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Re(4):余命宣告されて
 すずき  - 07/3/17(土) 17:42 -
引用なし
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   ▼海さん：
色々情報ありがとうございます。大変役立ちます。
京都大学ではなくて近畿大学だったんですね。
ラジオ波は昔高校のころ良く自作の機械で水虫を焼いたものです。
痛くはないですが皮膚が白くやけどしたのを覚えています。
▼ゆうさん：
>今回のことで感じたのですが、ほとんどの医者はある程度のマニュアル治療を終えると、あまり治療を進めないのですかね・・さじを投げられた感じで・・悲しい日本の現実ですね。
そんな感じですね。大学病院とか、国立病院とかわりあい有名なところが
そんな感じですね。
手術はお金になるが、抗がん剤治療がおまけの治療で病院に利益がないので、
積極的になれない。それどころか真剣にやればやるほど赤字になる。
医療制度を改善しなければいけないですね。
とは言え、現実に苦しんでいる患者がいる以上倫理的にもベストを尽くすべきですね。
身を粉にして頑張って見える良心的で、腕の良い医者がたくさんみえます。
そんな情報も欲しいですね。
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Re(3):余命宣告されて
 ゆう  - 07/3/17(土) 16:08 -
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   ▼海さん：
こんにちは。
ラジオ波について検索してみました。
このような治療法があるとは知りませんでした。
少数ですが、卵巣癌からの肝臓転移の患者を治療したという実績もあるのですね。

>２月１８日に睦月さんが抗癌剤の情報提供されていますので参考になるかと思います。
読ませていただきました。大変勇気付けられるものでした！
諦めずに挑戦すれば、道は開けてくるのですね！

>ドキシル早く承認されるといいのですが。おきしｒう
>個人輸入して使ってくれる病院探すのが大変ですが・・・・・
本当に承認が待たれますね・・
個人輸入して使用してくれる病院は、現在の大学病院の先生が教えてくれました。

今回のことで感じたのですが、ほとんどの医者はある程度のマニュアル治療を終えると、あまり治療を進めないのですかね・・さじを投げられた感じで・・悲しい日本の現実ですね。
未承認薬を使用した治療を行った実績がないので、なんとも言えないのでしょうが・・・
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Re(3):余命宣告されて
 海  - 07/3/17(土) 10:39 -
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   更に


ttp://www.irxmedicine.com/海外医薬品個人輸入サービス


ttp://sio.main.jp/voice/cancer/misyounin.html癌未承認薬　病院リスト
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Re(2):余命宣告されて
 海  - 07/3/17(土) 9:20 -
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   おはようございます。
昨夜、間違って他のツリーに書いてしまいましたので
念のため貼っておきます。

柳原さんのラジオ波治療、受けられたのは京大でなく近畿大です。

NHKがんサポートキャンペーンの連載エッセイの、柳原さんの１６回に
　＞セカンドオピニオン、というのはじつはきわめて難しいこと、と知ったのはラジオ波治療を受けさせていただいた近畿大学教授工藤正俊さん

とあります。（以前からそういうふうに覚えていましたので、はっきり書いてある部分探しましたら見つけましたので。）

ラジオ波の適用の範囲があるので無理かもしれません。ラジオ波で検索されるといいかと思います。大変ですが１度がんサポートキャンペーンの柳原さんのエッセイざっとごらんになるといいかもしれません。
２月１８日に睦月さんが抗癌剤の情報提供されていますので参考になるかと思います。

ドキシル早く承認されるといいのですが。おきしｒう
個人輸入して使ってくれる病院探すのが大変ですが・・・・・
ドキシルだけでも効果が望めるとは聞いています。ただ、かなりの金額がかかりますので・・・
ただ体力のあるうちに試されることも視野にいれたいです。
自分ならどうするか、私も常に考える所です。

お母様が闘うお気持ちなら何とかしたいですよね。
ご自身のお体も気を付けてくださいね。
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Re(1):余命宣告されて
 ゆう  - 07/3/17(土) 3:20 -
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   ▼すずきさん：
お世話になります。
そうですよね。本人が治療を拒んでいるならともかく、受ける意欲があるのにそれを止めることはできません。未承認だろうがなんだろうが、本人が治療したいのであれば、続けさせよかと思っています。肝臓転移に関しては、京大ですか・・。現在大学病院に通っているのですが、国立病院は今日のようんなそういった見方をするのでしょうか？

