母に渡してもらうようにしました。
水曜に行ったとき、先生がいらっしゃったら私が聞きたいと思っています。

>ちゅんさんのお母様のかかっておられる病院は丁寧な病院との印象をうけます。
看護師のりおさんにそういっていただけると本当に安心して病院に任せられます。
同室の方に聞いた話では、抗がん剤のときは皆さん心電図モニターつけているそうです。
勉強不足でした。すみません。

>いずれはお母様が、後に続く卵巣癌を発症される患者さんの希望となるんですよ。
本当にそうなって欲しいと思います。
小柄な母はマスコットのように皆さんにかわいがってもらい、心配してもらっているようで、
手術の後3日ほどは、明け方や夜中に同室の方が母の腰をさすりに来てくれたそうです。
皆さんご自分の病気もあるのに本当に良くして下さって、母も新しく来る患者さんには
自分がしてもらったように接するようにしているようです。

>これからみんなで共に頑張っていこうね!
がんばります!


▼すずきさん:

お忙しい中いつもありがとうございます。
岩登りはいかがでしたか?

>他の臓器からの転移でないことは進行が進んでいなかったことであり、良かったですよ。
>さらに、卵巣がんは抗がん剤が良く効く癌であり不幸中の幸いであったと思いましょう。
はい。そう思ってがんばっていきます。

>ただ、再発は注意していかなくてはならないですね。
そうですね。落ち着いてきても甘くならないよう、母を見守っていかないとと思っています。


夕方メールをもらった時点では、長時間の点滴で疲れているようですが、特に異常はなかったようです。今頃はどうかわかりませんが・・・。
紫さんが二日目がピークだよと教えてくださったので、母にも明日は辛いかもしれないけど終わりが来るからねとメールしておきました。
明日は妹が行ってくれるので帰ったら話を聞きたいと思っています。
私も行きたいのですがまたまた子供の予防接種と重なってしまって・・・。
副作用がどんな感じかまだわかりませんが、軽くてもひどくてもがんばってもらうしかありません。早めにコツを掴んでくれることを期待しています。
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Re(2):久禮さんにエールをおくろう
 すずき  - 06/10/16(月) 21:15 -

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   ▼瞳子さん:
久禮さんは「久禮流」と称して独自の手法で癌と対峙してみえました。
医者はガンを治せない!がんの主治医は私だあなただ!ー
と体験記も出版もされました。
何度も修羅場は乗り越えてきた方ですから必ず乗り切られて、またここに
みえることと思います。一人住まいなので近くの仲間が見舞い、支えあっています。
みんなでパワーをおくりましょう。
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Re(1):久禮さんにエールをおくろう
 瞳子  - 06/10/16(月) 19:02 -

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   ▼すずきさん:
くれさんには、発病のときから治療の不安や副作用の対処法、その後の生活の仕方など細かく専門的な分野でのアドバイスを頂きとても頼もしい存在でした。病気に対しても、豊富な知識をお持ちですから、主治医任せではなく、自分で自分の治療法を選択して進んでいかれることと思います。
きっと、またお元気になられて此処に帰っていらっしゃることでしょう、それを信じて首を長くしてお待ちしています。
心から応援します、頑張ってください。
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久禮さんにエールをおくろう
 すずき  - 06/10/16(月) 11:51 -

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   七年間にわたり私たちを励ましてくれていた、そして癌からの解放を
目指す私たちの目標であった久禮さんが、再発して一時緩和病棟に行く
覚悟をするほどに弱気になられました。
先月末に京都でお会いしたときには腹水が溜まり、あまり食べられないと
言いながらも全部食べて、ヒールも美味しそうに飲まれていたのですが。
突然の弱気にビックリしたものです。
幸い気力を取り戻し抗がん剤治療を続けられています。
入院されていてレスは無いですがパワーをおくりましょう。
ttp://plaza.rakuten.co.jp/rentai/
頭にHを付けてください。
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Re(2):卵巣原発でした
 すずき  - 06/10/16(月) 9:29 -

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   ▼ちゅんさん
矢張りりおさんのおっしゃるように卵巣がんで良かったのでしょうね。
他の臓器からの転移でないことは進行が進んでいなかったことであり、
良かったですよ。
さらに、卵巣がんは抗がん剤が良く効く癌であり不幸中の幸いであったと思いましょう。
ただ、再発は注意していかなくてはならないですね。
主治医に聞くべき点はりおさんが詳しくおっしゃっている通りです。
さすが職業柄と言うか患者と医者の真ん中で、両者の橋渡しとして
参考になりますね。ブログと違って書きにくいこともありますが
これからもよろしくお願いします。
我が家は80回もしていますがいまだに点滴中は心電図モニターは付けていますよ。
抗がん剤はそれくらい慎重にやらなくてはならない劇薬です。
心電図に現れない痒み、湿疹は早めに申告すべきですね。
副作用の軽いことを祈っています。
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間違い訂正
 りお E-MAIL  - 06/10/15(日) 21:58 -

