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Re(3):またまた報告します
 すずき  - 07/5/6(日) 11:46 -
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   ▼ゆうこさん：
CA125が23.5→18に下がったとは安心ですね。マーカーの上下には
振り回されるなと云いますが、下がったときは素直に喜ぶのがいいですよ。
がん患者の多くは心も病んでいるいるわけですから、下がったときは
医者も一緒に喜んで励ましてほしいですね。
>毎月、診察に来たいと言いましたら叱られました。
ビックリですね。よほど忙しい病院なんですね。
婦人科学会のガイドラインでは、治療後の1年間のフォローアップは定説は無いが
1〜2月に1回が良いとされています。
二年間は毎月と言う医者もいるようです。患者を安心させて免疫力を
アップさせるのも医者の仕事なのにね。
▼あゆみさん：
CA19-9が倍以上になったとは多少心配ですが、CA125が微動で基準内なら
CTには何も写らないと思いますが、安心のためにも撮りたいですね。
CA125も上がってくれば再発も視野に入れなくてはならないですね。
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Re(3):腸閉塞について情報をお願いします。
 すずき  - 07/5/6(日) 10:51 -
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   ▼はるさん：
連休ですが病院のほうが安心でストレスがたまらないからそのままなんですね。
腸閉塞は大変心配されますが、とりあえずイレウス管で通じていれば安心です。
腫瘍で狭まっているのなら腫瘍を取ることで快方に向かうと思いますね。
癌性でないのなら、狭まっている所に拡張する器具を入れて通りをよくすることで
解決すると雑誌で読んだことがあります。
連休後の検査ではっきりするものと思われますが、バスパス手術で食事ができるようになり
体力がつけば抗がん剤治療もできるようになります。
そうすれば、keiさんのおっしゃるようにジェムザールやオキザリプラチン、
つい先日にはアベスチンも腸の抗がん剤として認可されています。
こんな新薬でなくても使い慣れたもので充分対応できると思います。
お母さんの前向きな姿勢を大事にして励ましてあげましょう。
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Re(2):腸閉塞について情報をお願いします。
 kei  - 07/5/6(日) 7:52 -
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   お母さんよく頑張っておられますね。はるさんに支えられ心強いことだとおもいます。治療のことはまだよくわからないのですが、腸に腫瘍があるのであればジェムザールを使って頂くわけにはいかないのでしょうか？たぶん保険適用になるのではないかと思うのですが。
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Re(2):またまた報告します
 ゆうこ  - 07/5/5(土) 12:34 -
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   ▼あゆみさん：

こんにちわ
あの時は有難うございました。
タキソール、タキソテールの件では気持ちがすごく楽になりました。

>私も治療終了後2ヶ月目の検診でマーカーが早くも少しあがりCTを撮ることになりました。
>CA125は少しだけですがCA19-9が倍以上になってしまいました。

私はCA125しか見ないのです。皆さんはCA19-9もみるのでしょうか？
もともと、CA125が術前57.8にしか上がらなかったので反応しないのではないかと思うと
気になってしまいます。

>主治医には正常範囲なのでまだ大丈夫と言われましたがとても不安な気持ちでいます。
>マーカーの数値で本当に振り回されてしまいますよね。

そうですよね。
不安な気持ちって不安が不安を呼ぶというか・・
限りなく悪いイメージが広がってしまいます。
自分でも、これでは駄目だ、全てにマイナスだとわかっていて
本当に難しいです。
前向きに！って切り替えたばかりなのに逆行したりして・・
３歩進んで３歩下がるみたいな進歩してない毎日です。

