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久禮(90)さんにエールをおくろう
 すずき  - 06/12/3(日) 9:27 -
引用なし
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   2000/11頃からこの掲示板で皆さんを励まし続けてこられた久禮さんが
10/13に再発入院をされ加療中でしたがその後が思わしくありません。
九月に京都で食事会をしたときにも腹水が溜まり心配な兆候はありましたが。
以前から腸閉塞は起こしがちで、今もそのせいで抗がん剤治療が出来ない
状態のようです。リンパのがんが大きくなり腸を圧迫しているので、吐き気が
おさまらず、吐き気の治療をしていますが、水分を摂るのもままならない状態です。
東京での一人暮らしでしたが幸いなことに、Mixiの仲間が複数で付き添い
手厚い看護をしていただいています。
みんなで久禮さんにパワーを送りましょう。久禮さんに奇跡が起きることを
祈りましょう!!

ホームページを代理で運営されています。
hをつけて　ttp://8412.teacup.com/keigiban/bbs

Mixiをされている人は検索で・・姓で「久禮」と入れてください。
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Re(3):マーカー、教えてください
 すずき  - 06/12/2(土) 20:04 -
引用なし
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   ▼ゆうこさん：
▼ゆうこさん：
急に寒くなりましたが体調は如何ですか。
動悸は精神的なものも大きく影響すると思いますよ。
まきどんさんのおっしゃるように精神的な動揺は良くないですね。
常に治ると信じ、前向きに生きることがいいですね。
家にじっとしているよりは外へ出る方が、精神的にも肉体的にも
リラックスしていいですよ。
我が家も孫ができることを祈って、それまではと頑張っています(^^♪
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Re(2):マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/29(水) 8:29 -
引用なし
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   ▼まきどんさん：

あったかい言葉に感動です。

この10年、母の｢胃がん｣｢心筋梗塞｣｢腸閉塞」と入院手術につきそい【患者の家族】でありましたが自分が患者になる日がきたことにビックリ。驚くことじゃないのに・・
母は元気でいますから残すわけにいかないし、娘の結婚式に出たいし（まだですが）、お産の世話もしたいし（もちろん未定ですが）、弱音吐いてる場合じゃないです。

いい年してｹﾞｰﾑが大好きでｹﾞｰﾑ三昧だった日々、読書、友人とのご飯、大好きな蕎麦。
時間薬が元の私に戻してくれる・・・
動悸がなかったら、もう少し病気を忘れていられるのに。
なんで動悸なんかするんでしょう。

本当に有難うございました。
今日は散歩に行ってきます。
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Re(5):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/29(水) 5:46 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
ありがとうございました。
やはり効いていないと判断されますよね・・・
なかなか良いほうへ向いていかずもどかしく残念です。
2回目の抗がん剤治療は1回目よりも負担が大きかったらしく(同じ薬ではありましたが)、
血圧があがったり動悸がしたりしたようで、次は大丈夫かな。。。と心配です。
でも次の検査まで、とりあえず待つしかないですね。
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Re(1):マーカー、教えてください
 まきどん  - 06/11/29(水) 0:32 -
引用なし
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   ▼ゆうこさん：
こんばんは。
薬も蓄積されてきて、体調も万全でないときには
気持ちも沈みがちです。私もそうでした。
主治医も標準治療に沿っての抗癌剤投与計画だと
思われます。卵巣癌には抗癌剤の奏効率も良いので
それを信じてあと、ひとふんばりしてくださいね。

この病は体ばかりではなく、いや体よりむしろ、心の
問題が大きく降りかかってきます。得体の知れない不安、
焦燥感、そこからどうやって抜け出したら良いのか、日々の
生活が何だか病気前とは違ったものにさえ思えてきます。
でも、きっと時間薬がそういうものをすこしづつ、消して
くれますよ。そういう中にあっても、病気を忘れることの
できる時間を多くもって、過ごしてくださいね。
私は岩盤浴に行ったり、ネットサーフィンで病気の先輩の
サイトを回ったり、本屋さん、散歩、ざわざわした心が
ちょっとでも癒されるものをさがしました。
治療が終わればきっと体力や食欲も増して、心も前向きに
なれます。一緒に歩いていきましょうね！
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Re(4):マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/28(火) 13:13 -
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   ▼すずきさん：