▼海さん：
ここに書かれている海さんの投稿を読ませてもらいました。卵巣癌についてもっと調べてみようかと思います。
仕切りなおしで、いちから頑張ってみようかと思います！

親子共々仕切りなおして頑張ります！
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Re(2):余命宣告されて
 海  - 07/3/17(土) 0:13 -
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   失礼しました。こちらに書いたつもりが間違えたようです。
上の方に書いてしまいました。

ゆうさんのお気持ち思うと何かできたらと思いますが・・・・
がんのweb相談室をご覧になって、卵巣がんで検索されるといろいろでてきます。
ごく最近の書き込みで知っている限り書いたので宜しければご覧になってください。
２月１８日の書き込みだと思います。


すずきさん、先日はありがとうございました。
私もすずきさんのような存在があればどんなに心強いか。奥様本当にお幸せですね。
羨ましい限りです。私たちもここでおすそ分けしていただいておりますから
ありがたいです。

ちょっと支離滅裂になってしまいました。
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Re(1):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 海  - 07/3/16(金) 23:30 -
引用なし
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   こんばんは。

柳原さんのラジオ波治療、受けられたのは近畿大です。

NHKがんサポートキャンペーンの連載エッセイの、柳原さんの１６回に
　＞セカンドオピニオン、というのはじつはきわめて難しいこと、と知ったのはラジオ波治療を受けさせていただいた近畿大学教授工藤正俊さん

とあります。

（以前からそういうふうに覚えていましたので、はっきり書いてある部分探しましたら
見つけましたので。）

横から失礼しました。
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Re(1):余命宣告されて
 すずき  - 07/3/16(金) 21:38 -
引用なし
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   ▼ゆうさん：
余命宣告とはびっくりです。まだまだやるべきことがあると思います。
明細胞IIIでしたね。
TJ→TP→一般的にどれも明細胞にはあまり効かないのですね。
お母さんも矢張りあまり効果なかったですね。
GEM→TXL
GEMも単独では効かないとされていますね。Doxil + GEM　で初めて
奏功するようです。
******
明細胞の場合は
First−line　　 CPT-11を中心に　　CPT-11＋CDDPかCPT-11 ＋ TXLを選択
Second−line　 TXL 単独
Third−line　　　Doxil + GEM
それ以降　　　 　L-OXP + VNR 　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　(オキザリプラチン＋ビノレルビン
******
がいいと言われています。
医者にお願いして、一度仕切りなおしてやって見られたらと思います。
肝臓への転移はラジオ波で焼却する方法が副作用も無く効果的だと
テレビでやっていました。近くの京都大学だったと思います。
(柳原和子さんの体験)
こんな段階で余命宣告とは絶対に許せんです
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余命宣告されて
 ゆう  - 07/3/16(金) 21:02 -
引用なし
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   こんにちは。
母が卵巣癌末期です。
色々な抗がん剤を耐えてきたのですが、
今日からウィークリータキソールになりました。
しかし私だけ医師に呼ばれ、余命３ヶ月の宣告を受けました。
母は知りません。
前回の抗がん剤（ジェムザール）で腫瘍マーカーが下がったので、今回のタキソールが奏功しなくても、未承認薬を個人輸入して試したいと言っています。しかし、転移した肝臓の癌に肺が圧迫され、とても苦しそうです。 医師は卵巣癌のファイナルステージに入ったと言っています。
また、「残された日々を自宅で過ごした方がよいのでは？半年は絶対にもたないよ。タキソールは髪の毛抜けちゃうからね・・・」と言われました。
自分の体が辛いながらも、頑張ろうとしている母の意欲を無視して抗がん剤をやめるべきなのでしょうか？止めてしまうと言う事は本人に告知することになるのですが・・・。

皆さんならどうされますか？
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Re(4):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/15(木) 22:10 -
引用なし
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   ▼かれんさん：
初めは効いていたのにじわじわと上がってきたのは、耐性が出来つつあると
解釈すべきですね。
TJの量、タキソール240ｍｇパラプラチン550ｍｇはもう限界の量ですから、
これ以上は増やせませんね。(体表面積がいくらあるかわかりませんが)
この段階では、トポテシンにするのはとりあえず正解でしょうね。
下痢の副作用ですが家内の場合は全然なかったです。個人差があります、
軽いことを期待しましょう。
ビクニン治療の効果が出ることを楽しみにしています
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Re(3):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 かれん  - 07/3/15(木) 19:49 -
引用なし
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   かずさんこんにちは！！
かずさんも(奥様？)明細胞ガンだったのですね！！抗がん剤が効きにくいということで
同じガンでもなんで！と悲観もしましたが今は現時点を受け入れるしかないと
頑張っています。かずさんの今がこれからの私かもしれませんが　そのうちに新しい治療方法も見つかるでしょうからがんばりましょう！！