>ゆうこさんはPETも問題なくマーカーも前回より下がってますしすごくいいことだと
>思うので今はあまり気にすることはないと思います。

そうなんでしょうか・・
そう言っていただくと心強いです。
あゆみさんはCTの結果がでるまで心が晴れないと思いますが、
胸をなでおろす結果であることを願ってます。

>これから一生の付き合っていくものなのでうまく気持ちをきりかえて前向きに行こうと
>思うようにしてます。

こうして、心配や不安を繰り返していくうち
だんだん、上手に付き合っていけるようになるのでしょうか・・

あゆみさん話せて嬉しかったです。
頑張りましょうね！！
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Re(1):腸閉塞について情報をお願いします。
 はる  - 07/5/4(金) 22:35 -
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   すみません、またパソコンの不具合で書き込みしてしまいました。
>こんにちは。いつもご相談させて頂きありがとうございます。
>癌性腹膜炎もよる腸閉塞のため入院している母なのですが、
>なかなか今後の見通しがつかない状況です。
>イレウス管を通して一週間、小腸に貯まっていたガスが出たり、お通じもあり、
少し安心していましたが、やはり現実は厳しいようです。
来週大腸の画像を撮るそうですが、単純な術後の腸閉塞ではなく、
癌が塞いでいる可能性は高そうです。

先生もおっしゃっていましたが、ネット等で調べた所
癌性腸閉塞は末期状態に近く、治療も困難で、余命も短いとの事でした。
また、抗がん剤もリスクが高いために、やるかやらないかは、本人・家族に
任せるとのことでした。
母もまだまだ治療は続けたいと意欲がありますし、
来週以降、血液状態が良い時期をみて、ウイークリーでお願いする予定です。

かなり、シビアな状況ではありますが、何とかバイパス手術などでどうにかならないか、
などと希望を持ってしまいます。
まだ、ホスピスを考えるのは母の意欲を考慮すると、可愛そうでなりません。
この様な腸閉塞に関する情報をご存知の方がいらっしゃれば、
なにかご意見いただけると有難いです。
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腸閉塞について情報をお願いします。
 はる  - 07/5/4(金) 22:15 -
引用なし
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   こんにちは。いつもご相談させて頂きありがとうございます。
癌性腹膜炎もよる腸閉塞のため入院している母なのですが、
なかなか今後の見通しがつかない状況です。
イレウス管を通して一週間、小腸に貯まっていたガスが
ネットで調べた所、やはり癌性腸閉塞
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Re(1):またまた報告します
 あゆみ  - 07/5/4(金) 16:50 -
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   ゆうこさんこんにちは
以前お話させて頂いたあゆみです。
ゆうこさんの気持ちすごくわかります。
私も治療終了後2ヶ月目の検診でマーカーが早くも少しあがりCTを撮ることになりました。
CA125は少しだけですがCA19-9が倍以上になってしまいました。
主治医には正常範囲なのでまだ大丈夫と言われましたがとても不安な気持ちでいます。
マーカーの数値で本当に振り回されてしまいますよね。
これから一生の付き合っていくものなのでうまく気持ちをきりかえて前向きに行こうと
思うようにしてます。
ゆうこさんはPETも問題なくマーカーも前回より下がってますしすごくいいことだと
思うので今はあまり気にすることはないと思います。

すずきさんお久しぶりです。
今度のCTの結果でどうなるかわかりませんが再発なら半年以内の再発なので
CAPではなくタキソテールになると思うので主治医にマンスリーではなくウィークリーで
お願いしようと思ってます。また色々相談させて頂くと思うので宜しくお願いします。
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またまた報告します
 ゆうこ  - 07/5/3(木) 19:51 -
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   ここしばらく、一人で大騒ぎしておりました。
色々、ご心配おかけしました。

昨日、最新のマーカーを聞いてきました。
１８とのことです。
治療終了時、１０だったものが、翌検診時に２３．３になったために
PETに行ってきなさい、から始まった今回の心配ごと。
病気って疲れます。
マーカーが上下するのは仕方のないことなのですね？
でも心配なので毎月、診察に来たいと言いましたら叱られました。
自費ですよって。
自費でいいって申しましたら更に怒りまして・・
よく訳のわからない説教をしてました。
「人生は思いどうりになんてならないの。
楽な道はないのよ。心配心配っていうなら診療内科にいけばいいじゃないの」
1日、考えてみたけれど、やっぱりわかりません。
なんで怒るのでしょう？
心配なのはマーカーであり、診療内科にいくまえにマーカーの数値は
知りたいものです。
そうそう、前回「癌専門病院じゃないし癌専門医じゃないんだから
一定のことしかできない。よく考えてきて」と
仰っていたのは忘れておられるようなので触れませんでした。
婦人科医が減って大変そうで張り紙してあったりしました。
NICUがあってハイリスク分娩の病院なので産科はなくせないけど
婦人腫瘍専門医もいなくなったのだから婦人科を閉鎖してほしいです。
転院できますから。乱暴な希望ですけど・・

