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Re(1):放射線治療
 りお E-MAIL  - 06/11/14(火) 19:07 -
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   ▼なつかぜさん
はじめまして、りおと申します。母が卵巣がん再発にて治療をしていましてすずきさんにもいつも相談にのってもらっています。
放射線治療については、卵巣がんでは用いない事が多いです。というのも照射範囲が限局されていれば効果を発揮しますが卵巣がんの場合多くは播種していて限局されないので適応外になってしまうのです。またご存知かもしれませんが、かけられる線量が決まっていて一度標準治療などでかけてしまうと再度かけられなくなります。これは時間が経っても同じで時間を空けたらまたかけられるというものではなく照射可能線量が決まっているんです。
またもう一つは、細胞の種類によって効く細胞と効かない細胞があります。子宮頚部がんのように扁平上皮がんには著効しますが、卵巣がんに圧倒的に多いアデノカルチには効きにくいです。腺がんにはやはりケモの方が効果が期待できます。ただ、症状を取り除く意味で部分照射はありえるかもしれません。たとえば子宮ガンで骨メタを起して痛みをきたした場合、その痛みを取り除く意味での照射は効果が期待できます。腫大したリンパ節が神経を圧迫して痛みを起すような場合も照射されます。
子宮ガンなどでは放射線療法単独よりもケモラジといって放射線とケモを組み合わせたほうがより効果が得られたという報告もあるようです。卵巣がんではどうでしょうか。
副作用はやはりケモと同じくらいでてきます。癒着がおこったりすることもあるようです。しかし、実感では照射中は痛くもかゆくもないのでケモより楽かもしれませんね。骨髄は同じように抑制がくるでしょうが、吐き気などはあまり起こらないかもしれません。（出方は人それぞれですが…）下痢を起す方もいらっしゃるようです。照射した部分の皮膚炎とかね。
あまり参考にならない書き込みでしたね、ごめんなさい。ここでまた相談しながら頑張っていきましょうね。応援しています。
>　
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Re(1):放射線治療
 すずき  - 06/11/12(日) 9:16 -
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   ▼なつかぜさん：
お久しぶりです。
タキソテール＋ネタプラチンの効きも悪くなってきたのですね。
いろいろ抗がん剤を変えてこられましたが、はじめは奏功するのに
すぐに効果が薄れるのは抗がん剤の耐性もあるが、骨盤内の取り残しの腫瘍
の影響かもしれませんね。
他への転移がなく骨盤内に限定されている場合なら、放射線治療も有効かも
知れませんね。
ただ副作用は相当きつそうですね。放射量とか場所を調整すれば軽減されるとは
思いますが。
粒子線治療を使えば特定の場所にのみ放射線を絞ることが出来るので副作用が軽くなります。
ただ、全国に四箇所しかなく治療費も馬鹿になりません。
hを付けて　ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/treatment/010703.html
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放射線治療
 なつかぜ  - 06/11/12(日) 7:15 -
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   こんにちは。以前、母の治療のことについて相談させて頂きました。
抗ガン剤を数回変えてきましたが、マーカーが上昇し、骨盤内の取り残しの腫瘍が大きくなってきて腸を圧迫してきたようです。
今後の治療としては、骨盤内の部位については放射線治療を、他の部位についてはｴﾄﾞﾎﾟｼﾄﾞの内服薬で対応することになりました。
母は、便の出があまり良くないのと鈍痛がすると言うことですが、日常生活をおくっています。出来ましたら通院で治療をすすめたいと考えています。
放射線治療の効き目や副作用について、あるいは治療方法についてご意見などをお聞かせ頂けたらと思います。
よろしくお願い致します。
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Re(1):２度目の手術が終わりました
 すずき  - 06/11/10(金) 18:03 -
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   ▼はるさん：
無事セカンドルックが終わり良かったですね。
術前の抗がん剤治療で充分にがん細胞を叩きのめしたようですね。
迅速病理診断(手術中に採取された組織の一部を凍結・薄切し、
短時間で診断する方法です)もされたと思いますが、PET検査
でも異常がないようですから大丈夫ですね。
卵巣、子宮、大網を摘出した後での追加治療で小さいガンと叩
き仕上げになります。
TJが奏功しているので全滅させれると思います。
副作用が軽いことを祈っています。
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Re(5):組織検査の説明を受けてきました
 すずき  - 06/11/7(火) 12:37 -
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   ▼ちゅんさん：
>どうやら類内膜みたいです。
それは良かったですね。抗がん剤に奏功しやすいタイプです。
マーカーはガンガン下がりますよ。
お母さんは今頃抗がん剤の点滴中ですね。無事に終わるように祈っています。
家内も今日は点滴中です。通算80回目の抗がん剤です。
栄養剤か人工透析くらいのつもりでやっています。
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Re(4):組織検査の説明を受けてきました
 ちゅん  - 06/11/7(火) 12:06 -
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   ▼すずきさん：

>わかったからと言えどうなるわけではないが、闘うべき敵の正体を知ることは大事です。
>抗がん剤の効きも良いですから、性質の良いタイプでしょうね。
どうやら類内膜みたいです。
分かったからと言って治療方針が変わることはありませんが、なんとなくほっとしました。
敵の正体確認です！
抗がん剤情報もありがとうございました。

