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Re(1):転院について
 すずき  - 07/4/22(日) 18:54 -
引用なし
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   ▼マリンさん：
お久しぶりです。その後の経過は良いことと思いますが、その節は大変お世話に
なりました。何となく気になっていました。
転院についての体験をお聞かせいただき大変に参考になりました。
使える抗がん剤の種類は多いのですが、再発しやすい卵巣癌の場合は治療途中での
転院希望者が大変多いようです。
ところが、抗がん剤治療だけの転院は大変に難しいのが現実で、ここにもよく
投稿がありありますが転院でき方はすくないようです。
潜在的な転院希望者は相当多いものと思われます。
病院側も同業者からお客を奪う?のは遠慮もあり積極的ではない?
合理的な理由がないと受け入れにくいものと思われますね。
・交通の便が良い・・・これで成功するとは・・・転居するからとかの
理由をつけるといいかもね。
知人は治療法が無いと治療放棄をされたと云い成功しています。

一人でもがん難民なる人が出ないように情報交換して、助け合っていきましょう。
マリンさんありがとう。
ゆうこさん　元気が出ますね。
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転院について
 マリン  - 07/4/22(日) 13:45 -
引用なし
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   投稿させて頂くのは３度目のマリンと申します。たひさんの件で鈴木さんのＨＰを知り、時々拝見させていただいています。私は大腸がんの骨転移なのでみなさんとは状況が違うのですが、ここに掲載されていた転院に関してのコメントが役立って、転院に成功しました。又どなたかの参考になればと思い、私の経験をお話します。

私が手術を受けた病院はレベルの高い総合病院です。でも化学療法の専門の部がなく不安に感じたので、意を決して紹介状と資料を持って旧帝大病院に転院を頼みに行きました。1日目は断り役の若い医師に「あなたにとって最もいい病院は手術を受けた病院です。」と開口一番から断られました。でも、諦めきれずあれこれと話をしているうちに、私のある一言を聞いて、「ちょっと上司と相談するから外で待って。」と言いました。呼び戻されると今度は「どうしても転院したいなら、第一消化器外科（訪れたのは第二消化器外科）かがんセンターに行って。」と言われました。その一言とは「私は主治医から見放されていると思う。」という言葉（本当の事）です。その時もがんセンターは中立だからと、がんセンターを盛んに勧めましたが、私は大学病院が希望でした。

翌日、返された資料だけ持って第一外科に行きました。行くと昨日出した紹介状は先生の手元にあり、今度は資料を見てくれましたが、やはり断られました。でも、「大学病院は薬の種類も多いし・・」「治験にも参加できると思うし・・・」と食い下がると「○○病院（元の病院）の方が薬の種類は多いよ。」「がんセンターでも治験はやってるよ。」と言われてしまいました。最後の切り札として、このＨＰでみたコメント「交通の便がよい、と言うと先生が受け入れているように思います。」を参考に「でも、こちらの方が交通の便がいいです。」と言ってみました。そうすると、あっさり「分かりました。」と言われ、ＯＫになりました。

今は転院した大学病院の外来化学療法部でお世話になっています。コメントを書いて下さった医療関係の方（お名前を確認せず、すいません）に本当に感謝しています。それに鈴木さんのＨＰを知るきっかけになったたひさんと、鈴木さんにもとても感謝しています。本当にありがとうございました。
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Re(5):報告します
 ゆうこ  - 07/4/21(土) 12:28 -
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   ▼すずきさん：

わたしの主治医は3月で退職され、4月から引き継がれた先生です。
病棟にいたから、どの先生のこともある程度は知ってます。
良い先生です。
患者は行きたい病院で納得した医療を受けるべき、そうでなくては
ならないと本気で思っています。
そんなに若い医師ではないのですが手術済みの患者がそう簡単に
行きたいからって受け入れてもらえないとわかってないようです。

