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Re(3):免疫療法って・・・
 すずき  - 07/2/3(土) 16:49 -
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   ▼かれんさん：
免疫療法の情報ありがとうございます。○子医大のを受けられたのですね。
前から気になっていたところです。婦人科でも多くの人がやっていますね。
免疫療法は次世代の画期的な治療法だと期待していたのですが
多くの方が抗がん剤治療と併用されているのですがなかなか目に見
える効果が出ないようですね。
ただ、副作用が殆どないので併用しても、丸山ワクチンと同じように
負担が軽ければ良いが。月に○十万も掛かってはチョット考えてしまいますね。
月に二回くらい通院で出来るのでしょうか。
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Re(2):三度目の治療スタート！
 すずき  - 07/2/3(土) 9:44 -
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   ▼ゆうさん：
>Doxil＋GEMですか。。確かにセカンドオピニオンで行った病院の医師はDoxilを一番にあげていました。この組み合わせだと副作用とかはどうなんでしょう？
副作用は少ないそうですが、経済的な副作用がありますね。
Doxil＋GEMを提案してくれる病院はすごくすすんだ病院ですね。
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Re(2):免疫療法って・・・
 かれん  - 07/2/3(土) 7:16 -
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   ころさんこんにちは！！私は樹上細胞療法というのをやっています。
○子医大の研究部門を担っている新宿のビ○セラクリニックというところです。
ここはビルの2階で採血し地下の研究室で培養し一週間後にまた体に戻すと言うものです。
NK療法とワクチンを投与すると言うことで1回の金額はかなりのものになりました。
一時期は未来のがん治療というのでNHKにもでたそうです。そのときのビデオも貸していただけます。だから決してヘンなものではないと思います。が　効き目はどうかというと解らないんです。今回私のマーカーが上がりまして(ここで鈴木さんに相談しました。鈴木さんその節はありがとうございました。)クリニックの先生にも相談したのですが先生もわからないということでした。ただお金を心配しないで済むのならずーと続けたほうが良いとは言ってました。この治療を受けるには主治医に相談し私の手術のときに採取した抗体？をクリニックに送ったり今の主治医とクリニックの先生と連絡を蜜に進めて生きました。それで転院を進められたりはしませんよ！！クリニックの先生は全員○子医大の先生で日替わりで診療しております。なお今の主治医も気になるらしくあちらのほうはどうですか！！ときいてきます。が効き目のほうは全く解りません。ということでまだ色々ありますが何かありましたらまた投稿してみてください。解る限りお返事いたします。
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Re(1):免疫療法って・・・
 ころ  - 07/2/3(土) 1:21 -
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   すずきさん、みいさん、お返事ありがとうございます。
母がやろうとしている免疫療法は、一旦採血し、それを培養し、また体内に戻す・・・というものらしいです。
チラシを見たりしても、信用出来ないな、と思ってしまったのですが、母のほうはすっかりやる気になっております。
実は、木曜日の検診時に、主治医に相談したり、薬剤師に聞いてみたりして、誰もから、「やってみる価値はある」と言われたらしく、また主治医からは、来週の木曜日は抗がん剤を打つので、採血するなら、その時までと言われ、早速来週の水曜日に予約を入れています。
本人がそこまでやる気になっているのを、水をさすのは忍びないけれど、やはり信用出来ないな・・・と思ってしまいます。（保険がきかないので、びっくりするくらい高いですし）
免疫療法も、当初は、母が予約した雑居ビルではなく、別の総合病院にしたら、と薦めたのですが、そうなると、そこに転院しろと言われるのが嫌らしく、頑なに雑居ビルでの免疫療法を信じ込んでいるようで・・・
恐らくは、現在の主治医との関係を壊したくはないのかな、と。
なので、セカンドオピニオンなんて、言うと尚更嫌がりそうな気もしてしまいます。
セカンドオピニオンや転院のことも、実情がどうなのか調べていないので、実情を調べつつ、今後をどうするのか、父とも相談したいと思います。
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Re(1):免疫療法って・・・
 みい  - 07/2/2(金) 22:10 -
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   ▼ころさん：
はじめまして。みいといいます。
お母様の転院のお話ですが、私も過去データで卵巣癌の経験豊富ながんセンターで治療をしてもらいたいと言う思いとセカンドオピニオンを含め、数日前にがんセンターに行ってきました。
色々アドバイスや治療法は話ていただいたのですが、割と一般的な卵巣癌のガイドラインに沿ったお話だった事と再発の患者は一般的には受け入れ体制がないという事でした。（ただ、診察内容次第で、現在の病院で治療が出来ないでそのがんセンターで出来る治療ならば受け入れる為の会議を開き、受け入れ可能になる事もありますとの事）
私の母も総合病院です。ころさんのお母様は先生ととても仲が良いとのことでしたが、それが一番大切だと思います。治療法に関しては仲の良い先生とだったら、色々意見交換が出来ると思うし、他の病院でセカンドオピニオンをして治療法を習得し、その仲の良い先生に治療してもらうのが一番お母様的にも安心なのではないでしょうか。
私も本当に知識としては未熟でここですずきさんや皆さんにアドバイスを頂き、それをもとに先生と治療法を考えています。
　免疫療法とはどのような事ですか？母は昨年末から丸ワクを始めました。これも免疫療法に入るかな？あとは、ルイボスティーとフコイダンを摂取してます。
参考になるか分かりませんが、現状、こんな感じです。
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Re(1):免疫療法って・・・
 すずき  - 07/2/2(金) 22:10 -
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   ▼ころさん：
はじめまして。
お母さんの卵巣がんが進行し続けているようで、心配されますね。
手術後に抗がん剤治療されて、９月に抗がん剤治療を終了されたということは、
抗がん剤が奏功して、マーカーが下がったから終了したのですか・・抗がん剤が効いた
１２月に再発して?、今度は同じ抗がん剤では効かなと云われていますね。
セカンドラインは効く抗がん剤を色々試すことが大事ですね。
☆塩酸イリノテカン（カンプト、トポテシン)とマイトマイシンの併用療法、塩酸イリノテカンとシスプラチンの併用療法
☆Doxil + GEM　　
☆L-OXP + VNR　　

