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Re(4):セカンドオピニオン
 かれん  - 07/6/12(火) 20:31 -
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   すずきさん皆様こんばんは！！
セカオピ行ってきました。
結果は再手術を進められました。
というのは　最初の手術が甘かったようです。
再発は　上のほうに起こりやすいので　自分たちが手術をしたなら
最初から上のほうのリンパもとってしまうと言ってました。
難しい手術なので中々皆さんやられないです。といってました。
私はてっきり抗がん剤の種類のお話だと思ってましたので　また今の主治医の先生も
清水先生に特殊な治療を進められると思いますよ！！といってましたので
その抗がん剤を今の病院でやっていただくつもりで　セカオピに行ったのですが
とにかく今の先生の承諾があれば自分たちで手術をするというので明日早速主治医に
報告して清水先生のところで手術してもらうつもりです。
やっぱり最初の病院を選ぶのって大事ですね！！清水先生は手術まで時間があったはずだから
そのとき探して欲しかったといわれました。取り合えずご報告します。
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MRI結果説明を受けて
 ちゅん  - 07/6/11(月) 22:05 -
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   すずきさん皆様こんばんは。
先日相談させていただいた結果のご報告です。

MRIの結果は良好で、残った卵巣は標準サイズまで小さくなっていました。
腹水と浸潤も見当たらず、主治医としては一先ず落ち着いたと見ていますとのこと。
マーカーが５４もあるので不安だということを説明すると、母はリウマチがあるのでもとのマーカーも０ではないはずで、その値がいくらか推測できないので仕方がないといわれました。
でもMRIに異常が見られないのでTJはやはり効いたといえるでしょうと。
現在日常生活に支障もなくQOL良く過ごせているので、リスクのある２ndオペはやはりしないということになりました。
先生の話しぶりからはQOLを保ちながら薬を大事に使っていきたいという感じがしました。
半年空けることでTJの期待が大きいのでマーカーが200を超えない限り半年待ちたいとのこと。３ヶ月ごとにMRIかCTを撮り、再発転移を監視したい。ただし急激なマーカー上昇時はPETも視野に入れるとのことです。
今回初めて知ったのですが、母の病院にはPETあるそうです。

今日話を聞くにあたって、先に妹の意見を聞いておきました。
妹は半年空けることに賛成でした。私が、半年あけたらもっとマーカー上がってしまいそうじゃない？と言うと、お姉ちゃんは忘れてると言われました。
母は夏に弱く、ただでさえ少ない体重が夏はもっと落ちてガリガリになってしまいます。
そのことを私は忘れていました。結婚して共に生活を送らなくなっただけでこんな当たり前だったことも忘れてしまったのかと自分が恥ずかしかったです。
ケモでも痩せて帰ってくる母を目の当たりにしている妹にすれば、夏にケモだなんて体が持たないに決まっていると言われて、私も考えを改めました。

今日実際主治医と話してみて、マーカー５４に納得は難しかったですが、主治医が再発転移を確実に頭において母を診てくれているということは良くわかりました。
幸い母はプラス思考人間ですので、もしまたマーカーが上がって再発転移したらその時は仕方がないんだから今はクヨクヨ考えたりしないと言っていました。
とにかく主治医を信じてQOLと体力の維持に努めて秋を待ちたいと思います。