今回、亀田病院で言われたのは
近くに越してきた、婦人科が閉鎖する、などの理由なしで
ちゃんと治療してくれる病院があるのに、こんなに遠いうちの病院に来る必要は
ない、との事でした。
患者の意思ではなく、主治医の意思による紹介状なら
良かったらしい事もおっしゃってたかな・・
もし打つ手がなくなったら、そのときでも遅くないですよ、との事。
私は素人考えで、遅かったか・・・となるのが怖いから
早めに行動したいと思ってたのですが。

本当にわからなくなりました。
純粋に、後で後悔しないために行きたい病院に行きなさい、とおっしゃってると
思うけれど違うのかしら？とも・・・

動くのが正解、動くのが不正解、誰にもわからないことです。

次回、マーカーがどう出るか。
変化なし？上がってる？下がってる？
それ次第かもしれません。
今は宙ぶらりんです。

つたない文章、いつも聞いてくださり有難うございます。
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Re(4):報告します
 すずき  - 07/4/20(金) 21:33 -
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   ▼ゆうこさん：
一難さってまた一難ですね。
>私は腫瘍専門医じゃないんだよ。一定以上のことはできない。
そこまで云われては仕方ないですね。
抗がん剤治療は点数がゼロ点で一銭にもならないのです。
まさに医者のボランティアなんですね。これではゆうこさんの主治医の
云われるのが本音でしょうね。
標準治療で対応できるうちは良いですがそうでない場合は、
医療技術がありボランティア精神の旺盛な医者を探す以外にないですね。
一つしかない命ですから、誰でもが最高の治療を受けたいと願っているのですが
現実は理想どおりにいかないですね。転院するには体験されたように
ものすごいエネルギーを必要としますが、行動を起こすことが悔いを残さないことになるかも。
(かといって転院すれば治ると言う保証もないのですね)
なんの答えにも励ましにもならなくてごめんなさいね。
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Re(3):報告します
 ゆうこ  - 07/4/20(金) 20:42 -
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   ▼すずきさん、keiさん
ありがとうございます。

出戻ったところ、主治医から
「本当にいいの？うちは癌専門病院じゃないし
私は腫瘍専門医じゃないんだよ。一定以上のことはできない。
より良い医療を受けたいのは患者として当然なんだから
後で、あのときに転院していたら・・とならないように
よく考えてください」
と言われました。
すべては結果論でめでたしめでたし、なら良いけれど
何かあれば、なんだって後悔の種になりますよね。

CA１２５の採血だけして帰宅しました。
結果がでるまでによく考えておいてね。だって・・・

ミントさん
悩ませるようなこと投稿しててすみません。
最近、お騒がせしてました。
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Re(2):報告します
 すずき  - 07/4/20(金) 18:29 -
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   ▼ゆうこさん：
PETなにも映らなかったとはおめでとう。
最新の医療機器を使ったも、癌が確認されなかったのですから
良かったのではと思いますよ。
これがずっと保障されるわけではないのが残念ですが。
盲腸は切ればもうならないですが、他の病気にもならないわけでは
ありませんね。それと同じように考えていきましょう。
keiさんのおっしゃるように山あり谷ありです。
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Re(1):報告します
 kei  - 07/4/20(金) 18:16 -
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   ゆうこさんこんばんは。PETなにも映らなかったのはよかったですね。もっと喜んでもいいと思いますよ。でもうつらなくても安心できないというのもわかります。お互いややこやしい病気になっちゃいましたね。ながーくお付き合いしなければならない病気のようなのでお互いマイペースでいけるといいですね。山あり谷ありだと思うけど頑張ろうね！！
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報告します
 ゆうこ  - 07/4/20(金) 9:46 -
引用なし
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   お騒がせしました。
マーカーだ、ペットだ、転院だと色々と相談しました。
ペットには何も写りませんでした。
それで、単純に喜べるわけじゃないのが難しいです。

