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Re(3):腹膜原発SSPC?
 かずみ  - 07/7/20(金) 0:07 -

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   こんばんは!
私が入院してる時にお友達になった方で(70歳ぐらいの人です)「どこが悪いんですか?」って聞くと「いや〜お腹全部」みたいな答えで・・私は、???だったんですが〜先日、話す機会があって聞いてみると、卵巣が原発と疑われていたけどここのDrは卵巣ではないと言うてるとの事で・・・。子宮卵巣は全摘したそうです。やっぱり腹膜に沢山あったと言ってました。CA125のマーカーを見てるみたいですが、私より1クール遅く抗がん剤はじめたのに、この前話した時マーカー21と言ってましたよ。あたしは、書き込みの通り70あたりをウロウロなんですが。まれさんのお母様と、同じかどうかはわからないんですけど・・。いつもここの掲示板で色々聞いていただいているので、私が知ってる事で何か少しでも役に立てればと思い書き込みました。がんばって下さいね!!
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Re(6):骨髄抑制について
   - 07/7/19(木) 11:30 -

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   bunaさん、ありがとうございます。

そうですね。効かない方も居られますよね。
私の先生も、2人共はじめ半信半疑でした。
私自身も驚きでした。今では先生の方が、予約さっさと取って、上がるから大丈夫なんていっています。

私だけでなく、これを飲んで白血球上がっている方は知っていますので、試すには損はないとは思います。それから元気が出るようです。

ただ、効果がないのに無理には続けられなくてもとは思いますが。
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Re(5):骨髄抑制について
   - 07/7/19(木) 11:21 -

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   ふらんさん、ノイトロジン2,3回続けて打ち、後には、数値が急上昇しますが、それから4日後は1500まで落ちて、ノイトロジンそれから3,4本打つということでした。

多分、ウイークリーだから、十全も効き目があるのだと思います。
以前にここに書きました時、効く人も効かない人もあると書いたと思いますが、
昨日は抗癌剤打ったばかりで、食事もとれず、今日も同じ状況なので、付け加えるのを忘れたことお許しください。それと1日3回、ずっと毎日飲み続けることが大切と思います。
私のように効く人はまれかもしれませんが、もし、効かなかったらどうなっていたかと思うと
恐ろしいぐらいです。それと、例えば月曜日に抗癌剤投与の場合、木、金に、血液検査すると
2800あれば良い方ですが、月曜には、3400とかにあがっています。
参考までに。

すずきさん、ご無沙汰して降ります。一桁まで下がっていたCA125,1昨日の採血で
2けたに。まだ11台ではありますが。
嫌な感じです。パラブラチンを今回少なくしているのが悪いのか・・・・・・
5クール1まで終わり、何とか6クールで終わりたいと思っていたのですが・・・
悩んでもしょうがないので、次は下がりますようにと祈っています。
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Re(3):腹膜原発SSPC?
 すずき  - 07/7/19(木) 9:42 -

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   ▼まれさん:
家内も卵巣癌から乳がんに転移したところで発見され、あと三ヶ月
と宣告されたのが八年前です。
完治はできていませんが、普通に生活できて、旅行や軽い登山もできています。
お母さんも抗がん剤が劇的に効くタイプだと思いますよ。
仮定にたった心配よりも前向きに希望をもって励ましていきましょう。
応援しています。
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Re(5):骨髄抑制について
 buna  - 07/7/19(木) 9:02 -

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   書き込み、ちょっと迷ったのですが、十全大補湯について一言。

私も骨髄抑制がしっかり出るタイプなので、以前海さんの書き込みを拝見して、主治医に十全大補湯をおねだりしました。(海さん、ありがとうございます。)

ところがあまりはかばかしい効果はありませんでした。(でも飲み続けています、安い薬ですし。)

主治医曰く「今、30人くらいの患者さんにこれを出しているけど、骨髄抑制が良くなったのはこの薬を飲んでいるからだとしか考えられない人は2人くらいだよ。はずれてもガッカリしないでね。・・・でも、この手の薬としてはマシなほうだよ」