アドバイスいただいた皆さんありがとうございました。
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Re(3):セカンドオピニオン
 すずき  - 07/6/9(土) 13:44 -
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   ▼かれんさん：
セカンドオピニオンの予約がとれて良かったですね。
今度の治療予定に間に合えば良いですね。
標準治療がままならない時の明細胞癌は、矢張り医者の経験と知識が
必要ですね。
平岩先生の推薦なら信頼できますね。良い結果の報告を待っています。
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Re(2):セカンドオピニオン
 かれん  - 07/6/9(土) 11:56 -
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   すずきさん早速のご返信ありがとうございました。
たった今　国際医療福祉大学三田病院の清水医師にセカンドオピニオンを
予約しました。清水医師はまえに山王メデイカルクリニックから移られて
婦人科腫瘍部門で平岩先生の推薦を受けておられるらしい先生です。詳しくは解りません)
明細胞癌というのがいつも心にひっかっかっております。でもやれることをやってるつもりです。前向きに頑張ります。
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Re(1):セカンドオピニオン
 すずき  - 07/6/8(金) 20:56 -
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   ▼かれんさん：
お久しぶりです。
明細胞腺がんと云うことで注目していました。
CA125は再発の目安になっていますが、再発の腫瘍活発さを忠実に
反映するには心もとない気がしますね。
のもともと前から低かったので、現在の60台は高くて看過できない数値
ではないかと思われますね。
画像診断を重視して治療法を検討することが必要な気がします。
ネクストの抗がん剤はシスプラチンを提案されているようですが、
効果のほどは判りませんが、我慢して深追いをせずに、ここても使われて
効果があったと報告されている、カンプト＋ジェムザール等の
ジェムザール＋αを試すのがと思います。
ガン研○明病院のセカンドオピニオンはベターだと思いますね。
適切な治療法の提案を持って、今の主治医に相談すると良いですね。
関東にお住まいの方ならセカンドオピニオンの良い医療施設の提案が
あると思いますが。
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セカンドオピニオン
 かれん  - 07/6/8(金) 14:30 -
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   皆様お久しぶりです。
色々ありまして現在はトポデシンとタキソテールの分割の治療を
行っております。今度4回目です。マーカーは下がりませんが上がっていないということで
先生は横ばいと見ております。そうそう先日のCTで腎臓のリンパに転移が
みつかりそれを承知で今の治療を続けているわけであります。
もし次の抗がん剤を御願いするとしたら　シスプラチンと聞いておりますので
私としては副作用にもなれてきているトポデシンとタキソテールが心地よいのですが
マーカーをみても効いているのかいないのか　いらいらしてしまうのです。
そこでセカンドオピニオンをお願いすることにしましたがガン研○明病院は2,3週間待ちと言うことでした。自分では次の治療日(18日）まえに伺いたかったのですが
中々うまくいきません。そこで皆様に伺いたかったのはどんな基準でセカンドオピニオンの病院を選んでるでしょうか！！やはり奨励数の多い病院ですか？それともどこか良い先生あるいは　良い病院がありましたら教えていただきたいと思いまして投稿してみました。
なおビクニン治療は続けております。それからマーカーは60台前半から後半までです。
　
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Re(5):厳しい状況です・・・どうか安らかに!!
 すずき  - 07/6/4(月) 9:51 -
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   ▼りんごさん：
まさかこんなに早くお別れも時が来るとは!!
さぞご家族の皆様はお力おとしのことと推察します。
前向きに闘ってこられたお母さんなのに残念でなりません。
最後が痛みもなく苦しまずに、好きな家で家族に囲まれて
旅たたれたことが幸いです。
今頃は、癌の苦しみから解放されて、ご家族の皆さんを
天国より暖かく見守られておられることと思います。
長いようで短かった闘病でしたが、皆様の献身的な看病に
敬意を表します。
りんこさんもお体にはお気をつけて、癌治療薬の開発に精進いただければ
ありがたいです。
これからも時々ここに来てご指導をお願いします。
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Re(4):厳しい状況です
 りんご  - 07/6/4(月) 7:00 -
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   ▼すずきさん：
日曜の明け方、母は息を引き取りました。
うちで父に看取られました。まだ50代でした。
呼吸がだんだん浅くなり、間隔が空いて、そのままという眠るような様子でした。
先週までは助けを借りながら階段で2階にもいけた母です。
家族に負担をかけない母らしい過ごし方だったと思います。

患者の娘という立場でしたが、すずきさん、みなさんにはいつも励ましていただきました。
母にも「山登りの好きなおじさんのホームページ」として、有効な治療の話題や母と同じように頑張っている方のお話をしてきました。
どうもありがとうございました。