それから転院はできませんでした。
言いたいことはありますが言っても仕方ないことですねぇ。
だんな様とただのドライブになりました。
帰り道にアクアラインに寄り道して海ほたるにジメジメを捨ててきました。
ポイっと！！

なんだか今回、すごく学びました。
癌患者ってなんでこう・・・心理的に追い込まれていくのだろう・・
しかし、こうやって日々を過ごしていくんですよね。

やっぱり、毎日を明るく生きる事なんだろう。
若葉マーク患者は多少、学びました。
また宜しくお願いします。
今日これから予約なしで　出戻ります。
元通りに経過観察患者にしてもらいます。
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Re(5):術後の腫瘍マーカーについて
 海  - 07/4/19(木) 19:13 -
引用なし
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   すずきさん、ありがとうございます。
ずーっと見ていたところですが、気がつきませんでした。
ゆっくり見てみます。
もう少したたいておけば良かったかもしれません。
難しいです。え

ミントさん、却って不安になられたのでしょうか。ごめんなさい。
きっとそんなに心配しなくてもいい気がします。
私も、リンパ郭清していませんが、浮腫の心配が無くて良かったと思っています。
明細胞がんということで、念を入れられたのだと思います。
余り考えすぎないで、やることだけやっていれば結果はついてくるのではないでしょうか。
先回りして悩むより，なってから考えても遅く無いと思います。
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Re(4):術後の腫瘍マーカーについて
 すずき  - 07/4/19(木) 14:41 -
引用なし
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   ▼海さん：
＞抗がん剤治療を止めるタイミングで、CA125が一桁、それも5前後であれば、
うる覚えですがねYahooのがん掲示板だったと思います。
回答者は医療関係者と思える方です。
h　ttp://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=HL&action=m&board=2000676&tid=mqac4b&sid=2000676&mid=1435

最近はずっと見かけずに心配しています。ここにも以前コメントいただいた、Dさんと似ているのですが。
マーカーが５位がどれくらいが、どれ位の期間持続してからかは不確かです。
それと、治療前に高かった人の場合のようですね。
初期ならともかく、三期以上では難しいでしょが、前向きに希望は持ち続けたいですね。
家内は22ケ月しか持ちませんでしたが、再々発後は一桁になりません

▼ミントさん：
「多重がん」で、前治療をせずに手術をしたのでしたね。その時にマーカーが
基準値以内では、海さんのおっしゃるように、CA125にあまり頼れないかも知れませんね。
CA19-9が上がり続けているのは矢張り気になりますね。
よく相談されることを勧めますね。でも、１期です、決して心配することは
ありませんよ。
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Re(3):術後の腫瘍マーカーについて
 ミント  - 07/4/19(木) 13:12 -
引用なし
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   ▼すずきさん、海さん：

早速のお返事、アドバイスありがとうございました。

「皆のマーカー」「マーカーの推移（かあさんのページ/再再発」など、あらためて拝見し、
勉強させていただきました。

>CA19−9は腹痛とかでも変動します。マーカーは月一の検査ですか。
>もし、次回も上がるようならPETを受けられると安心しますね。

治療も検査も月一です。入院初日に採血し、翌日の本番の抗がん剤投与が終了した時点で、前日の結果を知らされています。次回、もし、上がっていたら、ペットを受けてみます。私は乳癌も同時に患っており、もしかすると、次の癌かも…？などとも考えてしまいます。でも、癌細胞も、もともとは自分の細胞であったわけで、とても恐怖ではあるけれど、悲しむだけで、なぜかトコトン憎む気持ちにもなれず、じめじめ、ぼーっとしています。

>手術前から基準値内ということは，マーカーにあまり反応しないタイプでは無いのかと
>素人考えでは思うのですが・・・・・・
>それとも１期であったという事で、その程度のマーカーであったとも言えるかもしれせまん。>一度よろしけば、先生にお聞きになられるといいかもしれません。

