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原発不明がん（卵巣疑い）の鼠径リンパ転移です
 あまんと  - 06/12/27(水) 23:14 -
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   すずきさん、皆さん初めまして。母の症状についてご相談させてください。卵巣がんと確定したわけではないので、こちらに投稿していいものかどうか迷ったのですが、卵巣がんに準じた化学治療をしていますので、どんな小さなことでもアドバイスをいただけたらと思いました。
母は６１歳。１２年前に子宮と片側の卵巣を、子宮筋腫のため摘出しています。
今年４月、突然片側の鼠径部リンパに複数のしこり（５センチ大１個・２センチ大４個）ができ、地方の中規模総合病院に通院していました。２週間抗生剤を服用しても軽快しないため、５月に生検したところ、腺がんの細胞が見つかりました。
それからは原発巣探しの検査の毎日。マンモ・エコー（乳がん・腹部）、内視鏡（胃・腸）、ＣＴと（ＭＲＩはしていません）試しても異常はなく、６月上旬に別の総合病院でＰＥＴを受け、６月中旬に手術、それ以降先日まで、ウィークリーで抗がん剤（たぶんタキソテール）をしていました。
転移巣は鼠径部リンパとＰＥＴで初めてわかった、傍大動脈リンパ節が２個。これらは摘出し、郭清を行い、残っていた卵巣も摘出しましたがこちらはシロでした。開腹してお腹の中をチェックしたところ「肉眼で見る限りはきれい」とのこと。腹水もなく、リンパ以外自覚症状もなし。術前のＣＡ１２５は７０でした。
抗がん剤も思ったほど副作用も酷くなく、白血球も下がらず風邪で１回抜けた以外は順調でした。が、定期健診のＣＴで、３ヶ月目には異常なかったのに、先日の６ヶ月目で腹部か骨盤でひっかかってしまいました。
「手術したところの先端が、白く曇ったように写っている」とのこと。これだけでは判断できないとのことでＭＲＩを撮るのですが、それが何とＣＴから数えて１ヶ月も先なのです。
もし再発であったなら、化学治療中のことだけにかなり深刻ですよね？マーカーは特に指摘されていないので正常値だとは思うのですが、元の数値がかなり低めなので、あまりあてにならないように思えます。
組織型や薬剤の種類、術後のマーカーの数値や推移など、情報が少なくて申し訳ありません。母は治す気力は満々なのですが、自分の病状や治療について深く知ろうとするタイプではなく、主治医の先生もあまりあれこれ話す方ではないので、いろいろと不安です。
母も「腺がんの鼠径部リンパ転移は珍しい」と言われました。こちらのサイトなどで、すずきさんの奥様やりおさんのお母様の経過を拝見し、大変参考にさせていただきました。よろしくお願いします。
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かずさん　マーカーは下がりましたか
 すずき  - 06/12/27(水) 20:18 -
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   みんなのカルテ書き込まれている、かずさん　その後如何ですか。
マーカーが上がり続けているので心配しています。
明細胞がんは人によっては抗がん剤が効きにくいようですね。
不安で胸がはちきれそうなこととご推察します。
どうかかずさんに合った抗がん剤が見つかることを祈っています。
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Re(3):転院について
 すずき  - 06/12/27(水) 14:26 -
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   ▼じゅんさん：
>どうもマーカーは下がっていないようです。
>先生ははっきりと言ってくれなかったようです。
マーカーの上下で一喜一憂するより、治療は医者に任せておけの
タイプですね。普通の病なら医者で治せるのでそれでいいのですが
医者だけでは治せないがんは、患者自身ががんと闘うことが求められますね。
患者を励ましながら、前向きにがんと闘うように導いてくれるのがプロですよね。
　
>やはり抗がん剤を替えるしかなさそうでしょうか？
マーカーの動きを見ないとなんとも言えませんね。
もし、上昇し続けているならば、変える必要がありますね。
はじめてのときはTJが良く効いたので、抗がん剤に奏功する体質だと思われます。
TJの後、半年以上経っていますから、TJも効くと思います。
でも、最後の頃は効きが悪かったので、タキソテールが良いかもしれませんね。

>手術は体力を落としたりリスクが大きすぎるから
>まだ抗がん剤を続けた方がいいんでしょうか？
だと思いますね。

>先生は「一番良く効く薬を使っている」と言っているらしいんですが
>あの病院で使える範囲で最善ということですよね？
>もう少し使い方を工夫してくれる病院を探した方がよさそうですね。
ベッド数が数百ある総合病院なら、グループで治療法を検討しますから
医者の格差は少なくなっています。抗がん剤の種類も多いはずですが。
中にはいい加減な医者がいても、仲間意識がかばってしまい、とんでもない医者が
いますからね。転院は良く考えたほうがいいですね。
今年も残り少なくなりました。いいとしを迎えられる心の準備をします。
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Re(2):転院について
 じゅん  - 06/12/27(水) 11:18 -
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   ▼すずきさん：

