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Re(1):地固め療法について教えてください。
 すずき  - 07/3/1(木) 17:00 -
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   ▼とらのすけさん：
治療が順調に終わり、いよいよ四月より職場復帰まで回復されたとのこと
おめでとうございます。先の見えない、長くて孤独な闘いで不安な毎日だったと
思いますが、今年はいい年になりますよ。
マーカーも一桁維持ですばらしいですね。でも油断できないのが卵巣がんですね。
何処かに潜んで様子を覗っているのが卵巣がんの細胞です。
細胞レベルで無くせないなら、定期的に痛めつけてやる地固め療法が有効と
思えるのですが。病院によっては地固め療法やらないと思います。
ここの掲示板にも何人か居て、効果を上げているので、医者に相談するのもいいですね。

卵巣がん治療アンケートによると
h 付けてttp://yeti6.s196.xrea.com/cgi-bin/kasan/vote/index.php?mode=vvr&tn=24
地固め療法をしていない人・・　　　　8/13人中
6ヶ月ごとに地固め療法をしている人・・2/13人中
3ヶ月こどに地固め療法をしている人・・2/13人中
1ヶ月こどに地固め療法をしている人・・1/13人中
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マーカー１７に下がりました
 なお  - 07/3/1(木) 16:22 -
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   すずきさま、みなさま。
前回、外来ウィークリーＴＪ療法の事で相談させていただきました。
1クールが終わり2クール目に入りましたが、1クール後の検査で
ＣＡ−１２５が１１８から１７まで下がり、薬が奏功しているようで
まずはほっつ・・・。
副作用を抑え普通の生活を維持しながらの治療が目標でしたので、
ウィークリーでかつ投与量を減らしてのスタートをお願いしましたが、
これにはかなり主治医ともめました。
最終的にはこちらの希望を聞き入れてもらい、今のところ大きな
副作用もなく（脱毛と白血球低下はありますが）寝込むことなく
普通に主婦して遊びにも出歩けています。
2クール後にＣＴ画像判断し、今後のことを検討していくことに
なりますが、放射線治療の話も。放射線での治療経験をお持ちの方は
お話を聞かせて下さい。

2度目の脱毛になりますが、家の中が細かい毛だらけになってしまい
「もう、いや〜」って感じ。何か良い対策はありますでしょうか？
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地固め療法について教えてください。
 とらのすけ  - 07/3/1(木) 16:12 -
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   　初めまして。こちらのサイトでいつも勉強させていただいています。管理人の鈴木さん有難うございます。私は、卵巣明細胞腺ガン2期Ｃ。2006.5月一回目の手術、左卵巣摘出。明細胞腺という病理診断。2006.7月2回目の手術にて、左卵巣、子宮、大網、傍大動脈・骨盤リンパ節摘出。2006.8月〜2007.2月マンスリーＴＪ療法六クール。現在マーカー一桁維持。4月より職場復帰の許可が出ました。
　ようやくケモを終え、開放感に浸っています。ただ、皆さんもそうだろうと思いますが、今後のことも色々と考えてしまいます。明細胞腺がんには抗がん剤が効きにくいことも、医師から説明があり「抗がん剤が効かないという前提で治療にあたっています」とのこと。そこで、みなさんは六クールを終えた後、どのような地固め療法をなさっていますか？
　私の主治医は、「これで治療を終えて経過観察に入ります」とのことです。
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Re(7):マーカー上昇について
 JuJu  - 07/3/1(木) 13:54 -
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   >すずきさん、みなさん、ご無沙汰してしまいました<(_ _)>

白血球値や好球中値にはわたしも振り回されました。
今も、今日の採血で白血球値2000、なかなか上がってくれないもので
グランを打って帰ってきました。

ちなみに私の場合、２回目の抗がん剤投与の時、白血球3200／好中球1260で
治療延期になりました。
ところが、５回目（１月）は白血球2200／好中球658でグランを打って治療を
おこない、６回目（２月）は白血球値2600でしたがグランなしで抗がん剤を
投与してもらいました。
（なんだか、回を追うごとに大胆になっていったような・・・(^_^;)）

５回目投与のあと、白血球値1100まで下がった時は入院となりました。
と言っても、準クリーンルームに入ることもなく普通病棟で２泊しましたが
抗生物質を処方してもらいました。

