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Re(3):手術後のマーカー値について
 ぷーさん  - 09/5/25(月) 1:27 -

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   ▼ぐしさん:

腫瘍専門医の先生なら経験豊富だと思います。それに話しやすいとのこと、良い先生に恵まれ良かったですね。
外来の診察時は、またオペをして下さった先生が担当になられると良いですね。

昨日は、こちらは小雨でしたが運動会は行われたのですか?お子さんの活躍をビデオに撮られ奥様にお見せしたのでしょうね。喜ばれたでしょうね! 息子さんもお父さんのお弁当、お母さんとは一味違い美味しかったのでは…。

ぐしさんに一つ伺いたい事があります。
私は、4回目の抗癌剤投与後から2年以上、一度5になったことはありますが、ずーっと4をキープしています。奥様も、私のように同じ数値をキープしていて突然35に上がったのでしょうか?だいたいのことでも宜しいのですが、教えて頂けませんでしょうか。
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Re(6):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 プルメリア  - 09/5/23(土) 23:44 -

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   ▼MASAさん:
返信をありがとうございました。
昨日、今日、と母の看護で忙しくしていましたのでお返事が遅れました。

今日になって冷静の野菜スープがやっと飲めるようになりました。
飲めるように・・・と言っても、カップ一杯の半分の量をスプーンで2、3口ずつ
ゆっくりですが、木曜日の状態から見れば大きな進歩です。
食べ物が食べられることは本当に幸せなことだと思いました。このまま徐々に食べられるように
なっていけばと思っています。

>私も10日ぐらいは、まともに食事がとれないでいました。

やはりそうなのですね。MASAさんも辛かったですね。食べられないと本当に全身に影響が出ますね。
普段、食べることがいかに大切かを身にしみて感じています。

>ロキソニンはとても良い薬ですが、鎮痛剤は胃に負担がかかってしまいますね。
>痛みが酷いなら、座薬や点滴でという方法もあるかと思われますが。

そうですね。胃の負担がかかってしまうところが心配ですね。
幸い今は熱は出ていませんが、早くロキソニンを飲まなくても安心していられるようになりたいです。

まだしばらくは体力を付けることが最優先になりますが、
焦らずに見守りながら、看護していきたいと思います。ありがとうございました。
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Re(6):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 プルメリア  - 09/5/23(土) 23:34 -

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   ▼すずきさん:

返信をありがとうございました。
昨日、今日、と母の看護で忙しくしていましたのでお返事が遅れました。

>抗がん剤の副作用の吐き気の辛さは大変ですね。この辛さは体験したものにしか
>理解できないものと思われますね。

本当にそうです。タキソールの筋肉の痛みのときも、経験したことのないくらい辛かったと言っていました。抗がん剤ばかりは本当に経験した人しかわからないですね。

>イリノテカンの副作用は一般に強いといわれます、途中で中断される方も
>多いと聞きますね。幸い家内はもどすほどではなかったです。

もどすほどではなかったとは、本当に個人差なのですね。すごく幸いなことですね。
先日の主治医の診察で、白血球が1000以下になってしまったので、次回(2クール目)より薬の量を減らすかもしれないとのことでした。

吐き気止めについてのホームページの情報も教えていただき、ありがとうございました。
一回見ただけでは、よく理解できなかったので、これからじっくり調べてみたいと思います。

>タキソテール+カルボは試してみる価値があると思いますね。

そういう組み合わせもあるのですね。
タキソテール+シスプラチンのときも、1回やっただけで
1週間後に白血球の値が700まで下がってしまい、辛そうでした。。。
医師からはこの組み合わせはできれば使わない方がよいと言われてしまいました。
でも、やってみないとわからないですよね。本人の体力がある限り、どんな方法でも
試してほしいです。

いつもいろいろ貴重な情報と助言をありがとうございます。
これからも母を励ましながら、自分でも調べながら主治医と協力して前向きに治療に取り組んでいきたいです。
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Re(2):手術後のマーカー値について
 ぐし  - 09/5/23(土) 22:53 -