海さんのように著効のある方もいらっしゃれば、相変わらずノイトロの世話になっている私のような人もいます。ふらんさんが私のようでもあまりがっかりなさいませんように。それをお伝えしたくて書き込みました。(海さん、失礼をお許しください。)

ノイトロジンについては、投与のタイミングについて医者の腕もあるように思います。転院前はシスプラ投与量が3分の2だったのに、6〜8本打ちました。今は量が増えたのに3本でおさまっています。(一応初発治療が終わりましたので、明日あたりとりあえず最後のノイトロになりそうです。)
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Re(2):腹膜原発SSPC?
 まれ E-MAIL  - 07/7/19(木) 1:35 -

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   ▼あまんとさん:
はじめまして、遅い時間にもかかわらずご返事有難うございます。

原発不明ガンというのは厄介ですよね、なかなか治療に入ることが出来ないので・・・私の母も最初の診察から2ヶ月になろうとしています。その間検査のみで何の治療も出来てませんので、一月前二月前の状態を考えると信じられないくらい弱ってきています。あまんとさんのお母様もかなりのご苦労をされているようで何とか良い傾向が出ることを祈ってます。すみません、まだまだ勉強不足でこんなことしか言えませんで・・・

がん掲示板サイト拝見しました。結構症状はにているので希望が出てきました、有難うございます。余命数ヶ月などと言われていましたので。

うちの母も20数年まえに子宮筋腫で摘出してます。画像検査・内視鏡検査でも原発らしき所が見当たらなく結局時間がかかってしまったようです。あまんとさんのお母様は今現在も原発不明状態で治療されているのですか?

まだ今日試験開腹したばかりでハッキリ結果が出てませんし、どちらにしろ2〜3週間後からの治療になるようですのでなかなか気持ちも落ち着きませんが何とか前向きに励ましていこうと思います。(励ますのが上手に出来なく自分でも情けなくなりますが・・・)
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Re(2):腹膜原発SSPC?
 まれ E-MAIL  - 07/7/19(木) 1:05 -

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   ▼すずきさん:
今晩は。遅い時間にもかかわらず有難うございます。

>腹膜原発SSPCとは大変に珍しいですね。
>矢張り原発がどこか、タイプも確定できてなのですね。
母も検査検査でかなり憔悴しきっており、こちらも原因が分からないのでは何と言って励ませば良いのか分からず、正直しんどかったです・・・消化器系の外科の分野ではガン性腹膜炎、ガン性胸膜炎が発症した時点で末期の状態で余命数ヶ月では、などときついことを言われ家族はもう何をどうすればよいのか分からなくなってました。ただSSPCであれば抗がん剤が良く効くタイプもあるようで今は期待が持てるようになり明日からも頑張っていけそうです。
まだ結果は出てませんが、マーカーも気になるのがこの一月でCEAが20〜40台、CA125が180〜480に上がっているようです。SSPCも卵巣がんと同様の治療方法らしいので、抗がん剤の効果が期待できるタイプであることを祈るばかりです。ただ、治療に入るまでに腸閉塞などの問題が起こらなければ良いのですが・・・かなり塊が大きく可能性はあるとの事でした・・・

とにかく今は前向きに考えて頑張っていこうと思います!!
また、何かありましたら報告させていただきます。
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Re(1):腹膜原発SSPC?
 あまんと  - 07/7/19(木) 0:36 -

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   ▼まれさん:
はじめまして。あまんとと申します。症状は少し違うのですが、私の母も原発不明がん(腹膜原発疑い)と診断され、卵巣がんに準じた治療をしていますので、こちらですずきさんや皆さんにアドバイスをいただいています。確かに症例は少ないですよね。「がん掲示板」のサイトはご覧になりましたか?その「婦人科」のカテゴリにSSPCのトピがあります。まだでしたら、検索なさってみてください。

