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Re(2):私の腫瘍マーカー
 すずき  - 09/1/1(木) 19:48 -
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   ▼ぶーすかママさん：
明けましておめでとうございます。
お久しぶりです。お元気で仕事までされているようで、みんなの星で
です。
それにしても、信じられないようなマーカーの動きで、大変感心を惹きますね。
ペプシドが奏功しているのでしょうかね。
腫瘍は次回の検査ではヤッツケラレテ、影形もないことを祈っています。

▼まきどんさん：
昨年は色々とご活動いただきまして有難うございました。
今年もがんばって行きましょうね。
年末には一週間ほど、ニセコに行っていました。
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Re(1):私の腫瘍マーカー
 まきどん  - 09/1/1(木) 18:25 -
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   ▼ぶーすかママさん：
明けましておめでとうございます。

元気が一番！！仕事もされているのですね。
どうか、経過が順調でありますように、お祈り申し上げます。

この一年も平穏に過ごされますように。
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私の腫瘍マーカー
 ぶーすかママ E-MAIL  - 08/12/31(水) 15:09 -
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   以前に抗癌剤に付いて、ご相談した事のある者です。
二年前に手術を受けました。（IIIC期）術前・術後に抗癌剤ありです。
順調に経過していましたが、今年の二月からマーカーが上がりました。
2月　73.2　4月　204　5月　61.8　6月　148.9　7月　80.7　9月　49.8　11月　177.5
こんな感じです。
4月の時点で、99％で再発・転移と言われましたが、5月に下がったので治療はしていません。
この間、PET検査（異常なし）MRI(肝臓に1.7ｍｍの腫瘍らしき物が見つかる)
入院をして、肝臓の生検の結果は異常なしでした。
只、その後受けた内診で膣の奥に約2cmの腫瘍が見つかりました。
年明けにMRIを受けます。
こんな感じで一年が過ぎようとしていますが、体調も悪くありませんし、フルタイムで
働いています。
抗癌剤治療で肝機能が悪くなっていますし、糖尿もあり悩みが多いですが何とか元気に
生きています。
主治医も今のところは経過観察といったところです。
我が身の中で起こっていることに一喜一憂する日々ですが、あまり落ち込む事もなく
元気です。
次回の検査が何事もなく・・・マーカーも下がっていますように、初詣でお願いして来ます。
経口抗癌剤（ペプシド）は術後から服用しています 。
皆様にとって良い年でありますように〜♪
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Re(3):再再発の可能性
 すずき  - 08/12/31(水) 11:06 -
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   ▼プルメリアさん：
本当にしつっこい卵巣癌は、治療の中断の判断が難しいです。
年明けに治療の再開が決まっているようですが、それまでほっておいて
良いのかとの心配ですが、大丈夫だと思いますよ。
マーカーがまだ、15位のようですね、画像診断でも確認できない
程度だと思います。
この期間に、体力と免疫力を付けて、これからの闘いに備えておく事が大事ですね。
卵巣癌は、不幸にして再発してしまった場合には、標準的な治療法はありません。
多くの医者は手詰まりです。患者に取捨選択の能力があると判断すれば、
手探りで色々な治療法を提案して判断を患者に委ねます。
そうでない場合は、お任せ治療で、多くは緩和治療を勧められます。
したがって、医者にはドンドン質問して、こちらの要望を伝えておくと
医者も真剣に対処していただけます。
来年は良い年になりますよう祈っています。
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寛解後に出来ること
 よしのり  - 08/12/31(水) 9:39 -
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   ここに来られている方々の多くは、梅澤先生のブログを読まれていると想像します。そして、その中での先生の発言に、最近、かなり気になる内容が含まれていると感じられた方も多いと思います。曰く「治ったモドキ」、「治療の旬」など。先生は「モドキの時にこそ、なんらかの形で自身の免疫の力を借りるべき」と、再発防止に向けた免疫療法の有用性を強く示唆されています。