卵巣癌のほうは、幸いにもIa期との報告でしたが、リンパ節を郭清していないため、また、明細胞癌であるために行っています。もしかしたら、癌が細胞レベルで、リンパ節や、体中に散っているのかもしれませんね。今度、先生に聞いてみます。
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Re(2):術後の腫瘍マーカーについて
 海  - 07/4/19(木) 12:07 -
引用なし
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   すずきさん、おはようございます。
＞抗がん剤治療を止めるタイミングで、CA125が一桁、それも5前後であれば、
治療を止めても再発の確立は低くなると言われています。

私は初めて聞いたのですが、これはどこでお知りになられたのでしょうか。
お差支えなければ教えていただきたいのですが。

私も再発治療時５、９，６、０までいって、６回の治療終えましたが、その後７、３　８、５
６，１　８、０そして１４、５で早めて結果聞いたら再発でした。
もう少し続けた方が良かったのでしょうか。６回というのは途中に先生が決められたのですが・・・
CA19-9は不思議な事にどんどん下がっています。

ミントさん、はじめまして。
手術前から基準値内ということは，マーカーにあまり反応しないタイプでは無いのかと
素人考えでは思うのですが・・・・・・
それとも、１期であったという事で、その程度のマーカーであったとも言えるかもしれません。一度よろしけば、先生にお聞きになられるといいかもしれません。

そう言えば、私、転移箇所、６センチの腫瘍、抗癌剤でたたいているうちに一桁になり
もしかして消えたかもと言われたのが、廻りは死んでいたそうですが２センチ残っていました。すみません、余計ややこしいこと言って。

人によっても違うので余り心配されない方が良いと思います。
１期でしたら、大丈夫だと思います。
ラッキーと思って、のんびりいきましょう。
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Re(1):術後の腫瘍マーカーについて
 すずき  - 07/4/18(水) 23:20 -
引用なし
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   ▼ミントさん：
>実は、先日のゆう子さんの投稿を拝見して、正常値内であっても安堵できず、一桁台を維持しなければ再発の危機にある可能性があるということを知り、大変驚きました。

抗がん剤治療を止めるタイミングで、CA125が一桁、それも5前後であれば、
治療を止めても再発の確立は低くなると言われています。
ところが、正常値内だからと高めで中止すると再発の確立は高くなりますね。
ミントさんの場合は治療中であり、それもCA125が下がり続けていますから
良いとは思いますが。
CA19−9は腹痛とかでも変動します。マーカーは月一の検査ですか。
もし、次回も上がるようならPETを受けられると安心しますね。
家内が腸に転移したときはCA125は動かないのに、CA19−9とSTNが早くから上がりました。
でも、ミントさんはCA125が下がり続けていますから、原因は別にあると思いますよ。
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術後の腫瘍マーカーについて
 ミント  - 07/4/18(水) 22:46 -
引用なし
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   すずきさん、みなさんお久しぶりです。

以前、耳鳴りの副作用で励ましの声をかけていただき、ありがとうございました。
おかげさまで、その後は、耳鳴りもなく、先日、どうにか、４回目のTJが終了しました。
ありがとうございました。

今回は、術後の腫瘍マーカーについて、教えていただければと思います。
実は、先日のゆう子さんの投稿を拝見して、正常値内であっても安堵できず、一桁台を維持しなければ再発の危機にある可能性があるということを知り、大変驚きました。

私は、明細胞癌I期（リンパは郭清していません）で、手術前の、腫瘍マーカーは、CA125、CA19−9ともに正常値内でした。術後、TJ療法により、CA125は、10→9→7と、下がってきましたが、CA19−9は、27→36→41と、正常値の範囲を超えてしまいました。主治医からは体のバイオリズムでもこのようなことがおこることがあり、問題とするほどのことではなく、このまま同じ治療を続けると言われています。

CA125がこのように、少しずつしか下がっていかないのは、明細胞癌で化学療法が奏功しにくいタイプだからでしょうか。また、CA19−9の上昇がやはり心配なのですが。