お返事ありがとうございます。
やはり状況は厳しいですよね・・・。

>アクプラ＋マイトマイシンを二回した結果、マーカーの変化は如何でしたか。
>効いているか、横ばいなら良いですが。

どうもマーカーは下がっていないようです。
先生ははっきりと言ってくれなかったようです。
やはり抗がん剤を替えるしかなさそうでしょうか？
手術は体力を落としたりリスクが大きすぎるから
まだ抗がん剤を続けた方がいいんでしょうか？

先生は「一番良く効く薬を使っている」と言っているらしいんですが
あの病院で使える範囲で最善ということですよね？
もう少し使い方を工夫してくれる病院を探した方がよさそうですね。
最初に使ったタキソールは効果があったので、もう一回使ってみて
欲しい気がしますが、もう無駄なんでしょうか・・？
まだ効く抗がん剤があるのかどうかも不安で仕方ありません。

今年は良いことがなく終わってしまいそうです。
来年こそは少しでも今より良い方向に進んでくれるよう祈るばかりです。
家族がしっかりしないとだめですね。がんばります！

鈴木さんに教えていただいた健康食品は毎日飲んでくれてるみたいです。
いろいろと教えて頂いてどうもありがとうございました。
また来年もよろしくお願いします。
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Re(5):母が大きさの変わらない卵巣がんです。
 なお E-MAIL  - 06/12/27(水) 1:18 -
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   ▼すずきさん：
抗がん剤の耐性について教えてください。
母が3回目の治療を終えましたが、今回初めて吐き気もなくご飯を普通にたべることができています。
もしかして耐性ができると副作用も少ないものでしょうか？
ちなみに3回目の治療を行う直前の腫瘍マーカーCA125は前回５２２であったのが、３１までさがってはいました・・・
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Re(1):転院について
 すずき  - 06/12/26(火) 22:40 -
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   ▼じゅんさん：
お久しぶりです。
アクプラ＋マイトマイシンを二回した結果、マーカーの変化は如何でしたか。
効いているか、横ばいなら良いですが。
ＭＲＩで直腸に転移が見つかったのは、半年抗がん剤を休んでいた結果だと
思います。
今はアクプラ＋マイトマイシンが効いてくるかの結果待ちですね。
>直腸に転移していることがわかりました。
抗がん剤で叩くのがベストですが、このまま成長して、他に障害が出るようなら摘出する必要が有りますね。

>再発では受け入れてくれないと言いました。
再発の卵巣がんは一般的に抗がん剤治療が主体ですね。日本では抗がん剤治療は
技術料が取れないのですね。治療代が只でサービスなんです。
したがって儲からない抗がん剤治療のお客は、とりたがらないのは事実ですね。
でも、そんな病院だけではなく、いい病院に当たることがあります。
アタックしてみる事が良いですね。
>主治医の話では、もう母は治る見込みはないという感じです。
正直な医者ですね。三期ですから、完治は無理にしても、普通の生活を維持できる
期間を少しでも長く維持すれば、生あるものは必ず終わりがあるわけで納得しているのですよね。
医者なら精神的にも患者をサポートするのが仕事なのにね。
こんな正直なのか、自己責任の回避をしている医者がいるのですね。
転院かこのまま続けるかは本人が選択するものです、良く話し合うと良いですね。
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Re(3):愚痴に近い質問
 すずき  - 06/12/26(火) 21:50 -
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   ▼ゆうこさん：
>私の血液が腫瘍全般に反応しないのでしょうか？
>私の腫瘍自体が反応しないタイプの腫瘍なのでしょうか？
一般的に良く使われるCA125は漿液性には良く反応するが、しない卵巣がんのタイプもあります。ゆうこさんのタイプはなんでしたか。
比較的新しいCT,MRIがあれば良いと思いますよ。PETの有効性には疑問符が残ります、あるに越したことはないですが。
聞くべきことをメモして行き、手際よ聞いてみると良いですよ。
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Re(1):休薬か、サードラインか・・。
 すずき  - 06/12/26(火) 21:24 -
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   ▼れひさん：
ご無沙汰しております。
マーカーが右下がりで順調に治療が進んでいるとみていましたが、
ここにきて足踏みですね。60→66は対数グラフで書いてみると(おくれましたが皆のマーカー参照)
主治医のおっしゃるように足踏みの可能性も高いですね。
次回も上がるようならば工夫が必要ですね。
副作用がきつくないのなら、同じ抗がん剤でも量を増やすとか間隔を縮めるとかされたらいかがですか?
それと
(1)・・・になると良いですね。
休薬は賭けですね。でも、旨くいくことが多いと主治医は言われました。
家内の場合、三ヶ月休んだだけなのに、まるで新しい抗がん剤をしたように、副作用も変化しました。
今までは抗がん剤をしていたのに、眉毛、髪の毛が生えてきていたのに新たに抜けたました。
マーカーも以前よりも劇的に下がりました。
(2)・・・期間が経っているのでタキソテール・パラプラチンはウィークリーで試してみる価値があると思いますね。
・それと、前に書いたように現在の抗がん剤で、増量、間隔を縮める。
・ジェムザールも単剤では効果ないがL-OXP、VNRを加えると効果が有るそうです。
・Doxilとジェムザールを使うのが最強のようですが、また無理ですね。