>抗がん剤が効けば、２ndをしてもとるべき物が見当たらないと思います。
>手術をして免疫力を下げるよりも、２ndをしない方がいいのかもしれませんね。
>どちらにしても結果次第です。
>今は抗がん剤治療が進むことに祈りましょう。
うまくいけば取るべきものが消えているかもしれないんですね。
結果はいずれわかるのですから今はTJに期待します。
アレルギーが出ませんように･･･。
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Re(1):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 りお E-MAIL  - 06/11/6(月) 23:08 -
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   なおさん

はじめまして、りおと申します。同居の母が卵巣がん闘病中です。
なおさんの書き込みをみて、あまりにも母と酷似した発症経過だったので、他人事とは思えず書き込みさせていただきました。
大切なお母様の突然の発症で、大変驚かれたことでしょう。しかし、すずきさん、まきどんさんのおっしゃるようにここではたくさんの同志たちが励ましあいながらともに力をあわせて頑張っています。確かに卵巣がんは怖い病気ですが、化学療法の感受性が高いものが多く治療効果に期待が持てます。ここでは抗がん剤を上手く使いながら長期生存を果たされている方もたくさんいらっしゃいます。決して悲観する事はありません。頑張って治療していきましょう。
なおさんのお母様の卵巣がんは大きさの変わらない癌、とのことで「ｎｏｒｍａｌ　ｓｉｚｅｄ　ｏｖａｒｉａｎ　ｃａｎｓｅｒ」ではないかと推察いたします。卵巣の腫大がみられないためエコーでは解りにくいかもしれません。

今はまだ抗がん剤が始まって２ヶ月、と日も浅いうえ、ファーストラインでアレルギー反応がでてしまったため戸惑い、困惑されていることでしょう。しかし、抗がん剤もさまざまにありますからセカンドに期待しましょう。
私も母の闘病の様子を拙いブログにかいていますので、もし良かったら覗いてみてください。
ttp://plaza.rakuten.co.jp/igoouji125/　　頭にｈをつけてくださいね。
９月１７日から開始しています。この頃に発症経過を書いています。

決して一人ではありませんよ。ここにいるみんなが仲間です。私もなんど助けていただいたかわかりません。ともに頑張っていきましょう。悩んだらまたここで相談しながらみんなで一歩一歩前進していきましょうね。今は不安を抱えているお母様を支えてあげてくださいね。
　

　
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Re(3):組織検査の説明を受けてきました
 すずき  - 06/11/6(月) 10:23 -
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   ▼ちゅんさん：
>組織型は･･･？と聞いて充実性とのことで、しょう液性とか粘液性とか･･･？とも聞いたのですが
わかったからと言えどうなるわけではないが、闘うべき敵の正体を知ることは大事です。
抗がん剤の効きも良いですから、性質の良いタイプでしょうね。

>TXL、CBDCA、CDDP、THP、CDGPが高かったです。
感受性の結果たくさんあってよかったですね。
>ネダプラチンはプラチンだからプラチナ系ですか？？
そうですね、類似品です。ピラルビシンは国産の抗生物質です。