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   ▼ぷーさんさん

ご返答ありがとうございます。

マーカー値は抗がん剤投与で下がってくれることを信じております。

卵巣摘出ではマーカー値はやはり15がカットオフだと2007ガイドラインにも書いてあるのを
つい先日読みました。
今後気を付けて行きたいと思います。

腫瘍専門医は教授と今回執刀してくれた先生がそうでした。

執刀しれくれた先生はものすごく話しやすく、こちらの質問にもきちんと返答してくれます。
今後抗がん剤治療が始まるとその担当が決まるみたいです。(執刀してくれた先生とは違うみたいですが・・・。)
大学病院なので、教授を筆頭に婦人科の横の連絡はできていると思っております。

明日子供の体育祭で男手ながら弁当作りに挑戦です。

ぷーさんもこれから梅雨で体調を崩されませんように。
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Re(1):手術後のマーカー値について
 ぷーさん  - 09/5/23(土) 13:06 -

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   ▼ぐしさん:

奥様が順調に回復されておられるとのこと、良かったですね。

マーカーの数値ですが、私は7700から術後200台、一回目の抗癌剤投与後は7まで下がりました。16なら正常値だと思います。抗癌剤を投与したら、もっと下がるとは思いますが…。
私の主治医は婦人科腫瘍専門医で、特に卵巣癌が専門分野です。前にも書いたと思いますが、その先生が35の半分位までは卵巣摘出者の正常値と言われていますから大丈夫です。本も色々読みましたが、やはり、35の半分位までは大丈夫と書いてある本もありました。

前の主治医の認識の違いで、奥様の再発の発見が遅れ、尚且つ、再々発まで言われていると大変ナーバスになられるお気持ちは良くわかりますが、今は一つの大きな山を越したのですから、もう少しリラックス、リラックス! 力を抜きましょう。心配ばかりしていると、今度はぐしさんが倒れられてしまうのではと、そちらの方が心配になります。
私の夫は、100%主治医を信頼しています。再発の管理も私達に任せて欲しいと言われた先生の言葉を100%信じ、マーカーの数値も私から言わない限りは全然聞きません。チョット、ノー天気過ぎるのかもしれませんが…少しは心配して欲しいくらいです。

ぐしさんも、主治医の先生が腫瘍専門医かどうか調べられたらいかがでしょうか。そうしたら、もう少し先生の言葉にも安心が持てるのではないかと思います。もし、腫瘍専門医でないとしても、大学病院なら担当患者について医師達で報告し合うのではないでしょうか。腫瘍専門医は大学病院なら必ずいます。
医者の言葉が100%でない事は、ぐしさんも実際に経験され良くわかっておられますが、逆に信じる事も医師との信頼関係を築く上では大事な事だと思います。

一週間後には奥様の抗癌剤投与が始まります。また色々な問題が発生するかもしれません。いまが精神的にもリラックスできる時期ですよ!
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Re(5):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 MASA  - 09/5/22(金) 17:18 -

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   プルメリアさん、こんにちは。
お母様の事大変でしょうが、がんばってくださいね。

イリノテカンの副作用として「下痢」は私も説明を受けました。
1日に何度もお手洗いにいくようなら。下痢止めも処方されました。
下痢が酷いのであれば乳脂肪の高いアイスクリームはやめておいた方が無難ですね。

お手洗いにたつのもままならかったので、私もオムツはしませんでしたが、夜用の生理用パッドなどあてて、万が一に備えていました。

下痢もきついと、やはり脱水症状が起こらないように、水分補給はかかせませんね。
水分さえ摂取できていれば、固形のものはもっと気分がよくなってからでも大丈夫と思いますよ。私も10日ぐらいは、まともに食事がとれないでいました。

私も手術の前に、十二指腸潰瘍があることがわかり、あまり強い経口剤は飲めませんでした。
ロキソニンはとても良い薬ですが、鎮痛剤は胃に負担がかかってしまいますね。
痛みが酷いなら、座薬や点滴でという方法もあるかと思われますが。


少しでもお役に立てばと思いす。
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手術後のマーカー値について
 ぐし  - 09/5/22(金) 10:03 -

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   皆様こんにちは。
妻のリンパ節への再発転移手術から1週間が経ちました。
術後は順調に回復しております。
これなら、「1週間後に抗がん剤治療を開始できるかなぁ」というところです。

昨日(術後1週間)ですが、おそらくメインは貧血等の検査だと思うのですがCA125のマーカー値も一緒に測ってありました。

結果は16でした。(術前は72)
主治医は「正常範囲内なので問題ありません。」と言っていたそうです。

術後1週間の数値(16)というのは安心できるものなのでしょうか?
また、術後間もない数値はどの程度が参考になるものでしょうか?

