相談//励まし
悩み事はみんなで励ましあい、解決していきましょう
_>旧相談/励まし

  新規投稿 ┃ツリー表示 ┃スレッド表示 ┃一覧表示 ┃トピック表示 ┃番号順表示 ┃検索 ┃設定 ┃ホーム  
66 / 138 ﾍﾟｰｼﾞ ←次へ　｜　前へ→
Re(1):はじめからウイークリー
 なお  - 07/1/26(金) 9:49 -
引用なし
パスワード
   keiさん

お返事をありがとうございます。
しっかりと状況を把握した上で淡々とそれを受け止め
マイペースに治療を受けているご様子に感銘を受けています。
直接、お会いしてお話したいぐらいです。
なが〜いおつきあいか・・・・と気落ちしている場合では
ないですよね。発想の転換が必要。挑戦してみます。

すずきさん

奥様のウィークリー治療の流れがよくわかりました。
いつも付き添われていかれるのですか？いいなあ。
「発想の転換」をする為にも質問！ですが・・・
どうして私がこんなことに！とか病気にならなければ今ころ
忙しく仕事していたのに！とか私のために家族も少なからず
生活の変更をしなければならず申し訳ない！とか
病気になるにしてもどうして今なのか、10年後だったら
子供たちも成人していたのに！とか・・・・
考えてもしょうもないことが時々頭をぐるぐるめぐり、
そして落ち込みます。
こんな思いをどうやって乗り越えてこられたのでしょうか？

海さん

また時間のある時にお話を聞かせてください。
・ツリー全体表示
Re(2):はじめからウイークリー
 kei  - 07/1/25(木) 13:12 -
引用なし
パスワード
   すずきさんお返事ありがとうございます。はじめからウイークリーはめずらしいんですか？しりませんでした。白血球は後半けっこう下がりノイトロジンをうちました。３か連続の週もありましたが順調に治療を進めることができました。今度は３ヶ月ごとの治療になるようですがその前にPETでひっかかってしまいました。首以外は今のところ写っていないようなので放射線治療をしてます。IV期で漿液性と内膜症（ちょっとあやふや）だそうです。一応１６回の予定ですがのびそうです。
・ツリー全体表示
Re(1):はじめからウイークリー
 すずき  - 07/1/25(木) 10:20 -
引用なし
パスワード
   ▼keiさん：
詳しく教えてくださりありがとう。1クールで3回づつきちんと抗がん剤が
出来たのですね。白血球も下がらず、副作用も軽くてラッキーでしたね。
初発の人はマンスリーで始める人が殆どですね。はじめからウィークリーは
珍しいですよ。どんどん普及するといいのにね。
家内は再々発で副作用が確認されているので、通院でウィークリー治療です。
八時半に受付をして、９時前に血液検査。白血球の結果が九時半に出て、結果次第で
抗がん剤治療です。12時半には終わります。
昼食をは外食で済ませ、買い物をして帰宅というパターンです。

>結構ストーマーにも表情がありちょっとおもしろかったです。
プラス思考で素晴らしいですね。そのおかげで元に戻せたのかも知れませんね。
このままマーカーは１桁で維持できそうですね。
・ツリー全体表示
はじめからウイークリー
 kei  - 07/1/25(木) 6:57 -
引用なし
パスワード
   すずいかんおはようございます。私ははじめからウイークリーです。昨年１月に１回めの手術をしその後５クール、２回目の手術を８月そして４クール計９クールやりました。とても悪くなってから病院へ行ったので１度目の手術の後集中治療室に４かHCUに３かいました。今考えるとよく助かったものだと思います。病院に感謝してます。ストーマーも造りましたが２どめの手術でもとにもどしてくれました。慣れるまでとまどりましたが結構ストーマーにも表情がありちょっとおもしろかったです。１２月に初めてPETに行ったんですが首奥のリンパに怪しいもの（PETの集積軽度）があり今は放射線治療中です。主治医は炎症かもしれないし薬が効きにくい場所なのかもと言ってました。主治医も放射線治療と言ってくれ、わたしも怪しいのであれば叩いてほしく治療を決めました。今のところ副作用もなく（まだ５回ですが）楽です。マーカーも今のところ１桁です。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　なおさんへ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ウイークリーは４週間で１クールです。１週目はクレアチニンクレアランス（２４時間尿を貯める）、血液検査そして治療なので３泊４かです。２週目３週目は血液検査と治療なので１泊２かでやりました。４週目は治療はお休みです。血液検査のため外来には行ってましたが。参考になりましたでしょうか？ながーくお付き合いしなければならない病気なのでお互いマイペースでいきたいですね。これがけっこうむずかしいのですが。治療が変わるとどうしても不安になっちゃいますよね。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・ツリー全体表示
Re(3):マンスリーかウィークリーか・・・
 海  - 07/1/24(水) 23:03 -
引用なし
パスワード
   すずきさん、ごめんなさい。山なんてうってしまいました。
見直さずに失礼しました。