どうぞよろしくお願いいたします。
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Re(2):NHK生活ホットモーニング
 すずき  - 07/4/18(水) 20:17 -
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   ▼でりさん：
>残念ながら主人の送迎でTV見られませんでした。
私も家内の病院の送迎で、さわりを観ただけです。
多分再放送があると思いますよ。

>わたしも予定のあと３回終えたら　先生にセカンド申し入れてみるつもりです。
そうですね。医者の医術と治療方針、人間性、病院の設備等々で納得行く治療を
受けたいものですね。
一度だけの人生です、悔いを残さない選択をしたいですね。
「氷壁」とは懐かしい本をお読みですね。
昨年は現代版がテレビドラマ化されましたね。
パソコンは奥が深いです。はまり込むと時間がなくなりますよ(笑い)
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Re(1):NHK生活ホットモーニング
 でり E-MAIL  - 07/4/18(水) 17:28 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
残念ながら主人の送迎でTV見られませんでした。（ビデオ　セットする余裕が無くて・・・）
ここの投稿で最近だと「ゆうこさん」が転院悩まれていましたよね！
わたしも予定のあと３回終えたら　先生にセカンド申し入れてみるつもりです。
「ゆうこさん」が考えている　鴨川の亀田総合です。(遠いのですが）
腫瘍内科があるので今後の抗がん剤のことなど　相談してみようと思っています。

質問に対していつもうまくはぐらかされているようで　「きちんと答えてくれないという事は
わたしの状態よくないのかな〜」などと落ち込むことも多々あります。

ここのところの天気のせいでしょうか？それとも２〜３日前に読んだ「井上　靖」の「氷壁」が重すぎたのでしょうか？　沈みがちな感じです。

でも庭のライラックが咲きそうです。バラの蕾みも大きくなってきました。　晴れたらまた庭仕事忙しくなりそうです。もう少しPCの操作勉強したら、今度我が家の花の写真を送らせてください。
力になって下さって　ほんとうにありがとうございます。
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NHK生活ホットモーニング
 すずき  - 07/4/17(火) 8:38 -
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   「患者と医者のコミュニケーション」
ここでもよく話題になりますね。
今朝の八時半からです。
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Re(5):白金製剤にアレルギーがあります。
 でり E-MAIL  - 07/4/16(月) 15:33 -
引用なし
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   ▼すずきさん：

早速ドジッてしまいました。同じようなﾒｰﾙが２通あるのですもの！
いつも分からない時は息子だのみでしたが今は側にいないので「あれ〜！！？」とかしながらPC操作しています。
病院よく選んでから決めろと言われていましたが、そんな余裕無くまたこんなにひどい状態と思わずただ近いというだけで決めました。
今度の教訓を生かして失敗しないようにします。
「癌難民」いやな言葉ですがよくききますね。
日本の医療制度のおそまつさを象徴しているようです。
ひとつひとつていねいに説明していただく時間がいまの担当医には無いように思います。　
でもあきらめずメモを片手に治療をうけます。