私自身、本人の癌組織を用いた、癌ワクチンの一種である「特異的癌免疫療法」については、高度先進医療として実施されている複数の専門家の意見を聞く機会があり、その効果は信頼できると考えておりますが、この治療を受けるには、腫瘍切除前に決断する必要があります。

術後であれば、リンパ球を増やすだけの非特異的な免疫療法が適応となります。かなりの費用がかかる治療でもあり、またその効果も定かではないことから、悩みながら受けられた方、受けられなかった方、それぞれいらっしゃると思います。このあたり、皆様のコメントを頂ければ幸いです。
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Re(2):再再発の可能性
 プルメリア  - 08/12/27(土) 0:46 -
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   ▼すずきさん：
早速のご返信をありがとうございました。
正直、やはり・・・という気持ちです。

私自身も、６回目で終わりだと聞いたとき、本当に大丈夫なのかな、
もっとやった方がいいのでは・・・と内心少し思っていました。
主治医がマニュアルでは６回だから、ということで、６回に決まったようですが
今回、すぐに値が上昇してきて首をかしげているようです。。。
でもやはり人によって状況は異なるわけですし、そのときそのときの判断が必要なのでは
と個人的には思っています。

一応、１月８日辺りに今後の治療が決まるとのことですが、あと２週間近くも放って
おいて良いものか、素人ながらとても心配です。

幸いTJが奏功している、
確かに前回も、前々回もよく効いていました。最初のとき、3,000近くもあった値が
一度で160まで下がったときがありました。
このことを希望に母を励ましながら頑張っていきたいです。

すずきさん、ありがとうございました。
ご意見を参考に、主治医とも話してみたいと思います。
（ちなみに、母は自分からは先生に言えないと思っているようですが、患者の希望として
医者に言ってみてもいいわけですよね・・・？）
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Re(1):再再発の可能性
 すずき  - 08/12/26(金) 9:04 -
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   ▼プルメリアさん：
お久しぶりです。
矢張り再発の卵巣癌は油断できないですね。
お母さんの場合は、再再発ではなくて治療途中での中断の勢だと
思いますよ。以下は家内の闘病に付き合った素人の判断です、
参考程度にして、主治医とよく話し合われるといいです。

お母さんは、治りきっていないのに治療を止めたのが原因だと思います。
「マンスリーのTJ（タキソールとカルボプラチン）を６回行い」
と有りますが、再発ではもともと六回とは決まらないのです。
マーカーが5以下が二三ヶ月継続したら、抗がん剤治療を中断しても
良いのではと思いますが。
幸いなことにTJが良く奏功しています、耐性は無いと思われますね。
辛いですが、一日も早くTJを再開されることがベターだと思いますね。
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再再発の可能性
 プルメリア  - 08/12/25(木) 23:17 -
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   以前、ここで母の再発のときにアドバイスを頂いたものです。
その際は、皆様にいろいろとアドバイスを頂き、ありがとうございました。

実はその母が、今度は再再発の可能性が出てきました。

前回相談させて頂いたときは、一桁で安定していたマーカーが毎月じわじわと微増し、その後も５０過ぎまで上がりました。その時は、主治医と相談してマンスリーのTJ（タキソールとカルボプラチン）を６回行い、３回目（今年７月）で５０過ぎのマーカーが１０台になり、８月以降はゆるやかに一桁まで下がり、１１月には７．０〜８．０程度になりました。

ところが、抗がん剤治療が終わって２ヶ月しか経っていない今月の検査でまたマーカーが約２倍（１５．７）に上昇していることがわかりました。前回とは異なり、微増ではなく明らかに２倍以上の上昇・・・。主治医からは再再発の可能性が高く、抗がん剤の耐性ができてしまっているのではないかとのことでした。

