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Re(1):１９歳の時に卵巣癌に
 ［名前なし］  - 07/11/9(金) 8:25 -
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   Ｇoldeeさん

私は甲状腺ホルモンの病＝更年期障害が早く訪れる？病持ちです
終始ドライアイ、ドライマウス(食べ物がひっかかりやすい、声が出ない、喉痛)、乾燥肌(まるで象さんの肌)。
調子悪い日は身体中すごく剥くんで腕時計さえはめられない　ボーっとして何も考えられない　眠くてしょうがなく倒れそうなほど眠い　疲れがたまるとすぐ熱が出る　リンパ腺が腫れる　なんていう症状があります
性格がきつくなった？とか思うことあるけど　それは年齢や環境の変化でも起こるわけだし　あまり深く考えていません　それよりウツになりやすいっていうので　そうならないように心がけているつもりです
そんな心配するＧoldeeさんは元気な証拠　病と闘ってる時には考えられないもの
誰でも早かれ遅かれ年を取ります　そんな自分を受け入れ大切にしてあげましょうよ

だんごママさん

衝撃をうけました　何と言ったらいいのか言葉もありません
もし今病院へ行って治療すればもっと長く生きられると言われてもダメですか？
お子さんの為にも長生きして欲しいと思うのですがダメですか？
闘病生活で家族に迷惑がかかるなんて〜　皆両手を差し出して受け入れてくれますよ
それに今後　絶えられない程の痛みが襲えば入院・治療は確実でしょう
それなら１日も早い方がいいと思うのですが〜
それに科学医療は日進月歩してます　20年前とは全然違う　去年とさえ違うのに〜
できれば病院へ行き医師に自分の思いを伝え　１番納得の行く治療してください
でなければ　せめて腹水抜いて　痛み止め打ってもらうとか〜
次回の進展ある報告お待ちしてます（陰ながら応援してます）
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Re(1):１９歳の時に卵巣癌に
 だんごママ  - 07/11/9(金) 1:34 -
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   私も、はじめまして。
最近、体調が悪くて此方のＨＰを知る所になりました。
私は来月、４６歳になります。
２２歳の時、卵巣癌と診断され(２４年前)１３０間の入院生活を送りました。

当初、お腹が膨れて・・・私は飲酒しますので太った位に構えていましたが、
お腹の膨らみが異常に思え、婦人科の門を潜りました！
小さな個人病院で、卵巣が腫れている。
「卵巣膿腫ですね・・・良性だと思うけど、大きな病院へ紹介状を書きます」と言われ、
当時独身でしたので、実家近くの総合病院へ紹介状を頂きました。

紹介された病院にて手術を受けました。
良性なら術後７〜１０日で退院だったのが、術後の細胞検査で異常が見られたから、ゆっくり休んで帰宅しようと先生が言いました。

毎日、同じ時間に面会に来る母が、病室に現れません・・・
私は何故か気になり、ナースステーションまで迎えに出たら、担当医と母が向き合って話をしていました。
遠くからでも、明らかに母は泣いている。
その時、私は死ぬんだと思いました！！

今に至るまで、色んな事が有りましたが、私は生きてます。
退院後、今では問題が発生して使われていないようですが、通院外来でピシバニールを注射していました。
年頃だったので、結婚しても５年間は出産しちゃ駄目だよと先生に言われて、、、、。

５年待ったら、２７歳！！
別に子供が居ない夫婦もいるし・・・と余裕でいました。
でも、お付き合いが有る方って、不思議と長男！！
出番じゃないんですよね、、、私、、、。

術後、何事も無く５年、６年、７年・・・
「私は、若い頃に大病に侵され、子供が産めないかも知れません」と告白した上で嫁ぎました。
が、心配を他所に長男と年子の次男を儲けました♪
次男が１歳を迎える頃には、また妊娠発覚。
双子で、妊娠７ヵ月に入る手前で、切迫早産。
立派に産んであげられませんでした。

晩婚（癌婚）の私は、何を焦っていたのか、最近思う事が有ります。
双子を亡くし、長男・次男の育児に励みました。
丁度、幼稚園に通い出し、ママ友達も増えて楽しい毎日でした。

オムツのCMなどで、小さな赤ちゃんを見ると悲しむ時がありましたが、次男の入園を機に
またまた妊娠できました！！
またしても男の子＾＾；
本当は女の子が欲しかったけど、産めた喜びが先になってちゃって、ど〜でも良いかなぁ〜♪
長男の主人ですから、彼の両親からは褒められています。幸せです。

惚気話を一気に書いてきましたが、ここ半年前から腰・坐骨・左足腿が酷く痛み、朝起きる作業がキツイです。
ホントは、１年位前からお腹がパンパンに膨らんでるんです。
オリモノも多く、ライナーを使っていますが、茶系に汚れていたりで気になっていました。

こんな事、書いたら御叱りを受けるの覚悟なんですが、私は怖くて病院に行けません。
前回、いきなり手術⇒癌告知⇒闘病生活・・・
当時は、私の親が治療費を払い切ってくれましたが、中学１年・小５・小２の息子が居て、年々用途で出費が多い中、癌治療に励むなんて考えたくも無いです。