カットオフ15を考えると、今後の抗がん剤治療でもう少し下がってくれたらと思います。

参考になるデータをお持ちの方教えてください。
よろしくお願いします。
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Re(5):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 すずき  - 09/5/22(金) 9:07 -

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   ▼プルメリアさん:
お母さんの熱が下がったのは良かったですね。
抗がん剤の副作用の吐き気の辛さは大変ですね。この辛さは体験したものにしか
理解できないものと思われますね。
イリノテカンの副作用は一般に強いといわれます、途中で中断される方も
多いと聞きますね。幸い家内はもどすほどではなかったです。
吐き気止めの参考に、PMETは推奨しています。
h付けて ttp://www.pmet.or.jp/manual1/con11_04.htm#menu4
抗がん剤の点滴をゆっくりと、時間を掛けるのも良いという報告もあります。

イリノテカンがどうしても体質に合わないときは、以前TJは耐性が出来た可能性が
有りますが、タキソテール+カルボは試してみる価値があると思いますね。
家内はTJ,DJを行き来しました。
古いとは云え、CAPが奏効する事も多いようですよ。
副作用があまり強いと、がんと闘う気力がそがれます。主治医と相談されると
良いですよ。
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Re(4):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 プルメリア  - 09/5/22(金) 0:08 -

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   ▼MASAさん:
▼MASAさん:
お返事、ありがとうございます。
MASAさんも辛い副作用を経験されたのですね。母を見ているので、吐き気がどれほど辛いかよくわかります。
水分も受け付けられないのは辛いですね。うちの母は水分は飲めると言っても、最近はたくさんは飲めなくなっています。食べ物も取っていなかったので、今日、診察してもらったときに糖分を点滴してもらいました。

そのお陰で少し声が出るようになりましたが、まだ夜も眠れないほど吐き気に苦しんでいます。

アイスキャンディーや氷、フルーツジュースですね。
今は、シャーベットをときどき口に含んでいますが、なるほど乳脂肪の高いアイスクリームもいいかもしれないですね。実は重症な下痢も副作用に出ていて、今はおむつが欠かせません。ほとんどがトイレまで間に合わないのです。。。これについては、漢方薬を処方してもらいました。

吐き気については、強い吐き気止めの薬を処方してもらいました。(名前は今忘れてしまいましたが、一ヶ月に一回しか服用できないというものだそうです。)これが効くことを祈っています。

MASAさんは今は治療は終わられたのでしょうか。
シスプラチンとイリノテカンは辛いですが、効果があったのですね。

どうしても辛い状態が続いているので、本人が精神的にかなり参ってきています。もう治らないんじゃないかと弱気になるところを、家族で一生懸命支えています。
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Re(3):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 MASA  - 09/5/21(木) 11:53 -

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   ▼プルメリアさん
>
>他にも何か似たような体験をされた方がいらっしゃったら、是非お聞かせ頂ければと思います。

私も抗癌剤はシスプラチンとイリノテカンの併剤でした。
どちらもきつい副作用があったのでとて苦しみました。
制吐剤は点滴でカイトリル、経口でゾフランなどいろいろ試してみましたが、なかなか効果がでませんでした。
半分くらいは心因性とも思われました。
その時は、水も受け付けられませんでした。回数を重ねれば重ねるほど酷くなってしまいましたが、入院中はずっと点滴にたよっていました。
水もたくさん飲むと吐き気がくるので、アイスキャンディーや、氷などを少し口の中に入れてすこしづつ溶かすようにしてみたり、グレープフルーツジュースやオレンジジュースなど、少し酸っぱいものも飲みました。
後は、これは人によりますが、ゲップがたまっているような気がして、炭酸を飲むとゲップがでるので少し楽になったりすることはありました。
乳脂肪の高いアイスクリームなどもいいかもしれませんよ。
食べられるものを食べられるだけでいいと思います。
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Re(2):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 プルメリア  - 09/5/20(水) 0:13 -

