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Re(6):手術後の抗がん剤
 てつ  - 09/2/6(金) 13:09 -
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   ▼すずきさんへ
ありがとうございます。元気づけられます。
母には手術で採りきれなかった小さな癌が少しあるから、抗がん剤するんだと
先生に説明してもらいました。肺転移してることや、まだお腹の中に沢山癌が
残っていることは伝えてません。
本人の気持ち次第で癌をやっつけることも出来ると信じて、家族全員前向き
にがんばります。
この一ヶ月絶望的な言葉しか聞けませんでしたが、比較的抗がん剤が効くほうの
癌でよかったと思います。
お医者さんは、基本的に一番最悪なケースを前提にお話するのかな・・・とも
思いました。
免疫補助については、また調べてみます。
本人が抵抗なく飲めるものが一番ですよね。
来週いよいよ始めての抗がん剤です。。容態次第では一時帰宅も出来るそうですが、
外出などは避けるべきですよね・・・？
お家の中で楽しめることを見つけてあげようと思います。


>▼てつさん：
>>今日、病理検査の結果が出ました。類内膜腺癌でした。
>良かったですね。卵巣ガンで最も予後が良好なタイプです。
>シスプラチンも奏効率がよく、きっと元気になられますよ。
>５年生存率も低いですが、問題ないです。
>たとえ20%でも、そこに入れば良いわけです。反対に80%でも残りの20%
>に入れば駄目ですからね。
>治ると信じて頑張りましょう。信じる為の藁はプロプリス、アラビノキシラン
>何でもいいです。
>明るく前向きに生きることです。
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Re(5):手術後の抗がん剤
 すずき  - 09/2/6(金) 10:00 -
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   ▼てつさん：
>今日、病理検査の結果が出ました。類内膜腺癌でした。
良かったですね。卵巣ガンで最も予後が良好なタイプです。
シスプラチンも奏効率がよく、きっと元気になられますよ。
５年生存率も低いですが、問題ないです。
たとえ20%でも、そこに入れば良いわけです。反対に80%でも残りの20%
に入れば駄目ですからね。
治ると信じて頑張りましょう。信じる為の藁はプロプリス、アラビノキシラン
何でもいいです。
明るく前向きに生きることです。
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Re(4):手術後の抗がん剤
 てつ  - 09/2/4(水) 22:47 -
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   ▼すずきさんへ
久しぶりにこちらに来てみたら、お返事頂けていてとても嬉しいです。
ありがとうございます。

母は手術後２日間はとても辛そうでしたが、一週間経った今は食欲もあり
元気に病院内を歩いています。
今日、病理検査の結果が出ました。類内膜腺癌でした。
ステージもIVですが、体力が戻り次第抗がん剤をして頑張りましょうとの
お話でした。５年生存率も低いですが、その確率の中に入ってほしいです。
抗がん剤も出来ないほどの病状だと思っていて、あと何ヶ月母の顔を見て
居られるのかと思っていたので、家族全員少し前向きな気持ちになれました。
まだまだこれからですが、お薬がうまく効いてくれることを祈り、母を励まし
乗り越えたいです。
今後は免疫療法の併用を考えたいのですが、どうなのでしょうか？
プロプリス、アラビノキシラン、NK細胞療法など、今のところこのくらいの
情報ですが、どれがいいのか悩みます・・・
やらないよりは抗がん剤の副作用や、体のダメージは少ないですよね？
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Re(3):手術後の抗がん剤
 すずき  - 09/2/3(火) 20:12 -
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   ▼てつさん：
一寸出掛けていてレスが遅れました。
その後如何ですか。手術の疲れもとれて、元の元気に戻られていられることと
思っていますが。
卵巣癌の手術では、ごく初期は別ですが手術で病巣が取れたと言っても
目で見える判断で、結局は抗がん剤治療が必要になる多いです。
お母さんには、取れるものは全部取れたよと言うのがベターでしょうね。
卵巣癌は長い闘いになります。常に治ると信じて前向きにがんと対峙することが
良いのではと思いますよ。
病理検査が出たのでは。良い抗がん剤が見つかると良いですね。
周りの人は明るい顔をしていましょう。
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Re(3):手術後の抗がん剤
 てつ  - 09/1/28(水) 15:02 -
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   ▼いくこさんへ