>ゆうこさんは初期のがんで、ここでは一番軽いほうです。

皆さん、苦しい中を頑張っているのに甘ったれたら駄目だよと、自分に何度も
言い聞かせてます。
体調が上向きになれば、もう少し明るく考えられるかもしれません。

いつも有難うございます。
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Re(3):マーカー、教えてください
 すずき  - 06/11/28(火) 12:50 -
引用なし
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   ▼ゆうこさん：
>質問すれば答えてくださるのですが・・・多くは語らないというか
>大丈夫なんだから任せなさいってかんじなんですよね
そうですね。患者は身体だけでなく心も病んでいるわけですから
、安心するように励ましてくれると良いですが。
大丈夫だと云ったのに悪くなった場合には、訴訟問題にもなりかねないので
医者は慎重になり、最悪のことを言いがちですね。
そして、聞かれなければ多くを語らない医者もいますね。
世間話でも良いですから、出来るだけ話し合い人間関係を蜜にしておくと
良いですよ。
娘さんとの関係はもろもろですね。仕事の内容、家庭を持っている、子供がいる
等の関係で適当な距離関係を保つのが良いですが。
働き甲斐を持って働いている娘の将来を考えて、それよりも先が短い父親が
早期退職なんてことをした友人もいます。
同姓の娘さんには甘えて涙を見せても良いのでは、きっと楽になりますよ。
ここにも、優しい娘さんがたくさんいます。一杯吐き出してすっとしてください。
ゆうこさんは初期のがんで、ここでは一番軽いほうです。
必ず治りますよ。希望を持って前向きにいきましょう。
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Re(2):マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/28(火) 11:34 -
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   有難うございました。

主治医を信頼してました。が、色々と調べると、化学療法前に
アレルギー？など調べていないし、投与方法も一律で個々に考えている感じもなく
少し不安になってしまいました。
質問すれば答えてくださるのですが・・・多くは語らないというか
大丈夫なんだから任せなさいってかんじなんですよね。