うちの母は昨年4月に鼠径部のリンパのしこりで受診し、生検でがん細胞が見つかりました。画像検査・内視鏡検査をしても異常はなく、唯一CA125がやや高値(77です)を示していたことで卵巣を摘出しましたが(片側の卵巣と子宮は十数年前に子宮筋腫のため摘出しています)、異常はありませんでした。抗がん剤治療に期待をしていたのですが、残念ながらタキサン・プラチナとも抵抗性だったようで、抗がん剤治療中に二度再発しました。最初はウィークリータキソールの6クール終了直前に外腸骨リンパ節に。次はマンスリーTJ3クール目で骨盤壁にできてしまいました。現在はイリノテカン単剤に変えています。ただ、うちの母の場合は判明後1年4ヶ月も経つのに、腹水は全くないのが不思議なのですが…。

母自身は主治医(外科です)も驚くほど元気なのですが、腫瘍の増大速度が速く、「イリノテカンの効果しだいでは余命のことも…」と言われてしまいました(セカオピ先生談では「腹膜がんとして考えれば特に速くもなく普通」だそうですが…)。でも原発不明がんはかなり予後が悪く、生存中央値は既にクリアしているのでやむを得ないのかなとも思っています。ただ、私の母は不運でしたが、TJが奏功する率のほうが高いのですし、前向きに治療に励まれるのがいいかと思います。頑張りましょうね。

すずきさん、皆さんご無沙汰しています。上記のとおり、本人の状態とは裏腹に(苦笑)あまり良くない経過でイリノテカンの様子見です。1回目の投与を追え、下痢はそれほどでもなかったのですが吐き気が強く、さすがの母も参っていました。でも何とか少しでも奏功して欲しいと思っています。
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Re(1):腹膜原発SSPC?
 すずき  - 07/7/19(木) 0:07 -

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   ▼まれさん:
腹膜原発SSPCとは大変に珍しいですね。
矢張り原発がどこか、タイプも確定できてなのですね。
生検の結果が出ればはっきりすると思いますが。
がんが広範囲に散らばっていてとれなくても、抗がん剤で
叩いて、固まってからとれば大丈夫だと思いますよ。
奏功する抗がん剤を選択することが大事ですね。
GoogleやYahooで検索しても情報は少ないですね。
"腹膜原発 SSPC" か "SSPC 癌"で探しましたが
判りやすいものが見当たりません。
丁寧に順番に読み取ることが必要かも。
主治医も必死に資料を収集していることと思いますね。
何の力にも慣れませんが、キット良い抗がん剤の治療法が見つかりますよ。
希望をもって前向きに頑張りましょう。
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腹膜原発SSPC?
 まれ E-MAIL  - 07/7/18(水) 23:18 -

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   皆さんこんばんは。先日母の卵巣がんの疑いでの検査がいつまでかかるのか?と愚痴をこぼさせていただきました”まれ”です。すずき様その節はお言葉を掛けていただき有難うございました。本当に励まされました。

で、開腹試験とのことで入院したのですが、さまざまな検査結果をみても卵巣がんとの決め手が無く一時退院させられ、数日後に外科病棟に入院となりました。CTで肝臓に2箇所影があるのが気になってたようです。ですが外科でもどうも判断付かないらしく結局開腹して直接見るしかないとの事で本日開腹手術が行われました。(前回の入院時に予定通りやってほしかったです・・・)腹水、胸水がかなり溜まっており(手術前にどちらからも1500mlほど抜きました)がん細胞がかなり広範囲に散らばっていたとの事でした。特に下腹部に大きな塊があるようでした。とても取りきれるようなものではないとも・・・婦人科の先生にも立ち会っていただいたところ腹膜原発(sspc)の可能性が高いということで今後はまた婦人科で対応することになりました。

未だ、生検の結果が出ていないので確定ではないのですが、このSSPCについて何か参考になるサイトなどご存知でしたら教えてください。かなり珍しくあまり症例もないようで、自分でも調べては見たのですが、調べ方が下手なのか情報が得られません。
また、もし同じ症状の方などいらっしゃいましたら是非お話をお聞かせください。

どうぞよろしくお願いいたします。
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Re(4):骨髄抑制について
 ふらん  - 07/7/18(水) 21:10 -

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   海様。

 漢方の十全大補湯ですね。
 主治医に相談してみます。母もノイトロジンを1回していました。
 2日後の採血で、白血球が10000を超えて喜んでいましたが、
 急激に下がり注射で白血球を上げるのではなく、退院して自然に
 白血球を上がるのを待つという形になりました。
 貴重な情報有難うございます。