今年も残り少なくなりました、新しい出会い、悲しい別れもありました。
来年はいい年になるように皆で願いましょう。
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転院について
 じゅん  - 06/12/26(火) 20:41 -
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   鈴木さん、ご無沙汰しております。
以前、投稿させて頂いたじゅんと申します。

母のことでまた相談させてください。
9月末に再発が確定し、化学療法に入ったんですが
肝機能が悪くなって1月以上抗がん剤ができない状態でした。
11月、12月と2クール抗がん剤をしたんですが、今月末のＭＲＩの結果
直腸に転移していることがわかりました。
再発からここまで、主治医に対する不信感がどんどん増してきて
転院することを望んでいます。
市内にあるがん拠点病院を希望しているんですが、主治医は
再発では受け入れてくれないと言いました。
そういうものなんでしょうか？

主治医の話では、もう母は治る見込みはないという感じです。
私はもう一度、手術をして、完治は無理でも抗がん剤を続けながら
がんばってほしいと思っています。
これから良くなる見込みはないんでしょうか？

母は、人工肛門になってもがんばってほしいという家族の願いを受けて
治療に前向きになっているのに、かわいそうです。
私も不安で、どうしたらいいのかわかりません。

どなたか、再発で転院された方がおられましたら
アドバイスをお願いします。
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休薬か、サードラインか・・。
 れひ  - 06/12/26(火) 19:57 -
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   すずきさん、みなさん、ご無沙汰しております。

自分のブログにも書いたこと（ttp://ameblo.jp/rexico-toraco/entry-10022106472.html）で申し訳ないのですが相談です。

去年の秋に手術をして、TJ6クール→ウィークリータキソール単剤2クール→アクプラ＋トポテシン（イリノテカン）5クール・・・と1年以上抗癌剤を続けてきましたが、またマーカーが上がってしまいました。

術後1267→TJ6クール後42→タキソール単剤中に292まで上昇→アクトポ4クール終了で60まで減少。
しかし、今回5クール終了時のマーカーは66に上昇していました。
主治医はまだ「上昇」だとは言い切れず「横ばい」の可能性もある、と言っていますが不安です。
CT上は胸水がまだ少しみられますが、肺・肝とも問題なく、CTに写らない腹膜播種がしつこいようです。

(1)
6クール目は予定通り投与しましたが、次回のマーカーでも横ばいならば「横ばい目的」でこのままアクトポを続ける予定です。
また、あえて「休める」ことになることもあるので相談です、と言われました。
この高いマーカーのまま「横ばい目的」になることが怖いのですが（術後、初発ですが42以下になったことがありません。）、この数値で「様子をみる」こともありでしょうか。
すずきさんの奥様のように「休薬」が成功するといいのですが・・。

(2)
次回のマーカーで上昇してしまった場合には、「正直これという次の薬はない」と一度は言われましたが、現時点での「可能性として」以下の薬を提案されました。
私としては、アクトポをこのまま続けるよりも、早めに次の薬に替えて欲しいぐらいなのですが（前回様子をみる・・といいながらタキソール単剤で思い切り上昇してしまったので）、
周囲でこれらの薬を用いている患者さんがいなく、「実際の声」の情報があまりありません。
副作用や効き方（もちろん人それぞれ違いますが・・。）など、経験された方がいらっしゃいましたら、どんなことでもいいので教えていただけますでしょうか。

1.タキソテール・パラプラチンのDJ療法（タキソールに耐性が出てしまったようなので微妙です。）
2.ジェムザール（確定ではありませんが、保険適用で使ってもらえるかもしれません。）
3.リポソーマルドキソルビシン（現時点では通院している病院では使えませんが、将来的な可能性として言われました。）