主治医にそれとなく「投与量が多いのですか？」なんて聞いた事も
ありましたが、それを決めるのは第一に腎機能で、もちろん骨髄抑制も
考慮するけれど、出来るだけ投与量はキープしたそうな感じでした。

>>白血球が4000以下か好中球が2000以下なら延期する、としてありますね。
>>この製薬会社の指針のままだと、長く治療している人は治療が出来ませんよね。

>本当にその通りです。私など4000あった事などまれです。好中球数もなかなか2000には
>届きませんでした。

同感です！
わたしも６クールの後半（４〜６回）は投与前の白血球値がいつも2000台
だったような・・・。

※ご報告が遅くなりましたが、２月の中頃に６クール目を終え、
ようやく一区切りはつけることが出来ました<(_ _)>
※一区切りということで今までの自分の経緯もHPにまとめてみました。
ttp://www.geocities.jp/juju_pic123/index.html
（↑hをつけてください。）

すずきさんへ
事後連絡で申し訳ありませんが、そのHPでこちらのサイトにもリンク
させて戴きました、どうぞご了承くださいませ<(_ _)>
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Re(6):マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/28(水) 22:41 -
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   すずきさん、海さん、詳しい情報ありがとうございました。

▼海さん：

>先生に質問しました。一時期上がった時に治療はできませんかと。
>先生の見解は、本当の免疫で上がっているわけで無いので、危険ですということでした。
>私の病院ではこの考えです

なるほど、母の主治医もそういう理由でいつも好中球を気にされているのでしょうね。
自力で上げたのでなければ危険を伴うのですね。
母はひどいときは好中球300のときがありましたので、その後から主治医が敏感になったと記憶しています。

今日は月曜の注射のおかげで上がっており、注射なしでしたが金曜にまた検査です。
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Re(8):マーカー上昇について
 海  - 07/2/28(水) 22:13 -
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   すずきさん、みなさま、こんばんは。
>白血球が4000以下か好中球が2000以下なら延期する、としてありますね。
>この製薬会社の指針のままだと、長く治療している人は治療が出来ませんよね。

本当にその通りです。私など4000あった事などまれです。好中球数もなかなか2000には
届きませんでした。

今、見てみましたら再発治療中の１度だけ2100×39で819という値で延期になりました。
2700×45,5で1340でも先生は止めましょうと言われましたがやってもらいました。
好中球数1500がめどだったのかもしれません。
（500というのは、初発の時に聞いてメモしてあったものでした。
あやふやで申し訳ありません。）
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Re(7):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/28(水) 20:47 -
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   ▼海さん：
情報をありがとうございます。
抗がん剤治療は白血球数ともの闘いですね。
白血球数の絶対値とその中身の各数値の監視が必要です。
好中球の絶対数が1500以上が安全値ですが、500以下になると無顆粒球症
で危険な状態です。うちの病院では一般病室から個室に移ります。
タキソールの製薬会社によると、投与前に
白血球が4000以下か好中球が2000以下なら延期する、としてありますね。
この製薬会社の指針のままだと、長く治療している人は治療が出来ませんよね。
うちの主治医は長年の経験と、患者の状態で
白血球が2400前後以上で、好中球が1000前後以上なら治療しているようです。
通院で治療中で無理にした場合は、点滴三日後にノイトロを打ちに通院したこともあります。
(ウィークリーの少量点滴の場合)。110回以上も抗がん剤をしていますが
一度も不都合はありませんでしたが、これも個人差がありそうです。
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Re(6):マーカー上昇について
 海  - 07/2/28(水) 15:06 -
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   >白血球×好中球（パーセント）の値が５００以上無いと治療しません。

がん化学療法のベストケア（エキスパートナース２００６･１１臨時増刊号）によると
白血球数と白血球分画の好中球（％）から算出される好中球数　　とあります。
好中球数が１０００以下では特に易感染状態となるため、人ごみを避ける、外出時のマスク
着用、手洗いなどを促す。
５００以下の状況が長く続くほど感染症の発症頻度が高くなる。

参考まで
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Re(5):マーカー上昇について
 海  - 07/2/28(水) 14:03 -
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   こんにちは。
私が以前に病院で聞いたことです。好中球とても大事だそうです。
白血球×好中球（パーセント）の値が５００以上無いと治療しません。
ノイトロジン２，３回続けて注射し白血球急上昇させますが、それも３日もすると
私の場合１５００とかに、急降下してしまいます。それでまた射ちひどい時は５回も
打っていました。