卵巣がんに免疫療法が効果的との認められた報告は聞いたことがありません。
ネット上には疑問なページが出てきますが。費用が月に百万近く掛かるようですね。
それよりも抗がん剤治療のーに手を尽くすほうが良いと素人ですが思いますよ。
私の知人で宮城○センターの免疫療法、で肺がんで良い結果を上げている人は居ますが。
東京なら○○女子大学の・・クリニックが良いとは言いますが。
気安い先生ならセカンドオピニオンを受けて、そこで抗がん剤や治療法の提案を受けるのも
良いですね。
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免疫療法って・・・
 ころ  - 07/2/2(金) 19:38 -
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   はじめまして。
母が去年の２月にIII期ｃと診断されました。抗がん剤が効きにくいとも言われている明細胞性でした。
２月に切除手術（内臓にこびりついている部分が切除しきれなかった）の後、週一の抗がん剤治療を続け、９月に一旦は抗がん剤治療を終了したのですが、１２月より再び抗がん剤治療を開始しております。
ただマーカーが毎週のように上がっており、本人は何か代替治療をと思い始め、現在では免疫療法の予定をしています。
ただ、この免疫療法、色々なサイトでの闘病記を拝見していても、受けている人が少ないということや、母が通院している病院でもやっておらず、雑居ビルに入っている小さな病院での治療ということで、本当に有効なのか心配しています。
父は、お金がかかっても出来ることは全てやりたいという考えだし、私も同様の考えなのですが、どうしても、人の弱みに付け込んだ猜疑心が拭えなくて・・・
どなかたか、免疫療法を試された方はいますか？
お仲間がいるだけでも、随分心が軽くなるような気がします。