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   >副作用はいろいろ出てくるかもしれませんが、何クールかいくと、だんだん何日くらいで抜けてくるとかタイミングが判ってくると思います。よくうちの母はコツをつかむんだ!といってましたから。

あ、ごめんなさい。「抜けてくる」っていうのは「薬が」です。髪ではないですよ。髪は抜けない方もいらっしゃいますので一概には言えません。私が知っている中でもタキソールをいって抜けない方も2名いらっしゃいました。(うちの病院での数なので全体数が少ない中での2名です)
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Re(1):卵巣原発でした
 りお E-MAIL  - 06/10/15(日) 18:48 -

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   ちゅんさん

ブログにコメントありがとう!卵巣原発で本当によかった!心から思います。これからの治療にある程度の見立てが立てられますのでほんとうに良かったです。ずっと気になってたんです。

他に聞いた方がいい内容としては、リンパ節転移の有無(癒着していて採れなかったとは思いますが生検はしているかもしれません)と組織型(漿液性、粘液性、明細胞、類内膜などなど…)、あと聞ければ分化型(G1〜G3)、腹水の中のガン細胞の有無など(腹膜転移の有無は結構重要かも)ですかね。←既に重複していたらごめんなさい。

>明日朝から初抗がん剤です。
>タキソール+パラプラチン(カルボプラチンのことですよね?)の点滴6時間くらいだそうです。
>点滴中は心電図モニターつけるらしいです。これは母が高血圧や脳梗塞があるからでしょうか?
>
TJスタートですね。ほとんどのみなさんと同じですよ。心電図モニターをしてくれる病院の方が遥かに慎重です。心疾患も関係するかもしれませんが、抗ガン剤は健康な人には決して施行しない劇薬なので心疾患がなくてもモニターをとって慎重に管理していく必要があります。私の知っている病院ではケモ専用の外来ケモ部屋なるものがありますが、モニターとらないんです。驚きます。ケモ前、ケモ中、ケモ後の血圧しか測定しません。なんて杜撰!とあきれちゃいます。だからちゅんさんのお母様のかかっておられる病院は丁寧な病院との印象をうけます。ケモをするだけで高度医療のケモ加算をしているのにね。同じ金額を取る以上はちゃんと管理して欲しいです。

>抗がん剤が良く効くといいですが。

きっと利きますよ!!大丈夫!

>8人部屋はだいたいガンの患者さんで、婦人科病棟なので仲間がたくさん居て母は楽しそうです。
>母と同じく、一回目癒着のため片方だけ摘出し、半年の抗がん剤治療で癒着がはがれたので今回残りを摘出された方がおられて、母がこの人に続くわ!と意気込んでいました。

そうそう!その調子だよ〜〜。今はこの人に続くわ!という心境だと思うけど、いずれはお母様が、後に続く卵巣癌を発症される患者さんの希望となるんですよ。

>昨日は気に入った帽子が買えたようですし、明日からがんばってくれると思います。
>副作用がひどくないことを祈っています。

副作用はいろいろ出てくるかもしれませんが、何クールかいくと、だんだん何日くらいで抜けてくるとかタイミングが判ってくると思います。よくうちの母はコツをつかむんだ!といってましたから。

これからみんなで共に頑張っていこうね!
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卵巣原発でした
 ちゅん  - 06/10/15(日) 13:52 -

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   すずきさん、みなさまこんにちは。
組織検査の結果が出たそうです。母は金曜に主治医から聞いたそうなのですが、今まで黙っていました。土日せっかく自宅に戻れるので気持ちよく過ごしたかったそうです。
原発は卵巣でした。
種類を聞いてないそうで、私は水曜まで見舞いに行けそうにないので本人から先生に聞くよう言いました。
他に聞いておくほうが良いことってありますでしょうか?
明日朝から初抗がん剤です。
タキソール+パラプラチン(カルボプラチンのことですよね?)の点滴6時間くらいだそうです。
点滴中は心電図モニターつけるらしいです。これは母が高血圧や脳梗塞があるからでしょうか?