それから、足の裏にもぴりぴりときますが　　　　です。
・ツリー全体表示
Re(2):マンスリーかウィークリーか・・・
 海  - 07/1/24(水) 22:59 -
引用なし
パスワード
   なおさん、今日も所用で出かけ、明日は署名活動のお手伝いです。
と、いうわけでごめんなさい。近日中にはまた書き込みます。
いいお話だといいですね。
すずきさんが教えてくださったサイトご覧になりましたか。とても参考になりますね。
TJは外来には向いていないと書いてありますね。
確かに長時間かかります。ひどい時は１０時間かかりました。
本当は１泊は必要であるかもしれません。
私は日帰り入院ですが、外来だとがん保険等使えなくなります。
それから、タキソールはアルコールが入っていますので、当日運転は禁止でした。

痺れは、確かに出ますが、人によって違います。今でも痺れが、手にも足の裏にもぴりぴり解きますが余り気になりません。車は運転していますよ。
吐き気はそれこそ人によっては殆ど皆無の方あり、私のように苦しむ者ありです。
でも過ぎてしまえば・・・・・。生きるためにはね！！

すずき山、すみません。メール差し上げなくてはいけないのですが、マーカー値昨日のでお願いします。何だか忙しくって申し訳ありません。
それでは失礼します。
・ツリー全体表示
Re(1):マンスリーかウィークリーか・・・
 なお  - 07/1/24(水) 21:21 -
引用なし
パスワード
   すずきさん、海さん、keiさん
いろいろ教えていただいてありがとうございました。

keiさんの9クールとは9ヶ月間ということでしょうか？

海さんの過去の文とはどのあたりを探せばよいのでしょうか？
また体調の良い時に教えていただければ有難いです。

次回の主治医との話し合いは来週の予定でしたが、今日外来の
看護士さんより電話があり、明日あさって中に来院して相談したい
ことがある・・・悪い話ではなく希望にそった治療法を検討し
手続きなどを急ぎたいので・・・との事。
その看護士さんとは以前よりメールでやりとりし、落ち込む気持ちを
聞いてもらったりしていたのですが。今回のこともメールで率直な
気持ちを伝えてありました。

電話ではいまひとつ真意がわからなかったのですが・・・
外来治療への扉が開いてくれるのでしょうか〜

私も海さんのようにマーカーが下がり無事に乗り越えられるように
頑張りたいです。また結果報告を聞いて下さい。
よろしくお願い致します。
・ツリー全体表示
Re(1):なおさんへ
 すずき  - 07/1/24(水) 21:08 -
引用なし
パスワード
   ▼keiさん：
はじめまして。
TJウイークリー療法で吐き気か゜全くないとは素晴らしいです。
抗がん剤の副作用で、拒否反応以外で一番辛いのが吐き気ですよね。
それが無く、９クールで終わったとは奏功したことですね。
ところで、初めての抗がん剤はマンスリーではなかったですか。
再発してからウイークリー療法にしたとか?
もし良かったら、ここの「みんなのカルテ」に書き込んでいただけると
参考になりますが。

通院での抗がん剤治療が認められるようになったのに、まだまだ普及
していないようですね。患者の立場に立った治療が全ての医療機関に
すすむと良いですね。
・ツリー全体表示
なおさんへ
 kei  - 07/1/24(水) 6:50 -
引用なし
パスワード
   鈴木さん、なおさんはじめまして。昨年の１０月頃から拝見しています。とても励まされながら毎日を過ごしています。さて、TJ療法ですが、私はウイークリーで９クールやりました。副作用ですが、吐き気は全くありませんでした。人によって違うと思いますがとても楽でした。手足のしびれですがいっぺんにでるのではなく回数が重なってくると少しずつでてきました。でも、普段の生活には問題ありませんでした。鈴木さんが言うようにお茶碗を落としそうな感覚にはなりましたが。抗ガン剤を打って３日目４日目ぐらいに身体がだるくなりそんな日は母の寝て曜日と言ってのんびり寝てました。後、髪の毛が抜けますが今はいろんなかつらがあるので問題ないです。抗ガン剤をする前に吐き止めや胃薬などを点滴するので大丈夫ですよ。入院期間は最初の週は３泊４か次の２週は１泊２かでやりました。はじめて治療したときはもう一泊多かったかな？
・ツリー全体表示
Re(1):マンスリーかウィークリーか・・・
 海  - 07/1/23(火) 22:43 -
引用なし
パスワード
   なおさん、辛いですね。
私のマーカーの上がり方とよく似ています。
こちらに私の書いた過去の文もし良ければ見てください。