因みに母が手術・通院している病院は、総合病院で癌専門ではなく、卵巣癌の例も多くはなさそうです。
私としては、どこか手術例の多いがんセンターか、大学病院に転院して欲しいとも考えているのですが、本人が、現在のお医者様と仲が良いというのと、手術はしていなくて、抗がん剤医療だけだと、一生懸命診てくれないのではないか・・・ということで転院を嫌がっています。
本人が一番良いという方法が、一番良いのでしょうが、もしこの先再手術になった場合に、経験のある医師なら、前回切除しきれなかった部分も切除してくれるのではないか・・・という期待があるのですが・・・
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Re(1):三度目の治療スタート！
 ゆう  - 07/2/2(金) 2:18 -
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   ▼すずきさん：
情報有難うございました。Doxil＋GEMですか。。確かにセカンドオピニオンで行った病院の医師はDoxilを一番にあげていました。この組み合わせだと副作用とかはどうなんでしょう？
早速来週の治療時に主治医の先生に聞いてみます。可能性がある限り諦めないと、母も強気になっているので！

▼ずっこさん：
やはりストレスは大きな原因だと思っています。父の死意外にも、私事ですが、数年前に長年付き合った彼氏との結婚が破談になったり、辛い思いをさせてしまいました。日ごろからポジティブ思考の母なのですが、心の中でためていたのかもしれません。。
ダヒボ茶、聞いたことがあります。関連のＨＰを見て家族で力をあわせて克服された様子がとても心に響きました。抗癌剤意外にも色々調べてみます！最近耳にしたのですが、「水溶性ジオライト」ってどうなんでしょう？腫瘍マーカーがぐんぐん下がった人がいると聞いたのですが。。

今日、母の事ではないのですが、同僚の母の友達がやはり卵巣明細胞腺癌IIIC期で、60回目の抗癌剤治療で治療が終了したという嬉しい話を聞きました！
私も母も頑張ろう！と前向きになれる吉報でした！
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Re(2):治療終了しました
 あゆみ  - 07/2/1(木) 22:51 -
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   さくらさん初めまして。
私は今１年間休職できるので夏頃まで休職予定です。
正社員で残業も含め仕事がきついので休職後退職してもう少し負担の少ない
仕事をしようと思ってます。
病気になる前は当たり前に普通にしてたことが、治療が終了してなにげないことが出来ることに嬉しさを感じますよね。
さくらさんの気持ちすごくわかります！！！
今の目標は少しづつ外出して体力つけてさくらさんのように病気になる前の生活に戻る
ことです。確かに体力面や精神面で大変だと思いますが頑張りたいと思います。
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Re(1):治療終了しました
 さくら  - 07/2/1(木) 22:12 -
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   ▼あゆみさん：
>先月無事治療が終わり１ヶ月の検診になりました。
>腫瘍マーカーも今は１桁になりました。
→本当に良かったですね♪
　私もIIIＣもしくはIV期で、治療を終了してやっと１年経過しました。
　冬場は寒くて身体の節々が痛む事もあるかと思いますが、ゆっくり休養してくださいね。
　冬の温泉での治療もオススメですよ〜。

すずきさん
→お久しぶりです。
　以前何度かコメントさせていただいていたさくらです。
　おかげさまで、昨年９月より職場復帰することができました。
　現在は、病前の職場で同じようにフルタイムで働いています。
　体力面でも精神面でも大変なときもありますが、
　病前より、ずっとずっと楽しく、今働けることが嬉しくてたまりません。
　マーカーも今のところ一桁キープしていて、３ヶ月ごとのＣＴのみとなりました。
　前の生活に戻りつつ、やりたい事は、先延ばしせず、どんどん楽しみたいですっ♪
　
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Re(1):治療終了しました
 すずき  - 07/2/1(木) 18:09 -
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   ▼あゆみさん：
抗がん剤治療が無事終了して、マーカーも一桁とは大成功ですね。
おめでとうございます。
>（私の病院では主治医に直接聞かないと数値は教えてもらえないので
日本の病院のシステムは理解しがたいですね。車でも修理に出せば、修理箇所、
部品名と単価、修理代・・・と明細書をくれますよね。総額だけなのは飲み屋位。
この症状を治すために、治療法、使用した薬、その効果と副作用、それぞれの単価と
総額を領収書につけるべきですね。コンピューターを使えば簡単に出来るのにね。
うちの病院でも同じですが、聞けば血液検査の結果はプリントして渡して頂けます。
マーカーの年間のグラフも頂けます。
患者側の姿勢で病院は変わっていきますよ。
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Re(1):うつ病について
 すずき  - 07/2/1(木) 17:15 -
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   ▼ずっこさん：
最近のアメリカのデーターでは、ストレスは癌には関係していなくて
食生活が大きく左右していると報じていました。
しかし、ストレスが食生活にも影響しますからね。
トータルとしてストレスは良くないと思いますね。
抗がん剤をすると、その副作用でもうつ病になることがあります。
そこで前向きになるおまじないのサプリメントも良いですよ。
信じるものは救われる、だと思います。
家内もプロポリスとベーターグルカンを五年も摂っています。