先生に質問しました。一時期上がった時に治療はできませんかと。
先生の見解は、本当の免疫で上がっているわけで無いので、危険ですということでした。
私の病院ではこの考えです。

注射後頻繁に、白血球、好中球調べに通い大変でした。
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Re(5):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/28(水) 0:16 -
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   ▼ちゅんさん：
>主治医から好中球は白血球の半分の値がないといけないと言われています。
半分の比較する元が基準値の3500〜9000なのか、実測した白血球の値なのかがわかりませんね。
>今回も白血球2400に対して好中球760だったので外出禁止になりました。
どちらにしても低いですね。
家内の病院の基準は20〜75%になっています。
そして、実測値記入されずにパーセントで書かれています。
現在はノイトロは打っていませんが、マンスリーで白血球が1000以下に下がったときは
連日ノイトロを上がるまで打ちましたよ。増量することも出来ますよ。
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Re(4):マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/27(火) 22:34 -
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   ▼すずきさん：

>白血球数の絶対値のその中身が矢張り大事ですね。
主治医から好中球は白血球の半分の値がないといけないと言われています。
今回も白血球2400に対して好中球760だったので外出禁止になりました。

>マンスリーでギリギリですから、30日以上空けるのは良くないみたいですね。
>黒くなりかけたバナナを食べて白血球を上げよう!!
本当にそうですね。いい調子でマーカーが下がっていたので、一桁も夢じゃないと期待していたのがまずかったかもしれません。


▼keiさん：

>ちゅんさん白血球が下がるのであればノイトロジンを注射してもらうことはできないのでしょうか？
はい、打ってもらっています。
注射してもらうと上がるのだからいいのでは？と私も思うのですが、主治医は好中球の下がり具合がきついのを気にしているようです。
ノイトロ打てば好中球も上がるからいいと思うのですが、注射に頼ればいいというものではないのですかね？主治医のこだわりがイマイチわかりません・・・。
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Re(3):マーカー上昇について
 kei  - 07/2/27(火) 17:04 -
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   ちゅんさん白血球が下がるのであればノイトロジンを注射してもらうことはできないのでしょうか？白血球あがりますよ。私は治療の後半結構下がったのでノイトロジンうって治療してました。３日連続の時もありました。おかげで白血球が上がりスムーズに治療できましたよ。
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Re(3):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/27(火) 16:40 -
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   ▼ちゅんさん：
>主治医はどうしても母の好中球の減りがきついのを気にされているみたいで、
家内の検査結果表を見ると、好中球の割合の基準は20〜70%となっています。
それがいつも50%前後で気にしたこともなかったですが。
白血球数の絶対値のその中身が矢張り大事ですね。

>次回の予定はまだですが、やはりあまり間を空けないほうがよさそうですね。
マンスリーでギリギリですから、30日以上空けるのは良くないみたいですね。
黒くなりかけたバナナを食べて白血球を上げよう!!
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Re(6):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/27(火) 15:57 -
引用なし
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   ▼りんごさん：
お久しぶりです。順調に経過しているものと思っていましたが。
残念なことにTJに耐性が出来たようですね。
勢いをつける前に押さえ込まないといけないですね。
睦月さんに教えていただいた、阪大グループの報告の
CPT-11とMMCはいいと思います。タキソールとCPT-11は使いましたが
言われているように副作用もなく良かったです。
MMCの組み合わせならもっとやさしいのでは。胸水がたまるようでは
急いで処置したほうがいいですね。奏功することを祈っています。
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Re(2):マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/27(火) 14:43 -
引用なし
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   ▼すずきさん：

いつもありがとうございます。

>その後の抗がん剤までの期間が40日も間隔が空いています。
>これが原因だと思われますね。
>今度の抗がん剤の前後では、マーカーが止まっていますからね。耐性のせいではないと思います。
>腫瘍マーカーは三種類はとったほうがいいですね。転移した場合は反応にばらつき
>がありますからね。