2005.12　9.7
2006.1月23日　17.1
2月20日37.8
3月6日56.5
4月3日107.3この日からTJ始めました。
5月1日21.5
6月2日8.5,8.4、5.9というように下がりました。
9月6.0で治療終了です。マンスリーとの違い前に書いていますので・・・・


抗癌剤治療で一応奏功しました。是非頑張ってください。
今日ちょっと体調が悪いので、これで失礼します。
・ツリー全体表示
Re(1):母が無事手術を終えました
 すずき  - 07/1/23(火) 20:48 -
引用なし
パスワード
   ▼二児のままちゃんさん：
手術の成功おめでとうございます。
八時間とは大変な手術でしたね。凍結迅速病理検査などもして
丁寧にされた結果でしょうね。ちなみに、家内は九時間かかりましたよ。
うまくいけば追加治療がなくてすむかも知れませんね。
しばらくは色々な管がつながっていて不自由ですが、すぐに歩き回れるように
なれますよ。
ゆっくりお休みなさい。
・ツリー全体表示
Re(1):マンスリーかウィークリーか・・・
 すずき  - 07/1/23(火) 20:39 -
引用なし
パスワード
   ▼なおさん：
マーカーが上がってきたのは心配ですね。
でも、標準治療法のTJを使えばすぐに下がると思われます。
一般的には、IEP療法よりはTJが奏功しやすいということで、
世界の標準治療法になっていますから。
ただ、タキソールは拒否反応することがあるので、誰にも使えるわけではありません。
初めて使う場合は、前投与もあるので前の日から入院します。投与後も副作用が
心配されますのでしばらくは入院します。
何回も投与して、拒否反応、副作用が軽い場合は通院で出来ると思います。
タキソールは劇薬ですから、慣れるまでは過敏症状の予防に万全の体制慎重にしたほう
が良いですね。
今の病院なら二日入院で、マンスリーしか選択肢がないですね。

>ウィークリーのほうがより副作用を少なくできる可能性が高いでしょうか？
副作用を見ながら少ない量を小分けして、回数も考慮しながら投与するので、結果として
副作用を少なく出来ると思います。効果は同じか、自己免疫力の低下が少なくなるので
効果があると云われる人もいます。

>他の病院を紹介しますよ、と言われました。マンスリーかウィークリーかは
>どちらでもいいと思う、と言われましたがどうでしょう？
考えどころですね。卵巣がんは長い闘いになる可能性が高いです。
今後の治療を考えて、脳とか多臓器への転移も視野に入れて総合病院で
最新の検査機器とスタッフの揃ったところが良いですよ。

>またTJの副作用であるしびれとはどんなものなのでしょう・・・
家内の場合は手先が痺れ、茶碗を落としそうな感覚になりましたが
不自由はなかったです。足の裏がしびれ、足全体がかったるくて
不快感があった程度です。看護師さんがサロンパスを貼ってくれましたが
楽になったようです。車の運転はしないのでわかりません。
ウィークリーで通院の人は運転していますね。人によってはアルコールで
酒気帯びになる心配?

>卵巣は一般的に反応が良いことを考えると
使える抗がん剤を使わないのは勿体無い感じがします。
・ツリー全体表示
母が無事手術を終えました
 二児のままちゃん  - 07/1/23(火) 17:49 -
引用なし
パスワード
   先日はありがとうございました。
前回ご報告しておりました卵巣癌（IIIc）母
が１７日にセカンドを終えました。
八時間というかなり長い（基準がわかりませんが・・）手術でした。
前回は卵巣、今回は子宮全摘、大網切除（前回腫瘍のまわりにカチカチの状態でついていて
取れなかったと説明された場所）、骨盤・傍大動脈リンパ節郭清をおこないました。
半年の化学療法が効いたようでお腹のなかはきれいな状態だったようで
正直、半年前に拝見したときは難しい・・・とゆう状態でしたが
お母さんがんばられましたし大変ラッキーですと先生にいわれました。