追伸；
自身の担当分野は少し違いますが、私は医薬品や化学品を扱う企業に属する研究者です。
研究分野では、癌組織そのものではなく、癌幹細胞といって癌細胞のもとをやっつける薬も研究されています。
抗がん剤の研究はきっとこれからもっと進むと思っています。
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Re(3):薬剤変更のタイミングについて
 すずき  - 07/6/3(日) 22:36 -
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   ▼あまんとさん：
矢張りまだPET/CTは普及指定ないですね。でも、抗がん剤を変えるには
したほうが良いですね。主治医に確かめてみると、マーカーは基準値以内でも
動いているのかも知れませんね。以前でも10台から70位まで動いていますから。
反応していると思いますね。
医者は性格にもよりますが患者に余分な心配をさせないためか、詳しくは
聞かないと云いたがらない人がいますね。専門的なことは患者に言っても
判らないだろう、判断に困るだろうと思われているようですね。
判断できるような情報を伝えるには時間が不足するのですね。
診察の時にはメモを持っていき、自覚症状、質問すべきこと、希望を手際よく
伝えるのが良いと思います。
幸い状態が良いようで良かったですね。腰痛は筋肉が衰退すると良くないです。
出来るだけ身体は動かして、まだまだ身体は長く使うのですよと、
身体に伝えて頑張って貰うのが良いと思いますよ。
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Re(2):薬剤変更のタイミングについて
 あまんと  - 07/6/3(日) 21:48 -
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   ▼すずきさん：
アドバイスありがとうございます。
>画像診断で何となくすっきりしないとのことですが、病院にはPETがありましたよね。
>もし、PET/CTもあればその方がPET単独に比べて診断精度が高ようです。
>リンパ節転移を確認したい場合、PETとCTを別々に行って相互に比較するより、PET/CTの融合画像を用いる方が診断精度が高いといわれています。
すみません。以前２度検査したのはＰＥＴＣＴでした。ただし治療中の病院にはなく、２回とも市内の別の病院で検査を受けているため、予約等で少々日数がかかります。今回のＣＴでは胸部も撮ったらしいのですが、そちらには異常はありませんでした。余談ですが「腹膜原発では？」と言われているわりには、１年以上経過しても腹水の症状が全くないのも不思議なところです。

>それでも何となくすっきりしない、マーカーも動いていないのなら
>確定のしようがありませんね。
>他にも、全身状態の把握と貧血の亢進や血沈の上昇，肝機能障害等が再発・転移を知る手がかりとなると、書かれていますが詳細はわかりません。
全身状態は進行期のわりにはかなり良いほうだと思います。足腰の状態がそんななので、負担がかからないようにできるだけ横にはなっていますが、軽い家事や短時間の外出は可能です。最近副作用の吐き気がありますが、調子が良ければ回転寿司で６皿くらいは食べられます。ただ、肝機能はあまり良くなかったようです。脂肪肝のようなことを言われたとか。

>>母には「決定でないのなら、今回はＴＪにして、次回までの間にもっと検査をし、再発が確定であるようなら次回からイリノテカンに変更してもらったら？」と言いました
>私もそんな気がしますが、主治医はまだ他にも転移したのではと疑がわれる
>資料を持っていられるのでは。
>抗がん剤の変更には納得がいく説明を受けてからの方が良いですね。