すずきさん　マーカーの変化ですがそのときは　想定の範囲内ということで問題にはなりませんでした。ただ術後1年たったあたりから上がってきて悶々としています。とご相談したときです。その後ずっと上がり続け今回の治療を御願いしたわけです。TJを2回やったところでCA125が全然下がらず上がってきたので今度の薬が決まったわけです。
下痢がひどいとか　どうでしょう紙おむつでも用意しておきましょうか！！(笑）トイレに近いお部屋を御願いするつもりです。
ビクニン治療受けてきました。500ｍｌの生液に30万なんとかをとかし1時間半かけて点滴してきました。一週間ずっとやるので日曜日も祭日も救急室でやるそうです。
それから私のTJの量はタキソール240ｍｇパラプラチン550ｍｇでした。
今回もその量を増やせないかと聞きましたところ副作用の問題で増やせないから違うのにしましょうとの事でした。
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Re(2):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 かず E-MAIL  - 07/3/15(木) 13:47 -
引用なし
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   ▼かれんさん：

家内も明細胞線癌で今４クール目を受けております。
最初はＴＪ療法でしたが２クールで効かないと判断され、
転院してカンプト+アクプラで２週間の入院、２週間の
自宅、の治療方法をしております。
これで、いったんはマーカーが下がりましたが、又上がって
いるみたいですけれど、もう少しこの治療方法でいくそうです。
これで効かなかったらマイトマイシンを使ってみるそうです。
ただ、マーカーだけでは判断できません。といわれたのは、
転移した癌が小さくなる事、腹水が溜まらない事、等での
判断になるそうです。
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Re(2):セカンドルック手術
 すずき  - 07/3/15(木) 11:42 -
引用なし
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   ▼bunaさん：
>消化器系の外科医を手術に呼んでやる必要があったようです。
根治手術の時のように当然立ち会っているものと思いましたが、
単なるアリバイ的な手術の感じがしますね。
一般的には根治手術後の、治療確認のためのセカンドルック手術
しないのが定説ですね。腫瘍の縮小手術ですらしないで抗がん剤治療で
対応するのが一般的です。

>とんだヤブ医者にかかってしまったのかも･･･。
化学療法、放射線、外科、ラジオ波・・と専門専門での縄張りか持論を固執されますが
柳原和子さんのテレビを思い出しますが、患者側からすれば治れば良い
わけですから、これらを総合してくれるマネージャーが必要ですね。

>セカンドルック手術を受ける方がおられましたら、癒着があったらどうする？という事前の質問を用意して術前説明に臨んでください。
大変に参考になります。セカンドルック手術の目的をはっきりさせておくことが大事ですね。
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Re(2):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/15(木) 10:15 -
引用なし
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   ▼かれんさん：
>手術の後マーカーが激減したので私のはもしかしたら明細胞ガンでは
なんともいえませんが、TJが奏功することは確かですね。
したがって良質な癌のタイプでは????
ところで昨年の5月ごろに、一寸戻していますが原因は判っていますか。
その後8月頃より直線的に上昇しているのはよくないですね。
抗がん剤の総量が(一ヶ月間の量)が少なすぎるか、耐性が出来たかですね。
主治医は、耐性と判断してトポテシンに替えられたのでしょうね。
ここは効くと信じてお願いするしかないのかな。抗がん剤の量とか
下痢止め等の処置の仕方とか質問して、先生を刺激して情報収集を促すといいですね。
初回は副作用の様子見で入院で大人しくしているが、副作用が軽ければ
早く通院に切り替えていただくように働きかけるといいですね。
婦長さんがそこらの権限を持っているところが多いです。
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Re(1):明細胞腺がん抗がん剤治療について
 かれん  - 07/3/15(木) 8:54 -
引用なし
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   RINRINさんいろいろありがとうございました。
すずきさんいつもありがとうございます。