>手術のリスクより共存がいいかもしれないのでとのことです。
抗がん剤が効けば、２ndをしてもとるべき物が見当たらないと思います。
手術をして免疫力を下げるよりも、２ndをしない方がいいのかもしれませんね。
どちらにしても結果次第です。
今は抗がん剤治療が進むことに祈りましょう。
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Re(2):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 すずき  - 06/11/5(日) 22:53 -
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   ▼なおさん：
はじめまして。
お父さんのご不幸の続き、お母さんの卵巣がんとは大変なことが
続きましたね。えてして人生はそんなもので悪いことが続くものです。
でも、その反動で来年はきっといい年になると思いますよ。
お母さんの卵巣がんの進行度は何期です。
それと、組織型は何型ですか。
腫瘍マーカーの反応しにくいタイプのようですが。
でも現在のCT,PET,MRIは進化しています。抗がん剤の治療の経過を
よく教えてくれます。
まきどんさんのおっしゃるとおり、タキソール＋パラプラチンにアレルギー
してもタキソテールで反応したり、パラプラチンを変えることでいい場合も
あります。何にアレルギーしているかも調べられたと思います。
きっとタキソテールは奏功しますよ。やってみないとわからないのが
抗がん剤治療です。治ると信じて前向きに支えていきましょう。
応援しています。
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Re(1):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 まきどん  - 06/11/5(日) 22:09 -
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   ▼なおさん：
こんばんは。はじめまして。
私も卵巣がん患者本人です。
お母さんの、ご様子はいかがですか？
旦那様を亡くされたりして、不安や疲れの集積が
発病をまねいたのかもしれませんね。
あなたも、娘としての辛い気持ち、お察しします。
私もタキソールにはアレルギー反応が出て、タキソテールに
変えました。２００３年９月に手術を受け、その後１１クールの
治療を受けました。卵巣癌には一般的に抗癌剤が有効とされています。
また、私と同じ病院で手術を受けた方々の多くは１回目の手術後に
３クールの治療を受け、また開腹手術をした方が結構います。
たぶん、それが標準治療としてあるのだと思います。
本当に今は不安で胸が張り裂けそうな時かもしれません。でも、
こうして私たちのような多くの仲間がいることをお母さんにも
お伝えください。そして、ご自身もどうか前を向いて進んでいって
くださいね。抗癌剤は確かに副作用はありますが、今はそれを抑える
良い薬もたくさんありますし、白血球を上げる薬もありますから、
とにかく治療が順調に進むことをまずは目標に！応援しています。
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母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお  - 06/11/5(日) 20:58 -
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   はじめまして。この1ヶ月もの間、何件も卵巣がんeteで検索しヒットしたものを読み漁り時には不安、時には励まされながらすごしてきました。今日はじめてこちらを読ませていただきました。初めてにも関わらずたひさんの訃報に涙し、みなさんの頑張り、不安を自分のことのように思いながら、投稿させていただくことにしました。簡単に母のこれまでの経緯を紹介させていただきます。
9月中旬・・太ったといい始めました。
9月下旬・・「おなかがつかえて食べられない」
10月2日・・開業の婦人科受診（以前より子宮筋腫があったため婦人科を受診）溜まっている　　　　　 のは腹水と診断
　　3日・・総合病院消化器紹介（婦人科で調べた結果を待つ間他の原因の検索のため）
　　　　　CA125が500台　他のマーカーは上昇なし
　　7日・・腹水穿刺（のちに結果で　クラス５の癌細胞ありの結果）胃カメラ異常なし
　　11日・・子宮頸部よりやはりクラス５の癌細胞ありの結果
　　16日・・上記とは違う総合病院へ婦人科・消化器科の結果をもらって受診し入院
　　　　　　「CT上卵管の腫れは多少ありますが、大きな所見はない。開けてみなければわか　　　　　　らない。その際取れればとるし、そうでなければ診断をつける為の手術」
　　24日・・開腹手術　　５ℓの腹水を抜き閉腹　「大きさの変わらない卵巣癌。思ったより　　　　　　進行しているので、抗癌剤を３クール投与して、もう１度手術」
11月2日・・タキソール＋パラプラチン投与予定でしたが、アレルギー反応がでて中止。再度6　　　　　 日にタキソールをタキソテールに変えて行う予定

　になっています。母の場合低分化の細胞で悪性度が高いようです。マーカーも所見のわりにあがっていません。（現在300台）これからの指標にするには、不安がありますが、仕方ありません・・・
今年の1月にも父を事故でなくしていまして、母もこのような病気になり大変不安な日々をすごしています。
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Re(2):組織検査の説明を受けてきました
 ちゅん  - 06/11/3(金) 23:32 -
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   ▼すずきさん：

いつもありがとうございます。

>抗がん剤が効いています。一回でこれほど下がったのですから
>更に下がり続けていくと思います。正月には正常値になっていることが
>期待されます。
すずきさんにこう言っていただけるなんて、本当にうれしいです。
がんばってくれた母に感謝です。


▼りおさん：

こちらこそ、いつもありがとうございます。

>『充実性やね』。はて、これは先生は組織型を聞いてるとは思わなかったのかしら？だいたい充実性（エコー上）だと「悪性」というのはいわれますけど…先生聞き間違えたのかなあ？いずれ、折をみて「しょう液性でしたよね？」と念を押してみるとか。類内膜だともっといいです。
組織型は･･･？と聞いて充実性とのことで、しょう液性とか粘液性とか･･･？とも聞いたのですが、私の聞き方がまずかったんでしょうか。
また今度お顔を見る機会があれば、もう一度聞いてみます。

>また、分化型。これは読んで正直すっごく嬉しかったです。予後いいですよ！「ガンの顔つきがいい」といわれるタイプです。よく聞くのはＧ２以上がやっぱり多いから…
先生がカルテ？とか感受性の結果を見せてくれたので、遠目から必死で見て、Gread １と見えたので、先生、これは分化型ですか？って聞いてみました。
いい情報みたいでよかったです。

>すぐファーストラインから手をひくのではなく、抗アレルギー剤を漸減・漸増してでもいってくれる、とおっしゃる先生ですからなんとなくですが、抗がん剤の使い方が上手（ごめんなさい、かなり失礼ないい方ですが…）な先生のように感じます。ちゃんと探ってくれる、というか。
私もいけるとこまで使っていこうという姿勢はうれしかったです。
感受性の結果表で％が高いものを必死でメモしてきたのですが、少ない量と多い量の二種類試していました。
TXL、CBDCA、CDDP、THP、CDGPが高かったです。
最後二つは見慣れなかったので帰ってから調べました。
ピラルビシンとネダプラチンのことでしょうか？
名前は何とか見つけたのですが、よくわからないままです。
ネダプラチンはプラチンだからプラチナ系ですか？？

抗がん剤の結果が数値に表れてくれたことで、私も母も救われた気がしています。
摘出した卵巣の写真を見せてもらいました。
ホルマリン漬けにされてなんだか綺麗でした。抗がん剤が良く効いているので癒着も取れるでしょうと聞いて、母は２ndでとって欲しそうでしたが、先生は半年経って体調も見て考えましょうとおっしゃいました。
手術のリスクより共存がいいかもしれないのでとのことです。
私も、先のことはまたその時考えようと思います。
今はTJがこのまま６クール、しっかり効いて最後までいけることに全力を尽くしたいです。
今日孫を連れて行きました。
髪がだいぶ減って少し悲しそうでしたが、髪より命！です。
三泊できるのでゆっくり出来てよかったです。
りおさんのお母様はいかがでしたか？
もう副作用出始めましたか？
あとでブログにお邪魔しますね。
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２度目の手術が終わりました
 はる E-MAIL  - 06/11/3(金) 20:54 -
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   いつも拝見させていただいております〜。