なので、私は考えました。
一切、診察を受けません！！
痛い体ですが、主人には「運動不足ね」って、笑って誤魔化してます。
ホントに運動不足で、お腹のタルミが、ただのデブなら笑えるんだけど、一度、癌を経験しっゃつて
当時ほど、体力無いからギリギリまで家族と暮したいんですよね♪
そんな考え方って、変ですか？

交通事故で、一瞬にして全てが消えるより、後悔ないと勝手に思い込んでいるのですが。


▼Ｇｏｌｄｅｅさん：
>はじめまして。
>私は現在３４歳です。
>
>１９９２年当時１９歳の時に卵巣癌にかかりました。
>その後、卵巣と子宮を２回の手術にわたり摘出し抗がん剤治療を一年ほど受け今はアメリカで元気に暮らしています。
>
>が、最近突然気になって仕方ないのですが、１９歳で卵巣と子宮を摘出した事でホルモンが供給されてない私の体はこれからどうなっていくのかな、、、、っと。
>１９歳の時にお医者様から
>
>「もしかしたら更年期障害の症状がすぐに現れるかもしれません。そのときはホルモン療法をしましょう」
>
>としばらくプレマリンを採っておりました。それも８年位前にやめてそれからはまったく問題も無いので一切ホルモンも取っておりません。
>（プレマリンを服用していた時も更年期障害の症状は全く自覚していませんでしたが）
>骨のことを考えてカルシウムなどは必ずとっています。
>
>たまに「私は男っぽくなていってるのかな？」
>
>と思う事があります。卵巣摘出されたかたで（もしくは家族の方）
>
>「この人性格がきつくなったな？行動ががさつになったな」
>
>と思われた方いらっしゃいませんか？
>例えば、
>
>「犬の避妊手術後、メス犬が突然足を上げて尿を足したり、オス犬が性格がやわらかくなりマーキングをしなくなった」
>
>と言うのはよく知られてますよね？人間も動物です。私達の体にもそのような変化があるのでしょうか？
>そういう経験や、疑問を持った方いらっしゃいませんか？
>
>くだらない質問読んでいただいてありがとうございました。
>
>ゆき
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Re(2):こんにちわ。
 すずき  - 07/10/26(金) 9:21 -
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   ▼ｋｏｔａキョンさん：
>ちょっと疑問に思ったのですが大学病院は再発治療には消極的なのかな・・？と。
>ＴＪが奏効しなくなった場合　他に効く抗がん剤がないので積極的に薦めませんと言われまし
そうですね。大学病院はマニュアル通りに治療できるうちはしますが、
ＴＪ療法が効かなくなると見放され、すぐに緩和病棟を奨められると
良く聞きますね。
保険制度が悪く、抗がん剤治療が経営上寄与しないこともあるのでしょうね。
それにしても、ＣＡＰ療法とＴＪ療法しか無いとはびっくりですね。
主治医と良く話し込むと、他の癌に使っている抗がん剤で卵巣癌に
使えるものがあると思います。
マニュアルだけでなく考える、工夫をする医者の出現を待たれるね。
(大学病院では叩き潰されるのでしょうね。)
寂しさは、一人住まいになったことも相乗し日毎につのりますね。
好きな山登りをして癒しています。

京都の秋は良いでしょうね。写真は茅葺の里の美山なんですね。
のんびりと散策すると癒されますね。行ってみたいですね。
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Re(1):こんにちわ。
 ｋｏｔａキョン  - 07/10/26(金) 7:29 -
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   鈴木さん。
おはようございます。

そうですよね。
マーカーが奏効していないのは素人でも理解できます。
ちょっと疑問に思ったのですが大学病院は再発治療には消極的なのかな・・？と。

ＴＪが奏効しなくなった場合　他に効く抗がん剤がないので積極的に薦めませんと言われました。
まだＣＡＰ療法とＴＪ療法しか使っていません。

このような状態で３ヶ月毎は危険ですよね。
もう一度主治医としっかり話してみようと思います。

奥様が亡くなられて日増しに寂しさが募られているのではないでしょうか。。
私も大好きだった叔母が他界した後しばらくどんどん悲しみや寂しさが募りました。
鈴木さんはとても愛妻家でいらしたからなおさらでしょう。
どうかお身体ご自愛下さいませ。

写真は京都の茅葺の里の美山です。
先週家族で散策してきました。
昔の日本の風景に心が洗われた気がします。


ドラドラ様。

お母様のご冥福をお祈り申し上げます。
お疲れが出ませんように。

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Re(1):遅すぎました。。。
 みい  - 07/10/25(木) 23:25 -
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   ▼ドラドラさん：
本当に驚きました。
ドラドラさん、辛い日になってしまいましたね。

ドラドラさん自身一人ではないのにこの上ないショックがかかっています。
ご自身の御身体、ご自愛下さいね。

お母さまのおむすびのお話、本当に涙が出てしまいました。
お母さまも、少しでも何か食べられるものを摂取して、体力をつけなくては！！と
頑張っていらっしゃったのですね。小さくすれば、食べられると。
私の母も、今体力をつけるために口から摂取できるものを一生懸命に
食べているので、本当にお気持ちが分かります。