朝早くから勇気１００倍ありがとうございました。
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Re(4):白金製剤にアレルギーがあります。
 すずき  - 07/4/16(月) 9:12 -
引用なし
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   ▼でりさん：
進行していると思われるときは、いきなり手術ではなくて
腹腔鏡で見て組織の採取だけにして、術前の抗がん剤をしてから
手術をすれば腫瘍を取りやすいのにね。
癒着は医師の腕次第のようで取れそうなきがしますが。
医師の説明不足か、転院希望が半数近くあり、がん難民多いですね。
G研でのセカンドで、取っても取らなくても再発のリスクは変わらないとの
ことが真実なら、TJが良く効いているのでこのままでもいいかとも思いますね。
癌になったお陰で?　外国にも行けたし、花そだてで癒しながら憎きがんですが
上手に手なずけていきましょう。
PS
返信の場合は、右上の「返信」クリックして書いてください。
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Re(3):白金製剤にアレルギーがあります。
 でり  - 07/4/16(月) 8:46 -
引用なし
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   　　　　　　鈴木さん　さっそくありがとうございました。
ここの１００の質問に答えていますが　子宮　卵巣とも取っていません。取れたのは体網だけです。
６クール修了後人口肛門をクローズしたのですが、どうせ開けるのならそのときに取れるものは取って欲しいとお願いしましたが　して頂けませんでした。
G研でセカンドを取ったとき「体力もありそうだし、マーカーも安定しているからうちだったら開けて取れるものは全部とるね」と言われました。でも＊転院はできないこと、＊取っても再発のリスクはとらない場合と比べて変わりがないと思われる。とのことで今まで楽しく過ごしてきました。
最近は医師との関わり方の難しさをしみじみ感じています。明らかにコミニュケーション不足なんですよね。
鈴木さんの奥様はお医者様とうまくコミニュケーションが取れていて　癌との共存がうまくいっていてうらやましいです。（もちろんこんなにすばらしいHPを開いているご主人のサポートがあればこそですが）
今回再発（医師ははっきり言いませんが）ということでまた新たに自分の癌と向き合って今出来る一番いい方法を考えることができました。
ここのサイトでも何名かのかたが転院のことを話されていますが、やはり転院するとしたらセカンドをへて転院にこぎつけるのが一番いい方法なんですよね？
　
ここのところそのことで堂々巡りです。
とにかく来週からの治療に向け体力の回復　維持に努めます。
また　相談させて下さい。
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Re(2):白金製剤にアレルギーがあります。
 でり  - 07/4/16(月) 8:44 -
引用なし
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   　　　　　　ここの１００の質問にも書き込んでありますが、子宮　卵巣共にしっかりお腹の中に残っています。
６クール終了時に人口肛門をクローズして頂きました。どうせ開けるのだから取れるものは取って欲しい　とお願いしましたが　して頂けませんでした。
G研でのセカンドで「体力も有りそうだし　マーカーも落ち着いているのでうちだったら開けて取れるところは取るね」と言われましたが　転院はできないということと取っても取らなくても再発のリスクは変わらないと思われる、と言われ他の病院を探すのは止めて楽しく過ごしてきました。
最近医師との関わり方の難しさをしみじみ感じています。
鈴木さんの奥様はうまく癌と共存しておられるようで　それも信頼のおけるお医者様との関係があってこそ　（もちろん　優しくてこんなにすばらしいHPを開いてくださるご主人のサポートが一番の力ですよね！　うらやましいです！！！）わたしはまだ医師に対する不信感が強くコミニュケーション不足だと感じています。
ここのサイトでも何人かの方が転院を考えていらしたようですが　わたしもそれの繰り返しです。やはりセカンドをへて転院にこぎつけるのがいいのですよね？

再発（？）はきついことでしたが　これで自分の癌ときちんと向き合って今取れる一番いい方法を模索することができました。
これからもお世話になると思いますがよろしくお願いいたします。

ちなみにわたしも温泉大好き、旅行大好き　庭仕事大好きです（笑）
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Re(1):白金製剤にアレルギーがあります。
 すずき  - 07/4/15(日) 17:26 -
引用なし
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   ▼でりさん：
はじめまして。
手術を受けて二年目に突入するのですね。卵巣癌にありがちで
一寸遅れたので、大変な体験をしましたね。
卵巣、子宮は取れているのでしょうね。幸いにTJが奏功しているし
TJ再開でも耐性はできていないようで。
パラプラチンのアレルギーの出る人、は八回目辺りで一番多くアレルギーが出るようで
す。まさにでりさんはその典型ですね。
>白金製剤にアレルギーをおこした人は次から使用できないというここの投稿を読んで不安
普通は使用できません、と言うか使いたがりません。強いアレルギーのときは、点滴速度を落と
そうが継続できません。すぐに中止して酸素吸入をしたりと大変です。
それからすると軽いアレルギーですね。この程度ならウィークリーにして、量を減らし
スピードを落とせば使えるかもしれません。先生によく相談したらいいと思います。