こう言っていただけて安心しました。
耐性も考えたのですが、４回目後が微増だったので効いてないこともないのかなと思っていました。
主治医はどうしても母の好中球の減りがきついのを気にされているみたいで、
しかも今までケモさえしたらマーカーはぐんぐん下がっていましたので、
期間がゆっくりでも効くと考えたのだと思います。
次回の予定はまだですが、やはりあまり間を空けないほうがよさそうですね。
なかなか敵は勢いを緩めてくれないものなんですね。
今回また好中球激減なので５回目をいつにするのか、医師がどう提案してくるか。
マーカーも、母は125がよく反応するので、他をとってもお金がもったいないでしょうと一本にしているようですが、これからは他もとってもらわないといけませんね。

▼keiさん：

ありがとうございます。
やはり複数マーカーをとっておくことの重要性を感じました。
話を聞いていただけただけでも気持ちが落ち着きました。
ひとりじゃない、みんな知ってくれているという安心感が力になるものですね。

お二人とも本当にありがとうございました。
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Re(5):今後の治療について悩んでいます
 りんご  - 07/2/27(火) 13:58 -
引用なし
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   すずきさん、こんにちは。3年前に初めて母のことで投稿させていただいたりんごです。
ぴょんさん、横レスになってごめんなさい。

いつもこのページは見ているのですが、なかなか投稿する勇気がでなくて。
ずっとTJで来たのですが、昨年初めからCA125が上昇してきて、5月くらいに経口エトポシド＋シスプラチンに変えました。
一旦は効き目がありましたが、再上昇したのでタキソール隔週に戻しあまり効き目がなく、
今年初めの画像検査では残存腫瘍は明らかに増大、腹膜播種もはっきり見えるようになっており、肺への転移も確認されました。
胸水もたまりはじめ数回抜きました。胸水対策(ブレオマイシン)をしてから抗がん剤を変える
予定でしたが、たまり方が早くなってきているからか、さきに抗がん剤をとなりました。
次にやるのは、睦月さんと同じCPT-11とMMCです。

▼睦月さん：
>類内膜腺がん４期で、再発治療中です。今は、CPT-11とMMC（マイトマイシン）併用のWeeklyを２月からしています。（再発箇所は肝臓の実質転移複数です）
これは阪大の研究グループGOGOが「産科と婦人科」2006年５月に発表した論文で、「治療抵抗性・再発卵巣癌に対する化学療法」で、従来の明細胞癌などには奏効率の悪かったTJやDJではなく、CPT-11を含むレジメンです。

情報ありがとうございます。
腹水・胸水が引いてこられたのですね、次に母がするのと同じ薬のようです。
うちの母の場合、作用機序の似たエトポシド(トポイソメラーゼ阻害)で耐性がでているのでどうかとは思うのですが、
現状がまさに睦月さんの年末の感じでして救われる想いでご報告を読みました。
これまで医師も驚くくらいの気丈さ、パワーで乗り切っていたのが、
食欲も急激に落ちて「みんなに迷惑をかけている、悲しい悲しい」というようになりました。
気持ちがしんどくなってくると一気に体調と連動するのを、母と同じころに発症された方数人で見てきて、
とても不安になっていたところでした。

私も勇気付けられましたが、このご経験、母に伝えて励ましとさせていただきたいと思います。

▼ぴょんさん
横レスになってごめんなさいね、別のトピックを立てようか迷ったのですが、続けさせてもらいました。
いろいろご自分で調査されてとっても前向きな姿勢がうかがえます。
うちの母を見ていて感じるのは、気力が体を支えてくれるということです。きっといい方法が見つかると思いますよ。
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Re(1):マーカー上昇について
 kei  - 07/2/27(火) 11:54 -
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   すずきさん、ちゅんさんご無沙汰してます。ちゅんさんマーカーの数値ってやっぱり気になっちゃいますよね。気持ちわかります。治療のことはよくわかりませんがマーカーは私の場合４種類とってますよ。CEA　CA19-9　CA72-4 CA12-5 です。最初は３種類でしたがCA15-3がなくなりCEAとCA72-4に変わってました。参考になるでしょうか？
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Re(3):どうなんでしょうか？
 すずき  - 07/2/27(火) 8:15 -
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   ▼通りすがりさん：
はじめまして。ご指摘ありがとうございます
フランスのルルドの泉＋??　・・で検索をかけると一杯出てきますね。
あちこちの掲示板に書きまくっているようです。
ホームページに誘導する巧妙な戦術ですね。
以前は「民間療法」の掲示板にはこの手の書き込みが頻繁にあり
眉につばをつけてから見ていたのですが、あまり巧妙になるので
掲示板のセキュリテイーを高め、書き込み者のURLも表示したら
書き込みがなくなったのですが。
ここに書き込まれるとはね。
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Re(2):どうなんでしょうか？
 通りすがり  - 07/2/27(火) 4:08 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
この掲示板にかかれているURLをGoogleで検索にかけるともっといろいろ出てきますよ。
というか同じ人が違う病名でいろんな掲示板に投稿しまくっています。
ここの掲示板もそのひとつです。
ある掲示板で見つけ、注意するためにこうして巡回しています。
もうキリがないのでそろそろやめますが、毎日増えるばかり。