 すずき様。

 一度、主治医に相談してみます。
 本当にメモって大事ですよね。解らないことだらけで頭がパニックに
 なってしまいます。
 私自身、一人っ子で父もいないので一人で抱え込んでいました。
 この掲示板に出会えて良かったです。
 これからも宜しくお願いします。
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Re(3):再発治療で悩んでいます。
 すずき  - 07/7/18(水) 20:58 -

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   ▼みこさん:
>私も、追加治療が必要だったように思います。終了する時に、念を押して確認したのですが、大丈夫との一点張りでした。
マニュアルでは6クールとなっているし、マーカーも下がり方の経過はともかく
結果が一桁ですから、抗がん剤に習熟した医者でないと打ち切りでしょうね。
大学病院は特にそんな傾向ですね。

>何度も、タキサン系が使えるか聞いたのですが、もう二度と使えないと言われました。
タキソールに耐性が出来たとしても、タキソテールは使えることが多いですよ。
みこさんのお母さんの場合は、耐性が出来たとは確認できていないのでは?
治療の早期打ち切りが原因のような気もします。

>すずきさん、私の状態でシスプラチン+カンプトの治療についてはどう思われますか?
>この治療(カンプト)は、以前とっておくとおっしゃっていたような気がしましたが・・・。
そうですね、タキサン系を使い切るまで、将来のために貯金をしておきたい気がします。

抗がん剤の治療の仕方で、治療は今後とも今の病院でお願いするとの条件で
セカンドオピニオンをとられたら如何ですか。
その前に再度詳しい説明をお願いすると良いのではと思います。
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Re(3):骨髄抑制について
 すずき  - 07/7/18(水) 19:27 -

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   ▼ふらんさん:
海さんのおっしゃるように、漢方の十全大補湯は良いようですよ。
主治医にお願いすると良いですよ。
主治医とお話になるときはメモして行、要領よく聞くと良いですよ。
何となく敷居が高いですが乗り越えなくてはならないですね。
ここにはたくさんの先輩が居ます、一人で悩まずに書き込んで
すっきりしましょう。
▼海さん:
いつもありがとうございます。順調に経過しているようですね。
いよいよ梅雨が明けそうです、頑張って乗り切っていきましょう。
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Re(2):骨髄抑制について
 ふらん  - 07/7/18(水) 19:05 -

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    鈴木様、有難うございます。
 本当に抗がん剤について、解らないことばかりで。
 なかなか先生とも話す機会もなく一人で考えてばかりでした。
 80mgというのは、標準的な量なのですね。安心しました。
 
 これから腫瘍が小さくなったら再度回復手術をします。
 長い治療になりますが、母を励ましていきたいと思います。

 サプリなど、本当にたくさんあってどれが良いのか迷ってしまいます。
 母に合うものが見つかると信じて頑張ります。

 
 
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Re(2):骨髄抑制について
   - 07/7/18(水) 18:56 -

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   書き間違い、ひどい時ででした。
失礼しました。
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Re(1):骨髄抑制について
   - 07/7/18(水) 18:55 -

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   こちらにも何度も書いていますが、漢方の十全大補湯、試されたらいかが
でしょうか。ウィークリーならなおさらいいと思います。

私も骨髄抑制ひどくて、初発の時は、ノイトロジンひどいあめで時は6本毎回打っていました。
再発時、ウイークリーになってからも、やはりだめでしたが、十全大補湯飲み始めてから
再再発治療の今も、1度もノイトロジン世話にならず、順調に治療推移しています。

保険も効きますのでよろしければお試しになってみてください。
食後の方が、胃のためにいいようですが・・・・
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Re(2):再発治療で悩んでいます。
 みこ  - 07/7/18(水) 16:20 -

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   ▼すずきさん:

>ただ、6クールで終了が正しい選択だったかが疑問ですね。
>追加の治療が必要はでなかったか?