>マーカーを確認しつつ、3回目で、主治医と相談してみます
それが良いですね。
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治療終了しました
 あゆみ  - 07/2/1(木) 16:48 -
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   すずきさんお久しぶりです。
先月無事治療が終わり１ヶ月の検診になりました。
腫瘍マーカーも今は１桁になりました。
（私の病院では主治医に直接聞かないと数値は教えてもらえないので
今度の外来で数値を聞こうと思ってます）
私はタキソールにアレルギーがでたためCAP？をしましたが半年以内に再発すれば
タキソテールを使うそうです。
せめて半年以内の再発は避けたい所ですがIII期なのでどうなるかわかりませんが
前向きに行きたいと思ってます。
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Re(1):三度目の治療スタート！
 すずき  - 07/2/1(木) 16:14 -
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   ▼ゆうさん：
はじめまして。不幸なことが重なりまして大変ですね。
偶然というか、神のいたずらか何でわが身に、と思うことがありますね。
天を恨んでも解決しませんが、ここで吐き出せば気持ちの整理も出来て
前へ進めます。
悪いことばかりでなく、キットいつかは良いことがありますよ。
八方塞の時は天を見ましょう。天は塞がっていなくて、必ず晴れる日があります。
お母さんのことですが、折角効きだした抗がん剤が使えなくなったのは残念ですね。
でも、またいつか使えるときが来ますよ。ジェムザールのことですが、
ここではジェムザールを使っている人は数人しか居ません。結果は聞いていませんが
ジェムザールは単独ではあまり効果なく、ジェムザール＋L-OXP、VNR (オキザリプラ
チン＋ビノレルビン)と併用しないと効かない聞いています。
いずれも卵巣がんには未承認ですが。腸とかに転移だとして保険の適応が可能かも。
本当はDoxil＋GEMが最強だとは思いますが。
抗がん剤は使ってみないと判らないものです。(使わなくてもDNA検査で判るようになる
時が来るとは思いますが)
承認されている抗がん剤でも、組み合わせとか使い方で効くものが見つかると思いますよ。
今はゆうさんに全荷重がかかり大変ですが、必ず晴れる日が来ますよ。
がんばりましょう。応援しています。
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うつ病について
 ずっこ E-MAIL  - 07/2/1(木) 15:03 -
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   ゆうさん、実は私の母も、うつ病の父の世話で
ストレスから卵巣癌になったと、私は思っています。
お一人で大変でしょう。
うつ病は、精神の風邪ですから、
かならずよい精神内科に出会えれば、薬で
治ります。私の父も、脳梗塞の後遺症から
うつ病を患い、そのせいか、会社の経営も悪くなり
私も、二人の患者、そして借金の心配と
いろいろ重なりました。
私の母も同じIIIｃ期、今術後の抗がん剤治療中です。
私は、西洋医学も信じていますが、抗がん剤のほかに
母にサプリメントも飲んでもらっています。
悩んだ挙句、ﾀﾋﾎﾞ茶にしました。
サプリメントも効く人には、効きます。
世の中には、いろいろな治療法があります。
でも一番大事なのは、もしかすると本人の気持ちの持ちよう
かもしれません。
ゆうさんの、お母様にいきていて欲しいという
気持ちが、伝わるよう、そして
お母様の明日が、今日より少しでも
楽しい日であるように願っています。