次回は薬がきれる２ヵ月後です。
マーカーが小さいながらも動いているので心配したのですが
気にするほどの事ではないのでしょうか？
もともと、定期健診は2,3ヶ月おきって事だったのです。
なんにも気にしないで普通に過ごせたら１番の薬なんですよね・・
わかっていながら・・

ワンちゃんと夜の散歩に行って着ましょうっと
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Re(1):はじめて投稿します。
 サンシャイン  - 07/5/1(火) 22:46 -
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   ごめんなさーい。こゆきさんでしたね。間違いちゃった。(^_^;)
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Re(2):はじめて投稿します。祝・・余命一ヶ月から脱出
 すずき  - 07/5/1(火) 19:02 -
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   ▼こゆきさん：
はじめまして。本当に腫瘍マーカーが56000とはびっくりですね。
二万は聞いたことがありますが!!
そんなにまでなってしまったとは我慢強い人ですね。
それが今は社会復帰をされるまでに快復されたとは、本当におめでとうございます。
一杯の元気と勇気を戴きありがとうございました。
卵巣癌は油断はできませんが、一緒に頑張っていきましょう。

サンシャインさん：
手術後１０年近く無病だったとは凄いですね。
卵巣から外に転移していなかったので卵巣を取ってしまったので
完治したのですね。
十年も経ってからだと、再発ではなくて新しく卵巣癌になった感じですね。
一年前後で再発する人が多い中希望が出てきます。
今度も十年もつように祈っています。
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Re(1):はじめて投稿します。
 サンシャイン  - 07/5/1(火) 16:21 -
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   私もこゆきさんと殆ど同じ病状でした。入院期間やマーカー値変動も同じ。そして肥大した卵巣は私は５キロありました。もちろん腹水も３リットルもありました。そんな状態でもTCなんですね。
でも手術前は食欲もありましたし、ちょこまか歩き回っていました。手術と治療、外来治療など経て退院し、１０年近く平温な生活をしていました。
でも残念ながら再発してしまい、現在治療中です。マーカー値は今月検査する事になっています。私もすずきさんの奥さんの様にあまりマーカー値を気にしたりしないので、聞きません。先生も余計な事は言わないし。
でも、やけくそというか（笑）精神状態はすごく落ち着いていて、家事や犬の散歩、軽い運動などまったく普段と変わりません。
最初はウィークリーで治療していましたが、マーカーが下がらない為、マンスリーを３回やりました。でも吐き気が酷く、２日間は苦しみました。それ以外は楽な治療だと思っています。
この先も治療があるのか検査をしないと分かりませんが、ドンとこいっ！って心境です。頭がつるつるなのはちょっと不便なんですが。
私もゆきこさんと同じ様に闘っているすべての人が元気になれるようにと思っています。もう仲間をなくすのはイヤですし。ゆきこさん、お仕事頑張って下さいね！
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はじめて投稿します。
 こゆき  - 07/5/1(火) 14:15 -
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   はじめまして。私は2006年2月　卵巣がんと診断され緊急入院、半年入院生活を送りました。
信じてもらえるかなぁ？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　入院当時私の腫瘍マーカーは56000でした。余命宣告もって１か月。それが私に下された診断でした。呼吸困難もあり、おなかも腹水が溜まっていて、ひとりで動くことすらできなかったんです。本当に死を覚悟して手術に臨みました。　右の卵巣摘出　赤ちゃんの頭の大きさくらいまで肥大し、重さ4Kgあったそうです。　その後抗がん剤を投与し、3か月後奇跡的に腫瘍マーカーが1桁まで戻ることができ、1サイクル抗がん剤を投与したのち昨年７月に退院することができました。私の周りにいる　　　　すべての人が私が生きて退院すことができないと思っていたみたいです。再発率はまだまだ高く不安もあるけど現在4月に就職し、働きはじめています。　　　　わたしに皆さんに役立つことがあればとおもい投稿しようと思いました。
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引越しを完了しました
 すずき  - 07/4/29(日) 16:39 -
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   永年お世話になったtokai-ipcからbigiobeに引っ越しました。
あちこちにバグがあると思います。ありましたらメールを
戴きたいと思います。またご要望も承ります。
どうぞ自由に使い情報交換の場にしてください。
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Re(4):新着記事
 すずき  - 07/4/28(土) 23:30 -
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   ▼かれんさん、海さん：
海さんいつも情報ありがとうございます。
>卵巣がんでもHer2陽性、ホルモン陽性を調べること。
手術のときに調べておかないといけませんね。後では面倒ですね。
乳がんではいろいろと進歩的なことが試されて効果を上げていますね。
卵巣癌でもそのうちに出てくるでしょうね。忙しい主治医にも情報を
流して刺激していきましょう。
抗がん剤「アバスチン」承認　厚労省・・・癌メールに流れています。
h　ttp://www.asahi.com/health/news/TKY200704180319.html
選択肢がまた広がりましたね。