私もNETで色々調べていたのですがいざ自分のこととなると
平常心でいるときは良いのですがどうもあたふたしてしまい
こんがらかってしまいます。今回はちゃんとメモしました。
手術の後マーカーが激減したので私のはもしかしたら明細胞ガンでは
なかったかもしれないとか　私のガンは抗がん剤によく効くタイプに
違いないとか勝手に思い込んでおりました。それなのでマーカーが
上がり始めたときはショックで　先生に違う抗がん剤をと要求したのですが
またTJ療法を試されやっぱりマーカーが上がってやっと次の薬を探したみたいです。
今回の分割投与もなんか不安なのですが　とにかく受けてみます。10日間の入院も
病院側の　戦略のような気もします。いつもベットはがら空きなんです。
でも仕方がないですよね！！とにかくマーカーがおとなしくなってくれれば
うれしいです。
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明細胞腺がん抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/15(木) 1:04 -
引用なし
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   ▼かれんさんへ
はじめましてRINRINです。
私も見やすいために新しいスレッドにしました。

＞明細胞ガンの治療では　どんなものを使われているか教えてください。

私は明細胞腺がんではないので詳しくは知りませんが・・・

明細胞腺がんは一般名：塩酸イリノテカン（商品名：カンプト・トポテシン）を中心に
FirstーLine
カンプト＋シスプラチン
カンプト＋タキソテール
SecondーLine　
タキソテール単剤
ThirdーLine
Doxil＋ジェムザール
それ以降
オキサリプラチン＋ビノルビン
「がん患者のあきらめない診察室」に書いてあります。
同じ病院で知り合った仲間はジェムザールを今やっています。彼女は効いているようです。
カンプト＋ジェムザールが効果あることもあるようです。

ビクニン治療は奈良医科大学のHPで見ました。効果あると良いですね。
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Re(8):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/15(木) 0:17 -
引用なし
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   ▼かれんさん：
>トポデシンとタキソテールと抗がん剤。1日目にトポデシンを半分8日目に残りのトポデシン半分とタキソテールを使うというのです。
別の抗がん剤でそんな点滴の仕方をしていた人がいますがどなただったかは
思い出せませんね。
抗がん剤の併用により副作用がきつくなるときは分割投与をしますね。
トポテシンは下痢がきついといわれていますね。
家内も初めてのトポテシン＋タキソテールの時はウィークリーでしたが、
二ヶ月間は入院してやりました。
幸い副作用も軽く、心配した下痢もなくその後は通院に切り替えました。
>明細胞ガンの治療では　どんなものを使われているか教えてください。
トポテシン＋カルボプラチン　　
タキソール単体

卵巣がんには未承認ですが使えると思われるものに
オキザリプラチン＋ビノレルビン
経口エトポシド　ジェムザール　オキザリプラチン等の検討

>それからピグニン治療明日から始めてみます。　
効果が出ることが期待して、いい知らせを待っています。
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Re(1):セカンドルック手術
 buna  - 07/3/14(水) 23:54 -
引用なし
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   さきほど、消化器系外科医と話をして、なるほどなあ、と思ったので付け加えます。

セカンドルック手術をやる以上は徹底的に見なきゃだめだ、といわれました。多少腸管を犠牲にしても癒着をはがすくらいの気持ちが必要だと。私の主治医は簡単に済ませられる、開けてみるだけ、という心づもりでやったから、結果的に癒着を剥がしきれず不十分なままのセカンドルックだったのだろう、と。

消化器系の外科医を手術に呼んでやる必要があったようです。

とんだヤブ医者にかかってしまったのかも･･･。

皆さんの中でセカンドルック手術を受ける方がおられましたら、癒着があったらどうする？という事前の質問を用意して術前説明に臨んでください。
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Re(7):再発抗がん剤治療について
 かれん  - 07/3/14(水) 20:25 -
引用なし
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   私も入れてください。
今日白血球数値を調べるための採血で通院しました。
CA１２５も調べたらしくやっぱり上がってました。それで
前に書いたようにトポデシン（イリノテカン？）とタキソテールと抗がん剤
の薬は決まったのですが　1　8でやるというのです。1日目にトポデシンを半分
8日目に残りのトポデシン半分とタキソテールを使うというのです。
今までこのようなやり方で治療を受けた方はおられるでしょうか！！
それで10日間の入院が決まりました。それを3クールやって見ましょうということ
になりました。入院はできるだけ避けたい　通院で治療を受けたいと
思っていた私にはショックなことです。副作用もどんな風になるか不安です。
明細胞ガンの治療では　どんなものを使われているか教えてください。
それからピグニン治療明日から始めてみます。　ジエネリック薬品も使えるそうで
そうした場合は薬品だけで6000円以内で済むそうです。1時間の点滴だそうでとにかく
明日から始めてみます。
　
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Re(4):再発抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/14(水) 19:04 -
引用なし
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   ▼bunaさん：
はじめましてRINRINです。