今年ももうすぐ終わりですね。
私自身も、こちらのHPでも本当にいろいろなことがありました。
希望を持ち、一歩ずつでも進んでいきたいです。
病気にならなければ知り合えなかった出会いですが、それでもすずきさんをはじめみなさんと出会えたことを嬉しく思っています。

今後ともよろしくお願いいたします。
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Re(2):愚痴に近い質問
 ゆうこ E-MAIL  - 06/12/26(火) 10:06 -
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   ▼すずきさん：
いつも直ぐ連絡くださり有難うございます。


>腫瘍マーカーに反応し難いタイプのようですから、医者も言いにくいのでしょうね。

やはり手術直前でマーカーが57.8は低いですよね。
反応しないというのは、
私の血液が腫瘍全般に反応しないのでしょうか？
私の腫瘍自体が反応しないタイプの腫瘍なのでしょうか？
先々の検査において心配です。
私の病院は市立病院で大きくないです。MRIまででPETはないです。
いったん治療が終了した後のことを考えると悩んでます。
そのことも含めてあさっての血液検査で話そうと思います。
忙しそうで悪いとか言ってる場合じゃなくて色々と考えてしまっているので・・・
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Re(2):どうしたらいいのか悩みます。
 オレンジ  - 06/12/26(火) 0:37 -
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   すずきさん、
早速のお返事ありがとうございます。
そうですね、少し様子を見なければいけないのですね。
このグレーな感じがとても不安で、このまま放って置いていいのかしら？
と焦ってしまうのです。お話したら少し落ち着きました。
念のため来月血液検査をしてもらえるようお願いしてみます。主治医には
毎月血液検査をすることに意味がないと言われてしまいましたが。
これから年末で忙しくなると思いますが、すずきさんも奥様も風邪など引かれませんよう
お過ごしください。
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Re(1):どうしたらいいのか悩みます。
 すずき  - 06/12/26(火) 0:07 -
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   ▼オレンジさん：
はじめまして。
III期aで四年間治療もせずに来れたのはすばらしいですね。
手術がパーフェクトだったんでしようね。
とはいえ、卵巣がんにかかわらず、再発が頭から離れないのは癌に罹った者の宿命ですね。
CTで5mmほどの影が肝臓あたりに映ったとのことですが、先生のおっしゃるとおり癌は
問題はなく安定していて、影の原因は別にあると思われますね。
CA125はあまり反応しないタイプのような気がせんでもないが、それでも逆に下がり安定している。
CA19-9少し上がっているが、二年前より低いですね。
CTによる肝臓の影が癌によるものかは確定できてないのです。
こんな場合は、抗がん剤の治療を再開することはできませんね。
はっきりと、マーカーと画像で確認できるまで待つことになります。
マーカーが上がっているのに、CTでは映らない場合はPETで撮りますが
そんなこともないのでこのままで良いのでは。
再発を繰り返している場合は、マーカーの変化だけで抗がん剤治療を再開
する病院はありますが。
それでも、心配であるときは、毎月血液検査はしていただくのが、精神衛生上
良いですね。一度頼まれることが良いてすね。
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どうしたらいいのか悩みます。
 オレンジ  - 06/12/25(月) 23:07 -
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   すずきさん皆さん、はじめまして。いつもBBSを読むだけで失礼しています。
一人で悩んでいるのですが、思い切って相談してみます。私は2002年6月にしょう液性のうほう腺癌IIIaと診断され2回の根治手術と6回のTJをしました。それ以降は定期的な外来をしていて昨年からはフルタイムで働いています。手術前のﾏｰｶｰ値はCA125が140で19-9は39でした。ずっと落ち着いていたのですが、9月のCTで5mmほどの影が肝臓あたりに映りました。
主治医は小さいので何か分からないからまた半年後にCTを撮りましょうと言いました。
再発の不安でたまらなかったのですが、主治医に言っても今の段階では何ともいえませんと言うだけでした。そして今月ﾏｰｶｰ検査をして、今日結果を聞きに行ったのですが、ずっと13〜15の数値だった19−9が25に上がっていました。CA125は前回が8.6で今回は6.4と下がっています。主治医は2年前の19−9の数値が27−30くらいあったので、今回の上昇は問題ないと言っています。なので、次回の外来は3月になりました。主治医の言う通り3月まで様子を見ていていいのか、PET検査とかしておいたほうがいいのかと、一人悶々と悩んでいます。主治医は威圧的なのであまり質問とかできずに、外来から帰ると悩むことが多いです。少しの不安材料で精神的に参ってしまって駄目だな〜と思います。長文ですみません。
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Re(1):愚痴に近い質問
 すずき  - 06/12/25(月) 19:23 -
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   ▼ゆうこさん：
お久しぶりです。４クール目が終わり、来年に１クールで終わりですね。
CT,PETで治療を終わるかの判断ですね。
１期Cでしたから、取り残しが無ければ、治療は終わるでしょうね。
>主治医にはCP療法と説明されましたが、パラプラチンとエンドキサンは
>CC療法ですよね？
パラプラチン(カルボプラチン)、エンドキサン(シクスホファミド)、シスプラチン等はCで始まりますからね。あまり使わないけどCC療法ですかね。一般名、商品名、記号と
複雑で医者も間違えそうですね。
腫瘍マーカーに反応し難いタイプのようですから、医者も言いにくいのでしょうね。
家内の医者も聞かないと、教えていただけないときがありますよ。
マーカーが下がっているときは、喜ばせることが出来るから、嬉しそうに
教えていただけます。そんな医者の気持ちは理解できますね。
STとはNCC-ST-439のことで、乳癌、消化器系腫瘍で反応するものではないですか。
それとも、卵巣がんに良く反応する、STNシアリルTn抗原かもしれませんね。
家内は毎月これは使っています。
いずれにしても、このように患者に不安感を抱かせるようでは説明不足で
良くないですね。積極的に聞いて納得して治療することが大事ですよ。