あと２回、１月末には化学療法が終了予定ですが
定期的な検査、再発のことなど考えると信頼をして良いのか迷いが出てしまいました。

退院してすぐに動悸で不安神経症と診断され精神安定剤を処方されましたが、
楽にならないし・・なんか本件とは別のことで苦しくて・・

楽観的で前向きだったはずの私は、悲観的で後ろ向きな人間だ！！と指摘されたようです。

ここにはお母様を支えている娘さんがたくさん、いらっしゃいますね。
病室でもそうでしたけど、本当にみなさん優しいです。
私は娘を持つ身です。人様の娘さんの言動に涙、涙です。
娘には迷惑、心配をかけたくないのですが・・・・
実は最近、涙もろいしボロボロです。
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Re(4):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 すずき  - 06/11/28(火) 8:46 -
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   ▼なおさん：
>腫瘍マーカーの件で教えてください。
手術直前CA125７００台→腹水をとりCA125 350→１回の抗がん剤治療で
CA125が522・・ここまでの結果でみると効いていない感じですね。
しかし、マーカーは腫瘍のみに反応するわけではないですから、先生の
おっしゃるように二回目の抗がん剤の効果の結果をみてから判断するのが正解ですね。
腹水も減っているので奏功しているのではとも思えます。
次回もマーカーが上昇しているなら抗がん剤を替えることになるでしょうね。
1回目の手術のときに腫瘍細胞をとり、どの抗がん剤が効くかの
テストをされたと思いますが、TJが使えなかったので３番目に効くものにすると思います。
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Re(3):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/28(火) 6:04 -
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   腫瘍マーカーの件で教えてください。
手術直前CA125７００台でしたが、前記のように腹膜播種にてケモを行ってからの再手術の予定になりました。
１回目の治療前(11/2)・・CA125 350でした
２回目の治療前(11/27)・・CA125　522でした。
症状的には、1回目の手術が終わって、再び溜まっていた腹水がほとんどなくなりました。
効果を感じていたのですが、主治医に27日のケモでマーカーの下がりが悪ければ
3回目は薬を変えましょうと言われたようです。利きが悪いということでしょうか？
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Re(1):マーカー、教えてください
 ［名前なし］  - 06/11/27(月) 13:18 -
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   ▼ゆうこさん：
お久しぶりです。その後の経過かは如何ですか。
>術後の化学療法というのはマーカーの数値の目安を決めているものですか？
基本はCT,MRI,PET等に写っていた腫瘍が確認できなくなり、再発の可能性が
低くなった時です。かつ、マーカーに反応している場合は、各種マーカーが
十分に低い期間が一定期間継続したときに中止します。
この判断は結果論であり非常に難しいですね。そのために三ヶ月毎にとかに
追加の抗がん剤で癌に牽制球を投げることをする医者もいます。
ゆうこさんは初期の卵巣がんでしたから、完治を目指すことが良いですね。
納得がいくまで相談されたほうが良いですよ。
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マーカー、教えてください
 ゆうこ  - 06/11/27(月) 12:14 -
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   術後の化学療法というのはマーカーの数値の目安を決めているものですか？
どのくらいに下がったらやめた方が良いとか、追加した方が良いとかあるのでしょうか？
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Re(3):再発で抗がん剤治療中です
 すずき  - 06/11/24(金) 9:42 -
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   ▼はなはなさん：
卵巣がんは再発しやすいので、定期的に腫瘍マーカーとCT、MRI、PET等
で監視することが必要ですね。
腹水が溜まると重たくて腰や背中が痛くなったりも食事も出来ずに
辛いですね。増え続けるようなら抜くことも検討しなくてはいけないかも。
腹水を押さえるには、腹腔内に抗がん剤を投与するのが効果的ですが。
やらない病院も有るようです。一度相談されては。
お母さんは九年目ですから家内よりも一年先輩です。一緒に頑張りましょう。
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Re(2):再発で抗がん剤治療中です
 はなはな  - 06/11/24(金) 8:55 -
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   すずきさん、お返事をありがとうございます。
とってもうれしい気持ちになりました。医師と話をしていても
励まされることがここのところなかったので・・。

それから急いで書いたので読み返したら、書き足りないところがかなりあったと
反省しています。まず一つ目はこの卵巣がんの患者は私の母のことです。

>卵巣がんで治療後九年間再発しなかったことは、大変にラッキーだったですね。
とってもラッキーでした。でも少し体調を崩すと「再発？？」という日々でしたね。
本当にがんってそういう意味でも怖いなと思っていました。

>病期、がんのタイプと再発した経過がわかりませんが、再発に気づくのが
>遅れたのですか。
母は虚弱体質でいつもどこかしら調子が悪い人でしたので、再発もいつもの調子の
悪さだくらいに思っていました。でも1年に1度の検診のときに調子が悪いから調べて
くれって医師に言ったんです。でもなんともないって・・。それから2ヵ月後に腹水が
たまりだし、調べたら腹膜播種していました。もともとのがんのタイプは腺がんですが、
がんの詳しい名称は今手元になくてわかりません・・。これから母の自宅にいきますので
調べてみます。

>>抗がん剤で徐々に腹水は減っていますが、
>だとすれば、抗がん剤が奏功しています。マーカーと画像診断で経過を判断
>をしながら様子をみて、効かなければ九年前の抗がん剤も使えると思います。
>抗がん剤の使い方も当時よりは進歩しています。大丈夫回復しますよ。
本当にありがとうございます；；。母にそういって励まします！

>腹水は採らなくて済むならば、そのほうが良いといわれますが、本人しだいですね。
>ゆっくりですが抗がん剤の効果で少なくなっていくのでは。
そうですね！
でも腹水って本当に手ごわい・・。食事もままならなくなるし、寝ていても
辛そうで・・。