>こんなにステロイド使用していいのか、このままここで治療続けていていいのでしょうか？
よくわかりませんが、ステロイドの薬害よりも、がん細胞の害が強いわけですから
仕方ないと思いますね。
PCの操作に慣れていなくても、掲示板は壊れないので何でも書き込んでください。
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Re(4):動く決断って厳しいですか？
 ゆうこ  - 07/4/15(日) 16:57 -
引用なし
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   ▼keiさん：
アドバイス、有難うございます。
舞い上がってますのでほんとうに助かります。
冷静になります。
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白金製剤にアレルギーがあります。
 でり E-MAIL  - 07/4/15(日) 11:00 -
引用なし
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   2005/05/26に手術を受けました。
癒着がひどく体網のみ切除。ステージは3C〜4　しょう液性腺癌です。その後TJマンスリーで６クール。６クール目にパラプラチンでアレルギーがでてしまいました。その時点でマーカーは一桁と二桁を行ったり来たりでしたが、とりあえず修了。
４月から地固め開始。１回目でパラプラチンでアレルギーがでたため、地固めも中止になり　治療はいったん中止状態でした。
昨年９月頃よりマーカーが上がり始め今年２月６１．６でわたしのほうから治療を再開して欲しいと申し出ました。その時点ではCTには怪しきものは無いといわれております。
３月１４日よりTJ 2週間で開始していますが、パラプラチンを開始する際ステロイドを点滴より管注しています。
１回目は何もありませんでしたが、２回目開始後１時間ほどして発疹が出たため一旦止め速度を落として終えました。
いつもパラを入れるときは３００/５時間掛けて落としています。
今回３回目でしたがパラ開始と共にステロイドを使い発疹が出たらステロイドを使って修了しました。
白金製剤にアレルギーをおこした人は次から使用できないというここの投稿を読んで不安になりました。
こんなにステロイド使用していいのか、いつも医師に問いかけると「良くは無いけどこれを使わないと治療続けられないでしょ。」といわれてしまいます。
このままここで治療続けていていいのでしょうか？
とても不安です。

長くてすみません。鈴木さんアドバイスお願いします。
ずっとご相談しようか迷っていました。あまりPCの操作は得意でないのでご迷惑お掛けするとおもいますが・・・・よろしくお願いいたします。
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Re(1):ﾌﾟﾘｼﾗさん、十全大補湯について
 きらきら改めプリシラ  - 07/4/15(日) 2:18 -
引用なし
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   ▼海さん