ドラドラさんのお母さま、安らかにお眠り下さい。

母からの愛は、無限ですね。
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Re(1):こんにちわ。
 すずき  - 07/10/25(木) 21:13 -
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   　　　　　　▼ｋｏｔａキョンさん：
お久しぶりです。
抗がん剤治療を再開されていたのですね。
マーカーが１０００前後とは高状態が続いていますね。
がん細胞が活発に活動しているせいでしょうね。
ＴＪが耐性なのかどうかは判りませんが奏功しきっていません。
ネクストの抗がん剤があるなら、ここは抗がん剤を変えたほうが良いのではと思いますね。
このままでは良くないのではと思います。それを三カ月おきに
するとはとんでもない事のように思えますね。
お母さんには告げずに主治医とじっくり話すことが必要ですね。

写真は何処ですか、五箇山?
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Re(2):遅すぎました。。。
 すずき  - 07/10/25(木) 20:49 -
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   ▼ドラドラさん：
まさかの急逝に驚いています。お母さんの「もう楽になりたくなっちゃった・・・。」
が現実となってしまいましたね。
本当に我慢強い人でしたね。家族にも気遣い、ひたすら我慢をされてきた
お母さんも、今は苦しさからも解放されて、天国から皆さんの暖かい
看護に感謝しながら皆さんを暖かく見守られていることと思います。
ドラドラさんの親思いの看病や、励ましには感動を受けました。
(ただ、こんな症状のときに抗がん剤治療をされたことには驚きと
疑問を持ちます)
しばらくは大変ですが、お体を気お付けられましてお過ごしください。
お母様のご冥福をお祈りします。合掌
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Re(1):遅すぎました。。。
 ゆうこ  - 07/10/25(木) 19:24 -
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   ドラドラさん
もう来ないかもしれませんが…
辛かったですね………
後悔のない別れはありませんから自分を責めないでくださいね。体を大事にしてください。命を繋ぐ大切な役目があるのですから！
子育てをすると、ますますお母様の愛に気づくことでしょう。そして自分は愛されていたと実感されるでしょう。その愛をお子様、ご主人様、お父様にふりまく太陽でいてください。
お母様は苦痛のない世界に逝かれました。
きっと子供を立派に育てたって向こうで自慢します。私の自慢はそれだけなので同じかな、と……
お母様のご冥福をお祈りします。合掌
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遅すぎました。。。
 ドラドラ  - 07/10/25(木) 16:06 -
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   火曜日、ここに投稿した日母はいつもの抗がん剤投与のため、入院したのですが
排尿が全くできなかったことが判明し、尿の代わりに血液が大量に出たという報告をうけたのは、午後に病院に行ったときでした。
腎不全で尿毒症にかかっているということで、そけい部にチュウブを挿入し人口透析の準備をしてまっていました。
今までかなり痛みや苦しみを我慢していたらしく、そけい部にチュウブを挿入することもあって、安定剤を投与し私との意思の疎通はできませんでした。

安定剤で眠っているだけという医師の言葉にほっとし、その日は顔を見て帰りました。

出血のため汚してしまった母の洗濯物を病院の洗濯機に入れたまま帰ってきてしまったことが気がかりで、朝主人を送りだしたあとすぐに病院に向かいました。

案の定、私が入れた洗濯物はそのままになっていて、濡れた洗濯物を持って母の病室に行き、「おはよう！！」と声をかけると、目は半目で光はなかったものの、うんうんと頭だけを動かし応答に答え、続けて私が「いや〜〜昨日、洗濯機の中に入れっぱなしで帰っちゃってさ、夜気づいて眠れなかったんだ〜〜。」と教えると、あんたは相変わらずそそっかしいのね・・・というかのように、朦朧とした中で微笑み、私も「ほんと、私ってドジなんだよね〜〜。」と笑顔で答えてまもなく、体が痛いのかあっちこっちと手を動かしてもだえ始め、横向きに体位交換をしてあげると落ち着いたのでしばらく安定剤で痛みをコントロールするとのことだったので、必要なものを実家に取りに行ったり、買い物に行ったりしていました。
お昼頃に帰ってくると、医師から「心拍はかけっこ状態なものの、血圧・血中酸素・呼吸は安定しておりますが、いつストンと心肺が止まるかわからない状態です。」と説明を受け、びっくりして家族に連絡。
父が着いた頃、医師ができるだけ腹水を抜きましょう、その後、抗がん剤をお腹の中に入れましょうと説明し、腹水が抜かれ抗がん剤が投与されました。
午後２時頃、抗がん剤が投与され、相変わらず心拍は１３６と早かったものの、血圧・血中酸素・呼吸は落ち着いていたので父がいったん自宅に帰ることに。

１時間くらい経った頃から、のどがごろごろとし始め医師が「肺水腫をおこしていますね。危篤状態ですので、ご家族の方や親しい方にご連絡をして差し上げたほうが、
よろしいかと・・・。」というではありませんか。
てっきり、安定剤のためにパッと見は危篤状態だけど、このままでしばらく治療するものだと思っていただけに、信じられない思いで全ての人に連絡をし、母の傍らにすわり手をさすりながら、今お腹の子が動いたよ！とか、今度はどこの温泉に行こうかとか、一人で勝手に話し、
さまざまな数値を目でおっていました。
心拍が１６０を超えたときはそんなに体力を使っちゃだめだよと言い聞かせ、ハラハラしそれでも１週間後やその後退院してからのことを考えていました。