>身体が冷えるのは免疫力を下げて良くないですね。軽くて暖かいフリースなんかで、腰と
>首元を保護すると良いと思いますよ。それに温野菜を食べる。それでも駄目なら、腰に懐炉を使われたらと思います。一緒にがんばっていきましょう。
重い布団ではつらいようなので、フリースですか！そうしてみます！！

またご相談させていただきたいと思います。本当にありがとうございます！
がんばっていきましょう！！
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Re(1):再発で抗がん剤治療中です
 すずき  - 06/11/23(木) 21:41 -
引用なし
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   ▼はなはなさん：
はじめまして。
卵巣がんで治療後九年間再発しなかったことは、大変にラッキーだったですね。
もう完治したと思われ、晴天霹靂ですね。
ここの掲示板にも九年、十年の人がいますが再発して治療中です。
病期、がんのタイプと再発した経過がわかりませんが、再発に気づくのが
遅れたのですか。
>抗がん剤で徐々に腹水は減っていますが、
だとすれば、抗がん剤が奏功しています。マーカーと画像診断で経過を判断
をしながら様子をみて、効かなければ九年前の抗がん剤も使えると思います。
抗がん剤の使い方も当時よりは進歩しています。大丈夫回復しますよ。
腹水は採らなくて済むならば、そのほうが良いといわれますが、本人しだいですね。
ゆっくりですが抗がん剤の効果で少なくなっていくのでは。
身体が冷えるのは免疫力を下げて良くないですね。軽くて暖かいフリースなんかで、腰と
首元を保護すると良いと思いますよ。それに温野菜を食べる。それでも駄目なら、腰に懐炉を使われたらと思います。一緒にがんばっていきましょう。
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再発で抗がん剤治療中です
 はなはな  - 06/11/23(木) 20:53 -
引用なし
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   はじめまして。なかなかパソコンにむかえないのですが、アドバイスをいただきたく書いています。
9年前に卵巣がんを患い、全摘、抗がん剤（当時はタキソール＋シスプラチン）で回復しましたが、この秋に再発してしまいました。
今ＤＪ療法をしています。自宅で療養中で、腹水があります。
ＤＪ療法3回目なのですが、食欲が落ち、脱力感があります。また、腹水のために起きて自由にすることがままなりません。
本人は厳しい状況ではあるけれどなんとか希望を持ってがんばっていきたいと考えていますし、私たち家族もがんばっています。
抗がん剤で徐々に腹水は減っていますが、やはり少しずつ増えています。これは抜くしか方法はないのでしょうか？抜くとやはり栄養素がかなり抜かれてしまうので、いろんな面で心配です。
また、身体がとても冷えるようなのですが、暖めるために何か良い方法はないでしょうか？
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Re(4):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 すずき  - 06/11/22(水) 0:27 -
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   ▼きらきらさん：
>確かにIV期と書いてありました。
病院によっては病期の分類が異なるのかも知れませんね。
卵巣がんはがんの総合商社のようなもので、何でもありで
複雑ですから。
今となってしまえばIII期もIV期もたいした違いはないですね。
III期と思っていたほうが気持ちが良いですよ。
髪の毛は悔しいですね。でも今回は抜けずに済むかもしれませんよ。
わかめでも食べて、楽しみにしていましょう。
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Re(3):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 きらきら  - 06/11/21(火) 23:35 -
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   takaeさん、始めまして。

takaeさんのお母様もIV期なのですね。
私の母も抗癌剤をすると必ず白血球が少なくなります。
白血球を上げる注射をしても、なかなか上がらず退院が延びたことも
何度かあります。
これからいろいろと教えてくださいね。
宜しくお願いします。

すずきさん、こんばんは。

私も母はIII期だと思っていました。
しかし、病理検査の結果をまとめた資料を見せてくれたのですが
確かにIV期と書いてありました。
何故でしょうか？
先生に聞いてみようかとも思いましたが、先生も多忙なようですし
的はずれな質問をしてしまっては恥ずかしいなと思い・・・