>私の行っていた病院では、もちろんガンの種類によりますけれど、ファーストラインがマンスリーのCAP,TJはセカンドラインでした。

漿液性腺がんと類内膜腺がんは基本的には治療が変わらないが、類内膜腺がんはアドリアマイシン系の抗がん剤レジメ（CAP療法・CP療法）を重視する施設もある。
CAP療法は効果的にTJ療法を上回ると考えている施設も少なくない。・・・と癌研のHPにありました。

>吐き気はあるけれど、吐き気止めがよく効く人もいます。私の場合は投与当日と翌日がきつかったですね。

私のイメージでは吐き気がひどいのではないかと心配でしたが、あゆみさんやbunaさんの経験を聞くと、長くは続かないようなので気が楽になってます。

bunaさんも分岐点に立っているようですが、行動力もある方のようなのできっと有効な道を選ばれる事と思います。
お互い前向きで行きましょうね。
ありがとうございました。

▼すずきさん
いろいろとありがとうございました。
今日の外来で来週の入院手続きをして来ました。
もう1回残っているカンプト＋シスプラチンをやって今後の方針を決めます。
効果がなかった時はCAP療法を第一選択と考えています。
機会ありましたらまた報告させていただきます。
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Re(1):追加の抗ガン剤
 すずき  - 07/3/14(水) 18:03 -
引用なし
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   　　　　▼bunaさん：
標準療法でなくてCAPの先行だったり、「セカンドルック手術」といい一寸古い
やり方ですね。大学病院だったりするとそんなこともありですか。
アメリカ辺りでも「セカンドルック手術」は殆どやらないと聞いていますね。
卵巣がんのようにがん細胞が全身に散らばっているような癌に、開腹して直視したところで
どれだけの意味があるのか疑問ですね。
人間の目にがん細胞が見えるならまだしも。何となく手を尽くしたとアリバイ的に聞こえますね。腹腔鏡手術でしたと思いますが、細胞診が大きな目的なら必要性があるのか疑問ですね。
追加治療ですが、個人的には地固め治療と同じで、しないほうが良いと思います。
追加治療と癒着の関係が不透明ですからね。
>だから今癒着の下に何かあるという可能性はそう高くはないはずです。大体、あるということ自体、抗がん剤が効いていないということになりますもの。
そのとおりですね。マーカーが答えになっていると考えたいですね。
細胞レベルの癌には、自己免疫力を高めることのほうが良いと思いますね。
最悪の場合にはTJが控えていますよ。
>次回外来は２週間後。とりあえず大急ぎで某有名医師のセカンドオピニオン外来を予約しました。すずきさんはどう考えられますか？
H先生ですか。後悔しないためにも、免疫力を高めるためにもお奨めしますね。
情報は多いほうが良いですよ。
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Re(4):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/14(水) 16:39 -
引用なし
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   ▼bunaさん：
ありがとうございます。標準療法には拘束力が無いようですね。
標準療法のTJが従来のCAPに比べ格段に治療成績がよければ
迷うことはないのですが。
TJでも完治が約束されていないから、TJは再発したときのために貯金しておくのですね。
TJを使わずに済むように祈っています。
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追加の抗ガン剤
 buna  - 07/3/14(水) 16:37 -
引用なし
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   「セカンドルック手術」のツリーで、私の病状のことは書きました。一応、シロだったのですけれど、癒着がひどくて、ドクターの立場からは癒着がはがせない部分を目視することができなかったそうです。

今日、外来で「あなたにはこれで治療をいったん終えるという選択と、癒着の下に何かあったかもしれないからということで、抗がん剤を５回追加するという選択がある」と言われました。また、今回の開腹でも癒着が生じる可能性があるから、再発した場合の外科手術が難しいことも考えられる、と。