とりあえず、原発が消化器科でなくてよかったです。
抗がん剤が良く効くといいですが。
8人部屋はだいたいガンの患者さんで、婦人科病棟なので仲間がたくさん居て母は楽しそうです。
母と同じく、一回目癒着のため片方だけ摘出し、半年の抗がん剤治療で癒着がはがれたので今回残りを摘出された方がおられて、母がこの人に続くわ!と意気込んでいました。
昨日は気に入った帽子が買えたようですし、明日からがんばってくれると思います。
副作用がひどくないことを祈っています。
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Re(5):教えてください
 すずき  - 06/10/12(木) 18:32 -

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   ▼じゅんさん:
>今日、主治医から説明があって、やはり取り残した部分がまた出てきたようです。
矢張りそうでしょうね。それと抗がん剤の効きが甘くなったせいでしょうね。
>抗癌剤はアクプラ+マイトマイシンで2週続けて投与後2週休むという感じみたいです。
>これってウィークリー投与になるんでしょうか・・・?
2週続けてですからマンスリーではないので、ウィークリーの変形でしょうかね。
副作用次第で抗がん剤の連続投与数、休薬期間の調整は臨機応変にしたら良いと思います。
腫瘍が活発に動いていますから抗がん剤の血液中の濃度は下げないほうが
良いと思いますね。

>また、こんな抗癌剤の組み合わせってあんまり聞かないので・・どうなんだろう?と
アクプラは白金製剤で今でも使われていますが、抗生物質のマイトマイシン
はあまり使われませんね。病院によっては使える抗がん剤の数が限られていて
卵巣がんのように少ない病気用の抗がん剤の手持ちがないところが有りますね。
これが効くか効かないかはやってみないと判らないので結果待ちですね。
今は効くことを祈りましょう。
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Re(4):教えてください
 じゅん  - 06/10/12(木) 15:20 -

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   ▼すずきさん:
>子宮には転移していた程度で、卵巣がんとしては割合に早い発見だったのでは。
>あう抗がん剤と使い方が見つかり、マーカーは必ず下がりますよ。

ありがとうございます。
そう言っていただいて、少し気持ちが軽くなりました。
昨日、母のところへ行ってきました。
思ったより元気で安心しました。
やっぱり抗癌剤を再開することはいやそうでしたが・・・。

今日、主治医から説明があって、やはり取り残した部分がまた出てきたようです。
抗癌剤はアクプラ+マイトマイシンで2週続けて投与後2週休むという感じみたいです。
これってウィークリー投与になるんでしょうか・・・?
また、こんな抗癌剤の組み合わせってあんまり聞かないので・・どうなんだろう?と
少し不安です。
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Re(2):退院しました
 cobachi  - 06/10/12(木) 12:46 -

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   ▼すずきさん:
ありがとうございます。徐々に回復していけば本人も自信がつくと思うのですが。
励まし役、がんばります。
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Re(1):退院しました
 すずき  - 06/10/12(木) 0:22 -

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   ▼cobachiさん:
退院おめでとうございます。
その後の書き込みがないので心配をしていましたが、矢張り大変な闘いだったんですね。
でも目途がつき退院されて自宅で暮らせるのは最高の癒しですよ。
通院で抗がん剤治療は続くと思いますが、やれやれですね。
主治医は相当に腕利きで頼りがいがある医者でよかったですね。
点滴でなく経口食になれば体力も徐々につき、快復も早いと思います。
自分のことがすべて出来るようになると良いですね。
励ましてあげましょう。
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退院しました
 cobachi  - 06/10/11(水) 23:22 -

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   今年の1月末に卵巣がんの再発で入院してから250日以上入院しっぱなしだった、母が今日退院しました。
再発腫瘍は摘出手術不能と言われてTJ療法を週1ペースで4クール、休み休み続けてきましたが、中心静脈からの栄養点滴のみで7月まで過ごしていたので肝機能が悪化。腫瘍の内部が液化してTJ療法の効果はあった、と診断されましたが、腫瘍自体が腸管とつながってしまい、発熱が続き4クール以降は抗がん剤投与も高カロリー輸液の点滴もできず、最悪の場合、栄養失調で死亡するかもと思われた母でした。
栄養の経口摂取を目標に腫瘍がとれなくても仕方ない、腫瘍が液化して周囲の中心静脈から剥離できるかもしれないと、8月に人工肛門造成を目的に開腹手術をし、Drの手技で肉眼的な腫瘍の全摘出(約2kgもありました)と人工肛門、人工膀胱の造成ができました。
確かに肉体的にダブルストマの不自由さを持っているので、今はまだ「こんな体になるのならたすからなければよかった」とか、言ったりしますが徐々に付き合い方を家族を含め本人が会得していければと思っています。
また抗がん剤との付き合いも続くと思いますが、とりあえずのひと段落です。
いろいろ愚痴を聞いて励ましていただいたり、情報をいただいたり、このHPには本当に助けていただきました。これからもがんとは長いお付き合いになると思いますのでよろしくお願いします。
いい報告ができてうれしいです。
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Re(3):教えてください
 すずき  - 06/10/10(火) 20:20 -