何日もお返事が出来ずにすみませんでした。
昨日は母の白内障の手術でした。
去年の卵巣癌の手術よりは断然、気が楽でした＾＾

教えて下さったのは漢方なんですね！
「じゅうぜんたいほとう」と読むのですか。
母に話してみて、次回の診察で先生に聞いてみます。

ありがとうございました。
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Re(3):動く決断って厳しいですか？
 kei  - 07/4/15(日) 0:27 -
引用なし
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   ゆうこさんこんばんは。ゆうこさんの焦る気持ちわかります。私もリンパ郭清はやっていません。IV期だったのでとってはいないのですが、今は取らなくて良かったと思っています。リンパを取っても転移している人もいますし、皆さん結構リンパ浮腫に悩んでいます。絶対転移しないということもないようです。もし転移が見つかったら（本当はない方がいいのですが）少しでも早く治療してもらったらどうでしょうか。
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Re(7):今後の治療について・・腹腔内投与
 すずき  - 07/4/14(土) 23:02 -
引用なし
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   ▼JuJuさん：
腫瘍マーカーも4.6とは凄い順調ですね。これなら休薬しても大丈夫
でしょうね。
TJはマンスリーで静脈注と同じ量ですね。吐き気止めはどうするのですかね。
腹腔内投与は素人でもがん細胞に直接注入するから効き目があるような
感じがしますね。
対応していただける病院が増えるように、患者側で働きかけていかなくては
いけませんね。
ホームページはの引越しは準備は整っているのですが、新しいプロバイダーの
掲示板に書き込みがあった場合にメールで知らせてくれる機能の整備が遅れていて
五月に引っ越せるかどうかは微妙です。
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Re(6):今後の治療について・・腹腔内投与
 JuJu  - 07/4/14(土) 21:53 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
> こんにちは、お久しぶりです。
お久しぶりです(^^)
ご無沙汰してしまい失礼致しました<(_ _)>

> 順調に治療が経過しているようで良かったですね。
はい、ありがとうございます。
（３月のマーカー値は4.6でした・・・、と、またいきなりここで
経過報告して、重ねて失礼します(^_^;)）

> 海外では腹腔内投与が注目されていて「ステージIII卵巣がん患者で、
> 余命をほぼ1.5年長くしまし」と云われていて注目していました。
実は、最初 自分が腹腔内投与された時は、それがこのような癌に
対しての標準的なやり方かと思っていたんですね(^^ゞ
私がお世話になっている病院では、卵巣がん患者だけでなく、
子宮体がんの患者さんにも同じような腹腔内投与をされて
いる方がいらっしゃいましたので・・・。
１．５年ほどの生存の延長も、医療として大変画期的な事と
言うのは、調べていくうちに分かったことでした。

> 副作用は少し重いと云われていますが、JuJuさんはたいしたことが
> なかったようで良かったですね。
抗がん剤の投与量ですが　私はマンスリーで、
タキソール 180mg/u（通常の投与量は体表面積1平方メートルあたり175〜210mg）
パラプラチン　400mg/u（通常の投与量は体表面積1平方メートルあたり300〜400mg）
でした。（投与量を知ったのは３クールめからで、６クールまで
この量で投与されました。）
腹腔内投与されたパラプラチンが通常の投与量のテンだったし、
量だけで考えても、当然それなりの副作用はあるだろうなぁと
思えました。

> この掲示板には多くの人が腹腔内投与に注目しています。
> その後の経過を時々報告してくださいね。
はい、拙い経験ですが、少しでも参考になれば幸いです。


P/S　ＨＰの移転作業も大変かと思われますが、またみんなが
集えるようによろしくお願いいたします。
５月移転予定ということで もうすぐですが、順調に作業が
すすめられますように！
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Re(5):今後の治療について・・腹腔内投与
 すずき  - 07/4/14(土) 18:47 -
引用なし
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   ▼JuJuさん：
こんにちは、お久しぶりです。
順調に治療が経過しているようで良かったですね。
腹腔内投与の詳しいことを教えていただきありがとうございます。
海外では腹腔内投与が注目されていて「ステージIII卵巣がん患者で、
余命をほぼ1.5年長くしまし」と云われていて注目していました。
副作用は少し重いと云われていますが、JuJuさんはたいしたことがなかったようで
良かったですね。
腹水が溜まったときに腹腔内投与は効果的と聞きましたが、ポートを通して
腹水を取るのにも使えるのですね。思わぬ副音で(^^♪
この掲示板には多くの人が腹腔内投与に注目しています。
その後の経過を時々報告してくださいね。
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Re(2):動く決断って厳しいですか？
 ゆうこ  - 07/4/14(土) 12:00 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
いつも有難うございます。
そうですか。
リンパ浮腫では苦しんでいる仲間がいますけど
つい、取れば安心なら取ってほしいと思ってしまいます。
安易・・・
穏やかにすごそうとは思うのに、ついつい
いらん事を考えています。
はあ〜
ダメ子でした
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