今日は早速、術後１回目の化学療法でした。
術前の化学療法から約２ヶ月過ぎているので髪も少し生えてきていたので
母は少し残念そうでした。
副作用が少なければ良いのですが。
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Re(2):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/21(火) 1:20 -
引用なし
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   まきどんさん、すずきさん、りおさん、お便りありがとうございました。
おかげさまで、タキソテール＋パラプラチンで1回目のケモを終えまして、術後また溜まっていた腹水が鶏卵大2ヶ(両脇に1ヶずつ位の量だそうです。)になりまして母も楽になったと言っています。
現在白血球も2100の数値でした。(下限ぎりぎりでしょうか？)次も出来そうと先生に言われ、27日の予定です。
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Re(2):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/11/21(火) 1:19 -
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   まきどんさん、すずきさん、りおさん、お便りありがとうございました。おかげさまで、タキソテール＋パラプラチンで1回目のケモを終えまして、術後また溜まっていた腹水が鶏卵大2ヶ(両脇に1ヶずつ位の量だそうです。)になりまして母も楽になったと言っています。現在白血球も2100の数値でした。(下限ぎりぎりでしょうか？)次も出来そうと先生に言われ、27日の予定です。
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Re(2):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 すずき  - 06/11/20(月) 21:29 -
引用なし
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   ▼takaeさん：
お久しぶりです。その後3ヶ月毎の化学療法中とは、順調に
治療が経過しているようですね。IV期の場合は再発の注意が必要で
すね。マーカーが安定しているのに、再発を恐れて定期的に抗がん剤を
して、がん細胞を押さえ込んでいく治療法がありますね。これでうまくいっている
人がこの掲示板にも何人もいます。
これが効果的とする医者と、そんなことをすると免疫力が下がり良くないとする
医者がいます。
個人的にはマーカーが反応している人で、安定しているなら抗がん剤はしないほうが
良いと思います。
家内もIV期でしたが、22ヶ月休薬できたことがあります。

>ときいたら、「1800あるから、1000を超えたらやります。金曜日説明
>します。」と言われてきたそうです。何の説明なんでしょうか？
1800では低いので、更に低くなっていると心配だから金曜日に再検査を
するのでしょうね。そこで1000以下になっていたらG-CSF・・グランを注射する。
最悪の場合は入院です。今風邪が流行っているので、そのほうがベターですね。
2000前後なら自然に任せて自己回復を待つ。
IV期の卵巣癌の場合は再発のリスクは高いです。日頃からそんな心配を
していると免疫力が下がります。目の前に再発の資料を示されるまでは
五年生存率の30%の中に入った人だと信じて生きてゆきたいです。
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Re(1):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 takae E-MAIL  - 06/11/20(月) 20:21 -
引用なし
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   ▼きらきらさん：
>初めまして。

初めまして。takaeと申します。私の母も、去年の11月にIV期の
卵巣癌で手術しました。手術前は、6回の化学療法をし、現在、
2年間3ヶ月毎の化学療法をしています。
手術後の病理結果もがん細胞は、検出されなかったとのことでしたが･･･。
みなさんそれぞれ治療法が違いますよね。きっとお母様も大丈夫ですよ。
いっしょにがんばりましょう。

うちの母は、先週11月の化学療法をしてきて、今日外来だったのですが、
いつも好中球が低くなり、今日も注射だと思って「先生、注射ですか？」
ときいたら、「1800あるから、1000を超えたらやります。金曜日説明
します。」と言われてきたそうです。何の説明なんでしょうか？
どこかに再発したのも･･･と、母とふたり不安でいっぱいです。
でも、とにかく、前向きにがんばるしかないと思ってます。

こちらでは、皆さん励ましてくれます。がんばって、支えていきましょうねっ。
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Re(3):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 すずき  - 06/11/20(月) 9:39 -
引用なし
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   ▼きらきらさん：
>しかし、お腹は太るばかりで別の内科に行ったところ
>「ただの中年太りですよ（苦笑）」と言われてまた安心。
うそみたいな話ですが、よく聞きますね。頼みのホームドクター
選択を間違えると大変ですね。もっとも選択肢がないのが現実でして(涙)
マーカーはCA125が２６とはすごいですね。手術後一時上がりますが
多分今は一桁だと思いますよ。病期はIV期は腹腔外に転移しているか、
あるいは肝臓に転移しているとIV期ですから、ひょっとしたらIII期かもしれませんね。
完治を目標にしてがんばりましょう。
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Re(2):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 きらきら  - 06/11/20(月) 0:21 -
引用なし
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   ▼すずきさん：