ご意見どうもありがとうございました。
お母様も大変でしたね・・・肺までいっていながらも寛解できてよかったですね。

母の様子を見ていると、とても辛く母にとって何が一番いい方法なのか
考えてしまいます。
まさか抗がん剤を渋られると思っていなかったので、この先どうしたらいいのか。
まずは病理検査の結果が出てからですが、それまで出来る限り明るく励まして
いきたいと思います。
いくこさんの投稿、参考にさせていただきます。
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Re(2):手術後の抗がん剤
 てつ  - 09/1/28(水) 14:55 -
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   ▼すずきさんへ

早速のお返事ありがとうございます。今日様子を見に行きましたら、麻酔の副作用か
吐き気が辛くぐったりしていまして、ほとんど話しも出来ませんでした。
手術をしてよかったのだろうか・・・でもあのままのお腹で居るのもかわいそう
だったし・・・とどうしてあげることも出来ず、悔しいです。
母は本当の病状を知らないので、悪いところは採れて、残った小さな癌は抗がん剤で
治していくと思っています。
病理検査の結果で、抗がん剤の効くタイプの癌であれば試してみる価値はあります
よね。先生の言う言葉がすべてではないですよね。
周りがしっかり前向きに思わないと、本人が不安になってしまうとわかって
いながら励ましが嘘になってしまうような気がして、あまり言葉になりません。
だめですね・・・がんばります。
今は手術前くらい元気に笑えるようになることを願います。
検査結果が出て、母に本当のことを話した方がいいのかも悩みます。
すずきさんの奥様は、８年間も生きることが出来て本当によかったですね。
病気との闘いは大変でしょうが、母にも奇跡が起きて欲しいと願います。
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Re(2):手術後の抗がん剤
 いくこ  - 09/1/28(水) 1:02 -
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   てつさん：
お母様の卵巣癌は大変ご心配のことと存じます。
うちの母も四期卵巣癌（肺に胸水あり）で手術後も無数に1cm以下の癌が残ってしまったのですが、その後の抗ガン剤治療で寛解までこぎ着けました。
詳しい経過は08/7/15(火) 0:41 -に載せていますのでご参照ください。
残存腫瘍ですが、2cm以上のものが残っていると、抗ガン剤が効きにくく1cm未満であれば効きやすいというデータや、明細胞型は効きにくいなどのデータがあります。詳しくは病理検査の後お医者様にご相談してください。
いずれにしても、すずきさんのおっしゃるとおり、お母様を励ましつつご家族共々希望を持って頑張ってください。
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Re(1):手術後の抗がん剤
 すずき  - 09/1/27(火) 22:28 -
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   ▼てつさん：
お母さんの卵巣癌は大変心配されますね。
手術で取り切れないと予想される時は、内視鏡でファーストルック
をして、細胞の採取程度にして。がんのタイプを特定して、抗がん剤を決めて
叩いてから、手術をすることがベターなんですが。
予想を超える病状だったのかも知れませんね。
今となれば抗がん剤で、全身治療をするのが良いですね。病理検査の結果が
でれば、抗がん剤で叩けますよ。
医者が抗がん剤治療を躊躇するのは、抗がん剤が効きにくいがんのタイプと
診断したのかも。
でも、抗がん剤治療はやってみないと判らないものです。ビックリするような
効き方をすることがままあります。
今、一番辛い思いをしているのはお母さんです。励ましてあげましょう。
家内もあとこのままなら、三ヶ月とと言われたのに八年間普通の生活を維持していました。
希望は捨てずに頑張りましょう。
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手術後の抗がん剤
 てつ  - 09/1/27(火) 21:57 -
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   名前を入れ忘れました・・・すみません。てつです。