ちなみにルルド公式ホームページには、水はただの地下水（軽い硬質水）で、この地域の他のものと比較できると言っています。「奇跡」も水が直接の原因ではないとも。
150年程の間、何人が巡礼したことでしょう。何千万人だと思います。
その信心深い巡礼者の中に起きた数十の奇跡を薬のようにして商売に利用するのは許せません。
掲示板の書き込みからリンクしているホームページだって、お金のやりとりが発生することなのに連絡先も載っていないし、この人経由で水が来るんじゃ本物かどうかもわかりませんね。
おそらく「数打ちゃ当たる」でやっている事でしょう。くれぐれもひっかかりませんように。
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Re(1):マーカー上昇について
 すずき  - 07/2/26(月) 23:51 -
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   ▼ちゅんさん：
>４回目前と後では差がありませんが、三回目後が41だったのにひとつき足らずで
>78まで上がっていることを皆様はどう思われますでしょうか。
治療カレンダーの記録を見てみました。
12月に110くらいに上がったのは、抗がん剤が出来なかったと、原因が
判明していますね。マンスリーを外すとすぐにがん細胞か活発化する
ギリギリのセメギ合いをしていますね。
その後の抗がん剤治療で奏功して41まで下がりました。良く奏功しています。
ところが、その後の抗がん剤までの期間が40日も間隔が空いています。
これが原因だと思われますね。
今度の抗がん剤の前後では、マーカーが止まっていますからね。耐性のせいではないと思います。
腫瘍マーカーは三種類はとったほうがいいですね。転移した場合は反応にばらつき
がありますからね。
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マーカー上昇について
 ちゅん E-MAIL  - 07/2/26(月) 23:10 -
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   すずきさん、皆様、いつもいつもあたたかい励ましありがとうございます。
久しぶりに相談と言うか、皆さんのお考えをお伺いしたくてきました。

カレンダーで記入したのですが、母がマーカー上昇しました。
術前1300→600(一回目後)→75(二回目後)→好中球激減で三回目延期により
110くらいに上昇→41(三回目後)
ときていたのですが、今回母の血液検査の結果表を見せてもらうと、
４回目の前日にもマーカーをとっていて、それが78となっていました。
そして４回目後は81。
前回上昇したのはケモできなかったから仕方がないと思っていました。
でも今回はケモしたのに上がっています。
４回目前と後では差がありませんが、三回目後が41だったのにひとつき足らずで
78まで上がっていることを皆様はどう思われますでしょうか。

もう一点は、私が主治医と面談した際に、マーカーはＣＡ125一本でいきましょうとの
ことでしたが、４回目後ではＣＡ125と同時にＣＡ19-9もとってありました。
母もいつマーカーをとっているかわかっていなかったようでびっくりしていました。
19-9の数値は8.1でした。
これは、主治医も今回の上昇を危惧して別マーカーもとったのではないかと私は
感じたのですが、皆様はどう考えられますか？
初発ではこういうものなのでしょうか。
確かに、母はリウマチがあるので炎症反応でマーカーが高くなる可能性はありますが、
上がり方が急なようで気になります。

主治医は母に、多少の上下はあるものなので気にせず、あと二回なので頑張りましょう
とおっしゃったようです。
当初の予定では、６回後の体調や体力、マーカーでセカンドルックするか相談しましょう
とのことでした。地固めもするみたいです。
母は本当に前向きな人というか、悪いことは忘れていくタチなので、今回の上昇も1300が
81になったんだからよくなってると気にしていません。
そのことはいいと思っていますが、次回もこのままの薬、量で大丈夫なんだろうかと不安です。
何か主治医にアクションを起こすべきでしょうか？