鈴木様、適切なアドバイスありがとうございました。
マーカーを確認しつつ、3回目で、主治医と相談してみます
投稿名を、本名から、ニックネームに変えますね。
慌てて、確認せず、送っちゃいました。
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三度目の治療スタート！
 ゆう  - 07/2/1(木) 0:22 -
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   はじめまして。
昨年の6月に母(57歳)が卵巣明細胞線癌(IIIC期)と診断され、半年以上が過ぎました。
一回目の手術で卵巣、大網を切除し、その後TJ療法を行いました。
TJを3クール終えた時、マーカーの値はかなり下がったのですが、残りの残腫瘍の大きさは変わらず、TP療法に切り替わりました。
その治療を3クール終えた後の診断で、残腫瘍がかなり小さくなっているとの嬉しい報告を受け、年内もしくは年明けに2度目の手術の予定でした。
しかし、4クール目の治療中に、祖父(母の父)が突然倒れ、治療中(入院中)の母がその日の治療を終え、祖父の運ばれた病院に駆けつけたのですが、数時間後に祖父は息を引き取りました。。そして残された祖母がうつ病になってしまいました。
それが原因なのか、抗体が出来てしまったのか、一度は小さくなった腫瘍が再度大きくなってしまい、腹水の色も赤くなり(腹膜にも腫瘍があるため)、さらには他にも小さいものがちらほらしていると言う事で、手術は出来なくなってしまいました。。
セカンドオピニオンとして他の病院にも行きましたが、診断は同じでした。
そして今日から新しい抗癌剤治療(ジェムザール)が始まりました。一時間足らずで治療も終わり、副作用もあまり無いそうですが、母には元気になって欲しいのです！あまりにも非情過ぎます！
というのも、一昨年前、父が他界したのです。父の話になってしまいますが、父は若い頃にクローン病という病気にかかり、病弱でした。新婚当初から母は付き添いで病院に泊まっていたと聞きました。三度目の手術でＣ型肝炎になってしまい、最期は肝不全になり亡くなりました。腹水がかなり溜まり、分解されないアンモニアのせいで幻覚症状を起こし、それは辛い最期でした。。そんな延命治療の父の側で、毎晩泊まり込み看病を続けた母がなぜ！？こんなに非情な事があっていいのか！？
今度は私の番です！大学を出てSEという職業を続けてきましたが、そんなことはもうどうでもいいです！今年度で会社を辞めることになりました。私はひとりっこで結婚もまだしていないし家族が少ないため、祖母のうつ病も含め、心が押し潰されそうな日々ですが、ここにいる皆さん、頑張っていらっしゃいますもんね！私も頑張ります！

今日から、新しい治療が始まったのですが、先生に「これからは、今の治療中に、次はどういう治療をすべきかを常に考える必要がある」と言われました。次はどういった治療が良いのでしょうか？自分でも色々調べてはいるのですが、調べれば調べるほど行き詰まり、皆さんの経験を含め教えて頂けると嬉しいです。

半分、うっぷん晴らしみたいになってしまいすみませんでした。。
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Re(1):術後の
 すずき  - 07/1/31(水) 18:35 -
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   ▼金井鼓津恵さん：
はじめまして。
お母さんの卵巣がんの手術が無事に終わりよかったですね。
リンパに転移がなかったのは不幸中の幸いです。
術後の抗がん剤が6回予定されているそうですが、ただ再発しやすいから
だけの理由でしょうか。
マーカーの反応が信頼できないか、十分に下がっていない。
手術で完全に腫瘍が取りきれなかった等のことはないのですか。
上記に該当しないと原則的には追加治療はしない。しかし、
最近は実証されてはいないが、追加治療をするのが再発を抑えられるのではと
云うことで、追加治療をすることがありますね。
主治医が6回の抗がん剤の提案のようですが、先ずはやってみて
マーカーと副作用をニラメッコして、やっていく中で結論を出したらと思います。