ちなみに、今まではずっとTJしかやったことがありません。今度は抗がん剤の組み合わせを変えていくだろうということです。

本人はいたって元気で、誰も病気だとは信じないくらい活発に普通の生活を送っているだけに、この病気の怖さを改めて知りました。

２ヶ月しか経っていないのに、再再発ということは、前回のTJ療法がうまくいかなかったということなのでしょうか・・・。それとも耐性の問題なのでしょうか・・・。やっとこれから、というときに、また母はショックを受けています。娘として何とか良い方法はないものかと思っております。年明けすぐには主治医とまた今日の検査の結果を持って相談することになっていますが、次の抗がん剤が本当に効くかどうかとても心配しています。似たような経験をお持ちの方、どなたでも、どんなことでも参考になるようなことがあれば教えて頂けると嬉しいです。
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Re(5):現時点で私が考える理想の治療
 よしのり  - 08/12/24(水) 14:24 -
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   ▼すずきさん：

もったいないお言葉をありがとうございます。

やはり、最良の薬は、「心」ですね。

努力します。
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Re(4):現時点で私が考える理想の治療
 すずき  - 08/12/22(月) 18:55 -
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   ▼よしのりさん：
よしのりさんの、奥様への愛の深さを節々に感じられ素晴らしいご夫婦ですね。
キット憎きがんの奴も退散していくことと思いますよ。
奥さんを暗示にかけ"おまえは特別の体質で再発しにくく、もし再発しても
酷くならない"と思わせると、奥様は前向きに生きられると思います。
それには、矢張り裏付けとなる日常の生活大事ですね。

ただ、私が未だに気にかかることが一つあります。
それは亡くなる一寸前に、肺炎に罹っていたのに気づかず、食欲がなくなったときに
「エンシュアリクッド」無理やりに飲ませようとしたことです。
家内が　"どうしてもこれを飲まなくてはならないの"　実に悲しそうな顔をしたことです。
私は少しでも栄養を摂り元気になって欲しいの一点で、飲み干すまで家内に離れずに
待っていたのです・・・まさに家内にとっては拷問だったと思います。
未だにその時、の悲しそうな顔が目に浮かんできます。
奥様を肝臓がんで亡くした、城山三郎さんの、最近発見された晩年の手帳
を読み、遺された人の気持ちを共感しています。
よしのりさんも、奥さんの気持ちを一番大事にされてくださいね。
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Re(3):現時点で私が考える理想の治療
 よしのり  - 08/12/21(日) 20:37 -
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   ▼すずきさん：

いつもお世話になっております。

奥様がご家族との生活を楽しみながら、天寿をまっとうされたのは、
すずき様と奥様による二人三脚のご努力の賜物だと思います。

このＨＰは我々後に続く者にとって、大きな励みとなっております。

この２年近く、素人なりに色々と調べた結果を「理想の治療」とまとめたものの、
後の祭り的要素も多く、当家の場合、実際に行えた項目は半分ぐらいです。

それでも、標準治療に加えて、オーダーメイド治療の要素を実施して下さった
主治医の先生と、治療方針を決める上での貴重な情報源であったこのＨＰには、
深く感謝しております。

すずき様におかれましても、どうぞお体にお気をつけ下さいませ。
来年も、よろしくご指導をお願い申し上げます。
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Re(2):現時点で私が考える理想の治療
 すずき  - 08/12/21(日) 10:17 -
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   ▼よしのりさん：
お久しぶりです。
情報有難うございます。
大変よく考察されています。
わたくしも、ほぼ同意見ですね。
このままならあと三ヶ月宣告されたのに、八年普通の生活が出来たのも
そのお陰と思っています。
よしのりさんの提案の、変形ウィークリーをＩＰ（腹腔内投与）にて実施
とフォローアップIはしてないですが、参考になります。
これからも情報をお願いします。
インフルエンザが流行りだしました、お身体に気をつけてください。