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   ▼ぷーさんさん:

お返事ありがとうございます。
今の抗がん剤は、週1回で3回目になります。まだやっと1クールが終わったところです。
1回目と2回目の抗がん剤は入院中に、3回目は外来でした。
ロキソニンは今も1日2回です。

ロキソニンも吐き気の原因の一つになるとは・・・
初めて知りました。だとしたら、納得できます。とにかく予想以上に吐き気がひどく、
何も食べられなくて、胃の中が空っぽで吐こうとしても何も出て来ないという状況です。
胃薬も一緒に飲んではいますが。。。(マーズレンという薬です)

先日はさすがの母も我慢できなくなって、急遽、病院に行ったところ、吐き気止めの点滴をしてもらい、その後、吐き気止めの薬をもらってきたようです。もう1週間近くほとんど何も食べていないので、吐き気止めの点滴と一緒に栄養剤(ビタミン入り)を点滴してもらいました。

私としては、栄養不足と吐き気による体力の減退が一番心配です。

21日(木)に主治医の診察がありますので、そのときに
吐き気止めの薬を変えてもらえないか、
通常、この副作用はいつまで続くのか、
2クール目からは薬の量を調整してもらえないか聞いてみたいと思います。
(私は一緒に行けないので父にお願いします)

幸い、少しずつではありますが、水分だけは飲めるようなので、脱水症状にならないよう気をつけたいと思います。

母を見ていると、抗がん剤による吐き気の苦しみは、通常のもの(例えば胃腸炎など)よりも強い気がしています。周りの家族は、どうにかしたいと思うものの何もできなく、足の裏をマッサージしたりすることと、水分を飲ませることくらいしかできません。

気持ちをそらすように全然関係ない話をしたりしていましたが、それもできなくなってしまいました。
やはり精神的にかなり参ってきています。

ぷーさんも大変だったことと思います。辛いですよね。本人も家族も。。。。
いつも親切に助言くださり、感謝しています。

他にも何か似たような体験をされた方がいらっしゃったら、是非お聞かせ頂ければと思います。
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Re(1):その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 ぷーさん  - 09/5/19(火) 14:32 -

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   ▼プルメリアさん:

お母様、吐き気が酷いとのこと、ご本人も辛いし見守るご家族も辛いでしょうね。

いま打たれている抗癌剤は3回目ということは外来で毎週投与されているのでしょうか?
ロキソニンも一日2回、今も毎日服用されておられるのでしょうか?

もし、今もロキソニンを飲まれているとしたら、それも吐き気の原因の一つではないかと思いますが…。解熱鎮痛剤は胃に負担がかかり、胃の中がからっぽの状態で飲むと副作用で吐き気が出たりします。私も一度空腹時に解熱剤を飲み直ぐ吐いてしまった経験があります。解熱剤を飲む時は、必ず何か物を食べてから飲むようにしています。胃薬も一緒に処方されていますか?

文面から察するに、通院しながら投与を受けられておられるのかなと思ったのですが。
私も、腸閉塞になった時、何日かは吐き気止めの注射を打っても、薬が切れて来ると吐いても吐いても胃液だけ。本当に辛かったです。吐き気止めの注射も、一本目の点滴が終わると直ぐまた二本目を打つという形で連続して打ったりもしました。
入院されておられるのなら、それなりの対処もしてもらえるのでしょうが…。
吐き気止めの経口剤も、一回目と二回目以降では別の薬でした。二回目以降はソフランザイディスという薬を処方されました。経口剤の吐き気止めは処方されていますか?

私も抗癌剤の副作用は色々出ました。やはり、それらは回を重ねる度に強くなって行きました。白血球を上げる注射等も3日連続から5日連続になったりと症状が強くなる一方、回復するのにも時間がドンドンかかるようになりました。多分、皆さんもそうだと思います。
ただ、お母様の場合、毎週打たれておられるのだとしたら、副作用が軽い方法を取られておられるのかなと思ったのですが…。いま投与されている薬については、私は何も知識がありませんが、薬の量の調整は無理なのでしょうか?