今年も残すところ一週間になりましたね。辛いこともありましたが、
新しい命の誕生もありました。それに、今年は多くの方のマーカーが下がり
傾向で新年を迎えられそうです。来年はいい年になりますよ。
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愚痴に近い質問
 ゆうこ E-MAIL  - 06/12/25(月) 16:57 -
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   こんにちわ

４クール目の治療を終えて先週退院しました。
主治医にはCP療法と説明されましたが、パラプラチンとエンドキサンは
CC療法ですよね？
こんな小さなことでも不信感は始まってしまいますよ。
CAP療法をしてる人の話はよく聞くけれど私はこれで良いの？とか・・
そういえばマーカーの数値もしつこく聞かないと教えてくれない・・・とか・・
術後、３ヶ月以上なのに１回分しか知らない・・・とか・・
術前もマーカーは高くなくて、５７．８しかなかったからCA１２５が反応しないタイプの
人間であるなら後々のことが心配なのですが・・・とか・・
「あなたはSTが上がった事があるから・・」「STとは何ですか？」「イやまあ・・うやむや」
教えてよお・・・・とか・・・・
愚痴ですね。申し訳ないです。
あさって、血液検査なので聞けるだけ聞いてこようとは思っています。

年があけたら５クール予定の最後の治療です。
先日ご相談した動悸、胸の違和感、まだ苦しいです。
でも、あと少し、もう少しだから！！
ここで直ぐ皆さんに聞いていただけるし、甘えさせていただきながら頑張ります。

ところであらためてお礼を言わせてください。
この夏から寄せていただき、励まされたり助けられたり本当に有難うございました。
なにわともあれ、年を越せるんだなあとしみじみ思いまして・・

今年、ここの部屋では悲しい出来事があり、新参者はこちらの強い絆を感じたものです。
簡単に口を出せることではなかったのです。
しかし年末も差し迫って嬉しいニュースもありました。
おめでとうございます、と直接言ってないですが・・
本当に良かったですーーーーー！！
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Re(3):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 すずき  - 06/12/20(水) 23:03 -
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   ▼［名前なし］さん：
癒着のところにもがん細胞が見つからなかったとは、がん細胞は
広がっていなかったようですね。
ますます完治の可能性が高くなりましたね。
周りが不安がるのは本人にはとってもよくないです。
希望を持って前向きに支えてゆきましょう。

>奥様は抗癌剤を100回以上も投与なさったとのことですが、
>癌以外のところで体調を崩されたり、別の疾患になるなどといったことはありましたでしょうか？
一般的な副作用の、髪が抜ける、手足の指が痺れる等くらいで何もありませんよ。
この七年間、風邪ひとつ引きません。
昨日も３k離れた病院に歩いて通院して、抗がん剤の治療も受けて、帰りも歩いて
帰りました。
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Re(3):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 まきどん  - 06/12/19(火) 23:35 -
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   ▼TOMOさん：
こんばんは。