城山三郎さんの手帳が発見されて、ある週刊誌に特集されたとの事、
今から買いに出かけます。
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Re(1):現時点で私が考える理想の治療
 よしのり  - 08/12/21(日) 1:35 -
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   上記に免疫強化サプリメントを加えるなら

5.βグルカンでしょうか？

商品名としては、イミュトール、ミセラピスト等

さらに抗癌剤の副作用軽減に漢方薬が役立つことは広く知られています、

6.漢方薬（症状に応じ随時摂取）

十全大補湯（骨髄抑制）、牛車腎気丸（末梢神経障害）等
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現時点で私が考える理想の治療
 よしのり  - 08/12/20(土) 17:49 -
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   抗癌剤に感受性のある進行期卵巣がんを前提に考えると

1.術前化学療法（ネオアジュバンド）

・変形ウィークリーをＩＶ（点滴）にて実施
・温熱療法とクロノテラピーを併用

2.完全手術が可能となってから腫瘍切除

・腹部にリザーバー留置
・腫瘍組織を免疫療法用に保存

3.術後化学療法

・変形ウィークリーをＩＰ（腹腔内投与）にて実施

4.フォローアップI（3.と併用、目安は術後半年間）

・ビクニン、タガメット
・特異的癌免疫療法
・超高濃度ビタミンＣ点滴

4.フォローアップII（生涯実施）

・運動、心理、栄養の各療法により再発防止

以上

あくまで一人の患者家族の知識の範囲からの選択です。
素人の私見に過ぎませんので、ご注意下さい。
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Re(3):卵巣ガンからリンパへの再発について教えて下さい
 のりだー  - 08/12/8(月) 11:16 -
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   >よしのりさん

早々の返信ありがとうございます
さっそく教えていただいた本を注文させて頂きました
全くの無知の状態なので母の病気の事をもっと知り
私自身も立ち向かえる力を付けたいと思います
言われる通りすぐに実家へ帰られる環境にないため
父とも連絡を取りながらできれば近いうちに帰り
一緒に主治医の方と話しに行きます
また悩み立ち止まってしまう時にはお話聞いてください
本当にありがとうございました

>すずきさん

早々の返信ありがとうございます
近くにいて現状が分かる環境にいられれば
不安も少しは解消されるんだと思います
それ以上に今不安な気持ちでいる母の為にできる事を探してみます
母の状態も客観的に見ていただきありがとうございます

>それほど心配をすることは無いと思いますが

というお言葉すごく気持ちが救われます
まだ予断を許さない状況なのですが
母より今週の12日からまた抗がん剤の治療が始まると連絡が来ました
またあの辛い治療が始まると思うと私が変われるものならばと思います
前向きな母の気持ちを支えていけるように家族一丸となって
またガンと戦っていきます
またお話聞いてくださいね
本当にありがとうございました
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Re(2):卵巣ガンからリンパへの再発について教えて下さい
 すずき  - 08/12/5(金) 18:36 -
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   よしのりさん、励ましを有難うございます。

▼のりだーさん：
本当にがんは憎い奴ですね。
離れて住んでおられるようで、お母さんのことが心配されますね。
でも、片側の卵巣と子宮のみの摘出のようですから、初期の
卵巣癌だと思われますよ。
それほど心配をすることは無いと思いますが、リンパへの転移の
疑いはありますね。これも抗がん剤の使用で撃退させられます。
しばらくは、抗がん剤の治療をして、がんマーカーで監視をしながら
治療を継続していくこととなります。
幸い、おかあさんは前向きに病気に向かわれているようで安心できますね。
メールでも良いですが、手紙をお書きになり、励まされると心の支えになりますよ。
病気に触れなくても、日常のことで良いです。親は嬉しいものです。
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Re(1):卵巣ガンからリンパへの再発について教えて下さい
 よしのり  - 08/12/5(金) 18:22 -
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   さぞご心配のこととお察しします。