かれんさん
>どうして最初からCP 11と　パラプラチンを
使わなかったのでしょうか？　
TJの標準治療が先行するしかないと思いますね。効かない場合は
6クールを待たずに早めに替えるのが良いのですが、CPT-11＋CBDCAになるか
どうかは疑問ですね。可能なら自己責任でオーダーメイドをしてやっていただく。
プリントしていくのもいいと思いますよ。(医者の性格しだいで・・・
海さんように相手をよく観察して)
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Re(3):新着記事
 海  - 07/4/28(土) 17:51 -
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   かれんさん、こんにちは。
かれんさんは千葉なのですね。
あきらめない診察室で２９，３０日の臨時の治療相談受付やっていましたね。
もう駄目だと思いますが。
あきらめない・・・・は、かなり、先端を行く治療を提案していますね。
保険外治療なども、駆使して効果を出そうという考えです。
私も近かったらと思います。
まめに見ているといろんな情報や、治験などの情報があります。

これだけの情報持っている先生はなかなかないと思います。
現実にはこちらが勉強して、お願いできないか聞いて見るぐらいしか出来ないかと思います。
でも駄目元でもお願いしたり、提案したりはするものだと思います。

私も、先生が替わって、辺り前に出来ていた治療、予約とってもらうだけでも
大変になりました。とにかく粘り強く、低姿勢で一つ一つ勝ち取っています。
生きるためには頑張るしかありません。
仕事で培った営業力（？）で頑張っていま〜すよ。

穏やかに、熱心に感謝して･････ああ難しいです。

マーカー下がりますように。
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Re(2):新着記事
 かれん  - 07/4/28(土) 14:23 -
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   海さん　すずきさん　皆様こんにちは！！

海さんいつも情報ありがとう御座います。早速開いてみました。
そこで感じたことなのですが　私は明細胞癌なのですが　はじめは６クール
標準治療のTJ治療でした。　どうして最初からCP 11と　パラプラチンを
使わなかったのでしょうか？　そうしてセカンドも　パラプラチンは使っていません。
単に知らなかったのでしょうか？　といいますのは　１クールおわっても　マーカー
ガあまり下がっていないのです。むしろ４月４日には36.6が　４月９日には46.6だったのです。
まえの５９よりは下がっていますが　どうも心配です。
先生は　マーカーはあまり頼りにしない　心配しないようにといわれましたが
じゃあ何を基本にして治療するのですか？と質問しました。
お腹の中のことで　はっきりはわかりませんが　これ以上マーカーが上がったとしても
心配はしませんし　これから下がっても安心もしません。というのです。
ビクニン治療もやっていることですし　前向きで行こうと思ってはいますが　今度マーカー数値が
上がっていたら　記事をコピーして　持って行ってみようかしら。
それとなく　こんな記事が！！と　皆さんは　先生に御願いするときはどんな感じですか？
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Re(12):転院について
 ゆうこ  - 07/4/28(土) 10:49 -
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   ▼マリンさん：
アドバイスを有難うございます。