そんな資料があるのならきっちり出していただければこちらも納得して治療を進められるのですが、あまり自分からはあれこれ詳細を話されない主治医なので、少々戸惑っています。母は幸い今のところは腸の調子もいいため、イリノテカン自体にはそれほど不都合はないので、「ＴＪが明らかに奏功していない」という決定的な資料があれば指示に従うのですが。母にはもっとじっくり話を聞くように勧めましたので、連絡を待ちたいと思います。
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Re(1):薬剤変更のタイミングについて
 すずき  - 07/6/3(日) 21:03 -
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   ▼あまんとさん：
腰痛はおさまり良かったですね。
原発不明癌で何となく手探りでの治療で、何かにつけ不安が増幅されますね。
画像診断で何となくすっきりしないとのことですが、病院にはPETがありましたよね。
もし、PET/CTもあればその方がPET単独に比べて診断精度が高ようです。
リンパ節転移を確認したい場合、PETとCTを別々に行って相互に比較するより、PET/CTの融合画像を用いる方が診断精度が高いといわれています。
それでも何となくすっきりしない、マーカーも動いていないのなら
確定のしようがありませんね。
他にも、全身状態の把握と貧血の亢進や血沈の上昇，肝機能障害等が再発・転移を知る手がかりとなると、書かれていますが詳細はわかりません。
それにしても、マーカーごとの推移を明確にしたほうが良いですよ。
家内はリンパ節で違和感を感じ、触診でもグリグリがありました。痛みは有りませんでした。
手術はせずに抗がん剤で叩きました。

>母には「決定でないのなら、今回はＴＪにして、次回までの間にもっと検査をし、再発が確定であるようなら次回からイリノテカンに変更してもらったら？」と言いました
私もそんな気がしますが、主治医はまだ他にも転移したのではと疑がわれる
資料を持っていられるのでは。
抗がん剤の変更には納得がいく説明を受けてらの方が良いですね。
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薬剤変更のタイミングについて
 あまんと  - 07/6/3(日) 18:48 -
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   すずきさん、皆さんこんばんは。うちの母（腹膜原発疑いの原発不明癌）は以前相談させていただいた腰痛も落ち着き、来週からマンスリーＴＪの４クール目に入るところです。

３クール目の際にＣＴを撮ったのですが、主治医曰く「２回目に手術したところ（外腸骨リンパ節）の辺りがなんとなくすっきりしない」とのこと。以前この部分の転移がわかった際はすぐにＭＲＩの指示が出て、その後ＰＥＴ、手術と進んだのですが、今回は「写り方が同じものではないように思うし、はっきりしないのでしばらく様子を見る」とのことでした。

そして数日前のことです。母は１回目の手術で鼠径部のリンパを摘出しているため、その周囲に引きつるような痛みが時々あったらしいのですが、その部分がひどく痛み出し、歩けない状態になったために病院へ直行したとのことでした。血栓症の既往もあるためエコーを撮り、消炎鎮痛剤を処方されました。それを飲んだらかなり楽になったとのこと。その際に主治医から「治療があまりうまくいっていないため、次回（４回目）はイリノテカンに変更しようかと思う」と提案されたとのこと。

私も母も、転移再発が明らかなのであれば、６クール終了前であっても、もちろん変更に異存はありません。しかし、マーカー値を聞いても「正常です」としか聞かされていません。画像診断も、「正常でない」ことは確かなのでしょうが、その時によってＣＴだったりＭＲＩだったりエコーだったりと同じ装置で検査をしているわけではないため、どこまで確定診断となっているのか疑問なのです。特に今回の痛みはリンパ嚢腫か炎症かもしれないという思いもあります。トラブルでも良性病変なら、できる限り今回は薬剤変更はせず、次回まで温存しておきたいと考えています。

母には「決定でないのなら、今回はＴＪにして、次回までの間にもっと検査をし、再発が確定であるようなら次回からイリノテカンに変更してもらったら？」と言いました。

すずきさんは薬剤を変更するタイミングの決め方についてどのようにお考えですか？また、すずきさんの奥様は腿の付け根に転移したことがあるとのことですが、「腿の付け根のリンパ節」という意味でしょうか？そのときに痛みはありましたか？母は初発の鼠径リンパ節の転移が見つかった際、５センチものしこりになっていたため違和感（つかえる感じ）はありましたが、痛みはほとんどなかったようです。今回は触った限りはリンパのしこりというより、筋が張って硬くなっているような感じだそうです。