昨日母の手術が行われ、無事終了致しました。
卵巣、子宮、大網を摘出したそうです。
壁に腹水による癌性腹膜炎ではんてん状に癌が
あったが、抗がん剤で死んでいる可能性が高いそうです。
今後TJで３クール程度治療を行い、小さいガンと叩くそうです。
幸い、PET検査で目に見える範囲では転移もなく、
ほっとしております。
やはり進行度からいくと今後も厳しい状況には変わりないと
思いますが、病気になって半年、不幸中の幸いが重なり助かってきましたので、
なんとか細々と頑張っていってもらいたいです。
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Re(1):組織検査の説明を受けてきました
 りお E-MAIL  - 06/11/3(金) 13:00 -
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   ちゅんさん

こんにちは。いつもブログへの暖かいコメントありがとうね！

さて、早速説明があったのですね。『充実性やね』。はて、これは先生は組織型を聞いてるとは思わなかったのかしら？だいたい充実性（エコー上）だと「悪性」というのはいわれますけど…先生聞き間違えたのかなあ？いずれ、折をみて「しょう液性でしたよね？」と念を押してみるとか。類内膜だともっといいです。
また、分化型。これは読んで正直すっごく嬉しかったです。予後いいですよ！「ガンの顔つきがいい」といわれるタイプです。よく聞くのはＧ２以上がやっぱり多いから…
最初、ちゅんさんがｄｏｓｅの量が少なくて心配なさっていたけど、１クールいって半減したうえ、白血球も6000を維持しています。これは本当にいい朗報よ！きっとケモ療法、順調にすすんでいくよ。
　>マーカーはＣＡ−１２５以外二つほど見てくれていたようですが、他は反応があまりないとのことで、今後はＣＡ−１２５のみで監視していくそうです。(お金もかかるし。)
とてもよく反応しているからさいあたり、ＣＡ125で十分と思います。
　母も、マーカーが半分になったのでとても喜び、あれくらいならがんばれるわ！と副作用に前向きです。

うん！いけるいける！！

>ちなみにＴＪが効かなくなった(或いはアレルギーが出た)ら、次はどうするつもりか聞いたところ、抗アレルギーを増やしても無理そうならシスプラチンに変更しますとのことでした。
>でもこのままいけそうな気がする、と言われました。

私もいけるように思います。すぐファーストラインから手をひくのではなく、抗アレルギー剤を漸減・漸増してでもいってくれる、とおっしゃる先生ですからなんとなくですが、抗がん剤の使い方が上手（ごめんなさい、かなり失礼ないい方ですが…）な先生のように感じます。ちゃんと探ってくれる、というか。

>どこまで聞いていいのかも判りませんし、聞きすぎたのか聞きそびれているのかもわかりませんが、とにかく母は600がうれしくてうれしくて仕方がないようです。

それでいいと思います。先生とのつきあいは長くなりますから焦ってあれもこれもと今聞かなくてもじっくり先生と付き合うのもいいと思います。それにお母様がマーカーに大変喜んでおられる。これが一番抗がん剤の恩恵を受けていることを実感できる結果と思います。抗がん剤を嫌なもの、と捉えるか、抗がん剤の恩恵を受けたい、と捉えるかでケモに対しての心構えが違ってきますから…

>一回目だから良く効いただけで、二回目からは600が300にと言うようには行かないと思いますが、叩けるときに早めに叩いていきたいという思いは、主治医も私達も同じです。

いくかもよ？過度の期待ははずれたとき落胆が大きいからあまり期待しすぎもいけませんが、毎回半減していく人を私も見てますし、効くタイプというのはそんな感じです。

嬉しい報告で安心しました。この調子でうまく波に乗ってくださいね☆
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Re(1):組織検査の説明を受けてきました
 すずき  - 06/11/2(木) 1:26 -
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   ▼ちゅんさん：
他の臓器への転移も無くマーカーも半分の下がり良かったですね。
抗がん剤が効いています。一回でこれほど下がったのですから
更に下がり続けていくと思います。正月には正常値になっていることが
期待されます。

卵巣がんの分類は複雑で、癌の総合商社のようなものでわかりにくいです。
☆嚢胞性腫瘍と充実性腫瘍があり、硬くこぶのように詰まったのが充実性腫瘍で、
多くの場合は悪性だそうです。
☆病理組織学的分類(悪性度を示す分化度という分類)
G1文化型は正常に近いほうで良性です、G4は低分化型ガンは悪性度が非常に高い。
したがってお母さんは素直な?癌のようです。
☆発生母地による分類 では
漿液性 と 粘液性・・ありますが、どこからの癌かの説明がありませんね。
白血球もすこぶる高いので、正月までにあと二回出来そうですね。
そのころには正常値になっていますよ。楽しみにがんばりましょう。
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組織検査の説明を受けてきました
 ちゅん  - 06/11/1(水) 21:57 -
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   すずきさん、みなさん、いつもお世話になっております。