危機は脱したようです。

母も手術後間もない体ではありますが大変元気です。
母に手術はもういやだといわれ、髪、眉毛もうっすら（青くですが・・・）
と生え始めたのをみて抗がん剤ももう終わりだよね・・・？
と聞かれたものの・・なんと答えていいものか
セカンドの後の説明はまだ受けておりません。

とりあえずご報告です。
・ツリー全体表示
マンスリーかウィークリーか・・・
 なお  - 07/1/23(火) 14:36 -
引用なし
パスワード
   すずきさま、みなさま。
先日は外来化学療法の件で相談させていただきました。
今月のマーカーは９５に上がっていました（涙）
CT画像上では腹膜のリンパが多少腫れている感じだが、
はっきりと写ってきてはいないとのこと。

主治医は過去に奏功実績のあるIEP療法でまず叩いて手術を
したい・・・というような話を最初にしましたが、私が６クール目に
ヘトヘトでもういやだとこぼしていたことから、今回はTJのマンスリー
で、と言われました。

主人は副作用を極力抑えて普通の生活を維持しながらの治療を
考えるとウィークリーで投与量も標準治療の5割から7割で、と考えています。
私もまずはマーカーが右上がりにどんどん上がっていくのを抑えることを
目的に、できるだけ普通の主婦&母の生活を崩したくありません。
ウィークリーならなおさら外来治療をと思うのですが・・・

主治医からは外来は行っていないので無理、通常TJは2泊だが1泊にできる
かも即答はできない、と言われました。またウィークリー治療もあまり
行っていないらしく(高齢者だけ、と言われた）渋い顔・・・

結局、結論は持ち越したまま、免疫治療のクリニックや帯津先生にも相談
するつもりです。免疫治療の先生には外来で充分可能なので、いつでも
他の病院を紹介しますよ、と言われました。マンスリーかウィークリーかは
どちらでもいいと思う、と言われましたがどうでしょう？
ウィークリーのほうがより副作用を少なくできる可能性が高いでしょうか？

またTJの副作用であるしびれとはどんなものなのでしょう・・・
IEPでは嘔吐や倦怠感はかなり厳しかったですが、しびれはなかったので。
車の運転や料理をするのにも支障がでたりするのでしょうか。

主人はどうしても化学療法が嫌なら他の方法を考えてもいいんだよ、と
言います。それにはしっかりした前向きな気持ちが必要でマーカーの上昇などで
メソメソしているようではだめだと・・・
抗がん剤はいやですが、(髪の毛だってまた抜けちゃうと思うと落ち込みます）
卵巣は一般的に反応が良いことを考えるとすずきさんの奥様のように
頑張っていくしかないのかな〜と思っています。
子供たちの成人式までは・・・・お母さんでいさせてほしいと強く強く
望みます。
・ツリー全体表示
Re(1):母のＰＥＴのご報告です。
 すずき  - 07/1/22(月) 21:52 -
引用なし
パスワード
   ▼あまんとさん：
>集積として確認できたのは、ＣＴで異常が認められた、傍大動脈リンパ節のみでした。
他に転移していなくて良かったですね。これなら摘出の効果がありそうです。
お母さんも前向きになられて、病院のスタッフとも信頼関係が築かれて
キットいい結果がでることと思います。
励ましながらサポートしていきましょうね。
・ツリー全体表示
母のＰＥＴのご報告です。
 あまんと  - 07/1/22(月) 20:38 -
引用なし
パスワード
   すずきさん、皆さんこんばんは。先日、卵巣疑いの原発不明癌の母のことで相談させていただいたあまんとです。その節は温かいアドバイスありがとうございました。

今日、母のＰＥＴの結果を聞きに行きました。集積として確認できたのは、ＣＴで異常が認められた、傍大動脈リンパ節のみでした。

主治医とも話をしました。母が使っていた薬剤は、タキソール単剤でした。「卵巣がんに準じて」と聞いていましたが、やはり原発不明とのことでプラチナ系は使っていなかったようです。また、前回郭清をしたのは鼠径リンパ節のことで、傍大動脈のほうは、ＰＥＴで集積した分を摘出したということでした（今回はその部分を郭清するという話でした）。

当初は転院も考えていたのですが、集積が一箇所だけで遠隔転移ではなかったこと、郭清をしていない部分であったこと、抗がん剤をまだタキソールしか使用していないことなどから、今回は見合わせることにしました。それにつけては、母にも、薬剤名やマーカー値などをその都度主治医に確認し、自分の治療の進み具合や健康状態をしっかり把握するように伝えました。これがどのような結果になるかはまだわかりませんが、皆さんに親身に相談に乗っていただいて、自分なりに勉強したうえでの結論が出せたと思っています。本当にありがとうございました。