そんな母も、父・弟・祖母・義妹・私に見守られながら、今朝早く旅立ちました。
我慢をして病院嫌いで、なかなか病院に行かず無理やり連れて行ったときは、すでに手遅れだったのでしょう。
気丈だった母は家族には愚痴ひとつこぼさず、ただただ一人で我慢して逝ってしまいました。

父は、私の体を気遣い「お前に何かあったら、お母さんも喜ばないからゆっくりと実家に来い」と私を嫁ぎ先に帰してくれました。

主人はどうしても抜けられない仕事があり、出勤していきました。
午前中はぼーっとすごし、ふと病院から持ってきた母の巾着袋をあけてみると、
金銭のほかみかん２つと小さい小さいアルミホイルに包まれたものが入っており、開けてみるとラップに包んだおにぎりが出てきて、おしっこが出なくなって、血液が出て、ご飯を食べたくなくても自分で病院に来るときに小さく小さく握ってのりを巻いて持ってきたのかと思うと、どうしてもっと優しい言葉をかけてやれなかったのか、ここまで母ががんばっていたことを認めてあげなかったのかと自分を責め、涙が止まりません。

やりきれなくなってここをのぞくと、私が以前投稿した内容にメッセージが残されており
ただただ感激し、もう少し早くこのサイトを知りたかったと後悔しております。
すずきさん、ゆうこさん、ちゅんさん、みいさん、新参者の私のために温かくコメントをくださりありがとうございました。

また、気持ちを整理しないまま母の最期の様子や自分の気持ちを載せてしまい、すみませんでした。

これから、実家に行って母の安らかな寝顔を見てきたいと思います。
ありがとうございました。
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こんにちわ。
 ｋｏｔａキョン  - 07/10/24(水) 12:19 -
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   鈴木さん。
またご無沙汰していました。
私の膠原病の方は何とか落ち着いています。
これからが大変ですが頑張ります！

義母の主治医と昨日面談して来ました。
今までＴＪを１３回入れてきたのですが７月に１２００台だったマーカー値が
１回目終了後９００台。
でも２回目を点滴する時はまた１０００台に上昇。
終了後は８００台。
３回目終了が９月でしてその時は８００台で並行していました。

今月骨盤内ＭＲＩとＣＴ（全身）を行った結果ＭＲＩは異常無しでしたが
ＣＴでは腎臓と腸壁の間に３ｃｍ程の癌があり頸部リンパ節も縮小していましたが
まだ癌は存在していました。

今月の血液検査ではまた上昇しており９００台。
来月入院してＴＪを続ける予定ですがもうかなりＴＪに耐性が付いているのでしょうか？
今までなら直ぐに平常値まで近づけたのに今はもう次回の投与までにまた上昇している状態です。

本人は疲れやすいだけで今は普通に暮らせています。
主治医は毎月抗がん剤を打っても効果は期待できないから３ヶ月に１度の間隔で入れていき
上手に共存できたらいいのでは？と言われていますが１ヶ月空けるだけでこのように
マーカーが上昇しているのでとても心配です。

緩和ケアーの話も出たり余命も年単位では難しいと告げられショックでした。
義母にはここまで伝えておりません。
頸部リンパ節に転移してるので肺や肝臓にも写らないだけで多分転移してるだろうし
やはり全身転移と考えて下さいと言われています。

あんなに元気なのに・・・・・
またまた愚痴ばかり書き込んでしまってすみません。
気持ちがまだ落ち着きませんが前向きに義母をフォローして看護していきたいと思います。

ありがとうございました。

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Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。
 みい  - 07/10/23(火) 23:18 -
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   ▼ドラドラさん：
はじめまして、みいと言います。
ドラドラさん、赤ちゃん五ヶ月くらいですか？
精神的に不安定になりやすい時期かもしれませんね。
私も今、4歳9ヶ月の息子がいます。
母は、私の息子（母にとっての孫）が1歳9ヶ月の時に発病しました。

この3年、手術・化学治療・化学治療・化学治療の繰り返しで今にいたります。
その間、本当に何回も何回も喧嘩もしました。
私もほぼ毎週末、事ある毎に実家へ行き、母との時を過ごしています。
母も、私も、時には弱気に、時には励ましあい、勇気を掛け合い、過ごしています。

私の母も、現在治療中です。
今の一番の悩みは、腹水。腹水のせいで思うように食事が出来ず、辛い日々です。
今回は母も本当に弱気になってしまっていて、悪い事ばかり考えてしまっていると言っています。私も一緒に泣いてしまったり・・・。

私が毎週末母のところへ、息子を連れて行くっと言うのは、
母は、
「来てくれてありがとう。孫といると病気を忘れられるの」
と言って喜んでくれますが、
本当は、私が母に会いたいから、母と一緒の時を過ごしたいから、行っているんだと思います。母の為に・・・、ではなく、自分の為に・・・。なんです。