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   ▼じゅんさん:
>「抗癌剤がよく効くタイプ」とは言ってました。
それは良かったですね。漿液性腺がんかも知れませんね。
III期よりも、もっと軽いという感じですね。
>子宮の裏?に若干の浸潤があったようです。
浸潤はガン細胞が周囲の正常な組織にしみこむように入って増殖することで
転移では有りません。
子宮には転移していた程度で、卵巣がんとしては割合に早い発見だったのでは。
あう抗がん剤と使い方が見つかり、マーカーは必ず下がりますよ。
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Re(2):教えてください
 じゅん  - 06/10/10(火) 19:29 -

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   ▼すずきさん:
早速お返事ありがとうございます。
癌の型も進行度も実は教えてもらってません。
「抗癌剤がよく効くタイプ」とは言ってました。
進行度は多分IIIくらいじゃないかと思います。
腹水の中には癌はなく、腹膜播種もなかったんですが
子宮の裏?に若干の浸潤があったようです。
(浸潤と転移って違うんでしょうか?)
それも取ってくれたのですが、少し残ったみたいです。
大量ではないし、抗癌剤で消えてくれるものと期待してたんですが甘かったですね。

一番効果のありそうなTJがだめだったのがとてもショックでした。
なんとか次の抗癌剤が効いてくれるといいんですが・・・。
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Re(1):教えてください
 すずき  - 06/10/10(火) 13:22 -

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   ▼じゅんさん:
はじめまして。
お母さんの卵巣がんは旨く治療が進んだのにここに来て残念ですね。
卵巣がんの型と進行度はいくらくらいだったですか。おっしゃらない
医者もありますが聞いたほうがいいですね。
初めにマーカーが下がったのなら抗癌剤TJは効いていたのですね。
途中から上がりだしたのは耐性ができたのか、腫瘍の取り残しが
たくさんあったかだと思いますが?
マーカーは卵巣がんのタイプによってよく反応するものと、あまり反応しないタイプ
があり、ある程度高くならないとMRIではなかなか見えません。
マーカーが右上がりになっている場合は早めに治療を再開したほうがいいですが
、なんせこう丸剤は劇薬ですから、MRI等の画像で確認できないと抗がん剤は
したがらないです。


>この半年で勢いづいた癌をまた抗癌剤で抑えることは出来るんでしょうか??
>私はTJにはもう耐性が出来ていると思うんですが、他に有効な抗癌剤はどんなものがありますか?またタキソールに耐性が出来ても、タキソテールが効果あることもありますか?
一気には下がらないかも知れませんが、必ず下がる抗がん剤とその使い方があるはずです。
ただ、人によって個人差があるので、これが効くというものは特定できませんね。
やってみなければ判らないのです。本当はデーテーを集積して検討し、ちょっとした
試験をすればわかる方法がそのうちに開発されると期待していますが。
ご心配の件ですが、タキソテールが使えることがありますね。家内は効果ありました。
タキソテール+カルボプセチン か シスプラチン
その次は
イリノテカン+α
エンドキサン+白金製剤
エトポシド+白金製剤
ファルモルビシン+α
ジェムザール+α
5FU+ロイコボリン
(トポテカン ドキソルビシン アブラキサン・・未承認)
体質によるところが大きいと思うので、なんとも言えないですよね。。。
健康食品も精神的な支えとして効果がある人も居ます。
我が家で使っているものはメールを下されば。
>明日は5ヶ月になる娘を連れて母に会いに行きます。
>頑張って笑顔で会ってきます。
それが一番抗がん剤ですよ。一緒にがんばりましょうね。
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教えてください
 じゅん  - 06/10/10(火) 11:36 -

引用なし
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   初めて投稿させて頂きます。
去年の7月に母の卵巣癌が分かって以来、こちらのがんばれ母さんはずっと
見させてもらってました。

母は手術と抗癌剤TJを9クール行い、3月に治療がいったん終了しました。
ただ腫瘍マーカーが3クール目あたりで基準値以下に下がったもののまた
上昇し9クール終わったときには40くらいになってました。
MRIでは癌はなくなっているということで、主治医は経口薬で様子を見ることにしましたが
先月に撮ったMRIでやっぱり抗癌剤を再開することになりました。