>まきどんさんは２年間の化学療法中、特に苦労したことなどありますでしょうか？
そうですね。やはり副作用はいろいろありました。
特に集中的に行った６クールの後半は食欲もなかったし、味覚もなく、
そんな時はあれやこれやと主人が食べ物を運んできてくれる事が申し訳なかったけど
苦痛でした。それから、友人などのお見舞いも具合が悪いときは遠慮してもらいました。
でも副作用は時間が経過すればスッと出口から抜け出す事ができました。
それよりもザワザワとする心をどうしたらいいのか、それが辛いことでした。
卵巣の欠落も手伝って、ほとんど鬱に近い状態でした。
病気のことで　頑張って、とか調子はどう？なんて言われることさえいやでした。
心無い人は親戚、親のことを引き合いにガンはいかに恐ろしい病気かという事を
患者本人を目の前に得意になって話す事もあります。
そんなふうに、特別視されるのは耐えがたいことです。
また、病友が不幸にして亡くなることもあります。家族にそれをいちいち言いは
しませんが、そういう事を乗り越え、心を切り替えていくのが大変です。
けれども、副作用も心のあり方も人それぞれです。あくまでも私の場合のことで
あり、お母さんも同様とは思いませんがまた何かありましたら、私の経験上のことなら
お話できますので。
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Re(2):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 TOMO  - 06/12/19(火) 12:37 -
引用なし
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   まきどんさん
貴重なお話しをありがとうございます。母が、昨日よりDJ療法を始めました。体調がよければ本日一泊だけ自宅に戻れるそうです。本人の携帯電話からメールが来ました。本人が心身ともに一番つらいはずなのに、回りを心配させまいとして気配りしているようです。まきどんさんが「そっと」と言った意味もなんとなくわかりました。本人が希望をもって治療にのぞみ、それなりの日常を過ごす事が出来るようにサポートし体と思います。
まきどんさんは２年間の化学療法中、特に苦労したことなどありますでしょうか？
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Re(2):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 ［名前なし］  - 06/12/19(火) 12:25 -
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   すずきさん
この度は、貴重なご助言をありがとうございます。
おっしゃる通り、卵巣がんの一種だとの事です。
担当医師のお話では、見た目に怪しいと感じた、
癒着しているところや直腸の米粒大のできもの？などもサンプル採取して
細胞検査にまわしたみたところ、癌は出なかったとのことでしたので、
不安の中にも希望を感じました。

癒着は35年ほど前におこなった盲腸の手術が原因かもしれないとのことでしたので、
現時点では、見える範囲で癌がとりきれたと信じてます。

抗癌剤のテストも行なっているものなのですね。。。
先生に失礼の無いように尋ねてみようと思います。自分の気持ちを晴らす為のような
質問かもしれないので、これを教えてもらったからといって母に何かかが起こるということでは
ないと思いますが。。。

数日間、母の事が気になって眠れなかったのですが、すずきさんの奥様のお話しを伺って、
自分も前向きにできる限りのサポートをしようと思ったら、少し落ち着きました。

少し、失礼な質問ですが、奥様は抗癌剤を100回以上も投与なさったとのことですが、
癌以外のところで体調を崩されたり、別の疾患になるなどといったことはありましたでしょうか？