母と二人で先生の説明を受けてきました。
イマイチわからなかったのが、組織型を尋ねたところ『充実性やね』と言われ、『漿液性とか粘液性とかは･･･？』と聞いたのですが、『液体じゃなくて実が詰まった感じです』と言われました。これは組織型の名称として何が当てはまるのでしょうか？
分化型はＧ１の高分化型でした。
術後説明の際にも腹膜に転移が見られることは言われていましたが、小さいものがたくさん散らばっている状態なので、抗がん剤で消えるかもとのこと。
うれしかったのは、マーカーが600になったそうです。
1300が術後変わらずでしたがどうやら抗がん剤が良く効くタイプのようです。
先生も良く効いているのでこのままいきましょうとおっしゃってくださいました。
マーカーはＣＡ−１２５以外二つほど見てくれていたようですが、他は反応があまりないとのことで、今後はＣＡ−１２５のみで監視していくそうです。(お金もかかるし。)
現在白血球6000なので少し早いですが、初回から三週後の来週火曜に二回目をすることになりました。(月曜の採血でよければですが。)
前回と同じ量で行きます。今回は早めに胃薬などの点滴をしてもらう予定です。
母も、マーカーが半分になったのでとても喜び、あれくらいならがんばれるわ！と副作用に前向きです。
ちなみにＴＪが効かなくなった(或いはアレルギーが出た)ら、次はどうするつもりか聞いたところ、抗アレルギーを増やしても無理そうならシスプラチンに変更しますとのことでした。
でもこのままいけそうな気がする、と言われました。

どこまで聞いていいのかも判りませんし、聞きすぎたのか聞きそびれているのかもわかりませんが、とにかく母は600がうれしくてうれしくて仕方がないようです。
しかし、とうとう髪が抜け出しました。
母は出毛記念日だと笑っていました。昨日今日で自分サイズに帽子を編んだので間に合ってよかったと、帽子をかぶっていました。
先生から外泊許可をもらい、明日の夕方から帰ってきます。
三連休は家でゆっくりして来週のケモに備えます。
来月は初旬に三回目をして、年末年始は元気な状態で帰れるようにするようです。
今月後半には一旦退院できそうですし、母も私も先の見通しが立って少し安心しました。

一回目だから良く効いただけで、二回目からは600が300にと言うようには行かないと思いますが、叩けるときに早めに叩いていきたいという思いは、主治医も私達も同じです。
来週末はまたフラフラな母になっているでしょうが、日替わりで誰かが傍に居るようローテーションを組みたいと思います。
長くなってしまってすいませんでした。
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Re(9):教えてください
 すずき  - 06/11/1(水) 10:29 -
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   ▼ゆきさん：
十年も前の情報を載せて平気でいた国立がんセンターが、国民の要求で
やっと成立した癌対策法の成立で改善されましたね。
内容は不十分で知りたい情報が載っていませんね。これからの充実を期待しましょう。
ソフトマッサージは心までマッサージするので有効だと思いますね。
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Re(8):教えてください
 ゆき  - 06/11/1(水) 3:25 -
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   ▼すずきさん：
ありがとうございます。国立がんセンターがん対策情報センターのＨＰ、とても参考になりました。
こういうＨＰがあったのですね、ごめんなさい、知りませんでした。良かれと思ってやったことが裏目にでなくてよかったです。

▼りおさん、
お母様のこと、本当に大変ですね。どうか頑張ってくださいね・・・。応援してます。
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Re(7):教えてください
 すずき  - 06/10/31(火) 10:38 -
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   ▼ゆきさん：
お久しぶりです。
お元気で何よりです。安全な手術とは言えセカンドルックを控え
ストレスでしょうね。リンパを何処まで取るかは難しい判断ですね。
後遺症がでるわりに生存率には反映しないと言う人もいます。
気さくな先生なら相談されるといいと思います。

>悪性腫瘍にマッサージはいけないとのこと、心配になってきたので教えてください。
日本では一部で良くないと言われていますが、いけないことは無いと思います。
いわゆる補完代替療法は米国の医大・医学部の3/4以上で補完代替療法(CAM)が必修と
なっていて、主要な医療施設のうち、1/4以上の病院内で補完代替療法（CAM)が提供されている。国民のニーズも高まり30%近くが受けています。主なサービスはマッサージ療法 (71%)。
日本では遅れていますね。
がんの代替療法・・・国立がんセンターがん対策情報センター・・
やっと載りました。
hを付けて　　ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/care/another.html
「有効性ははっきりしないけれども、患者がその利用を望むのであれば、あえて否定せずに認める」と判定されていますが、精神的には有効だと思います。
温泉やマッサージが血行やリンパの流れを良くして、がん細胞を全身に広げるとの根拠は
無いと思います。
ストレス発散による免疫力アップが効果が高いと思います。
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Re(6):教えてください
 YAMA  - 06/10/31(火) 8:18 -
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   ▼すずきさん：
>マッサージによる効果よりもリラックスによる免疫力アップ効果が大きいと思いますね。
>素人のソフトマッサージならどんどんやってさし上げたほうが好いと思いますよ。
>少しでもリラックスできれば免疫力を高めることになるので、お母様が喜ぶことをしてさしあげましょう
ありがとうございます。本当にすずきさんにはお世話になります。
今後ともよろしくお願いします。
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Re(6):教えてください
 ゆき  - 06/10/31(火) 6:14 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
>▼YAMAさん：
こんにちは。ごぶさたしています。
悪性腫瘍にマッサージはいけないとのこと、心配になってきたので教えてください。
同じ理由で足湯もいけないのでしょうか。冷えが体に悪いと思ってずっと足湯をしていたのですが、フットバスを購入しようとしたら悪性腫瘍の人は医師に相談と書かれていました。足を暖めると血流だけじゃなく、リンパの流れもよくなってしまいますか？