とても気になりますので、トピ主様を差し置いてカキコさせて頂きます。

さて、卵巣がんは、今の日本で良い治療を受けることがなかなか難しいという意味で、　
とても難しい病気です。

良い治療を受け、長生きする為には、本人と家族の熱意が必須です。
まずは病気と病状に関する情報が圧倒的に不足している気が致しました。

僭越ながらアドヴァイスです。

1.　このＨＰを訪ねられたのは大正解だと思います。

　　心ある方に運営され、良心的な患者家族が集う、数少ない貴重な情報源です。
　　これからも必要に応じてご相談されるといいと思います。

2.　日本婦人科腫瘍学会の「卵巣がん治療ガイドライン2007」を読む。

　　卵巣がんの８０％以上は、このガイドランに沿った治療が行われていると推定。
　　ネットには多種多様な情報（瑣末なもの、間違ったもの、詐欺的なものも多い）
　　がありますが、まずはこれが大本です。
　　学会のＨＰ参照、本屋でも取り寄せ可能だと思います。

3.　文面からして、ひょっとすると海外にお住いかとも思いますが、とにかく
　　一度、主治医としっかり話をして上げて下さい。これが何よりも大切です。

　　お母様お一人では、なかなか決断の出来ないことも多いと思います。

以上　
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卵巣ガンからリンパへの再発について教えて下さい
 のりだー  - 08/12/5(金) 16:44 -
引用なし
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   実母が1年前に卵巣ガンの手術を受けました
腹水から身体がおかしいと病院へ行き
すぐに卵巣ガンとの診断で子宮とガンがあった左側の卵巣を摘出しています
その後抗がん剤治療をし今は月に一度の血液検査に行っています

手術の時のレントゲンでリンパの腫れが気になると言われてたようですが
転移ではなく怪しいというだけだったので様子を見ましょうということで
特にその時は何も治療というのはなかったようです

術後半年後の検査の2回目を先日受けて来た時に
胃の裏？のリンパに腫れがみつかり再発かもしれないと言われたようです
まだ違うかもしれないしガンかもしれないと･･
卵巣や婦人科系のガンはリンパへの再発がとても多いと聞きましたが
ネットやこちらの情報を見させていただくと
リンパのガンはとても危ないと書いてありとても不安です

最初にも書きましたが今回再発かもと言われた腫れは
初めの時に見つけていたものなのではないかという疑いもあります

今はPETでの検査等進めていますが来週にはもう抗がん剤の治療が始まるようで
母自身は病気を治すことに前向きに考えているようですが
ガンと聞くと悪いイメージしか出来ず
一度ならず二度までも母を苦しめようとしているガンが本当に憎いです

実家からは離れたところにすんでいるために
ネット等で母にとって良い情報を集めるくらいしかサポートができません

母の状態はかなり悪いのでしょうか？
経験者の方どなたでもかまいません
母を助けたいのです
お力を貸してください
よろしくお願いします
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Re(1):3年7か月
 みい  - 08/11/27(木) 22:05 -
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   ▼ひでみんさん：

ひでみんさん初めまして。みいです。
私（34歳）も9月25日に母（60歳）を亡くしました。
母もひでみんさんのお母様と同じくらいこの病気と闘いました。丸4年です。

私もまだまだ立ち直る事ができず、必ず毎日胸がグーッと痛くなり、母の笑顔や病と闘っていたことを思い出しては、多量の涙が出ています。すずきさんが日を増すごとにその気持ちも増すばかりとお話していらっしゃいましたが、全く同じ気持ちです。