何が最上なのか決められないなかで迷子です。
また、決断したところで思うようにはなりません。

ただ、元々の主治医の言った言葉。
「癌専門病院じゃないし癌専門医じゃないから一定の事しかできない。
後で後悔しないように次回までによく考えてください。」
私は直ぐに決断しなくてはいけないのか・・
マーカーが上がり続けるなら迷っている場合じゃないし・・
転院しないで後悔、して後悔・・
色々と考えます。
専門病院なら絶対に良いと言い切れるのか？

おっしゃるとおり、腫瘍内科や科学療法など専門部が進化してくれたら
素晴らしいですね。

次回までに、の次回は2日です。
そのときのマーカーの数値で感情が動いてしまうかもしれません。
でも迷子ながらも、転院転院というよりセカンドオピニオンにします。
本当に行くところがなくなっちゃったら大変。

経験談、本当に有難うございます。
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Re(1):新着記事
 海  - 07/4/27(金) 14:53 -
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   4月１８日　＜２００７年前半の展望〜Second-lineに工夫が必要な卵巣がん
です。
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新着記事
 海  - 07/4/27(金) 14:48 -
引用なし
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   こんにちは。

がん患者のあきらめない診察室の新着記事に卵巣がんについて載っています。

　卵巣がんでもHer2陽性、ホルモン陽性を調べること。
　Her2陽性ならハーセプチン（又はLapatinib）も使用。

その他いろいろ載っています。参考まで。
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Re(11):転院について
 マリン  - 07/4/26(木) 18:55 -
引用なし
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   ▼ゆうこさん：
転院はよほど慎重にされるのがよいと思います。立派で評判が良くて頼もしい先生を見つけても、多くの患者を抱えて一人一人にさく労力も時間も少ない場合がありますし・・・　　1度転院して、又変わりたくなるととても困りますので。

私の元の主治医はとても立派な外科医でした。でも経験的に私のがんに抗がん剤は大して効かないという先入観を持たれており、多忙もあってきめ細かい治療をしてもらえませんでした。

抗癌剤治療はまだ未知の部分が多いので、新しい勉強をした情熱のある若い先生にかかりたいと思っていましたら、チーム医療をしている専門の部のある病院を見つけ、先日お話したように転院した訳です。

専任の先生が３、４人、薬剤師、看護士の方々がずっと部屋にみえて、その場ですぐに何でも相談できるし必要な薬を処方してもらえるので、とても安心です。前の病院なら主治医の診察日まで待たないといけない所でした。

私が今かかっている病院の化学療法部はできて約1年です。腫瘍内科医や化学療法部はこれから増えると思いますので、ゆうこさんもあせらず、いい病院をみつけられるよう応援します。
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Re(10):転院について
 すずき  - 07/4/26(木) 0:43 -
引用なし
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   ▼ゆうこさん：
薬品名は難しいですね。商品名と一般名でも違うし、それに又記号と。
病院では間違えないように点滴するときに、患者名、薬品名をバーコードで
読み取って確認していますね。
掲示板でもよく記号で出てきますが、Google かYahooで「抗がん剤、TXL」と
入れて検索すれば出てきます。
食生活は大事ですよ。美味しく食べるのが仕事で、大事な治療だと思い
す。楽しく食事を作りましょう。
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Re(9):転院について
 ゆうこ  - 07/4/25(水) 8:37 -
引用なし
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   ▼すずきさん：