はじめまして。６１歳になったばかりの母が今日、卵巣癌の手術をしました。
年末から急に元気がなくなり、下痢・血尿が出たので近くの病院に行きましたら
お腹の腫れを指摘され、CT/MRIの結果卵巣癌と言われました。
それまでは元気にしていたので、突然のことで家族みんな驚いて落ち込んでいます。
先生から抗がん剤をしてから手術か、手術をしてから抗がん剤にするか検討したいと
言われ・・・結局手術が先になり少し安心していたのですが、採った卵巣・たいもう
は見せて頂き５ℓの腹水を採ったと聞きましたが、まだ採りきれない癌がお腹にたくさん
あり、肺に転移しているとの説明でした。
余命も何ヶ月の単位と言われ、抗がん剤をするにも体力が必要で、どうも勧められない
雰囲気でした。病理検査が１０日後なので、その結果次第でまた変わるかもしれませんが、
母はまだ６０代ですし、手術までの期間自宅に居ましたが、妊婦のようなお腹でも
家事もしていました。
もっと詳しく先生に話しを聞くべきだったのですが、驚くばかりで説明を聞くので精一杯
でした・・・
他に抗がん剤が出来ない理由があるのでしょうか？
抗がん剤を使っても、半年が一年になる程度のようなことも言われました。
せめてあと数年、癌はなくならなくても通院しながら普通の生活をさせてあげたい。
重たいお腹が軽くなっただけでも、母の為にはよかったと思いますが、
どうして抗がん剤を渋るのか気になりました。
私が落ち込んでいたら、望みは捨てないでいいですが、厳しい状況です。
と最後におっしゃっていました。

でも、お薬が効いて良くなっている方をたくさん知り、前向きに考えるべきかなとも
思います。その反面、緩和ケアを考えるべきなのかとも思います。
私がしっかりしなければいけないのに、ご飯も食べられず・・・とても辛いです。

少し前にこちらのホームページを知り、参考にさせて頂きました。
すずきさんのような方がいらっしゃると、とても心の支えになりますね。
感謝しております。
だらだらと書いてしまいましたが、お返事何でも構いませんので
いただけたらうれしいです。
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掲示板荒らし
 すずき  - 09/1/19(月) 8:54 -
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   心無いいたずら書きに不愉快な思いをさせて済みませんでした。
出掛けていまして処理が遅れました。
瞳子さん、紫さんフォロー有難うございました。
あんなエネルギーと暇、才能を他に振り向けていただければね。
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Re(4):抗癌剤をするべきでしょうか？
 ヨッピー  - 09/1/14(水) 23:24 -
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   すずきさん

とても参考になります。
ありがとうございます。
駄目だとは思いますが一度主治医に相談してみます。
そして、気になる免疫療法（樹状細胞療法）にも相談に行ってきます。
免疫療法のみで完治することは無理ですが、進行を遅らせることは可能なようです。
特に星屑のように散らばった小さな癌には有効だと聞きましたので。
ただ、免疫療法は保険が利かないのがネックですね。
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Re(3):抗癌剤をするべきでしょうか？
 すずき  - 09/1/13(火) 22:42 -
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   ▼ヨッピーさん：
>変形のウィークリーとは
わたくしが勝手に云っている用語で、一般に通用するかどうか?

方法は、タキソールとカルボプラチンの両方の三分の一量を、三週続け
一週休むのを基本にすると、片方はマンスリーと同じ量を一回でして
、他方を三分の一ずつ、三週で点滴するとか。
三分の一の量に拘らずに、白血球を見ながらする。
間隔も、連続しないで三分の一の量を出来る時にするとかです。
エビテンスが確立されていないからと、ウィークリーそのものを
してくれない病院もあるようです。
抗がん剤治療に頼らなくてはならない卵巣癌には、腫瘍内科の腕のいい
先生の養成が急がれますね。
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Re(2):抗癌剤をするべきでしょうか？
 ヨッピー  - 09/1/13(火) 21:38 -
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   すずきさん