母が悲しむから明るく前向きに生きなきゃと思う反面、全てに無気力になってしまってただ何となくやり過ごしてしまう時もあります。

私も毎週会っていたし、毎日朝晩のメール、電話を欠かさなかったので、本当にまだ電話で話せる気がします。メールがかえってくる気がします。

ひでみんさんの投稿を見て、私だけじゃないんだと思いました。
本当に、本当に、辛いですよね。

母が亡くなって2回の月命日が過ぎていきました。
信じられないかもしれないのですが、1回目の月命日の前日に私の携帯に母からの着信があったんです。私は直ぐに出られなかったので折り返したのですが、もちろん出ませんでした。
父がちょっとイタズラしたんだと思い、父の携帯に電話してみたら、仕事で表にいて母の携帯は家にあるとの事。
その頃私は本当に落ち込み、食事が全く受け付けられず、もともと痩せ気味なのですが更に4kg痩せてしまっていたし、引きこもりみたいに家から出ず、日差しを浴びると眩しくて･･･と言う状態だったのです。
・・・・・その電話は母から心配の電話だったのではないかな〜と思っています。夜までに何回も何回も鳴らしましたが、母は出てくれませんでした。

天国の人と話が出来る携帯があったら欲しいですね。

胸がつまり、暫くすずきさんのところもおじゃましていませんでしたが、今日久々に寄らせていただきました。こうしていてもまだ涙がどんどん出てきますが、今は少しずつ笑う事も出来るようになったし、母の分も孫であった息子を可愛がろうと毎日過ごしています。

大好きな人が逝く事の気持ちは皆同じなのだな、自分だけではないのだなと心に響きました。

ひでみんさん、すずきさん、ありがとうございます。
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Re(3):治療終了から半年
 プリシラ  - 08/11/27(木) 13:18 -
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   ▼すずきさん　▼いくこさん

こんにちは。
いくこさんのお母様も変わりなくお過ごしなんですね！
同じ４期で、良い状態が続いている方がいらっしゃると
本当に勇気付けられます。

また御報告させて頂きますね。
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Re(2):治療終了から半年
 すずき  - 08/11/24(月) 9:54 -
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   ▼プリシラさん：▼いくこさん：
二人ともIV期ですが順調に経過しているようで、おめでとうございます。
本当に嬉しい便りです。
家内も同じIV期でしたが、一年と２年近くの二回、無治療の期間があり
ました。
医療技術は日毎に進歩しています。上手に乗り切れば完治状態が維持できますよ。
前向きに頑張りましょうね。
応援しています。
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Re(1):治療終了から半年
 いくこ  - 08/11/23(日) 20:50 -
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   ▼プリシラさん：
お久しぶりです。便りの無いのはよい知らせと思っていましたが、よい状態を持続されているようでほっとしました。
お蔭様で、私の母もここ半年特に変わりなくマーカーも平常値を保っています。
お互い四期でしたのでまだまだ気は抜けませんが、これからもポジティブ思考で頑張っていきましょう。
ご報告有難うございます。
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治療終了から半年
 プリシラ  - 08/11/22(土) 0:06 -
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   すずきさん、皆さん、こんばんは。

タイトル通り、母が５月に治療を終了してから半年が過ぎました。
マーカーは異常なし、半年ということでCTを撮りましたが
こちらも変わりなしでした。

以前から、肺に小さな影と、腹水は残っているのですが
これも変わらずでした。
治療もせず、普通の生活が出来、悪くなっていないなら
十分だと私は思っています。

次は、１年を目指して頑張ります。
また御報告させてもらいますので。
では！
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Re(1):3年7か月
 ちゅん  - 08/11/11(火) 23:42 -
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   ▼ひでみんさん：
はじめまして。同じ立場の者として、本当に胸が痛みます。
夏からは特に見守る御家族も大変辛かったことでしょう。
ひでみんさんはまだお若いので余計にいろんな気持ちがあふれているのだと思います。
お母様はこれからもひでみんさんの傍でひでみんさんの人生を見守っていらっしゃることでしょう。
どうかお母様のようなステキな女性になってください。
お疲れ様でした。御冥福をお祈りいたします。
今は泣きたいだけ泣いて下さいね。
ゆっくり、少しずつ、前を向けるようになることと思います。
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Re(1):3年7か月・・・素晴らしい人生でした。ご冥福を
 すずき  - 08/11/11(火) 14:42 -
引用なし
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   ▼ひでみんさん：
はじめまして。
3年7か月の闘病で、57歳の人生とは余りにも短かったですね。
でも、お母さんは最後まで前向きで、念願だった四国八十八か所めぐり
も成就されて、良い人生であったと思います。
今頃は苦しさからも解放されて、天国からご家族の暖かい看護に感謝しながら
皆様を見守られていることと思います。