最初の手術のときから腹腔内転移はありませんでした。卵巣の片方とリンパ節1個だけ。まあ、その1個は割りと立派なものだったようですけど。ドクターもリンパ行性（の転移）なんだろうね、と言っていました。
最初の根治手術と抗がん剤を終えて、マーカー、ＭＲＩ、ＣＴは異常なし。

だから今癒着の下に何かあるという可能性はそう高くはないはずです。大体、あるということ自体、抗がん剤が効いていないということになりますもの。

でも、５年生存率なんぞを見せながら、
Dr.「再発するガンだからね〜」と言う。
私「追加したからって生存率が上がるエビデンスはないんでしょ？」
Dr.「そうなんだよね、だから無理に勧めないし、決定権はあなたにある」
私「それって、先生、アリバイ的に言ってません？素人の私に妥当な判断はできるはずがないでしょう」
Dr.「確かにね、最近いろいろあるから（医療訴訟？）患者さんに全部伝えて、判断を任せるようになってきてるんだよね･･･暇にしている親にだったら、あと５回くらい我慢したらっていうけど、あなたは早く職場復帰したいんだよね。」
（セカンドルック手術を勧めたときとは打って変わって先生、弱気です。）
私「セカンドオピニオン、とったらどうでしょうね？」
Dr.「多分どの先生でも同じこというんじゃないかな。でも、それも一つの判断材料だからいいと思うよ。」

先日も地固め療法の話が出ていましたけれど、いったいどうしたらいいんでしょうね？癒着個所から再発したら、ここで抗がん剤をしないことが後悔されるかもしれませんが、再発がどこからかなんてわかりませんものね・・・。

次回外来は２週間後。とりあえず大急ぎで某有名医師のセカンドオピニオン外来を予約しました。すずきさんはどう考えられますか？
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セカンドルック手術
 buna  - 07/3/14(水) 16:16 -
引用なし
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   すずきさん、みなさん、こんにちは。
情報を共有するという意味で、治療見極めのためのセカンドルック手術の報告をします。

私の行っている病院は、いまだに治療見極めのための「セカンドルック」手術にこだわっています。都内でも術例数が多い病院なんですけれどね。私の場合は、８月末の最初の手術でとりきれたのですが（ガンは片側卵巣とリンパ節一個。ステージ３Ｃの類内膜。子宮卵巣その他に加えリンパ節郭清もあり）、その後1月までCAPを５クールして、先月末にセカンドルックの手術を受けました。５クール終了時点で、MRI、CT、マーカーすべて問題なしの状態でしたけれど、それでもセカンドルック。

目的は、ガンが居座っていないかを目で見る。細胞診をする。

手術そのものは１時間ほどで（私の場合、癒着がひどくて２時間）、全身麻酔ですが開けてみるだけ。術前の輸血承諾書などはありません＝輸血することはありえないという前提。

確かに８月末の手術とは違い、手術当日でもすぐに歩けるような感じでした。さすがにその許可はありませんでしたけど。抜鈎翌日に退院。元気にしています。

今日、外来で総括報告を聞きました。結果的にはシロなのでこれにて「経過観察」患者になることができます。病院仲間で、播種の小さいのが発見されたり、死にぞこないの小さいガンがあったりする人は抗がん剤が３〜６クール追加となります。私はシロだったからもっと喜んでいいはずですが、喜べないご相談もありまして・・・それは別ツリーにしますね。
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Re(3):再発抗がん剤治療について
 buna  - 07/3/14(水) 16:02 -
引用なし
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   >ここでは一寸思い出せませんが「談話室」にbunaさん　がいます。

すみません。bunaです。
CAPについてはあゆみさんがすでにお書きになったとおりですよ。
私の行っていた病院では、もちろんガンの種類によりますけれど、ファーストラインがマンスリーのCAP,TJはセカンドラインでした。