早速の情報ありがとうございます。
私の勉強不足で申し訳ないのですが変形のウィークリーとは
どういう方法なのでしょうか？
血小板の数値を見ながら出来る時だけするのでしょうか？
母にとって抗癌剤をすることは肝臓の悪化との賭けになります。
本当にお薬のさじ加減をして下さる医師がいればよいのですが、
肝臓が悪いというだけで、ほとんどの医師は尻込みしてしまわれますし
そんなさじ加減をしながら抗癌剤を続けて下さる名医が今の所は見つかっていません。
今回の場合、本当に医師の腕次第って感じがします。
どなたか近畿圏内でご存知ないでしょうか？
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Re(1):抗癌剤をするべきでしょうか？
 すずき  - 09/1/12(月) 21:25 -
引用なし
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   ▼ヨッピーさん：
はじめまして。
お母さんの治療方法で大変悩みますね。
抗がん剤の効きやすいタイプですから、抗がん剤で叩けるのに悔しいですね。
かと言って、何もしなければ緩和病棟入りですね。
白血球は、白血球を上げる点滴で何とかなると思いますが。
血小板の10万以下は厳しいですね。輸血しかないですね。
そこで、変形のウィークリーの、抗がん剤を更に少なくして
試されたら如何ですか。
そんなさじ加減は出来ないと断れるかも知れませんが。
駄目もとで相談してみると良いかと思います。
どなたかそんな体験された方が居ればお願いします。
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抗癌剤をするべきでしょうか？
 ヨッピー  - 09/1/12(月) 16:32 -
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   はじめまして。
とても大変なことになってしまって、どうしていいか分からず投稿しました。

母はＣ型肝炎で肝硬変です。
もともと3センチほどの卵巣脳腫がありましたが、2007年1月から2月の一ヶ月間で8センチほどになってしまいましたが、経過観察をしていました。（肝臓が悪いので手術は無理という理由からです）
2007年10月卵巣癌と診断され、肝臓も良くなって来たので翌11月手術しましたが、
出血が酷かったため摘出できませんでした。（IIｃ）
病院を変えて、2008年2月に再手術して、卵巣と子宮を摘出しました。
肉眼では腹腔内や他の臓器に転移はなく、リンパ節の腫れもありませんでしたが、大網に顕微鏡レベルで癌細胞があったためIIIｂと診断され、4月からウイークリーでタキソールとカルボプラチンを点滴しましたが、1クールの一回目で白血球、血小板とも減少して、抗癌剤治療を中止しました。
肝臓が悪いので元々白血球は2200〜2800くらいで血小板も10万以下です。
2008年6月のCTでは寛解でしたが、年末12月26日のCTで肺転移が確認されました。
わずか半年で星屑のように肺に転移して、一センチ以上のものもたくさんありました。
腹腔内は今もきれいで、腫瘍マーカーCA125には全く反応しません。
CA19-9は肝臓が悪いので参考にならないようです。
医師も驚いたようで、あと余命は２〜3ヶ月と告げられました。
ただ、しょう液性腺癌という診断なので抗癌剤は有効だと告げられましたが、
肝臓が悪いこと、白血球や血小板が低いことで思う量が投与出来ないこと、76歳と高齢なことなどを考えると、抗癌剤をするべきか迷ってしまいます。
でもこのままだと恐ろしいスピードで病気が進んでいくと予想されます。
抗癌剤をしないなら、ホスピスの予約も勧められました。
治そうとは思ってませんが、せめて進行を遅らせたいです。
副作用が少ない免疫療法も考えていますが　どう思われますか？
私はQOLを低下させずに普通の生活が出来るだけ長く続けられるのが
ベストと思っています。もちろん母を苦しませたくありません。
幸いなことに現在母には何の症状もなく、元気に普通に生活しております。
輸血をしながらでも抗癌剤治療をするべきでしょうか？
それともこのまま本人の寿命に任せて緩和ケアに移るべきでしょうか？
年末から新年にかけてずーっと考えましたが結論が出ません。。。
よろしくお願い致します。
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Re(2):骨転移に抗がん剤は効果あるでしｙうか
 kawa  - 09/1/11(日) 16:10 -
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   すずきさん、