母は相変わらず元気で、これから入院の準備に入ります。今日は結果を聞くとともに、術前の検査をしたのですが、看護師さん達にも良くしていただいているようで、声をかけていただきました。その中に

「Ｙさん（母）は、通院も本当に真面目にされていて、前向きに頑張ってるから、今回のことも処置できるうちに判明したし、私達も何とかしたいと思うの。治療の途中で病院に来なくなっちゃったり、検査の日をすっぽかしたりする人も結構いるのよ。先生（母の主治医）も、患者さんに電話されたり、気を配っているんだけど…」というのがありました。

やっぱり自分の病気に真剣に向き合うことって、大切なんですね。まだまだ安心はできない母の病状ですが、これからも一緒に頑張っていこうと思います。
・ツリー全体表示
Re(2):外来での化学療法は可能？
 紫  - 07/1/20(土) 10:56 -
引用なし
パスワード
   ▼なおさん：
>昨日、帯津良一先生の自由診療クリニックを受診しました。
>診察室に入るなり、先生はニコニコされて「これぐらいのマーカーの
>上昇でおたおたしてちゃだめだよ〜先は長いんだから。どっしり
>かまえてね。」とおっしゃり、大変励まされました。

　気分が少しでも上向きになって良かった^^v

　それと、共感して頂いて嬉しいです。
　子供がいると子供の事、いない人は旦那さんや彼氏の事、そして両親の事、気になりますよね。
　人は必ず死を迎える、でも今は生きたい。どうして生きたいのか？まだまだいろんな所に行きたいからとか楽しいことをしたいからと言う理由もあるかもしれないけど、やっぱり人（いろんな意味での）と一生別れるのが嫌だから・辛いから。
　告知を受け、手術・抗がん剤治療・・・先は短いかもしれないし、ひょっとしたら長いかもしれない。でも、その期間をオマケの時間（人生）だと思いたくありません。だって、生きてるんだもん。みんなと同じ時間を過ごしてるんだもん。
　また、短いかもしれない人生、先の事を考えるのは不安です。でも、考えちゃいます。卒業式にも入学式にも出て子供の成長の節目を見てやるのだ！そして、いっぱいいる保護者の中で一番感動して一番うぇーんうぇーんと泣いてやる！！

>追伸　　HNを「なお」とするつもりが、「な＝」で送信してしまいました。
>　　　　PCにはあまり強くありません・・・・

　私も駄目です（笑）
・ツリー全体表示
Re(1):外来での化学療法は可能？
 なお  - 07/1/19(金) 12:06 -
引用なし
パスワード
   すずきさん、紫さん、海さん、りおさん
ありがとうございました。

試験開腹後、細胞診断の結果、標準治療のTJではなくIEPの方が
効果を期待できるという説明でした。実際マーカー値は１０００から８５、
１５といっきに下がり、画像上の腫瘍もほとんど消失という状態での
根治手術でした。
前回より半年開いていることから同じ薬を、と言われることが予想され
ますが、私の素直な気持ちを話してみます。

昨日、帯津良一先生の自由診療クリニックを受診しました。
診察室に入るなり、先生はニコニコされて「これぐらいのマーカーの
上昇でおたおたしてちゃだめだよ〜先は長いんだから。どっしり
かまえてね。」とおっしゃり、大変励まされました。

紫さん：お子さんの話をいつも共感しながら読んでいました。
　　　　子供の卒業式にどこまで出席できるか・・・そんな不安を
　　　　いつもかかえながら生きていくのは辛いです。

これから、病院に行ってきます。また相談させて下さい。

追伸　　HNを「なお」とするつもりが、「な＝」で送信してしまいました。
　　　　PCにはあまり強くありません・・・・
・ツリー全体表示
紫さんへ
 りお E-MAIL  - 07/1/19(金) 0:26 -
引用なし
パスワード
   紫さん
　ここをお借りしてすみません。紫さん、ご旅行、無事にいかれたのですね！よかったですね〜☆表情は見えませんが字が躍って見えます（笑）。楽しかったのでしょうね、また楽しい旅行話聞かせてくださいね。おかえりなさ〜い！！
・ツリー全体表示
Re(1):外来での化学療法は可能？
 りお E-MAIL  - 07/1/19(金) 0:22 -
引用なし
パスワード
   ▼な=さん