>ところで、鈴木様は、稲沢にお住まいですか?
隣の新幹線の止まるところですよ。
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術後の
 金井鼓津恵 E-MAIL  - 07/1/31(水) 16:01 -
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   母が、去年の8月に卵巣癌IIIｃ期の診断を受けてから
このサイトをいつも拝見させて頂いています。
母は、ほぼ、鈴木様の奥様と同じ種類の癌のようです。
無事、2週間前に手術を終え、術後6回の抗がん剤が
予定されています。
手術前に6回のTJを行っており、今回も同じ
内容です。リンパには転移はなかったものの
原発がどこかわからない腹膜癌なので
再発しやすいため、主治医は6回の抗がん剤を
勧めます。入院生活が長くなったので、母の病院は
通いの抗がん剤は受けてもらえないので
4回ぐらいで終わりにしたいのですが、
再発を考えると、やはり6回した方がいいのでしょうか?

ところで、鈴木様は、稲沢にお住まいですか?
私は、稲沢在住です。
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Re(1):治療スタート
 海  - 07/1/31(水) 13:46 -
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   なおさん、良かったですね。

TJのウイークリーでは副作用軽い方が多いようです。
抗癌剤の効果も高いといわれています。（保険適用が認められている乳がん、肺がんなどで）
私の場合もマンスリーで出ていた、筋肉痛、しびれ、口内炎、吐き気そして
完全脱毛も緩和しました。
私は遅発性の嘔吐があったのですが、かなり良くなったと思います。

ただ、私の場合は、他の方より厳しいようで５日目までは体があがりませんでした。
残りの２日しか楽ではなかったので、逆にトータルするとマンスリーの方が楽な日が多い
かと思って一度、戻してみましたが、水も受け付けなくて歩けなくなり救急車でした。

悪い点は、私のように血管が細いと点滴が大変でそれが３倍になるわけです。血液検査も同様ですから・・・・
でも私の場合は、ウイークリーでなければとても６クールは出来なかったと思います。
病院も大変な負担になるのに受け入れてもらえて感謝しています。

クレアチニンクレアランスは自宅で行い事前に検査してもらいました。
点滴中は看護士さんが頻繁に観察にも来てくれて厳重な管理がなされました。

TJのウィークリーは病院にとっては大変なことだと思います。
先日すずきさんのご紹介があったサイトにもTJ長時間かかるということで
ウイークリーにむかないことが書いてありましたね。
外来は、短時間で済む、タキソールだけとかの場合がほとんどだと思います。

遅くなってごめんなさい。
薬が奏功されますよう祈っています。


すずきさん、グラフに御記入ありがとうございました。
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Re(1):セカンドオピニオンの報告
 すすき  - 07/1/31(水) 0:55 -
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   ▼みいさん：
セカンドオピニオン、お疲れさんでした。
納得する医療を受けたくても、なかなか行動にうつされずに
もやもやしながら治療を続けている人が多い中、みいさんの行動力には
敬服します。
拠点病院が大学病院になっているところが多いですね。
最先端のオーダーメイド療法をしてくれるのではと期待しますが、
組織が大きく小回りが利かない欠点もありますね。
所謂標準治療から抜け出せないです。
TJのウィークリーも地固め療法も表向きは認められていないようですね。
エビデンスの無い治療は駄目なんですね。
>マーカーが正常値をキープしている時に少量の抗がん剤を投与していくやり方をやっている病院は一般的にはあまりない、っと言っていたのです。
治療の延長線上で、完全に中止するとマーカーが上がるのではと予想される
ことから抗がん剤治療を三ヵ月毎とか、少量の抗がん剤を継続することは
日本の保険医療からも逸脱していますね。
予防の医療は保険が効かないのです。
しかし、病院によっては、予防ではなくて現状を維持して癌細胞の転移を抑えるために
抗がん剤を少量か期間を空けて投与していますね。ここにも何人かいますね。
ウィークリーも認められていないところが結構あります。