ひでみんさんのメールを読みながら、他人ながら悔しくてこみ上げてきました。
ました、ご家族の方はその何倍も悲しみにくれていられることと思います。
でも、あ母さんは一日も早く皆様が普段どおりの生活に戻られ、新しい目標に向かい
生きられることを願い、見守っていられることと思います。
そうは云え、私もいまだに家内と一緒に生活しています。頑張りましょうね。
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3年7か月
 ひでみん  - 08/11/11(火) 11:01 -
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   ずっとこのサイトを見させていただいたものです。
母が卵巣癌で昨日　11月10日午後6時3分　亡くなりました。
2回の手術、15回以上の抗がん剤治療にがんばって耐えてきた母ですが、昨日その苦しみからやっと解放されました。
初めて病気とわかった時には、腹水が１０Lもたまっており、母自身とても苦しかっただろうと思います。その後、手術、抗がん剤治療で寛解になりましたが、約3ヶ月で再発。
セカンドラインのタキソテールで治療していましたが、その治療中、今年の1月肝臓に転移が見つかり、
抗がん剤を変更しましたが、腫瘍マーカーも下がらず、腹水がどんどん溜まってしまう状態になってしまっていました。それが、今年の8月のことです。
母の日記を昨日読みましたが、そのころから少しずつ痛みが出てきていたようです。それも私は気づくことができませんでした。
苦しい治療の合間で、母の念願だった四国八十八か所めぐりに行くことができ、
先月10月には和歌山の高野山にお参りに行けました。その時もかなりしんどかったようです。
10月20日から最後の抗がん剤治療を行いましたが、もともと腎機能が悪く、予想以上に腎機能が悪化していたため、体にかなりの負担になったようです。10月27日に1度退院しましたが、10月29日　頻回の嘔吐のため夜間に緊急入院し、そのまま家には帰ることができず、逝ってしまいました。
11月5日ごろから胃の激痛のため、麻薬での疼痛緩和を行い、痛みはコントロールできていたので楽だったと思います。
11月10日　朝より急に血圧が下がり、酸素飽和度も下がり、意識も朦朧とした中で、
何時間も「せこい、苦しい」を繰り返し、見ている家族はとても辛かったですが、
よく頑張ったと思います。頑固で我慢しなくていいところで我慢する母が、「苦しい」といっていたので、かなり苦しかったんだろうと思います。
主治医の先生からは8月の時点で早くて半年、長くて1年といわれていましたが、駆け足で天国に引っ越ししていってしまいました。
自分が動けなくなった時が心配だと言っていた母なので、悪くなって短期間で亡くなったので
苦しい期間も短かったので、良かったのではないかと思います。
でも、母はまだ57歳、私も24歳。これから楽しい老後を迎え、私が親孝行していくはずだったのに、それが悔やまれます。
まだ母に電話したら、メールしたら返事が返ってくるのではないかと思うぐらい、実感はわきません。でも、苦しい闘病生活・痛み・死への不安などから解放され、自由になることができたので、とてもよかったのではないかなと思います。
私自身の涙はまだまだ止まりそうにありません。悲しいですが、母が苦しみから解放されたので、妙な安心感もあります。
母の死をしっかり受け止めていきたいと思います。
お母さん、お疲れ様！24年間育ててくれてありがとう。またね。