お忙しい中、早速お返事を頂きありがとうございます。

母は今年の４月頃からお腹だけが急激に太ってきました。
そのときは、家族の誰もがまさか癌だとは思わずに、ダイエットしたら？なんて
言っていました。
元々、胃が悪かったので５月に入り内科にかかりましたが
異常なしと言われ一安心していました。
しかし、お腹は太るばかりで別の内科に行ったところ
「ただの中年太りですよ（苦笑）」と言われてまた安心。
５月末に、知り合いに「婦人科で診てもらったら？」と言われて
近くの婦人科に行ったところ、すぐ大学病院へ行くよう言われました。
腹水によって太っていたなんて思いもよらず、この２ヶ月間のことが
本当に悔やまれてなりません。

マーカーはCA125で、最初は１５００だったのが手術前には２６になっていました。
手術で卵巣などを摘出したことによって、また下がっているのでしょうか？
手術で、目に見える癌細胞は全てなくなったそうですが、IV期ということもあり
術後の化学療法をするそうです。
耐性が出来ずに、効いてくれると信じて頑張ります。
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Re(1):卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 すずき  - 06/11/19(日) 19:29 -
引用なし
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   ▼きらきらさん：
はじめまして
明細胞腺IV期とは、気づくのが遅れたのですね。日頃あまりにも
健康で病院が縁遠かったのでしょうね。
手術も成功して第二段階に入りましたね。明細胞腺がんは抗がん剤が効きにくいと
一般に言われますが、これも個人差があります。
術前の抗がん剤が効いたと言うことは、抗がん剤が良く効く体質ですね。
大丈夫これからもうまくいくと思いますよ。
耐性が出来るかどうかはこれからのこと。抗がん剤の使いかた、卵巣がんの組織型
体質等で個人差がありやって見なければわかりませんね。
医者には使っているマーカーの種類と、その数値を聞くと良いですね。
明細胞腺がんは一般に進行が遅いといわれていますが、マーカーと画像診断で
監視していく必要がありますよ。
家内もIV期でしたが、八年目に入り、あさっては99回目の抗がん剤治療をしに行きます。一緒にがんばっていきましょう。
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卵巣癌　明細胞腺IV期です。
 きらきら  - 06/11/19(日) 17:47 -
引用なし
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   初めまして。

半年前に母が卵巣癌と分かり、５回の化学療法（タキソール、プレパラチン）の後
今月上旬に手術をしました。
子宮、卵巣、大網、盲腸を摘出しました。
腸には無数のがん細胞の跡があったが、薬で全て死んでいたそうです。
幸い薬が効いてくれて、なんとか手術までくることが出来たのですが
手術後の病理検査の結果で明細胞腺IV期と言われました。
来週には術後の化学療法が始まるのですが、明細胞腺癌が薬が効きにくいようなので
今後薬が効かなくなってきたときのことを考えるととても不安です。
その場合は、どういう治療方法があるのでしょうか？
術後の化学療法は３回の予定で、その後は通院で月１回タキソールの注射を
１年間続けるそうです。

今後のことで何か先生に聞いておくことなどありましたら
教えて頂けますか？
宜しくお願い致します。
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Re(4):放射線治療
 なつかぜ  - 06/11/18(土) 5:04 -
引用なし
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   ▼りおさんすずきさん：
いろいろと情報をありがとうございます。
放射線照射を５回終え、今のところ副作用はないようです。通院して照射を続けるか入院してするのか、今後判断していくことになります。
どうか放射線が効いてくれるようにと、願うばかりです。
また、ご相談させてください。
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Re(3):放射線治療
 りお E-MAIL  - 06/11/15(水) 20:18 -
引用なし
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   なつかぜさん