マーカーに振り回されてはいけないとわかっていますが、もし再発や転移の兆候ならば
少しでも早く動き出したいという焦りもあります。
皆さんはどう思われますでしょうか。
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Re(1):どうなんでしょうか？
 すずき  - 07/2/20(火) 22:08 -
引用なし
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   ▼ななさん：
ルルドの泉で検索をかけると、万と出てきますね。
ゲルマニウムイオン水がどのように効果が有るかはわかりませんが
侯酸化作用とか血流改善効果があるそうですが、それが癌とのかかわりが
判らないですね。
でも、藁と思いつかまっていれば、プラシーボ効果があるのかも。
我が家も、F?C水とかラジューム水とかを摂ったことがありますが
効果は不明です。水道管にゲルマニウムとか磁石を巻いた浄水器を40万
でと、たくみに売りつけられた友人も居ます。
一月の費用が一万位ならプラシーボ効果として、やってみるのがいいですね。
10Lで3万弱は一寸考えてしまいますね。
でも、プラシーボ効果はもっと研究する価値があります。
信じるものは救われるですよ。
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どうなんでしょうか？
 なな  - 07/2/20(火) 21:04 -
引用なし
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   以前、私の叔母は重度の難病患者でした。しかし、
知人の紹介でフランスのルルドの泉という奇跡の水を進められました。
民間療法など効くはず無いと思っていました。ところが半年程すると、
症状が改善されたと言うのです。
これには担当医も驚いていたそうです。ルルドの泉とはバチカンが認定した
カトリック教会の巡礼地としても世界的に有名な、難病に効果があると言われる
ゲルマニウムイオン水だそうです。しかも、お水自体は無料だそうです。
詳しくは私もわかりませんが、詳細はこちらのサイトに書かれてるそうです。
ttp://lourdes.shichihuku.com/興味のある方は見てみてはいかがでしょうか。
と言う書き込みを見たことがあるのですが、奇跡の水とは存在するのでしょうか？
それともプラシーボ効果なのでしょうか？
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Re(2):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/19(月) 21:16 -
引用なし
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   ▼ぴょんさん：
>本日、セカンドオピニオンを受けてまいりました。
待ち時間が長くて大変だったでしょう。
結果は保険適応外の薬を並べて、何となく威圧?を感じますね。
保険適応内でも出来る方法をしてからのような気がしますが。
睦月さんのおっしゃる、CPT-11を含むレジメンを試す価値が
あるように思いますね。
主治医にメモを持っていき、納得できるように説明を求めると
先生も勉強して、データーを集めて勉強されるようです。
納得できる医療を求めていきましょう。
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Re(1):今後の治療について悩んでいます
 ぴょん  - 07/2/19(月) 20:42 -
引用なし
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   本日、セカンドオピニオンを受けてまいりました。現状として効果が期待できるものとして上げられたものは1.ドキシル2.ゲムシタビン3.エトポシドの順でした。また、期待できる効果は10〜20％ぐらいであること。（治癒でなく縮小効果程度）いずれも保険適応外の薬であるため現在治療を受けている公的病院で治療をすることは難しいこと。腹膜種播に対して腹腔内に抗癌剤を注入することは初期の治療に対しては有効であるが進行した状況ででは効果が期待できないとのことでした。ここでも、緩和ケアを視野に入れることも考えたほうがいいでしょうと言われてしまいました。皆様にコメント頂き、経済的なことはありますが未承認薬を含め、あきらめずにまだまだ頑張ろうと思いました。次の外来で主治医と相談してみたいと思います。ありがとうございました。

▼すずきさん
はじめまして。希望を失いかけていたところに「必ずいい治療法は見つかりますよ。」と声をかけて頂き、心強く感じました。ありがとうございます。今までは主治医にお任せしていることが多かったと思います。これから、自分でももっと勉強して行きたいと思います。これからも宜しくお願いいたします。

▼海さん
はじめまして。貴重な情報をありがとうございました。教えていただいた情報を参考にさせて頂いて、公的病院だけでなく、他のところでも再度セカンドオピニオンを受けてみようと考えています。頑張ります！