有難うございます。
すずきさんのお話しは私などでも付いていけるように
薬品名がカナで記載されていて嬉しいです。
「あきらめない･･」などの投与例を見ても
アルファベットでよくわからず、何で調べたら良いかもわかりません。
結局は勉強不足だなっと反省して終わりますが・・。

クヨクヨが悪いという原点に立ち返り踏ん張ります。


▼bunaさん：

ご飯の支度・・・
最近はお米を研ぐ気にもならず・・
免疫機能を上げるんだア！と張り切っていた自分に対してイライラし・・
すっかり、ゆがんでしまってました。
自分で生きる道を作らなくちゃ！ですね。
マーカーは気になりますけど、キチンと日常生活をしないとダメダメになっていきます。
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Re(8):転院について
 すずき  - 07/4/25(水) 0:13 -
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   ▼bunaさん：
ありがとうございました。
IEP療法（イフォマイド＋エピルビシン＋シスプラチン）とは珍しいですね。
一括投与ですか。それとも分割して別の日に点滴するとか。
同じシスプラチンで副作用が軽いなら良いですね。
次のマーカーの結果が楽しみです。

ゆうこさん
くよくよせずに治ると信じて前向きに頑張っていきましょう。
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Re(7):転院について
 buna  - 07/4/24(火) 16:29 -
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   ▼すずきさん
抗がん剤ですが、私にわかっている程度の事なんですけど、最初はＣＡＰでシスプラチンを１回６０mgで５クールやりました。（アドレアマイシンについては不明）

それに対し、セカンドオピニオンの先生のご意見は：
ガイドライン的にシスプラチンは７０mg／uで５〜６クール投与、総量３５０〜４２０mg／uいれる。私の場合の投与総量は５００〜６００mg／uであるべきだ、と。それなのに、実際は３００mg／uしか入れていないので、「不足」している、という判断。だからあと３００mg／u必要、投与を中止してから３ヶ月たっているので、ＣＡＰあと６クール、またはＩＥＰで３クールというのがセカンドオピニオンでした。

結局、ＩＥＰで３クールすることになっています。

▼ゆうこさん：
副作用、もうほとんどないんですよ。今はほんのちょっとムカつきがあるくらい。ＩＥＰはＣＡＰほどの強烈な吐き気はありませんでした。（投与中は吐きましたけどね。）そのうち関節痛が出るかもしれませんが、今日はこれから夕ご飯も作るし、ほぼ日常生活してます。
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Re(6):転院について
 ゆうこ  - 07/4/24(火) 14:17 -
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   ▼bunaさん：

有難うございます。
私のために　わざわざ、疲れているにもかかわらず本当に有難うございます。
ここでこうして悩んでいると少しづつですが強くなれます。
厄介な病気になり苦しみながら皆、闘ってます。
強くて優しく繊細なかたがた。
皆さんの言葉に触れるたび、人ってこうまで優しくなれるものかと・・・
こんな私がいつか誰かの役に立てる日がくるのだろうか・・？

セカンドオピニオンの大切をよりいっそう感じました。
何が吉と出るかは誰にもわかりません。
自分で選択していくことが、すなわち生きる道なんですね。
すごい怖くもありますが、道は枝別れしていっぱいあるんじゃないかと思えます。

bunaさんの副作用が楽にすみますように・・
ゆっくり休んでください。
有難うございました。
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Re(6):転院について
 すずき  - 07/4/24(火) 13:11 -
引用なし
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   ▼bunaさん：
>「君のは治るよ！
こんなことを云われたら嬉しいですね。
この世に絶対的なんてことはないわけですが、
治せる根拠を示して治してやると言われれば
眉につばを付けながらも飛びつきますね。
>５年生存率を見せ付けられ
脅されるよりはよっぽど良いことか。
再発で標準治療法が確立されていないわけですから
良いか悪いかは結果論です。
ところで、抗がん剤の投与量の不足の内容について
差し支えなかったら教えてください。
退院したばかりで辛いときと思いますが、パソコンを
開けられましたら宜しく。
「ガンっていうのは生き方を自分で選ぶことだよ」・・・重みのある言葉ですね
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Re(5):転院について
 buna  - 07/4/24(火) 11:42 -
引用なし
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   あんまり参考にはならないかもしれませんが、最近、転院したものです。
抗がん剤だけの理由で転院しました。