母はガンセンターに移り、二度目の（仕上げの？）手術を控えてちょっと沈んでいます。
リンパまで取る手術の予定です。そこまでの手術は、やはり体への負担が大きいんでしょうね。
心配です。奥様の場合はいかがでしたか。

鈴木さんはお医者様ではないのにいつもいろいろ聞いてしまってごめんなさい。
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Re(5):教えてください
 すずき  - 06/10/30(月) 15:23 -
引用なし
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   ▼YAMAさん：
本当にりおさんの奮闘ぶりには感心しますね。
医療の裏側もみえて参考になります。

>質問なんですが、「マッサージ」というのはあまりよくないのでしょうか？
良くないと聞いていますね。がんにマッサージが禁忌なのは、マッサージに
よってがんの転移が促進される可能性があるからでしょうね。
とくに、がんの部分や周辺のリンパをマッサージを行うことはリスクが高いですね。
足のリンパ浮腫のためのハンドマッサージは問題はないと思いますよ。
わたくしも副作用で足の裏がしびれたり、手先がしびれるときにマッサージはよくしました。
マッサージによる効果よりもリラックスによる免疫力アップ効果が大きいと思いますね。
素人のソフトマッサージならどんどんやってさし上げたほうが好いと思いますよ。
少しでもリラックスできれば免疫力を高めることになるので、お母様が喜ぶことをしてさしあげましょう
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Re(4):教えてください
 YAMA  - 06/10/30(月) 10:48 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
▼りおさん：
ごぶさたしております。りおさんのブログの方もいつも読まさせていただいています。
超お疲れの中、毎日更新されており「すばらしい」の一言です。
医療関係者ならではのブログで医療関係者の苦悩がうかがえます。

質問なんですが、「マッサージ」というのはあまりよくないのでしょうか？
私も素人マッサージですがよく母にやっております。時間は5分程度ですが・・・
一般的には血行がよくなればいいのかな？と思っているのですがどうなんでしょうか。
ふと思ったので・・・

母も術後抗癌剤治療終了後4か月で再発とちょっと早すぎましたが、現在マンスリーで6回の予定で3回終了しました。触診の感じでは「いい感じ」ということです。11/18には同窓会に行く気まんまんで、体調は心配ですが、前向きになる目標があっていいと思います。
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Re(3):再発の範囲が広すぎます。
 すずき  - 06/10/30(月) 0:20 -
引用なし
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   ▼りおさん：
ＰＥＴ検査で腫瘍の場所と大きさを確定して手術で取れる場合は
いいですが、そうでない場合はＰＥＴ検査の有効性には悩みますね。
家内も三年ほど前に腫瘍マーカーのCA125が100近くになり、転移は
確実になったのですが場所が確定できずにＰＥＴ検査をと迷いました。
でも、もしＰＥＴ検査で腫瘍の場所が確定できたとしても、外科的
手術できずに抗がん剤治療になるなら無駄だとＰＥＴ検査は中止したことがあります。
現在は病院内にもＰＥＴが施設され保険が使えるので迷わずに撮りますが(^^♪
小さい腫瘍も発見できるＰＥＴ検査で早く発見して、叩くことは大事なことですね。
今までなら見えなかったものまで見えるからビックリしますが、自覚症状が
あるわけではない程度です。全身治療の抗がん剤で細胞レベルまで叩いて
やりましょう。幸い副作用も軽いですから、体力のあるうちにギリギリの
抗がん剤量で叩きたいのが医者の気持ちでしょうね。
副作用が出たらその時に対応するフレキシブルな治療がいいかもね。
次回の治療がうまくいくように祈っています。
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Re(2):再発の範囲が広すぎます。
 りお E-MAIL  - 06/10/29(日) 22:20 -
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   すずきさん

昨日は早速の温かいお返事をありがとうございました。金曜・土曜はかなり激しく落ち込みましたので、すずきさんのお返事にお礼を言うのが遅くなりました。すみません。。

>それにしても凄いリンパ節転移ですね。
>家内もＣＴ，ＭＲＩでソケイ部に腫瘍が発見された時にＰＥＴ検査をしたら
>あちこちに発見されたかもね。どっちみち抗がん剤でたたくしかなく、
>幸いに叩きのめすことが出来ましたから良かったですが。

この言葉に急にがちがちだった体の力が、自然に抜けました。
そうだった、みんながみんなＰＥＴを撮る訳じゃないからこの度ＰＥＴで調べた母が明確（再発巣）に見えすぎただけで、実際はもしかしたら多くの人がこういう事態になりうるのかも知れない、と思いました。同じケモを行くなら見えすぎも心臓に悪いですね（苦笑）

>>主治医からも「かなり厳しいねえ…」と。
>やってみなければ判らない抗がん剤治療ですから、立場上おっしいますが
>大丈夫ですよ。全身に回る抗がん剤です、数には関係なしにばっちりと
>効きますよ。

この言葉も旦那に伝えました。安心したような顔をしていました。すずきさんの言葉は経験から出るためとても重みがあり、なによりの励みになります。

リンパを通して他の臓器に転移しないうちに叩かないと
>いけないとは思いますが。目安となるCA125が反応しないときの他のマーカー
>の反応の可能性も残されているのでは?