毎回質問ばかりで申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。
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Re(3):厳しい状況です
 すずき  - 07/6/2(土) 21:57 -
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   ▼りんごさん：
本当に悔しいですね。生あるものはいつかが
あるのは仕方が無いことですが。
お母さんの手をしっかり握ってパワーを
送ってあげてください。
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Re(2):厳しい状況です
 りんご  - 07/6/2(土) 21:45 -
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   ▼すずきさん：
>▼りんごさん：
>お久しぶりです。
>残念なことに大変厳しい状況になっていますね。
>お母さんを含めご家族も現状を正確に理解されていないと
>思われますね。
>ここままだと家族には看護が凄く負担になるし、本人も辛くなると
>思われますね。現状を正確に伝えて、緩和病棟を奨めるのが良いのではと思いまする
お返事ありがとうございます。
先週は一度うちに戻りまして、また週末の今日に実家に戻りましたが、
本人の意識レベルもかなり低下し、往診の医師の話では数日、今晩か、ということです。
入院嫌いの母ですので、このまま在宅になりそうです。

>あまり時間の余裕は無いように感じます。
>よく話し合われることをお奨めします。
もう少し母の本心を聞きたく思っていましたが、私の満足のためだけだったかも知れません。
先週、ベッドを入れて痛みをコントロールしてもらうようにできたので、
それまでよりは少しは楽になったと信じたいです。

▼かずさん：
奥様、大変なご様子ですね。
今年に入っての母の不調以来、しばらくここのＨＰをのぞいていませんでしたので、
かずさんのここでのお話を存じずに申し訳ありません。
かずさんと同じく、すずきさんのＨＰが私の心の救いになったことがこれまでどれだけあったか。
ですが、この投稿は私が私の母への思いを、これまでＨＰだけではありますが、
お世話になったすずきさん、そしてみなさまへ書かせてもらったものです。
どうか、かずさんの、奥様への思いはまた別にお話の場を設けていただければと存じます。
お気を悪くされたらごめんなさい。
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Re(2):厳しい状況です
 すずき  - 07/6/2(土) 21:27 -
引用なし
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   ▼かずさん：
大変に残念ですね。一時期抗がん剤も奏功してマーカーも下がったのに
こんな短期間にそれほどに進行してしまったとは、誠に残念です。
奥さんは可能な限りの抗がん剤を試し、精一杯闘ってこられました。
せめて痛みからは解放するよう最大限の努力をしてあげてください。
罹病されたからの献身的なご主人の看病、心遣いには敬意を表します。
少しでも長く心の繋がっていることをお祈り申し上げます。
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Re(1):厳しい状況です
 かず  - 07/6/2(土) 11:57 -
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   すずき様

私の家内も昨年２月に手術しましたが、明細胞腺癌２ｃということで、
７月から化学療法にはいりましたが、効き目が無く今現在在宅にて
痛み止め、吐き気止めの薬を定時間に座薬でいれている状態です。
本人は一日中夢うつつの状態ですが、意識をはっきりさせると、痛みも
感じて来るのではないかということで、血中のＣａを下げる薬は打って
おらず、後何日もつか解りませんけどそれまでは精一杯看病をして
あげたいとおもっております。
この掲示板では色々と勉強させていただきました。
有難うございました。


尚、抗癌剤認定制度が遅れた日本に生まれたことを不運と思って
このお便りを閉じさせていただきます。
本当に色々なかたに教えていただき有難うございました。
最後となりましたが、この掲示板に投稿、又は、読んでおられる方たちの
一日も早い御回復を祈念いたします。　　　　かず
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Re(1):厳しい状況です
 すずき  - 07/6/1(金) 21:48 -
引用なし
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   ▼りんごさん：
お久しぶりです。
残念なことに大変厳しい状況になっていますね。
お母さんを含めご家族も現状を正確に理解されていないと
思われますね。
ここままだと家族には看護が凄く負担になるし、本人も辛くなると
思われますね。現状を正確に伝えて、緩和病棟を奨めるのが良いのではと思いまする
緩和病棟(ホスピス)と云うと、治療もしなくて最後を、痛みを緩和してくれる所と一般に
とられますが、病院に併設されていますから、今まで通りの治療も受けれます。
何よりも人間らしい生き方をすることが大事です。
自分の家のように、家族と一緒に生活出来るところもあります。
あまり時間の余裕は無いように感じます。
よく話し合われることをお奨めします。
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厳しい状況です
 りんご  - 07/6/1(金) 1:52 -
引用なし
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   すずきさん、みなさん、こんにちは。