放射線、卵巣がんには効きにくいといってもお母様の腸を圧迫して便通が悪くなっている「イレウス」状態をまずは改善してあげないといけませんものね。なので腫瘍が７センチもあれば症状を和らげるためにﾗｼﾞｴｰｼｮﾝを使うのは納得ですね。
うちの母は全身に多発性にＬＮメタを来たしてますので、ケモが第一選択ですがなつかぜさんのお母様のようにあまり播種していないようでしたら大物をたたいてまた症状が緩和できるのではないかと思います。
　
>放射線と内服薬のｴﾄﾞﾎﾟｼﾄﾞで、ある意味ケモと放射線を組み合わせていると言えるのかもしれません。
そうですね。卵巣がんにケモラジがどの程度効果があるのかは私もドクターに聞いてみないとわからないのですがやるからには前向きに「絶対効くぞ」という意気込みでいきましょう。
エトポシド（ベプシド・ラステット）の副作用としては、骨髄抑制（ｗｂｃ↓、Ｐｌｔ↓、Ｈｇｂ↓）脱毛、悪心、嘔吐、肝障害、腎障害、二次発ガン（何年も先）です。内服でも結構副作用がありますね。
>今日１回目が終わり、副作用は出ていませんが、便が少ししか出ないことがとても気になっているようです。
>放射線なので通院しての照射も可能ですが、便のことが気になりその気にならないようです。
>下剤が聞いてくれるとよいのですが。
気になることがおありでしたら在宅でも気が気ではないでしょうから、入院治療のほうが安心できそうですね。
>放射線の効き目はあまり期待できないと言うことですが、少しでも腫瘍が小さくなってほしいと願っています。
私もそう願っています。諦めずに頑張りましょうね。
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Re(3):放射線治療
 すずき  - 06/11/15(水) 12:16 -
引用なし
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   ▼なつかぜさん：
今朝NHKの「生活ほっとモーニング」で、がんを切らずに済ます放射線治療
最前線を見ました。
3Dで弱い放射線を多方面から一点だけに集中して、腫瘍を破壊するそうです。
副作用が少なく、手術が必要ないので通院で治療できるのですね。
ただ残念なのは、りおさんのおっしゃるように、卵巣がんの細胞には効きにくく
、また散らばりがちな卵巣がんには使用できないようですね。
卵巣がんでも、腫瘍が固まっているとか、骨に転移した痛みの緩和とか、脳に転移した場合は
有効のようです。
放射線の使える医者の全国に500人しかいません。名前も出ていますから参考にしてください。
ここに出ていなくても放射線を使える医者はいると思います。
日本放射線学会
h　を付けて　ttp://www.jastro.jp/

なつかぜさんのところは、固まっている腫瘍には放射線で、散らばっているものには、
全身治療の抗がん剤での治療ですね。
副作用が軽いことを祈っています。
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Re(2):放射線治療
 なつかぜ  - 06/11/14(火) 20:08 -
引用なし
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   ▼りおさん、すずきさん：
いろいろと情報をありがとうございます。
母は、骨盤内の腫瘍が７cmと大きくなり、腸を圧迫して便の出が悪くなっています。
後は、胸部リンパ節の腫瘍が大きくなっています。
PETによると、それほど他には播種していないようなので、骨盤内の腫瘍に放射線治療をすることを医師は選択したようです。
２５回すると言うことです。
それが限界の量なのかどうか、今度医師に聞いてみます。
放射線と内服薬のｴﾄﾞﾎﾟｼﾄﾞで、ある意味ケモと放射線を組み合わせていると言えるのかもしれません。
今日１回目が終わり、副作用は出ていませんが、便が少ししか出ないことがとても気になっているようです。
放射線なので通院しての照射も可能ですが、便のことが気になりその気にならないようです。
下剤が聞いてくれるとよいのですが。
放射線の効き目はあまり期待できないと言うことですが、少しでも腫瘍が小さくなってほしいと願っています。
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