私も、追加治療が必要だったように思います。終了する時に、念を押して確認したのですが、大丈夫との一点張りでした。

>>主治医からはTJやタキサン系は使えない
>タキソールとタキソテールは交叉耐性(同じ系統の薬剤で、一剤が無効となった場合、
>未使用の他剤も同時に無効となる・・)はあまり無いと言われていますので、
>効果は期待できますよ。

何度も、タキサン系が使えるか聞いたのですが、もう二度と使えないと言われました。
すずきさんのHPをみて、そんなはずはないのに・・・と、どうしていいのかわかりません。

>大学病院の悪い面が出たようですね。標準治療が適応できない患者ははやく追い出す
>図式ですね。

やはり、そう思われるのですね・・・。
早く、転院先をみつけたほうがいいと思われますか?
すずきさん、私の状態でシスプラチン+カンプトの治療についてはどう思われますか?
この治療(カンプト)は、以前とっておくとおっしゃっていたような気がしましたが・・・。
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Re(1):骨髄抑制について
 すずき  - 07/7/18(水) 16:11 -

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   ▼ふらんさん:
はじめまして。お母様の卵管がんは心配されますね。
卵管がんとは珍しいです。卵巣癌に準ずる治療をされるのだと思いますが。
初めにお断りしておきますが医療関係者ではありませんので
医療相談はできません。患者やその家族としてのお互いの相談そとて励ましですので宜しく。

抗がん剤投与で白血球が下がり、治療が中断するのは良くあることですね。
吐き気と白血球の低下との闘いです。多くの場合、G-CSFの投与で(時には連日)
上がるのですが・・・
治療法をウィークリーに変更されたようで良い選択ですね。
副作用の調整が小まめにし易いし、効果も高いという情報もあります。
タキソールの量は60〜80mg(体表面積しだい)が標準ですから良いと思いますね。
まだ、ウィークリーの結果が出ていませんが、キットマーカーに良い結果を
反映されていると思いますよ。
白血球を下げないように、D12を服用すると良いと知人には奨められています。
まだ差し迫っていないので確かめては居ませんが。
家内は免疫力アップでプロポリス65%とパン酵母のベーターグルカンを服用しています。
多分気休めですが、がんとの闘いはこの気休めが大事だと思っています。
お母さんに合った良い治療法がキット見つかりますよ。
励ましてあげてください。
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骨髄抑制について
 ふらん  - 07/7/18(水) 15:10 -

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    鈴木様、はじめまして。ここで相談させて頂きたいのですが。
 母は今年の3月に卵巣腫瘍疑いで、回復手術をしました。
 結果は卵管癌・ステージ3でした。卵巣・卵管・子宮を摘出しましたが、
 腹膜にたくさん癌が散っていたので、そのままポートを埋め込み、カルボプラチンの
 腹腔内投与をしました。4月10日にTJのマンスリー法を行う予定でしたが、
 (タキソールは点滴で、カルボプラチンは腹腔内投与で)腹腔内投与の
 血小板減少と白血球減少がありました。その後、血小板は上がるものの、
 白血球はなかなか上がらず、主治医の先生から大量投与は危険なので、
 ウィークリー法にしましょうと言われ変更になりました。
 その1クール目の1回を5月27日にしました。そこから、また骨髄抑制が
 ありまして、2回目を7月10日に投与しました。3回目を7月17日に
 投与。しかし、1回目から2回目が期間があきすぎている為、5月27日の
 投与はなかったことにするらしくまだ、1クールが終わっていません。
 ウィークリー法でもこんなに骨髄抑制が出るとは思ってなかったので(主治医の
 先生も)母も私も落ち込んでいます。主治医の先生も白血球が下がらないように
 調整してくれているみたいで、この先今までよりは順調に進んでいくと思われますが
 プロポリスなど免疫を上げるサプリを飲ませたほうが良いのでしょうか?!

 タキソールの量は、80mg
 腹腔内のカルボプラチンの量は、わかりません

 この量は少ないのでしょうか?

 腫瘍マーカーは、手術前  298
 5月30日        100

 これは抗がん剤が効いてるのでしょうか?