▼睦月さん
はじめまして。私は急激に張ってきたお腹をみて怖くなり、緩和ケアの話を聞き希望を失いかけていました。しかし、睦月さんの頑張りに勇気付けられました。諦めずに頑張って行きたいと思います。
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Re(5):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/18(日) 23:39 -
引用なし
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   ▼睦月さん：
お久しぶりです。そんなにマーカーが上がっていたのですか。
さぞご心配されたことと思いますが、いくらピンチになっても必ず自分にあった
治療法はあると信じて探すことですね。
一般論からすると、日本では医者任せではがんは治らないことが多いと言うことですね。
睦月さんの闘いは大変に勇気付けられます。情報をありがとう。

ぴよんさん、医者向けにはここに有料のレポートが有ります。主治医に提案するといいですね。
メディカルオンラインです。
hをつけて　ttp://210.155.69.200/journal/jsearch.php?jo=ae4sanke&ye=2006&vo=73&nu=5

睦月さん、副作用をみながら、抗癌剤の量を調整するといいですね。
奏功することを祈っています。
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Re(4):今後の治療について悩んでいます
 睦月  - 07/2/18(日) 22:44 -
引用なし
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   初めまして。いきなりの提案で驚かないで下さいね。失礼があればお許し下さい。

類内膜腺がん４期で、再発治療中です。今は、CPT-11とMMC（マイトマイシン）併用のWeeklyを２月からしています。（再発箇所は肝臓の実質転移複数です）
昨年12月頭にはCA125＝3560.0　信じられない程高くなり、腹水胸水も溜まり、かなりやばかったのですが、CPT-11に変えてからマーカー値が１/3に激減しました。２月からCPT-11を増量して更に効果もありましたが、倦怠感が酷く、主治医の提案で、もっと身体に優しい治療を…と、探して貰って、３月からは次の治療に変える予定です。
これは阪大の研究グループGOGOが「産科と婦人科」2006年５月に発表した論文で、「治療抵抗性・再発卵巣癌に対する化学療法」で、従来の明細胞癌などには奏効率の悪かったTJやDJではなく、CPT-11を含むレジメンです。
CPT-11 60mg/u/Docetaxel（タキソテール）30mg/uを第1日目と第8日目に３週ごと、２コース以上投与する。グレード４以上の血液毒性が出た場合、CPT-11 50mg/u/Docetaxel 25mg/uと減量し、グレード１以上の血液、非血液毒性がない場合、Dcetaxel 35mg/uに増量する。となっています。
主治医は一度も緩和ケアの話しはなかったです。現に肝臓の腫れも引き、腹水胸水もなくなり、倦怠感以外の副作用はなく、鎮痛剤なども使用していません。
鈴木さんのおっしゃるように、まだまだ治療方法はあります。私の例もあります。諦めてはダメ、一緒に前に進みましょう！
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Re(3):今後の治療について悩んでいます
 海  - 07/2/18(日) 22:05 -
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   すずきさん、ありがとうございます。助かりました。
私のお気に入りのが消えてしまったようです。
ああ、良かったです。貴重な情報でしたので。
印刷しておかなければいけませんね。
お礼申し上げます。
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Re(2):今後の治療について悩んでいます
 すずき  - 07/2/18(日) 21:51 -
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   ▼海さん：
いつも情報をありがとうございます。

>（ネット上の癌未承認薬病院リストが消えてしまいました。ショックです。）
これでしょうか。
Voiceですか。
hつけて　ttp://sio.main.jp/voice/cancer/misyounin.html
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Re(1):今後の治療について悩んでいます
 海  - 07/2/18(日) 21:35 -
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   ぴょんさん、はじめまして。
お気持ちお察しします。
私の明日でもあります。
国立がんセンターではおそらく現在の病院と同じでしょう。
参考までに・・・・・
ttp://cancernavi.nikkeibp.co.jp/report/0109rep_ncc01.html

がん患者のあきらめない診察室
ttp://2nd-opinion.jp/セカンドオピニオン受け付けています。

がんのWEB相談室
ttp://2nd-opinion.eee.ne.jp/

ttp://umezawa.blog44.fc2.com/　（　hを頭に付けてください。）

何とか今の病院でお願いして他の薬試してもらうか上記参考にされて
セカンドオピニオン受けられるか、その他の病院を探すか・・・・

これが今私の知っている情報です。

（ネット上の癌未承認薬病院リストが消えてしまいました。ショックです。）

ファイト！です。
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