こんにちは、はじめまして。母が卵巣がん再発治療中のりおと申します。
初発時の転移の範囲が母によく似ていて、母もイレウスを起しかけている状態でしたが、幸い場所が直腸やＳ状結腸付近ではなかったため、端々吻合ですみました。ストーマも造設され、大変なオペ、その後に続く治療だったのですね。
な＝さんの病院ではファーストラインとしてタキソール・パラプラではなかったのですね。感受性テストでＩＥＰの方が良好とでたのでしょうか。うちはＩＥＰを受けてないのでなんとも申し上げようがないのですが、な＝さんもご存知のようにシスプラ（ランダ）は腎毒性がカルボプラチンより強いため、大量の点滴が必要になります。なので８日間の入院が必要だったのでは？と思います。
今後の治療方針として、主治医先生がどのような薬剤を考えておられるか、で外来ケモが可能か、入院ケモとなるか、決まってくると思います。ご相談されてみてはいかがでしょうか。

　また、お子さんと離れるのが嫌だという気持ち、大変よくわかります。ともすれば病院にいることで闘病意欲さえそがれてしまいそうですものね。そのくらい治療が過酷で辛いものと推察いたします。でも、よく頑張ってこられましたね。ご主人様も、な＝さんも。
気分がジェットコースターのように揺れ動くのは無理もないことです。明るく振舞えという方が無理な注文ですよ…嵐が吹き荒れて当然です。みんなそうです。
　
>主人はインターネットやいろいろな文献を調べまくり、極少量の抗がん剤と免疫力で体力温存しながら長く普通に生活する手段なども考えているようです。
>また主人にはとにかく前だけ見て明るく強くなれ！と励まされますが、気持ちの浮き沈みは
>激しく・・こんなふうに辛い気持ちと向き合って生きていくことが私にできるのだろうか？と
>自問自答の毎日。みなさまはどんなふうにしていっらしゃいますか？
>よろしくお願い致します。

　不安な気持ちが痛いほど伝わってきます。主治医先生は気持ちを伝えれば、可能な範囲でな＝さんの希望に添えるよう考えてくださるのではないでしょうか？（先ほども述べましたように今後の薬剤により、決まります）
外来ケモをされている病院ならば、可能かもしれません。ここでは、同じように不安を抱えつつ頑張っている人が集まっています。私もここで勇気をたくさんもらっています。ともに頑張りましょう！ひとりではないですよ！みんないますから。
・ツリー全体表示
Re(1):外来での化学療法は可能？
 海  - 07/1/18(木) 9:07 -
引用なし
パスワード
   な＝さん、はじめまして。
私も奨液性で３ｃ期です。
現在の標準治療であるTJ療法なさらなかったのですね。
何か理由がおありだったのでしょうか。
もし、再発としたら次の治療は、TJでしょうか。
私は再発治療はなんとかお願いして、weeklyで日帰り入院で治療しました。
TJの場合は確か６時間が先生の指示だったようですが、なかなか入りにくくて
８時間越えることもありました。

私の病院では残念ながら、外来治療室はなく、日帰りも普通はやっていません。
すずきさんの病院は何に付けても最先端と言う感じで素晴らしいですね。
羨ましいです。
先生にご相談されて、病院としては遣っていなくても、扉が開くこともあります。

私も再発時には絶望と恐怖で辛い思いしました。
お気持ちよくわかります。
この気持ちは、経験者でないとなかなかわかりません。
想像を超えていました。
でも何とか這い上がって週単位で立ち直って治療に向かいました。
幸い、再度のTJが効いて、今は２度目の幸せな時間です。
とにかく今日の今を生きれる幸せを思って大切に生きています。
辛い時間も大切な生きている時間です。

他人事には思えなくてほんの少し前を〔０６年、４月より９月まで再発治療）歩いています
のでエールをお送りしたくって。

それでは。
・ツリー全体表示
Re(1):外来での化学療法は可能？
 紫  - 07/1/18(木) 8:52 -
引用なし
パスワード
   ▼な=さん：
>
 はじめまして、紫といいます。
私も同じタイプの癌、III期Ｃです。再発組（笑）です。
今は、マーカーが上がれば抗がん剤で叩くという処置です。それも抗がん剤が効いてくれているから出来るのであって、効かなくなったらと思うと不安だし、また治療が始まれば辛くて泣く事もしばしば・・・乗り越えたくて乗り越えてるのじゃない、みんな同じですよね。でも、これが現実一緒に頑張りましょう。私もここで何度も励まされてます、身近に同じ立場の人はいないし、ここに来ると一人じゃないと思えます。