 不安でたまりません。解る範囲で良いので教えてください。
 宜しくお願い致します。

 卵管癌なのにこちらに書き込んでしまって、申し訳ございません。


 
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Re(1):再発治療で悩んでいます。
 すずき  - 07/7/17(火) 20:52 -

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   ▼みこさん:
はじめまして
手術後の?? TJ療法6クール終了後、三ヶ月で再発とはまことに残念ですね。
再発といおうか、腫瘍のとり残しが有ったのでしょうかね。
幸いに抗がん剤が良く効くタイプのようですね。ただ、6クールで終了が
正しい選択だったかが疑問ですね。少しでも、とり残しがあると心配されるときは
追加の治療が必要はでなかったか?

>主治医からはTJやタキサン系は使えない
タキソールとタキソテールは交叉耐性(同じ系統の薬剤で、一剤が無効となった場合、
未使用の他剤も同時に無効となる・・)はあまり無いと言われていますので、
効果は期待できますよ。

大学病院の悪い面が出たようですね。標準治療が適応できない患者ははやく追い出す
図式ですね。医療行政は何をしているのだ、がん難民をこれ以上増やさないように、
選挙に反映させたいね。
転院は大変に難しい問題ですが、上手に転院して良い治療を受けている人が
居ます。この掲示板で「転院」で検索してみてください。
転院のノウハウを勉強できます。
必ず貴方に合った医者と治療法見つかりますよ。前向きにがんばって生きましょう。
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再発治療で悩んでいます。
 みこ  - 07/7/17(火) 18:40 -

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   すずき様、皆様、はじめまして。
題名のとおり、昨年11月に卵巣がん奨液性でTJ療法6クール終了したのですが、今年の2月にTA125が一桁→3月に上がり始め5月150→再発と言われました。
主治医からはTJやタキサン系は使えないといわれ、シスプラチン+カンプトで1クール目です。本日、2クール目でしたが、白血球の好血中が低いので1週間延期となりました。
もしも、2クールで吐き気や副作用が良くなければ投与量を減らすと言われています。
私は、もっと積極的な治療を行い治すことを諦めたくないのですが、大学病院側は消極的な気がして仕方がありません。しかも、この治療の他の薬では、治す(腫瘍を消す)ことは考えられないと言われています。

セカンドオピニオンはとっていないのですが、標準治療を望んでいますので、もっと治していくことに積極的な病院を探したほうがいいのではないかと悩んでいます。
転院は難しいと聞きます。東京、神奈川で患者の気持ちを考慮してくれ、積極的な治療をしてくれ転院できる病院、または口コミでお勧めの医師、その他、皆様のご意見を聞かせていただけないでしょうか。

こちらのサイトを拝見すると、もっと前向きに沢山の治療を試されている方が多いと思います。TJが使えなければ、すぐに積極的治療はあきらめなければいけないのでしょうか?
治療の薬はどう思われますか?
薬の投与の延期は気にすることはないのでしょうか?

思わぬ早さで再発になってしまいとまどっています。
できれば、免疫力があがるお返事をうかがえると大変嬉しいです。
どうぞ、どうぞよろしくお願いいたします。
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Re(7):11日に5クール目予定です!
 かずみ  - 07/7/13(金) 0:02 -

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   すずき様
ありがとうございます!今回と次の6クール目で何とかもう少し下がって欲しいと願ってます幸い、白血球は自力で今の所上げてます!
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Re(6):11日に5クール目予定です!
 すずき  - 07/7/12(木) 18:29 -

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   ▼かずみさん:
マーカーの動きを"みんなのマーカー"に描いてみました。
ここに来て下がり方が鈍っているのですね。
癌のタイプせいか、肝臓に残っている腫瘍のせいでしょうかね。
あるいは耐性が出来たのかも知れませんね。
この次には下がることを祈っています。
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Re(5):11日に5クール目予定です!
 かずみ  - 07/7/12(木) 13:28 -