水分補給は出来ているようなので、その点は良かったと思っています。
ただ、お母様の辛さ、苦しさは、同じ状態を体験した者として大変良くわかります。多分、お母様の方が私よりずっと辛いと思います。精神的にもまいって来ます。プルメリアさんも傍で見ていて辛いとは思いますが、ご家族でフォローをしてあげて下さい。
抗癌剤は体力勝負です。栄養もつけないといけませんものね。主治医の先生とも良く相談され、良い方向に向かわれる事をお祈り致しております。
お力になれず申し訳ありません。
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その後の報告とご相談(吐き気の対処法)
 プルメリア  - 09/5/18(月) 23:31 -

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   先月に腫瘍熱のことで相談しましたプルメリアです。

1月ごろからずっと微熱〜高熱が下がらずに原因不明で苦しんでいましたが、進展がありましたのでご報告と相談をさせてください。

あれからCTを撮り、「腎臓に炎症ができているらしい」という診断が下されましたが、その後専門医に診て頂いたところ「何でもない」と言われ、結局、熱の原因はわからずじまいです。

しかし、一度自宅に戻ってゆっくりしてから病院に行ったところ、なぜか4ヶ月も下がらなかった熱が下がっていました。今の所、1日のロキソニンの服用回数を2回に減らし、熱は安定しているようです。一気に食欲旺盛になり、健康な人よりもたくさん食べる姿を見て家族一同、本当に喜びました。そして待ちに待った抗がん剤を投与することになりました。

現在は、イリノテカンを単剤で投与中です。
3回目が終わって今日で4日になりますが、副作用の吐き気が強く、とても苦しんでいます。

今日は「今までに経験したことのないくらい気持ち悪い」と言って、急遽病院へ行って点滴(吐き気止めとビタミン剤など)をしてもらいました。

今もまだ吐き続けています。今日が一番辛そうで、8回もひどく吐きました。
もちろん、投与してから今日までほとんど何も食べていません。水や冷たいお茶、そしてなぜかグレープフルーツジュースだけ飲んでいます。

イリノテカンの最初の投与後は、ほとんど吐き気はなかったのですが、回数を重ねるごとに副作用が強くなっていっている気がしています。母の姿を見ていてとても辛いです。

皆さんは吐き気についてどのように対処されているのでしょうか。
何かお気づきの点、良い対処法がありましたら、ぜひ教えてください。
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Re(4):再発かも
 いくこ  - 09/5/18(月) 23:19 -

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   ▼プリシラさん:
有り難うございます。お母様の状態が引き続き安定しているようで、このままよい状態が続く事を心よりお祈りいたします。

本日CTの結果が出ました。幸いに何も映っていませんでした。
しかし、マーカーは更に35まで上がってしまいましたので、更に疑いは濃くなってしまいました。

すずきさんの仰るとおり(流石です)、敵が見えない現状では抗ガン剤の開始は出来ないようなので、今度は月末にPET検診を行うことになりました。結果は来月9日に判ります。その段階でも判らず、マーカーが更に上がっているようだと、患者家族としても覚悟を決めなくてはいけません。

それまでの間、母には超高濃度のビタミンC療法を薦めています(こちらはカンザス大学で卵巣癌に有効との事例が出て、現在第二相試験まで進んでいますが、まだ最終的な結果の出ていない療法です。国内エビデンスがまだ無いので主治医は乗り気でありません)。

頑張ります。
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Re(5):リンパ節へ再発転移・手術
 ぐし  - 09/5/18(月) 13:39 -

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   ▼キーボーさま

色々励ましアドバイスありがとうございます。

>『不安の種を探し出したらきりがない。楽観的にそして現実的に』
そうですね。現実は現実なんですが、これから今回の反省を生かし注意深く検査等のデータを観察して行き、がんばっている妻を家族全員で支えて行き、免疫力をUPさせたいと思います。

キーボーさまの奥様の治療はいかがですか?
副作用で難儀されいるとか・・・
必ずや抗がん剤が奏効してくれると信じています。

お子様も野球がシーズンで毎週末は大変なこととお察しいたします。
うちの愚息(中3)も野球に明け暮れる毎日です。(受験生なのに・・・)
子供のパワーは計り知れないものがありますので、奥様やうちの愚妻にもきっとすごいパワーを注入してくれているものと思います。