励ましと貴重な情報を本当にどうもありがとうございます。
勇気が湧いてきました。
主治医とも相談し、あきらめないで頑張ってみます。

ウイークリーTJが奏功するなど良い結果がでたら、こちらに情報提供して
他の方の治療の参考に還元できたらと思っています。

朗報をお届けしたいです。

今日はこのへんで失礼致します。
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Re(2):お世話になりました。
 ｋｏｔａキョン  - 09/1/7(水) 10:29 -
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   瞳子さん。

ご無沙汰しております。
御身体の調子はいかがですか？

義母は本当に最後の最後まで痛いと言う言葉がでませんでした。
痛みとめを増やしていたのできっと痛かったはずなのに家族の前では絶対に甘えず
最後まで気丈に病と立ち向かっておりました。

私は意識がなくなる前日
イレウス管が入っていたので躊躇したけれど歯磨きをしてあげられた事。
足にたっぷりエッセンシャルオイルを塗ってマッサージしてあげられた事。
大笑いしながらテレビを見た時間。
本当にまったりとした時を過ごさせてもらったのが嬉しくて。

瞳子さんも御身体ご自愛下さいね。
私も難病と闘っていますが義母やみなさんに負けないように前を向いてしっかりと
歩いて行きます！

本当に優しい気遣いありがとうございました。
鈴木様も本当にありがとうございました。
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Re(1):お世話になりました。
 瞳子  - 09/1/6(火) 19:03 -
引用なし
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   ▼ｋｏｔａキョンさん：
お久しぶりです、すっかりご無沙汰してしまいごめんなさい。
でも、このサイトは毎日欠かさず寄せて頂いていますよ。

お義母様、残念でしたね。ｋｏｔａキョンさんも、親身になって一生懸命、お力になっていらっしゃいましたよね、私ははじめ、本当の親子さんだと勘違いしていたほどでした。
それほどに、しっかり看病されていらしたから、なおさら、悔しいでしょう。
今ごろ、病気の苦しさから開放され、天国の仲間と出会い安心していらっしゃるのかしら？
きっと、ｋｏｔａキョンさんに感謝していつも見守っていてくださっていると思います。
これからは、ご自分の健康に気を付けて、ご自分の時間も楽しんでくださいね。
本当にお疲れ様でした。
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Re(1):骨転移に抗がん剤は効果あるでしｙうか
 すずき  - 09/1/6(火) 17:24 -
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   ▼kawaさん：
はじめまして。
折角寛解状態が得られたのに、再発とは残念ですね。
卵巣癌は寛解状態が得られやすいので、それがあだで再発時に手遅れに
なることが多いですね。本当に油断できない癌です。

わたくしは、家内との闘病の体験ですので、参考になるかどうか。
まず、抗がん剤治療ですが、ウィークリーTJは良いとおもいますね。
体力に応じて、抗がん剤の量を減らすとかのさじ加減をする。
これで奏功すればQOLは改善されると思います。
骨の転移に奏功せず痛みが出れば、昨年１１月、新たに保険適用になった
「ストロンチウム８９」という放射線を発する薬の注射で、痛みが大幅に和らぐと
思います。
それからでも、緩和ケアー入ればと思います。
劇的に症状が改善される人もいます。頑張りましょう。
応援しています。
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骨転移に抗がん剤は効果あるでしｙうか
 kawa  - 09/1/6(火) 11:57 -
引用なし
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   はじめまして。いつも参考にさせていただいています。

2005年7月に卵巣がん手術（IIIｃ　類内膜）、その後マンスリーTJで７クール抗がん剤治療しました。
おかげさまで薬は奏効し、2006/3から寛解状態を維持できていました。

今年、肝臓〜横隔膜に再発の腫瘍が発見され、7月に手術で摘出しましたが、右肺にも転移が分かり、
抗がん剤治療を奨められましたが、悩んでいるうちに現在に至り、左肺、骨転移になっています。
今、一番強い傷みは左背中下あたりにあります。

昨日、主治医とも相談し、今月１５日からウィークリーTJ（タキソール＋カルボ）をすることに
決心しましたが、主治医からは身体状況からいって抗がん剤投与できるギリギリのところと言われました。
投与できない場合の漢和ケアの話もされました。
（今のところ２〜３時間程度なら外出できますが、家ではほとんど横になっています）