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   紫様

さっき5クール目を終えて家に戻りました。私は採血1ヶ月おきです、手術前3月は759、その次は2クール目が始まった5月に79.9で、そこからは主治医が変わり、6月65.4、7月70です。昨夜は、OPに入ってくれたDrが部屋に来てくれて皆で質問攻めしてwあんまりデーターに振り回されてもいけないけどなぁと言うてはりました。何とか少しでも肝臓さんにあるのが小さくなってくれるよう、がんばります。また色々、書き込みすると思うのですがよろしくお願いします。ありがとうございました!
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Re(5):11日に5クール目予定です!マーカーの変動
 すずき  - 07/7/10(火) 13:48 -

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   ▼紫さん:
いつも治療カレンダーではお互いに励まされます。
紫さんは毎週マーカーの計測をされていますね。
抗がん剤の点滴後の何日目に計るか、その時の体調等により
これほど変動しているのですね。
五月78→116 六月105 →86→91 七月65 ・・
これを見ると、マーカーの計測誤差? 変動は大きいのですね。
矢張りマーカーの変動=マーカーダンス? に一喜一憂するのは
考えものですね。
ただ、連続して上がるのは、幾ら少なくても要注意ですね。
こんなに雨が続くとユニホームの洗濯物が乾きませんね(>_<)
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Re(4):11日に5クール目予定です!
   - 07/7/10(火) 9:57 -

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   >▼かずみさん:

 こんにちは、紫と言います。いつも治療カレンダーですずきさんや皆さんに励ましてもらってます。

 私は再発組なので参考にはならないかもしれませんが、かずみさんのマーカーはどの位の間隔で測っていらっしゃるのですか?
 私は初発の時は一回から二回でしたが再発治療が始まり主治医も変わってほとんど毎週のようにこまめに計ってます。前々回85前回91と治療中にも関わらず上がったので薬を変えるかもと言われましたが今回65に下がったので続行となりました。ホッとしました。

 マーカーをこまめに計っても・・?って感じですし採血するタイミングもあるんじゃないでしょうか。

 数字の上がり方が似ていたのでコメントしました。

 CTに何も写らないことを祈っています。
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Re(3):11日に5クール目予定です!
 すずき  - 07/7/9(月) 23:10 -

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   ▼かずみさん:
>今日は、診察でした〜Drはマーカーの上がりは許容範囲ではないとの事で・・・。
79.9→65.4→70のマーカーの結果であり、マーカーの変化のみからは
何ともないように見えますが、チョット判断は難しいですね。
多分他にも要因があるのでしょうね。
何はともあれCTで確認するのは良いですね。
多分転ばぬ先の杖で、何とも無いことを祈ります。
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Re(2):11日に5クール目予定です!
 かずみ  - 07/7/9(月) 16:12 -

引用なし
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   今日は、診察でした〜Drはマーカーの上がりは許容範囲ではないとの事で・・・。早急にCTの予約取りました。肝臓の病変?かも〜らしいですが・・。取りあえず11日は5クール目をして、薬変えるか?考えるらしいです・・・・・・。はぁぁ、やはり落ち込みますね
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Re(1):11日に5クール目予定です!
 すずき  - 07/7/4(水) 19:01 -

引用なし
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   ▼かずみさん:
白血球は頑張っているし、CA19-9やCEAも下がっています。
CA125は微増していますが、誤差の範囲ないですね。
大丈夫ですよ。おっしゃるようにこんなことで落ち込んでは
いられませんね。

家内は先月は10.5→14.5になりましたが、医者に誤差の範囲内
と云われ、今月の中旬に立山登山を計画しているので抗がん剤を
休薬しています。
夏は体内体温を下げすぎがちです、免疫力を下げないようにして
夏を乗り切りましょう。
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11日に5クール目予定です!
 かずみ  - 07/7/4(水) 17:49 -

引用なし
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   今日、採血に行って来ました〜白血球はなんとか良くて注射せずに済みましたが、腫瘍マーカーが65から70になってました・・・。9日に診察があるので、その時Drから詳しく話があるとは思いますが治療の途中なのにマーカーがあがるってショックです。やはり肝臓さんの腫瘍が増えてるのでしょうか?逆にCA19-9やCEAは前より少しさがってます。8.4→7.6・0.8→0.5
まだ、これから先は長いのに、これぐらいで落ち込むのは良くないんでしょうけど・・・。
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