キーボーさまもご自愛くださいませ。
お互い総力戦で乗り越えていきましょう。

個人的な感想やり取りになってしまい申し訳ありません。
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Re(4):リンパ節へ再発転移・手術
 キーボー  - 09/5/18(月) 9:43 -

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   ぐし様へ
ぐし様そして奥様、大変お疲れ様でした。
手術が成功裡に終わり本当に良かったですね。

『不安の種を探し出したらきりがない。楽観的にそして現実的に』
私が愚妻の主治医に言われた言葉です。

これからがまた大変かと思います。
どうか一人で抱え込まないで、ご子息にも協力を仰ぎ、乗り切って下さい。
家族の一体感!…これに勝るものは無いと思います、…たぶん。
陰ながら応援しています!(と言いながら、自分にも渇を入れる)
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Re(3):リンパ節へ再発転移・手術
 ぐし  - 09/5/17(日) 23:42 -

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   すずき様、ぷーさん様、皆様

ご返答また励ましありがとうございます。

妻は今日は立って歩く練習をしておりました。
また、昨日の中学生になる子供の野球の試合のビデオを持って行き見せました。
これが一番の薬かもしれません。
これから少しずつ回復への階段を上って行きたいと思います。

抗がん剤治療は大変な治療だと思いますが、前回同様乗り切って行けるよう家族全員で支えて行きます。
悔しいかなこれからも不安は消えることはありませんが病気と闘っていきたいと思います。

このサイトに出会えて本当に良かったと感謝しております。
これからもよろしくお願いします。
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Re(3):再発かも
 プリシラ  - 09/5/17(日) 22:40 -

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   いくこさんへ
お久しぶりです。

いくこさんのお母様とは同じ4期で、治療終了時期も
私の母と同時期でしたね。
お母様のマーカーが上がりだしたこと、他人事とは思えず本当に残念です。
私には応援することしか出来ませんが
この場を借りて心から応援しています。
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Re(2):リンパ節へ再発転移・手術
 ぷーさん  - 09/5/17(日) 11:32 -

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   ぐしさん

奥様の手術が無事に終わり、腫瘍も全部摘出できたとのこと、本当に良かったですね。
奥様も良く頑張られましたね!

リンパ浮腫は、以前にも触れたと思いますが、私は右側が膿腫になってしまいました。術後2週間位から兆候はあったようです。
左側の管は早く外せたのですが、右が2週間過ぎても外せず、抗癌剤投与する当日も微熱があり、主治医が診察し右側の管も抜きました。すると熱もひき抗癌剤投与は出来ました。
管を早く外す、外さないでリンパ浮腫になるならないは関係ないのかもしれませんが、化膿を起こさないためには早く管が外せると良いですね。

これから半年近く、奥様は抗癌剤との闘いになります。抗癌剤のことを考えると、色々ご心配もあるかとは思いますが、無事に終わることをお祈り致しております。
私は、家族から自分の辛さを理解してもらえることが心の安らぎでした。その中でも夫は一番の安定剤でした。ぐしさんも奥様の良き理解者になってサポートしてあげて下さい。
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Re(1):リンパ節へ再発転移・手術
 すずき  - 09/5/16(土) 21:22 -

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   ▼ぐしさん:
心配された手術が成功裏に終り良かったですね。
後は日にち薬で元気になります。体力を付けて抗がん剤治療に備えましょう。
主治医のおっしゃるように、以前に使った抗がん剤が良く効くと思われます。
二度目は副作用が強くなることも個人差があり、心配することは無いと思います。
点滴の工夫でカバーできると思います。
リンパ浮腫は悩まされることが有るようですが、家内は出なかったので対応が良く
判りませんが、病院側の対応は不足気味のようです。事前に勉強しておいたほうが
良いですね。

良く頑張られた奥さんをねぎらい、励ましてあげましょう。
応援しています。
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リンパ節へ再発転移・手術
 ぐし  - 09/5/15(金) 22:15 -