　先日、旅行に行ってきました。自信がついてリフレッシュできました^^v

　支えてくれる家族がいるのは心強いですね。
　
・ツリー全体表示
Re(1):外来での化学療法は可能？
 すずき  - 07/1/17(水) 19:00 -
引用なし
パスワード
   ▼な=さん：
はじめまして。健康であった人ほど手遅れになりがちですね。
奨液性３C期と、人口肛門を造設とは大変でしたね。
幸い抗がん剤が良く効くタイプで良かったのに、半年で再発の疑いが出たようで
ショックですね。場合によっては告知のときよりきついですね。
家内も三月に手術をして、年末には再発していました。そのときのショックは
もう突き放されたように落ち込みましたね。
でも、気持ちを取り直して前向きに治療したおかげで、もう六年たちます。
ご主人のおっしゃるように上手く共存していけば、普通の生活が出来ますよ。
抗がん剤治療は外来化学療法にしていただくと、人口透析の感覚で出来ます。
時間は二時間半くらいで出来ます。
外来化学療法には一定の条件がありますが、多くの病院で始めています。
hを付けて　ttp://www.cancertherapy.jp/gairai/2004_summer/00.html
家内の病院も以前は主治医が直接やりましたが、現在は内科、外科等問わずまとめて
外来治療室で外来化学療法をしています。
一度相談されたら良いと思います。二泊か一泊に短縮できるかも。
優しいご主人との二人三脚なら必ず乗りれますよ。
・ツリー全体表示
外来での化学療法は可能？
 な=  - 07/1/17(水) 16:58 -
引用なし
パスワード
   すずきさま、みなさま〜はじめまして。
もう1年以上前から時々拝見させていただいていましたが、勇気を出してはじめて投稿致しました。
奨液性３C期で2005年10月に試験開腹、その後化学療法4クール（IEP療法・イフォマイド、エピルビシン、ランダ）2006年4月に根治手術を受けました。試験開腹時、すでに腸閉塞寸前で人口肛門を造設、4月の手術では直腸も取りました。術後2クール、経過観察に入りましたが
昨年秋から少しずつマーカーが上昇して（一桁→１１→１７→４１）年明けCT撮影、その結果と今月のマーカー値で今後の治療検討です。

食事に気をつけたり、サプリメントの摂取、漢方薬の摂取、免疫療法、また精神的サポートに
患者会へ入ったりカウンセリングを受けたり・・・・・あれこれと努力もしていたのですが、
髪の毛がようやく生えてきたところで。受診はあさってですが、今の私の気持ちをみなさまならわかっていただけるかと思います。

絶望感で一杯になったりもしましたが、家族に励まされ少し落ち着きを取り戻し、とにかく
主治医の説明を聞いたうえで即答せずに落ち着いて進む道を考えていくつもり。こちらのお仲間にも入れていただいて、なるべくメソメソせずに頑張っていきたいと切望しています。
娘がふたりいます。彼女たちの成長をまだまだ見守っていきたい。

IEP療法を受けるのには8日間の入院が必要でした。同じ病室には違う薬で1泊や2泊の方もいました。わがままかもしれませんが、何日にもわたる入院がとてもいやなのです。子供たちと
離れる事で寂しくて悲しくて免疫力も下がってしまうように感じます。
入院せずに治療を受けることも可能なのでしょうか？

主人はインターネットやいろいろな文献を調べまくり、極少量の抗がん剤と免疫力で体力温存しながら長く普通に生活する手段なども考えているようです。
また主人にはとにかく前だけ見て明るく強くなれ！と励まされますが、気持ちの浮き沈みは
激しく・・こんなふうに辛い気持ちと向き合って生きていくことが私にできるのだろうか？と
自問自答の毎日。みなさまはどんなふうにしていっらしゃいますか？
よろしくお願い致します。
・ツリー全体表示
Re(2):かずさん、桂さん、はるさん　如何ですか。
 すずき  - 07/1/16(火) 9:00 -
引用なし
パスワード
   ▼桂さん：
お久しぶりです。
治療が順調にすすんでいますね。マーカーもすごくいい感じです。
白血球も頑張っています。
副作用がきつくないにら、この際憎き癌は徹底的に叩きのめして
おきたいですね。
赤いちゃんちゃんこを着てからが、自分のための楽しい
人生が始まりますよ。
・ツリー全体表示
Re(1):かずさん、桂さん、はるさん　如何ですか。
 桂  - 07/1/14(日) 11:23 -
引用なし
パスワード
   ▼すずきさん：
お世話になります。昨年11月14日投稿した際には励ましのお言葉をいただきながらそのままになっていまして、..... その節にはありがとうございました。はじめましてのご挨拶もなく大変失礼いたしました。
　１２月２１日、５回目の治療を終え１６日に結果がわかることになっています。その際に６回目の治療の日程を決めることになっています。（１月６日の白血球の値は２４００、９日には４１００）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　その治療後２月には何とか赤いちゃんちゃんこを着れそうで、楽しみにしています。
やっとこ、せっとこのメールでお恥ずかしい。これからも宜しくお願い致します。
・ツリー全体表示
Re:再発は必ず？
 ちこ  - 07/1/13(土) 21:38 -
引用なし
パスワード
   mediocreさん：