ドラドラさんにとっても、私のとっても、お母さんは本当に大切な人。
ドラドラさん、たくさん辛い事はあるけれど、
一緒に頑張りましょうね。

　それから、ベビーの為にも無理せずに、身体や心の負担になってはいけません。
お母様もそれが心配なのかもしれませんね。優しい方ですね。
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Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。
 ちゅん  - 07/10/23(火) 22:12 -
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   ▼ドラドラさん：
はじめまして。
私も卵巣がんの母を持つ娘です。

>私には絶対言わない言葉を、私の前で他人に見せた母・・・・。
>ショックでした。

ドラドラさんのお気持ち、多分自分が一番お母様に近く、同じ痛みを分かち合う味方でありたかったんではないでしょうか。
それを他人に弱音を漏らされた事がショックだったのですよね。
違っていたらごめんなさいね。
私の母のガンが分かったとき、私の子供は２歳になったばかりと６ヶ月でした。
私は何もかも急ごうとしました。
上の子の七五三も、満でしようと思っていましたが数えでもいいと思いました。
晴れ姿を見せておかなければと。
でも主人に、楽しみはちゃんと残しておかないと、全部してしまったら支えがなくなると言われて思いとどまりました。
今のドラドラさんはその頃の私のような気がしました。
お母様にとってドラドラさんは一番の味方であり、一番大事な娘さんです。
身重の娘さんを気遣ってのこともあると思いますし、他人だから言えることもあるものです。
どう距離をとっていくかを気にされているようですが、全力でなく、例えば毎日をまず二日に一回にする、３日一回にするなど徐々に減らしてみて、お母様もドラドラさんもお互いを思う時間を減らして御自分のことを考えてみてはいかがでしょうか。
御自分が整理されれば、うまい距離が見つかるかもしれません。
お孫さんが生まれれば、絶対お母様も生きたいと思われます。
孫パワーがいかにすごいかは経験済みです。
私の場合は必死すぎて見えないこともあったなと思います。
どうか寄り添って、ただぼーっと一緒に時間を過ごしてみることもいいかもしれません。
どうか元気を出してください。応援しています。
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Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。
 ゆうこ  - 07/10/23(火) 19:03 -
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   ドラドラさん
はじめまして。
卵巣癌で経過観察中の私も娘がおります。二人おりますが、まだ二人とも未婚です。お母さまの状態、苦痛がわからないまま、いい加減な事を言うのは申し訳ないのですが……
いつも、何にでも、色んな事に申し訳ない気持ちでいっぱいになってしまうのです。
病院が近いとしても、やり繰りして来てくれているのだと思うと…自分の存在のせいで一家の主婦である娘に悪いな、ひいては娘の旦那様に悪いな…とか…
それから癌は精神を滅茶苦茶に蝕むので平常心でいるのが難しい日もあります。頑張ろうと↑思ったり、無理だと↓思ったりでは…？
私は娘たちのパートナーにお願いしますと渡して出産の世話もしたいと思ってます。孫に会いたいより、初めての出産は不安だろうと思うからです。親はどこまでも純粋に子供たちの幸せだけ願ってます。あまりご自分を責めないでくださいね。
お母さまが毎日を苦痛なく過ごせますように…
体が楽になれば心も穏やかになれますよね…
そして、あなたが心穏やかに幸せでいることがお母さまの幸せです。
参考にならずにすみません
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Re(1):『もう、楽になりたい・・・』の一言。
 すずき  - 07/10/23(火) 13:51 -
引用なし
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   ▼ドラドラさん：
はじめまして。
家族としては大変に辛く、どのように看病したら良いのか迷われている
ドラドラさんさんの心のうちが良く理解できます。
患者本人は常に精一杯頑張っているのですよ。それを廻りから更に頑張れといわれても
苦痛だと感じる場合がありますね。
家内も突然の肺炎で入院した翌日に、"もう充分して頂いたので退院したい"と云いました。
私は何を言ってるの、今までも再発を繰り返しながらも頑張ってきたのではないか、
頑張ろうよと、云いましたら、悲しそうな顔をしていたのがまぶたに焼き付いています。
その二日後に亡くなりました。
ここのホームページの「がんばろう・・・」は、抗がん剤治療の副作用の時のように
頑張る向こうにその効果が期待される場合は励みになりますが。
見通しもなく、ギリギリの状態で頑張っている人に、更に頑張れとは苦痛でイジメに
なってしまいますね。

ドラドラさんの場合は治療経過がはっきりしないから良くわかりませんが、文脈からして
まだまだ抗がん剤の使い方で治療法があるような感じがしますが。
使える抗がん剤を使い尽くしてからなら諦められますが、支える家族とし主治医と
とことん話し合われることが必要と思われます。

お母さんは本当は、ドラドラさんに甘えて、心のうちを明かしたいのだと思いますが
妊娠中の身であり心の負担を掛けてはという、親ごころでしょうね。
それと、ドラドラさんがお母さんに少しでも長生きしていて欲しいという
気持ちが痛いほどわかり、その期待を裏切りたくないという気持ちの現れでしょうね。
会いに行かれるのを煩わしいとはとんでもないですよ、首を長くして待っていられますよ。
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『もう、楽になりたい・・・』の一言。
 ドラドラ  - 07/10/23(火) 9:06 -
引用なし
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   はじめまして。
私は卵巣癌の母をもつ娘です。