「なおさん」もはじめは駄目だったようですが、通院ウイークリーを
獲得しています。今やオーダーメイドの治療の時代に入りつつあります。
それには、患者側が勉強しないといけないですね。
癌に限らずネットが命を救う時代になりそうです。
これですっきりして治療に専念できそうですね。頑張りましょう。
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セカンドオピニオンの報告
 みい  - 07/1/30(火) 23:47 -
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   すずきさんのアドバイス通り、メモとペンしっかり持って行きました！ありがとうございます。最新の設備とホテルみたいな作りですごい病院です。
ただ予約して行ったのに待つ事3時間…。話が出来て外に出た時はもう真っ暗でした。
カレンダーでも書いたのですが、話の内容は結構卵巣癌のガイドラインに沿った内容でした。
そこで思ったのですが、すずきさんのかかりつけの病院はなかなか進んだ治療法をやってくれていますよね。奥様のされている間欠療法（ウィークリーや3カ月おき等）なども。
今日のセカンドオピニオンでは、マーカーが正常値をキープしている時に少量の抗がん剤を投与していくやり方をやっている病院は一般的にはあまりない、っと言っていたのです。
私はこちらのHPで結構皆さんがそうされているので、一般的な治療方法だと思っていたのでちょっとびっくりでした。
結論は今後の薬の種類や投薬方法などを何パターンか教えてもらい、現在治療を受けている病院で治療を続ける事にしました。もともと、病院は変える気持ちは無かったのですが、
今日セカンドオピニオンを受けた病院は再発患者の転院は例外で無い限り受け入れていないという事でした。これもちょっとびっくりでした。母の病院の主治医は快くセカンドオピニオンを勧めてくれて、その話を参考に今後の治療を進めていきましょうといってくれているので継続して治療をしていくつもりです。
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Re(2):治療スタートおめでとうございます
 みい  - 07/1/30(火) 23:22 -
引用なし
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   なおさんはじめまして、みいです。

なおさんの力で前例が無い治療法を開拓できたんですね。
今日セカンドオピニオンで色々お話を聞いてきたんですが、常に一般的には〜とか
全国の大学病院では〜とか、一般論を前提に話をする時間が多く、
この病院を含めて自分の所から新しい事を始めてみる。。。と言う事はなかなか
前例が・・・みたいな感じが多かったです。
そんな中、なおさんの病院は前向きですね！
本当に良かったですね！
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Re(1):治療スタートおめでとうございます
 ちゅん  - 07/1/30(火) 23:09 -
引用なし
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   ▼なおさん：

はじめまして。ちゅんと申します。

>最初は全く無理！という感じだったのに・・・
>主治医、外来の看護士さん、婦人科部長の先生も
>いろいろ動いてくださったようで感謝。

本当にすごいですね！なおさんの行いは私達の励みになります。
諦めず、なんでも行動していくことの大切さを教えていただきました。
ありがとうございます。

どうか治療が順調に、そしていい方向に向かいますようにお祈りしております。
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Re(1):治療スタート
 kei  - 07/1/30(火) 11:28 -
引用なし
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   よかったですね。外来でできるのはやっぱり精神的に楽でしょうね。なおさん凄いことやりましたね。おめでとう。夜家にいられるってやっぱりホッとしますよね！いや〜願いってかなうんですね〜！すっごいわー。これからも応援してるね〜。
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Re(1):治療スタート・・・すごい進歩!!
 すずき  - 07/1/30(火) 9:57 -
引用なし
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   ▼なおさん：
>病院側が私の希望を全面的に受け入れてくれて
>外来でのウィークリーでTJ療法をスタートする事となりました。
すごいことが出来ましたね。なおさんの努力には敬服します。
日本の医療界も少しずつ動いていますね。というか、患者側が
動かしている。すこしでもオーダーメイド医療に近づけなくてはね。
はじめからの治療が、外来でウィークリーでのTJ療法はここでは聞いたことが
ないので是非成功させてくださいね。
遠くからですが応援しています。
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治療スタート
 なお  - 07/1/30(火) 8:50 -
引用なし
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   病院側が私の希望を全面的に受け入れてくれて
外来でのウィークリーでTJ療法をスタートする
事となりました。
初回はすずきさんのおしゃったとおりアレルギーの
心配があるので、入院。これは致し方ないですね。