はじめまして。
５年お元気で再発していない方がいらっしゃったのですね。
本当に嬉しくて、書き込みしていただいたことに感激してしまいました！！
はい。主治医を信じて頑張っていきます。
心強い先輩がいらっしゃっることに感謝し目標にします。ありがとうございました。

まきどんさん：

はじめまして。

>主治医を信じて、ポジティブに生きてください。
>まだ起きてもいない事を心配してもしかたがない！

本当ににそうですね。
まきどんさんが書き込んで下さったことを読んで、何度も頷いてしまいました。
情報を受け入れられない時には無理をせず忘れ、尚且つ幅広く情報を知る努力は
するように努めていきます。
悲しすぎる時は、先輩の話を思い出し気持ちから免疫力を下げないようにしたい
と思います。
心強く、優しいお言葉に感謝します。ありがとうございました。

お二人とも、地固め治療をされているのですね。
私は、標準治療を半年６クールしかしていないのが気に掛りました。
何かの折に、主治医に聞いてみようかと思います。

また何かあったら相談させていただきます。
皆様、本当にありがとうございました。
・ツリー全体表示
かずさん、桂さん、はるさん　如何ですか。
 すずき  - 07/1/13(土) 19:46 -
引用なし
パスワード
   「卵巣がんと闘うみんなのカルテ」に記入の、桂さん。転院されて、その後
如何ですか。明細胞性で抗がん剤の効きと副作用で苦しんでいられますね。
カンプト＋シスプラチンが使えるといいですが。ウィークリーも選択肢に。

桂さん
はるさん　その後如何です。マーカーは順調に下がっている感じですが
朗報を待っています。
・ツリー全体表示
Re(2):再発は必ず？
 すずき  - 07/1/13(土) 18:02 -
引用なし
パスワード
   ▼mediocreさん：
はじめまして。
漿液性３期ｃで治療後、二年を越えて何の治療もしていないとは素晴らしいですね。
おめでとうございます。
手術と手術後の地固め治療(3ヶ月毎2年間の後治療)が効果があったのでしょうね。
地固め治療の効果は疑問であると云う医者もいるようですが。
この下のレスの「まきどんさん」も確か地固め治療をして、旨くいっている
一人ですね。
mediocreさんの書き込みはみんなの目標で、励みになります。
これからもよろしくお願いします。
でも、憎き相手は不敵です。毎月血液検査はすることをお勧めします。
・ツリー全体表示
Re(1):再発は必ず？
 まきどん  - 07/1/12(金) 23:16 -
引用なし
パスワード
   ▼ちこさん：
はじめまして。
私も奨液性腺癌のIIICの診断でした。
術後、３年４ヶ月が過ぎました。
主治医を信じて、ポジティブに生きてください。
まだ起きてもいない事を心配してもしかたがない！
私もそう思って暮らすようにしています。

mediocreさん、５年経過おめでとうございます。
力強い先輩ですね。
私も後から付いて行きます！！

情報は良いことも悪いことも知っておいたおいた方が
いいとは思います。でも自分が受け入れたくない情報は
無視することも時には必要かと思います。
いかなる情報も受止める体制が自分の中にできたとき
客観的にそれを頭の隅においておくといいと思います。
自分の体のことはその上で自分が管理していけたらいいですね。
・ツリー全体表示
  新規投稿 ┃ツリー表示 ┃スレッド表示 ┃一覧表示 ┃トピック表示 ┃番号順表示 ┃検索 ┃設定 ┃ホーム  
66 / 138 ﾍﾟｰｼﾞ ←次へ　｜　前へ→
ページ：  ┃  記事番号：
319924
(SS)C-BOARD v3.8(とほほ改ver2.1) is Free