母は２００５年９月に両卵巣と子宮、大網を摘出しましたがすべて取りきれず、
抗がん剤を定期的に投与してきました。
２００６年１０月、もともと取りきれなかった癌細胞が大きくなり臓器を圧迫し、
食欲不振、排尿排便が難しく、現在腹水が溜まってきてしまいました。

『もう楽になりたい・・・・。』その一言を聞いたのは、昨日のことです。
母が信頼している自然療法のナースが母に声をかけると、
開口一番にその言葉がでてきました。
そのナースが「もう、楽になりたくなっちゃったの？」と聞くと、
その方に体を預け甘えるように「うん。もう楽になりたくなっちゃった・・・。」と
また続けました。
私には絶対言わない言葉を、私の前で他人に見せた母・・・・。
ショックでした。

私は現在妊娠中で来年の３月に出産予定ということもあって、
なんとしても母には孫を見せてあげたいし、
孫との余生をできるだけ長くすごして欲しいという思いから、
母には「一緒にがんばろう！！」という言葉をかけてきました。
また、できるだけ母との時間を長くもちたいと都合がつく限り母のもとに通っていました。

そのため、昨日の様子からきっと母にとって毎日のように会いに来る私を、
煩わしく思えるようになってしまい、
また、甘えられなくなってしまったんだと思います。

娘として母の気持ちを理解しサポートしてきたのですが、
母にとっては、むしろ逆で私が会いにくることで緊張し、
常にがんばっていなければいけなかったのではないか？
という思いが頭から離れなくなってしまいました。

自分がこれからどのように母に接していけば良いのかわからなくなってしまい
皆様のご意見を伺いたく投稿させていただきました。

題名や文の中で不快な思いをさせてしまってすみません。
よろしくお願いいたします。
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Re(4):マーカーが少し下がったのに…
 あまんと  - 07/10/15(月) 1:42 -
引用なし
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   ▼keiさん：
>あまんとさんこんばんは。　お久しぶりです。
>腹膜原発でカンプトからタキソテールとジェムザールに変更した方がいます。
>奏功しているのかどうかは　わかりませんが、参考になればと思います。

ご無沙汰しています。貴重な情報をありがとうございます。母はタキソールがダメだったのですが、こちらでタキソテールは効くこともあると知り、何とか望みをつないでいます。ジェムザールは、すい臓がんによく使われる抗がん剤ですよね。ぜひ主治医と相談してみようと思います。
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Re(3):マーカーが少し下がったのに…
 kei  - 07/10/14(日) 22:04 -
引用なし
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   あまんとさんこんばんは。　お久しぶりです。
腹膜原発でカンプトからタキソテールとジェムザールに変更した方がいます。
奏功しているのかどうかは　わかりませんが、参考になればと思います。
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Re(2):マーカーが少し下がったのに…
 あまんと  - 07/10/13(土) 19:02 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
お返事ありがとうございます。結局、昨日手術でした。予定時間内に何とか終了し、腫瘍が癒着していた小腸にバイパスを作りました。開腹した所見次第では（大腸を巻き込んでいれば）人工肛門もと言われていましたが、それは大丈夫でした。結局腫瘍には手付かずでした（下手に刺激するよりは良かったと思っています）。

また、ＣＴには写っていなかったのですが腹膜播種があったそうで、１〜２センチの大きさのものが３〜４個。これはマーカーが倍ペースで増えていた頃にできたものだと思うのですが。以前の開腹からは９ヶ月経っていますし、ＣＴも３ヶ月以上前ですので。ショックといえばショックですが、マーカーの上がり方から見ると不思議ではないですし、もともと腹膜原発ではといわれていたので予想の範囲です。でも未だに腹水は「少ししかありませんでした。腸閉塞だとこれくらいは溜まります」とのことで、そのほうが不思議かも。

>でも、イリノテカン単剤に切り替えた後は、鈍いながら奏功していますね。
>イリノテカン＋タキソール系　or　前回使用していない白金製剤
>の多剤の方が良く使われていますが、どうなんでしょうかね。

イリノテカン開始前にセカオピ先生に多剤について聞いたのですが、よい返事はいただけなかったのでそれが単剤の理由だと思います。また、白金製剤は前回使用していないものだとシスプラチンで、母はただでさえイリノテカンで吐き気が強く出ているので（反面、下痢はそれほどありません）、シスプラチンに耐えられるかどうかの不安もあります。