しばらく書くのも見るのもご無沙汰していました。
3年前の年初に実家の母が卵巣がんとわかり、術前化学療法のあと4月に手術、
卵巣と子宮はとったものの、病巣が認められる直腸周辺と大網はとることができませんでした。
その後、休薬期間なしにTJ療法→経口エトポシドとシスプラチン、
どちらも効き目が出ましたが、その期間は短く、CPT-11とMMCを考え始めたころ、
癌性胸膜炎のためと思われる胸水の貯留がでてきてしまいました。

とにかく入院嫌いの母ですので、治療の途中からは通院での化学療法をしており、
胸水のときもはじめはそのノリで通いで水を抜いてもらっていましたが、
たまり方がどんどん早くなり、結局3月に入院して管を通してブリオマイシンを入れることで、
たまらなくなりました。
ですが、その入院以来体力が落ちてしまい、また、はじめたCPTも奏功していないのか、
また腹水などお腹のほうに来てしまいました。
入院中に医師のアドバイスもあり、訪問看護と介護保険の手続きをとったそうです。

もともと痩せている方でしたが、いまは少しも飲食できなくなり、ほとんど骨と皮になっています。
お腹の手術痕から膿のようなものが出だしていたのですが、これはガン組織が成長して腹の方まででてきたためで、
とうとう週末からは便がでるようになりました。
自然にできた人工肛門みたいなものです。パウチを貼っています。

痛みも出ていて、ようやく痛み止めをもらうようになって少しは楽に過ごせるようになったみたいです。
これまでも愚痴らせてもらったことがあるのですが、
同居の父と妹は病気に関して無知で勉強もしないので、癌性疼痛というものがわからず、
ただ母が背中がイタイイタイというのをせっせとさすっていたのです。
食事も通らないのを特になにかするわけでもなく、母が食べれそうというものを用意してみるだけだったようです。
私は1歳半過ぎの子どもを持って遠方で暮らしていて、常に様子がわからないでいるのですが、
そんな状態なのに、母は2階に布団を敷いて妹と寝ていて、
起きているときは応接セットの隙間においたこたつでクッションにもたれたり、うつぶせになったりしていたようです。
本人によると、夜も2時間寝られればよい状態だったそうです。

先週末に帰省したときにこの状況に愕然とし、介護保険を使ったベッドレンタル等をもろもろを手配してきました。
痛み止めもはじめの弱いものは効きが悪かったので、様子を医師に報告して変えてもらい、
今はうまくコントロールできています。

胸水での入院以降もともと定期的に訪問看護を受けるようになっていたので、
とりあえず、ブドウ糖点滴を毎日してもらっています。
母は点滴も入院も嫌がるので、主治医は選択肢から除いていたようです。
しかし、母は今までとても前向きに闘病してきて、いまの状況もどこまで把握できているのかどうか・・・
痛み止めが効いて不眠も解消してきたことで、改善しているとすら思っている様子です。
そのうちお腹の穴もふさがって食事もできそう、なんてことまで言うのです。
医師からは、もう週単位で考えた方がよいと言われているのに。

とーっても前置きが長くなりましたが、現状と母の認識との乖離に、どうしたらよいものかわからなくなっています。
このまま、母に希望を持たせて悪化を眺めるのか？もっと母自身、本当の意味での選択をすべきでは？
だんだんに状況を伝えて（うすうす感じているかもしれませんが）悔いがないように穏やかに過ごしてもらう方がよいのでは？
知らせたところでかえって悪い状況にならないか？
などなど。