最初は全く無理！という感じだったのに・・・
主治医、外来の看護士さん、婦人科部長の先生も
いろいろ動いてくださったようで感謝。

もちろん不安は沢山ありますが、応援してくださる
かたがたへ感謝しつつ、頑張ります！

どうか薬が奏功しますように。
すずきさん、みなさん。アドバイスをありがとうございました。
今後もよろしくお願い致します。
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Re(1):前回のご報告
 すずき  - 07/1/30(火) 8:24 -
引用なし
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   ▼二児のままちゃんさん：
手術後一週間で、だいぶ快復されたようでよかったですね。
これからの一週間は加速的に快復しますよ。
リンパ節転移していなかったことはラッキーです。
リンパは全身に張り廻らされているので厄介ですからね。
腹水の中の細胞は抗がん剤で叩き易いと思います。
追加治療が何回になるかは別にしても、丁寧にやる必要がありますね。
半年前後の再発が多いので、地固め療法なども検討して
再発をさせないようにすることが良いと言う人も居ます。
これから闘っていくというときに、緩和ケア、ホスピス等の
話をするとは責任回避の無責任な話ですね。
励ましてくれるのが仕事なのにね。
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前回のご報告
 二児のままちゃん  - 07/1/29(月) 23:49 -
引用なし
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   すずきさんお忙しいなか、コメントありがとうございます。
手術後の母はだいぶ回復してきていて元気です。
主治医の先生からお話がありました。
病理検査の結果リンパ節に転移はみられなかったものの、
大網に少量の癌が残存していた（これは取りました）
（やはり画像診断では移らない細胞レベルの癌はいました・・）
腹水細胞診でもまだ癌があったと報告をうけました。
今後、抗がん剤治療を四回追加して、後は外来で経過観察とのことです。
今のところはマーカーは落ち着いているのですが、
再発の件にもふれられ、四回の追加後半年以内の再発に関しては今までの抗がん剤が
効きづらいので別なものに変える（しかし副作用がかなりきついといってました）
そして、半年以内の再発はすこし厳しい状態になると・・・
（その場合い緩和ケア、ホスピス、自宅療養も考えてと）
母を前に話すので少し驚きました。

半年以降の再発の場合は今の抗がん剤が使えますといってました。
くよくよ考えても、始まらないので前向きに・・・
まだ先が見えない状態ですが、家族で前向きにがんばっていこうと思います
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Re(3):はじめからウイークリー
 すずき  - 07/1/26(金) 14:11 -
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   ▼なおさん：
>どうして私がこんなことに！とか病気にならなければ今ころ
ここに集う人はみんな通ってきた道だと思いますね。
罹病した年齢に関係なくそれそれ悩んでこられたと思います。
時間が解決してくれるとは思いますが、前向きに治ると信じることですね。
最悪再発した場合でも、抗がん剤治療を長くつづられるように工夫をして
普通の生活が出来るようになると信じて、出来るだけ普段どおりの生活を
維持することが良いのではと思います。
辛いときは家族に思い切り甘えて、我がままを言うこともエネルギーになって
返ってきます。
誰にも云えないことは、ここに書き込んで吐き出すことです。
同じ仲間に聞いていただくことですっきりします。
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Re(2):はじめからウイークリー
 kei  - 07/1/26(金) 12:32 -
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   なおさんの気持ちよくわかります。私も子供が成人するまでとかどうしてなっちゃたんだろうとやっぱりかんがえますよ。一日の気分はジェットコースターのようなときももちろんあります。でもこういう気持ちは私だけじゃないんだ、みんな悩んでいるんだ、みんな同じなのね！と思ったら気持ちが少し楽になりました。不安があるからこの掲示板を見つけたときとってもうれしかったです。不安があるから毎日みてます。皆さんの書き込みがあるとあっそかとかそゆう考え方もあるんだーなんてね。あと落ちこんでも病気は変わらないし、受け入れるしかないかと思っちゃいました。わからないことは主治医に聞いたりここを見たりすこしでも不安を解消したいと思ってます。おなじ時間を過ごすなら楽しい方がいいな（これ、自分にも言い聞かせてるかな）。
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