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   すずき様、皆様

妻がリンパ節への再発転移が見つかり1ヶ月半が経ち、昨日やっと手術が終わりました。

すずき様をはじめ、たくさんの方々のアドバイスや励ましの言葉を頂き、今日まで何とかやってこれました、本当に感謝いたしております。

私も妻も病気について皆様と同じようにもっともっと勉強しておけば良かったとつくづく反省しております。
我々が無知というか油断があった故に再発の発見が遅れ腫瘍はかなり大きく、左大腿部付け根の大動脈・静脈、閉鎖神経を巻き込み成長していました。

大動脈・静脈の前面が1/5で、残りの4/5はその裏側へと延びておりました。
ただ腫瘍はそこだけに留まり他への転移は無く、また腫瘍への引き込み血管もさほど大きくなく、腫瘍の大きさはあったものの中心部は壊死が起っている状態でした。

腫瘍に近いリンパ節で腫れているものは全て採り、また左側の骨盤内のリンパ節は根こそぎ採りに行ったとの事です。

右側のリンパ節は腫れも無かったので採らなかったとの事。
初めの説明では「左側が採れれば右側も」と言われていたので、説明との食い違いに「右側リンパ節へ再々発すればどうするの!」とかなり不安が残って執刀医に説明を求めたのですが、執刀医の話によれば、「ここまで大きくなっているのに右側や他への転移が無いということは今後右側出来る可能性は低い、出来るとしたら同じ場所か、または上部へ行く可能性が高くそちらはリンパ郭清しました。」と言われ、もう手術は終わってしまっているのでその言葉を信じるしかないと思いました。

「腫瘍が全部採れるかどうかは、開けてみないと」と言われてたこともあり今回全部採れただけでも良かったと思います。

「血管、神経への癒着がかなりあったので、ミクロレベルでのガンは残っているので早めに1回目の抗がん剤治療をしましょう。」との事でした。

「手術で50%、抗がん剤が効いて70%、残りの30%はそれからです。」ということなので、まだこれからが長い道のりです。
「2回目の抗がん剤は1回目より副作用が強く、効果も5割程度に落ち込みます、しかし、初回より3年経っているので効果は期待できます。」と付け加えの説明に不安と安心が入り混じってもいます。

しばらくは合併症などに注意を払い、2週間後に1回目の抗がん剤治療に備え、リンパ浮腫も防いでいきたいと思います。

すずき様をはじめ皆様の支えでここまでやってこれました、本当に感謝しております。

6時間にもおよぶ手術に耐え抜いた妻にも労をねぎらい取り急ぎ手術の報告まで。

皆様も季節柄ご自愛くださいませ、今後ともよろしくお願いいたします。
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あげておきます
 瞳子  - 09/5/15(金) 20:01 -

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   こんにちは、皆様お体の調子はいかがですか?
ここ数日、少し涼しい日が続いていますね、気温の差が激しい季節です、ご自愛ください。
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   - -

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   この書き込みは管理者によって削除されました。(09/5/16(土) 20:13)
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Re(2):再発かも
 いくこ  - 09/5/13(水) 19:54 -

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   ▼すずきさん:
励ましのお言葉本当に有り難うございます。
次のマーカーが奇跡的に下がることを祈りつつ、再発治療の準備をしていきたいと思います。
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Re(1):再発かも
 すずき  - 09/5/13(水) 9:32 -

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   ▼いくこさん:
>母の完全寛解から1年が経ちました。
旨くいけるのではと思っていましたが、4期でしたから矢張り一年が
壁でしょうかね。
二回以上連続してマーカーが上がり、お考えのように再発カットオフ値(15)を
越えてきたので再発の疑いは高くなりましたね。
でも、抗がん剤の再開は、何処に転移しているかが画像診断で確認できないと
=敵の正体が判らないと 抗がん剤の治療には入らない可能性がありますね。
再再発で敵がある程度予想される場合は、即座に再開になる場合もありますが。
抗がん剤が良く効きますから慌てなくても良いと思いますよ。
一発でノックアウトしてやりますよ。
それにしても憎き敵ですね。
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再発かも
 いくこ  - 09/5/13(水) 0:08 -

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   すずきさん、みなさんいつもお世話になっています。(すずきさん、シャモニお疲れさまでした。)