今まで健康だった母ですので、今後を考えると不安が尽きず、このような質問をしていること
自体がとがめられるところなのですが、どうか、ご無礼をお許しくださいませ。

重ね重ねではありますが、貴重なお話しとアドバイスを有難うございました。
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Re(1):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 まきどん  - 06/12/18(月) 21:45 -
引用なし
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   ▼TOMOさん：
はじめまして。
私は卵巣がん患者本人です。
手術から３年３ヶ月が過ぎました。
元気でやっておりますよ。
私は奨液性腺癌というタイプのものでスズキさんの奥様と
同様でした。
卵巣癌は抗癌剤が効きやすいという点をふまえて、その中で
お母さんの場合、比較的抗癌剤が効きにくいという意味だった
のではないかと考えます。
他の部位の場合はこういう言われ方はしないと思います。
補助療法として行う抗癌剤治療はエビデンスに満たされているもの
ばかりではなく、DRの経験が物を言うのだと思います。
その点、卵巣癌においては薬のエビデンスがあるものだと思います。
ですから、受けておく方が良いし、卵巣癌における標準治療かと思います。
私も、DJを２年間受けましたよ。白血球は１０００まで下がりましたが、
今はノイトロという良い薬もありますから、予定通りに順調に
治療が過ぎることを祈っています。
これから、お母さんもいろいろと心の葛藤もあろうと思いますが
卵巣癌の中でI期というのはステージの上では極めて早いですし、
生存率の統計（伝える医師もどうかと思いますが）などはあくまでも
数字です。出生率同様、誰一人１ポイント２人などという子どもを
生むことはできません。
希望をもって前をむいていけるようにどうかその点をお伝えください。
あなた自身もご自愛しながら、これからの治療に向けて、お母さんを
そっと支えてあげてくださいね。
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Re(1):卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 すずき  - 06/12/15(金) 18:54 -
引用なし
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   ▼TOMOさん：
はじめまして。
お母さんの卵巣がん? 悪性中胚葉性混合腫瘍は心配されますね。
卵巣がん、がんの総合商社と言っても良いほど、なんでもありで
その分類も複雑でよくわかりません。
幸い発見が早くがん細胞が散らばる前で良かったですね。
まず間違いなくすべての腫瘍がとれたでしょう。
念のために抗がん剤治療をしますから、完治の可能性は期待できるのでは。
5年生存率の約60%は、統計が古いものだと思いますよ。
現在はもっと良くなっていると思いますよ。
抗がん剤が効きにくいタイプとのことですが、やってみないと判らないのが
抗がん剤治療です。効くことを期待して頑張るのが良いのではと思いますよ。
がん細胞の一部を摂り、いろいろな抗がん剤を使い、どれが効くかをテストしています。
その結果が「DJ療法」ですね。アレルギーが出なければこれでいくと思います。
副作用は出来るだけ少なくする工夫もあります。抗がん剤治療以外に治療法が
ないのではと思いますが。
家内はIV期であと三ヶ月と宣告されましたが、この秋で丸七年になり、抗がん剤も
100回を越しましたが、普通どおりに生活できています。
治ると信じて支えてあげてください。
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卵巣の悪性中胚葉性混合腫瘍に･･･
 TOMO E-MAIL  - 06/12/15(金) 13:59 -
引用なし
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   TOMOと申します。
初めて投稿させていただきます。
　私の母（59才)が下腹部にしこりを感じ、11月10日に近所の国立病院で検査を受けたところ、片側の卵巣が17センチほどに腫れている事がわかりました。11月28日には卵巣の摘出手術を行いました。術中に卵巣と腹水の細胞検査をおこなったところ、「癌」が見つかったということで、結果的には卵巣、子宮、大網を切除し、大傍動脈リンパと骨盤リンパの郭清をおこないました。幸いにも卵巣と腹水以外からはガン細胞が検出されなかったので、Ic期ということになりました。今後は化学療法をDJで今月の12月18日(月)からおこなうことになっています。

術後に2回ほど担当の先生から母の病気について説明がありました。まとめると･･･
・悪性中胚葉性混合腫瘍（MMMT)
・Ic期
・抗癌剤が効きにくいタイプ
・5年生存率はデータ上で約60%
・タキソテールとカルボプラチンを使った「DJ療法」を4週間に一度の投与で6回程度を行なう。
・抗癌剤の副作用として、脱毛、吐き気、白血球、血小板の減少。

ということでした。

自分なりに母のガンについて調べてみたのですが、情報が少なく、今ひとつ釈然とません。一体どういう種類のガンなのでしょうか？


また、抗癌剤が効き難いということも気になっています。

私はどういうプロセスで抗癌剤を決定するのか全く存知あげないのですが、摘出したガン細胞を病理で検査した後に、どういう抗癌剤が有効かのテストは行なっているものなのでしょうか？

もし、それを行なったうえで、先生が今回の抗癌剤を「効果あり」として選定／使用を決めたのであれば安心なのですが、効果に疑問を感じるも、やらないよりはやったほうが良いという判断であるとすると、母の残された時間を抗癌剤の治療に伴う苦しさで塗りつぶしてしまっていいのだろうかと、とても悩んでいます。