あとは、栄養不足も気になります。
いまは気休めのブドウ糖点滴です。医師からは高カロリー輸液も打診されましたが、
おそらく医師自身が「もうこれ以上の処置をするよりは残りを有意義に」という考えで、
導入には母の嫌いな入院が一時的に必要なこと、母の点滴嫌いもあって、
却下されたようです。
が、母はなにぶん現状をわかっていない部分がありますから、入院・点滴という表面的なキーワードだけではなくて、
メリットデメリット説明した上で選択した方がよいのではと思っています。

長々ヘビーな内容の投稿でごめんなさい。
だんだんよくわからなくなってきたので、ここでお話してアドバイスをもらいたいと思ったのと、
書くことで冷静に自分の思いを見つめてみようと思いました。
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Re(3):話し合ったものの・・
 フクイ  - 07/5/30(水) 12:28 -
引用なし
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   書き込みしている途中で送信してしまいました。続きになります。
数センチ角のマットを部位に当てとくだけで効果があるらしいとか。
霊感商法のような胡散臭い商品のような感が強いのですが、いろいろ調べるとそうでもなさそうな。・・実際に試された方がおられましたら、この場を借りて情報を頂ければありがたいです。
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Re(2):話し合ったものの・・
 フクイ  - 07/5/30(水) 12:08 -
引用なし
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   皆様、こんにちは。
発症部位は異なりますが、家族の癌性腹膜炎での治療経過を書きしるしました。何かの参考になればありがたいです。
転院して三ヶ月、温熱・酸素・抗癌剤(低量)を組み合わせて延命治療しています。ＣＡ１９−９は転院前１５００から今は８００に減少。ただＣＴ画像では癌が複雑に入り組んでいるらしく、何割ほど小さくなったとかは見て判別できないそうです。あと２、３ヶ月は癌を押さえ込めるらしいですが、その後は厳しいとか・・・。一般的に癌性腹膜炎の余命は半年程度と聞いていますが、免疫をアップさせて急激な癌増殖を防いでやると年単位での延命も期待可能ではと素人なりに思っています。先日、遠方ですがユニークな癌治療をしているクリニックにおじゃましました。併用治療でジクロロ酢酸(あきらめない患者の・・の所でも臨床している様子)それに丸山ワクチンの大量投与も、ということでした。・・それと、これはチョットどうかなあ〜と思うのがバイオラバーでした
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Re(3):海さんへ
 みい  - 07/5/26(土) 10:11 -
引用なし
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   私の母も食前の十全大補湯は胃痛起こしました。
海さんもおっしゃっているようにこの漢方は胃腸に刺激が強いようですね。
漢方は食前と言うイメージがあるのですが、
十全はそのせいで食後服用なのだと思います。
胃腸が強い人でも、治療中の服用は、副作用などの影響もあり、
胃痛を起こしやすいのかもしれませんね。
でも、お薬的には効果の高いお薬だと思います！
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Re(2):海さんへ
 プリシラ  - 07/5/25(金) 23:28 -
引用なし
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   ▼海さん：

いいえ、私の方こそ言葉足らずですみませんでした。

母も地固めで月１の化学療法の予定が、白血球が少なくて
３ヶ月おきになっています。
その間、家族も母も、体の中がどうなっているのだろうと
すごく不安になります。
だから漢方で治療が順調に進むようになった海さんの気持ちは
よく分かるつもりです。
そして、それを私に紹介して下さったこと、感謝しています。
母は、他の健康食品と一緒に朝食前に飲んでいたと思います。
（本人に確認しなければ分かりませんが・・・）
これからも白血球の減少は避けられないと思うので
食後に飲んで見る方法もあると母に言ってみますね。

これからもいろいろ教えて下さい。
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Re(1):海さんへ
 海  - 07/5/25(金) 22:49 -
引用なし
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   ▼プリシラさん.
そういう意味で書いたのではありませんよ。
そう言えば、薬局でもらった紙に胃の事書いてあったのを、気がつかなくて申し訳なかったのと、私のようにこれなくしては治療が進まない場合役立つかもしれないと思ったのが
１番です。
食後という方法もあるということを書いておきたかったのです。