3年7か月このサイトを見て、とても励ましになっていました。これからも、このサイトを見ていきたいと思います。ありがとうございました。
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Re(6):以前「母が、大きさの変わらない卵巣がんです」で投稿させていただきました。
 すずき  - 08/10/21(火) 9:05 -
引用なし
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   ▼なおなおさん：
>主治医からは、腹腔内投与もTJの分割毎週投与法も「当院ではやらない」といわれました。
>早急に転院を考えます。
残念ですね。同じように保険金は貰いながら、新しい治療法の勉強を
しない病院にはペナルティーを与えるべきですね。
読売の「子宮・卵巣がん　１期の５年生存率９割」より、
の治療数の多い病院は

宮城　　　　　
東北大　　　　　86　　　　　
国・仙台医療セ 　　　　28 　　　　
県立がんセ 　　　　36 　　　　
大崎市民　　　　11
参考にしてみてください。
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Re(5):以前「母が、大きさの変わらない卵巣がんです」で投稿させていただきました。
 なおなお  - 08/10/21(火) 8:12 -
引用なし
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   ▼すずきさんありがとうございました。
主治医からは、腹腔内投与もTJの分割毎週投与法も「当院ではやらない」といわれました。
早急に転院を考えます。
現在、秋田県の病院なのですが、宮城に身内がいますのでそこにお世話になることを考えています。すずきさん、皆様。宮城の病院の婦人科で、こういう治療もやっている、ここはいいなどどんな小さな情報でもかまいません。どうかお力をお貸し下さい。宜しく御願いします。
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Re(4):以前「母が、大きさの変わらない卵巣がんです」で投稿させていただきました。
 すずき  - 08/10/20(月) 10:05 -
引用なし
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   ▼なおなおさん：
>タキソテールとパラプラチンしか使用していないのです。主治医はそのほかの化学療法をしようしてみる気がないのか・・・？
主治医は標準治療以外にしたことがなく、自信が無いのでしょうね。
でも、大きな病院ならグループ治療をしているはずです。皆で討議して最良の治療法を
模索していると思いますが。上手く機能していない病院なら、転院を考えるべきですね。
一つしかない命です、後悔の無いようにすることが、残された家族にも必要ですね。
転院のポイントは、通院、看護に便利だからです。(看護の家族の転居とかの理由を付けると、
医者の面子が保たれて、スムーズに転院できると、ここで成功例の投稿が何度かあります)
卵巣癌は治療冷の多い病院が成績が良いようです。

腹腔内に転移の場合には、腹腔内投与とTJの分割毎週投与法が効果があるとの報告が
有ります。主治医と相談されると良いですが。
h付ける　ttp://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/hotnews/archives/419194.html
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Re(3):以前「母が、大きさの変わらない卵巣がんです」で投稿させていただきました。
 なおなお  - 08/10/20(月) 8:38 -
引用なし
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   先週、主治医より話があり、「腹腔内に再発したものが、いくつか大きくなっておりいずれ腸閉塞をおこし飲む食べることと排泄ができなくなる。それがおこれば、余命３ヶ月です。腎機能も落ちてきており、プラチナ製剤は使いにくくなっている。経口薬に変えるか迷っている」と言われました。それほど進んでいるものとは知らず、寝耳に水の話で、気持ちをどう整理したらいいのかわかりません。しかし、あきらめるのは速い気がしてなりません。まだタキソテールとパラプラチンしか使用していないのです。主治医はそのほかの化学療法をしようしてみる気がないのか・・・スズキさん、パラプラチンが使えなくても、他に使用できる抗がん剤はありますよね？サイトを見て情報を・・と思うのですが、気持ちが動揺してしまいきちんと読めないでいます。どうかご教示下さい。転院をとも思いましたが、セカンドオピニオンの話をしましたら、「これだけ進んだ患者を引き受けるところは無いと思う。打ちのめされて帰ってくるだけ。それでもいいなら、いつでも紹介状は書きます。」と言われました。
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