以前、「追加の抗がん剤について」というタイトルでスレッドを出しましたので、その続きなんですが、セカンドオピニオンを聞きにいったら、その医師が開口一番
「君のは治るよ！僕が執刀していないから、絶対とはいわないけど」と、びっくりするようなことを言ってくださいました。

その１週間前には、５年生存率を見せ付けられ、３Ｃだからと脅され、あげくは再発したら１年だ、なんていわれていたので、青天の霹靂でした。世の中に「治る」なんて言葉があったか、と思うほど。

セカンドオピニオンの内容自体は、抗がん剤の投与量が不足だというものでしたから、一旦は持ち帰ったのですが、よくよく考えるうちに、実際治るかどうかはともかく（私はあんまり楽観視はしていません）、治すつもりで請負ってくださる先生にお願いしないでどうする？と思い始め、翌々日に再度直訴（？）に行き、転院を受け入れていただきました。昨日、転院先で第一回の化学療法を受けて退院してきたところです。（あと２回）

この転院が吉でるか凶とでるか、たぶんそれは誰にもわからないことですが、セカンドオピニオンのときに先生から「ガンっていうのは生き方を自分で選ぶことだよ」と言われたことが印象的です。

なお、元の主治医に転院を告げたときには、かなり取り乱されて往生しました。診療情報などはちゃんといただけましたけど。
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Re(4):転院について
 ゆうこ  - 07/4/24(火) 11:13 -
引用なし
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   ▼すずきさん：

詳細に有難うございます。

>>手術後の標準的な治療の間はどこの病院でも同じだと思います。
>標準的な治療が効かなくなって、オーダーメイド治療をお願いしても
>応じられなくなったらそれを理由に、転院することも可能か考えておいた
>方がいいのかも。
>かえって混乱させるようなことを言って!!

とんでもないです。
かえって腹が決まったかんじです。
おろおろ、うだうだ、駄目です。
こうしたいんだ！という主張があるようでないから、こうなるのですね。
自分自身が招いたこと。
次回、診察時には有事の際の私の希望を言い、先生のお考えを聞きます。

普通のまま経過観察で日々が過ぎていくのが１番なんですけど・・
とりあえず、次回ﾏｰｶｰの数値がどうなっているのか・・・です。
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Re(3):転院について
 すずき  - 07/4/23(月) 20:58 -
引用なし
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   ▼ゆうこさん：
病院選びは本当に難しいですね。
情報が全く無く、ただ卵巣癌治療数がたよりです。
確かに手術の数は大事なファクターではありますが。
大学病院は標準の治療はしますが、再発したりして
標準治療が通用しなくなったりすると、これ以上治療できませんと、
すぐに緩和治療を奨めると言う評判があります。
そして、患者の回転をよくしていると批判的な医者の投稿を
見たことが何度かあります。
手術後の標準的な治療の間はどこの病院でも同じだと思います。
標準的な治療が効かなくなって、オーダーメイド治療をお願いしても
応じられなくなったらそれを理由に、転院することも可能か考えておいた
方がいいのかも。
かえって混乱させるようなことを言って!!
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Re(2):転院について
 ゆうこ  - 07/4/23(月) 9:59 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
　マリンさん：

お騒がせしております。
有難うございます。

転院希望した際に「症例数の多いところ希望」と言ったのが問題提起になって
しまったのかな。
だから「ここに戻って本当にいいのか、よく考えて」になっちゃうんですね。
県立癌センターか大学病院なら入れるんじゃないのって軽くおっしゃいましたが
試してないので何とも答えられないですし・・
大学病院なら安心なのか、県立癌センターなら安心なのか、
それだってわからないじゃないですか・・

戻って有事にはセカンドオピニオンしたい、それでは駄目なんでしょうかね
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