3月の時点で抗癌剤をやめるべきではなかったと思うんですが・・・今更言ってもどうにもなりませんよね。この半年で勢いづいた癌をまた抗癌剤で抑えることは出来るんでしょうか??
私はTJにはもう耐性が出来ていると思うんですが、他に有効な抗癌剤はどんなものがありますか?またタキソールに耐性が出来ても、タキソテールが効果あることもありますか?
体質によるところが大きいと思うので、なんとも言えないですよね。。。
母はTJでも骨髄抑制が強く出た方なので、もっと副作用の強い抗癌剤が使えるのかどうかも心配です。

私にとって母はとても大切な存在です。
まだまだ生きてもらいたいです。
どうしても悪い方に考えてしまって、気分が落ち込んでしまいます。
私が母を元気付けないといけないのに、なんだか元気が出ません。

明日は5ヶ月になる娘を連れて母に会いに行きます。
頑張って笑顔で会ってきます。

また、よい健康食品などがあれば教えてください。
うまく説明出来てなくて、すみません。よろしく御願いします。
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Re(2):手術の結果、IIIcでした・・・。
 ちゅん  - 06/10/7(土) 0:56 -

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   ▼すずきさん:
いつもありがとうございます。

>症状からして今回の手術を試験開腹ととれば、何も取れなくても良いと思いますね。
>でも、卵巣を片方を取られたからには根治手術的なことも考えられていたのかな。
術前の説明では両卵巣・卵管・子宮をとりますということだったので、私も母も全て取るのだと思っていました。

>卵巣癌の場合は抗がん剤が良く効きますから、癒着していて取れなくても
>あまり気にしなくても良いと思いますよ。
そうですね。抗がん剤に期待しましょうと先生もおっしゃっていました。
本当に原発が卵巣であって欲しいと思います。


▼りおさん:
お忙しい中いつもお返事ありがとうございます。

>想定した中で最悪、とありますが「とれればベスト」だっただけでファーストはあくまでも生検、と割り切ってください。まずは組織型と進行度を調べるんだ、くらいに思っていていいと思います。
悪いところは早く取ってしまいたいという思いが強かったので、もっと前向きに捉えないといけませんよね。

>最悪ななかでも腹水がほとんどなかったのは朗報ですよ。ない方は生理食塩水で洗ってそれを病理に出されたのだと思います。
その通り、食塩水で洗ったとおっしゃっていました!

>全ては動き始めています。大丈夫、ちゃんと抗ガン剤治療がうまく進んでいくよ。
>ひとまずは第一段階を無事突破したよ。頑張ろうね!お疲れさまでした。
お二人のお話を聞いていると、今回の手術はちゃんと有意義だったんだとわかり、安心しました。まだまだ勉強が足りず、すぐ一喜一憂してしまいます。

今日はずっと寝ていました。夜中と明け方に吐いたそうですが、絶食していましたし胃液しか出なかったようです。
口に入れると吐く気がするといって全く食べませんでした。
お水もほとんど飲めませんでした。
吐き気止めの点滴で良くなっているようですが。
痛みは痛み止めが効いて眠れるし話せるしで心配したほどのことはありませんでした。
顔色もよかったですが微熱が出ていました。
血液検査も良好で、やめるよう言われていた血液サラサラの薬もオッケーがでました。
抗がん剤の治療までは、ゆっくり休んで気力体力を回復してもらいたいです。
12日に抜糸予定です。
主治医はとても気にかけてくれていて、今日は朝昼夕方と三回来てくれました。
明日から出張だそうですが、出張前の早朝にも来てくれるそうです。
気にかかることは何でも言える先生でよかったです。
明日は食べれるといいな。
母にはいつも、すずきさんとりおさんのアドバイスを伝えています。
本当にありがとうございます。
母が眠っている間に、この前りおさんが薦めてくださった本を読み始めました。
もっと勉強して母の不安を少しでも取り除き、共感していけるようにがんばります。
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Re(2):ありがとうございます。
 すずき  - 06/10/7(土) 0:15 -

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   ▼二児のままちゃんさん
抗がん剤は脊髄を痛めつけて白血球が特に下がりますね。
これは白血球を上げる注射数回打てば復活して、抗がん剤が
再開できますよ。黒くなりかけたバナナを食べると良いとか。
手足の痺れも嫌ですね。茶碗を落としそうになるのは良いけど
自転車は危ないかもね。感覚が鈍っていますからね。
治療は年内には終わりそうですね。
笑いは免疫力を高めます。癌は笑い飛ばしてしまいましょう。
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