みなさま、どうかよろしくご指導をお願いいたします。
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Re(5):明細胞腺癌2年目の検診
 すずき  - 06/12/11(月) 23:16 -
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   ▼MASAさん：
>画像診断で確信ある結果で治療をするのですね。
基本はそうですが、今までの治療の流れがーでも判断されますね。
画像には出なくてもマーカーが上がってきて、以前に転移したところに
違和感を感じたときなんかは、画像に出なくてもはじめました。
これは病院によって差があるようです。
基本的にはＣＡ125が基準値以内なら大丈夫ですよ。
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Re(4):明細胞腺癌2年目の検診
 MASA E-MAIL  - 06/12/11(月) 21:50 -
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   すずきさんありがとうございます。
>マーカーに反応しないのは何とな手遅れになりそうでいやな感じですね。
>ところが、良く反応するタイプでも、抗がん剤治療を再開するにはマーカーだけでなく、
>画像診断で腫瘍が確認できないと、劇薬の抗がん剤は使わないこともあります。
>したがって画像診断の結果次第ですから。結果は同じになりますね。
>病院によってはマーカーの値でだけで判断するところもあるようですが?
画像診断で確信ある結果で治療をするのですね。
ＣＡ125以外のマーカーの情報も重要なのですね。
私も2度くらいマーカーが連続であがって来た時に「次にあがっていたら・・」という状況になりました。
今もＣＡ125以外は少しですが基準値をいつも超えています。
ここ2年ずっとこういう状態ですがなんとか2年過ぎて、少しでも不安が少なくなってくれるようになって欲しいです。
短い診療時間でなかなか先生には聞けなかったので、本当にありがとうございます。
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Re(3):明細胞腺癌2年目の検診
 すずき  - 06/12/11(月) 21:17 -
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   明細胞腺癌は抗がん剤が効かないとは言えず、使い方で効く場合も
あるので、効きずらいと言うことでしょうか。
ここの掲示板にも明細胞腺癌の人がいますが、効いていたと思いますよ。
マーカーに反応しないのは何とな手遅れになりそうでいやな感じですね。
ところが、良く反応するタイプでも、抗がん剤治療を再開するにはマーカーだけでなく、
画像診断で腫瘍が確認できないと、劇薬の抗がん剤は使わないこともあります。
したがって画像診断の結果次第ですから。結果は同じになりますね。
病院によってはマーカーの値でだけで判断するところもあるようですが?
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Re(2):明細胞腺癌2年目の検診
 MASA E-MAIL  - 06/12/11(月) 20:53 -
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   ▼すずきさん：
早速のお返事ありがとうございます。
>明細胞腺癌Iｃ期とは、ごく初期に発見されて不幸中の幸いでしたね。
>2年目とは、再発せずに来られたわけでラッキーでしたね。
>明細胞腺癌Iｃ期は手術で完全に摂れれば完治の確立が非常に高いですね。
二度目の手術で卵巣のあった場所に腫瘍ができていたと聞きました。
リンパ節には転移していなかったのでI期という結果になっています。
>まず間違いないとは思われますが、下手をして再発した場合訴訟問題に発展
>しかねないので、細心の注意をはらうのは仕方ないサービスだと思いますね。
>抗がん剤が効きにくい分、進行が遅い面もあるようですが、予後の悪い卵巣がん
>には注意してしすぎることは無いと思いますよ。
そうですね。安心できるのならＭＲＩは痛いわけではないし、腫瘍マーカーも4つ測って貰っています。先生の心配性で患者が安心を得られると思うことにします。
でも進行が遅いのですね。
進行が遅いと言うのは増殖するのが遅いのでしょうか。
そうするとなかなかＭＲＩやＣＴにも写りこんでこないのですか。
ＣＡ125に反応しないものもあるとか。
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Re(1):明細胞腺癌2年目の検診
 すずき  - 06/12/11(月) 20:01 -
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   ▼MASAさん：
はじめまして。
明細胞腺癌Iｃ期とは、ごく初期に発見されて不幸中の幸いでしたね。
2年目とは、再発せずに来られたわけでラッキーでしたね。
明細胞腺癌Iｃ期は手術で完全に摂れれば完治の確立が非常に高いですね。
まず間違いないとは思われますが、下手をして再発した場合訴訟問題に発展
しかねないので、細心の注意をはらうのは仕方ないサービスだと思いますね。
抗がん剤が効きにくい分、進行が遅い面もあるようですが、予後の悪い卵巣がん
には注意してしすぎることは無いと思いますよ。
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明細胞腺癌2年目の検診
 MASA E-MAIL  - 06/12/11(月) 18:54 -
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   すずきさんはじめまして。
私は明細胞腺癌Iｃ期2年目です。
現在毎月の診察・採血の検査。3カ月に一度の細胞診・エコー、3カ月に一度のＭＲＩ（ヨードのアレルギーのため）にて経過観察をしております。
かなりの頻度のＭＲＩなので聞いてみたのですが、5年間は3カ月に一度で、それ以降は半年に1度になるようです。それぞれの医学的状況もあるようなので人によって違うとは思うのですが、まわりの病友達が3カ月に1回の検診になったとか採血も2カ月に1回、などの話を聞くと少し心配になります。こちらにも明細胞腺癌の悪性度の高さがお話にのぼっていますので。
I期でもこんなに頻度よく検診しなければならないことに少し不安を感じています。
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Re(6):母親が子宮体がん３期　明細胞腺がん
 すずき  - 06/12/11(月) 13:04 -
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   ▼letさん：
はじめまして。
いろいろと情報ありがとうございます。
日本では明細胞がんが増加傾向にあるのに情報が少なすぎますよね。
国の医療行政は落第点ですね。
これからもよろしくお願いします。
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