母の完全寛解から1年が経ちました。
しかし、ここ3ケ月CA125値が1桁→12→13→23と3回連続で増えてしまいました。
先月、13になった時点で主治医に人間ドックを勧められて行いましたが、特に異常はなく、子宮内の細胞診も陰性(classII)でした。

なので、安心していたのですが、昨日の外来で更に23まで上がってしまったことを伝えられました。3回連続で上がったこと、再発カットオフ値(15)を越えたことから、主治医が早速手を回してくれて、即日CTを取りました。18日に結果が出ます。(恐らく昨日行った最新のCA125も18日にはでていると思います。)

4期でしたので、再発はいずれと覚悟していましたが、やはりこう差し迫ると不安です。
結果が出る前から考えても仕方が無いのですが、CTで何も出ない場合(かつ、マーカー値が下がらない場合は)、抗ガン剤の再投与を始めるべきなのでしょうか。
CTで再発癌が見つかってしまったら、元も子もないのですが・・。
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Re(4):リンパ節への再発転移
 ぐし  - 09/5/10(日) 22:36 -

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   ▼すずき様

いつもご返答ありがとうございます。
とても心強いです。

おしゃる通りお腹は違和感があるのが強いようです。
ただ今まで無かったものがお腹を触るとあるみたいでそこがちょうど病巣のあるリンパ節あたりなので「少し大きくなっているのかなー」と本人は不安なようです。

今日はさほど痛みとしては感じ無かった様ですが、手術を目前にして精神的不安もピークにきているの所があり、それが痛みとして感じているのかもしれません。(そう思いたいです。)

もう明日から入院し14日には手術というところまできているので、明日主治医より手術の説明がある時に今ある痛みや違和感、不安材料などすべてを話し、納得のいく説明を受けて手術に臨みたいと思います。

本人が少しでも安心して手術が受けられるよう家族で支えていきます。

季節柄、ご自愛くださいませ。
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Re(3):リンパ節への再発転移
 すずき  - 09/5/10(日) 0:56 -

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   ▼ぐしさん:
>今日になってガンの病巣がある左側のお腹が何となく痛いと言い始めました。
沈黙の卵巣癌なのに、痛みが出ると不安ですね。
多分リンパ節が腫れているので、痛みというよりは違和感程度ではと思いますが。
でも、我慢できないようなら受診されることを勧めますね。
本人は再手術を前にして不安の絶頂にあると思います。
その不安も嵩じて神経的にも、痛みを感じていると思います。
マーカーの数値からして深刻な問題ではないと、素人ながら推測しますが。
大事なのは本人です、痛みは分かち合って、受診されることを勧めます。
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Re(2):リンパ節への再発転移
 ぐし  - 09/5/10(日) 0:13 -

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   妻の手術日は14日と決まりました。
何とか上手くいってくれることを願っているのですが、今日になってガンの病巣がある左側のお腹が何となく痛いと言い始めました。

リンパ節への再発転移で5cmにも大きくなっているガンなので痛みはあって当然なのでしょうか?
それともリンパ節が破裂して広がっていることを疑った方が良いのでしょうか?

今まで何の痛みも無く普通に生活していたもので、今日になって痛みが出てかなり不安になりました。

もう手術は14日なのでジタバタしてもしょうがないですが、痛みが出るということはかなり深刻な問題なのでしょうか?。
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Re(1):すずきさまへ、ご報告
 すずき  - 09/5/7(木) 9:23 -

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   ▼オランジュさん:
>母のリンパ節郭清手術日が5月15日に決まりました。
大都市以外では大学病院は頼みの綱なのに、色々な不安ごとや不満が
依然と解消していないのは残念ですね。
医者同志の縄張り意識もあります、それを打破するには患者側の要望
と云う形で打破していくことが必要かもね。
家内のファーストルックの時は、乳がん執刀の外科の先生の他に、
婦人科の先生に立ち会っていただき、卵巣癌が原発である事が判明しています。
5月15日の手術が成功することを祈っています。朗報をお待ちします。

>すずきさまは連休は山登りにいかれているのでしょうか?
4/21から、シャモニーからツェルマットまで120Kmを、3000m前後の山々を
登ったり、スキーで滑り降りたりしながら、マッターホルンを目指して
遊んできました。談話室に写真をアップします。
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