お聞きしたいのは、薬が奏効したとして、それは骨転移の部分まで奏効するものでしょうか？
ということです。

骨転移には効かないのであれば、やっても意味がないのかなと迷っています。。。
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Re(1):お世話になりました。
 すずき  - 09/1/3(土) 14:42 -
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   ▼ｋｏｔａキョンさん：
ご無沙汰しておりましたが、義母の訃報にビックリしています。
ｋｏｔａキョンさんを通して、義母さんとは長い付き合いでしたね。
大変な治療なのに、忍耐強く癌と対峙された義母に敬意を表します。
また、それを支えられたｋｏｔａキョンさんご苦労さんでした。
義母さんは、癌の苦しみから解放されて、ご家族の暖かい
介抱に感謝して、今頃は天国からみなさまを見守られていることと思います。
天国で、たひさん、久禮さん・・・の仲間入りで楽しくしているでしょうね。
長い看病でお疲れのことと思います。ご自身の体調も大事にされて下さいね。
時々これからも励ましに来てください。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　合掌
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お世話になりました。
 ｋｏｔａキョン  - 09/1/3(土) 12:29 -
引用なし
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   鈴木様。
ずいぶんとご無沙汰をしております。
お変わりありませんか？

義母ですが昨年１２月２４日に天に召されました。
最後の抗がん剤に強い副作用が出てしまい敗血症寸前まで感染。
その後　抗がん剤が打てず最後の３ヶ月間はイレウス管を通してお水だけを飲める状態で
全く動く事も出来ませんでしたがいつでも前向きに孫の成長を楽しみながら静かに息を
引き取りました。

私も自分なりに精一杯お世話をしたつもりなので後悔はありません。
義母の強さや優しさを胸に刻みお手本として生きていきます。

義父も亡くし一人っ子の主人。
きっと心細い事でしょう。
私や子供達でしっかりと支えていこうと思います。

今頃は奥様やたひさんやくれさんにも会えてお茶でも飲みながら食べられなかったご飯も
お腹いっぱい食べてるかしら・・・

本当に７年５ヶ月の闘病！
お疲れ様と言いたいです。
そしていつも励ましてくれた鈴木様やアドバイスや励ましをいだだいた共に闘っておられた
方々にも心より感謝いたします。

日々寂しくなり遺影に話しかけては涙する日々も四十九日法要までには卒業しないと。

本当にありがとうございました。
季節柄御身体ご自愛下さいませ。
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Re(4):再再発の可能性
 プルメリア  - 09/1/1(木) 23:03 -
引用なし
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   ▼すずきさん：
心温まるお返事をありがとうございます。
別のことで罹っている地元の医者にも聞いたところ、

「本当の医療とは専門家である医師と患者さん本人、そしてその家族が一体と
なっていくもので、どちらかの一方通行では絶対にいけない」

と言われました。
私自身はわかってはいたものの、実際に医師の口から聞くと本当にそうだと
思いました。母も納得したようです。

年明けの検査結果次第になりますが、できるだけ私もついて医者と話をしたいと
思います。当面、明後日からずっと前に予約していた海外旅行に家族で行く予定です。
幸い食欲旺盛なので、体力をつけ、免疫力を高めて帰ってきたいと思います！

また定期的に報告させていただければと思います。
末筆ながら、すずきさんをはじめ、このサイトをご覧の皆様にとって幸多き年に
なりますことを心から祈っております。。。
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Re(1):寛解後に出来ること
 すずき  - 09/1/1(木) 20:04 -
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   ▼よしのりさん：
あけましておめでとうございます。
今年も宜しくお願いします。
治ったモドキは、卵巣癌では顕著ですね。
大変にショッキングなことなのですが、残念ながらここに集う人の多くも
体験していますね。
おっしゃるように「治ったモドキ」の期間の過ごし方は重要ですね。
如何にこの期間を長くすることが、QOLを高く保つ事になりますね。
免疫療法には興味がありますが、普遍的で客観的な効果が確認できないので
踏み切れないのですが。
でも、抗がん剤でも誰でも効くわけではないのに、認可されているのですよね。
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