投与の前日に入院して３日投与（うち２日は「流し」と称する生理食塩水+α）で、翌日退院の計５日が基本ですが、点滴が終わると同時に出ることも可能です。

吐き気はあるけれど、吐き気止めがよく効く人もいます。私の場合は投与当日と翌日がきつかったですね。

脱毛はありますが、クリリン状態にはなりません。爪の黒ずみも人によりけり。
今更いわずもがなの情報ばかりです。
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Re(8):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/13(火) 23:45 -
引用なし
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   ▼海さん：
>やはり心にダメージ受けているのですね。
がんのことから心が離せるといいですが、無理ですね。
家内はがんには無頓着で?詳しいことを知ろうとしません。なるようにしかならないと
達観している様子です。マーカーにも関心がないです。
ただ白血球は低いと抗がん剤が出来ないので多少関心がありますが。
今日も婦長さんに言われました「・・・さんは病気のことでくよくよしないから
抗がん剤が良く効くのだね」と・・・長く一緒にいると似たもの夫婦になっていますが・・
少しでもサポートしてやろうと思っています。
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Re(7):再発抗がん剤治療について
 海  - 07/3/13(火) 19:14 -
引用なし
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   すずきさん、ありがとうございました。
詳しくお聞きできて有難いです。

今日は昨日の造影剤入りCTのせいか、何となくおなかの調子が・・・・
済ませておかなければならない用事などで外出しましたが、
主婦業もやる気がおきません。
ちょっと横になっていたら、抗癌剤治療時のような感覚が甦ったようです。
やはり心にダメージ受けているのですね。
昨日の、＜東京タワー＞も効いたのかもしれません。
しきりなおしです。
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Re(6):再発抗がん剤治療について
 すずき  - 07/3/13(火) 17:49 -
引用なし
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   ▼RINRINさん：
>アレルギー後にタキソールは単剤でやりましたが私には効果がありませんでした。
>併用だったら良いかも知れませんね。
>白金製剤以外に組合せは何があるのでしょうか。
タキソール＋カンプト
シスプラチン＋カンプト
マイトマイシン＋カンプト
カンプト頼みですが?　カンプトで下痢が厳しい人は難しいかも
L-OXP + VNR も出ています　(使ったひとの結果を聞いたことがありませんね。あきらめない診察室・・・に出ています)

▼海さん
前のスレッドの宿題です。
抗がん剤の量ですがこうなっています。
タキソテール(40mg)+トポテシン注(100mg)
を一年半近く使い、三ヶ月休薬後は
タキソテール(40mg)＋カルボプラチン(150mg)
に変更していました(久しぶりに主治医に聞いてきました)・・・極楽トンボですね。
マーカーの下がったのがこの勢かもしれませんね。
先生いわく、トポテシン注に耐性が出来たわけではないので
又使えるとの事。
今のタキソテール＋カルボプラチンに耐性が出来たときは
タキソテールは難しいそうです。
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Re(5):再発抗がん剤治療について
 RINRIN  - 07/3/13(火) 16:38 -
引用なし
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   ▼あゆみさん：
>吐き気といっても実際に嘔吐したのは３クール目と６クール目だけです。
>４クール目と５クール目は軽いと感じたくらいでした。

あゆみさんの経験を聞いてとても安心しました。
来週もう1回カンプト＋シスプラチン（ｄａｙ1．15で1クールなので）をやってから次の治療を決めます。
1年近く効果ない抗がん剤治療だったので、少々やる気を失い掛けてましたが、再起しないといけませんね。
私の通院している病院での過去のＴＪ対ＣＡＰのデーターを見ると、ＣＡＰの予後の方が良いようです。あゆみさんの経過が良い事を願っています。
あゆみさんありがとう。

▼すずきさん
アレルギー後にタキソールは単剤でやりましたが私には効果がありませんでした。
併用だったら良いかも知れませんね。
白金製剤以外に組合せは何があるのでしょうか。
GEMは混合治療に・・・Doxilは未承認で・・・
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Re(4):再発抗がん剤治療について
 あゆみ  - 07/3/13(火) 13:40 -
引用なし
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   つづきですが
吐き気といっても実際に嘔吐したのは３クール目と６クール目だけです。
白血球も常に２０００台をキープし注射も３回しかしてません。
４クール目と５クール目は軽いと感じたくらいでした。
CAP療法はきついって事も知らなかったですしあくまで私の場合ですがタキソールより軽い
のかと感じていました。関節痛やしびれは何年も残ると周りから聞かされていたので・・・。
タキソールにアレルギーがでたときタキソテールの話もでましたが（タキソールにアレルギー
がでてもタキソテールは使えるそうです）CAP療法をすすめられ半年以内に再発したらタキソテールを使うことを説明されました（まだ経過２ヶ月です）
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