そうですね。きっと今回の再発は主治医も想定内だと思うので、これからが本腰の闘いと思って臨みたいと思います。ここからが勝負。これから発病する方にとっての光となりたいです。
とはいえ、連日、めまぐるしく心境が変化し、落ち込んだり立ち直ったり忙しい（私が）ですね…またへこんだら相談させてください。本当にお世話になります。

　　
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Re(1):再発の範囲が広すぎます。
 すずき  - 06/10/28(土) 14:12 -
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   ▼りおさん：
ＰＥＴ検診はあてにならないと欧米ではあまり使われずに、がん検診に使われているのは
日本と韓国のみと言われていますが、使い方次第ですよね。
・・・ＰＥＴ検診、がんの８５％見落とし…がんセンター調査
hを付けて　 ttp://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20060303ik07.htm
場所によってはＣＴ，ＭＲＩで見えないものが発見できる。
それにしても凄いリンパ節転移ですね。
家内もＣＴ，ＭＲＩでソケイ部に腫瘍が発見された時にＰＥＴ検査をしたら
あちこちに発見されたかもね。どっちみち抗がん剤でたたくしかなく、
幸いに叩きのめすことが出来ましたから良かったですが。

>主治医からも「かなり厳しいねえ…」と。
やってみなければ判らない抗がん剤治療ですから、立場上おっしいますが
大丈夫ですよ。全身に回る抗がん剤です、数には関係なしにばっちりと
効きますよ。リンパを通して他の臓器に転移しないうちに叩かないと
いけないとは思いますが。目安となるCA125が反応しないときの他のマーカー
の反応の可能性も残されているのでは?
あまり先の仮定での心配をするときりが無いです。
卵巣がんはもぐら叩きで、出たとこ勝負でやるしかないと思って思っていますよ。
毎日毎日を楽しく生きることが免疫力アップで大事だと思っています。
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再発の範囲が広すぎます。
 りお E-MAIL  - 06/10/28(土) 10:04 -
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   すずきさん、みなさん

おはようございます。昨日自分のブログにも書いたので知ってる方もいらっしゃるとは思いますが、昨日９月のＰＥＴの結果を主治医に聞きにいきました。

結果は想像を越えるもので、ＣＴ，ＭＲＩ画像上はソケイリンパと外腸骨リンパに腫大がみられることからＰＥＴを撮ったその結果、ものすごい数のリンパ節転移（再発）が判明してしまいました。

・頸部リンパ節、・腋下リンパ節多数、・気管気管支リンパ節、・腸間膜リンパ節多数、・右副腎、・傍大動脈リンパ節、・両そけいリンパ節　

　以上に淡いものから濃いものまで集積がみられ、再発が確定しました。これは一口に「再発しました」といってもかなりの範囲で愕然としました。もちろん母にはやっぱり新しく出てきているようだからケモしようね、と言う言い方で納得してもらいました。とても言える内容ではありません。

主治医からも「かなり厳しいねえ…」と。それは叩くのが厳しいのか、予後が厳しいのか（まあどっちもでしょうが…）わかりませんでしたが始めてＴ医師から厳しい言葉が聞かれました。

実は２ヶ月〜３ヶ月位前から母が仕事に日曜だけ復帰したんですが、その疲れを癒したいと考え毎晩、全身マッサージをしてあげてたんです。これが原因ではないだろう、と先生はいってくれましたがかなり念入りにしていたのでこれも一因があると思いました。血流が良くなる＝リンパの流れもよくなることは一目瞭然ですから…悪いことをしちゃったな、と思いました。

また、分化型がＧ３であったことも急激な再発の一因でもあるといわれました。Ｇ３は低分化といってかなりタチが悪いですから…
それと、すずきさんがアドバイス下さったように母のマーカーは当てにならなかったようです。今回も３０だったのでこれだけの広範囲の再発をみると比例してないね、とのこと。今後はマーカーは参考程度、ＣＴ，ＰＥＴで監視していくことになると思われます。

いちばん心配なのは、副腎（実質臓器）への転移です。リンパ節への転移は、もちろんよくはないですがすぐに生活に支障を来すものではないことはわかるのですが、副腎という実質臓器に転移となるとケモで叩ききれないときが来た場合尿路系（腎臓への浸潤など）への影響が心配されます。
　　ああ〜…考え出したらきりがないですよね。副腎で影響がでるとしたらホルモン系でもあるので、血圧の変動などが考えられます。これらをケモで抑えていかねばならないと考えると身震いしてしまいます。遠く離れている旦那の弟夫婦にも事実が告げられましたが治癒したと思っていたようで愕然としていました。これから厳しい闘いが始まります…またここで相談させてください。