>休薬しても耐性が出来るとは限りません。イリノテカンは耐性が出来ているわけ
>ではないので使えますよ。
>まだまだ諦めるのは早いです。頑張りましょう。

すずきさんにそう言っていただけて、とても心強いです。今は一日も早く体力と腸の状態を回復し、イリノテカンを再開できるように頑張っていきたいと思います。主治医にも「マーカーが急増するか、明らかな遠隔転移が出現するか、全身状態が極端に悪化するまでイリノテカンを続けたい」と言ってありますので、まだまだ諦めません！
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Re(1):マーカーが少し下がったのに…
 すずき  - 07/10/13(土) 18:07 -
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   ▼あまんとさん：
お久しぶりです。
ＴＪが奏功せずに腫瘍が大きくなり腸と癒着を起こしたのですか。
でも、イリノテカン単剤に切り替えた後は、鈍いながら奏功していますね。
イリノテカン＋タキソール系　or　前回使用していない白金製剤
の多剤の方が良く使われていますが、どうなんでしょうかね。
痛みが出たり、通じが悪くなれば手術することになると思います。
手術はもぐら叩きになりがちですから、可能なら避けて病院で入手可能な抗がん剤の組み合
わせを工夫していただいて治療するのが良いように感じますね。
休薬しても耐性が出来るとは限りません。イリノテカンは耐性が出来ているわけ
ではないので使えますよ。
まだまだ諦めるのは早いです。頑張りましょう。
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マーカーが少し下がったのに…
 あまんと  - 07/10/10(水) 18:56 -
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   すずきさん、皆さんご無沙汰しています。母が原発不明癌（腹膜か卵巣疑い）で治療中です。

ＴＪが奏功しなかったため、７月よりイリノテカン単剤に切り替えました。５月から７月にかけて、４０→９２→１７１と倍ずつ上がっていたマーカーが、８月末には１９０と上昇が緩やかになり、先月末は１６９とわずかながら下がっていたと連絡があり、これなら希望が持てるのではと喜んだ矢先です。

今日の夕方メールが入り、我慢できないほどの腹痛で受診したところ、腫瘍と腸の癒着が原因とのこと。便やガスは出るのですが、腸の外側に腫瘍がくっついていているようで、それが痛みのもとではないかということです。当分の間、絶食と点滴で様子を見て、改善されなければ手術だそうです。

でも数ヶ月前に「動脈を巻き込んでいるので切れません」と言われているんですが…。減量手術ということなのでしょうか？あと腸を切った場合、回復すればイリノテカンは使えるのでしょうか？貧血が原因で休薬しているため耐性も心配なのですが、今の段階で諦めたくはないのです…。
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Re(2):申し訳ありませんでした
 プーさん  - 07/10/9(火) 17:21 -
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   ▼海さんへ
>
暖かい励ましのお言葉どうも有り難うございました。
何度も何度も読み返し涙が出てきました。
息子は私を許してくれているのでしょうか。
自分を許す気持ちには直ぐにはなれないと思いますが、芽生え始めた生きたいという前向きな気持ちを大切にし、息子の分まで生きなければいけない。と思い頑張ってみます。
本当に有難うございました。
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Re(1):申し訳ありませんでした
 海  - 07/10/9(火) 15:13 -
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   ぷーさん、お辛い体験なさいましたね。
どんなに悲しい事か、子供、孫を持つ身にはわかります。

そのお気持ちを抱いて生きてこられたのですね。
多分、人生で一番の辛さではないかと思います。

でも、亡くなられたお子様は守っていてくださると思います。
前向きな気持ちを持たれることは逆に、喜んで下さるのではないでしょうか。
親が幸せである事、それを望んでおられると思います。

ご自分を許してあげて欲しいです。

神経質になって書いてしまいましたが、不愉快という感じではありません。
自分も、そういうことがあるかもしれません。
気を付けていきたいと思います。
余り、気になさらないで下さいね。
かえって申し訳ないです。

お気持ち楽に持たれて、生きたい気持ちはとても自然な事ですから
認めてあげましょう、ご自分自身に。

自分も、人も許すことはとても大切な事ですね。気づかせていただきました。

生き抜きましょう。この世に生まれた奇跡を思うとせっかくの人生大切に
ありのままの自分を認めてあげましょう。
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申し訳ありませんでした
 プーさん  - 07/10/9(火) 11:38 -
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   海さん、りおさんへ

初めまして。今回の私の投稿でお二人を初め皆さんに不愉快な思いをさせてしまい申し訳ありませんでした。私自信も送信した後であの一文が大変気になっていました。本当に申し訳ありませんでした。

私自身、精神的に非常に弱く、8月中旬頃から気持ちがドンドン落ち込み始め、精神科医やカウンセラーの先生の前で、死にたい死にたいと泣きながら話す日々が続きました。（又こんなことを書くとお叱りのメールを頂くかもしれませんね）
少し元気になり始め、色々の癌の本を読んでいる内に、癌という病気は私が考えていた以上に大変なんだと分かり、ステージも高く、肝臓にも飛んでいた現実を上手に受け入れられず、再発の恐怖を家族に話しても、あなたは大丈夫だからと理解してもらえない。どんどん気持ちが落ち込んで行きました。胃が気持ちが悪いと今度は胃癌かしら。喉に痰が絡むと肺ガンそれとも喉頭癌、と自分の体の不調を全て癌に結び付けて転移という言葉の中で不安に苛まれる日々です。

私は娘を出産した時も病院の医療ミスから生死の境をさ迷い、退院後、育児ノイローゼになり子供二人を実家に預けました。その時長男が実家で天ぷら油をかぶりショック死してしまいました。精神的に落ち込み、入院していた私に長男の死は告げられず、お葬式もすみ納骨されてから長男の死をしらされました。
癌と分かる25年間は、もっと自分がしっかりしていれば長男は死なずにすんだのに。申し訳ない。最後に長男を見ることも、親として骨を拾ってあげる事も出来なかった自分。情けない。早く長男の所に行きたい。毎日こう思いながら生きてきました。