誤解される様な書き方でしたらお詫びします。抗癌剤治療中の身なので、体調も優れず
言葉足らずの点はお許しください。
結果よかったですねとかもいいたかったのですが、今日も病院で、余裕がなくて失礼しました。
私も胃が丈夫ではありませんので食後に飲む事にしました。
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海さんへ
 プリシラ  - 07/5/25(金) 21:54 -
引用なし
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   十全大補湯のこと。

母は元々、胃が弱いので胃痛が起こったのだと思います。
みなさんに誤解を招くような書き方をしてしまい
申し訳ありませんでした。
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Re(2):プﾘｼﾗさん、何にごとも無くて良かったですね
 kei  - 07/5/25(金) 20:32 -
引用なし
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   プリシラさん本当によかった〜〜！！
おめでとう！これからもよろしくね。
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Re(4):TJの今後の治療方針について
 みい  - 07/5/25(金) 18:29 -
引用なし
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   >腫瘍のタイプと抗がん剤の種類等で何ともいえませんが、

漿液性腺癌でパラプラチン+タキソールです。

そうですね。やっぱり先生とも相談してみます。
先生はウィークリーだと、精神的に通うという事がストレスになると言っていました。
何に重点を置くかですよね。

ありがとうございます。
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Re(1):プﾘｼﾗさん、何にごとも無くて良かったですね
 みい  - 07/5/25(金) 18:23 -
引用なし
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   十全大補湯、白血球には効果ありますね！
体調回復にも、心身ともに良いような気がします。
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Re(3):初発６クールが済んで今後について
 すずき  - 07/5/25(金) 17:27 -
引用なし
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   ▼ちゅんさん：
>母は癒着がひどく、左卵巣しか取れていません。
そうでしたね。画像診断の結果と体力回復をみて、セカンドルックで腫瘍の
縮小が出来れば理想ですが。
手術によるリスクを考えると、抗がん剤で叩くのが今のところのベストでしょうね。
他のがんと違って腫瘍を取ってしまえばそれで終わりと、はならない卵巣がんは
粘り強く闘っていくしか無いと思います。頑張っていきましょう。
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プﾘｼﾗさん、何にごとも無くて良かったですね
 すずき  - 07/5/25(金) 17:00 -
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   ▼プﾘｼﾗさん
ここんところ重くのしかかっていた暗雲が消え消えてすっきりしましたね。
おめでとうございます。
病気になるとどうしても心まで病み、マイナス思考になりがちです。
これでひとまず安心ですね。でも、100%手綱を許せないのが卵巣癌です。
頑張っていきましょうね。


▼海さん：
いつもありがとうございます。
十全大補湯はよく効くようですね。ノイトロジンを打たなくてはならない
位になったら処方して貰います。
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プﾘｼﾗさん、十全大補湯について
 海  - 07/5/25(金) 15:34 -
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   ﾌﾟﾘｼﾗさん、気になっていましたので書きこみます。
十全大補湯で胃痛になられたとか。
先生の処方では、食後になっていたので、薬剤師の方に以前確かめました。
（普通は漢方は食前、食間だと聞いていたので）
胃が悪くなる方も中にはいるので、効果はさほど変わらないという事でそのように
処方されているという事でした。院外処方の時、そういえば胃の話が書いてあったようです。

もしよろしければ、食後にお試しくださればいいのではないかと思います。

私には劇的な効果で、ウイークリーにしてからも飲んでいない時はノイトロジン打っていましたが飲み始めてからは一切注射していません。現在再再発の３−１クールまできましたが
抗癌剤当日には白血球が上がり、注射無しで継続中です。
もしこれがなかったら、順調に治療続けられませんでした。
人によっても違うかと思いますし無理していただく事ではありませんが、
もし、胃痛の情報で試そうと思われた方が、躊躇なさると残念だと思いまして
書き込みました。毎回祈るような気持ちで、白血球数見ています。
今後とも無事いきますように欠かさず１日３回飲んでいます。
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