しかし…ＣＴ、ＭＲＩでは解らなかったものがＰＥＴでこれだけ映るとなるとみんなにどんどん安価で普及して欲しいですよね…ＣＴ，ＭＲＩでは限界があるなあと思いました。
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Re(6):コメント遅れてごめん！
 ちゅん  - 06/10/27(金) 0:10 -
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   ▼すずきさん、りおさん

こんばんは。お二人とも勉強になるお話しをありがとうございます。

>>標準的な抗癌剤治療で使われる大量の抗癌剤は、ガン細胞も沢山殺してくれるが、
>>同時に正常な細胞も傷つけます。
>
>本当にそうですね。だからこそ、ＤＤＳ製剤（薬がガン細胞だけに集中して働き、正常細胞には働かない薬）の承認が喉から手が出るほど待ち望まれるのです。
>ご存じのように、タキソールは良く効く薬ですが脱毛、骨髄抑制、末梢神経障害などの副作用がでます。が、ＤＤＳ製剤のアブラキサンだとそういった副作用がタキソールよりでないそうです。（難点は未承認のため高額。）なんにしても患者主体の治療であって欲しいですよね。

いつもいつも国って遅いですよね。
でもうちの母には間に合わないかもしれませんが、声を挙げていくことは後々の人の命を救うことになるのですね。
母が卵巣癌、母の姉は乳がんですし、私もいつかこんな闘いが来ないとも限りません。
患者の気持ちを汲んでくれる世の中に早くなって欲しいです。


>私はあす、いよいよ再発確定（０．１％はたいしたことなかった、という医師からの報告をまってる…）の告知と、今後の治療計画を相談してくる予定です。今日のマーカーは３０でした。ドキドキするう〜〜！！Ｔ先生、お手柔らかに！です。
話し合い、いよいよですね。T先生はすばらしい方ですし、またりおさんの気持ちをすうっとしてくれるような、安心できるいい計画が立てられることを祈っています。
勉強会のお話も、お忙しいでしょうからぼちぼちお願いしますね。
まさに使った薬なので興味津々ですが･･･。
毎日ブログ、がんばっていらっしゃいますが、りおさんまでお体壊されませんよう。
いつも拝見しています！
(ぼちぼちといいながら急かすような矛盾したこと言ってすみません。りおさんのペースでがんばってください。)
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Re(5):コメント遅れてごめん！
 りお E-MAIL  - 06/10/26(木) 21:31 -
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   すずきさん,ちゅんさん、みなさん

こんばんは、りおです。
>標準的な抗癌剤治療で使われる大量の抗癌剤は、ガン細胞も沢山殺してくれるが、
>同時に正常な細胞も傷つけます。

本当にそうですね。だからこそ、ＤＤＳ製剤（薬がガン細胞だけに集中して働き、正常細胞には働かない薬）の承認が喉から手が出るほど待ち望まれるのです。
ご存じのように、タキソールは良く効く薬ですが脱毛、骨髄抑制、末梢神経障害などの副作用がでます。が、ＤＤＳ製剤のアブラキサンだとそういった副作用がタキソールよりでないそうです。（難点は未承認のため高額。）なんにしても患者主体の治療であって欲しいですよね。

週末は帰れるかな？だんだん寒くなるから風邪などひかれませんようにご注意くださいね。
私はあす、いよいよ再発確定（０．１％はたいしたことなかった、という医師からの報告をまってる…）の告知と、今後の治療計画を相談してくる予定です。今日のマーカーは３０でした。ドキドキするう〜〜！！Ｔ先生、お手柔らかに！です。

　
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Re(4):コメント遅れてごめん！
 すずき  - 06/10/26(木) 12:50 -
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   ▼ちゅんさん：
標準的な抗癌剤治療で使われる大量の抗癌剤は、ガン細胞も沢山殺してくれるが、
同時に正常な細胞も傷つけます。
がんが半分に縮小、あるいはCT等で確認できないようになった頃には自己免疫力は弱
まり、抗がん剤を止めた途端にがんが増殖しだす。また、耐性ができて抗がん剤が
使えなくなったら、抗がん剤治療で免疫力が弱くなっているから、がんの増殖が
急増しだします。
でも、患者側は奏功(＝腫瘍が半分になる)・・・しないと不安ですね。
お母さんの主治医はそこら辺も考えて治療されているようですから
安心して頼れますね。
白血球も頑張っていますから、週末は家で過ごせそうで。
免疫力アップになりますね。


▼ちゅんさん：
>▼すずきさん：
>
>わざわざ計算してくださってありがとうございました！
>今回の副作用を見て主治医はどうするのか･･･。
>強く出たという印象のようなのでもう少し減らすことになるのかなと思っています。
>今のところ白血球に変化がないので、金曜の採決結果次第で土日は帰ってこれるかもしれません。
>でも１０日過ぎたのでそろそろ白血球も下がるかなあ。
>いつもいつも本当にありがとうございます。
>まだ一回目が終わったばかり。じっくり見極めないといけませんね。
>ありがとうございました。
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