しかし癌と分かり自分が死ぬかもしれないと思う現実を目の当たりにすると今度は逆に生きたいと思うようになって来たのです。
ゆうこさんも書かれていましたが、人生は良い事ばかりではなく山あり谷ありそれが人生なんですよね。それが癌という病気を患ってよく分かるようになりました。神様は試練を乗り越えられる人に試練を与える共言われますものね。
しかし私の心の中ではやはりこう前向きに思う気持ちが長男に申し訳ない、でも出来たら生きたい。こんな心の狭間で毎日葛藤している日々です。
従姉妹もそういう私の事情を知っていたので、私を励ます意味で言った言葉だと思います。
それを私ごとで言われた言葉をそのまま書き込み本当に申し訳有りませんでした。重ね重ねお詫び申し上げます。

追伸

持ち家に帰っていたのでお詫びが遅くなり済みませんでした。
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Re(2):腹水から癌細胞
 りお  - 07/10/9(火) 1:05 -
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   プーさんさん

はじめまして。私も横レスで失礼いたします。
母が卵巣がんIIIｃで治療二年半で再発、その後一年で再再発いたしました。


　>でも、これからの日常生活でどちらにも転がるような気がします。看護士をしている従姉妹にも言われたのですが、やはり精神的に負けた人が再発入院してくるそうです。だから精神的に強く逞しくならないといけないよと言われました。私は大変弱いのですが・・・。
>とにかくお互い免疫力を高めましょう。

あなたの言葉ではないので、こうしてコメントを残すのも気が引けたのですが・・・
精神的に弱いから再発するのではありませんよ。負けたわけでもありません。あくまでも病気(性質のよしあしもありますし、初発のステージングにもよります。卵巣がんにもっとも多いIIIｃ期でも驚くほどの開きがあります。リンパ節転移が一個でも５０個でも同じステージング。遠隔部位のリンパ節転移なら４期になりますが。なので同じ病期でも一概に「同じ」とはいえません）の問題です。またどんなに努力しても精神的につよくたくましくなれない方もいらっしゃいます。５年生存率はその病院の統計ですが、患者さん個々においてはオールオアナッシングです。なので、この言い方は私もあまりして欲しくない言い方です。

言葉に敏感に反応して一喜一憂してしまうのがこの病気の特性ですからどうかご理解ください。
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Re(3):海さんへ
 海  - 07/10/7(日) 19:21 -
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   ゆうこさん、あらあら、間違いました。
ごめんなさい。
おっちょこちょいですね。
今までお話させていただいていたのが、ゆうこさんでしたね。
我ながらあきれちゃいますね。
今後ともよろしくお願いします。
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Re(2):海さんへ
 ゆうこ  - 07/10/7(日) 11:20 -
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   こんがらがりました(^^ゞ？
いえ、わたしはプーさんではないです。
でも、私の起こした題名「腹水から癌細胞」のレスの事ですし私の内容にそんなニュアンスが入ってかもしれない…
こんな事でしたけど久しぶりに海さんと話せて嬉しかったです。
また宜しくお願いします！
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Re(1):海さんへ
 海  - 07/10/7(日) 11:00 -
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   ぷーさん、こちらこそ失礼しました。
初めましてでなかったのですね。お話していたゆうこさんだったのですね。
なんだか、こんがらがって。申しわけありません。


神経質になっていて、過敏に反応したかもしれません。
ごめんなさい。
懲りずによろしくお願いします。
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海さんへ
 ゆうこ  - 07/10/7(日) 10:25 -
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   海さん　
春頃、ご自身が具合の悪い中、詳細な情報、アドバイスをくださいました。自分が不調でも迷子に底抜けに優しい… あの頃、不安定で質疑とは別のところでも気持ちを救われました。有難うございました。
なのに今は傷つけるようなかたちで申し訳ないです。
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Re(2):腹水から癌細胞
 海  - 07/10/6(土) 21:19 -
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   ぷーさん、はじめまして。

＞看護士をしている従姉妹にも言われたのですが、やはり精神的に負けた人が再発入院してくるそうです

再発した方も沢山ここ見て居られると思います。卵巣がんは再発しやすいがんと言われています。発見が難しくて、かなり進行してがんが判るという方が多いのです。

励ましの意味でいわれたことと思いますが、私のように再発どころか再再発した身には
辛い言葉です。

再発は、精神論で語れるものではないと思います。

横から申し訳ないのですが一言書かせていただきました。
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Re(3):腹水から癌細胞
 すずき  - 07/10/6(土) 19:50 -
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   ▼ゆうこさん：
>再発したら……と恐れる気持ちを捨て、再発させない！という強い気持ちに切り替えました
そうですよ。自分は再発しないと暗示にかけ信じ込み、前向きに生きることが大事ですね。
昨日でしたか、登山で癌を克服しているグループをテレビで放送していました。
運動をして新鮮な酸素を大量にとることが良いとか。
乳がんには特に良いというデーターがアメリカで報告されています。
多分他の癌にも共通ではないかと思われますね。
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